MXPA98007978A - Composiciones detergentes liquidas de baja espumacion - Google Patents

Abstract

Un detergente líquido que comprende un supresor de espumas de silicón y un agente tensioactivo de amina de longitud de cadena corta seleccionado de las fórmulas (i)- (viii);(i) R1- NH2;(ii) R1 -N(R2)2;(iii) R1 - N(R2)2-O;(iv) R1 -N(CH2)3 - N (R3)2;(v) R1 - (CO) - N (CH2)3 - N (R3)2 - O, (vi) R1 - (CO) - N (CH2)2 - N (3)2 - O;(vii) R1 - (CO) - N [(CH2)2- O]x - N (R3)2 - O;(viii) y mezclas de los mismos, en donde R1 es un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico, saturado o insaturado que tiene de 6 a 10átomos de carbono;R2 es un grupo hidrógeno o metilo;R3 se selecciona independientemente de un grupo hidrógeno, metilo, CH2CH3OH, polietoxi o polipropoxi, y X es entre 1 y 5.

Description

COMPOSICIONES DETERGENTES LIQUIDAS DE BAJA ESFUMACION CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones detergentes que tienen perfil de espumación controlado. Más en particularr la invención se refiere a composiciones detergentes líquidas que comprenden un sistema supresor de espumar dicho sistema supresor de eepuma comprende un supresor de espuma de silicón y un agente tensioactivo de amina de longitud de cadena corta específico.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El control efectivo y uniforme de la cantidad de espuma formada durante la operación de lavado es un aspecto de formulación de larga permanencia y bien conocido que requiere mejoras adicionales. La excesiva espumación puede afectar los beneficios globales de la tela y de limpieza de textiles conferidos frecuentemente por las composiciones detergentes modernas? particularmente cuando el tratamiento de lavado se lleva a cabo en una máquina de lavado de tina. Demasiada espumación en la máquina lavadora no es deseable porque no sólo interfiere -disminuye- en la acción del líquido de lavado sobre las telasr sino también se puede llevar espuma residual en la máquina lavadora al cicla de enjuague. Esto no solo incrementará la cantidad de espuma en el enjuague con las dificultades inherentes de suprimirlar sino también puede interferir con ingredientes activos para el paso de enjuague tales como suavizantes de telas. Este problema ha sido tratado comúnmente en la técnica anterior mediante la incorporación de sistemas supresores de espuma en las composiciones convencionales de mezcla de agente tensioactivo y detergente. Los sistemas supresares de espuma incluyen por ejemplo agentes supresares de espuma tales como silicón. Sin embargo? los sistemas supresores de espuma tales como silicón pueden ser difíciles de mantener como una dispersión en composiciones líquidas y son difíciles de procesar. Además» los supresores de espuma de silicón son costosos. En tal contexto? la solicitud de patente europea No. 94922023.0» presentada el 28 de junio de 1993» describe composiciones detergentes líquidas de baja espumación que comprenden un agente tensioactivo aniónico convencional en combinación con un agente tensioactivo aniónico ¡x-ramificado. La solicitud de patente europea No. 94307794.1» presentada el 24 de octubre de 1994» describe composiciones detergentes concentradas que comprender, agentes tensiaa ivas no iónicos ramificados derivados de 2-al ui l-alcanoles y que tienen perfil de eepu ación controlado. Un sistema supresor de espuma que comprende una mezcla específi a de ácidos grasos y agente antiespumas de silicón y que es capaz de proveer un perfil de control de espuma para el detergente líquido concentrado ha sido propuesto en la solicitud de patente europea No. 94307979.8» presentada el 28 de octubre de 1994. Se ha descubierto ahora sorprendentemente que la adición de un agente tensioactivo de amina de C^-C10 de longitud de cadena corta específico a un supresor de espuma en una composición detergente líquida» provee una mejora sinergística en la efectividad de supresión de espuma del supresor de espumas de silicón. Este descubrimiento permite reducir el nivel de supresor de espuma de silicón manteniendo al mismo tiempo el perfil de control de espuma de los detergentes líquidos que contienen silicón. Por lo tanto» un objeto de la presente invención es proveer un sistema supresor de espuma que tenga en perfil de control de espuma efectivo para detergentes líquidos. Otro objeto de eeta invención es proveer composi iones detergentes líquidas homogéneas que permanezcan estables» particularmente bajo almacena iento prolongado. Los objetivos mencionados arriba han sido satisfechos por un sistema supresor de espuma que comprende supresores de eepuma de silicón en combinación con un agente tensioactivo de amina de C^-Cto de longitud de cadena corta eepecífico. El documento WO 95/05440 describe composiciones granuladas para el lavado automático de vajillas que comprenden óxidos de amina de cadena larga (>12C) y supresores de espuma de silicón. Se reconoce ahí que los óxidos de amina de cadena más corta forman menos espuma» pero proveen una limpieza más deficiente. Se sabe en la técnica que los agentes tensioactivos de cadena corta forman menos espuma que los de cadena larga (J.Col l. Int. Sci. » 159, pp 214-225 (1993) - Kirk Oth er's Ene. _Techn.» p 359). De hecho» la solicitud de patente europea No. 93870050.7» presentada el 19 de marzo de 1993» describe que los siguientes agentes teneioactivos -alcoholes alcoxilados de cadena corta- son particularmente eficientes para la limpieza y son de baja espumación y na agresivos para la piel. Los óxidos de amina se describen extensamente en formulaciones detergentes generales (J 04 011 698» GB 2» 229 460) » en el lavado de vajillas ÍW0 95/20026» W0 95/07971) y aplicaciones para la limpieza personal <GB 2 160 541» EU 5 290 471» DE 4 020 500). Los óxidos de amina de C10~Clß <J 59 196 395» J 56087000 y las betaínas se describen generalmente como agentes incrementadores de espuma <W0 94/05758» W0 92/06161» EU 4 879 051). El documento W0 95/20028 menciona de hecho que la inclusión de niveles relativamente altos de óxidos de amina de cadena larga incrementa sustancialmente la remoción de grasa y aceite de las composiciones detergentes y permite la formulación de composiciones detergentes de espumación razonablemente baja» estables y homogéneas.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a detergentes líquidos que comprenden un sistema supresor de espuma» dicho sistema comprende un supresor de espuma de silicón y un agente tensioactivo de amina de cadena corta específico seleccionado de las fórmulas (i) —<viii)? <i. > R4 - NH-, (i.i) Rj - NÍRSJ)-- (iii> Rt - N<Ra!)z -0 Uv) R4 - (CO) - N (CHa. ;-; - N (R3)2 (v) Rx - (CO) - N <CHa¡)3 - N (R3)2 -O (vi) R, - (CO) - N (CI- s. - N (R3)2 -0 (vii) Rx - (CO) - N CÍCH^-O ^ - N (R3)z -0 (viii) y mezclas de los mismos en donde Ri es un grupo alquilo lineal» ramificado» cíclico» saturado o insaturado que tiene 6 a 10 átomos de carbono» Rg, es un grupo hidrógeno o metilo» R3 se selecciona independientemente de un grupo hidrógeno» metilo» CH^CH^OH» pal ietoxi a polipropaxi y x es entre i a 6.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El detergente líquido de la presente invención comprende un sistema supresor de eepuma que consiste de un supresor de espumas de eilicón y un agente tensioactivo de amina de cadena corta seleccionado de las fórmulas <i)— <viii)? (i) Rx - NH-, (ii) j - N(R2)2 (iii) Rt - N<Ra)ß -O <iv) ñ - (CO) - N íCHs, ., - N (Ra, ^ (v) Rt - <CO) - N <CHS6)3 - N (R^ -,. -O <vi) ñx - (CO) - N (Cl-g);,. - N ( ;, ^ -O <vii> R,. - (CO) - N CíCI-.)5,-0:1^ - N (R3)a -O (viii) y mezclas de los mismoe en donde Rl es un grupo alquilo lineal» ramificado» cíclico» saturado o insaturado que tiene 6 a 10 átomos de carbono» ^. es un grupo hidrógeno o metilo» R3 es un grupo hidrógeno» metilo» CHüjCHajOM» polietoxi o polipropoxi y x es entre 1 a 5. Los agentes tensioact vos de amina de cadena carta que se prefieren se seleccionan del grupo de amidopropi laminas» di eti laminas» sales de trimeti lamonio» sales de hidroxieti Idimetila onio» sales de biehidroxieti Imeti lamonio» sales de óxidos de dimet ila ina» betaínas» amidopro i l betainas» los agentes tensioac ivos de amina de C^—C^o de cadena corta que más se prefieren son las oxidas de amina y amidaprapi Idimeti laminas» los que más se prefieren todavía más son e i Ihexi lamina» oct i lamina y hexi lamina. El nivel de agente tensioactivo de amina de longitud de cadena corta variará dependiendo de las características particulares deseadae en la composición detergente final. Generalmente comprenderá entre 0.2 a 10% en peso de la composición detergente total. Para cualesquiera composiciones detergentes que se usarán en máquinas lavadoras de ropa automáticas» la espuma no 'debe formarse al grado de que sa derrame de la máquina lavadora. Cuando se utilizan» los supresores de espumas están presentes preferiblemente en una "cantidad supresora de espuma". Por "cantidad supresora de espuma" se entiende que el farmuladar de la composición puede seleccionar una cantidad de este agente de control de espuma que será suficiente para controlar la espuma dando como resultado un detergente para lavandería de baja espumaci?n para usarse en máquinas lavadoras de ropa automáticas. En forma preferible» la relación en peso del agente tensioactivo de amina de longitud de cadena corta al silicón varía de 0.1 a 250» preferiblemente de 0.5 a 150 y muy preferiblemente de 1 a 50. Se ha descubierto que los agentes tensioactivos de amina de longitud de cadena -corta de acuerdo con la presente invención mejoran sinergísticamente la actividad supreeora de eepuma del supreeor de espuma de eilicón. La combinación de sil icón/agente tensioactivo de amina de longitud de cadena corta de acuerdo con la presente invención da una actividad supresora de espuma estadísticamente mejor» la cual es mejor que la suma de la actividad eupreeora de espuma individual de ambos ingredientes. En la práctica industrial» el término "supresar de espuma de silicón" se ha vuelto un término genérico que abarca una variedad de polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y grupos hidracarbila de varios tipos. Generalmente» los controladores de espuma de silicón pueden describirse co o si láxanos que tienen la estructura general ? i —(-SÍO-) -- en donde n es de 20 a 2» 000» y en donde cada R puede ser independientemente un radical alquilo o arilo. Ejemplos de dichos sustituyentes son metilo» etilo» propilo» ieobutilo y fenila. Las pal idiarganasi láxanos que se prefieren san las pol idimeti Isiloxanos que tienen unidades de bloque final trimeti Isi l i lo y que tienen una viscosidad a 25aC de 5 x 10-ß mz/s a 0.1 m^/s» es decir» un valor de n en la escala de 40 a 1500. Estos se prefieren debido a su fácil disponibilidad y su costo relativamente bajo. Otros aceites de silicón que pueden uearse para la presente invención son los aceites de silicón funcionales. Los aceites de silicón funcionales son las aceites de silicón tipo anió ico o ca iónica. Otra silicón incluye combinaciones de pal iárganas i taxano con part culas de sílice en donde el polior anosiloxano es qui ioabsorbido o fusionado sabre la sí l ice. Los supresares de espumas de silicón san bien conocidos en la técnica y se describen» por ejemplo» en la patente de E.U. 4»2ó5»779 y en la solicitud de patente europea No. 89307851.9» publicada el 7 de febrero de 1990 por Starch» M.S. Otras supresares de espumas de silicón se describen en la patente de E.U. 3»455»839 que se refiere a composiciones y procedimientos para la desespu ación de soluciones acuosas incorporando a las mismas pequeñas cantidades de fluidos de pol idimeti lsi 1oxano. Mezclas de silicón y sílice si lanada se describen» por ejemplo» en la solicitud de patente alemana DOS 2»124»526.

Los desespumadoree de silicón y agentes de control de espuma en composiciones detergentes granuladas se describen en la patente de E.U. 3»933»672 y en la patente de E.U. 4»652»392. Un supresor de espuma a base de silicón ilustrativo para usarse en la presente es una cantidad supresora de espumas de un agente de control de espuma que consiste esencialmente de; (i) fluido de pal idimeti Isi laxano que tiene una viscoeidad de alrededor de 20 cs a aproximadamente 1 » 500 cs a 25°C» (ii) de alrededor de 5 a aproximadamente 50 partes por 100 partee en peeo de (I) reeina de siloxano compuesta de unidades (CH3)3SiQt,:-t y de unidades Si02 en una relación de unidades (CH3)3Si01^:? a unidades SiO^ de alrededor de 0.6*1 a aproximadamente 1.2? 1» y (iii) de alrededor de l a aproxi adamente 20 partes por 100 partes en peso de (i) de un gel de sílice sólido. En el supresor de espuma de silicón que se prefiere usar en la presente» el solvente para una fase continua está hecho de ciertos pol etilenglicoles o copolímeros de pol ieti le o-pal ipropilengl icol o mezclas de los mismos (preferidas) o polipropilengl col. El supresor de espuma de silicón primario que se prefiere es ramifi ado/entrelazado. Para ilustrar este punto más» lae composiciones detergentes líquidae para lavandería típicae con espuma controlada comprenderán opcionalmente de alrededor de 0.001 a aproximadamente 2» preferibleme te de alrededor de 0.01 a aproximadamente 0.7» muy preferi lemente de alrededor de 0.05 a aproximadamente 0.5% en peso de dicho supresor de espuma de silicon» que comprende (1) una emulsión no acuosa de un agente antiespumas primario que es una mezcla de <a) un pal iarganasi laxana» (b) un silsxano resinoso o un compuesto de silicón productor de resina de si ti con » (c) un material llenador finamente dividido y <d) un catalizador para promover la reacción de los componentes de mezcla (a)» (b) y (c) para formar si lañólatos » (2) por lo menos un agente tensioactivo de silicón no iónico» y <3) pol etilenglicol o un copolímero de pal ieti lena—pal ipropilengl icol que tiene una solubilidad en agua a temperatura ambiente de más de aproximadamente 2% en peso» y sin poli ropilenglicol. Se pueden usar cantidades similares en composiciones granuladas» geles» etc. Véanse también patentes de E.U. 4»978»471 y 4»983»316» la patente de E.U. 5»2S8»431 y las patentes de E.U. 4»639»489 y 4»749»740. El supresar de espuma de silicón de la presente comprende preferiblemente pal ieti len l col y un copal ímero de pol ieti lenglicol/pol ipropi lengl icol » todos teniendo un peso molecular promedio de menos de aproximadamente l»O00» preferiblemente entre alrededor de 100 y 800. Et pal ieti lengt icol y los copal ímeros de polietilena/polipropi leño de la presente tienen una solubilidad en agua a temperatura ambiente de más de aproximadamente 2% en peso» preferiblemente más de aproximadamente 5% en peso. El solvente preferido de la presente es pol ieti lengt icol que tiene un peso molecular promedio de menos de aproximadamente 1?000» preferiblemente entre alrededor de 100 y 800» muy prefer blemente entre 200 y 400» y un copolímero de pol iet i lengl icol /psl ipropi lengl icol » preferible-me te PPG 200/PEG 300. Se prefiere una relación en peso de entre alrededor de i?l y i? 10» muy prefe ibte ente entre 1:3 y 1?6» de pal iet i Igl icol ? capalí ero de palieti leno-paliprapi lenglicol. Los supresores de espuma de silicón que se prefiere usar en la presente no contienen polipropilenglicol» particularmente de peso molecular de 4»000. Preferible ente» tampoco cantienen copal ímeros de bloque de óxido de etileno y oxida de propilena» tales como PLURONIC L101. Los supresores de espuma de si ti con se utilizan típicamente en cantidades de hasta aproximadamente 2.0% en peso de ta composición deter e te» aunque se pueden usar cantidades más altas. Este límite superior es práctico en naturaleza» debido principal ente al interés por mantener los costos reducidos al mínimo y la efectividad de cantidades más bajas _ para controlar efectivamente la espumación. Preferiblemente» se usa de alrededor de 0.01% a aproximadamente 1% de supresor de espuma de silicón» muy preferiblemente de alrededor de 0.25% a aproximadamente 0.5%. Tal como se emplea en la presente» estos valores en por ciento en peso incluyen cualquier sílice que se pueda utilizar en combinación con pol iorganosi loxano» así como cualesquiera materiales auxiliares que se puedan utilizar. En términos de procesamiento» el s l icón/agente tensiaactiva de amina de longitud de cadena corta que es catiónica a bajo pH puede ser añadido a la composición detergente líquida como una premezcla» como tal o como una mezcla con otros ingredientes detergentes.

INGREDIENTES DETERGENTES AUXILIARES En otra modalidad de la presente invención» se provee la composición detergente líquida que comprende el sistema de agente tensiaactiva de la presente invención mezclado con ingredientes detergentes. Se puede uear una amplia gama de agentee tensioac ivoe en la compoeición detergente de la presente invención. Un listado típico de clases y especies aniónicas» na iónicas» anfolíticas y zwi teriónicas de estoe agentes tensiaactivos se da en la patente de E.U. 3»664»961» expedida a Norris el 23 de mayo de 1972.

AGENTES TENSIOACTIVOS ANIONICQS Los agentes tensiaactivas aniónicas adecuados incluyen los agentee teneioactivos de alqui leulfato alcoxilado que en la presente son sales o ácidoe solubles en agua de la fórmula R0(A)mS03M en donde R es un grupo alquilo o hidroxialquilo de CÍO—C24 no sustituido que tiene un componente alquilo de Cxo—CS , y preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo de CÍS^-CSÍC,» muy preferiblemente un grupo alquilo o hidraxialqui la que tiene de 12 a 18 átomos de carbono» A es una unidad etoxi o prapaxi» m es mayor que cero» típicamente entre alrededor de 0.5 y aproximadamente 6» muy preferiblemente entre alrededor de 0,5 y aproximadamente 3» y M es H o un catión que puede ser» por eje pla» un catión de metal (v.gr.» sodio» potasio» litio» calcio» magnesio» etc.)» un catión de amonio o de amonio substituido» Los al uilsulfatos etoxilados así como alqui Isulfatas propoxi ladas se contemplan en la presente. Ejemplos específicos de cationes de amonio sustituido incluyen cationes de metil-» dimetil-» trime i l-amonio y cationes de amonio cuaternario tales co o cationes de tetrameti la onia y dimetilpiperidinio y aquellos derivados de alquilaminas tales como etilamina» dietilamina» trietilamina» mezclas de las mismas y similares. Agentes tensioactivos ejemplares son alquilsulfato pol ietsxi lado (1.0) de Cls-Clß (Clz-ClßE( 1.0)M) » alquilsulfato pol ietoxi lado (2.25) de CÜJ-CJ, (C12-ClßE(2.25)M) » alquilsulfato polietoxilado (3.0) de Cx s,~Cí (Clse-C:lsE(3.0>M> y alqui Isulfata pol ietoxilado (4.0) de C1SB-Cts (C?as-C1<?E(4.0)M) » en donde M se selecciona convenienteme te de sodio y potasio. Los agentes tensioactivos aniónicos adecuados para usaree en la presente son los agentes tensioac ivos de alquiléstersulfonato que incluyen tos esteres lineales de ácidos carboxíl cos de Cm~Cs,G> íes decir» ácidos grasos) los cuales son sulfa ados con S03 gaseoso de acuerdo con "The Journal of the American Oil Chemists Society»" 52 (1975)» p 323-329. Los materiales de partida adecuados pueden incluir sustancias grasas naturales tales como las derivadas de sebo» aceite de palmera» etc. El agente tensioactiva de alqui léstersutfanata preferido» especialmente para aplicaciones de lavandería» omp de agentes tensioactivas de al ui lestersul fanato de la fórmula estructural; R= - CH(S03M) C(0) - 0R en donde R3 es un hidrocarbila de Cm~^ato r Preferi lemente un alquilo» o combinación del mismo» R-* es un hidrocarbilo de Cj- C?» preferi lemente un alquilo o combinación del mismo» y M es un que forma una sal soluble en agua con et alquiléstersulfanata. Las cationes farmadores de sal adecuados incluyen metales tales como sodio» potasio y litio» y cationes de amonio sustituida a no sustituido» tales co o onoetanala ina» dietanolamina y trietanolamina. Preferiblemente» 3 es alquilo de C10~CiA y R** es metilo» etilo o isapropita. Especialmente preferidos son los meti léstersulfonatos en donde R3 es alquilo de C?e>—Ct4t. Los agentes tensiaact ivos aniónicos adecuadas incluyen las agentes tensioactivos de alqui Isutfato que en la presente son sales o ácidos solubles en agua de la fórmula ROSO-jM en donde R preferiblemente es hidrocarbilo de 0lo--Ca4r preferiblemente un alquilo o hidroxial uilo que tiene un componente alquilo de C10-C20/ muy preferiblemente alquilo o hidroxialquilo de C12-C?ar y M es H o un catión» v.gr.» un catión de metal alcalino (v.gr.» sodio» potasio» litio) o amonio o amonio sustituido (v.gr.» cationes de metil-» dimetil-y trimeti lamonio y cationes de amonio cuaternario tales como cationes de tetrametilamonio y di et Ipiperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etila ina» dietilamina» trietilamina y mezclas de las mismas» y similares). Típicamente las cadenas alquilo de 12-16 átomos de carbono se prefieren para temperaturas de lavado más bajas (v.gr.» aproximadamente 50QC) y las cadenas alquilo de 16-18 átomos de carbono se prefieren para temperaturas de lavado más altas (v.gr.» por encima de aproximadamente 50°C).

Otros agentes tensioac ivas aniónicos útiles para propósitos detersivos también se pueden incluir en las composiciones detergentes de lavandería de la presente invención. Estos pueden incluir sales (incluyendo» por ejemplo» sales de sodio» potasio» amonio y amonio substituido» tales co o sales de mano-» di y trietanolamina) de jabón» al uilbenceneulfonatoe lineales de alcaneulfon tos primarios o secundarios de Cß-Cza2» olefinsulfonatos de C^-C.-,^» ácidos policarboxí l icos sulfa ados preparadas par sul fonación del producto pirol izado de citratos de metal alcalino terreo» v.gr» como se describe en ta memoria descriptiva de la patente británica No. i»082»179» alqui tpol iglicslétersulfatos de C&—C^^, (que contienen hasta ÍO moles de óxido de etileno)» alqui Igl icerilsulfonatos» acitglicerilsulfanatas grasos» olei Igl iceri Isulfonatos grasos» étersulfatos de óxido de atqui Ifenaleti tena» parafinsutfonatas » al uil fosfatos» isetionatoe tales como los aci lisetionatos» N-acil tauratos» al uileuccinamatse y sulfosuccinatos» monoésteres de sulfosuccinatos (especialmente monoésteres de C12-Clß saturados e insaturados) y diésteres de sulfssuccinatos (especialmente diésteres de CA—Cts saturados e insaturados)» acilsarcosinatas» sulfatos de alqui lpól isacáridas tales como sulfatos de alqui l ol i lucósido (tos compuestas na sulfatados na iónicas describiéndose más adelante)» alqui tsulfatos primarias ramificados y alqui Ipslietoxicarbaxilatas tales como aquellos de la fórmula R0(CH:sCHSE0)l<CHs,C00-|vl* en donde R es un alquilo de Cß-Cgüj.» k es un entero de 0 a 10» y M es un catión formador de sal soluble. Acidas de resina y ácidos de resina hidrogenados también son adecuados» tales co o ácidos cotofónicos» ácidos calafónicas hidrogenados y ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenados presentes en o derivados de aceite de madera. Ejemplos adicionales se describen en "Suface Active Agente and Detergents" (Vot. I y II de Schwartz» Perry y Berch). Una variedad de dichos agentes tensioactivos también se describen generalmente en la patente de E.U. 3»929»678» expedida el 30 de diciembre de 1975 a Laughlin y otros» columna 23» renglón 58 a columna 29» renglón 33 (incorporadas aquí par referencia). Cuando están incluidos en éstas» las composiciones detergentes para lavandería de la presente invención comprenden típicamente de alrededor de 1% a aproximadamente 40%» preferiblemente de alrededor de 3% a aproximadamente 20 en peso de agentes tensioact i os aniónicos.

AGENTES TENSIOACTIVQS NO IÓNICOS Los condensados de xido de polietileno» polipropileno y polibutileno de alquilfenoles son adecuados para usarse como el agente tensioactivo no iónico de los sistemas de agente tensioactivo de la presente invención» prefiriéndose los condensadoe de óxido de polietileno. Estos compuestos incluyen los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que contiene de apraximadamente 6 a apro imadamente 14 átomos de carbono» preferiblemente alrededor de 8 a aproximadamente 14 átomos de carbono» ya sea en confi uración de cadena recta o cadena ramificada con el óxido de alqui tena. En una modalidad preferida» el óxido de etileno está presente en una cantidad igual a desde aproximadamente 5 a aproximadamente 25 moles» prefe iblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 15 moles de óxido de eti leño por mol de alquilfenol. Los agentes tensioactivoe no iónicos comercialmente dieponiblee de este tipo incluyen IgepalXMC0-630» comercializado por GAF Corporatian? y Tritón ™X45» X-114» X -lOO y X102» todos comercializados por the Rohm S Haas Company. Estos agentes tensioactivos se conocen comúnmente como alcoxi latos de alquilfenol (v.gr.» etoxi latos de al ui l fenol ) . Los productos de condensación de alcoholes atifáticos primarias y secundarias can de alrededor de 1 a aproximadamente 25 motes de óxido de etilena son adecuados para usarse como el agente tensiaactiva no iónicas de los sistemas de agente tensioactivo no iónico de la presente invención. La cadena alquilo del alcohol alifático puede ser ya sea recta o ramificada» primaria o secundaria» y contiene generalmente alrededor de 8 aproximadamente 22 tamas de carbono. Particularmente preferidos son los productos de condensación de alcoholes que tienen un grupo alquilo que contiene de alrededor de 8 aproximadamente 20 átomos de carbono» preferiblemente alrededor de 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono» con alrededor de 2 a aproximadame te 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Ejemplos de agentes tensiaactivos na iónicos comercialme te disponibles de este tipo incluyen Tergitol™ 15-S-9 (el producto de condensación de alcohol lineal de C?l-Clß con 9 moles de óxido de etileno)» Tergitol™ 24-L-6 NMW (el producto de condensación de alcohol primario de C1JZ-C1^. de 6 moles de óxido de etileno con una distribución de peso molecular estrecha)» ambos comercial izadoe por Union Carbide Corporation» Neodol-™ 45-9 (el producto de condensación de alcohol lineal de Ca^-C1!S con 9 moles de óxido de etileno)» Neodol rM 23-6.5 (el producto de condensación de alcohol lineal de C?z-Cl3 con 6.5 moles de óxido de etileno)» Neodol™ 45-7 (el producto de condensación de alcohol lineal de C14-Cta5 con 7 moles de óxido de etiteno)» Neodol-™ 45-4 (el producto de condensación de alcohol lineal C1<#~Clß con 4 moles de óxido de etileno)» comercializado por Shell Chemical Company» y Kyra™ EOB (el producto de condensación de alcohol de C13-C1!5 con 9 moles de óxido de etilena)» comercializado par The Procter & Gamble Company. También útiles como el agente tensiaactiva no iónico de los sistemas de agente tensioact ivo de la presente invención san los alqui Ipat isacáridas descritas en la patente de E.U. 4»565»647» Llenado» expedida el 21 de enero de 1986» que tienen un grupo hidrofóbico que contiene de alrededor de 6 a aproximadamente 30 átomos de carbono» preferible ente de alrededor de 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono y un polisacárido» v.gr.» un poliglucósido» el grupo hidrofílico conteniendo de alrededor de 1.3 a aproximadamente 10» prefe i lemente alrededor de 1.3 a apro imadamente 3 y muy preferiblemente alrededor de 1.3 a aproximadamente 2.7 unidades de sacárido. Se puede usar cualquier sacárido reductor que contenga 5 ó 6 átomos de carbono» v.gr.» porciones de glucosa» galactosa y galactasila pueden substituir a las porciones glucasila. (Opcianalmente el grupo hidrofóbico se fija a las posiciones 2-» 3-» 4-» etc.» dando así una glucosa o galactosa en lugar de un glucósido o galactósido) « Los enlaces entre sacáridos pueden ser» v.gr.» entre la posición uno de las unidades de sacárido adicionales y las posiciones 2» 3» 4 y/o 6 en las unidades de sacárido precedentes. Opcianalmente» y menos deseablemente» puede haber una cadena de óxido de palialqui le o que se una a la porción hidrofóbica y la porción de polisacárido. El óxido de alquileno preferido es óxido de etileno. Loe grupos hidrofóbicos típicos incluyen grupos alquilo» ya sea saturados a insaturadas» ramificados a na ramificados que contienen de alrededor de 8 a aproximadamente 18» preferiblemente alrededor de 10 a aproxi adamente 16» átomos de carbono. Preferiblemente» el grupo alquilo es un grupo alquilo saturado de cadena recta. El grupo alquilo puede contener hasta apra imadamente 3 grupos hidraxi y/a la cadena de óxido de pot iatqui leno puede contener hasta aproximadamente 10» preferiblemente menos de 5» porciones de óxido de alqui teño. Los alqui Ipal isacáridas adecuados son actilo» nonildecila» undeci tdadeci lo» tridecilo» tetradecila» pentadecilo» hexadecilo» heptadecilo y octadecilo» di-» tri-» tetra-» penta— y hexaglucóeidos» galactósidos» lactósidos» glucosas» fructósidoe» fructosas y/o galactosas. Las mezclas adecuadas incluyen di-» tri-» tetra- y pentaglucósidos de cocaalquila y tetra—» penta— y hexaglucósidas de sebaalquila. Los alqui lglucósidos preferidos tienen la fórmula R^O (C„Ha„0 ) <. ( glucosilo >s en donde R52 se selecciona del grupo que consiste de alquilo» alquilfenilo» hidroxialqui lo» hidroxialqui Ifeni lo y mezclas de los mismas en las que los grupos alquila contienen de alrededor de 10 a aproximadamente 18» preferiblemente de alrededor de 12 a aproximadamente 14 átomos de carbono» n es 2 ó 3» preferiblemente 2» t es de a aproximadamente 10» preferiblemente 0? y x es de alrededor de 1.3 a aproximadamente 10» preferiblemente de alrededor de 1.3 a apro imadame te 3» muy preferiblemente alrededor de 1.3 a aproximadamente 2.7. El glucasila es preferiblemente derivado de glucosa. Para preparar estos compuestos» el alcohol o alcohol alqui Ipal ietóxico se forma primero y se hace reaccionar con glucosa» o una fuente de glucosa» para formar el glucósido (fijación en la posición 1). Las unidades glucosilo adicionales se pueden fijar después entre su posición 1 y las posiciones 2» 3» 4 y/o 6 de las unidades glucosilo precedentes» preferiblemente siendo predominante ta posición 2. Aunque na se prefieren» los productos de condensación de óxido de etileno con una base hidrofóbica formada por la condensación de óxida de prapileno con propi lengt icol son también adecuados para usarse como el agente tensioactivo na iónico adicional de los sistemas de agente tensioactivo no iónico de la presente invención. La porción hidrofóbica de estos compuestoe tendrá preferiblemente un peso molecular de alrededor de 1»500 a apro imadamente 1»800 y mostrará insolubilidad en agua. La adición de porciones de pal iaxieti lena a esta porción hidrafóbica tiende a incrementar la solubilidad en agua de la molécula coma un tado» y et carácter líquida del producto se retiene hasta el punto en el que el contenido de polioxietileno es aproximadamente 50% el pesa total del producto de condensación» que corresponde a la condensación con hasta aproximadamente 40 moles de ó?ida de etileno. Ejemploe de compuestos de este tipo incluyen ciertos de los agentes tensioactivos Pluronic™ comercialmente disponibles comercializados por BASF. También adecuados para usarse como el agente tensioactivo no iónico del sietema de agente teneioactivo de la presente invención» son los productos de condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción de óxido de propileno y etilendiamina. La porción hidrofóbica de eetos productos consiste del producto de reacción de e ilendiamina y óxida de prapileno en exceso» y generalmente tiene un peso molecular de alrededor de 2»500 a aproximadamente 3»000. La porción hidrafóbica se condensa con óxida de eti lena al grada que el producto de condensación contiene de alrededor de 40% a aproximadamente 80% en peso de polioxietileno y tiene un peso molecular de alrededor de 5»000 a aproximadamente 11»000. Ejemplos de este tipo de agente tensioactivo no iónico incluyen ciertos de los compuestos Tetronic™ comercialmente disponibles» comercializados por BASF. Se prefiere usar como el agente tensioactivo no iónico de los sistemas de agente tensioactivo de la presente invención los condensados de óxida de pal ieti le o de alqui Ifenates» los productos de condensación de alcoholes alifáticos primarios y secundarios can alrededor de 1 a aproximadamente 25 moles de óxido de etileno» alqui Ipol isacá idos y mezclas de los mismos. Se prefieren más los etoxilados de alquilfenol de C -C Ji. que tienen de 3 a 15 grupas etoxi y etoxilados de alcohol (preferiblemente C10 prom.) que tiene de 2 a 10 grupos etoxi» y mezclae de los mismos. Los agentes tensioac ivos no iónicas altamente preferidos eon los agentes tensioactivos de amida de ácido graso polihidroxílico. También adecuados como agentes tensioactivos na iónicos son los agentes tensioactivos de amida de ácido graso pbl ihidroxí l ico de la fórmula R* - C(0) - N(R*) - Z» en" donde R% es H» -o R1 es hidrocarbilo de Ct-C^» 2-hidro?ietilo» 2-hidroxi propilo o una mezcla de los mismos» R35 es hidrocarbilo de Cß—3t y z s polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con por lo menos 3 hidroxi tos directamente conectados a la cadena» o un derivado atcoxilado de los mismos. Pre eriblement r R1 es metilo» Rs es una cadena alquilo de Cl¡L—Clß o alquilo o alquenilo de Cl<S)—Cta recta tal como coco alquilo o mezclas de los mismos» y z se deriva de un azúcar reductor tal coma glucosa» fructosa» maltosa y lactosa» en una reacción de aminación reductiva. Cuando se incluyen en dichas composiciones detergentes para lavandería» los sistemas de agente tensiaactivo no iónico de la presente invención actúan para mejorar tas propiedades de remoción de manchas grasosas/acei osas de dichas composicionee detergentes para lavandería a través de una amplia gama de condiciones de lavado. Las composiciones detergentes para lavandería de la presente invención también pueden contener agentes tensioactivoe no iónicoe» anfolíticoe» zwi teriónicoe y semipolares» así como agentes tensioactivos catiónicos que no eean aquellos ya descritos aquí. Otros agentes tensioactivos catiónicas que se prefieren incluyen agentes tensioactivos na iónicos y anfolíticos. Otros agentes tensioactivos detersivos catiónicos adecuadas para usarse en las composiciones detergentes para lavandería de la presente invención san aquellas que tienen un grupa hidrocarbilo de cadena larga. Ejemplos de dichos agentes tensioactivos catiónicas incluyen los agentes tensiaactivos de amonio tales como halogenuros de alqui Idi etila onio y aquellos agentes tensioactivos que tienen la fórmula; CR^ÍOR^yL. CR-*(OR=s)y3S2!R=»N+X- en donde z es un grupo alquilo o alquilbencilo que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquila» cada R3 se setecciana del grupo que consiste de -CH^CHa.-» ~CH2CH (CH3)-» -CHaCH (CH^OH)-» -CH^CH^CHa"» y mezclas de los mismos» cada R-* se selecciona a partir del grupo que consiste de alquila de estructuras de anilla de benci la formadas uniendo los dos grupos R » -ChLjCHOH-» -CHOHCOR*CHOHCHÍZOH » en donde R-* es cualquier hexosa o polímero de hexosa que tenga un peso olecular menor de apraximadamente 1000» e hidrógeno cuando y na sea Oí Rs es la misma que ñ o es una cadena alquilo en la que el número total de átomos de carbono de 3* más Rß no es mayor de aproximadamente 18» cada y es de 0 a aproximadamente 10 y la suma de los valores y va de 0 a aproximadamente 15» y X es cualquier anión compatible. Los agentes tensioact ivas catiónicos altamente preferidos san las compuestas de amonio cuaternario solubles en agua útiles en ta presente composición que tienen la fórmula? R1RasR:?R^N*X- (i) en donde ñx ee alquilo de Ca-C1A» cada uno de R^.» R3 y 4 es independientemente alquilo de Cx-C^ >- hidroxialquilo de Cx~CJ(t t bencilo y - (C2H^.0) XM» en donde x tiene un valor de 2 a 5 y x es un anión. Na más de uno de R^» R3 o R^. debe ser bencilo. La longitud preferida de la cadena alquilo para Rt es Ciat—Clt5» particularmente cuando el grupo alquilo es una mezcla de longitudes de cadena derivadas de grasa de se illa de palmera o de coco o se deriva sintéticamente por la acumulación alefina o la síntesis de alcoholes 0X0. Los grupas preferidos para R^.» R3 y R^, son grupos metilo e hidroxietila» y el anión X se puede seleccionar a partir de iones de halogenuro» metosulfato» acetato y fosfato. Ejemplos de compueetos de amonio cuaternario de la fórmula (i) para usarse en la presente son; cloruro o bromuro de trimet i lamonio de coco» cloruro o bromuro de meti Idihidroxiet lamonio de caco» cloruro de decil triet i lamonio; cloruro o bromuro de deci tdimeti thidroxietilamonia» cloruro o bromuro de dimet i thi droxieti lamo io de C15,~ clorura a bromuro de di etilhidraxietila onia de oco» metil sulfato de miristil trimeti la onio? clorura a bromuro de lauri Idimeti Ibencitamonia cloruro o bromuro de lauri Idimeti l (etenoxi >^.amonia? steres de colina (compuestas de la fórmula (i) en la que Rt es CH2í-0-C(0)-alquilo de C?a¡_t y RaR3R^ son metilo). Otros agentes tensioactivos catiónicos útiles en la presente se describen también en la patente de E.U. No. 4»228»044» Ca bre» expedida el 14 de octubre de 1980 Cuando están incluidos en éstas» las composiciones detergentes de la presente invención comprenden típicamente de 0% a aproximadamente 25%» preferiblemente de aproximadamente 3% a aproximadamente 15% en peso de dichos agentes tensiaactivos catiónicos. Los agentes tensioactivos anfolíticoe también eon adecuados para usarse en las composiciones detergentes de la presente invención. Estos agentes tensiaacti os se pueden describir ampliamente co o derivados at i fáticos de aminas secundarias o terciarias» o como derivados alifáticas de aminas secundarias o terciarias heterocícl icae en las cualee el radical alifático puede ser una cadena recta o ramificada. Uno de los sueti tuyentes al ifáticos contiene por lo menoe aproximadamente 8 átomos de carbono» típicamente de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono» y por la menos uno contiene un grupa aniónico salubi t izable en agua» v.gr.» carboxi» sulfato» sulfonato. Véase la patente de E.U.A. No. 3»929»678 a Laughlin y otros» expedida el 30 de diciembre de 1975» columna 19» renglones 18-35» para ejemplos de agentes tensioactivos anfolíticos. Cuando están incluidos en éstas» las composiciones detergentes de la presente invención comprenden típicamente de aprox adamente 0% a aproximadamente 15%» preferibl mente de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso de dichos agentes tensiaactivos anfalí ticos. Los agentes tensioactivos zwiteriónicos también son adecuados para usarse en las composiciones detergentes. Estos agentes tensioac ivoe ee pueden deecribir ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias» derivados de aminas secundarias y terciarias heteracícl icas o derivados de amonio cuaternario» compuestos de fosfonio cuaternario o sulfania terciaria. Véase la patente de E.U. No. 3»929»678 a Laughlin y otros» expedida el 30 de diciembre de 1975» columna 19» renglón 38 a columna 22» renglón 48» para ejemplos de agentes tensioactivos z iteriónicoe. Cuando están incluidas en éstas» las composiciones detergentes de la presente invención conprenden típicamente de 0% a aproximadamente 15%» preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso de dichos agentes tensiaact ivos zwi teriónicos. Los agentes tensioactivos no iónicos semipolares son una categoría especial de agentes tensioactivos no iónicos que incluyen óxidos de amina solubles en agua que contienen una porción alquila de desde aproximadame te 10 a aproximadamente 18 tamos de carbono y 2 porciones seleccionadas del grupo que consiste de grupos alquilo y grupos hidroxialquilo que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono» óxidos de fosfina solubles en agua que contienen una porción alquila de apro imadame te 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y dos porciones seleccionadas del grupo que consiste de grupos alquilo y grupoe hidroxialquilo que contienen de apro imadame e 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono» y sulfoxidas solubles en agua que contienen una porción alquilo de desde apro imadamente 10 a aproximadamente 18 tomos de carbono y una porción seleccionada del grupo que consiste de porciones alquilo e hidroxial uilo de desde aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono. Las agentes tensiaactivos no iónicos semipolares incluyen los agentes tensiaactivos de óxido de amina que tienen la fórmula? R3(0R*)xlM(0) (R» « en donde R3 es un grupo alquilo» hidroxialquilo o alquilfenilo o mezclas de tas mismas» que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono»' R** es un grupo alquileno o hidroxiatqui le o que contiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 3 átomos de carbono» o mezclas de los mismos» x es de O a aproximadamente 3? y cada Rß es un grupo alquilo o hidroxialquilo que contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono» o un grupo de óxido de pal ieti leño que contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 grupos de óxido de etileno. Los grupos Rß pueden estar fijadas uno al otro» v.gr.» a través de un átomo de oxígeno o de nitrógeno para formar una estructura de anillo. Estos agentes tensioactivas de óxido de amina incluyen en particular óxidos de alquildimetilamina de C10-C4ß y ácidos de alcoxietildihidroxieti lamina de Cß—C12. Cuando están incluidos en éstas» las composiciones detergentes de ta presente invención comprenden típicamente de aproximadamente de 0% a aproximadamente 15%» preferiblemente de aproximadamente 1% a apraximadamente 10% en pesa de dichos agentes tensioactivos no iónicos semipolares. La presente invención provee además composi iones detergentes que comprenden por la menos 1% en pesa» preferi lemente alrededor de 3% a apro imadame te 65%» muy prefe i lemente alrededor de 10% a aproximadamente 25% en peso de agentes tensioac ivos totales.

MEJORADOR DE DETERGENCI Las composiciones de acuerda can la presente invención pueden comprender además un sistema ejaradar de detergencia. Cualquier sistema mejarador de detergencia convencional es adecuado para usarse en la presente» incluyendo materialee de aluminosilicato» silicatoe» policarboxilatos y ácidos grasos» materiales tales como tetraacetato de etilendiamina» secueetrantes de iones metálicos tales como a inopol ifosfonatos» particularmente ácido etilendia intetrametilenfosfónico y ácido dietilentriaminopentametilen-fasfónico. También se pueden usar en la presente los mejoradores de detergencia de fosfato» pero se prefieren menos por razones ambientales obvias. Los ejoradares de detergencia de policarboxilatos adecuados para usarse en la presente incluyen ácida cítrico» prefe i lemente en forma de una sal soluble en agua» derivados de ácido succínico de la fórmula R-CH(COOH) CHg, (COOH) en donde R es alquilo o alquenilo de Ci -C¡__0» preferibleme te C x¡¡¡.-C A» o en donde R se puede sustituir con sustituyentes hidroxilo» sulfs» sulfoxilo o sulfana. Ejemplos específicas incluyen laurileuccinato» miristi Isuccinato» palmi ti leuccinato» 2— dodeceni Isuccinata y 2-tetradeceni tsuccinato. Los mejaradores de detergencia de succinato se uean preferiblemente en forma de sus sales solubles en agua» incluyendo las sales de sodio» potasio» amonio y alcanolamonia. Otros policarboxilatos adecuadoe eon oxodieuccinatos y mezclae de ácido tartrato onosuccínico y tartrato disuccínico tales como los descritos en E.U. 4»663»071. Especialmente para la ejecución líquida de l presente» los mejoradores de detergencia de ácida graso adecuados para usarse aquí son ácidos grasos de C10-18 saturados o insaturados» así como tos jabones correspondientes. Las especies saturadas que se prefieren tienen de 12 a 16 átomos de carbono en la cadena alquilo. Otro sistema mejorador de detergencia que se prefiere ara composiciones líquidas es a base de ácido dadeceni Isuccínica y ácido cítrico. Las sales mejoradoras de detergencia se incluyen normalmente en canti ades de 10% a 80% en peso de la composición» preferiblemente de 20% a 70% y muy usualmente de 30% a 60% en peso. Otros componentes usados en composiciones detergentes pueden emplearse» tales co o enzimas y estabilizadores o activadores» par lo tanta» agentes de suspensión de suciedades» abrasivos» bactericidas» inhibidores de lustre» agentes colora tes» inhi idores de corrosión y perfumes. Se prefieren especialmente las combinaciones con tecnologías de enzima» las cuales proveen también un tipo de beneficio de cuidado del color. Ejemplos son celulaea para mantenimiento/rejuvenecimiento del color. Otros ejemplas son los polímeros descritos en EP 92870017.8» presentada el 31 de enero de 1992» y depuradores de oxidación de enzima descritos en EP 92871118.6» presentada et 31 de enero de 1992. También son particularmente adecuados las estabilizadores de catalizador a base de amina descritos en EP 92870019.4» presentada el 31 de enero de 1992. Las composiciones detergentes de ta presente invención también pueden usarse como productos aditivos de detergente. Dichos productos aditivos están diseñados para complementar a fomentar et rendimiento de las composiciones detergentes convencionales. Las composiciones detergentes de acuerdo con la presente invención incluyen composicionee que serán usadas para la limpieza de substratos» tales co o telas» fibras» superficies duras» etc.» por ejemplo composiciones detergentes para lavandería y composiciones para el lavado automáti o y no automático de vajillas» y limpiadores de superficies duras. Los siguientes ejemplos están diseñados para ejemplificar composiciones de la presente invención» pera na necesariamente intentados para limitar el alcance de la invención.

EJEMPLO I Se prepararon composi iones detergentes líquidas y acuosas de acuerdo con la presente invención y se encontró que eran muy eficientes para controlar espuma permaneciendo estables después de períodos de almacenamiento prolongados.

I II III IV V Alquilsulfato 15.75 15.75 15.75 15.75 15.75 Alquiletoxilata 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 Alcohol graso etaxilado/ prapoxilado mezclado de C13_1B 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 Amida de ácido graso pol ihidrox l ico 6.8 6.8 6.8 6.8 6.8 Sil icon 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Eti Ihexi lamina - 1.0 - «. 0.5 Hexi lamina 0.5 - 1.0 - - Octi lamina 0.5 — — 1.0 0.5 Acida grasa de semilla de palmera - 10.0 10.0 10.0 2.0 Acido graso de colza 10.0 - - - 8.0 Acido cítrico 1.6 1.6 1.6 1.6 1.6 Proteasa 1.5 1.5 1.5 1.0 1.5 Amilasa - 0.8 0.8 1.0 - Lipasa O.5 - - 0.1 0.5 Celutasa - 0.1 0.2 0.1 0.2 Cloruro de calcio 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Acido bórico 2.0 - 2.0 - 1.0 Componentes menores (incluyendo etanol» pr •ooppaannooddiiooll»» moetila ina y NaOH) Hasta 100% EJEMPLO II Se prepararon composiciones detergentes líquidas y no acuosas de acuerdo con la presente invención y se encontró que eran muy eficientes para controlar espuma permaneciendo estables después de períodos de almacenamiento prolongadas.

JD I II III IV Al qui 1 bencensul fonato lineal 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 Alcohol graso etoxi lado/ prapaxilado mezclado de C13_lß 18.0 18.0 18.0 18.0 i L8.0 Buto i ropaxi ropanot 18.0 18.0 18.0 18.0 18.0 Sili ón 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 Hexame i lendiami a tetra-E24 etoxilada 0. 0.9 0.9 0.9 0.9 Eti thexi lamina - 1.0 - - 0.5 Hexi lamina 0.5 - 1.0 - - Oct i lamina 0.5 - - 1.0 0.5 Copolímero de ácido acrílico/ ácido maleico 3.3 3.3 3.3 3.3 3.3 Acido cítrico 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 NaaC03 3.4 3.4 3.4 3.4 3.4 Acido 1 » 1-h draxietan-difasfóni o 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 TiOß 0.4 0.4 0.04 0.4 0.4 Proteasa 1.5 1.5 1.5 1.0 1.5 Ami l sa - 0.8 0.8 1.0 - Lipasa 0.5 - - 0.1 0.5 Celulasa - 0.1 0.2 .l 0.2 Pe ca bonato 1 .0 19.0 19.0 19.0 19.0 Esterfenalsutfonato de ácido N-nananai l-6-aminacapraico 6.9 6.9 6.9 6.9 6.9 Componentes menores hasta 100%

Claims (8)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1. - 1.- Un detergente líquido que comprende un supresor de espuma de silicón y un agente tensioactivo de amina de longitud de cadena corta seleccionado de las fórmulas (i)- (viii): (i) Rx - Hj-j» (ii) Rx - HlR^^í (iii) R - NÍR-j ,- -0; (iv) Rx - (CO) - N (CHs,)-, - N (R3)2J (v) Rx - (CO) - N (CH-a.)-» -N (R3)2 -0? (vi) R - (CO) - N CH^);-. - N (R-j).,» -O? (vii) Rx - (CO) - N -0? (viii) y mezclas de los mismos» en dande Rl es un grupo alquilo lineal» ramificado» cíclico» saturado a insaturada que tiene 6 a 10 átomos de carbono» R2 es un grupo hidrógeno o metilo» R3 se selecciona independientemente de un grupo hidrógeno» metilo» CH^CH^OH» pol etoxi a pol ipropoxi» y x es entre 1 a 5.
2. 2.- Una composición detergente líquida de conformidad con la reivindicación 1» caracterizada ademáe porque la relación de peso de dicho agente tensioactivo de amina al supresor de espuma de silicón es de í a 250» preferiblemente 0.5 a 150 y muy preferible enbte de 1 a 50.
3. 3.- Una composición detergente líquida de conformidad con las reivindicaciones 1—2» caracterizada ademáe porque dicho agente tensioactivo de amina se selecciona de eti lamina» oct i lamina y hexi lamina.
4. 4.- Una composición detergente de conformidad can las reivindicaciones 1-3» que comprende además agentes tensiaactivas» mejoradares de detergencia» enzimas y otros ingredientes detergentes convencionales.
5. 5.- Una composición detergente de conformidad con las reivindicaciones 1-4» que comprende además un agente tensiaactivo aniónico seleccionado de un agente tensiaactivo de alquilsulfato etoxilado y/o alquilsulfato.
6. 6.- Una composición detergente de conformidad con las reivindicaciones 1-5» la cual está en forma de un aditivo.
7. 7.- El usa de una composición detergente de conformidad con las reivindicaciones 1-6 para la limpieza de telas» vajillas y superficies duras.
8. 8.- El uso de una composición detergente de conformidad con las reivindicaciones 1-6 para el pretratamiento de telas» vajillas y superficies duras.