ES2264162T3 - Protesis tubular de ptfe envuelta con hilo. - Google Patents

Protesis tubular de ptfe envuelta con hilo.

Info

Publication number
ES2264162T3
ES2264162T3 ES97915924T ES97915924T ES2264162T3 ES 2264162 T3 ES2264162 T3 ES 2264162T3 ES 97915924 T ES97915924 T ES 97915924T ES 97915924 T ES97915924 T ES 97915924T ES 2264162 T3 ES2264162 T3 ES 2264162T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
thread
tube
ptfe
filament
implantable tubular
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES97915924T
Other languages
English (en)
Inventor
David J. Lentz
Nick Popadiuk
Peter Schmitt
Edward J. Dormier
Richard J. Zdrahala
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boston Scientific Scimed Inc
Original Assignee
Meadox Medicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Meadox Medicals Inc filed Critical Meadox Medicals Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2264162T3 publication Critical patent/ES2264162T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06Blood vessels
    • A61F2/07Stent-grafts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06Blood vessels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/88Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/16Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/507Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials for artificial blood vessels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06Blood vessels
    • A61F2/07Stent-grafts
    • A61F2002/072Encapsulated stents, e.g. wire or whole stent embedded in lining
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S623/00Prosthesis, i.e. artificial body members, parts thereof, or aids and accessories therefor
    • Y10S623/901Method of manufacturing prosthetic device

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

UN INJERTO VASCULAR TUBULAR MICROPOROSO E IMPLANTABLE DE PTFEE PRESENTA PERMEABILIDAD A LARGO PLAZO, UNA EXCELENTE RESISTENCIA A LA TRACCION RADIAL, DISMINUCION EN LA PROPAGACION DE DESGARROS Y AUMENTO DE LA FUERZA DE RETENCION DE LA SUTURA Y LA RESISTENCIA AL APLASTAMIENTO. EL INJERTO INCLUYE UNA ESTRUCTURA TUBULAR DE PTFEE CON UNA ESTRUCTURA MICROPOROSA PRESELECCIONADA. LA ESTRUCTURA TUBULAR SE ENCUENTRA ENVUELTA EXTERIORMENTE CON UN HILO DE PTFEE, DISPUESTO EN FORMA HELICOIDAL. LA ENVOLTURA HELICOIDAL DEL HILO SE FIJA A LA SUPERFICIE EXTERIOR DE LA ESTRUCTURA TUBULAR POR APLICACION DE CALOR, O BIEN CALOR JUNTO CON FUERZA, PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA COMPUESTA QUE MANTIENE SUSTANCIALMENTE LA POROSIDAD DE LA ESTRUCTURA TUBULAR SUBYACENTE AL MISMO TIEMPO QUE AUMENTA LA FUERZA DE RETENCION DE LA SUTURA, LA RESISTENCIA A LA TRACCION RADIAL, LA RESISTENCIA AL APLASTAMIENTO Y LA RESISTENCIA A LA PROPAGACION DE LOS DESGARROS.

Description

Prótesis tubular de PTFE envuelta con hilo.
Campo de la invención
La presente invención se refiere generalmente a prótesis tubulares de PTFE. Más particularmente, la presente invención se refiere a un injerto tubular formado de ePTFE que muestra un aumento en la resistencia a la tracción radial, una mejora en la resistencia de retención de sutura, y una reducción en la propagación de desgarro proporcionando una envoltura de helicoidal de hilo de PTFE alrededor del mismo.
Antecedentes de la invención
El uso de poli(tetrafluoroetileno) (PTFE) para formar prótesis vasculares tubulares es bien conocido. El PTFE es particularmente adecuado como prótesis implantable ya que muestra una biocompatibilidad superior. Los tubos de PTFE pueden utilizarse como injertos vasculares en la sustitución y reparación de vasos sanguíneos, ya que el PTFE muestra una baja trombogenicidad. En aplicaciones vasculares, se fabrican injertos a partir de poli(tetrafluoroetileno) expandido (ePTFE), como tubos formados a partir del mismo y tienen una estructura microporosa que permite el crecimiento tisular hacia el interior y la endotelización celular una vez implantado en el sistema vascular. Una estructura de este tipo contribuye a la reparación a largo plazo y permeabilidad del injerto.
Los injertos vasculares de ePTFE se elaboran mediante un procedimiento de extrusión de pasta en el que se extruye un PTFE que incluye un lubricante en una forma tubular. A continuación, este producto tubular extruido, conocido como tubo recién formado, se expande, normalmente en dirección axial, para formar un tubo de ePTFE. Los injertos formados de ePTFE tienen un estado fibroso definido por nodos interconectados mediante fibrillas alargadas. Las fibrillas tienden a alinearse ellas mismas a lo largo del eje de expansión; es decir, a lo largo de la dirección longitudinal del tubo. Los espacios entre los nodos y las fibrillas del tubo de ePTFE definen una estructura microporosa que aumenta el crecimiento tisular hacia el interior y la endotelización celular. Mientras que la estructura microporosa de este tipo es ventajosa para las características de reparación del injerto, la alineación de las fibrillas a lo largo del eje del injerto tiende a producir un injerto con propiedades físicas anisotrópicas, por ejemplo, una reducción en la resistencia a la tracción radial y la rotura del injerto. Además, la estructura microporosa de este tipo también aumenta las posibilidades de propagación de rasgado a lo largo de la longitud del injerto. Esto es especialmente significativo durante la implantación, cuando el cirujano sitúa un orificio de sutura en el injerto, y durante intervenciones quirúrgicas secundarias tales como trombectomía. El orificio o hendidura situado(a) en el injerto durante tales intervenciones puede servir como una zona de inicio de fallo y tender a propagar longitudinalmente un desgarro a lo largo del injerto. Finalmente, una estructura de fibrillas altamente organizada de este tipo produce una reducción en la resistencia de retención de sutura longitudinal, aumentando las posibilidades de retirada de la sutura durante la implantación.
Se han hecho intentos para aumentar las resistencias de retención de sutura y radial, así como para reducir las posibilidades de propagación de desgarro en injertos de ePTFE. Por ejemplo, se han desarrollado diversas técnicas para cambiar la disposición de nodos y fibrillas que definen la estructura microporosa del injerto de modo que las fibrillas se alineen más en una dirección aleatoria con respecto al eje longitudinal del injerto.
Se han empleado técnicas de fabricación, tales como la rotación de componentes del troquel extrusor que forman el tubo recién formado, en un esfuerzo por orientar las fibrillas en una dirección no longitudinal. De esta manera, con la expansión, el injerto vascular resultante muestra mayor aleatoriedad en la orientación de fibrillas. Otras técnicas para aumentar la resistencia a la tracción radial, mejorar la resistencia de retención de sutura, y reducir las posibilidades de propagación de rasgado, emplean estructuras de capa múltiple en la formación de injertos vasculares. Estas estructuras de ePTFE de capa múltiple pueden incluir láminas, tubos, o cintas enrolladas de diversas estructuras de ePTFE orientadas que, cuando se combinan, forman una estructura de material compuesto en la que existe una distribución de fibrillas más aleatoria. Sin embargo, estas estructuras de capa múltiple afectan de manera significativa la porosidad del injerto de material compuesto. La porosidad del injerto, definida por la estructura microporosa, se selecciona previamente de manera que muestra la combinación de características deseada que llevan a una resistencia suficiente y una estructura porosa apropiada para facilitar el crecimiento tisular hacia el interior y la endotelización celular. Cambiando la estructura microporosa utilizando estructuras de capa múltiple, también se cambian las características de porosidad deseadas. Otras estructuras de capa múltiple pueden incluir tubos de PTFE envueltos con filamentos no de PTFE, diseñados principalmente para aumentar la resistencia a la compresión del material compuesto resultante. Tales estructuras no tratan los problemas de resistencia anteriormente mencionados del injerto de ePTFE, y el uso de materiales dispares puede influir de manera adversa en la integridad estructural a largo plazo del material compuesto, afectando así a su biocompatibilidad.
El documento EP-A-06994242 describe un dispositivo luminal implantable flexible que se elabora a partir de un tubo cilíndrico poroso fabricado con un fluoropolímero extruido. Se envuelve un filamento de fluoropolímero de manera helicoidal alrededor de la superficie externa del tubo. El filamento se fusiona al tubo para formar una estructura unitaria de material compuesto calentando el tubo envuelto hasta una temperatura superior a los puntos de fusión de los fluoropolímeros. El material compuesto resultante es una prótesis luminal reforzada radialmente adecuada para implantación, particularmente como un injerto vascular o endoprótesis.
Es, por tanto, deseable proporcionar un injerto vascular de ePTFE que muestre un alto grado de resistencia a la tracción radial, así como una reducción en la tendencia a la propagación de desgarros al tiempo que mantenga una porosidad deseada. También es deseable proporcionar un injerto de ePTFE que muestre una resistencia de retención de sutura superior.
Sumario de la invención
Es un objeto de la presente invención proporcionar un injerto vascular de ePTFE mejorado.
Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar un injerto vascular de ePTFE que muestre la porosidad deseada, al tiempo que se establece un aumento de la resistencia a la tracción radial, resistencia al desgarro y resistencia de retención de sutura.
Es otro objeto adicional de la presente invención proporcionar un injerto vascular, formado con un tubo de ePTFE que tiene envuelto alrededor del mismo un hilo de PTFE que aumenta la resistencia a la tracción radial del injerto, así como reduce la tendencia del injerto a propagar longitudinalmente un desgarro a lo largo, al tiempo que mantiene las características de porosidad deseadas del tubo de ePTFE.
Es otro objeto de la presente invención proporcionar un injerto vascular de ePTFE que tiene una resistencia a la fractura y a la compresión mejoradas.
En la consecución eficaz de estos y otros objetivos, la presente invención proporciona una prótesis tubular implantable. La prótesis tubular se elabora con un tubo de poli(tetrafluoroetileno) expandido (ePTFE) con una estructura microporosa definida mediante nodos interconectados por fibrillas. Al menos uno de los bobinados del hilo de filamento múltiple de poli(tetrafluoroetileno) (PTFE) se envuelve helicoidalmente de manera externa alrededor del tubo a lo largo de la longitud del mismo para formar una estructura de material compuesto. El hilo de filamento múltiple incluye de entre 10 y 200 filamentos individuales. La estructura de material compuesto resultante muestra sustancialmente una porosidad definida por el tubo de ePTFE subyacente, al tiempo que muestra un alto grado de resistencias a la tracción radial y de retención de sutura longitudinal, así como una reducción en la tendencia de una incisión quirúrgica o sutura a propagar un desgarro a lo largo.
Tal como se describe más particularmente mediante las realizaciones preferidas en el presente documento, el hilo de filamento múltiple de PTFE puede aplanarse de manera que los filamentos plurales del hilo tengan un mayor contacto con la superficie exterior del tubo de ePTFE. A continuación, el hilo puede unirse al tubo mediante la aplicación de calor o presión y calor para formar una estructura de material compuesto. Se contempla además que pueden establecerse diversos niveles de propiedad de resistencia controlando la cantidad de bobinados helicoidales del hilo de filamento múltiple de PTFE alrededor del exterior del tubo de ePTFE. Además, los hilos de filamento múltiple pueden envolverse en direcciones opuestas para formar un patrón de cruce sobre el mismo, aumentado así adicionalmente los atributos beneficiosos alcanzados. Finalmente, se contempla que la manera en que se une el hilo de PTFE al tubo de ePTFE puede variarse para establecer diversas combinaciones de características de resistencia, manejo y porosidad deseables.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es una vista en perspectiva que muestra una parte de un tubo de ePTFE utilizado según la presente invención.
La figura 2 es una representación esquemática de la microestructura de la pared del tubo de ePTFE de la figura 1.
La figura 3 es una vista en perspectiva que muestra una parte de un hilo de PTFE utilizado según la presente invención.
Las figuras 4 y 5 muestran etapas sucesivas que pueden emplearse en la formación de un injerto vascular de ePTFE envuelto con hilo según la presente invención.
La figura 6 muestra una realización adicional del ePTFE envuelto con hilo de la presente invención.
La figura 7 es una micrografía electrónica de barrido, que muestra de manera general una vista en corte transversal de una parte del injerto vascular de ePTFE envuelto con hilo producido según la presente invención.
Descripción detallada de las realizaciones preferidas
La prótesis de material compuesto de las realizaciones preferidas de la presente invención es una estructura tubular de componente múltiple que es particularmente adecuada para utilizar como endoprótesis, específicamente injerto vascular. La prótesis se forma con poli(tetrafluoroetileno) (PTFE) ya que el PTFE muestra una biocompatibilidad superior. Además, el PTFE es particularmente adecuado para aplicaciones vasculares, ya que muestra una trombogenicidad baja. Los tubos formados de PTFE extruido pueden expandirse para formar tubos de ePTFE en los que los tubos de ePTFE tienen un estado fibroso deseado que está definido por las fibrillas que interconectan nodos separados entre sí. Tal disposición de nodos/fibrillas define una estructura microporosa, cuya porosidad viene determinada por las distancias entre los nodos denominada generalmente como distancia internodal (IND). En la formación de injertos vasculares tubulares, se selecciona la porosidad de la estructura tubular de manera que tengan características de reparación deseables. Debe alcanzarse un equilibrio entre una porosidad suficiente para permitir la endotelización y el crecimiento tisular hacia el interior, al tiempo que se proporciona de manera concurrente una estructura que muestre una integridad física suficiente, tal como se mide mediante las resistencias de retención de sutura y a la tracción radial, para funcionar con éxito como injerto vascular. La presente invención proporciona una estructura tubular que muestra un aumento en la resistencia a la tracción radial, un aumento en la resistencia al desgarro, y una resistencia de retención de sutura longitudinal superior sin reducir la porosidad necesaria para establecer una permeabilidad a largo plazo del injerto.
En referencia a las figuras 1 y 2 de los dibujos, se muestra una estructura de ePTFE tubular útil como tubo 10 de injerto vascular. El tubo 10 de injerto incluye una pared 12 generalmente cilíndrica que tiene superficies 12a y 12b, interna y externa, respectivamente. El tubo 10 de injerto define una luz 14 interna que se extiende longitudinalmente a través del mismo. La luz interna permite el vaso de sangre a través del tubo 10 de injerto una vez se ha implantado de manera apropiada en el sistema vascular. El tubo 10 de injerto se forma con PTFE en un procedimiento de extrusión de pasta. El procedimiento para la extrusión de pasta de tubos de PTFE es bien conocido en la técnica de extrusión. Se extruye un trozo inicial de PTFE y lubricante en una dirección axial para formar un tubo recién formado tubular. Una vez se ha extruido, se expande el tubo recién formado para formar un tubo 10 de injerto de ePTFE. El tubo 10 de injerto de ePTFE incluye nodos 13 y fibrillas 15 en una disposición que define la estructura microporosa del mismo.
Generalmente, los tubos pueden expandirse utilizando parámetros de procesado seleccionados previamente tales como tasas de expansiones y temperatura en diversas etapas del procesamiento que desarrollan una estructura microporosa deseada. La estructura microporosa específicamente seleccionada del tubo de injerto resultante tiene una porosidad predeterminada adecuada para aumentar la permeabilidad a largo plazo del injerto permitiendo el crecimiento tisular hacia el interior y la endotelización celular, proporcionando así buenas características de reparación.
En una realización específica de la presente invención, la estructura 10 tubular puede formarse expandiendo un tubo de PTFE a un grado de alargamiento relativamente alto del orden de un alargamiento de aproximadamente el 200% y el 1000%, preferiblemente desde aproximadamente el 300% y el 400%. El tubo recién formado se expande a una temperatura de entre la temperatura ambiente y los 645ºF (341ºC), preferiblemente de entre aproximadamente 400ºF (204ºC) y 500ºF (260ºC). A continuación, pero no necesariamente, el tubo se sinteriza por completo tras la expansión. Normalmente, la sinterización se lleva a cabo calentando el tubo expandido a una temperatura de entre 620ºF (327ºC), y 800ºF (427ºC), preferiblemente de aproximadamente 660ºF (349ºC) y durante un tiempo de entre 30 segundos y 30 minutos, preferiblemente aproximadamente 15 minutos. El tubo 10 de injerto expandido resultante es adecuado para utilizar como injerto vascular implantable.
Con el fin de lograr un aumento de las propiedades, especialmente propiedades que se refieren a la resistencia a la tracción radial, una reducción en la propagación de desgarro del orificio de sutura, un aumento en las resistencias de retención de sutura, y un aumento en la resistencia a la compresión, el tubo 10 de injerto se envuelve con un hilo 20 de PTFE mostrado en la figura 3.
El hilo 20 es un hilo de filamento múltiple de PTFE no poroso que es de una variedad comercialmente disponible. En la presente invención, el hilo 20 incluye aproximadamente de entre 10 y 200 filamentos individuales y tiene un denier de aproximadamente 200 y 1500 (200 y 1500 g/9 km). Los filamentos de tales hilos de PTFE se orientan mucho durante su fabricación, dando como resultado un comportamiento de deformación por tensión-esfuerzo deseable, y una resistencia tanto al flujo inducido por tensión de la fibra a temperaturas no elevadas, como al encogimiento inducido por la relajación hasta temperaturas moderadas. Los hilos de este tipo poseen normalmente una tenacidad de entre aproximadamente 0,8 y 3,0 g/denier.
Preferiblemente, pero no necesariamente, puede aplanarse el hilo 20 para extender de manera separada los filamentos 22 individuales en una orientación plana. El aplanamiento del hilo 20 de filamento múltiple se define como ensanchamiento. Tal ensanchamiento puede llevarse a cabo antes de envolver el hilo 20 alrededor del tubo 10 de injerto, o después de envolver el tubo 10 de injerto con el hilo 20. El ensanchamiento del hilo 20 de filamento múltiple aumenta el área superficial de contacto entre el hilo y la superficie 12b externa del tubo 10 de injerto permitiendo una unión más completa de los filamentos de hilo al tubo de injerto. Tal ensanchamiento también da como resultado un perfil de hilo inferior sobre la superficie del tubo 10 de injerto.
En referencia a las figuras 4 y 5, puede describirse la envoltura de hilo 20 alrededor del tubo 10. El tubo 10 se sitúa sobre un mandril de acero inoxidable u otro material adecuado. A continuación, el tubo 10 que contiene el mandril se rota según se envuelve hilo 20 alrededor de la superficie 12b externa del tubo 10 en una orientación helicoidal para formar un tubo 11 de injerto de material compuesto. La densidad del arrollamiento, es decir, la separación entre los bobinados helicoidales sucesivos puede variarse para variar la cobertura del hilo sobre la superficie 12b externa. Puede variarse las envolturas de bobinados helicoidales separados significativamente entre sí, disminuyendo así la densidad de cobertura, hasta bobinados muy juntos en los que la superficie 12b externa del tubo 10 casi se cubre completamente. Al variar la densidad de los bobinados helicoidales también se varía el equilibrio entre las características de reparación y la resistencia física.
En una realización preferida en la que la estructura tubular tiene un diámetro interno (DI) aproximadamente de entre 3 y 10 mm y un espesor de pared aproximadamente de entre 0,3 mm y 1,2 mm, la densidad de cobertura es aproximadamente de 20 arrollamientos por pulgada (25,4 mm) de longitud de tubo. La envoltura se realiza en una única dirección tal como se muestra en la figura 4. Tal como se describe anteriormente en el presente documento, el hilo 20 se ensancha después de la envoltura, pero antes de que se fije el hilo al tubo 10. Sin embargo, se contempla que hilo 20 puede ensancharse antes de la envoltura, y después envolverse alrededor del tubo 10.
La adhesión del hilo 20 a la superficie 12b externa del tubo 10 puede lograrse a través del uso de calor. El tubo 10 de injerto envuelto con hilo 20 tal como se describe anteriormente, y todavía mantenido sobre el mandril de acero inoxidable, se sitúa en un horno a una temperatura aproximadamente de entre 620ºF (327ºC) y 800ºF (427ºC) durante un tiempo que oscila aproximadamente de desde 20 segundos a 15 minutos. Lo más preferiblemente, el conjunto se calienta a 660ºF (349ºC) durante un periodo de 10 minutos. El injerto se retira del horno, se enfría hasta temperatura ambiente, y se retira del mandril.
En una realización preferida, puede utilizarse calor en combinación con fuerza para lograr una unión entre el hilo 20 y la superficie 12b externa del tubo 10. Tal como se indica en la figura 5, el tubo de injerto de material compuesto, mantenido sobre el mandril utilizado para la envoltura, se hace pasar a través de un par de rodillos 30 calentados opuestos separados entre sí. Los rodillos 30 aplican una fuerza seleccionada previamente aproximadamente de desde 0 N/(M de longitud de contacto) hasta 250 N (M de longitud de contacto). Además, los rodillos 30 se calientan hasta una temperatura aproximadamente de desde 620ºF (327ºC) hasta 750ºF (399ºC) como para alcanzar un enlace adecuado entre el hilo 20 y la estructura tubular 10. En una realización preferida, la velocidad superficial de los rodillos 30 se hace coincidir con la velocidad superficial del tubo de injerto para inhibir el movimiento relativo y eliminar que se ejerzan fuerzas de torsión sobre la superficie de injerto durante la unión del hilo. Se prevé que pueden emplearse diversas combinaciones de tiempos de contacto, temperaturas, y velocidades relativas entre las superficies del rodillo rotatorio y la superficie de injerto para lograr una resistencia de unión predeterminada y una estructura de material compuesto resultante. Una vez que se ha hecho pasar toda la longitud del injerto a través de los rodillos 30, se enfría el injerto hasta temperatura ambiente y se retira del mandril.
El injerto de material compuesto resultante (figura 7) muestra un aumento de la resistencia de retención de sutura, un aumento en la resistencia a la tracción radial y la resistencia a la propagación de desgarro producida por la colocación de una sutura o incisión relacionados con intervenciones quirúrgicas secundarias tales como trombectomía. Además, el injerto de material compuesto resultante muestra un aumento en la resistencia a la compresión permitiéndole resistir fuerzas compresivas más altas sin la preocupación de disminuir la velocidad de flujo sanguíneo. Tales beneficios se logran sin cambiar significativamente la porosidad del injerto, ya que el tubo 10 de base mantiene su orientación de nodos/fibrillas que definen la porosidad del injerto.
Tal como se muestra en la figura 6, puede describirse una realización adicional de la presente invención. Puede envolverse el tubo 10 con un hilo 20 de una manera descrita anteriormente con respecto a la figura 4. Sin embargo, antes de la aplicación de calor o de calor y fuerza para unir el hilo 20 al tubo 10, puede envolverse helicoidalmente sobre el mismo un hilo 21 adicional. El hilo 21, que puede ser sustancialmente similar al hilo 20 de un denier/número de filamentos alternativo, puede envolverse en un patrón de cruce en dirección opuesta a la dirección de envoltura del hilo 20. Este patrón de cruce proporciona un aumento adicional en la resistencia a la tracción radial, la resistencia de retención de sutura y la resistencia al alargamiento del orificio de sutura, superando la mejora conseguida envolviendo en una única dirección.
Los siguientes ejemplos sirven para proporcionar una apreciación adicional de la invención, pero no pretenden de ninguna manera restringir el alcance de la invención.
Ejemplo 1
Se prepararon tubos recién formado extruidos de PTFE de DI de 6 mm según procedimientos de extrusión de pasta de PTFE convencionales. Los tubos recién formado resultantes se expandieron hasta un alargamiento del 375% y se sinterizaron completamente para producir tubos de ePTFE que tenían un diámetro interno de 6,02 mm y un espesor de pared de 0,72 mm. Se envolvieron con hilo un conjunto de estos tubos según el método de la presente invención con una cobertura de hilo de 22 arrollamientos/pulgada (25,4 mm) para producir muestras envueltas helicoidales simples tal como se muestra esquemáticamente en la figura 4. A continuación, varios de estos tubos se envolvieron en la dirección opuesta según la técnica de la presente invención para producir muestras envueltas helicoidales dobles tal como se muestra esquemáticamente en la figura 6. Los tubos de material compuesto resultantes se calentaron en un horno a 660ºF (349ºC) durante 12 minutos, se enfriaron hasta temperatura ambiente, y se retiraron de sus mandriles. Los tubos del ejemplo se probaron según los protocolos de prueba convencionales de la ASTM y de la AAMI y dieron los resultados contenidos en la tabla I.
TABLA I Configuración de arrollamiento
Tubo sin envolver 22 arrollamientos/pulgada 22 arrollamientos/pulgada
(25,4 mm) helicoidales (25,4 mm) helicoidales
simples no ensanchados dobles no ensanchados
Resistencia al desgarro (g) 239 481 678
Resistencia de retención de sutura (g) 430 447 533
Resistencia a la tracción radial (Kg/mm^{2}) 0,43 0,60 0,77
Resistencia a la fractura (g/mm^{2}) 10,8 12,4 12,6
Resistencia de retención de hilo (g) Sin arrollamiento 6,5 8,4
Las estructuras envueltas con hilo de material compuesto dan como resultado un aumento sustancial en características de propiedades físicas clave por encima de los tubos de sustrato de ePTFE sin envolver. Además, la utilización de la configuración de arrollamiento de hilo helicoidal doble mostrado esquemáticamente en la figura 6, aumenta adicionalmente las propiedades físicas. De manera más notable, la adición de un arrollamiento helicoidal simple aumenta la resistencia al desgarro un 101%, la resistencia a la tracción radial un 40% y la resistencia a la fractura un 15%. El uso de la configuración de arrollamiento helicoidal doble da como resultado un aumento del 185% en la resistencia al desgarro, un aumento del 80% en la resistencia de retención de sutura, un aumento del 80% en la resistencia a la tracción radial y un aumento del 17% en la resistencia a la fractura.
Ejemplo 2
Se prepararon tubos recién formado extruidos de PTFE de DI de 6 mm según procedimientos de extrusión de pasta de PTFE convencionales. Los tubos recién formado resultantes se expandieron hasta un alargamiento del 375% y se sinterizaron completamente para producir tubos de ePTFE que tenían un diámetro interno de 6,02 mm y un espesor de pared de 0,72 mm. Se envolvieron con hilo un conjunto de estos tubos según el método de la presente invención con una cobertura de hilo de 22 arrollamientos/pulgada (25,4 mm) para producir muestras envueltas helicoidales dobles tal como se muestra esquemáticamente en la figura 6. Los tubos de material compuesto resultantes se manejaron de una manera tal como para ensanchar el hilo, dando como resultado un aumento del contacto superficial entre los filamentos de hilo y la superficie de tubo. Se calentaron una parte de estos tubos de material compuesto en un horno a 660ºF (349ºC) durante 12 minutos. Los tubos restantes se calentaron bajo una fuerza tal como se muestra esquemáticamente en la figura 5 utilizando una temperatura de superficie de rodillo calentado de 685ºF (363ºC). Los tubos del ejemplo 2 se probaron según los protocolos de prueba convencionales de la ASTM y de la AAMI y dieron los resultados contenidos en la tabla II.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA II Método de adhesión de hilo (hilo ensanchado)
22 arrollamientos/pulgada 22 arrollamientos/pulgada
(25,4 mm) helicoidales dobles (25,4 mm) helicoidales dobles
calentados en horno con rodillos calentados
Resistencia al desgarro (g) 601 620
Resistencia de retención de sutura (g) 421 582
Resistencia a la tracción radial (Kg/mm^{2}) 0,70 0,70
Resistencia a la fractura (g/mm^{2}) 11,0 13,2
Resistencia de retención de hilo (g) 9,7 14,1
\newpage
De manera más notable, el uso de fuerza en combinación con calor (rodillos calentados) para lograr la unión entre el arrollamiento de hilo de PTFE y el tubo de ePTFE de sustrato da como resultado un aumento sustancial en la resistencia de retención de hilo y una mejora significativa en la resistencia de retención de sutura sobre tubos similares que emplean calor sin fuerza (calentados en horno). Además, la consistencia global de la adhesión de hilo se mejora a través del uso tanto de la fuerza como del calor durante la unión del hilo de PTFE.
Ejemplo 3
Se prepararon tubos recién formado extruidos de PTFE de DI de 4 mm, 6 mm y 10 mm según procedimientos de extrusión de pasta de PTFE convencionales. Los tubos recién formado resultantes de 6 y 10 mm se expandieron hasta un alargamiento del 375% y se sinterizaron completamente para producir tubos de ePTFE que tenían un diámetro interno de 5,9 mm y un espesor de pared de 0,40 mm y un diámetro interno de 9,80 mm y un espesor de pared de 0,69 mm, respectivamente. Los tubos recién formado resultantes de 4 mm se expandieron hasta un alargamiento del 300% y se sinterizaron completamente para producir tubos de ePTFE que tenían un diámetro interno de 4,08 mm y un espesor de pared de 0,60 mm. Se envolvieron con hilo un conjunto tubos de cada tamaño de tubo según el método de la presente invención con una cobertura de hilo de 22 arrollamientos/pulgada (25,4 mm) para producir muestras envueltas helicoidales dobles tal como se muestra esquemáticamente en la figura 6. Los tubos de material compuesto resultantes se manejaron de una manera tal como para ensanchar el hilo, dando como resultado un aumento del contacto superficial entre los filamentos de hilo y la superficie de tubo. Se calentaron los tubos bajo una fuerza tal como se muestra esquemáticamente en la figura 5 utilizando una temperatura de superficie de rodillo calentado de 685ºF (363ºC). Los tubos del ejemplo 3 se probaron según los protocolos de prueba convencionales de la ASTM y de la AAMI y dieron los resultados contenidos en las tablas III - V.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA III Tamaño de tubo - 5,9 mm de DI/0,40 mm de pared
Tubo sin envolver 22 arrollamientos/pulgada (25,4 mm)
helicoidales dobles con rodillos calentados
Resistencia al desgarro (g) 122 456
Resistencia de retención de sutura (g) 136 391
Resistencia a la tracción radial (Kg/mm^{2}) 0,5 0,8
Resistencia a la fractura (g/mm^{2}) 2,3 5,6
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA IV Tamaño de tubo - 9,8 mm de DI/0,69 mm de pared
Tubo sin envolver 22 arrollamientos/pulgada (25,4 mm)
helicoidales dobles con rodillos calentados
Resistencia al desgarro (g) 280 830
Resistencia de retención de sutura (g) 341 617
Resistencia a la tracción radial (Kg/mm^{2}) 0,6 0,6
Resistencia a la fractura (g/mm^{2}) 1,8 5,2
TABLA V Tamaño de tubo - 4,1 mm de DI/0,60 mm de pared
Tubo sin envolver 22 arrollamientos/pulgada (25,4 mm)
helicoidales dobles con rodillos calentados
Resistencia al desgarro (g) 301 638
Resistencia de retención de sutura (g) 331 657
Resistencia a la tracción radial (Kg/mm^{2}) 0,6 1,04
Resistencia a la fractura (g/mm^{2}) 18,1 18,2
Tal como se indica mediante los datos de las tablas III, IV y V se demuestra que las ventajas conferidas por el método de la invención actual son generalmente aplicables a tubos de ePTFE de espesores de pared y diámetros muy variados de interés en la reparación vascular.
Ahora serían evidentes para los expertos en la técnica diversos cambios en las estructuras anteriormente descritas y mostradas. Por consiguiente, el alcance particularmente descrito de la invención se expone en las siguientes reivindicaciones.

Claims (20)

1. Prótesis tubular implantable que comprende un tubo (10) de poli(tetrafluoroetileno) expandido(ePTFE) que tiene una estructura microporosa definida por nodos (13) interconectados mediante fibrillas (15); caracterizada porque la prótesis comprende además al menos un bobinado de hilo (20) de filamento múltiple no elástico, no poroso envuelto helicoidalmente de manera externa alrededor de al menos una parte de dicho tubo (10) a lo largo de la longitud del mismo, consistiendo dicho hilo (20) esencialmente en poli(tetrafluoroetileno) (PTFE), incluyendo dicho hilo de filamento múltiple entre 10 y 200 filamentos individuales.
2. Prótesis tubular implantable según la reivindicación 1, en la que dicho hilo (20) de PTFE de filamento múltiple se aplana de manera que los filamentos (22) plurales de dicho hilo (20) están en contacto con dicho tubo (10).
3. Prótesis tubular implantable según la reivindicación 1, en la que dicho hilo (20) se une a dicho tubo (10).
4. Prótesis tubular implantable según la reivindicación 3, en la que dicho hilo (20) se une a dicho tubo (10) con calor.
5. Prótesis tubular implantable según la reivindicación 3, en la que dicho hilo (20) se une a dicho tubo (10) con calor y fuerza.
6. Prótesis tubular implantable según la reivindicación 1, en la que dichos bobinados de dicho hilo (20) de filamento múltiple se envuelve helicoidalmente alrededor de dicho tubo (10).
7. Prótesis tubular implantable según la reivindicación 6, en la que al menos dos de dichos bobinados plurales se envuelven alrededor de dicho tubo (10) en direcciones helicoidales opuestas y en la que el bobinado de un dicho hilo (20) se superpone con el bobinado del otro dicho hilo (21).
8. Prótesis tubular implantable según la reivindicación 1, en la que cada uno de dichos bobinados de dicho hilo (20) están separados entre sí una distancia uniforme dada.
9. Prótesis tubular implantable según la reivindicación 8, en la que dicha distancia uniforme dada es aproximadamente de entre 0,5 mm y 5 mm.
10. Prótesis tubular implantable según la reivindicación 8, en la que dicha distancia uniforme dada es aproximadamente de 1,2 mm.
11. Prótesis tubular implantable según la reivindicación 1, en la que dicho hilo (20) de filamento múltiple es de entre 200 y 1500 denier (200 y 1500 g/9 km).
12. Prótesis tubular implantable según la reivindicación 1, en la que dicho hilo de filamento múltiple es de 225 denier (225 g/9 km).
13. Método de formación de una prótesis implantable tubular que comprende las etapas de
a) proporcionar un tubo (10) de poli(tetrafluoroetileno) expandido (ePTFE);
b) proporcionar un hilo (20) de filamento múltiple no elástico, no poroso que consiste esencialmente en poli(tetrafluoroetileno), en el que dicho hilo de filamento múltiple incluye de entre 10 y 200 filamentos individuales;
c) envolver helicoidalmente dicho hilo (20) de manera externa alrededor de dicho tubo (10) a lo largo de la longitud del mismo en una primera dirección; y
d) unir dicho hilo (20) envuelto helicoidalmente a dicho tubo (10).
14. Método según la reivindicación 13 que incluye además la etapa de aplanar dicho hilo (20) de filamento múltiple para extender de manera separada los filamentos de los mismos antes de dicha etapa de envoltura helicoidal.
15. Método según la reivindicación 13 que incluye además la etapa de aplanar dicho hilo (20) de filamento múltiple para extender de manera separada los filamentos de los mismos tras dicha etapa de envoltura helicoidal pero antes de calentar dicha estructura de material compuesto.
16. Método según la reivindicación 13, en el que dicha etapa de unión incluye calentar dicho tubo (10) con dicho hilo (20) envuelto alrededor del mismo.
17. Método según la reivindicación 13, en el que dicha etapa de unión incluye aplicar calor y fuerza a dicho tubo (10) con dicho hilo (20) envuelto alrededor del mismo.
18. Método según la reivindicación 13 que incluye además las etapas de:
proporcionar un hilo de PTFE de filamento múltiple adicional; y envolver helicoidalmente dicho segundo hilo de PTFE exteriormente alrededor de dicho tubo (10).
19. Método según la reivindicación 18, en el que dicha etapa de envolver helicoidalmente el segundo hilo incluye:
envolver helicoidalmente dicho segundo hilo de PTFE alrededor de dicho tubo (10) en una segunda dirección opuesta a dicha primera dirección.
20. Uso de hilo de filamento múltiple de PTFE como un bobinado helicoidal alrededor de un injerto tubular de ePTFE con el fin de aumentar la resistencia a la tracción radial, mejorar la resistencia de retención de sutura y reducir la propagación de desgarro en dicho injerto, caracterizado porque el hilo de filamento múltiple incluye de entre 10 y 200 filamentos individuales.
ES97915924T 1996-03-14 1997-03-13 Protesis tubular de ptfe envuelta con hilo. Expired - Lifetime ES2264162T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US616047 1996-03-14
US08/616,047 US5607478A (en) 1996-03-14 1996-03-14 Yarn wrapped PTFE tubular prosthesis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2264162T3 true ES2264162T3 (es) 2006-12-16

Family

ID=24467827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES97915924T Expired - Lifetime ES2264162T3 (es) 1996-03-14 1997-03-13 Protesis tubular de ptfe envuelta con hilo.

Country Status (8)

Country Link
US (2) US5607478A (es)
EP (1) EP0893976B1 (es)
JP (1) JP3529794B2 (es)
AU (1) AU720074B2 (es)
CA (1) CA2248904C (es)
DE (1) DE69735843T2 (es)
ES (1) ES2264162T3 (es)
WO (1) WO1997033533A1 (es)

Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6053943A (en) * 1995-12-08 2000-04-25 Impra, Inc. Endoluminal graft with integral structural support and method for making same
US6451047B2 (en) * 1995-03-10 2002-09-17 Impra, Inc. Encapsulated intraluminal stent-graft and methods of making same
US6264684B1 (en) 1995-03-10 2001-07-24 Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. Helically supported graft
US5788626A (en) 1995-11-21 1998-08-04 Schneider (Usa) Inc Method of making a stent-graft covered with expanded polytetrafluoroethylene
US6428571B1 (en) 1996-01-22 2002-08-06 Scimed Life Systems, Inc. Self-sealing PTFE vascular graft and manufacturing methods
US5607478A (en) * 1996-03-14 1997-03-04 Meadox Medicals Inc. Yarn wrapped PTFE tubular prosthesis
US6416537B1 (en) 1996-12-03 2002-07-09 Atrium Medical Corporation Multi-stage prosthesis
US6010529A (en) * 1996-12-03 2000-01-04 Atrium Medical Corporation Expandable shielded vessel support
US5897587A (en) * 1996-12-03 1999-04-27 Atrium Medical Corporation Multi-stage prosthesis
US5925074A (en) * 1996-12-03 1999-07-20 Atrium Medical Corporation Vascular endoprosthesis and method
US6425915B1 (en) 1997-03-18 2002-07-30 Endotex Interventional Systems, Inc. Helical mesh endoprosthesis and methods of use
US5824053A (en) * 1997-03-18 1998-10-20 Endotex Interventional Systems, Inc. Helical mesh endoprosthesis and methods of use
US6056993A (en) * 1997-05-30 2000-05-02 Schneider (Usa) Inc. Porous protheses and methods for making the same wherein the protheses are formed by spraying water soluble and water insoluble fibers onto a rotating mandrel
US6622367B1 (en) * 1998-02-03 2003-09-23 Salient Interventional Systems, Inc. Intravascular device and method of manufacture and use
US6395019B2 (en) 1998-02-09 2002-05-28 Trivascular, Inc. Endovascular graft
CA2289555C (en) * 1998-03-13 2008-12-02 Neoligaments Limited Loop attachment to apertured device
US6398803B1 (en) 1999-02-02 2002-06-04 Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. Partial encapsulation of stents
US6652570B2 (en) * 1999-07-02 2003-11-25 Scimed Life Systems, Inc. Composite vascular graft
US6364904B1 (en) * 1999-07-02 2002-04-02 Scimed Life Systems, Inc. Helically formed stent/graft assembly
US20010018609A1 (en) * 1999-08-11 2001-08-30 Scott Smith Seamless braided or spun stent cover
US6342294B1 (en) * 1999-08-12 2002-01-29 Bruce G. Ruefer Composite PTFE article and method of manufacture
US6334868B1 (en) 1999-10-08 2002-01-01 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent cover
US6312458B1 (en) 2000-01-19 2001-11-06 Scimed Life Systems, Inc. Tubular structure/stent/stent securement member
US6355063B1 (en) 2000-01-20 2002-03-12 Impra, Inc. Expanded PTFE drug delivery graft
US6866686B2 (en) * 2000-01-28 2005-03-15 Cryolife, Inc. Tissue graft
US6658288B1 (en) 2000-05-05 2003-12-02 Endovascular Technologies, Inc. Apparatus and method for aiding thrombosis through the application of electric potential
US6652574B1 (en) 2000-09-28 2003-11-25 Vascular Concepts Holdings Limited Product and process for manufacturing a wire stent coated with a biocompatible fluoropolymer
US20020042644A1 (en) * 2000-10-10 2002-04-11 Greenhalgh E. Skott Bifurcated fabric sleeve stent graft with junction region strengthening elements
US20030017775A1 (en) * 2001-06-11 2003-01-23 Scimed Life Systems. Inc.. Composite ePTFE/textile prosthesis
US7510571B2 (en) * 2001-06-11 2009-03-31 Boston Scientific, Scimed, Inc. Pleated composite ePTFE/textile hybrid covering
US7828833B2 (en) 2001-06-11 2010-11-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Composite ePTFE/textile prosthesis
US7560006B2 (en) * 2001-06-11 2009-07-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Pressure lamination method for forming composite ePTFE/textile and ePTFE/stent/textile prostheses
US6716239B2 (en) 2001-07-03 2004-04-06 Scimed Life Systems, Inc. ePTFE graft with axial elongation properties
US7597775B2 (en) * 2001-10-30 2009-10-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Green fluoropolymer tube and endovascular prosthesis formed using same
US6814561B2 (en) * 2001-10-30 2004-11-09 Scimed Life Systems, Inc. Apparatus and method for extrusion of thin-walled tubes
US7090693B1 (en) 2001-12-20 2006-08-15 Boston Scientific Santa Rosa Corp. Endovascular graft joint and method for manufacture
CA2468951A1 (en) * 2001-12-20 2003-07-03 Trivascular, Inc. Advanced endovascular graft
US7125464B2 (en) 2001-12-20 2006-10-24 Boston Scientific Santa Rosa Corp. Method for manufacturing an endovascular graft section
US7147661B2 (en) * 2001-12-20 2006-12-12 Boston Scientific Santa Rosa Corp. Radially expandable stent
US6776604B1 (en) 2001-12-20 2004-08-17 Trivascular, Inc. Method and apparatus for shape forming endovascular graft material
MXPA04006103A (es) * 2001-12-21 2004-11-01 Organogenesis Inc Sistema y metodo para formar protesis tubulares por injertos biotecnicos.
US6790213B2 (en) 2002-01-07 2004-09-14 C.R. Bard, Inc. Implantable prosthesis
RU2207825C1 (ru) * 2002-04-04 2003-07-10 Дьяков Валерий Евгеньевич Имплантируемый полый протез
US7105021B2 (en) * 2002-04-25 2006-09-12 Scimed Life Systems, Inc. Implantable textile prostheses having PTFE cold drawn yarns
US6763559B2 (en) 2002-04-25 2004-07-20 Scimed Life Systems, Inc. Cold drawing process of polymeric yarns suitable for use in implantable medical devices
DE10219014A1 (de) * 2002-04-27 2003-11-13 Ruesch Willy Gmbh Selbstexpandierbarer Stent
US20040019375A1 (en) * 2002-07-26 2004-01-29 Scimed Life Systems, Inc. Sectional crimped graft
US7879085B2 (en) 2002-09-06 2011-02-01 Boston Scientific Scimed, Inc. ePTFE crimped graft
CN100394989C (zh) * 2002-11-15 2008-06-18 华沙整形外科股份有限公司 包含微粒状基于胶原材料的组合物的制药应用和包含所述组合物的滑膜关节
US20040186471A1 (en) * 2002-12-07 2004-09-23 Sdgi Holdings, Inc. Method and apparatus for intervertebral disc expansion
US20050033410A1 (en) * 2002-12-24 2005-02-10 Novostent Corporation Vascular prothesis having flexible configuration
US7846198B2 (en) * 2002-12-24 2010-12-07 Novostent Corporation Vascular prosthesis and methods of use
US20050165469A1 (en) * 2002-12-24 2005-07-28 Michael Hogendijk Vascular prosthesis including torsional stabilizer and methods of use
US20040158314A1 (en) * 2002-12-24 2004-08-12 Novostent Corporation Ribbon-type vascular prosthesis having stress-relieving articulation and methods of use
US20040160685A1 (en) * 2003-01-27 2004-08-19 Everardo Daniel Faires Quiros Lower rear view mirror (LRVM for short)
US7150758B2 (en) * 2003-03-06 2006-12-19 Boston Scientific Santa Rosa Corp. Kink resistant endovascular graft
WO2004110502A2 (en) * 2003-06-09 2004-12-23 Macropore Biosurgery, Inc. Helical endoluminal stent and related methods
EP1713634B1 (en) * 2003-12-30 2013-07-24 Boston Scientific Limited Method of uniaxially expanding a fluoropolymer tube
US7418464B2 (en) * 2004-01-27 2008-08-26 International Business Machines Corporation Method, system, and program for storing data for retrieval and transfer
US7803178B2 (en) * 2004-01-30 2010-09-28 Trivascular, Inc. Inflatable porous implants and methods for drug delivery
US7195644B2 (en) * 2004-03-02 2007-03-27 Joint Synergy, Llc Ball and dual socket joint
EP1753367A4 (en) * 2004-03-11 2011-10-12 Trivascular Inc COMPOSED ENDOVASCULAR TRANSPLANT FROM ELEMENTS
US7682381B2 (en) * 2004-04-23 2010-03-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Composite medical textile material and implantable devices made therefrom
US7727271B2 (en) * 2004-06-24 2010-06-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Implantable prosthesis having reinforced attachment sites
US7955373B2 (en) * 2004-06-28 2011-06-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Two-stage stent-graft and method of delivering same
WO2006026725A2 (en) 2004-08-31 2006-03-09 C.R. Bard, Inc. Self-sealing ptfe graft with kink resistance
US8029563B2 (en) 2004-11-29 2011-10-04 Gore Enterprise Holdings, Inc. Implantable devices with reduced needle puncture site leakage
US20060142852A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Low profile, durable, reinforced ePTFE composite graft
US20060149366A1 (en) * 2004-12-31 2006-07-06 Jamie Henderson Sintered structures for vascular graft
US7857843B2 (en) * 2004-12-31 2010-12-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Differentially expanded vascular graft
US7524445B2 (en) * 2004-12-31 2009-04-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Method for making ePTFE and structure containing such ePTFE, such as a vascular graft
US7806922B2 (en) * 2004-12-31 2010-10-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Sintered ring supported vascular graft
US20060257447A1 (en) * 2005-03-09 2006-11-16 Providence Health System Composite graft
BRPI0610660A2 (pt) * 2005-04-04 2010-07-13 Braun Medical cabeça de filtro removìvel
US20060233990A1 (en) * 2005-04-13 2006-10-19 Trivascular, Inc. PTFE layers and methods of manufacturing
US20060233991A1 (en) 2005-04-13 2006-10-19 Trivascular, Inc. PTFE layers and methods of manufacturing
PT1890641T (pt) 2005-06-17 2017-05-30 Bard Inc C R Enxerto vascular com resistência à dobragem após o seu aperto
JP5280852B2 (ja) * 2005-11-09 2013-09-04 シー・アール・バード・インコーポレーテッド 放射線不透過性マーカーを有する移植片及びステント植皮
WO2007056762A2 (en) * 2005-11-09 2007-05-18 C.R. Bard Inc. Grafts and stent grafts having a radiopaque beading
US8163002B2 (en) * 2005-11-14 2012-04-24 Vascular Devices Llc Self-sealing vascular graft
US8118779B2 (en) * 2006-06-30 2012-02-21 Warsaw Orthopedic, Inc. Collagen delivery device
US8399619B2 (en) * 2006-06-30 2013-03-19 Warsaw Orthopedic, Inc. Injectable collagen material
WO2008063780A2 (en) * 2006-10-12 2008-05-29 C.R. Bard Inc. Vascular grafts with multiple channels and methods for making
US8388679B2 (en) 2007-01-19 2013-03-05 Maquet Cardiovascular Llc Single continuous piece prosthetic tubular aortic conduit and method for manufacturing the same
US20080221658A1 (en) * 2007-03-09 2008-09-11 Novostent Corporation Vascular prosthesis and methods of use
US9017395B2 (en) * 2007-03-09 2015-04-28 Novostent Corporation Vascular prosthesis and methods of use
US8087923B1 (en) 2007-05-18 2012-01-03 C. R. Bard, Inc. Extremely thin-walled ePTFE
US8066755B2 (en) 2007-09-26 2011-11-29 Trivascular, Inc. System and method of pivoted stent deployment
DE102007047246A1 (de) 2007-09-26 2009-04-02 Aesculap Ag Verstärkte Gefäßprothese mit antimikrobieller Langzeitwirkung
US8226701B2 (en) 2007-09-26 2012-07-24 Trivascular, Inc. Stent and delivery system for deployment thereof
US20090082845A1 (en) * 2007-09-26 2009-03-26 Boston Scientific Corporation Alignment stent apparatus and method
US8663309B2 (en) 2007-09-26 2014-03-04 Trivascular, Inc. Asymmetric stent apparatus and method
US10159557B2 (en) 2007-10-04 2018-12-25 Trivascular, Inc. Modular vascular graft for low profile percutaneous delivery
US8328861B2 (en) 2007-11-16 2012-12-11 Trivascular, Inc. Delivery system and method for bifurcated graft
US8083789B2 (en) 2007-11-16 2011-12-27 Trivascular, Inc. Securement assembly and method for expandable endovascular device
US8196279B2 (en) * 2008-02-27 2012-06-12 C. R. Bard, Inc. Stent-graft covering process
EP2344049B1 (en) 2008-10-03 2021-01-27 C.R.Bard, Inc. Implantable prosthesis
JP5729111B2 (ja) * 2010-04-28 2015-06-03 東レ株式会社 ステントグラフト用基布およびステントグラフト
US8696738B2 (en) 2010-05-20 2014-04-15 Maquet Cardiovascular Llc Composite prosthesis with external polymeric support structure and methods of manufacturing the same
US8696741B2 (en) 2010-12-23 2014-04-15 Maquet Cardiovascular Llc Woven prosthesis and method for manufacturing the same
CN104039271B (zh) 2011-07-29 2016-09-07 卡内基梅隆大学 用于心脏重建手术的人工瓣膜化导管及其生产方法
US8992595B2 (en) 2012-04-04 2015-03-31 Trivascular, Inc. Durable stent graft with tapered struts and stable delivery methods and devices
US9498363B2 (en) 2012-04-06 2016-11-22 Trivascular, Inc. Delivery catheter for endovascular device
US9814560B2 (en) 2013-12-05 2017-11-14 W. L. Gore & Associates, Inc. Tapered implantable device and methods for making such devices
US20150223932A1 (en) * 2014-02-07 2015-08-13 C.R. Bard, Inc. Eptfe valves
JP6673942B2 (ja) 2015-06-05 2020-04-01 ダブリュ.エル.ゴア アンド アソシエイツ,インコーポレイティドW.L. Gore & Associates, Incorporated テーパ付き低出血性植え込み型人工器官
CN108066047B (zh) * 2016-11-15 2020-06-30 先健科技(深圳)有限公司 阻流膜及植入医疗器械
EP3391852A3 (en) 2017-04-21 2018-11-14 Cook Medical Technologies LLC Reinforced graft prosthesis
CN111971330B (zh) 2018-04-13 2023-04-14 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 改性多孔聚烯烃膜及其生产方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB892980A (en) * 1958-07-31 1962-04-04 Us Catheter & Instr Corp Blood vessel prosthesis and process of making same
US3105492A (en) * 1958-10-01 1963-10-01 Us Catheter & Instr Corp Synthetic blood vessel grafts
US3479670A (en) * 1966-10-19 1969-11-25 Ethicon Inc Tubular prosthetic implant having helical thermoplastic wrapping therearound
FR2248015A1 (en) * 1973-10-17 1975-05-16 Rhone Poulenc Ind Artificial ureter or urethra - watertight flexible tube has helical rib in outside wall to prevent creasing
US4082893A (en) * 1975-12-24 1978-04-04 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Porous polytetrafluoroethylene tubings and process of producing them
US4208745A (en) * 1976-01-21 1980-06-24 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Vascular prostheses composed of polytetrafluoroethylene and process for their production
JPS603842B2 (ja) * 1976-09-03 1985-01-31 住友電気工業株式会社 非対称孔径薄膜材料とその製造方法
JPS6037734B2 (ja) * 1978-10-12 1985-08-28 住友電気工業株式会社 管状臓器補綴材及びその製造方法
US4713070A (en) * 1978-11-30 1987-12-15 Sumitom Electric Industries, Ltd. Porous structure of polytetrafluoroethylene and process for production thereof
CA1147109A (en) * 1978-11-30 1983-05-31 Hiroshi Mano Porous structure of polytetrafluoroethylene and process for production thereof
US4283448A (en) * 1980-02-14 1981-08-11 W. L. Gore & Associates, Inc. Composite polytetrafluoroethylene article and a process for making the same
US4478665A (en) * 1980-11-06 1984-10-23 W. L. Gore & Associates, Inc. Method for manufacturing highly porous, high strength PTFE articles
US4385093A (en) * 1980-11-06 1983-05-24 W. L. Gore & Associates, Inc. Multi-component, highly porous, high strength PTFE article and method for manufacturing same
US4478898A (en) * 1982-06-04 1984-10-23 Junkosha Co., Ltd. Laminated porous polytetrafluoroethylene tube and its process of manufacture
US4550447A (en) * 1983-08-03 1985-11-05 Shiley Incorporated Vascular graft prosthesis
US4647416A (en) * 1983-08-03 1987-03-03 Shiley Incorporated Method of preparing a vascular graft prosthesis
CA1292597C (en) * 1985-12-24 1991-12-03 Koichi Okita Tubular prothesis having a composite structure
JPS62152470A (ja) * 1985-12-24 1987-07-07 住友電気工業株式会社 管状臓器補綴材
JPS6341544A (ja) * 1986-08-04 1988-02-22 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド 多孔質高膨張性フルオロポリマ−類及びその製造方法
US5061276A (en) * 1987-04-28 1991-10-29 Baxter International Inc. Multi-layered poly(tetrafluoroethylene)/elastomer materials useful for in vivo implantation
US4816339A (en) * 1987-04-28 1989-03-28 Baxter International Inc. Multi-layered poly(tetrafluoroethylene)/elastomer materials useful for in vivo implantation
US4973609A (en) * 1988-11-17 1990-11-27 Memron, Inc. Porous fluoropolymer alloy and process of manufacture
US4955899A (en) * 1989-05-26 1990-09-11 Impra, Inc. Longitudinally compliant vascular graft
US5298276A (en) 1990-08-24 1994-03-29 Swaminathan Jayaraman Process for producing artificial blood vessels of controlled permeability and product produced thereby
US5163951A (en) * 1990-12-27 1992-11-17 Corvita Corporation Mesh composite graft
JPH06189984A (ja) * 1992-11-09 1994-07-12 Sumitomo Electric Ind Ltd 人工血管及びその製造方法
US5628782A (en) * 1992-12-11 1997-05-13 W. L. Gore & Associates, Inc. Method of making a prosthetic vascular graft
US5556426A (en) * 1994-08-02 1996-09-17 Meadox Medicals, Inc. PTFE implantable tubular prostheses with external coil support
AU719980B2 (en) * 1995-02-22 2000-05-18 Menlo Care, Inc. Covered expanding mesh stent
US5641373A (en) * 1995-04-17 1997-06-24 Baxter International Inc. Method of manufacturing a radially-enlargeable PTFE tape-reinforced vascular graft
EP0830110B2 (en) * 1995-06-07 2010-08-04 Edwards Lifesciences Corporation Externally supported tape reinforced vascular graft
US5865723A (en) * 1995-12-29 1999-02-02 Ramus Medical Technologies Method and apparatus for forming vascular prostheses
US5607478A (en) * 1996-03-14 1997-03-04 Meadox Medicals Inc. Yarn wrapped PTFE tubular prosthesis

Also Published As

Publication number Publication date
WO1997033533A1 (en) 1997-09-18
US6080198A (en) 2000-06-27
EP0893976B1 (en) 2006-05-10
CA2248904A1 (en) 1997-09-18
JP2000502589A (ja) 2000-03-07
DE69735843T2 (de) 2006-10-26
DE69735843D1 (de) 2006-06-14
US5607478A (en) 1997-03-04
CA2248904C (en) 2004-11-23
AU720074B2 (en) 2000-05-25
EP0893976A1 (en) 1999-02-03
JP3529794B2 (ja) 2004-05-24
AU2322897A (en) 1997-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2264162T3 (es) Protesis tubular de ptfe envuelta con hilo.
US9956069B2 (en) Composite prosthesis with external polymeric support structure and methods of manufacturing the same
ES2924201T3 (es) Dispositivo implantable de longitud extensible y métodos para fabricar dichos dispositivos
ES2241119T3 (es) Implantes tuburales de politetrafluoretileno radialmente extensibles.
ES2208700T3 (es) Procedimiento para hacer un injerto intraluminal con soporte estructural integral.
US8906087B2 (en) Method of making implantable devices with reduced needle puncture site leakage
US4647416A (en) Method of preparing a vascular graft prosthesis
US5910168A (en) Prosthetic vascular graft
ES2369358T3 (es) Implante tubular trenzado.
US8257431B2 (en) Multi-furcated ePTFE grafts and stent-graft prostheses and methods of making the same
US6719783B2 (en) PTFE vascular graft and method of manufacture
JP4818277B2 (ja) 展伸の度合いが部分ごとに異なる血管移植片
US5700287A (en) Prosthetic vascular graft with deflectably secured fibers
JP4728349B2 (ja) ePTFEの製造方法及び血管グラフトのようなePTFEを備える構造
JP2005533527A (ja) プロテーゼの機械的特性を改良するためのePTFEの逆向き回転式層状化
JP2006513736A (ja) 伸張クリンプ付グラフト
JP2008526317A5 (es)
JP3570434B2 (ja) ステント及びその製造方法
US20020049489A1 (en) Prosthesis and method of making a prosthesis having an external support structure
CA2429619C (en) Composite tubular prostheses
WO2002028318A2 (en) Prosthesis having an external support structure and method of making the same
JP2009183600A (ja) 生体管路ステント
JP2007289634A (ja) 生体吸収性チューブ及びその製造方法
KR20210054012A (ko) 제어된 배향을 갖는 중합체 튜브
US20240293218A1 (en) Kink Resistance Tubular Graft Implants