ES2291530T3 - Dispositivo de lectura, metodo y sistema para efectuar ensayos de flujo lateral. - Google Patents
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Abstract
Dispositivo de lectura para ensayos de paso lateral, estando configurado el dispositivo de lectura para detectar un resultado de ensayo a partir de la tira de membrana para ensayos de paso lateral (41; 76), siendo revelado el resultado del ensayo mediante el enlace de un analito detectable en una zona de detección (42; 82) a lo largo de la tira de membrana (41; 76), comprendiendo: (a) un cuerpo envolvente (44; 73) que tiene una parte exterior y una parte interior; (b) una abertura de recepción (45; 64) en el interior del cuerpo envolvente para recibir una tira de membrana directamente desde la parte exterior del cuerpo envolvente a la parte interior del cuerpo envolvente del lector, proporcionando la abertura de recepción una estructura de barrera de la luz (28; 81); (c) un mecanismo de lectura que comprende; (i) una fuente de radiación electromagnética; (ii) uno o más sensores (92) capaces de detectar la intensidad de la radiación electromagnética, en el que la fuente de la radiación electromagnética y los sensores (92) están situados en el interior del mecanismo de lectura, de manera que, cuando la tira de membrana (41; 76) se introduce en la abertura de recepción (45; 64), y es encerrada por la estructura de barrera de la luz (28; 81), la radiación electromagnética incide en la zona de detección (42; 82) sobre la tira de membrana antes de incidir en el sensor, en el que la radiación electromagnética avanza a través de una abertura (54; 69) antes de entrar en la abertura de recepción; caracterizado porque: un elemento de absorción de la luz (57; 80) está dispuesto en el interior de la abertura de recepción (45; 64) para absorber la luz dispersa, comprendiendo el elemento de absorción de la luz (57; 80) una almohadilla de absorción situada adyacente a la tira de membrana (41; 76) en la abertura de recepción y que descansa sobre la superficie superior de la tira de membrana en uso, cubriendo completamente la almohadilla de absorción el área bajo la cual la luz incide sobre la tira de membrana (41; 76) desde el lado inferior.
Description
Dispositivo de lectura, método y sistema para
efectuar ensayos de flujo lateral.
Los dispositivos de prueba basados en membranas,
particularmente los dispositivos utilizados en medicina diagnóstica,
utilizan una serie de calibradores internos y externos para obtener
un resultado cualitativo o cuantitativo para un analito de interés
en una solución de prueba. Un tipo de dispositivo de prueba basado
en membranas es un ensayo de paso lateral.
En general, los ensayos de paso lateral son
dispositivos de prueba basados en membranas en los que una muestra,
que se sospecha que contiene el analito de interés, se sitúa en un
extremo de una tira de membrana o cerca de la misma. La muestra se
lleva al extremo opuesto de la tira de membrana mediante una fase
líquida que atraviesa la tira de membrana mediante efecto capilar.
A medida que atraviesa la tira de membrana, el analito de la
muestra de prueba, si lo hay, se encuentra con uno o más reactivos
"de captación" con los que puede reaccionar para generar una
señal detectable.
Los dispositivos de ensayo de uso doméstico,
tales como pruebas de embarazo y similares, están en la actualidad
bien consolidados. Los ensayos de uso doméstico pueden estar
destinados a detectar cambios fisiológicos en el cuerpo humano, con
el objetivo de fomentar la salud y el bienestar de un individuo. Los
consumidores se preocupan cada vez más por su salud y es una
ventaja significativa que el consumidor sea capaz de controlar sus
propias funciones corporales, incluyendo niveles de hormonas y
similares.
Existen diferentes ensayos que son indicativos
de los cambios fisiológicos del cuerpo humano. Además, existe una
gran diversidad de dispositivos de ensayo que funcionan leyendo una
tira de ensayo o muestra de prueba. Algunos dispositivos utilizan la
emisión fluorescente y otros utilizan la reflectancia de la luz.
La patente de los Estados Unidos número
6.235.241 B1 de Catt y otros ("la patente Catt") se refiere a
un lector de los resultados del ensayo utilizado en combinación con
un dispositivo de ensayo. Un dispositivo comercialmente disponible
similar al mostrado en la patente Catt es conocido como control de
fertilidad UNIPATH CLEAR PLAN Easy®. Este dispositivo se muestra en
la figura 1 de este documento, y comprende un dispositivo de control
de la fertilidad (21) con una cubierta portátil desmontable (22),
que se ajusta en un receptor (23) sobre el cuerpo envolvente (25).
Los fluidos corporales se aplican en la tira de prueba (24) y la
tira de prueba (24) se puede situar en el receptor (23), donde la
tira de prueba (24) recibe la luz que brilla a través de una
ventana (26) sobre la tira de prueba (24). Posteriormente, se
analiza el nivel de luz reflejada para dar un resultado.
Uno de los problemas con los dispositivos de
control de la fertilidad como los que se han descrito es que, en
muchos casos, no son capaces de proporcionar un alto grado de
sensibilidad. Es decir, algunos analitos necesitan ser controlados
para propósitos médicos, pero no requieren un alto grado de
sensibilidad o un instrumento sofisticado para detectar exacta y
precisamente los niveles de analito. Muchos de los dispositivos de
lectura de uso doméstico disponibles tienen una baja relación
señal/ruido, que puede ser provocada en parte por la introducción
no deseada de cantidades excesivas de luz dispersa o luz ambiental
en la ventana de visualización. Al proceder con las mediciones
precisas utilizando un régimen basado en la reflectancia, es crítico
que la cantidad de luz ambiental dispersa se reduzca o elimine para
conseguir un alto grado de sensibilidad. Es altamente deseable, por
lo tanto, maximizar la relación señal/ruido, y aumentar la
sensibilidad de dichos dispositivos de lectura.
Otro dispositivo de lectura para uso doméstico
es conocido como medidor de glucosa en sangre ACCUCHECK®, fabricado
y distribuido por Boehringer Mannheim Diagnostics de Indianapolis,
Indiana 46250. El dispositivo
ACCUCHECK® es un instrumento basado en la reflectancia, diseñado para uso doméstico para la comprobación de los niveles de glucosa en la sangre. El instrumento no utiliza un ensayo de paso lateral. En su lugar, se le dan instrucciones a un usuario para que sitúe una gota de sangre sobre la almohadilla de prueba. La parte del sensor de reflectancia del instrumento contiene un soporte desmontable, con dos ventanas rectangulares.
ACCUCHECK® es un instrumento basado en la reflectancia, diseñado para uso doméstico para la comprobación de los niveles de glucosa en la sangre. El instrumento no utiliza un ensayo de paso lateral. En su lugar, se le dan instrucciones a un usuario para que sitúe una gota de sangre sobre la almohadilla de prueba. La parte del sensor de reflectancia del instrumento contiene un soporte desmontable, con dos ventanas rectangulares.
El documento
EP-A-0308770 da a conocer un
mecanismo de manipulación de la tira reactiva, que comprende las
características del preámbulo de las reivindicaciones 1 y 13.
Lo que se necesita en este sector es un
dispositivo de lectura de precisión, diseñado para tiras de prueba
para ensayo de paso lateral. Sería deseable un dispositivo de
lectura que proporcione unos medios eficientes y fiables para
situar rápidamente una tira de prueba en su posición para recibir
una lectura o resultado, a la vez que evita una excesiva luz
ambiental y luz dispersa. Sería deseable un dispositivo de lectura
que proporcionara una elevada sensibilidad para detectar hormonas y
similares. Sería útil un dispositivo de lectura que tuviera una
ventana que consiga un alto grado de eficacia en la transmisión y
reflectancia de luz.
Según la presente invención, se da a conocer un
dispositivo de lectura para ensayo de paso lateral, según la
reivindicación 1, y un método según la reivindicación 13. El
dispositivo de lectura está configurado para detectar un resultado
de ensayo a partir de una tira de una membrana, en el que el
resultado se revela mediante la unión de un analito detectable en
una zona de detección a lo largo de la tira de la membrana. El
dispositivo de lectura del ensayo comprende un cuerpo envolvente y
una abertura de recepción en el interior del mismo. La abertura de
recepción comprende una estructura de barrera de la luz y recibe una
tira de membrana directamente desde el exterior del cuerpo
envolvente. Es decir, una tira de la membrana es insertada en la
abertura de recepción. La abertura de recepción está configurada
para minimizar la introducción de luz ambiental o luz dispersa en el
dispositivo de lectura.
También se da a conocer un mecanismo de lectura
que comprende una fuente de radiación electromagnética y uno o más
sensores capaces de detectar la intensidad de la radiación
electromagnética reflejada. La fuente de radiación y los sensores
se sitúan en el interior del mecanismo de lectura, de manera que,
cuando la tira de membrana se introduce en la abertura de
recepción, la radiación incide en la zona de detección sobre la tira
de membrana antes de incidir sobre el sensor.
En otra realización de la invención, se da a
conocer un equipo para ensayo, que comprende un dispositivo de
lectura para ensayo de paso lateral, según la reivindicación 1, y
una tira de membrana porosa, permeable a los líquidos.
En otra realización adicional de la invención se
da a conocer un sistema para llevar a cabo ensayos de paso lateral
para detectar la cantidad de analito que reside en un líquido de
prueba. El sistema comprende una sonda configurada para generar una
señal detectable, y una tira de membrana diseñada para movilizar un
líquido de prueba. La tira de membrana comprende una zona de
detección. Además, se utiliza un dispositivo de lectura tal como se
ha descrito anteriormente, con una abertura de recepción y una
estructura de barrera de la luz configurada para minimizar la
dispersión de luz en el lector. Mediante la invención se consigue un
resultado del ensayo que tiene una sensibilidad aumentada.
En esta especificación se expone una descripción
completa y habilitante de esta invención, que comprende el mejor
modo mostrado a un experto en la técnica. Las siguientes figuras
ilustran la invención:
la figura 1 es una vista, en perspectiva, del
control de fertilidad CLEAR PLAN EASY® mencionado anteriormente;
la figura 2 es una vista, en perspectiva, de una
realización del dispositivo de lectura de la invención, que muestra
la estructura de barrera de la luz y la abertura de recepción;
la figura 3 muestra una vista, en perspectiva,
del dispositivo de lectura en el que la abertura de recepción (45)
se ha desmontado en dirección ascendente para mostrar los
detalles;
la figura 3a es una vista de la parte inferior
de la placa superior, que muestra la interacción de la placa de
presión con la placa superior en la abertura de recepción;
la figura 4 muestra una vista, en sección
transversal, de la abertura de recepción en una realización de la
invención, tomada a lo largo de la línea (4-4) de la
figura 2;
la figura 5 muestra una realización alternativa
del dispositivo de lectura de la invención, que tiene un canal sobre
la superficie superior del dispositivo de lectura configurado para
recibir una tira de membrana de prueba;
la figura 5a muestra una vista, en sección
transversal, de la parte receptora de la tira de membrana del
dispositivo de lectura tomada a lo largo de las líneas
(5a-5a) de la figura 5;
la figura 5b muestra una distribución del diseño
del circuito electrónico del dispositivo de lectura, que comprende
un microcontrolador, una pantalla LCD y similares;
la figura 6 muestra una vista más cercana de la
parte receptora de la tira de membrana de la realización
anteriormente mostrada en la figura 5, que muestra una aplicación
particular en la que la tira de membrana comprende una protuberancia
que se bloquea en una o más muescas; y
la figura 7 muestra una vista, en sección
transversal, de la estructura mostrada en la figura 6, tomada a lo
largo de las líneas (7-7) de la figura 6.
A continuación se hará referencia a las
realizaciones de la invención, uno o más ejemplos de las cuales se
describen más adelante. Cada ejemplo se da a conocer como
explicación de la invención, no como limitación de la misma. De
hecho, será evidente para los expertos en la técnica que se pueden
realizar diversas modificaciones y variaciones en esta invención
sin desviarse del alcance de la invención. Por ejemplo, las
características ilustradas o descritas como parte de una
realización se pueden utilizar en otra realización para obtener otra
realización adicional. De esta manera, se pretende que la presente
invención abarque dichas modificaciones y variaciones tal como se
encuentran en el alcance de las reivindicaciones adjuntas y sus
equivalentes.
En la invención, se da a conocer un dispositivo
de lectura o medidor de la reflectancia óptica. El dispositivo de
lectura se puede utilizar con los ensayos de paso lateral para
obtener resultados cuantitativos. El dispositivo de medición se
puede diseñar para proporcionar una sensibilidad mejorada y una
precisión aumentada. El método y el sistema de la invención pueden
servir como una alternativa más precisa y sensible al examen visual
directo de una tira de membrana para ensayo.
El dispositivo de lectura de la invención puede
comprender diversos componentes incluyendo una fuente de luz, tal
como un diodo emisor de luz ("LED") o un láser, un modulador de
haz de luz, un espejo, lentes, fotodiodos, soportes de muestras y
otros componentes opcionales, tal como se describen en más detalle
en este documento. En cualquier caso, el soporte de muestra se
dispone para una fácil inserción de las tiras de membrana de prueba,
con una mínima cantidad de paso para la luz ambiental o dispersa,
reduciendo de esta manera el nivel de ruido. Se da a conocer un
dispositivo de lectura que tiene una relación señal/ruido mejorada,
con una mayor sensibilidad. El soporte de muestra puede comprender
un diseño mecánico que tiene un elemento accionado por resorte. En
algunas aplicaciones, se disponen por lo menos dos posiciones de
detención diferentes para la misma tira de membrana de prueba, en
las que la primera posición de detención se puede utilizar para
obtener una lectura de referencia, y una segunda posición de
detención se puede utilizar para leer muestras reales en un área de
detección o en una zona de detección.
Una realización de la invención se ilustra
adicionalmente en la figura 2, en la que un dispositivo de lectura
(40) recibe una tira de membrana (41) en una abertura de recepción
(45) para proporcionar un resultado. También se muestra una
estructura de barrera de la luz (28). Se sitúa una zona de detección
(42) sobre la tira de membrana (41) a cierta distancia de una zona
de referencia (43), lo que proporciona una lectura de la calibración
o referencia de línea base. En la realización particular mostrada,
la zona de detección (42) se dispone hacia el exterior, mientras
que la zona de referencia (43) se dispone hacia el interior, pero se
debe reconocer que las posiciones de estas zonas respectivas se
pueden invertir con respecto a lo que se muestra en la figura 2.
El dispositivo de lectura (40) puede comprender
una parte exterior del cuerpo envolvente (44) y un interruptor de
marcha/paro (49) y una parte interior del cuerpo envolvente (no
mostrada en la figura 2). En la figura 2, se muestra una pantalla
LCD (60).
En la figura 3, se muestra la estructura de
barrera de la luz (28) en una vista con los componentes desmontados
en dirección ascendente, desde la parte exterior del cuerpo
envolvente (44) del dispositivo de lectura (40). También se muestra
la placa superior (50). El dispositivo mostrado en la figura 3
corresponde al dispositivo mostrado en la figura 2, y es
esencialmente la misma realización. La abertura de recepción (45)
limita en su borde inferior con la placa inferior (56) y, en su
borde superior, con la placa superior (50). En el interior de la
abertura de recepción (45) existe una placa de presión (51), bajo la
que se inserta la tira de membrana (41). La placa de presión (51)
se mantiene mediante un muelle (52) en un acoplamiento elástico con
la tira de membrana (41) (no mostrada en la figura 3). La tira de
membrana (41) se mantiene sobre la abertura (54), que tiene forma
circular en la figura 3. No obstante, la abertura podría tener
diferentes formas y tamaños, y más preferentemente se aproxima el
tamaño y/o forma de la zona de interés sobre la tira de membrana
(41) que va a ser examinada. El canal (53) forma el conducto a
través del cual se inserta la tira de membrana (41). Los tornillos
(55a-d) sujetan la placa superior (50) hacia abajo
sobre el cuerpo envolvente (44).
En la figura 3a, se muestra el lado inferior de
la placa superior (50), descubriendo un rebaje (58). En el interior
del rebaje (58) reside la placa de presión (51), que se mantiene en
acoplamiento elástico mediante el muelle (52). También se muestra
un elemento de absorción de la luz (57), que descansa sobre la
superficie superior o de arriba de la tira de membrana (41) (ver la
figura 2). El elemento de absorción de la luz (57) actúa como un
espécimen de baja reflectancia en contacto con la abertura (54), que
permite que el instrumento a calibrar elimine los efectos de las
reflexiones internas en el interior del cuerpo envolvente del
sensor. En la práctica, dicha calibración se puede llevar a cabo
automáticamente mediante el microprocesador cuando se aplica
energía por primera vez al instrumento. Además, el elemento de
absorción de la luz (57) absorbe cualquier luz que se transmite
completamente a través de la tira de membrana (41), de manera que
dicha luz no se refleje de vuelta en dirección descendente hacia el
sensor (92) (ver figura 5a). De esta manera, se maximiza la
sensibilidad y la relación señal/ruido del dispositivo de
lectura (40).
lectura (40).
El elemento de absorción de la luz (57) puede
comprender casi cualquier tipo de material que sea capaz de
absorber luz, tal como flocado, plástico, metal, fieltro u otro
material negro o de color oscuro. Por ejemplo, se pueden utilizar
los materiales conocidos que se utilizan en las técnicas
fotográficas para absorber la luz. Dichos materiales pueden ser
flexibles y/o ajustables, y pueden estar compuestos de fieltro. No
existe un tamaño o forma particular que sea preferente para un
elemento de absorción de la luz (57), pero es importante que el
elemento de absorción de la luz (57) cubra completamente el área
bajo la cual la luz incide en la tira de membrana (41) desde su
lado inferior. Una característica opcional del elemento de absorción
de la luz (57) sería disponer una forma flexible o ajustable
adaptada a la tira de prueba, utilizando un fieltro o un material
adaptable.
La figura 4 muestra una sección transversal de
la estructura de barrera de la luz (28) con la abertura de
recepción (45), tal como se muestra en las líneas
(4-4) de la figura 2. La abertura de recepción (45)
comprende una placa de presión (51) que se ajusta entre una placa
superior (50) y una placa inferior (56). Una tira de membrana (41)
se inserta por debajo de la placa de presión (51), donde la zona de
detección (42) de la tira de membrana (41) se puede situar
directamente sobre la trayectoria de la luz (59). La luz generada
por una fuente de luz (no mostrada en la figura 4), tal como un
diodo emisor de luz (LED), pasa en dirección ascendente a lo largo
de la flecha (59a) y se refleja en dirección descendente desde la
tira de membrana (41) a lo largo de la flecha (59a), tal como se
observa en la figura 4.
Los componentes internos de emisión y detección
de la luz del dispositivo de lectura mostrados en las figuras
2-4 son esencialmente los mismos que los mostrados
en las figuras 5-5a.
Es importante para la sensibilidad del
dispositivo de lectura (40) que la abertura de luz situada
inmediatamente debajo de la tira de membrana (41) sea de un tamaño
que se aproxime al tamaño de la zona de detección (42) sobre la
tira de membrana (41). En otras aplicaciones, la abertura (no
mostrada en la figura 4) puede ser ligeramente mayor que la zona de
detección (42). En algunos casos, la abertura podría ser
aproximadamente 1,3 o incluso 1,8 veces mayor en área que la zona
de detección (42). No obstante, se ha encontrado que cuanto más
estrechamente se corresponda la abertura con el tamaño de la zona de
detección (42) sobre la tira de membrana (41), se puede conseguir
mayor relación señal/ruido mediante el dispositivo de lectura (40) y
más sensible será el dispositivo de lectura (40). Además, la tira
de membrana (41) también puede comprender una zona de referencia
(43) en otra ubicación sobre la tira de membrana (41). La zona de
referencia (43) se puede situar sobre la trayectoria de la luz (59)
a efectos de obtener una lectura de referencia o una calibración del
dispositivo de lectura (40). Posteriormente, en una segunda etapa,
la zona de detección (42) se puede situar sobre la trayectoria de
la luz (59) para obtener la lectura de la muestra. Se muestra un
muelle (52) en sección transversal sobre el elemento de absorción
de la luz (57), que se ajusta justo sobre la tira de membrana (41).
El elemento de absorción de la luz (57) es capaz de absorber la luz
que puede introducirse de manera no deseable en la abertura de
recepción (45) desde el exterior. Además, el elemento de absorción
de la luz (57) es capaz de absorber la luz que pueda avanzar a
través de la trayectoria de la luz (59) y ser transmitida
completamente a través de la tira de membrana (41). Esto evita la
reflexión en dirección descendente de la luz dispersa, mejorando la
sensibilidad.
En la figura 5 se muestra una realización
alternativa de la invención. Se da a conocer una estructura de
barrera de la luz (81), situada por debajo de una pantalla LCD
(74). La estructura de barrera de la luz limita en su parte
superior con la placa superior (72) y en su parte inferior con la
placa inferior (78). Un dispositivo de lectura (65) está compuesto
por un cuerpo envolvente (73) que tiene una abertura de recepción
(64) que limita en su parte superior con una cubierta protectora
(66). La abertura de recepción (64) comprende en parte un canal
(68) que se extiende verticalmente tal como se muestra en la figura
5. En la parte inferior del canal (68) se sitúa una abertura (69)
(que, en la figura 5, tiene forma rectangular). Se disponen una
primera muesca (70) y una segunda muesca (71) como puntos de
posición para recibir una tira de membrana que tiene una
protuberancia (77), como se puede observar en la figura 5a. Los
tornillos (67a) y (67b) sujetan la cubierta protectora (66) hacia
abajo sobre la placa superior (72). La función de la cubierta
protectora (66) es reducir la cantidad de luz ambiental que incide
en las proximidades de la abertura (69), aumentando la sensibilidad
del dispositivo de lectura (65) y mejorando la proporción
señal/ruido de los resultados obtenidos. Se muestra un interruptor
de marcha/paro (75) cerca del lado derecho del cuerpo envolvente
(73).
La figura 5a es un diagrama esquemático básico,
tomado en sección transversal a lo largo de las líneas
(5a-5a) de la figura 5 que muestra la arquitectura
interna básica del dispositivo de lectura (65) utilizado en la
invención. Los tornillos (67a-b) sujetan hacia abajo
una placa superior (72) sobre la placa inferior (78), y también
tienen como función sujetar la cubierta protectora (66) a la placa
(72). En sección transversal, se puede observar un elemento de
absorción de la luz (80) que se sitúa sobre la tira de membrana
(76). Una protuberancia (77) ajusta en la primera muesca (70) para
registrar la tira de membrana (76) en la posición adecuada para
recibir la luz (91) desde un diodo emisor de luz (LED) (90). La luz
(91) viaja a la tira de membrana (76) y, posteriormente, se refleja
en dirección descendente a lo largo de la trayectoria de luz (93)
hasta un sensor (92). En algunas aplicaciones, el sensor (92) es un
diodo. También se puede observar un cuerpo envolvente (73) y puede
comprender otros componentes que no se muestran en la figura 5a.
En la figura 5b se muestra un diagrama
esquemático básico de un dispositivo de lectura (65). En la figura
5b, se muestra una pantalla LCD (74), que tiene 16 caracteres, en el
lado derecho de la figura 5b. La pantalla LCD (74) está conectada a
un microcontrolador (95). El microcontrolador (95) dirige las
actividades del dispositivo de lectura (65) y regula la salida de
energía luminosa del diodo emisor de luz (LED) (90), tal como se
muestra en la parte inferior izquierda de la figura 5b.
De la misma manera, un fotodiodo (92) recibe la
energía luminosa y convierte dicha energía en señales que se
transmiten a un preamplificador (79) y, posteriormente, al
microcontrolador (95). Finalmente, la salida de datos o resultado de
un ensayo se ilumina en la pantalla LCD (74), mostrada en la figura
5.
La longitud de onda de la radiación de
iluminación se debe elegir para que se encuentre dentro del rango de
longitudes de onda sobre el que el detector (fotodiodo) tiene una
capacidad de respuesta apreciable (típicamente 400 nm a 1.000 nm
para un fotodiodo de silicio). Además, la longitud de onda de la
radiación de iluminación se debe elegir que sea próxima a la
longitud de onda de máxima absorción del material detectable
utilizado como marcador en el ensayo de paso lateral.
Generalmente, se acepta que el material
detectable utilizado como marcador o sonda en el ensayo es el que
interactúa con la luz en el rango visible o cerca del mismo,
mediante absorción. Por ejemplo, si la sonda es una sustancia que
se presenta azul a simple vista cuando está concentrada, la
radiación electromagnética ideal sería probablemente amarilla. Los
marcadores directos en partículas, incluyendo coloides metálicos y
de oro, coloides elementales no metálicos (es decir, selenio o
carbono) y partículas de látex de color (poliestireno) son ejemplos
adecuados, según lo descrito en más detalle en este documento.
La fuente de luz representada por el diodo
emisor de luz (90) puede estar compuesta completamente por
componentes disponibles comercialmente. Ejemplos adecuados son los
LED comercialmente disponibles, elegidos preferentemente para
proporcionar una longitud de onda de luz adecuada que sea
fuertemente absorbida por el material sensible concentrado en la
zona de detección (42). En caso deseado, se podría utilizar un
conjunto de LED, que se activan sucesivamente.
La figura 6 muestra una vista más detallada de
la placa superior (72) de una realización de la invención, que se
puede observar en la figura 5. Una tira de membrana (76) que tiene
una protuberancia (77) se coloca en la primera muesca (70), tal
como se muestra. En algunas realizaciones de la invención, la
protuberancia (77) se coloca en la primera muesca (70) para tomar
una lectura desde una zona de referencia (83) de la tira de
membrana (76). Posteriormente, una vez que se ha obtenido la lectura
de referencia o calibración, la tira de membrana (76) se puede
elevar y cambiar la posición, de manera que la protuberancia (77) se
integra en la segunda muesca (71). Se muestra una zona de detección
(82) sobre la tira de membrana (76). La zona de detección (82) se
situaría entonces sobre la abertura (la abertura no se muestra en la
figura 6) para obtener la lectura de la muestra de prueba. El canal
(68) en el que se sitúa la tira de membrana (76) se muestra en la
figura 6.
La figura 7 muestra una vista en sección
transversal a lo largo de las líneas (7-7) de la
figura 6. Los tornillos (67a-b) sujetan la cubierta
protectora (66) y una placa superior (72) a una placa inferior (78).
Se dispone una tira de membrana (76) en el canal (68), de manera
que la protuberancia (77) se ajusta en la primera muesca (70). El
elemento de absorción de la luz (80) se sitúa sobre la tira de
membrana (76) en la figura 7. El elemento de absorción de la luz
(80) puede comprender aquellos materiales descritos para el
componente (57), incluyendo casi cualquier tipo de material que sea
capaz de absorber luz, tal como flocado, fieltro, plástico, metal u
otro material negro o de color oscuro.
El dispositivo basado en membranas de la
invención comprende diversos componentes, incluyendo una membrana,
una almohadilla de muestra, una almohadilla conjugada y una
almohadilla de absorción, o una combinación de los mismos. La
membrana comprende típicamente por lo menos dos zonas, es decir, una
o más zonas de detección y una o más zonas de control o referencia.
Una almohadilla de muestra entra en contacto con un extremo de la
almohadilla conjugada.
Un diseño del dispositivo de ensayo comprende
una dirección del flujo de la muestra líquida a través de una
almohadilla de muestra, una almohadilla conjugada, una zona de
detección y una almohadilla, dispuestas típicamente en ese orden
desde un extremo al otro extremo. En general, la almohadilla de
absorción contribuye a fomentar el efecto capilar y el flujo del
fluido unidireccional a través de la tira de membrana. La
almohadilla "tira" del líquido que contiene el analito a lo
largo de la membrana desde un extremo de la membrana al otro extremo
de la membrana.
Las sondas utilizadas en la invención pueden
incluir perlas o partículas. Dichas perlas o partículas pueden
estar compuestas de látex u otros materiales adecuados, tal como se
describe en más detalle en este documento. En algunas aplicaciones,
se utilizan partículas simples, mientras que otras aplicaciones
pueden utilizar partículas con reactivos de captación y/o
anticuerpos conjugados sobre la superficie exterior de la partícula.
Las partículas se colorean típicamente con un tinte que es visible
para el ojo humano o para un aparato de detección. En otras
realizaciones, las partículas pueden comprender materiales de
absorción de la luz tales como coloides metálicos, partículas de
oro o de plata. Se ha encontrado que las nanopartículas de oro son
adecuadas en algunas aplicaciones.
En una aplicación de la invención se da a
conocer un sistema para llevar a cabo el ensayo de paso lateral
para detectar la cantidad de analito que reside en un líquido de
prueba. El sistema comprende la utilización de un complejo
conjugado de analito-sonda, que es capaz de generar
una señal detectable. Además, se dispone una tira de membrana y se
configura para movilizar un líquido de prueba que contiene tanto una
sonda como un conjugado de analito. La tira de membrana está
compuesta por una zona de detección, en la que sobre dicha zona de
detección se ha depositado un primer reactivo de captación. El
primer reactivo de captación se encuentra inmovilizado sobre la
zona de detección y está configurado para fijarse a conjugados de
analito-sonda para inmovilizar los conjugados de
analito-sonda, formando de esta manera un complejo
tipo sándwich en la zona de detección.
Una línea de detección puede contener un segundo
reactivo de captación inmovilizado (es decir, un anticuerpo u otra
especie conjugada), que sirve para inmovilizar las sondas no ligadas
mediante enlace para formar un complejo de sonda de control (es
decir, una especie inmóvil) sobre una línea de captación. Cuando se
inmovilizan de esta manera números significativos de la sonda,
aparece una línea visiblemente característica en una o más líneas
de detección en la tira de membrana. Se puede incorporar una
cantidad predeterminada del segundo reactivo de captación a la línea
de control.
En algunos ejemplos, se realiza una comparación
entre los niveles de intensidad de las líneas (o zonas) de
calibración o control, o alguna otra norma de referencia, y la línea
de detección de la tira de membrana, para calcular la cantidad de
analito presente en una muestra. Esta etapa de comparación se
consigue con el dispositivo de lectura descrito en detalle en este
documento.
La tira de membrana utilizada en el ensayo puede
ser éster de celulosa, con nitrocelulosa, que normalmente
proporciona buenos resultados, pero la invención no está limitada a
dichas composiciones para la tira de membrana.
\newpage
Se debe entender que la invención se puede
configurar para detectar un amplio rango de analitos, incluyendo
drogas terapéuticas, drogas de abuso, hormonas, vitaminas, glucosa,
proteínas (incluyendo anticuerpos de todas las clases), péptidos,
esteroides, bacterias o infección bacteriana, hongos, virus,
parásitos, componentes o productos bacterianos, alérgenos de todos
los tipos, antígenos de todos los tipos, productos o componentes de
células normales o malignas y similares.
Los siguientes analitos son ejemplos de analitos
que se pueden analizar utilizando la presente invención: T.sub.4,
T.sub.3, digoxina, hCG, insulina, teofilina, hormona luteinizante,
organismos que provocan o que están asociados con diversos estados
de enfermedad, tales como la estreptococos pyogenes (grupo A),
herpes simple I y II, citomegalovirus, clamidia y otras conocidas en
la técnica.
La patente de los Estados Unidos número
4.366.241 (Tom y otros) describe en las columnas
19-26 una variedad de analitos potenciales de
interés que son elementos de un par inmunológico, incluyendo
proteínas, factores de coagulación de la sangre, hormonas,
microorganismos, agentes farmacéuticos y vitaminas. Cualquiera de
estos analitos son adecuados para su utilización como analito de la
presente invención.
Otros ejemplos de ligandos o analitos
preferentes que pueden ser detectados incluyen los siguientes:
antígeno fosfatasa alcalina específica de hueso humano (HBAPAg);
gonadotropina coriónica humana (hCG); hormona luteinizante humana
(hLH); hormona folículoestimulante humana (hFSH); isoenzima creatina
fosfoquinasa MB; ferritina; antígeno carcinoembrionario (CEA);
antígeno específico de la próstata (PSA); CA-549 (un
antígeno del cáncer de mama); antígeno de superficie de la
hepatitis B (HBsAg); anticuerpo de superficie de la hepatitis B
(HBsAb); antígeno nuclear de la hepatitis B (HBcAg); anticuerpo
nuclear de la hepatitis B (HBcAb); anticuerpo del virus de la
hepatitis A; un antígeno del virus de la inmunodeficiencia humana
HIV I, tales como gp 120, p66, p41, p31, p24 o p17; el antígeno p41
del HIV II; y el antiligando respectivo (preferentemente un
anticuerpo monoclonal) para cualquiera de los ligandos anteriores.
Los antígenos del HIV se describen en más detalle en la patente de
los Estados Unidos número 5.120.662 y en "Virology" 156:
171-176, de Gelderblom y otros, 1987.
Tal como se utiliza en este documento, el
término "sonda" se refiere generalmente a una estructura que es
capaz de transportar un analito en un ensayo de paso lateral a un
área o zona de detección, que puede encontrarse o no en la forma de
una partícula o micropartícula. Además, tal como se utiliza en este
documento, el término "conjugado-sonda" se
refiere a una especie que es capaz de transportar un analito en un
ensayo de paso lateral para formar un complejo
conjugado-sonda, que enlaza un primer reactivo de
captación en una zona de detección de una tira de membrana para
convertirse en un "complejo tipo sándwich" en la zona de
detección.
Tal como se utiliza en este documento, el
término "micropartícula" es una referencia más específica a un
tipo específico de sonda, y puede comprender cualquier perla o
sonda a la que se puede unir un anticuerpo, tanto de manera
covalente como de manera no covalente, tal como por adsorción. Un
requisito adicional para algunas partículas que se utilizan en un
ensayo cuantitativo es que la partícula contribuye a una señal,
normalmente de absorción de luz, que provocaría que la zona en la
que estaban situadas las partículas tenga una señal diferente de la
del resto de la membrana.
Opcionalmente, se podrían utilizar partículas
metálicas o metal como la sonda de la invención. Estas partículas se
encuentran disponibles comercialmente como microesferas de diámetro
sustancialmente uniforme en empresas como la British Biocell
International, de Cardiff, Reino Unido.
La expresión "membrana" o "tira de
membrana", tal como se utiliza en este documento, se refiere a un
dispositivo o tira de prueba que utiliza una membrana y uno o más
reactivos para detectar la concentración de un analito de interés en
una solución de prueba, preferentemente una solución de prueba
acuosa. Por lo menos uno de los reactivos asociados con el
dispositivo de membrana es una pareja enlazante del analito de
interés.
Las micropartículas de látex a utilizar en la
presente invención se encuentran disponibles comercialmente como
microesferas poliméricas de diámetro sustancialmente uniforme (en
adelante "microesferas poliméricas"), tales como las de Bangs
Laboratories de Carmel, Indiana, o de Dow Chemical Co. de Midland,
Michigan. Aunque cualquier microesfera polimérica que es capaz de
adsorber o de ser unida de manera covalente a una pareja enlazante
se puede utilizar en la presente invención, las microesferas
poliméricas están compuestas típicamente por uno o más elementos
del grupo que comprenden poliestireno, butadieno estireno,
terpolímero de
estireno-acrílico-vinilo,
polimetilmetacrilato, polietilmetacrilato, copolímero
estireno-anhídrido maleico, acetato de polivinilo,
polivinilpiridina, polidivinilbenceno, teraftalato de polibutileno,
acrilonitrilo, acrilatos de cloruro de vinilo y similares, o un
derivado de aldehído, carboxilo, grupos aminos, hidróxilo o
hidracida de los mismos.
Las microesferas poliméricas no derivadas, tales
como el poliestireno, son hidrófobas y adsorben pasivamente otras
moléculas hidrófobas, comprendiendo la mayoría de proteínas y
anticuerpos. Las técnicas para adsorber una proteína o un
polipéptido de una partícula hidrófoba se dan a conocer en la
publicación de Cantarero y otros "Las características de la
absorción de las proteínas para el poliestireno y su importancia en
los inmunoensayos de fase sólida" ("The absorption
characteristics of proteins for polystyrene and their significance
in solid phase immunoassays"), Analytical Biochemistry 105,
375-382 (1980); e "Inmunoensayos de látex"
("Latex immunoassays") de Bang, J. Clin. Immunoassay, 13
127-131 (1980).
También se describen diversos procedimientos
para adsorber moléculas en microesferas poliméricas, en términos
generales, en Bangs L.B., "Partículas uniformes de látex"
("Uniform latex particles"), presentado en un taller en la 41ª
Reunión nacional, Amer. Assoc. Clin. Chem., 1989, y disponible en
formato impreso por Seragen Diagnostics Inc., Indianapolis, Ind.; o
Galloway, R. J., "Desarrollo de pruebas e inmunoensayos de
micropartículas" ("Development of microparticle tests and
immunoassays"), es decir, Seradyn Inc. de Indiana.
La solución de la prueba puede ser un componente
de un fluido biológico, tal como extraído, diluido o concentrado a
partir de una planta o animal, preferentemente un mamífero, más
preferentemente un humano. Especialmente, los fluidos biológicos
preferentes son suero, plasma, orina, fluido ascítico, fluido
peritoneal, fluido amniótico, fluido sinovial, fluido cerebroespinal
y similares, o un concentrado o diluido de los mismos.
En la práctica de la invención, la calibración y
la prueba de las muestras pueden ser llevadas a cabo bajo
esencialmente exactamente las mismas condiciones al mismo tiempo,
proporcionando de esta manera resultados cuantitativos altamente
fiables, y una sensibilidad aumentada.
La invención también se puede utilizar para la
detección semicuantitativa. Dado que las múltiples líneas de control
proporcionan un rango de intensidades de señal, la intensidad de la
señal de la línea de detección se puede comparar (es decir, tal
como, por ejemplo, visualmente) con las líneas de control. Basándose
en el rango de intensidades en el que se encuentra la línea de
detección, se puede determinar el posible rango de concentración
para el analito. Las sondas pueden ser perlas de látex marcadas con
cualquier especie que genera una señal o perlas de látex marcadas,
adicionalmente conjugadas con anticuerpos.
Se comprenderá, por cualquier experto en la
técnica, que la presente descripción es únicamente una descripción
de realizaciones a título de ejemplo, y no pretende limitar los
aspectos más amplios de la presente invención, que se incorporan en
las construcciones ejemplares. El alcance de la invención se define
mediante las reivindicaciones adjuntas.
Claims (13)
1. Dispositivo de lectura para ensayos de paso
lateral, estando configurado el dispositivo de lectura para detectar
un resultado de ensayo a partir de la tira de membrana para ensayos
de paso lateral (41; 76), siendo revelado el resultado del ensayo
mediante el enlace de un analito detectable en una zona de detección
(42; 82) a lo largo de la tira de membrana (41; 76),
comprendiendo:
(a) un cuerpo envolvente (44; 73) que tiene una
parte exterior y una parte interior;
(b) una abertura de recepción (45; 64) en el
interior del cuerpo envolvente para recibir una tira de membrana
directamente desde la parte exterior del cuerpo envolvente a la
parte interior del cuerpo envolvente del lector, proporcionando la
abertura de recepción una estructura de barrera de la luz (28;
81);
(c) un mecanismo de lectura que comprende;
- (i)
- una fuente de radiación electromagnética;
- (ii)
- uno o más sensores (92) capaces de detectar la intensidad de la radiación electromagnética, en el que la fuente de la radiación electromagnética y los sensores (92) están situados en el interior del mecanismo de lectura, de manera que, cuando la tira de membrana (41; 76) se introduce en la abertura de recepción (45; 64), y es encerrada por la estructura de barrera de la luz (28; 81), la radiación electromagnética incide en la zona de detección (42; 82) sobre la tira de membrana antes de incidir en el sensor, en el que la radiación electromagnética avanza a través de una abertura (54; 69) antes de entrar en la abertura de recepción;
caracterizado porque:
un elemento de absorción de la luz (57; 80) está
dispuesto en el interior de la abertura de recepción (45; 64) para
absorber la luz dispersa, comprendiendo el elemento de absorción de
la luz (57; 80) una almohadilla de absorción situada adyacente a la
tira de membrana (41; 76) en la abertura de recepción y que descansa
sobre la superficie superior de la tira de membrana en uso,
cubriendo completamente la almohadilla de absorción el área bajo la
cual la luz incide sobre la tira de membrana (41; 76) desde el lado
inferior.
2. Dispositivo de lectura, según la
reivindicación 1, en el que la abertura de recepción (45) comprende
una placa de presión (51) que soporta la tira de membrana (41).
3. Dispositivo de lectura, según la
reivindicación 2, en el que la placa de presión (51) es accionada
por resorte.
4. Dispositivo de lectura, según la
reivindicación 1, en el que la abertura (69) es alargada.
5. Dispositivo de lectura, según la
reivindicación 1, en el que la abertura (54) es circular.
6. Dispositivo de lectura, según la
reivindicación 1, en el que la abertura (54; 69) se dimensiona con
un área que no es mayor que aproximadamente 1,8 veces el área de la
zona de detección sobre la tira de membrana.
7. Dispositivo de lectura, según la
reivindicación 1, en el que la abertura (54; 69) se dimensiona con
un área que no es mayor que aproximadamente 1,3 veces el área de una
zona respectiva sobre la tira de membrana.
8. Dispositivo de lectura, según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, en el que la abertura de recepción
(45; 64) comprende una primera posición de detención para una
lectura de referencia y una segunda posición de detención para una
lectura de la muestra.
9. Equipo para ensayos que comprende el
dispositivo de lectura para ensayos de paso lateral, según
cualquiera de las reivindicaciones anteriores, conjuntamente con un
dispositivo de ensayo que comprende una tira de membrana porosa,
permeable a los líquidos, en el que el grosor de la tira de membrana
porosa, permeable a los líquidos es transmisible mediante radiación
electromagnética, en el que el resultado del ensayo es revelado
mediante el enlazante específico de un analito detectable directa o
indirectamente con un agente enlazante inmovilizado en dicha zona de
detección.
10. Equipo para ensayos, según la reivindicación
9, en el que el mecanismo de lectura determina el resultado del
ensayo en parte midiendo con los sensores la radiación
electromagnética reflejada desde:
(a) la zona de detección de la tira de membrana,
y (b) una zona de calibración en la tira de membrana, en la que se
realiza una comparación entre los valores medidos en (a) y en
(b).
11. Sistema para llevar a cabo un ensayo de paso
lateral para detectar la cantidad de analito que reside en un
líquido de prueba, comprendiendo el sistema:
(a) un conjugado analito-sonda
capaz de generar una señal detectable;
(b) una tira de membrana, comprendiendo la tira
de membrana una zona de detección, teniendo la zona de detección
depositada sobre la misma un reactivo de captación, en la que el
primer reactivo de captación está configurado para unir conjugados
sonda-analito para inmovilizar dichos conjugados
sonda-analito para formar un complejo tipo sándwich
en la zona de detección; y
(c) un dispositivo de lectura, según cualquiera
de las reivindicaciones 1-8.
12. Dispositivo de lectura, equipo para ensayo o
sistema, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en los
que el elemento de absorción de la luz (57; 80) comprende un
material fieltro que es flexible y ajustable.
13. Método para llevar a cabo un ensayo de paso
lateral para detectar la cantidad de analito que reside en un
líquido de prueba, comprendiendo el método:
(a) la disposición de
conjugados-sonda sobre una tira de membrana (41;
76), estando configurados los conjugados-sonda para
generar una señal detectable;
(b) la disposición de un analito sobre la tira
de membrana (41; 76);
(c) el enlace del
conjugado-sonda al analito para formar un complejo
conjugado sonda-analito;
(d) en el que la tira de membrana (41; 76) está
configurada para movilizar un líquido de prueba que contiene sondas
y complejos conjugados sonda-analito, comprendiendo
la tira de membrana (41; 76) una zona de detección (42; 82);
(e) la disposición de un primer reactivo de
captación en la zona de detección (42; 82), en la que el primer
reactivo de captación está inmovilizado y configurado para unirse a
los complejos conjugados sonda-analito para
inmovilizar dichos complejos conjugados
sonda-analito formando un complejo tipo sándwich en
la zona de detección (42; 82);
(f) la disposición de un dispositivo de lectura,
estando configurado el dispositivo de lectura para detectar un
resultado del ensayo a partir de la tira de membrana (41; 76),
incluyendo el dispositivo de lectura un cuerpo envolvente (44; 73)
que tiene una parte exterior y una parte interior y una abertura de
recepción (45; 64) con una estructura de barrera de la luz (28; 81),
estando adaptada la abertura de recepción (45; 64) en el interior
del cuerpo envolvente para recibir la membrana directamente desde el
exterior de la cubierta del lector al interior de la cubierta del
lector, comprendiendo adicionalmente el dispositivo de lectura un
mecanismo de lectura con una fuente de radiación electromagnética y
uno o más sensores (92) capaces de detectar la intensidad de la
radiación electromagnética;
(g) el bloqueo de la luz ambiental para que no
alcance la zona de detección de la membrana (42; 82), aumentando de
esta manera la sensibilidad;
(h) en el que la fuente de radiación
electromagnética y los sensores se sitúan de manera que, cuando la
tira de membrana (41; 76) se introduce en la abertura de recepción
(45; 64), la radiación electromagnética incide en la zona de
detección (42; 82) sobre la tira de membrana (41; 76) y
posteriormente viaja al sensor;
(i) la disposición para que la radiación
electromagnética pase a través de una abertura (54; 69) antes de
entrar en la abertura de recepción (45; 64);
caracterizado por
(j) disponer un elemento de absorción de la luz
(57; 80) en el interior de la abertura de recepción (45; 64) para
absorber la luz dispersa, comprendiendo el elemento de absorción de
la luz (57; 80) una almohadilla de absorción situada adyacente a la
tira de membrana (41; 76) en la abertura de recepción y que descansa
sobre la superficie superior de la tira de membrana en uso,
cubriendo completamente la almohadilla de absorción el área bajo la
que la luz incide sobre la tira de membrana (41; 76) desde su
superficie inferior.
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| US20040035186A1 (en) * | 2002-08-21 | 2004-02-26 | Allen William C. | Interface between a collector and a package |
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| US7781172B2 (en) | 2003-11-21 | 2010-08-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for extending the dynamic detection range of assay devices |
| US7247500B2 (en) | 2002-12-19 | 2007-07-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Reduction of the hook effect in membrane-based assay devices |
| US7239394B2 (en) | 2003-06-04 | 2007-07-03 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | Early determination of assay results |
| US20050112703A1 (en) | 2003-11-21 | 2005-05-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Membrane-based lateral flow assay devices that utilize phosphorescent detection |
| US7943395B2 (en) | 2003-11-21 | 2011-05-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Extension of the dynamic detection range of assay devices |
| US7713748B2 (en) | 2003-11-21 | 2010-05-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of reducing the sensitivity of assay devices |
| US7399608B2 (en) * | 2003-12-16 | 2008-07-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Microbial detection and quantification |
| US7300770B2 (en) | 2004-12-16 | 2007-11-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Detection of microbe contamination on elastomeric articles |
| US7282349B2 (en) | 2003-12-16 | 2007-10-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Solvatochromatic bacterial detection |
| US7943089B2 (en) | 2003-12-19 | 2011-05-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Laminated assay devices |
| US7098040B2 (en) | 2003-12-23 | 2006-08-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Self-contained swab-based diagnostic systems |
| US7863053B2 (en) | 2003-12-23 | 2011-01-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Swab-based diagnostic systems |
| US20070185679A1 (en) * | 2004-04-01 | 2007-08-09 | Petruno Patrick T | Indicating status of a diagnostic test system |
| US8128871B2 (en) | 2005-04-22 | 2012-03-06 | Alverix, Inc. | Lateral flow assay systems and methods |
| US20050221504A1 (en) * | 2004-04-01 | 2005-10-06 | Petruno Patrick T | Optoelectronic rapid diagnostic test system |
| US20070143035A1 (en) * | 2005-12-19 | 2007-06-21 | Petruno Patrick T | Diagnostic test reader with disabling unit |
| US7521259B2 (en) | 2004-04-01 | 2009-04-21 | Alverix, Inc. | Assay test strips with multiple labels and reading same |
| US20060019265A1 (en) * | 2004-04-30 | 2006-01-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Transmission-based luminescent detection systems |
| US7815854B2 (en) * | 2004-04-30 | 2010-10-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Electroluminescent illumination source for optical detection systems |
| US20050244953A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Techniques for controlling the optical properties of assay devices |
| US7796266B2 (en) * | 2004-04-30 | 2010-09-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Optical detection system using electromagnetic radiation to detect presence or quantity of analyte |
| US7094528B2 (en) * | 2004-06-30 | 2006-08-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Magnetic enzyme detection techniques |
| US7906276B2 (en) | 2004-06-30 | 2011-03-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Enzymatic detection techniques |
| US7521226B2 (en) | 2004-06-30 | 2009-04-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | One-step enzymatic and amine detection technique |
| US7763454B2 (en) * | 2004-07-09 | 2010-07-27 | Church & Dwight Co., Inc. | Electronic analyte assaying device |
| US20070121113A1 (en) * | 2004-12-22 | 2007-05-31 | Cohen David S | Transmission-based optical detection systems |
| US7682817B2 (en) * | 2004-12-23 | 2010-03-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Microfluidic assay devices |
| US7939342B2 (en) | 2005-03-30 | 2011-05-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Diagnostic test kits employing an internal calibration system |
| US10041941B2 (en) * | 2005-04-22 | 2018-08-07 | Alverix, Inc. | Assay test strips with multiple labels and reading same |
| US7803319B2 (en) * | 2005-04-29 | 2010-09-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Metering technique for lateral flow assay devices |
| US7858384B2 (en) * | 2005-04-29 | 2010-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flow control technique for assay devices |
| US7504235B2 (en) | 2005-08-31 | 2009-03-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Enzyme detection technique |
| US7829347B2 (en) | 2005-08-31 | 2010-11-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Diagnostic test kits with improved detection accuracy |
| US20070081920A1 (en) * | 2005-10-12 | 2007-04-12 | Murphy R S | Semi-disposable optoelectronic rapid diagnostic test system |
| US8632730B2 (en) | 2005-11-22 | 2014-01-21 | Alverix, Inc. | Assaying test strips having different capture reagents |
| US20070122914A1 (en) * | 2005-11-30 | 2007-05-31 | Curry Bo U | Obtaining measurements of light transmitted through an assay test strip |
| US7279136B2 (en) | 2005-12-13 | 2007-10-09 | Takeuchi James M | Metering technique for lateral flow assay devices |
| US7618810B2 (en) * | 2005-12-14 | 2009-11-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Metering strip and method for lateral flow assay devices |
| US7745158B2 (en) | 2005-12-14 | 2010-06-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Detection of secreted aspartyl proteases from Candida species |
| US7645583B2 (en) * | 2005-12-14 | 2010-01-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Identification of compounds for inhibiting complexation of C-reactive protein with fibronectin |
| US7727513B2 (en) * | 2005-12-15 | 2010-06-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for screening for bacterial conjunctivitis |
| US8758989B2 (en) | 2006-04-06 | 2014-06-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Enzymatic detection techniques |
| US20080057534A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Microbe-sensitive indicators and use of the same |
| US7531319B2 (en) * | 2006-08-31 | 2009-05-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Array for rapid detection of a microorganism |
| US7763442B2 (en) | 2006-08-31 | 2010-07-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for detecting candida on skin |
| US8012761B2 (en) | 2006-12-14 | 2011-09-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Detection of formaldehyde in urine samples |
| US7897360B2 (en) | 2006-12-15 | 2011-03-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Enzyme detection techniques |
| US7846383B2 (en) * | 2006-12-15 | 2010-12-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Lateral flow assay device and absorbent article containing same |
| EP2104854A1 (en) * | 2007-01-08 | 2009-09-30 | 3M Innovative Properties Company | Device for the qualification of cooking oils, and methods |
| US20080276379A1 (en) * | 2007-05-10 | 2008-11-13 | Macdonald John Gavin | Methods for discharging colorants |
| US8029190B2 (en) * | 2007-05-10 | 2011-10-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method and articles for sensing relative temperature |
| US9657257B2 (en) * | 2007-05-10 | 2017-05-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant neutralizer |
| US8535617B2 (en) * | 2007-11-30 | 2013-09-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Blood cell barrier for a lateral flow device |
| CN102007406B (zh) * | 2008-03-04 | 2013-08-21 | 3M创新有限公司 | 利用组合光学询问方法和装置监测炸油质量 |
| JP2011513750A (ja) * | 2008-03-04 | 2011-04-28 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | フライ油の品質をモニタリングする方法及びデバイス |
| US8643837B2 (en) * | 2009-01-14 | 2014-02-04 | Alverix, Inc. | Methods and materials for calibration of a reader |
| DE102009010563A1 (de) | 2009-02-16 | 2010-08-26 | Matthias W. Engel | Vorrichtung zum Nachweis von Analyten in Körperflüssigkeiten |
| DE102009029194A1 (de) | 2009-09-04 | 2011-04-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc., Neenah | Abtrennung gefärbter Stoffe aus wasserhaltigen Flüssigkeiten |
| US8278109B2 (en) | 2010-02-12 | 2012-10-02 | Church & Dwight Co., Inc. | Hyperglycosylated hCG detection device |
| KR101144830B1 (ko) * | 2010-09-10 | 2012-05-11 | 주식회사 세라젬메디시스 | 측정장치 |
| US8486717B2 (en) | 2011-01-18 | 2013-07-16 | Symbolics, Llc | Lateral flow assays using two dimensional features |
| US20120229808A1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-09-13 | Electronics And Telecommunications Research Institute | Biochip identification apparatus, biochip and method of identifying biochip using the same |
| GB2496104B (en) * | 2011-10-25 | 2019-12-11 | Alere Switzerland Gmbh | Improvements in or relating to reading of assays |
| US20130116597A1 (en) * | 2011-11-04 | 2013-05-09 | Phenomenex, Inc. | Method and apparatus for acquiring blood for testing |
| US10725033B2 (en) | 2012-01-31 | 2020-07-28 | Regents Of The University Of Minnesota | Lateral flow assays with thermal contrast readers |
| AP2014007834A0 (en) | 2012-01-31 | 2014-07-31 | Univ Minnesota | Thermal contrast assay and reader |
| US10816492B2 (en) | 2012-01-31 | 2020-10-27 | Regents Of The University Of Minnesota | Lateral flow assays with thermal contrast readers |
| DE202012101167U1 (de) * | 2012-03-30 | 2013-07-01 | Seramun Diagnostica Gmbh | Vorrichtung zum Bestimmen von Proben in einer Probenvolumenanordnung und Ständer für die Vorrichtung |
| US9161869B2 (en) | 2012-03-30 | 2015-10-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with decolorizing agents |
| US9874556B2 (en) | 2012-07-18 | 2018-01-23 | Symbolics, Llc | Lateral flow assays using two dimensional features |
| US20140072959A1 (en) | 2012-09-12 | 2014-03-13 | Force Diagnostics, Inc. | Rapid tests for insurance underwriting |
| CN103892843A (zh) * | 2012-12-27 | 2014-07-02 | 龙华科技大学 | 一种非侵入式血糖感测器 |
| EP2962104B1 (en) | 2013-02-26 | 2018-04-04 | Astute Medical, Inc. | Lateral flow assay device with test strip retainer |
| US9599615B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-03-21 | Symbolics, Llc | Lateral flow assays using two dimensional test and control signal readout patterns |
| EP2781910B1 (en) | 2013-03-21 | 2024-05-15 | Microdiscovery Gmbh | Portable reader module, portable reader, and method for quantitative analysis of an assay |
| CN103234911B (zh) * | 2013-03-29 | 2015-06-17 | 华东理工大学 | 一种便携式多通道试纸条反射光度计 |
| US11199498B2 (en) | 2013-05-09 | 2021-12-14 | University Of Central Florida Research Foundation, Inc. | Portable spectrometer for the presumptive identification of substances |
| WO2014183026A1 (en) * | 2013-05-09 | 2014-11-13 | University Of Central Florida Research Foundation, Inc. | A portable spectrometer for the presumptive identification of illicit drugs and substances of abuse |
| WO2015017591A1 (en) | 2013-07-30 | 2015-02-05 | Express Diagnostics Int'l., Inc. | Lateral flow devices and methods of manufacture and use |
| US20160188937A1 (en) * | 2013-07-30 | 2016-06-30 | Express Diagnostics Int'l., Inc. | Universal assay reader |
| JP6273107B2 (ja) * | 2013-08-02 | 2018-01-31 | デンカ生研株式会社 | イムノクロマト法における光反射材を用いた検出光の増強方法 |
| US9237975B2 (en) | 2013-09-27 | 2016-01-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with side barriers and decolorizing agents |
| EP3281014B1 (en) | 2015-04-06 | 2022-09-21 | Bludiagnostics, Inc. | A test device for detecting an analyte in a saliva sample and method of use |
| US10071381B2 (en) | 2015-04-17 | 2018-09-11 | Neoteryx, Llc. | Method and apparatus for handling blood for testing |
| WO2017015346A1 (en) * | 2015-07-20 | 2017-01-26 | Cornell University | Device and method for point-of-care diagnostics and antibiotic resistance identification, and applications thereof |
| TWI597481B (zh) * | 2015-12-22 | 2017-09-01 | 閤康生物科技股份有限公司 | 樣本收集元件及其製作方法 |
| WO2018039047A1 (en) | 2016-08-23 | 2018-03-01 | Qoolabs, Inc. | Lateral flow assay for assessing recombinant protein expression or reporter gene expression |
| WO2018039736A1 (en) * | 2016-09-02 | 2018-03-08 | Alcolizer Pty Ltd | Substance testing system and method |
| JP6964667B2 (ja) | 2016-11-30 | 2021-11-10 | アイデックス ラボラトリーズ インコーポレイテッドIDEXX Laboratories, Inc. | 人間の認識に基づくラテラルフローアッセイリーダおよびそれに関連する方法 |
| EP3335638A1 (en) * | 2016-12-13 | 2018-06-20 | Colorimetrix GmbH | Method and device for estimation of ovulation date |
| CN107192827A (zh) * | 2017-07-13 | 2017-09-22 | 济南齐鲁医学检验有限公司 | 一种抗缪勒管激素（amh）检测装置及方法 |
| CN111727364B (zh) * | 2018-01-30 | 2023-11-21 | 京瓷株式会社 | 测量装置 |
| US11243160B2 (en) | 2018-03-28 | 2022-02-08 | Detekt Biomedical, Llc | Custom optical reference calibrator fabrication system |
| US10773781B2 (en) | 2018-06-05 | 2020-09-15 | Detekt Biomedical, Llc. | Universal motorized personal watercraft propulsion assistance and training device |
| EP3798614A1 (en) * | 2019-09-30 | 2021-03-31 | IAssay, Inc. | Modular multiplex analysis devices and platforms |
| CN213148721U (zh) * | 2019-11-22 | 2021-05-07 | 京东方科技集团股份有限公司 | 分析仪及检测系统 |
| US10823746B1 (en) * | 2020-05-22 | 2020-11-03 | Thermogenesis Holdings, Inc. | Lateral flow immunoassay test reader and method of use |
| WO2021252810A1 (en) | 2020-06-10 | 2021-12-16 | Checkable Medical Incorporated | In vitro diagnostic device |
| WO2022187507A1 (en) * | 2021-03-03 | 2022-09-09 | Thrive Bioscience, Inc. | Method and apparatus for illuminating and imaging organoids and spheroids |
Family Cites Families (273)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US164659A (en) | 1875-06-22 | Improvement in processes of preparing pickles | ||
| CS179075B1 (en) | 1974-11-26 | 1977-10-31 | Stoy Vladimir | Mode of manufacture of spherical particles from polymer |
| SE388694B (sv) | 1975-01-27 | 1976-10-11 | Kabi Ab | Sett att pavisa ett antigen exv i prov av kroppvetskor, med utnyttjande av till porost berarmaterial bundna eller adsorberande antikroppar |
| USRE30267E (en) | 1975-06-20 | 1980-05-06 | Eastman Kodak Company | Multilayer analytical element |
| US4094647A (en) | 1976-07-02 | 1978-06-13 | Thyroid Diagnostics, Inc. | Test device |
| US4210723A (en) | 1976-07-23 | 1980-07-01 | The Dow Chemical Company | Method of coupling a protein to an epoxylated latex |
| US4275149A (en) | 1978-11-24 | 1981-06-23 | Syva Company | Macromolecular environment control in specific receptor assays |
| US4374925A (en) | 1978-11-24 | 1983-02-22 | Syva Company | Macromolecular environment control in specific receptor assays |
| US4361537A (en) | 1979-01-12 | 1982-11-30 | Thyroid Diagnostics, Inc. | Test device and method for its use |
| US4235601A (en) | 1979-01-12 | 1980-11-25 | Thyroid Diagnostics, Inc. | Test device and method for its use |
| US4441373A (en) | 1979-02-21 | 1984-04-10 | American Hospital Supply Corporation | Collection tube for drawing samples of biological fluids |
| US4312228A (en) | 1979-07-30 | 1982-01-26 | Henry Wohltjen | Methods of detection with surface acoustic wave and apparati therefor |
| US4540659A (en) | 1981-04-17 | 1985-09-10 | Syva Company | Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay |
| US4843000A (en) | 1979-12-26 | 1989-06-27 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay |
| US5156953A (en) | 1979-12-26 | 1992-10-20 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay |
| US4533629A (en) | 1981-04-17 | 1985-08-06 | Syva Company | Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay |
| US4849338A (en) | 1982-07-16 | 1989-07-18 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay |
| US4299916A (en) | 1979-12-26 | 1981-11-10 | Syva Company | Preferential signal production on a surface in immunoassays |
| US5432057A (en) | 1979-12-26 | 1995-07-11 | Syva Company | Simultaneous calibration heterogeneous immunoassay |
| FR2478086A1 (fr) | 1980-02-14 | 1981-09-18 | Ciba Geigy Ag | Procede pour la preparation de composes du triarylmethane |
| US4427836A (en) | 1980-06-12 | 1984-01-24 | Rohm And Haas Company | Sequential heteropolymer dispersion and a particulate material obtainable therefrom, useful in coating compositions as a thickening and/or opacifying agent |
| US4366241A (en) | 1980-08-07 | 1982-12-28 | Syva Company | Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays |
| US4385126A (en) | 1980-11-19 | 1983-05-24 | International Diagnostic Technology, Inc. | Double tagged immunoassay |
| US4426451A (en) | 1981-01-28 | 1984-01-17 | Eastman Kodak Company | Multi-zoned reaction vessel having pressure-actuatable control means between zones |
| US4442204A (en) | 1981-04-10 | 1984-04-10 | Miles Laboratories, Inc. | Homogeneous specific binding assay device and preformed complex method |
| US4444592A (en) | 1981-06-02 | 1984-04-24 | The Sherwin-Williams Company | Pigment compositions and processes therefor |
| US4363874A (en) | 1981-08-07 | 1982-12-14 | Miles Laboratories, Inc. | Multilayer analytical element having an impermeable radiation nondiffusing reflecting layer |
| EP0073593A1 (en) | 1981-09-01 | 1983-03-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Size-exclusion heterogeneous immunoassay |
| US4480042A (en) | 1981-10-28 | 1984-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Covalently bonded high refractive index particle reagents and their use in light scattering immunoassays |
| US4477635A (en) | 1982-01-04 | 1984-10-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polymeric triarylmethane dyes |
| US4435504A (en) | 1982-07-15 | 1984-03-06 | Syva Company | Immunochromatographic assay with support having bound "MIP" and second enzyme |
| US4534356A (en) | 1982-07-30 | 1985-08-13 | Diamond Shamrock Chemicals Company | Solid state transcutaneous blood gas sensors |
| US4632559A (en) | 1982-11-29 | 1986-12-30 | Miles Laboratories, Inc. | Optical readhead |
| US4537861A (en) | 1983-02-03 | 1985-08-27 | Elings Virgil B | Apparatus and method for homogeneous immunoassay |
| GB8314523D0 (en) | 1983-05-25 | 1983-06-29 | Lowe C R | Diagnostic device |
| EP0127797B1 (de) | 1983-06-03 | 1987-06-16 | F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft | Markermoleküle für Fluoreszenz-Immuno-Assays sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung |
| CH662421A5 (de) | 1983-07-13 | 1987-09-30 | Suisse Horlogerie Rech Lab | Piezoelektrischer kontaminationsdetektor. |
| US4552458A (en) | 1983-10-11 | 1985-11-12 | Eastman Kodak Company | Compact reflectometer |
| US4595661A (en) | 1983-11-18 | 1986-06-17 | Beckman Instruments, Inc. | Immunoassays and kits for use therein which include low affinity antibodies for reducing the hook effect |
| US4703017C1 (en) | 1984-02-14 | 2001-12-04 | Becton Dickinson Co | Solid phase assay with visual readout |
| US4698262A (en) | 1984-04-27 | 1987-10-06 | Becton, Dickinson And Company | Fluorescently labeled microbeads |
| US4632901A (en) | 1984-05-11 | 1986-12-30 | Hybritech Incorporated | Method and apparatus for immunoassays |
| FI842992A0 (fi) | 1984-07-26 | 1984-07-26 | Labsystems Oy | Immunologiskt definitionsfoerfarande. |
| US4661235A (en) | 1984-08-03 | 1987-04-28 | Krull Ulrich J | Chemo-receptive lipid based membrane transducers |
| US4596697A (en) | 1984-09-04 | 1986-06-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Chemical sensor matrix |
| US5310687A (en) | 1984-10-31 | 1994-05-10 | Igen, Inc. | Luminescent metal chelate labels and means for detection |
| US4722889A (en) | 1985-04-02 | 1988-02-02 | Leeco Diagnostics, Inc. | Immunoassays using multiple monoclonal antibodies and scavenger antibodies |
| US5026653A (en) | 1985-04-02 | 1991-06-25 | Leeco Diagnostic, Inc. | Scavenger antibody mixture and its use for immunometric assay |
| US4743542A (en) | 1985-04-11 | 1988-05-10 | Ortho Diagnostic | Method for forestalling the hook effect in a multi-ligand immunoassay system |
| GB8509492D0 (en) | 1985-04-12 | 1985-05-15 | Plessey Co Plc | Optical assay |
| DE3575203D1 (de) * | 1985-06-28 | 1990-02-08 | Eastman Kodak Co | Kompaktes reflektometer. |
| US4963498A (en) | 1985-08-05 | 1990-10-16 | Biotrack | Capillary flow device |
| US5238815A (en) | 1985-08-30 | 1993-08-24 | Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd. | Enzymatic immunoassay involving detecting fluorescence while oscillating magnetic beads |
| US5500350A (en) | 1985-10-30 | 1996-03-19 | Celltech Limited | Binding assay device |
| US4917503A (en) | 1985-12-02 | 1990-04-17 | Lifelines Technology, Inc. | Photoactivatable leuco base time-temperature indicator |
| CA1291031C (en) | 1985-12-23 | 1991-10-22 | Nikolaas C.J. De Jaeger | Method for the detection of specific binding agents and their correspondingbindable substances |
| US5585279A (en) | 1986-01-23 | 1996-12-17 | Davidson; Robert S. | Time-resolved luminescence binding assays using a fluorescent transition metal label other than ruthenium |
| US4916056A (en) | 1986-02-18 | 1990-04-10 | Abbott Laboratories | Solid-phase analytical device and method for using same |
| US5468606A (en) | 1989-09-18 | 1995-11-21 | Biostar, Inc. | Devices for detection of an analyte based upon light interference |
| US5482830A (en) | 1986-02-25 | 1996-01-09 | Biostar, Inc. | Devices and methods for detection of an analyte based upon light interference |
| US4776944A (en) | 1986-03-20 | 1988-10-11 | Jiri Janata | Chemical selective sensors utilizing admittance modulated membranes |
| US5591581A (en) | 1986-04-30 | 1997-01-07 | Igen, Inc. | Electrochemiluminescent rhenium moieties and methods for their use |
| DE3789430T2 (de) | 1986-06-17 | 1994-10-27 | Baxter Diagnostics Inc | Homogenes fluortestverfahren mit abstoss des fluorzenten hintergrundes. |
| GB8618133D0 (en) | 1986-07-24 | 1986-09-03 | Pa Consulting Services | Biosensors |
| JPH0692969B2 (ja) | 1986-07-30 | 1994-11-16 | 株式会社シノテスト | 免疫的測定方法 |
| US5182135A (en) | 1986-08-12 | 1993-01-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for improving the adherency of metallic coatings deposited without current on plastic surfaces |
| US4935346A (en) | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
| GB2197065A (en) | 1986-11-03 | 1988-05-11 | Stc Plc | Optical sensor device |
| US4857453A (en) | 1987-04-07 | 1989-08-15 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoassay device |
| US4855240A (en) | 1987-05-13 | 1989-08-08 | Becton Dickinson And Company | Solid phase assay employing capillary flow |
| US4842783A (en) | 1987-09-03 | 1989-06-27 | Cordis Corporation | Method of producing fiber optic chemical sensors incorporating photocrosslinked polymer gels |
| SE8703682L (sv) | 1987-09-24 | 1989-03-25 | Wallac Oy | Homogen bestaemningsmetod som utnyttjar affinitetsreaktioner |
| US4833088A (en) * | 1987-09-25 | 1989-05-23 | Miles Inc. | Reagent strip handling mechanism |
| US5670381A (en) | 1988-01-29 | 1997-09-23 | Abbott Laboratories | Devices for performing ion-capture binding assays |
| US5124254A (en) | 1988-02-08 | 1992-06-23 | University College Cardiff Consultants Limited | Detection of diamines in biological fluids |
| US5268306A (en) | 1988-02-29 | 1993-12-07 | Boehringer Mannheim Gmbh | Preparation of a solid phase matrix containing a bound specific binding pair |
| US4871258A (en) | 1988-04-29 | 1989-10-03 | Boehringer Mannheim Corporation | Color test meter |
| US5145784A (en) | 1988-05-04 | 1992-09-08 | Cambridge Biotech Corporation | Double capture assay method employing a capillary flow device |
| EP0341928A1 (en) | 1988-05-10 | 1989-11-15 | AMERSHAM INTERNATIONAL plc | Improvements relating to surface plasmon resonance sensors |
| EP0341927B1 (en) | 1988-05-10 | 1993-07-14 | AMERSHAM INTERNATIONAL plc | Biological sensors |
| GB8811919D0 (en) | 1988-05-20 | 1988-06-22 | Amersham Int Plc | Biological sensors |
| GB8813307D0 (en) | 1988-06-06 | 1988-07-13 | Amersham Int Plc | Biological sensors |
| US4877586A (en) | 1988-07-27 | 1989-10-31 | Eastman Kodak Company | Sliding test device for assays |
| US5075077A (en) | 1988-08-02 | 1991-12-24 | Abbott Laboratories | Test card for performing assays |
| AT390517B (de) | 1988-08-04 | 1990-05-25 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Optischer sensor und verfahren zu dessen herstellung |
| US4973670A (en) | 1988-08-12 | 1990-11-27 | The Dow Chemical Company | Method for preparing hollow latexes |
| US5252459A (en) | 1988-09-23 | 1993-10-12 | Abbott Laboratories | Indicator reagents, diagnostic assays and test kits employing organic polymer latex particles |
| EP0363504A1 (en) | 1988-10-10 | 1990-04-18 | Dräger Nederland B.V. | Method of providing a substrate with a layer comprising a polyvinylbased hydrogel and a biochemically active material |
| US6448091B1 (en) | 1988-11-03 | 2002-09-10 | Igen International, Inc. | Method and apparatus for improved luminescence assays using particle concentration chemiluminescence detection |
| SE8804074D0 (sv) | 1988-11-10 | 1988-11-10 | Pharmacia Ab | Sensorenhet och dess anvaendning i biosensorsystem |
| SE462454B (sv) | 1988-11-10 | 1990-06-25 | Pharmacia Ab | Maetyta foer anvaendning i biosensorer |
| SE8902043L (sv) | 1988-11-10 | 1990-05-11 | Pharmacia Ab | Foerfarande foer karakterisering av makromolekyler |
| US5003178A (en) | 1988-11-14 | 1991-03-26 | Electron Vision Corporation | Large-area uniform electron source |
| US5063081A (en) | 1988-11-14 | 1991-11-05 | I-Stat Corporation | Method of manufacturing a plurality of uniform microfabricated sensing devices having an immobilized ligand receptor |
| US4940734A (en) | 1988-11-23 | 1990-07-10 | American Cyanamid | Process for the preparation of porous polymer beads |
| ES2064417T3 (es) | 1988-11-23 | 1995-02-01 | Cytec Tech Corp | Globulos de polimeros porosos y procedimiento. |
| US4895017A (en) | 1989-01-23 | 1990-01-23 | The Boeing Company | Apparatus and method for early detection and identification of dilute chemical vapors |
| US5096671A (en) | 1989-03-15 | 1992-03-17 | Cordis Corporation | Fiber optic chemical sensors incorporating electrostatic coupling |
| US5120662A (en) | 1989-05-09 | 1992-06-09 | Abbott Laboratories | Multilayer solid phase immunoassay support and method of use |
| US5234813A (en) | 1989-05-17 | 1993-08-10 | Actimed Laboratories, Inc. | Method and device for metering of fluid samples and detection of analytes therein |
| US5770416A (en) | 1989-05-26 | 1998-06-23 | Upfront Chromatography A/S | Permeable hollow particles having an outer shell of mechanically rigid porous material |
| US5744101A (en) | 1989-06-07 | 1998-04-28 | Affymax Technologies N.V. | Photolabile nucleoside protecting groups |
| US5143854A (en) | 1989-06-07 | 1992-09-01 | Affymax Technologies N.V. | Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof |
| GB9008261D0 (en) | 1990-04-11 | 1990-06-13 | Ares Serono Res & Dev Ltd | Method of improving assay sensitivity |
| JPH0366384A (ja) | 1989-08-04 | 1991-03-22 | Senjiyu Seiyaku Kk | 生理活性物質放出制御システム |
| US5235238A (en) | 1989-08-10 | 1993-08-10 | Dainabot Company, Limited | Electrode-separated piezoelectric crystal oscillator and method for measurement using the electrode-separated piezoelectric crystal oscillator |
| AU635314B2 (en) | 1989-09-08 | 1993-03-18 | Terumo Kabushiki Kaisha | Measuring apparatus |
| JP2979414B2 (ja) | 1989-09-29 | 1999-11-15 | 富士レビオ株式会社 | 磁性粒子およびそれを用いた免疫測定法 |
| US5225935A (en) | 1989-10-30 | 1993-07-06 | Sharp Kabushiki Kaisha | Optical device having a microlens and a process for making microlenses |
| US5252743A (en) | 1989-11-13 | 1993-10-12 | Affymax Technologies N.V. | Spatially-addressable immobilization of anti-ligands on surfaces |
| GB8927503D0 (en) | 1989-12-04 | 1990-02-07 | Kronem Systems Inc | Enzyme-amplified lanthanide chelate luminescence |
| US5508171A (en) | 1989-12-15 | 1996-04-16 | Boehringer Mannheim Corporation | Assay method with enzyme electrode system |
| US5326692B1 (en) | 1992-05-13 | 1996-04-30 | Molecular Probes Inc | Fluorescent microparticles with controllable enhanced stokes shift |
| EP0455905B1 (en) | 1990-05-11 | 1998-06-17 | Microprobe Corporation | Dipsticks for nucleic acid hybridization assays and methods for covalently immobilizing oligonucleotides |
| DK138090D0 (da) | 1990-06-06 | 1990-06-06 | Novo Nordisk As | Diagnostisk analysemetode |
| DE4024476C1 (es) * | 1990-08-02 | 1992-02-27 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim, De | |
| GB9019123D0 (en) | 1990-09-01 | 1990-10-17 | Fisons Plc | Analytical device |
| US5200084A (en) | 1990-09-26 | 1993-04-06 | Immunicon Corporation | Apparatus and methods for magnetic separation |
| US5076094A (en) | 1990-10-03 | 1991-12-31 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Dual output acoustic wave sensor for molecular identification |
| US5700636A (en) | 1990-10-19 | 1997-12-23 | Becton Dickinson And Company | Methods for selectively detecting microorganisms associated with vaginal infections in complex biological samples |
| US5726064A (en) | 1990-11-22 | 1998-03-10 | Applied Research Systems Ars Holding Nv | Method of assay having calibration within the assay |
| US6027944A (en) | 1990-11-22 | 2000-02-22 | Applied Research Systems Ars Holding Nv | Capillary-fill biosensor device comprising a calibration zone |
| US5510481A (en) | 1990-11-26 | 1996-04-23 | The Regents, University Of California | Self-assembled molecular films incorporating a ligand |
| US5834226A (en) | 1991-01-31 | 1998-11-10 | Xytronyx, Inc. | One-step test for aspartate aminotransferase |
| GB9102646D0 (en) | 1991-02-07 | 1991-03-27 | Fisons Plc | Analytical device |
| IL97318A0 (en) | 1991-02-20 | 1992-05-25 | Diagnostic Markers Inc | Method for the very rapid detection of polyamines |
| US5795470A (en) | 1991-03-25 | 1998-08-18 | Immunivest Corporation | Magnetic separation apparatus |
| US5466574A (en) | 1991-03-25 | 1995-11-14 | Immunivest Corporation | Apparatus and methods for magnetic separation featuring external magnetic means |
| US5196350A (en) | 1991-05-29 | 1993-03-23 | Omnigene, Inc. | Ligand assay using interference modulation |
| US5179288A (en) * | 1991-09-30 | 1993-01-12 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Apparatus and method for measuring a bodily constituent |
| US5418136A (en) | 1991-10-01 | 1995-05-23 | Biostar, Inc. | Devices for detection of an analyte based upon light interference |
| DK0608370T3 (da) | 1991-10-15 | 1998-09-07 | Multilyte Ltd | Bindingsassay med anvendelse af mærket reagens |
| US5424219A (en) | 1991-10-25 | 1995-06-13 | Cytech Biomedical, Inc. | Method of performing assays for biomolecules and solid supports for use in such methods |
| AU3439693A (en) | 1992-01-22 | 1993-09-01 | Abbott Laboratories | Calibration reagents for semi-quantitative binding assays and devices |
| US5137609A (en) | 1992-01-31 | 1992-08-11 | Biometric Imaging Inc. | Differential separation assay |
| US5221454A (en) | 1992-01-31 | 1993-06-22 | Biometric Imaging Inc. | Differential separation assay |
| US5445971A (en) | 1992-03-20 | 1995-08-29 | Abbott Laboratories | Magnetically assisted binding assays using magnetically labeled binding members |
| US6156270A (en) | 1992-05-21 | 2000-12-05 | Biosite Diagnostics, Inc. | Diagnostic devices and apparatus for the controlled movement of reagents without membranes |
| US5885527A (en) | 1992-05-21 | 1999-03-23 | Biosite Diagnostics, Inc. | Diagnostic devices and apparatus for the controlled movement of reagents without membrances |
| WO1994001774A1 (en) | 1992-07-02 | 1994-01-20 | Erkki Soini | Biospecific multiparameter assay method |
| US5395754A (en) | 1992-07-31 | 1995-03-07 | Hybritech Incorporated | Membrane-based immunoassay method |
| US5321492A (en) | 1992-08-07 | 1994-06-14 | Miles Inc. | Dual function readhead for a reflectance instrument |
| GB9217864D0 (en) | 1992-08-21 | 1992-10-07 | Unilever Plc | Monitoring method |
| US5356782A (en) | 1992-09-03 | 1994-10-18 | Boehringer Mannheim Corporation | Analytical test apparatus with on board negative and positive control |
| DK0588153T3 (da) | 1992-09-14 | 1997-06-16 | Siemens Ag | Gassensor |
| US6399397B1 (en) | 1992-09-14 | 2002-06-04 | Sri International | Up-converting reporters for biological and other assays using laser excitation techniques |
| GB9221329D0 (en) | 1992-10-10 | 1992-11-25 | Delta Biotechnology Ltd | Preparation of further diagnostic agents |
| US5358852A (en) | 1992-12-21 | 1994-10-25 | Eastman Kodak Company | Use of calcium in immunoassay for measurement of C-reactive protein |
| TW239881B (es) | 1992-12-22 | 1995-02-01 | Sienna Biotech Inc | |
| US6200820B1 (en) | 1992-12-22 | 2001-03-13 | Sienna Biotech, Inc. | Light scatter-based immunoassay |
| US5327225A (en) | 1993-01-28 | 1994-07-05 | The Center For Innovative Technology | Surface plasmon resonance sensor |
| FI932866A0 (fi) | 1993-06-21 | 1993-06-21 | Labsystems Oy | Separeringsfoerfarande |
| US5422726A (en) | 1993-02-16 | 1995-06-06 | Tyler; Jonathan M. | Solid state spectrofluorimeter and method of using the same |
| DE4309393A1 (de) | 1993-03-23 | 1994-09-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verringerung des Hook-Effekts in Immuntests mit teilchenförmigem Trägermaterial |
| DE4310142A1 (de) | 1993-03-29 | 1994-10-06 | Boehringer Mannheim Gmbh | Immunologisch aktive Konjugate und ein Verfahren zu ihrer Herstellung |
| JP3479100B2 (ja) | 1993-06-02 | 2003-12-15 | 帝国臓器製薬株式会社 | 免疫化学的簡易半定量方法および装置 |
| US5658443A (en) | 1993-07-23 | 1997-08-19 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and method for producing the same |
| US5484867A (en) | 1993-08-12 | 1996-01-16 | The University Of Dayton | Process for preparation of polyhedral oligomeric silsesquioxanes and systhesis of polymers containing polyhedral oligomeric silsesqioxane group segments |
| US5837546A (en) * | 1993-08-24 | 1998-11-17 | Metrika, Inc. | Electronic assay device and method |
| US5512131A (en) | 1993-10-04 | 1996-04-30 | President And Fellows Of Harvard College | Formation of microstamped patterns on surfaces and derivative articles |
| US5464741A (en) | 1993-10-08 | 1995-11-07 | Henwell, Inc. | Palladium (II) octaethylporphine alpha-isothiocyanate as a phosphorescent label for immunoassays |
| KR0177182B1 (ko) | 1993-10-20 | 1999-05-15 | 최근선 | 중공구조를 갖는 유화중합체의 제조방법 |
| US5352582A (en) | 1993-10-28 | 1994-10-04 | Hewlett-Packard Company | Holographic based bio-assay |
| US5455475A (en) | 1993-11-01 | 1995-10-03 | Marquette University | Piezoelectric resonant sensor using the acoustoelectric effect |
| PT653639E (pt) | 1993-11-12 | 2000-06-30 | Unilever Nv | Equipamentos analiticos e metodos para a sua utilizacao |
| EP0653625B1 (en) | 1993-11-12 | 2002-09-11 | Inverness Medical Switzerland GmbH | Reading devices for teststrips |
| US5527711A (en) | 1993-12-13 | 1996-06-18 | Hewlett Packard Company | Method and reagents for binding chemical analytes to a substrate surface, and related analytical devices and diagnostic techniques |
| US5663213A (en) | 1994-02-28 | 1997-09-02 | Rohm And Haas Company | Method of improving ultraviolet radiation absorption of a composition |
| GB9416002D0 (en) | 1994-08-08 | 1994-09-28 | Univ Cranfield | Fluid transport device |
| US6117090A (en) | 1994-08-25 | 2000-09-12 | Caillouette; James C. | Method and apparatus for detecting amine producing organisms in the vagina |
| US6335203B1 (en) | 1994-09-08 | 2002-01-01 | Lifescan, Inc. | Optically readable strip for analyte detection having on-strip orientation index |
| US5599668A (en) | 1994-09-22 | 1997-02-04 | Abbott Laboratories | Light scattering optical waveguide method for detecting specific binding events |
| US5620850A (en) | 1994-09-26 | 1997-04-15 | President And Fellows Of Harvard College | Molecular recognition at surfaces derivatized with self-assembled monolayers |
| US5571684A (en) | 1994-11-07 | 1996-11-05 | Litmus Concepts, Inc. | Assay for proline iminopeptidase and other hydrolytic activities |
| US5728352A (en) | 1994-11-14 | 1998-03-17 | Advanced Care Products | Disposable electronic diagnostic instrument |
| KR0151203B1 (ko) | 1994-12-08 | 1998-12-01 | 이헌조 | 다중전극형 바이오센서 |
| US5866434A (en) | 1994-12-08 | 1999-02-02 | Meso Scale Technology | Graphitic nanotubes in luminescence assays |
| US5489988A (en) | 1995-01-03 | 1996-02-06 | Motorola | Environmental sensor and method therefor |
| US5569608A (en) | 1995-01-30 | 1996-10-29 | Bayer Corporation | Quantitative detection of analytes on immunochromatographic strips |
| AU4927496A (en) | 1995-02-21 | 1996-09-11 | Iqbal W. Siddiqi | Apparatus and method for mixing and separation employing magnetic particles |
| US5534132A (en) | 1995-05-04 | 1996-07-09 | Vreeke; Mark | Electrode and method for the detection of an affinity reaction |
| ATE195815T1 (de) | 1995-06-05 | 2000-09-15 | Kimberly Clark Co | Farbstoffvorläufer und diese enthaltende zusammensetzungen |
| US6413410B1 (en) | 1996-06-19 | 2002-07-02 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
| US5518689A (en) | 1995-09-05 | 1996-05-21 | Bayer Corporation | Diffused light reflectance readhead |
| US6287871B1 (en) | 1996-03-19 | 2001-09-11 | University Of Utah Research Foundation | System for determining analyte concentration |
| DE69705938D1 (de) | 1996-03-29 | 2001-09-06 | Univ British Columbia | Bestimmung der plättchenzahl unter verwendung eines plättchen-körnchenproteins |
| US5753517A (en) | 1996-03-29 | 1998-05-19 | University Of British Columbia | Quantitative immunochromatographic assays |
| US6387707B1 (en) | 1996-04-25 | 2002-05-14 | Bioarray Solutions | Array Cytometry |
| US5951492A (en) | 1996-05-17 | 1999-09-14 | Mercury Diagnostics, Inc. | Methods and apparatus for sampling and analyzing body fluid |
| DE19781098B4 (de) | 1996-05-17 | 2005-05-19 | Amira Medical, Scotts Valley | Einwegelement, Einweglanzettenelement und Kapillarelement zur Verwendung in einer Probenentnahmevorrichtung für Körperflüssigkeit |
| DE19622458C2 (de) | 1996-05-24 | 1998-03-26 | Senslab Ges Zur Entwicklung Un | Enzymatisch-elektrochemischer Einschritt-Affinitätssensor zur quantitativen Bestimmung von Analyten in wäßrigen Medien und Affinitätsassay |
| DE19621133A1 (de) | 1996-05-24 | 1997-11-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | Bestimmungsverfahren mit oligomerisierten Rezeptoren |
| US6084683A (en) | 1996-05-28 | 2000-07-04 | Bruno; Alfredo Emilio | Optical detection apparatus for chemical analyses of small volumes of samples |
| US5852229A (en) | 1996-05-29 | 1998-12-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Piezoelectric resonator chemical sensing device |
| US6004530A (en) | 1996-06-04 | 1999-12-21 | Roche Diagnostics Gmbh | Use of metallo-porphyrin conjugates for the detection of biological substances |
| US6444423B1 (en) | 1996-06-07 | 2002-09-03 | Molecular Dynamics, Inc. | Nucleosides comprising polydentate ligands |
| US5876944A (en) | 1996-06-10 | 1999-03-02 | Bayer Corporation | Method for amplification of the response signal in a sandwich immunoassay |
| US6556299B1 (en) | 1996-07-10 | 2003-04-29 | Packard Instrument Company, Inc. | Imaging system for fluorescence assays |
| US5660790A (en) | 1996-08-13 | 1997-08-26 | Litmus Concepts, Inc. | PH and amine test elements |
| US6020047A (en) | 1996-09-04 | 2000-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Polymer films having a printed self-assembling monolayer |
| US5798273A (en) * | 1996-09-25 | 1998-08-25 | Becton Dickinson And Company | Direct read lateral flow assay for small analytes |
| US6194220B1 (en) | 1996-09-25 | 2001-02-27 | Becton, Dickinson And Company | Non-instrumented assay with quantitative and qualitative results |
| US5910940A (en) | 1996-10-08 | 1999-06-08 | Polaroid Corporation | Storage medium having a layer of micro-optical lenses each lens generating an evanescent field |
| US6165798A (en) | 1996-10-10 | 2000-12-26 | University Of British Columbia | Optical quantification of analytes in membranes |
| US5922537A (en) | 1996-11-08 | 1999-07-13 | N.o slashed.AB Immunoassay, Inc. | Nanoparticles biosensor |
| US6048623A (en) | 1996-12-18 | 2000-04-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of contact printing on gold coated films |
| US5922550A (en) | 1996-12-18 | 1999-07-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Biosensing devices which produce diffraction images |
| US6407492B1 (en) | 1997-01-02 | 2002-06-18 | Advanced Electron Beams, Inc. | Electron beam accelerator |
| US5962995A (en) | 1997-01-02 | 1999-10-05 | Applied Advanced Technologies, Inc. | Electron beam accelerator |
| US5827748A (en) | 1997-01-24 | 1998-10-27 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Chemical sensor using two-dimensional lens array |
| US6391558B1 (en) | 1997-03-18 | 2002-05-21 | Andcare, Inc. | Electrochemical detection of nucleic acid sequences |
| US6180288B1 (en) | 1997-03-21 | 2001-01-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Gel sensors and method of use thereof |
| US6235471B1 (en) | 1997-04-04 | 2001-05-22 | Caliper Technologies Corp. | Closed-loop biochemical analyzers |
| EP0872736A1 (en) | 1997-04-18 | 1998-10-21 | Byk Gulden Italia S.p.A. | Assay utilizing magnetic particles |
| US6103536A (en) | 1997-05-02 | 2000-08-15 | Silver Lake Research Corporation | Internally referenced competitive assays |
| US6171780B1 (en) | 1997-06-02 | 2001-01-09 | Aurora Biosciences Corporation | Low fluorescence assay platforms and related methods for drug discovery |
| US6613583B1 (en) | 1997-06-27 | 2003-09-02 | Igen International, Inc. | Electrochemiluminescent label based on multimetallic assemblies |
| US6136611A (en) | 1997-07-31 | 2000-10-24 | Research International, Inc. | Assay methods and apparatus |
| US6080391A (en) | 1997-08-14 | 2000-06-27 | Novo Nordisk A/S | Reduction of malodour |
| US5906921A (en) | 1997-09-29 | 1999-05-25 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and method for quantitative measurement of a substrate using the same |
| AU9673198A (en) | 1997-10-02 | 1999-04-27 | Aclara Biosciences, Inc. | Capillary assays involving separation of free and bound species |
| US6617488B1 (en) | 1997-10-14 | 2003-09-09 | Indicator Technologies, Inc. | Method and apparatus for indicating the conditions in an absorbent article |
| US6174646B1 (en) | 1997-10-21 | 2001-01-16 | Konica Corporation | Image forming method |
| US6087184A (en) | 1997-11-10 | 2000-07-11 | Beckman Coulter, Inc. | Opposable-element chromatographic assay device for detection of analytes |
| US6030792A (en) | 1997-11-13 | 2000-02-29 | Pfizer Inc | Assays for measurement of protein fragments in biological media |
| US5997817A (en) | 1997-12-05 | 1999-12-07 | Roche Diagnostics Corporation | Electrochemical biosensor test strip |
| US6074725A (en) | 1997-12-10 | 2000-06-13 | Caliper Technologies Corp. | Fabrication of microfluidic circuits by printing techniques |
| US6060256A (en) | 1997-12-16 | 2000-05-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Optical diffraction biosensor |
| KR100593712B1 (ko) | 1998-01-22 | 2006-06-30 | 루미넥스 코포레이션 | 다수의 형광 시그널을 갖는 마이크로입자 |
| US6394952B1 (en) * | 1998-02-03 | 2002-05-28 | Adeza Biomedical Corporation | Point of care diagnostic systems |
| US6274326B1 (en) | 1998-02-17 | 2001-08-14 | Umm Electronics, Inc. | Method and apparatus for detecting proper strip insertion into an optical reflectance meter |
| DE19811622A1 (de) | 1998-03-17 | 1999-09-23 | Lre Technology Partner Gmbh | Meßgerät zur Bestimmung der Konzentration einer Substanz in einer Flüssigkeit |
| EP1064088B1 (en) | 1998-03-19 | 2002-12-04 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Fabrication of multilayer-coated particles and hollow shells via electrostatic self-assembly of nanocomposite multilayers on decomposable colloidal templates |
| US6368873B1 (en) | 1998-04-09 | 2002-04-09 | Applied Biotech, Inc. | Identification of human urine for drug testing |
| US6241863B1 (en) | 1998-04-27 | 2001-06-05 | Harold G. Monbouquette | Amperometric biosensors based on redox enzymes |
| US6451607B1 (en) | 1998-05-07 | 2002-09-17 | Litmus Concepts, Inc. | External dried-reagent control for analytical test devices |
| AU2697899A (en) | 1998-05-18 | 1999-11-25 | Rohm And Haas Company | Hollow sphere organic pigment for paper or paper coatings |
| JPH11326603A (ja) | 1998-05-19 | 1999-11-26 | Seiko Epson Corp | マイクロレンズアレイ及びその製造方法並びに表示装置 |
| US6030840A (en) | 1998-06-15 | 2000-02-29 | Nen Life Sciences, Inc. | Neutral enhancement of lanthanides for time resolved fluorescence |
| US6183972B1 (en) | 1998-07-27 | 2001-02-06 | Bayer Corporation | Method for the determination of analyte concentration in a lateral flow sandwich immunoassay exhibiting high-dose hook effect |
| US6171870B1 (en) | 1998-08-06 | 2001-01-09 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method for use in medical diagnoses |
| US6281006B1 (en) | 1998-08-24 | 2001-08-28 | Therasense, Inc. | Electrochemical affinity assay |
| GB9821526D0 (en) | 1998-10-02 | 1998-11-25 | Genosis Inc | Capture assay |
| US6284472B1 (en) | 1998-10-05 | 2001-09-04 | Dade Behring Inc. | Method for extending the range of an immunoassay |
| US6338790B1 (en) | 1998-10-08 | 2002-01-15 | Therasense, Inc. | Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator |
| FI982422A0 (fi) | 1998-11-09 | 1998-11-09 | Arctic Diagnostics Oy | Porfyriiniyhdisteitä, niiden konjugaatit sekä määritysmenetelmiä pohjautuen näiden konjugaattien käyttöön |
| US6261779B1 (en) | 1998-11-10 | 2001-07-17 | Bio-Pixels Ltd. | Nanocrystals having polynucleotide strands and their use to form dendrimers in a signal amplification system |
| US6455861B1 (en) | 1998-11-24 | 2002-09-24 | Cambridge Research & Instrumentation, Inc. | Fluorescence polarization assay system and method |
| US6221579B1 (en) | 1998-12-11 | 2001-04-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Patterned binding of functionalized microspheres for optical diffraction-based biosensors |
| US6579673B2 (en) | 1998-12-17 | 2003-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Patterned deposition of antibody binding protein for optical diffraction-based biosensors |
| US6585939B1 (en) | 1999-02-26 | 2003-07-01 | Orchid Biosciences, Inc. | Microstructures for use in biological assays and reactions |
| US6787368B1 (en) | 1999-03-02 | 2004-09-07 | Helix Biopharma Corporation | Biosensor method for detecting analytes in a liquid |
| US6287783B1 (en) | 1999-03-18 | 2001-09-11 | Biostar, Inc. | Optical assay device and method |
| US6511814B1 (en) | 1999-03-26 | 2003-01-28 | Idexx Laboratories, Inc. | Method and device for detecting analytes in fluids |
| US6815218B1 (en) | 1999-06-09 | 2004-11-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods for manufacturing bioelectronic devices |
| AU4712600A (en) | 1999-06-18 | 2001-01-09 | Umedik, Inc. | Device and method for analyzing a biologic sample |
| US6294392B1 (en) | 1999-07-21 | 2001-09-25 | The Regents Of The University Of California | Spatially-encoded analyte detection |
| US6372895B1 (en) | 2000-07-07 | 2002-04-16 | 3M Innovative Properties Company | Fluorogenic compounds |
| US6306665B1 (en) | 1999-10-13 | 2001-10-23 | A-Fem Medical Corporation | Covalent bonding of molecules to an activated solid phase material |
| US6136549A (en) | 1999-10-15 | 2000-10-24 | Feistel; Christopher C. | systems and methods for performing magnetic chromatography assays |
| USD450854S1 (en) | 1999-11-04 | 2001-11-20 | Therasense, Inc. | Glucose strip |
| US6331438B1 (en) | 1999-11-24 | 2001-12-18 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Optical sensors and multisensor arrays containing thin film electroluminescent devices |
| WO2001038873A2 (en) | 1999-11-24 | 2001-05-31 | Biotronic Technologies, Inc. | Devices and methods for detecting analytes using electrosensor having capture reagent |
| US6399295B1 (en) | 1999-12-17 | 2002-06-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Use of wicking agent to eliminate wash steps for optical diffraction-based biosensors |
| US6509196B1 (en) | 2000-01-04 | 2003-01-21 | Response Biomedical Corp. | Compensation for non-specific signals in quantitative immunoassays |
| US6255066B1 (en) | 2000-02-08 | 2001-07-03 | Allan L. Louderback | Bacterial vaginosis screening technique and a diagnostic kit for use therein |
| US6436722B1 (en) | 2000-04-18 | 2002-08-20 | Idexx Laboratories, Inc. | Device and method for integrated diagnostics with multiple independent flow paths |
| DE10042023C2 (de) | 2000-08-08 | 2003-04-10 | Biognostic Ag | Kapseln, die feste Teilchen signalerzeugender Substanzen einkapseln, und deren Verwendung bei Bioassays zum Nachweis von Zielmolekülen in einer Probe |
| US6720007B2 (en) | 2000-10-25 | 2004-04-13 | Tufts University | Polymeric microspheres |
| US20020164659A1 (en) | 2000-11-30 | 2002-11-07 | Rao Galla Chandra | Analytical methods and compositions |
| US20030162236A1 (en) | 2001-03-26 | 2003-08-28 | Response Biomedical Corporation | Compensation for variability in specific binding in quantitative assays |
| AU2002357754A1 (en) | 2001-12-24 | 2003-07-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Flow-through assay with an internal calibration system using polyelectrolyte |
| US7214427B2 (en) | 2002-03-21 | 2007-05-08 | Aviva Biosciences Corporation | Composite beads comprising magnetizable substance and electro-conductive substance |
-
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