ES2235960T3 - Proteccion de plantas. - Google Patents
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Abstract
Procedimiento para proteger plantas durante la última semana antes de la cosecha frente a ataques microbianos, que comprende la distribución o aplicación de una composición antimicrobiana sobre la superficie de las plantas, conteniendo la composición antimicrobiana: (i) al menos un alcohol aromático GRAS (reconocido generalmente como seguro) lipófilo o sus derivados (al) y (ii) al menos una sustancia aromática GRAS hidrófila.
Description
Protección de plantas.
La presente invención se refiere a un
procedimiento para proteger plantas durante la última semana antes
de la cosecha frente a ataques microbianos, que comprende la
distribución o aplicación de una composición antimicrobiana sobre la
superficie de las plantas.
Las plantas son sensibles durante su cultivo, y
especialmente después de la cosecha, frente a mohos, bacterias,
insectos y larvas de insecto, que perjudican la calidad de las
plantas o del material vegetal cosechado y/o lo destruyen o lo hacen
inutilizable. Además, especialmente en plantas que se usan como
alimento o pienso, es un gran problema que mediante mohos y
bacterias se transmiten toxinas a las plantas y materiales vegetales
cosechados cuyo consumo por hombres y animales es peligroso. Los
insectos y larvas de insecto pueden contaminar o destruir las
plantas, especialmente tras la cosecha, esto es, durante el
almacenamiento y/o en el transcurso del procesamiento. Estos
problemas se complican más porque los biocidas e insecticidas deben
retirarse generalmente una semana antes de la cosecha, de modo que
generalmente ya no existe una protección antimicrobiana e
insecticida activa en el momento de la cosecha.
Es conocido que el aceite del árbol del té y los
extractos de orégano, cuando se administran a plantas, actúan como
repelentes, es decir, presentan una propiedad insecticida conocida.
Del documento JP-A-62126931 es
conocido además que la verdura puede pulverizarse para
esterilización con una solución acuosa que contiene un flavonoide,
un alcohol como etanol, propilenglicol o glicerina, un ácido
orgánico y/o una sal de calcio. Estos agentes no garantizan sin
embargo una protección suficiente de las plantas frente al ataque
microbiano e insecticida. Además, se describen en los documentos WO
96/29895, WO 98/58540 y WO 00/03612 coadyuvantes de proceso y
aditivos para alimentos en los que se utilizan composiciones
antimicrobianas especiales que contienen como componentes
antimicrobianos al menos dos sustancias aromáticas GRAS (reconocidas
generalmente como seguras).
Del documento JP 043116506A, son deducibles
sustancias antimicrobianas que pueden contener como un componente,
entre otros, tanino de persimonio y extracto de hoja de eucalipto,
así como otro componente vainillina, piperonal, ácido tánico,
1,2-propanodiol, etanol y ácido acético. El
documento CA-A-2012288 da a conocer
el uso de una mezcla compuesta entre otros por un fenol de origen
natural (como timol, eugenol y carvacrol) así como un alcohol
aromático (como alcohol bencílico y alcohol cinámico) como agente de
desinfección para la higiene de plantas. Son también conocidas del
documento FD-A-2228434 composiciones
fenólicas con propiedades fungicidas que pueden contener entre otros
ácido cinámico, antocianos, flavonoles y derivados de tanino.
Finalmente, el documento WO 00/27192 da a conocer agentes de
desinfección para combatir e inactivar agentes fitopatógenos para
uso en plantas basados en una mezcla activa sinérgica que puede
contener, entre otros, ácidos carboxílicos alifáticos, ácidos
carboxílicos aromáticos, así como alcoholes monohidroxílicos
alifáticos primarios y/o secundarios de longitud de cadena
C2-C8; a este respecto, la combinación de ácidos
carboxílicos alifáticos y aromáticos fomenta la actividad
sinérgica.
El objetivo de la presente invención se basa en
preparar un procedimiento que confiera una protección antimicrobiana
suficiente a las plantas durante la última semana antes de la
cosecha. Sorprendentemente, se ha encontrado ahora que las
composiciones conocidas de los documentos WO 96/29895 y WO 98/58540
presentan propiedades antimicrobianas adecuadas que pueden parecer
adecuadas para el presente fin. Se ha encontrado especialmente que,
entre estas composiciones, aquellas que contienen un alcohol
aromático GRAS aromático, especialmente las composiciones que
contienen alcohol bencílico, y aquellas que contienen tanto una
sustancia aromática GRAS lipófila como una hidrófila, presentan una
actividad antimicrobiana especialmente alta. A causa del hecho de
que son toxicológicamente inocuas, estas composiciones pueden usarse
durante la última semana antes de la cosecha.
Es objeto de la presente solicitud por
consiguiente:
(1) un procedimiento para proteger plantas
durante la última semana antes de la cosecha frente al ataque
microbiano, que comprende la distribución o aplicación de una
composición antimicrobiana sobre la superficie de las plantas,
conteniendo la composición antimicrobiana:
- (i)
- al menos un alcohol aromático GRAS (generalmente reconocido como seguro) lipófilo o su(s) derivado(s) (a_{l}) y
- (ii)
- al menos una sustancia aromática GRAS hidrófila; y
(2) una forma de realización preferida del
procedimiento definido en (1), en la que la composición
antimicrobiana está compuesta exclusivamente por sustancias
aromáticas GRAS.
El término "plantas", en el sentido de la
presente invención, ha de entenderse a este respecto de la manera
siguiente: durante el cultivo hasta la cosecha se habla de
organismos viables, es decir "plantas".
A continuación, se describen con detalle en
particular las sustancias utilizables según la invención:
Las sustancias aromáticas GRAS y alcoholes
aromáticos GRAS citados en (1) y (2) son reconocidas por la
autoridad de la FDA como industrialmente seguros para uso en
alimentos (GRAS= reconocidos generalmente como seguros en
alimentos). En las sustancias aromáticas GRAS citadas, se trata de
aquellos compuestos que se citan en las listas de sustancias
aromáticas GRAS FEMA/FDA GRAS 3-15 nº
2001-3815 (de 1997). En estas listas, se mencionan
sustancias aromáticas naturales e idénticas a las naturales que se
permiten para uso en alimentos por la autoridad sanitaria
estadounidense FDA: reglamento FDA 21 CFR 172.515 para sustancias
aromáticas idénticas a las naturales (Sustancias aromáticas
sintéticas y coadyuvantes) y reglamento FDA 21 CFR 182.20 para
sustancias aromáticas naturales (Sustancias aromáticas naturales y
coadyuvantes). Las sustancias aromáticas GRAS adecuadas según la
presente invención son por ejemplo (a) alcoholes aromáticos GRAS o
sus derivados, (b) compuestos de polifenol, (c) ácidos aromáticos
GRAS o sus derivados, (d) fenoles o sus derivados, (e) ésteres, (f)
terpenos, (g) acetales, (h) aldehídos y (i) aceites esenciales.
En particular, pueden utilizarse por ejemplo los
siguientes alcoholes aromáticos GRAS (a):
Alcohol bencílico, acetoína
(acetilmetilcarbinol), alcohol etílico (etanol), alcohol propílico
(1-propanol), alcohol isopropílico
(2-propanol, isopropanol), propilenglicol,
glicerina, alcohol n-butílico
(n-propilcarbinol), alcohol isobutílico
(2-metil-1-propanol),
alcohol hexílico (hexanol), L-mentol, alcohol
octílico (n-octanol), alcohol cinámico
(3-fenil-2-propen-1-ol),
alcohol \alpha-metilbencílico
(1-feniletanol), alcohol heptílico (heptanol),
alcohol n-amílico (1-pentanol),
alcohol isoamílico
(3-metil-1-butanol),
alcohol anísico (alcohol 4-metoxibencílico, alcohol
p-anísico), citronelol, alcohol
n-decílico (n-decanol), geraniol,
\beta-\gamma-hexenol
(3-hexenol), alcohol laurílico (dodecanol), linalol,
nerolidol, nonadienol
(2,6-nonadien-1-ol),
alcohol nonílico (1-nonanol), rodinol, terpineol,
borneol, clineol (eucaliptol), anisol, alcohol cuminílico (cuminol),
10-undecen-1-ol,
1-hexadecanol. Como derivados, pueden utilizarse
tanto derivados naturales o idénticos a los naturales como derivados
sintéticos. Son derivados adecuados, por ejemplo, los ésteres,
éteres y carbonatos de los alcoholes aromáticos GRAS anteriormente
citados. Son alcoholes aromáticos GRAS especialmente preferidos
alcohol bencílico, 1-propanol, glicerina,
propilenglicol, alcohol n-butílico, citronelol,
hexanol, linalol, acetoína y sus derivados.
Como componente (b) pueden utilizarse los
siguientes polifenoles:
Pirocatequina, resorcina, hidroquinona,
floroglucina, pirogalol, resveratrol, ácido úsnico, acilpolifenoles,
ligninas, antocianos, flavonas, catequinas, derivados de ácido
gálico (por ejemplo, taninos, galotanino, ácidos tánicos, ácidos
galotánicos), carnosol, ácido carnosólico (incluyendo sus derivados
con sustituciones
(2,5-dihidroxifenil)carboxilo y
(2,5-dihidroxifenil)alquilencarboxilo, sales,
ésteres y amidas), ácido cafeico y sus ésteres y amidas, flavonoides
(por ejemplo, flavona, flavonol, isoflavona, gossipetina,
mirecetina, robinetina, apigenina, morina, taxifolina, eriodictiol,
naringina, rutina, hesperidina, troxerutina, crisina, tangeritina,
luteolina, catequina, quercetina, fisetina, campferol, galangina,
rotenoides, auronas, flavonoles, dioles) y extractos, por ejemplo,
de Camellia primula. Además, pueden utilizarse también sus
posibles derivados, por ejemplo, sales, ácidos, ésteres, óxidos y
éteres. El polifenol especialmente preferido es el tanino (un
compuesto GRAS).
Como componente (c) pueden utilizarse, por
ejemplo, los siguientes ácidos GRAS:
Ácido acético, ácido aconítico, ácido adípico,
ácido fórmico, ácido málico (ácido
1-hidroxisuccínico), ácido caproico, ácido
hidrocinámico (ácido
3-fenil-1-propiónico),
ácido pelargónico (ácido nonanoico), ácido láctico (ácido
2-hidroxipropiónico), ácido fenoxiacético (feniléter
del ácido glicólico), ácido fenilacético (ácido
\alpha-toluenoico), ácido valeriánico (ácido
pentanoico), ácido isovaleriánico (ácido
3-metilbutanoico), ácido cinámico (ácido
3-fenilpropenoico), ácido cítrico, ácido mandélico
(ácido hidroxifenilacético), ácido tartárico (ácido
2,3-dihidroxibutanoico, ácido
2,3-dihidroxisuccínico), ácido fumárico, ácido
tánico y sus derivados.
Como derivados adecuados de los ácidos aromáticos
GRAS en el sentido de la presente invención han de entenderse
ésteres (por ejemplo, ésteres alquílicos C_{1-6} y
éster bencílico), amidas (incluyendo amidas N-sustituidas) y
sales (sales alcalinas, alcalinotérreas y de amonio de los ácidos
citados anteriormente). Comprenden igualmente derivados en el
sentido de la presente invención modificaciones de las funciones
hidroxi de cadenas laterales (por ejemplo, derivados de acilo y
alquilo) y modificaciones de los dobles enlaces (por ejemplo, los
derivados perhidrogenados e hidroxilados de los ácidos citados).
Como componente (d) pueden utilizarse los
siguientes compuestos de fenol:
Timol, metileugenol, acetileugenol, safrol,
eugenol, isoeugenol, anetol, fenol, metilcavicol (estragol;
3-4-metoxifenil-1-propeno),
carvacrol, \alpha-bisabolol, fornesol, anisol
(metoxibenceno) y propenilguaetol
(5-propenil-2-etoxifenol)
y sus derivados. Son derivados en el sentido de la presente
invención compuestos en los que los grupos hidroxilo fenólicos están
esterificados o eterificados.
Como ésteres GRAS (componente (e)), se utilizan
por ejemplo alicina y los siguientes acetatos: acetato de isoamilo
(acetato de
3-metil-1-butilo),
acetato de bencilo, acetato de bencilfenilo, acetato de
n-butilo, acetato de cinamilo (acetato de
3-fenilpropenilo), acetato de citronelilo, acetato
de etilo, acetato de eugenol (acetileugenol), acetato de geranilo,
acetato de hexilo (etanoato de hexanilo), acetato de hidrocinamilo
(acetato de 3-fenilpropilo), acetato de linalilo,
acetato de octilo, acetato de feniletilo, acetato de terpinilo,
triacetina (triacetato de glicerilo), acetato de potasio, acetato de
sodio y acetato de calcio. Son otros ésteres adecuados los derivados
de éster de los ácidos anteriormente definidos (componente
(b2)).
Como terpenos (componente (f)), se tienen en
cuenta, por ejemplo, alcanfor, limonenos y
\beta-cariofileno.
Pertenecen a los acetales utilizables (componente
(g)), por ejemplo, acetal, acetaldehído dibutilacetal, acetaldehído
dipropilacetal, acetaldehído fenetilpropilacetal, cinamaldehído
etilenglicolacetal, decanaldimetilacetal, heptanaldimetilacetal,
heptanalglicerilacetal y propilenglicolacetal de benzaldehído.
Como aldehídos (componente (h)) son utilizables,
por ejemplo, acetaldehído, anisaldehído, benzaldehído,
isobutilaldehído (metil-1-propanal),
citral, citronelal, n-caprinaldehído
(n-decanal), etilvainillina, furfurol, heliotropina
(piperonal), heptilaldehído (heptanal), hexilaldehído (hexanal),
2-hexenal (\beta-propilacroleína),
aldehído hidrocinámico
(3-fenil-1-propanal),
laurilaldehído (dodecanal), nonilaldehído
(n-nonanal), octilaldehído
(n-octanal), fenilacetaldehído
(1-oxo-2-feniletano),
propionaldehído (propanal), vainillina, aldehído cinámico
(3-fenilpropenal), perillaaldehído y
cuminaldehído.
Son utilizables también según la invención, por
ejemplo, los aceites esenciales citados a continuación y/o los
extractos alcohólicos, glicólicos u obtenidos por el procedimiento
de CO_{2} a alta presión a partir de las plantas citadas
(componente (i)):
(i1) aceites o extractos con alta proporción de
alcoholes: melisa, cilantro, cardamomo, eucalipto;
(i2) aceites o extractos con alta proporción de
aldehídos: Eukalyptus citriodora, canela, limón, pasto limón,
melisa, citronela, lima, naranja;
(i3) aceites o extractos con alta proporción de
fenoles: orégano, tomillo, romero, naranja, clavo, hinojo, alcanfor,
mandarina, anís, cascarilla, estragón y pimienta de Jamaica;
(i4) aceites o extractos con alta proporción de
acetatos: lavanda;
(i5) aceites o extractos con alta proporción de
ésteres: mostaza, cebolla, ajo;
(i6) aceites o extractos con alta proporción de
terpenos: pimienta, naranja amarga, comino, eneldo, limón, menta
piperita, nuez moscada.
A continuación, se ilustra con detalle la
composición antimicrobiana del procedimiento (1) definido
anteriormente. A este respecto, las sustancias aromáticas GRAS
lipófilas se seleccionan preferiblemente de (a_{l}) alcoholes
aromáticos GRAS lipófilos o sus derivados, (b) compuestos de
polifenol, (c_{l}) ácidos aromáticos GRAS lipófilos o sus
derivados, (d) fenoles o sus derivados, (e_{l}) ésteres lipófilos,
(f) terpenos, (g) acetales, (h_{l}) aldehídos lipófilos y (i)
aceites esenciales. La composición antimicrobiana contiene
preferiblemente dos de las sustancias aromáticas GRAS citadas.
Son alcoholes aromáticos GRAS lipófilos (a_{l})
adecuados a este respecto de los alcoholes definidos anteriormente
(a) especialmente:
Alcoholes aromáticos GRAS aromáticos, que
comprenden alcohol bencílico, 2-feniletanol,
1-feniletanol, alcohol cinámico, alcohol
hidrocinámico,
1-fenil-1-propanol y
anisalcohol y alcoholes aromáticos GRAS alifáticos, que comprenden
alcohol n-butílico, alcohol isobutílico, alcohol
hexílico, L-mentol, alcohol octílico, alcohol
heptílico, alcohol n-amílico, alcohol isoamílico,
alcohol anísico, citronelol, alcohol n-decílico,
geraniol, \beta-\gamma-hexenol,
alcohol laurílico, linalol, nerolidol, nonadienol, alcohol nonílico,
rodinol, terpineol, borneol, clineol, anisol, alcohol cuminílico,
10-undecen-1-ol y
1-hexadecanol y sus derivados. Se prefieren a este
respecto los alcoholes aromáticos GRAS aromáticos, y especialmente
alcohol bencílico.
En el sentido de la presente invención, la
sustancia aromática GRAS hidrófila es una sustancia aromática GRAS
alcohólica hidrófila (a_{h}) o una sustancia aromática GRAS no
alcohólica hidrófila, en la que la sustancia aromática GRAS
alcohólica hidrófila (a_{h}) es preferiblemente un alcohol
monohidroxílico o polihidroxílico de 2 a 10, de forma especialmente
preferida de 2 a 7, átomos de carbono, que se selecciona
especialmente de acetoína, alcohol etílico, alcohol propílico,
alcohol isopropílico, propilenglicol y glicerina, y la sustancia
aromática GRAS no alcohólica hidrófila es un ácido aromático GRAS
orgánico hidrófilo (c_{h}) de 1 a 15 átomos de carbono o una sal
fisiológica del mismo, un acetato hidrófilo (e_{h}) o un aldehído
hidrófilo (h_{h}). Los ácidos orgánicos hidrófilos preferidos
(c_{h}) son a este respecto aquellos que presentan de 2 a 10
átomos de C, y especialmente ácido acético, ácido aconítico, ácido
fórmico, ácido málico, ácido láctico, ácido fenilacético, ácido
cítrico, ácido mandélico, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido
tánico, ácido hidrocinámico y sus sales fisiológicas. El acetato
hidrófilo (e_{h}) es preferiblemente alicina, triacetina, acetato
de potasio, acetato de sodio y acetato de calcio. El aldehído
hidrófilo (h_{h}) es preferiblemente furfurol, propionaldehído y
vainillina.
Se prefieren a este respecto el compuesto de
polifenol lipófilo (b), fenoles o sus derivados (d), terpenos (f),
acetales (g) y aceites esenciales (i) en la composición del
procedimiento (1) como los compuestos citados anteriormente (b),
(d), (f), (g) e (i). Los ácidos aromáticos GRAS lipófilos o sus
derivados (c_{l}), ésteres lipófilos (e_{l}) y aldehídos
lipófilos (h_{l}) comprenden todos los ácidos, ésteres y aldehídos
citados específicamente con excepción de los compuestos citados
específicamente anteriormente (c_{h}), (e_{h}) y (h_{h}).
En una forma de realización preferida del
procedimiento (1), la composición antimicrobiana contiene:
(i) dos alcoholes aromáticos GRAS lipófilos
(a_{l}), pero no alcohol bencílico ni compuestos de polifenol (b),
o
(ii) alcohol bencílico y/o un compuesto de
polifenol (b), pero no otros alcoholes aromáticos GRAS.
A este respecto, es especialmente preferido
cuando la composición antimicrobiana contiene exclusivamente
sustancias aromáticas GRAS hidrófilas no alcohólicas, en especial
exclusivamente un ácido aromático GRAS hidrófilo (c_{h}), y cuando
la composición antimicrobiana contiene de 0,01 a 99% en peso,
preferiblemente de 0,1 a 90% en peso, de alcohol bencílico o
compuestos de polifenol (b) y de 0,01 a 50% en peso, preferiblemente
de 0,1 a 30% en peso, de sustancias aromáticas GRAS no alcohólicas
hidrófilas.
En otra forma de realización preferida del
procedimiento (1), la composición antimicrobiana contiene:
(A) uno o varios alcoholes aromáticos GRAS (a) o
sus derivados y
(B) una o varias sustancias aromáticas,
seleccionadas de compuestos de polifenol (b) y ácidos aromáticos
GRAS lipófilos o sus derivados (c).
Se prefiere a este respecto cuando la composición
contiene de 0,1 a 99% en peso, preferiblemente de 0,5 a 99% en peso,
de componente (a), de 0 a 25% en peso, preferiblemente de 0,01 a 10%
en peso, de componente (b) y de 0 a 70% en peso, preferiblemente de
0,01 a 30% en peso, de componente (c).
Además, la composición antimicrobiana puede
contener otras sustancias aromáticas GRAS seleccionadas de (d)
fenoles o sus derivados, (e_{l}) ésteres lipófilos, (f) terpenos,
(g) acetales, (h_{l}) aldehídos lipófilos e (i) aceites
esenciales.
Además, se prefiere cuando el componente (A) de
la composición antimicrobiana contiene alcohol bencílico como
componente necesario (a1) y, dado el caso, uno o más alcoholes
aromáticos GRAS lipófilos adicionales o sus derivados (a_{l}).
Preferiblemente, esta composición antimicrobiana contiene de 0,1 a
99% en peso, preferiblemente de 0,1 a 75% en peso de alcohol
bencílico; de 0 a 99,8% en peso, preferiblemente de 0,01 a 99% en
peso de componente (a_{l}); y de 0 a 25% en peso, preferiblemente
de 0,01 a 10% en peso de componente (b), de 0 a 70% en peso,
preferiblemente de 0,01 a 30% en peso de componente (c).
La composición utilizada a este respecto puede
contener otras sustancias aromáticas GRAS lipófilas (d)-(i) como se
definen anteriormente, preferiblemente de 0,001 a 25% en peso, de
forma especialmente preferida de 0,01 a 9% en peso, de otras
sustancias aromáticas GRAS (d)-(i). Estas otras sustancias
aromáticas GRAS lipófilas son de forma especialmente preferida
fenoles (d) y/o aceites esenciales (i).
En otra forma de realización especialmente
preferida del procedimiento (1), el componente (A) de la composición
antimicrobiana está compuesto por dos alcoholes aromáticos GRAS
lipófilos y el componente (B) contiene al menos un compuesto de
polifenol (b). A este respecto, el compuesto de polifenol (b)
contiene preferiblemente tanino, siendo especialmente preferida una
composición que contiene 20-98% en peso de alcohol
bencílico y 0,01-10% en peso de tanino.
Se prefiere especialmente en el procedimiento
según la invención el uso de sistemas compuestos exclusivamente por
sustancias aromáticas GRAS, especialmente cuando las plantas
tratadas se consumen más tarde en forma de alimentos, bebidas o
condimentos o se ponen en contacto de otro modo con el cuerpo
humano, puesto que así se impide una contaminación de las plantas
con compuestos no GRAS. Además, debe observarse que la composición
antimicrobiana está libre de etanol e isopropanol o libre de
dosificaciones nocivas de etanol e isopropanol, puesto que estas
sustancias pueden tanto absorberse por las plantas como ser
inhaladas por las personas que procesan estas plantas. Además, puede
existir en el uso de estos compuestos peligro de explosión.
El procedimiento según la invención es adecuado
para el tratamiento de plantas durante la última semana antes de la
cosecha de las plantas. El tratamiento antimicrobiano puede
realizarse a este respecto mediante la administración sobre la
superficie de las plantas (por ejemplo, mediante pulverización,
inmersión, nebulización, etc.). La composición antimicrobiana puede
ponerse en contacto a este respecto, tanto sin diluir como diluida
en sistemas de disolvente acuoso, sistemas de disolvente orgánico
y/o suspensiones oleosas, con las plantas.
Pudo mostrarse que en la administración sobre las
superficies de plantas de concentraciones de composición
antimicrobiana en el intervalo de 0,001 a 100 mg/g de planta,
preferiblemente de 0,1 a 10 mg/g de planta, se garantiza una
protección antimicrobiana suficiente. Por razones económicas, se
deduce por supuesto que se utiliza una concentración lo menor
posible de la composición antimicrobiana.
El procedimiento según la invención es
especialmente adecuado para el tratamiento, por ejemplo, de algodón,
cereales, arroz, maíz, patatas, tabaco, café, cacao, té, verdura,
fruta, semilla de las plantas citadas, nueces, especias, hierbas,
plantas de adorno, flores cultivadas y cortadas así como cultivos de
plantas.
\newpage
Especialmente, se reducen significativamente
mediante el presente procedimiento los microorganismos, agentes
corruptores, formadores de micotoxinas y parásitos citados en la
siguiente lista, cuando no se reprimen incluso completamente.
Mohos | Cultivo/planta (por ejemplo) |
Tipos de mildiú | Cereales (moho de campo) |
Moho de royo | Cereales (moho de campo) |
Moho de mancha de hojas | Cereales (moho de campo) |
Cereales (moho de depósito en campo) | |
Tipos Fusarium | Cereales (moho de depósito) |
Tipos Aspergillus | Cereales (moho de depósito) |
Tipos Penicillium | |
Rhizoctonia | Tabaco, colza |
Peronaspora | Tabaco |
Phytophtora | Tabaco |
Botrytis cinerea | Tabaco |
Rhizoctonia solani | Arroz |
Aspergillus ocraceus | Café |
Aspergillus niger | Café |
Clavosporium fusarium | Café |
Penicillium | Café |
Parásitos | Cultivo/planta (por ejemplo) |
Lepidópteros | Tomates, algodón |
Lepidópteros | Arroz |
(Chilo suppressalis) | Arroz |
(Chaphalocrosis medinalis) | Maíz |
(Ostrina nubilalis) | Tabaco |
Myzus persicae | |
Virus | Cultivo/planta (por ejemplo) |
Virus del mosaico del tomate | Tomates |
Virus X | Patatas |
Virus Y | Patatas |
Virus del rayado del arroz | Arroz |
Virus TYM | Colza |
Rizomania | Remolacha azucarera |
BNYVV | Remolacha azucarera |
Los biocidas según la invención (es decir,
bactericidas, fungicidas, viricidas, esporicidas) pueden contener,
además de la composición antimicrobiana, otros compuestos como los
compuestos citados anteriormente (i1) a (i7). Además, los biocidas
según la invención pueden presentarse también en forma de
composiciones de retardo. Dichas composiciones de retardo son
especialmente preferidas en el uso en los campos alimentarios, para
garantizar así una actividad biocida continua lo más larga posible.
Las composiciones de retardo adecuadas son por ejemplo microcápsulas
o recubrimientos, en los que el principio activo está encapsulado o
recubierto con un material de encapsulación o recubrimiento
adecuado, como por ejemplo derivados de celulosa.
La presente invención se ilustra con detalle
mediante los siguientes ejemplos. Se citan otras composiciones
antimicrobianas adecuadas, además de la composición del siguiente
ejemplo, en los documentos WO 96/29859 y WP 98/58540.
Las plantas de cultivo siguientes se pulverizan
con una composición antimicrobiana que contiene los siguientes
componentes (en % en peso):
10,0% de polifenol (aquí: tanino),
18,2% de alcohol bencílico.
60,0% de propilenglicol,
8,0% de ácido láctico,
3,8% de aceite esencial (aquí: un aceite esencial
que contiene fenol).
Los resultados se resumen en las siguientes
tablas 1 a 3.
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Claims (15)
1. Procedimiento para proteger plantas durante la
última semana antes de la cosecha frente a ataques microbianos, que
comprende la distribución o aplicación de una composición
antimicrobiana sobre la superficie de las plantas, conteniendo la
composición antimicrobiana:
(i) al menos un alcohol aromático GRAS
(reconocido generalmente como seguro) lipófilo o sus derivados
(a_{l}) y
(ii) al menos una sustancia aromática GRAS
hidrófila.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que
(i) la composición contiene además sustancias
aromáticas GRAS lipófilas seleccionadas de (b), compuestos de
polifenol, (c_{l}) ácidos aromáticos GRAS lipófilos o sus
derivados, (d) fenoles o sus derivados, (e_{l}) ésteres lipófilos,
(f) terpenos, (g) acetales, (h_{l}) aldehídos lipófilos y (i)
aceites esenciales, y/o
(ii) la composición antimicrobiana contiene al
menos dos sustancias aromáticas GRAS lipófilas, preferiblemente dos
alcoholes aromáticos GRAS lipófilos (a_{l}).
3. Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2,
en el que los alcoholes aromáticos GRAS lipófilos se seleccionan de:
alcoholes aromáticos GRAS aromáticos que comprenden alcohol
bencílico, 2-feniletanol,
1-feniletanol, alcohol cinámico, alcohol
hidrocinámico,
1-fenil-1-propanol y
anisalcohol y alcoholes aromáticos GRAS alifáticos, que comprenden
alcohol n-butílico, alcohol isobutílico, alcohol
hexílico, L-mentol, alcohol octílico, alcohol
heptílico, alcohol n-amílico, alcohol isoamílico,
alcohol anísico, citronelol, alcohol n-decílico,
geraniol, \beta-\gamma-hexenol,
alcohol laurílico, linalol, nerolidol, nonadienol, alcohol nonílico,
rodinol, terpineol, borneol, clineol, anisol, alcohol cuminílico,
10-undecen-1-ol y
1-hexadecanol y sus derivados; en el que se
prefieren los alcoholes aromáticos GRAS aromáticos, especialmente
alcohol bencílico.
4. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones 1 a 3, en el que la sustancia aromática GRAS
hidrófila es una sustancia aromática GRAS alcohólica hidrófila
(a_{h}) o una sustancia aromática GRAS no alcohólica hidrófila, en
el que la sustancia aromática GRAS alcohólica hidrófila (a_{h}) es
preferiblemente un alcohol monohidroxílico o polihidroxílico de 2 a
10, de forma especialmente preferida de 2 a 7, átomos de carbono,
que se selecciona especialmente de acetoína, alcohol etílico,
alcohol propílico, alcohol isopropílico, propilenglicol y glicerina,
y
la sustancia aromática GRAS no alcohólica
hidrófila es un ácido aromático GRAS orgánico hidrófilo (c_{h}) de
1 a 15 átomos de carbono o una sal fisiológica del mismo, un acetato
hidrófilo (e_{h}) o un aldehído hidrófilo (h_{h}), en el que
los ácidos orgánicos hidrófilos (c_{h}) presentan preferiblemente
de 2 a 10 átomos de C y se seleccionan especialmente de ácido
acético, ácido aconítico, ácido fórmico, ácido málico, ácido
láctico, ácido fenilacético, ácido cítrico, ácido mandélico, ácido
tartárico, ácido fumárico, ácido tánico, ácido hidrocinámico y sus
sales fisiológicas;
el acetato hidrófilo (e_{h}) se selecciona de
alicina, triacetina, acetato de potasio, acetato de sodio y acetato
de calcio; y/o
el aldehído hidrófilo (h_{h}) se selecciona de
furfurol, propionaldehído y vainillina.
5. Procedimiento según la reivindicación 4, en el
que la composición antimicrobiana contiene menos del 50% en peso,
preferiblemente menos del 30% en peso, de forma especialmente
preferida menos del 20% en peso de alcohol bencílico o una mezcla de
alcohol bencílico con etanol y/o isopropanol.
6. Procedimiento según la reivindicación 4, en el
que la composición antimicrobiana contiene:
(i) dos alcoholes aromáticos GRAS lipófilos
(a_{l}), pero no alcohol bencílico ni compuestos de polifenol (b),
o
(ii) alcohol bencílico y/o un compuesto de
polifenol (b), pero no otros alcoholes aromáticos GRAS.
7. Procedimiento según la reivindicación 6, en el
que la composición antimicrobiana contiene exclusivamente sustancias
aromáticas GRAS hidrófilas no alcohólicas, en especial
exclusivamente un ácido aromático GRAS hidrófilo (c_{h}), y
especialmente
de 0,01 a 99% en peso, preferiblemente de 0,1 a
90% en peso, de alcohol bencílico o compuestos de polifenol (b)
y
de 0,01 a 50% en peso, preferiblemente de 0,1 a
30% en peso, de sustancias aromáticas GRAS no alcohólicas
hidrófilas.
8. Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2,
en el que la composición antimicrobiana contiene:
(A) uno o varios alcoholes aromáticos GRAS (a) o
sus derivados y
(B) una o varias sustancias aromáticas,
seleccionadas de compuestos de polifenol (b) y ácidos aromáticos
GRAS lipófilos o sus derivados (c),
en el que la composición antimicrobiana contiene
preferiblemente
de 0,1 a 99% en peso, preferiblemente de 0,5 a
99% en peso, de componente (a),
de 0 a 25% en peso, preferiblemente de 0,01 a 10%
en peso, de componente (b) y
de 0 a 70% en peso, preferiblemente de 0,01 a 30%
en peso, de componente (c).
9. Procedimiento según la reivindicación 8, en el
que la composición antimicrobiana contiene otras sustancias
aromáticas GRAS seleccionadas de (d) fenoles o sus derivados,
(e_{l}) ésteres lipófilos, (f) terpenos, (g) acetales, (h_{l})
aldehídos lipófilos y (i) aceites esenciales, en el que el
componente (A) de la composición antimicrobiana contiene
preferiblemente alcohol bencílico como componente (a1) necesario y,
dado el caso, uno o varios alcoholes aromáticos GRAS lipófilos
adicionales o sus derivados (a_{l}).
10. Procedimiento según la reivindicación 8 ó 9,
en el que el compuesto de polifenol (b) se selecciona de:
pirocatequina, resorcina, hidroquinona, floroglucina, pirogalol,
resveratrol, ácido úsnico, acilpolifenoles, ligninas, antocianos,
flavonas, catequinas, derivados de ácido gálico, ácido cafeico,
flavonoides, derivados de los polifenoles citados y extractos de
Camellia primula y
el ácido GRAS (c) lipófilo se selecciona de:
ácido adípico, ácido caproico, ácido pelargónico, ácido
fenoxiacético, ácido valeriánico, ácido isovaleriánico, ácido
cinámico, ácido mandélico y sus derivados.
11. Procedimiento según la reivindicación 9 ó 10,
en el que la composición antimicrobiana contiene:
de 0,1 a 99% en peso, preferiblemente de 0,1 a
75% en peso, de alcohol bencílico,
de 0 a 99,8% en peso, preferiblemente de 0,01 a
99% en peso de componente (a_{l}); y
de 0 a 25% en peso, preferiblemente de 0,01 a 10%
en peso, de componente (b),
de 0 a 70% en peso, preferiblemente de 0,01 a 30%
en peso, de componente (c).
12. Procedimiento según la reivindicación 11, en
el que la composición antimicrobiana contiene otras sustancias
aromáticas GRAS lipófilas (d)-(i), preferiblemente de 0,001 a 25% en
peso, de forma especialmente preferida de 0,01 a 9% en peso, de
otras sustancias aromáticas GRAS (d)-(i), en el que las otras
sustancias aromáticas GRAS lipófilas son en particular fenoles (d)
y/o aceites esenciales (i).
13. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones 9 a 12, en el que la composición antimicrobiana
contiene uno o dos alcoholes aromáticos GRAS lipófilos (a_{l}) y
al menos un compuesto de polifenol (b), en el que el compuesto de
polifenol (b) es preferiblemente tanino y, de forma especialmente
preferida, la composición antimicrobiana contiene
20-98% en peso de alcohol bencílico y
0,01-10% en peso de tanino.
14. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones 1 a 13, en el que la composición antimicrobiana
(a) contiene además alcoholes mono- o
polihidroxílicos de 2 a 10 átomos de C, emulsionantes,
estabilizantes, antioxidantes, agentes conservantes, disolventes y/o
vehículos, o
(b) está compuesta exclusivamente por sustancias
aromáticas GRAS.
15. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones 1 a 14, en el que la distribución o aplicación
comprende una administración de la composición antimicrobiana sobre
la superficie de las plantas, y se realiza especialmente mediante
pulverización, inmersión o nebulización.
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00969251T Expired - Lifetime ES2235960T3 (es) | 1999-08-25 | 2000-08-25 | Proteccion de plantas. |
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---|---|
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Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996029895A1 (de) | 1995-03-31 | 1996-10-03 | Schuer Joerg Peter | Verfahren zur haltbarkeitsverbesserung und/oder stabilisierung von mikrobiell verderblichen produkten |
DE19931185A1 (de) | 1999-07-07 | 2001-01-18 | Joerg Peter Schuer | Verfahren zur Entkeimung von Luft |
DE19940605A1 (de) | 1999-08-27 | 2001-03-01 | Joerg Peter Schuer | Imprägnierungsverfahren |
EP1258191A1 (en) * | 2001-05-15 | 2002-11-20 | Mitsui Chemicals, Inc. | Agricultural composition |
JP5132858B2 (ja) * | 2001-07-05 | 2013-01-30 | 花王株式会社 | 防カビ剤組成物 |
BR0212163A (pt) * | 2001-08-28 | 2004-12-07 | Eden Reseaech Plc | Composição para tratamento ou prevenção de infecção em plantas |
MXPA05012523A (es) | 2003-05-22 | 2006-02-08 | Bioniche Life Sciences Inc | Repelente de insectos. |
SI3659437T1 (sl) | 2004-01-23 | 2022-10-28 | Eden Research Plc | Postopki za uničevanje nematod, ki obsega uporabo inkapsulirane terpenske komponente |
JP2005272337A (ja) * | 2004-03-24 | 2005-10-06 | Kao Corp | 節足動物又は軟体動物の駆除剤組成物 |
CN1997446B (zh) | 2004-05-20 | 2012-01-04 | 伊顿研究有限公司 | 含有包封萜成分的中空葡聚糖颗粒或细胞壁颗粒的组合物、其制备和使用方法 |
US8778369B2 (en) | 2005-07-29 | 2014-07-15 | Delaval Holding Ab | Barrier film-forming compositions and methods of use |
US20070027119A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Ahmed Fahim U | Antibacterial composition and method of use |
KR101446580B1 (ko) | 2005-11-30 | 2014-10-02 | 에덴 리서치 피엘씨 | 테르펜-함유 조성물 및 이들을 제조하고 사용하는 방법 |
US9439416B2 (en) | 2005-11-30 | 2016-09-13 | Eden Research Plc | Compositions and methods comprising terpenes or terpene mixtures selected from thymol, eugenol, geraniol, citral, and l-carvone |
GB2446644B (en) * | 2007-02-15 | 2009-03-04 | William Anthony Jonfia-Essien | An antifeedant agent with insecticidal effect |
WO2009007964A2 (en) * | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Pectin methyl esterase-inhibiting polyphenolic flavonoids and use thereof |
CN101416624B (zh) * | 2008-11-20 | 2012-07-18 | 浙江林学院 | 一种卫生杀虫剂组合物及其用途 |
JP2010126524A (ja) * | 2008-12-01 | 2010-06-10 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 植物由来の植物病害防除剤 |
JP5570873B2 (ja) * | 2010-05-31 | 2014-08-13 | 日鉄住金環境株式会社 | 植物活力剤及び植物ウイルス病の治療剤 |
US20130139283A1 (en) * | 2010-08-15 | 2013-05-30 | Ganir (1992) Ltd. | Compositions comprising natural components for protecting plant products and crops |
ES2357389B1 (es) * | 2011-03-11 | 2011-09-26 | Biofungitek, Sociedad Limitada | Composición fungicida y bactericida que comprende compuestos orgánicos volátiles de origen natural. |
GB201220940D0 (en) | 2012-11-21 | 2013-01-02 | Eden Research Plc | Method P |
FR3020557B1 (fr) * | 2014-05-02 | 2017-10-13 | Novance | Utilisation d'alcool(s) comme fongicide et/ou algicide |
KR101738367B1 (ko) * | 2016-08-08 | 2017-05-22 | 주식회사 패시픽사이언스 | 모기 및 벌레 기피 조성물 및 이의 제조방법 |
KR20180048270A (ko) * | 2016-10-31 | 2018-05-10 | 씨제이제일제당 (주) | 타가토스를 포함하는 식물 담금청 및 이의 제조방법 |
US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
KR20210038579A (ko) * | 2018-07-25 | 2021-04-07 | 플래그쉽 파이어니어링 이노베이션스 브이, 인크. | 농업용 조성물 및 관련 방법 |
KR102451600B1 (ko) * | 2022-04-07 | 2022-10-06 | 박명종 | 쓰레기 봉투 및 그의 제조방법 |
Family Cites Families (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US363403A (en) * | 1887-05-24 | Fumigator | ||
US1331331A (en) * | 1919-01-03 | 1920-02-17 | Erslev Knud | Process for improving tobacco |
US1790596A (en) * | 1927-05-16 | 1931-01-27 | Claude B Schneible | Column |
US2409088A (en) * | 1943-07-09 | 1946-10-08 | Weits John | Device for washing and conditioning air and gases |
US2496281A (en) * | 1944-07-12 | 1950-02-07 | Whiting Corp | Fly ash and dust collector |
US2596106A (en) * | 1947-11-22 | 1952-05-13 | Claude B Schneible | Column apparatus |
US2683074A (en) * | 1949-11-28 | 1954-07-06 | York Corp | Process for deodorizing and sterilizing air |
US2886297A (en) * | 1956-12-26 | 1959-05-12 | Phillips Petroleum Co | Brine creaming of latices |
US3191363A (en) * | 1961-04-07 | 1965-06-29 | Carrier Corp | Apparatus for treating air |
US3442602A (en) * | 1964-07-09 | 1969-05-06 | Charles C Diehl | Method and mechanism for deodorizing polluted atmospheric air |
US3518096A (en) * | 1965-10-06 | 1970-06-30 | Stella Layton | Food preserving process |
US3557535A (en) * | 1968-11-25 | 1971-01-26 | Poma Inc | Air washer |
US3788045A (en) * | 1971-09-13 | 1974-01-29 | Peabody Engineering Corp | Gas cleaning apparatus |
US3908031A (en) * | 1973-03-12 | 1975-09-23 | Heller And Co B | Ethanol vapor sterilization of natural spices and other foods |
FR2228434A1 (en) * | 1973-05-08 | 1974-12-06 | Delpech Lucien | Fungicides for treatment of plants or wood - contg. a natural or synthetic phenol |
US3989485A (en) * | 1973-09-13 | 1976-11-02 | Intensa, S.A. | Process and apparatus for scrubbing exhaust gas from cyclone collectors |
DE2405004C3 (de) * | 1974-02-02 | 1979-11-29 | Haarmann & Reimer Gmbh, 3450 Holzminden | Desodorierende Mittel |
US4602011A (en) * | 1975-10-24 | 1986-07-22 | Chapman Chemical Company | Antimicrobial compositions and methods of using same |
IE46095B1 (en) * | 1976-12-03 | 1983-02-23 | Rivieren Rech Fondamentale | Apparatus for sterilization and other purification of air |
US4361554A (en) * | 1981-05-06 | 1982-11-30 | Texas Botanical Research, Company | Organic insecticide |
US4446161A (en) * | 1982-03-29 | 1984-05-01 | General Foods Corporation | Aromatic, monohydric alcohols as preservatives for foods |
US4579569A (en) * | 1982-10-14 | 1986-04-01 | Fume-Klean | Apparatus for neutralizing and removing fumes |
SE8300356L (sv) * | 1983-01-25 | 1984-07-26 | Tetra Pak Int | Sett och anordning for forangning av en vetska |
FI834370A (fi) * | 1983-11-29 | 1985-05-30 | Enbom A W Ab Oy | Centrifugavskiljare. |
US4977142A (en) * | 1984-07-11 | 1990-12-11 | University Of Sydney | Antiallergenic agent |
JPS6144821A (ja) * | 1984-07-11 | 1986-03-04 | ユニヴア−シテイ・オブ・シドニ− | 抗アレルゲン剤 |
US4810268A (en) * | 1985-11-07 | 1989-03-07 | Ppg Industries, Inc. | Apparatus and method of washing air |
JPS6359338A (ja) * | 1986-08-28 | 1988-03-15 | Nippon Ekishiyou Kk | オゾン除去剤 |
US5091405A (en) * | 1987-01-05 | 1992-02-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidal pyrazolines |
JPH0672706B2 (ja) * | 1988-05-31 | 1994-09-14 | 清水建設株式会社 | 香り供給方法および香り供給装置 |
JPH02100660A (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-12 | Nasa:Kk | 食品保存方法 |
CA2012288A1 (en) * | 1989-03-16 | 1990-09-16 | Wolfgang Beilfuss | Plant hygiene disinfectant |
US5207919A (en) * | 1990-04-16 | 1993-05-04 | Baker Hughes Incorporated | Metal ion complexes for use as scale inhibitors |
US5089268A (en) * | 1990-05-02 | 1992-02-18 | Katz David P | Egg phosphatide lipid emulsions altered for a specific therapeutic fatty acid composition |
JPH0469308A (ja) * | 1990-07-06 | 1992-03-04 | Doi Kyohei | ムカデ用忌避剤 |
US5143720A (en) * | 1990-11-28 | 1992-09-01 | Microcide, Inc. | Disinfecting and sanitizing compositions |
US5489433A (en) * | 1991-01-04 | 1996-02-06 | Safe-Tee Chemical Products Company | Environmentally safe insecticide |
JP3121036B2 (ja) * | 1991-04-12 | 2000-12-25 | 株式会社中埜酢店 | 植物有害生物の防除剤 |
US5322689A (en) * | 1992-03-10 | 1994-06-21 | The Procter & Gamble Company | Topical aromatic releasing compositions |
US5766314A (en) * | 1992-11-13 | 1998-06-16 | France Grignotage | Process and device for treating working atmosphere using a cyclone exchanger |
FR2699818B1 (fr) * | 1992-12-24 | 1995-02-03 | Oreal | Composition cosmétique ou pharmaceutique contenant en association un polyphénol et un extrait de gingko. |
US5653991A (en) * | 1993-03-24 | 1997-08-05 | The Rod Family Trust | Process for repelling and killing insects and compositions to effect the same comprising a monoterpene |
EP0692934A4 (en) * | 1993-04-01 | 1997-11-26 | Kalamazoo Holdings Inc | ANTIOXIDANT SOLUTIONS BASED ON LIPID-SOLUBLE GREEN TEA CATECHINS |
US5439690A (en) * | 1993-05-21 | 1995-08-08 | Ecosmart, Inc. | Non-hazardous pest control |
US6004569A (en) * | 1993-05-21 | 1999-12-21 | Ecosmart Technologies, Inc. | Non-hazardous pest control |
IL109559A (en) * | 1993-05-26 | 1998-02-08 | Cpc International Inc | Shelf-stable moist pasta |
US5472684A (en) * | 1993-06-02 | 1995-12-05 | Colgate Palmolive Company | Oral compositions for plaque and gingivitis |
DE4325968C2 (de) * | 1993-08-03 | 1997-04-10 | Balcke Duerr Ag | Vorrichtung zum Kühlen von Gasen und gegebenenfalls Trocknen von dem Gas zugegebenen Feststoffteilchen |
US5362520A (en) * | 1993-08-23 | 1994-11-08 | Rodriguez Ricardo M | Bleaching and finishing composition and method |
JP3661707B2 (ja) * | 1993-10-28 | 2005-06-22 | 三省製薬株式会社 | 皮膚外用剤 |
JP3463201B2 (ja) * | 1993-11-02 | 2003-11-05 | エステー化学株式会社 | 繊維害虫の成虫忌避剤および繊維害虫の成虫忌避方法 |
US5416075A (en) * | 1993-11-30 | 1995-05-16 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Biospecific emulsions |
GB9404303D0 (en) * | 1994-03-04 | 1994-04-20 | Royal Free Hosp School Med | Antibacterial agent |
FR2717392B1 (fr) * | 1994-03-16 | 1996-06-07 | Prodifa Sarl | Diffuseur dynamique d'une substance telle qu'un parfum. |
US5747446A (en) * | 1994-03-22 | 1998-05-05 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Modified polypeptides with increased biological activity |
US5474774A (en) * | 1994-03-25 | 1995-12-12 | Jlb, Inc. | Adhesion inhibiting composition |
JPH07314409A (ja) * | 1994-03-29 | 1995-12-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 材木の処理法 |
US5480519A (en) * | 1995-02-06 | 1996-01-02 | Texas Instruments Incorporated | Electrochemical etch system and method |
US5569461A (en) * | 1995-02-07 | 1996-10-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Topical antimicrobial composition and method |
WO1996029895A1 (de) * | 1995-03-31 | 1996-10-03 | Schuer Joerg Peter | Verfahren zur haltbarkeitsverbesserung und/oder stabilisierung von mikrobiell verderblichen produkten |
EP0862369B2 (en) * | 1995-11-24 | 2009-09-30 | Unilever N.V. | Composition based on fish oil |
AU1533697A (en) * | 1996-01-24 | 1997-08-20 | Warner-Lambert Company | Peroxide/essential oils containing mouthwash compositions and two-part mouthwash systems |
US5661104A (en) * | 1996-06-11 | 1997-08-26 | Givaudan-Roure (International) Sa | Preservative compositions for use in aqueous systems |
JP3986026B2 (ja) * | 1997-03-18 | 2007-10-03 | 大日本除蟲菊株式会社 | ナメクジ駆除剤 |
US6284259B1 (en) * | 1997-11-12 | 2001-09-04 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria |
DE19726429A1 (de) * | 1997-06-23 | 1998-12-24 | Schuer Joerg Peter Prof | Verfahren und Additiv zur Haltbarkeitsverbesserung und/oder Stabilisierung von mikrobiell verderblichen Produkten |
AU744527B2 (en) * | 1997-09-09 | 2002-02-28 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Plant proanthocyanidin extract effective at inhibiting adherence of bacteria with P-type fimbriae to surfaces |
US6007055A (en) * | 1997-12-29 | 1999-12-28 | Schifftner; Kenneth C. | Gas and liquid contact apparatus |
US6207290B1 (en) * | 1998-04-07 | 2001-03-27 | Burlington Bio-Medical & Scientific Corp. | Antifoulant compositions and methods of treating wood |
US6033705A (en) * | 1998-07-08 | 2000-03-07 | Isaacs; Charles E. | Method for treating foodstuffs to reduce or prevent microbial activity |
CA2336565A1 (en) * | 1998-07-13 | 2000-01-27 | Joerg Peter Schuer | Antimicrobial composition |
DE19850994A1 (de) * | 1998-11-05 | 2000-05-11 | Menno Chemie Vertriebsges M B | Mittel zur Abwehr und Inaktivierung pathogener Erreger von Pflanzenwurzeln, -stengeln, -blüten, -blättern und -samen |
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