ES2260600T3 - Composicion detergente envasada. - Google Patents
Composicion detergente envasada.Info
- Publication number
- ES2260600T3 ES2260600T3 ES03700353T ES03700353T ES2260600T3 ES 2260600 T3 ES2260600 T3 ES 2260600T3 ES 03700353 T ES03700353 T ES 03700353T ES 03700353 T ES03700353 T ES 03700353T ES 2260600 T3 ES2260600 T3 ES 2260600T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- solid
- container
- detergent composition
- composition according
- packaged
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
- C11D17/042—Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Packages (AREA)
Abstract
Una composición detergente envasada que comprende un recipiente que, al menos parcialmente, se desintegra en un medio acuoso; el recipiente tiene un compartimiento; la composición detergente tiene una fase fluida y un sólido, que tiene un tamaño suficiente como para ser retenido por una malla de 2, 5 mm, sustancialmente insoluble en la fase fluida; en la que se restringe el movimiento del sólido dentro del recipiente.
Description
Composición detergente envasada.
La presente invención se refiere a una
composición detergente envasada que comprende un recipiente que se
desintegra en un medio acuoso, al menos parcialmente; dicho
recipiente tiene un compartimiento; dicha composición detergente
tiene una fase fluida y un sólido sustancialmente insoluble en la
fase fluida que tiene un tamaño suficiente como para ser retenido
por una malla de 2,5 mm y en la que se restringe el movimiento del
sólido dentro del recipiente. La invención es particularmente útil
en máquinas lavavajillas y lavadoras de ropa.
Se sabe utilizar composiciones de detergente
envasadas que se desintegran en un medio acuoso, por ejemplo, debido
a que están fabricadas con un material soluble en agua. Simplemente,
se pueden añadir tales recipientes al agua con el fin de disolver o
dispersar su contenido dentro de ella.
Se conoce también la fabricación de tales
recipientes que tienen más de un compartimiento para permitir la
presencia en el mismo recipiente de composiciones que tienen alguna
clase de incompatibilidad mutua.
Del mismo modo, se ha propuesto introducir más
de una composición en el mismo compartimiento de dicho envase, que
puede entonces tener uno o más compartimientos. Ejemplos de esto se
pueden encontrar en el documento de la solicitud de patente suiza
número 347 930, en el documento de solicitud de la patente europea
EP 0 233 027 A2 y en el documento de solicitud de la patente europea
EP 0 507 404 B1.
Sin embargo, se ha encontrado que cuando se
envasan sólidos que tienen un tamaño relativamente grande (más de
2,5 mm) dentro de un recipiente del tipo mencionado anteriormente
que comprende una composición líquida, los sólidos pueden
interaccionar con las paredes de los envases desarrollando un cierto
número de problemas poten-
ciales.
ciales.
Un primer tipo de interacción indeseable es una
interacción química y se puede presentar cuando la composición del
sólido comprende sustancias con algún grado de incompatibilidad con
el material del recipiente (soluble en agua). Ejemplos de estas
situaciones pueden surgir cuando un sólido que comprende un agente
de reticulado (por ejemplo, un borato) está dentro de un recipiente
(soluble en agua) hecho de un material poliólico (por ejemplo,
alcohol polivinílico) o cuando un sólido que comprende un oxidante
fuerte (por ejemplo, lejía de cloro) está contenido en un recipiente
hecho de un material sensible a la oxidación. Este tipo de
interacción puede provocar, por un lado, una pérdida de integridad
del envase, pero también un cambio sustancial en las propiedades
físicas del recipiente (muy en especial, su velocidad de
disolución).
Un segundo tipo de interacción es una
interacción física y se puede presentar a partir del rozamiento de
los sólidos con las paredes del recipiente cuando el mismo se mueve
(por ejemplo, durante su manipulación o transporte). Esta fricción
puede dañar el material del recipiente (por ejemplo, aumentando el
tamaño de los poros que ya existen) y provocar la fuga o escape del
líquido contenido en el recipiente.
Es el objeto de la presente invención
proporcionar una composición de detergente envasada del tipo
descrito anteriormente en el texto que evite al menos el segundo de
los tipo de interacción no deseados (interacción física) entre el
sólido contenido en el recipiente y las paredes del mismo, pero
preferentemente que evite ambas (interacciones física y
química).
Este objetivo se consigue restringiendo el
movimiento de al menos un sólido dentro del recipiente.
En una primera opción de la presente invención,
se propone restringir el movimiento del sólido haciendo que al menos
un líquido tenga una interfase con o bien otro líquido o bien un gas
y seleccionando la densidad del sólido para que flote en dicha
interfase.
La realización más sencilla de esta opción
consiste en envasar un líquido (cuando se usa en este texto la
palabra líquido se incluyen también los geles) dejando un espacio
libre relleno con un gas, preferentemente aire o cualquier otro gas,
mientras que se selecciona la densidad del sólido para hacer que
flote en la interfase líquido gas.
Otra posible realización de esta primera opción
consiste en usar dos líquidos no miscibles de diferentes densidades
a la vez que se escoge la densidad del sólido para que caiga dentro
del intervalo definido por la densidad de las dos composiciones
líquidas, haciendo, de este modo, que el sólido flote en la
interfase entre los dos líqui-
dos.
dos.
En una segunda opción de la presente invención,
el compartimiento del envase que comprende el sólido tiene un tamaño
relativo respecto del tamaño del sólido contenido dentro de él tal
que se restringe el movimiento del sólido dentro del compartimiento.
El envase puede tener compartimientos adicionales de cualquier
tamaño que se desee. Los tamaños relativos preferidos de los sólidos
son tales que el espacio dentro del recipiente en el cual se
mantiene el sólido es mayor de 20% v/v, idealmente mayor de 50% v/v,
que el espacio ocupado por el sóli-
do.
do.
Preferentemente, no hay más de 5 componentes
sólidos individuales en cualquier recipiente individual,
preferentemente menos de 3. Preferentemente hay solo un sólido
separado dentro de un recipiente individual. Idealmente el sólido es
de forma esferoidal, idealmente no contiene bordes o esquinas agudos
o afilados, diminuyendo de este modo el daño al recipiente.
En una tercera opción de la presente invención,
el sólido se une a un punto fijo de una o más de las paredes del
recipiente, preferentemente a un punto que está suficientemente
lejos de la zona de sellado o cierre del recipiente de tal modo que
el sólido no esté en contacto con el cierre. Es posible imaginar
diferentes formas concretas de ejecución de esta realización. Una de
tales maneras comprende incrustar el sólido o sólidos al menos
parcialmente en el material de las paredes del recipiente. Otra
opción es pegar el sólido o sólidos a las paredes del
recipiente.
La presente invención proporciona una solución
sorprendentemente sencilla a los problemas mencionados anteriormente
en el texto restringiendo el movimiento libre del sólido o de los
sólidos dentro del recipiente de varias formas alternativas. El
rozamiento entre el sólido y el recipiente se elimina o se disminuye
sustancialmente imponiendo la limitación del movimiento del sólido
dentro del recipiente y al mismo tiempo se puede disminuir el grado
de interacción química con algunas de las opciones propuestas para
limitar el movimiento del sólido.
En todas las realizaciones de la presente
invención el envase se puede formar utilizando diferentes técnicas
conocidas por las personas expertas en el campo de la producción de
los envases solubles en agua. Como ejemplos no limitadores de tales
técnicas se pueden mencionar técnicas que hacen uso de
procedimientos de moldeo de la materia prima soluble en agua del
envase, especialmente el moldeo por inyección o
inyección-soplado y también técnicas que utilizan
películas preformadas del material soluble en agua, como
termoformado, formado llenado y sellado en vertical y formado
llenado y sellado en horizontal.
En el caso de las técnicas que emplean
materiales en películas preformadas, la película puede ser una
película individual o una película laminada, según se describe en el
documento de la patente
GB-A-2.244258. Si bien una película
individual puede tener pequeños agujeros o poros, es poco probable
que las dos o más capas de un material laminado tengan poros que
coincidan.
La propia película se puede producir mediante
cualquier procedimiento, por ejemplo por extrusión y soplado o por
laminado. La película puede ser no orientada, orientada
monoaxialmente u orientada biaxialmente. Si las capas de la película
están orientadas, normalmente tienen la misma orientación, aunque
sus planos de orientación pueden ser diferentes, si se desea.
Las capas de un material laminado pueden ser
iguales o diferentes. De este modo, cada una de ellas puede
comprender el mismo polímero o polímeros diferentes.
Ejemplos de polímeros solubles en agua que se
pueden usar en una película monocapa o en una o más capas de un
material laminado o que podrían usarse para moldeo por inyección o
moldeo por soplado son: poli(alcohol vinílico) (PVOH),
derivados de la celulosa como la hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y
gelatina. Un ejemplo de un PVOH preferido es el PVOH etoxilado. El
PVOH puede estar parcial o completamente alcoholizado o hidrolizado.
Por ejemplo, puede estar de 40 a 100%, preferentemente de 70 a 92%,
más preferentemente aproximadamente 88% o aproximadamente 92%
alcoholizado o hidrolizado. Se sabe que el grado de hidrólisis
influye en la temperatura a la cual comienza a disolverse en agua el
PVOH. Un 88% de hidrólisis corresponde a una película soluble en
agua fría (es decir, agua a temperatura ambiente), mientras que un
92% de hidrólisis corresponde a una película soluble en agua
templada.
El espesor de la película utilizada para
producir el recipiente, que puede tener la forma de una bolsita,
está preferentemente entre 40 y 300 \mum, más preferentemente
entre 80 y 200 \mum, especialmente de 100 a 160 \mum, más
especialmente de 100 a 150 \mum y lo más preferible, de 120 a 150
\mum.
En una posible realización que utiliza el
material en forma de película, el envase se puede formar, por
ejemplo, por formado en vacío o termoformado. Por ejemplo, en un
proceso de termoformado la película puede ser bajada o soplada en un
molde. De este modo, por ejemplo, la película se calienta hasta la
temperatura de termoformado utilizando un montaje de plancha y
calentador para termoformado y luego se baja bajo vacío o se sopla
bajo presión en el molde. Se pueden usar, si se desea, termoformado
asistido por tapón y preestirado de la película, por ejemplo
soplando la película a partir del molde antes del termoformado. Las
personas que conocen la técnica pueden escoger valores apropiados de
temperatura, presión, vacío y tiempo de residencia para conseguir
una bolsa adecuada. Los valores de vacío o presión y la temperatura
de termoformado que se usen dependen del espesor y de la porosidad
de la película y del polímero o mezcla de polímeros que se empleen.
El proceso de termoformado de películas de PVOH es conocido y se
describe, por ejemplo, en el documento de la patente WO
00/55045.
Una temperatura de formado adecuada para el PVOH
o el PVOH etoxilado es, por ejemplo, de 90 a 130ºC, especialmente de
90 a 120ºC. Una presión de formado adecuada es, por ejemplo, de 69 a
138 kPa (10 a 20 psi), especialmente de 83 a 117 kPa (12 a 17 psi).
Un valor de vacío de formado adecuado es de 0 a 4 kPa (0 a 40 mbar),
especialmente de 0 a 2 kPa (0 a 20 mbar). Un tiempo de residencia
adecuado es, por ejemplo, de 0,4 a 2,5 segundos, especialmente de 2
a 2,5 segundos.
Si bien las condiciones para la situación ideal
se escogen dentro de los valores de los intervalos citados
anteriormente, es posible utilizar uno o más de estos parámetros
fuera de los intervalos antes mencionados, aunque podría ser
necesario compensar cambiando los valores de los otros dos
parámetros.
Cuando el recipiente comprende más de un
compartimiento, cada uno de ellos se puede formar mediante
cualquiera de las técnicas mencionadas anteriormente en el
texto.
Luego, los compartimientos se llenan con las
composiciones deseadas. Los compartimientos se pueden rellenar
completamente o solo parcialmente. El sólido podría ser, por
ejemplo, un sólido granulado o en forma de partículas, o una
pastilla. El líquido podría ser no acuoso o acuoso, comprendiendo,
por ejemplo, menos o más del 5% en total de agua libre. La
composición puede tener más de una fase. Por ejemplo, puede
comprender un líquido acuoso y un líquido inmiscible con el líquido
acuoso.
El recipiente puede contener más de un
componente; por ejemplo, puede contener dos componentes
incompatibles entre si. Puede también contener un componente, que es
incompatible con la parte del recipiente que encierra al otro
componente. Por ejemplo, la segunda composición puede ser
incompatible con la parte del recipiente que encierra la primera
composición.
Si se desea que el recipiente libere los
componentes, es posible asegurar que los componentes sean liberados
en momentos diferentes. Así, por ejemplo, se puede liberar del
recipiente una composición inmediatamente después de que se añada
agua al recipiente, mientras que la otra puede ser liberada más
tarde. Esto se puede conseguir teniendo un compartimiento que rodee
una de las composiciones, que puede ser la primera o la segunda
composición, que necesite más tiempo para disolverse. Esto se puede
conseguir, por ejemplo, teniendo diferentes espesores en la pared de
los compartimientos. De manera alternativa, la segunda composición
se puede simplemente mantener en el exterior de la pieza de cierre
u obturación, en cuyo caso puede empezar a disolverse tan pronto
como se añada el artículo al agua. En el caso de que se emplee un
envase con varios compartimientos se pueden conseguir también
diferentes tiempos de liberación escogiendo compartimientos que se
disuelven a diferentes temperaturas, por ejemplo las temperaturas
que se encuentran durante el ciclo de funcionamiento de una lavadora
o de un lavavajillas.
De manera alternativa, el envase se puede
formar, por ejemplo, con una composición moldeada, especialmente una
que se produzca mediante moldeo por inyección o moldeo por soplado.
Las paredes del compartimiento pueden, por ejemplo, tener un espesor
de más de 100 \mum, por ejemplo de más de 150 \mum o más de 200
\mum, 300 \mum, 500 \mum, 750 \mum o 1 mm. Preferentemente
las paredes tienen un espesor comprendido entre 200 \mum y 400
\mum.
La composición puede ser un producto para
cuidado de la ropa, para cuidado de superficies o una composición
para lavavajillas. Así, por ejemplo, puede ser un producto para
lavavajillas, un producto para ablandar agua, una composición
detergente o para lavar o un producto para ayudar al aclarado. La
composición puede ser también una composición desinfectante,
antibacteriana o antiséptica, o una composición de relleno para un
pulverizador de tipo disparador ("pistola"). Generalmente,
tales composiciones se envasan en cantidades comprendidas entre 5 y
100 g, especialmente de 15 a 40 g. Por ejemplo, una composición
lavavajillas puede pesar de 15 a 30 g, una composición ablandadora
de agua puede pesar de 15 a 40 g.
Si está en forma líquida, la composición puede
ser anhidra o comprender agua, por ejemplo al menos un 5% en peso,
preferentemente al menos un 10% en peso (peso de agua sobre la base
del total del peso de la composición acuosa).
En el caso de que se envase más de una
composición, las composiciones pueden ser iguales o diferentes. Si
son diferentes, pueden, no obstante, tener uno o más componentes
individuales en común.
En una posible ejecución, se coloca una pieza de
sellado sobre la parte superior del primer compartimiento
previamente relleno y cerrado a ello.
La pieza de sellado se puede obtener, por
ejemplo, mediante moldeo por inyección o moldeo por soplado, también
puede estar en forma de una película.
La pieza de sellado puede comprender
opcionalmente una segunda composición al mismo tiempo, que se coloca
en la parte superior del primer compartimiento. Esta podría
sujetarse o adherirse de otra manera a la pieza de sellado. Por
ejemplo, puede estar en forma de una composición sólida tal como una
bola o píldora sujeta a la pieza de sellado por medios adhesivos o
mecánicos. Esto es especialmente adecuado cuando la pieza de sellado
tiene un cierto grado de rigidez, como en el caso de que haya sido
producida mediante moldeo por inyección. También es posible adherir
a la pieza de sellado un recipiente preparado previamente que
contiene la segunda composición. Por ejemplo, una pieza de sellado
en forma de una película puede tener un compartimiento relleno que
contiene una composición unida a él. La segunda composición o
compartimiento se puede sujetar en otro lado de la pieza de sellado,
de tal modo que esté dentro o fuera del primer compartimiento.
Sin embargo, generalmente, la segunda
composición se mantiene dentro de un segundo compartimiento en la
pieza de sellado. Esto es especialmente adecuado cuando la pieza de
sellado es flexible, por ejemplo en forma de una película.
La pieza de sellado se coloca en la parte
superior del primer compartimiento y se sella a él. Por ejemplo, la
pieza de sellado en forma de una película se puede colocar sobre una
bolsa rellena y a lo largo de la zona de sellado, si está presente,
y las películas se pueden sellar juntas en la zona de sellado. En
general, sólo hay un segundo compartimiento o segunda composición en
la zona de sellado o sobre ella, pero es posible tener más de un
segundo compartimiento o composición, si se desea, por ejemplo 2 o 3
segundos compartimientos o composiciones.
El segundo compartimiento se puede formar
mediante cualquier técnica. Por ejemplo, se puede formar mediante
formado, llenado y sellado en vertical, dentro de una película, tal
como se indica en el procedimiento que se describe en el documento
de la patente WO 89/12587. También puede formarse haciendo una forma
apropiada mediante moldeo por inyección.
Sin embargo, se prefiere utilizar una técnica de
termoformado o formado por vacío tal como la que se ha descrito
previamente en el texto en relación con el primer compartimiento del
recipiente de la presente invención. Así, por ejemplo, se forma en
la película una bolsa rodeada por una zona de sellado, se llena la
bolsa con la segunda composición, se coloca una película sobre la
parte superior de la bolsa rellena y a un lado y otro de la zona de
cierre o sellado y se sellan las películas juntas en la zona de
cierre o sellado. Sin embargo, en general, la película que se coloca
sobre la parte superior de la bolsa rellena para formar el segundo
compartimiento no comprende por si misma un compartimiento
adicional.
Los detalles adicionales de este proceso de
termoformado son generalmente los mismos que los que se han dado
anteriormente en el texto respecto del primer compartimiento del
recipiente de la primera invención. Todos los detalles mencionados
anteriormente se incorporan a este como referencia, con las
siguientes diferencias:
Generalmente, el segundo compartimiento es más
pequeño que el primero, puesto que la película que contiene la
segunda composición se utiliza para formar una tapa sobre la
bolsita. En general, el primer compartimiento y el segundo (o
composición, si no se mantiene dentro de un compartimiento) tienen
una relación en volumen de 2:1 a 20:1, más preferentemente de 4:1 a
10:1.Generalmente, el segundo compartimiento no se extiende a través
de la zona de sellado.
El espesor de la película que comprende el
segundo compartimiento puede ser también menor del espesor de la
película que forma el primer compartimiento del recipiente de la
presente invención, porque la película no se somete a tanta tensión
localizada en la etapa de termoformado. Es también conveniente tener
un espesor que sea menor que el de la película utilizada para formar
el primer compartimiento para asegurar una transferencia térmica
suficiente a través de la película para reblandecer la membrana de
base, si se emplea sellado por calor.
Generalmente, el espesor de la película
cubriente está entre 20 y 160 \mum, preferentemente de 40 a 100
\mum, tal como de 40 a 80 \mum o 50 a 60 \mum.
Esta película puede ser una película monocapa,
pero es conveniente que sea laminada para disminuir la posibilidad
de poros o pequeños agujeros que permitan las fugas a su través. La
película puede ser la misma o diferente de la que forma el primer
compartimiento. Si se emplean dos o más películas para formar la
película que comprende el segundo compartimiento, dichas películas
pueden ser iguales o distintas. Ejemplos de películas adecuadas son
las dadas para la película que forma el primer compartimiento.
El primer compartimiento y la pieza de sellado
pueden sellarse juntos mediante cualquier medio apropiado, por
ejemplo, por medio de un adhesivo o por termosellado. Los medios
mecánicos resultan especialmente adecuados si ambas piezas se han
preparado mediante moldeo por inyección. Entre otros métodos de
sellado se incluyen: soldadura por infrarrojos, radiofrecuencia,
ultrasonidos, láser, disolventes, vibración y movimiento rotativo.
También se puede usar un adhesivo tal como una disolución acuosa de
PVOH. Si los recipientes son solubles en agua, conviene que el
sellado sea soluble en agua.
Si se emplea termosellado, una temperatura de
sellado adecuada es, por ejemplo, de 120 a 195ºC, por ejemplo de 140
a 150ºC. Una presión de sellado adecuada es, por ejemplo, de 250 a
600 kPa. Ejemplos de presiones de sellado son de 276 a 552 kPa (40 a
80 psi), especialmente de 345 a 483 kPa (50 a 70 psi) o 400 a 800
kPa (4 a 8 bar), especialmente 500 a 700 kPa (5 a 7 bar),
dependiendo de que máquina de termosellado se emplee. Tiempos de
residencia adecuados son de 0,4 a 2,5 segundos.
Cualquier persona conocedora de la técnica puede
utilizar unos parámetros de temperatura, presión y tiempo de
residencia para conseguir un cierre de la integridad que se desee.
Si bien las condiciones más convenientes se escogen dentro de los
intervalos mencionados anteriormente, es posible utilizar uno o más
de valores de los parámetros fuera de los intervalos anteriormente
indicados, aunque podría ser necesario compensar cambiando los
valores de los otros dos parámetros.
En una segunda realización de la invención, la
pieza de sellado no comprende la segunda composición en el momento
en que se coloca sobre la parte superior de la primera composición.
En vez de ello, la segunda composición se añade después. Así, por
ejemplo, se puede pegar a la pieza de sellado mediante un adhesivo.
También puede adherirse por medios mecánicos, especialmente cuando
la pieza de sellado tiene un cierto grado de rigidez, por ejemplo
cuando se ha producido mediante moldeo por inyección. Otra
posibilidad para la pieza de sellado es que contenga una muesca o
entrante, la cual se rellena, ya sea antes o ya sea después del
sellado, con una composición líquida, la cual se deja gelificar
in situ.
Si se forma más de un recipiente a la vez a
partir de la misma lámina, los recipientes se pueden entonces
separar entre sí, por ejemplo cortando las zonas de sellado o
rebordes. De manera alternativa, se pueden dejar unidos y, por
ejemplo, con unas perforaciones hechas entre los recipientes
individuales de tal forma que en una fase posterior se puedan
separar con facilidad, por ejemplo por un consumidor. Si se separan
los recipientes, se deben dejar las pestañas. Sin embargo, resulta
conveniente eliminarlas con el fin de proporcionar una apariencia
incluso más atractiva. Generalmente, los rebordes que queden deben
ser lo más pequeños posible por razones estéticas, pero no hay que
olvidar en ningún momento que se necesita algo de reborde para
asegurar que dos películas permanecen adheridas entre sí. Es
conveniente un reborde que tenga una anchura de 1 mm a 8 mm,
preferentemente de 2 mm a 7 mm, preferentemente aproximadamente 5
mm.
Los recipientes mismos se pueden envasar en
recipientes exteriores si se desea, por ejemplo en recipientes no
solubles en agua, los cuales se eliminan antes de usar los
recipientes solubles en agua.
Los recipientes producidos mediante el
procedimiento de la presente invención, especialmente cuando se
emplean para una composición de un producto de cuidado de la ropa,
limpieza de superficies o lavavajillas, pueden tener una dimensión
máxima de 5 cm, excluyendo los rebordes. Por ejemplo, un recipiente
puede tener una longitud de 1 a 5 cm, especialmente de 3,5 a 4,5 cm;
una anchura de 1,5 a 3,5 cm, especialmente de 2 a 3 cm y una altura
de 1 a 2 cm, especialmente de 1,25 a 1,75 cm.
Los ingredientes de las composiciones dependen
del uso de tales composiciones. Así, por ejemplo, la composición
puede contener agentes tensoactivos tales como agentes tensoactivos
aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfotéricos o zwitteriónicos o
mezclas de ellos.
Ejemplos de tensioactivos aniónicos son
alquilsulfatos de cadena recta o ramificada y
alquilpolialcoxiladosulfatos, conocidos también como
alquilétersulfatos. Tales tensoactivos se pueden obtener mediante la
sulfatación de los alcoholes grasos superiores de 8 a 20 átomos de
carbono.
Ejemplos de tensioactivos de tipo alquilsulfato
primarios son los de la fórmula:
ROSO_{3}^{-}M^{+}
en la cual R es un grupo
hidrocarbonado lineal de 8 a 20 átomos de carbono y M es un catión
solubilizante en agua. Preferentemente, R es un grupo alquilo de 10
a 16 átomos de carbono, por ejemplo, de 12 a 14 átomos de carbono, y
M es un metal alcalino como litio, sodio o
potasio.
Ejemplos de tensioactivos de tipo alquilsulfato
secundarios son aquellos que tienen el grupo sulfato en una
"columna vertebral" de la molécula, por ejemplo, los de la
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
CH_{2}(CH_{2})_{n}(CHOSO_{3}^{-}M^{+})(CH_{2})_{m}CH_{3}
en la cual m y n son, de forma
independiente entre sí, 2 o más; la suma de m+n es, típicamente, de
6 a 20, por ejemplo de 9 a 15 y M es un catión solubilizante en agua
tal como litio, sodio o
potasio.
Alquilsulfatos secundarios especialmente
preferidos son los tensioactivos
(2,3)-alquilsulfatos de fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
CH_{2}(CH_{2})_{x}(CHOSO_{3}^{-}M^{+})CH_{3}
\hskip0.5cmy
CH_{2}(CH_{2})_{x}(CHOSO_{3}^{-}M^{+})CH_{2}CH_{3},
para el 2-sulfato y
el 3-sulfato, respectivamente. En esta fórmula, x es
al menos 4, por ejemplo de 6 a 20, preferentemente de 10 a 16. M es
un catión, tal como un catión alcalino, por ejemplo litio, sodio o
potasio.
Ejemplos de alquilsulfatos alcoxilados son los
alquilsulfatos etoxilados de fórmula:
RO(C_{2}H_{4}O)_{n}SO_{3}^{-}M^{+}
en la cual R es un grupo alquilo de
8 a 20 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 18 átomos, como
por ejemplo de 12 a 16; n es al menos 1, por ejemplo de 1 a 20,
preferentemente de 1 a 15, especialmente de 1 a 6 y M es un catión
que forma sales tal como litio, sodio, potasio, amonio, alquilamonio
o alcanolamonio. Estos compuestos pueden proporcionar ventajas
especialmente deseables en cuanto al rendimiento del lavado de la
ropa cuando se emplean en combinación con los
alquilsulfatos.
Generalmente, los alquilsulfatos y
alquilétersulfatos se utilizarán en forma de mezclas que comprenden
longitudes variables de cadena alquílica y, si existen, varios
grados de alcoxilación.
Otros surfactantes aniónicos que pueden
emplearse son sales de ácidos grasos, por ejemplo los ácidos grasos
de 8 a 18 átomos de carbono, especialmente las sales de sodio y
potasio y alquilbencenosulfonatos de cadena alquílica de 8 a 18
átomos de carbono.
Ejemplos de surfactantes no iónicos son los
alcoxilatos de ácidos grasos, tal como los etoxilatos de ácidos
grasos, especialmente los de fórmula:
R(C_{2}H_{4}O)_{n}OH
en la cual R es un grupo alquilo de
8 a 16 átomos de carbono de cadena recta o ramificada,
preferentemente un grupo alquilo de 9 a 15 átomos de carbono, por
ejemplo de 10 a 14 y n es al menos 1, por ejemplo de 1 a 16,
preferentemente de 2 a 12, más preferentemente de 3 a
10.
Los surfactantes no iónicos de alcoholes grasos
alcoxilados tendrán frecuentemente un balance
hidrofílico-lipofílico (HLB, por sus siglas en
inglés) que varía en el intervalo de 3 a 17, más preferentemente de
6 a 15, siendo lo más preferible de 10 a 15.
Ejemplos de etoxilatos de alcoholes grasos son
los producidos a partir de alcoholes de 12 a 15 átomos de carbono y
que contienen aproximadamente 7 moles de óxido de etileno. Tales
materiales se venden comercialmente por Shell Chemical Company con
las marcas registradas Neodol 25-7 y Neodol
23-6,5. Entre otros Neodol útiles se incluyen Neodol
1-5, un alcohol graso etoxilado con un promedio de
11 átomos de carbono en su cadena alquílica y con aproximadamente 5
moles de óxido de etileno; Neodol 23-9 un alcohol
primario etoxilado de 12 o 13 átomos de carbono que tiene
aproximadamente 9 moles de óxido de etileno y Neodol
91-10, un alcohol primario etoxilado de 9 a 11
átomos de carbono que tiene aproximadamente 10 moles de óxido de
etileno.
Los etoxilatos de alcoholes de este tipo han
sido también comercializados por Shell Chemical Company bajo la
marca registrada Dobanol. Dobanol 91-5 es un alcohol
graso de 9 a 11 átomos de carbono con un promedio de 5 moles de
óxido de etileno y Dobanol 25-7 es un alcohol graso
de 12 a 15 átomos de carbono con un promedio de 7 moles de óxido de
etileno por mol de alcohol graso.
Entre otros ejemplos adecuados de surfactantes
no iónicos de alcoholes grasos se incluyen Tergitol
15-S-7 y Tergitol
15-S-9, ambos etoxilatos de
alcoholes grasos secundarios lineales, que se pueden obtener
comercialmente en Union Carbide Corporation. Tergitol
15-S-7 es un producto etoxilado
mezclado de un alcanol secundario lineal de 11 a 15 átomos de
carbono con 7 moles de óxido de etileno y Tergitol
15-S-9 es lo mismo, pero con 9 moles
de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos de alcoholes
etoxilados adecuados son Neodol 45-11, que es un
producto similar de condensación de óxido de etileno y un alcohol
graso que tiene 14 o 15 átomos de carbono y con un número de grupos
de óxido de etileno por mol de aproximadamente 11. Tales productos
están comercialmente disponibles y los vende Shell Chemical
Company.
Otros surfactantes no iónicos son, por ejemplo,
alquilpoliglicósidos de 10 a 18 átomos de carbono, tal como
alquilpoliglicósidos de 12 a 16 átomos de carbono, especialmente los
poliglucósidos. Estos son especialmente útiles cuando resultan
convenientes composiciones que formen mucha espuma. Otros
tensioactivos son las polihidroxiamidas de ácidos grasos, tal como
las N-(3-metoxipropil)glucamidas de 10 a 18
átomos de carbono y copolímeros de bloque de óxido de etileno y
óxido de propileno del tipo Pluronic.
Ejemplos de tensioactivos catiónicos son
aquéllos del tipo de los amonios cuaternarios.
El contenido total de tensoactivos en la
composición está, convenientemente, entre 60 y 95% en peso,
especialmente de 75 a 90% en peso. De manera conveniente, un
tensoactivo aniónico está presente en una cantidad de 50 a 75% en
peso, el tensoactivo no iónico está presente en una cantidad de 5 a
20% y/o el tensoactivo catiónico está presente en una cantidad de 0
a 20%. Las cantidades se basan en el contenido total de sólidos de
la composición, es decir, excluyendo cualquier disolvente que
pudiera estar presente.
Especialmente cuando se usa como composición
para lavadora o para lavavajillas, la composición puede comprender
también enzimas, tales como enzimas de las clases proteasas,
lipasas, amilasas, celulasas y peroxidasas. Tales enzimas se
encuentran disponibles comercialmente, y son vendidas, por ejemplo,
con las marcas registradas Esperase, Alcalase y Savinase por Novo
Industries A/S y Maxatase por International Biosynthetics Inc.
Idealmente, las enzimas están presentes en la composición en una
cantidad de 0,5 a 3% en peso, especialmente de 1 a 2% en peso.
Si se desea, la composición comprende un agente
espesante o un agente gelificante. Espesantes adecuados son
polímeros de poliacrilato como los vendidos con la marca registrada
CARBOPOL, o con la marca registrada ACUSOL, por Rohm and Haas
Company. Otros espesantes adecuados son gomas xantano. Si se halla
presente, el espesante está presente generalmente en una cantidad de
0,2 a 4% en peso, especialmente de 0,5 a 2% en peso.
Las composiciones lavavajillas comprenden
usualmente un "aditivo o adyuvante de detergencia". Adyuvantes
adecuados son fosfatos de metales alcalinos o de amonio, así como
polifosfatos, fosfonatos, polifosfonatos, carbonatos, bicarbonatos,
boratos, polihidroxisulfonatos, poliacetatos, carboxilatos tales
como citratos y policarboxilatos. Idealmente, el adyuvante está
presente en una cantidad de hasta 90% en peso, preferentemente 15 a
90% en peso, más preferentemente 15 a 75% en peso, respecto del
peso total de la composición. Se dan detalles adicionales de
componentes adecuados por ejemplo en los documentos de las patentes
EP-A-694.059,
EP-A-518.720 y WO 99/06522.
Opcionalmente, las composiciones pueden
comprender también más ingredientes adicionales. Entre ellos se
incluyen los componentes de las composiciones detergentes
habituales, tales como tensioactivos adicionales, decolorantes o
blanqueadores, agentes que aumentan el decolorado, adyuvantes,
promotores o supresores de espuma, agentes antimanchas y
anticorrosión, disolventes orgánicos, codisolventes, estabilizadores
de fase, agentes emulsionantes, conservantes, agentes suspensores de
la suciedad, agentes eliminadores de la suciedad, germicidas,
agentes de ajuste del pH o tampones, fuences de alcalinidad no
obtenidas a partir de adyuvantes de detergencia, agentes
secuestrantes, arcillas como arcillas de esmectita, estabilizadores
de enzimas, agentes contra la costra producida por la cal,
colorantes, tintes, hidrótropos, agentes inhibidores de la
transferencia de los tintes, abrillantadores y perfumes. Si se usan,
generalmente tales ingredientes opcionales constituirán no más de
10% del peso total de las composiciones, por ejemplo de 1 a
6%.
6%.
Los productos adyuvantes de detergencia
contrarrestan los efectos de la dureza del agua debida al calcio, u
otro ion, que se encuentran cuando se usan las composiciones
descritas anteriormente en el texto en los procesos de lavado o
blanqueado. Ejemplos de tales materiales son sales como citratos,
succinatos, malonatos, carboximetilsuccinatos, carboxilatos,
policarboxilatos y poliacetilcarboxilatos, por ejemplo con cationes
de metales alcalinos o alcalinotérreos, o los ácidos libres
correspondientes. Ejemplos concretos son las sales de litio, sodio y
potasio de los ácidos oxidisuccínico, melítico,
bencenopolicarboxílicos, de ácidos grasos de cadenas de 10 a 22
átomos de carbono y de ácido cítrico. Otros ejemplos son los
agentes secuestrantes de tipo fosfonato orgánico, tal como los
vendidos por Monsanto con la marca registrada Dequest y
alquilhidroxifosfonatos. Se prefieren sales como los citratos y los
jabones de los ácidos grasos de 12 a 18 átomos de carbono.
Otros productos adyuvantes de detergencia
adecuados son polímeros y copolímeros que se sabe que tienen
propiedades como constructores. Por ejemplo, entre tales materiales
se incluyen adecuados ácido poliacrílico, ácido polimaleico y
copolímeros de ácido poliacrílico y ácido polimaleico y sus sales,
tales como los vendidos por BASF con la marca registrada
Sokalan.
Los productos constructores constituyen
generalmente de 0 a 3% en peso de las composiciones, más
preferentemente de 0,1 a 1%.
Las composiciones que comprenden una enzima
pueden comprender opcionalmente materiales que mantienen la
estabilidad de la enzima. Entre dichos estabilizantes de enzimas se
incluyen, por ejemplo, polioles como propilenglicol, ácido bórico y
bórax. También se pueden emplear combinaciones de estos
estabilizantes de enzimas. Si se utilizan, los estabilizantes de
enzimas constituyen generalmente de 0,1 a 1% en peso de las
composiciones.
Opcionalmente, las composiciones pueden
comprender materiales que sirven como estabilizadores de fase y/o
codisoventes. Ejemplos son los alcoholes de 1 a 3 átomos de carbono,
como metanol, etanol y propanol. También se pueden usar
alcanolaminas de 1 a 3 átomos de carbono, como mono, di y
trietanolaminas, solas o combinadas con los alcoholes. Los
estabilizadores de fase y/o codisolventes pueden, por ejemplo,
constituir de 0 a 1% en peso de la composición, preferentemente de
0,1 a 0,5% en peso.
Opcionalmente, las composiciones pueden
comprender componentes que ajusten o mantengan el pH de las
composiciones a niveles óptimos. Según la naturaleza de la
composición, el pH puede variar, por ejemplo, de 1 a 13, como de 8 a
11. Por ejemplo, una composición para lavavajillas tiene idealmente
un pH de 8 a 11, una composición para lavado de ropa tiene
idealmente un pH de 7 a 9 y una composición para ablandar el agua
tiene idealmente un pH de 7 a 9. Ejemplos de agentes ajustadores del
pH son NaOH y ácido cítrico.
La composición primaria y la composición
secundaria se pueden escoger adecuadamente según el uso que se desee
para el artículo.
Si el artículo es para usarse en el lavado de
ropa, la primera composición puede comprender, por ejemplo, un
detergente, y la segunda puede comprender un producto blanqueador,
un eliminador de manchas, un ablandador de agua, enzimas o
acondicionadores para la ropa. El artículo se puede adaptar para
liberar las composiciones en momentos diferentes durante el proceso
de lavado de la ropa. Por ejemplo, un blanqueador o un
acondicionador de tejidos generalmente se libera al final de un
lavado y un ablandador de agua se libera generalmente al principio
del lavado. Una enzima se puede liberar al principio o al final del
lavado.
Si el artículo es para usarse como
acondicionador de tejidos, la primera composición puede comprender
un producto acondicionador de tejidos y la segunda puede comprender
una enzima, que se libera antes o después del acondicionador de
tejidos en un ciclo de aclarado.
Si el artículo es para usarse en un
lavavajillas, la primera composición puede comprender un detergente
y la segunda una ablandador de agua, sal, enzimas, un producto de
ayuda para el aclarado, un blanqueador o un activador de blanqueo o
decoloración. El artículo se puede adaptar para liberar las
composiciones en momentos diferentes durante el proceso de lavado de
la ropa. Por ejemplo, un producto de ayuda para el aclarado, un
blanqueador o un activador de blanqueo o decoloración se liberan
generalmente al final del lavado y un ablandador de agua, la sal o
las enzimas se liberan generalmente al principio del lavado.
A continuación se describirán los recipientes de
la presente invención tomando como referencia las figuras 1 a 5.
Éstas ilustran ejemplos de recipientes que se pueden fabricar.
Cada figura muestra un artículo que contiene una
composición en forma líquida líquido (o gel) y un sólido con un
tamaño tal que quede retenido en un malla de 2,5 mm de paso.
Las figuras 1 a 5 son representaciones
esquemáticas de diferentes realizaciones de la composición
detergente envasada según la presente invención; las figuras 1 y 2
muestran realizaciones de un solo compartimiento, mientras que las
figuras 3, 4 y 5 muestran realizaciones multicompartimiento.
En todas las figuras se usan los mismos
numerales de referencia para las partes similares.
La figura 1 muestra una primera realización
monocompartimiento de la composición de detergente envasada de la
presente invención. Un recipiente, número 1, preferentemente hecho
de un material soluble en agua, contiene dos fases diferentes, a
saber, una fase líquida (o gel), número 10, y una fase gaseosa,
número 12. Se puede ver un sólido, número 20, flotando en la
interfase entre el líquido y el gas, numero 13. Ajustando la
densidad del sólido número 20 de forma que esté comprendida entre la
densidad de la fase líquida, número 10, y la densidad de la fase
gaseosa, número 12, se restringe el movimiento del sólido número 20
a la región de la interfase líquido gas, número 13, a la vez que se
evita de manera fiable un contacto con la pared exterior, número 2,
del recipiente número 1.
En la figura 2 se puede ver otra realización
monocompartimiento de la composición detergente envasada de la
presente invención. La diferencia con respecto a la realización de
la figura 1 es la presencia de dos fases líquidas (o gel) (o una
fase líquida y una fase gel) en lugar de una única fase líquida, las
cuales son inmiscibles y tienen densidades diferentes. De nuevo en
este caso, se puede ver una fase gaseosa 12 en la parte superior de
la segunda fase líquida, número 10'.
En esta realización, se ajusta la densidad del
sólido número 20 para que esté entre la densidad de la primera fase
líquida número 10 y la densidad de la segunda fase líquida número
10', de tal modo que el sólido flota en la interfase líquida número
13 entre las dos fases. De manera alternativa, se podría ajustar la
densidad del sólido para que estuviese entre la densidad de la
segunda fase líquida número 10' y la de la fase gaseosa número 12,
para que flotara en la interfase líquido-gas, número
14 (como en la figura 1). De nuevo, el ajuste de la densidad del
sólido entre las densidades de dos de las fases que daría como
resultado de este modo la flotación del sólido en la respectiva
interfase, evitaría de manera fiable cualquier contacto del sólido
con la pared exterior, número 2, del recipiente número 1.
La figura 3 muestra la primera realización
multicompartimientos de la composición detergente envasada de la
primera invención. En la realización específica de la figura 3, el
compartimiento número 3 del recipiente número 1 contiene una
composición en gel número 10 mientras que el compartimiento número 4
de la misma contiene una composición en polvo número 15. Los
compartimientos número 3 y número 4 están separados mediante la
pared de separación número 5. En este caso, el sólido número 20 se
fija, por ejemplo mediante pegamento, a un punto o zona de la parte
superior de la pared exterior número 2 del recipiente número 1. Por
las razones previamente indicadas anteriormente en este documento,
este punto o zona número 2 se sitúa suficientemente lejos de la zona
de sellado número 6 del recipiente, de tal modo que el sólido número
20 no estará en contacto con el cierre o zona de sella-
do.
do.
Una realización adicional, relacionada, se
muestra en la figura 4. En ella, se limita o restringe el movimiento
del sólido "encapsulándolo" dentro de una parte del
compartimiento número 3 que se mantiene entre la pared exterior
número 2 y la pared de separación número 5. De nuevo, el sólido se
localiza suficientemente lejos de la zona de sellado número 6 para
evitar el contacto.
Finalmente, la figura 5 muestra otra realización
multicompartimientos de la composición detergente de la presente
invención. En esta realización, los dos compartimientos, a saber, el
compartimiento número 3 con, por ejemplo, un material en forma de
gel número 10 y un compartimiento número 4 con, por ejemplo, un
material en polvo número 15, se disponen lado a lado separados
mediante una pared de separación número 5. De nuevo, de manera
similar a la figura 4, el sólido número 20 se "encapsula" en
una zona de la pared de separación suficientemente lejos de la zona
de sellado número 6.
Resulta obvio, para cualquier persona conocedora
de la técnica, que hay otras más realizaciones de la composición
detergente envasada de la presente aplicación que consiguen la
característica básica de la invención, a saber, limitar el
movimiento del sólido dentro del recipiente.
Las características descritas en el texto
precedente, en las reivindicaciones y /o en los dibujos, pueden ser
material, de forma separada o combinadas entre sí para realizar la
invención en diversas formas de la misma.
Claims (16)
1. Una composición detergente envasada
que comprende un recipiente que, al menos parcialmente, se
desintegra en un medio acuoso; el recipiente tiene un
compartimiento; la composición detergente tiene una fase fluida y un
sólido, que tiene un tamaño suficiente como para ser retenido por
una malla de 2,5 mm, sustancialmente insoluble en la fase fluida; en
la que se restringe el movimiento del sólido dentro del
recipiente.
2. Una composición detergente envasada
según la reivindicación 1, en la cual al menos un compartimiento del
recipiente mantiene una parte de dicha fase fluida, una fase
adicional que tiene una densidad diferente de la densidad de la fase
fluida y un sólido que tiene una densidad comprendida entre la
densidad de la fase fluida y la densidad de la fase adicional.
3. Una composición detergente envasada
según la reivindicación 2, en la cual las dos fases fluidas son
inmiscibles entre sí.
4. Una composición detergente envasada
según las reivindicaciones 2 o 3, en la que la fase adicional es
otra fase fluida.
5. Una composición detergente envasada
según las reivindicaciones 2 o 3, en la que la fase adicional es una
fase gaseosa.
6. Una composición detergente envasada
según las reivindicaciones 2 o 3, en la que la fase adicional es una
fase sólida.
7. Una composición detergente envasada
según la reivindicación 1, en la que el único sólido está, al menos
parcialmente, en contacto con una pared exterior del recipiente y/o
con una pared de separación entre los compartimientos del
recipiente.
8. Una composición detergente envasada
según la reivindicación 1, o 7, en la que se restringe el movimiento
del sólido teniendo un sólido de un gran volumen relativo comparado
con el interior del recipiente en el cual se mantiene el mismo.
9. Una composición detergente envasada
según la reivindicación 8, en la cual el espacio dentro del
compartimiento en el cual se mantiene el sólido es mayor del 20%
vol/vol, idealmente mayor del 50% vol/vol, respecto del ocupado por
el sólido.
10. Una composición detergente envasada
según una cualquiera de las reivindicaciones 8 o 9, en la cual el
recipiente comprende al menos dos láminas de material soluble en
agua selladas en su periferia, para formar un recipiente, en el que
la máxima separación en condiciones sin tensión de las dos películas
es igual a o más pequeña que la dimensión más pequeña del
sólido.
11. Una composición detergente envasada
según las reivindicaciones 8 o 9, en la que el sólido se mantiene
entre al menos dos de las paredes del recipiente.
12. Una composición detergente envasada
según la reivindicación 7, en la que el único sólido se une a un
punto o zona fijos sobre las paredes del recipiente.
13. Una composición detergente envasada
según la reivindicación 7, en la que el punto o zona donde se une o
fija el sólido está suficientemente lejos de la zona de sellado de
tal forma que el sólido no puede estar en contacto con el
sellado.
14. Una composición detergente envasada
según las reivindicaciones 12 o 13, en la que el sólido se pega a un
punto o zona fijos de las paredes del recipiente.
15. Uso de una composición detergente
envasada, según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, en
una máquina lavavajillas automática.
16. Uso de una composición detergente
envasada, según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, en
una máquina para lavar la ropa.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0204364 | 2002-02-26 | ||
GB0204364A GB2385599A (en) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Packaged detergent composition |
PCT/GB2003/000100 WO2003072694A1 (en) | 2002-02-26 | 2003-01-13 | Packaged detergent composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2260600T3 true ES2260600T3 (es) | 2006-11-01 |
ES2260600T5 ES2260600T5 (es) | 2014-02-13 |
Family
ID=9931705
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES03700353.0T Expired - Lifetime ES2260600T5 (es) | 2002-02-26 | 2003-01-13 | Composición detergente envasada |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7407923B2 (es) |
EP (1) | EP1478727B2 (es) |
AT (1) | ATE322534T1 (es) |
AU (1) | AU2003201654B2 (es) |
CA (1) | CA2477458C (es) |
DE (1) | DE60304454T2 (es) |
ES (1) | ES2260600T5 (es) |
GB (1) | GB2385599A (es) |
PL (1) | PL206129B1 (es) |
WO (1) | WO2003072694A1 (es) |
ZA (1) | ZA200407401B (es) |
Families Citing this family (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2385598B (en) * | 2002-02-26 | 2005-03-02 | Reckitt Benckiser Nv | Packaged detergent compositions |
GB2391532B (en) * | 2002-08-07 | 2004-09-15 | Reckitt Benckiser | Water-soluble container with spacer between compartments |
DE10259848A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Henkel Kgaa | Portioniertes Wasch- oder Reinigungsmittel |
US7169192B2 (en) * | 2003-05-02 | 2007-01-30 | Ecolab Inc. | Methods of using heterogeneous cleaning compositions |
US7179781B2 (en) * | 2003-05-02 | 2007-02-20 | Ecolab Inc. | Heterogeneous cleaning composition |
GB2401848A (en) * | 2003-05-20 | 2004-11-24 | Reckitt Benckiser | Two-compartment water-soluble container |
DE10340683A1 (de) * | 2003-09-04 | 2005-04-07 | Henkel Kgaa | Wasch- oder Reinigungsmittel |
GB2419864A (en) * | 2003-12-19 | 2006-05-10 | Reckitt Benckiser Nv | Injection moulded water-soluble container containing a detergent |
GB2414958A (en) * | 2004-06-11 | 2005-12-14 | Reckitt Benckiser Nv | A process for preparing a water soluble article. |
US8438819B2 (en) * | 2005-03-10 | 2013-05-14 | Reckitt Benckiser N.V. | Process for the preparation of a package containing compacted composition and the package obtained with this process |
GB0700925D0 (en) | 2007-01-18 | 2007-02-28 | Reckitt Benckiser Nv | Dosage element and a method of manufacturing a dosage element |
GB0700920D0 (en) | 2007-01-18 | 2007-02-28 | Reckitt Benckiser Nv | Dosage element and a method of manufacturing a dosage element |
GB0700931D0 (en) | 2007-01-18 | 2007-02-28 | Reckitt Benckiser Nv | Dosage element and a method of manufacturing a dosage element |
EP2108041A1 (en) | 2007-01-18 | 2009-10-14 | Reckitt Benckiser N.V. | Dosage element and a method of manufacturing a dosage element |
GB0718944D0 (en) * | 2007-09-28 | 2007-11-07 | Reckitt Benckiser Nv | Detergent composition |
GB201101588D0 (en) * | 2011-01-31 | 2011-03-16 | Reckitt Benckiser Nv | A washing capsule for providing washing compositions to a machine |
GB201101620D0 (en) * | 2011-01-31 | 2011-03-16 | Reckitt Benckiser Nv | Water soluble or water dispersable detergent pouch |
CA2876991A1 (en) * | 2012-06-23 | 2013-12-27 | Rideau Machinery Inc. | Improvements to continuous motion rotatable forming of soluble pouches |
RU2639866C2 (ru) * | 2012-09-07 | 2017-12-25 | Рекитт Бенкизер Ваниш Б.В. | Упакованная моющая композиция |
CN105683350B (zh) * | 2013-10-24 | 2019-03-05 | 艺康美国股份有限公司 | 用于从表面上除去污物的组合物和方法 |
CA2841024C (en) | 2014-01-30 | 2017-03-07 | The Procter & Gamble Company | Unit dose article |
AU367476S (en) | 2015-08-17 | 2016-03-02 | Reckitt Benckiser Brands Ltd | Capsule containing washing products |
USD786501S1 (en) | 2015-08-17 | 2017-05-09 | Reckitt Benckiser (Brands) Limited | Capsule containing washing products |
USD791404S1 (en) | 2015-08-17 | 2017-07-04 | Reckitt Benckiser (Brands) Limited | Capsule containing washing products |
AU367423S (en) | 2015-08-17 | 2016-03-02 | Reckitt Benckiser Brands Ltd | Capsule containing washing products |
USD791405S1 (en) | 2015-08-17 | 2017-07-04 | Reckitt Benckiser (Brands) Limited | Capsule containing washing products |
USD787121S1 (en) | 2015-08-17 | 2017-05-16 | Reckitt Benckiser (Brands) Limited | Capsule containing washing products |
USD787120S1 (en) | 2015-08-17 | 2017-05-16 | Reckitt Benckiser (Brands) Limited | Capsule containing washing products |
USD789603S1 (en) | 2015-08-17 | 2017-06-13 | Reckitt Benckiser (Brands) Limited | Capsule containing washing products |
AU367477S (en) | 2015-08-17 | 2016-03-02 | Reckitt Benckiser Brands Ltd | Capsule containing washing products |
USD787118S1 (en) | 2015-08-17 | 2017-05-16 | Reckitt Benckiser (Brands) Limited | Capsule containing washing products |
USD786504S1 (en) | 2015-08-17 | 2017-05-09 | Reckitt Benckiser (Brands) Limited | Capsule containing washing products |
USD786502S1 (en) | 2015-08-17 | 2017-05-09 | Reckitt Benckiser (Brands) Limited | Capsule containing washing products |
AU367475S (en) | 2015-08-17 | 2016-03-02 | Reckitt Benckiser Brands Ltd | Capsule containing washing products |
USD786505S1 (en) | 2015-08-17 | 2017-05-09 | Reckitt Benckiser (Brands) Limited | Capsule containing washing products |
DE102016202277A1 (de) * | 2016-02-15 | 2017-08-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Waschmittelprodukt sowie zugehöriges Verfahren zur Herstellung des Waschmittelproduktes |
JP1578809S (es) | 2016-03-24 | 2017-06-12 | ||
CA170642S (en) | 2016-03-24 | 2018-07-13 | Reckitt Benckiser Finish Bv | Capsule containing washing products |
USD812811S1 (en) | 2016-03-24 | 2018-03-13 | Reckitt Benckiser Finish B.V. | Capsule containing washing products |
AU201615262S (en) | 2016-03-24 | 2016-10-06 | Reckitt Benckiser Finish Bv | Capsule containing washing products |
USD808586S1 (en) | 2016-03-24 | 2018-01-23 | Reckitt Benckiser Finish B.V. | Capsule containing washing products |
USD804723S1 (en) | 2016-03-24 | 2017-12-05 | Reckitt Benckiser Finish B.V. | Capsule for containing washing products |
AU201615250S (en) | 2016-03-24 | 2016-10-06 | Reckitt Benckiser Finish Bv | Capsule containing washing products |
USD809203S1 (en) | 2016-03-24 | 2018-01-30 | Reckitt Benckiser Finish B.V. | Capsule containing washing products |
USD806947S1 (en) | 2016-03-24 | 2018-01-02 | Reckitt Benckiser B.V. | Capsule containing washing products |
USD808075S1 (en) | 2016-03-24 | 2018-01-16 | Reckitt Benckiser Finish B.V. | Capsule containing washing products |
AU201615263S (en) | 2016-03-24 | 2016-10-06 | Reckitt Benckiser Finish Bv | Capsule containing washing products |
AU201615248S (en) | 2016-03-24 | 2016-10-06 | Reckitt Benckiser Finish Bv | Capsule containing washing products |
US10793813B2 (en) * | 2016-05-06 | 2020-10-06 | Gpcp Ip Holdings Llc | Dispersible packaging for toilet paper moistener product |
USD844450S1 (en) | 2017-07-12 | 2019-04-02 | Korex Canada Company | Detergent pouch |
DE102019207162A1 (de) * | 2019-05-16 | 2020-11-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Herstellung einer Portionseinheit eines Waschmittels und Portionseinheit |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE548015A (es) | 1955-07-13 | 1900-01-01 | ||
US4115292A (en) † | 1977-04-20 | 1978-09-19 | The Procter & Gamble Company | Enzyme-containing detergent articles |
GB8332682D0 (en) | 1983-12-07 | 1984-01-11 | Procter & Gamble | Laundry additive products |
US4659496A (en) | 1986-01-31 | 1987-04-21 | Amway Corporation | Dispensing pouch containing premeasured laundering compositions |
IL90586A (en) | 1988-06-15 | 1995-10-31 | May & Baker Ltd | Package releases software by touching with water |
IE64670B1 (en) | 1990-05-02 | 1995-08-23 | Rhone Poulenc Agriculture | Soluble sachets |
GB9107100D0 (en) | 1991-04-04 | 1991-05-22 | Unilever Plc | Detergent containing article |
EP0518720B1 (en) | 1991-05-31 | 1995-09-06 | Colgate-Palmolive Company | Nonaqueous liquid automatic dishwashing composition containing enzymes |
EP0694059B1 (en) | 1993-04-27 | 1999-01-13 | The Procter & Gamble Company | Liquid or granular automatic dishwashing detergent compositions |
GB2327949A (en) | 1997-08-02 | 1999-02-10 | Procter & Gamble | Detergent tablet |
GB9906176D0 (en) | 1999-03-17 | 1999-05-12 | Unilever Plc | Process for producing a water soluble package |
WO2001083658A2 (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-08 | The Procter & Gamble Company | Method for treating stained materials |
AU7971201A (en) * | 2000-07-06 | 2002-01-14 | Huntsman Int Llc | Solid-suspending systems |
EP1201743A1 (en) * | 2000-10-31 | 2002-05-02 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions |
ATE340850T1 (de) * | 2000-11-27 | 2006-10-15 | Procter & Gamble | Geschirrspülverfahren |
US7125828B2 (en) * | 2000-11-27 | 2006-10-24 | The Procter & Gamble Company | Detergent products, methods and manufacture |
US7074748B2 (en) * | 2001-01-19 | 2006-07-11 | The Procter & Gamble Company | Liquid composition |
AU2002235411A1 (en) * | 2001-01-19 | 2002-07-30 | The Procter And Gamble Company | Liquid composition in a pouch |
US6492312B1 (en) * | 2001-03-16 | 2002-12-10 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Water soluble sachet with a dishwashing enhancing particle |
US6521581B1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-02-18 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Water-soluble package with multiple distinctly colored layers of liquid laundry detergent |
-
2002
- 2002-02-26 GB GB0204364A patent/GB2385599A/en not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-01-13 EP EP03700353.0A patent/EP1478727B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-13 AU AU2003201654A patent/AU2003201654B2/en not_active Ceased
- 2003-01-13 WO PCT/GB2003/000100 patent/WO2003072694A1/en active IP Right Grant
- 2003-01-13 ES ES03700353.0T patent/ES2260600T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-13 PL PL372572A patent/PL206129B1/pl unknown
- 2003-01-13 AT AT03700353T patent/ATE322534T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-01-13 US US10/505,624 patent/US7407923B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-13 DE DE60304454T patent/DE60304454T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-13 CA CA2477458A patent/CA2477458C/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-09-15 ZA ZA2004/07401A patent/ZA200407401B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE60304454D1 (de) | 2006-05-18 |
PL372572A1 (en) | 2005-07-25 |
US7407923B2 (en) | 2008-08-05 |
WO2003072694A1 (en) | 2003-09-04 |
EP1478727A1 (en) | 2004-11-24 |
GB0204364D0 (en) | 2002-04-10 |
ZA200407401B (en) | 2005-12-28 |
ES2260600T5 (es) | 2014-02-13 |
AU2003201654A1 (en) | 2003-09-09 |
CA2477458A1 (en) | 2003-09-04 |
US20050261155A1 (en) | 2005-11-24 |
PL206129B1 (pl) | 2010-07-30 |
AU2003201654B2 (en) | 2007-05-24 |
DE60304454T2 (de) | 2006-11-30 |
EP1478727B1 (en) | 2006-04-05 |
CA2477458C (en) | 2010-10-19 |
ATE322534T1 (de) | 2006-04-15 |
EP1478727B2 (en) | 2013-12-04 |
GB2385599A (en) | 2003-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2260600T3 (es) | Composicion detergente envasada. | |
ES2228931T3 (es) | Recipiente moldeados termicamente solubles en agua que comprenden composiciones. | |
ES2268025T3 (es) | Recipientes de moldeados por inyeccion. | |
ES2322695T3 (es) | Recipiente soluble en agua que comprende al menos dos compartimentos. | |
ES2472730T3 (es) | Proceso para preparar artículos solubles en agua y tales artículos | |
ES2279967T3 (es) | Envase soluble en agua. | |
ES2363132T3 (es) | Mejoras en, o relacionadas con, recipientes. | |
AU2001284175B2 (en) | Water-soluble thermoformed containers comprising aqueous compositions | |
ES2227251T3 (es) | Recipientes solubles en agua. | |
ES2287727T3 (es) | Recipiente soluble en agua. | |
ES2266569T3 (es) | Recipientes hidrosolubles con medios de liberacion de gas. | |
ES2272694T3 (es) | Recipiente soluble en agua que tiene al menos dos aberturas. | |
AU2001284175A1 (en) | Water-soluble thermoformed containers comprising aqueous compositions | |
AU2001282344A1 (en) | Water-soluble containers | |
ES2287283T3 (es) | Envase moldeado por inyeccion soluble en agua. | |
ES2256456T3 (es) | Procedimiento para preparar un recipiente soluble en agua termoformado. | |
ES2357884T3 (es) | Envases termoformados solubles en agua que comprenden composiciones acuosas. | |
ES2367300T3 (es) | Uso de una composición detergente empaquetada que comprende un contenedor. | |
KR20150054910A (ko) | 포장된 세제 조성물 |