MXPA99007531A

MXPA99007531A - Composiciones liquidas para limpieza de superficies duras

Info

Publication number: MXPA99007531A
Application number: MXPA/A/1999/007531A
Authority: MX
Inventors: Francois Theophile Evers Marc; James Gordon Neil
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1997-02-14
Filing date: 1999-08-13
Publication date: 2000-02-02

Abstract

Se describen composiciones líquidas para la limpieza de superficies duras que proveen sorprendente rendimiento de limpieza después de haber sido usadas por primera vez a las superficies limpiadas con las mismas;las composiciones comprenden de 0.001%a 20%en peso de la composición total de un ingrediente de antirreensuciamiento seleccionado del grupo que consiste de:un polialcoxilenglicol de conformidad con la fórmula:H-O-(CH2-CHR2O)n-H;un polialcoxilenglicol de bloque individual de la fórmula:R1-O-(CH2-CHR20)m-H;un polialcoxilenglicol de bloque doble de la fórmula:R1-O-(CH2-CHR2O)n-R3 y una mezcla de los mismos, en donde los sustituyentes R1 y R3 son cada uno cadenas de hidrocarburo sustituidas o no sustituidas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas que tienen de 1 a 30átomos de carbono, o cadenas de hidrocarburo lineales o ramificadas, sustituidas o no sustituidas que portan un grupo amino y que tienen de 1 a 30átomos de carbono, R2 es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada que tiene de 1 a 30átomos de carbono, y en donde n es un entero de más de 0, y de 0.001%a 20%en peso de la composición total de un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona.

Description

COMPOSICIONES LIQUIDAS PARA LIMPIEZA DE SUPERFICIES DURAS CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a composiciones líquidas para limpieza de superficies duras.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se han descrito en la técnica composiciones líquidas para la limpieza de superficies duras. Gran parte del enfoque para tales composiciones se ha basado en proveer una limpieza notable en una variedad de superficies y suelos. Sin embargo, tales composiciones no son completamente satisfactorias desde el punto de vista del consumidor, especialmente respecto a las propiedades de liberación de suciedad impartidas a superficies duras tratadas con las mismas. En realidad, los consumidores buscan composiciones líquidas para limpieza en las que la limpieza la siguiente vez (subsecuente) se facilite más. El objetivo de la presente invención es formular una composición líquida para limpieza, para remover diversos tipos de suciedad en superficies duras, que facilitarán la operación de limpieza la siguiente vez. Ahora se ha encontrado que el rendimiento de limpieza la siguiente vez se mejora cuando la superficie dura ha sido tratada con una composición líquida que comprende ingredientes particulares que impiden el ensuciado nuevamente, específicamente un primer ingrediente anti-reensuciamiento que se selecciona del grupo que consiste de polialcoxilenglicol, polialcoxilenglicol monobloqueado, polialcoxilenglicol dibloqueado y mezclas de los mismos, como se define en la presente, junto con un segundo ingrediente anti-reensuciamiento, es decir, homopolímeros o copolímeros de vinilpirrolidona, como se definen en la presente. En otras palabras, las composiciones de esta invención permiten un funcionamiento mejorado de limpieza la siguiente vez a bajo nivel total de ingredientes que impiden el ensuciado nuevamente, en comparación con las mismas composiciones que comprenden únicamente uno de los ingredientes que impiden el ensuciado nuevamente, de conformidad con la presente invención u otros ingredientes poliméricos que impiden el ensuciado nuevamente, como por ejemplo poli(trimetilaminoetil)metacrilato. En una modalidad preferida, las composiciones de la presente invención comprenden un polialcoxilenglicol dibloqueado como el primer ingrediente que impide en ensuciado nuevamente, junto con un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona. En realidad, se ha encontrado sorprendentemente que el uso de polialcoxilenglicol dibloqueado, como se define en la presente, junto con un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, resulta en un efecto sinergístico con respecto al rendimiento de limpieza ia siguiente vez. Una ventaja de la presente invención es que el rendimiento de limpieza la siguiente vez se obtiene con las composiciones de conformidad con la presente invención de diversos tipos de manchas/suciedades que incluyen manchas típicas grasosas como grasa de cocina y otras manchas difíciles tales como residuos de alimentos quemados/pegajosos que típicamente se encuentran en las cocinas, y al mismo tiempo proporcionan brillantez a la superficie. Otra ventaja de la presente invención es que las composiciones se pueden utilizar para limpiar superficies duras fabricadas de diversos materiales como azulejos cerámicos vidriados y no vidriados, vinilo, vinilo sin cera, iinoleum, melamina, vidrio, plásticos, madera plastificada, tanto en condiciones puras como diluidas, por ejemplo hasta un nivel de dilución de 1 :400 (composición:agua). Otra ventaja de las composiciones líquidas de la presente invención es que no sólo se mejora el rendimiento de limpieza la siguiente vez, sino que también se suministra un buen rendimiento de limpieza la primera vez. Otra ventaja asociada con las composiciones de conformidad con la presente invención comprende un primer ingrediente anti-reensuciamiento, que se selecciona del grupo que consiste de polialcoxilenglicol, polialcoxilenglicol monobloqueado, polialcoxilenglicol dibloqueado y mezclas de los mismos, junto con un segundo ingrediente anti-reensuciamiento, es decir, homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, de manera que tiene la capacidad de proporcionar un buen brillo a la superficie que ha sido limpiada. En realidad, se observa una menor formación de marcas de agua e incluso depósitos de incrustaciones de cal sobre una superficie que ha sido limpiada con las composiciones de la presente invención y posteriormente se pone en contacto con agua, por ejemplo durante una operación de enjuagado. Ventajosamente, el efecto de brillo suministrado a la superficie persiste incluso después de varios ciclos de enjuagado, por lo que se proporciona una protección de larga duración que impide la formación de marcas de agua y/o incluso depósitos de incrustaciones de cal en la superficie y por lo tanto superficies brillantes que duran mucho. Una ventaja adicional de las composiciones de la presente invención es que se obtienen un secado más rápido de las superficies que han sido limpiadas con el mismo, esto sucede cuando se utiliza diluido o cuando se utiliza puro. En otras palabras, las amas de casas tendrán la ventaja de disminuir el tiempo total de operación de limpieza de superficies duras y disminuir la inconveniencia de tener pisos húmedos en casa.

TÉCNICA ANTECEDENTE El documento WO 94/26858 describe una composición líquida para limpiar superficies duras (pH 2-8) con agentes tensioactivos no iónicos (1-30%) y polímeros iónicos que tienen un peso molecular promedio menor de 1 ,000,000, tales polímeros están libres de grupos de nitrógeno cuaternario. Tales composiciones presentan un beneficio sorprendente de limpieza inicial además de un beneficio que impide la suciedad. En realidad, el documento WO 94/26858 describe que los derivados de anhídrido acrílico, metacrílico y maleico tales como copolímeros de estireno con maleico producen un acabado libre de rayados después del secado. No se describen composiciones líquidas que comprendan una combinación de polialcoxilenglicol y polialcoxilenglicol monobloqueado o dibloqueado, junto con un homopolímero o copolímeros de vinilpirrolidona. El documento EP-A-374 471 describe composiciones líquidas limpiadoras de superficies duras las cuales se formulan para dejar sobre la superficie tratada una capa de barrera protectora la cual sirve para proteger la superficie contra la deposición de suciedad. Estas composiciones comprenden un éter polietilenglicolalquilfenílico, lecitina y un copolímero de polidimetilsiloxano amino funcional como un compuesto de barrera protectora y uno o más glicoles. No se describen composiciones líquidas que comprendan una combinación de un polialcoxilenglicol un polialcoxilenglicol monobloqueado o dibloqueado junto con un homopolímero o copolímeros de vinilpirrolidona.

El documento EP-A-635 567 describe composiciones líquidas para limpiar superficies sólidas que comprenden un agente limpiador capaz de ser depositado sobre la superficie durante la limpieza y la formación de una capa seca adherida a la superficie, la capa tiene una resistencia cohesiva de manera que por lo menos la porción de superficie más exterior de la capa es removible por lavado adicional. Se describe la polivinilpirrolidona. Sin embargo, no se describen composiciones líquidas que comprendan una combinación de un polialcoxilenglicol, un polialcoxilenglicol monobloqueado o dibloqueado junto un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, de conformidad con la presente invención. El documento EP-A-518 401 describe composiciones acidas (pH = 1-6) que comprende un agente tensioactivo aniónico de alquilsulfato derivado de aceite de coco natural y un agente tensioactivo no iónico rematado, de acuerdo con la fórmula R1-O-((R2O)n(R3?)m)-R4 en la que Ri es un grupo alquilo o alquenilo de C1-C25,- R2 es una cadena de hidrocarburo alifático de C2-C4, R3 es una cadena de hidrocarburo alifático de C2-C4 monosustituida con metilo o etilo, R4 es una cadena de alquilo o alquenilo o carboxilo de C1-C25 o H, n es un número entero de 1 a 10, m es un número entero de 0 a 20, o mezclas de los mismos. No se describen homopolímeros o copolímeros de vinilpirrolidona de conformidad con la presente invención.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención incluye una composición líquida limpiadora de superficies duras que comprende de 0.001 % a 20% en peso de la composición total de un ingrediente anti-reensuciamiento, que se selecciona del grupo que consiste de: - un polialcoxilenglicol de acuerdo con la fórmula: H-O-(CH2-CHR2O)n-H, - un polialcoxilenglicol monobloqueado de la fórmula: R1-O-(CH2-CHR2O)n-H, - un polialcoxilenglicol dibloqueado de la fórmula: y mezclas de los mismos, en donde los sustituyentes R-i y R3, cada uno independientemente, son cadenas de hidrocarburos rectas o ramificadas, saturadas o insaturadas, sustituidas o no sustituidas que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, o cadena de hidrocarburo sustituido o no sustituido recto o ramificado que presentan amino, que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo recta o ramificada que tiene de 1 a 30 átomos de carbono y en donde n es un número entero mayor que 0, y de 0.001 % a 20% en peso de la composición total de homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona. La presente invención incluye un procedimiento para limpiar superficies duras en donde se pone en contacto una composición líquida como se define en lo anterior, con tales superficie.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Composiciones líquidas Como un primer ingrediente esencial, las composiciones de conformidad con la presente invención comprenden un ingrediente anti-reensuciamiento, que se selecciona del grupo que consiste de polialcoxilenglicol, polialcoxilenglicol monobloqueado y dibloqueado, y una mezcla de los mismos, como se define después. Las composiciones de la presente invención comprenden de 0.001 % a 20% en peso de la composición total del ingrediente anti-reensuciamiento o una mezcla de los mismos, preferiblemente de 0.01% a 10%, más preferiblemente de 0.1 % a 5% y de manera mucho más preferiblemente de 0.2% a 2%. Los polialcoxilenglicoles adecuados para ser utilizados en la presente tienen la siguiente fórmula: H-O-(CH2-CHR2?)n-H. Los polialcoxilenglicoles monobloqueadoes adecuados para ser utilizados en la presente tienen la siguiente fórmula: R?-O-(CH2-CHR2?)n-H. Los polialcoxilenglicoles dibloqueado adecuados para ser utilizados en la presente coinciden con la fórmula: R?-O-(CH2-CHR2O)n-R3. En estas fórmulas de polialcoxilenglicoles, polialcoxilenglicoles monobloqueado y dibloqueado, los sustituyentes Ri y R3, cada uno independientemente, son cadenas de hidrocarburo rectas o ramificadas, saturadas o insaturadas, sustituidas o no sustituidas que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, o cadenas de hidrocarburo sustituida o no sustituida, recta o ramificada que presentan amino, que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo recta o ramificada que tiene de 1 a átomos de carbono, y n es un número entero mayor que 0. Preferiblemente R-i y R3, cada uno independientemente, son grupos alquilo o grupos alquenilo rectos o ramificados, sustituidos o no sustituidos, que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 16, de manera más preferible de 1 a 8, y de manera mucho más preferiblemente de 1 a 4, o grupos arilo rectos o ramificados, saturados o insaturados, sustituidos o no sustituidos, que tienen hasta 30 átomos de carbono, preferiblemente de 3 a 16, y de manera más preferible de 4 a 8, o grupos alquilo o grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos, rectos o ramificados, que presentan amino, que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, de manera más preferible de 1 a 16, o grupos arilo sustituidos o no sustituidos, rectos o ramificados, que presentan amino, de hasta 30 átomos de carbono, de manera más preferible de 3 a 16, incluso de manera más preferible de 4 a 8. Preferiblemente, R2 es hidrógeno, o un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo arilo, recto o ramificado, que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, de manera más preferible de 1 a 16, incluso de manera mucho más preferiblemente de 1 a 8, y de manera más preferida R2 es metilo o hidrógeno. Preferiblemente, n es un número entero mayor que 1 , preferiblemente de 5 a 1000, y de manera más preferible de 10 a 100, incluso de manera mucho más preferiblemente de 20 a 60 y de manera más preferida de 30 a 50. Los polialcoxilenglicoles preferidos, polialcoxilenglicoles monobloqueados y dibloqueados para ser utilizados de conformidad con la presente invención tienen un peso molecular de por lo menos 200, más preferiblemente de 400 a 5000 y de manera más preferible de 800 a 3000. Los polialcoxilenglicoles monobloqueados adecuados para ser utilizados en la presente incluyen 2-aminopropilpoIietilengllcol (PM 2000), metilpolietilenglicol (PM 1800) y similares. Tales polialcoxilenglicoles monobloqueados pueden estar disponibles comercialmente de Hoescht bajo la serie poliglicol de Hunstman bajo el nombre comercial XTJMR. Los polialcoxilenglicoles preferiblemente son polietilenglicoles similares a polietilenglicol (PM 2000). En la modalidad preferida de la presente invención, el primer ingrediente anti-reensuciamiento es un polialcoxilenglicol dibloqueado como se define en la presente, o una mezcla de los mismos. Los polialcoxilenglicoles dibloqueado adecuados para ser utilizados en la presente incluyen O,O'-bis(2-aminopropil)polietilenglicol (PM 2000), O,O'-bis(2-aminopropil)polietiIenglicol (PM 400), O,O'-dimetilpolietilenglicol (PM 2000), dimetilpolietilenglicol (PM 2000) o mezclas de los mismos. El polialcoxilenglicol dibloqueado preferido para uso en la presente es dimetilpolietilenglicol (PM 2000). Por ejemplo, el polialcoxilenglicol puede estar disponible comercialmente de Hoescht como la serie poliglicol, por ejemplo PEG DME-2000 R o de Huntsman bajo la marca comercial Jeffamine R y XTJMR. En una modalidad preferida de la presente invención, en donde el polialcoxilenglicol dibloqueado es un polialcoxilenglicol dibloqueado con amino, se prefiere por razones de rendimiento de limpieza formular las composiciones líquidas en la presente con un pH igual o menor al pKa del polialcoxilenglicol dibloqueado con amino. En realidad, se ha encontrado que el rendimiento de limpieza la siguiente vez mejora especialmente a aquellos pH cuando las composiciones de conformidad con la presente invención comprenden tal polialcoxilenglicol dibloqueado con amino, como el polialcoxilenglicol dibloqueado. Los polialcoxilenglicoles dibloqueados sin amino, como se definen en la presente, son independientes del pH, es decir, el pH de la composición no influye en el rendimiento de limpieza la siguiente vez que es proporcionado por una composición que comprende tal polialcoxilenglicol dibloqueado sin amino, en comparación con el polialcoxilenglicol dibloqueado. Por el término "polialcoxilenglicol dibloqueado con amino", se quiere significar en la presente un polialcoxilenglicol dibloqueado, de acuerdo con la fórmula R?-O-(CH2-CHR2O)n-R3, en la que los sustituyentes R-i, R2, R3 y n son como se definen en lo anterior, y en donde por lo menos un sustituyente R-i o R3 es una cadena de hidrocarburo de 1 a 30 átomos de carbono sustituida o no sustituida, recta o ramificada, que presentan amino. Por "polialcoxilenglicol dibloqueado sin amino", se quiere significar en la presente un polialcoxilenglicol dibloqueado de acuerdo con la fórmula R-r O-(CH2-CHR2O)n-R3, en donde los sustituyentes R-i, R2, R3 y n son como se definen en lo anterior, y en donde ninguno de los sustituyentes R-i o R3 es una cadena de hidrocarburo de 1 a 30 átomos de carbono sustituida o no sustituida, recta o ramificada que tiene amino. Aunque los polialcoxilenglicoles y los polialcoxilenglicoles monobloqueados contribuyen al rendimiento de limpieza la siguiente vez suministrada por las composiciones en la presente, los polialcoxilenglicoles dibloqueado se prefieren en la presente en la medida en que se mejora adicionalmente el rendimiento de limpieza la siguiente vez asociado a los mismos. En realidad se ha encontrado sorprendentemente que un polialcoxilenglicol dibloqueado imparte propiedades anti-reensuciamiento mejoradas sorprendentes a tal compuesto, en comparación al polialcoxilenglicol sin bloque correspondiente, o al polialcoxilenglicol sin bloque de peso molecular igual. Como un segundo ingrediente esencial, las composiciones de conformidad con la presente invención comprenden un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, o una mezcla de los mismos. Las composiciones de la presente invención comprenden de 0.001 % a 20% en peso de la composición total de un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona o una mezcla de los mismos, preferiblemente de 0.01% a 10%, de manera más preferible de 0.1% a 5%, y de manera mucho más preferiblemente de 0.2% a 2%. Los homopolímeros de vinilpirrolidona adecuados para ser utilizados en la presente son homopolímeros de N-vinilpirrolidona que tienen el siguiente monómero repetido: en donde n (grado de polimerización) es un número entero de 10 a 1 ,000,000, preferiblemente de 20 a 100,000, y de manera más preferible de 20 a 10,000. En consecuencia, los homopolímeros de vinilpirrolidona ("PVP") adecuados para uso en la presente tiene un peso molecular promedio de 100 a 100,000,000, preferiblemente de 2000 a 10,000,000, de manera más preferible de 5,000 a 1 ,000,000 y de manera mucho más preferiblemente de 50,000 a 500,000. Los homopolímeros de vinilpirrolidona adecuados están disponibles comercialmente de ISP Corporation, New York, y Montreal, Canadá bajo los nombres de producto PVP K-15MR (peso molecular por viscosidad de 10,000), PVP K-30MR (peso molecular promedio de 40,000), PVP K-60MR (peso molecular promedio de 160,000) y PVP K-90MR (peso molecular promedio de 360,000). Otros homopolímeros de vinilpirrolidona adecuados los cuales están disponibles comercialmente de BASF Corporation incluyen Sokalan HP 165MR y Sokalan HP 12MR; homopolímero de vinilpirrolidona conocidos por las personas expertas en la técnica en el campo de los detergentes (véase por ejemplo, los documentos EP-A-262,897 y EP-A-256,696). Los copolímeros de vinilpirrolidona adecuados para uso en la presente incluyen copolímeros de N-vinilpirrolidona y monómeros alquilénicamente insaturados, o mezclas de los mismos. Los monómeros alquilénicamente insaturados de los polímeros en la presente incluyen ácidos bicarboxílicos insaturados tales como ácido maleico, ácido cloromaleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido fenilmaleico, ácido aconítico, ácido acrílico, N-vinilimidazol y vinilacetato. Cualquiera de los anhídridos de los ácidos insaturados puede ser utilizado, por ejemplo acrilato o metacrilato. Se pueden utilizar monómeros aromáticos como estireno, estireno sulfonado, alfa-metilestireno, viniltolueno, t-butilestireno y similares como monómeros bien conocidos. En peso molecular del copolímero de vinilpirrolidona no es especialmente crítico en la medida en que el copolímero sea soluble en agua, tenga cierta actividad superficial y sea absorbido a la superficie dura desde la composición o solución líquida (es decir, bajo condiciones de uso diluido) que comprenda de manera tal que incremente el carácter hidrofílico de la superficie.

Sin embargo, los polímeros preferidos de N-vinilpirrolidona y monómeros alquilénicamente ¡nsaturados o mezclas de los mismos tienen un peso molecular de entre 1000 y 1 ,000,000, preferiblemente entre 10,000 y 500,000 y de manera más preferible entre 10,000 y 200,000. Por ejemplo, los polímeros de N-vinilimidazol N-vinilpirrolidona particularmente adecuados para uso en la presente tienen un peso molecular promedio que varía de 5,000-1 ,000,000, preferiblemente de 5,000 a 500,000, y de manera mucho más preferiblemente de 10,000 a 200,000. El intervalo de peso molecular promedio se determina por dispersión de luz, como se describe en Barth H.G. y Mays J.W. Chemical Analysis Vol. 113, "Modern Methods of Polymer Characterization". Tales copolímeros de N-vinilpirrolidona y monómeros alquilénicamente insaturados como copolímeros de PVP/acetato de vinilo están disponibles comercialmente bajo el nombre comercial de la serie Luviskol R de BASF. Los copolímeros particularmente preferidos de polivinilpirrolidona para uso en las composiciones de la presente invención son copolímeros de vinilpirrolidona cuaternizados o no cuatemizados/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo. Los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo (cuaternizado o no cuatemizado) adecuados para ser utilizados en las composiciones de la presente invención son de acuerdo con la siguiente fórmula: en la cual n está entre 20 y 99 y preferiblemente entre 40 y 90 moles% y m está entre 1 y 80, y preferiblemente entre 5 y 40 moles%, Ri representa H o CH3; y denota 0 ó 1 ; R2 es -CH2-CHOH-CH2- o CxH2?, en la cual x = 2 a 18; R3 representa un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente metilo o etilo, o R4 denota un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente metilo o etilo; X" se elige del grupo que consiste de Cl, Br, I, I/2SO4, HSO4 y CH3SO3. Los polímeros se pueden preparar por el procedimiento descrito en las patentes francesas Nos 2,077,143 y 2,393,573. Los copolímeros de vinilpirrolidona cuaternizados o no cuaternizados/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo para uso en la presente tienen un peso molecular de entre 1 ,000 y 1 ,000,000, preferiblemente entre 10,000 y 500,000 y de manera más preferible entre 10,000 y 100,000. Tales copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo están disponibles comercialmente bajo el nombre de copolímero 845MR, Gafquat 734MR o Gafquat 755MR de ISP Corporation, New York, NY y Montreal, Canadá o de BASF bajo el nombre comercial Luviquat R. Se prefieren de manera adicional en la presente copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y dimetilaminometimetacrilato (polyquatemium-11 ) disponible de BASF. La presente invención se basa en el hallazgo de que las composiciones líquidas de la presente invención proporcionan un rendimiento de limpieza mejorado la siguiente vez, cuando se trata por primera vez una superficie dura con los mismos. Aunque no se desea unirse a ninguna teoría, se especula que el primer ingrediente anti-reensuciamiento, es decir, un polialcoxilenglicol, polialcoxilenglicol monobloqueado o doble y el segundo ingrediente anti-reensuciamiento, es decir, homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, tienen en común la propiedad de absorberse en la superficie dura que es tratada por primera vez con el mismo, de manera que tal que se deja una capa higroscópica. La capa higroscópica puede atraer y retener vapor de agua atmosférico ambiental para reducir más efectivamente la adhesión de suciedades una vez tratada y/o facilitar la remoción de suciedades subsecuentemente depositadas sobre el mismo, es decir, se requiere menos trabajo (es decir, menos frotado y/o tallado y/o menos acción química) para remover las suciedades en la siguiente operación de limpieza, en comparación con una superficie dura ensuciada de manera similar la cual ha sido tratada por primera vez con las mismas composiciones sin el primero y/o segundo ingrediente anti-reensuciamiento. Más particularmente, se ha encontrado sorprendentemente que existe un efecto sinergístico en el rendimiento de limpieza la siguiente vez, que se asocia con el uso del polialcoxilenglicol dibloqueado y el homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, como se define en la presente. En realidad, el rendimiento de limpieza la siguiente vez proporcionado al combinar un polialcoxilenglicol dibloqueado y un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, como se define en la presente, en una composición líquida, es superior que el rendimiento de limpieza la siguiente vez suministrado, por ejemplo, por la misma composición pero que únicamente está constituida de uno de estos ingredientes al mismo nivel total de ingredientes anti-reensuciamiento. En una modalidad preferida de las composiciones de la presente invención, el primer ingrediente anti-reensuciamiento como se define en la presente y el homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, como se definen en la presente, están presentes en una relación en peso del primer ingrediente anti-reensuciamiento respecto al homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona de 1 :100 a 100:1 , preferiblemente de 1 :10 a 10:1 y de manera más preferible de 1 :2 a 2:1. Una ventaja adicional de la presente invención es que el rendimiento de limpieza efectivo la siguiente vez se puede obtener a un bajo nivel total de ingredientes anti-reensuciamiento. En una modalidad preferida, las composiciones en la presente comprenden de 0.1 % a 10% en peso de la composición total del primer ingrediente anti-reensuciamiento, preferiblemente el polialcoxilenglicol dibloqueado, y el segundo ingrediente anti-reensuciamiento, es decir, un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, preferiblemente de 0.2% a 5%, de manera más preferible de 0.3% a 2% y de manera mucho más preferible de 0.3% a 1.5%. Sorprendentemente, el rendimiento de limpieza efectivo la siguiente vez se suministra no sólo cuando se pone en contacto una composición de la presente invención con una superficie dura que se va a limpiar en su forma pura, sino también en su forma diluida, por ejemplo, a un nivel de dilución de agua: composición (400:1 ).

Una ventaja de las composiciones de la presente invención es que también se incrementa el rendimiento de limpieza la primera vez, en comparación, por ejemplo, con las mismas composiciones sin el homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona. Por "rendimiento de limpieza" se quiere significar en la presente la limpieza de varios tipos de suciedades que incluyen suciedad grasosa, similar a grasa de cocina o residuos alimenticios quemados/pegajosos que se encuentran típicamente en una cocina (por ejemplo, leche quemada) y similares. El rendimiento de la limpieza cuando se utiliza diluido por primera vez se puede evaluar por el siguiente método de prueba: se preparan azulejos de esmalte, vinilo o material cerámico al aplicarles una suciedad artificial representativa de grasa/material en partículas, seguido por reposo. Las composiciones de prueba y la composición de referencia se diluyen (por ejemplo composición:agua 1 :50 ó 1 :100), se aplican a una esponja y se utilizan para limpiar los azulejos con un probador de frotado Sheen. Se registra el número de pasadas necesarias para limpiar a 100% limpio. Se toman un mínimo de seis duplicados en donde cada resultado se genera por duplicado contra la referencia en cada azulejo ensuciado. Se puede evaluar el rendimiento de limpieza la siguiente vez utilizando el producto diluido por el siguiente método de prueba. Después del procedimiento indicado para la limpieza por primera vez, los azulejos utilizados para esta prueba previa se toman y se vuelven a ensuciar directamente sin lavarlos o enjuagarlos antes. El procedimiento de limpiado se repite nuevamente utilizando el probador de frotado de Sheen, teniendo precaución de que se utilicen las mismas composiciones de prueba para limpiar la misma parte del azulejo a la limpiada previamente por los mismos. Se registra el número de pasadas necesarias para limpiar hasta 100% limpio. Se toman un mínimo de 6 duplicados, en donde cada resultado es generado por duplicado contra la referencia en el azulejo ensuciado. Este procedimiento de reensuciado y limpiado se puede repetir hasta 5 veces. El método de prueba para evaluar el rendimiento de limpieza con el líquido puro es idéntico al anterior excepto que las composiciones de prueba y de referencia se utilizan sin diluir y después de la limpieza y de que se ha realizado un ciclo de enjuague con agua limpia. Este ciclo de enjuagado se puede repetir hasta 5 veces antes de la etapa de anti-reensuciamiento para la evaluación de limpieza la siguiente vez. Otra ventaja de las composiciones de la presente invención es que estas composiciones, cuando se aplican a la superficie que va a ser limpiada en forma pura o diluida, secan más rápido que las mismas composiciones constituidas únicamente de ingredientes anti-reensuciamiento al mismo nivel total de ingredientes anti-reensuciamiento. Por lo tanto, la presente invención también abarca el uso de un polialcoxilenglicol, polialcoxilenglicol monobloqueado y/o doble, junto con un homopolímero y/o copolímero de vinilpirrolidona, en una composición líquida, para evaporación más rápida de la composición cuando se utiliza para limpiar una superficie dura en su forma diluida o pura, y/o evaporación más rápida de agua posterior al contacto con la superficie para eliminar por enjuagado la superficie después de la limpieza. Aunque no se desea unirse a ninguna teoría, se ha observado que las superficies duras con frecuencia tienen baja afinidad por agua. Esto significa que, cuando se pone en contacto agua con las superficies duras, se dispersa, lo cual se controla por la energía interfacial (es decir, la tensión superficial sólido/líquido) es muy limitada. En realidad, se ha observado que la configuración más estable para el agua es el agrupamiento en gotitas esféricas en vez de formar una película delgada dispersada uniformemente sobre la superficie. Por lo tanto, se requiere más tiempo para evaporar el agua completamente de la superficie. Ahora se ha encontrado que cuando se agregan el primer ingrediente anti-reensuciamiento, es decir, un polialcoxilenglicol, polialcoxilenglicol monobloqueado o doble y el segundo ingrediente anti-reensuciamiento, es decir, un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, en una composición líquida para la limpieza de superficies duras de conformidad con la presente invención, se deja una capa hidrofílica sobre una superficie dura limpiada con la composición, la capa hidrofílica deja que el agua se ponga en contacto con la superficie que ha sido limpiada por primera vez con la composición (por ejemplo agua la cual se utiliza para eliminar por enjuagado las superficies que han sido tratadas de esta manera) y se dispersa uniformemente sobre la superficie ("efecto de laminado") en vez de formar gotitas. De esta manera, la evaporación de la composición en sí misma y el agua subsecuente que se pone en contacto con la superficie, por ejemplo, en la etapa de enjuagado se acelera. No se desea limitarse a ninguna teoría, pero se considera que los ingredientes anti-reensuciamiento descritos en la presente también tienen la capacidad de formar una película sobre la superficie de la piel del usuario, por lo que proporcionan una suavidad mejorada de la piel. En otra modalidad, la presente invención por lo tanto abarca también el uso de polialcoxilenglicol, polialcoxilenglicol monobloqueado o doble, como se define en la presente y/o homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, en una composición líquida, para suavidad mejorada de la piel. Una ventaja adicional en relación al uso de polialcoxilenglicol, polialcoxilenglicol monobloqueado o doble, como se define en la presente y/o homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, en la presente es que, en la medida en que se adhieren a una superficie dura, volviendo la masa hidrofílica, las superficies en sí mismas se vuelven más uniformes (esto se puede percibir al tocar las superficies) y esto contribuye a transmitir la percepción de una superficie limpiada perfectamente. Las composiciones de conformidad con la presente invención son particularmente adecuadas para la limpieza de una superficie líquida son composiciones líquidas. Las composiciones líquidas de la presente invención de manera preferible pero no necesariamente se formulan como composiciones acuosas. Las composiciones acuosas típicamente comprenden de 50% a 99% en peso de la composición total de agua, preferiblemente de 60% a 95%, y de manera más preferible de 80% a 95%. Las composiciones líquidas en la presente se pueden formular en el intervalo completo de pH de 0 a 14, preferiblemente de 1 a 13. Típicamente, las composiciones en la presente se formulan en un intervalo de pH desde neutro hasta altamente alcalino, de 7 a 13, preferiblemente de 9 a 11 , y de manera más preferible de 9.5 a 11. El pH de las composiciones en la presente se puede ajustar por cualquiera de los medios bien conocidos por aquéllos expertos en la técnica tales como agentes acidificantes como ácidos orgánicos o inorgánicos, o agentes alcalinizantes como NaOH, KOH, K2CO3l Na2CO3 y similares. Los ácidos orgánicos preferidos para uso en la presente tienen un pK menor de 6. Los ácidos orgánicos adecuados se seleccionan del grupo que consiste de ácido cítrico, ácido láctico, ácido glicólico, ácido succínico, ácido glutárico y ácido adípico y mezclas de los mismos. Una mezcla de tales ácidos está disponible comercialmente de BASF bajo el nombre comercial SokalanMR DCS.

Ingredientes opcionales Las composiciones líquidas de conformidad con la presente invención pueden comprender diversos ingredientes opcionales dependiendo del beneficio técnico que se tenga por objeto y de la superficie que va a ser tratada. Los ingredientes opcionales adecuados para uso en la presente incluyen agentes tensioactivos, adyuvantes, quelatadores, polímeros, solventes, amortiguadores, bactericidas, hidrotropos, colorantes, estabilizantes, eliminadores de radicales, blanqueadores, activadores de blanqueador, agentes para el control de lodos, como ácidos grasos, enzimas, sustancias para suspender la suciedad, agentes de transferencia de colorante, abrillantadores y agentes contra el polvo, dispersantes, inhibidores de la transferencia de colorantes, pigmentos, colorantes y/o perfumes. Las composiciones líquidas de la presente invención preferiblemente comprenden un tensioactivo o mezclas de los mismos. Tal tensioactivo puede estar presente en las composiciones de conformidad con la presente invención en cantidades de 0.1 % a 50% en peso de la composición total, preferiblemente de 0.1 % a 20%, y de manera más preferible de 1 % a 10%. Los agentes tensioactivos se desean en la presente en la medida en que contribuyen adicionalmente al funcionamiento limpiador y/o beneficio de brillantez de las composiciones de la presente invención. Los agentes tensioactivos para ser utilizados en la presente incluyen agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos anfotéricos, agentes tensioactivos zwiteriónicos y mezclas de los mismos.

Los agentes tensioactivos particularmente preferidos son agentes tensioactivos no iónicos. Los agentes tensioactivos no iónicos adecuados para uso en la presente incluyen una clase de compuestos los cuales pueden ser definidos ampliamente como compuestos producidos por la condensación de grupos de óxido de alquileno (de naturaleza hidrofílica) con un compuesto hidrofóbico orgánico, el cual puede ser alifático ramificado o recto (por ejemplo Guerbet o alcoholes secundarios) o de naturaleza alquilaromática. La longitud del radical hidrofílico o de polioxialquileno el cual se condensa con un grupo hidrofóbico particular se puede ajustar fácilmente para proporcionar un compuesto soluble en agua que tenga el grado deseado de balance entre los elementos hidrofílicos e hidrofóbicos. Por ejemplo, una clase bien conocida de detergentes sintéticos no iónicos se encuentra disponible en el mercado bajo el nombre comercial "Pluronic". Estos compuestos se forman al condensar óxido de etileno con una base hidrofóbica formada por la condensación de óxido de propileno con propilenglicol. La porción hidrofóbica de la molécula la cual, por supuesto, muestra insolubilidad en agua, tiene un peso molecular de aproximadamente 1500 a 1800. La adición de radicales polioxietileno a esta porción hidrofóbica tiende a incrementar la solubilidad en agua de la molécula en su totalidad y se retienen el carácter líquido de los productos hasta el punto en el que el contenido de polioxietileno es de aproximadamente 50% del peso total del producto de condensación. Otros detergentes sintéticos no iónicos adecuados incluyen: (i) Los condensados de óxido de polietileno de alquilfenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 6 a 12 átomos de carbono en su configuración de cadena recta o de cadena ramificada, con óxido de etileno, el óxido de etileno está presente en cantidades iguales a 10 a 25 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol. El sustituyente alquilo en tales compuestos se puede derivar de propileno, diisobutileno, octano y nonano polimerizados; (ii) Aquéllos derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción de óxido de propileno y productos de etilendiamina los cuales pueden variar en composición en base en el balance entre los elementos hidrofóbicos e hidrofílicos los cuales se desean. Los ejemplos son compuestos que contienen de aproximadamente 40% a aproximadamente 80% de polioxietileno en peso y que tienen un peso molecular de aproximadamente 5000 a aproximadamente 11000, lo que resulta de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrofóbica constituida del producto de reacción de etilendiamina y exceso de óxido de propileno, la base tiene un peso molecular en el orden de 2,500 a 3,000; (iii) El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono, ya sea en configuración de cadena recta o cadena ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo, condensado de óxido de etileno de alcohol de coco que tiene de 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, la fracción de alcohol de coco tiene 10 a 14 átomos de carbono; (iv) Óxidos de trialquilamina y óxidos de trialquilfosfina en donde el grupo alquilo varía de 10 a 18 átomos de carbono y dos grupos alquilo que varían de 1 a 3 átomos de carbono; los grupos alquilo pueden contener sustituyentes hidroxi; los ejemplos específicos son óxido de dodecil di(2-hidroxietil)amina y óxido de tetradecildimetilfosfina. También son útiles como un agente tensioactivo no iónico los alquilpolisacáridos descritos en la patente de los Estados Unidos 4,565,647, Llenado, publicado el 21 de enero de 1986, que tiene un grupo hidrofóbico que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono y un polisacárido, por ejemplo un poliglicósido, un grupo hidrofílico que contiene de aproximadamente 1.3 a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 1.3 a aproximadamente 3, y de manera más preferible de aproximadamente 1.3 a aproximadamente 2.7 unidades de sacáridos. Cualquier sacárido reductor que contenga 5 ó 6 átomos de carbono puede ser utilizado, por ejemplo glucosa, galactosa y porciones galactosino pueden ser sustituidas por las porciones glucosilo. (Opcionalmente, el grupo hidrofóbico está unido en las posiciones 2-, 3-, 4-, etc. por lo tanto proporcionan una glucosa o galactosa en oposición a un glucósido o galactósido). Las uniones intersacáridos pueden estar, por ejemplo, entre una posición o las unidades de sacáridos adicionales y las posiciones 2-, 3-, 4- y/o 6- de las unidades de sacárido anteriores. Opcionalmente, y de manera menos deseable, puede haber una cadena de óxido de polialquileno que une a la porción hidrofóbica y la porción de polisacárido. El óxido de alquileno preferido es óxido de etileno. Los grupos hidrofóbicos típicos incluyen grupos alquilo, ya sea saturados o insaturados, ramificados o sin ramificar que contengan desde aproximadamente 8 a aproximadamente 18, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono. Preferiblemente, el grupo alquilo puede contener hasta aproximadamente 3 grupos hidroxi y/o la cadena de óxido de polialquileno puede contener hasta aproximadamente 10, preferiblemente menos de 5 porciones de óxido de alquileno. Los alquilpolisacáridos adecuados son octil, nonildecil, undecildodecil, tridecil, tetradecil, pentadecil, hexadecil, heptadecil y octadecil, di-, tri-, tetra-, penta- y hexaglucósidos, galactósidos, lactósidos, glucosas, fructósidos, fructosas y/o galactosas. Las mezclas adecuadas incluyen di-, tri-, tetra- y pentaglucósidos de alquil de coco y tetra-, penta- y hexaglucósidos de alquilsebo.

Los alquilpoliglicósidos preferidos tienen la fórmula: RO(CnH2nO)t(glucosilo)x en donde R2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo y mezclas de los mismos en las cuales los grupos alquilo contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 18, preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 14 átomos de carbono; n es 2 ó 3, preferiblemente 2; t es de 0 a aproximadamente 10, preferiblemente 0; y x es de aproximadamente 1.3 a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 1.3 a aproximadamente 3, y de manera mucho más preferible de aproximadamente 1.3 a aproximadamente 2.7. El glicosilo se deriva preferiblemente de glucosa. Para preparar estos compuestos, el alcohol o alquilpolietoxialcohol se forma primero y después se hace reaccionar con glucosa, o una fuente de glucosa, para formar el glucósido (unión en la posición 1 ). Las unidades glicosilo adicionales se pueden unir después entre la posición 1 y las unidades glicosilo anteriores en la posición 2-, 3-, 4- y/o 6, preferiblemente de manera predominante en la posición 2. Aunque no se prefiere, los productos de condensación de óxido de etileno con una base hidrofóbica formados por la condensación de óxido de propileno con propilenglicol también son adecuados para uso en la presente, la porción hidrofóbica de estos compuestos preferiblemente tendrán un peso molecular de aproximadamente 1500 a aproximadamente 1800 y mostrarán mayor insolubilidad. La adición de porciones polioxietileno a esta porción hidrofóbica tiende a incrementar la solubilidad en agua de la molécula en su totalidad, y se retiene el carácter líquido del producto hasta el punto en el que el contenido de polioxietileno es de aproximadamente 50% en peso total del producto de condensación, lo cual corresponde a la condensación con hasta aproximadamente 40 moles de óxido de etileno. Los ejemplos de compuestos de este tipo incluyen ciertos agentes tensioactivos disponibles comercialmente como PluronicMR, vendido por BASF. Tampoco se prefieren, aunque son adecuados para uso como agentes tensioactivos no iónicos en la presente los productos de condensación de óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción de propileno y etilendiamina. La porción hidrofóbica de estos productos consiste del producto de reacción de etilendiamina y óxido de propileno en exceso, y generalmente tiene un peso molecular de aproximadamente 2500 a aproximadamente 3000. Esta porción hidrofóbica se condensa con óxido de etileno hasta el grado en el que el producto de condensación contiene de aproximadamente 40% a aproximadamente 80% en peso de polioxietileno y tiene un peso molecular de aproximadamente 5000 a aproximadamente 11000. Los ejemplos de este tipo de agente tensioactivo no iónico incluye ciertos compuestos Tetronic R disponibles comercialmente, vendidos por BASF. Otros agentes tensioactivos no iónicos adecuados para uso en la presente incluyen amidas de ácido polihidroxiácido de la fórmula estructural: 2 ?? T O) R _C -JN _Z en la que: R es H, hidrocarbilo de C1-C4, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo o una mezcla de los mismos, preferiblemente alquilo de C-1-C4, de manera más preferible alquilo de C1 ó C2, y de manera más preferible alquilo de C-j (es decir, metilo): y R2 es un hidrocarbilo de C5-C31, preferiblemente alquilo o alquinilo de C7-C-i9 de cadena recta, más preferiblemente alquilo o alquenilo de C9-C17 de cadena recta, y de manera más preferible alquilo o alquenilo de C-11-C-17 de cadena recta, o mezclas de los mismos; y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo recta o por lo menos 3 hidroxilos conectados directamente a la cadena, o un derivado alcoilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) del mismo. Preferiblemente, Z se derivará de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductiva; de manera más preferible Z es glicitilo. Los azúcares reductores adecuados incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa y xilosa. Como materias primas, se puede utilizar jarabe de maíz con elevada concentración de dextrosa así como los azúcares individuales incluidos antes. Estos jarabes de maíz pueden proporcionar una mezcla de componentes de azúcar para Z. Se debe entender que de ninguna manera se pretende excluir otras materias primas adecuadas. Preferiblemente, Z se seleccionará del grupo que consiste de -CH2-(CHOH)n-CH2OH, -CH(CH2OH)- (CHOHJn-i-ChfeOH, -CH2-(CHOH)2(CHOR')(CHOH)-CH2OH, en donde n es un número entero de 3 a 5, inclusive, y R' es H o un monosacárido cíclico o alifático, y derivados alcoxilados de los mismos. Los más preferidos son glicitilos en donde n es 4, particularmente -CH2-(CHOH)4-CH2OH. En la fórmula (I), R1 puede ser, por ejemplo, N-metilo, N-etilo, N-propilo, N-isopropilo, N-butilo, N-2-hidroxietilo o N-2-hidroxipropilo. R2-CO-N< puede ser, por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida, miristamida, capricamida, palmitamida, ceboamida, etc. Z puede ser 2-desoxiglucitilo, 2-desoxifructitilo, 1 -desoximaltitilo, 1-desoxilactitilo, 1 -desoxigalactitilo, 1-desoximanitilo, 1-desoximaItotriotilo, etc. En una modalidad en la presente, los agentes tensioactivos no iónicos adecuados para ser utilizados son condensados de óxido de polietileno de alquilfenoles, productos de condensación de alcoholes alifáticos primarios y secundarios con aproximadamente 1 a aproximadamente 25 moles de óxido de etileno, alquilpolisacáridos y mezclas de los mismos. Los más preferidos son alquilfenol etoxilados de C8-C14 que tienen de 3 a 15 grupos etoxi y alcoholes etoxilados de Cs-C-is (preferiblemente C-io en promedio) que tienen 2 a 10 grupos etoxi, y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos particularmente preferidos incluyen también tensioactivos aniónicos. Los agentes tensioactivos aniónicos adecuados para uso en la presente incluyen ácidos grasos de metal alcalino (por ejemplo de sodio o de potasio) o jabones de los mismos, que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono. Los ácidos grasos incluidos son aquéllos utilizados en la elaboración de jabones que se pueden obtener de fuentes naturales tales como, por ejemplo, glicéridos derivados de plantas o animales (por ejemplo aceite de palma, aceite de coco, aceite de babazú, aceite de soya, aceite de ricino, sebo, aceite de ballena, aceite de pescado, sebo, grasa, manteca y mezclas de los mismos). Los ácidos grasos también se pueden preparar de manera sintética (por ejemplo por oxidación de concentrados de petróleo o por el procedimiento de Fischer-Tropsch). Los jabones de metal alcalino se pueden fabricar por saponificación directa de grasas y aceites o por neutralización de los ácidos grasos libres los cuales se preparan en un procedimiento de elaboración separado. Los compuestos particularmente útiles son las sales de sodio y de potasio de las mezclas de ácidos grasos derivados de aceite de coco y sebo, es decir, jabones de sebo y de coco de sodio y de potasio. El término "sebo" se utiliza en la presente en relación con mezclas de ácidos grasos los cuales típicamente tienen una distribución de longitud de cadena de carbono aproximada de 2.5% de C14, 29% de C16, 23% de C18, 2% de palmitoleico, 41.5% deoleico y 3% de linoleico (los números de tres ácidos grasos incluidos son saturados). Otras mezclas con distribución similar, tales como los ácidos grasos derivados de diversos sebos y manteca animal, también se incluyen dentro del término sebo. El sebo también puede ser endurecido (es decir hidrogenado) para convertir parte o la totalidad de las porciones de ácido graso insaturado a porciones de ácido graso saturado. Cuando se utiliza el término "coco" en la presente, se refiere a mezclas de ácido graso las cuales típicamente tienen una distribución de longitud de cadena de carbono aproximada de aproximadamente 8% de C8, 7% de C10, 48% de C12, 17% de C14, 9% de C16, 2% de C18, 7% de oleico y 2% de linoleico (los primeros 6 ácidos grasos incluidos son saturados). Otras fuentes que tengan una distribución similar de longitud de cadena de carbono tales como aceite de semilla de palma y aceite de babazú se incluyen dentro del término aceite de coco. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados para usarse en la presente incluyen sales solubles en agua, particularmente las sales de metal alcalino, o productos de reacción sulfúricos orgánicos que tengan en la estructura molecular un radical alquilo que contenga de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono y un radical que se selecciona del grupo que consiste de ácido sulfónico y radicales de éster de ácido sulfúrico. Los ejemplos importantes de estos detergentes sintéticos son sulfatos de alquilo de sodio, amonio o potasio, especialmente aquéllos que se obtienen al sulfatar alcoholes superiores producidos al reducir los glicéridos de aceite de sebo o de coco, alquilbencensulfonatos de sodio o de potasio en los cuales el grupo alquilo contiene de aproximadamente 9 a aproximadamente 15 átomos de carbono, especialmente aquéllos de los tipos descritos en las patentes de los Estados Unidos Nos, 2,220,099 y 2,477,383, incorporados en la presente como referencia; alquilglicerilétersulfonatos de sodio, especialmente aquéllos éteres de alcoholes superiores derivados de aceite de sebo y de coco; monoglicéridos sulfatos de ácido graso de aceite de coco de sodio y sulfonatos; sales de sodio o de potasio de esteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de una mol de un alcohol de ácido superior (por ejemplo alcoholes de aceite de sebo o de coco) y aproximadamente 3 moles de óxido de etileno, sales de sodio o potasio de alquilfenoletileno óxidoetersulfatos con aproximadamente 4 unidades de óxido de etileno por molécula y en los cuales los radicales alquilo contienen aproximadamente 9 átomos de carbono; el producto de reacción de los ácidos grasos esterificados con ácido isotiónico y neutralizado con hidróxido de sodio en donde, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan de aceite de coco; sales de sodio o de potasio de amida de ácido graso de una metiltaurina en la cual los ácidos grasos, por ejemplo, se derivan de aceite de coco; y otros conocidos en la técnica, una cantidad se describe específicamente en las patentes de los Estados Unidos Nos. 2,486,921 , 2,486,922 y 2,396,278 incorporados en la presente como referencia. Los detergentes zwiteriónicos adecuados para ser utilizados en la presente comprenden los detergentes de betaína y similares a betaína en donde la molécula contiene grupos básicos y ácidos los cuales forman una sal interior que proporciona a la molécula grupos hidrofílicos catiónicos y aniónicos sobre un intervalo amplio de valores de pH. Algunos ejemplos comunes de estos detergentes se describen en las patentes de los Estados Unidos Nos. 2,082,275, 2,702,279 y 2,555,082, incorporadas en la presente como referencia. Los compuestos detergentes zwiteriónicos preferidos tienen la fórmula: _CH: -* en donde R1 es un radical alquilo que contiene 8 a 22 átomos de carbono, R2 y R3 contienen 1 a 3 átomos de carbono, R4 es una cadena alquileno que contiene 1 a 3 átomos de carbono, X se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y un radical hidroxilo, Y se selecciona del grupo que consiste de radicales carboxilo y sulfonilo, y en donde la suma de los radicales R1, R2 y R3 es de 14 a 24 átomos de carbono. Los detergentes anfotéricos y anfolíticos los cuales pueden ser catiónicos o aniónicos dependiendo del pH del sistema están representados por detergentes tales como dodecilbeta-alanina, N-alquiltaurinas tales como una preparada al hacer reaccionar dodecilamina con isetionato de sodio de conformidad con las enseñanzas de la patente de los Estados Unidos No. 2,658,072, ácidos alquilaspárticos N-superiores tales como los producidos de conformidad con la enseñanza de la patente de los Estados Unidos No. 2,438,091 , y los productos vendidos bajo el nombre comercial "Miranol", y descritos en la patente de los Estados Unidos No. 2,528,378, tales patentes se incorporan en la presente como referencia. Los detergentes sintéticos adicionales y las listas de sus fuentes comerciales se pueden encontrar en McCutcheon's Detergents y Emulsifiers, North American Ed. 1980, incorporado en la presente como referencia. Los agentes tensioactivos anfotéricos adecuados incluyen los óxidos de amina correspondientes a la fórmula: R R' R" N?O en donde R es un grupo alquilo primario que contiene 6-24 carbonos, preferiblemente 10-18 carbonos, y en donde R' y R" son cada uno independientemente, un grupo alquilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono. La flecha en la fórmula es una representación convencional de una unión semipolar. Los óxidos de amina preferidos son aquéllos en los cuales el grupo alquilo primario tiene una cadena recta en por lo menos la mayor parte de las moléculas, generalmente por lo menos 70%, preferiblemente por lo menos 90% de las moléculas y los óxidos de amina los cuales son especialmente preferidos son aquéllos en los cuales R contiene 10-18 carbonos y R' y R" son, ambos, metilo. Los ejemplos de óxidos de amina preferidos son óxido de N-hexildimetilamina, óxido de N-octildimetilamina, óxido de N-decildimetilamina, óxido de N-dodecildimetilamina, óxido de N-tetradecildimetilamina, óxido de N-hexadecildimetilamina, óxido de N-octadecildimetilamina, óxido de N-eicosidimetilamina, óxido de N-dococildimetilamina, óxido de N-tetracosildimetilamina, los óxidos de amina correspondientes en los cuales uno o ambos grupos metilo están sustituidos con grupos etilo o 2-hidroxietilo, y mezclas de los mismos. Un óxido de amina más preferida para uso en la presente es óxido de N-decildimetilamina. Otros agentes tensioactivos anfotéricos adecuados para propósito de la invención son los agentes tensioactivos de fosfina o sulfóxido de fórmula: R R' R" A?O en la que A es un átomo de fósforo o azufre, R es un grupo alquilo primario que contiene 6-24 carbonos, preferiblemente 10-18 carbonos, y en donde R' y R" se seleccionan, cada uno independientemente de metilo, etilo y 2-hidroxietilo. La flecha en la fórmula es una representación convencional de una unión semipolar. Los agentes tensioactivos catiónicos adecuados para uso en las composiciones de la presente invención son aquéllos que tienen un grupo hidrocarbilo de cadena larga. Los ejemplos de tales tensioactivos catiónicos incluyen los tensioactivos de amonio tales como halogenuros de alquildimetilamonio y aquéllos agentes tensioactivos que tengan la fórmula: [R2(OR3)y][R4(OR3)y]2R5N+?- en la que R2 es un grupo alquilo o alquilbencilo que tiene de 8 a 18 átomos de carbono en la cadena alquilo, cada R3 se selecciona del grupo que consiste de -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-, -CH2CH(CH2OH)-, -CH2CH2CH2-, y mezclas de los mismos, cada R4 se selecciona del grupo que consiste de alquilo de C-1-C4, hidroxialquilo de C1-C4, estructuras de anillo bencilo formadas al unir los dos grupos R4, -CH2CHOH-CHOHCOR6CHOHCH2OH en la que R6 es cualquier hexosa o polímero de hexosa que tenga un peso molecular de aproximadamente 1000, e hidrógeno cuando y no es 0; R5 es igual que R4 o es una cadena alquilo en la que el número total de átomos de carbono de R2 más R5 es no mayor de aproximadamente 18; cada y es de 0 a aproximadamente 10 y la suma de los valores de y es de 0 a aproximadamente 15; y X es cualquier anión compatible. Otros agentes tensioactivos catiónicos útiles en la presente también se describen en la patente de los Estados Unidos 4,228,044, Cambre, publicada el 14 de octubre de 1980, incorporada en la presente como referencia. Los perfumes adecuados para usarse en la presente incluyen materiales los cuales proporcionan un beneficio estético olfatorio y/o que cubren cualquier olor "químico" que pueda tener el producto. La función principal de una fracción pequeña de componentes de perfume altamente volátiles, con un punto de ebullición bajo (que tienen puntos de ebullición bajos) en estos perfumes es mejorar el olor de la fragancia del producto mismo, en vez de impactar sobre el olor subsecuente de la superficie que va a ser limpiada. Sin embargo, algunos de los ingredientes de perfume con un punto de ebullición elevado, menos volátiles, proporcionan una impresión fresca y limpia a las superficies, y es deseable que estos ingredientes se depositen y estén presentes sobre la superficie seca. Los ingredientes de perfume se pueden solubilizar fácilmente en las composiciones, por ejemplo, por los agentes tensioactivos detergentes no iónicos. Los ingredientes de perfume y las composiciones adecuadas para ser utilizadas en la presente son los convencionales conocidos en la técnica. La selección de cualquier componente de perfume, o la cantidad de perfume, se basa únicamente en consideraciones estéticas. Los compuestos y composiciones de perfume adecuadas se pueden encontrar en la técnica e incluyen las patentes de los Estados Unidos Nos: 4,145,184, Brian y Cummins, publicada el 20 de marzo de 1979; 4,209,417, Whyte, publicada el 24 de junio de 1980; 4,515,705, Moeddel, publicada el 7 de mayo de 1985; y 4,152,272, Young, publicada el 1 de mayo de 1979, todas estas patentes se incorporan en la presente como referencia. En general, el grado de sustantividad de un perfume es generalmente proporcional a los porcentajes de material de perfume sustantivo utilizado. Los perfumes relativamente sustantivos contienen por lo menos aproximadamente 1%, preferiblemente por lo menos aproximadamente 10% de materiales de perfumes sustantivos. Los materiales de perfume sustantivos son aquéllos compuestos con olor que se depositan sobre superficies por medio de un procedimiento de limpieza y que son detectables por las personas con agudeza olfatoria normal. Tales materiales típicamente tienen presiones de vapor menores que las de un material de perfume promedio. Además, típicamente tienen pesos moleculares de aproximadamente 200 y superiores, y son detectables a niveles por debajo de aquéllos de los de un material de perfume promedio. Los ingredientes de perfume útiles en la presente, junto con su olor característico y sus propiedades físicas y químicas, tales como punto de ebullición y peso molecular, se han dado en "Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals)", Steffen Arctander, publicada por el autor 1969, incorporado en la presente como referencia. Ejemplos de ingredientes de perfume con un punto de ebullición bajo, altamente volátiles son: anetol, benzaldehído, acetato de bencilo, alcohol bencílico, formiato de bencilo, acetato de isobornilo, canfeno, ciscitral (neral), citronelal, citronelol, acetato de citronelilo, para-cimeno, decanal, dihidrolinalool, dihidromircenol, dimetilfenilcarbinol, eucaliptol, geranial, geraniol, acetato de geranilo, nitrilo de geranilo, acetato de cis-3-hexen¡Io, hidroxicitronelal, d-limoneno, linalool, óxido de linalool, acetato de linalilo, propionato de linalilo, antranilato de metilo, alfametil ionona, acetaldehido de metilnonilo, acetato de metilfenilcarbinilo, acetato de laevomentilo, mentona, isomentona, micreno, acetato de mircenilo, mircenol, nerol, acetato de nerilo, acetato de nonilo, alcohol feniletílico, alfapineno, betapineno, gamaterpineno, alfaterpineol, betaterpineol, acetato de terpinilo y vertenex (acetato de paraterbutilciclohexilo). Algunos aceites naturales también contienen porcentajes grandes de ingredientes de perfume altamente volátiles. Por ejemplo, lavandina contiene como componentes principales: linalool, acetato de linalilo, geraniol y citronelol. El aceite de limón y los terpenos de naranja contienen, ambos, aproximadamente 95% de d-Iimoneno. Ejemplos de ingredientes de perfume moderadamente volátiles son: aldehido amilcinámico, salicilato de isoamilo, betacariofileno, cedreno, alcohol cinámico, coumarina, acetato de dimetilbencilcarbinilo, etilvanilina, eugenol, isoeugenol, acetato de flor, heliotropina, salicilato de 3-cis-hexenilo, salicilato de hexilo, lilial (aldehido para-terbutilalfametilhidrocinámico), gamma-metil ionona, nerolidol, pachuli, alcohol, fenilhexanol, betaselineno, acetato de triclorometilfenilcarbinilo, citrato de trietilo, vanilina y veratraldehído. Los terpenos de madera de cedro están compuestos principalmente de alfa-cedreno, beta- cedreno y otros sesquiterpenos de C15H24. Ejemplos de ingredientes de perfume con un punto de ebullición elevado, menos volátiles, son benzofenona, salicilato de bencilo, brasilato de etileno, galaxólido (1 ,3,4,6, 7,8-hexahidro-4,6, 6,7, 8,8-hexametil-ciclopenta-gamma-2-benzopirano), aldehido hexilcinámico, liral (4-(4-hidroxi-4-metilpentiI)-3-ciclohexen-10-carboxaldehído), metilcedrilona, metildihidro jasmonato, metilbeta-naftilcetona, indanona de musk, cetona de musk, tibeteno de musk y acetato de feniletilfenilo. La selección de cualquier ingrediente de perfume particular está definida principalmente por sus consideraciones estéticas. Las composiciones en la presente pueden comprender un ingrediente de perfume, o mezclas de los mismos, en cantidades de hasta 5.0% en peso de la composición total, preferiblemente cantidades de 0.1 % a 1.5%. Otra clase de compuestos opcionales para usarse en la presente incluyen agentes quelatadores o mezclas de los mismos. Los agentes quelatadores se pueden incorporar en las composiciones en la presente que varían de 0.0% a 10.0% en peso de la composición total, preferiblemente entre 0.1 % y 5.0%. Los agentes quelatadores de fosfonato adecuados para ser utilizados en la presente pueden incluir etan-1-hidroxidifosfonatos de metalalcalino (HEDP), alquilen poli (alquilenfosfonato), así como compuestos de aminofosfonato que incluyen amino aminotri(ácido metilenfosfónico) (ATMP), nitrilo trimetilenfosfonatos (NTP), etilendiaminatetrametilnfosfonatos y dietilentriamina pentametilenfosfonatos (DTPMP). Los compuestos fosfonato pueden estar presentes ya sea en forma acida o como sales de diferentes cationes en algunas o en la totalidad de sus funcionalidades acidas. Los agentes quelatadores de fosfonatos preferidos para ser utilizados en la presente son dietilentriamina pentametilenfosfonato (DTPMP) y eta n-1 -hidroxi difosfonato (HEDP). Tales agentes quelatadores de fosfonato están disponibles comercialmente de Monsanto bajo el nombre comercial DEQUESTMR. Los agentes quelatadores aromáticos sustiuidos polifuncionalmente también pueden ser útiles en las composiciones en la presente. Véase la patente de E.U. 3,812,044 publicada el 21 de mayo de 1974 para Connor y otros Los compuestos preferidos de este tipo en forma acida son dihidroxidisulfobencenos tales como 1 ,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno. Un agente quelatador biodegradable preferido para uso en la presente es ácido etilendiamina N,N'-disuccínico o sales de metal alcalino, o alcalinotérreo, amonio o sustitutos de amonio de los mismos, o mezclas de los mismos. Los ácidos etilendiamina N,N'-disuccínicos, especialmente el isómero (S,S), han sido descritos intensamente en la patente de los Estados Unidos 4,704,233, del 3 de noviembre de 1987 para Hartman y Perkins. Los ácidos de etilendiamina N,N'-disuccínicos, por ejemplo, disponibles comercialmente bajo el nombre comercial ssEDDS R de Palmer Research Laboratories. Los aminocarboxilatos adecuados para ser utilizados en la presente incluyen etilendiaminatetraacetatos, dietilentriaminapentaacetatos, dietilentriamina-pentaacetato (DTPA),N-hidroxietilendiamina triacetatos, nitrilotri-acetatos, etilendiamina tetrapropionatos, trietilentetraaminohexaacetatos, etanol-diglicinas, ácido propilendiamino tetraacético (PDTA) y ácido metilglicina diacético (MGDA), tanto en su forma acida, o en su forma de sal de metal alcalino, de amonio y de amonio sustituido. Los aminocarboxilatos particularmente adecuados para ser utilizados en la presente son ácido dietilentriaminopentaacético, ácido propilendiaminotetraacético (PDTA) el cual está disponible comercialmente, por ejemplo, de BASF bajo la designación comercial Trilon FSMR y ácido metilglicina diacético (MGDA). Los agentes quelatadores carboxilato adicionales para ser utilizados en la presente incluyen ácido salicílico, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, ácido malónico o mezclas de los mismos. Las composiciones en la presente pueden comprender adicionalmente otros compuestos poliméricos como otros polímeros que contengan carboxilato, o mezclas de los mismos, hasta una concentración de 20% en peso de la composición total, preferiblemente 0.01 % a 5%. Por "polímero que contiene carboxilato" se quiere significar en la presente un polímero o copolímero que comprende por lo menos una unidad monomérica la cual contiene por lo menos una funcionalidad carboxilato. Cualquier polímero que contenga carboxilato conocido por aquéllos expertos en la técnica se puede utilizar de conformidad con la presente invención, tales como los ácidos homo- o copoliméricos policarboxílicos o sus sales que incluyen poliacrilatos y polímeros y copolímeros de anhídrido maleico y/o ácido acrílico y similares, o mezclas de los mismos. En realidad, tales polímeros que contienen carboxilato se pueden preparar al polimerizar o copolimerizar monómeros insaturados adecuados, preferiblemente en su forma acida. Los ácidos monoméricos ¡nsaturados que se pueden polimerizar para formar los policarboxilatos poliméricos adecuados incluyen ácido acrílico, ácido maleico (o anhídrido maleico), ácido fumárico, ácido itacónico, ácido aconítico, ácido mesacónico, ácido citracónico y ácido metilenmalónico. La presencia en los policarboxilatos poliméricos en la presente de segmentos monoméricos que no contienen radicales carboxilato tales como éter vinilmetílico, estireno, etileno, etc. es adecuada. Los policarboxilatos poliméricos particularmente adecuados se pueden derivar de ácido acrílico. Tales polímeros basados en ácido acrílico los cuales son útiles en la presente son sales solubles en agua de ácido acrílico polimerizado. El peso molecular promedio de tales polímeros en la forma acida preferiblemente varía de aproximadamente 2,000 a 1 ,000,000, de manera más preferible de aproximadamente 10,000 a 150,000 y de manera más preferible de aproximadamente 20,000 a 100,000. Las sales solubles en agua de tales polímeros de ácido acrílico pueden incluir, por ejemplo, las sales de metal alcalino, de amonio y de amonio sustituido. Los polímeros solubles de este tipo son materiales conocidos. El uso de poliacrilatos de este tipo en composiciones detergentes se ha descrito, por ejemplo, en Diehl, patente de los Estados Unidos 3,308,067, publicada el 7 de marzo de 1967. También se pueden utilizar copolímeros basados en acrílico/maleico como un polímero que contiene carboxilato preferido. Tales materiales incluyen las sales solubles en agua de copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico. El peso molecular promedio de tales polímeros en forma acida varía preferiblemente de aproximadamente 2,000 a 100,000, de manera más preferible de aproximadamente 5,000 a 75,000, de manera más preferible de aproximadamente 7,000 a 65,000. La relación de segmentos acrilato a maleato en tales copolímeros generalmente varía de aproximadamente 30:1 a aproximadamente 1 :1 , de manera más preferible de aproximadamente 10:1 a 2:1. Las sales solubles en agua de tales copolímeros de ácido acrílico/ácido maleico pueden incluir, por ejemplo, las sales de metal alcalino, de amonio y de amonio sustituido. Los copolímeros de acrilato/maleato solubles de este tipo son materiales conocidos los cuales se describen en la solicitud de patente europea No. 66915, publicada el 15 de diciembre de 1982. Se prefiere particularmente un copolímero de ácido maleico/acrílico con un peso molecular promedio de aproximadamente 70,000. Tales copolímeros están disponibles comercialmente de BASF bajo el nombre comercial Sokalan CP5.

Otros polímeros adecuados que contienen carboxilato para ser utilizados en la presente incluyen derivados de celulosa tales como carboximetilcelulosa. Por ejemplo, se pueden utilizar carboximetilcelulosa como una sal con un catión convencional tal como sodio, potasio, aminas o aminas sustituidas. Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender además un contraión divalente o mezclas de los mismos. Se pueden utilizar en la presente todos los iones divalentes conocidos por aquéllos familiarizados en la técnica. Los iones divalentes preferidos que se pueden utilizar en la presente son calcio, zinc, cadmio, níquel, cobre, cobalto, zirconio, cromo y/o magnesio y de manera más preferida calcio, zinc y/o magnesio. Tales iones divalentes se pueden agregar en forma de sales, por ejemplo como cloruro, acetato, sulfato, formiato y/o nitrato o como un complejo de sal metálica. Por ejemplo, se puede agregar calcio en forma de cloruro de calcio, magnesio como acetato de magnesio o sulfato de magnesio y zinc como cloruro de zinc. En una modalidad de la presente invención, tal copolímero que contiene carboxilato y el contraión divalente se pueden agregar como un ingrediente con la condición de que la relación molar del polímero que contiene carboxilato respecto al contraión divalente/sal se encuentre entre 12:1 y 1 :32. En la modalidad de la presente, en donde el polímero que contiene carboxilato y el contraión divalente están presentes en las composiciones en este documento están presentes preferiblemente en una relación molar de polímero respecto al contraión divalente de 12:1 a 1 :32, de manera más preferible de 8:1 a 1 :16, y de manera mucho más preferible de 4:1 a 1 :6. Las relaciones molares preferidas de polímero respecto a contraión divalente son aquéllas en las que se obtiene un brillo excelente de la manera más económica.

Las composiciones líquidas de la presente invención también pueden comprender un adyuvante o una mezcla de los mismos, como un ingrediente opcional. Los adyuvantes adecuados para uso en la presente incluyen policarboxilatos y polifosfatos, y sales de los mismos. Típicamente, las composiciones de la presente invención comprenden hasta 20.0% en peso de la composición total de un adyuvante o mezclas de los mismos, preferiblemente de 0.1 % a 10.0%, y de manera más preferible de 0.5% a 5.0%. Los policarboxilatos adecuados y preferidos para usarse en la presente son policarboxilatos orgánicos en donde el LogKa, más elevado, medido a 25°C/0.1 M de fuerza iónica está entre 3 y 8, en donde la suma de LogKCa + LogKMg, medido a 25°C/0.1 M de fuerza iónica es mayor de 4, y en donde LogKCa = LogKMg ± 2 unidades, medido a 25° C/0.1 M de fuerza iónica. Tales policarboxilatos adecuados y preferidos incluyen citrato y complejos de la fórmula: CH(A)(COOX)-CH(COOX)-O-CH(COOX)-CH(COOX)(B) en la que A es H u OH; B es H o -O-CH(COOX)-CH2(COOX); y X es H o un catión formador de sal. Por ejemplo, si en la fórmula general anterior A y B son ambos H, entonces el compuesto es ácido oxidisuccínico y sus sales solubles en agua. Si A es OH y B es H, entonces el compuesto es tartrato de ácido monosuccínico (TMS) y sus sales solubles en agua. Si A es H y B es -O-CH(COOX)-CH2(COOX), entonces el compuesto es tartrato de ácido disuccínico (TDS) y sus sales solubles en agua. Las mezclas de estos adyuvantes se prefieren especialmente para uso en la presente. Particularmente TMS a TDS, estos adyuvantes se describen en la patente de los Estados Unidos 4,663,071 , otorgada a Bush y otros, el 5 de mayo de 1987.

Otros eterpolicarboxilatos adecuados para uso en la presente incluyen copolímeros de anhídrido maleico con etileno o éter vinilmetílico, ácido 1 ,3,5-trihidroxibencen-2,4,6-trisulfónico y ácido carboximetiloxisuccínico. Otros adyuvantes de policarboxilato útiles incluyen los éter hidroxipolicarboxilatos representados por la estructura: H0-[C(R)(COOM)-C(R)(COOM)-O]n-H en la que M es hidrógeno o un catión en donde la sal resultante es soluble en agua, preferiblemente un catión de metal alcalino, amonio o amonio sustituido, n es de aproximadamente 2 a aproximadamente 15 (preferiblemente n es de aproximadamente 2 a aproximadamente 10, y de manera más preferible n promedia de aproximadamente 2 a aproximadamente 4) y cada R es igual o diferente y se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-4, alquilo de C-1.4 sustituido (preferiblemente R es hidrógeno). Los eterpolicarboxilatos adecuados también incluyen compuestos cíclicos, particularmente compuestos alicíclicos tales como los descritos en las patentes de los Estados Unidos 3,923,679; 3,835,163; 4,158,635; 4,120,874 y 4,102,903, todas las cuales se incorporan en la presente como referencia. Entre los compuestos cíclicos preferidos están el ácido dipicolínico y el ácido quelidánico. Los policarboxilatos adecuados también para uso en la presente son ácido melifico, ácido succínico, ácido polimaleico, ácido bencen-1 ,3,5-tricarboxílico, ácido bencenpentacarboxílico y ácido carboximetiloxisuccínico, y sales de los mismos. Los adyuvantes de carboxilato adecuados adicionales en la presente incluyen los carbohidratos carboxilados descritas en la patente de los Estados Unidos 3,723,322, Diehi, publicado el 28 de marzo de 1973, incorpora en la presente como referencia. Otros carboxilatos adecuados para uso en la presente, pero los cuales son menos preferidos debido a que no satisfacen los criterios anteriores son sales de metal alcalino, de amonio y de amonio sustituido de ácidos poliacéticos. Los ejemplos de sales de adyuvantes de ácido poliacético son sales de sodio, potasio, litio, amonio, y amonio sustituido de ácido etilendiaminotetraacético y ácido nitrilotriacético. Otros policarboxilatos adecuados pero menos preferidos son aquellos también conocidos como adyuvantes alquiliminoacéticos tales como ácido metiliminodiacético, ácido alaninadiacético, ácido metiglicinadiacético, ácido hidroxipropileniminodiacético y otros adyuvantes de ácido alquiliminoacético. También son adecuados en las composiciones de la presente invención los 3,3-dicarboxi-4-oxa-1 ,6-hexanod¡otas y los compuestos relacionados descritos en la patente de los Estados Unidos 4,566,984, Bush, publicada el 28 de enero de 1986, incorpora en la presente como referencia. Los adyuvantes de ácido succínicos útiles incluyen los ácidos alquilsuccínicos de C5-C20 y sales de los mismos. Un compuesto particularmente preferido de este tipo es ácido dodecenilsuccínico. Los ácidos alquilsuccínicos típicamente son de la fórmula general R-CH(COOH)CH2(COOH), es decir, derivados de ácido succínico, en donde R es un hidrocarburo, por ejemplo, alquilo o alquenilo de C-?o-C2o, preferiblemente de C-?2-C-?6 o en el que R puede estar sustituido con sustituyentes hidroxilo, sulfo, sulfoxi o sulfona, todos como se describen en las patentes mencionadas antes.

Los adyuvantes de succinato preferiblemente se utilizan en forma de sus sales solubles en agua, que incluyen las sales de sodio, potasio, amonio y alcaloamonio. Ejemplos específicos de adyuvantes de succinato incluyen: laurilsuccinato, miristilsuccinato, palmitilsuccinato, 2-dodecinilsuccinato (preferido), 2-pentadecenilsuccinato y similares. Los laurilsuccinatos son adyuvantes preferidos de este grupo, y se describen en la solicitud de patente Europea 86200690.5/0 200 263, publicada el 5 de noviembre de 1986. Ejemplos de adyuvantes útiles también incluyen carboximetiloximalonato de sodio y de potasio, carboximetiloxisuccinato, cis-ciclohexanohexacarboxilato, cis-ciclopentanotetracarboxilato, poliacrilatos solubles en agua y los copolímeros de anhídrido maleico con vinilmetiléter o etileno. Otros policarboxilatos adecuados son los poliacetalcarboxilatos descritos en la patente de los Estados Unidos 4,144,226, Crutchfield y otros, publicado el 13 de marzo de 1979, incorporada en la presente como referencia. Estos poliacetalcarboxilatos se pueden preparar al unir juntos, bajo condiciones de polimerización, un éster de ácido glioxílico y un iniciador de polimerización. El poliacetalcarboxilato éster resultante después se une a grupos de extremo químicamente estables para estabilizar el poliacetalcarboxilato impidiendo la despolimerización rápida en solución alcalina, convertido a la sal correspondiente y agregado a un agente tensioactivo. Los adyuvantes de policarboxilato también se discuten en la patente de los Estados Unidos 3,308,067, Diehi, publicada el 7 de marzo de 1967, incorporada en la presente como referencia. Tales materiales incluyen sales solubles en agua, homopolímeros y copolímeros de ácidos alifático carboxílicos tales como ácido maleico, ácido itacónico, ácido mesacónico, ácido fumárico, ácido aconítico, ácido citracónico, y ácido metilenmalónico. Los polifosfonatos adecuados para usarse en la presente son las sales de metal alcalino, de amonio y de alcanoamonio de polifosfatos (ilustrados por los tripolifosfatos, pirofosfatos y metafosfatos poliméricos vitreos), fosfonatos. El adyuvante más preferido para usarse en la presente es citrato. Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender además un agente para controlar lodos tal como 2-alquilalcanol o mezclas de los mismos como un ingrediente opcional preferido. Particularmente adecuados para ser utilizados en la presente invención son los dos 2-alquilalcanoles que tienen una cadena alquilo que está constituida de 6 a 16 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 12, y un grupo hidroxi terminal, la cadena alquilo está sustituida en la posición a por una cadena alquilo constituida de 1 a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 8, y más preferiblemente 3 a 6. Tales compuestos adecuados están disponibles comercialmente como por ejemplo, en la serie lsofolMR tal como lsofolMR 12 (2-butiloctanol) o lsofolMR 16 (2-hexildecanol). Típicamente las composiciones en la presente pueden constituir hasta 2% en peso de la composición total de un 2-alquilalcanol, o mezclas de los mismos, preferiblemente 0.1% a 1.5% y de manera más preferible de 0.1% a 0.8%. Las composiciones de la presente invención pueden comprender además un solvente o una mezcla de los mismos. Los solventes para ser utilizados en la presente incluyen, todos los conocidos por aquellos expertos en la técnica de composiciones limpiadoras para superficies duras. Los solventes adecuados para uso en la presente incluyen éteres y diéteres que tienen de 4 a 14 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a 12 átomos de carbono, y de manera más preferible de 8 a 10 átomos de carbono, glicoles o glicoles alcoxilados, alcoholes aromáticos alcoxilados, alcoholes aromáticos, alcoholes ramificados alifáticos, alcoholes ramificados alifáticos alcoxilados, alcoholes rectos alcoxilados de C1-C5, alcoholes rectos de C1-C5, hidrocarburos de alquilo y de cicloalquilo de Cs-Cu y halohidrocarburos, glicoléteres de C6-C?6 y mezclas de los mismos. Los glicoles adecuados para ser utilizados en la presente de acuerdo con la fórmula HO-CR^-OH en donde R1 y R2 son independientemente H o una cadena de hidrocarburo alifáticos y/o cíclica, saturada o insaturada de C2-C10. Los glicoles adecuados para ser utilizados en la presente son dodecanoglicol y/o propanodiol. Los glicoles alcoxilados adecuados para ser utilizados en la presente son de acuerdo con la fórmula R-(A)n-R-?-OH en la que R es H, OH, un alquilo recto saturado o insaturado de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15, y de manera más preferible de 2 a 10, en donde R-i es H o un alquilo recto o saturado de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15, y de manera más preferible de 2 a 10, y A es un grupo alcoxi, preferiblemente etoxi, metoxi y/o propoxi, y n es de 1 a 5, preferiblemente 1 a 2. Los glicoles alcoxilados adecuados para ser utilizados en la presente son metoxi octadecanol y/o etoxietoxietanol. Los alcoholes aromáticos alcoxilados adecuados para ser utilizados en la presente son de acuerdo a la fórmula R-(A)n-R?-OH en donde R es un alquilo sustituido con un grupo arilo no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15, y de manera más preferible de 2 a 10, en donde A es un grupo alcoxi, preferiblemente butoxi, propoxi y/o etoxi y n es un número entero de 1 a 15, preferiblemente de 1 a 2. Los alcoholes aromáticos alcoxilados adecuados son benzoxietanol y/o benzoxipropanol.

Los alcoholes aromáticos adecuados para ser utilizados en la presente son de acuerdo a la fórmula R-OH, en donde R es un alquilo sustituido o un grupo arilo no sustituido con alquilo, de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 15 y más preferiblemente de 1 a 10. Por ejemplo, un alcohol aromático adecuado para ser utilizado en la presente es alcohol bencílico. Los alcoholes ramificados alifáticos adecuados para ser utilizados en la presente son de acuerdo a la fórmula R-OH en donde R es un grupo alquilo de 1 a 20 átomos de carbono ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente de 2 a 15, y de manera más preferible de 5 a 12. Los alcoholes ramificados alifáticos particularmente adecuados para ser utilizados en la presente incluyen 2-etilbutanol y/o 2-metilbutanol. Los alcoholes ramificados alifáticos alcoxilados adecuados para ser utilizados en la presente son de acuerdo a la fórmula R(A)n-OH en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, ramificado, de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15, y de manera más preferible de 5 a 12, en donde A es un grupo alcoxi, preferiblemente butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente 1 a 2. Los alcoholes ramificados alifáticos alcoxilados adecuados incluyen 1 -metilpropoxietanol y/o 2-metilbutoxietanol. Los alcoholes rectos alcoxilados de C1-C5 adecuados para ser utilizados en la presente son de acuerdo a la fórmula R(A)n-OH, en donde R es un grupo alquilo lineal, saturado o insaturado, de 1 a 5 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 4, en donde A es un grupo alcoxi, preferiblemente butoxi, propoxi, y/o etoxi, y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente 1 a 2. Los alcoholes rectos alifáticos alcoxilados adecuados de C1-C5 son butoxipropoxipropanol (n-BPP), butoxietanol, butoxipropanol, etoxietanol, o mezclas de los mismos. El butoxipropoxipropanol está disponible comercialmente bajo la marca comercial n-BPPMR de Dow Chemical. Los alcoholes rectos de C-1-C5 adecuados para ser utilizados en la presente son de acuerdo a la fórmula R-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado recto de 1 a 5 átomos de carbono, preferiblemente 2 a 4.

Los alcoholes de C1-C5 rectos adecuados son metanol, etanol, propanol o mezclas de los mismos. Otros solventes adecuados incluyen butildiglicoléter (BDGE), butiltriglicoléter, alcohol teramílico y similares. Los solventes particularmente preferidos para ser utilizados en la presente son butoxipropoxipropanol, butildiglicoléter, alcohol bencílico, butoxipropanol, etanol, metanol, isopropanol y mezclas de los mismos. Típicamente, las composiciones en la presente invención comprenden hasta 20% en peso de la composición total de un solvente o mezclas de los mismos, preferiblemente de 0.5% a 10% en peso, y de manera más preferible de 1 % a 8%. Las composiciones líquidas en la presente también pueden estar constituidas de un componente blanqueador. Cualquiera blanqueador conocido por aquellos expertos en la técnica puede ser adecuado para ser utilizado en la presente e incluyen blanqueadores de peroxígeno así como un componente de liberación de cloro. Los blanqueadores de peroxígeno adecuados para uso en la presente incluyen peróxido de hidrógeno o fuentes de los mismos. Como se utiliza en la presente, una fuente de peróxido de hidrógeno se refiere a cualquier compuesto el cual produce oxígeno activo cuando tal compuesto se pone en contacto con agua. Las fuentes solubles en agua de peróxido de hidrógeno, adecuadas para uso en la presente incluyen percarbonatos, ácidos percarboxílicos preformados, persilicatos, persulfatos, perboratos, y/o hidroperóxidos orgánicos e inorgánicos. Los componentes liberadores de cloro adecuados para uso en la presente son hipoclorito de metal alcalino. Ventajosamente, la composición de la invención es estable en presencia de este componente blanqueador. Aunque se prefieren los hipocloritos de metal alcalino, también se pueden utilizar en la presente otros compuestos de hipoclorito y se pueden seleccionar de hipoclorito de calcio y de magnesio. Un hipoclorito de metal alcalino preferido utilizado en la presente es hipoclorito de sodio. Las composiciones de la presente invención que comprenden un blanqueador de peroxígeno pueden comprender además un activador de blanqueador o mezclas de los mismos. Por "activador de blanqueador" se quiere significar en la presente un compuesto el cual reacciona con blanqueador de peroxígeno como peróxido de hidrógeno, para formar un perácido. El perácido que se forma de esta manera constituye el blanqueador activado. Los activadores de blanqueador adecuados para ser utilizados en la presente incluyen los que pertenecen a las clases de esteres, amidas, imidas o anhídridos. Los ejemplos de compuestos adecuados de este tipo se describen en la patente británica GB 1 586 769 y GB 2 143 231 , y un método para su formación en forma granulada se describe en la solicitud para patente publicada Europea EP-A-62 523. Los ejemplos adecuados de tales compuestos para ser utilizados en la presente son tetracetiletilendiamina (TAED), 3,5,5 trimetilhexanoiloxibencensulfonato de sodio, ácido diperoxidodecanoico como se describe, por ejemplo, en el documento US 4 818 425 y nonilamida de ácido peroxiadípico, como se describe, por ejemplo en el documento US 4 259 201 y n-nonanoiloxibencensulfonato (NOBS). También son adecuados las n-acilcaprolactamas que se seleccionan del grupo que consiste de benzoilcaprolactama sustituida o no sustituida, octanoilcaprolactama, nonanoilcaprolactama, hexanoilcaprolactama, decanoilcaprolactama, undecenoilcaprolactama, formilcaprolactama, acetilcaprolactama, propanoilcaprolactama, butanoilcaprolactama, pentanoilcaprolactama, o mezclas de las mismas. Una familia particular de activadores de blanqueador de interés se describen en el documento EP 624 154, y particularmente preferida en esa familia es el acetiltrietilcitrato (ATC). El acetitrietilcitrato tiene la ventaja de que es inocuo para el ambiente y finalmente se degrada a ácido cítrico y alcohol. Además, el acetiltrietilcitrato tiene buena estabilidad hidrolítica en el producto cuando se almacena y es un activador de blanqueadores eficiente, finalmente, proporciona buena capacidad adyuvante a la composición.

Forma de envasado de las composiciones Las composiciones en la presente se pueden envasar en una variedad de envases adecuados para detergente conocidos por aquellos expertos en la técnica. Las composiciones líquidas preferiblemente se envasan en botellas de plástico convencionales para detergente. En una modalidad, las composiciones en la presente se pueden envasar en recipientes de dispersión por aspersión operados manualmente, los cuales habitualmente se fabrican de materiales plásticos poliméricos orgánicos sintéticos. En consecuencia, la presente invención también abarca composiciones líquida para limpieza de la invención envasadas en un surtidor por aspersión, preferiblemente en un surtidor por aspersión de gatillo o un surtidor por aspersión de bomba. En realidad, los surtidores de tipo de aspersión permiten aplicar uniformemente un área relativamente grande de una superficie que va a ser limpiada con las composiciones líquidas para limpieza adecuadas para usarse de conformidad con la presente invención. Tales surtidores de tipo de aspersión son particularmente adecuados para limpiar superficies verticales. Los surtidores de tipo de aspersión adecuados para ser utilizados de conformidad con la presente invención incluyen surtidores de tipo de gatillo de espuma operados manualmente vendidos, por ejemplo, por Specialty Packaging Products, Inc., o Continental Sprayers, Inc. Estos tipos de surtidores se describen, por ejemplo, en el documento US-4,701 ,311 para Dunnining y otros, y en los documentos US-4,646,973 y US-4,538,745 ambos para Focarracci. Se prefieren particularmente en la presente los surtidores de tipo de aspersión tales como T 8500MR disponible comercialmente de Continental Spray International o T 8100MR disponible comercialmente de Canyon, Irlanda del Norte. En tales surtidores, la composición líquida se divide en gotitas líquidas finas que resultan en una aspersión que se dirige a la superficie que va a ser tratada. En realidad, tal es surtidor de tipo de aspersión de la composición contenida en el cuerpo del surtidor se dirige a través de la cabeza del surtidor de tipo de aspersión por medio de la energía que se comunica por un mecanismo de bombeo por el usuario conforme el usuario activa el mecanismo de bombeo. De manera más particular, en tales surtidores de tipo de aspersión, la cabeza de la composición es impulsada contra un obstáculo, por ejemplo una rejilla o un cono o similar, y de esta manera se proveen choques que ayudan a atomizar la composición líquida, es decir, ayudan a la formación de gotitas líquidas.

Procedimiento de limpieza de una superficie dura La presente invención también abarca un procedimiento para limpiar superficies duras en la que la composición líquida comprende de 0.001 % a 20% en peso de la composición total de un ingrediente anti-reensuciamiento que se selecciona del grupo que consiste de: - un polialcoxilenglicol de acuerdo con la fórmula: H-O-(CH2-CHR2O)n-H, - un polialcoxilenglicol monobloqueado de la fórmula: R?-O-(CH2-CHR2O)n-H, - un polialcoxilenglicol dibloqueado de la fórmula: R?-O-(CH2-CHR2O)n-R3f y una mezcla de los mismos, en donde los sustituyentes R-i y R3, cada uno independientemente, son cadenas de hidrocarburo que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, rectas o ramificadas, saturadas o insaturadas, sustituidas o no sustituidas, o cadenas de hidrocarburos de 1 a 30 átomos de carbono sustituidas o no sustituidas, rectas o ramificadas con un grupo amino, R2 es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, recta o ramificada y en donde n es un número entero mayor que 0, y de 0.001 % a 20% en peso de la composición total de homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, y se pone en contacto con tales superficies. Por "superficies duras" se quiere significar en la presente cualquier clase de superficie que típicamente se encuentra en las casas como cocinas, baños, o en los interiores o exteriores de vehículos, por ejemplo pisos, paredes, azulejos, ventanas, tinas, duchas, cortinas plastificadas para ducha, lavabos, WC o inodoros, recipientes, accesorios y dispositivos y similares fabricados de diferentes materiales como material cerámico, vinilo, vinilo sin cera, linoleum, melamina, vidrio y cualquier plástico, madera plastificada, metal o cualquier superficie pintada o barnizada o sellada y similares. Las superficies duras también incluyen dispositivos caseros que incluyen, pero que no se limitan a refrigeradores, congeladores, máquinas lavadoras, secadoras automáticas, hornos, hornos de microondas, lavavajillas y demás. Las composiciones líquidas de la presente invención se pueden poner en contacto con la superficie que va a ser limpiada en su forma pura o en su forma diluida. Por "forma diluida" se entiende en la presente una composición líquida que está diluida por el usuario típicamente con agua. La composición se diluye antes de su uso a un nivel de dilución típico de 10 a 400 veces su peso de agua, preferiblemente de 10 a 200, y de manera más preferible de 10 a 100. El nivel de dilución recomendado habitual es una dilución al 1.2% de la composición en agua. En el procedimiento preferido de limpieza de superficies duras de acuerdo con la presente invención en donde la composición se utiliza en su forma diluida, no hay necesidad de enjuagar la superficie después de la aplicación de la composición con el fin de obtener un excelente rendimiento de limpieza la primera vez y las veces siguientes y también una excelente apariencia de superficie como resultado final. La presente invención se ilustrará además mediante los siguientes ejemplos.

EJEMPLOS Se hicieron las siguientes composiciones al mezclar los ingredientes que se incluyen en las proporciones indicadas. Todas las proporciones son en % en peso de la composición total. Se provee excelente rendimiento de limpieza la primera vez y las veces siguientes y una buena brillantez de las superficies duras limpiadas con estas composiciones bajo condiciones tanto puras como diluidas, por ejemplo, a un nivel de dilución de 50:1 a 200:1 (agua:composición).

Composiciones (% en peso) PVP K60MR es un homopolímero de vinilpirrolidona (peso molecular promedio de 160,000), disponible comercialmente de ISP Corporation, New York y Montreal, Canadá. Polyquat 11 R son copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y dimetilaminoetilmetacrilato disponibles comercialmente de BASF. PEG DME-2000MR es dimetilpolietilenglicol (PM 2000) disponible comercialmente de Hoescht. JeffamineMR DE-2001 es un polietilenglicol de bloque disponible comercialmente de Huntsman. PEG (2000) es polietilenglicol (PM 2000). MME PEG (2000) es monometileterpolietilenglicol (PM 2000) el cual se obtiene de Fluka Chernie AG. Isofol 12MR es 2-butiloctanol.

DobanoiMR 23-3 es un agente tensioactivo no iónico de C12-C13 EO 3 disponible comercialmente de SHELL. C8-AS es sulfato de octilo disponible de Albright y Wilson, bajo el nombre comercial EmpiminMR LV 33. AO21 es un alcohol etoxilado de C?2-C14 EO21. lsalchemMR AS es un alcohol alquilsulfonato ramifícado disponible comercialmente de Enichem.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición líquida para limpieza de superficies duras, que comprende de 0.001% a 20% en peso de la composición total de un ingrediente anti-reensuciamiento que se selecciona del grupo que consiste de: un polialcoxilenglicol de acuerdo con la fórmula: H-O-(CH2-CHR2O)n-H, un polialcoxilenglicol monobloqueado de la fórmula: R?-O-(CH2-CHR2O)n-H, un polialcoxilenglicol dibloqueado de la fórmula: R?-O-(CH2-CHR2O)n-R3, y una mezcla de los mismos, en donde los sustituyentes Ri y R3, cada uno independientemente, son cadenas de hidrocarburo que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, rectas o ramificadas, saturadas o insaturadas, sustituidas o no sustituidas, o cadenas de hidrocarburos que tienen 1 a 30 átomos de carbono sustituidas o no sustituidas, rectas o ramificadas, con amino, R2 es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, recta o ramificada y en donde n es un número entero mayor que 0, y de 0.001 % a 20% en peso de la composición total de homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona.

2.- Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , que comprende de 0.01% a 10% en peso de la composición total del ingrediente anti-reensuciamiento o una mezcla del mismo, preferiblemente de 0.1 % a 5% y de manera más preferible de 0.2% a 2%.

3.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el polialcoxilenglicol de conformidad con la fórmula H-O-(CH2-CHR2O)n-H, o el polialcoxilenglicol monobloqueado de la fórmula R?-O-(CH2-CHR2O)n-H, o el polialcoxilenglicol dibloqueado de la fórmula R?-O-(CH2-CHR2O)n-R3, los sustituyentes R-i y R3, cada uno independientemente, son grupos alquilo o grupos alquenilo, rectos o ramificados, sustituidos o no sustituidos que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 16, más preferiblemente de 1 a 8 y de manera mucho más preferible de 1 a 4, o grupos arilo rectos o ramificados, saturados o insaturados, sustituidos o no sustituidos que tienen hasta 30 átomos de carbono, preferiblemente de 3 a 16, más preferiblemente de 4 a 8, o grupos alquilo o grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos, rectos o ramificados, con amino, que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, más preferiblemente de 1 a 16, o grupos arilo sustituidos o no sustituidos, rectos o ramificados, con amino, que tienen hasta 30 átomos de carbono, más preferiblemente de 3 a 16, incluso de manera más preferible de 4 a 8, R2 es hidrógeno o un grupo alquilo, recto o ramificado, un grupo alquenilo o un grupo arilo que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 16, de manera más preferible de 1 a 8 y de manera mucho más preferible es metilo, y n es un número entero mayor de 1 , preferiblemente de 5 a 1000, más preferiblemente de 10 a 100, y de manera mucho más preferible de 20 a 60.

4.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el ingrediente anti-reensuciamiento es un polialcoxilenglicol dibloqueado o una mezcla de los mismos, y preferiblemente es O,O'-bis(2-aminopropil)polietiIenglicol (PM 2000), O,O'-bis(2-aminopropiI)polietilenglicol (PM 400), O,O'-dimetilpolietilenglicol (PM 2000), dimetilpolietilenglicol (PM 2000) o mezclas de los mismos.

5.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 0.01 % a 10% en peso de la composición total de homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona o una mezcla de los mismos, preferiblemente de 0.1 % a 5%, y de manera más preferible de 0.2% a 2%.

6.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el homopolímero de vinilpirrolidona es un homopolímero de N-vinilpirrolidona que tiene el siguiente monómero repetido: en el que n es un número entero de 10 a 1 ,000,000, preferiblemente de 20 a 100,000, de manera mucho más preferible de 20 a 10,000.

7.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el copolímero de vinilpirrolidona es un copolímero de N-vinilpirrolidona y un monómero alquilénicamente insaturado que se selecciona preferiblemente del grupo que consiste de ácido maleico, ácido cloromaleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido fenilmaleico, ácido aconítico, ácido acrílico, N-vinilimidazol, acetato de vinilo y anhídrido de los mismos, estireno, estireno sulfonado, alfa-metilestireno, viniltolueno, t-butilestireno y mezclas de los mismos.

8.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el copolímero de vinilpirrolidona es un copolímero de vinilpirrolidona cuaternizado o no cuatemizado/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo de conformidad con la siguiente fórmula: en la que n está entre 20 y 99 y preferiblemente entre 40 y 90 moles% y m está entre 1 y 80, preferiblemente entre 5 y 40 moles%; R-i representa H o CH3; y indica 0 ó 1; R2 es -CH2-CHOH-CH2- o CxH^, en la que x = 2 a 18; R3 representa un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente metilo o etilo, o R4 indica un grupo alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente metilo o etilo; X" se elige del grupo que consiste de Cl, Br, I, 1/2SO4, HSO4 y CH3SO3.

9.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el copolímero de vinilpirrolidona es un copolímero cuaternizado de vinilpirrolidona y dimetilaminometilmetacrilato.

10.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que es una composición líquida acuosa que tiene un pH de 1 a 13, preferiblemente de 7 a 12 y de manera más preferible de 9 a

11. 11.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que además comprende un ingrediente opcional que se selecciona del grupo que consiste de agentes tensioactivos, adyuvantes, quelatadores, polímeros, solventes, amortiguadores, bactericidas, hidrotropos, colorantes, estabilizantes, eliminadores de radicales, blanqueadores, activadores de blanqueadores, ácidos grasos, enzimas, agentes para suspender la suciedad, agentes de transferencia de colorante, abrillantadores, agentes para eliminar el polvo, agentes para controlar los lodos, dispersantes, inhibidores de transferencia de colorante, pigmentos, colorantes, perfumes y mezclas de los mismos.

12.- Una composición de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizada además porque el agente tensioactivo se selecciona del grupo que consiste de agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos zwiteriónicos, agentes tensioactivos anfotéricos, agentes tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos y está presente a un nivel de 0.1 % a 50% en peso de la composición total, preferiblemente de 0.1 % a 20% y de manera más preferible de 1 % a 10%.

13.- Un procedimiento para limpiar una superficie dura, en donde la composición líquida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, se pone en contacto con la superficie.

14.- Un procedimiento para limpiar una superficie dura de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además por que la composición se pone en contacto con la superficie después de que se ha diluido con agua.

15.- Un procedimiento para limpiar una superficie dura de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado además porque la superficie no se humedece después de que la composición se ha puesto en contacto con la superficie.

16.- Uso de un polialcoxilenglicol, polialcoxilenglicol monobloqueado o doble junto con un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona, en una composición líquida, para evaporación más rápida de la composición cuando se utiliza para limpiar una superficie dura, en su forma diluida o pura, y/o para una evaporación más rápida de agua posterior al contacto con la superficie típicamente para eliminar por enjuagado la superficie después de que ha sido limpiada con la composición.