ES2236337T3

ES2236337T3 - Material de limpieza.

Info

Publication number: ES2236337T3
Application number: ES01987788T
Authority: ES
Inventors: Ulrich Pegelow; Bernhard Guckenbiehl; Jurgen Hilsmann
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2000-10-17
Filing date: 2001-10-06
Publication date: 2005-07-16
Anticipated expiration: 2021-10-06
Also published as: ATE288473T1; AU2002223597A1; JP4342177B2; EP1326956A1; WO2002033039A1; DE50105259D1; DE10051350A1; EP1326956B1; JP2004517977A; US20040031107A1

Abstract

Material de limpieza textil en forma de un objeto superficial con una o varias sustancias huésped aplicadas encima, que contienen y pueden liberar uno o varios componentes activos, caracterizado porque las sustancias huésped están unidas química y/o físicamente al objeto superficial.

Description

Material de limpieza.

La presente invención se refiere a un material de limpieza en forma de un objeto superficial sobre cuya superficie se aplican una o varias sustancias huésped que contienen y pueden liberar uno o varios componentes activos, un procedimiento para la fabricación de este material de limpieza, así como el uso del material de limpieza como paño de limpieza para la limpieza en seco de superficies duras y como paño de limpieza para la limpieza en seco de tejidos.

La limpieza de sustratos se realiza en el hogar por regla general con ayuda de agua y las correspondientes composiciones de limpieza, independientemente de si se trata de tejidos, superficies duras u otros sustratos. No siempre es deseable el empleo de disoluciones acuosas de este tipo, especialmente en sustratos sensibles al agua. El empleo de disoluciones de aplicación acuosa también está unido a que en primer lugar se tienen que fabricar las aguas de limpieza correspondientes y a continuación se tienen que volver a eliminar del sustrato. Especialmente en tejidos y superficies textiles está relacionado con un proceso de secado más largo.

Para la limpieza de superficies duras, además de los habituales limpiadores universales, también se conocen medios que se aplican sin otra adición de agua sobre el sustrato que se tiene que limpiar y se vuelven a sacar con ayuda de un paño. Para la eliminación de la suciedad que no se adhiere fuertemente se emplean por regla general paños que están equipados antiestáticamente o que presentan fibras largas. Son ejemplos de los paños de este tipo los paños comerciales para el polvo o paños de lino, como los que se usan para pulir el vidrio, etc. Normalmente no contienen sustancias activas.

La limpieza de tejidos, especialmente de ropa, sin el empleo de lejías acuosas significa que se tiene que limpiar químicamente. Para la limpieza química son necesarios aparatos especiales, que solo son empleados por empresas de limpieza industrial. Por regla general, la ropa que se tiene que limpiar se debe llevar a estas empresas y también se tiene que recoger de allí. En los aparatos domésticos habituales no es posible una limpieza sin agua.

Por la solicitud de patente internacional WO 93/23603 (Creative Products Resource Associates) se conoce un equipo de limpieza para la limpieza en seco en una secadora de ropa, que contiene un material de soporte poroso, el cuál está impregnado con una composición de limpieza tipo gel, que se compone esencialmente de 40 a 95% en peso de agua, 0,5 a 5% en peso de espesante, 2 a 32% en peso de un disolvente orgánico miscible con agua y aproximadamente 1 a 10% en peso de un tensioactivo. Como otro componente, el equipo de limpieza contiene un envase en el que se pueden introducir el tejido que se tiene que limpiar y el material de soporte impregnado con la composición de limpieza. El envase lleno se introduce entonces en una secadora de ropa doméstica usual. Los materiales de soporte empleados liberan sustancias activas para la limpieza, aunque no son capaces de atrapar la suciedad disuelta.

En la solicitud de patente alemana DE 40 35 378 A1 (Öffentliche Prüfstelle und Textilinstitut für Vertragsforschung) se describe un material textil con un equipamiento aplicado encima. Este equipamiento está fijado química o físicamente sobre el material y se compone al menos de una ciclodextrina y/o un derivado de ciclodextrina. Se da a conocer que los tejidos equipados de esta manera presentan una buena tendencia de absorción de agua y con ello conducen a un mayor confort de uso de los tejidos y que las suciedades, etc. también son absorbidas por las ciclodextrinas. Así, las suciedades no deben entrar en contacto directamente con el tejido y se pueden extraer fácilmente en las aguas de lavado durante el lavado o la limpieza. No se da a conocer el empleo de los materiales textiles equipados descritos para la limpieza de sustratos.

La patente estadounidense US 5 630 848 se ocupa de los materiales textiles más apropiados para la limpieza en seco y la eliminación de manchas, los cuales llevan composiciones de limpieza y las pueden liberar. La solicitud de patente europea EP 0 033 134 da a conocer el post-tratamiento de la ropa en la secadora de ropa con suavizantes. Para ello se emplea un tejido textil con una elevada capacidad de absorción. La solicitud internacional WO 99/55815 describe la capacidad de absorción de las ciclodextrinas y realiza el recubrimiento de tejidos para atrapar el sudor y/o los productos de descomposición del sudor.

La presente invención se basa en el objetivo de proporcionar un material de limpieza que se pueda emplear para la limpieza en seco de sustratos, como tejidos y también superficies duras, sin que sea necesario el uso de disoluciones acuosas, es decir, lejías.

Además es objeto de la presente invención un material de limpieza textil en forma de un objeto superficial, sobre cuya superficie se aplican una o varias sustancias huésped, que contienen y pueden liberar uno o varios componentes activos, en los que estas sustancias huésped están unidas química y/o físicamente a la superficie del objeto superficial.

Con el material de limpieza según la invención se pueden eliminar suciedades de todos los sustratos, como textiles o superficies duras, sin el empleo de lejías acuosas. Son suciedades en el sentido de la presente invención las suciedades habituales que son visibles como manchas, así como sustancias odorizantes, como humo de tabaco, restos de perfume, sudor o productos de descomposición del sudor, humedad, etc. Especialmente sobre superficies duras también se encuentra frecuentemente polvo finamente dividido o suciedades no visibles, entre las que se pueden contar también microorganismos. La expresión "limpiar" usada en esta solicitud comprende tanto la eliminación de suciedades visibles e invisibles como la eliminación de sustancias odorizantes.

El material de limpieza según la invención es un objeto superficial sobre cuya superficie están unidas uno o varias sustancias huésped que contienen y pueden liberar uno o varios componentes activos. El objeto presenta una forma bidimensional y en un uso normal de la lengua se puede denominar también paño.

Las sustancias huésped están unidas sobre la superficie del objeto superficial con preferencia a través de un enlace tal, que no se puede deshacer durante el proceso de fabricación del material de limpieza, durante el almacenaje o durante el uso. Son especialmente apropiados los enlaces con energías de enlace por encima de 5 kJ/mol, con preferencia por encima de 10 kJ/mol, con especial preferencia por encima de 30 kJ/mol y especialmente por encima de 50 kJ/mol. El enlace entre las sustancias huésped y la superficie del tejido textil puede ser covalente o iónico o estar basado en interacciones de van der Waals. El enlace entre la superficie del objeto superficial y la sustancia huésped tiene la ventaja de que antes del uso del material de limpieza el componente activo se encuentra en forma complejada y así está protegido frente a la liberación prematura y que la sustancia complejante, es decir, la sustancia huésped no se disuelve o sólo lo hace en pequeña cantidad durante la aplicación. Tras la liberación del componente activo, la sustancia huésped puede complejar impurezas liberadas.

Como sustancias huésped para los componentes activos se pueden emplear todas las sustancias que sean capaces de absorber los componentes activos o formar complejos y también volver a soltar estos componentes. Para poder formar enlaces físicos o químicos con el objeto superficial, las sustancias huésped presentan con preferencia grupos polares o grupos funcionales. Son ejemplos de grupos funcionales, OH-, COOH-, NH_{2}- u otros grupos ácidos o básicos. Con preferencia, el sorbente se une al objeto superficial mediante un enlace covalente.

Son ejemplos de sustancias huésped preferibles, que se pueden unir al objeto superficial, las ciclodextrinas y/o derivados de ciclodextrina. Las ciclodextrinas son compuestos cíclicos, que se construyen a partir de unidades glucosa con enlaces 1,4. En una forma de realización especialmente preferible, las ciclodextrinas o los derivados de ciclodextrina se construyen a partir de 5 a 12 unidades de glucosa. Especialmente se puede emplear también una mezcla de ciclodextrinas o derivados de ciclodextrina que se compone de \alpha-, \beta- o \gamma-ciclodextrinas o los correspondientes derivados de ciclodextrina. Para ello ofrece un amplio espectro de diferentes diámetros de cavidad de las ciclodextrinas individuales, de manera que en estas cavidades también se pueden almacenar sustancias grandes diferentes.

Como objetos superficiales que se pueden emplear para la fabricación del material de limpieza según la invención son apropiados los materiales flexibles fibrosos o celulares que en el empleo muestran una estabilidad térmica y mecánica suficiente y cuya superficie está configurada de manera que las sustancias huésped se pueden unir física o químicamente. Son ejemplos de materiales apropiados, tejidos textiles y/o paños de fibras tejidas y no tejidas, sintéticas y/o naturales, como lana, algodón, seda, yute, cáñamo, lino, sisal, ramio, rayón, ésteres de celulosa, derivados de polivinilo, poliolefinas, poliamidas y/o poliésteres, fieltro, papel o espuma, como espuma de poliuretano hidrófila, la llamada tela no tejida basada en viscosa o acetato de celulosa.

Con preferencia, la superficie del material de soporte presenta grupos funcionales, sobre los que se pueden unir las sustancias huésped a través de enlaces químicos, dado el caso a través de los llamados espaciadores, con preferencia compuestos bifuncionales o compuestos poliméricos. Son ejemplos de grupos funcionales apropiados, OH-, NH-, NH_{2}-, COOH-, CHO-, SO_{3}H-, epóxido- u otros grupos ácidos y/o básicos, así como triazina. Estos grupos funcionales libres reaccionan por regla general mediante reacciones de adición o condensación con los grupos funcionales libres de las sustancias huésped.

Son ejemplos de espaciadores apropiados, grupos alquilo lineales y/o ramificados, grupos arilo, grupos alquil-arilo lineales y/o ramificados y/o grupos tereftalato de etilenglicol oligoméricos, así como grupos poliméricos.

En una forma de realización posible las sustancias huésped se unen al contenido a través de un grupo polimérico como espaciador. Son compuestos monoméricos apropiados para la formación de los grupos poliméricos, especialmente triazina, y/o derivados de triazina halogenados, como monoclorotriazina, así como dimetilol-urea (DMU), dimetoximetil-urea (DMUMe_{2}), metoximetil-melaminas, especialmente trimetoximetil-melamina hasta hexametoximetilmelamina, dimetilol-alcanodiol-diuretanos, dimetiloletilenurea (DMDHEU), dimetilol-propilenurea (DMPU), dimetilol-4-metoxi-5,5-dimetil-propilenurea, dimetilol-5-hidroxipropilenurea, dimetilol-hexahidrotriaziona, dimetoximetilurona, tetrametilolacetilendiurea, dimetilolcarbamatos y/o metilolacrilamidas. Estos compuestos proporcionan los correspondientes grupos reactivos, que reaccionan con los grupos funcionales sobre la superficie del objeto superficial y con los grupos funcionales accesibles de las sustancias huésped y al mismo tiempo pueden reticular unos con otros de forma bi- o tridimensional, mediante formación del compuesto poliméricos.

La cantidad de sustancias huésped que contiene el objeto superficial se controla según el ámbito de empleo correspondiente del material de limpieza según la invención. Normalmente el material de limpieza según la invención presenta entre 0,1 y 15% en peso, con preferencia entre 1 y 5% en peso referido al material de limpieza, de sustancias huésped, en el que las sustancias huésped con preferencia se distribuyen estadísticamente a lo largo del tejido textil. En otra forma de realización, las sustancias huésped también pueden estar concentradas localmente sobre el tejido textil, por ejemplo en el centro o en las zonas exteriores.

El tamaño del objeto superficial puede ser cualquiera y depende de la respectiva finalidad de uso. Sin embargo, el objeto debería tener un tamaño suficiente, para poder absorber la cantidad necesaria de componentes activos. Con preferencia, los objetos presentan un tamaño de 5 cm x 5 cm hasta aproximadamente 50 cm x 50 cm.

Los componentes activos contenidos según la invención se pueden seleccionar dependiendo de la respectiva finalidad de uso. Son ejemplos de componentes activos, tensioactivos, disolventes, fragancias, principios activos antimicrobianos, fungicidas, componentes para el cuidado de superficies, repelentes de insectos, así como sus mezclas discrecionales.

Se supone que en el uso del material de limpieza según la invención los componentes activos se sueltan en el sustrato y las suciedades existentes son absorbidas por las sustancias huésped. El proceso de limpieza se puede describir aquí como una reacción de intercambio. Un ejemplo de una reacción de intercambio es el intercambio de agua y/o humedad de las superficies que se tienen que limpiar frente a la sustancia activa del material de limpieza.

Como tensioactivos se mencionan especialmente tensioactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos y anfóteros, siendo preferibles los tensioactivos no iónicos y anfóteros. Pueden contener también tensioactivos catiónicos, así como tensioactivos aniónicos.

Como tensioactivos no iónicos se emplean especialmente alcoholes primarios, con preferencia alcoxilados, de forma preferible etoxilados, preferiblemente con 8 a 18 átomos de C y como media 1 a 12 moles de óxido de etileno (EO) por mol de alcohol, en los que el resto alcohol puede ser lineal o con preferencia metilramificado en la segunda posición y/o puede contener restos lineales y metilramificados mezclados, como se encuentran normalmente en los restos oxoalcohol. Sin embargo, son preferibles especialmente los etoxilatos de alcohol con restos lineales a partir de alcoholes de origen nativo con 12 a 18 átomos de C, por ejemplo, a partir de alcohol de coco, de palma, de grasa de sebo u oleico, y una media de 2 a 8 EO por mol de alcohol. Pertenecen a los alcoholes etoxilados preferibles, por ejemplo, alcoholes C_{12-14} con 3 EO a 7 EO, alcohol C_{9-11} con 7 EO, alcoholes C_{13-15} con 3 EO, 5 EO, 7 EO o 8 EO, alcoholes C_{12-18} con 3 EO, 5 EO o 7 EO y mezclas de estos, como mezclas de alcohol C_{12-14} con 3 EO y alcohol C_{12-18} con 7 EO. Los grados de etoxilación indicados representan valores medios estadísticos que para un producto especial pueden ser un número entero o fraccionario. Los etoxilatos de alcohol preferibles presentan una distribución de homólogos restringida (etoxilatos de rango estrecho, NRE). Adicionalmente a estos tensioactivos no iónicos se pueden emplear también alcoholes grasos con más de 12 EO. Son ejemplos de ello el alcohol de grasa de sebo con 14 EO, 25 EO, 30 EO o 40 EO. También se pueden emplear según la invención los tensioactivos no iónicos que contienen grupos EO y PO juntos en la molécula. Para ello se pueden emplear co-polímeros bloque con unidades bloque EO-PO y/o unidades bloque PO-EO, aunque también co-polímeros EO-PO-EO y/o co-polímeros PO-EO-PO. Naturalmente también se pueden usar tensioactivos no iónicos alcoxilados mezclados, en los que las unidades EO y PO no se distribuyen en forma de bloque sino estadísticamente. Tales productos se pueden obtener mediante el efecto simultáneo de óxido de etileno y propileno sobre alcoholes grasos.

Ejemplos especialmente preferibles de tensioactivos no iónicos que provocan un buen comportamiento de salida del agua sobre superficies duras, son los éteres polietilenglicólicos de alcohol graso, éteres polietilen/polipropilenglicólicos de alcohol graso y mezcla de éteres, que dado el caso pueden estar incluidos en los grupos terminales.

Son ejemplos de éteres polietilenglicólicos de alcohol graso aquellos con la fórmula (I),

(I)R^{a}O –- (CH_{2}CH_{2}O)_{n1}H

en la que R^{a} representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal o ramificado con 6 a 22, con preferencia 12 a 18 átomos de carbono y n1 representa números de 1 a 50.

Las sustancias mencionadas representan productos comerciales conocidos. Son ejemplos típicos los productos de inclusión de 2 y/o 4 moles de óxido de etileno de media en alcohol graso de coco C_{12/14} técnico (Dehydol® LS-2 y/o LS-4, Cognis) o productos de inclusión de 4 moles de óxido de etileno de media en oxoalcoholes C_{14/15} (Dobanol® 45-4, Shell). Los productos pueden presentar una distribución de homólogos convencional o también restringida.

Como éteres polietilen/polipropilenglicólicos de alcohol graso se entienden tensioactivos no iónicos de fórmula (II),

(II)R^{b}O --- (CH_{2}CH_{2}O)_{n2}(CH_{2}

\uelm{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

HO)_{m2}H

en la que R^{b} representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal o ramificado con 6 a 22, con preferencia 12 a 18 átomos de carbono, n2 representa números de 1 a 10 y m2 representa números de 1 a 4.

Estas sustancias también representan productos comerciales conocidos. Son ejemplos típicos los productos de inclusión de 5 moles de óxido de etileno y 4 moles de óxido de propileno de media en alcohol graso de coco C_{12/14} técnico (Dehydol® LS-54, Cognis) o 6,4 moles de óxido de etileno y 1,2 moles de óxido de propileno en alcohol graso de coco C_{10/14} técnico (Dehydol® LS-980, Cognis).

Como mezcla de éteres se entienden éteres poliglicólicos de alcohol graso incluidos en los grupos terminales con fórmula (III),

\newpage

(III)R^{c}O --- (CH_{2}CH_{2}O)_{n3}(CH_{2}

\uelm{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

HO)_{m3}R^{d}

en la que R^{c} representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal o ramificado con 6 a 22, con preferencia 12 a 18 átomos de carbono, n3 representa números de 1 a 10, m3 números de 0 a 4 y R^{d} un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un resto bencilo.

Son ejemplos típicos de mezclas de éteres de fórmula (III), en los que R^{c} representa un resto alquilo de coco C_{12/14} técnico, n3 5 y/o 10, m3 0 y R^{d} un grupo butilo (Dehypon® LS-54 y/o LS-104, Cognis). El uso de mezclas de éteres con grupos butilo y/o bencilo incluidos es especialmente preferible por razones técnicas de aplicación.

Como éteres hidroxialquilpolietilenglicólicos se entienden los compuestos con la fórmula general (IV),

(IV)R^{e} ---

\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}

H ---

\uelm{C}{\uelm{\para}{R ^{g} }}

H --- (OCH_{2}CH_{2}O)_{n4} --- OR^{f}

en la que R^{e} representa hidrógeno o un resto alquilo de cadena lineal con 1 a 16 átomos de C, R^{f} un resto alquilo de cadena lineal o ramificada con 4 a 8 átomos de C, R^{g} r hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 16 átomos de carbono y n4 un número de 7 a 30, con la condición de que el número total de los átomos de C contenidos en R^{e} y R^{g} ascienda a 6 hasta 16.

Además, como otros tensioactivos no iónicos se pueden emplear también alquilglicósidos de fórmula general RO(G)_{x}, en la que R significa un resto alifático primario de cadena lineal o metilramificado, especialmente metilramificado en la segunda posición, con 8 a 22, con preferencia 12 a 18 átomos de C y G es el símbolo que representa una unidad glicosa con 5 ó 6 átomos de C, con preferencia glucosa. El grado de oligomerización x que indica la distribución de monoglicósidos y oligoglicósidos es un número cualquiera entre 1 y 10; con preferencia x se encuentra en 1,2 a 1,4.

Otra clase de tensioactivos no iónicos que se emplean especialmente en medios sólidos, son los ésteres alquílicos de ácidos grasos alcoxilados, con preferencia etoxilados o etoxilados/propoxilados, con preferencia con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena alquilo.

También pueden ser apropiados los tensioactivos no iónicos del tipo de los óxidos de amina, por ejemplo óxido de N-cocoalquil-N,N-dimetilamina y óxido de N-seboalquil-N,N-dihidroxietilamina, y las alcanolamidas de ácido graso. La cantidad de estos tensioactivos no iónicos asciende con preferencia a no más de la de los alcoholes de ácido graso etoxilados, especialmente no más de la mitad.

Otros tensioactivos apropiados son las amidas de ácido graso polihidroxílico de fórmula (V),

(V)R^{h} --- CO ---

\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{i} }}

--- [Z^{1}]

en la que R^{h}CO representa un resto acilo alifático con 6 a 22 átomos de carbono, R^{i} hidrógeno, un resto alquilo o hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono y [Z^{1}] un resto polihidroxialquílico lineal o ramificado con 3 a 10 átomos de carbono y 3 a 10 grupos hidroxilo. Las amidas de ácido graso polihidroxílico son sustancias conocidas, que se pueden obtener normalmente mediante aminación reductiva de un azúcar reductor con amoníaco, una alquilamina o una alcanolamina y a continuación acilación con un ácido graso, un éster alquílico de ácido graso o un cloruro de ácido graso.

Al grupo de las amidas de ácido graso polihidroxílico pertenecen también los compuestos de fórmula (VI),

(VI)R^{k} --- CO ---

\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{l}  --- O --- R ^{p} }}

--- [Z^{2}]

en la que R^{k} representa un resto alquilo o alquileno lineal o ramificado con 7 a 12 átomos de carbono, R^{l} un resto alquilo lineal, ramificado o cíclico o un resto arilo con 2 a 8 átomos de carbono y R^{p} un resto alquilo lineal, ramificado o cíclico o un resto arilo o un resto oxialquilo con 1 a 8 átomos de carbono, en la que son preferibles restos alquilo C_{1-4} o fenilo y [Z^{2}] un resto polihidroxialquílico lineal, cuya cadena alquílica está sustituida con al menos dos grupos hidroxilo, o derivados alcoxilados, con preferencia etoxilados o propoxilados de estos restos.

[Z^{2}] se obtiene con preferencia mediante aminación reductiva de un azúcar, por ejemplo glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa o xilosa. Los compuestos N-alcoxi o N-ariloxisustituidos se pueden convertir en la amida del ácido graso polihidroxílico deseada, por ejemplo según la teoría de la solicitud internacional WO 95/07331, mediante reacción con ésteres metílicos de ácidos grasos en presencia de un alcóxido como catalizador.

Se entienden como tensioactivos amfolíticos aquellos compuestos activos superficialmente que aparte de un grupo alquilo o acilo C_{8-18} en la molécula contienen al menos un grupo amino libre y al menos un grupos COOH o SO_{3}H y son capaces de formar sales internas. Son ejemplos de tensioactivos amfolíticos apropiados, N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminidipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquilaminoacéticos con respectivamente aproximadamente 8 a 18 átomos de C en el grupo alquilo. Son tensioactivos amfolíticos especialmente preferibles el propionato de N-cocoalquilamina, propionato de cocoacilaminoetilamina y la C_{12-18}-acilsarcosina.

Como tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos activos superficialmente que llevan en la molécula al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un grupo COO^{(-)}- o SO_{3}^{(-)}. Son tensioactivos zwitteriónicos especialmente preferibles las llamadas betaínas, como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquil-dimetilamonio, glicinato de N-acil-aminopropil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilaminopropil-dimetilamonio y 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil-imidazolina con respectivamente 8 a 18 átomos de C en el grupo alquilo o acilo, así como el glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Un tensioactivo zwitteriónico preferible es el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la denominación CTFA cocoamidopropil betaína.

Son tensioactivos catiónicos apropiados los compuestos de amonio cuaternario de fórmulas (VII) y (VIII),

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en la que en (VII) R y R^{1} representan un resto alquilo acíclico con 12 a 24 átomos de carbono, R^{2} un resto alquilo o hidroxialquilo C_{1}-C_{4} saturado, R^{3} es o bien igual a R, R^{1} o R^{2} o representa un resto aromático, X^{-} representa un ión halogenuro, metosulfato, metofosfato o fosfato, así como mezclas de estos. Son ejemplos de compuestos catiónicos de fórmula (VII), cloruro de didecildimetilamonio, cloruro de disebodimetilamonio o cloruro de dihexadecilamonio.

Los compuestos de fórmula (VIII) son los llamados ésteres cuaternarios. Los ésteres cuaternarios se caracterizan por una extraordinaria degradabilidad biológica. Así, R^{4} representa un resto acilo alifático con 12 a 22 átomos de carbono con 0, 1, 2 ó 3 enlaces dobles; R^{5} representa H, OH, o O(CO)R^{7}, R^{6} representa independientemente de R^{5} H, OH, o O(CO)R^{8}, representando R^{7} y R^{8} independientemente entre sí respectivamente un resto acilo alifático con 12 a 22 átomos de carbono con 0, 1, 2 ó 3 enlaces dobles. m, n y p pueden tener independientes unos de otros respectivamente el valor 1, 2 ó 3. X^{-} puede ser un ión halogenuro, metosulfato, metofosfato o fosfato, así como mezclas de estos. Son preferibles compuestos que para R^{5} contienen el grupo O(CO)R^{7} y para R^{4} y R^{7} contienen restos alquilo con 16 a 18 átomos de carbono. Son especialmente preferibles los compuestos en los que R^{6}representa además OH. Son ejemplos de compuestos de fórmula (VIII), metosulfato de metil-N-(2-hidroxietil)-N,N-di(seboacil-oxietil)amonio, metosulfato de bis-(palmitoil)-etil-hidroxietil-metil-amonio o metosulfato de metil-N,N-bis(aciloxietil)-N-(2-hidroxietil)amonio. Si se emplean compuestos cuaternizados de fórmula (VIII) que presentan cadenas alquilo insaturadas, son preferibles los grupos acilo cuyos ácidos grasos correspondientes presentan un índice de yodo entre 5 y 80, con preferencia entre 10 y 60 y especialmente entre 15 y 45 y que tienen una relación de isómeros cis/trans (en % en peso) mayor de 30:70, con preferencia mayor de 50:50 y especialmente mayor de 70:30. Son ejemplos comerciales los sulfatos de metilhidroxialquildialcoiloxialquilamonio distribuidos por Stepan bajo la marca Stepantex® o los productos de cognis conocidos por Dehyquart® y/o los productos de Goldschmidt-Witco conocidos por Rewoquat®. Otros compuestos preferibles son los diésteres cuaternarios de fórmula (IX) que se pueden obtener bajo los nombre Rewoquat® W 222 LM y/o CR 3099 y además de la suavidad se ocupan de la estabilidad y la protección del color.

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R^{9} y R^{10} representan además independientemente entre sí respectivamente un grupo acilo alifático con 12 a 22 átomos de carbono con 0, 1, 2 ó 3 enlaces dobles.

Además de los compuestos cuaternarios descritos arriba se pueden emplear también otros compuestos conocidos, como por ejemplo compuestos imidazolinio cuaternarios de fórmula (X),

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en la que R^{11} representa H o un resto alquilo saturado con 1 a 4 átomos de carbono, R^{12} y R^{13} independientemente entre sí representan respectivamente un resto alquilo alifático, saturado o insaturado con 12 a 18 átomos de carbono, R^{12} de forma alternativa también puede representar O(CO)R^{14}, en la que R^{14} representa un resto alquilo alifático, saturado o insaturado con 12 a 18 átomos de carbono y Z un grupo NH o ácido y X^{-} es un anión. q puede tomar valores enteros entre 1 y 4.

Otros compuestos cuaternarios apropiados se describen mediante la fórmula (XI),

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en la que R^{15}, R^{16} y R^{17} independientemente entre sí representan un grupo alquilo C_{1-4}, alquenilo o hidroxialquilo, R^{18} y R^{19} seleccionados independientemente representan respectivamente un grupo alquilo C_{8-25} y r es un número entre 0 y 5.

Además de los compuestos representados arriba se pueden emplear también compuestos de amonio cuaternarios de cadena corta solubles en agua, como metosulfato de trihidroxietilmetilamonio o los cloruros de alquiltrimetilamonio, cloruros de dialquildimetilamonio y cloruros de trialquilmetilamonio, por ejemplo cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, cloruro de laurildimetilbencilamonio y cloruro de tricetilmetilamonio.

También son apropiados los compuestos alquilamino protonados que presentan efecto suavizante, así como los precursores no cuaternizados protonados de los emulsionantes catiónicos.

Los hidrolizados de proteínas cuaternizados representan otros compuestos catiónicos que se pueden usar según la invención.

También son apropiados según la invención los aceites de silicona como por ejemplo los productos que se pueden obtener comercialmente Q2-7224 (fabricante: Dow Corning; una trimetilsililamodimeticona estabilizada), Dow Corning 929 emulsión (que contiene una silicona hidroxilamino-modificada, que también se denomina amodimeticona), SM-2095 (fabricante: General Electric), SLM-55067 (fabricante: Wacker) Abil®-Quat 3270 y 3272 (fabricante: Goldschmidt-Rewo; polidimetilsiloxanos dicuaternarios, Quaternium-80), así como Siliconquat Rewoquat® SQ 1 (Tegopren® 6922, fabricante: Goldschmidt-Rewo).

También se pueden emplear los compuestos de fórmula (XII),

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que pueden ser alquilamidoaminas en su forma no cuaternizada o, como se representa, su forma cuaternizada. R^{20} puede ser un resto acilo alifático con 12 a 22 átomos de carbono con 0, 1, 2 ó 3 enlaces dobles. s puede tomar valores entre 0 y 5. R^{21} y R^{22} independientemente entre sí representan respectivamente H, alquilo C_{1-4} o hidroxialquilo. Son compuestos preferibles las amidoaminas de ácido graso como la estearilamidopropildimetilamina que se puede obtener bajo la denominación Tego Amid®S 18 o el metosulfato de 3-seboamidopropil-trimetilamonio que se puede obtener bajo la denominación Stepantex® X 9124, que además de un buen efecto acondicionador se caracterizan también por un efecto inhibidor de la transferencia de color, así como especialmente por una buena degradabilidad biológica.

Para combatir a los microorganismos, los agentes de lavado o limpieza pueden contener principios activos antimicrobianos. Además, según el espectro antimicrobiano y el mecanismo de acción se distingue entre bacteriostáticos y bactericidas, fungistáticos y fungicidas etc. Son sustancias importantes de estos grupos, por ejemplo, cloruro de benzalconio, sulfonato de alquilarilo, halogenofenoloes y acetato de fenolmercurio. Los conceptos acción antimicrobiana y principio activo antimicrobiano en el marco de la teoría según la invención tienen el significado especializado usual, que se reproduce en K. H. WallhäuBer en "Praxis der Sterilisation, Desinfektion - Konservierung: Keimidentifizierung- Betriebshygiene" (5ª edición - Stuttgart, New York: Thieme, 1995), pudiéndose emplear todas las sustancias allí descritas con acción antimicrobiana. Los principios activos antimicrobianos se seleccionan con preferencia a partir de los grupos de alcoholes, aminas, aldehídos, ácidos antimicrobianos y/o sus sales, ésteres de ácido carboxílico, amidas de ácidos, fenoles, derivados de fenol, difenilos, difenilalcanos, derivados de urea, acetales, así como formales de oxígeno, nitrógeno, benzamidinas, isotiazolinas, derivados de ftalimida, derivados de piridian, compuestos antimicrobianos activos superficialmente, guanidinas, compuestos anfóteros amtimicrobianos, quinolinas, 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano, yodo-2-propil-butil-carbamato, yodo, yodóforos, peroxocompuestos, halogenocompuestos, así como mezclas discrecionales de los indicados anteriormente.

Así, el principio activo antimicrobiano se puede seleccionar de etanol, n-propanol, i-propanol, 1,3-butanodiol, fenoxietanol, 1,2-propilenglicol, glicerina, ácido undecilénico, ácido benzoico, ácido salicílico, ácido dihidracético, o-fenilfenol, N-metilmorfolin-acetonitrilo (MMA), 2-bencil-clorofenol, 2,2'-metilen-bis-(6-bromo-4-clorofenol), éter 4,4'-dicloro-2'-hidroxidifenílico (diclosan), éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico (triclosan), clorhexidina, N-(4-clorofenil)-N-(3,4-diclorofenil)-urea, dihidrocloruro de N,N'-(1,10-decan-diildi-1-piridinil-4-iliden)-bis-(1-octanamina), N,N'-bis-(4-clorofenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraaza-tetradecandiimidamida, glucoprotaminas, compuestos cuaternarios antimicrobianos activos superficialmente, guanidinas incluidas las bi- y poliguanidinas, como por ejemplo dihidrocloruro de 1,6-bis-(2-etilhexil-biguanido-hexano), tetrahidrocloruro de 1,6-di-(N_{1},N_{1}'-fenildiguanido-N_{5},N_{5}')
hexano, dihidrocloruro de 1,6-di-(N_{1},N_{1}'-fenil-N_{1},N_{1}-metildiguanido-N_{5},N_{5}')hexano, dihidrocloruro de 1,6-di-(N_{1},
N_{1}'-o-clorofenildiguanido-N_{5},N_{5}')hexano, dihidrocloruro de 1,6-di-(N_{1},N_{1}'-2,6-clorofenildiguanido-N_{5},N_{5}')hexano, dihidrocloruro de 1,6-di-[N_{1},N_{1}'-beta-(p-metoxifenil)-diguanido-N_{5},N_{5}']hexano, dihidrocloruro de 1,6-di-(N_{1},N_{1}'-\alpha-metil-\beta-fenildiguanido-N_{5},N_{5}')hexano, dihidrocloruro de 1,6-di-(N_{1},N_{1}'-p-nitrofenildiguanido-N_{5},N_{5}')hexano, dihidrocloruro de \omega:\omega'-di-(N_{1},N_{1}'-fenildiguanido-N_{5},N_{5}')-di-n-propiléter, tetrahidrocloruro de \omega:\omega'-di-(N_{1},N_{1}'-p-clorofenildiguanido-N_{5},N_{5}')-di-n-propiléter, tetrahidrocloruro de 1,6-di-(N_{1},N_{1}'-2,4-diclorofenildiguanido-N_{5},N_{5}')hexano, dihidrocloruro de 1,6-di-(N_{1},N_{1}'-p-metilfenildiguanido-N_{5},N_{5}')hexano, tetrahidrocloruro de 1,6-di-(N_{1},N_{1}'-2,4,5-triclorofenildiguanido-N_{5},N_{5}']hexano, dihidrocloruro de 1,6-di-[N_{1},N_{1}'-a-(p-clorofenil)-etildiguanido-N_{5},N_{5}')hexano, dihidrocloruro de \omega:\omega'-di-(N_{1},N_{1}'-p-clorofenildiguanido-N_{5},N_{5}')-m-xileno, dihidrocloruro de 1,12-di-(N_{1},N_{1}'-p-clorofenildiguanido-N_{5},N_{5}')-dodecano, tetrahidrocloruro de 1,10-di-(N_{1},N_{1}'-fenildiguanido-N_{5},N_{5}')-decano, tetrahidrocloruro de 1,12-di-(N_{1},N_{1}'-fenildiguanido-N_{5},N_{5}')-dodecano, dihidrocloruro de 1,6-di-(N_{1},N_{1}'-o-clorofenildiguanido-N_{5},N_{5}')-hexano, tetrahidrocloruro de 1,6-di-(N_{1},N_{1}'-o-clorofenildiguanido-N_{5},N_{5}')-hexano, etilen-bis-(1-tolil-biguanida), etilen-bis-(p-tolil-biguanida), etilen-bis-(3,5-dimetilfenil-biguanida), etilen-bis-(p-ter-amilfenilbiguanida), etilen-bis-(fenilbiguanida), etilen-bis-(N-butilfenilbiguanida), etilen-bis-(2,5-dietoxifenilbiguanida), etilen-bis-(2,4-dimetilfenil biguanida), etilen-bis-(o-difenilbiguanida), etilen-bis-(mezclado-amil-naftilbiguanida), N-butil-etilen-bis-(fenilbiguanida), trimetilen-bis-(o-tolilbiguanida), N-butil-trimetil-bis-(fenilbiguanida) y las correspondientes sales, como acetatos, gluconatos, hidrocloruros, hidrobromuros, citratos, bisulfitos, fluoruros, polimaleatos, N-cocoalquilsarcosinatos, fosfitos, hidrofosfitos, perfluorooctanoatos, silicatos, sorbatos, salicilatos, maleatos, tartratos, fumaratos, tetraacetatos de etilendiamina, iminodiacetatos, cinamatos, tiocianatos, arginatos, piromelitatos, tetracarboxibutiratos, benzoatos, glutaratos, monofluorofosfatos, perfluoropropionatos, así como mezclas discrecionales de ellos. Además, son apropiados los derivados xilol y cresol halogenados, como p-clorometacresol o p-clorometa-xilol, así como principios activos antimicrobianos naturales de origen vegetal (por ejemplo, de raíces o hierbas), de origen animal así como microbiano. Con preferencia se pueden emplear compuestos cuaternarios activos superficialmente de acción antimicrobiana, un principio activo antimicrobiano natural de origen vegetal y/o un principio activo antimicrobiano natural de origen animal, muy preferiblemente al menos un principio activo antimicrobiano natural de origen vegetal del grupo que comprende cafeína, teobromina y teofilina, así como aceites etéricos como eugenol, timol y geraniol, y/o al menos un principio activo antimicrobiano natural de origen animal del grupo que comprende enzimas como albúmina de leche, lisozima y lactoperoxidasa, y/o al menos un compuesto cuaternario activo superficialmente de acción antimicrobiana con un grupo amonio, sulfonio, fosfonio, yodonio o arsonio, peroxocompuestos y clorocompuestos. También se pueden emplear sustancias de origen microbiano, llamadas bacteriozinas.

Los compuestos de amonio cuaternarios apropiados como principios activos antimicrobianos (QAV) presentan la fórmula general (R^{1})(R^{2})(R^{3})(R^{4}) N^{+} X^{- }, en la que R^{1} a R^{4} representan restos alquilo C_{1}-C_{22} iguales o diferentes, restos aralquilo C_{7}-C_{28} o restos heterocíclicos, en los que dos restos o incluso tres en el caso de un enlace aromático como en la piridina juntos con el átomo de nitrógeno del heterociclo, por ejemplo, forman un compuesto de piridinio o imidazolinio, y X^{-} son iones halogenuro, iones sulfato, iones hidróxido o aniones similares. Para una acción antimicrobiana óptima, al menos uno de los restos presenta con preferencia una longitud de cadena de 8 a 18, especialmente 12 a 16 átomos de C.

Los QAV se pueden fabricar mediante reacción de aminas terciarias con agentes de alquilación, como por ejemplo cloruro de metilo, cloruro de bencilo, sulfato de dimetilo, bromuro de dodecilo, aunque también óxido de etileno. La alquilación de aminas terciarias con un resto alquilo largo y dos grupos metilo da resultado con especial facilidad, también la cuaternización de aminas terciarias con dos restos largos y un grupo metilo se puede realizar con ayuda de cloruro de metilo bajo condiciones suaves. Las aminas que disponen de tres restos alquilo largos o restos alquilo hidroxi-sustituidos son menos reactivas y se cuaternizan con preferencia con sulfato de dimetilo.

Son QAV apropiados, por ejemplo, cloruro de benzalconio (cloruro de N-alquil-N,N-dimetil-bencil-amonio, CAS nº 8001-54-5), benzalcon B (cloruro de m,p-diclorobencil-dimetil-C12-alquilamonio, CAS nº 58390-78-6), , cloruro de benzoxonio (cloruro de bencil-dodecil-bis-(2-hidroxietil)-amonio), bromuro de cetrimonio (bromuro de N-hexadecil-N,N-trimetil-amonio, CAS nº 57-09-0), cloruro de benzetonio (cloruro de N,N-dimetil-N-[2-[2-[p-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenoxi]etoxi]etil]- bencil-amonio, CAS nº 121-54-0), cloruros de dialquildimetilamonio como cloruro de di-n-decil-dimetil-amonio (CAS nº 7173-51-5-5), bromuro de didecildi-metilamonio (CAS nº 2390-68-3), cloruro de dioctil-dimetil-amonio, cloruro de 1-cetilpiridinio (CAS nº 123-03-5) y yoduro de tiazolinio (CAS nº 15764-48-1), así como sus mezclas. Son QAV especialmente preferibles los cloruros de benzalconio con restos alquilo C_{8}-C_{18}, especialmente cloruro de alquil C_{12}-C_{14}-bencil-dimetil-amonio.

Los halogenuros de benzalconio y/o halogenuros de benzalconio sustituidos se pueden obtener comercialmente por ejemplo como Barquat® ex Lonza, Marquat® ex Mason, Variquat® ex Witco/Sherex y Hyamine® ex Lonza, así como Bardac® ex Lonza. Otros principios activos antimicrobianos que se pueden obtener comercialmente son cloruro de N-(3-cloralil)-hexaminio, como Dowcide® y Dowicil® ex Dow, cloruro de bencetonio como Hyamine® 1622 ex Rohm & Haas, cloruro de metilbencetonio como Hyamine® 10X ex Rohm & Haas, cloruro de cetilpiridinio como cloruro de cepacol ex Merrell Labs.

Los principios activos antimicrobianos se emplean en cantidades de 0,0001% en peso hasta 1% en peso, con preferencia de 0,001% en peso hasta 0,8% en peso, con especial preferencia de 0,005% en peso hasta 0,3% en peso y especialmente de 0,01 a 0,2% en peso.

Los componentes de cuidado están contenidos especialmente en aquellos materiales que se emplean para el tratamiento de superficies en la casa. Estas superficies son superficies duras, así como las superficies de tejidos domésticos y tapizados, incluida la piel. Son ejemplos de componentes de cuidado apropiados, especialmente ceras y ceras y aceites de silicona.

Se entiende como "ceras" una serie de sustancias obtenidas de forma natural o artificial que por regla general se funden sin descomposición por encima de 40ºC y ya poco por encima del punto de fusión son relativamente poco viscosas y no tienden a la formación de hilos.

Según su origen las ceras se dividen en tres grupos, las ceras naturales, ceras modificadas químicamente y ceras sintéticas.

Entre las ceras naturales se cuentan por ejemplo las ceras vegetales como cera de Candelilla, cera de Carnauba, cera de Japón, cera de hierba de esparto, cera de corcho, cera de Guaruma, cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de Ouricury, o cera de Montana, ceras animales como cera de abejas, cera de goma laca, blanco de ballena, lanolina (cera de lana), o grasa de rabadilla, ceras minerales como ceresina u ozoquerita (cera de tierra) o ceras petroquímicas como petrolato, ceras de parafina o microceras.

Entre las ceras modificadas químicamente se cuentan por ejemplo las ceras duras como ceras de éster de Montana, ceras de Sassol o ceras de yoyoba hidratadas.

Como ceras sintéticas se entienden por regla general las ceras de polialquileno o ceras de polialquilenglicol. Resultan compuestos sintéticos apropiados, por ejemplo, ésteres superiores del ácido ftálico, especialmente ftalato de diciclohexilo, que se puede obtener comercialmente bajo el nombre Unimoll® 66 (Bayer AG). También son apropiadas las ceras fabricadas sintéticamente a partir de ácidos carboxílicos inferiores y alcoholes grasos, por ejemplo tartrato de dimiristilo, que se puede obtener bajo el nombre Cosmacol® ETLP (Condea). Por el contrario, también se pueden emplear ésteres sintéticos o semisintéticos a partir de alcoholes inferiores con ácidos grasos de fuentes nativas. En esta clase de sustancias cae por ejemplo el Tegin® (Goldschmidt), un palmitato-monoestearato de glicerina. La goma laca también se puede emplear como componente de cuidado en la presente invención.

También se cuentan como ceras en el marco de la presente invención, por ejemplo, los llamados alcoholes cera. Los alcoholes cera son alcoholes grasos insolubles en agua de elevado peso molecular con aproximadamente 22 a 40 átomos de carbono por regla general. Los alcoholes cera se presentan, por ejemplo, en forma de ésteres cera de ácido grasos de elevado peso molecular (ácidos cera) como componente principal de muchas ceras naturales. Son ejemplos de alcoholes cera, alcohol lignocerílico (1-tetracosanol), alcohol cetílico, alcohol miristílico o alcohol melisílico. El revestimiento de las partículas de sólido revestidas según la invención también puede contener dado el caso alcoholes de cera de lana, entre los cuales se comprenden alcoholes de triptenoides y esteroides, por ejemplo lanolina, que por ejemplo se puede obtener bajo la denominación comercial Argowax® (Pamentier & Co). También se pueden emplear en el marco de la presente invención ésteres de glicerina de ácido graso o alcanolamidas de ácido graso, aunque dado el caso también compuestos polialquilenglicólicos insolubles en agua o sólo poco solubles en agua.

Como perfumes y/o fragancias se pueden usar compuestos de sustancias olorosas individuales, por ejemplo los productos sintéticos del tipo de ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Compuestos de sustancias olorosas del tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de p-ter-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilcencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de benzilo, glicinato de etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato de bencilo. Entre los éteres se cuentan por ejemplo el éter de benziletilo, entre los aldehídos, por ejemplo, los alcanales lineales con 8-18 átomos de C, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial, bourgeonal, entre las cetonas, por ejemplo la yoyona, \alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, entre los alcoholes, acetol, citronelol, eugenol, geraniol, linalool, alcohol feniletílico y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen fundamentalmente los terpenos como limoneno y pineno. Sin embargo, se usan con preferencia mezclas de diferentes sustancias olorosas, que juntas producen una nota de olor agradable. Tales aceites perfumados pueden contener también mezclas de sustancias olorosas naturales, como a las que se puede acceder a partir de fuentes vegetales, por ejemplo, aceite de pino, limón, jazmín, pachulí, rosas o ylang-ylang, así como aceite de cedro y lavanda. También son apropiados moscatel, aceite de salvia, aceite de manzanilla, aceite de clavel, aceite de melisa, aceite de menta, aceite de hojas de canela, aceite de tila, aceite de enebrina, aceite de vetiver, aceite de olibano, aceite de galbano y aceite de laudano, así como aceite de azahar, neroliol, aceite de cáscara de naranja y aceite de madera de sándalo. Las mencionadas fragancias, como aceite de cedro o lavanda, se pueden emplear también como medio para repeler insectos (Insect-repellents).

Otro objeto de la presente invención es un procedimiento para la fabricación del material de limpieza textil descrito arriba, en el que una o varias sustancias huésped, que contienen y pueden liberar uno o varios componentes activos, están unidas química y/o físicamente sobre un tejido textil, en el que las sustancias huésped dado el caso se aplican junto con otras sustancias sobre el tejido textil y a continuación se someten a un tratamiento térmico.

Mediante el tratamiento térmico reaccionan unas con otras las sustancias huésped y el tejido textil, o bien en una reacción de adición o de condensación. La aportación de las sustancias huésped se puede realizar dado el caso junto con los monómeros condensables, de manera que en el tratamiento térmico se forma un compuesto polimérico con ramificación 2- o 3-dimensional. En esta forma de realización tiene lugar un enlace químico en el monómero reticulado, así como un enlace químico en el material textil. El tratamiento térmico para enlazar las sustancias huésped en el tejido textil se realiza con preferencia en un intervalo de temperatura entre 130ºC y 190ºC durante un periodo de tiempo suficiente para la reacción, normalmente durante un periodo de tiempo entre un minuto y 8 minutos. Si las sustancias huésped se fijan al tejido textil a través de un espaciador, entonces se disuelven o se dispersan con preferencia en un disolvente apropiado y el material textil se trata a continuación a una temperatura con preferencia entre 60ºC y 140ºC, especialmente entre 80ºC y 130ºC, con la disolución o dispersión fabricada.

Los compuestos monoméricos empleados en una forma de realización posible son con preferencia compuestos monoméricos condensables. En una forma de realización especialmente preferible se emplean como sustancias huésped ciclodextrinas o derivados de ciclodextrina y como tejidos textiles celulosa o derivados de celulosa. Como monómeros condensables resultan especialmente apropiados los compuestos ya mencionados arriba. Los monómeros de este tipo se emplean con preferencia en una cantidad entre 1 y 10% en peso, especialmente entre 2 y 6% en peso, referido al peso del material textil.

Otro objeto de la presente invención se refiere al uso del material de limpieza textil según la invención como paño de limpieza para la limpieza en seco de superficies duras. En esta forma de realización de la presente invención se pueden limpiar superficies duras, por ejemplo, las superficies de plástico, madera y metal, así como cerámica, habituales en la casa, por ejemplo, se puede eliminar el polvo. El paño equipado con uno o varios componentes activos atrapa la suciedad de las superficies y al mismo tiempo suelta los correspondientes componentes activos. Dependiendo del tamaño de las partículas y/o moléculas de las impurezas eliminadas éstas se pueden unir al material de limpieza textil y también a las sustancias huésped. Son ejemplos de componentes activos que pueden estar contenidos en las sustancias huésped, tensioactivos, principios activos antibacterianos, fragancias, agua, así como cualquier mezcla de las anteriores.

Otro objeto de la presente invención se refiere al uso del material de limpieza textil como paño de limpieza para la limpieza en seco de tejidos.

Se entienden como tejidos u objetos textiles no solo las piezas de ropa sino también otros artículos, que normalmente se tienen que limpiar en seco, como sábanas, cortinas, alfombras y felpudos, fundas acolchadas, toallas y similares. El concepto "secadora" usado a continuación se refiere a una secadora de aire caliente doméstica habitual, en la que las piezas de ropa se agitan en un tambor con aire templado o caliente, normalmente a temperaturas de 40 a 95ºC, con preferencia de 50 a 90ºC, normalmente durante un periodo de tiempo de 15 a 45 minutos.

En una forma de realización preferible de la presente invención, las sustancias huésped unidas en el tejido textil se tratan con un componente líquido seleccionado entre agua, un disolvente orgánico miscible con agua y sus mezclas y al menos un tensioactivo.

En otra forma de realización preferible de la presente invención, el material de limpieza textil según la invención se emplea como un componente en un llamado equipo de limpieza para la limpieza en seco, el cuál comprende el material de limpieza textil descrito anteriormente y un envase que se puede cerrar para acoger el material de limpieza, que no se destruye por el efecto del movimiento del tambor de la secadora y la elevada temperatura, que provoca la liberación de los componentes activos de las sustancias huésped. También en esta forma de realización, dependiendo del tamaño de las partículas y/o moléculas de las impurezas eliminadas, éstas se pueden unir al material de limpieza y también a las sustancias huésped. Especialmente las sustancias olorosas indeseadas se pueden complejar con las sustancias huésped.

En aún otra forma de realización de la presente invención se proporciona un procedimiento para la limpieza de artículos textiles sucios, que comprende los pasos siguientes: situar los tejidos sucios en el envase del equipo de limpieza descrito anteriormente, el cuál también contiene el material de limpieza textil, cerrar el envase y mover el envase precintado y su contenido, con preferencia en una secadora, a una temperatura suficientemente alta para liberar los componentes activos de las sustancia huésped en forma líquida y/o gaseosa y durante un periodo de tiempo suficiente para poner en contacto una cantidad efectiva de componentes activos con los tejidos sucios y de esta manera limpiarlos. Con preferencia se tratan previamente de forma manual con el material de limpieza textil especialmente las zonas del tejido manchadas o sucias, antes de introducirlas en el envase con el material de limpieza textil, para así poner en contacto los lugares sucios con la composición de limpieza en seco y disolver la suciedad. Durante el proceso de limpieza, las partículas de suciedad disueltas/eliminadas pueden ser absorbidas por el material de limpieza textil, es decir, las adsorben las sustancias huésped.

Como otro componente el equipo también puede contener un segundo material de limpieza, no equipado obligatoriamente según la invención, que contiene agua y/o humedad como componente activo. Si contiene aún un segundo material de limpieza que contiene agua, la superficie textil se humedece mediante el agua y se facilita la limpieza.

Como componentes activos el material de limpieza según la invención que se emplea para la limpieza en seco de tejido, contiene con preferencia un sistema de disolventes que contiene adicionalmente co-disolventes orgánicos o sistemas de disolventes. Con preferencia el disolvente o la mezcla de disolventes no son tóxicos y son miscibles con agua.

Un material de limpieza para la limpieza de tejidos contiene especialmente una cantidad efectiva de uno o varios tensioactivos que sirven como reforzantes de la limpieza, para facilitar la eliminación de las suciedades. Los tensioactivos están contenidos en la composición de limpieza en seco empleada, con preferencia en una cantidad de 1 a 10% en peso, con especial preferencia de 3 a 7% en peso, referido a los componentes activos totales.

Como otros componentes activos pueden contener fragancias, agentes desodorizantes, agentes conservantes, agentes de exterminio y contención de insectos (agentes antipolillas y repelentes para insectos) y/o colorantes, así como otros aditivos apropiados, que mejoran también la manipulación del material de limpieza según la invención. La cantidad de estos aditivos se encuentra con preferencia entre aproximadamente 0,25 y 5% en peso, referido a la cantidad total de componentes activos.

En una forma de realización especialmente preferible de la presente invención, el envase es un envase cerrado que debe estar fabricado de un material que no sea permeable para los componentes activos líquidos y gaseosos. Por ejemplo, el envase puede estar fabricado de polietileno, polipropileno, poliamida o un material acoplado de varias capas. También es importante que el envase no se deteriore bajo las condiciones de uso en la secadora.

Después de su uso el envase se puede tirar o en caso necesario se puede volver a usar.

Claims

1. Material de limpieza textil en forma de un objeto superficial con una o varias sustancias huésped aplicadas encima, que contienen y pueden liberar uno o varios componentes activos, caracterizado porque las sustancias huésped están unidas química y/o físicamente al objeto superficial.

2. Material de limpieza según la reivindicación 1, caracterizado porque la energía de enlace entre la sustancia huésped y el objeto superficial se encuentra por encima de 5 kJ/mol, con preferencia por encima de 10 kJ/mol, con especial preferencia por encima de 30 kJ/mol y especialmente por encima de 50 kJ/mol.

3. Material de limpieza según una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque las sustancias huésped son ciclodextrinas y/o derivados de ciclodextrina.

4. Material de limpieza según la reivindicación 3, caracterizado porque las ciclodextrinas y/o derivados de ciclodextrina están formadas a partir de 5 a 12 unidades de glucosa.

5. Material de limpieza según una de las reivindicaciones 3 ó 4, caracterizado porque contiene una mezcla de ciclodextrinas y/o derivados de ciclodextrina que se componen de \alpha-, \beta- o \gamma-ciclodextrinas y/o derivados de ciclodextrina.

6. Material de limpieza según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el objeto superficial es un tejido natural y/o sintético, seleccionado entre lana, algodón, seda, yute, cáñamo, lino, sisal, ramio, rayón, ésteres de celulosa, derivados de polivinilo, poliolefinas, poliamidas, poliésteres, fieltro, papel, espuma de poliuretano hidrófila, tela no tejida basada en viscosa o acetato de celulosa, así como mezclas discrecionales de ellos.

7. Material de limpieza según la reivindicación 6, caracterizado porque la superficie del tejido textil presenta grupos funcionales seleccionados entre OH-, NH-, NH_{2}-, COOH-, CHO-, SO_{3}H-, epoxi u otros grupos ácidos y/o básicos, así como triazina.

8. Material de limpieza según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque las sustancias huésped se unen directamente a los grupos funcionales libres del tejido textil.

9. Material de limpieza según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque las sustancias huésped se unen a través de un espaciador a los grupos funcionales libres del tejido textil.

10. Material de limpieza según la reivindicación 9, caracterizado porque los espaciadores se seleccionan a partir de grupos alquilo lineales y/o ramificados, grupos arilo, grupos alquil-arilo lineales y/o ramificados y/o grupos etilenglicoltereftalato oligoméricos, así como grupos poliméricos.

11. Material de limpieza según la reivindicación 10, caracterizado porque los grupos poliméricos se construyen a partir de monómeros seleccionados entre triazina, y/o derivados de triazina halogenados, como monoclorotriazina, así como dimetilol-urea (DMU), dimetoximetil-urea (DMUMe_{2}), metoximetil-melaminas, especialmente trimetoximetil-melamina hasta hexametoximetilmelamina, dimetilol-alcanodiol-diuretanos, dimetiloletilenurea (DMDHEU), dimetilol-propilenurea (DMPU), dimetilol-4-metoxi-5,5-dimetil-propilenurea, dimetilol-5-hidroxipropilenurea, dimetilol-hexahidrotriaziona, dimetoximetilurona, tetrametilolacetilendiurea, dimetilolcarbamatos y/o metilolacrilamidas.

12. Material de limpieza según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque contiene las sustancias huésped en una concentración entre 0,1 y 15% en peso, con preferencia entre 1 y 5% en peso, referido al tejido tex-
til.

13. Material de limpieza según una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque los componentes activos se seleccionan a partir de tensioactivos, disolventes, fragancias, principios activos antimicrobianos, fungicidas, componentes para el cuidado de superficies y repelentes de insectos.

14. Procedimiento para la fabricación de material de limpieza según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque las sustancias huésped, dado el caso, junto con otras sustancias se aplican sobre los tejidos textiles y a continuación se someten a un tratamiento térmico.

15. Procedimiento según la reivindicación 14, caracterizado porque el tratamiento térmico se realiza en un intervalo de temperatura entre 130ºC y 190ºC.

16. Uso del material de limpieza según una de las reivindicaciones 1 a 13 como paño de limpieza para la limpieza en seco de superficies duras.

17. Uso según la reivindicación 16, caracterizado porque como componentes activos contiene tensioactivos, principios activos antibacterianos, fragancias, agua, así como mezclas discrecionales de los anteriores.

18. Uso del material de limpieza según una de las reivindicaciones 1 a 13 como paño de limpieza para la limpieza en seco de tejidos.

19. Uso según la reivindicación 18, caracterizado porque las sustancias huésped unidas al tejido textil se tratan con un componente líquido seleccionado entre agua, un disolvente orgánico miscible con agua y sus mezclas y al menos un tensioactivo.

20. Equipo de limpieza para la limpieza en seco de tejidos, caracterizado porque contiene un material de limpieza según una de las reivindicaciones 1 a 13 y un envase que se puede cerrar para contener el material de limpieza.

21. Uso del equipo de limpieza según la reivindicación 20 para la limpieza en seco de tejidos.

22. Procedimiento para la limpieza en seco de tejidos, caracterizado porque comprende los pasos de situar los tejidos sucios en el envase del equipo de limpieza según la reivindicación 20, cerrar el envase y mover el envase precintado y su contenido, con preferencia en una secadora, a una temperatura suficientemente alta para liberar los componentes activos de las sustancia huésped en forma líquida y/o gaseosa, y durante un periodo de tiempo suficiente para poner en contacto una cantidad efectiva de componentes activos con los tejidos sucios y de esta manera limpiarlos.