ES2219904T3 - Soluciones acuosas de derivados de acido salicilico. - Google Patents
Soluciones acuosas de derivados de acido salicilico.Info
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Abstract
La invención se refiere a una composición que contiene un derivado de ácido salicílico, un agente de solubilización, un acoplador y agua. El agente de solubilización se selecciona preferiblemente entre los compuestos de fórmula R{(}OCH{(}CH{sub,3}{CH{sub,2}{{sub,n}OH o RCH{(}R''{CH{sub,2}OH y en particular entre éteres de alquilo de polipropilenglicol. El acoplador se selecciona preferiblemente entre ésteres de ácidos grasos etoxilados y alquilpoliglucósidos. La composición resultante tiene buena estabilidad y es preferiblemente transparente.
Description
Soluciones acuosas de derivados de ácido
salicílico.
La invención se refiere a las soluciones acuosas
de derivados de ácido salicílico, útiles como composiciones
cosméticas y/o dermatológicas. Estas soluciones acuosas de derivados
de ácido salicílico son, de preferencia, transparentes, no turbias y
estables a largo plazo.
La utilización de derivados de ácido salicílico
como agentes queratolíticos para el tratamiento del acné y como
agentes anti-envejecimiento es conocida. Los
documentos FR 2 581 542 y EP 378 936 describen estos derivados. Sin
embargo, los derivados del ácido salicílico están, en general,
presentes en forma cristalina y no son suficientemente solubles en
agua o los aceites que son utilizados tradicionalmente en el campo
cosmético y dermatológico. Por consiguiente, los derivados de ácido
salicílico tienen tendencia a permanecer cristalinos en diferentes
composiciones, lo que reduce considerablemente la biodisponibilidad
del compuesto. Además, la presencia de los derivados cristalinos de
ácido salicílico ofrece composiciones que no son estables debido,
particularmente, a la sedimentación, y que son de textura y de
aspecto desagradables desde el punto de vista del consumidor.
Por consecuencia, un objeto de la presente
invención consiste en ofrecer composiciones acuosas estables de
derivados de ácido salicílico, utilizados como composiciones
cosméticas y/o dermatológicas.
Otro objeto de la presente invención consiste en
ofrecer soluciones acuosas estables de derivados de ácido
salicílico.
Otro objeto de la presente invención consiste en
ofrecer composiciones cosméticas y/o dermatológicas que contienen
derivados de ácido salicílico, formuladas de forma que sean
aceptables por el consumidor y sean, de preferencia, estables y
transparentes.
Otro objeto de la presente invención consiste en
ofrecer un método de tratamiento o prevención de los signos del
envejecimiento (arrugas, aparición de líneas finas, pigmentación,
etc.) (a continuación las "características cutáneas") mediante
aplicación sobre la característica cutánea y, en opción, sobre la
piel próxima, de soluciones, composiciones, mezclas y formulaciones
acuosas de derivados de ácido salicílico que son objeto de la
invención.
Otro objeto también de la presente invención
consiste en la utilización de composiciones precipitadas para
preparar una composición dermatológica destinada a tratar y/o
prevenir las verrugas y/o el acné.
Para estos fines y otros fines se proporcionan
soluciones acuosas de derivados de ácido salicílico que comprenden,
entre otros componentes facultativos, uno o varios derivados de
ácido salicílico, uno o varios copuladores y uno o varios
solubilizantes.
Se conocen, desde luego, por el documento
EP-0 738 510 una emulsión
aceite-en-agua con efecto
anti-envejecimiento que incluye un derivado de ácido
salicílico y un éter de miristilo polioxipropilenado. Se conoce por
otro lado WO 95/03779 composiciones cosméticas a base de ácido
salicílico, que contienen ésteres de ácidos grasos etoxilados. La
solicitud EP-0 765 658 describe igualmente
composiciones cosméticas a base de derivados de ácido salicílico,
que comprenden octil dodecanol. De igual modo, la solicitud
EP-0 615 748 describe matrices para la formación de
microesférulas destinadas a proteger agentes activos sensibles a la
oxidación, tales como el ácido acetilsalicílico. Estas
microesférulas están particularmente formadas a partir de alcoholes
grasos ramificados. Ninguna de estas composiciones contiene sin
embargo copulador en el sentido de la presente invención.
Por otro lado, la patente
US-5.382.432 describe composiciones a base de ácido
salicílico que comprenden particularmente un copulador constituido
por glicéridos caprílicos/capricos oxietilenados. De igual modo, la
solicitud GB-2 283 421 describe la utilización de
un alcohol graso o de un aceite oxietilenados para solubilizar un
activo anti-acne tal como el ácido salicílico,
eventualmente en asociación con copuladores constituidos por
ésteres de glicerilo oxietilenados. Sin embargo, las composiciones
descritas en estos dos documentos no contienen solubilizante en el
sentido de la presente invención.
La invención tiene por consiguiente por objeto
una composición que comprende agua, al menos un derivado salicílico,
al menos un solubilizante y al menos un copulador, caracterizada
porque el indicado solubilizante está seleccionado entre:
a) un compuesto de fórmula:
R(OCH(CH_{3})CH_{2})_{n}OH
donde R es un grupo alifático
saturado o un grupo alifático no saturado que contiene uno o varios
dobles enlaces, lineal, ramificado o cíclico de
C_{1}-C_{22}, y n varia de 2 a 22,
y
b) un compuesto de fórmula:
RCH(R')CH_{2}OH
donde R es un grupo alifático
saturado o no saturado, lineal o ramificado, que tiene 1 a 18 átomos
de carbono, y R' es un grupo alifático saturado o no saturado,
lineal, ramificado que tiene de 2 a 12 átomos de
carbono,
y porque el indicado copulador está seleccionado
entre:
(a') un derivado de polietilen glicol de uno o de
una mezcla de mono-, di- y triglicéridos de ácidos en C_{4} a
C_{16} con una media de 2 a 12 moles de óxido de etileno,
(b') un éster
PEG-n-glicerilo de fórmula:
RCOOCH_{2}CH(OH)CH_{2}
(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH
donde R es un grupo alifático
saturado o no saturado lineal o ramificado que tiene de 2 a 24
átomos de carbono y donde n es de 3 a
40,
(c') un alquilpoliglucósido.
El derivado de ácido salicílico de la invención
comprende compuestos de fórmula I y sus sales tópicamente
aceptables:
donde R es un grupo alifático
saturado o un grupo alifático no saturado lineal, ramificado o
cíclico, conteniendo el grupo no saturado uno o varios dobles
enlaces que pueden o no ser conjugados, conteniendo estos grupos de
2 a 22 átomos de carbono y pudiendo ser sustituidos por al menos un
sustituyente seleccionado entre (a) los átomos de halógeno, (b) el
grupo trifluorometilo, (c) los grupos hidroxilo en forma libre o
esterificada por un ácido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o
(d) un grupo funcional carboxilo que es libre o esterificado por un
alcohol inferior que tiene de 1 a 6 átomos de
carbono;
R' es un grupo hidroxilo o un grupo funcional
éster que posee la fórmula siguiente:
-O-
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}-R_{1}
donde R_{1} es un grupo alifático
saturado o no saturado lineal o ramificado que tiene de 1 a 18
átomos de
carbono.
Además, los derivados de ácido salicílico
particularmente preferidos, útiles en la presente invención,
comprenden el ácido 5-n-octanoil
salicílico o ácido capriloil salicílico, el ácido
5-n-decanoil salicílico, el ácido
5-n-dodecanoil salicílico, el ácido
5-n-heptiloxi salicílico y el ácido
4-n-heptiloxi salicílico. Un
derivado de ácido salicílico particularmente preferido es el ácido
capriloil salicílico (nombre comercial: Mexoryl SAP), ver página 139
del International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6ª edición,
Volumen I, publicado por la Cosmetic Toiletries andFragance
Association, 1995.
En la fórmula I indicada anteriormente, el grupo
R contiene de 2 a 22 átomos de carbono, comprendiendo cada átomo
carbono en esta horquilla, comprendidas las
sub-horquillas. Los números de carbono útiles son 4,
6, 8, 10, 12, 14, 16 y 18. Para el grupo R' de la fórmula I indicada
anteriormente, cada número de carbono entre 1 y 18 está
específicamente incluido, como lo están todas las
sub-horquillas. Los números de carbono útiles son 2,
4, 6, 8, 10, 12, 14 y 16. Todos los números de carbono impares
entre los átomos de carbono 2 y 22 para R, y todos los números de
carbono impares entre 1 y 18 para R' están también específicamente
incluidos.
Se pueden obtener sales útiles del derivado de
ácido salicílico de la invención por salificación con la ayuda de
una base. Las bases útiles comprenden las bases inorgánicas tales
como los álcalis y los hidróxidos de metales alcalinos (hidróxido
de sodio, hidróxido de potasio, etc.) o los hidróxidos de amonio.
Se pueden igualmente utilizar bases orgánicas con fines de la
salificación. Las bases anfóteras son también útiles. Se puede hacer
referencia a la solicitud U.S. Nº de serie 08/627 965, incorporada
aquí por referencia, para los derivados útiles del ácido salicílico
y las sales útiles de estos. Las sales cuaternarias tales como las
sales de dimetilhidroxipropilamonio son también particularmente
útiles.
Las soluciones, las composiciones, las
formulaciones, las mezclas, etc. de la presente invención pueden
comprender una mezcla de los derivados de ácido salicílico
descritos anteriormente. Generalmente, es preferible que los
derivados de ácido salicílico de la invención estén presentes en las
soluciones, las mezclas, las formulaciones, las composiciones, los
geles, etc. de la invención en cantidades que van de un 0,1 a un
65% en peso con relación al peso total de la composición, de
preferencia de un 1 a un 30% en peso, más preferentemente de un 2%
en peso o más que comprenden 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16,
18, 20, 22, 24, 26, 28 por ciento en peso, etc.
El solubilizante de la presente invención tiene
una afinidad lipófila ligeramente más elevada que los copuladores de
la invención y sirve para solubilizar el derivado de ácido
salicílico de la invención en una forma líquido y en aumentar su
biodisponibilidad para la piel. Aunque se pueda utilizar el
octildodecanol (Eutanol G) y alcoholes lineales y ramificados
C_{10}-C_{30} similares, la preferencia es dada
a los compuestos de la fórmula siguiente:
R(OCH(CH_{3})CH_{2})_{n}OH
donde R es un grupo alifático
saturado o un grupo alifático no saturado que contiene uno o varios
dobles enlaces, lineal, ramificado o cíclico de C_{1}- C_{22}. n
varía de 2 a 22. Los solubilizantes preferidos son los conformes a
la fórmula anteriormente considerada donde R es un grupo de C_{8},
C_{10}, C_{12}, C_{14}, C_{16}, o C_{18}, y n es 3, 4, 5,
6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12. R es de preferencia un radical alquilo
lineal o ramificado, y más preferentemente un radical alquilo
lineal. Estos compuestos pueden ser generalmente descritos como
éteres de alquilo de polipropilen glicol (éteres de alquilo de PPG)
y pueden igualmente ser designados como éteres
PPG-n-C- donde las variables n y C
corresponden a las variables n y R en la fórmula anteriormente
considerada.
Ejemplos preferidos específicos de solubilizantes
de la invención comprenden el éter
PPG-3-miristílico y el éter
PPG-10-cetílico. Se hace referencia
al International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6ª edición, Volumen
1, CTFA, 1995 para precisiones más amplias que se refieran a estos
solubilizantes y solubilizantes parecidos. El grupo cetilo
corresponde a R=C_{16} en la fórmula anteriormente considerada,
el grupo miristilo corresponde a C_{14}.
En la presente invención, se puede utilizar una
mezcla de uno o varios solubilizantes, y el o los solubilizantes
están típicamente presentes en cantidades que van de un 0,1 a un
50% en peso, de preferencia de un 1 a un 20% en peso, y aún más
preferentemente de un 2 a un 10% en peso, todo con relación al peso
total de la composición, comprendidos 3, 4, 5, 6, 7,8, y 9% en
peso.
Como se ha mencionado anteriormente, los
solubilizantes tales como el octildodecanol (ver páginas
637-638 del International Cosmetic Ingredient
Dictionary, 6ª edición, Volumen 1, CTFA, 1995, incorporado aquí por
referencia) pueden ser empleados aunque los éteres de alquilo de PPG
anteriormente mencionados sean preferidos. Los solubilizantes útiles
comprenden pues los compuestos de fórmula:
RCH(R')CH_{2}OH
donde R es un grupo alifático
saturado o no saturado, lineal o ramificado, con tiene 1 a 18, de
preferencia 4 a 12, mas preferiblemente 6 a 10 átomos de carbono, y
R' es un grupo alifático saturado o no saturado, lineal,
ramificado, que tiene de 2 a 12, preferiblemente de 4 a 10, más
preferiblemente de 6 a 8 átomos de carbono. Estos solubilizantes
pueden ser utilizados solos, en mezclas de dos o más, o en mezclas
que comprenden éteres de alquilo de PPG indicados anteriormente. La
cantidad total de solubilizante es como se ha descrito
anteriormente, independientemente de la presencia de solubilizantes
tales como el
octildodecanol.
Los copuladores de la invención son generalmente
emolientes hidrosolubles que presentan una gran afinidad para el
agua conservando un fuerte carácter lipófilo. Estas
características permiten el acoplamiento entre el agua, el
solubilizante y el derivado de ácido salicílico de la presente
invención. Los copuladores útiles en la presente invención
comprenden los derivados de polietilen glicol de mono-, di- y
triglicéridos de ácidos de C_{4} a C_{16} con una media de 2 a
12 moles de óxido de etileno, los ésteres
PEG-n-glicerilo que corresponden a
la fórmula general:
RCOOCH_{2}CH(OH)CH_{2}
(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH
donde R es un grupo alifático
saturado o no saturado lineal o ramificado que tiene de 2 a 24,
preferiblemente de 4 a 20, más preferiblemente de 6 a 18 átomos de
carbono y donde n representa el valor medio de las unidades de
polietilen glicol y va de 3 a 40, y los alquilpoliglucósidos. Estas
últimas sustancias son preferidas pues ofrecen excelentes
resultados y son más suaves que las sustancias etoxiladas de
copuladores.
Los copuladores útiles en la presente invención
comprenden, particularmente, los glicéridos caprílicos/capricos de
PEG-8 y los glicéridos caprílicos/capricos de
PEG-6. Además, otros glicéridos de alquilo de PEG
pueden ser utilizados, teniendo, generalmente, de 2 a 12 moles de
óxido de etileno y una cadena que comprende de 4 a 16,
preferiblemente de 6 a 14, más preferiblemente 8, 10 ó 12 átomos de
carbono. Se hace referencia a las definiciones de los glicéridos
caprílicos/capricos de PEG-6 y de los glicéridos
caprílicos/capricos de PEG-8 en las páginas 682 y
683 del International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6ª edición,
Volumen 1, 1995, CTFA.
Otro tipo de copulador que puede ser utilizado en
la presente invención son los ésteres
PEG-n-glicerilo que corresponden a
la fórmula general:
RCOOCH_{2}CH(OH)CH_{2}
(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH
donde R es un grupo alifático
saturado o no saturado lineal o ramificado que tiene de 2 a 24,
preferiblemente de 4 a 20, más preferiblemente de 6 a 18 átomos de
carbono y donde n representa el valor medio de las unidades de
polietilen glicol y va de 3 a 40. Ejemplos precisos de estas
sustancias son el cocoato de glicerilo PEG-7, el
cocoato de gliceril PEG-8, etc. Los valores n
preferidos en la fórmula anteriormente considerada varían entre 3 y
40, comprendidos 5, 10, 15, 20, 25 y 30. Se hace referencia a las
páginas 696 a 701 del International Cosmetic Ingredient Dictionary,
6ª edición, Volumen 1,
CTFA.
Estos ésteres
PEG-n-glicerilo pueden ser
utilizados en combinación con los ácidos grasos de C_{6} a
C_{24} y un éter de polietilen glicol de glicerina con un valor
de etoxilación medio de 7 a 20. Ver Glycereth-7, -12
y -20 de la página 401 del International Cosmetic Ingredient
Dictionary arriba identificado.
Los copuladores particularmente preferidos en la
presente invención son los alquilpoliglucósidos tales como el
caprilil/capril-glucósido y el decilglucósido. Se
hace referencia a las páginas 139 y 286 del International Cosmetic
Ingredient Dictionary antes identificado. Otros ejemplos de
glucósidos de alquilo útiles en la presente invención son análogos
al decilglucósido y comprenden los productos obtenidos por la
condensación de los alcoholes de C_{5} a C_{24}, con un
polímero de glucosa. Los números de carbono de alcohol de 6 y más
son preferidos. Incluso, compuestos similares al
caprilil/capril-glucósido que tienen la fórmula:
donde R representa un grupo
alifático saturado o no saturado, lineal o ramificado, que tiene de
4 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a 18 átomos de
carbono, comprendidos 8, 10, 12, 14 y 16 átomos de carbono, pueden
ser utilizados. X puede variar y no está limitado. Las estructuras
polímeras son
preferidas.
El componente del copulador de la invención puede
comprender más de una categoría de copuladores arriba indicados y
puede comprender mezclas de diferentes copuladores del mismo
tipo.
Preferiblemente, el copulador de la invención
está presente en una cantidad que va de un 5 a un 75% en peso, con
relación al peso total de la composición, preferiblemente de un 15 a
un 50% en peso, comprendidos un 20, 25, 30, 35, 40 y 45% en peso,
así como 55, 60, 65 y 70% en peso, y la cantidad de
copulador(es) es de preferencia ajustada de forma con el fin
de proporcionar un producto transparente y estable.
Las soluciones, las mezclas, las formulaciones,
las composiciones, los geles, etc. de la presente invención
contienen agua en cantidades que van de preferencia de un 1 a un
94,8% en peso, mejor de un 10 a un 90%, que comprenden un 20, 30,
40, 50, 60, 70, 75, 80 y 85% en peso con relación al peso total de
la composición. De forma más preferida, el agua representa al menos
un 40% en peso y más, más preferentemente de un 50 a un 90% en peso
con relación al peso total de la composición. El agua utilizada es,
de preferencia, pura u obtenida a partir de manantiales, etc.
conocidos en el mundo entero como poseedores de la reputación de
proporcionar buena agua. Según un modo preferido de realización, se
utiliza el agua desionizada.
El pH de las soluciones, composiciones,
formulaciones, mezclas, geles, etc. de la presente invención se
ajusta, de preferencia, a un nivel final de 0,5 a 11, más
preferiblemente de 1 a 10, y mejor de 2 a 8, comprendidos 2,5, 3,
3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5 y 8. Todas las horquillas y las
sub-horquillas están comprendidas. El pH es ácido
en una realización preferida. Los pH que varían entre 2 y 3, o
entre 3 y 4, son los más preferidos. Todo agente convencional de
ajuste del pH puede ser utilizado para obtener el pH final de la
invención, tal como el ácido cítrico, el hidróxido de potasio,
cualquier tampón conocido, etc.
Las composiciones de la invención constituyen
particularmente composiciones tópicas, en particular cosméticas y/o
dermatológicas. En este caso, las composiciones deben contener un
medio tópicamente aceptable, es decir compatible con la piel, las
mucosas, las uñas, el cuero cabelludo y/o los cabellos.
Según la práctica corriente de las composiciones
cosméticas y dermatológicas, otros ingredientes pueden estar
presentes en no importa cual de las soluciones, formulaciones,
composiciones, mezclas, geles, etc., de la invención. Estos otros
componentes comprenden conservantes, colorantes, hidratantes,
agentes activos tales como medicamentos, vitaminas, etc., perfume,
agentes que absorben las radiaciones UV, agentes que filtran las
radiaciones UV, proteínas, o hidrolizados de proteína, ácidos
aminados, polioles, urea, alfa-hidroxi-ácidos,
ácido salicílico propiamente dicho, azúcar, derivados del azúcar,
agentes gelificantes tales como la goma de xantano, polímeros
carboxivinílicos, derivados de la celulosa, pectinas,
poliacrilamidas, etc. Los agentes cosméticos y farmacológicos
útiles que pueden ser añadidos a las soluciones, mezclas,
composiciones, formulaciones, etc. de la invención comprenden la
hidrocortisona, el ácido retinoico, el retinol (vitamina A), el
ácido ascórbico (vitamina C), la vitamina E y los derivados de estas
vitaminas tales como los ésteres y particularmente el palmitato de
retinilo, el acetato de retinilo, etc.
Las composiciones, las soluciones, etc. de la
invención pueden igualmente contener ingredientes que disminuyen los
efectos irritantes de los derivados del ácido salicílico, tales como
los antagonistas de la sustancia P, los antagonistas del CGRP, etc.
Se hace referencia por ejemplo a los documentos
EP-A-680 749,
EP-A-716 850,
EP-A-723 774,
EP-A-773 471 y
EP-A-770 392.
Las soluciones, las formulaciones, las mezclas,
las composiciones, los geles, etc. de la invención pueden ser
realizadas por personas entendidas habitualmente en la técnica
utilizando técnicas bien conocidas en el ámbito. Un método preferido
para preparar las composiciones de la invención consiste en mezclar
el solubilizante de la invención y el derivado de ácido salicílico,
y añadir subsiguientemente esta mezcla a una fase acuosa que
contiene el copulador de la invención. Según la identidad del
copulador, su cantidad y la presencia eventual de otros
ingredientes, las composiciones de la invención pueden ser
preparadas con viscosidades similares a las del agua y más,
comprendidas composiciones de gel y similares al gel. En las
realizaciones más preferidas de la presente invención, las mezclas,
las soluciones, las formulaciones, las composiciones, los geles,
etc. de la invención son transparentes a simple vista y son
estables, permaneciendo de preferencia inalteradas a temperatura
ambiente durante un periodo de al menos 12 semanas sin
precipitación, separación de fases, apreciable, o pérdida de
claridad. En una realización altamente preferida, la invención
ofrece soluciones, formulaciones, mezclas, composiciones, geles,
etc. que experimentan pocos o ningún cambio cuando son sometidos a
una temperatura de 45ºC durante doce semanas, de seis ciclos de
gel/degel o en condiciones frías tales como a 5ºC.
Las soluciones, las formulaciones, las mezclas,
las composiciones, los geles, etc. de la presente invención pueden
tener igualmente viscosidades inferiores a las del agua, y pueden
tomar la forma de cualquier formulación cosmética y dermatológica
convencional conocida en la técnica, independientemente de su
viscosidad. Así, la presente invención pude tomar la forma de una
emulsión utilizando emulsionantes y técnicas conocidas en la técnica
para producir emulsiones. Las emulsiones pueden ser emulsiones de
aceite en agua o agua en aceite. Las pastas y las cremas son
igualmente formas aceptables para la invención. Estas formas y su
producción son bien conocidas de los de competencia corriente en la
técnica. Ver el International Cosmetic Ingredient Dictionary,
Volúmenes 1 y 2, 1995, CTFA para los emulsionantes, los aceites, los
agentes tensioactivos conocidos, etc.
Los derivados del ácido salicílico de la
invención son queratolíticos y tienen particularmente por efecto
favorecer una renovación celular, y se han comprobado que
proporcionan resultados y efectos que son los habitualmente
relacionados con los alfa-hidroxi-ácidos. Sin
embargo, se ha observado que los derivados del ácido salicílico de
la invención son más activos y ofrecen un perfil más eficaz que los
alfa-hidroxi-ácidos de utilización corriente (así,
se puede comparar una formulación de ácido capriloil salicílico al
2% según la invención con una formulación del ácido láctico al 10%).
Por consiguiente, los usos eventuales de la presente invención
comprenden todos aquellos conocidos por los
alfa-hidroxi-ácidos, comprendidos en ellos los usos
y los métodos enumerados en las patentes
US-A-5.547.998,
US-A-5.422.370,
US-A-5.389.677,
US-A-5.385.938,
US-A-5.091.171,
US-A-5.554.597,
US-A-5.554.651,
US-A-5.554.652,
US-A-5.554.654,
US-A-5. 556 882,
US-A-5 561 153,
US-A-5 561 155,
US-A-5.561.156,
US-A-5 561 157,
US-A-5.561.158,
US-A-5.561.159,
US-A-5.565.487,
US-A-5.470.880,
US-A-5.643.952,
US-A-5.643.953,
US-A-5.643.961,
US-A-5.643.962,
US-A-5.643.963,
US-A-5.654.336 y
US-A-5.654.340.
Los métodos de utilización de los compuestos de
la invención comprenden pues el tratamiento y la prevención de los
signos del envejecimiento, el tratamiento de las arrugas, etc.
Además, la utilización para preparar composiciones dermatológicas
destinadas a tratar las verrugas y el acné está igualmente incluida.
Para realizar la invención, la solución, la formulación, la mezcla,
la composición, el gel, etc. de la invención se aplican a la piel,
allí donde los efectos son deseados. El tratamiento puede ser una
aplicación localizada o en un sitio o una características
particulares, o puede ser general, comprendido el emplazamiento de
la característica.
También, la presente invención tiene igualmente
por objeto un procedimiento cosmético de tratamiento de la piel, que
consiste en aplicar sobre la piel, la composición tal como se ha
definido anteriormente.
La presente invención tiene también por objeto la
utilización de la composición tal como se ha definido anteriormente
para la preparación de una composición dermatológica destinada a
tratar y/o a prevenir las verrugas y/o el acné.
Los ejemplos siguientes se facilitan a título de
ilustración de la invención.
Las composiciones fueron preparadas mezclando
juntos los ingredientes enumerados. El solubilizante y el
ingrediente activo han sido primeramente mezcladas juntas, y esta
mezcla se añadió al agua en presencia de un copulador.
| L.A.S.: triglicéridos caprílicos/capricos de PEG-8 (GATEFOSSE) |
| Promyristyl PM-3®: éter miristílico de PPG-3 (CRODA) |
| Procetyl-10®: éter cetílico de PPG-10 (CRODA) |
| Mexoryl SAB®: ácido capriloil salicílico (L'OREAL) |
| Germaben II®: mezcla de conservantes (SUTTON) |
| Abreviatura: C = transparente |
| Oramix CG-110®(al 60%): caprilil/capril glucósido (SEPPIC) |
| Oramix NS-10®(al 55%): decilglucósido (SEPPIC) |
| Procetyl-10®: éter cetílico de PPG-10 (CRODA) |
| Mexoryl SAB®: ácido capriloil salicílico (L'OREAL) |
| Germaben II®: mezcla de conservantes (SUTTON) |
| Abreviatura: VCS = muy claro y estable |
| Cetiol HE®: cocoato de glicerilo PEG-7/ácido graso de coco/Glycereth-7 (HENKEL) |
| Glycerox 767®: triglicéridos capricos/caprilícos de PEG-6 (CRODA) |
| Glycerox HE®: cocoato de glicerilo PEG-7 (CRODA) |
| Procetyl-10®: éter cetílico de PPG-10 (CRODA) |
| Mexoryl SAB®: ácido capriloil salicílico (L'OREAL) |
| Germaben II®: mezcla de conservantes (SUTTON) |
Abreviatura:
TG = gel translucido de baja viscosidad
C = transparente
CLG = gel claro de baja viscosidad
| Oramix CG-110®(al 60%): caprilil/capril glucósido (SEPPIC) |
| Procetyl-10®: éter cetílico de PPG-10 (CRODA) |
| Mexoryl SAB®: ácido capriloil salicílico (L'OREAL) |
| Germaben II®: mezcla de conservantes (SUTTON) |
| Oramix CG-110®(al 60%): caprilil/capril glucósido (SEPPIC) |
| Oramix NS-10®(al 55%): decilglucósido (SEPPIC) |
| Procetyl-10®: éter cetílico de PPG-10 (CRODA) |
| Mexoryl SAB®: ácido capriloil salicílico (L'OREAL) |
| Germaben II®: mezcla de conservantes (SUTTON) |
Abreviaturas:
PS = separación de fase
O = opaco/translucido
C = transparente
Ni que decir tiene que la invención tal como se
ha descrito se presta a numerosas modificaciones.
La invención no se limita a las realizaciones
específicas descritas anteriormente.
Claims (10)
1. Composición que comprende agua, al menos un
derivado de ácido salicílico que es un compuesto de fórmula I o sus
sales tópicamente aceptables:
en la
cual
R es un grupo alifático saturado o un grupo
alifático no saturado lineal, ramificado o cíclico, conteniendo el
grupo no saturado uno o varios dobles enlaces que pueden o no ser
conjugados, conteniendo estos grupos de 2 a 22 átomos de carbono y
pudiendo ser sustituidos por al menos un sustituyente seleccionado
entre (a) los átomos de halógeno, (b) el grupo trifluorometilo, (c)
los grupos hidroxilo en forma libre o esterificada por un ácido que
tiene de 1 a 6 átomos de carbono o (d) un grupo funcional carboxilo
que es libre o esterificado por un alcohol inferior que tiene de 1
a 6 átomos de carbono;
R' es un grupo hidroxilo o un grupo funcional
éster que posee la fórmula siguiente:
-O-
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}}-R_{1}donde R_{1} es un grupo alifático
saturado o no saturado lineal o ramificado que tiene de 1 a 18
átomos de carbono, al menos un solubilizante y al menos un
copulador, caracterizada porque el indicado solubilizante es
seleccionado
entre:
a) un compuesto de fórmula:
R(OCH(CH_{3})CH_{2})_{n}OH
donde R es un grupo alifático
saturado o un grupo alifático no saturado que contiene uno o varios
dobles enlaces, lineal, ramificado o cíclico de C_{1}- C_{22}, y
n varia de 2 a 22,
y
b) un compuesto de fórmula:
RCH(R')CH_{2}OH
donde R es un grupo alifático
saturado o no saturado, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 18
átomos de carbono, y R' es un grupo alifático saturado o no
saturado, lineal, ramificado que tiene de 2 a 12 átomos de
carbono,
y en lo que el indicado copulador está
seleccionado entre:
(a') un derivado de polietilen glicol de uno o de
una mezcla de mono-, di- y triglicéridos de ácidos de C_{4} a
C_{16} con una media de 2 a 12 moles de óxido de etileno,
(b') un éster
PEG-n-glicerilo de fórmula:
RCOOCH_{2}CH(OH)CH_{2}
(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH
donde R es un grupo alifático
saturado o no saturado lineal o ramificado que tiene de 2 a 24
átomos de carbono y donde n es de 3 a
40,
(c') un alquilpoliglucósido.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el indicado derivado de ácido salicílico
es el ácido capriloil salicílico.
3. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el indicado
copulador es un alquilpoliglucósido obtenido por la condensación de
un alcohol de C_{5} a C_{24} con un polímero de glucosa.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la indicada
composición comprende de un 0,1 a un 65% en peso de derivado de
ácido salicílico, de un 0,1 a un 50% en peso de solubilizante, de
un 5 a un 75% en peso de copulador, y de un 1 a un 94,8% en peso de
agua, todo con relación al peso total de la composición.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la indicada
composición se encuentra en forma de solución o de gel.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la indicada
composición es transparente.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque constituye
una composición cosmética y/o dermatológica.
8. Procedimiento cosmético de tratamiento de la
piel, que consiste en aplicar sobre la piel, la composición según
una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
9. Procedimiento cosmético de prevención o
tratamiento de los signos del envejecimiento, que consiste en
aplicar sobre la piel la composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7.
10. Utilización de la composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, para la preparación de una
composición dermatológica destinada a tratar y/o para prevenir las
verrugas y/o el acné.
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