ES2259205T3 - Suspension acuosa de un agente agroquimico. - Google Patents
Suspension acuosa de un agente agroquimico.Info
- Publication number
- ES2259205T3 ES2259205T3 ES98901557T ES98901557T ES2259205T3 ES 2259205 T3 ES2259205 T3 ES 2259205T3 ES 98901557 T ES98901557 T ES 98901557T ES 98901557 T ES98901557 T ES 98901557T ES 2259205 T3 ES2259205 T3 ES 2259205T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- aqueous suspension
- water
- salt
- parts
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 22
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 title description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 58
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 21
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 21
- POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoxybenzene Chemical compound C=CCOC1=CC=CC=C1 POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 15
- ADNXYZUJPHVRPJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;styrene Chemical compound C=CN1CCCC1=O.C=CC1=CC=CC=C1 ADNXYZUJPHVRPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 12
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 12
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 7
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 4
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 claims description 3
- VIJYFGMFEVJQHU-UHFFFAOYSA-N aluminum oxosilicon(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Al+3].[Si+2]=O VIJYFGMFEVJQHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DQJJMWZRDSGUJP-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethene;furan-2,5-dione Chemical compound C=COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 DQJJMWZRDSGUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 claims 1
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 41
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 7
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 6
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 5
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 5
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 5
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 5
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 5
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical class C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 3
- 241001414720 Cicadellidae Species 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 101000731004 Rattus norvegicus Membrane-associated progesterone receptor component 1 Proteins 0.000 description 3
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 3
- 241001627203 Vema Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- ZRGAGHDXHBGIJK-UHFFFAOYSA-M sodium;formaldehyde;naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C.C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 ZRGAGHDXHBGIJK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000175828 Adoxophyes orana Species 0.000 description 2
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 2
- 241001367035 Autographa nigrisigna Species 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 2
- 241000982105 Brevicoryne brassicae Species 0.000 description 2
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 241001611586 Galeruca Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000785585 Gryllotalpa africana Species 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 241000488581 Panonychus citri Species 0.000 description 2
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 2
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 2
- 241000133716 Riptortus clavatus Species 0.000 description 2
- 241000073849 Scotinophara lurida Species 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000488589 Tetranychus kanzawai Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- ILFFFKFZHRGICY-UHFFFAOYSA-N anthracene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(S(=O)(=O)O)=CC=CC3=CC2=C1 ILFFFKFZHRGICY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019506 cigar Nutrition 0.000 description 2
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- BLEOOKKKXXCAMP-UHFFFAOYSA-N dimagnesium;dihydroxy(oxo)silane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].O[Si](O)=O.O[Si](O)=O.O[Si](O)=O BLEOOKKKXXCAMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sodium Chemical compound [Na].O=C ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical class CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001159389 Aculops pelekassi Species 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 241000134843 Aphelenchoides besseyi Species 0.000 description 1
- 241000952610 Aphis glycines Species 0.000 description 1
- 241001095118 Aphis pomi Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001184747 Caloptilia theivora Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001130355 Cassida nebulosa Species 0.000 description 1
- 241000426497 Chilo suppressalis Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 description 1
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 description 1
- 241000098289 Cnaphalocrocis medinalis Species 0.000 description 1
- 241000255749 Coccinellidae Species 0.000 description 1
- 241001465977 Coccoidea Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000256059 Culex pipiens Species 0.000 description 1
- 241000144210 Culex pipiens pallens Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 241000084475 Delia antiqua Species 0.000 description 1
- 241001609607 Delia platura Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001183635 Echinocnemus Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001222563 Empoasca onukii Species 0.000 description 1
- 241001301805 Epilachna Species 0.000 description 1
- 241000825563 Eurydema Species 0.000 description 1
- 241001548957 Eurydema ornata Species 0.000 description 1
- 239000005657 Fenpyroximate Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000730161 Haritalodes derogata Species 0.000 description 1
- 241000510199 Helicoverpa assulta Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000725028 Kuwayama Species 0.000 description 1
- 241001470017 Laodelphax striatella Species 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 241000660713 Lipaphis pseudobrassicae Species 0.000 description 1
- 241000396077 Listroderes Species 0.000 description 1
- 241000254022 Locusta migratoria Species 0.000 description 1
- 244000081841 Malus domestica Species 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 241000555303 Mamestra brassicae Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000255908 Manduca sexta Species 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 241001615768 Musca domestica vicina Species 0.000 description 1
- 241000409991 Mythimna separata Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N NADP zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 241000359016 Nephotettix Species 0.000 description 1
- 241000358422 Nephotettix cincticeps Species 0.000 description 1
- 241001556090 Nilaparvata Species 0.000 description 1
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 1
- 241001570894 Oulema oryzae Species 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 241001510001 Periplaneta brunnea Species 0.000 description 1
- 241001510010 Periplaneta fuliginosa Species 0.000 description 1
- 241001439019 Phthorimaea operculella Species 0.000 description 1
- 241000437063 Phyllotreta striolata Species 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 241000907661 Pieris rapae Species 0.000 description 1
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000596535 Pseudococcus comstocki Species 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000176086 Sogatella furcifera Species 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 241000985245 Spodoptera litura Species 0.000 description 1
- 241000283614 Stephanitis nashi Species 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255626 Tabanus <genus> Species 0.000 description 1
- 241000255632 Tabanus atratus Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 241000018137 Trialeurodes vaporariorum Species 0.000 description 1
- 241001630065 Unaspis yanonensis Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N Validamycin A Natural products OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)CC1NC1C=C(CO)C(O)C(O)C1O JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVQODEWAPZVVBU-UHFFFAOYSA-N XMC Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=CC(C)=C1 CVQODEWAPZVVBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008107 benzenesulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UWQMKVBQKFHLCE-UHFFFAOYSA-N diclomezine Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=C1C1=NNC(=O)C=C1 UWQMKVBQKFHLCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical group C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 125000000755 henicosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 125000002463 lignoceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 241000238565 lobster Species 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N milbemycin Natural products COC1C2OCC3=C/C=C/C(C)CC(=CCC4CC(CC5(O4)OC(C)C(C)C(OC(=O)C(C)CC(C)C)C5O)OC(=O)C(C=C1C)C23O)C FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N thiocyclam Chemical compound CN(C)C1CSSSC1 DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002469 tricosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N validamycin A Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N 0.000 description 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N xylylcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1 WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
Una suspensión acuosa que comprende (i) un compuesto de fórmula (I): o una sal suya, (ii) un condensado de formaldehído con un ácido sulfónico aromático o una sal suya o un sulfato de polioxialquilen alil fenil éter, y (iii) un polímero hidrosoluble absorbente, que es uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polivinilpirrolidona, poli(vinilpirrolidona alquilada), copolímero en bloque de vinilpirrolidona-estireno y copolímero de metil vinil éter-anhídrido maleico.
Description
Suspensión acuosa de un agente agroquímico.
La presente invención se refiere a una
suspensión acuosa agrícola caracterizada por una actividad
plaguicida excelente, viscosidad baja y estabilidad excelente de la
suspensión.
Hasta ahora, como formas de dosificación para
los plaguicidas agrícolas, se han usado principalmente polvos y
gránulos. Esas formas de dosificación se preparan formulando una
pequeña cantidad de una sustancia con actividad plaguicida con una
gran cantidad de un vehículo, tal como arcilla, bentonita, carbonato
cálcico, etc., y por lo tanto, tales formulaciones se deben aplicar
en cantidades tan grandes como 2 a 6 kilogramos/10 áreas para
asegurar una distribución uniforme de la sustancia activa. Esto
impone una gran carga a los agricultores y, además, existen muchas
desventajas en el transporte y en el almacenamiento. Por esta razón,
se están desarrollando los denominados concentrados, que se
suministran en paquetes pequeños para facilitar la manipulación.
Esos concentrados son ricos en las sustancias
activas, y se pueden aplicar en el campo después de dispersarlos en
un diluyente adecuado, tal como agua. Los ejemplos incluyen
concentrados emulsionables y polvos humectables. Sin embargo, los
concentrados emulsionables necesitan grandes cantidades de un
disolvente orgánico para la dilución, mientras con los polvos
humectables es inevitable el hecho de que la preparación de
aerosoles en el campo implica contaminaciones con partículas
sólidas aéreas. Por esas razones, la tendencia reciente se dirige a
evitar usar esas formulaciones. Los gránulos humectables, que son
versiones granulares de polvos humectables, casi han superado las
desventajas de los polvos humectables, pero debido a que el tamaño
de las partículas dispersadas en agua es tan grande como alrededor
de unos 10 \mum, la aplicación de una dispersión de concentración
elevada provoca la obstrucción de la boquilla del pulverizador,
entre otras desventajas.
El documento EP 0 418 199 A y el documento EP 0
425 978 A describen guanidinas que se ajustan a la fórmula (I) más
adelante, y proponen el uso de las guanidinas en formulaciones
agroquímicas convencionales, por ejemplo una formulación granular o
una suspensión.
El documento JP 2 111 703 A (como se interpreta
en Chemical Patents Index, Documentation Abstracts Journal, Derwent
Publications Ltd., semana 9022 (1990), nº de acceso
90-169074/22) describe suspensiones de insecticidas
insolubles en agua que comprenden un tensoactivo aniónico y/o
tensoactivos no iónicos, un biopolímero y polímeros que contienen
grupos carboxilo, p. ej. copolímeros de anhídrido maleico/estireno e
isobutileno.
El documento EP 0 425 729 A describe
concentrados en suspensión del acaricida fenpiroximato que
comprenden uno o más tensoactivos no iónicos, preferiblemente en
combinación con un tensoactivo aniónico como sulfosuccinato de
dialquilo, sulfonato de lignina y sulfatos de polioxietilen alquil
alil éter, y una esmectita o goma de xantano como espesante.
El documento JP 58 124 702 A (como se interpreta
en Chemical Patents Index, Documentation Abstracts Journal, Derwent
Publications Ltd., semana 93/01 (1983), nº de acceso
93-005486/01) describe suspensiones de plaguicidas
insolubles en agua (p. ej. metolcarb), que comprenden condensados de
ácido sulfónico aromático-formaldehído, un
tensoactivo aniónico o no iónico adicional y un heteropolisacárido,
que tienen estabilidad de almacenamiento y dispersibilidad.
El documento JP 4 334 306 A (como se interpreta
en Chemical Patents Index, Documentation Abstracts Journal, Derwent
Publications Ltd., semana 93/01 (1993), nº de acceso
93-005486/01) describe suspensiones de
oxiquinolinato de cobre que comprenden un condensado de ácido
\beta-naftalensulfónico/formaldehído, un
tensoactivo no iónico (p. ej. polioxietilen alquil aril éter) y un
agente espesante (p. ej. goma de xantano), que tienen buena
estabilidad y dispersibilidad sin incremento de la viscosidad.
Ninguna de las solicitudes japonesas mencionadas
anteriormente ni el documento EP 0 425 729 A describe composiciones
agroquímicas que comprenden insecticidas de guanidina de fórmula (1)
a continuación.
El compuesto de fórmula (I):
o una sal suya, es un plaguicida
agrícola que tiene una potente actividad de represión de
plagas.
Actualmente existe necesidad de desarrollar una
suspensión acuosa estable del compuesto (I) o una sal suya, que
debería tener una viscosidad baja suficiente para permitir la
transmisión fluida desde un recipiente, así como una
dispersibilidad satisfactoria en agua de dilución, y fluidez a largo
plazo sin aglutinación debida a la precipitación de las partículas
suspendidas.
Los inventores de la presente invención han
investigado mucho para superar las desventajas anteriormente
mencionadas del estado de la técnica, y han descubierto que una
suspensión acuosa que comprende (i) el compuesto (I) o una sal
suya, (ii) un condensado de formaldehído con ácido sulfónico
aromático o una sal suya o un sulfato de polioxialquilen alil fenil
éter, y (iii) un polímero hidrosoluble absorbente en combinación
puede tener una viscosidad baja, de no más de 700 mPa\cdots, con
dispersibilidad excelente en agua de dilución y, además, tener
estabilidad a largo plazo. Los inventores han hecho más
investigaciones y han completado la presente invención.
Concretamente, la presente invención se refiere
a:
(1) una suspensión acuosa que comprende
- (i)
- un compuesto de fórmula (I):
- o una sal suya,
- (ii)
- un condensado de formaldehído con un ácido sulfónico aromático o una sal suya o un sulfato de polioxialquilen alil fenil éter, y
- (iii)
- un polímero hidrosoluble absorbente, que es uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polivinilpirrolidona, poli(vinilpirrolidona alquilada), copolímero en bloque de vinilpirrolidona-estireno y copolímero de metil vinil éter-anhídrido maleico,
(2) la suspensión acuosa descrita en (1), en la
que la suspensión acuosa contiene alrededor de 1 a 10% en peso del
condensado de formaldehído con ácido sulfónico aromático o una sal
suya o el sulfato de polioxialquilen alil fenil éter en la
suspensión acuosa total,
(3) la suspensión acuosa descrita en (1)
anteriormente, que además comprende un polímero hidrosoluble no
absorbente,
(4) la suspensión acuosa descrita en (3)
anteriormente, en la que el polímero hidrosoluble no absorbente es
uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en un
polímero de la serie poliol, un polisacárido y
polietilenglicol,
(5) la suspensión acuosa descrita en (3)
anteriormente, en la que el polímero hidrosoluble no absorbente es
uno o más (preferiblemente uno a tres) polímeros seleccionados del
grupo que consiste en goma de xantano, almidón y
polietilenglicol,
(6) la suspensión acuosa descrita en (1)
anteriormente, que además comprende un agente de suspensión
auxiliar,
(7) la suspensión acuosa descrita en (6)
anteriormente, en la que el agente de suspensión auxiliar es una o
más (preferiblemente una a tres) sustancias seleccionadas del grupo
que consiste en montmorillonita, óxido de silicio coloidal, mezcla
coloidal de óxido de silicio-óxido de aluminio y sepiolita,
\newpage
(8) un método para producir la suspensión acuosa
descrita en (1) anteriormente, que comprende suspender (i) el
compuesto de fórmula (I):
o una sal suya, (ii) el condensado
de formaldehído con un ácido sulfónico aromático o una sal suya o el
sulfato de polioxialquilen alil fenil éter, y (iii) el polímero
hidrosoluble absorbente en agua,
y
(9) un método para reprimir una plaga, que
comprende dispersar la suspensión acuosa descrita en (1)
anteriormente en un campo.
El compuesto (I), que es un derivado de
guanidina para uso en la suspensión acuosa de la presente invención,
se da en isómeros trans (E) y cis (Z) con respecto a
la orientación geométrica de NO_{2}. Se prefiere, sin embargo,
(E)-1-(2-clorotiazol-5-ilmetil)-3-metil-2-nitroguanidina
(en adelante denominada brevemente compuesto (Ia)).
La sal del compuesto (I) incluye las sales
agroquímicamente aceptables con ácidos inorgánicos, tales como
ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido
fosfórico, ácido sulfúrico, ácido perclórico, etc., y sales con
ácidos orgánicos, tales como ácido fórmico, ácido acético, ácido
tartárico, ácido málico, ácido cítrico, ácido oxálico, ácido
succínico, ácido benzoico, ácido pícrico, ácido
p-toluensulfónico, etc.
El método de producción para el compuesto (I) o
una sal suya se describe, entre otros, en el documento
JP-A 157308/1991.
La proporción de compuesto (I) o una sal suya en
la suspensión acuosa de la presente invención es en general de
alrededor de 5-60% en peso, preferiblemente
alrededor de 5-50% en peso, y más preferiblemente
alrededor de 10-50% en peso, y aún más
preferiblemente 15-45% en peso.
El condensado de formaldehído con ácido
sulfónico aromático o una sal suya que se puede usar para preparar
la suspensión acuosa de la presente invención incluye un condensado
de formaldehído con un ácido sulfónico, tal como un ácido
fenilsulfónico, un ácido fenilsulfónico sustituido con arilo, un
ácido fenolsulfónico, un ácido fenolsulfónico sustituido con arilo,
ácido p-toluensulfónico, un ácido naftalensulfónico,
un ácido naftalensulfónico sustituido con alquilo, un ácido
naftalensulfónico sustituido con aralquilo, un ácido
antracensulfónico o un ácido antracensulfónico sustituido con
alquilo.
El grupo arilo del ácido fenilsulfónico
sustituido con arilo o el ácido fenolsulfónico sustituido con arilo
mencionado anteriormente incluye grupos arilo
C_{6-14}, tales como fenilo y naftilo. El número
de sustituyentes es 1 a 3.
El grupo alquilo del ácido naftalensulfónico
sustituido con alquilo mencionado anteriormente incluye grupos
alquilo C_{1-6}, tales como metilo, etilo,
n-propilo, iso-propilo,
n-butilo, iso-butilo,
sec-butilo y tert-butilo. El número
de sustituyentes es 1 a 7.
El grupo aralquilo del ácido naftalensulfónico
sustituido con aralquilo mencionado anteriormente incluye grupos
fenil-alquilo C_{1-4}, tales como
bencilo, fenetilo y fenilpropilo; benzhidrilo; y tritilo. El número
de sustituyentes es 1 a 3.
El grupo alquilo del ácido antracensulfónico
sustituido con alquilo mencionado anteriormente incluye un grupo
alquilo C_{1-6}, tal como metilo, etilo,
n-propilo, iso-propilo,
n-butilo, iso-butilo,
sec-butilo y tert-butilo. El número
de sustituyentes es 1 a 9.
El grado de condensación entre el ácido
sulfónico aromático y formaldehído es 1,2 a 30, preferiblemente 1,2
a 10.
Entre los mencionados anteriormente, es
preferible un condensado de
naftalensulfonato-formaldehído.
La sal del ácido sulfónico aromático incluye
metales alcalinos, tales como sodio.
Los ejemplos específicos del condensado de
formaldehído con ácido sulfónico aromático o una sal suya incluyen
New Kalgen FS-4 (condensado de naftalensulfonato
sódico-formaldehído; Takemoto oil & fat co.,
Ltd.), New Kalgen 9131 (condensado de ácido
fenilfenolsulfónico-formaldehído; Takemoto oil &
fat co., Ltd.), Lavelin FM-L (condensado de
\beta-naftalensulfonato
sódico-formaldehído; Daiichi Kogyo Seiyaku), New
Kalgen WG-2 (condensado de
\beta-naftalensulfonato
sódico-formaldehído; Takemoto oil & fat co.,
Ltd.), Demol N (condensado de
\beta-naftalensulfonato
sódico-formaldehído; Kao Corporation), y Demol C
(condensado de sulfonato aromático
sódico-formaldehído; Kao Corporation).
Entre ellos, es preferible especialmente New
Kalgen FS-4.
El sulfato de polioxialquilen alil fenil éter
incluye aquellos que tienen un peso molecular de
500-5000.
El polioxialquileno en el sulfato de
polioxialquilen alil fenil éter incluye polioxietileno,
polioxipropileno o polioxibutileno. Especialmente, es preferible
New Kalgen FS-7 (Takemoto oil & fat co., Ltd.),
que contiene principalmente sulfato de polioxietilen alil fenil
éter.
La proporción del condensado de formaldehído con
ácido sulfónico aromático o una sal suya o el sulfato de
polioxialquilen alil fenil éter en la suspensión acuosa total de la
presente invención es en general de alrededor de
1-10% en peso, preferiblemente alrededor de
1-7% en peso.
Se pueden usar uno o más (preferiblemente uno a
tres) tensoactivos adicionales, tales como tensoactivos no iónicos
o aniónicos, además del condensado de formaldehído con ácido
sulfónico aromático o una sal suya o el sulfato de polioxialquilen
alil fenil éter, en combinación para preparar la suspensión acuosa
de la presente invención.
El tensoactivo no iónico incluye un tensoactivo
no iónico de la serie éter, tal como polioxialquilen alil fenil
éter, condensado de polioxietilen alil fenil
éter-formaldehído, polioxietilen alquil fenil
éteres, polioxietilen nonil fenil éter, polioxietilen fenil éter
diestirenado, polioxietilen alquil alil éteres, polioxietilen alquil
éteres, y copolímero en bloque de
polioxietileno-polioxipropileno. El tensoactivo no
iónico que se puede usar para preparar la suspensión acuosa de la
invención es preferiblemente uno que tiene un número HLB en el
intervalo de 10-20. El intervalo más preferido de
HLB es 12-18. Entre tales tensoactivos, que están
disponibles comercialmente, están New Kalgen FS-1
(Takemoto oil & fat co., Ltd., polioxialquilen alil fenil éter),
New Kalgen FS-11 (Takemoto oil & fat co., Ltd.,
condensado de polioxietilen alil fenil
éter-formaldehido), Nonipol 100 (Sanyo Chemical
Industries, Ltd., polioxietilen nonil fenil éter), Noigen
EA-177 (Daiichi Kogyo Seiyaku, polioxietilen fenil
éter diestirenado), Noigen EA-142 (Daiichi Kogyo
Seiyaku, polioxietilen alquil alil éter) y Noigen
EA-157 (Daiichi Kogyo Seiyaku, polioxietilen alquil
éter).
El tensoactivo aniónico incluye lignosulfonatos
metálicos, sales de amina de fosfato de polioxietilen alil fenil
éter, sales de amina de fosfato de polioxietilen alquil fenil éter,
y dialquilsulfosuccinatos de sodio. Por mencionar productos
comerciales, se pueden mencionar New Kalgen WG-4
(Takemoto oil & fat co., Ltd., lignosulfonato metálico), New
Kalgen FS-3 (Takemoto oil & fat co., Ltd., sal
de amina de fosfato de polioxietilen alil fenil éter), y New Kalgen
FS-31 y FS-32 (Takemoto oil &
fat co., Ltd., sal de amina de fosfato de polioxietilen alquil
fenil éter).
La proporción de tal tensoactivo que se puede
usar en combinación en la suspensión acuosa total de la presente
invención es en general de alrededor de 1-10% en
peso, y preferiblemente alrededor de 1-5% en
peso.
Para ampliar el espectro de utilidad de la
suspensión acuosa de la presente invención, la suspensión se puede
complementar con uno o más (preferiblemente uno a tres) productos
agroquímicos adicionales. Como tales productos agroquímicos
complementarios, se pueden mencionar insecticidas, bactericidas,
etc., los cuales son sólidos a la temperatura atmosférica. Los
siguientes son ejemplos de tales productos agroquímicos.
Piridafention, dimetoato, PMP, CVMP,
dimetilvinfos, acefato, salition, DEP, NAC, MTMC, MIPC, PHC, MPMC,
XMC, bendiocarb, pirimicarb, mesomile, oxamil, tiodicarb,
cipermetrin, hidrocloruro de cartap, tiociclam, bensultap,
diflubenzuron, teflubenzuron, clorfluazuron, buprofezin, hexitiazox,
óxido de fenbutatin, piridaben, clofentezina, nitenpiram, etc.
Tiuram, captan, TPN, ftalida, triclorofos
metilo, fosetil, tiofanato-metilo, benomil,
carbendazol, tiabendazol, dietofencarb, iprodiona, vinclozolin,
procimidona, fluorimida, oxicarboxin, mepronil, flutolanil,
benciclano, metalaxil, oxadixil, triadimefon, hexaconazol,
trifolina, blasticidina S, kasugamicina, polioxina, validamicina A,
milbemicina, PCNB, hidroxiisoxazol, dazomet, dimetirimol,
diclomezina, triazina, ferimzona, probenazol, isoprotiolano,
triciclazol, piroquilona, ácido oxolínico, etc.
Los productos agroquímicos no se limitan a los
mencionados anteriormente, sino que se pueden añadir otros
productos agroquímicos adecuados que son sólidos a temperatura
atmosférica.
El polímero hidrosoluble absorbente es un
coloide protector que puede absorber otras sustancias hidrófobas
mediante un grupo hidrófobo en la molécula, y que incluye una
polivinilpirrolidona, una poli(vinilpirrolidona alquilada),
un copolímero en bloque de vinilpirrolidona-estireno
y un copolímero de metil vinil éter-anhídrido
maleico.
La polivinilpirrolidona incluye aquellas que
tienen un peso molecular medio de 5.000-2.000.000,
tales como Agrimer 15 (peso molecular medio: alrededor de 8000),
Agrimer 30 (peso molecular medio: alrededor de 57500), Agrimer 60
(peso molecular medio: alrededor de 406000) y Agrimer 90 (peso
molecular medio: alrededor de 1270000), las cuales son fabricadas
por ISP Ltd.
El alquilo de poli(vinilpirrolidona
alquilada) incluye grupos alquilo C_{1-30}, tales
como metilo, etilo, n-propilo,
iso-propilo, n-butilo,
iso-butilo, sec-butilo,
tert-butilo, pentilo, isopentilo,
tert-pentilo, neopentilo, hexilo, isohexilo,
2,2-dimetilbutilo, heptilo,
2-metilhexilo, octilo,
2,2,4-trimetilpentilo, nonilo, decilo, undecilo,
dodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo,
heptadecilo, octadecilo, nonadecilo, icosilo, henicosilo, docosilo,
tricosilo y tetracosilo. Entre ellos, son preferibles los grupos
alquilo C_{1-24}. Especialmente, son preferibles
los grupos alquilo C_{4}, C_{16} y C_{20}. Además, el grado de
alquilación de poli(vinilpirrolidona alquilada) es
preferiblemente 5-90%, más preferiblemente
5-15% y 40-60%. El peso molecular
medio de poli(vinilpirrolidona alquilada) es preferiblemente
alrededor de 1.000 a alrededor de 100.000. Los ejemplos de
poli(vinilpirrolidona alquilada) incluyen Agrimer
AL-10 (número de átomos de carbono del grupo
alquilo: 4, grado de alquilación: alrededor del 10%, peso molecular
medio: alrededor de 70000), Agrimer AL-10LC (número
de átomos de carbono del grupo alquilo: 4, grado de alquilación:
alrededor del 10%, peso molecular medio: alrededor de 70000),
Agrimer AL-25 (número de átomos de carbono del grupo
alquilo: 16, grado de alquilación: alrededor del 50%, peso
molecular medio: alrededor de 9500), y Agrimer
AL-904 (número de átomos de carbono del grupo
alquilo: 4, grado de alquilación: alrededor del 10%, peso molecular
medio: alrededor de 16.000), cualquiera de los cuales es fabricado
por ISP Ltd.
El copolímero en bloque de
vinilpirrolidona-estireno incluye aquellos que
tienen un peso molecular medio de alrededor de 40000, tales como
Agrimer ST (ISP Ltd.).
El copolímero de metil vinil
éter-anhídrido maleico incluye la forma de ácido
libre que tiene un peso molecular medio de alrededor de 100.000 a
300.000, tal como Agrimer VEMA H-240 (ISP Ltd.), la
forma de anhídrido que tiene un peso molecular medio de alrededor
de 100.000 a alrededor de 300.000, tal como Agrimer VEMA AN216 (ISP
Ltd.), o la forma de semiésteres que tiene un peso molecular medio
de alrededor de 20.000 a alrededor de 60.000, tal como Agrimer
ES-22 (ISP Ltd.).
Como otro polímero hidrosoluble absorbente que
se puede usar en combinación para preparar la suspensión acuosa,
también se menciona poli(acrilato sódico) y
carboximetilcelulosa.
Como polímero hidrosoluble absorbente, es
preferible poli(vinilpirrolidona alquilada).
La proporción del polímero hidrosoluble
absorbente en la suspensión acuosa total de la presente invención
es en general de alrededor de 0,05-5% en peso,
preferiblemente alrededor de 0,1-3% en peso, más
preferiblemente alrededor de 0,1-2% en peso.
Con objeto de estabilizar y ajustar la
viscosidad de la suspensión, la suspensión acuosa de la presente
invención se puede complementar adicionalmente con un polímero
hidrosoluble no absorbente y/o un agente de suspensión
auxiliar.
El polímero hidrosoluble no absorbente incluye
polímeros de la serie poliol (p. ej. Agrisol
FL-104FA, Kao Corporation); polisacáridos tales
como goma arábiga, gelatina, goma guar, goma de xantano (p. ej.
Rhodopol 23; Rhone-Poulenc), almidón (p. ej.
Stabirose MKK 100; Matsutani Chemical Industry co., Ltd.), derivados
de almidón, tales como almidón hidrolizado (p. ej.
Pine-Dex; Matsutani Chemical Industry co., Ltd.),
almidón soluble (p. ej. Stabirose S-10; Matsutani
Chemical Industry co., Ltd.), almidón desnaturalizado
enzimáticamente (p. ej. Amicol 6L; Nippon Starch Refining co.,
Ltd.) y almidón pregelatinizado (p. ej. Cornalpha; Nippon Starch
Refining co., Ltd.) y dextrinas (p. ej. dextrina, ciclodextrina); y
polietilenglicol (p. ej. PEG 6000; Sanyo Chemical Industries,
Ltd.).
Entre ellos, son preferibles los polisacáridos,
tales como goma de xantano y almidón, y polietilenglicol.
Cuando se usa el polímero hidrosoluble no
absorbente, se usa en una proporción generalmente de alrededor de
0,05-10% en peso, preferiblemente alrededor de
0,05-3% en peso, respecto de la suspensión
total.
El agente de suspensión auxiliar es un aditivo
insoluble en agua, e incluye montmorillonita (p. ej. Kunipia F;
Kunimine Industries co., Ltd., Laponite; Nisshin Chemical
Industries, Ltd.), óxido de silicio coloidal (p. ej. la serie
Aerosil, tal como Aerosil 200; Aerosil NIPPON), mezcla coloidal de
óxido de silicio-óxido de aluminio (p. ej. Aerosil COK84:
SiO_{2}/Al_{2}O_{3}=82 a 86 (%)/14 a 18 (%); Aerosil NIPPON) y
sepiolita (p. ej. Aidplus ML70DS-NV; Mizusawa
Industrial Chemicals Ltd.).
Entre ellos, es preferible montmorillonita.
Cuando se usa el agente de suspensión auxiliar,
se usa en una proporción generalmente de alrededor de
0,05-10% en peso, preferiblemente alrededor de
0,1-3% en peso, respecto de la suspensión total.
Los aditivos tales como polímeros hidrosolubles
no absorbentes y el agente de suspensión auxiliar se pueden usar
por separado o en combinación.
Además, también se pueden incorporar a la
suspensión acuosa de la presente invención otros aditivos de uso
rutinario en suspensiones acuosas en general. Por ejemplo, se puede
añadir un agente de control del pH, un agente anticongelante, un
agente antiespumante, y/o un agente antiséptico libremente pero de
forma selectiva según la cantidad del producto agroquímico usado.
El agente de control del pH puede ser, por ejemplo, ácido cítrico
monohidrato. El agente anticongelante que se puede usar incluye,
pero no se limita a, etilenglicol, dietilenglicol y glicerina. El
agente antiespumante puede ser, por ejemplo, un agente desespumante
de la serie de las siliconas (p. ej. Anti-foam
E-20; KAO Corporation). El agente antiséptico
incluye, pero no se limita a, p-hidroxibenzoato de
n-butilo, sorbato potásico y ácido sórbico.
El agente de control del pH, cuando se usa, se
añade en una proporción generalmente de alrededor de
0,01-5% en peso, o preferiblemente alrededor de
0,05-3% en peso respecto de la suspensión total. El
agente anticongelante, cuando se usa, se usa en una proporción
generalmente de alrededor de 1-20% en peso, o
preferiblemente alrededor de 3-10% en peso respecto
de la suspensión total. El agente antiespumante, cuando se usa, se
añade en una proporción generalmente de alrededor de
0,05-0,5% en peso, o preferiblemente alrededor de
0,05-0,3% en peso respecto de la suspensión total.
El agente antiséptico, cuando se usa, se añade en una cantidad
generalmente de alrededor de 0,01-3% en peso, o
preferiblemente alrededor de 0,01-1,5% en peso de la
suspensión total.
La suspensión acuosa de la presente invención se
puede producir suspendiendo (i) el compuesto (I) o una sal suya,
(ii) un condensado de formaldehído con ácido sulfónico aromático o
una sal suya o un sulfato de polioxialquilen alil fenil éter, y
(iii) un polímero hidrosoluble absorbente en agua según el método
conocido per se, o cualquier otra técnica análoga a esta.
Por ejemplo, se puede mencionar un proceso (1) que comprende mezclar
bien todos los componentes en un mezclador de gran velocidad
durante alrededor de 20-60 minutos y pulverizar y
dispersar la mezcla por medio de un molino por vía húmeda tal como
Dynomill o un Microfluidizer, y un proceso (2) que comprende
triturar polvos en bruto de la sustancia activa, p. ej. compuesto
(I) o una sal suya, en un molino por vía seca tal como Jetmizer y
mezclar y dispersar los polvos finamente divididos con los otros
componentes en un mezclador de gran velocidad durante alrededor de
30-90 minutos.
Como se puede entender a partir de la
descripción anterior del método de producción, el ingrediente
efectivo para la suspensión acuosa de la presente invención se
dispersa en forma finamente dividida en agua. En presencia de otros
componentes en polvo, además, el ingrediente efectivo se dispersa
eficazmente en agua. El diámetro medio de las partículas
dispersadas no es mayor de alrededor de 10 \mum, preferiblemente
0,1-5 \mum.
La planta de cultivo a la que se le puede
aplicar la suspensión acuosa de la presente invención incluye arroz,
trigo, cebada, remolacha azucarera, maíz (maíz indio), algodón,
hortalizas (p. ej. col, col china, rábano, pepino, berenjena,
patata, etc.), árboles frutales (p. ej., mandarina, melocotón, pera,
etc.), té y tabaco.
La plaga que se puede reprimir con la suspensión
acuosa de la presente invención incluye insectos del orden
Hemiptera {p. ej., chinche de la col [Eurydema rugosum
Motschulsky], chinche negra del arroz [Scotinophara lurida
Burmeister], chinche de la judía [Riptortus clavatus
Thunberg], chinche de encaje del peral [Stephanitis nashi
Esaki et Takeya], saltahojas marrón [Nilaparvata lugens
Stal], saltahojas de dorso blanco [Sogota furcifera
Horvath], saltahojas marrón menor [Delphacodes striatella
Fallen], saltahojas verde del arroz [Nephotettix bipuntatus
cincticeps Uhler], saltahojas verde del té [Chlorita
onukii Matsuda], mosca blanca de los invernaderos
[Trialeurodes vaporariorum], escama asiática de los cítricos
[Prontaspis yanonensis Kuwana], chinche harinosa del moral
[Pseudococcus comstocki Kuwana], áfido de la soja [Aphis
glycines Matsumura], áfido del nabo [Rhopalosiphum
pseudobrassicae Davis], áfido de la col [Brevicoryne
brassicae Linne], áfido de los invernaderos [Myzus
persicae Sulzer], áfido del algodón [Aphis gossypii
Glover], áfido del manzano [Aphis pomi DeGeer], etc.}, el
orden Lepidoptera {p. ej., gusano del tabaco [Prodenia
litura Fabricius], polilla de la col [Plutella
maculipennis Curtis], mariposa de la col [Pieris rapae
Linné], barrenador asiático del arroz [Chilo suppressalis
Walker], gusano de la remolacha [Plusia nigrisigna Walker],
oruga oriental de las yemas del tabaco [Helicoverpa assulta
assulta Guenee], gusano soldado [Leucania separata
Walker], oruga de la col [Mamestra brassicae Linné], piral
menor del té [Adoxophyes orana Fischer von Röslerstamm]
(manzana), cigarrero del algodón [Sylepta derogata
Fabricius], cigarrero de la hierba [Cnaphalocrocis medinalis
Guénée], gusano de la patata [Phthorimaea operculella
Zeller], cigarrero del té [Caloptilia theivora Walsingham],
piral menor del té [Adoxophyes orana Fischer von
Röslerstamm] (té), etc.}, el orden Coleoptera {p. ej., mariquita de
la patata [Epilachna sparsa orientalis Dieke], galeruca de
la calabaza [Rhaphidopalpa femoralis Motschulsky], escarabajo
saltador [Phyllotreta vittata Fabricius], escarabajo de la
patata [Leptinotarsa decemlineata], tortuguilla de la
remolacha [Cassida nebulosa Linne], galeruca del arroz
[Oulema oryzae Kuwayama], gorgojo de la planta de arroz
[Echinocnemus sauameus Billberg], gorgojo de hortalizas
[Listroderes obliquus Klug], etc.}, el orden Diptera
{p. ej., mosca doméstica oriental [Musca domestica vicina
Macquart], mosquito común claro [Culex pipiens pallens
Coquillett], tábano común [Tabanus trigonus Coquillett],
gusano de la cebolla [Hylemya antiqua Meigen], gusano de la
semilla del maíz [Hylemya platura Meigen], etc.}, el orden
Orthoptera {p. ej., langosta asiática [Locusta
migratoria Linné], grillo topo africano [Gryllotalpa
africana Palisot de Beauvois], etc.}, insectos dictiópteros {p.
ej., cucaracha alemana [Blattella germanica Linné],
cucaracha marrón ahumada [Periplaneta fuliginosa Serville],
etc.}, arañuelas {p. ej., arañuela roja [Tetranychus urticae
Koch], ácaro rojo de los cítricos [Panonychus citri
McGregor], arañuela Kanzawa [Tetranychus kanzawai Kishida],
ácaro rojo [Tetranychus telarius Linne], ácaro rojo europeo
[Panonychus ulmi Koch], ácaro japonés de los cítricos
[Aculus pelekassi Keifer], etc.}, nemátodos {p. ej.,
nemátodo de la punta blanca del arroz [Aphelenchoides besseyi
Christie], etc.}, y
similares.
similares.
La suspensión acuosa de la presente invención es
una composición agroquímica segura y útil con toxicidad baja para
plantas y mamíferos. Esta composición agroquímica se puede usar como
tal o como dilución en un medio adecuado, p. ej. agua, si se usa.
El método recomendado para la aplicación depende de la planta de
cultivo a la que se aplica, pero en general es dispersión por medio
de pulverización o goteo o inundación del campo, es decir, arrozal,
tierra de labranza, huerto, prado o tierra sin cultivar, de acuerdo
con el método conocido per se. El método específico para la
aplicación incluye la diseminación aérea, tratamiento de la tierra,
aplicación foliar, tratamiento de cajones de viveros, aplicación
manual a lo largo de hileras, tratamiento de semillas, tratamiento
de la tierra del lecho, aplicación directa a plagas infestantes,
aplicación al agua de inundación del arrozal, etc.
La dosis recomendada de la suspensión acuosa de
la presente invención depende de la concentración del ingrediente
activo agroquímico, pero es en general de alrededor de
1-500 g, preferiblemente alrededor de
1-200 g, como ingrediente activo, por 10 áreas para
plagas de arrozales y tierras de labranza (cultivos de té, trigo,
remolacha azucarera, maíz, patata, algodón, etc.) y plagas de
huertos.
Los siguientes Ejemplos y Ejemplos de ensayo
pretenden ilustrar la presente invención con más detalle. El
compuesto (Ia) usado aquí se preparó de acuerdo con el procedimiento
descrito en el documento JP-A 157308/1991 (Tabla 4;
compuesto nº 19). Se debería entender que todas las partes y
porcentajes (%) están en peso, a menos que se indique de otra
forma.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
1
Compuesto (Ia) | 20 partes | |
New Kalgen FS-4 | 5 partes | |
Agrimer 30 | 1 parte | |
Polietilenglicol (PEG6000) | 2 partes | |
Rhodopol 23 | 0,1 partes | |
Antiespumante E-20 | 0,2 partes | |
Etilenglicol | 4 partes | |
Kunipia F | 1 parte | |
p-hidroxibenzoato de n-butilo | 0,1 partes | |
Agua | añadir | 100 partes |
Los componentes anteriores se mezclaron bien en
un mezclador de gran velocidad y se pulverizaron por vía húmeda (un
pase) por medio de Dynomill (Shinmaru Enterprises, bolas de vidrio
de 1,0 mm, proporción de carga 80%, velocidad periférica 15 m/s)
para proporcionar una suspensión acuosa que contenía un 20% del
compuesto (Ia).
La expresión "añadir 100 partes" significa
hacer 100 partes de suspensión acuosa añadiendo agua además de los
otros componentes.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
Compuesto (Ia) | 20 partes | |
New Kalgen FS-4 | 2 partes | |
Agrimer AL-10 | 1 parte | |
Stavirose MKK 100 | 0,5 partes | |
Antiespumante E-20 | 0,2 partes | |
Etilenglicol | 4 partes | |
Aerosil COK84 | 1 parte | |
p-hidroxibenzoato de n-butilo | 0,1 partes | |
Agua | añadir | 100 partes |
Usando los componentes anteriores, se repitió el
procedimiento del Ejemplo 1 para proporcionar una suspensión acuosa
que contenía un 20% de compuesto (Ia).
Ejemplo
3
Compuesto (Ia) | 20 partes | |
New Kalgen FS-7 | 3 partes | |
Agrimer ST | 1 parte | |
Antiespumante E-20 | 0,2 partes | |
Etilenglicol | 4 partes | |
Aidplus ML70DS-NV | 1 parte | |
p-hidroxibenzoato de n-butilo | 0,1 partes | |
Agua | añadir | 100 partes |
Usando los componentes anteriores, se repitió el
procedimiento del Ejemplo 1 para proporcionar una suspensión acuosa
que contenía un 20% de compuesto (Ia).
Ejemplo
4
Compuesto (Ia) | 20 partes | |
New Kalgen FS-7 | 3 partes | |
Agrimer VEMA H-240 | 0,5 partes | |
Antiespumante E-20 | 0,2 partes | |
Etilenglicol | 4 partes | |
Kunipia F | 1,5 partes | |
Ácido cítrico monohidrato | 0,1 partes | |
p-hidroxibenzoato de n-butilo | 0,1 partes | |
Agua | añadir | 100 partes |
Usando los componentes anteriores, se repitió el
procedimiento del Ejemplo 1 para proporcionar una suspensión acuosa
que contenía un 20% de compuesto (Ia).
Ejemplo
5
Compuesto (Ia) | 40 partes | |
New Kalgen FS-7 | 5 partes | |
Agrimer AL-30 | 1 parte | |
Antiespumante E-20 | 0,2 partes | |
Etilenglicol | 7 partes | |
Aerosil COK84 | 1,5 partes | |
Rhodopol 23 | 0,2 partes | |
p-hidroxibenzoato de n-butilo | 0,1 partes | |
Agua | añadir | 100 partes |
Usando los componentes anteriores, se repitió el
procedimiento del Ejemplo 1 para proporcionar una suspensión acuosa
que contenía un 40% de compuesto (Ia).
Ejemplo
6
Compuesto (Ia) | 21 partes | |
New Kalgen FS-4 | 2 partes | |
Agrimer AL-10 | 0,5 partes | |
Stabirose MKK 100 | 0,3 partes | |
Rhodopol 23 | 0,1 partes | |
Kunipia F | 0,8 partes | |
p-hidroxibenzoato de n-butilo | 0,1 partes | |
Antiespumante E-20 | 0,2 partes | |
Etilenglicol | 4 partes | |
Agua | añadir | 100 partes |
Usando los componentes anteriores, se repitió el
procedimiento del Ejemplo 1 para proporcionar una suspensión acuosa
que contenía un 21% de compuesto (Ia).
Ejemplo
7
Compuesto (Ia) | 21 partes | |
New Kalgen FS-4 | 2 partes | |
Agrimer AL-10 | 0,5 partes | |
Polietilenglicol (PEG6000) | 2,0 partes | |
Rhodopol 23 | 0,05 partes | |
Kunipia F | 0,65 partes | |
p-hidroxibenzoato de n-butilo | 0,1 partes | |
Antiespumante E-20 | 0,2 partes | |
Etilenglicol | 4 partes | |
Agua | añadir | 100 partes |
Usando los componentes anteriores, se repitió el
procedimiento del Ejemplo 1 para proporcionar una suspensión acuosa
que contenía un 21% de compuesto (Ia).
Ejemplo
8
Compuesto (Ia) | 21 partes | |
New Kalgen FS-4 | 2 partes | |
Agrimer AL-10 | 0,5 partes | |
Polietilenglicol (PEG6000) | 2 partes | |
Kunipia F | 0,8 partes | |
p-hidroxibenzoato de n-butilo | 0,1 partes | |
Antiespumante E-20 | 0,2 partes | |
Etilenglicol | 4 partes | |
Agua | añadir | 100 partes |
Usando los componentes anteriores, se repitió el
procedimiento del Ejemplo 1 para proporcionar una suspensión acuosa
que contenía un 21% de compuesto (Ia).
Ejemplo de ensayo
1
Usando las suspensiones acuosas preparadas en
los Ejemplos 1-8, se analizó la viscosidad, la
dispersibilidad en agua, la estabilidad de una suspensión diluida
10 veces y la tendencia a la aglutinación de cada suspensión acuosa
mediante los métodos siguientes.
La viscosidad se midió con un viscosímetro Type
B a 25ºC.
Se llenó un cilindro hueco de 500 ml de
capacidad con 500 ml de agua. Después, se añadieron 0,5 ml de la
suspensión de ensayo gota a gota, y se valoró la dispersión según
los criterios: (A) excelente, (B) buena, (C) pobre y (D) no
dispersado.
Se llenó un cilindro hueco de 500 ml de
capacidad con 450 ml de agua y 50 ml de suspensión diluida (fluida),
y se giró verticalmente 10 veces.
Las suspensiones de ensayo se dejaron reposar
respectivamente durante 15 horas y se investigó el grado de
separación de la fase acuosa.
Las suspensiones de ensayo se dejaron reposar
respectivamente a temperatura ambiente durante 12 meses después de
la preparación, y se investigó el grado de aglutinación en el fondo
del envase.
Los resultados se muestran en la Tabla 1.
Muestra | Viscosidad | Dispersibilidad | Grado de | Aglutinación |
(mPa\cdots) | en agua | separación (%) | ||
Ej. 1 | 230 | A | 2,1 | no |
Ej. 2 | 150 | A | 1,8 | no |
Ej. 3 | 65 | A | 3,2 | no |
Ej. 4 | 370 | A | 3,0 | no |
Ej. 5 | 280 | A | 1,1 | no |
Ej. 6 | 290 | A | 2,1 | no |
Ej. 7 | 390 | A | 2,4 | no |
Ej. 8 | 250 | A | 2,1 | no |
Está claro a partir de la Tabla 1 que la
suspensión acuosa de la presente invención es de baja viscosidad,
es decir, no es superior de 700 mPa\cdots, con buena
dispersibilidad en agua y tiene una buena duración de almacenado
(estabilidad de la suspensión concentrada).
La suspensión acuosa que comprende (i) el
compuesto (I) o una sal suya, (ii) el condensado de formaldehído
con ácido sulfónico aromático o una sal suya o el sulfato de
polioxialquilen alil fenil éter, y (iii) un polímero hidrosoluble
absorbente se puede usar de forma ventajosa como preparación
agroquímica sumamente estable con viscosidad baja, es decir, no
superior de 700 mPa\cdots, y proporcionar así una transferencia
excelente desde un envase, con dispersibilidad excelente en agua
diluyente y fluidez excelente a largo plazo sin aglutinación debida
a la precipitación de las partículas suspendidas.
Claims (9)
1. Una suspensión acuosa que
comprende
- (i)
- un compuesto de fórmula (I):
- o una sal suya,
- (ii)
- un condensado de formaldehído con un ácido sulfónico aromático o una sal suya o un sulfato de polioxialquilen alil fenil éter, y
- (iii)
- un polímero hidrosoluble absorbente, que es uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polivinilpirrolidona, poli(vinilpirrolidona alquilada), copolímero en bloque de vinilpirrolidona-estireno y copolímero de metil vinil éter-anhídrido maleico.
2. La suspensión acuosa según la
reivindicación 1, en la que la suspensión acuosa contiene alrededor
de 1 a 10% en peso del condensado de formaldehído con ácido
sulfónico aromático o una sal suya o el sulfato de polioxialquilen
alil fenil éter en la suspensión acuosa total.
3. La suspensión acuosa según la
reivindicación 1, que comprende además un polímero hidrosoluble no
absorbente.
4. La suspensión acuosa según la
reivindicación 3, en la que el polímero hidrosoluble no absorbente
es uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en un
polímero de la serie poliol, un polisacárido y
polietilenglicol.
5. La suspensión acuosa según la
reivindicación 3, en la que el polímero hidrosoluble no absorbente
es uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en goma
de xantano, almidón y polietilenglicol.
6. La suspensión acuosa según la
reivindicación 1, que comprende además un agente de suspensión
auxiliar.
7. La suspensión acuosa según la
reivindicación 6, en la que el agente de suspensión auxiliar es una
o más sustancias seleccionadas del grupo que consiste en
montmorillonita, óxido de silicio coloidal, mezcla coloidal de
óxido de silicio-óxido de aluminio y sepiolita.
8. Un método para producir la suspensión
acuosa según la reivindicación 1, que comprende suspender (i) el
compuesto de fórmula (I):
o una sal suya, (ii) el condensado
de formaldehído con un ácido sulfónico aromático o una sal suya o el
sulfato de polioxialquilen alil fenil éter, y (iii) el polímero
hidrosoluble absorbente en
agua.
9. Un método para reprimir una plaga,
que comprende dispersar la suspensión acuosa según la reivindicación
1 en un campo.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2695397 | 1997-02-10 | ||
JP9-26953 | 1997-02-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2259205T3 true ES2259205T3 (es) | 2006-09-16 |
Family
ID=12207532
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES98901557T Expired - Lifetime ES2259205T3 (es) | 1997-02-10 | 1998-02-09 | Suspension acuosa de un agente agroquimico. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6306414B1 (es) |
EP (1) | EP1018881B1 (es) |
KR (1) | KR100469779B1 (es) |
AT (1) | ATE325534T1 (es) |
AU (1) | AU5781398A (es) |
BR (1) | BR9807172B1 (es) |
CA (1) | CA2277216C (es) |
DE (1) | DE69834502T2 (es) |
DK (1) | DK1018881T3 (es) |
ES (1) | ES2259205T3 (es) |
HU (1) | HU221536B (es) |
ID (1) | ID22684A (es) |
PL (1) | PL193046B1 (es) |
PT (1) | PT1018881E (es) |
TW (1) | TW533055B (es) |
WO (1) | WO1998034484A1 (es) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4426753A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
US6436976B1 (en) | 1998-06-10 | 2002-08-20 | Bayer Aktiengesellschaft | Agents for combating plant pests |
JP4324308B2 (ja) * | 2000-04-26 | 2009-09-02 | 住友化学株式会社 | ハエ類の防除方法 |
DE10024934A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften |
US6838473B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-01-04 | Monsanto Technology Llc | Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and clothiandin |
DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228103A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
JP4352707B2 (ja) * | 2003-01-21 | 2009-10-28 | ソニーケミカル&インフォメーションデバイス株式会社 | 吸液性組成物、吸液性シート及び非水電解液電池パック |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10347440A1 (de) * | 2003-10-13 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
US8821898B2 (en) * | 2003-12-04 | 2014-09-02 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties |
CA2547989C (en) * | 2003-12-04 | 2012-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Active substance combinations having insecticidal properties |
BRPI0406186B1 (pt) * | 2003-12-12 | 2012-10-16 | agente para o combate de pragas animais e processo para preparação de composições praguicidas. | |
EP1606999A1 (de) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
US20060039944A1 (en) * | 2004-08-17 | 2006-02-23 | Isp Investments Inc. | Solid polymeric dispersant composition for water-insoluble actives |
US20090281157A1 (en) * | 2006-07-11 | 2009-11-12 | Bayer Cropscience Ag | Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties |
DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
US20100190645A1 (en) * | 2007-02-02 | 2010-07-29 | Anne Suty-Heinze | Synergistic fungicidal active compound combinations comprising formononetin |
US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
CA3035048C (en) | 2010-12-23 | 2021-05-04 | Mark Deem | System for mitral valve repair and replacement |
EP3964176A1 (en) | 2011-06-21 | 2022-03-09 | Twelve, Inc. | Prosthetic heart valve devices |
US9763780B2 (en) | 2011-10-19 | 2017-09-19 | Twelve, Inc. | Devices, systems and methods for heart valve replacement |
AU2012325809B2 (en) | 2011-10-19 | 2016-01-21 | Twelve, Inc. | Devices, systems and methods for heart valve replacement |
US9039757B2 (en) | 2011-10-19 | 2015-05-26 | Twelve, Inc. | Prosthetic heart valve devices, prosthetic mitral valves and associated systems and methods |
US9655722B2 (en) | 2011-10-19 | 2017-05-23 | Twelve, Inc. | Prosthetic heart valve devices, prosthetic mitral valves and associated systems and methods |
US10016271B2 (en) | 2011-10-19 | 2018-07-10 | Twelve, Inc. | Prosthetic heart valve devices, prosthetic mitral valves and associated systems and methods |
US11202704B2 (en) | 2011-10-19 | 2021-12-21 | Twelve, Inc. | Prosthetic heart valve devices, prosthetic mitral valves and associated systems and methods |
US9579198B2 (en) | 2012-03-01 | 2017-02-28 | Twelve, Inc. | Hydraulic delivery systems for prosthetic heart valve devices and associated methods |
US10111747B2 (en) | 2013-05-20 | 2018-10-30 | Twelve, Inc. | Implantable heart valve devices, mitral valve repair devices and associated systems and methods |
KR101671992B1 (ko) | 2015-06-10 | 2016-11-07 | 강현욱 | 전자기기 충전장치 |
CN107920895B (zh) | 2015-08-21 | 2020-06-26 | 托尔福公司 | 可植入心脏瓣膜装置、二尖瓣修复装置以及相关系统和方法 |
EP3448316B1 (en) | 2016-04-29 | 2023-03-29 | Medtronic Vascular Inc. | Prosthetic heart valve devices with tethered anchors |
US10433961B2 (en) | 2017-04-18 | 2019-10-08 | Twelve, Inc. | Delivery systems with tethers for prosthetic heart valve devices and associated methods |
US10575950B2 (en) | 2017-04-18 | 2020-03-03 | Twelve, Inc. | Hydraulic systems for delivering prosthetic heart valve devices and associated methods |
US10702378B2 (en) | 2017-04-18 | 2020-07-07 | Twelve, Inc. | Prosthetic heart valve device and associated systems and methods |
US10792151B2 (en) | 2017-05-11 | 2020-10-06 | Twelve, Inc. | Delivery systems for delivering prosthetic heart valve devices and associated methods |
US10646338B2 (en) | 2017-06-02 | 2020-05-12 | Twelve, Inc. | Delivery systems with telescoping capsules for deploying prosthetic heart valve devices and associated methods |
US10709591B2 (en) | 2017-06-06 | 2020-07-14 | Twelve, Inc. | Crimping device and method for loading stents and prosthetic heart valves |
US10786352B2 (en) | 2017-07-06 | 2020-09-29 | Twelve, Inc. | Prosthetic heart valve devices and associated systems and methods |
US10729541B2 (en) | 2017-07-06 | 2020-08-04 | Twelve, Inc. | Prosthetic heart valve devices and associated systems and methods |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58124702A (ja) | 1982-01-21 | 1983-07-25 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 水中懸濁型農薬製剤 |
JP2764270B2 (ja) | 1988-05-10 | 1998-06-11 | 日本農薬株式会社 | 安定なる水中懸濁状農薬組成物 |
JPH02111703A (ja) | 1988-10-19 | 1990-04-24 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 懸濁状農薬製剤 |
JP2779403B2 (ja) | 1988-11-29 | 1998-07-23 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫性ニトロ化合物 |
IE71183B1 (en) | 1988-12-27 | 1997-01-29 | Takeda Chemical Industries Ltd | Guanidine derivatives their production and insecticides |
EP0418199A3 (en) | 1989-09-13 | 1991-06-12 | Ciba-Geigy Ag | Guanidine derivatives |
JPH03200768A (ja) | 1989-10-24 | 1991-09-02 | Agro Kanesho Co Ltd | ニトログアニジン化合物及び殺虫剤 |
JP2997736B2 (ja) | 1990-08-28 | 2000-01-11 | 武田薬品工業株式会社 | 殺虫殺菌組成物 |
JPH04112804A (ja) | 1990-08-31 | 1992-04-14 | Takeda Chem Ind Ltd | 殺虫組成物 |
JP3086924B2 (ja) | 1990-09-03 | 2000-09-11 | 武田薬品工業株式会社 | 殺虫組成物 |
JP3086925B2 (ja) | 1990-09-07 | 2000-09-11 | 武田薬品工業株式会社 | 殺虫組成物 |
JPH04334306A (ja) | 1991-05-01 | 1992-11-20 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 水中懸濁状農薬組成物 |
AU647914B2 (en) * | 1991-05-10 | 1994-03-31 | Sumitomo Chemical Company, Limited | A method for controlling insect pests which belong to homoptera |
JPH05279211A (ja) | 1992-04-02 | 1993-10-26 | Takeda Chem Ind Ltd | ハムシ科用殺虫剤 |
-
1998
- 1998-02-09 HU HU0000962A patent/HU221536B/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-02-09 BR BRPI9807172-6A patent/BR9807172B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-02-09 EP EP98901557A patent/EP1018881B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-09 ID IDW990797A patent/ID22684A/id unknown
- 1998-02-09 DK DK98901557T patent/DK1018881T3/da active
- 1998-02-09 CA CA002277216A patent/CA2277216C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-09 KR KR10-1999-7006989A patent/KR100469779B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-02-09 DE DE69834502T patent/DE69834502T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-09 PL PL334992A patent/PL193046B1/pl unknown
- 1998-02-09 US US09/341,813 patent/US6306414B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-09 TW TW087101665A patent/TW533055B/zh active
- 1998-02-09 WO PCT/JP1998/000522 patent/WO1998034484A1/en active IP Right Grant
- 1998-02-09 AU AU57813/98A patent/AU5781398A/en not_active Abandoned
- 1998-02-09 PT PT98901557T patent/PT1018881E/pt unknown
- 1998-02-09 AT AT98901557T patent/ATE325534T1/de active
- 1998-02-09 ES ES98901557T patent/ES2259205T3/es not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUP0000962A2 (hu) | 2000-08-28 |
KR100469779B1 (ko) | 2005-02-02 |
ID22684A (id) | 1999-12-09 |
HUP0000962A3 (en) | 2000-12-28 |
TW533055B (en) | 2003-05-21 |
CA2277216A1 (en) | 1998-08-13 |
HU221536B (hu) | 2002-11-28 |
PT1018881E (pt) | 2006-07-31 |
BR9807172A (pt) | 2000-01-25 |
US6306414B1 (en) | 2001-10-23 |
BR9807172B1 (pt) | 2009-05-05 |
ATE325534T1 (de) | 2006-06-15 |
KR20000070739A (ko) | 2000-11-25 |
EP1018881A1 (en) | 2000-07-19 |
WO1998034484A1 (en) | 1998-08-13 |
CA2277216C (en) | 2007-04-10 |
DE69834502T2 (de) | 2007-04-19 |
PL193046B1 (pl) | 2007-01-31 |
DE69834502D1 (de) | 2006-06-14 |
DK1018881T3 (da) | 2006-08-21 |
AU5781398A (en) | 1998-08-26 |
PL334992A1 (en) | 2000-03-27 |
EP1018881B1 (en) | 2006-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2259205T3 (es) | Suspension acuosa de un agente agroquimico. | |
JP6949996B2 (ja) | 農業用組成物 | |
JP3825471B2 (ja) | クロロニコチニル系殺虫剤とピラゾール、ピロール又はフェニルイミダゾール基を有する殺虫剤とを含む殺虫剤組み合わせ体 | |
BR112021000567A2 (pt) | Composições granulares e em suspensão líquida, processos de preparação da composição agrícola granular e da composição agrícola em suspensão líquida e método de aprimoramento da saúde ou rendimento vegetal | |
KR20210006987A (ko) | 신규한 작물 영양 및 강화 조성물 | |
AU2011303970A1 (en) | Composition containing a pyripyropene insecticide and an adjuvant | |
JP6088551B2 (ja) | ピリピロペン殺虫剤を含有する液体濃厚製剤ii | |
CN104430477A (zh) | 一种含有氟噻虫砜和烟碱类杀虫剂的农药组合物 | |
CN106922728B (zh) | 一种用于防治十字花科蔬菜黄曲条跳甲的悬浮种衣剂 | |
ES2273402T3 (es) | Composicion agroquimica granular humedecible o soluble en agua. | |
JP4189049B2 (ja) | 農業用水性懸濁剤 | |
CN106719738B (zh) | 一种含螺虫乙酯和噻嗪酮的农药组合物及其制备方法 | |
CN105104393A (zh) | 一种农药组合物及其应用 | |
JP2532245B2 (ja) | 農薬固形製剤 | |
Ali et al. | SELECTIVITY OF CERTAIN INSECTICIDES FOR CONTROLLING THE CABBAGE APHID Brevicoryne brassicae (L.) And Their Effect On Some Predatory Insects On CAULIFLOWER FIELDS IN EL-MINIA REGION-UPPER EGYPT. | |
JP2021502975A (ja) | タンクミックス | |
CN102792961A (zh) | 杀虫组合物及杀虫农药 | |
NZ769951B2 (en) | Novel crop nutrition and fortification composition | |
CN117837582A (zh) | 一种缓释除草组合物及其制备方法和使用方法 | |
EA040318B1 (ru) | Композиции для применения в сельском хозяйстве | |
US20190183127A1 (en) | Co-formulations of bifenthrin with crop protection agents absorbed on a carrier for use with liquid fertilizers | |
CN108782555A (zh) | 一种液体农药制剂 |