ES2230558T3 - Composiciones detergente liquidas con baja formacion de espuma. - Google Patents
Composiciones detergente liquidas con baja formacion de espuma.Info
- Publication number
- ES2230558T3 ES2230558T3 ES96870038T ES96870038T ES2230558T3 ES 2230558 T3 ES2230558 T3 ES 2230558T3 ES 96870038 T ES96870038 T ES 96870038T ES 96870038 T ES96870038 T ES 96870038T ES 2230558 T3 ES2230558 T3 ES 2230558T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- sub
- alkyl
- surfactants
- silicone
- surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
UN DETERGENTE LIQUIDO QUE COMPRENDE UN SUPRESOR DE ESPUMA DE LA SILICONA Y UN SURFACTANTE AMINO DE LONGITUD DE CADENA CORTA SELECCIONADO A PARTIR DE LAS FORMULAS (I)-(VIII): R{SUB,1} - NH{SUB,2} (I), R{SUB,1} - N(R{SUB,2}){SUB,2} (II), R{SUB,1} - N(R{SUB,2}){SUB,2} -> O (III), R{SUB,1} - (CO) - N(CH{SUB,2}){SUB,3} - N(R{SUB,3}){SUB,2} -> O (IV), R{SUB,1} - (CO) - N(CH{SUB,2}){SUB,3} - N(R{SUB,3}){SUB,2} -> O (V), R{SUB,1} - (CO) - N(CH{SUB,2}){SUB,2} - N(R{SUB,3}){SUB,2} -> O (VI), R{SUB,1} - (CO) - N[(CH{SUB,2}){SUB,2} - O]{SUB,X} N(R{SUB,3}){SUB,2} -> O (VII) Y SUS MEZCLAS (VIII) DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO INSATURADO O SATURADO CICLICO RAMIFICADO LINEAL QUE TIENE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,2} ES UN GRUPO HIDROGENO O METILO; R{SUB,3} ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO HIDROGENO, METILO, CH{SUB,2}CH{SUB,2}OH, POLIETOXI O POLIPROPOXI Y X ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 A 5.
Description
Composiciones detergentes líquidas con baja
formación de espuma.
La presente invención se refiere a composiciones
detergentes que tienen un perfil controlado de formación de espuma.
Más en particular, la invención se refiere a composiciones
detergentes líquidas que comprenden un sistema supresor de las
jabonaduras, comprendiendo dicho sistema supresor de las jabonaduras
un supresor de las jabonaduras de silicona y un tensioactivo de tipo
amina de cadena corta específico.
El control eficaz y uniforme de la cantidad de
espuma que se forma durante la operación de lavado de ropa es un
aspecto antiguo y conocido de la formulación de productos que
requiere una mejora adicional. Una excesiva formación de espuma
puede reducir las ventajas globales de limpieza y cuidado de los
tejidos que proporcionan frecuentemente las composiciones
detergentes modernas, en particular cuando el tratamiento de lavado
se realiza en lavadoras automáticas de tambor. La excesiva formación
de espuma en la lavadora automática de ropa no resulta deseable
porque no sólo interfiere - reduce- la acción del licor de lavado de
ropa sobre los tejidos sino que también puede ocurrir que los restos
de espuma formados en la lavadora automática de ropa pasen al ciclo
de aclarado. Esto no sólo aumenta la cantidad de espuma presente en
el aclarado, con las dificultades inherentes a la eliminación de
espuma, sino que esta también puede interferir con la acción de los
agentes activos de la etapa de aclarado como, p. ej., los
suavizantes de tejidos.
A menudo este problema se ha tratado en el estado
de la técnica incorporando sistemas supresores de las jabonaduras a
composiciones detergentes convencionales con mezclas de
tensioactivos. Los sistemas supresores de las jabonaduras incluyen,
por ejemplo, agentes supresores de jabonaduras como la silicona. Sin
embargo, los sistemas supresores de las jabonaduras tales como los
de silicona pueden resultar difíciles de mantener en forma de
dispersión en las composiciones líquidas y además resultan difíciles
de procesar. Por otro lado, los supresores de las jabonaduras de
silicona son caros.
En este contexto, la solicitud EP 94922023.0,
presentada el 28 de junio de 1993, describe composiciones
detergentes líquidas de baja formación de espuma que comprenden un
tensioactivo aniónico convencional junto con un tensioactivo
aniónico \alpha-ramificado. En la solicitud EP
94307794.1, presentada el 24 de octubre de 1994, se describen
composiciones detergentes concentradas que comprenden tensioactivos
no iónicos ramificados derivados de
2-alquil-alcanoles y tienen un
perfil controlado de formación de espuma. En la solicitud EP
94307979.8, presentada el 28 de octubre de 1994, se describe un
sistema supresor de las jabonaduras, que comprende una mezcla
específica de ácidos grasos y un agente supresor de las jabonaduras
de silicona, capaz de proporcionar un perfil de control de espuma
para detergentes líquidos concentrados.
Actualmente se ha descubierto de forma
sorprendente que la adición de un tensioactivo de tipo amina de
cadena corta C_{6}-C_{10} específico a un
supresor de las jabonaduras de silicona en una composición
detergente líquida produce una mejora sinérgica de la eficacia del
supresor de las jabonaduras de silicona. Este descubrimiento nos
permite reducir el nivel de supresor de las jabonaduras de silicona
manteniendo el perfil de control de espuma de los detergentes
líquidos que contienen silicona.
Por tanto, un objeto de la presente invención es
proporcionar un sistema supresor de las jabonaduras que tenga un
perfil de control de espuma eficaz para los detergentes
líquidos.
Otro objeto de la presente invención es
proporcionar composiciones detergentes líquidas homogéneas que
permanezcan estables, especialmente durante un período de
almacenamiento prolongado.
Los objetivos anteriores se han cumplido gracias
a un sistema supresor de las jabonaduras que comprende supresores de
las jabonaduras de silicona junto con un tensioactivo de tipo amina
de cadena corta C_{6} - C_{10} específico.
En el documento WO 95/05440 se describen
composiciones granuladas para lavavajillas automáticos que
comprenden óxidos de amina de cadena larga (>12C) y supresores
de las jabonaduras de silicona. En el documento se reconoce que los
óxidos de amina de cadena más corta forman menos cantidad de espuma
pero, sin embargo, proporcionan una limpieza más deficiente. Los
tensioactivos de cadena corta son conocidos en la técnica por formar
menos espuma que los tensioactivos de cadena larga
(J.Coll.Int.Sci., 159, págs. 214-225
(1993) - Kirk-Othner's Enc. Chem. Techn., pág.
359). Realmente, en la EP- 93870050.7, presentada el 19 de marzo de
1993, se describe que los siguientes tensioactivos no iónicos -
alcoholes alcoxilados de cadena corta - son especialmente eficaces
para la limpieza, forman una cantidad reducida de espuma y no dañan
la piel.
Los óxidos de amina se encuentran ampliamente
descritos para formulaciones detergentes generales (J- 04 011 698,
GB-2. 229.460), para formulaciones de lavado de
vajillas (WO 95/20026, WO 95/07971) y para aplicaciones de higiene
personal (GB 2.160.541, US 5.290.471, DE 4.020.500). Los óxidos de
amina C_{10}-C_{18} (J 59 196 395, J 56087000)
y las betaínas se describen generalmente como reforzadores de espuma
(WO 94/05758, WO 92/06161, US 4.879.051). En el documento WO
95/20028, de hecho, se afirma que la inclusión de niveles
relativamente altos de óxidos de amina de cadena larga básicamente
mejora la capacidad de las composiciones detergentes para eliminar
manchas de grasa y aceite y permite la formulación de composiciones
detergentes estables y homogéneas con una formación de espuma
razonablemente baja.
La presente invención se refiere a detergentes
líquidos que comprenden un sistema supresor de las jabonaduras,
comprendiendo dicho sistema un supresor de las jabonaduras de
silicona y un tensioactivo de tipo amina de cadena corta específico
seleccionado de las fórmulas (i)-(viii):
- (i)
- R_{1} - NH_{2}
- (ii)
- R_{1} - N(R_{2})_{2}
- (iii)
- R_{1} - N(R_{2})_{2}\rightarrowO
- (iv)
- R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3} - N (R_{3})_{2}
- (v)
- R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
- (vi)
- R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{2} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
- (vii)
- R_{1} - (CO) - NH-[(CH_{2})_{2}-O]_{x} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
- (viii)
- etilhexil amina
- (ix)
- y mezclas de los mismos
en donde R_{1} es un grupo
alquilo lineal, ramificado, cíclico, saturado o insaturado con de 6
a 10 átomos de carbono; R_{2} es un hidrógeno o un grupo metilo;
R_{3} se selecciona independientemente de un hidrógeno, grupo
metilo, CH_{2}CH_{2}OH, polietoxi o polipropoxi y x es de 1 a 5,
siendo la relación de peso entre el tensioactivo de tipo amina de
cadena corta y la silicona de 0,5 a 150, preferiblemente de 1 a
50.
El detergente líquido de la presente invención
comprende un sistema supresor de las jabonaduras que consta de un
supresor de las jabonaduras de silicona y un tensioactivo de tipo
amina de cadena corta seleccionado de las fórmulas (i)-(viii):
- (i)
- R_{1} - NH_{2}
- (ii)
- R_{1} - N(R_{2})_{2}
- (iii)
- R_{1} - N(R_{2})_{2}\rightarrowO
- (iv)
- R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3} - N (R_{3})_{2}
- (v)
- R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
- (vi)
- R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{2} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
- (vii)
- R_{1} - (CO) - NH-[(CH_{2})_{2}-O]_{x} - N (R_{3})_{2} \rightarrowO
- (viii)
- etilhexil amina
- (ix)
- y mezclas de los mismos
en donde R_{1} es un grupo
alquilo lineal, ramificado, cíclico, saturado o insaturado con de 6
a 10 átomos de carbono; R_{2} es un hidrógeno o grupo metilo;
R_{3} es un hidrógeno, grupo metilo, CH_{2}CH_{2}OH, polietoxi
o polipropoxi y x es de
1 a 5.
1 a 5.
Los tensioactivos de tipo amina de cadena corta
preferidos se seleccionan del grupo de amidopropilaminas,
dimetilaminas, sales de trimetil amonio, sales de hidroxietildimetil
amonio, sales de bishidroxietil metil amonio, óxidos de
dimetilamina, betaínas, amidopropilbetaínas; los tensioactivos de
tipo amina de cadena corta C_{6}-C_{10} más
preferidos son los óxidos de amina y las
amido-propildimetil-aminas, siendo
los más preferidos la hexil amina, la octilamina, la etilamina y la
etilhexil amina.
La concentración de tensioactivo de tipo amina de
cadena corta variará en función de las características deseadas en
la composición detergente final. Generalmente será del 0,2% al 10%
en peso de la composición detergente total.
Ninguna composición detergente que se vaya a
utilizar en lavadoras automáticas de ropa debería formar espuma en
un grado que desbordara la lavadora. Los supresores de las
jabonaduras, si se utilizan, están preferiblemente presentes en una
"cantidad del supresor de las jabonaduras". Una "cantidad del
supresor de las jabonaduras" significa que el formulador puede
seleccionar una cantidad de este agente regulador de las jabonaduras
que controle suficientemente la espuma de forma que se obtenga un
detergente para lavado de ropa en lavadoras automáticas de ropa con
baja formación de espuma.
La relación de peso entre el tensioactivo de tipo
amina de cadena corta y la silicona es de 0,5 a 150 y
preferiblemente de 1 a 50.
Se ha descubierto que los tensioactivos de tipo
amina de cadena corta según la presente invención mejoran de forma
sinérgica la acción del supresor de las jabonaduras de silicona. La
combinación silicona/tensioactivo de tipo amina de cadena corta
según la presente invención ofrece una acción supresora de las
jabonaduras estadísticamente mucho mejor que la suma de las acciones
supresoras de las jabonaduras individuales de ambos
ingredientes.
En la práctica de la industria, la expresión
"supresor de las jabonaduras de silicona" se ha convertido en
un término genérico que abarca diferentes polímeros con un peso
molecular relativamente elevado que contienen unidades siloxano y
grupos hidrocarbilo de diferentes tipos. Generalmente, los
reguladores de la espuma de silicona pueden describirse como
siloxanos que tienen la estructura general:
-
-(-Si
\melm{\delm{\para}{R}}{O}{\uelm{\para}{R}}-)_{n}-
-
en donde n es de 20 a 2.000, y
donde cada R puede ser, independientemente entre sí, un radical
alquilo o arilo. Ejemplos de tales sustituyentes son metilo, etilo,
propilo, isobutilo y fenilo. Los polidiorganosiloxanos preferidos
son los polidimetilsiloxanos que tienen unidades de protección
terminal trimetilsililo y que tienen una viscosidad a 25ºC de 5 x
10^{-5} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s, es decir, un valor de n en el
intervalo de 40 a 1500. Estos polidiorganosiloxanos se prefieren
por su fácil disponibilidad y su coste relativamente
bajo.
Otros aceites de silicona adecuados que pueden
utilizarse en la presente invención son los aceites de silicona
funcionales. Los aceites de silicona funcionales preferidos son los
aceites de silicona aniónicos o catiónicos.
Otras siliconas incluyen combinaciones de
poliorganosiloxano con partículas de sílice en donde el
poliorganosiloxano es absorbido químicamente o fusionado en la
sílice.
Los supresores de las jabonaduras de silicona son
conocidos en la técnica y se encuentran, por ejemplo, descritos en
las patentes US-4.265.779 y
EP-89307851.9, concedida el 7 de febrero de 1990 a
Starch, M.S.
Otros supresores de las jabonaduras de silicona
se encuentran descritos en la patente US-3.455.839,
en donde se describen composiciones y procedimientos para desespumar
soluciones acuosas incorporando en ellas pequeñas cantidades de
líquidos de polidimetilsiloxano.
Mezclas de silicona y sílice silanizada se
describen, por ejemplo, en la solicitud alemana DOS 2.124.526.
Desespumantes de silicona y agentes reguladores de las jabonaduras
en composiciones detergentes granuladas se describen en las patentes
US-3.933.672 y US-4.652.392.
Un supresor de las jabonaduras basado en silicona
ilustrativo para su uso en la presente invención es una cantidad del
supresor de las jabonaduras de un agente regulador de las
jabonaduras que consta básicamente de:
- (i)
- un líquido de polidimetilsiloxano con una viscosidad de aproximadamente 20 cs. a aproximadamente 1.500 cs. a 25ºC;
- (ii)
- de aproximadamente 5 a aproximadamente 50 partes por 100 partes en peso de (I) una resina de siloxano compuesta por unidades (CH_{3})_{3}SiO_{1/2} de unidades SiO_{2} con una relación entre las unidades de (CH_{3})_{3}SiO_{1/2} y las unidades de SiO_{2} de aproximadamente 0,6:1 a aproximadamente 1,2:1; y
- (iii)
- de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 partes por 100 partes en peso de (i), un gel de sílice sólido.
En el supresor de las jabonaduras de silicona
preferido utilizado en la presente invención, el disolvente para una
fase continua está preparado con ciertos polietilenglicoles o
copolímeros de polietilenglicol-polipropilenglicol o
mezclas de los mismos (preferido), o polipropilenglicol. El supresor
de las jabonaduras de silicona principal preferido está ramificado o
reticulado.
Para ilustrar más este punto, las composiciones
detergentes líquidas para lavado de ropa con espuma controlada
típicas comprenderán opcionalmente de aproximadamente 0,001% a
aproximadamente 2%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a
aproximadamente 0,7% y con máxima preferencia de aproximadamente
0,05% a aproximadamente 0,5%, en peso de dicho supresor de las
jabonaduras de silicona, que comprende (1) una emulsión no acuosa de
un agente supresor de las jabonaduras principal que es una mezcla de
(a) un poliorganosiloxano, (b) un siloxano resinoso o un compuesto
silicónico que produce resina silicónica, (c) un material de carga
finamente dividido y (d) un catalizador para activar la reacción de
los componentes (a), (b) y (c) de la mezcla para formar silanolatos;
(2) al menos un agente tensioactivo no iónico de silicona; y (3)
polietilenglicol o un copolímero de
polietilenglicol-polipropilenglicol con una
solubilidad en agua, a temperatura ambiente, superior a
aproximadamente un 2% en peso, y sin polipropilenglicol. Cantidades
similares pueden utilizarse en composiciones granuladas, geles, etc.
Ver también las patentes US-4.978.471,
US-4.983.316, US-5.288.431,
US-4.639.489 y US-4.749.740.
El presente supresor de las jabonaduras de
silicona comprende preferiblemente polietilenglicol y un copolímero
de polietilenglicol/polipropilenglicol, todos ellos con un peso
molecular promedio inferior a 1.000, preferiblemente de
aproximadamente 100 a 800. El polietilenglicol y los copolímeros de
polietileno/polipropileno de la presente invención tienen una
solubilidad en agua, a temperatura ambiente, superior a
aproximadamente un 2% en peso y preferiblemente superior a
aproximadamente un 5% en peso.
El disolvente preferido en la presente invención
es el polietilenglicol con un peso molecular promedio de menos de
aproximadamente 1.000, preferiblemente de aproximadamente 100 a 800
y con máxima preferencia de 200 a 400, y un copolímero de
polietilenglicol/polipropilenglicol, preferiblemente PPG 200/PEG
300. Se prefiere una relación de peso de aproximadamente 1:1 a 1:10,
y con máxima preferencia de 1:3 a 1:6, de copolímero de
polietilenglicol de
polietilenglicol-polipropilenglicol.
Los supresores de las jabonaduras de silicona
preferidos para su uso en la presente invención no contienen
polipropilenglicol, particularmente con un peso molecular de 4.000.
Preferiblemente tampoco contienen copolímeros de bloque de óxido de
etileno y óxido de propileno, como PURONIC L101.
Los supresores de las jabonaduras de silicona se
utilizan de forma típica en cantidades de hasta aproximadamente un
2,0% en peso de la composición detergente, aunque pueden utilizarse
cantidades más elevadas. Este límite superior se establece por
razones prácticas, principalmente para minimizar los costes y
conseguir un control eficaz de la formación de espuma con cantidades
más bajas. Preferiblemente se utiliza de aproximadamente un 0,01% a
aproximadamente un 1%, y más preferiblemente de aproximadamente un
0,05% a aproximadamente un 0,5%, de supresor de las jabonaduras de
silicona. En la presente memoria estos porcentajes en peso incluyen
cualquier sílice que pueda ser utilizado junto con
poliorganosiloxano, así como cualquier adyuvante que pueda ser
utilizado.
En términos de procesamiento, el tensioactivo de
tipo amina de silicona/de cadena corta que es catiónico a pH bajo
puede añadirse a la composición detergente líquida como mezcla
previa de estos ingredientes o como mezcla con otros ingredientes
detergentes.
En otra realización de la presente invención la
composición detergente líquida comprende el sistema tensioactivo de
la presente invención junto con ingredientes detergentes. En la
composición detergente de la presente invención puede utilizarse una
amplia gama de tensioactivos.
Una lista típica de clases y especies aniónicas,
no iónicas, anfolíticas y de ión híbrido de estos tensioactivos se
incluye en la patente US-3.664.961, concedida a
Norris el 23 de mayo de 1972.
Los tensioactivos aniónicos adecuados para la
presente invención incluyen tensioactivos de alquilsulfato
alcoxilado que son sales o ácidos hidrosolubles de la fórmula
RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo o
hidroxialquilo C_{10}-C_{24} no sustituido que
tiene un componente alquilo C_{10}-C_{24},
preferiblemente un componente alquilo o hidroxialquilo
C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un
componente alquilo o hidroxialquilo
C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi o propoxi,
m es mayor que cero, de forma típica de aproximadamente 0,5 a
aproximadamente 6 y más preferiblemente de aproximadamente 0,5 a
aproximadamente 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo,
un catión metálico (p. ej., de sodio, potasio, litio, calcio,
magnesio, etc.) o un catión de amonio o amonio sustituido. En la
presente memoria se contemplan alquilsulfatos etoxilados así como
alquilsulfatos propoxilados. Los ejemplos específicos de cationes de
amonio sustituido incluyen cationes de metilamonio, dimetilamonio y
trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario tales como cationes
de tetrametil amonio y dimetil piperidinio y los derivados de
alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina,
mezclas de los mismos, y similares. Ejemplos de tensioactivos son el
alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato (1,0)
sulfato (C_{12}-C_{18}E(1,0)M), el
alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato (2,25)
sulfato (C_{12}-C_{18}E(2,25)M),
el alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato (3,0)
sulfato (C_{12}-C_{18}E(3,0)M) y
el alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato (4,0)
sulfato (C_{12}-C_{18}E(4,0)M), en
donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio.
Los tensioactivos aniónicos adecuados para su uso
en la presente invención son los tensioactivos de tipo
alquilsulfonato, incluidos los ésteres lineales de ácidos
carboxílicos C_{8}-C_{20} (es decir, ácidos
grasos) que se sulfonan con SO_{3} gaseoso según "The Journal de
the American Oil Chemists Society", 52 (1975), págs.
323-329. Las materias primas adecuadas incluirían
sustancias grasas naturales como los derivados de sebo, aceite de
palma, etc.
Los tensioactivos de tipo alquilsulfonato
preferidos, especialmente para aplicaciones de lavado de ropa,
comprenden tensioactivos de tipo alquilsulfonato de la fórmula
estructural:
R^{3} -
CH(SO_{3}M) - C(O) -
OR^{4}
en donde R^{3} es un hidrocarbilo
C_{8}-C_{20}, preferiblemente un alquilo, o
combinaciones de los mismos, R^{4} es un hidrocarbilo
C_{1}-C_{6}, preferiblemente un alquilo, o
combinaciones de los mismos, y M es un catión que forma una sal
hidrosoluble con el alquilsulfonato. Los cationes formadores de
sales adecuados incluyen metales tales como sodio, potasio y litio y
cationes de amonio sustituido o no sustituido tales como
monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina. Preferiblemente,
R^{3} es alquilo C_{10}-C_{16} y R^{4} es
metilo, etilo o isopropilo. Especialmente preferidos son los
metilsulfonatos, en donde R^{3} es alquil
C_{10}-C_{16}.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados incluyen
los tensioactivos de tipo alquilsulfato que son sales o ácidos
hidrosolubles de la fórmula ROSO_{3}M en donde R preferiblemente
es un hidrocarbilo C_{10}-C_{24},
preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo con un componente alquil
C_{10}-C_{20}, más preferiblemente un alquil o
hidroxialquil C_{12}-C_{18}, y M es H o un
catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio,
litio) o cationes de amonio o amonio sustituido (p. ej.,
metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio) y cationes de amonio
cuaternario tales como cationes de tetrametil-amonio
y dimetil-piperidinio y cationes de amonio
cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina,
dietilamina, trietilamina y mezclas de los mismos, y similares). De
forma típica, se prefieren cadenas alquílicas
C_{12}-C_{16} para temperaturas de lavado más
bajas (p. ej., inferiores a aproximadamente 50ºC) y cadenas
alquílicas C_{16-18} para temperaturas de lavado
más altas (p. ej., superiores a aproximadamente 50ºC).
En las composiciones detergentes para lavado de
ropa de la presente invención también pueden incluirse otros
tensioactivos aniónicos útiles para fines detersivos. Estos pueden
incluir sales (por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio
sustituido tales como sales de monoamina, diamina y trietanolamina)
de jabón, alquilbencenosulfonatos C_{9}-C_{20}
lineales, alcanosulfonatos C_{8}-C_{22}
primarios o secundarios, olefinsulfonatos
C_{8}-C_{24}, ácidos policarboxílicos sulfonados
obtenidos por sulfonación del producto pirolizado de citratos de
metales alcalinotérreos, p. ej., como se describe en la patente
GB-1.082.179, alquilpoliglicolétersulfatos
C_{8}-C_{24} (que contienen hasta 10 moles de
óxido de etileno); alquil glicerol sulfonatos, acilglicerol
sulfonatos grasos, oleilglicerol sulfatos grasos, éteres sulfúricos
de óxido de alquilfenoletileno, sulfonatos de parafina, alquil
fosfatos, isetionatos tales como los acil isetionatos,
N-acil tauratos, alquil succinamatos y
sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinatos (especialmente
monoésteres C_{12}-C_{18} saturados e
insaturados) y diésteres de sulfosuccinatos (especialmente diésteres
C_{6}-C_{12} saturados e insaturados), acil
sarcosinatos, sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los
sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no iónicos no
sulfatados se describen más adelante), alquil sulfatos primarios
ramificados y alquil polietoxi carboxilatos tales como los de la
fórmula
RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}-CH_{2}COO-M+,
en donde R es un alquil C_{8}-C_{22}, k es un
entero de 0 a 10 y M es un catión formador de sales soluble. También
resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos
hidrogenados tales como la colofonia, la colofonia hidrogenada, los
ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados presentes en el
tall-oil (aceite de coníferas) o derivados de éste.
Otros ejemplos se describen en "Surface Active Agents and
Detergents" (Vol. I y II de Schwartz, Perry y Berch). Algunos de
estos tensioactivos también se describen de forma general en la
patente US-3.929.678, concedida el 30 de diciembre
de 1975 a Laughlin y col., columna 23, línea 58, a columna 29,
línea 23 (incorporada en la presente memoria como referencia).
Si están incluidos los tensioactivos aniónicos,
las composiciones detergentes para lavado de ropa de la presente
invención comprenden de forma típica de aproximadamente un 1% a
aproximadamente un 40%, preferiblemente de aproximadamente un 3% a
aproximadamente un 20%, en peso de estos tensioactivos
aniónicos.
Los condensados de óxido de polietileno, óxido de
polipropileno y óxido de polibutileno de alquilfenoles son adecuados
para su uso como el tensioactivo no iónico de los sistemas
tensioactivos de la presente invención, siendo los preferidos los
condensados de óxido de polietileno. Estos compuestos incluyen los
productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo
alquilo con de aproximadamente 6 a aproximadamente 14 átomos de
carbono y preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 14
átomos de carbono, en configuraciones de cadena lineal o de cadena
ramificada con el óxido de alquileno. En una realización preferida,
el óxido de etileno está presente en una cantidad igual a de
aproximadamente 5 a aproximadamente 25 moles y más preferiblemente
de aproximadamente 3 a aproximadamente 15 moles, de óxido de etileno
por mol de alquilfenol. Los tensioactivos no iónicos comerciales de
este tipo incluyen Igepal^{TM} CO-630,
comercializado por GAF Corporation; y Triton^{TM}
X-45, X-114, X-100 y
X-102, comercializados por Rohm & Haas Company.
Estos tensioactivos se denominan normalmente alquil fenol
alcoxilatos (p. ej., alquil fenol etoxilatos).
Los productos de condensación de los alcoholes
alifáticos primarios y secundarios que tienen de aproximadamente 1 a
aproximadamente 25 moles de óxido de etileno resultan adecuados para
su uso como el tensioactivo no iónico de los sistemas tensioactivos
no iónicos de la presente invención. La cadena alquílica del alcohol
alifático puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria, y
generalmente contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22
átomos de carbono. Se prefieren los productos de condensación de
alcoholes que tienen un grupo alquilo con de aproximadamente 8 a
aproximadamente 20 átomos de carbono y más preferiblemente de
aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y con de
aproximadamente 2 a aproximadamente 10 moles de óxido de etileno por
mol de alcohol. Ejemplos de tensioactivos no iónicos comerciales de
este tipo incluyen Tergitol^{TM}
15-S-9 (el producto de condensación
del alcohol C_{11}-C_{15} lineal con 9 moles de
óxido de etileno), Tergitol^{TM}
24-L-6 NMW (el producto de
condensación del alcohol C_{12}-C_{14} primario
con 6 moles de óxido de etileno y una distribución estrecha de peso
molecular), comercializados por Union Carbide Corporation;
Neodol^{TM} 45-9 (el producto de condensación del
alcohol C_{14}-C_{15} lineal con 9 moles de
óxido de etileno), Neodol^{TM} 23-6,5 (el producto
de condensación del alcohol C_{12}-C_{13}
lineal con 6,5 moles de óxido de etileno), Neodol^{TM}
45-7 (el producto de condensación del alcohol
C_{14}-C_{15} lineal con 7 moles de óxido de
etileno), Neodol^{TM} 45-4 (el producto de
condensación del alcohol C_{14}-C_{15} lineal
con 4 moles de óxido de etileno) comercializado por Shell Chemical
Company, y Kyro^{TM} EOB (el producto de condensación del alcohol
C_{13}-C_{15} con 9 moles de óxido de etileno),
comercializado por The Procter & Gamble Company.
También útiles como el tensioactivo no iónico de
los sistemas tensioactivos de la presente invención son los
alquilpolisacáridos descritos en la patente de EE. UU. núm.
4.565.647, concedida a Llenado el 21 de enero de 1986, que tienen un
grupo hidrófobo con de aproximadamente 6 a aproximadamente 30 átomos
de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente
16 átomos de carbono, y un polisacárido, p. ej., un grupo hidrófilo
de poliglicósido con de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 10,
preferiblemente de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 3 y con
máxima preferencia de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 2,7,
unidades sacárido. Puede utilizarse cualquier sacárido reductor que
contenga 5 ó 6 átomos de carbono, p. ej., pueden sustituirse restos
glucosa, galactosa y galactosil por los restos glucosilo
(opcionalmente el grupo hidrófobo se une a las posiciones 2, 3, 4,
etc., obteniéndose así una glucosa o galactosa en lugar de un
glucósido o galactósido). Los enlaces entre sacáridos pueden estar,
por ejemplo, entre la posición 1 de las unidades sacárido
adicionales y las posiciones 2, 3, 4 y/ó 6 de las unidades sacárido
precedentes.
Opcionalmente, y de manera menos deseable, puede
existir una cadena de óxido de polialquileno que una el resto
hidrófobo con el resto polisacárido. El óxido de alquileno preferido
es el óxido de etileno. Los grupos hidrófobos típicos incluyen
grupos alquilo, ya sean saturados o insaturados, ramificados o no
ramificados, que contienen aproximadamente de 8 a aproximadamente
18, y preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16,
átomos de carbono. Preferiblemente el grupo alquilo es un grupo
alquilo saturado de cadena lineal. El grupo alquilo puede contener
hasta aproximadamente 3 grupos hidroxi y/o la cadena de óxido de
polialquileno puede contener hasta aproximadamente 10 y
preferiblemente menos de 5 restos óxido de alquileno. Los
alquilpolisacáridos adecuados son octil glucósidos, nonildecil
glucósidos, undecildodecil glucósidos, tridecil glucósidos,
tetradecil glucósidos, pentadecil glucósidos, hexadecil glucósidos,
heptadecil glucósidos y octadecil glucósidos, diglucósidos,
triglucósidos, tetraglucósidos, pentaglucósidos y hexaglucósidos,
galactósidos, lactósidos, glucosas, fructósidos, fructosas y/o
galactosas. Entre las mezclas adecuadas se incluyen las de alquil
glucósidos, diglucósidos, triglucósidos, tetraglucósidos y
pentaglucósidos de coco con alquil glucósidos, tetraglucósidos,
pentaglucósidos y hexaglucósidos de sebo.
Los poli(alquilglicósidos) preferidos
tienen la fórmula
R^{2}O(C_{n}H_{2n}O) _{t}
(glicosilo)x
en donde R^{2} se selecciona del
grupo que consta de alquil, alquilfenil, hidroxialquil,
hidroxialquilfenil y mezclas de los mismos en los que los grupos
alquilo contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 18, y
preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 14, átomos
de carbono; n es 2 ó 3, preferiblemente 2; t es de 0 a
aproximadamente 10 y preferiblemente 0; y x es de aproximadamente
1,3 a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 1,3 a
aproximadamente 3 y con máxima preferencia de aproximadamente 1,3 a
aproximadamente 2,7. El glicosilo está preferiblemente derivado de
la glucosa. Para preparar estos compuestos se forma primero el
alcohol o el poli(alcohol alquiletoxi) y luego se hace
reaccionar este con glucosa o con una fuente de glucosa para obtener
el glucósido (unión en la posición 1). Las unidades glicosilo
adicionales pueden unirse después entre su posición 1 y las unidades
glicosilo precedentes en la posición 2, 3, 4 y/o 6, y preferible y
predominantemente en la posición
2.
Aunque no son preferidos, los productos de
condensación de óxido de etileno con una base hidrófoba formados por
la condensación de óxido de propileno con propilenglicol también son
adecuados para su uso como el tensioactivo no iónico adicional de
los sistemas tensioactivos no iónicos de la presente invención. La
fracción hidrófoba de estos compuestos tendrá preferiblemente un
peso molecular de aproximadamente 1500 a aproximadamente 1800 y será
insoluble en agua. La adición de grupos polioxietileno a esta
fracción hidrófoba tiende a incrementar la solubilidad en agua de la
molécula en su conjunto y el carácter líquido del producto se
conserva hasta el punto en que el contenido en polioxietileno
alcanza aproximadamente el 50% del peso total del producto de
condensación, lo que equivale a una condensación de hasta
aproximadamente 40 moles de óxido de etileno. Los ejemplos de
compuestos de este tipo incluyen algunos de los tensioactivos
Pluronic^{TM}, comercializados por BASF.
También adecuados para su uso como el
tensioactivo no iónico del sistema tensioactivo no iónico de la
presente invención son los productos de condensación de óxido de
etileno con el producto resultante de la reacción entre óxido de
propileno y etilendiamina. La porción hidrófoba de estos productos
consta del producto de reacción entre etilendiamina y un exceso de
óxido de propileno, y generalmente tiene un peso molecular de
aproximadamente 2500 a aproximadamente 3000. Esta porción hidrófoba
se condensa con óxido de etileno hasta que el producto de
condensación contenga de aproximadamente un 40% a aproximadamente un
80% en peso de polioxietileno y un peso molecular de aproximadamente
5.000 a aproximadamente 11.000. Los ejemplos de este tipo de
tensioactivo no iónico incluyen algunos compuestos Tetronic^{TM},
comercializados por BASF.
Preferidos para su uso como el tensioactivo no
iónico de los sistemas tensioactivos de la presente invención son
los condensados de óxido de polietileno de alquilfenoles, los
productos de condensación de alcoholes alifáticos primarios y
secundarios con de aproximadamente 1 a aproximadamente 25 moles de
óxido de etileno, los alquilpolisacáridos, y mezclas de los mismos.
Los más preferidos son los alquil C_{8}-C_{14}
fenol etoxilatos que tienen de 3 a 15 grupos etoxi y los alcoholes
C_{8}-C_{18} etoxilados (preferiblemente
C_{10} de media) que tienen de 2 a 10 grupos etoxi, y mezclas de
los mismos.
Los tensioactivos no iónicos muy preferidos son
los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácidos grasos.
También adecuados como tensioactivos no iónicos
son los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácidos grasos de
la fórmula:
R^{2} -
C(O) - N(R^{1}) -
Z,
en donde R^{1} es H, o R^{1} es
hidrocarbil C_{1-4}, 2-hidroxi
etil, 2-hidroxipropil o una mezcla de los mismos,
R^{2} es hidrocarbil C_{5-31}, y Z es un
polihidroxihidrocarbilo con una cadena hidrocarbilo lineal de al
menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena, o un
derivado alcoxilado de los mismos. Preferiblemente, R^{1} es
metil, R^{2} es una cadena alquilo o alquenilo
C_{11-15} lineal como alquilde coco o mezclas de
los mismos, y Z se deriva de un azúcar reductorcomo glucosa,
fructosa, maltosa o lactosa en una reacción de aminación
reductora.
Los sistemas tensioactivos no iónicos de la
presente invención, si están incluidos en estas composiciones
detergentes para lavado de ropa, actúan mejorando las propiedades de
eliminación de manchas de grasa y aceite de estas composiciones
detergentes para lavado de ropa en un amplio intervalo de
condiciones de lavado de ropa.
Las composiciones detergentes para lavado de ropa
de la presente invención también pueden contener tensioactivos no
iónicos, anfolíticos, de ión híbrido y semipolares, así como
tensioactivos catiónicos diferentes a los ya descritos en la
presente memoria.
Otros sistemas tensioactivos catiónicos
preferidos incluyen tensioactivos no iónicos y anfolíticos. Otros
tensioactivos detersivos catiónicos adecuados para su uso en las
composiciones detergentes para lavado de ropa de la presente
invención son los que tienen un grupo hidrocarbilo de cadena larga.
Ejemplos de estos tensioactivos catiónicos incluyen los
tensioactivos amónicos tales como los halogenuros de
alquildimetilamonio y los tensioactivos de la fórmula:
[R^{2}
(OR^{3})_{y}][R^{4}
(OR^{3})_{y}]_{2}R^{5}N+X-
en donde R^{2} es un grupo
alquilo o alquilbencilo que tiene de aproximadamente 8 a
aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquílica, cada
R^{3} se selecciona del grupo que consta de -CH_{2}CH_{2}-,
-CH_{2}CH(CH_{3})-,
-CH_{2}CH(CH_{2}OH)-, -CH_{2}CH_{2}CH_{2}-, y mezclas de los mismos; cada R^{4} se selecciona del grupo que consta de alquil C_{1}-C_{4}, hidroxialquil C_{1}-C_{4}, estructuras de anillo bencílico formadas por la unión de dos grupos R^{4}, -CH_{2}CHOH-CHOHCOR^{6}CHOHCH_{2}OH en donde R^{6} es cualquier hexosa o polímero hexosa con un peso molecular inferior a aproximadamente 1000 e hidrógeno cuando y no es 0; R^{5} es igual que R^{4} o es un cadena alquílica en donde el número total de átomos de carbono de R^{2} más R^{5} no es superior a aproximadamente 18; cada y es de 0 a aproximadamente 10 y la suma de los valores y es de 0 a aproximadamente 15; y X es cualquier anión compatible.
-CH_{2}CH(CH_{2}OH)-, -CH_{2}CH_{2}CH_{2}-, y mezclas de los mismos; cada R^{4} se selecciona del grupo que consta de alquil C_{1}-C_{4}, hidroxialquil C_{1}-C_{4}, estructuras de anillo bencílico formadas por la unión de dos grupos R^{4}, -CH_{2}CHOH-CHOHCOR^{6}CHOHCH_{2}OH en donde R^{6} es cualquier hexosa o polímero hexosa con un peso molecular inferior a aproximadamente 1000 e hidrógeno cuando y no es 0; R^{5} es igual que R^{4} o es un cadena alquílica en donde el número total de átomos de carbono de R^{2} más R^{5} no es superior a aproximadamente 18; cada y es de 0 a aproximadamente 10 y la suma de los valores y es de 0 a aproximadamente 15; y X es cualquier anión compatible.
Los tensioactivos catiónicos preferidos son los
compuestos de amonio cuaternario hidrosolubles útiles en la presente
composición de fórmula:
(i)R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}N^{+}X^{-}
en donde R_{1} es alquil
C_{8}-C_{16}, cada R_{2}, R_{3} y R_{4}
son, independientemente entre sí, alquil
C_{1}-C_{4}, hidroxialquil
C_{1}-C_{4}, bencil y
-(C_{2}H_{40})_{x}H, en donde x tiene un valor de 2 a
5, y X es unanión. No más de un R_{2}, R_{3} o R_{4} debe ser
bencilo.
La longitud de cadena alquílica preferida para
R_{1} es C_{12}-C_{15}, particularmente
cuando el grupo alquilo es una mezcla de longitudes de
cadenaderivadas de aceite de coco o de palmiste o estáderivado por
síntesis de acumulación de olefinas o síntesis de alcoholes OXO. Los
grupos preferidos para R_{2}, R_{3} y R_{4} son los grupos
metilo e hidroxietilo y el anión X puede seleccionarsede iones
haluro, metosulfato, acetato y fosfato.
Ejemplos de compuestos de amonio cuaternario
adecuados de las fórmulas (i) para su uso en la presente invención
son:
cloruro o bromuro de
coco-trimetilamonio;
cloruro o bromuro de
coco-metildihidroxietil-amonio;
cloruro de
decil-trietil-amonio;
cloruro o bromuro de
decil-dimetil-hidroxietil-amonio;
cloruro o bromuro de C_{12-15}
dimetil-hidroxietil-amonio;
cloruro o bromuro de
coco-dimetil-hidroxietil-amonio;
metilsulfato de
miristil-trimetil-amonio;
cloruro o bromuro de
lauril-dimetilbencil-amonio;
cloruro o bromuro de
lauril-dimetil(etenoxi)_{4}-amonio;
ésteres de colina (compuestos de formula (i) en
donde R_{1} es alquil
-CH_{2}-O-C(O)-C_{12-14}
y R_{2}, R_{3} y R_{4} son metilo).
Otros tensioactivos catiónicos útiles en la
presente invención también se describen en la patente de EE. UU.
núm. 4.228.044, concedida a Cambre el 14 de octubre de 1980.
Si estos tensioactivos catiónicos están
incluidos, las composiciones detergentes para lavado de ropa de la
presente invención comprenden de forma típica del 0% a
aproximadamente el 25% y preferiblemente de aproximadamente el 3% a
aproximadamente el 15%, en peso de dichos tensioactivos
catiónicos.
Los tensioactivos anfolíticos también son
adecuados para su uso en las composiciones detergentes para lavado
de ropa de la presente invención. Estos tensioactivos pueden ser
descritos de forma general como derivados alifáticos de aminas
secundarias o terciarias o como derivados alifáticos de aminas
secundarias y terciarias heterocíclicas en las que el radical
alifático puede ser una cadena lineal o ramificada. Uno de los
sustituyentes alifáticos contiene al menos aproximadamente 8 átomos
de carbono, de forma típica de aproximadamente 8 a aproximadamente
18 átomos de carbono, y al menos uno contiene un grupo aniónico
hidrosoluble, por ejemplo carboxi, sulfonato o sulfato. Para
ejemplos de tensioactivos anfolíticos, véase la patente
US-3.929.678, concedida a Laughlin y col. el 30 de
diciembre de 1975, columna 19, líneas 18-35.
Si estos tensioactivos anfolíticos están
incluidos, las composiciones detergentes para lavado de ropa de la
presente invención comprenden de forma típica del 0% a
aproximadamente el 15%, y preferiblemente de aproximadamente el 1% a
aproximadamente el 10%, en peso de estos tensioactivos
anfolíticos.
Los tensioactivos de ión híbrido también son
adecuados para su uso en composiciones detergentes para lavado de
ropa. Estos tensioactivos se pueden describir a grandes rasgos como
derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas
secundarias y terciarias heterocíclicas o derivados de compuestos de
amonio cuaternario, compuestos de fosfonio cuaternario o compuestos
de sulfonio terciario. Para ejemplos de tensioactivos de ión
híbrido, véase la patente US-3.929.678, concedida a
Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975, columna 19, línea 38 a
columna 22, línea 48.
Si estos tensioactivos de ión híbrido están
incluidos, las composiciones detergentes para lavado de ropa de la
presente invención comprenden de forma típica del 0% a
aproximadamente el 15%, preferiblemente de aproximadamente el 1% a
aproximadamente el 10%, en peso de estos tensioactivos de ión
híbrido.
Los tensioactivos no iónicos semipolares
representan una categoría especial de tensioactivos no iónicos que
incluyen óxidos de aminas hidrosolubles con un resto alquilo de
aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y 2 restos
seleccionados del grupo que consta de grupos alquilo y grupos
hidroxialquilo que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente
3 átomos de carbono; óxidos de fosfina hidrosolubles que contienen
un resto alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos
de carbono y 2 restos seleccionados del grupo que consta de grupos
alquilo y grupos hidroxialquilo que contienen de aproximadamente 1 a
aproximadamente 3 átomos de carbono; y sulfóxidos hidrosolubles que
contienen un resto alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente
18 átomos de carbono y un resto seleccionado del grupo que consta de
restos alquilo e hidroxialquilo de aproximadamente 1 a
aproximadamente 3 átomos de carbono.
Los tensioactivos detergentes no iónicos
semipolares incluyen los tensioactivos de tipo óxido de amina de la
fórmula:
R^{3}(OR^{4})_{x}N(O)(R^{5})_{2}
en donde R^{3} es un grupo
alquilo, hidroxialquilo o alquilfenilo o mezclas de los mismos que
contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de
carbono; R^{4} es un grupo alquileno o hidroxialquileno que
contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono
o mezclas de los mismos; x es de 0 a aproximadamente 3; y cada
R^{5} es un grupo alquilo o hidroxialquilo que contiene de
aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono o un grupo
óxido de polietileno que contiene de aproximadamente 1 a
aproximadamente 3 grupos óxido de etileno. Los grupos R^{5} pueden
estar unidos entre sí, p. ej., a través de un átomo de oxígeno o de
nitrógeno, para formar una estructura de
anillo.
Estos tensioactivos de tipo óxido de amina en
particular incluyen óxidos de alquil
C_{10}-C_{18} dimetilamina y óxidos de alcoxi
C_{8}-C_{12}
etildihidroxi-etilamina.
Si estos tensioactivos semipolares no iónicos
están incluidos, las composiciones detergentes para lavado de ropa
de la presente invención comprenden de forma típica del 0% a
aproximadamente el 15%, y preferiblemente de aproximadamente el 1% a
aproximadamente el 10%, en peso de estos tensioactivos semipolares
no iónicos.
La presente invención también proporciona
composiciones detergentes para lavado de ropa que comprenden al
menos un 1% en peso, preferiblemente de aproximadamente un 3% a
aproximadamente un 65% y más preferiblemente de aproximadamente un
10% a aproximadamente un 25% en peso, del total de
tensioactivos.
Las composiciones según la presente invención
también pueden comprender un sistema de aditivo reforzante de la
detergencia. Cualquier sistema de aditivo reforzante de la
detergencia convencional resulta adecuado para su uso en la presente
invención, incluidos los aluminosilicatos, silicatos,
policarboxilatos y ácidos grasos, los productos tales como el
etilendiamino-tetraacetato, secuestrantes de iones
metálicos tales como amino polifosfonatos, en particular el ácido
etilendiamino-tetrametilen fosfónico y el ácido
dietilentriamino-pentametilen fosfónico. Aunque
menos preferidos por razones medioambientales obvias, también pueden
utilizarse en la presente invención los agentes reforzantes de la
detergencia de tipo fosfato.
Los agentes reforzantes de la detergencia de tipo
policarboxilato adecuados para su uso en la presente invención
incluyen el ácido cítrico, preferiblemente en forma de una sal
hidrosoluble, los derivados del ácido succínico de la fórmula
R-CH(COOH)CH_{2}(COOH), en
donde R es alquil o alquenil C_{10-20},
preferiblemente C_{12}-C_{16}, o en donde R
puede estar sustituido con sustituyentes hidroxilo, sulfo, sulfoxilo
o sulfona. Los ejemplos específicos incluyen laurilsuccinato,
miristilsuccinato, palmitil succinato,
2-dodecenilsuccinato y
2-tetradecenil succinato. Los agentes reforzantes
de la detergencia de tipo succinato se utilizan preferiblemente en
forma de sus sales hidrosolubles, incluidas las sales de sodio,
potasio, amonio y alcanolamonio.
Otros policarboxilatos adecuados son los
oxodisuccinatos y las mezclas de los ácidos tartrato monosuccínico y
tartrato disuccínico como los descritos en la patente de EE. UU.
núm. 4.663.071
En particular para la realización líquida de esta
invención, los agentes reforzantes de la detergencia de tipo ácido
graso adecuados para su uso en la presente invención son los que
utilizan ácidos grasos C_{10-18} saturados o
insaturados así como los correspondientes jabones. Los tipos
saturados preferidos tienen de 12 a 16 átomos de carbono en la
cadena alquílica. Otro sistema de aditivo reforzante de la
detergencia preferido para las composiciones líquidas está basado en
el ácido dodecenil succínico y en el ácido cítrico.
Las sales mejoradoras de la detergencia están
normalmente incluidas en cantidades del 10% al 80%, preferiblemente
del 20% al 70% y lo más habitualmente del 30% al 60%, en peso de la
composición.
Pueden emplearse otros componentes utilizados en
composiciones detergentes tales como enzimas y estabilizadores o
activadores de las mismas, suspensores de manchas, abrasivos,
bactericidas, inhibidores del empañado, colorantes, inhibidores de
la corrosión y aromas. Especialmente preferidas son las
combinaciones con tecnologías enzimáticas que también proporcionan
una ventaja de protección del color. Entre los ejemplos se incluye
la celulasa para el mantenimiento y la regeneración del color. Otros
ejemplos son los polímeros descritos en la patente EP 92870017.8,
presentada el 31 de enero de 1992, y los inactivadores de la
oxidación enzimática descritos en la patente EP 92870018.6,
presentada el 31 de enero de 1992.
Asimismo especialmente adecuados son los
estabilizadores de catalizadores basados en amina descritos en EP
92870019.4, presentada el 31 de enero de 1992.
Las composiciones detergentes de la presente
invención también pueden utilizarse como aditivos detergentes. Estos
aditivos están previstos para suplementar o mejorar el rendimiento
de las composiciones detergentes convencionales.
Las composiciones detergentes según la presente
invención incluyen composiciones que se utilizan para limpiar
sustratos tales como tejidos, fibras, superficies rígidas, etc., por
ejemplo composiciones detergentes para lavado de ropa, composiciones
para el lavado automático y no automático de vajillas y limpiadores
de superficies rígidas.
Los siguientes ejemplos se incluyen para ilustrar
las composiciones de la presente invención, aunque no deben
considerarse necesariamente como una limitación del ámbito de la
invención.
Se prepararon composiciones detergentes líquidas
acuosas según la presente invención que resultaron ser muy eficaces
para controlar la espuma al tiempo que se mantenían estables durante
períodos prolongados de almacenamiento.
Se prepararon composiciones detergentes líquidas
no acuosas según la presente invención que resultaron ser muy
eficaces para controlar la espuma al tiempo que se mantenían
estables durante períodos prolongados de almacenamiento.
Claims (7)
1. Un detergente líquido que comprende un
supresor de las jabonaduras de silicona y un tensioactivo de tipo
amina de cadena corta seleccionado de las fórmulas (i)-(viii):
(i) R_{1} - NH_{2}
(ii) R_{1} - N(R_{2})_{2}
(iii) R_{1} -
N(R_{2})_{2}\rightarrowO
(iv) R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3}
- N (R_{3})_{2}
(v) R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{3} -
N (R_{3})_{2} \rightarrowO
(vi) R_{1} - (CO) - NH-(CH_{2})_{2}
- N (R_{3})_{2} \rightarrowO
(vii) R_{1} - (CO) -
NH-[(CH_{2})_{2}-O]_{x} - N
(R_{3})_{2} \rightarrowO
(viii) etilhexil amina
(ix) y mezclas de los mismos
en donde R_{1} es un grupo
alquilo lineal, ramificado, cíclico, saturado o insaturado que tiene
de 6 a 10 átomos de carbono; R_{2} es un hidrógeno o grupo metilo;
R_{3} se selecciona independientemente de un hidrógeno, grupo
metilo, CH_{2}CH_{2}OH, polietoxi o polipropoxi y x es de 1 a
5;
en donde la relación de peso entre
dicho tensioactivo de tipo amina y el supresor de las jabonaduras de
silicona es de 0,5 a 150 y preferiblemente de 1 a
50.
2. Una composición detergente líquida según la
reivindicación 1, en la que dicho tensioactivo de tipo amina se
selecciona de etilamina, octilamina y hexilamina.
3. Una composición detergente según las
reivindicaciones 1-2, que también comprende
tensioactivos, aditivos reforzantes de la detergencia, enzimas y
otros ingredientes detergentes convencionales.
4. Una composición detergente según las
reivindicaciones 1-3, que también comprende un
tensioactivo aniónico seleccionado de un tensioactivo de tipo
alquilsulfato etoxilado y/o de tipo alquilsulfato.
5. Una composición detergente según las
reivindicaciones 1-4, que está en forma de un
aditivo.
6. Uso de una composición detergente según las
reivindicaciones 1-5, para la limpieza de tejidos,
vajillas y superficies rígidas.
7. Uso de una composición detergente según las
reivindicaciones 1-5, para el pretratamiento de
tejidos, vajillas y superficies rígidas.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP96870038A EP0798370B1 (en) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | Low sudsing liquid detergent compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2230558T3 true ES2230558T3 (es) | 2005-05-01 |
Family
ID=8226132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES96870038T Expired - Lifetime ES2230558T3 (es) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | Composiciones detergente liquidas con baja formacion de espuma. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0798370B1 (es) |
| JP (1) | JP3242668B2 (es) |
| CN (1) | CN1219959A (es) |
| AR (1) | AR006412A1 (es) |
| AT (1) | ATE278001T1 (es) |
| BR (1) | BR9708464A (es) |
| CA (1) | CA2250486C (es) |
| CZ (1) | CZ310698A3 (es) |
| DE (1) | DE69633493T2 (es) |
| DK (1) | DK0798370T3 (es) |
| ES (1) | ES2230558T3 (es) |
| TR (1) | TR199801947T2 (es) |
| WO (1) | WO1997036982A1 (es) |
| ZA (1) | ZA972725B (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007197670A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-08-09 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
| BRPI0721554B1 (pt) * | 2007-04-13 | 2017-11-28 | Ecolab Inc. | Floor cleaning composition with reduced foam properties, use solution containing same and surface cleaning method |
| JP5337371B2 (ja) * | 2007-11-28 | 2013-11-06 | 花王株式会社 | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
| JP5491770B2 (ja) * | 2009-05-29 | 2014-05-14 | 花王株式会社 | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
| JP5491773B2 (ja) * | 2009-06-10 | 2014-05-14 | 花王株式会社 | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
| CN106807123A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-06-09 | 广东中联邦精细化工有限公司 | 一种抑泡剂及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7800451A (nl) * | 1977-02-03 | 1978-08-07 | Ciba Geigy | Mengsel van di- of trithiofosforzuurdiesters, werkwijzen ter bereiding en de toepassing ervan. |
| US4324674A (en) * | 1980-08-28 | 1982-04-13 | Chevron Research Company | Amine salt stabilized phosphate ester-based functional fluid |
| US4584125A (en) * | 1984-08-10 | 1986-04-22 | Sws Silicones Corporation | Antifoam compositions |
| US4855070A (en) * | 1986-12-30 | 1989-08-08 | Union Carbide Corporation | Energy transmitting fluid |
| WO1995020028A1 (en) * | 1994-01-25 | 1995-07-27 | The Procter & Gamble Company | Low to moderate sudsing detergent compositions containing long chain amine oxide |
| CA2144781C (en) * | 1994-03-30 | 1999-10-05 | Thomas J. Wierenga | Detergent compositions comprising a synergistic antifoaming combination |
-
1996
- 1996-03-29 ES ES96870038T patent/ES2230558T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-29 AT AT96870038T patent/ATE278001T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-03-29 DE DE69633493T patent/DE69633493T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-29 EP EP96870038A patent/EP0798370B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-29 DK DK96870038T patent/DK0798370T3/da active
-
1997
- 1997-03-25 WO PCT/US1997/004795 patent/WO1997036982A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-03-25 TR TR1998/01947T patent/TR199801947T2/xx unknown
- 1997-03-25 JP JP53536897A patent/JP3242668B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-25 CZ CZ983106A patent/CZ310698A3/cs unknown
- 1997-03-25 CN CN97195043A patent/CN1219959A/zh active Pending
- 1997-03-25 BR BR9708464A patent/BR9708464A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-03-25 CA CA002250486A patent/CA2250486C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-26 AR ARP970101228A patent/AR006412A1/es unknown
- 1997-03-27 ZA ZA9702725A patent/ZA972725B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE278001T1 (de) | 2004-10-15 |
| AR006412A1 (es) | 1999-08-25 |
| EP0798370B1 (en) | 2004-09-29 |
| EP0798370A1 (en) | 1997-10-01 |
| CA2250486A1 (en) | 1997-10-09 |
| BR9708464A (pt) | 1999-04-13 |
| TR199801947T2 (xx) | 1998-12-21 |
| CZ310698A3 (cs) | 1999-02-17 |
| DK0798370T3 (da) | 2005-01-03 |
| CA2250486C (en) | 2003-12-16 |
| DE69633493T2 (de) | 2006-02-16 |
| WO1997036982A1 (en) | 1997-10-09 |
| JP3242668B2 (ja) | 2001-12-25 |
| CN1219959A (zh) | 1999-06-16 |
| JP2000509078A (ja) | 2000-07-18 |
| DE69633493D1 (de) | 2004-11-04 |
| ZA972725B (en) | 1997-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4906396A (en) | Protected enzyme systems | |
| KR100209789B1 (ko) | 알파-술폰화 지방산 메틸에스테르 및 음이온성 계면활성제를 포함하는 액체세제 조성물 | |
| US4396520A (en) | Detergent compositions | |
| MXPA05002497A (es) | Sistemas estructurantes para composiciones para el tratamiento de telas. | |
| JPH07100800B2 (ja) | 粘土汚れ除去性／再付着防止性を有する陽イオン化合物を含有する洗剤組成物 | |
| HU213365B (en) | Detergent composition containing polyhydroxy fatty acid amides and suds enhancing agent | |
| CZ281623B6 (cs) | Čistící prostředky obsahující aniontová povrchově aktivní činidla, polyhydroxyamidy mastné kyseliny a hořčík | |
| KR950002352B1 (ko) | 직물 세탁용 신규 유연세정 액체 조성물 | |
| DK159881B (da) | Builderholdigt enfaset flydende anionisk vaskemiddel indeholdende stabiliserede enzymer | |
| WO1996012000A1 (en) | Detergent compositions containing amines and anionic surfactants | |
| AU682668B2 (en) | Detergent composition with suds suppressing system | |
| EP0106692A1 (en) | Liquid detergent containing polyethylene glycol | |
| ES2230558T3 (es) | Composiciones detergente liquidas con baja formacion de espuma. | |
| CZ53895A3 (en) | Liquid or jellylike detergents containing calcium and agents for their stabilization | |
| JP2926420B2 (ja) | 非イオン洗濯用洗剤組成物 | |
| EP0447261B1 (en) | Bleaching composition | |
| JPH11513066A (ja) | シリコーン抑泡剤と脂肪酸エステルとを含む低起泡性液体洗剤組成物 | |
| JPH10502969A (ja) | αスルホン化脂肪酸メチルエステルの塩を含んでなる重質液体洗剤組成物および織物への汚れの再付着を抑制するαスルホン化脂肪酸塩の使用 | |
| JPH09511005A (ja) | 構造化液体中の洗剤添加剤 | |
| SE449372B (sv) | Tvettmedelskomposition med lag fosfathalt | |
| US5668095A (en) | Detergent composition with suds suppressing system | |
| MXPA98007978A (es) | Composiciones detergentes liquidas de baja espumacion | |
| JPH0633399B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0633400B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| CZ9904412A3 (cs) | Vodný šetrný kapalný detergentní prostředek |