ES2287727T3 - Recipiente soluble en agua. - Google Patents
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Abstract
un recipiente (1) moldeado por inyección hidrosoluble cargado, que contiene una primera composición (6) retenida en un primer compartimento (2), y una segunda composición (8) retenida en un segundo compartimento (3), el primer compartimento (2) y el segundo compartimento (3) están separados por una barrera hidrosoluble (4) que tiene una abertura (5) tapada por un tapón (7), dispuestos de tal modo que cuando dicho recipiente (1) está cargado con dicha primera composición (6) y dicha segunda composición (8), dicho primer compartimento (2) se carga a través de dicha abertura (5) en dicha barrera (4), dicha barrera (4) se tapa con dicho tapón (7), y posteriormente dicho segundo compartimento (3) se carga con dicha segunda composición (8), y dicho segundo compartimento se sella con una parte de cierre (9), en el que el primer compartimento (2) y la barrera (4) están moldeados por inyección, mientras que la parte de cierre (9) no está moldeada por inyección.
Description
Recipiente soluble en agua.
La presente invención se refiere a un recipiente
hidrosoluble que, cuando está cargado, contiene al menos dos
composiciones.
Se conoce el envasado de composiciones químicas,
particularmente las que pueden ser de naturaleza peligrosa o
irritante, en envases hidrosolubles. Tales envases pueden fabricarse
por plegamiento o termoconformado de una o más películas
hidrosolubles, como se describe en los documentos de patente WO
89/12587 y WO 92/17382, o pueden conformarse mediante moldeo por
inyección de una composición hidrosoluble, como se describe en el
documento de patente WO 01/36290.
Recipientes moldeados por inyección conocidos
pueden contener una o dos, o más composiciones. Por ejemplo, el
documento de patente WO 01/36290 describe un recipiente hidrosoluble
que tiene uno o más compartimentos separados mediante tabiques
verticales, sellándose todo el recipiente mediante una única
película hidrosoluble termosellada sobre la abertura de todos los
compartimentos. Un inconveniente de esta disposición en que no
permite que los contenidos de los compartimentos se distribuyan en
un volumen de agua más grande en tiempos diferentes. La película es
la primera parte del recipiente en disolverse en agua, conduciendo a
una apertura simultánea de todos los compartimentos. De este modo,
no es posible la liberación de diferentes composiciones en tiempos
diferentes.
Los documentos de patente WO 02/092456 y WO
02/085737 describen un recipiente hidrosoluble que puede liberar
diferentes composiciones en tiempos diferentes. El recipiente
comprende un miembro que tiene al menos dos aberturas situadas en
lados diferentes del miembro, estando cerrada cada abertura mediante
una película. Asegurándose que el miembro está dividido en al menos
dos compartimentos, y asegurándose que cada compartimento está
cerrado mediante películas que tengan diferentes propiedades de
disolución, es posible asegurar que las composiciones se liberen en
tiempos diferentes cuando el recipiente se coloca en un gran volumen
de agua. Un inconveniente de esta disposición es que el proceso de
carga es complejo. Uno de los compartimentos se carga primero con
una composición a través de una abertura más alta, y luego se sella
con una película. Luego, debe darse la vuelta al recipiente, de
modo que otra abertura esté más alta, y el procedimiento se repite
usando una segunda película. Tal procedimiento implica la
manipulación de recipientes parcialmente cargados; y darlos la
vuelta conduce a un aumento del riesgo de derramamiento, así como a
un aumento de los costes de producción. También implica el uso de
dos diferentes películas para sellado, conduciendo de nuevo a un
aumento de la complejidad y los costes. Además, la forma del
recipiente está restringida por el requisito que tenga al menos dos
aberturas en lados diferentes, con pestañas tales que puedan
sellarse películas sobre las aberturas. Múltiples pestañas pueden
conducir a un producto que sea considerado por los consumidores como
poco atractivo. El último documento publicado,
WO-A-03/072694, describe un
recipiente hidrosoluble en el que un tapón esférico cierra una
abertura entre dos compartimentos.
La presente invención proporciona un recipiente
hidrosoluble, que comprende al menos dos compartimentos que
contienen composiciones que pueden ser liberadas en tiempos
diferentes, lo que remedia o mitiga al menos uno de los problemas
anteriores.
La presente invención proporciona un recipiente
moldeado por inyección hidrosoluble cargado, que contiene una
primera composición retenida en un primer compartimento, y una
segunda composición retenida en un segundo compartimento, el primer
compartimento y el segundo compartimento están separados por una
barrera hidrosoluble que tiene una abertura tapada por un tapón,
dispuestos de tal modo que cuando dicho recipiente está cargado con
dicha primera composición y dicha segunda composición, dicho primer
compartimento se carga a través de dicha abertura en dicha barrera,
dicha barrera se tapa con dicho tapón, y posteriormente dicho
segundo compartimento se carga con dicha segunda composición, y
dicho segundo compartimento se sella con una parte de cierre, en el
que el primer compartimento y la barrera están moldeados por
inyección, mientras que la parte de cierre no está moldeada por
inyección.
La presente invención proporciona adicionalmente
un recipiente moldeado por inyección hidrosoluble descargado, que
contiene un primer compartimento y un segundo compartimento, estando
separados dicho primer compartimento y dicho segundo compartimento
por una barrera hidrosoluble que tiene una abertura, dispuestos de
tal modo que cuando dicho recipiente ha de ser cargado, dicho
primer compartimento está dispuesto para ser cargado a través de
dicha abertura en dicha barrera, dicha barrera es capaz de taparse
con un tapón, y posteriormente dicho segundo compartimento está
dispuesto para ser cargado a través de otra abertura en el
recipiente, en el que el primer compartimento y la barrera están
moldeados por inyección, mientras que el segundo compartimento está
destinado para ser cerrado mediante un cierre que no está moldeado
por inyección.
La presente invención proporciona también un
procedimiento para preparar un recipiente cargado como se ha
definido anteriormente, que comprende proporcionar un recipiente
moldeado por inyección hidrosoluble descargado, cargar dicho primer
compartimento con dicha primera composición a través de dicha
abertura en dicha barrera, tapar dicha abertura con un tapón,
cargar dicho segundo compartimento con dicha segunda composición, y
sellar dicho segundo compartimento con una parte de cierre, en el
que el primer compartimento y la barrera están moldeados por
inyección, mientras que la parte de cierre no está moldeada por
inyección.
La expresión "hidrosoluble", cuando se usa
en la presente invención, significa que cuando se usa en una máquina
para lavar, tal como una lavadora de ropa o un lavavajillas, los
elementos hidrosolubles del artículo se disuelven o dispersan
sustancialmente (más de 70%, idealmente más de 85%, y especialmente
alrededor de 100%) en el agua. Esto puede ensayarse situando el
artículo en 10 litros de agua agitada a una temperatura deseada, por
ejemplo 45ºC, durante 40 minutos, y determinando cualquier pieza
sin disolver o sin disgregar de las partes del artículo que sea
hidrosoluble, que quede.
El recipiente cargado de la presente invención
es capaz de liberar las composiciones contenidas dentro de él en
tiempos diferentes, cuando el recipiente se coloca en un gran
volumen de agua, debido a los diferentes límites de los
compartimentos. El segundo compartimento está sellado con una
película hidrosoluble, mientras que el resto del recipiente está
moldeado por inyección. Un tabique moldeado por inyección es
generalmente más grueso que una película, ya que no es posible
fabricar de manera sencilla tabiques moldeados por inyección que
sean tan delgados como las películas. Por lo tanto, las partes
moldeadas por inyección del recipiente se disuelven por lo general
más lentamente que la película. El primer compartimento está rodeado
por tabiques moldeados por inyección, mientras que el segundo
compartimento tiene al menos una abertura al exterior sellada
mediante una película. Esta película es generalmente la primera en
disolverse, liberando de este modo la segunda composición desde el
segundo compartimento al entorno exterior. Después de un tiempo, la
primera composición es liberada desde el primer compartimento. Esta
liberación puede lograrse de varias maneras diferentes. Por
ejemplo, pueden disolverse los tabiques moldeados por inyección
exteriores. Esto puede dar como resultado una liberación rápida de
la primera composición en un tiempo particular.
Otra posibilidad es que el tapón se disuelva o
se retire, liberando la primera composición a través de la abertura
en la barrera. Esto puede dar como resultado una liberación
mantenida de la primera composición, ya que sale gradualmente a
través de la abertura. Por supuesto, puede usarse también una
combinación de estos métodos de liberación.
El recipiente de la presente invención puede
cargarse también fácilmente sin recurrir a disposiciones complejas
de proceso, ya que no necesita rotarse generalmente durante la
operación de carga.
Las ventajas de la presente invención pueden
verse fácilmente a partir de una realización ilustrativa mostrada
en las figuras.
La figura 1 es un corte transversal de un
recipiente moldeado por inyección descargado.
La figura 2 muestra el recipiente en el que el
primer compartimento está cargado con una primera composición.
La figura 3 muestra el recipiente en el que la
abertura en la barrera se ha sellado mediante un tapón.
La figura 4 muestra el recipiente en el que el
segundo compartimento está cargado con una segunda composición.
La figura 5 muestra el recipiente en el que se
ha sellado el segundo compartimento.
El recipiente descargado está fabricado a partir
de un material hidrosoluble (expresión tomada para incluir
dispersable en agua), tal como un polímero hidrosoluble. Los
ejemplos de polímeros hidrosolubles son poli(alcohol
vinílico) (PVOH), derivados de celulosa tales como
hidroxipropil-metilcelulosa (HPMC), gelatina,
poli(vinilpirrolidona), poli(ácido acrílico) o uno de sus
ésteres, o poli(ácido maleico) o uno de sus ésteres. Pueden usarse
también copolímeros de cualquiera de estos polímeros.
Un ejemplo de un PVOH preferido es PVOH
esterificado o eterificado. El PVOH puede estar parcial o totalmente
alcoholizado o hidrolizado. Por ejemplo, puede estar alcoholizado o
hidrolizado desde 40 hasta 100%, preferiblemente desde 70 hasta
92%, más preferiblemente alrededor de 88% o alrededor de 92%. Se
conoce que el grado de hidrólisis influye en la temperatura a la
que el PVOH comienza a disolverse en agua. El 88% de hidrólisis
corresponde a PVOH soluble en agua fría (es decir, a temperatura
ambiente), mientras que 92% de hidrólisis corresponde a PVOH
soluble en agua caliente. Un PVOH preferido que puede elaborarse más
es comercializado en forma de gránulos con el nombre CP1210T05 por
Soltec Developpement SA de París, Francia.
Eligiendo un polímero apropiado, es posible
asegurarse que el polímero hidrosoluble se disuelve a una
temperatura deseada. De este modo, cada polímero puede ser soluble
en agua fría (20ºC), pero puede ser insoluble en agua fría y
solamente volverse soluble en agua caliente o muy caliente que tenga
una temperatura de, por ejemplo, 30ºC, 40ºC, 50ºC o incluso
60ºC.
Deseablemente, el recipiente moldeado por
inyección, excluyendo sus contenidos, consiste esencialmente en, o
consiste en, la composición de polímero hidrosoluble. Es posible
añadir aditivos adecuados tales como plastificantes, lubricantes y
agentes colorantes. Pueden añadirse también componentes que
modifican las propiedades del polímero. Los plastificantes se usan
generalmente en cantidades hasta 20% en peso, por ejemplo, desde 10
hasta 20% en peso. Los lubricantes se usan generalmente en
cantidades de 0,5 a 5% en peso. Por tanto, el polímero se usa
generalmente en cantidades desde 75 hasta 84,5% en peso, basándose
en la cantidad total de la composición para moldeo. Los
plastificantes adecuados son, por ejemplo, pentaeritritoles tales
como dipentaeritritol, sorbitol, manitol, glicerina y glicoles
tales como glicerol, etilenglicol y polietilenglicol. Pueden usarse
como lubricantes sólidos tales como talco, ácido esteárico,
estearato magnésico, dióxido de silicio, estearato de cinc o sílice
coloidal.
También es posible incluir uno o más sólidos en
partículas en la composición para moldeo a partir de la cual se
conforman los recipientes, para acelerar la velocidad de disolución
de la película. La disolución del sólido en agua es suficiente para
provocar una aceleración de la rotura de la película,
particularmente si se genera un gas.
Los ejemplos de tales sólidos son bicarbonato y
carbonato de un metal alcalino y alcalinotérreo, tal como sodio,
potasio, magnesio y calcio, junto con un ácido. Los ácidos
adecuados son, por ejemplo, sustancias ácidas que tengan grupos de
ácido carboxílico o sulfónico o sus sales. Los ejemplos son ácidos
cinámico, tartárico, mandélico, fumárico, maleico, málico, pamoico,
cítrico, y naftaleno-disulfónico, como ácidos libres
o como sus sales, por ejemplo con metales alcalinos o
alcalinotérreos.
Los tabiques del recipiente y la barrera tienen
generalmente grosores superiores a 50 \mum, por ejemplo,
superiores a 100 \mum, 150 \mum, 200 \mum, 300 \mum, 500
\mum, 750 \mum, o incluso 1 mm. La barrera puede ser más
delgada, del mismo grosor o más gruesa que los tabiques exteriores
del recipiente, dependiendo de las características de disolución
deseadas.
La parte de cierre, especialmente cuando está en
forma de película, puede colocarse sobre la parte superior del
recipiente cargado, y deseablemente a través de una parte para
sellado tal como una pestaña si está presente, y se sella al
recipiente. Esta película puede ser una película de una sola capa,
pero es deseablemente estratificada para reducir la posibilidad de
poros que permitan la fuga a través de la película. La película
puede fabricarse con el mismo o diferente material que el material
que forma el recipiente moldeado por inyección.
Cuando la parte de cierre está en forma de una
película, puede prepararse mediante cualquier procedimiento, por
ejemplo mediante extrusión y soplado o mediante colado. La película
puede estar sin orientación, con orientación monoaxial o con
orientación biaxial. Si las capas de la película están orientadas,
tienen usualmente la misma orientación, aunque sus planos de
orientación pueden ser diferentes si se desea. La película puede ser
una única película, o una película estratificada como se describe
en el documento de patente
GB-A-2.244.258. Las capas de una
película estratificada pueden ser las mismas o diferentes. De este
modo, pueden comprender cada una el mismo polímero o un polímero
diferente.
Deseablemente, la parte de cierre, especialmente
cuando está en forma de una película, tiene un grosor inferior al
del de los tabiques del recipiente, para permitir la correcta
disolución de las composiciones retenidas dentro del recipiente.
Sin embargo, también puede ejercerse un control sobre los tiempos
relativos de disolución de la película y el recipiente moldeado por
inyección, mediante la elección de materiales con diferentes
características de disolución, por ejemplo PVOH con diferentes
grados de hidrólisis, o mediante el revestimiento de la parte de
cierre o de los tabiques del recipiente con un material compuesto
que retarde la disolución.
El grosor de la parte de cierre, especialmente
cuando está en forma de película, es generalmente desde 20 hasta
160 \mum, preferiblemente desde 40 hasta 100 \mum, tal como de
40 a 80 \mum, o de 50 a 60 \mum.
La parte de cierre y el recipiente moldeado por
inyección se sellan juntos de una manera conocida. Por ejemplo,
puede usarse termosellado, así como otros métodos de sellado tales
como soldadura por infrarrojo, radiofrecuencia, ultrasonidos,
láser, o con disolventes, usando por ejemplo agua o una disolución
del polímero a partir del cual está formado el recipiente y/o la
parte de cierre.
Las condiciones de termosellado dependen de la
máquina y del material usados. Generalmente, la temperatura de
sellado es desde 100 hasta 180ºC. La presión es usualmente desde 100
hasta 500 kPa (desde 1 hasta 5 bar). El tiempo de permanencia es
generalmente desde 1,3 hasta 2,5 segundos.
Preferiblemente, la parte de cierre se disuelve
en agua en primer lugar, para permitir que la composición retenida
en el segundo compartimento sea liberada en primer lugar. Es, por
ejemplo, deseable que la composición retenida en el segundo
compartimento sea liberada en menos de 5 minutos, preferiblemente en
menos de 2 minutos, cuando el recipiente se pone en agua a
40ºC.
Preferiblemente, el recipiente de la presente
invención se fabrica formando un agrupamiento de recipientes
individuales, uniéndose cada recipiente a recipientes adyacentes, y
siendo disociable de ellos mediante una acción de rotura o
desgarro. El agrupamiento es preferiblemente uno con columnas y
filas de recipientes. Los recipientes pueden estar separados
mediante bandas rompibles del polímero hidrosoluble del que están
fabricadas. Los recipientes pueden estar fabricados con pestañas,
tales que estén separadas entre ellas mediante una línea débil. Por
ejemplo, el material puede ser más delgado y de este modo, puede
romperse o rasgarse fácilmente. La delgadez puede ser como
resultado del procedimiento de moldeo o, preferiblemente, de una
etapa posterior de ranurado.
Una vez que los recipientes se han cargado, y se
ha aplicado la parte de cierre, el agrupamiento puede dividirse en
recipientes individuales antes del envasado, o puede dejarse como un
agrupamiento para ser dividido por el usuario.
Así como tener la barrera que separa el primer y
el segundo compartimentos, los recipientes de la presente invención
pueden comprender también tabiques internos adicionales que dividen
el primer compartimento y/o el segundo compartimento en
subcompartimentos, para contener diferentes composiciones. Tales
tabiques internos adicionales son generalmente perpendiculares a la
barrera. El recipiente puede comprender también compartimentos
adicionales.
Preferiblemente, la barrera está orientada de
tal modo que el tapón se sitúa por sí mismo a través de la abertura,
por ejemplo, mediante el uso de un gradiente hacia la abertura.
El recipiente puede conformarse con una
abertura, por ejemplo, una depresión formada en un tabique lateral
o en el tabique de la base, y preferiblemente que se abra hacia el
exterior. Preferiblemente, la abertura está adaptada para recibir,
de forma que encaje a presión, un bloque sólido, por ejemplo, un
comprimido, de una composición, por ejemplo una composición útil en
un procedimiento de lavado. También es posible cargar la abertura
con un líquido que forme posteriormente un gel.
El recipiente hidrosoluble preparado mediante el
procedimiento de la presente invención, contiene al menos dos
composiciones, que pueden ser las mismas o diferentes.
Las composiciones en el primer y segundo
compartimentos, o en cualquier compartimento o subcompartimento
adicional, pueden ser las mismas o diferentes, aunque son
usualmente diferentes. Pueden tener los mismos o diferentes estados
físicos. De este modo ambas, o todas, las composiciones pueden ser,
por ejemplo, líquidas, en partículas, granulares, gelificadas, o
sólidas. Otra posibilidad es que una de las composiciones sea
líquida y la otra no sea un líquido, por ejemplo, sea un material
en partículas, granular, gelificado, o sólido.
El tapón puede tener cualquier forma y ser de
cualquier composición, mientras cumpla la función de tapar la
abertura para que nos se mezclen los contenidos del primer y el
segundo compartimento. Esto es especialmente importante cuando uno
de éstos es un líquido. Es deseable un tapón de un tamaño y forma
tales que pueda cerrar fácilmente la abertura en un procedimiento
de fabricación de alta velocidad. De este modo, por ejemplo, el
tapón puede tener la forma de una esfera o bola. El tapón puede
ponerse simplemente sobre la parte superior de la barrera cerca de
la abertura, y rodará hasta colocarse en la abertura aunque no se
haya situado con precisión. Para ayudar en este procedimiento, los
recipientes pueden vibrarse, o la barrera puede inclinarse
ligeramente hacia la abertura, por ejemplo de 2 a 20º, especialmente
de 5 a 10º.
El tapón puede tener también una forma lisa o
más plana, en cuyo caso se coloca simplemente encima de la abertura
para cubrirla.
El tapón puede simplemente tapar la abertura sin
ayuda si se desea. La presión de las composiciones en los
compartimentos en cualquier lado de la barrera puede ser suficiente
para asegurar que permanezca en su lugar. También es posible
realizar más etapas para asegurar que el tapón permanezca en su
lugar, por ejemplo, adhiriéndolo a la barrera alrededor de la
abertura.
El tapón puede tener cualquier composición,
aunque es deseablemente hidrosoluble. Puede ser inerte y simplemente
disolverse o dispersarse en agua. Deseablemente, sin embargo, tiene
una función útil además de actuar como tapón. De este modo puede,
por ejemplo, comprender una composición útil en el lavado o
detergencia. Puede, por ejemplo, comprender una composición para el
cuidado de telas, cuidado de superficies, o lavavajillas, por
ejemplo, una composición para lavado de ropa, para ablandar el agua
o para el aclarado, o una composición blanqueante o mejoradora del
blanqueamiento.
El tapón puede disolverse en cualquier tiempo
deseado, dependiendo de su función. De este modo, por ejemplo, si
comprende un auxiliar para el aclarado, se disuelve después de todas
las otras composiciones retenidas en el recipiente.
El tapón de la abertura puede formarse a partir
de la primera composición. Por ejemplo, la primera composición
puede ser un líquido endurecible, o puede ser un líquido altamente
viscoso, o un líquido que forme una barrera de fases con la segunda
composición.
Los recipientes pueden contener una o más de una
composición. Si los recipientes contienen dos o más composiciones
diferentes, pueden tener un aspecto particularmente atractivo, ya
que las composiciones pueden mantenerse en una posición fija en
relación unas con otras. Las composiciones puede diferenciarse
fácilmente para acentuar sus diferencias. Por ejemplo, las
composiciones pueden tener un aspecto físico diferente, o pueden
estar coloreados de modo diferente.
Las composiciones dentro de los compartimentos
no necesitan ser uniformes. Por ejemplo, durante la fabricación, el
primer compartimento podría cargarse con una composición
endurecible, por ejemplo, un gel, y el segundo compartimento puede
cargarse con una composición en partículas compactada. Una de estas
composiciones podría disolverse lentamente en el procedimiento de
lavado, para liberar su carga durante un largo periodo dentro del
procedimiento de lavado. Esto puede ser útil, por ejemplo, para
proporcionar una liberación inmediata, retardada, o mantenida, de
un componente, tal como un agente suavizante.
Las composiciones que pueden estar retenidas en
el recipiente pueden ser independientemente una composición para el
cuidado de telas, cuidado de superficies, o lavavajillas. De este
modo, por ejemplo, pueden ser una composición lavavajillas, para
ablandar el agua, para lavado de ropa o detergente, o un auxiliar
para el aclarado. Tales composiciones pueden ser adecuadas para
usar en una lavadora doméstica. Las composiciones pueden ser
también independientemente una composición desinfectante,
antibacteriana o antiséptica, o una composición de recarga para un
pulverizador de gatillo. Tales composiciones se envasan generalmente
en cantidades totales desde 5 hasta 100 g, especialmente desde 15
hasta 40 g. Por ejemplo, una composición para lavado de ropa puede
pesar desde 15 hasta 40 g, una composición lavavajillas puede pesar
desde 15 hasta 30 g, y una composición para ablandar el agua puede
pesar desde 15
hasta 40 g.
hasta 40 g.
Los recipientes pueden tener cualquier forma
deseada. Por ejemplo, los recipientes pueden tener una forma
geométrica irregular o regular, tal como un cubo, cuboide, pirámide,
dodecahedro, o cilindro. El cilindro puede tener cualquier sección
transversal deseada, tal como una sección transversal circular,
triangular o cuadrada.
Los compartimentos individuales no necesitan
necesariamente ser regulares o idénticos. Por ejemplo, si el
recipiente final tiene forma cuboide, los compartimentos
individuales pueden tener tamaños o formas diferentes para acomodar
diferentes cantidades de composiciones. En general, los
compartimentos tienen razones de volumen desde 10:1 hasta 1:10,
especialmente desde 2:1 hasta 1:2.
En un aspecto preferido de la presente
invención, el primer compartimento está definido mediante una
superficie inferior, la barrera, y tabiques prolongándose entre
ellas, siendo la superficie inferior y la barrera sustancialmente
paralelas. Adicionalmente, o como un aspecto distinto, el segundo
compartimento está definido mediante una abertura, la barrera, y
tabiques prolongándose entre ellas, siendo la abertura y la barrera
sustancialmente paralelas.
El recipiente puede tener también una parte de
gancho, de modo que pueda colgarse, por ejemplo, de un lugar
apropiado dentro de una máquina lavavajillas.
Los envases preparados mediante el procedimiento
de la presente invención pueden, si se desea, tener una dimensión
máxima de 5 cm, excluyendo cualquier pestaña. Por ejemplo, un
recipiente puede tener una longitud de 1 a 5 cm, especialmente de
3,5 a 4,5 cm, una anchura de 1,5 a 3,5 cm, especialmente de 2 a 3
cm, y una altura de 1 a 2 cm, especialmente de 1,25 a 1,75 cm.
Si está presente más de una composición, las
composiciones pueden elegirse de modo apropiado dependiendo del uso
deseado del artículo.
Si el recipiente es para usar en lavado de ropa,
la composición en cada compartimento puede comprender, por ejemplo,
un detergente, y el tapón puede comprender un blanqueante, retirador
de suciedad, ablandador de agua, enzima, o suavizante de telas. El
recipiente está adaptado para liberar las composiciones en tiempos
diferentes durante el lavado de ropa. Por ejemplo, un blanqueante o
un suavizante de telas se libera generalmente al final de un
lavado, y un ablandador del agua se libera generalmente al comienzo
de un lavado. Una enzima puede liberarse al comienzo o al final de
un lavado.
Si el artículo recipiente es para usar como
suavizante de telas, las composiciones en cada compartimento pueden
comprender un suavizante de telas, y el tapón puede comprender una
enzima que se libera antes o después del suavizante de telas en un
ciclo de aclarado.
Si el recipiente es para usar en lavado de
vajillas, las composiciones en cada compartimento pueden comprender
un detergente, y el tapón puede comprender un ablandador de agua,
sal, enzima, auxiliar para el aclarado, blanqueante o activador de
blanqueamiento. El recipiente está adaptado para liberar las
composiciones en tiempos diferentes durante el lavado de ropa. Por
ejemplo, un auxiliar para el aclarado, blanqueante o activador de
blanqueamiento se libera generalmente al final de un lavado, y un
ablandador de agua, sal o enzima se libera generalmente al comienzo
de un lavado.
Los ejemplos de composiciones para el cuidado de
superficies son las que se usan en el campo del cuidado de
superficies, por ejemplo, para limpiar, tratar o pulir una
superficie. Las superficies adecuadas son, por ejemplo, superficies
del hogar tales como encimeras, así como superficies de tipo
sanitario, tal como fregaderos, lavabos e
inodoros.
inodoros.
Los ingredientes de cada composición dependen
del uso de la composición. De este modo, por ejemplo, la composición
puede contener agentes tensioactivos tales como agentes
tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfóteros, o de
con separación de carga, o sus mezclas.
Los ejemplos de tensioactivos aniónicos son
alquilsulfatos y
alquil-polialcoxi-sulfatos de cadena
lineal o ramificada, también conocidos como
alquil-éter-sulfatos. Tales tensioactivos pueden
prepararse mediante la sulfatación de alcoholes grasos
C_{8}-C_{20} de alto peso molecular. Los
ejemplos de tensioactivos de alquilsulfatos primarios son los de
fórmula:
ROSO_{3}{}^{-}M^{+}
en la que R es un grupo de
hidrocarbilo C_{8}-C_{20} y M es un catión
soluble en agua. Preferiblemente, R es alquilo
C_{10}-C_{16}, por ejemplo
C_{12}-C_{14}, y M es un metal alcalino tal como
litio, sodio o
potasio.
\newpage
Los ejemplos de tensioactivos de alquilsulfatos
secundarios son los que tienen el resto de sulfato sobre una
"cadena principal" de la molécula, por ejemplo los de
fórmula:
CH_{2}(CH_{2})_{n}(CHOSO_{3}{}^{-}M^{+})(CH_{2})_{m}CH_{3}
en la que m y n son
independientemente 2 ó más, siendo típicamente la suma de m + n de 6
a 20, por ejemplo de 9 a 15, y M es un catión soluble en agua, tal
como litio, sodio, o
potasio.
Los alquilsulfatos secundarios preferidos son
los tensioactivos de alquil-(2,3)-sulfato de
fórmulas:
CH_{2}(CH_{2})_{x}(CHOSO_{3}{}^{-}M^{+})CH_{3}
\hskip0,5cmy
CH_{3}(CH_{2})_{x}(CHOSO_{3}{}^{-}M^{+})(CH_{2})CH_{3}
para el 2-sulfato y
3-sulfato, respectivamente. En estas fórmulas, x es
al menos 4, por ejemplo de 6 a 20, preferiblemente de 10 a 16. M es
un catión, tal como de metal alcalino, por ejemplo litio, sodio o
potasio.
Los ejemplos de alquilsulfatos alcoxilados son
alquilsulfatos etoxilados de fórmula:
RO(C_{2}H_{4}O)_{n}SO_{3}{}^{-}M^{+}
en la que R es un grupo alquílico
C_{8}-C_{20}, preferiblemente
C_{10}-C_{18}, tal como
C_{12}-C_{16}, n es al menos 1, por ejemplo
desde 1 hasta 20, preferiblemente de 1 a 15, especialmente de 1 a 6,
y M es un catión formador de sales, tal como litio, sodio, potasio,
amonio, alquilamonio, o alcanolamonio. Estos compuestos pueden
proporcionar especialmente beneficios de prestaciones deseables de
limpieza de telas, cuando se usan en combinación con
alquilsulfatos.
Los alquilsulfatos y
alquil-éter-sulfatos se usarán generalmente en forma
de mezclas que comprenden diferentes longitudes de cadenas
alquílicas y, si están presentes, diferentes grados de
alcoxilación.
Otros tensioactivos aniónicos que pueden
emplearse son sales de ácidos grasos, por ejemplo ácidos grasos
C_{8}-C_{18}, especialmente las sales de sodio
o potasio, y alquil-, por ejemplo C_{8}-C_{18},
-bencenosulfonatos.
Los ejemplos de tensioactivos no iónicos son
ácidos grasos alcoxilados, tales como ácidos grasos etoxilados,
especialmente los de fórmula:
R(C_{2}H_{4}O)_{n}OH
en la que R es un grupo alquílico
C_{8}-C_{16} lineal o ramificado,
preferiblemente un grupo alquílico
C_{9}-C_{15}, por ejemplo
C_{10}-C_{14}, y n es al menos 1, por ejemplo
desde 1 hasta 16, preferiblemente de 2 a 12, más preferiblemente de
3 a
10.
El tensioactivo no iónico de alcohol graso
alcoxilado tendrá con frecuencia un equilibrio
hidrófilo-lipófilo (HLB) que varía desde 3 hasta
17, más preferiblemente desde 6 hasta 15, lo más preferiblemente
desde 10 hasta 15.
Los ejemplos de alcoholes grasos etoxilados son
los preparados a partir de alcoholes de 12 a 15 átomos de carbono,
y que contienen aproximadamente 7 moles de óxido de etileno. Tales
materiales se comercializan por Shell Chemical Company con las
marcas registradas Neodol 25-7 y Neodol
23-6.5. Otros materiales Neodol útiles incluyen
Neodol 1-5, un alcohol graso etoxilado con una media
de 11 átomos de carbono en su cadena alquílica, con aproximadamente
5 moles de óxido de etileno; Neodol 23-9, un alcohol
primario etoxilado C_{12}-C_{13} que tiene
aproximadamente 9 moles de óxido de etileno; y Neodol
91-10, un alcohol primario etoxilado
C_{9}-C_{11} que tiene aproximadamente 10 moles
de óxido de etileno.
Los alcoholes etoxilados de este tipo se han
comercializado también por Shell Chemical Company con la marca
registrada Dobanol. El Dobanol 91-5 es un alcohol
graso etoxilado C_{9}-C_{11} con una media de 7
moles de óxido de etileno por mol de alcohol graso.
Otros ejemplos de tensioactivos no iónicos de
alcoholes etoxilados incluyen Tergitol
15-S-7 y Tergitol
15-S-9, siendo ambos alcoholes
etoxilados secundarios lineales disponibles de Union Carbide
Corporation. El Tergitol 15-S-7 es
un producto etoxilado mixto de un alcanol secundario lineal
C_{11}-C_{15} con 7 moles de óxido de etileno y
Tergitol 15-S-9 es el mismo pero con
9 moles de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos etoxilados
alcohólicos adecuados son Neodol 45-11, que son
productos de condensación de óxido de etileno similares, de un
alcohol graso que tiene 14-15 átomos de carbono y
siendo el número de grupos de óxido de etileno por mol
aproximadamente 11. Tales productos están disponibles también en
Shell Chemical Company.
Más tensioactivos no iónicos son, por ejemplo,
alquil-(C_{10}-C_{18})-poliglicósidos,
tales como
alquil-(C_{12}-C_{16})-poliglicósidos,
especialmente los poliglucósidos. Éstos son especialmente útiles
cuando se desean composiciones con alta formación de espuma. Más
tensioactivos son amidas de ácidos grasos polihidroxilados, tales
como N-(3-metoxipropil)-glucamidas,
y polímeros en bloque de óxido de etileno-óxido de propileno del
tipo Pluronic.
Los ejemplos de tensioactivos catiónicos son los
de tipo de amonio cuaternario.
El contenido total de tensioactivos en la
composición es deseablemente de 60 a 95% en peso, especialmente de
75 a 90% en peso. Deseablemente, está presente un tensioactivo
aniónico en cantidades de 50 a 75% en peso, el tensioactivo no
iónico está presente en cantidades de 5 a 50% en peso, y/o el
tensioactivo catiónico está presente en cantidades desde 0 hasta
20% en peso. Las cantidades están basadas en el contenido total de
sólidos de la composición, es decir, excluyendo cualquier
disolvente que pueda estar presente.
Las composiciones, particularmente cuando se
usan como composiciones para el lavado de ropa o lavavajillas,
pueden también comprender independientemente enzimas, tales como
enzimas proteasa, lipasa, amilasa, celulasa, y peroxidasa. Tales
enzimas están disponibles comercialmente y se comercializan, por
ejemplo, con las marcas registradas Esperase, Alcalase y Savinase,
por Nova Industries A/S, y Maxatase por International Biosynthetics,
Inc. Deseablemente, las enzimas están presentes independientemente
en las composiciones en cantidades desde 0,5 hasta 3% en peso,
especialmente de 1 a 2% en peso, cuando se añaden como preparaciones
comerciales no son puras, y esto representa una cantidad equivalente
de 0,005 a 0,5% en peso de enzima pura.
Las composiciones pueden, si se desea,
comprender independientemente un agente espesante o agente
gelificante. Los espesantes adecuados son polímeros de poliacrilato
tales como los comercializados con la marca registrada CARBOPOL, o
la marca registrada ACUSOL, por Rohm and Haas Company. Otros
espesantes adecuados son goma de xantano. El espesante, si está
presente, está presente generalmente en cantidades desde 0,2 hasta
4% en peso, especialmente de 0,5 a 2% en peso.
Las composiciones usadas en lavado de vajillas
comprenden usualmente de modo independiente un mejorador de la
detergencia. Los mejoradores de la detergencia contrarrestan los
efectos de la dureza del agua con calcio, u otro ión. Los ejemplos
de tales materiales son sales de citrato, succinato, malonato,
carboximetil-succinato, policarboxilato y
poliacetilcarboxilato, por ejemplo, con cationes de metales
alcalinos o alcalinotérreos, o los correspondientes ácidos libres.
Los ejemplos específicos son las sales sódicas, potásicas, y de
litio del ácido oxidisuccínico, ácido melítico, ácidos
benceno-policarboxílicos, ácidos grasos
C_{10}-C_{22}, y ácido cítrico. Otros ejemplos
son agentes secuestrantes de tipo de fosfonato orgánico, tales como
los comercializados por Monsanto con la marca registrada Dequest, y
alquilhidroxi-fosfonatos. Son preferidas las sales
de citrato y los jabones de ácidos grasos
C_{12}-C_{18}. Más mejoradores de la detergencia
son; fosfatos tales como de sodio, potasio, o sales de amonio de
mono-, di-, o tri-poli u
oligo-fosfatos; zeolitas; silicatos, amorfos o
estructurados, tales como de sodio, potasio, o sales de amonio.
Otros mejoradores de la detergencia adecuados
son polímeros o copolímeros que se conoce que tienen propiedades
mejoradoras de la detergencia. Por ejemplo, tales materiales
incluyen apropiados ácido poliacrílico, ácido polimaleico, y
copolímeros de poliacrílico/polimaleico, y sus sales, tales como los
comercializados por BASF con la marca registrada Sokalan. El
mejorador de la detergencia está presente deseablemente en
cantidades de hasta 90% en peso, preferiblemente de 15 a 90% en
peso, más preferible de 15 a 75% en peso, con relación al peso
total de la composición. Más detalles de componentes adecuados se
proporcionan en, por ejemplo, los documentos de patente
EP-A-694059,
EP-A-518720, y WO 99/06522.
Las composiciones pueden comprender también
opcionalmente uno o más ingredientes adicionales. Éstos incluyen
componentes de composiciones detergentes convencionales tales como
más tensioactivos, blanqueantes, agentes mejoradores del
blanqueamiento, mejoradores de la detergencia, aumentadores de
espuma o supresores de espuma, agentes antideslustre y
anticorrosión, disolventes orgánicos, codisolventes, estabilizantes
de fases, agentes emulsionantes, conservantes, agentes que
suspenden la suciedad, agentes liberadores de la suciedad,
germicidas, agentes reguladores de pH o tampones, fuentes de
alcalinidad que no son mejoradores de la detergencia, agentes
quelantes, arcillas tales como arcillas de esmectita, estabilizantes
de enzimas, agentes anticalcáreos, colorantes, tintes, hidrótropos,
agentes inhibidores de transferencia de tinte, blanqueadores
ópticos, y perfumes. Si se usan, tales ingredientes opcionales
constituirán generalmente no más de 10% en peso, por ejemplo desde
1 hasta 6% en peso, del peso total de las composiciones.
Las composiciones que comprenden una enzima
pueden contener opcionalmente materiales que mantienen la
estabilidad de la enzima. Tales estabilizantes de enzimas incluyen,
por ejemplo, polioles tales como propilenglicol, ácido bórico, y
bórax. También pueden emplearse combinaciones de estos
estabilizantes de enzimas. Si se utilizan, los estabilizantes de
enzimas constituyen generalmente desde 0,1 hasta 1% en peso de las
composiciones.
Las composiciones pueden comprender
opcionalmente materiales que sirven como estabilizantes de fases y/o
codisolventes. Los ejemplos son alcoholes
C_{1}-C_{3} tales como metanol, etanol, y
propanol. También pueden usarse alcanolaminas
C_{1}-C_{3} tales como mono-, di- y
tri-etanolaminas, ellas mismas o en combinación con
los alcoholes. Los estabilizantes de fases y/o codisolventes
pueden, por ejemplo, constituir de 0 a 1% en peso, preferiblemente
de 0,1 a 0,5% en peso, de la composición.
Las composiciones pueden comprender
opcionalmente componentes que regulen o mantengan el pH de las
composiciones en niveles óptimos. El pH puede ser de, por ejemplo,
1 a 13, tal como de 8 a 11, dependiendo de la naturaleza de la
composición. Por ejemplo, una composición lavavajillas tiene
deseablemente un pH de 8 a 11, una composición para el lavado de
ropa tiene deseablemente un pH de 7 a 9, y una composición para
ablandar el agua tiene deseablemente un pH de 7 a 9. Los ejemplos
de agentes reguladores de pH son NaOH y ácido cítrico.
Los ejemplos anteriores pueden usarse para
lavado de vajillas o de telas. En particular, son preferidas las
formulaciones para el lavado de vajillas que están adaptadas para
usarse en máquinas lavavajillas automáticas. Debido a sus
requisitos específicos, se necesita una formulación especializada, y
éstas se ilustran a continuación.
Las cantidades de los ingredientes pueden variar
dentro de intervalos amplios, sin embargo, las composiciones
detergentes para lavavajillas automáticos de la presente invención
(que tienen típicamente un pH en disolución acuosa al 1% de 8 o
superior, más preferiblemente desde 9,5 hasta 12, lo más
preferiblemente desde 9,5 hasta 10,5) son aquellas en las que está
presente: desde 5% hasta 90%, preferiblemente desde 5% hasta 75%, de
mejorador de la detergencia; desde 0,1% hasta 40%, preferiblemente
desde 0,5% hasta 30%, de agente blanqueante; desde 0,1% hasta 15%,
preferiblemente desde 0,2% hasta 10%, del sistema tensioactivo;
desde 0,0001% hasta 1%, preferiblemente desde 0,001% hasta 0,05%,
de un catalizador blanqueante que contiene un metal; y desde 0,1%
hasta 40%, preferiblemente desde 0,1% hasta 20% de un silicato
soluble en agua. Tales realizaciones completamente formuladas
comprenden además típicamente desde 0,1% hasta 15% de un
dispersante polimérico, desde 0,01% hasta 10% de un quelante, y
desde 0,00001% hasta 10% de una enzima detergente, aunque pueden
estar presentes más ingredientes adicionales o adjuntos. Las
composiciones detergentes de la presente invención en forma granular
limitan típicamente el contenido de agua, por ejemplo, a menos de
7% de agua libre, para una mejor estabilidad de conservación.
Los tensioactivos no iónicos útiles en
composiciones para lavado de vajillas automático (ADW) de la
presente invención incluyen deseablemente tensioactivo(s) en
concentraciones desde 2% hasta 60% de la composición. En general,
son preferidos los tensioactivos estables en blanqueantes. Los
tensioactivos no iónicos son generalmente bien conocidos, estando
descritos en más detalle en Kirk Othmer's Encyclopedia of
Chemical Technology, 3^{rd} Ed., Vol. 22, Págs.
360-379, "Surfactants and Detersive Systems",
incorporada en la presente invención mediante referencia.
Preferiblemente, las composición ADW comprende
al menos un tensioactivo no iónico. Una clase de no iónicos son los
tensioactivos no iónicos etoxilados, preparados por reacción de un
monohidroxi-alcanol o alquilfenol con de 6 a 20
átomos de carbono con preferiblemente al menos 12 moles,
particularmente preferido al menos 16 moles, y aún más preferido al
menos 20 moles, de óxido de etileno por mol de alcohol o
alquilfenol.
Los tensioactivos no iónicos particularmente
preferidos son los no iónicos a partir de un alcohol graso de
cadena lineal con 16-20 átomos de carbono y al menos
12 moles, particularmente preferido al menos 16, y aún más
preferido al menos 20 moles, de óxido de etileno por mol del
alcohol.
Conforme a una realización preferida, el
tensioactivo no iónico comprende adicionalmente unidades de óxido
de propileno en la molécula. Preferiblemente, estas unidades de OP
constituyen hasta 25% en peso, preferiblemente hasta 20% en peso, y
aún más preferiblemente hasta 15% en peso, del peso molecular total
del tensioactivo no iónico. Los tensioactivos particularmente
preferidos son monohidroxi-alcanoles o alquilfenoles
etoxilados, que comprenden adicionalmente unidades de copolímero en
bloque de polioxietileno-polioxipropileno. La parte
alcohólica o alquilfenólica de tales tensioactivos constituye más de
30%, preferiblemente más de 50%, más preferiblemente más de 70% en
peso del peso molecular total del tensioactivo no iónico.
Otra clase de tensioactivos no iónicos incluye
copolímeros en bloque inversos de polioxietileno y polioxipropileno,
y copolímeros en bloque de polioxietileno y polioxipropileno
iniciados con trimetilolpropano.
Otro tensioactivo no iónico preferido puede
describirse mediante la fórmula:
R^{1}O[CH_{2}CH(CH_{3})O]_{x}[CH_{2}CH_{2}O]_{y}[CH_{2}CH(OH)R^{2}]
en la que R^{1} representa un
grupo hidrocarbonado alifático de cadena lineal o ramificada con
4-18 átomos de carbono, o sus mezclas, R^{2}
representa un resto hidrocarbonado alifático de cadena lineal o
ramificada con 2-26 átomos de carbono, o sus
mezclas, x es un valor entre 0,5 y 1,5, y y es un valor de al menos
15.
Otro grupo de tensioactivos no iónicos
preferidos son los no iónicos polioxialquilados rematados de
fórmula:
R^{1}O[CH_{2}CH(R^{3})O]_{x}[CH_{2}]_{k}CH(OH)[CH_{2}]_{j}OR^{2}
en la que R^{1} y R^{2}
representan grupos hidrocarbonados alifáticos o aromáticos,
saturados o insaturados, de cadena lineal o ramificada, con
1-30 átomos de carbono, R^{3} representa un átomo
de hidrógeno o un grupo metílico, etílico,
n-propílico, iso-propílico,
n-butílico, 2-butílico, o
2-metil-2-butílico,
x es un valor entre 1 y 30 y, k y j son valores entre 1 y 12,
preferiblemente entre 1 y 5. Cuando el valor de x sea \geq 2,
cada R^{3} de la fórmula anterior puede ser diferente. R^{1} y
R^{2} son preferiblemente grupos hidrocarbonados alifáticos o
aromáticos, saturados o insaturados, de cadena lineal o ramificada,
con 6-22 átomos de carbono, en los que es
particularmente preferido un grupo con de 8 a 18 átomos de carbono.
Para el grupo R^{3}, son particularmente preferidos H, metilo o
etilo. Los valores particularmente preferidos para x están
comprendidos entre 1 y 20, preferiblemente entre 6 y
15.
Como se ha descrito anteriormente, en el caso de
x \geq 2, cada R^{3} de la fórmula anterior puede ser
diferente. Por ejemplo, cuando x = 3, el grupo R^{3} podría
elegirse para construir unidades de óxido de etileno (R^{3} = H),
o de óxido de propileno (R^{3} = metilo), que pueden usarse en
todos los órdenes, por ejemplo, (PO)(EO)(EO), (EO)(PO)(EO),
(EO)(EO)(PO), (EO)(EO)(EO), (PO)(EO)(PO), (PO)(PO)(EO) y
(PO)(PO)(PO). El valor de 3 para x es sólo un ejemplo, y pueden
elegirse valores más grandes, por lo que surgiría un mayor número
de variaciones de unidades de (EO) o (PO).
Los alcoholes polialcoxilados rematados
particularmente preferidos de la fórmula anterior son aquellos en
los que k = 1 y j =1 originan moléculas de fórmula simplificada:
R^{1}O[CH_{2}CH(R^{3})O]_{x}CH_{2}CH(OH)CH_{2}OR^{2}
El uso de mezclas de diferentes tensioactivos no
iónicos es particularmente preferido en formulaciones ADW, por
ejemplo mezclas de alcoholes alcoxilados y alcoholes alcoxilados que
contienen grupos hidroxílicos.
Los recipientes pueden ser envasados en
recipientes externos si se desea, por ejemplo, recipientes
insolubles en agua que se retiran antes de usar los recipientes
hidrosolubles.
En el uso, uno o más recipientes se añaden
simplemente al agua, en la que el exterior se disuelve. De este
modo, pueden añadirse del modo usual a un lavavajillas o lavadora de
ropa, especialmente en el compartimento del lavavajillas o en un
tambor. También pueden añadirse a una cantidad de agua, por ejemplo,
en un balde o pulverizador de gatillo.
Una realización de la presente invención se
ilustra ahora con más detalle usando las figuras adjuntas.
La figura 1 muestra un recipiente descargado (1)
de la presente invención, que comprende un primer compartimento (2)
y un segundo compartimento (3), separados mediante una barrera
hidrosoluble (4) que tiene una abertura (5). El recipiente (1) esta
formado íntegramente.
El recipiente (1) es generalmente cuboide. El
primer compartimento (2) está definido mediante una superficie
inferior, la barrera (4), y tabiques prolongándose entre ellas. La
superficie inferior y la barrera (4) son sustancialmente paralelas,
por cuanto no convergen más de 10º, preferiblemente no más de 5º. El
segundo compartimento (3) está definido mediante una abertura
(definida por el perímetro del recipiente), la barrera (4), y
tabiques prolongándose entre ellas. La abertura y la barrera son
sustancialmente paralelas, por cuanto no convergen más de 10º,
preferiblemente no más de 5º.
La figura 2 muestra el recipiente de la figura
1, en el que el primer compartimento (2) se ha cargado con una
primera composición (6) a través de la abertura (5). La figura 3
muestra el recipiente de la figura 2, en el que la abertura (5) se
ha tapado con un tapón esférico (7).
La figura 4 muestra el recipiente de la figura
4, en el que el segundo compartimento (3) se ha cargado con una
segunda composición (8).
La figura 5 muestra el recipiente de la figura
4, que se ha sellado con una película (9). La película (9) está
termosellada, por ejemplo, a las pestañas del recipiente (1).
Claims (14)
1. Un recipiente (1) moldeado por inyección
hidrosoluble cargado, que contiene una primera composición (6)
retenida en un primer compartimento (2), y una segunda composición
(8) retenida en un segundo compartimento (3), el primer
compartimento (2) y el segundo compartimento (3) están separados por
una barrera hidrosoluble (4) que tiene una abertura (5) tapada por
un tapón (7), dispuestos de tal modo que cuando dicho recipiente
(1) está cargado con dicha primera composición (6) y dicha segunda
composición (8), dicho primer compartimento (2) se carga a través
de dicha abertura (5) en dicha barrera (4), dicha barrera (4) se
tapa con dicho tapón (7), y posteriormente dicho segundo
compartimento (3) se carga con dicha segunda composición (8), y
dicho segundo compartimento se sella con una parte de cierre (9),
en el que el primer compartimento (2) y la barrera (4) están
moldeados por inyección, mientras que la parte de cierre (9) no está
moldeada por inyección.
2. Un recipiente conforme a la reivindicación 1,
en el que dicha parte de cierre (9) es una película hidrosoluble
(9).
3. Un recipiente conforme a la reivindicación 1
ó 2, en el que dicho tapón (7) comprende una composición
hidrosoluble.
4. Un recipiente conforme a una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que dicho tapón (7) es
esférico.
5. Un recipiente conforme a una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que dicha primera
composición (6) y dicha segunda composición (8) son cada una una
composición para el cuidado de telas, cuidado de las superficies, o
lavavajillas.
6. Un recipiente conforme a la reivindicación 5,
en el que dicha primera composición (6) y dicha segunda composición
(8) son cada una una composición lavavajillas, para ablandar el
agua, para lavado de ropa, detergente o auxiliar para el
aclarado.
7. Un recipiente conforme a una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4, en el que dicha primera composición (6)
y dicha segunda composición (8) son cada una una composición
desinfectante, antibacteriana o antiséptica.
8. Un recipiente conforme a una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 4, en el que dicha primera composición y
dicha segunda composición son cada una una composición para la
agricultura.
9. Un recipiente (1) moldeado por inyección
hidrosoluble descargado, que contiene un primer compartimento (2) y
un segundo compartimiento (3), estando separados dicho primer
compartimiento (2) y dicho segundo compartimento (3) por una
barrera hidrosoluble (4) que tiene una abertura (5), dispuestos de
tal modo que cuando dicho recipiente ha de ser cargado, dicho
primer compartimento (2) está dispuesto para ser cargado a través de
dicha abertura (5) en dicha barrera (4), dicha barrera (4) es capaz
de taparse con un tapón (7), y posteriormente dicho segundo
compartimiento (3) está dispuesto para ser cargado a través de otra
abertura en el recipiente, en el que el primer compartimento (2) y
la barrera (4) están moldeados por inyección, mientras que el
segundo compartimento (3) está destinado para ser cerrado mediante
un cierre (9) que no está moldeado por inyección.
10. Un recipiente conforme a una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que dicho recipiente está
fabricado a partir de un poli(alcohol vinílico) (PVOH).
11. Un recipiente conforme a una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que dicho primer
compartimento (2) está definido mediante una superficie inferior,
dicha barrera (4), y tabiques prolongándose entre ellas, siendo
dicha superficie inferior y dicha barrera (4) sustancialmente
paralelas.
12. Un recipiente conforme a una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en el que dicho segundo
compartimiento (3) está definido mediante una abertura, dicha
barrera (4), y tabiques prolongándose entre ellas, siendo dicha
superficie superior y dicha abertura sustancialmente paralelas.
13. Un recipiente conforme a una cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, que es cuboide.
14. Un procedimiento para preparar un recipiente
cargado como se ha definido en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, o 10 a 13, que comprende proporcionar un
recipiente (1) moldeado por inyección hidrosoluble descargado como
se ha definido en la reivindicación 9, cargar dicho primer
compartimiento (2) con dicha primera composición (6) a través de
dicha abertura (5) en dicha barrera (4), tapar dicha abertura (5)
con un tapón (7), cargar dicho segundo compartimento (3) con dicha
segunda composición (8), y sellar dicho segundo compartimiento (3)
con una parte de cierre (9), en el que el primer compartimiento (2)
y la barrera (4) están moldeados por inyección, mientras que la
parte de cierre (9) no está moldeada por inyección.
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