ES2221770A1 - Metodo de preparacion de un compuesto para la regeneracion de tejidos. - Google Patents
Metodo de preparacion de un compuesto para la regeneracion de tejidos.Info
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Abstract
Método de preparación de un compuesto para la regeneración de tejidos. Un método de preparación de un compuesto obtenido a partir de coágulo rico en proteínas y con factores de crecimiento que se utiliza para tratamiento de regeneración de tejidos en diversidad de lesiones.
Description
Método de preparación de un compuesto para la
regeneración de tejidos.
La presente invención se refiere a un método de
preparación de un compuesto para la regeneración de tejidos, que se
obtiene a partir de plasma y se utilizará para la regeneración de
tejidos en general y más concretamente en aquellas lesiones
epidérmicas o subepidérmicas, así como en lesiones de
articulaciones, cartílagos, tendones, ojos, tejido óseo, tejido
graso, etc....
En el estado de la técnica es conocido, por la
patente WO-A-00/44314 de esta misma
invención, un preparado compuesto obtenido directamente a partir de
la sangre del propio paciente o procedente de un banco de sangre,
con el cual se logra un plasma que es rico en fibrinógeno y
proteínas, entre ellas las citoquinas. Por la activación de este
plasma se inician una serie de transformaciones, obteniéndose en la
primera fase la formación de coágulo. Este plasma, ya en fase de
coágulo, se aplica con unos excelentes resultados en la
regeneración del tejido óseo.
Al aplicar la acción de este plasma a otros
tejidos se han encontrado ciertos inconvenientes e, incluso,
contraindicaciones desde el punto de vista de resultados prácticos
de regeneración, tanto si se utiliza en forma de coágulo - plasma
viscoso - como en plasma propiamente dicho - todavía en fase líquida
- pero con un alto contenido de fibrinógeno.
Estudiando el comportamiento del coágulo se ha
advertido que si en su propia composición existe una presencia
excesiva de fibrina, hay una cierta dificultad para su aplicación
en algunas situaciones, así como en los resultados prácticos
correspondientes cuando se intenta utilizarlo para la regeneración
de otros tejidos, como por ejemplo, músculos y cartílagos.
También se ha advertido que es posible la
regeneración "in vitro" de todo tipo de tejidos, tanto
de tejidos óseos como de tejidos blandos, pero realizando las
oportunas modificaciones en la preparación del compuesto
sobrenadante proveniente de la sangre del propio paciente y
obteniendo resultados excelentes.
La invención soluciona estos inconvenientes
aprovechando el proceso dinámico del plasma, el cual reacciona de
forma cambiante en función del tiempo que transcurre durante la
transformación, la cual tiene dos etapas fundamentales: en la
primera, el plasma pasa de su fase líquida habitual a un estado
sólido-viscoso que es el coágulo. En la segunda
etapa, la retracción del coágulo, es decir la reducción del volumen
de tejido, trae como consecuencia la obtención de dos fases
distintas, una sólida y otra líquida sobrenadante.
El plasma tiene un alto contenido de fibrinógeno,
proteína de tamaño muy grande que es soluble y por lo tanto está
entero, es decir sin fraccionar, por lo cual el plasma está en
estado líquido. Si al plasma se le añade cloruro cálcico se forma
una proteína denominada trombina la cual rompe el fibrinógeno en
fragmentos - que ahora son monómeros de fibrina - y se vuelve
insoluble, es decir el plasma se transforma en coágulo y su estado
es sólido-viscoso. Estos fragmentos de fibrinógenos
se denominan fibrina y se entrecruzan entre sí formando una malla o
red tridimensional.
En la etapa de retracción del coágulo la trombina
actúa sobre la membrana de las plaquetas, que están en la malla de
fibrina, y provoca cambios en su estructura originando un proceso
de desgranulación, con lo cual se vacían de contenido las
plaquetas, apareciendo dos fases: una fase sólida que es una
estructura tridimensional de fibrina y un sobrenadante líquido, en
la otra fase, que contiene proteínas y metabolitos plaquetarios y
plasmáticos.
Este compuesto sobrenadante obtenido - de
consistencia líquida - es rico en proteínas y factores de
crecimiento (P.R.G.F.) y está perfectamente preparado para ampliar
el espectro de aplicación del producto regenerador de tejido, en un
sentido muy amplio.
Al ser de consistencia líquida con este compuesto
sobrenadante pueden ser alcanzadas lesiones que necesiten
tratamiento intra-articular,
intra-muscular y subepidénmico, así como en
aplicaciones intratisulares o en tratamiento ocular o
intra-ocular. También puede ser aplicado mezclado
con otros productos.
En algunos casos el compuesto sobrenadante se
utiliza con todo el contenido de fibrinógeno de origen y en otros
sin fibrinógeno alguno, pero muy rico en proteínas y en factores de
crecimiento (P.R.G.F.).
La invención tiene como objeto básico un método
de preparación de un compuesto sobrenadante que es perfectamente
válido para su aplicación en la regeneración de tejidos y órganos
sobre el propio cuerpo del paciente.
Otro objeto de la invención es un método de
preparación de un compuesto sobrenadante que permite el tratamiento
en laboratorio de forma "in vitro" para su posterior
implantación o trasplantación al propio paciente del que se ha
extraído el plasma a partir del cual se ha obtenido el compuesto
sobrenadante.
Otro objeto de la invención es un método de
preparación de un compuesto sobrenadante que permite su utilización
a partir de la creación de bancos de tejidos y/o de órganos.
Otro objeto de la invención es un método de
preparación de un compuesto sobrenadante el cual es fácil de
obtener, cómodo en su preparación y económico en su costo de
obtención.
Para alcanzar estos objetivos la invención
reivindica un método de preparación de un compuesto sobrenadante
que, partiendo del plasma y según lo descrito en
WO-A-00/44313, se procede en la
forma siguiente:
- *
- En primera instancia se extrae plasma del paciente o se utiliza la procedente de un banco de sangre adecuada al caso. Esto se realiza minutos previos al inicio de su utilización ya que el plasma se convierte en un compuesto dinámico y, por lo tanto, cambiante en función del tiempo.
- *
- En tubos esterilizados (1) de 5 ml., por ejemplo, donde previamente se ha depositado citrato sódico concentrado al 10% para que actúe como anticoagulante, se introduce el plasma extraído al paciente en cuantía entre 10 a 40 cm^{3}, al menos, y se centrifuga todo el contenido de los mencionados tubos, a velocidades entre 160 y 800 G - en función de diferentes protocolos a llevar a cabo - alrededor de unos 10 minutos o menos según la velocidad estipulada y a temperatura ambiente, se disgrega el compuesto en componentes básicos, según se esquematiza en la Figura 1, y que son:
- -
- Glóbulos rojos (2) en la parte inferior del tubo (1).
- -
- Plasma rico en factores de crecimiento P.R.F.C. (4) encima de los glóbulos rojos.
- -
- Plasma pobre en factores de crecimiento P.P.F.C. (5), (6) y (7) en la parte superior del tubo (1).
Existe una zona (3), situada inmediatamente por
encima de los glóbulos rojos (2), que puede ser utilizada, en
cuantía de 50 a 80 \mul, para posibles aplicaciones posteriores
si las circunstancias así lo requieren.
- *
- El plasma rico en factores de crecimiento P.R.F.C. (4) se traspasa a tubos esterilizados de cristal en una cuantía de 1 a 1,2 ml. por tubo añadiendo 50 \mul de cloruro cálcico concentrado al 10%. Manteniendo de esta forma el plasma se transforma en coágulo de P.R.F.C. en un lapso de tiempo de 5 a 25 minutos.
Para la obtención instantánea (de 3 a 10 seg.)
del coágulo de P.R.F.C., se mezcla el plasma rico en factores de
crecimiento P.R.F.C. con cloruro cálcico y trombina.
- *
- La acción del cloruro cálcico sobre el plasma forma una proteína denominada trombina que fragmenta el fibrinógeno contenido en el plasma y lo transforma en fibrina durante el proceso de transformación de plasma líquido a coágulo sólido-viscoso.
- *
- Seguidamente se realiza la retracción del coágulo por un medio adecuado. La trombina actúa de tal forma que realiza cambios en la estructura de la malla de fibrina donde están las plaquetas originando un proceso de desgranulación apareciendo dos fases:
- -
- una fase sólida que es una estructura tridimensional de fibrina, y
- -
- otra fase con un sobrenadante líquido con contenido de proteínas y metabolitos plaquetarios y plasmáticos.
- *
- La retracción del coágulo puede acelerarse bien sea por medio de un centrifugado del mismo, con o sin aportación de calor.
- *
- También se consigue un proceso acelerado mediante la aportación de calor a una temperatura de 37°C.
- *
- Como resultado, por término medio, se logra la obtención de 0,8 cm^{3} de compuesto sobrenadante rico en proteínas, factores de crecimiento y metabolitos plaquetarios y plasmáticos partiendo de 1 cm^{3} de coágulo, cuya retracción aporta también 0,2 cm^{3} de fibrina.
Dado que el plasma, una vez activado por efecto
del cloruro cálcico, es un compuesto dinámico hasta la retracción
del coágulo procedente del mismo, y según en que fase operativa de
transformación se encuentre puede ser utilizado desde una forma
líquida hasta una sólida-viscosa, con o sin
aportación de fibrinógenos, y con sobrenadante rico en
proteínas.
Todo ello comporta que el compuesto sobrenadante
también pueda ser reservado en banco de sangre o de órganos de
forma "in vitro" para su cultivo y posterior
utilización, y donde se puede estimular la proliferación y
diferenciación celular del tejido u órgano de un paciente mediante
adiciones sucesivas del compuesto regenerativo con lo que se
aumenta la rapidez de la regeneración del tejido u órgano.
En base a su estado físico, líquido,
semi-líquido poco antes de la coagulación y sólido
viscoso en la coagulación, permite tratamientos por infiltración o
como colirio, como envoltura, relleno y membrana biológica, entre
otros usos.
Finalmente, tanto el plasma rico en factores de
crecimiento como el compuesto sobrenadante, se pueden utilizar
corno medio de cultivo para diferentes tejidos, autólogos o
heterólogos, de diferentes líneas celulares, de órganos diferentes,
cultivo de células madre autólogos, a partir de punción, de tejido
adiposo, cordón umbilical del paciente y otros factores de
uso.
uso.
Claims (7)
1. Método de preparación de un compuesto para la
regeneración de tejidos, rico en proteínas, factores de crecimiento
y metabolitos plaquetarios y plasmáticos que se utiliza en la
regeneración de tejidos y se obtiene a partir de un coágulo de
plasma rico en factores de crecimiento (P.R.F.C.), que se
caracteriza por que
- -
- se realiza una retracción del coágulo rico en factores de crecimiento (P.R.F.C.)
2. Método de preparación de un compuesto para la
regeneración de tejidos, rico en proteínas, factores de crecimiento
y metabolitos plaquetarios y plasmáticos, según la reivindicación
1, que se caracteriza por que en la retracción del coágulo
la trombina origina un proceso de desgranulación de la estructura
de la malla de fibrina.
3. Método de preparación de un compuesto para la
regeneración de tejidos, rico en proteínas, factores de crecimiento
y metabolitos plaquetarios y plasmáticos, según las
reivindicaciones 1 y 2, que se caracteriza por que el
proceso de desgranulación hace que aparezcan dos fases: una sólida
de fibrina y otra líquida de sobrenadante.
4. Método de preparación de un compuesto para la
regeneración de tejidos, rico en proteínas, factores de crecimiento
y metabolitos plaquetarios y plasmáticos, según la reivindicación
1, que se caracteriza por que la retracción del coágulo se
realiza espontáneamente.
5. Método de preparación de un compuesto para la
regeneración de tejidos, rico en proteínas, factores de crecimiento
y metabolitos plaquetarios y plasmáticos, según la reivindicación
1, que se caracteriza por que la retracción puede ser
acelerada mediante un centrifugado con aportación de calor.
6. Método de preparación de un compuesto para la
regeneración de tejidos, rico en proteínas, factores de crecimiento
y metabolitos plaquetarios y plasmáticos, según la reivindicación
1, que se caracteriza por que la retracción puede ser
acelerada mediante un centrifugado sin aportación de calor.
7. Método de preparación de un compuesto para la
regeneración de tejidos, rico en proteínas, factores de crecimiento
y metabolitos plaquetarios y plasmáticos, según la reivindicación
1, que se caracteriza por que la retracción puede ser
acelerada con aportación de calor mantenido a una temperatura de
37°C.
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009016451A2 (en) | 2007-08-02 | 2009-02-05 | Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. | Method and compound for the treatment of articular diseases or articular pain, or for the treatment of skin for aesthetic or other purposes, and the method of preparation of the compound |
| ES2325938A1 (es) * | 2007-02-27 | 2009-09-24 | Rafael Marquez De Aracena Del Cid | Uso de plaquetas para fabricar un medicamento para el tratamiento de patologias oculares. |
| ES2414306A1 (es) * | 2012-01-13 | 2013-07-18 | Salserret, S.L. | Composición para la eliminación o atenuación de estrías |
| WO2015015037A1 (es) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. | Formulación de una composición sanguínea rica en plaquetas y/o factores de crecimiento, con proteínas gelificadas, y método de preparación de la misma |
| US20160367474A1 (en) * | 2015-06-17 | 2016-12-22 | Anthony Pignataro | Treatment process for skin imperfections |
| ES2778798A1 (es) * | 2019-02-11 | 2020-08-11 | Biotechnology Institute I Mas D Sl | Formulacion o adhesivo tisular obtenida de una composicion sanguinea que contiene plaquetas, y metodo de preparacion de dicha formulacion |
| WO2020183051A1 (es) * | 2019-03-13 | 2020-09-17 | Active Bioregeneration Technologies, Sl | Procedimiento para obtención y conservación de factores de crecimiento de alta pureza y sus usos |
| RU2820448C2 (ru) * | 2019-02-11 | 2024-06-03 | Байотекнолоджи Инститьют, И Мас Д, С.Л. | Тканевая композиция или адгезив, полученные из композиции крови, содержащей тромбоциты, и способ приготовления указанной композиции |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2369945B1 (es) | 2011-07-29 | 2012-10-15 | Eduardo Anitua Aldecoa | Procedimiento de obtención de una composición que contiene factores de crecimiento a partir de un compuesto sanguíneo, y composición obtenible por dicho procedimiento. |
| ES2442242B1 (es) | 2012-08-09 | 2014-11-25 | Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. | Composición con factores de crecimiento destinada al tratamiento intranasal de una enfermedad neurodegenerativa u otra patología del sistema nervioso central, y su método de fabricación. |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996003160A1 (en) * | 1994-07-26 | 1996-02-08 | Children's Medical Center Corporation | Fibrin-cell suspension for construction of new tissue |
| US5589462A (en) * | 1992-09-30 | 1996-12-31 | Inoteb | Method of preparing a biological adhesive enriched with platelet factors, and application |
| US5618663A (en) * | 1992-06-05 | 1997-04-08 | Inoteb | Device for producing a supernatant of activated thrombocytes, method for implementing the device and supernatant obtained |
| WO1999007742A1 (de) * | 1997-08-05 | 1999-02-18 | Ingo Flesch | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von wachstumsfaktoren |
| WO2000044314A1 (es) * | 1999-01-26 | 2000-08-03 | Eduardo Anitua Aldecoa | Regenerador de tejido oseo |
| WO2000062828A1 (en) * | 1996-04-30 | 2000-10-26 | Medtronic, Inc. | Autologous fibrin sealant and method for making the same |
| US20020032155A1 (en) * | 2000-06-30 | 2002-03-14 | Ferree Bret A. | Method of treating disc herniation and disc degeneration with concentrated growth and differentiation factors |
-
2002
- 2002-04-19 ES ES200200922A patent/ES2221770B2/es not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5618663A (en) * | 1992-06-05 | 1997-04-08 | Inoteb | Device for producing a supernatant of activated thrombocytes, method for implementing the device and supernatant obtained |
| US5589462A (en) * | 1992-09-30 | 1996-12-31 | Inoteb | Method of preparing a biological adhesive enriched with platelet factors, and application |
| WO1996003160A1 (en) * | 1994-07-26 | 1996-02-08 | Children's Medical Center Corporation | Fibrin-cell suspension for construction of new tissue |
| WO2000062828A1 (en) * | 1996-04-30 | 2000-10-26 | Medtronic, Inc. | Autologous fibrin sealant and method for making the same |
| WO1999007742A1 (de) * | 1997-08-05 | 1999-02-18 | Ingo Flesch | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von wachstumsfaktoren |
| WO2000044314A1 (es) * | 1999-01-26 | 2000-08-03 | Eduardo Anitua Aldecoa | Regenerador de tejido oseo |
| US20020032155A1 (en) * | 2000-06-30 | 2002-03-14 | Ferree Bret A. | Method of treating disc herniation and disc degeneration with concentrated growth and differentiation factors |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| ZAVALA L. "Aplicaciones de los factores de crecimiento de cirugia bucal". Prof. Dent., Diciembre 2001, Vol. 4, n 10, paginas 627-628, todo el documento. * |
| ZAVALA L. "Aplicaciones de los factores de crecimiento de cirugía bucal". Prof. Dent., Diciembre 2001, Vol. 4, nº 10, páginas 627-628, todo el documento. * |
| ZIMMERMANN R. "Different preparation methods to obtain platelet components as a source of growth factors for local application". Transfusion. Octubre 2001, Vol. 41, n 10, pagina 1217, todo el documento. * |
| ZIMMERMANN R. "Different preparation methods to obtain platelet components as a source of growth factors for local application". Transfusion. Octubre 2001, Vol. 41, nº 10, página 1217, todo el documento. * |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2325938A1 (es) * | 2007-02-27 | 2009-09-24 | Rafael Marquez De Aracena Del Cid | Uso de plaquetas para fabricar un medicamento para el tratamiento de patologias oculares. |
| WO2009016451A2 (en) | 2007-08-02 | 2009-02-05 | Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. | Method and compound for the treatment of articular diseases or articular pain, or for the treatment of skin for aesthetic or other purposes, and the method of preparation of the compound |
| ES2333498A1 (es) * | 2007-08-02 | 2010-02-22 | Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. | Metodo y compuesto para el tratamiento de enfermedades o dolencias articulares o para el tratamiento de la piel con fines esteticos u otros, y el metodo de preparacion del compuesto. |
| ES2414306A1 (es) * | 2012-01-13 | 2013-07-18 | Salserret, S.L. | Composición para la eliminación o atenuación de estrías |
| WO2015015037A1 (es) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. | Formulación de una composición sanguínea rica en plaquetas y/o factores de crecimiento, con proteínas gelificadas, y método de preparación de la misma |
| US20160367474A1 (en) * | 2015-06-17 | 2016-12-22 | Anthony Pignataro | Treatment process for skin imperfections |
| ES2778798A1 (es) * | 2019-02-11 | 2020-08-11 | Biotechnology Institute I Mas D Sl | Formulacion o adhesivo tisular obtenida de una composicion sanguinea que contiene plaquetas, y metodo de preparacion de dicha formulacion |
| WO2020165473A1 (es) | 2019-02-11 | 2020-08-20 | Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. | Formulación o adhesivo tisular obtenido de una composición sanguínea que contiene plaquetas, y método de preparación de dicha formulación |
| JP2022520776A (ja) * | 2019-02-11 | 2022-04-01 | バイオテクノロジー インスティチュート、アイ エムエーエス ディー、 エス．エル． | 血小板を含有する血液組成物から得られる組織製剤又は接着剤、及びそのような製剤を調製する方法 |
| JP7291972B2 (ja) | 2019-02-11 | 2023-06-16 | バイオテクノロジー インスティチュート、アイ エムエーエス ディー、 エス．エル． | 血小板を含有する血液組成物から得られる組織製剤又は接着剤、及びそのような製剤を調製する方法 |
| US11744917B2 (en) | 2019-02-11 | 2023-09-05 | Biotechnology Institute, I Mas D, S.L. | Tissular formulation or adhesive obtained from a blood composition containing platelets, and method for the preparation of said formulation |
| RU2820448C2 (ru) * | 2019-02-11 | 2024-06-03 | Байотекнолоджи Инститьют, И Мас Д, С.Л. | Тканевая композиция или адгезив, полученные из композиции крови, содержащей тромбоциты, и способ приготовления указанной композиции |
| WO2020183051A1 (es) * | 2019-03-13 | 2020-09-17 | Active Bioregeneration Technologies, Sl | Procedimiento para obtención y conservación de factores de crecimiento de alta pureza y sus usos |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2221770B2 (es) | 2006-07-16 |
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