AT526726A1 - Modifiziertes fasermaterial - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Patentanmeldung betrifft ein Fasermaterial um- fassend mindestens eine Faser, an die mindestens ein sekundä- rer Pflanzenstoff kovalent und/oder adhäsiv gebunden ist.

Description

MODIFIZIERTES FASERMATERIAL
TECHNISCHES GEBIET Die vorliegende Erfindung betrifft ein funktionelles Fa-
sermaterial und die Herstellung und Verwendung dergleichen.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Natur- und Synthesefasern sind Basismaterialien für eine breite Palette von Gebrauchsgütern. Der Einsatzbereich des jeweiligen Materials wird durch die physikalischen und chemischen Eigenschaften des Faserstoffs vorgegeben. Da diese in vielen Fällen zur Zielerfüllung des daraus gefertigten Gebrauchsgegenstandes oft nicht ausreichend sind, sind weitere Veredlungsprozesse des Basismaterials notwendig. Die Erzeugung verschiedenster Gebrauchsgegenstände wie Textilien durch entsprechende Modifikationen des Fasermaterialien durch das Hinzufügen funktioneller Additive ist gängige Praxis. Beispiele umfassen die Modifizierung wie z.B. die Beschichtung von Naturfasern wie Zellulose mit antistatischen, bakteriziden, hydrophilen, hydrophoben oder flammhemmenden Substanzen.
Wesentliche Nachteile bisherigere Fasermaterialien ist jedoch der Einsatz umweltschädlicher Funktionschemikalien, welche sich wieder im Rahmen von Wasch- oder Abrasionsprozessen vom Fasermaterial lösen können und in die Umwelt gelangen. Rund 8000 Chemikalien kommen beispielsweise in der Produktion von Textilien zum Einsatz, die zum Teil giftig und krebserregend sind. Dazu zählen unter anderem Substanzen wie eine Vielzahl von Pigmenten zum Färben, Phosphorsäureester zur antistatischen Ausrüstung oder Tetraalkylammoniumverbindungen zur antimikrobiellen Ausrüstung verschiedenster Faserstoffe. Die meisten Funktionschemikalien werden lediglich als Verarbeitungshilfsmittel während der Produktion von Textilien eingesetzt und bereits während des Herstellungsprozesses wieder abbzw. herausgewaschen.
Der vielfältige Einsatz von modifizierten bzw. veredelten Faserstoffen in verschiedensten Bereichen verdeutlicht die Nützlichkeit solcher Materialen, Jedoch hat sich gezeigt, dass
die bisherigen Lösungen, hinsichtlich Toxikologie und
Abbaubarkeit, eine geringe Umweltverträglichkeit und Nachhaltigkeit aufweisen.
Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ein nachhaltiges Fasermaterial bereitzustellen, welches modifizierte Eigenschaften, eine verlängerte Nutzbarkeit und eine
hohe Umweltverträglichkeit besitzt.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Daher betrifft die vorliegende Erfindung ein Fasermaterial umfassend mindestens eine Faser, an die mindestens einen sekundärer Pflanzenstoff kovalent und/oder adhäsiv gebunden ist.
Es hat sich überraschender Weise gezeigt, dass durch die kovalente bzw. adhäsive Bindung eines sekundären Pflanzenstoffs an ein Fasermaterial die funktionellen Eigenschaften des Materials zielgerichtet modifiziert und durch die kovalente Bindung zwischen Fasern und sekundären Pflanzenstoff ein robustes und nachhaltiges Fasermaterial bereitgestellt werden kann. Je nach Struktur und Eigenschaft des sekundären Pflanzenstoff kann durch die kovalente Bindung an ein einen Faserstoff, die Eigenschaft des Materials ohne den Einsatz toxischer und/oder umweltschädlicher Chemikalien beeinflusst werden. Sekundäre Pflanzenstoffe sind natürliche Bestandteile der täglichen Ernährung und stellen somit keine Gefahr für Umwelt und Mensch dar, da diese aus biologischen, nachhaltigen Rohstoffen hergestellt werden. Sekundäre Pflanzenstoffe sind biogene Stoffe im Gegensatz zu Funktionschemikalien, welche üblicherweise im Stand der Technik zur Modifikation von Fasermaterialien einsetzt werden.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Fasermaterials der vorliegenden Erfindung umfassend den Schritt des Inkontaktbringens mindestens einer Faser mit mindestens einem sekundären Pflanzenstoff.
Es hat sich gezeigt, dass durch das erfindungsgemäße Verfahren umweltfreundliche und nachhaltiges Fasermaterial mit modifizierten Eigenschaften hergestellt werden kann. Durch den Einsatz unveränderter biologisch Rohstoffe durch das Verfahren
der vorliegenden Erfindung kann u.a. der CO2-Fußabdruck im
Gegensatz zu gängigen Produktionsprozessen verringert werden. Durch die Funktionalisierung von Fasern mittels des Verfahrens gemäß der vorliegenden Erfindung können Gebrauchsfunktion realisiert werden, die typisch für einen bestimmten Verwendungszweck des entsprechenden Artikels ist. Der oder die sekundären Pflanzenstoffe können beispielsweise durch Aufsprühen, Auftragen, Imprägnieren, Beschichten mittels Ausziehverfahren, Einwaschen gegebenenfalls mit Ultraschallunterstützung, Mischen, Waschen oder Kombinationen daraus auf die Fasern bzw. dem Fasermaterial erfolgen. Die sekundären Pflanzenstoffe können dabei auf das ganze Fasermetrial oder, je nach Anwendung, nur an spezifischen Stellen aufgebracht werden. Beispielsweise können sekundäre Pflanzenstoffe anteilmäßig innerhalb des Fasermaterials verteilt werden und ein weiterer Anteil kann in flüssiger Form (z.B. Lösung, Emulsion, Dispersion) und/oder fester Form (z.B. feinst-teilige Pigmente) auf der Außenseite des Fasermaterials aufgetragen werden.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung eines Fasermaterials gemäß der vorliegenden Erfindung zur Herstellung von textilen Strukturen, vorzugsweise von Garnen, Gewebe, Gestrick, Gewirk, Geflecht, Gelege, Filz oder Vliesstoff.
BESCHREIBUNG DER AUSFÜHRUNGS FORMEN
„Faser“, wie hier verwendet, bezieht sich auf ein lineares, elementares Gebilde, das aus einem Faserstoff besteht. Der Faserstoff kann ein biogener Faserstoff (Naturfaser) oder ein organischer Faserstoff (Kunstfaser) sein. Die Faser hat eine äußere Faserform, welche sich aus der Längsform und der Querschnittsform der Faser ergibt. Das Verhältnis von Länge zu Durchmesser sollte mindestens zwischen 3:1 und 10:1 liegen; für viele textile Anwendungen liegt es bei über 1000:1. Fasern können in Längsrichtung keine Druck-, sondern nur Zugkräfte aufnehmen.
Unter dem Begriff „sekundäre Pflanzenstoffe“ in Bezug auf die vorliegende Erfindung sind Substanzen zu verstehen, die weder im Energiestoffwechsel noch im aufbauenden (anabolen)
oder im abbauenden (katabolen) Stoffwechsel produziert. Sie
werden in bestimmten Zelltypen der Pflanzen hergestellt und grenzen sich von primären Pflanzenstoffen dadurch ab, dass sie für die Pflanze nicht unmittelbar lebensnotwendig sind. Biosynthesewege, die zur Herstellung sekundärer Pflanzenstoffe führen, werden unter dem Begriff Sekundärstoffwechsel zusammengefasst. Bei sekundären Pflanzenstoffen handelt es sich im Gegensatz zu den Produkten des Primärstoffwechsel der Pflanzen um spezifische chemische Stoffwechselprodukte. Diese Stoffwechselprodukte sind meist auf eine bestimmte Pflanzenart oder Gruppe beschränkt und leiten sich aus dem Primärstoffwechsel ab. Aufgrund ihrer chemischen Struktur und funktionellen Eigenschaften werden sekundäre Pflanzenstoffe in verschiedene Gruppen eingeteilt, wie beispielsweise Polyphenole, Carotinoide, Phytoöstrogene, Glucosinolate, Terpene, Terpenoide, Saponine, Protease-Inhibitoren, Phytosterine und Lektine.
Der mindestens eine sekundäre Pflanzenstoff hat in der unmittelbaren, monomolekularen Kontaktschicht die Möglichkeit sich mit der Faseroberfläche kovalent zu binden bzw. daran adhäsiv zu kumulieren. D.h. der mindestens eine sekundäre Pflanzenstoff reagiert mit reaktiven Gruppen, die sich an der Oberfläche der mindestens einen Faser befinden. Reaktive Gruppe, die geeignet sind mit einem oder mehreren sekundären Pflanzenstoffen eine kovalente Bindung einzugehen umfassen -OH, -CO-, -COOH, -CHO, -NH2, -NH-, -CONH-, -NHCONH-, -COOR, -NHCOOund/oder -C=C- Gruppen. Diese reaktiven Gruppen sind an der mindestens einen Faser bereits vorhanden oder die mindestens eine Faser wird entsprechend mit bekannten Verfahren modifiziert. Dies ist insbesondere von Vorteil, da aufgrund der Faseroberflächenmodifikation bestimmte reaktive Gruppen aufgebracht werden können, die mit bestimmten sekundären Pflanzenstoffen eine kovalente Bindung eingehen können. Dadurch wird es ermöglicht das Fasermaterial in seiner gesamten Oberfläche mit verschiedenen sekundären Pflanzenstoffen zu modifizieren.
Im erfindungsgemäßen Fasermaterial werden sekundäre Pflanzenstoffe durch eine Kombination von kovalenter Bindung und adhäsiver Verankerung derart gebunden, dass eine sogenannte Waschpermanenz realisiert werden kann. Waschpermanenz kann
z.B. durch mehrmaliges Waschen oder durch sonstige Verfahren,
die dem Fachmann bekannt sind (z.B. in Anlehnung an DIN 53770), bestimmt werden. In der DIN 53770, beispielsweise, wird ein Verfahren beschrieben, bei dem ein wässriger Auszug des modifizierten Fasermaterials, der beispielsweise bei einem pH-Wert von 5,5 durchgeführt wird, hergestellt, die darin befindlichen sekundären Pflanzenstoffe quantifiziert und der ursprünglich eingesetzten Menge an sekundären Pflanzenstoffen gegenübergestellt werden.
Es hat sich gezeigt, dass der Effekt des mindestens einen sekundären Pflanzenstoffs im Fasermaterial besonders bei einer bestimmten Menge zur Geltung kommt. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst das Fasermaterial 0,1 bis 10 Gew%, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew%, besonders bevorzugt 0,3 bis 3 Gew%, des mindestens einen sekundären Pflanzenstoffs.
Um dem erfindungsgemäßen Fasermaterial antistatische, abriebfeste, absorbierende, geruchsneutralisierende, insektizide, akarizide, bevorzugt antimikrobielle Eigenschaften oder eine Kombination dieser zu verleihen, ist der mindestens eine sekundäre Pflanzenstoff vorzugsweise ein Terpenoid oder ein Polyphenol.
Terpene sind Verbindungen deren Grundgerüst auf Isopreneinheiten (C5-Einheiten) aufgebaut ist. Terpenoide bauen ebenfalls auf Isopreneinheiten auf, welche durch zusätzliche funktionelle Gruppen gekennzeichnet sind, wohingegen Terpene reine Kohlenwasserstoffe umfassen. Terpenoide umfassen unter anderem Alkohol-, Ether-, Aldehyd-, Keton-, Carbonsäure-, Ester-, sowie Glykosidgruppen, welche chemisch reaktive Gruppen darstellen. Polyphenole sind chemische Verbindungen aus der Stoffgruppe der Phenole beziehungsweise der Hydroxyaromaten. Polyphenole befinden sich meist in den Randschichten von Obst, Gemüse und Getreide. Polyphenole zeigen in ihrer chemischen Struktur mehrere aromatische Ringe und können Farbstoffe, Geschmacksstoffe und Tannine umfassen und schützen Pflanze meist vor Fressfeinden oder können durch ihre Farbe Insekten zur Bestäubung anlocken. Manchen Pflanzen dienen Polyphenole auf-
grund ihrer antioxidativen Wirkung und der Filterung
energiereicher UV-B-Strahlung auch als Schutz für den Photosynthese-Apparat.
Zur Klassifizierung von Terpenoiden wird generell zwischen acyclischen, mono-, bi-, tri-, tetra-, penta-, bzw. polycyclischen Terpenstrukturen unterschieden, also Molekülen ohne, mit einem, mit zwei, drei, vier, fünf bzw. mehreren Ringen. Terpenoide dienen Je nach Molekülgröße als Duftstoffe (z.B. als Pheromone oder Repellenten), als Klebstoffe, sowie als Schutz gegenüber viralen, bakteriellen und pilzbedingten Krankheiten. Terpenoide bilden auch einen großen Anteil der bekannten ätherischen Öle. Ätherische Öle sind zur Abwehr von Insekten weit verbreitet. Eine große Anzahl von Terpenoiden besitzt auch antimikrobielle Aktivität. Terpenoide sind aktiv gegen Bakterien, Pilze, Viren und Protozoen.
Cylische Terpenoide, bevorzugt bicyclische Terpenoide finden häufig Anwendung als Lösungsmittel in Oberflächenbehandlungsmitteln, in Haushaltsprodukten (z. B. Schuhcremes, Bodenreinigungsmittel), als Duftzusatz in Kosmetika und sind ein natürlicher Bestandteil pflanzlicher Lebensmittel (z. B. in Orangen, Zitronen, Karotten).
Erfindungsgemäß können Terpenoide, vorzugsweise cylische Terpenoide kovalent am Fasermaterial gebunden werden, um die Eigenschaften des Fasermaterials entsprechend zu modifizieren. Dadurch ist es möglich Eigenschaften von Terpenoiden im/am Fasermaterial zu „integrieren“. Derart modifiziertes Fasermaterial weist dadurch Eigenschaften auf, die auch die eingesetzte Terpenoide aufweisen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Terpenoid ein monozyklisches oder polyzyklisches Terpenoid, vorzugsweise ein bizyklisches, trizyklisches, tetrazyklisches oder pentazyklisches Terpenoid. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Terpenoidein Monoterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Pyrethrin, Thymol, Cineol, ThuJjanol, Perillasäure, Linalool, Myrcenol, Citral, Citronellal, Geraniumsäure, Junionon, Chrysanthemol, Menthol, Terpineol, Verbenol, Carveol, Piperiton und Campher, vorzugsweise Pyrethrin, Thy-
mol, Cineol, Thujanol und/oder Perillasäure.
Monoterpenoide bestehen aus zwei Isopreneinheiten, also ein Grundgerüst mit 10 C-Atomen. Monoterpenoide werden vor allem in der Industrie als Duftstoffe eingesetzt. Durch die kovalente Bindung von Monoterpenoiden am Fasermaterial kann beispielsweise ein Fasermaterial bereitgestellt werden, welches zur Vermeidung von unangenehmen Gerüchen von Textilwaren, Polster, etc. dient.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Terpenoid ein Sesquiterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Farnesin, Bisabolol, Armillarin, Merulidial, Hirsutumsäure, Nerolidol, Zingiberen, Germacran, Periplanon, Elemol, Guajan und Cedran, vorzugsweise Farnesin, Bisabolol, Armillarin, Merulidial und/oder Hirsutumsaure.
Sesquiterpenoide umfassen drei Isopreneinheiten, also ein Grundgerüst mit 15 C-Atomen. Sesquiterpenoide werden vorwiegend als Riech- und Aromastoffe eingesetzt.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Terpenoid ein Diterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Agelasin, Larixol, Dehydroabietinol, Abietinsäure, Bolegrevilol, Aframodial, Phytol, Retinol, Primaran, Nimbiol, Forskolin, Labdanolsäure, Cassainsäure, Gibberelan, Isopimarsäure, Dehydroabietinol und Abietinsäure, vorzugsweise Agelasin, Larixol, Dehydroabietinol, Abietinsäure, Bolegrevilol und/oder Aframodial.
Diterpenoide sind aus vier Isopreneinheiten (2-Methylbuta dien) aufgebaut und lassen sich in offenkettige und cyclische Verbindungen unterteilen. Diterpenoide kommen z.B. in vielen Harzen vor und weisen vielen Fällen entzündungshemmende Eigenschaften auf.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Terpenoid ein Sesterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ircinin, Neomanoalid, Cericeran und Dehydroircinin.
Sesterterpenoide bestehen aus fünf Isopreneinheiten und finden sich hauptsächlich in niederen Pflanzen, Pilzen oder in den Blättern der Kartoffel. Sesterpenoide sind bekannt u.a.
für ihre antibakterielle Wirkung (z.B. Ircinin). Bevorzugt
kann durch die kovalente Bindung von Sesterpenoide am Fasermaterial ein Material bereitgestellt werden, welches antimikrobielle Eigenschaften aufweist.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Terpenoid ein Triterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Limonoiden, Lanosterol, Fusidan, Fusidinsäure, Euphan, Dammaran, Cucurbitan, Cucurbitacin, Betulin und Betulinsäure.
Triterpenoide umfassen fünf Isopreneinheiten, also ein Grundgerüst mit 25 C-Atomen. Zu den tetracyclischen Triterpenoiden (Lanosteran-Typ, beispielsweise) zählen die wichtige Gruppe der Steroide und die Cucurbitacine. Bei den pentacyclischen Verbindungen wird je nach Grundgerüst Triterpenoide vom Oleanan-, Ursan- bzw. Lupan-Typ unterschieden. Diese kommen z.B. als Triterpenoidalkohole und Triterpenoidsäuren in Harzen (Resinosäuren und Resinole) oder als Triterpenoidsapogenine (Saponine) vor. Viele Triterpenoide besitzen wichtige biologische Funktionen, z.B. als Hormone.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Terpenoid ein Tetraterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Carotin, Crocetin und Lycopin.
Tetraterpenoide umfassen acht Isopreneinheiten, d.h. das Grundgerüst umfasst 40 C-Atomen. Zu den Tetraterpenoiden gehören fettlösliche Pigmente (Lipochrome) in Archaeen, Bakterien, Pflanzen und Tieren. Hierzu zählen Carotine, reine Kohlenwasserstoffe wie Lycopin, und auch deren sauerstoffhaltigen Derivate, die Xanthophylle. Die Bindung eines Tetraterpenoids am Fasermaterial kann beispielsweise zur Färbung/Verfärbung des Fasermaterials führen.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Terpenoid ein Polyterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Betulaprenol, Oleanolsäure, Ubichinon und Dolochol.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Polyphenol ein Polyhydroxyphenol,
vorzugsweise ein Tannin, ein Suberin oder ein Lignin.
Tannine umfassen Polyhydroxyphenole mit orthoständigen Hydroxylgruppen, insbesondere Abkömmlinge (Ester) der Gallussäure (3,4,5 —-Trihydroxybenzoesäure) mit Glukose und verwandten Zuckern. Je nach Kondensationsgrad können Tannine zwischen Gallotanninen (z.B. Glucogallin) oder Ellagitanninen (z.B. Pendunculagin) unterschieden werden. Die freien Hydroxylgruppen ermöglichen eine Quervernetzung mit Polymeren als auch mit Proteinen. Dadurch können Aminosäuren oder Proteine, welche an der Oberfläche von Zellen und Viren präsent sind, durch das erfindungsgemäße Fasermaterial absorbiert werden. Gase wie Sauerstoff, H2S und Ammoniak können durch die reaktiven Gruppen der gebunden Polyphenol ebenfalls absorbiert werden.
Suberin ist ein hydrophobes Biopolymer, das in den Zellwänden von Pflanzen eingelagert ist. Als hydrophobes Material hat Suberin die natürliche Funktion, Wurzeln zu versiegeln und den Wasserdurchtritt zu verhindern.
Lignin umfasst eine Gruppe von Makromolekülen aus unterschiedlichen Monomerbausteinen (Cumaryl-, Coniferyl-, Sinapyialkoholen etc.). Kennzeichen von Lignin sind Strukturen auf Basis von Phenolkomplexen (Phenylpropanoiden) mit Hydroxyl-, Methoxy— und Aryloxy —Substituenten. Lignin ist hydrophob und weist besondere Absorptionsfähigkeit im Bereich der Bindung von mehrwertigen Metallionen (Fe, Mn, Cr, etc.) sowie Anteile des UV-Lichtes mit Wellenlängen im Bereich von 100 bis 300 nm auf.
Durch die kovalente Bindung eines Suberins und/oder Lignins am Fasermaterial kann das Material beispielsweise hydrophobe, absorptive und/oder UV-resistente Eigenschaften erhalten bzw. können diese Eigenschaften verbessert werden.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Tannin ein Gallotannin oder ein Ellagitannin.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Polyphenol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus der Phytoalexine, vorzugsweise Resveratrol, der Flavonolole, vorzugsweise Taxifolen, der Cate-
chine, der Flavonoide, der Anthocyane, der Proanthocyanidine,
der Procyanidine, der Phlobaphene, Resveratrol und der Isoflavone.
Phytoalexine, beispielsweise, sind niedermolekulare, antimikrobielle und antioxidativ wirksame organische Verbindungen, die unmittelbar nach einer Infektion durch Mikroorganismen (wie Bakterien oder Pilzen) von der Pflanze produziert werden können, um deren Ausbreitung, Wachstum oder Vermehrung in der Pflanze zu hemmen. Durch die Bindung von Phytoalexine am Fasermaterial, kann dem Material somit antimikrobielle Eigenschaften verliehen werden.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der mindestens eine sekundäre Pflanzenstoff ein Baumharz, vorzugsweise Kolophonium, Weihrauch, Mastix oder Balsam.
Es hat sich überraschenderweise gezeigt, dass ein wesentlicher Teil der antibiotischen, insbesondere der antimikrobiellen, Wirkung von Verbindungen nicht auf diverse Stoffwechseleinflüsse in Mikroorganismen beruht, sondern auf die Klebstoffeigenschaften fester Harze (wie z.B. Kolophonium). Die physikalische Ausbreitung von Mikroben kann durch die kovalente/adhäsive Bindung eines Baumharzes am Fasermaterial bebzw. verhindert werden, da Pilzmyzele, Insekten, Milben, Bakterien, Viren und dgl. durch Adhäsivkräfte am Harz kleben bleiben.
Die mindestens eine Faser kann gemäß der vorliegenden Erfindung unterschiedliche Eigenschaften wie Festigkeit, Textur, Größe, Form oder Ursprung haben. Fasern werden zwischen natürlichen Faserstoffen (Naturfasern) und geschaffenen organischen Faserstoffen (synthetische Fasern) unterschieden. Die mindestens eine Faser ist vorzugsweise eine Naturfaser oder vorzugsweise eine synthetische Faser.
Naturfasern sind Fasern, die von natürlichen Quellen wie Pflanzen, Tieren oder Mineralien stammen und sich ohne weitere chemische Umwandlungsreaktionen direkt einsetzen lassen. Zellulosebasierte Synthesefaser sind Fasern, welche durch chemisch-technische Verfahren aus Zellulose hergestellt werden. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorlie-
genden Erfindung ist die Naturfaser eine pflanzliche Faser,
vorzugsweise eine Baumwollfaser oder eine zellulosebasierte Synthesefaser, vorzugsweise eine Viskosefaser, Modalfase oder Lyocellfaser.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die Naturfaser eine tierische Faser, vorzugsweise Wolle, oder Seide.
Synthetische Fasern sind aus faserbildenden synthetischen makromolekularen Substanzen (Polymeren), die im Laufe der Polyreaktionen aus einfachen chemischen Substanzen (Monomeren) entstehen, hergestellt. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die synthetische Faser eine Polyvyesterfaser, eine Polyamidfaser, eine vorzugsweise oxidativ vorbehandelte Polyethylenfaser, eine vorzugsweise oxidativ vorbehandelte Polypropylenfaser, eine Polyacrylesterfaser oder eine Polyacrylnitrilfaser.
Das erfindungsgemäße Fasermaterial kann Fasern unterschiedlicher Herkunft umfassen, wie oben ausgeführt. Daher ist es besonders bevorzugt, dass das Fasermaterial mindestens eine Faser mindestens zweier Faserquellen umfasst. Beispielsweise kann das erfindungsgemäße Fasermaterial 40 bis 60% Baumwollfasern und 40 bis 60% sonstige Fasern (z.B. Schafwollfasern oder Polyesterfasern) umfassen.
Die Fixierung des sekundären Pflanzenstoff auf das Fasermaterial erfolgt durch kovalente Bindung und adhäsivem Schichtaufbau zwischen den reaktiven Gruppen der der mindestens einen Faser und des mindesten einen sekundären Pflanzenstoffs. Dies bedeutet mit anderen Worten, dass zwischen dem mindestens einen sekundären Pflanzenstoffs und der mindestens einen Faser, bzw. dem Fasermaterial, nicht nur eine adhäsive Verbindung oder eine physikalische Bindung besteht, sondern auch eine chemische Bindung. Die kovalente Bindung entsteht beim Inkontaktbringen des mindesten einen sekundären Pflanzenstoffs an der Oberfläche der Faser. Die mindestens eine Faser zeichnen sich durch eine reaktive Oberfläche aus, die während oder nach dem Kontakt mit dem sekundären Pflanzenstoffs gegebenenfalls zur Reaktionsbeschleunigung z.B. erhöhter Tempera-
tur (vorzugsweise 30 bis 80°C, noch mehr bevorzugt 30 bis
60°C), Mikrowellen, Ultraschall und/oder Druck ausgesetzt werden, um die Bildung kovalenter Bindungen zu beschleunigen.
Die kovalente Bindung zwischen Fasermaterial und sekundären Pflanzenstoff kann durch (Mit)Verwendung von mehrfach funktionellen Spacerstrukturen, d.h. Kopplungsspacern, wie Isocyanate und/oder Epoxide, ermöglicht oder verbessert werden. Derartige Spacerstrukturen/Kopplungsspacer können dioder trifunktionelle, verkappte Isocyanate, die in wässriger Form vorliegen, oder difunktionelle Epoxide in wässriger Dispersion sein.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die mindestens eine Faser an der Oberfläche chemisch reaktive Gruppen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus -OH, -CO-, -COOH, -CHO, -NH2, -NH-, -CONH-, NHCONH-, -COOR, -NHCOO-, -C=C-, die zumindest teilweise mit dem mindestens einem sekundären Pflanzenstoff kovalent verbunden sind.
Neben den sekundären Pflanzenstoffe kann das Fasermaterial weitere Stoffe umfassen, welche die Eigenschaften des Materials verändern. Diese Stoffe können die durch die sekundären Pflanzenstoffe erhaltenen Eigenschaften des Fasermaterials verstärken oder erweitern. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst das Fasermaterial Holzpartikel, die als latente Speicher von sekundären Pflanzenstoffen dienen können, Verarbeitungshilfsmittel, vorzugsweise Avivagen, Gleitmittel, Lichtstabilisatoren, Pigmente, Mattierungsmittel, biozide, akarizide und/oder fungizide Wirkstoffe, die keine sekundären Pflanzenstoffe darstellen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die sekundären Pflanzenstoffe anteilig oder zur Gänze in Form von feinteiligen Pflanzenteilen, vorzugsweise Holzfeinteile bzw. Holzpartikel, eingebracht. Beispielsweise lässt sich dadurch Lärchenholz mit einem hohen Diterpenoid-Anteil mit einem Zusatz von isoliertem (z.B. Extrakt) Eichentannin vorteilhaft kombinieren.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung weisen die Holzpartikel eine Partikelgröße von 0,1
um bis 20 um, vorzugsweise 1 um bis 5 um, auf. Derart feinteilige Holzpartikel lassen sich beispielsweise durch kryogenes Vermahlen, vorzugsweise mittels Prallmühlen oder Kolloidmühlen, herstellen.
Die Größe der Holzpartikel lässt sich vorzugsweise mittels Siebanalyse nach DIN 66165-1-2016-08 oder DIN 66165-2 bestimmen. Zumindest 70%, vorzugsweise zumindest 80%, noch mehr bevorzugt zumindest 90%, noch mehr bevorzugt zumindest 95%, noch mehr bevorzugt zumindest 99%, insbesondere 100%, der erfindungsgemäß eingesetzten Holzpartikel weisen die oben erwähnte Partikelgröße auf. Die Holzpartikel können jegliche Form aufweisen.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die Holzpartikel ausgewählt aus Nadelholzpartikel, vorzugsweise Fichtenholzpartikel, Tannenholzpartikel, Kiefernholzpartikel, Zirbenholzpartikel, Zedernholzpartikel, Thujenholzpartikel, Eibenholzpartikel oder Lärchenholzpartikel, Laubholzpartikel, vorzugsweise Buchenholzpartikel, Pappelholzpartikel, Birkenholzpartikel, Eichenholzpartikel oder Eukalyptusholzpartikel, oder Mischungen davon.
Es hat sich gezeigt, dass es von Vorteil ist, das Mengenverhältnis zwischen sekundären Pflanzenstoff und Holzpartikel einzustellen, um die gewünschten Effekte noch mehr hervorzuheben.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung des Fasermaterials. Dieser umfasst dem Schritt des Inkontaktbringens mindestens einer Faser mit mindestens einem sekundären Pflanzenstoff. Vor oder während dem Inkontaktbringen können noch weitere Schritte erfolgen wie beispielsweise die Behandlung des Fasermaterials mit Plasma, Ultraschall, Ätzung, usw. Auch nachgereihte Behandlungen, wie thermische Fixierung oder lichtinduzierte Verankerung der sekundären Pflanzenstoffe and das Fasermaterial können vorteilhaft sein, um beständige Verbunde zu generieren. Um reaktive Gruppen an der Faser oder dem Fasermaterial einzubringen oder herzustellen, kann das Fasermaterial bzw. die mindestens eine Faser modifiziert werden. Die Modifizierung des Fa-
sermaterials kann sowohl im Zuge der Faserbildung
(Filamentbildung) durch Integration in die Faserstruktur als auch in bevorzugter Weise nachträglich auf der Faseroberfläche oder der Oberfläche des Fasermaterials erfolgen.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt der mindestens eine sekundäre Pflanzenstoff in Form eines Extrakts oder Eluats vor. Sekundäre Pflanzenstoffe können durch Methoden wie Wasserdampfdestillation, Extraktion oder Chromatographie gewonnen werden. Beispielweise liefern Jugendliche Pflanzen typischerweise TerpenKohlenwasserstoffe und die älteren Pflanzen zunehmend die sauerstoffhaltigen Derivate, wie Alkohole, Aldehyde und Ketone. Methoden zur Gewinnung von sekundären Pflanzenstoffen sind aus dem Stand der Technik bekannt. Unter dem Begriff „Extrakt” werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Auszüge von festförmiger, flüssiger und/oder öliger Beschaffenheit von Pflanzen, insbesondere deren Früchten, Wurzeln, Rhizome, Sprossachsen, Triebe, Blätter, Kerne oder Samen verstanden, welche durch Extraktion gewonnen wurden. Als „Eluat“ wird in der vorliegenden Erfindung ein ab- oder herausgelöster festförmiger, flüssiger und/oder 6liger Stoff aus Pflanzen, insbesondere deren Früchten, Wurzeln, Rhizome, Sprossachsen, Triebe, Blätter, Kerne oder Samen, welche durch chromatographische Trennverfahren gewonnen wurden, verstanden.
Ein Vorteil verwendbarer Extrakte und Eluate liegt in der natürlichen Zusammensetzung der Bestandteile der enthaltenen sekundären Pflanzenstoffe. Ein besonderer Vorteil ist, dass die Bioverfügbarkeit der in Extrakten enthaltenen sekundären Pflanzenstoffe höher sein kann als bei einer Verwendung synthetischer Zusammensetzungen.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung eines Fasermaterials wie oben beschrieben zur Herstellung von textilen Flächengebilden, vorzugsweise von Filtern, Bezügen für Polsterwaren, Matratzen, Kissenfüllungen, Vorhängen, Bodenbelägen, Teppichen, Kleidung, vorzugsweise Funktionskleidung für sportive Anwendungen, Hygieneartikel, Wischtücher und/oder Isolierstoffe.
Beispiele umfassen die Modifizierung der Absorptionseigenschaften eines Fasermaterials. Die Absorptionseigenschaften von Fasern spielen für eine Reihe von Anwendungen wie beispielsweise bei Textilien eine wichtige Rolle. Dabei ist es wichtig, dass die Faser eine hohe Aufnahmefähigkeit von Feuchtigkeit bei nachfolgender rascher Abgabegeschwindigkeit der aufgenommenen gespeicherten Feuchtigkeit aufweisen. Die vorliegende Erfindung ermöglicht den Einsatz modifizierter umweltfreundlicher Fasermaterialen mit erhöhter Absorptionseigenschaften zur Aufnahme von Flüssigkeiten wie Wasser oder Körperflüssigkeit wie Schweiß, Blut oder Urin.
Eine weitere Anwendung umfasst die Dekontamination von Flüssigkeiten und Gasen bzw. den Schutz vor Mikroben durch Absorption und/oder Eliminierung von Keimen an Filtermaterialien, Gesichtsmasken, Pflaster, Wundbinden, oder Hygieneartikel aus diversen Faserstoffen. Desinfektionsmittel werden im täglichen Leben in großem Umfang eingesetzt, um die Ausbreitung von Mikroben und mikrobielle Infektionen zu verhindern, Z. B. im Gesundheitswesen, in der Lebensmittelindustrie, in der Landwirtschaft oder in gängigen Haushaltsprodukten. Ein großes Problem, das sich aus der umfangreichen Verwendung von Desinfektionsmitteln ergibt, ist jedoch die ständige Kontamination der Umwelt durch diese Mittel. In der Regel werden Desinfektionsmittel in Lösungen bereitgestellt und direkt auf kontaminierte Oberflächen, z. B. in Krankenhäusern, auf Laborgeräte oder auf Hautwunden aufgetragen. Werden diese Subtanzen nicht, z. B. durch Autoklavieren neutralisiert, reichern sie sich im Abwasser an. Auch mit biozide Materialien wie antimikrobielle Kunststoffe, Beschichtungen oder Textilien, z. B. in der Lebensmittelverpackungsindustrie, bei Wundauflagen oder Funktionskleidung, reichern sich in der Umwelt an und können ständig ausgewaschen werden. Eine solche Verunreinigung kann letztlich zur Entstehung von Antibiotika-resistenten Mikrobenstämmen führen. Durch die Anwendung der vorliegenden Erfindung ist eine physikalische Absorption von Bakterien, Viren, Schimmelpilzen und/oder deren Sporen an der Oberfläche des Fasermaterials ein großer Vorteil, weil damit der Einsatz von physio-
logisch und Ekologisch bedenklichen Fungiziden und Antibiotika
zu verhindern ist. Ein weiteres Anwendungsgebiet der vorliegenden Erfindung betrifft den Einsatz als Verpackungsmaterial. Für Verpackungsfolien ist es vorteilhaft, den Einfluss von Sauerstoff auf das Verpackungsgut zu verhindern oder zu minimierten. Durch die Anwendung der vorliegenden Erfindung um die Verderblichkeit/Haltbarkeit von Lebensmittel verbessert werden, da Ekologisch und gesundheitlich unbedenkliche sekundäre Pflanzenstoffe an relevanten Stellen des Faser Materials, wie der Innenseite des Verpackungsguts den Sauerstoff binden
würde.
BEISPIELE
Beispiel 1:
Eine stabile, feinteilige kationische Dispersion von Kolophonium mit einem Feststoffgehalt von 35 Gew®% wurde gemäß Beispiel 8 und 9 der EP 0 406 461 hergestellt. Die EP 0 406 461 befasst sich mit „Papierleimungsmitteln“ auf Kolophoniumbasis. Bei diesem Prozess wird bei einer Temperatur von 30 bis 35°C getrocknet, wobei bei diesen Temperaturen Kolophonium und die darin vornehmlich enthaltenen Harzsäuren (wie z.B. Abietinsäure) keine kovalente Bindung mit Cellulosemolekülen eingehen.
100 Gewichtsanteile der nach EP 0 406 461 hergestellten Dispersion wurden mit 250 Gewichtsteilen deionisiertem Wasser unter beständigem Rühren verdünnt, so dass eine Flotte mit 10% Feststoffgehalt erhalten wurde,
Ein Mischgewebe umfassend 55% TENCEL (Cellulosefaser nach dem Lyocellverfahren; Fa. Lenzing) und 45% Baumwolle mit einem Flächengewicht von 110 g/m? nahm bei der Fouladierung bei 35° bis 40°C und nachfolgender Walzenquetschung 38% der Flotte auf, was 3,8 Gew% Kolophonium bezogen auf die Cellulosefasern entsprach.
Eine nachfolgende Trocknung und Fixierung bei 180 bis 250°C für einen Zeitraum über 10 bis 12 Sekunden ergab ein Gewerk mit hervorragender antimikrobieller Wirkung (log 3,2; DIN EN ISO 20743) und Hemmwirkung auf das Wachstum von Schimmelpilzen (Aspergillus niger; 1t. DIN EN 14119).
Beispiel 2:
Einer Flotte laut Beispiel 1 wurden 5 Gewichtsteile Tannin aus Eichenholz in einer Feinheit von 0,5 bis 1,0 um, 3 Gewichtsteile Poly-DADMAC (Poly-Diallyl-Dimethyl-Ammoniumchlorid; wasserlösliches organisches Polymer, welches in der Papierindustrie als Fixiermittel verwendet wird) als Dispergiermittel und 4,5 Gewichtsteile MEIKANATE CX (als 20% Dispersion in Wasser; kationisch geblocktes Hexamethylendiisocyanat als Spacer, Bindungsglied zwischen Tannin und Cellulose) zugegeben. Der Gesamtfeststoffgehalt der Flotte betrug 14,5%.
Ein Mischgewerk umfassend 55% TENCEL (Cellulosefaser nach dem Lyocellverfahren; Fa. Lenzing) und 45% Baumwolle mit einem Flächengewicht von 110 g/m? nahm bei der Fouladierung bei 35° bis 40°C und nachfolgender Walzenquetschung 46% der Flotte auf, was 6,7 Gew®% Wirksubstanz bezogen auf dem Gewebe entsprach.
Das Gewerk wurde bei 200°C für 10 Sekunden getrocknet und fixiert. Das mit diesem Verfahren hergestellte Gewebe zeigte eine ausgeprägte bakterizide Wirkung (log 3,8; gram-positive und gram-negative Bakterien) gemäß DIN EN ISO 20743, Zudem wurde die Fixierung von Hausstaubmilben und deren Eiern an der Faseroberfläche mikroskopisch beobachtet, wodurch die Vermehrung von Hausstaubmilben signifikant eingedämmt werden konnte. Die Klebewirkung des kovalent gebundenen Kolophoniums sowie die Denaturierungseigenschaften des ebenfalls kovalent gebundenen Tannins bleibt auch im mikro- und nanoskaligen Bereich wirkungsbestimmend.
Beispiel 3:
In Analogie zu Beispiel 8 und 9 der EP 0 406 461 wurde eine kationische Dispersion von Mastix mit 25% Feststoffgehalt hergestellt. Allerdings wurde der pH-Wert von 7,0 nicht mittels Salzsäure eingestellt, sondern mit einer 15%igen Lösung von Perillasäure in 70%iger Ameisensäure.
Nach dem Verdünnen auf Flottenkonzentration enthielt die Dispersion 7,5% Mastix, 0,4% Perillasäure und 2,5% kationisches Co-Polymethacrylat als reaktives Hilfskolloid.
Ein Mischgewebe umfassend 55% TENCEL (Cellulosefaser nach dem Lyocellverfahren; Fa. Lenzing) und 45% Baumwolle mit einem
Flächengewicht von 110 g/m? nahm bei der Fouladierung bei 35°
bis 40°C und nachfolgender Walzenquetschung 36% der Flotte auf, was 6,7 Gew®% Wirksubstanz bezogen auf dem Gewebe entsprach.
Das Gewerk wurde bei 180°C für 20 Sekunden getrocknet und fixiert. Das resultierende Gewebe zeigte eine ausgeprägte fungizide Wirkung lt. DIN EN 14119. Diese fungizide Wirkung erstreckte sich insbesondere auf Aspergillus niger, aber auch Hautschuppen auslösende Pilze wie Candida albicans und Candida kefyr.
Damit sind solche Gewebe auch zur Unterdrückung von Milbenpopulationen besonders geeignet, die Pilzkulturen essentiell benötigen.
Daneben besteht auch eine sehr gute antibakterielle Wir-
kung gegen gram-positive und gram-negative Bakterien.

Claims (30)

ANSPRÜCHE
1. Fasermaterial umfassend mindestens eine Faser, an die mindestens ein sekundärer Pflanzenstoff kovalent und/oder adhäsiv
gebunden ist.
2. Fasermaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Fasermaterial 0,1 bis 10 Gew%, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew%, besonders bevorzugt 0,3 bis 3 Gew%, des mindestens einen
sekundären Pflanzenstoffs umfasst.
3. Fasermaterial gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine sekundäre Pflanzenstoff ein Ter-
penoid oder ein Polyphenol ist.
4. Fasermaterial gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Terpenoid ein monocvyclisches oder polycyclisches, vorzugsweise ein bicyclisches, tricyclisches, tetracyclisches
oder pentacyclisches, Terpenoid ist.
5. Fasermaterial gemäß Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Terpenoid ein Monoterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Pyrethrin, Thymol, Cineol, ThuJjanol, Perillasäure, Linalool, Myrcenol, Citral, Citronellal, Geraniumsäure, Junionon, Chrysanthemol, Menthol, Terpineol, Verbenol, Carveol, Piperiton und Campher ist, vorzugsweise Pyrethrin,
Thymol, Cineol, Thujanol und/oder Perillasäure.
6. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 3 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Terpenoid ein Sesquiterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Farnesin, Bisabolol, Armillarin, Merulidial, Hirsutumsäure, Nerolidol, Zingiberen, Germacran, Periplanon, Elemol, Guajan und Cedran, ist, vorzugsweise Farnesin, Bisabolol, Armillarin, Merulidial und/oder
Hirsutumsäure.
7. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 3 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, dass das Terpenoid ein Diterpenoid ausgewählt
aus der Gruppe bestehend aus Agelasin, Larixol, Dehydroabietinol, Abietinsäure, Bolegrevilol, Aframodial, Phytol, Retinol, Primaran, Nimbiol, Forskolin, Labdanolsäure, Cassainsäure, Gibberelan, Isopimarsäure, Dehydroabieti nol und Abietinsäure ist, vorzugsweise Agelasin, Larixol, Dehydroabietinol, Abie-
tinsäure, Bolegrevilol und/oder Aframodial.
8. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 3 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass Terpenoid ein Sesterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ircinin, Neomanoalid, Cericeran und
Dehydroircinin ist.
9. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 3 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Terpenoid ein Triterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Limonoiden, Lanosterol, Fusidan, Fusidinsäure, Euphan, Dammaran, Cucurbitan, Cucurbitacin, Be-
tulin und Betulinsäure ist.
10. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 3 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Terpenoid ein Tetraterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Carotin, Crocetin und LyYco-
pin ist.
11. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 3 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Terpenoid ein Polyterpenoid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Betulaprenol, Oleanolsäure,
Ubichinon und Dolochol.
12. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 3 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyphenol ein Polyhydroxyphenol,
vorzugsweise ein Tannin, ein Suberin oder ein Lignin, ist.
13. Fasermaterial gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
dass das Tannin ein Gallotannin oder ein Ellagitannin ist.
14. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 3 bis 13, dadurch
gekennzeichnet, dass das Polyphenol ausgewählt ist aus der
Gruppe bestehend aus der Phytoalexine, vorzugsweise
Resveratrol, der Flavonolole, vorzugsweise Taxifolen, der Catechine, der Flavonoide, der Anthocyane, der Proanthocvyanidine, der Procyanidine, der Phlobaphene, Resveratrol und der
Isoflavone.
15. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine sekundäre Pflanzenstoff ein Baumharz, vorzugsweise Kolophonium, Weihrauch,
Mastix oder Balsam, ist.
16. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Faser eine Naturfaser
oder eine synthetische Faser ist.
17. Fasermaterial gemäß Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Naturfaser eine pflanzliche Faser, vorzugsweise eine Baumwollfaser oder eine zellulosebasierte Synthesefaser, vor-
zugsweise eine Viskosefaser, Modalfase oder Lyocellfaser, ist.
18. Fasermaterial gemäß Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Naturfaser eine tierische Faser, vorzugsweise Wolle
oder Seide, ist
19. Fasermaterial gemäß Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die synthetische Faser eine Polyesterfaser, eine Polyamidfaser, eine vorzugsweise oxidativ vorbehandelte Polyethyhlyenfaser, eine vorzugsweise oxidativ vorbehandelte Polypropylenfaser, eine Polyacrylesterfaser oder eine Polyacryl-
nitrilfaser ist
20. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Faser an der Oberfläche chemisch reaktive Gruppen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus -OH, -CO-, -COOH, -CHO, -NH2, -NH-, -CONH-, -NHCONH-, -COOR, -NHCOO-, -C=C-, umfasst, die zumindest teilweise mit
dem mindestens einem sekundären Pflanzenstoff kovalent verbun-
den sind.
21. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Faser an deren Oberfläche mindestens eine Spacerstruktur aufweist, an der der
mindestens eine sekundäre Pflanzenstoff kovalent gebunden ist.
22. Fasermaterial gemäß einem der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass das Fasermaterial Holzpartikel, Verarbeitungshilfsmittel, vorzugsweise Avivagen, Gleitmittel, Lichtstabilisatoren, Pigmente, Mattierungsmittel, biozide, akari-
zide und/oder fungizide Wirkstoffe umfasst.
23. Fasermaterial gemäß Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Holzpartikel eine Partikelgröße von 0,1 um bis 20 um,
vorzugsweise 1 ım bis 5 um, aufweisen.
24. Fasermaterial gemäß Anspruch 22 oder 23, dadurch kennzeichnet, dass die Holzpartikel ausgewählt sind aus Nadelholzpartikel, vorzugsweise Fichtenholzpartikel, Tannenholzpartikel, Kiefernholzpartikel, Zirbenholzpartikel, Zedernholzpartikel, Thujenholzpartikel, Eibenholzpartikel oder Lärchenholzpartikel, Laubholzpartikel, vorzugsweise Buchenholzpartikel, Pappelholzpartikel, Birkenholzpartikel, Eichenholzpartikel
oder Eukalyptusholzpartikel, oder Mischungen davon.
25. Verfahren zur Herstellung eines Fasermaterials gemäß einem der Ansprüche 1 bis 24 umfassend den Schritt des Inkontaktbringens mindestens einer Faser mit mindestens einem sekundä-
ren Pflanzenstoff.
26. Verfahren gemäß Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Faser während oder nach dem Inkontaktbringen erhöhter Temperatur, Mikrowellen, Ultraschall und/oder
Druck ausgesetzt wird.
27. Verfahren gemäß Anspruch 25 oder 26, dadurch gekennzeich-
net, dass die mindestens eine Faser eine Faser wie in einem
der Ansprüche 16 bis 21 und/oder der mindestens eine sekundäre
Pflanzenstoff ein sekundärer Pflanzenstoff wie in einem der
Ansprüche 3 bis 15 definiert ist.
28. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 25 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine sekundäre Pflanzenstoff
in Form eines Extrakts oder Eluats vorliegt.
29. Verwendung eines Fasermaterials gemäß einem der Ansprüche 1l bis 24 zur Herstellung von textilen Strukturen, vorzugsweise von Garnen, Gewebe, Gestrick, Gewirk, Geflecht, Gelege, Filz oder Vliesstoff.
30. Verwendung eines Fasermaterials gemäß einem der Ansprüche 1l bis 24 zur Herstellung von textilen Gewirken, vorzugsweise von Filtern, Bezügen für Polsterwaren, Matratzen, Kissenfüllungen, Vorhängen, Bodenbelägen, Teppichen, Kleidung, vorzugsweise Funktionskleidung für sportive Anwendungen, Hygienearti-
kel, Wischtücher und/oder Isolierstoffe.
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