ES2218650T3 - Composiciones liquidas limpiadoras de superficies rigidas. - Google Patents
Composiciones liquidas limpiadoras de superficies rigidas.Info
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Abstract
SE DESCUBREN COMPOSICIONES PARA LIMPIEZA DE SUPERFICIES DURAS QUE DAN UNA IMPORTANTE CALIDAD DE LIMPIEZA A LA SIGUIENTE VEZ PARA LAS SUPERFICIES DURAS CON ELLAS LIMPIADAS. LAS COMPOSICIONES ESTAN FORMADAS DE UN DIESTER GLICOL POLIALCOXILENO SEGUN LA FORMULA: EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE CADENAS DE HIDROCARBONOS SUSTITUIDAS O NO SUSTITUIDAS, SATURADAS O INSATURADAS, LINEALES O RAMIFICADAS, CONTENIENDO DE 1 A 36 ATOMOS DE CARBONO Y EN LAS QUE N ES UN ENTERO DE 10 A 400, Y UN COPOLIMERO U HOMOPOLIMERO VINILPIRROLIDONA.
Description
Composiciones líquidas limpiadoras de superficies
rígidas.
La presente invención se refiere a composiciones
líquidas para limpiar superficies rígidas.
Composiciones líquidas para limpiar superficies
rígidas se encuentran ya descritas en la técnica. Hasta ahora el
desarrollo de estas composiciones se ha centrado principalmente en
proporcionar una limpieza excelente para diferentes tipos de
superficies y manchas. Sin embargo, desde el punto de vista del
consumidor este tipo de composiciones no resultan totalmente
satisfactorias, especialmente en lo que respecta a las propiedades
de repelencia de manchas que se confieren a las superficies rígidas
tratadas con ellas. Por ello, los consumidores buscan composiciones
limpiadoras líquidas que faciliten la limpieza de mantenimiento de
dichas superficies.
El objeto de la presente invención es formular
una composición limpiadora líquida para eliminar diferentes tipos
de manchas de superficies rígidas que facilite la limpieza de
mantenimiento de las mismas.
Se ha descubierto ahora que la eficacia de la
limpieza de mantenimiento es mejor cuando una superficie rígida se
trata primero con una composición líquida que comprende como primer
ingrediente un repelente de manchas como un diéster de
polialcoxilenglicol, según se define en la presente memoria, y como
segundo ingrediente repelente de manchas un homopolímero o
copolímero de vinilpirrolidona. De hecho, las composiciones de la
presente invención ofrecen una eficacia de limpieza de
mantenimiento mejor que las mismas composiciones, que sólo
comprenden uno de dichos ingredientes repelentes de manchas según se
define en la presente memoria, con un nivel total equivalente de
ingredientes repelentes de manchas, u otro ingrediente repelente de
manchas polimérico como por ejemplo el poli(metacrilato de
trimetilaminoetilo) con un nivel total equivalente de ingredientes
repelentes de manchas.
En particular, se ha descubierto de forma
sorprendente que el uso de un diéster de polialcoxilenglicol de
este tipo, según se define en la presente memoria, junto con un
homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona tal como un
copolímero de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de
dialquilaminoalquilo cuaternizado o no cuaternizado produce un
efecto sinérgico sobre la eficacia de la limpieza de
mantenimiento.
De forma ventajosa, las composiciones de la
presente invención pueden ser utilizadas para limpiar superficies
rígidas fabricadas en diferentes materiales como losetas cerámicas
vidriadas y no vidriadas, vinilo, vinilo sin cera, linóleo,
melamina, cristal, plástico, madera plastificada, tanto en estado
puro como diluido, p.ej., hasta una dilución de 1:400
(composición:agua).
Otra ventaja de la presente invención es que las
composiciones de acuerdo con ella proporcionan una eficacia de
limpieza de mantenimiento en diferentes tipos de manchas o
suciedad, incluidas las manchas típicas de grasa como las de cocina
u otro tipo de manchas resistentes tales como residuos de comida
pegada o quemada típicos en la cocina, al tiempo que confieren un
excelente brillo a dichas superficies.
Otra ventaja de las composiciones de acuerdo con
la presente invención que comprenden el diéster de
polialcoxilenglicol y un homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona es que proporcionan un buen brillo a la superficie
limpiada. De hecho, se observa una menor formación de marcas de
agua o incluso de depósitos calcáreos en las superficies que han
sido limpiadas con las composiciones de la presente invención y que
después son puestas en contacto con agua, por ejemplo, durante una
operación de aclarado. De forma ventajosa, el brillo proporcionado a
la superficie se mantiene tras varios ciclos de aclarado
proporcionando una protección duradera sobre la superficie contra
la formación de marcas de agua y/o incluso de depósitos calcáreos
obteniéndose así superficies brillantes durante un tiempo
prolongado.
Otra ventaja de las composiciones líquidas de la
presente invención es que no solamente mejoran la eficacia de la
limpieza de mantenimiento, sino que asimismo proporcionan una buena
eficacia de limpieza en la primera operación de limpieza. Otra
ventaja más de las composiciones de la presente invención es que se
consigue un secado más rápido de las superficies que han sido
limpiadas con las mismas, tanto si estas se usan diluidas como
netas. En otras palabras, el ama de casa necesitará dedicar menos
tiempo a la limpieza de las superficies rígidas y evitará el
inconveniente de los suelos húmedos en el hogar.
En el documento WO 94/26858 se describe una
composición líquida para superficies rígidas (pH
2-8) con tensioactivos no iónicos
(1-30%) y polímeros aniónicos que tienen un peso
molecular medio inferior a 1.000.000, estando dichos polímeros
libres de grupos nitrógeno cuaternarios. Dichas composiciones
facilitan la limpieza inicial y además mejoran la capacidad de
repelencia a la suciedad. De hecho, el documento WO 94/26858
describe que los derivados del anhídrido acrílico, metacrílico y
maleico tales como los copolímeros de
estireno-anhídrido maleico proporcionan un acabado
sin marcas tras el secado. No se han descrito composiciones líquidas
que comprendan la combinación de un diéster de polialcoxilenglicol
y un homopolímero o copolímero de
vinil-pirrolidona.
En el documento
EP-A-635 567 se describen
composiciones líquidas para limpiar superficies sólidas que
comprenden un agente limpiador capaz de ser depositado sobre la
superficie durante la limpieza y de formar una capa seca adherida a
la superficie, presentando dicha capa una resistencia de cohesión,
de forma que al menos la superficie más externa de la capa pueda
eliminarse en un lavado posterior. Se describe la
polivinilpirrolidona. Sin embargo, no se describen los diésteres de
polialcoxilenglicol.
La presente invención se refiere a una
composición limpiadora líquida para superficies rígidas que
comprende un diéster de polialcoxilenglicol de acuerdo con la
fórmula:
en donde los sustituyentes R_{1}y R_{2} son,
independientemente entre sí, cadenas de hidrocarburos sustituidas o
no sustituidas, saturadas o no saturadas, lineales o ramificadas,
que tienen de 1 a 36 átomos de carbono y donde n es un número
entero de 10 a 400, así como un homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona.
La presente invención se refiere asimismo a un
proceso de limpieza de superficies rígidas en el que una
composición líquida según se define en la presente memoria se pone
en contacto con dichas superficies.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención comprenden como primer ingrediente fundamental un diéster
de polialcoxilenglicol o una mezcla de los mismos, según se define
a continuación.
De forma típica, las composiciones de la presente
invención comprenden de 0,001% a 20% en peso de la composición
total de dicho diéster de polialcoxilenglicol o una mezcla de los
mismos, preferiblemente de 0,01% a 10%, más preferiblemente de 0,1%
a 5% y con máxima preferencia de 0,2% a 2%.
Los diésteres de polialcoxilenglicol adecuados
para ser utilizados en la presente invención tienen la siguiente
fórmula:
En esta fórmula los sustituyentes R_{1}y
R_{2} son, independientemente entre sí, cadenas de hidrocarburos
sustituidas o no sustituidas, saturadas o no saturadas, lineales o
ramificadas, que tienen de 1 a 36 átomos de carbono, y n es un
número entero de 10 a 400.
Preferiblemente, R_{1}y R_{2} son,
independientemente entre sí, grupos alquilo o grupos alquenilo
sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, que tienen de
1 a 36 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 30, más
preferiblemente de 1 a 24, aún más preferiblemente de 1 a 22 y con
máxima preferencia de 1 a 18, o grupos arilo que tienen hasta 36
átomos de carbono, preferiblemente de 6 a 36, más preferiblemente
de 6 a 30. Preferiblemente n es un número entero de 20 a 400, más
preferiblemente de 40 a 300, aún más preferiblemente de 40 a 200 y
con máxima preferencia de 40 a 150.
Los diésteres de polialcoxilenglicol preferidos
para ser utilizados de acuerdo con la presente invención tienen un
peso molecular de al menos 200, más preferiblemente de 400 a 10.000
y con máxima preferencia de 800 a 6.000.
Los diésteres de polialcoxilenglicol adecuados
para ser utilizados en la presente invención son el diéster de
O'O-diestearil-polietilenglicol (PM
6.000) y el diéster de
O'O-dioleil-polietilenglicol (PM
560).
Estos diésteres de polialcoxilenglicol son
comercializados por Akzo Nobel con el nombre de KESSCO PEG 6000DS®,
por Lonza con el nombre de Pegosperse® o por Hüls con el nombre de
Marlosol FS®.
Como segundo ingrediente fundamental, las
composiciones de acuerdo con la presente invención comprenden un
homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona o una mezcla de los
mismos.
De forma típica, las composiciones de la presente
invención comprenden de 0,001% a 20% en peso de la composición
total de un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona o una
mezcla de los mismos, preferiblemente de 0,01% a 10%, más
preferiblemente de 0,1% a 5% y con máxima preferencia de 0,2% a
2%.
Los homopolímeros de vinilpirrolidona adecuados
para ser utilizados en la presente invención son homopolímeros de
N-vinilpirrolidona, que tienen el monómero
siguiente, que se repite:
en donde n (grado de polimerización) es un número
entero de 10 a 1.000.000, preferiblemente de 20 a 100.000, y más
preferiblemente de 20 a
10.000.
Por tanto, los homopolímeros de vinilpirrolidona
(PVP) adecuados para ser utilizados en la presente invención tienen
un peso molecular medio de 1.000 a 100.000.000, preferiblemente de
2.000 a 10.000.000, más preferiblemente de 5.000 a 1.000.000 y con
máxima preferencia de 50.000 a 500.000.
Los homopolímeros de vinilpirrolidona adecuados
son comercializados por ISP Corporation, Nueva York, NY y Montreal,
Canadá, con los nombres de PVP K-15® (peso
molecular medio de 10.000), PVP K-30® (peso
molecular medio de 40.000), PVP K-60® (peso
molecular medio de 160.000) y PVP K-90® (peso
molecular medio de 360.000). Otros homopolímeros de
vinilpirrolidona adecuados comercializados por BASF Cooperation son
Sokalan HP 165® y Sokalan HP 12®; homopolímeros de vinilpirrolidona
conocidos por el experto en la técnica de detergentes (véanse, por
ejemplo, los documentos EP-A-262.897
y EP-A-256.696).
Los copolímeros de vinilpirrolidona adecuados
para ser utilizados en la presente invención son los copolímeros de
N-vinilpirrolidona y los monómeros alquilénicamente
insaturados o mezclas de los mismos.
Entre los monómeros alquilénicamente insaturados
de los copolímeros de la presente invención se incluyen ácidos
dicarboxílicos insaturados tales como el ácido maleico, el ácido
cloromaleico, el ácido fumárico, el ácido itacónico, el ácido
citracónico, el ácido fenilmaleico, el ácido aconítico, el ácido
acrílico, el N-vinilimidazol y el acetato de
vinilo. Puede utilizarse cualquiera de los anhídridos de los ácidos
insaturados como, por ejemplo, el acrilato o el metacrilato. Pueden
utilizarse monómeros aromáticos como el estireno, el estireno
sulfonatado, el alfa-metil estireno, el vinil
tolueno, el t-butil estireno y monómeros similares
bien conocidos.
El peso molecular del copolímero de
vinilpirrolidona no es un factor especialmente crítico siempre que
el copolímero sea hidrosoluble, tenga cierta actividad superficial
y sea adsorbido en la superficie rígida desde la composición o
solución líquida (es decir, en condiciones de uso diluido) que lo
contiene de forma que aumente la hidrofilia de la superficie. Sin
embargo, los copolímeros preferidos de
N-vinilpirrolidona y los monómeros alquilénicamente
insaturados o sus mezclas tienen un peso molecular entre 1.000 y
1.000.000, preferiblemente entre 10.000 y 500.000 y más
preferiblemente entre 10.000 y 200.000.
Por ejemplo, los polímeros de
N-vinilimidazol N-vinilpirrolidona
especialmente adecuados para ser utilizados en la presente invención
tienen un peso molecular medio de 5.000-1.000.000,
preferiblemente de 5.000 a 500.000 y más preferiblemente de 10.000
a 200.000. El intervalo de peso molecular medio se determinó
mediante dispersión de luz como se describe en Chemical Analysis Vol
113, "Modern Methods of Polymer Characterization" por Barth
H.G. y Mays J.W.
Estos copolímeros de
N-vinilpirrolidona y los monómeros alquilénicamente
insaturados como los copolímeros de PVP/acetato de vinilo son
comercializados bajo la marca registrada Luviskol® de BASF.
Los copolímeros de vinilpirrolidona especialmente
preferidos para ser utilizados en las composiciones de la presente
invención son los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o
metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no
cuaternizados.
Los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o
metacrilato de dialquilaminoalquilo (cuaternizados o no
cuaternizados) adecuados para ser utilizados en las composiciones
de la presente invención presentan la siguiente fórmula:
en donde n está entre 20 y 99% en moles y
preferiblemente entre 40 y 90% en moles y m está entre 1 y 80% en
moles y preferiblemente entre 5 y 40% en moles; R_{1} representa
H o CH_{3}; y representa 0 o 1; R_{2} es
-CH_{2}-CHOH-CH_{2}- o
C_{x}H_{2x}, siendo x = 2 a 18; R_{3} representa un grupo
alquilo de cadena corta de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente
metilo o etilo,
o
R_{4} representa un grupo alquilo de cadena
corta de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente metilo o etilo y
X^{-} se elige del grupo que consta de Cl, Br, I, 1/2SO_{4},
HSO_{4} y CH_{3}SO_{3}. Los polímeros pueden prepararse
mediante el proceso descrito en las Patentes Francesas 2.077.143 y
2.393.573.
Los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o
metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no
cuaternizados preferidos para ser utilizados en la presente
invención tienen un peso molecular de 1.000 a 1.000.000,
preferiblemente de 10.000 a 500.000 y más preferiblemente de 10.000
a 100.000.
Estos copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o
metacrilato de dialquilaminoalquilo son comercializados bajo los
nombres de Copolymer 845®, Gafquat 734®, o Gafquat 755® de ISP
Corporation, Nueva York, NY, y Montreal, Canadá, o bajo la marca
registrada de Luviquat® de BASF.
El más preferido en la presente invención es el
copolímero cuaternizado de vinilpirrolidona y metacrilato de
dimetilaminoetilo (Poliquaternium-11)
comercializado por BASF.
La presente invención se basa en el
descubrimiento de que las composiciones líquidas de la presente
invención proporcionan una mayor eficacia de limpieza de
mantenimiento de una superficie rígida tras haber sido tratada esta
con las mismas. Aunque sin estar respaldado por la teoría, se
especula que el primer ingrediente repelente de manchas, es decir,
el diéster de polialcoxilenglicol, y el segundo ingrediente
repelente de manchas, es decir, el homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona, tienen en común la propiedad de adsorberse en una
superficie rígida que ha sido limpiada previamente con la misma
para formar una capa higroscópica sobre ella. La capa higroscópica
resultante puede atraer y retener el vapor de agua ambiental para
reducir de una forma más eficaz la adhesión de manchas sobre la
superficie una vez tratada esta y/o facilitar la eliminación de las
manchas una vez depositadas, lo que reduce el trabajo (es decir, se
necesitan menos operaciones de frotado y/o fregado y/o menos acción
química) para eliminar las manchas durante la limpieza de
mantenimiento si se compara con una superficie rígida similar
manchada que ha sido limpiada con las mismas composiciones, pero
que no comprenden el primer o el segundo ingrediente repelente de
manchas de acuerdo con la presente invención.
Más especialmente, se ha observado de forma
sorprendente que se produce un efecto sinérgico en la eficacia de
limpieza de mantenimiento cuando se utiliza un diéster de
polialcoxilenglicol y un homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona de este tipo según se define en la presente
memoria. De hecho, la eficacia de limpieza de mantenimiento
obtenida al combinar un diéster de polialcoxilenglicol y un
homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, según se define en
la presente memoria, en una composición líquida, es superior a la
eficacia de limpieza de mantenimiento proporcionada, por ejemplo,
por esta misma composición, pero cuando ésta comprende solamente
uno de estos ingredientes con un nivel total equivalente de
ingredientes repelentes de manchas.
En una realización preferida de las composiciones
de la presente invención el diéster de polialcoxilenglicol, según
se define en la presente memoria, y el homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona, según se define en la presente memoria, se
encuentran presentes en una relación de peso diéster de
polialcoxilenglicol/homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona de
1:100 a 100:1, preferiblemente de 1:10 a 10:1 y más preferiblemente
de 1:2 a 2:1.
Asimismo, una ventaja de la presente invención es
que la eficacia de limpieza de mantenimiento puede conseguirse con
un nivel total bajo de ingredientes repelentes de manchas. En una
realización preferida las composiciones de la presente invención
comprenden de 0,1% a 10% en peso de la composición total de diéster
de polialcoxilenglicol y homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona, preferiblemente de 0,2% a 5%, más preferiblemente
de 0,3% a 2% y con máxima preferencia de 0,3% a 1,5%. De forma
sorprendente, la eficacia de limpieza de mantenimiento se consigue
no sólo cuando una composición de la presente invención se pone en
contacto con la superficie rígida para limpiar en su forma neta
sino también en su forma diluida, p.ej., hasta un nivel de dilución
agua: composición de 400:1.
Una ventaja de las composiciones de la presente
invención es que también aumenta su eficacia de limpieza en la
primera limpieza si se compara, por ejemplo, con las mismas
composiciones pero que no contienen dicho homopolímero o copolímero
de vinilpirrolidona.
En la presente memoria, la terminología
"eficacia de limpieza" significa la capacidad de limpieza de
diferentes tipos de manchas, incluidas las manchas de grasa como
las de cocina o los residuos de alimentos quemados o pegados que se
encuentran de forma típica en la cocina (p.ej., leche quemada) y
similares.
La eficacia de la primera limpieza con la
composición diluida puede evaluarse con el siguiente método de
ensayo: Se preparan baldosas de esmalte, vinilo o cerámica
aplicando sobre ellas una mancha artificial representativa de
grasa/material particulado y a continuación se envejecen. La
composición analizada y la composición de referencia se diluyen
(p.ej., en una relación composición:agua de 1:50 o 1:100), se
aplican sobre una esponja y se utilizan para limpiar las baldosas
con un aparato Sheen Scrub Tester. Se registra el número de pasadas
necesarias para conseguir una limpieza al 100%. En cada baldosa
manchada se toman para cada resultado como mínimo 6 muestras
replicadas generadas por duplicado frente a la muestra de
referencia.
La eficacia de limpieza de mantenimiento en modo
diluido puede evaluarse con el siguiente método de ensayo: Con el
procedimiento descrito para la primera limpieza se toman las
baldosas utilizadas en el ensayo anterior y se vuelven a manchar
directamente sin lavarlas o aclararlas otra vez. A continuación se
repite el procedimiento de limpieza utilizando el aparato Sheen
Scrub Tester, teniendo cuidado de utilizar las composiciones
analizadas para limpiar la misma parte de la baldosa previamente
tratada con las mismas. Se registra el número de pasadas necesarias
para conseguir una limpieza al 100%. En cada baldosa manchada se
toman con cada resultado como mínimo 6 muestras replicadas generadas
por duplicado frente a la muestra de referencia. Este procedimiento
de repetición del manchado y limpiado puede repetirse hasta 5
veces.
El método de ensayo para evaluar la eficacia de
limpieza en estado puro es idéntico al anterior salvo que las
composiciones analizadas y las de referencia se utilizan sin diluir
y que tras la limpieza se realiza un ciclo de aclarado con agua
limpia. Este ciclo de aclarado puede repetirse hasta 5 veces antes
de volver a manchar para evaluar la limpieza de mantenimiento.
Otra ventaja de las composiciones de la presente
invención es que cuando estas composiciones se aplican sobre la
superficie que se desea limpiar en su forma pura o diluida, estas
secan más rápidamente que cuando se utilizan las mismas
composiciones que comprenden solamente el primero o el segundo
ingrediente repelente de manchas según la presente invención, con un
nivel total equivalente de ingredientes repelentes de manchas. Por
tanto, la presente invención se refiere asimismo al uso de un
diéster de polialcoxilenglicol y un homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona en una composición líquida que permite una
evaporación más rápida de dicha composición cuando se utiliza para
limpiar una superficie rígida en su forma diluida o pura, y/o una
evaporación más rápida del agua que a partir de ese momento se pone
en contacto con dicha superficie para el aclarado de la superficie
limpiada.
Aunque sin estar respaldado por la teoría, se ha
observado que las superficies rígidas a menudo presentan una baja
afinidad por el agua. Esto significa que cuando el agua entra en
contacto con una superficie rígida, su dispersión, controlada por
la energía interfacial (es decir, tensión superficial
sólido/líquido) es muy limitada. De hecho, se ha observado que la
configuración más estable para el agua es la agrupación en pequeñas
gotas esféricas en lugar de la formación de una película fina
extendida de forma uniforme por la superficie, lo que requiere un
tiempo mayor para evaporarse totalmente de dicha superficie. Ahora
se ha descubierto que cuando el diéster de polialcoxilenglicol y el
homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona se añaden juntos a una
composición limpiadora líquida para superficies rígidas de acuerdo
con la presente invención, dejan una capa hidrófila sobre la
superficie rígida limpiada con dicha composición, dejando dicha
capa hidrófila al agua que se pone en contacto con la superficie
tratada por primera vez con dicha composición (p.ej., agua utilizada
para aclarar la superficie tratada de esta forma) extendida de
forma uniforme por la superficie ("efecto lámina") en lugar de
formando gotas. De esta forma se acelera la evaporación de la
propia composición y del agua que entra en contacto posteriormente
con la superficie, por ejemplo, en la etapa de aclarado.
Aunque sin estar respaldado por la teoría, se
cree que los ingredientes repelentes de manchas descritos en la
presente invención también pueden formar una película sobre la
superficie de la piel del usuario proporcionando así una mayor
suavidad a la misma. En otra realización, la presente invención se
refiere asimismo al uso de un diéster de polialcoxilenglicol y/o de
un homopolímero o copolímero de polivinilpirrolidona en una
composición líquida para proporcionar un mayor cuidado de la
piel.
Una ventaja adicional relacionada con el uso del
diéster de polialcoxilenglicol y/o el homopolímero o copolímero de
polivinilpirrolidona de la presente invención es que, a medida que
estos se adhieren a la superficie rígida haciéndola más hidrófila,
la propia superficie se hace más suave (lo que puede percibirse
pasando la mano por dicha superficie) proporcionando la percepción
de una superficie perfectamente limpia.
Las composiciones según la presente invención
especialmente adecuadas para limpiar una superficie rígida son
composiciones líquidas. Las composiciones líquidas de la presente
invención están preferiblemente, pero no necesariamente, formuladas
como composiciones acuosas. Las composiciones acuosas comprenden de
forma típica de 50% a 99% en peso de la composición total de agua,
preferiblemente de 60% a 95% y más preferiblemente de 80% a 95%.
Las composiciones líquidas de la presente
invención pueden formularse en el intervalo de pH de 0 a 14 y
preferiblemente de 1 a 13. De forma típica, las composiciones de la
presente invención se formulan en un intervalo neutro a altamente
alcalino de pH 7 a 12, preferiblemente de 9 a 11 y más
preferiblemente de 9,5 a 11. El pH de las composiciones de la
presente invención puede ajustarse mediante cualquiera de los
medios conocidos por el experto en la materia como, p.ej., agentes
acidificantes como los ácidos orgánicos o inorgánicos, o agentes
alcalinizantes como NaOH, KOH, K2CO3, Na2CO3 y similares. Los ácidos
orgánicos preferidos para ser utilizados en la presente invención
tienen un pka inferior a 6. Los ácidos orgánicos adecuados se
seleccionan del grupo que consta de ácido cítrico, ácido láctico,
ácido glicólico, ácido succínico, ácido glutárico y ácido adípico y
mezclas de los mismos. Una mezcla de dichos ácidos es
comercializada por BASF bajo la marca registrada Sokalan® DCS.
Las composiciones líquidas de acuerdo con la
presente invención pueden comprender diferentes ingredientes
opcionales según la ventaja técnica que se desee obtener y la
superficie tratada.
Los ingredientes opcionales adecuados para ser
utilizados en la presente invención son tensioactivos, aditivos
reforzantes del detergente, agentes quelantes, polímeros,
disolventes, tampones, agentes bactericidas, hidrótropos,
colorantes, estabilizadores, inactivadores de radicales,
blanqueadores, activadores del agente blanqueador, reguladores de
la espuma como ácidos grasos, enzimas, suspensores de manchas,
agentes de transferencia de colorantes, abrillantadores, agentes
antipolvo, dispersantes, inhibidores de la transferencia del color,
pigmentos, colorantes y/o perfumes.
Las composiciones líquidas de la presente
invención comprenden preferiblemente un tensioactivo o mezclas del
mismo. Dicho tensioactivo puede estar presente en las composiciones
de acuerdo con la presente invención en cantidades de 0,1% a 50% en
peso de la composición total, preferiblemente de 0,1% a 20% y más
preferiblemente de 1% a 10%.
En la presente invención, el uso de tensioactivos
resulta deseado ya que además contribuyen a la eficacia de limpieza
y/o a la ventaja de brillo de las composiciones de la presente
invención. Entre los tensioactivos que pueden ser utilizados en la
presente invención se incluyen tensioactivos no iónicos,
tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos
anfóteros, tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los
mismos.
Los tensioactivos especialmente preferidos son
los tensioactivos no iónicos. Entre los tensioactivos no iónicos
adecuados para ser utilizados en la presente invención se incluye
una clase de compuestos que pueden ser ampliamente definidos como
compuestos obtenidos por la condensación de grupos de óxido de
alquileno (tipo hidrófilo) con un compuesto orgánico hidrófobo que
puede ser alifático ramificado o lineal (p.ej., Guerbet o alcoholes
secundarios) o de tipo alquil aromático. La longitud del radical
hidrófilo o polioxialquileno que se condensa con cualquier grupo
hidrófobo puede ajustarse fácilmente para obtener un compuesto
hidrosoluble que tenga el equilibrio deseado entre elementos
hidrófilos y elementos hidrófobos.
Por ejemplo, un tipo bien conocido de detergentes
no iónicos sintéticos se encuentra en el mercado bajo la marca
registrada "Pluronic". Estos compuestos se forman por
condensación del óxido de etileno con una base hidrófoba formada por
condensación del óxido de propileno con el propilenglicol. La
porción hidrófoba de la molécula que, lógicamente, presenta la
insolubilidad en agua tiene un peso molecular de 1.500 a 1.800. La
adición de radicales polioxietileno a esta porción hidrófoba tiende
a aumentar la solubilidad en agua de la molécula en su conjunto y
el carácter líquido de los productos se conserva hasta el punto en
el que el contenido en polioxietileno alcanza aproximadamente el
50% del peso total del producto de condensación.
Otros detergentes no iónicos sintéticos adecuados
incluyen:
- (i)
- Los condensados de poli(óxido de etileno) con alquilfenoles, p.ej., los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo con aproximadamente 6 a 12 átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o ramificada, con óxido de etileno, estando presente dicho óxido de etileno en cantidades de 10 a 25 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol. El sustituyente alquilo en este tipo de compuestos puede proceder de propileno, diisobutileno, octano o nonano polimerizados;
- (ii)
- Los derivados de la condensación del óxido de etileno con el producto resultante de la reacción entre el óxido de propileno y la etilendiamina cuya composición puede variar en función del equilibrio deseado entre los elementos hidrófobos e hidrófilos. Ejemplos de ello pueden ser los compuestos que contienen aproximadamente de 40% a 80% de polioxietileno en peso y un peso molecular aproximadamente de 5.000 a 11.000 y que resultan de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrófoba formada por el producto de reacción de la etilendiamina y un exceso de óxido de propileno, teniendo dicha base un peso molecular aproximadamente de 2.500 a 3.000;
- (iii)
- El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono, en una configuración de cadena lineal o ramificada, con óxido de etileno, p.ej., un condensado de óxido de etileno con alcohol de coco que tiene de 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, presentando la fracción de alcohol de coco de 10 a 14 átomos de carbono;
- (iv)
- Óxidos de trialquilamina y óxidos de trialquilfosfina donde un grupo alquilo tiene de 10 a 18 átomos de carbono y dos grupos alquilo tienen de 1 a 3 átomos de carbono y los grupos alquilo pueden contener sustituyentes hidroxilo. Ejemplos específicos de este tipo son el óxido de dodecil-di(2-hidroxietil)amina y el óxido de tetradecil-dimetilfosfina.
Otros tensioactivos no iónicos también útiles son
los alquilpolisacáridos descritos en la Patente de EE.UU.
4.565.647, otorgada el 21 de Enero de 1986 a Llenado, con un grupo hidrófobo que contiene aproximadamente de 6 a aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y un polisacárido, p ej., un poliglicósido, un grupo hidrófilo que contiene de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 3, con máxima preferencia de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 2,7 unidades sacárido. Puede utilizarse cualquier sacárido reductor que contenga 5 ó 6 átomos de carbono, por ejemplo, con grupos glucosa, galactosa y galactosilo sustituidos por grupos glucosilo (de forma opcional el grupo hidrófobo se une a las posiciones 2, 3, 4, etc. formando una glucosa o galactosa en lugar de un glucósido o un galactósido). Los enlaces entre sacáridos pueden estar, por ejemplo, entre la posición 1 de las unidades sacárido adicionales y las posiciones 2, 3, 4 y/o 6 de las unidades sacárido precedentes.
4.565.647, otorgada el 21 de Enero de 1986 a Llenado, con un grupo hidrófobo que contiene aproximadamente de 6 a aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y un polisacárido, p ej., un poliglicósido, un grupo hidrófilo que contiene de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 3, con máxima preferencia de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 2,7 unidades sacárido. Puede utilizarse cualquier sacárido reductor que contenga 5 ó 6 átomos de carbono, por ejemplo, con grupos glucosa, galactosa y galactosilo sustituidos por grupos glucosilo (de forma opcional el grupo hidrófobo se une a las posiciones 2, 3, 4, etc. formando una glucosa o galactosa en lugar de un glucósido o un galactósido). Los enlaces entre sacáridos pueden estar, por ejemplo, entre la posición 1 de las unidades sacárido adicionales y las posiciones 2, 3, 4 y/o 6 de las unidades sacárido precedentes.
De forma opcional, y menos deseable, puede
existir una cadena de óxido de polialquileno uniendo el grupo
hidrófobo y el grupo polisacárido. El óxido de alquileno preferido
es el óxido de etileno. Los grupos hidrófobos típicos incluyen
grupos alquilo, ya sean saturados o insaturados, ramificados o no
ramificados, que contienen aproximadamente de 8 a 18 y
preferiblemente aproximadamente de 10 a 16 átomos de carbono.
Preferiblemente el grupo alquilo puede contener aproximadamente
hasta 3 grupos hidroxilo y/o la cadena de poli(óxido de alquileno)
puede contener aproximadamente hasta 10, preferiblemente menos de
5, grupos de óxido de alquileno. Los alquilpolisacáridos adecuados
son octil-, nonil-, decil-, undecil-, dodecil-, tridecil-,
tetradecil-, pentadecil-, hexadecil-, heptadecil- y octadecil-, di-,
tri-, tetra-, penta- y hexa-glucósidos,
galactósidos, lactósidos, glucosas, fructósidos, fructosas y/o
galactosas. Entre las mezclas adecuadas se incluyen coco alquil,
di-, tri-, tetra- y penta-glucósidos y sebo alquil,
tetra-, penta- y hexa-glucósidos.
Los alquilpoliglicósidos preferidos tienen la
fórmula:
R^{2}O(C_{n}H_{2n}O)
_{t} (glucosilo)
_{x}
donde R^{2} se selecciona del grupo que consta
de alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo y
mezclas de los mismos en donde los grupos alquilo contienen de
aproximadamente 10 a aproximadamente 18 y preferiblemente de
aproximadamente 12 a aproximadamente 14 átomos de carbono; n es 2 ó
3, preferiblemente 2; t es de 0 a aproximadamente 10,
preferiblemente 0; y x es de aproximadamente 1,3 a aproximadamente
10, preferiblemente de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 3, con
máxima preferencia de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 2,7. El
glicosilo se deriva preferiblemente de la glucosa. Para preparar
estos compuestos se forma primero el alcohol o el alquilpolietoxi-
alcohol y luego se hace reaccionar este con glucosa o con una fuente
de glucosa para obtener el glucósido (unión en la posición 1). A
continuación las unidades glicosilo adicionales pueden unirse entre
su posición 1 y las unidades glicosilo precedentes en posición 2,
3, 4 y/o 6, preferiblemente y de forma predominante en la
\hbox{posición
2.}
Los productos de condensación del óxido de
etileno con una base hidrófoba formada por condensación del óxido
de propileno con propilen glicol, aunque no son preferidos también
resultan adecuados para ser utilizados en la presente invención. La
porción hidrófoba de estos compuestos tiene preferiblemente un peso
molecular de aproximadamente 1.500 a aproximadamente 1.800 y
presenta insolubilidad en agua. La adición de grupos polioxietileno
a esta porción hidrófoba tiende a incrementar la solubilidad en
agua de la molécula en su conjunto y el carácter líquido del
producto se conserva hasta el punto en que el contenido en
polioxietileno alcanza aproximadamente el 50% del peso total del
producto de condensación, lo que equivale a una condensación de
hasta aproximadamente 40 moles de óxido de etileno. Ejemplos de
compuestos de este tipo pueden ser algunos de los tensioactivos
comerciales Pluronic^{TM} comercializados por BASF.
Tampoco preferidos aunque adecuados para ser
utilizados como tensioactivos no iónicos en la presente invención
son los productos de condensación del óxido de etileno con el
producto resultante de la reacción entre el óxido de propileno y la
etilendiamina. El grupo hidrófobo de estos productos consta del
producto de reacción entre la etilendiamina y el exceso de óxido de
propileno, y por lo general tiene un peso molecular de
aproximadamente 2.500 a aproximadamente 3.000. Este grupo hidrófobo
se condensa con óxido de etileno hasta el punto en que el producto
de condensación contiene aproximadamente 40% a aproximadamente 80%
en peso de polioxietileno y un peso molecular de aproximadamente
5.000 a aproximadamente 11.000. Ejemplos de este tipo de
tensioactivos no iónicos pueden ser algunos de los compuestos
comerciales Tetronic^{TM} comercializados por BASF.
Otros tensioactivos no iónicos adecuados para ser
utilizados en la presente invención son las polihidroxiamidas de
ácido graso de fórmula estructural:
(I)R^{2}---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{1} }}---Z
en donde: R^{1} es H, hidrocarbilo
C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo,
2-hidroxipropilo, o una mezcla de los mismos,
preferiblemente alquilo C_{1}-C_{4}, más
preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2}, con máxima preferencia
alquilo C_{1} (es decir, metilo); y R^{2} es un hidrocarbilo
C_{5}-C_{31}, preferiblemente un alquilo o
alquenilo C_{7}-C_{19} de cadena lineal, más
preferiblemente un alquilo o alquenilo
C_{9}-C_{17} de cadena lineal, con máxima
preferencia un alquilo o alquenilo C_{11}-C_{17}
de cadena lineal, o mezclas de los mismos; y Z es un
polihidroxihidrocarbilo con una cadena hidrocarbilo lineal que
contiene al menos 3 hidroxilos directamente unidos a la cadena, o
un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) de
los mismos. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en
una reacción de aminación reductora; más preferiblemente Z es un
glicitilo. Entre los azúcares reductores adecuados se incluyen la
glucosa, la fructosa, la maltosa, la lactosa, la galactosa, la
manosa y la xilosa. Como materias primas puede utilizarse jarabe de
maíz rico en dextrosa o los azúcares mencionados anteriormente.
Estos jarabes de maíz pueden proporcionar una mezcla de componentes
azucarados para Z. Debería entenderse que, de ningún modo, se
pretende excluir otras materias primas adecuadas. Z se
seleccionará, preferiblemente, del grupo que consta de
-CH_{2}-(CHOH)_{n}-CH_{2}OH,
-CH(CH_{2}OH)-(CHOH)_{n-1}-CH_{2}OH,
-CH_{2}-(CHOH)_{2}(CHOR')(CHOH)-CH_{2}OH
donde n es un número entero de 3 a 5, inclusive, y R' es H o un
monosacárido cíclico o alifático, y derivados alcoxilados de los
mismos. Los más preferidos son glicitilos, en donde n es 4, en
especial
-CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.
En la fórmula (I), R^{1} puede ser, por
ejemplo, N-metilo, N-etilo,
N-propilo, N-isopropilo,
N-butilo,
N-2-hidroxietilo o
N-2-hidroxipropilo.
R^{2}-CO-N<
puede ser, por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida,
miristamida, capricamida, palmitamida, seboamida, etc.
Z puede ser 1-desoxiglucitilo,
2-desoxifructitilo,
1-desoximaltitilo,
1-desoxilactitilo,
1-desoxigalactitilo,
1-desoximanitilo,
1-desoximaltotriotilo, etc.
En una realización de la presente invención, los
tensioactivos no iónicos adecuados para ser utilizados en la
presente invención son condensados de óxido de polietileno de
alquil fenoles, productos de condensación de alcoholes alifáticos
primarios y secundarios con de aproximadamente 1 a aproximadamente
25 moles de óxido de etileno, alquilpolisacáridos, y mezclas de los
mismos. Los más preferidos son los etoxilatos de alquil
C_{8}-C_{14}-fenol que tienen de
3 a 15 grupos etoxi y los etoxilatos de alcohol
C_{8}-C_{18} (preferiblemente C_{10} de
promedio) que tienen de 2 a 10 grupos etoxi, y mezclas de los
mismos.
Entre los tensioactivos especialmente preferidos
se incluyen asimismo los tensioactivos aniónicos. Entre los
tensioactivos aniónicos adecuados para ser utilizados en la
presente invención se incluyen los ácidos grasos de metales
alcalinos (p.ej., sodio o potasio) o los jabones de los mismos que
contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 y
preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos
de carbono.
Los ácidos grasos, incluidos los utilizados en la
preparación de jabones, pueden obtenerse de fuentes naturales tales
como glicéridos vegetales o animales (p.ej., aceite de palma,
aceite de coco, aceite de babasú, aceite de soja, aceite de ricino,
aceite de ballena, aceite de pescado, sebo, grasa, manteca de cerdo
y mezclas de los mismos). Los ácidos grasos también pueden
prepararse por síntesis (p.ej., mediante oxidación de petróleo
almacenado o mediante el proceso de
Fischer-Tropsch).
Los jabones de metales alcalinos pueden
fabricarse mediante saponificación directa de grasas y aceites o
mediante neutralización de los ácidos grasos libres que se preparan
en un proceso de fabricación separado. Especialmente útiles son las
sales de sodio y potasio de las mezclas de ácidos grasos de aceite
de coco y sebo, es decir, jabones de sebo y coco de sodio y
potasio.
El término "sebo" se utiliza en la presente
memoria en relación con mezclas de ácidos grasos que de forma
típica tienen una distribución de longitudes de la cadena de
carbonos de 2,5% de C14, 29% de C16, 23% de C18, 2% de ácido
palmitoleico, 41,5% de ácido oleico y 3% de ácido linoleico (los
tres primeros ácidos grasos mencionados son saturados). Otras
mezclas con una distribución similar tales como los ácidos grasos
obtenidos de diferentes sebos y mantecas de cerdo animales, también
se incluyen dentro del término sebo. El sebo también puede ser
endurecido (es decir, hidrogenado) para convertir parte o la
totalidad de los grupos de ácido graso no saturados en grupos de
ácido graso saturados.
El término "coco" en la presente memoria se
refiere a mezclas de ácidos grasos que típicamente tienen una
distribución aproximada de longitud de cadena de carbonos de 8% de
C8, 7% de C10, 48% de C12, 17% de C14, 9% de C16, 2% de C18, 7% de
ácido oleico y 2% de ácido linoleico (los seis primeros ácidos
grasos mencionados son saturados). Otras fuentes que tienen una
distribución similar de longitud de cadena de carbonos tales como
el aceite de almendra de palma y el aceite de babasú también se
incluyen en la terminología "aceite de coco".
Otros tensioactivos aniónicos adecuados para ser
utilizados en la presente invención son las sales hidrosolubles,
especialmente las sales de metales alcalinos, de productos de
reacción sulfúricos orgánicos que tienen en su estructura molecular
un radical alquilo que contiene de aproximadamente 8 a
aproximadamente 22 átomos de carbono y un radical seleccionado del
grupo que consta de radicales éster de los ácidos sulfónico y
sulfúrico. Ejemplos importantes de estos detergentes sintéticos son
los alquilsulfatos de sodio, amonio o potasio, especialmente los
obtenidos por sulfatación de alcoholes superiores preparados por
reducción de los glicéridos de sebo o aceite de coco; los
alquilfenilsulfonatos de sodio o potasio en los que el grupo
alquilo contiene aproximadamente de 9 a 15 átomos de carbono,
especialmente los de los tipos descritos en las Patentes de EE.UU.
2.220.099 y 2.477.383, incorporadas en la presente memoria como
referencia; los
alquil-gliceril-éter-sulfonatos de
sodio, especialmente los éteres de los alcoholes superiores
obtenidos de sebo y aceite de coco; los ácidos grasos de sulfatos y
sulfonatos de monoglicérido de sodio de aceite de coco; las sales de
sodio o potasio de ésteres del ácido sulfúrico del producto de
reacción de un mol de un alcohol superior de ácido graso (p.ej.,
alcoholes de sebo o aceite de coco) con aproximadamente tres moles
de óxido de etileno; las sales de sodio o potasio de óxido de
etileno de
alquil-fenol-éter-sulfatos con
aproximadamente cuatro unidades de óxido de etileno por molécula y
en donde los radicales alquilo contienen aproximadamente 9 átomos
de carbono; el producto de reacción de ácidos grasos esterificados
con ácido isotiónico y posteriormente neutralizados con hidróxido
sódico en los que, por ejemplo, los ácidos grasos se obtienen de
aceite de coco; las sales de sodio o potasio de amida de ácido graso
de una metil taurina en el que los ácidos grasos, por ejemplo, se
obtienen de aceite de coco; y otros conocidos por la técnica,
algunos de los cuales han sido descritos de forma específica en las
Patentes de EE.UU. 2.486.921, 2.486.922 y 2.396.278, incorporadas
en la presente memoria como
referencia.
referencia.
Los detergentes de ion híbrido adecuados para ser
utilizados en la presente invención comprenden los detergentes de
betaína y tipo betaína donde la molécula contiene grupos básicos y
ácidos que forman una sal interna que proporciona a la molécula
grupos hidrófilos catiónicos y aniónicos en un intervalo amplio de
valores pH. Algunos ejemplos comunes de estos detergentes se
describen en las Patentes de EE. UU. 2.082.275, 2.702.279 y
2.255.082, incluidas en la presente memoria como referencia. Los
compuestos detergentes híbridos preferidos tienen la fórmula:
R^{1}---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}---CH_{2}---\delm{R _{4} }{\delm{\para}{X}}---Y^{-}
donde R1 es un radical alquilo que contiene de 8
a 22 átomos de carbono, R2 y R3 contienen de 1 a 3 átomos de
carbono, R4 es una cadena alquileno que contiene de 1 a 3 átomos de
carbono, X se selecciona del grupo que consta de hidrógeno y un
radical hidroxilo, Y se selecciona del grupo que consta de radicales
carboxilo y sulfonilo y donde la suma de los radicales R1, R2 y R3
es de 14 a 24 átomos de
carbono.
Los detergentes anfóteros y anfolíticos, que
pueden ser catiónicos o aniónicos dependiendo del pH del sistema,
están representados por detergentes tales como la
dodecilbeta-alanina, las
N-alquiltaurinas tales como el preparado mediante
reacción de la dodecilamina con isetionato de sodio según la Patente
de EE.UU. 2.658.072, los ácidos N-alquil aspárticos
de cadena larga tales como los obtenidos de según la Patente de
EE.UU. 2.438.091, y los productos comercializados bajo la marca
registrada "Miranol" y descritos en la Patente de EE.UU.
2.528.378, patentes incorporadas en la presente memoria como
referencia.
Otros detergentes sintéticos con la lista de sus
proveedores puede encontrarse en la obra McCutcheon's Detergents
and Emulsifiers, North American Ed. 1980, incorporado en la
presente memoria como referencia.
Entre los tensioactivos anfóteros adecuados se
encuentran los óxidos de amina de la fórmula:
R R' R''
N\rightarrowO
en donde R es un grupo alquilo primario que
contiene 6-24 carbonos y preferiblemente
10-18 carbonos, y donde R' y R'' son, cada uno
independientemente entre sí, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6
átomos de carbono. La flecha en la fórmula es una representación
convencional de un enlace semipolar. Los óxidos de amina preferidos
son aquellos en los que el grupo alquilo primario tienen una cadena
recta en al menos la mayoría de las moléculas, por lo general al
menos en un 70%, y preferiblemente en al menos un 90% de la
moléculas, y los óxidos de amina especialmente preferidos son
aquellos en los que R contiene 10-18 carbonos y R'
y R'' son ambos metilo. Ejemplos de óxidos de amina preferidos son
el óxido de N-hexildimetilamina, el óxido de
N-octildimetilamina, el óxido de
N-decildimetilamina, el óxido de
N-dodecildimetilamina, el óxido de
N-tetradecildimetilamina, el óxido de
N-hexadecildimetilamina, el óxido de
N-octadecildimetilamina, el óxido de
N-eicosildimetilamina, el óxido de
N-dodecil-dimetilamina, el óxido de
N-tetracosildimetilamina, los óxidos de amina
correspondientes, en los que uno o ambos grupos metilo están
sustituidos con grupos etilo o 2-hidroxietilo, y
mezclas de los mismos. El óxido de amina más preferido para ser
utilizado en la presente invención es el óxido de
N-decildimetilamina.
Otros tensioactivos anfóteros adecuados para ser
utilizados en la presente invención son los tensioactivos tipo
fosfina o sulfóxido de fórmula:
R R' R''
A\rightarrowO
donde A es un átomo de fósforo o azufre, R es un
grupo alquilo primario que contiene 6-24 carbonos y
preferiblemente 10-18 carbonos, y donde R' y R'' se
seleccionan cada uno, independientemente entre sí, entre metilo,
etilo y 2-hidroxietilo. La flecha en la fórmula es
un representación convencional de un enlace
semipolar.
Los tensioactivos catiónicos adecuados para ser
utilizados en las composiciones de la presente invención son
aquellos que presentan un grupo hidrocarbilo de cadena larga. Entre
los ejemplos de este tipo de tensioactivos catiónicos se incluyen
los tensioactivos tipo amonio tales como los halogenuros de
alquildimetilamonio y los tensioactivos de fórmula:
[R^{2}
(OR^{3})_{y}][R^{4}
(OR^{3})_{y}]_{2}R^{5}N^{+}X^{-}
donde R^{2} es un grupo alquilo o alquil
bencilo que tiene de 8 a 18 átomos de carbono en la cadena alquilo,
cada R^{3} se selecciona del grupo que consta de
-CH_{2}CH_{2}-, -CH_{2}CH(CH_{3})-,
-CH_{2}CH(CH_{2}OH)-, -CH_{2}CH_{2}CH_{2}-, y
mezclas de los mismos; cada R^{4} se selecciona del grupo que
consta de alquilo C_{1}-C_{4}, hidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, estructuras de anillo bencilo
formadas por la unión de dos grupos R^{4},
-CH_{2}CHOH-CHOHCOR^{6}CHOHCH_{2}OH donde
R^{6} es cualquier hexosa o polímero de hexosa con un peso
molecular inferior a aproximadamente 1.000, e hidrógeno cuando y es
diferente de 0; R^{5} es igual que R^{4} o es una cadena alquilo
donde el número total de átomos de carbono de R^{2} más R^{5}
no es superior a aproximadamente 18; cada y es de 0 a 10 y la suma
de los valores y es de 0 a 15; y X es cualquier anión
compatible.
Otros tensioactivos catiónicos útiles en esta
invención se describen también en la Patente de EE.UU. 4.228.044,
otorgada el 14 de Octubre de 1980 a Cambre e incorporada aquí como
referencia.
Entre los perfumes adecuados para ser utilizados
en la presente invención se incluyen materiales que aportan una
ventaja estética olfativa y/o enmascaran cualquier olor
"químico" que pueda tener el producto. La principal función de
una pequeña fracción de los componentes perfumados altamente
volátiles y con un bajo punto de ebullición en estos perfumes es
mejorar la fragancia del propio producto más que dejar un olor en
la superficie limpiada. Sin embargo, algunos de los ingredientes
perfumados menos volátiles y con un elevado punto de ebullición
proporcionan una impresión de frescura y limpieza a las superficies
y resulta deseable que estos ingredientes se depositen y permanezcan
en la superficie seca. Los ingredientes perfumados pueden ser
disueltos fácilmente en las composiciones, p.ej., por los
tensioactivos no iónicos. Los ingredientes perfumados y sus
composiciones adecuados para ser utilizados en la presente
invención son los convencionales conocidos en la técnica. La
selección de cualquier componente perfumado o de la cantidad de
perfume se basará únicamente en consideraciones estéticas.
Los compuestos y composiciones perfumadas
adecuados pueden encontrarse en la técnica, incluidas las Patentes
de EE.UU núms: 4.145.184, otorgada el 20 de Marzo de 1979 a Brain y
Cummins; 4.209.417, otorgada el 24 de Junio de 1980 a Whyte;
4.515.705, otorgada el 7 de Mayo de 1985 a Moeddel; y 4.152.272,
otorgada el 1 de Mayo de 1979 a Young, encontrándose incluidas
todas estas patentes en la presente memoria como referencia.
\newpage
En general, el grado de persistencia de un
perfume es básicamente proporcional al porcentaje de material
perfumado utilizado. Los perfumes relativamente persistentes
contienen aproximadamente al menos un 1% y preferiblemente
aproximadamente al menos un 10% de material perfumado
persistente.
Los materiales perfumados persistentes son los
compuestos olorosos que se depositan sobre la superficie durante el
proceso de limpieza y que pueden ser detectados por las personas
con una agudeza olfativa normal. De forma típica, estos materiales
tienen presiones de vapor inferiores a las del material perfumado
medio. También tienen de forma típica un peso molecular de
aproximadamente 200 y superior, y son detectables a niveles
inferiores a los de los materiales perfumados medios.
Los ingredientes perfumados útiles en la presente
invención, junto con sus características de olor y sus propiedades
físicas y químicas tales como el punto de ebullición y el peso
molecular, se encuentran descritos en la obra "Perfume and Flavor
Chemicals (Aroma Chemicals)" de Steffen Arctander, publicada por
el autor en 1969 e incluida en la presente memoria como
referencia.
Entre los ejemplos de ingredientes perfumados
altamente volátiles y con un bajo punto de ebullición se incluyen
los siguientes: anetol, benzaldehído, acetato de bencilo, alcohol
bencílico, formiato de bencilo, acetato de
iso-bornilo, canfeno, ciscitral (neral), citronelal,
citronelol, acetato de citronelilo, paracimeno, decanal,
dihidrolinalool, dihidromircenol,
dimetil-fenil-carbinol, eucaliptol,
geranial, geraniol, acetato de geranilo,
geranil-nitrilo, acetato de
3-cis-hexenilo, hidroxicitronelal,
d-limoneno, linalol, óxido de linalol, acetato de
linalilo, propionato de linalilo, antranilato de metilo,
alfa-metil-ionona,
metil-nonil-acetaldehído, acetato de
metil-fenil-carbinilo, acetato de
levo-mentilo, mentona, iso-mentona,
mirceno, acetato de mircenilo, mircenol, nerol, acetato de nerilo,
acetato de nonilo, alcohol feniletílico,
alfa-pineno, beta-pineno, gamma-
terpineno, alfa-terpineol,
beta-terpineol, acetato de terpinilo y vertenex
(acetato de
para-terc-butilciclohexilo). Algunos
aceites naturales también contienen grandes porcentajes de
ingredientes perfumados altamente volátiles. Por ejemplo, la
lavandina contiene como componentes principales linalol, acetato de
linalilo, geraniol y citronelol. Tanto el aceite de limón como los
terpenos de naranja contienen aproximadamente un 95% de
d-limoneno.
Entre los ejemplos de ingredientes perfumados
moderadamente volátiles cabe citar los siguientes: aldehído
amil-cinámico, salicilato de
iso-amilo, beta-cariofileno,
cedreno, alcohol cinámico, cumarina, acetato de
dimetil-bencil-carbinilo,
etil-vainillina, eugenol,
iso-eugenol, flor-acetato,
heliotropina, salicilato de
3-cis-hexenilo, salicilato de
hexilo, lilial (aldehído
para-terc-butil-alfa-metil-hidrocinámico),
gamma-metil-ionona, nerolidol,
alcohol de pachulí, fenil-hexanol,
beta-selineno, acetato de
triclorometil-fenil-carbinilo,
citrato de trietilo, vainillina y veratraldehído. Los terpenos de
cedro están principalmente compuestos de
alfa-cedreno, beta-cedreno y otros
sesquiterpenos C15H24.
Entre los ejemplos de ingredientes perfumados
menos volátiles y con un punto de ebullición elevado cabe citar los
siguientes: benzofenona, salicilato de bencilo, brasilato de
etileno, galaxolida
(1,3,4,6,7,8-hexahidro-4,6,6,7,8,8-hexametil-ciclopenta-gama-2-benzopirano),
aldehído hexil-cinámico, liral
(4-(4-hidroxi-4-metil-pentil)-3-ciclohexeno-10-carboxaldehído),
metil-cedrilona, dihidro-jasmonato
de metilo,
metil-beta-naftil-cetona,
indanona de almizcle, cetona de almizcle, tibeteno de almizcle y
fenil-acetato de feniletilo.
La selección de un ingrediente perfumado viene
dictada principalmente por consideraciones estéticas.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender un ingrediente perfumado, o mezclas del mismo, en
cantidades de hasta un 5,0% en peso de la composición total y
preferiblemente en cantidades de 0,1% a 1,5%.
Otro tipo de compuestos opcionales para ser
utilizados en la presente invención son los agentes quelantes o
mezclas de los mismos.
Los agentes quelantes puede ser incorporados en
las composiciones de la presente invención en cantidades de 0,0% a
10,0% y preferiblemente de 0,1% a 5,0% en peso de la composición
total.
Los agentes quelantes tipo fosfonato adecuados
para ser utilizados en la presente invención pueden incluir
1-hidroxietanodifosfonatos de metales alcalinos
(HEDP), alquilen-poli(alquilenfosfonatos),
así como compuestos de aminofosfonato incluidos el ácido amino
aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), los
nitrilo-trimetilenfosfonatos (NTP), los
etilendiamino-tetrametilenfosfonatos y los
dietilentriamino-pentametilen-fosfonatos
(DTPMP). Los compuestos de fosfonato pueden estar presentes en su
forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguno o en
todos sus grupos funcionales ácidos. Los agentes quelantes tipo
fosfonato preferidos para ser utilizados en la presente invención
son el dietilentriamino-pentametilenfosfonato
(DTPMP) y el
1-hidroxietano-difosfonato (HEDP).
Los agentes quelantes tipo fosfonato mencionados son
comercializados por Monsanto bajo la marca registrada DEQUEST®.
También pueden ser útiles en las composiciones de
la presente invención los agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos. Véase la Patente de EE.UU.
3.812.044, otorgada el 21 de Mayo de 1974 a Connor y col.
Compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son los
dihidroxidisulfobencenos tales como el
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un agente quelante biodegradable preferido para
ser utilizado en la presente invención es el ácido
etilendiamino-N,N'-disuccínico, o
las sales de metales alcalinos o alcalinotérreos, de amonio o de
amonio sustituido o mezclas de los mismos. Los ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos,
especialmente los isómeros (S,S), se encuentran ampliamente
descritos en la Patente de EE.UU. 4.704.233, otorgada el 3 de
Noviembre de 1987 a Hartman y Perkins. Los ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos son
comercializados, por ejemplo, por Palmer Research Laboratories con
la marca registrada ssEDDS®.
Entre los aminocarboxilatos adecuados para ser
utilizados en la presente invención se incluyen los
etilendiamino-tetraacetatos, los
dietilentriamino-pentaacetatos, el
dietilentriamino-pentaacetato (DTPA), los
N-hidroxietiletilendiamino-triacetatos,
los nitrilotriacetatos, los
etilendiamino-tetrapropionatos, los
trietilentetraaminohexa-acetatos, las
etanol-diglicinas, el ácido
propilendiamino-tetraacético (PDTA) y el ácido
metilglicino-di-acético (MGDA),
ambos en su forma ácida o en sus formas de sal de metales alcalinos,
amonio y amonio sustituido. Los aminocarboxilatos especialmente
adecuados para ser utilizados en la presente invención son el ácido
dietilentriamino-pentaacético, el ácido
propilendiamino-tetraacético (PDTA) comercializado,
por ejemplo, por BASF con la marca registrada Trilon FS® y el ácido
metilglicino-di-acético (MGDA).
Otros agentes quelantes tipo carboxilato que
pueden ser utilizados en la presente invención son el ácido
salicílico, el ácido aspártico, el ácido glutámico, la glicina, el
ácido malónico o mezclas de los mismos.
Las composiciones líquidas de la presente
invención pueden asimismo comprender un aditivo reforzante o una
mezcla del mismo como ingrediente opcional. Entre los aditivos
reforzantes adecuados para ser utilizados en la presente invención
se incluyen los policarboxilatos y los polifosfatos, y sales de los
mismos. De forma típica, las composiciones de la presente invención
comprenden hasta un 20,0% en peso de la composición total de un
aditivo reforzante o mezclas del mismo, preferiblemente de 0,1% a
10,0%, y más preferiblemente de 0,5% a 5,0%.
Los policarboxilatos adecuados y preferidos para
ser utilizados en la presente invención son los policarboxilatos
orgánicos en los que el LogKa máximo, medido a 25ºC y una fuerza
iónica 0,1 M es de 3 a 8, donde la suma de LogKCa + LogKMg, medida
a 25ºC y una fuerza iónica 0,1 M, es superior a 4, y LogKCa =
LogKMg \pm 2 unidades, medido a 25ºC y una fuerza iónica 0,1
M.
Estos policarboxilatos adecuados y preferidos
incluyen el citrato y los complejos de fórmula:
CH(A)(COOX)-CH(COOX)-O-CH(COOX)-CH(COOX)(B)
en donde A es H o OH; B es H o
-O-CH(COOX)-CH_{2}(COOX);
y X es H o un catión formador de sal. Si, por ejemplo, en la fórmula
general arriba indicada tanto A como B son H, el compuesto es el
ácido oxidisuccínico y sus sales hidrosolubles. Si A es OH y B es
H, entonces el compuesto es el ácido
tartrato-monosuccínico (TMS) y sus sales
hidrosolubles. Si A es H y B es
-O-CH(COOX)-CH_{2}(COOX),
entonces el compuesto es el ácido
tartrato-disuccínico (TDS) y sus sales
hidrosolubles. Las mezclas de estos aditivos reforzantes del
detergente son especialmente preferidas para ser utilizadas en la
invención. En particular, los aditivos reforzantes del detergente
TMS a TDS se describen en la Patente de EE.UU. 4.663.071, otorgada
a Bush y col. el 5 de Mayo de
1987.
Otros policarboxilatos de éter adecuados para ser
utilizados en la presente invención son los copolímeros del
anhídrido maleico con etileno o vinil-metil-éter y
el ácido
1,3,5-trihidroxifenil-2,4,6-trisulfónico.
Otros aditivos reforzantes del detergente de
policarboxilato útiles para ser utilizados en la presente invención
son los éter-hidroxipolicarboxilatos representados
por la estructura:
H0-[C(R)(COOM)-C(R)(COOM)-O]
_{n}-H
en donde M es hidrógeno o un catión cuya sal
resultante es hidrosoluble, preferiblemente un catión de metales
alcalinos, amonio o amonio sustituido, n es de aproximadamente 2 a
aproximadamente 15 (preferiblemente n es de aproximadamente 2 a
aproximadamente 10, más preferiblemente n es de media de
aproximadamente 2 a aproximadamente 4) y cada R es igual o diferente
y se selecciona entre hidrógeno, alquilo C_{1-4}
o alquilo C_{1-4} sustituido (preferiblemente R es
hidrógeno).
Entre los policarboxilatos de éter adecuados se
encuentran asimismo compuestos cíclicos, en particular compuestos
alicíclicos como los descritos en las Patentes de EE.UU. 3.923.679;
3.835.163; 4.158.635; 4.120.874 y 4.102.903, todas ellas incluidas
como referencia en el presente documento.
De los compuestos cíclicos señalados los
preferidos son el ácido dipicolínico y el ácido quelidánico.
Otros policarboxilatos adecuados para ser
utilizados en la presente invención son el ácido melítico, el ácido
succínico, el ácido polimaleico, el ácido
1,3,5-benceno-tricarboxilico, el
ácido bencenopentacarboxilico y el ácido
carboximetiloxi-succínico, y sales solubles de los
mismos.
Otros aditivos reforzantes del detergente a base
de carboxilato también adecuados según la invención son los
carbohidratos carboxilados descritos en la Patente de EE.UU.
3.723.322, concedida a Diehl el 28 de Marzo de 1973, e incluida en
el presente documento como referencia.
Otros carboxilatos adecuados para ser utilizados
en la presente invención, pero menos preferidos porque no cumplen
los criterios anteriores, son las sales de metales alcalinos,
amonio y amonio sustituido de ácidos poliacéticos. Ejemplos de
sales de aditivo reforzante de ácido poliacético son las sales de
sodio, potasio, litio, amonio y amonio sustituido del ácido
etilendiaminotetraacético y del ácido nitrilotriacético.
Otros policarboxilatos adecuados pero menos
preferidos son los también conocidos como aditivos reforzantes
alquiliminoacéticos tales como el ácido
metiliminodi-acético, el ácido alaninodiacético, el
ácido metilglicinodiacético, el ácido hidroxipropileniminodiacético
y otros aditivos reforzantes a base de ácido
alquiliminoacético.
También adecuados para ser utilizados en las
composiciones de la presente invención son los
3,3-dicarboxi-4-oxa-1,6-hexanodioatos
y los compuestos relacionados descritos en la Patente de EE.UU.
4.566.984, otorgada el 28 de Enero de 1986 a Bush e incluida en la
presente memoria como referencia. Entre los aditivos reforzantes a
base de ácido succínico útiles se incluyen los ácidos alquil
C5-C20-succínicos y las sales de los
mismos. Un compuesto particularmente preferido de este tipo es el
ácido dodecenilsuccínico. De forma típica los ácidos
alquilsuccínicos tienen la fórmula general
R-CH(COOH)CH_{2}COOH), es decir,
derivados del ácido succínico, donde R es un hidrocarburo, p.ej.,
alquilo o alquenilo C_{10}-C_{20},
preferiblemente C_{12}-C_{16}, o donde R puede
ser sustituido con sustituyentes hidroxi, sulfo, sulfoxi o sulfona,
todos ellos según lo descrito en las patentes arriba
mencionadas.
Los aditivos reforzantes a base de succinato se
utilizan preferiblemente en forma de sus sales hidrosolubles,
incluidas las sales de sodio, potasio, amonio y alcanolamonio.
Entre los ejemplos específicos de agentes
aditivos reforzantes a base de succinato se incluyen
laurilsuccinato, miristilsuccinato, palmitilsuccinato,
2-dodecenilsuccinato (preferido),
2-pentadecenilsuccinato y similares. Los
laurilsuccinatos son los aditivos reforzantes del detergente
preferidos de este grupo y se describen en la Solicitud de Patente
Europea 86200690.5/0 200 263, publicada el 5 de Noviembre de
1986.
Entre los ejemplos de aditivos reforzantes útiles
se incluyen asimismo carboximetiloximalonato,
carboximetiloxisuccinato, cis-ciclo-
hexanohexacarboxilato,
cis-ciclopentano-tetracarboxilato,
poliacrilatos hidrosolubles de sodio y potasio y los copolímeros de
anhidrido maleico con vinil-metil-éter o
etileno.
Otros policarboxilatos adecuados son los
poliacetal-carboxilatos descritos en la Patente de
EE.UU. 4.144.226, otorgada el 13 de Marzo de 1979 a Crutchfield y
col. e incorporada en la presente memoria como referencia. Estos
poliacetal-carboxilatos pueden prepararse mezclando,
en condiciones de polimerización, un éster del ácido glioxílico y
un iniciador de polimerización. A continuación, el éster de
poliacetal-carboxilato resultante se une a grupos
terminales químicamente estables para estabilizar el
poliacetal-carboxilato y evitar una rápida
despolimerización en solución alcalina, después se convierte a la
sal correspondiente y finalmente se añade a un tensioactivo.
Los aditivos reforzantes a base de
policarboxilato también se describen en la Patente de EE.UU.
3.308.067, otorgada el 7 de Marzo de 1967 a Diehl e incluida en la
presente memoria como referencia. Estos materiales incluyen las
sales hidrosolubles de homopolímeros y copolímeros de ácidos
carboxílicos alifáticos tales como el ácido maleico, el ácido
itacónico, el ácido mesacónico, el ácido fumárico, el ácido
aconítico, el ácido citracónico y el ácido
metilen-malónico.
Los polifosfonatos adecuados para ser utilizados
en la presente invención son las sales de metales alcalinos, amonio
y alcanolamonio de polifosfatos (como, p.ej. los tripolifosfatos,
los pirofosfatos, los meta-fosfatos poliméricos
vítreos) y los fosfonatos. El aditivo reforzante del detergente más
preferido para ser utilizado en la presente invención es el
citrato.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención pueden comprender también un ion divalente, o mezclas del
mismo. En la presente invención pueden utilizarse todos los iones
divalentes conocidos por el experto en la técnica. Los iones
divalentes preferidos para ser utilizados en la presente invención
son calcio, zinc, cadmio, níquel, cobre, cobalto, zirconio, cromo
y/o magnesio y los más preferidos son calcio, zinc y/o magnesio.
Dichos iones divalentes pueden añadirse en forma de sales, por
ejemplo, como cloruro, acetato, sulfato, formato y/o nitrato o como
una sal metálica compleja. Por ejemplo, puede añadirse el calcio en
forma de cloruro de calcio, el magnesio como acetato de magnesio o
sulfato de magnesio y el zinc como cloruro de zinc. De forma típica
estos iones pueden estar presentes a un nivel de hasta el 3%,
preferiblemente de 0,001% a 1%, en peso de la composición
total.
Las composiciones de la presente invención
especialmente adecuadas para limpiar una superficie rígida pueden
comprender otros ingredientes repelentes de manchas además del
diéster de polialcoxilenglicol y el homopolímero o copolímero de
polivinilo descritos anteriormente en la presente invención. Otros
ingredientes repelentes de manchas adecuados para ser utilizados en
la presente invención incluyen los seleccionados del grupo que
consta de polialcoxilenglicol, polialcoxilenglicol terminalmente
monoprotegido y biprotegido y una mezcla de los mismos, según se
define más adelante. Las composiciones de la presente invención
pueden comprender hasta un 20% en peso de la composición total de
estos ingredientes repelentes de manchas adicionales o una mezcla
de los mismos, preferiblemente de 0,01% a 10%, más preferiblemente
de 0,1% a 5% y con máxima preferencia de 0,2% a 2%.
Los polialcoxilenglicoles adecuados para ser
utilizados en la presente invención presentan la fórmula
H-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-H.
Los polialcoxilenglicoles terminalmente
monoprotegidos adecuados para ser utilizados en la presente
invención son los de fórmula
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-H.
Los polialcoxilenglicoles terminalmente
biprotegidos adecuados para ser utilizados en la presente invención
son los de fórmula
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3}.
En estas fórmulas, los sustituyentes R_{1}y
R_{3} son, independientemente entre sí, cadenas de hidrocarburos
sustituidas o no sustituidas, saturadas o no saturadas, lineales o
ramificadas que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, o cadenas de
hidrocarburos con grupo amino lineales o ramificadas, sustituidas o
no sustituidas que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, R_{2} es
hidrógeno o una cadena de hidrocarburos lineal o ramificada que
tiene de 1 a 30 átomos de carbono, y n es un número entero mayor de
0.
Preferiblemente, R_{1}y R_{3} son,
independientemente entre sí, grupos alquilo, grupos alquenilo o
grupos arilo, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados,
que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 16,
más preferiblemente de 1 a 8 y con máxima preferencia de 1 a 4, o
grupos alquilo, grupos alquenilo o grupos arilo con función amino,
lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, que tienen de
1 a 30 átomos de carbono, más preferiblemente de 1 a 16, aún más
preferiblemente de 1 a 8 y con máxima preferencia de 1 a 4.
Preferiblemente, R_{2} es hidrógeno o un grupo alquilo, un grupo
alquenilo o un grupo arilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a
30 átomos de carbono, más preferiblemente de 1 a 16, aún más
preferiblemente de 1 a 8, y con máxima preferencia R_{2} es
metilo o hidrógeno. Preferiblemente, n es un número entero mayor de
1, más preferiblemente de 5 a 1.000, más preferiblemente de 10 a
100, aún más preferiblemente de 20 a 60 y con máxima preferencia de
30 a 50.
Los polialcoxilenglicoles y los
polialcoxilenglicoles terminalmente monoprotegidos y biprotegidos
preferidos para ser utilizados en la presente invención tienen un
peso molecular de al menos 200, más preferiblemente de 400 a 5.000
y con máxima preferencia de 800 a 3,000.
Entre los polialcoxilenglicoles terminalmente
monoprotegidos adecuados para ser utilizados en la presente
invención se incluyen el
2-aminopropil-polietilenglicol (PM
2.000), el metil-polietilenglicol (PM 1.800) y
similares. Estos polialcoxilenglicoles terminalmente monoprotegidos
pueden ser comercializados por Hoescht dentro de su serie de
poliglicoles o por Hunstman bajo la marca registrada XTJ®. Los
polialcoxilenglicoles adecuados para ser utilizados en la presente
invención son los polietilenglicoles como el polietilenglicol (PM
2.000).
Entre los polialcoxilenglicoles terminalmente
biprotegidos adecuados para ser utilizados en la presente invención
se incluyen el
O,O'-bis(2-aminopropil)polietilen-glicol
(PM 2.000), el
O,O'-bis(2-aminopropil)polietilenglicol
(PM 400), el
O,O'-dimetil-polietilenglicol (PM
2000), el dimetil-polietilenglicol (PM 2.000), o
mezclas de los mismos. Un polialcoxilenglicol terminalmente
biprotegido preferido para ser utilizado en la presente invención
es el dimetil-polietilenglicol (PM 2.000) como,
p.ej., el dimetil-polietilenglicol comercializado
por Hoescht dentro de su serie de poliglicoles como PEG
DME-2000, o el comercializado por Huntsman bajo los
nombres de Jeffamina® y XTJ®.
Estos polialcoxilenglicoles,
polialcoxilenglicoles terminalmente monoprotegidos o biprotegidos,
contribuyen a aumentar las ventajas de las composiciones líquidas
para superficies rígidas de la presente invención, es decir, ayudan
además a mejorar la eficacia de limpieza de mantenimiento con la
composición de la presente invención. En la presente invención son
especialmente preferidos los polialcoxilenglicoles terminalmente
biprotegidos.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención pueden además comprender un regulador de la espuma como el
2-alquil-alcanol, o mezclas del
mismo, como ingrediente opcional preferido. Especialmente adecuados
para ser utilizados en la presente invención son los
2-alquil-alcanoles que tienen una
cadena alquilo de 6 a 16 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a
12 átomos de carbono y un grupo terminal hidroxilo, estando dicha
cadena alquilo sustituida en la posición á por una cadena alquilo
que comprende de 1 a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 8
y más preferiblemente de 3 a 6. Estos compuestos adecuados son
comercializados, p.ej., en la serie Isofol® como Isofol® 12
(2-butil-octanol) o Isofol® 16
(2-hexil-decanol).
Otros reguladores de la espuma pueden ser ácidos
grasos de metales alcalinos (p.ej., sodio o potasio) o jabones de
los mismos, que contienen de aproximadamente 8 a 24 y
preferiblemente de aproximadamente 10 a 20 átomos de carbono.
Los ácidos grasos, incluidos los utilizados para
fabricar jabones, pueden obtenerse de fuentes naturales como,
p.ej., plantas o glicéridos animales (p.ej., aceite de palma,
aceite de coco, aceite de babasú, aceite de soja, aceite de ricino,
aceite de ballena, aceite de pescado, sebo, grasa, manteca de cerdo
y mezclas de los mismos). Los ácidos grasos también pueden
prepararse mediante síntesis (p.ej., mediante oxidación de petróleo
almacenado o mediante el método de
Fischer-Tropsch).
Los jabones de metales alcalinos pueden
fabricarse mediante saponificación directa de grasas y aceites o
mediante neutralización de ácidos grasos libres preparados en un
proceso separado de fabricación. Especialmente útiles son las sales
de sodio y potasio de las mezclas de ácidos grasos derivados del
aceite de coco y de sebo, es decir, sebo de sodio y potasio y de
jabones de coco.
El término "sebo" en la presente memoria se
refiere a las mezclas de ácidos grasos que tienen de forma típica
una distribución aproximada de longitud de cadena de carbonos de
2,5% de C14, 29% de C16, 23% de C18, 2% de ácido palmitoleico,
41,5% de ácido oleico y 3% de ácido linoleico (los tres primeros
ácidos grasos mencionados son saturados). Otras mezclas con similar
distribución, tales como los ácidos grasos procedentes de diferentes
sebos y de manteca de cerdo animal también están incluidas en el
término "sebo". El sebo también puede ser endurecido (es decir,
hidrogenado) para convertir parte o la totalidad de los grupos no
saturados del ácido graso en grupos saturados del ácido graso.
En la presente memoria, el término "coco" se
refiere a mezclas de ácidos grasos que típicamente tienen una
distribución aproximada de longitud de cadena de carbonos de 8% de
C8, 7% de C10, 48% de C12, 17% de C14, 9% de C16, 2% de C18, 7% de
ácido oleico y 2% de ácido linoleico (los primeros seis ácidos
grasos mencionados son saturados). Otras fuentes con similar
distribución de longitudes de cadena de carbonos tales como el
aceite de nuez de palma o el aceite de babasú también se incluyen
en la terminología "aceite de coco".
Otros reguladores de la espuma adecuados son las
siliconas y las mezclas de sílice-silicona. Por lo
general las siliconas están representadas por materiales de
polisiloxano alquilados mientras que la sílice se utiliza
normalmente en formas finamente divididas como aerogeles y xerogeles
de sílice y sílices hidrófobas de diferentes tipos. Estos
materiales pueden incorporarse como material particulado, estando
el regulador de la espuma incorporado de forma ventajosa en estado
liberable en un vehiculante impermeable al detergente soluble o
dispersable en agua y prácticamente sin actividad superficial. El
regulador de la espuma también puede ser disuelto o dispersado en
un vehículo líquido y aplicado mediante pulverización sobre uno o
varios de los demás componentes.
Un regulador de la espuma de silicona preferido
se describe en la Patente de EE.UU. 3.933.672, concedida a
Bartollota y col. Otros reguladores de la espuma especialmente
útiles son los autoemulsionantes descritos en la Solicitud de
Patente Alemana DTOS 2 646 126, publicada el 28 de Abril de 1977. Un
ejemplo de este tipo de compuestos es DC-544
comercializado por Dow Corning, que es un copolímero de
siloxan-glicol.
Los reguladores de la espuma de silicona
especialmente preferidos se describen en la Solicitud de Patente
Europea codependiente 92201649.8. Dichas composiciones pueden
comprender una mezcla de silicona/sílice junto con sílice de humo
no porosa como Aerosil^{R}.
Un regulador de la espuma especialmente preferido
es el sistema que comprende una mezcla de aceites de silicona y
2-alquil-alcanoles.
De forma típica, las composiciones de la presente
invención pueden comprender hasta un 4% en peso de la composición
total de un regulador de la espuma, o mezclas del mismo,
preferiblemente de 0,1% a 1,5% y con máxima preferencia de 0,1% a
0,8%.
Las composiciones de la presente invención pueden
también comprender un disolvente o una mezcla del mismo. Entre los
disolventes para ser utilizados en la presente invención se
incluyen todos los conocidos por el experto en la materia de
composiciones limpiadoras de superficies rígidas. Entre los
disolventes adecuados para ser utilizados en la presente invención
se incluyen éteres y diéteres que tienen de 4 a 14 átomos de
carbono, preferiblemente de 6 a 12 átomos de carbono, y más
preferiblemente de 8 a 10 átomos de carbono, glicoles o glicoles
alcoxilados, alcoholes aromáticos alcoxilados, alcoholes aromáticos,
alcoholes alifáticos ramificados, alcoholes alifáticos alcoxilados
ramificados, alcoholes C1-C5 alcoxilados lineales,
alcoholes C1-C5 lineales, hidrocarburos y
halohidrocarburos de alquilo y cicloalquilo C8-C14,
glicol-éteres C6-C16 y mezclas de los mismos.
Glicoles adecuados para ser utilizados en la
presente invención son los de fórmula
HO-CR1R2-OH, donde R1 y R2 son,
independientemente entre sí, H o una cadena de hidrocarburos
C2-C10 saturada o no saturada, alifática y/o
cíclica. Los glicoles adecuados para ser utilizados en la presente
invención son el dodecanoglicol y/o el propanodiol.
Los glicoles alcoxilados adecuados para ser
utilizados en la presente invención son los de fórmula
R-(A)n-R1-OH donde R es H,
OH, una cadena alquilo lineal saturada o no saturada de 1 a 20
átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente
de 2 a 10, siendo R1 H o una cadena alquilo lineal saturada o no
saturada de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 y
más preferiblemente de 2 a 10, y A es un grupo alcoxi
preferiblemente etoxi, metoxi y/o propoxi y n es de 1 a 5,
preferiblemente de 1 a 2. Los glicoles alcoxilados adecuados para
ser utilizados en la presente invención son el metoxioctadecanol
y/o el etoxietoxietanol.
Los alcoholes aromáticos alcoxilados adecuados
para ser utilizados en la presente invención son de fórmula
R(A)_{n}
-OH, donde R es un grupo arilo alquilsustituido o no alquilsustituido de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10, donde A es un grupo alcoxi preferiblemente butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Los alcoholes aromáticos alcoxilados adecuados son el benzoxietanol y/o el benzoxipropanol.
-OH, donde R es un grupo arilo alquilsustituido o no alquilsustituido de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10, donde A es un grupo alcoxi preferiblemente butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Los alcoholes aromáticos alcoxilados adecuados son el benzoxietanol y/o el benzoxipropanol.
Los alcoholes aromáticos adecuados para ser
utilizados en la presente invención son de fórmula
R-OH, donde R es un grupo arilo sustituido con
alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono,
preferiblemente de 1 a 15 y más preferiblemente de 1 a 10. Un
ejemplo de alcohol aromático adecuado para ser utilizado en la
presente invención es el alcohol bencílico.
Los alcoholes alifáticos ramificados adecuados
para ser utilizados en la presente invención son de fórmula
R-OH, donde R es un grupo alquilo ramificado
saturado o no saturado de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente
de 2 a 15 y más preferiblemente de 5 a 12. Entre los alcoholes
ramificados alifáticos especialmente adecuados para ser utilizados
en la presente invención se incluyen el
2-etilbutanol y/o el
2-metilbutanol.
Los alcoholes alifáticos alcoxilados ramificados
adecuados para ser utilizados en la presente invención son de
fórmula R (A)_{n}-OH, donde R es un grupo
alquilo ramificado saturado o no saturado de 1 a 20 átomos de
carbono, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 5 a 12,
A es un grupo alcoxi, preferiblemente butoxi, propoxi y/o etoxi, y
n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Entre los
alcoholes alifáticos alcoxilados ramificados adecuados se incluyen
el 1-metilpropoxietanol y/o el
2-metilbutoxietanol.
Los alcoholes C1-C5 alcoxilados
lineales adecuados para ser utilizados en la presente invención son
de fórmula R (A)_{n}-OH, donde R es un
grupo alquilo lineal saturado o no saturado de 1 a 5 átomos de
carbono, preferiblemente de 2 a 4, A es un grupo alcoxi,
preferiblemente butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un número entero
de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Los alcoholes alifáticos
alcoxilados C1-C5 lineales adecuados son el
butoxipropoxipropanol (n-BPP), el butoxietanol, el
butoxipropanol, el etoxietanol o mezclas de los mismos. El
butoxipropoxipropanol es comercializado bajo la marca registrada
n-BPP® por Dow Chemical.
Los alcoholes C1-C5 lineales
adecuados para ser utilizados en la presente invención son de
fórmula R-OH, donde R es un grupo alquilo lineal
saturado o no saturado de 1 a 5 átomos de carbono, preferiblemente
de 2 a 4. Los alcoholes C1-C5 lineales adecuados son
metanol, etanol, propanol o mezclas de los mismos.
Otros disolventes adecuados son el
butil-diglicol-éter (BDGE), el
butil-triglicol-éter, el alcohol
ter-amílico y similares. Los disolventes
especialmente preferidos para ser utilizados en la presente
invención son el butoxipropoxipropanol, el
butil-diglicol-éter, el alcohol bencílico, el
butoxipropanol, el etanol, el metanol, el isopropanol y mezclas de
los mismos.
De forma típica, las composiciones de la presente
invención comprenden hasta un 20% en peso de la composición total
de un disolvente o mezclas del mismo, preferiblemente de 0,5% a 10%
en peso y más preferiblemente de 1% a 8%.
Las composiciones líquidas de la presente
invención pueden asimismo comprender un componente blanqueador.
Cualquier blanqueador conocido por el experto en la técnica puede
ser adecuado para ser utilizado en la presente invención, incluido
cualquier blanqueador peroxigenado o un componente liberador de
cloro.
Entre los blanqueadores peroxigenados adecuados
para ser utilizados en la presente invención se incluyen el
peróxido de hidrógeno o generadores del mismo. En la presente
invención, la terminología "generador de peróxido de hidrógeno"
se refiere a cualquier compuesto que produzca oxígeno activo al
entrar en contacto con agua. Entre los generadores de peróxido de
hidrógeno hidrosolubles adecuados para ser utilizados en la
presente invención se incluyen percarbonatos, ácidos
percarboxílicos preformados, persilicatos, persulfatos, perboratos,
peróxidos y/o hidroperóxidos orgánicos e inorgánicos.
Un componente liberador de cloro adecuado para
ser utilizado en la presente invención es un hipoclorito de metal
alcalino. De forma ventajosa, las composiciones de la invención son
estables en presencia de este componente blanqueador. Aunque en la
presente invención se prefieren los hipocloritos de metales
alcalinos, también pueden utilizarse otros compuestos de hipoclorito
que pueden seleccionarse de entre los hipocloritos de calcio y
magnesio. Un hipoclorito de metal alcalino preferido según la
presente invención es el hipoclorito sódico.
Las composiciones de la presente invención que
comprenden un blanqueador peroxigenado pueden comprender también un
activador del efecto blanqueador o mezclas del mismo. En la
presente memoria "activador del blanqueador" significa un
compuesto que reacciona con un blanqueador peroxigenado, como el
peróxido de hidrógeno, para formar un perácido. El perácido así
formado constituye el blanqueador activado. Entre los activadores
del blanqueador adecuados para ser utilizados en la presente
invención se incluyen aquellos que pertenecen a la clase de los
ésteres, amidas, imidas o anhídridos. Ejemplos de compuestos de
este tipo adecuados se describen en las Patentes Británicas GB 1 586
769 y GB 2 143 231 y un método para su preparación en forma de
perlas se describe en la Solicitud de Patente Europea publicada
EP-A-62 523. Ejemplos adecuados de
dichos compuestos para ser utilizados en la presente invención son
tetracetiletilendiamina (TAED),
3,5,5-trimetilhexanoiloxibencenosulfonato sódico,
ácido diperoxidodecanoico como se describe, por ejemplo, en la
Patente de EE.UU. 4 818 425 y nonilamida del ácido peroxiadípico
como se describe, por ejemplo, en la Patente de EE.UU. 4 259 201,
así como n-nonanoiloxifenilsulfonato (NOBS).
También son adecuadas las
N-acil-caprolactamas seleccionadas
del grupo que consta de benzoil-caprolactama,
octanoil-caprolactama,
nonanoil-caprolactama,
hexanoil-caprolactama,
decanoil-caprolactama,
undecenoil-caprolactama,
formil-caprolactama,
acetil-caprolactama,
propanoil-caprolactama,
butanoil-caprolactama,
pentanoil-caprolactama sustituidas o no sustituidas,
o mezclas de las mismas. Una familia especial de activadores del
blanqueador de interés se describe en el documento EP 624 154, y en
esta familia el activador especialmente preferido es el
trietilcitrato de acetilo (ATC). El trietilcitrato de acetilo tiene
la ventaja de que no tiene riesgo medioambiental, puesto que
termina por degradarse a ácido cítrico y alcohol. Además, el
trietilcitrato de acetilo presenta una buena estabilidad
hidrolítica en el producto durante el almacenamiento y es un eficaz
activador del blanqueador. Por último, aporta asimismo una buena
capacidad estructural a la composición.
Las composiciones de la presente invención pueden
envasarse en diferentes envases de detergente adecuados conocidos
por el experto en la materia. Las composiciones líquidas son
preferiblemente envasadas en botellas de plástico convencionales
para detergente.
En una realización, las composiciones de la
presente invención pueden ser envasadas en envases pulverizadores de
acción manual que normalmente se fabrican con materiales plásticos
poliméricos orgánicos sintéticos. Por tanto, la presente invención
se refiere asimismo a las composiciones limpiadoras líquidas de la
invención envasadas en un dispensador pulverizador, preferiblemente
en un dispensador de tipo pulverizador con gatillo o en un
dispensador tipo pulverizador de bomba.
De hecho, dichos dispensadores de tipo
pulverizador permiten aplicar de forma uniforme las composiciones
limpiadoras líquidas adecuadas para ser utilizadas según la
presente invención en una zona relativamente amplia de la
superficie que se desea limpiar. Estos dispensadores de tipo
pulverizador son especialmente adecuados para la limpieza de
superficies verticales.
Entre los dispensadores de tipo pulverizador
según la presente invención se incluyen los dispensadores de espuma
de tipo gatillo de acción manual comercializados, por ejemplo, por
Specialty Packaging Products, Inc. o Continental Sprayers, Inc.
Estos tipos de dispensadores han sido descritos, por ejemplo, en la
Patente de EE.UU. 4.701.311 concedida a Dunnining y col. y en las
Patentes de EE.UU. 4.646.973 y 4.538.745, ambas concedidas a
Focarracci. Especialmente preferidos para ser utilizados en la
presente invención son los dispensadores de tipo pulverizador tales
como T 8500®, comercializados por Continental Spray International,
o T 8100®, comercializados por Canyon, Northern Ireland. En un
dispensador de estas características, la composición líquida,
fraccionada en gotas diminutas de líquido para formar una niebla,
es dirigida sobre la superficie a tratar. En un dispensador de tipo
pulverizador de esta clase, la composición contenida en el cuerpo de
dicho dispensador es enviada a través del cabezal del dispensador de
tipo pulverizador por efecto de la energía transferida por el
usuario a un mecanismo de bombeo cuando dicho usuario acciona dicho
mecanismo de bombeo. Más particularmente, en el cabezal del
dispensador de tipo pulverizador la composición es forzada contra
un obstáculo como, por ejemplo, una rejilla, un cono o similar, que
genera choques para favorecer el atomizado de la composición
líquida, es decir, para contribuir a la formación de las gotas
diminutas de líquido.
La presente invención se refiere asimismo a un
proceso de limpieza de superficies rígidas en el que una
composición líquida que comprende un diéster de polialcoxilenglicol
y un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, como se ha
descrito anteriormente en la presente memoria, se pone en contacto
con dichas superficies.
En la presente memoria, la terminología
"superficies rígidas" significa cualquier tipo de superficies
de las que se encuentran de forma típica en los hogares como,
p.ej., cocinas, cuartos de baño, o en interiores o exteriores de
vehículos, p.ej., suelos, paredes, baldosas, ventanas, pilas,
duchas, cortinas plastificadas de baño, lavabos, WCs, platos,
accesorios y sanitarios y similares fabricados con diferentes
materiales como cerámica, vinilo, vinilo sin cera, linóleo,
melamina, cristal, plásticos, madera plastificada, metal o
cualquier superficie pintada, barnizada o sellada y similares. Entre
las superficies rígidas también se incluyen, aunque no de forma
limitativa, los electrodomésticos incluidos frigoríficos,
congeladores, lavadoras de ropa, secadoras automáticas, hornos,
microondas, lavavajillas, etc.
Las composiciones líquidas de la presente
invención pueden ponerse en contacto con la superficie que se desea
limpiar en su forma neta o en su forma diluida.
En la presente memoria, la terminología "forma
diluida" significa que dicha composición líquida es diluida por
el usuario de forma típica con agua. La composición se diluye antes
de su uso a un nivel típico de dilución de 10 a 400 veces su peso
de agua, preferiblemente de 10 a 200 veces y más preferiblemente de
10 a 100 veces. La dilución normal recomendada es del 1,2% de la
composición en agua.
En un proceso de limpieza de superficies rígidas
preferido de acuerdo con la presente invención en el que dicha
composición se utiliza en forma diluida, tras la aplicación de la
composición no es necesario aclarar la superficie para obtener
tanto una eficacia de limpieza inicial y de mantenimiento como un
aspecto final de la superficie excelentes.
A continuación se ilustra con más detalle la
presente invención mediante los siguientes Ejemplos:
Las siguientes composiciones se prepararon
mezclando los siguientes ingredientes en las proporciones
indicadas. Todas las proporciones se expresan en % en peso de la
composición total. Se obtuvo una excelente eficacia en la primera
limpieza y en la limpieza de mantenimiento así como un buen brillo
en las superficies rígidas limpiadas con estas composiciones tanto
en estado puro como diluido, p.ej., a niveles de dilución de 50:1 a
200:1 (agua:composición).
Composiciones (% en peso):
| A | B | C | D | E | F | |
| Tensioactivos no iónicos | ||||||
| C 9-11 EO5 | 2,4 | 1,9 | 2,5 | - | - | 2,5 |
| C12,14 EO5 | 3,6 | 2,9 | 2,5 | 2,5 | - | 2,5 |
| C7-9 EO6 | - | - | - | - | 3,2 | - |
| Dobanol® 23-3 | - | - | - | - | 1,3 | - |
| AO21 | 1,0 | 0,8 | 4,0 | - | 1,9 | 2,0 |
| Tensioactivos aniónicos | ||||||
| NaPS | - | - | - | - | - | - |
| NaLAS | - | - | - | 4,0 | 0,9 | 0,8 |
| NaCS | 1,5 | 2,6 | - | 2,3 | 1,2 | 1,5 |
| C_{8}-AS | - | - | - | - | 0,8 | - |
| Isalchem® AS | 0,6 | 0,6 | - | - | - | - |
| Tampón | ||||||
| Na_{2}CO_{3} | 0,6 | 0,13 | 0,6 | 1,0 | 1,0 | 0,1 |
| Citrato | 0,5 | 0,56 | 0,5 | - | - | 0,6 |
| Cáustico | 0,3 | 0,33 | 0,3 | - | - | 0,3 |
| Reguladores de la espuma | ||||||
| Ácido graso | 0,6 | 0,3 | 0,5 | 0,4 | 0,4 | 0,5 |
| Isofol 12® | 0,3 | 0,3 | - | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| Polímeros | ||||||
| Kessco 6000DS® | 0,4 | - | 0,3 | - | 0,5 | 0,35 |
| Marlosol FS® | - | 0,4 | - | 0,5 | - | - |
| PVP K60® | - | - | - | 0,5 | - | - |
| PVP K90® | 0,3 | 0,4 | 0,6 | - | 0,5 | 0,3 |
| Componentes secundarios y agua | --- | --- | hasta | 100% | --- | --- |
| pH | 9,5 | 7,4 | 9,5 | 10,5 | 10,75 | 7,5 |
| G | H | I | J | K | L | M | |
| Tensioactivos no iónicos | |||||||
| C 9-11 EO5 | - | - | 2,5 | 2,4 | - | 2,5 | 0,030 |
| C12,14 EO5 | - | - | 2,5 | 3,6 | - | 2,5 | 0,030 |
| C7-9 EO6 | 3,2 | 8 | - | - | 3,2 | - | - |
| Dobanol® 23-3 | 1,3 | 3,2 | - | - | 1,3 | – | - |
| AO21 | 1,9 | 4,8 | 2,0 | 1,0 | 1,9 | 2,0 | 0,024 |
| Tensioactivos aniónicos | |||||||
| NaPS | - | 0,30 | - | - | - | - | - |
| NaLAS | 0,9 | - | 0,8 | - | 0,9 | 0,8 | 0,009 |
| NaCS | 1,2 | 3,0 | 1,5 | 1,5 | 1,2 | 1,5 | 0,018 |
| C_{8}-AS | 0,8 | 2,0 | - | - | 0,8 | - | - |
| Isalchem® AS | - | - | - | 0,6 | - | - | - |
| Tampón | |||||||
| Na_{2}CO_{3} | 1,0 | 2,0 | 0,2 | 0,6 | 1,0 | 0,2 | 0,002 |
| Citrato | - | - | 0,75 | 0,5 | - | 0,75 | 0,009 |
| Cáustico | - | - | 0,5 | 0,3 | - | 0,5 | 0,006 |
| Reguladores de la espuma | |||||||
| Ácido graso | 0,4 | 0,8 | 0,4 | 0,6 | 0,4 | 0,4 | 0,005 |
| Isofol 12® | 0,3 | - | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,004 |
| Polímeros | |||||||
| Kessco 6000DS® | 0,5 | 0,75 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,4 | 0,006 |
| PVP K90® | - | 0,5 | 0,5 | - | - | 0,3 | 0,006 |
| PVP K60® | 0,5 | - | - | 0,5 | 0,5 | - | - |
| Componentes secundarios | --- | --- | hasta | 100% | --- | -- | --- |
| y agua | |||||||
| pH | 10,7 | 10,75 | 9,5 | 9,5 | 10,75 | 9,5 | 8,5 |
PVP K60® y PVP K90® son homopolímeros de
vinilpirrolidona (peso molecular medio de 160.000) comercializados
por ISP Corporation, Nueva York, NY y Montreal, Canadá.
Kessco 6000DS® es el diéster
O,O'-diestearílico de polietilenglicol
comercializado por Akzo Nobel.
Marlosol FS® es el diéster
O,O'-dioleílico de polietilenglicol comercializado
por Hüls.
Isofol 12® es el
2-butil-octanol
Dobanol® 23-3 es un tensioactivo
no iónico C12-C13 EO 3 comercializado por SHELL.
C8-AS es el
octil-sulfato comercializado por Albright y Wilson
bajo la marca registrada Empimin® LV 33.
AO21 es un alcohol-etoxilato
C12-14 EO21.
Isalchem® AS es un
alcohol-alquilsulfato ramificado comercializado por
Enichem.
Claims (16)
1. Una composición limpiadora líquida para
superficies rígidas, que comprende un diéster de polialcoxilenglicol
según la fórmula:
en donde los sustituyentes R_{1}y R_{2} son,
independientemente entre sí, cadenas de hidrocarburos sustituidas o
no sustituidas, saturadas o no saturadas, lineales o ramificadas,
que tienen de 1 a 36 átomos de carbono y donde n es un número
entero de 10 a 400, así como un homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona.
2. Una composición según la reivindicación 1, que
comprende de 0,001% a 20% en peso de la composición total de diéster
de polialcoxilenglicol o una mezcla de los mismos, preferiblemente
de 0,01% a 10%, más preferiblemente de 0,1% a 5% y aún más
preferiblemente de 0,2% a 2%.
3. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que en dicho diéster de
polialcoxilenglicol los sustituyentes R_{1} y R_{2} son,
independientemente entre sí, grupos alquilo o alquenilo sustituidos
o no sustituidos, lineales o ramificados, que tienen de 1 a 36
átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 30, más preferiblemente
de 1 a 24, aún más preferiblemente de 1 a 22 y con máxima
preferencia de 1 a 18, o grupos arilo que tienen hasta 36 átomos de
carbono, preferiblemente de 6 a 36, más preferiblemente de 6 a 30, y
donde n es un número entero de 20 a 400, más preferiblemente de 40 a
300, aún más preferiblemente de 40 a 200 y con máxima preferencia de
40 a 150.
4. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho diéster de
polialcoxilenglicol es diéster O,O'-distearílico de
polietilenglicol, diéster O,O'-dioleílico de
polietilenglicol, o una mezcla de los mismos.
5. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que comprende de 0,001% a 20% en peso
de la composición total de homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona o de una mezcla de los mismos, preferiblemente de
0,01% a 10%, más preferiblemente de 0,1% a 5% y aún más
preferiblemente de 0,2% a 2%.
6. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho homopolímero de
vinilpirrolidona es un homopolímero de
N-vinil-pirrolidona, en el que se
repite el monómero siguiente:
donde n es un número entero de 10 a 1.000.000,
preferiblemente de 20 a 100.000 y más preferiblemente de 20 a
10.000.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho copolímero de
vinilpirrolidona es un copolímero de
N-vinilpirrolidona y un monómero alquilénicamente
insaturado preferiblemente seleccionado del grupo que consta de
ácido maleico, ácido cloromaleico, ácido fumárico, ácido itacónico,
ácido citracónico, ácido fenilmaleico, ácido aconítico, ácido
acrílico, N-vinilimidazol, acetato de vinilo y
anhídridos de los mismos, estireno, estireno sulfonado,
alfa-metil-estireno,
vinil-tolueno,
t-butil-estireno y mezclas de los
mismos.
8. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho copolímero de
vinilpirrolidona es un copolímero cuaternizado o no cuaternizado de
vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo
según la siguiente fórmula:
en el que n está entre 20 y 99% en moles y
preferiblemente entre 40 y 90% en moles y m está entre 1 y 80% en
moles y preferiblemente entre 5 y 40% en moles; R_{1} representa
H o CH_{3}; y representa 0 ó 1; R_{2} es
-CH_{2}-CHOH-CH_{2}- o
C_{x}H_{2x} siendo x = 2 a 18; R_{3} representa un grupo
alquilo de cadena corta de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente
metilo o etilo,
o
R_{4} representa un grupo alquilo de cadena
corta de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente metilo o etilo;
X^{-} se elige del grupo que consta de Cl, Br, I, 1/2SO_{4},
HSO_{4} y CH_{3}SO_{3}.
9. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que dicho copolímero de
vinilpirrolidona es un copolímero cuaternizado de
vinil-pirrolidona y metacrilato de
dimetilaminoetilo.
10. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que es una composición acuosa líquida
con un pH de 1 a 13, preferiblemente de 7 a 12 y más
preferiblemente de 9 a 11.
11. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que comprende, además, un ingrediente
opcional seleccionado del grupo que consta de tensioactivos,
aditivos reforzantes del detergente, agentes quelantes, polímeros,
disolventes, tampones, agentes bactericidas, hidrótropos,
colorantes, estabilizadores, inactivadores de radicales,
blanqueadores, activadores del efecto blanqueador, ácidos grasos,
enzimas, suspensores de manchas, agentes de transferencia de
colorantes, abrillantadores, agentes antipolvo, reguladores de la
espuma, dispersantes, inhibidores del teñido, pigmentos, colorantes,
perfumes y mezclas de los mismos.
12. Una composición según la reivindicación 11,
en la que dicho tensioactivo se selecciona del grupo que consta de
tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos, tensioactivos de
ion híbrido, tensioactivos anfóteros, tensioactivos catiónicos y
mezclas de los mismos, y está presente a una concentración del 0,1%
al 50% en peso de la composición total, preferiblemente del 0,1% al
20% y más preferiblemente del 1% al 10%.
13. Un proceso de limpieza de una superficie
rígida, en el que una composición líquida según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores se pone en contacto con dicha
superficie.
14. Un proceso de limpieza de una superficie
rígida según la reivindicación 13, en el que dicha composición se
pone en contacto con dicha superficie tras ser previamente diluida
con agua.
15. Un proceso según la reivindicación 14, en el
que dicha superficie no es aclarada después de poner dicha
composición en contacto con dicha superficie.
16. El uso de un diéster de polialcoxilenglicol y
un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona en una composición
líquida para conseguir una evaporación más rápida de dicha
composición cuando se utiliza para limpiar una superficie rígida
tanto en forma diluida como neta, así como una evaporación más
rápida del agua que ha entrado en contacto con dicha superficie
durante el aclarado posterior a la limpieza con dicha
composición.
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