CZ310698A3 - Málo pěnivé tekuté čisticí prostředky a jejich použití - Google Patents

Málo pěnivé tekuté čisticí prostředky a jejich použití Download PDF

Info

Publication number
CZ310698A3
CZ310698A3 CZ983106A CZ310698A CZ310698A3 CZ 310698 A3 CZ310698 A3 CZ 310698A3 CZ 983106 A CZ983106 A CZ 983106A CZ 310698 A CZ310698 A CZ 310698A CZ 310698 A3 CZ310698 A3 CZ 310698A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
alkyl
group
surfactants
silicone
composition according
Prior art date
Application number
CZ983106A
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Johannes Marie Baers
Abdennaceur Fredj
Chris Efstathios Housmekerides
Roger Jeffery Jones
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ310698A3 publication Critical patent/CZ310698A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/40Monoamines or polyamines; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/75Amino oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0026Low foaming or foam regulating compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Description

Předložený vynález popisuje čistící prostředky s kontrolovanou pěnivostí. Detailněji, vynález se vztahuje na tekuté čisticí prostředky obsahující systém látek potlačujících pěnivost, uvedený systém látek potlačujících pěnivost obsahuje silikonový supresor pěnivosti a specifickou aminovou povrchově aktivní látku mající krátkou délku řetězce.
Dosavadní stav techniky
Účinná a jednotná kontrola množství pěny vytvořené během praní je dlouhotrvajícím a dobře známým hlediskem přípravy výrobku vyžadujícím pomocné dodatečné úpravy. Nadměrná pěnivost může ovlivnit celkové účinky paní textilií a látek, často vyvolávané moderními čisticími prostředky, zejména během praní v pračce s vnitřním rotačním bubnem. Vysoká pěnivost je při praní v pračce nežádoucí, protože ne pouze tato pěnivost ovlivňuje - snižuje - účinky tekutého pracího prostředku při praní textilií, ale také zůstávající pěna v pračce může ulpívat na textiliích i během máchání. Vysoká pěnivost nebude zvyšovat pouze množství pěny při máchání s neodmyslitelnými problémy jejího odstranění, ale také může záporně ovlivňovat aktivní činidla při máchání, taková jako aviváže (prostředky zvláčňující textilie).
Tento problém u běžných směsí čisticích prostředků obsahujících povrchově aktivní látku byl podle současného stavu techniky často překonáván inkorporací systému supresorů pěnivosti. Systémy supresorů pěnivosti zahrnují např. činidla potlačující pěnivost, taková jako silikon. Těžkosti mohou nastat při zachování systémů supresorů pěnivosti, takových jako silikonové, ve formě disperzí v tekutých prostředcích, systémy supresorů pěnivosti jsou také obtížně upravitelné. Dodatečně, silikonové supresory pěnivosti jsou nákladné.
Evropská’Paténtová Žádóst c. ’94922023.Orvydáriá 28. června, 1993 v této spojitosti odhaluje málo pěnivé tekuté čisticí prostředky obsahující běžnou aniontovou povrchově aktivní látku v kombinaci s α-větvenou aniontovou povrchově aktivní látkou. Evropská Patentová Žádost č. 94307794.1, vydána 24. října, 1994 popisuje koncentrované čisticí prostředky obsahující větvené neiontové povrchově aktivní látky odvozené z 2-alkyl-alkanolů s kontrolovanou pěnivostí. Systém supresorů pěnivosti obsahující specifickou směs mastných kyselin a silikonového činidla působícího proti vzniku nadměrného množství pěny, schopný kontroly pěnivosti koncentrovaného čisticího prostředku byl navržen v Evropské Patentové Žádosti č.
94307979.8 , vydané 28. října, 1994.
• ·
V současné době bylo překvapivě shledáno, že dodáním specifické aminové povrchově aktivní látky mající C6-C10 krátkou délku řetězce do silikonového supresoru pěnivosti v tekutém čisticím prostředku zajišťuje zvýšení synergických účinků efektivnosti suprese pěnivosti silikonového supresoru pěnivosti. Tento objev umožňuje snížit úroveň silikonového supresoru pěnivosti, přičemž úroveň kontroly pěnivosti tekutých čisticích prostředků obsahujících silikon zůstává zachována.
Předmětem předloženého vynálezu je tedy zajistit systém supresoru pěnivosti provádějící efektivní kontrolu pěnivosti tekutých čisticích prostředků.
Dalším předmětem tohoto vynálezu je provedení homogenních tekutých čisticích prostředků, které budou stálé zejména při dlouhodobém skladování.
Výše uvedená podstata vynálezu byla vyřešena systémem supresorů pěnivosti obsahujícím silikonové supresory pěnivosti v kombinaci s aminovou povrchově aktivní látkou mající krátkou délku řetězce C6-Ci0.
WO 95/05440 popisuje granulované prací prostředky určené pro praní v automatických (pračkách obsahující aminoxidy mající dlouhé řetězce (>12C) a silikonové supresory pěnivosti.
Aminoxidy mající kratší řetězce jsou v těchto prostředcích rozpoznatelné nižší pěnivosti, tyto však dávají malé čistící účinky. Povrchově aktivní látky mající krátkou délku řetězce jsou známé ze současného stavu techniky jako méně pěnivé než povrchově aktivní látky mající dlouhý řetězec (J. Coli. Int. Sci., 159, str. 214-225 (1993) - Kirk-Othner's Enc. Chem. Techn., str. 359). Evropská Patentová Žádost č. 93870050.7 , vydaná 19. března, 1993, odhaluje, že následující neiontové povrchově aktivní látky - alkoxylované alkoholy mající krátké řetězce jsou při čištění velmi účinné, málo pěnivé a šetrné vůči kůži.
Aminoxidy jsou rozsáhle popsány v rámci všeobecných čisticích prostředků (J 04 011 698, GB 2 229 460), v rámci mytí nádobí (WO 95/20026, WO 95/07971) a v rámci kosmetických aplikací (GB 2 160 541, US 5 290 471, DE 4 020 500). C10-C18 aminoxidy (J 59 196 395, J 56 087 000), betainy jsou všeobecně popsány jako činidla zvyšující pěnivost (WO 94/05758, WO 92/06161, US 4 879 051). WO 95/20028 samozřejmě konstatuje, že začleněním relativně vysokých ÚřovnT áminoxidů''majíčíčtTcIloutíé’ řetězce’podstatně zvyšuje ^schópndšt čističích prostředků odstraňovat mastnotu a olej a dovoluje přípravu nebo přijatelně málo pěnivých, stálých a homogenních čisticích prostředků.
Podstata vynálezu
Předložený vynález zahrnuje tekuté čistící prostředky obsahující systém supresorů pěnivosti, uvedený systém supresorů pěnivosti obsahuje silikonový supresor pěnivosti a specifickou aminovou povrchově aktivní látku mající krátkou délku řetězce volenou ze skupiny zahrnující vzorce (i) - (viii):
(i) Rí - NH2 (ii) Ri-N(R2)2 (iii) Rí - N(R2)2 O (iv) Ri-(ÓO)-N(CH2)3-N(R3)2 (v) R, - (CO) - N(CH2)3 - N(R3)2 -> O (vi) R, - (CO) - N(CH2)2 - N(R3)2 -> O (Vil) Rí - (CO) - N[(CH2)2 - O]x - N(R3)2-» O (viti) a jejich směsi.
ve kterých R1 je lineární, větvená nebo cyklická, nasycená nebo nenasycená alkylová skupina mající 6 až 10 atomů uhlíku; R2 je vodík nebo methylová skupina; R3 je nezávisle voleno ze skupiny zahrnující vodík, methyl, CH2CH2OH, polyethoxy skupinu nebo polypropoxy skupinu a x je v rozmezí od 1 do 5.
Tekutý čistící prostředek předloženého vynálezu obsahuje systém potlačující pěnivost zahrnující silikonový supresor pěnivosti a aminovou povrchově aktivní látku mající krátkou délku řetězce volenou ze skupiny vzorců (i) až (viii):
(i) R^NH, (ii) Ri-N(R2)2 (iii) R^NÍRzL-XD (iv) R1-(CO)-N(CH2)3-N(R3)2 (v) Rí - (CO) - MÍCHÁŠ - N(R3)2-> O (vi) R1 - (CO) - N(CH2)2 - N(R3)2 -> O (vii) R, - (CO) - N[(CH2)2 - O]x - N(R3)2 -» O (viii) a jejich směsi.
ve kterých R1 je lineární, větvená nebo cyklická, nasycená nebo nenasycená alkylová skupina mající 6 až 10 atomů uhlíku; R2 je vodík nebo methylová skupina; R3 je voleno ze skupiny zahrnující vodík, methyl, CH2CH2OH, polyethoxy skupinu nebo polypropoxy skupinu a x je v rozmezí od 1 do 5. <
Výhodné aminové povrchově aktivní látky mající krátký řetězec jsou voleny ze skupiny zahrnující amidopropylaminy, dimethylaminy, trimethylamonné soli, hydroxyethyldimethylamonné soli, bishydroxyethylmethylamonné soli, dimethylaminoxidy, betainy, amidopropylbetainy; výhodnějšími aminovými povrchově aktivními látkami majícími
krátký řetězec C6-C10 jsou aminoxidy a amidopropyldimethylaminy; nejvýhodnějšími jsou ethylhexylamin, oktylamin a hexylamin.
Úroveň aminové povrchově aktivní látky mající krátkou délku řetězce se bude měnit v závislosti na jednotlivých požadovaných charakteristických vlastnostech konečného čisticího prostředku. Tato úroveň bude všeobecně tvořit 0,2 % až 10 % hmotn. celkového čisticího prostředku. Čistící prostředky určené pro použití v automatických pračkách by neměly vytvářet pěnu v takovém rozsahu, které by mohlo být příčinou přeplnění pračky. Supresory pěnivosti, pokud jsou použity, jsou výhodně přítomny v „množství potlačujícím pěnivost“. Pojem „množství potlačující pěnivost“ označuje, že formulátor prostředku může volit množství tohoto kontrolního činidla pěnivosti tak, aby byla zajištěna dostatečná kontrola pěnivosti vedoucí k málo pěnivému pracímu prostředku vhodnému pro použití při praní v automatických pračkách.
Hmotnostní poměr aminové povrchově aktivní látky mající krátkou délku řetězce k silikonu je výhodně v rozmezí od 0,1 do 250, výhodněji od 0,5 do 150 a nejvýhodněji od 1 do 50.
Bylo shledáno, že aminové povrchově aktivní látky mající krátkou délku řetězce v souladu s předloženým vynálezem synergisticky zvyšují supresi pěnivosti silikonového supresoru pěnivosti. Kombinace silikonu a aminové povrchově aktivní látky mající krátkou délku řetězce v souladu s předloženým vynálezem dává statisticky podstatně vyšší účinky suprese pěnivosti, které jsou vyšší než souhrn jednotlivých účinků suprese pěnivosti vyvolaných oběmi složkami jednotlivě.
Pojem „silikonový supresor pěnivosti“ se v průmyslové praxi stal obecným pojmem, který zahrnuje různé polymery s relativně vysokou molekulární hmotností obsahující siloxanové jednotky a hydrokarbylové skupiny různých typů. Silikonová kontrolní činidla pěnivosti mohou být všeobecně popsána jako siloxany mající všeobecný vzorec:
R
I
--(-SiO-)n-R ve kterém n je v rozmezí od 20 do 2.000 a jednotlivá R mohou být nezávisle volena ze skupiny zahrnující alkylové nebo arylové radikály. Vzorky takových substituentů zahrnují methyl, ethyl, propyl, isobutyl a fenyl. Výhodnými polydiorganosiloxany jsou polydimethylsiloxany mající trimethylsilyl koncové jednotky a mající hodnotu viskozity při teplotě 25 °C v rozmezí od 5 x 10'5 m2/s do 0,1 m2/s, tj. hodnotu n v rozmezí od 40 do 1500. Takové polydiorganosiloxany jsou výhodné z důvodu jejich snadné dostupnosti a jejich relativně nízkým nákladům.
• φ
φ φ φ ·Φ· · ·
Další vhodné silikoné oleje, které mohou být použity pro účely předloženého vynálezu, zahrnují funkční silikonové oleje. Výhodnými funkčními silikonovými oleji jsou aniontové nebo kationtové typy silikonových olejů.
Další silikony zahrnují kombinace polyorganosiloxanu se sypkým materiálem oxidu křemičitého, ve kterých polyorganosiloxan je chemisorbvaný nebo fúzovaný do oxidu křemičitého.
Silikonové supresory pěnivošti jsou dobře známé ze současného stavu techniky a jsou popsány např. v U.S. Patentu 4,265,779 a Evropské Patentové Žádosti č. 89307851.9, vydané 7. února, 1990 od Starch, M. S.
Další silikonové supresory pěnivošti jsou odhaleny v U.S. Patentu 3,455,839, ve kterém jsou popsány prostředky a metody odpěnění vodných roztoků inkorporací malého množství polydimethylsiloxanových kapalin.
Směsi silikonu a silanovaného oxidu křemičitého jsou popsány např. v Německé Patentové Žádosti DOS 2,124,526. Silikonové odpěňovací prostředky a kontrolní činidla pěnivošti granulovaných čistících prostředků jsou odhaleny v U.S. Patentu 3,933,672 a U.S. Patentu 4,652,392.
Příkladem supresoru pěnivošti založeného na bázi silikonu vhodného pro použití ve vynálezu je kontrolní činidlo pěnivošti v množství potlačujícím pěnivost tvořené základně z;
(i) polydimethylsiloxanové kapaliny mající hodnotu viskozity při teplotě 25 °C přibližně od 20 cs. přibližně do 1.500 cs.;
(ii) přibližně od 5 přibližně do 50 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů (i) siloxanové pryskyřice tvořené (CH3)3SiOiz2 jednotkami a SiO2 jednotkami v poměru (CH3)3SiO1/2 jednotek k SiO2 jednotkám přibližně od 0,6 :1 přibližně do 1,2 :1; a (iii) přibližně od 1 přibližně do 20 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů (i) tuhého silikagelu.
Rozpouštědlo spojité fáze je ve výhodném silikonovém supresoru pěnivošti použitém pro účely vynálezu tvořeno určitými polyethylenglykoly nebo kopolymery polyethylen-polypropylen glykolů. Výhodný primární silikonový supresor pěnivošti je větvený/zesítěný.
Pro další ilustraci tohoto bodů, běžně tekutě práči poštréďký š kontrolovanou pěnivošti budou volitelně obsahovat přibližně od 0,001 % přibližně do 2 %, výhodně přibližně od 0,01 % přibližně do 0,7 %, nejvýhodněji přibližné od 0,05 % přibližně do 0,5 % hmotn. uvedný silikonový supresor pěnivošti, který obsahuje (1) bezvodou emulzi primárního odpěňovacího prostředku, která je směsí (a) polyorganosiloxanu, (b) siloxanové pyskyřice nebo silikonové sloučeniny vytvořené silikonovu pryskyřicí, (c) jemně děleného materiálu plnidla a (d) katalyzátoru, který podporuje reakci složek směsi (a), (b) a (c), vznikají silanoláty; (2) alespoň jednu neiontovou silikonovou povrchově aktivní látku a (3) polyethylenglykol nebo kopolymer polyethylenpolypropylenglykolu s rozpustností ve vodě pn pokojové teplotě vyšší než přibližně 2 % hmotn.
a bez obsahu polypropylenglykolu. Podobná množství mohou být použita v granulovaných prostředcích, gelech, atd. Seznamte se také s U.S. Patentem 4,978,471 a 4,983,316, U.S. Patentem 5,288,431 a U.S. Patentem 4,639,489 a 4,749,740.
Slikonový supresor pěnivosti podle vynálezu výhodně obsahuje polyethylenglykol a kopolymer polyethylenglykolu/polypropylenglykolu, oba materiály mající průměrnou molekulární hmotnost nižší než přibližně 1.000, výhodně přibližně v rozmezí 100 až 800. Polyethylenglykol a kopolymery polyethylenglykolu/polypropylenglykolu vhodný pro účely vynálezu má rozpustnost ve vodě při pokojové teplotě vyšší než přibližně 2 % hmotn., výhodně vyšší než přibližně 5 % hmotn.
Výhodným rozpouštědlem pro účely vynálezu je polyethylenglykol mající průměrnou molekulární hmotnost nižší než přibližně 1.000, výhodně v rozmezí přibližně od 100 do 800, výhodněji v rozmezí 200 až 400 a kopolymer polyethylenglykolu/polypropylenglykolu, výhodně PPG 200/PEG 300. Výhodný hmotnostní poměr polyethylenglykolu a kopolymeru polyethylenglykolu-polypropylenglykolu je v rozmezí přibližně od 1 : 1 do 1 : 10, nejvýhodněji v rozmezí od 1 : 3 do 1 : 6.
Výhodné silikonové supresory pěnivosti použité pro účely vynálezu neobsahují polypropylenglykol, především s molekulární hmotností 4.000. Tyto také výhodně neobsahují blokové kopolymery ethylenoxidu a propylenoxídu, jako PURONIC L101.
Silikonové supresory pěnivosti jsou obvykle použity v množstvích až přibližně 2,0 % hmotn. čistícího prostředku, ačkoliv vyšší množství mohou být také použita. Tento horní limit je určen podle praktického hlediska hlavně vzhledem k udržení minimálních nákladů a efektivnosti malých množství účinné kontroly pěnivosti. Výhodně je použito přibližně od 0,01 % přibližně do 1 % hmotn. silikoného supresoru pěnivosti, výhodněji přibližně od 0,05 % přibližně do 0,5 % hmont. Tyto hmotnostní procentické podíly, tak jak jsou použity podle vynálezu, zahrnují jakýkoliv oxid křemičitý, který může být použit v kombinaci s polyorganosiloxanem, stejně jako jakékoliv doplňující materiály, které mohou být použity.
Silikon/aminová povrchově aktivní látka mající krátkou délku řetězce, která je kationtovou - s nízkou hodnotou pH, může být dodána do tekutého čistícího prostředku ve formě zvláštní pomocné směsi nebo ve formě směsi s dalšími složkami čistícího prostředku.
Přídavné příměsi čistících prostředků
V dalším obsahu předloženého vynálezu je popsán tekutý čistící prostředek předloženého vynálezu obsahující systém povrchově aktivních látek promíchaný s příměsmi čistícího prostředku. V čistícím prostředku předloženého vynálezu může být použita široká řada povrchově aktivních látek.
« to
Běžný seznam aniontových, neiontových a amfolitických tříd, tříd sobojetnými ionty a typů těchto povrchově aktivních látek je uveden v U.S. Patentu 3,664,961, vydaném 23. května, 1972 od Norris.
Aniontové povrchově aktivní látky
Vhodné aniontové povrchově aktivní látky zahrnují alkyl alkoxylované síranové povrchově aktivní látky, tyto jsou soli rozpustné ve vodě nebo kyseliny vzorce RO(A)mSO3M, ve kterém R je nesubstituovaná C10-C24 alkylová skupina nebo hydroxyalkylová skupina mající Ci0-C24 alkylovou složku, výhodně C^-C^ alkylová skupina nebo hydroxyalkylová skupina, výhodněji C12-C18 alkylová skupina nebo hydroxyalkylová skupina, A je ethoxy nebo propoxy jednotka, m je větší než nula, obvykle v rozmezí přibližně od 0,5 přibližně do 6, výhodněji v rozmezí přibližně od 0,5 přibližně od 3, a IVI je vodík nebo kationt, kterým může být např. kovový kationt (např. sodík, draslík, lithium, vápník, hořčík, atd.), amonný nebo substituovaný amonný kationt.. Ethoxylované alkylsírany stejně jako propoxylované alkylsírany jsou zvažovány v kontextu vynálezu. Specifické příklady substituovaných amonných kationtů zahrnují methyl-, dimethyl-, trimethyl-amonné kationty a kvartérní amonné kationty, takové jako tetramethyl-amonné kationty a dimethylpiperidinium kationty a příklady odvozené zalkylaminů, takové jako ethylamin, diethylamin, triethylamin a jejich směsi, a podobné. Příklady povrchově aktivních látek zahrnují C12-C18 alkylpolyethoxylovaný (1,0) síran (Ci2-C18 E(1,0)M), C12-C18 alkylpolyethoxylovaný (2,25) síran (C12-C18E(2,25)M), C12-C18 alkylpolyethoxylovaný (3,0) síran (C-I2-C 18 E(3,0)M) a C12-C18 alkylpolyethoxylovaný (4,0) síran (Ci2-Ci8E(4,0)M), ve kterých M je vhodně voleno ze skupiny zahrnující sodík a draslík.
Aniontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu jsou alkylestersulfonatové povrchově aktivní látky zahrnující lineární estery C8-C2o karboxylových kyselin (tj. mastných kyselin), které jsou sulfonované plynným SO3 podle „The Journal of the American Oil Chemists Society (Časopis Amerického spolku chemie olejářské)“ 52 (1975), str. 323-329. Vhodné počáteční materiály budou zahrnovat přírodní mastné substance odvozené z loje, palmového oleje, atd.
Vhodné alkylestersulfonátové povrchově aktivní látky výhodné zejména pro použití při praní obsahují alkylestersulfonátové povrchově aktivní látky strukturálního vzorce:
R3 - CH(SO3M) - C(O) - OR4 ve kterém R3 je Cs-C^o hydrokarbyl, výhodně alkyl nebo jeho kombinace, R4 je CrCe hydrokarbyl, výhodně alkyl nebo jeho kombinace a M je kationt, který dotváří sůl rozpustnou ve vodě s alkylestersulfonátem. Vhodné kationty dotvářející sůl zahrnují kovy, takové jako sodík, • BBB • B ’
BB • Β • Β • · • ·
Β Β draslík a lithium a substituované nebo nesubstituované amonné kationty, takové jako monoethanolamin, diethanolamin a triethanolamin. Výhodně R3 je C10-C16 alkyl a R4 je methyl, ethyl nebo isopropyl. Velmi výhodné jsou methylestersulfonáty, ve kterých R3 je C10-C16 alkyl. Další vhodné aniontové povrchově aktivní látky zahrnují alkylsíranové povrchově aktivní látky, kterými jsou soli rozpustné ve vodě nebo kyseliny vzorce ROSO3M, ve kterém R je Ci0-C24 hydrokarbyl, výhodně alkyl nebo hydroxyalkyl mající Č10-C20 alkylovou složku, výhodněji Ci2-C18 alkyl nebo hydroxyalkyl a M je vodík nebo kationt, např. alkalický kovový kationt (např. sodík, draslík, lithium) nebo amonný nebo substituovaný amonný kationt (např. methyl-, dimethyl- a trimethyl-amonný kationt a kvartérní amonný kationt, takový jako tetramethylamonný a dimethylpiperidinium kationt, a kvartérní amonný kationt odvozený z alkylaminů, takový jako ethylamin, diethylamin, triethylamin a jejich směsi a podobné). Alkylové řetězce C12-C16 jsou obvykle výhodné při nižších teplotách praní (např. nižších než 50 °C) a C16_18 alkylové řetězce jsou výhodné při vyšších teplotách praní (např. vyšších než 50 °C).
V pracích prostředcích předloženého vynálezu mohou být také obsaženy další aniontové povrchově aktivní látky použitelné pro účely vynálezu. Tyto mohou zahrnovat soli mýdla (včetně např. sodných, draselných, amonných a substituovaných amonných solí, takových jako mono-, di- a tri-ethanolaminové soli), Cg-C^ lineární alkylbenzensulfonáty, Cs-C^, primární nebo sekundární alkansulfonáty, C8-C24 olefinsulfonáty, sulfonované polykarboxylové kyseliny připravené sulfonací pyrolýzovaných produktů citrátů alkalických zemních kovů, např. podle popisu Britské Patentové Specifikace č. 1,082,179, C8-C24 alkylpolyglykolethersírany (obsahující až 10 molů ethylenoxidu); alkylglycerolsulfonáty, mastné acylglycerolsulfonáty, mastné oleylglycerolsírany, alkylfenolethylenoxidethersírany, parafinsulfonáty, alkylfosfáty, isethionany, takové jako acylisethionany, N-acyltauráty, alkylsukcinamáty a sulfojantarany, monoestery sulfojantaranů (zejména nasycené nebo nenasycené Ci2-C18 monoestery) a diestery sulfojantaranů (zejména nasycené nebo nenasycené Ce-C12 diestery), acylsarkosináty, sírany alkylpolysacharidů, takové jako sírany alkylpolyglukosidů (neiontové nesulfátované sloučeniny, které jsou popsány dále v textu), větvené primární alkyl sírany a alkylpolyethoxykarboxyláty, takové které mají vzorec RO(CH2CH2O)k-CH2COO-M+, ve ktérěňTŘjeCa-C22 alkyl, k je celé číslo z rozmezí od 0 do 10 a M je kationt dotvářející rozpustnou sůl. Kyseliny pryskyřičné a hydrogenované kyseliny pryskyřičné jsou také vhodné, takové jako pryskyřice (kalafuna), hydrogenovaná pryskyřice (kalafuna) a kyseliny pryskyřičné a hydrogenované kyseliny pryskyřičné přítomné v nebo odvozené z tálového oleje. Další příklady jsou uvedeny v „Surface Active Agents and Detergents (Povrchově aktivní činidla a čistící prostředky“ (odd. I a II od Schwartz, Perry a Berch). Řada takových povrchově aktivních látek je také všeobecně odhalena v U.S. Patentu 3,929,678, vydaném 30. prosince, 1975 od Laughlin a spol., sloupec 23, řádka 58 až sloupec 29, řádka 23 (v textu uveden poznámkami).
Prací prostředky předloženého vynálezu obvykle obsahují přibližně od 1 % hmotn. přibližně do 40 % hmotn., výhodně přibližně od 3 % hmotn. přibližně do 20 % hmotn. takovou aniontovou povrchově aktivní látku, pokud je tato použita.
Neiontové povrchově aktivní látky
Polyethylen, polypropylne a polybutylen oxidové kondenzáty alkylfenolů jsou vhodné pro účely vynálezu jako neiontová povrchově aktivní látka systémů povrchově aktivních látek předloženého vynálezu, polyethylenoxidové kondenzáty jsou výhodné. Tyto sloučeniny zahrnují kondenzační produkty alkylfenolů majících alkylovou skupinu obsahující přibližně od 6 přibližně dó14 atomů uhlíku, výhodně přibližně od 8 přibližně do 14 atomů uhlíku, v přímé nebo větvené řetězcové konfiguraci s alkenoxidem. Ethylenoxid je ve výhodném složení přítomný v množství přibližně od 5 přibližně do 25 molů, výhodněji přibližně od 3 přibližně do 15 molů ethylenoxidu na jeden mol alkylfenolů. Obchodně dostupné neiontové povrchově aktivní látky tohoto typu zahrnují Igepal™ CO-630 prodávaný od GAF Corporation; a Triton™ X-45, X-114, X-100 a X102, které jsou prodávané od Rohm & Haas Company. Tyto povrchově aktivní látky jsou běžně označované jako polyalkoxyalkylfenoly (polyethoxyalkylfenoly).
Kondenzační produkty primárních a sekundárních alifatických alkoholů s přibližně od 1 přibližně od 25 moly ethylenoxidu jsou vhodné pro použití jako neiontová povrchově aktivní látka systémů neiontových povrchově aktivních látek předloženého vynálezu. Alkylový řetězec alifatického alkoholu může být přímý nebo větvený, primární nebo sekundární a všeobecně obsahuje přibližně od 8 přibližně do 22 atomů uhlíku. Výhodnými jsou kondenzační produkty alkoholů mající alkylovou skupinu obsahující přibližně od 8 přibližně do 20 atomů uhlíku, výhodněji přibližně od 10 přibližně do 18 atomů uhlíku, s pňbližně od 2 přibližně do 10 moly ethylenoxidu na jeden mol alkoholu. Příklady obchodně dostupných neiontových povrchově aktivních látek tohoto typu zahrnují Tergitol™ 15-S-9 (kondenzační produkt Cn-C15 lineárního alkoholu s 9 moly ethylěnóxidů)/“' Tergitol™ 24-L-6 NMW (kondenzační produkt Č12-C14 primárního alkoholu s 6 moly ethylenoxidu s těsným molekulárně hmotnostním uspořádáním), oba typy jsou prodávané od Union Carbide Corporation; Neodol™ 45-9 (kondenzační produkt C14-C15 lineárního alkoholu s 9 moly ethylenoxidu), Neodol™ 23-6,5 (kondenzační produkt C12C13 lineárního alkoholu s 6,5 moly ethylenoxidu), Neodol™ 45-7 (kondenzační produkt C14-C15 lineární alkoholu se 7 moly ethylenoxidu), Neodol™ 45-4 (kondenzační produkt C14-C15 lineárního alkoholu se 4 moly ethylenoxidu) prodávaný od Shell Chemical Company a Kyro™ EOB (kondenzační produkt Ci3-C15 alkoholu s 9 moly ethylenoxidu) prodávaný od The Procter & Gamble Company.
»4 44 44
4 *4 * » 9 9 4
4 4 * · 9 4 44
Jako neiontová povrchově aktivní látka systému povrchově aktivních látek předloženého vynálezu jsou také vhodné alkylpolysacharidy popsané v U.S. Patentu 4,565,647, Llenado, vydaném 21. ledna, 1986, mající hydrofobní skupinu obsahující přibližně od 6 přibližně do 30 atomů uhlíku, výhodně přibližně od 10 přibližně do 16 atomů uhlíku a polysacharidy, např. polyglykosidy, hydrofilní skupina obsahuje přibližně od 1,3 přibližně do 10, výhodně přibližně od 1,3 přibližně do 3, hejvýhodněji přibližně od 1,3 přibližně do 2,7 sacharidových jednotek. Pro účely vynálezu může být použit jakýkoliv redukující sacharid obsahující 5 nebo 6 atomů uhlíku, např. glukóza, galaktóza a galaktosyl části mohou být zaměněny za glukosyl části (hydrofobní skupina je volitelně připojena na 2-, 3-, 4-, atd. pozicích takto dávající glukózu nebo galaktózu na rozdíl od glukosidu nebo galaktosidu). Vnitřní sacharidové vazby mohou být např. mezi jednou pozicí dodatečných sacharidových jednotek a 2-, 3-, 4 a/nebo 6- pozicí na předcházejících sacharidových jednotkách.
Volitelně, ale méně vhodně, může existovat polyalkenoxidový řetězec spojující hydrofobní část a polysacharidovou část. Výhodným alkenoxidem je ethylenoxid. Běžné hydrofobní skupiny zahrnují alkylové skupiny, jak nasycené tak i nenasycené, větvené nebo nevětvené obsahující přibližně od 8 přibližně do 18, výhodně přibližně od 10 přibližně do 16 atomů uhlíku. Alkylová skupina je výhodně nasycenou alkylovou skupinou mající přímý řetězec. Alkylová skupina může obsahovat až přibližně 3 hydroxy skupiny a/nebo polyalkenoxidový řetězec může obsahovat přibližně až 10, výhodně méně než 5 alkenoxidových částí.,
Výhodnými alkylpolysacharidy jsou oktyl, nonyldecyl, undecyldodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl a oktadecyl, di-, tri-, tetra-, penta- a hexaglukosidy, galaktosidy, laktosidy, glukózy, fruktosidy, fruktózy a/nebo galaktosidy. Vhodné směsi zahrnují alkyl z kokosového ořechu, di-, tri-, tetra- a pentaglukosidy a alkyl tetra-, penta-, a hexaglukosidy loje.
Výhodné alkylpolyglykosidy mají vzorec:
R2O(CnH2nO)t(glykosyl)x ve kterém R2 je voleno ze skupiny zahrnující alkyl, alkylfenyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkylfenyl a jejich směsi, ve kterých alkylové skupiny obsahují přibližně od 10 přibližně do 18, výhodně přibližně od 12 přibližně do 14 atomů uhlíku; n je 2 nebo 3, výhodně 2; t je od 0 přibližně do 10, výhodně 0; a x je přibližně od 1,3 přibližně do 10, výhodně přibližně od 1,3 přibližně do 3, výhodněji přibližně od 1,3 přibližně do 2,7. Glykosyl je výhodně odvozený z glukózy. Pro přípravu těchto sloučenin je nejdříve připraven alkohol nebo alkylpolyethoxyalkohol, který je následně ponechán reagovat s glukózou nebo zdrojem glukózy, vzniká glukosid (připojení na 1pozici). Dodatečné glykosylové jednotky mohou být následně připojeny mezi jejich 1-pozicí a předcházejícími glykosylovými jednotkami 2-, 3-, 4- a/nebo 6-pozice, výhodně hlavně 2-pozice.
Kondenzační produkty ethylenoxidu s hydrofobni bází připravenou kondenzací propylenoxidu s propylenglykolem jsou vhodné pro použití jako dodatečná neiontová povrchově aktivní látka systémů neiontových povrchově aktivních látek předloženého vynálezu, ačkoliv nejsou preferovány. Hydrofobni podíl těchto sloučenin bude výhodně mít molekulární hmotnost přibližně od 1500 přibližně do 1800 a bude nerozpustný ve vodě. Dodání polyoxyethylenových částí do tohoto hydrofobního podílu védě ke zvýšení rozpustnosti ve vodě molekuly jako celku, přičemž je zachováván tekutý charakter produktu až do úrovně, ve které je obsah polyoxyethylenu přibližně 50 % celkové hmotnosti kondenzačního produktu, který odpovídá kondenzaci s přibližně až 40 moly ethylenoxidu. Příklady sloučenin tohoto typu zahrnují určité z obchodně dostupných Piuronic™ povrchově aktivních látek prodávaných od BASF.
Pro použití ve vynálezu jsou jako neiontové povrchově aktivní látky systému neiontových povrchově aktivních látek vhodné také kondenzační produkty ethylenoxidu s produkty, které jsou výsledkem reakce propylenoxidu a ethylendiaminu. Hydrofobni část těchto produktů obsahuje reakční produkt ethylendiaminu a převažujícího propylenoxidu a všeobecně má molekulární hmotnost přibližně od 2500 přibližně do 3000. Tato hydrofobni část je kondenzována ethylenoxidem do takového rozsahu, aby kondenzační produkt obsahoval přibližně od 40 % přibližně do 80 % hmotn. polyoxyethylenu a měl molekulární hmotnost přibližně od 5.000 přibližně do 11.000. Příklady tohoto typu neiontových povrchově aktivních látek zahrnují určité obchodně dostupné Tetronic™ sloučeniny prodávané od BASF.
Jako neiontové povrchově aktivní látky systémů povrchově aktivních látek předloženého vynálezu jsou pro použití výhodné polyethylenoxidové kondenzáty alkylfenolů, kondenzační produkty primárních a sekundárních alifatických alkoholů s přibližně od 1 přibližně do 25 moly ethylenoxidu, alkylpolysacharidy a jejich směsi. Nejvýhodnější jsou C8-C14 alkylpolyethoxyfenoly mající od 3 do 15 ethoxy skupin a C8-C18 polyethoxyalkoholy (výhodně C10 průměr.) mající od 2 do 10 ethoxy skupin a jejich směsi.
Velmi výhodnými neiontovými povrchově aktivními látkami jsou povrchově aktivní látky amidů polyhydroxy mastných kyselin.
Vhodnými neiontovými’povrchově aktivními látkami jsou také povrchově aktivní látky amidů polyhydroxy mastných kyselin vzorce;
R2 - C(O) - N(R1) - Z ve kterém R1 je vodík nebo CM hydrokarbyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl nebo jejich směsi, R2 je C5_31 hydrokarbyl a Z je polyhydroxy hydrokarbyl mající lineární hydrokarbylový řetězec s alespoň 3 hydroxyly připojenými přímo na řetězec, nebo jejich alkoxylované deriváty. R1 je výhodně methyl, R2 je přímý Cn.15 alkylový nebo alkenylový řetězec, takový jako alkyl • · získaný z kokosového ořechu nebo jeho směsi a Z je odvozeno z redukujících cukrů, takových jako glukóza, fruktóza, maltóza, laktóza, z redukční aminace.
Systémy neiontových povrchově aktivních látek předloženého vynálezu, pokud jsou zahrnuty v uvedených pracích prostředcích, působí na zvýšení schopnosti těchto pracích prostředků odstraňovat mastné/olejové skvrny při různých podmínkách praní.
Prací prostředky předloženého vynálezu mohou také obsahovat neiontovou, amfolitickou povrchově aktivní látku, povrchově aktivní látku mající obojetné ionty a semipolární povrchově aktivní látku, stejně jako kationtové povrchově aktivní látky jiné, než které byly již popsány výše v textu.
Další výhodné systémy kationtových povrchově aktivních látek zahrnují neiontové a amfolitické povrchově aktivní látky. Další kationtové čistící povrchově aktivní látky vhodné pro použití v pracích prostředcích předloženého vynálezu mají jednu hydrokarbylovou skupinu s dlouhým řetězcem. Vzorky takových kationtových povrchově aktivních látek zahrnují amonné povrchově aktivní látky, takové jako alkyldimethylamonné halogenidy a povrchově aktivní látky mající vzorec:
[R2(OR3)y] [R4(OR3)y]2R5N+Xve kterém R2 je alkylová nebo alkylbenzylová skupina mající přibližně od 8 přibližně do 18 atomů uhlíku valkylovém řetězci, každé R3 je voleno ze skupiny zahrnující -CH2CH2' CH2CH(CH3)-, -CH2CH(CH2OH)-, -CH2CH2CH2- a jejich směsi; každé R4 je voleno ze skupiny zahrnující C,-C4 alkyl, 0,-04 hydroxyalkyl, benzylové kruhové struktury vytvořené spojením dvou R4 skupin, -CH2CHOH-CHOHCOR6CHOHCH2OH, ve kterém R6 je jakákoliv hexóza nebo polymer hexózy mající molekulární hmotnost nižší než přibližně 1000, a vodík, pokud y není 0; R5 je stejné jako R4 nebo představuje alkylový řetězec, přičemž celkový počet atomů uhlíku R2 plus R5 není vyšší něž přibližně 18; každé y je hodnota z rozmezí od 0 přibližně do 10 a celkový součet jednotlivých hodnot y je od 0 přibližně do 15; X je jakýkoliv slučitelný aniont. Výhodné kationtové povrchově aktivní látky jsou kvartérní amonné sloučeniny rozpustné ve vodě, které jsou použitelné v prostředku předloženého vynálezu a mají vzorec:
RiR2R3R4N+X- (i) ve kterém R, je C8-C,6 alkyl, R2, R3 a R4 nezávisle představují C,-C4 alkyl, C,-C4 hydroxyalkyl, benzyl a -(C2H40)xH, ve kterém x má hodnotu od 2 do 5 a X je aniont. Ne více než jedno z R2, R3 nebo R4 by mělo představovat benzyl. Výhodná délka alkylového řetězce R, je Ci2-C,5, zejména pokud je alkylová skupina směsí délek alkylových řetězců kokosového oleje nebo to· toto » · · · i · ·· ··· · « • · « «· ·· • to • ··· to to · • « to palmojádrového oleje nebo je odvozena synteticky přípravou olefinů nebo oxonací alkoholů. Výhodné skupiny pro R2, R3 a R4 představují methylové a hydroxyethylové skupiny, aniont X může být volen ze skupiny zahrnující halidový, metosíranový, acetátový a fosfátový iont. Příklady kvartérriích amonných sloučenin vzorce (i) vhodných pro použití ve vynálezu jsou:
trimethylamonium-chlorid nebo bromid kokosového oleje;
methyldihydroxyethylamonium-chlorid nebo bromid kokosového oleje;
decyltriethylamoniumchlorid;
decyldimethylhydroxyethylamonium-chlorid nebo bromid;
C12-15 dimethylhydroxyethylamonium-chlorid nebo bromid;
dimethylhydroxyethylamonium-chlorid nebo bromid kokosového oleje;
myristyltrimethylamoniummethylsíran;
lauryldimethylbenzylamonium-chlorid nebo bromid;
lauryldimethyl-tetra(ethylenoxy)-ámonium-chlorid nebo bromid;
cholinestery (sloučeniny vzorce (i), ve kterých R! je -CH2-O-C(O)-C12-u alkyl a R2, R3, R4 jsou methyl).
Další kationtové povrchově aktivní látky vhodné pro účely vynálezu jsou také popsány v U.S. Patentu 4,228,044, od Cambre, vydaném 14. října, 1980.
Prací prostředky předloženého vynálezu obvykle obsahují od 0 % přibližně do 25 %, výhodně přibližně od 3 % přibližně do 15 % hmotn. takových kationtových povrchově aktivních látek, pokud jsou tyto do čisticích prostředků zahrnuty.
Amfolitické povrchově aktivní látky jsou také vhodné pro použití v pracích prostředcích předloženého vynálézu. Tyto povrchově aktivní látky mohou být široce popsány jako alifatické deriváty sekundárních nebo terciálních aminů, ve kterých alifatický radikál může být přímým nebo větveným řetězcem. Jeden z alifatických substituentů obsahuje alespoň přibližně 8 atomů uhlíku, obvykle přibližně od 8 přibližně do 18 atomů uhlíku a alespoň jeden obsahuje aniontovou skupinu rozpustnou ve vodě, např. karboxy, sulfonat, síran. Seznamte se s U.S. Patentem č. 3,929,678 od Laughlin a spol., vydaným 30. prosince, 1975, sloupec 19, řádka 18 až 35, podívejte se na příklady, amfolitických povrchově aktivních látek.
Prací prostředek předloženého vynálezu obvykle obsahuje od 0 % přibližně do 15 %, výhodně přibližně od 1 % přibližně do 10 % hmotn. takových amfolitických povrchově aktivních látek, pokud jsou tyto inkorporovány do uvedených prostředků.
Povrchově aktivní látky mající obojetné ionty jsou také vhodné po použití v pracích prostředcích. Tyto povrchově aktivní látky mohou být široce popsány jako deriváty sekundárních a terciálních aminů, deriváty heterocyklických sekundárních a terciálních aminů nebo deriváty kvartérních amonných sloučenin, kvartérních fosfoniových sloučenin nebo terciálních sulfoniových sloučenin. Seznamte se s U.S. Patentem č. 3,929,678 od Laughlin a spol., vydaným 30. prosince, 1975, sloupec 19, řádka 38 až sloupec 22, řádka 48, podívejte se na příklady povrchově aktivních látek majících obojetné ionty.
Prací prostředky předloženého vynálezu obvykle obsahují od 0 % přibližně do 15 %, výhodně přibližně od 1 % přibližně do 10 % hmotn. takovou povrchově aktivní látku mající obojetné ionty, pokud je tato v uvedených prostředcích zahrnuta.
Semipolární neiontové povrchově aktivní látky jsou zvláštní kategorií neiontových povrchově aktivních látek, které zahrnují aminoxidy rozpustné ve vodě obsahující jednu alkylovou část mající přibližně od 10 přibližně do 18 atomů uhlíku a 2 části volené ze skupiny zahrnující alkylové skupiny a hydroxyalkýlové skupiny obsahující přibližně od 1 přibližně do 3 atomů uhlíku; fosfinoxidy rozpustné ve vodě obsahující jednu alkylovou část mající přibližně od 10 přibližně do 18 atomů uhlíku a 2 části volené ze skupiny zahrnující alkylové skupiny a hydroxyalkylové skupiny obsahující přibližně od 1 přibližně od 3 atomů uhlíku; a sulfoxidy rozpustné ve vodě obsahující jednu alkylovou část mající přibližně od 10 přibližně do 18 atomů uhlíku a část volenou ze skupiny zahrnující alkylové a hydroxyalkylové části mající přibližně od 1 přibližně do 3 atomů uhlíku.
Semipolární neiontové čistící povrchově aktivní látky zahrnují aminoxidové povrchově aktivní látky mající vzorec;
R3(OR4)XN(O)(R5)2 ve kterém R3 je alkylová, hydroxyalkylová nebo alkylfenylová skupina obsahující přibližně od 8 přibližně do 22 atomů uhlíku nebo jejich směsi; R4 je alkenová nebo hydroxyalkenová skupina obsahující přibližně od 2 přibližně do 3 atomů uhlíku nebo jejich směsi; x je z rozmezí od 0 přibližně do 3; a každé R5 představuje alkylovou nebo hydroxyalkylovou skupinu obsahující přibližně ód 1 přibližně do 3 atomů uhlíku nebo polyethylenoxidovou skupinu obsahující přibližně od 1 přibližně do 3 ethylenoxidových skupin. R5 skupiny mohou být vzájemně svázány, např. přes atom kyslíku nebo dusíku, vzniká kruhová struktura.
Tyto aminoxidové povrchově aktivní látky zahrnují především C10-C18 alkyldimethylaminoxidy a C8-C12 alkoxyethyldihydroxyethylaminoxidy.
Prací prostředky předloženého vynálezu obvykle obsahují od 0 % přibližně do 15 %, výhodně přibližně od 1 % přibližně do 10 % hmotn. takových semipolárních neiontových povrchově aktivních látek, pokud jsou tyto v uvedených prostředcích zahrnuty.
• ·
Předložený vynález dále uvádí prací prostředky obsahující alespoň 1 % hmotn., výhodně přibližně od 3 % přibližně do 65 %, výhodněji přibližně od 10 % přibližně do 25 % hmotn. celkovou povrchově aktivní látku.
Plnidla
Prostředky podle předloženého vynálezu mohou dále obsahovat systém plnidel. Jakýkoliv obvyklý systém plnidel je pro použití v souladu s vynálezem vhodný, tyto systémy zahrnují aluminosilikátové (hlinitokřemičité) materiály, silikáty (křemičitany), polykarboxyláty a mastné kyseliny, materiály takové jako ethylendiamin-tetraacetát, komplexotvomá činidla kovových iontů, taková jako aminopolyfosforitany, zvláště kyselina ethylendiamin-tetramethylenfosforitá a kyselina diethylentriaminpentamethylen-fosforitá. Fosforečnanová plnidla mohou být pro účely vynálezu také použita, ačkoliv tyto jsou ze zřejmých ekologických důvodů méně výhodná. Polykarboxylátová plnidla vhodná pro použití ve vynálezu zahrnují kyselinu citrónovou, výhodně ve formě soli rozpustné ve vodě, deriváty kyseliny jantarové vzorce R-CH(COOH)CH2(COOH), ve kterém R je C1O-2o alkyl nebo alkenyl, výhodně C12-16 nebo R může být substituováno hydroxylovými, sulfosulfoxylovými nebo sulfonovými substituenty. Specifické příklady zahrnují lauryljantaran, myristyljantaran, palmityljantaran, 2-dodecenyljantaran, 2-tetradecenyljantaran. Plnidla založená na jantaranech jsou výhodně použita ve formě jejich solí rozpustných ve vodě, které zahrnují sodné, draselné, amonné a alkanolamonné soli.
Další vhodné polykarboxyláty jsou oxodijantarany a směsi tartrátu kyseliny monojantarové a tartrátu kyseliny dijantarové, které jsou popsané v U.S. 4,663,071.
Vhodná plnidla na bázi mastných kyselin, výhodná zejména pro kapalinný prostředek, zahrnují nasycené nebo nenasycené Ci0=18 mastné kyseliny, stejně jako příslušná mýdla. Výhodné nasycené druhy obsahují od 12 do 16 atomů uhlíku v alkylovém řetězci. Další výhodný systém plnidel tekutých prostředků je založen na dodecenylu kyseliny jantarové a kyselině citrónové. Plnidla čisticích prostředků založená na bázi solí obvykle tvoří od 10 % do 80 % hmotn. prostředku, výhodně od 20 % do70 % a nejběžněji od 30 % do 60 % hmotn. prostředku.
Další složky čistících prostředků mohou být také použity, např. takové jako enzymy a stabilizátory nebo aktivátory, suspendační prostředky, obrušovací prostředky, baktericidní prostředky, prostředky potlačující tvorbu matného povlaku a ztrátu lesku, stabilizační činidla barev, prostředky zabraňující korozi a parfémy. Velmi výhodnými jsou kombinace s enzymatickými technologiemi, které také mají pozitivní vliv na barevnou stálost. Vzorky zahrnují celulázu vhodnou pro úpravu barevné stálosti/obnovu vybarvení. Další příklady zahrnují polymery popsané v EP 92870017.8, vydaném 31. ledna, 1992 a oxidační nosiče enzymů odhalené v EP 92870018.6, vydaném 31. ledna, 1992.
• ·
Velmi vhodné jsou také katalyzátorové stabilizátory založené na bázi aminů odhalené v EP 92870019.4, vydaném 31. ledna, 1992.
Čistící prostředky předloženého vynálezu mohou být také použity jako čisticí doplňkové výrobky. Tyto přídavné výrobky jsou určeny jako doplňky nebo podpora účinků obvyklých čistících prostředků.
čistící prostředky v souladu s předloženým vynálezem zahrnují prostředky, které jsou určeny pro použití při úpravě materiálů, takových jako textilií, tkanin nebo pevných ploch, atd., např. prací prostředky a prostředky určené pro ruční mytí nádobí nebo mytí nádobí v automatických myčkách, čistící prostředky pevných ploch.
Následující příklady jsou určeny pro názornou ilustraci prostředků předloženého vynálezu, ale v žádném případě by neměly být považovány v rámci předloženého vynálezu za limitní.
Příklady provedení vynálezu
Příklad I
V souladu s předloženým vynálezem byly připraveny vodné tekuté čisticí prostředky, které byly shledány jako velmi účinné s kontrolovanou pěnivostí, zatímco při dlouhodobém skladování zůstávaly stálé.
I II III IV v
Alkylsíran 15,75 15,75 15,75 15,75 15,75
Alkylethoxid 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0
C13-15 smíšený polyethoxy/polypro- poxy mastný alkohol 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5
Amid polyhydroxy mastné kyseliny 6,8 6,8 6,8 6,8 6,8
Silikon 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Ethylhexylamin 1,0 0,5
Hexylamin 0,5 1,0 —-
Oktylamin 0,5 1,0 0,5
Redukovaná palmolejová mastná kyselina 10,0 10,0 10,0 2,0
Mastná kyselina řepkového oleje 10,0 8,0
Kyselina citrónová 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6
Proteáza 1,5 1,5 1,5 1,0 1,5
Amyláza 0,8 0,8 1,0
Lipáza 0,5 0,1 0,5
Celuláza _________ .... — . 0,1 ... 0,2 0,1 - „ 0,2
Chlorid vápenatý 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Kyselina borová 2,0 2,0 1,0
Minoritní podíly (včetně ethanolu, propandiolu, monoethylaminu a NaOH) dotvářely 100 % r
prostředku.
• · • · · ··
Příklad II
V souladu s předloženým vynálezem byly připraveny bezvodé tekuté čisticí prostředky, které byly shledány jako velmi účinné s kontrolovanou pěnivosti, zatímco při dlouhodobém skladování zůstávaly stálé.
I II III IV V
Lineární alkylbenzensulfonat 20,0 20,0 20,0 20,0 20,0
Ci3.15 smíšený polyethoxy/polypro- poxy mastný alkohol 18,0 18,0 18,0 18,0 18,0
Butoxypropoxypropanol 18,0 18,0 18,0 18,0 18,0
Silikon 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9
Hexamethylendiamintetra-E24ethoxy alkoholát 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9
Ethylhexylamin 1,0 0,5
Hexylamin 0,5 1,0
Oktylamin 0,5 - — 1,0 0,5
Kopolymer kyseliny akrylové/kyse- liny maleinové 3,3 3,3 3,3 3,3 3,3
Kyselina cirtonová 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4
Na2CO3 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4
1,1 -hydroxyethandifosfonová kyselina 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8
TiO2 0,4 0,4 0,04 0,4 0,4
Proteáza 1,5 1,5 1,5 1,0 1,5
Amyláza , .... „ , —- -,··,- 0,8 0,8 - 1,0 •— ώ -
Lipáza 0,5 0,1 0,5
Celuláza 0,1 0,2 0,1 0,2
Peruhličitan 19,0 19,0 19,0 19,0 19,0
Fenolsulfonatester kyseliny N- nonanoyl-6-aminokapronové 6,9 6,9 6,9 6,9 6,9
Minoritní příměsi dotvářejí 100 % prostředků.

Claims (8)

1. Málo pěnivé tekuté čistící prostředky obsahující silikonový supresor pěnivosti a aminovou povrchově aktivní látku mající krátkou délku řetězce volenou ze skupiny zahrnující povrchově aktivní látky vzorce (i) až (viii):
(i) Ri - NH2 (ii) Ri-N(R2)2 (iii) Ri - N(R2)2 O (iv) R, - (CO) - N(CH2)3 - N(R3)2 (v) R! - (CO) - N(CH2)3 - N(R3)2-» O (vi) R1 - (CO) - N(CH2)2 - N(R3)2 -> O (vii) R, - (CO) - N[(CH2)2 - O]x - N(R3)2 -> O (viii) a jejich směsi ve kterých Ri je lineární, větvená nebo cyklická, nasycená nebo nenasycená alkylová skupina mající 6 až 10 atomů uhlíku; R2 je vodík nebo methylová skupina; R3 je nezávisle voleno ze skupiny zahrnující vodík, methyl, CH2CH2OH, polyethoxy skupinu nebo polypropoxy skupinu a x je v rozmezí od 1 do 5.
2. Tekutý čistící prostředek podle nároku 1 vyznačující se tím, že hmotnostní poměr uvedené aminové povrchově aktivní látky k silikonovému supresoru zmýdelnění je od 1 do 250, výhodněji od 0,5 do 150 a nejvýhodněji od 1 do 50.
3. Tekutý čistící prostředek podle nároků 1 až 2 vyznačující se tím, že uvedená aminová povrchově aktivní látka je volena ze skupiny zahrnující ethylamin, oktylamin a hexylamin.
4. Čisticí prostředek podle nároků 1 až 3 vyznačující se tím, že dále obsahuje povrchově aktivní látky, plnidla, enzymy a další běžné příměsi čisticích prostředků.
5. Čistící prostředek podle nároků 1 až 4 vyznačující se tím, že dále obsahuje aniontovou povrchově aktivní látku volenou ze skupiny zahrnující alkylethoxysíranoné a/nebo alkylsíranové povrchově aktivní látky.
6. Čistící prostředek podle nároků 1 až 5 vyznačující se tím, že prostředek je ve formě příměsi.
• · » · · • · φ φ » φ φ « » Φ Φ I • β β β βΦβ se φ.
7. Použití čistícího prostředku podle nároků 1 až 6 při čistění textilií, nádobí a pevných ploch.
8. Použití čistícího prostředku podle nároků 1 až 6 pn předběžné úpravě textilií, nádobí a pevných ploch. · » ··
CZ983106A 1996-03-29 1997-03-25 Málo pěnivé tekuté čisticí prostředky a jejich použití CZ310698A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP96870038A EP0798370B1 (en) 1996-03-29 1996-03-29 Low sudsing liquid detergent compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ310698A3 true CZ310698A3 (cs) 1999-02-17

Family

ID=8226132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ983106A CZ310698A3 (cs) 1996-03-29 1997-03-25 Málo pěnivé tekuté čisticí prostředky a jejich použití

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0798370B1 (cs)
JP (1) JP3242668B2 (cs)
CN (1) CN1219959A (cs)
AR (1) AR006412A1 (cs)
AT (1) ATE278001T1 (cs)
BR (1) BR9708464A (cs)
CA (1) CA2250486C (cs)
CZ (1) CZ310698A3 (cs)
DE (1) DE69633493T2 (cs)
DK (1) DK0798370T3 (cs)
ES (1) ES2230558T3 (cs)
TR (1) TR199801947T2 (cs)
WO (1) WO1997036982A1 (cs)
ZA (1) ZA972725B (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007197670A (ja) * 2005-12-27 2007-08-09 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP5243522B2 (ja) * 2007-04-13 2013-07-24 イーコラブ インコーポレイティド 発泡性が低減された床クリーニング用組成物
JP5337371B2 (ja) * 2007-11-28 2013-11-06 花王株式会社 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物
JP5491770B2 (ja) * 2009-05-29 2014-05-14 花王株式会社 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物
JP5491773B2 (ja) * 2009-06-10 2014-05-14 花王株式会社 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物
CN106807123A (zh) * 2016-12-28 2017-06-09 广东中联邦精细化工有限公司 一种抑泡剂及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3666681A (en) 1970-03-16 1972-05-30 Dow Corning Antifoam preparation for aqueous systems
NL7800451A (nl) * 1977-02-03 1978-08-07 Ciba Geigy Mengsel van di- of trithiofosforzuurdiesters, werkwijzen ter bereiding en de toepassing ervan.
US4324674A (en) * 1980-08-28 1982-04-13 Chevron Research Company Amine salt stabilized phosphate ester-based functional fluid
US4584125A (en) * 1984-08-10 1986-04-22 Sws Silicones Corporation Antifoam compositions
US4855070A (en) * 1986-12-30 1989-08-08 Union Carbide Corporation Energy transmitting fluid
WO1995020028A1 (en) * 1994-01-25 1995-07-27 The Procter & Gamble Company Low to moderate sudsing detergent compositions containing long chain amine oxide
CA2144781C (en) * 1994-03-30 1999-10-05 Thomas J. Wierenga Detergent compositions comprising a synergistic antifoaming combination

Also Published As

Publication number Publication date
ES2230558T3 (es) 2005-05-01
ATE278001T1 (de) 2004-10-15
WO1997036982A1 (en) 1997-10-09
AR006412A1 (es) 1999-08-25
JP3242668B2 (ja) 2001-12-25
DK0798370T3 (da) 2005-01-03
DE69633493T2 (de) 2006-02-16
CN1219959A (zh) 1999-06-16
EP0798370B1 (en) 2004-09-29
JP2000509078A (ja) 2000-07-18
TR199801947T2 (xx) 1998-12-21
DE69633493D1 (de) 2004-11-04
CA2250486C (en) 2003-12-16
ZA972725B (en) 1997-10-23
CA2250486A1 (en) 1997-10-09
BR9708464A (pt) 1999-04-13
EP0798370A1 (en) 1997-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0094118B2 (en) Low phosphate laundry detergent compositions
CA1200172A (en) Detergent compositions
ES2209280T3 (es) Oligoesters que tienen capacidad de desprender la suciedad.
US4493773A (en) Low phosphate, softening laundry detergent containing ethoxylated nonionic, alkylpolysaccharide and cationic surfactants
EP0075994B1 (en) Detergent compositions containing mixture of alkylpolysaccharide and amine oxide surfactants and fatty acid soap
EP0106407A1 (en) Brightener for detergents containing nonionic and cationic surfactants
EP0075995A2 (en) Detergent compositions containing mixtures of alkylpolysaccharide and nonionic surfactants
DE69603162T3 (de) Reinigungsmittel enthaltend ein quaternisiertes polydimethylsiloxan und ein nichtionisches tensid
GB2185752A (en) Detergent composition comprising suds control prills
PL199981B1 (pl) Zastosowanie czwartorzędowych polisiloksanów i środek piorący
EP0106692A1 (en) Liquid detergent containing polyethylene glycol
GB2185991A (en) Liquid laundering composition with detergent softening properties
JPH08502545A (ja) 抑泡系を有する洗剤組成物
CN1170428A (zh) 含有脂肪酸和硅油的稳定液体洗涤剂组合物
WO1997049788A1 (en) Low sudsing liquid detergent compositions comprising silicone suds suppressor and fatty acid ester
CZ310698A3 (cs) Málo pěnivé tekuté čisticí prostředky a jejich použití
JPH10502969A (ja) αスルホン化脂肪酸メチルエステルの塩を含んでなる重質液体洗剤組成物および織物への汚れの再付着を抑制するαスルホン化脂肪酸塩の使用
JPH09508656A (ja) 消泡剤組成物、その製法および消泡剤を含有する洗剤の製法
EP1646707B1 (en) Use of nonionic surfactant in a laundry treatment composition
US20020187911A1 (en) Viscosity and softening enhancement by low-solids rinse cycle fabric softeners based on quaternary ammonium compounds and amine ethoxylates
MXPA98007978A (en) Compositions liquid detergents of low foam
JP2006193635A (ja) 洗浄剤組成物
CZ9904412A3 (cs) Vodný šetrný kapalný detergentní prostředek
MXPA97003106A (en) Stable liquid detergent compositions comprising fatty acid and sili oil

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic