ES2236789T3 - Composiciones liquidas limpiadoras de superficies rigidas. - Google Patents
Composiciones liquidas limpiadoras de superficies rigidas.Info
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- C11D1/721—End blocked ethers
Abstract
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES LIQUIDAS LIMPIADORAS DE SUPERFICIES DURAS, QUE COMPRENDEN POLIALCOXILEN GLICOLES ESPECIFICOS, CON AMBAS EXTREMIDADES PROTEGIDAS. DICHAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN EXCELENTE EFICIENCIA DE LIMPIEZA SOBRE SUPERFICIES DURAS ENSUCIADAS POR DIVERSOS TIPOS DE SUCIEDAD, UN TIEMPO DESPUES DE ORIGINARSE LA MISMA, ESPECIALMENTE SUCIEDAD DE TIPO GRASO Y/O RESIDUOS ALIMENTICIOS QUEMADOS/PEGAJOSOS, QUE SE ENCUENTRAN TIPICAMENTE EN UNA COCINA.
Description
Composiciones líquidas limpiadoras de superficies
rígidas.
La presente invención hace referencia a
composiciones líquidas para la limpieza de superficies rígidas.
Se han descrito en la técnica composiciones
líquidas para la limpieza de superficies rígidas. Gran parte de la
atención prestada a tales composiciones ha sido por proporcionar una
excelente limpieza en diversas manchas y superficies. Sin embargo,
tales composiciones no son plenamente satisfactorias desde el punto
de vista del consumidor, especialmente en cuanto a las propiedades
de repelencia de suciedad conferidas a las superficies rígidas
tratadas con ellas. De hecho, los consumidores buscan composiciones
limpiadoras líquidas que dejen una superficie rígida, tratada por
primera vez con la composición, susceptible a la adherencia a
suciedad, facilitando por tanto la siguiente operación de limpieza
(subsiguiente).
Por tanto, el objeto de la presente invención es
formular una composición líquida limpiadora para la eliminación de
diversas manchas de superficies rígidas que facilite la operación de
limpieza subsiguiente.
Se ha encontrado ahora que la capacidad
limpiadora subsiguiente mejora cuando una superficie rígida se ha
tratado por primera vez con una composición líquida que comprende un
ingrediente repelente de manchas particular, concretamente un
polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido de la fórmula
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3},
en donde los sustituyentes R_{1} y R_{3} son independientemente
cadenas de hidrocarburo sustituidas o no sustituidas, saturadas o
insaturadas, lineales o ramificadas que tienen de 1 a 30 átomos de
carbono, o cadenas de hidrocarburo portadoras de un amino lineales o
ramificadas, sustituidas o no sustituidas que tienen de 1 a 30
átomos de carbono, R_{2} es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo
lineal o ramificada que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, y en
donde n es un número entero mayor de 0. De hecho, se ha encontrado
de manera sorprendente que el uso de tal polialcoxilenglicol
terminalmente biprotegido, en una composición líquida, ofrece una
mejor capacidad limpiadora subsiguiente en una superficie rígida
tratada inicialmente con ella con un nivel total bajo de
ingredientes repelentes de manchas. Por tanto, en su aspecto más
amplio, la presente invención abarca el uso de un
polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido según se define en la
presente memoria, en una composición líquida, para inhibir la
adherencia de suciedad en una superficie rígida después de que se
haya tratado inicialmente la superficie con la composición,
facilitando con ello la eliminación de la suciedad de la superficie
en la limpieza subsiguiente. La presente invención también abarca
composiciones limpiadoras líquidas con polialcoxilenglicoles
terminalmente biprotegidos particulares según se define en la
presente memoria más tarde.
Una ventaja de la presente invención es que la
capacidad limpiadora subsiguiente se obtiene según la presente
invención en varios tipos de manchas/suciedad incluyendo manchas
típicas de grasa, como la grasa de la cocina, y residuos de comida
quemados o pegajosos como los residuos de leche quemada, que de
forma típica se encuentran en la cocina. Además, otra ventaja de la
presente invención es que el beneficio de la limpieza subsiguiente
se obtiene utilizando un ingrediente repelente de manchas
biodegradable y eficiente en costes.
Otra ventaja de las composiciones líquidas de la
presente invención es que no sólo mejora la capacidad limpiadora
subsiguiente sino que se proporciona también una buena capacidad
limpiadora inicial, así como una buena apariencia de la superficie
tras la limpieza.
Otra ventaja adicional es que las composiciones
líquidas según la presente invención pueden utilizarse para limpiar
superficies rígidas hechas de diversos materiales como baldosas de
cerámica esmaltadas y no esmaltadas, vinilo, vinilo sin cera,
linóleo, melamina, vidrio, plásticos, madera plastificada,
superficies metálicas, tanto en condiciones diluida o sin diluir,
por ejemplo, hasta un nivel de dilución de 1:200
(composición:agua).
Son representativas de la técnica anterior las
siguientes solicitudes de patente:
La EP-A-374 471
describe composiciones limpiadoras líquidas de superficies rígidas
que se formulan para dejar sobre la superficie tratada una capa de
barrera protectora que sirve para proteger la superficie de una
deposición de suciedad adicional. Estas composiciones comprenden un
polietilenglicol alquilfenil éter, lecitina y un copolímero
aminofuncional de polidimetilsiloxano como compuesto que hace de
barrera protectora y uno o más glicoles. No se describen
polialcoxilenglicoles terminalmente biprotegidos como se definen la
presente invención.
En la
EP-A-635.567 se describen
composiciones líquidas para limpiar superficies sólidas que
comprenden un agente limpiador capaz de ser depositado sobre la
superficie durante la limpieza y de formar una capa seca adherida a
la superficie, presentando dicha capa una resistencia de cohesión
tal, que al menos la superficie más externa de la capa pueda
eliminarse en un lavado posterior. Se describe la
polivinilpirrolidona. No se describen polialcoxilenglicoles
terminalmente biprotegidos según se definen en la presente
invención.
La EP-A-379.256
describe composiciones ácidas para superficies rígidas (pH
2-4) que comprenden distintos ingredientes de
limpieza, entre éstos el polibeta metil dietil amonio etil
metacrilato metilsulfato (MDAEM). Se menciona expresamente un
beneficio de limpieza secundario. No se describen
polialcoxilenglicoles terminalmente biprotegidos según se definen en
la presente invención.
La EP-A-326.795
describe el uso del polietilenglicol éter de la fórmula
R1-O-(CH2-CH2-O)n-R2,
en donde R1 es un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado de
20 a 28 átomos de carbono, R2 es un grupo alquilo de 4 a 8 átomos de
carbono y n es de 6 a 20, como agente reductor de espuma, en una
fórmula detergente.
La EP-A-812.908
(relevante únicamente como novedad, Art. 54(3)EPC)
describe una composición limpiadora que comprende un componente
blanqueante a base de hipoclorito, un tensioactivo compatible con el
hipoclorito y un tensioactivo no iónico con la fórmula
R1(OR2)nOR3, en donde R1 es un grupo alquilo o
alquenilo C8-C18 lineal o ramificado, un grupo
arilo, un grupo alquilarilo, R2 es un grupo alquilo
C2-C10 lineal o ramificado, R3 es un grupo
C1-C10 alquilo o alquenilo y n es un número entero
comprendido en el intervalo de 1 a 20.
La US-4.213.873 describe
composiciones limpiadoras basadas en agua que comprenden un
compuesto lubricante seleccionado del grupo que consiste en polímero
hidrosoluble de etilénglicol que tenga al menos 15 átomos de carbono
según la fórmula
ROCH_{2}CH_{2}-OCH_{2})_{n}CH_{2}o
que tenga un peso molecular de al menos 380, en donde n es al menos
7 y R es un radical seleccionado del grupo que consiste en H^{+}
y CH_{3}^{+}, carbonato amónico, bicarbonato amónico y mezclas
de los mismos.
Actualmente, no se ha reconocido en el estado de
la técnica el beneficio de la capacidad limpiadora subsiguiente
asociado al polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido según se
define en la presente memoria.
La presente invención abarca el uso de un
polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido de la fórmula
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3},
en donde los sustituyentes R_{1} y R_{3} son independientemente
cadenas de hidrocarburo sustituidas o no sustituidas, saturadas o
insaturadas, lineales o ramificadas que tienen de 1 a 30 átomos de
carbono, o cadenas de hidrocarburo portadoras de un amino lineales o
ramificadas, sustituidas o no sustituidas que tienen de 1 a 30
átomos de carbono, R_{2} es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo
lineal o ramificada que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, y en
donde n es un número entero mayor que 0, en una composición líquida
que comprende homopolímeros o copolímeros de vinilpirrolidona o una
mezcla de los mismos a un nivel de hasta un 20% en peso la
composición total, para inhibir la adherencia de suciedad sobre una
superficie rígida después de que dicha superficie se haya tratado
inicialmente con dicha composición, facilitando con ello la
eliminación de dicha suciedad de dicha limpieza subsiguiente de
superfi-
cies.
cies.
La presente invención también abarca una
composición líquida limpiadora de superficies rígidas que comprende
homopolímeros o copolímeros de vinilpirrolidona o una mezcla de los
mismos a un nivel de hasta un 20% en peso de la composición total y
un polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido de la fórmula
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3},
en donde los sustituyentes R_{1} y R_{3} son independientemente
cadenas de hidrocarburo sustituidas o no sustituidas, saturadas o
insaturadas, lineales o ramificadas que tienen de 1 a 30 átomos de
carbono, o cadenas de hidrocarburo portadoras de amino lineales o
ramificadas, sustituidas o no sustituidas que tienen de 1 a 30
átomos de carbono, R_{2} es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo
lineal o ramificada que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, y en
donde n es un número entero mayor que 0, con la condición de que
cuando ambos sustituyentes R_{1} y R_{3} son independientemente
cadenas de hidrocarburo sustituidas o no sustituidas, saturadas o
insaturadas, lineales o ramificadas que tienen de 1 a 30 átomos de
carbono y R2 es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo lineal o
ramificada que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, n es mayor que
20.
La presente invención abarca además un proceso de
limpieza de superficies rígidas en donde una composición líquida
según se define en la presente memoria anteriormente, entra en
contacto con dichas superficies.
En su realización más amplia, la presente
invención abarca el uso de un polialcoxilenglicol terminalmente
biprotegido según se define en la presente memoria, en una
composición líquida, para inhibir la adherencia de suciedad sobre
una superficie rígida después de que dicha superficie se haya
tratado primero con dicha composición, facilitando con ello la
eliminación de suciedad de dicha superficie en la limpieza
subsiguiente.
Por "tratado", se quiere decir en la
presente invención que la superficie rígida se ha puesto en contacto
con dicha composición líquida bien en forma diluida o sin diluir,
opcionalmente aclarada, y dejada secar a temperatura ambiente, o
secada mediante cualquier medio convencional, por ejemplo, una
toalla.
Un ingrediente esencial de la presente invención
es un polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido o mezcla de los
mismos según se define en la presente memoria más tarde. De forma
típica, tal polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido o mezcla
de los mismos se utiliza en una composición líquida a un nivel del
0,001% al 20% en peso de la composición total, preferiblemente del
0,01% al 5%, más preferiblemente de 0,1% a 4% y con máxima
preferencia de 0,2% a 3%.
Polialcoxilenglicoles terminalmente biprotegidos
adecuados a utilizar en la presente invención están de acuerdo con
la fórmula
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3},
en donde los sustituyentes R_{1} y R_{3} son independientemente
cadenas de hidrocarburo sustituidas o no sustituidas, saturadas o
insaturadas, lineales o ramificadas que tienen de 1 a 30 átomos de
carbono, o cadenas de hidrocarburo portadoras de amino lineales o
ramificadas, sustituidas o no sustituidas que tienen de 1 a 30
átomos de carbono, R_{2} es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo
lineal o ramificada que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, y en
donde n es un número entero mayor que 0.
De forma típica R_{1} y R_{3} son
independientemente grupos alquilo, grupos alquenilo o grupos arilo
sustituidos o no sustituidos, saturados o insaturados, lineales o
ramificados que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente
de 1 a 16, más preferiblemente de 1 a 8 y con máxima preferencia de
1 a 4, o grupos alquilo, grupos alquenilo o grupos arilo portadores
de amino lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos que
tienen de 1 a 30 átomos de carbono, más preferiblemente de 1 a 16,
aún más preferiblemente de 1 a 8 y con máxima preferencia de 1 a 4.
De forma típica R_{2} es hidrógeno, o un grupo alquilo, grupo
alquenilo o grupo arilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 30
átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 16, más preferiblemente de
1 a 8, y con máxima preferencia es metilo o hidrógeno.
Preferiblemente n es un número entero superior a 20, más
preferiblemente de más de 30 hasta 70, aún más preferiblemente de 32
a 60 y con máxima preferencia de 35 a 50.
Los polialcoxilenglicoles terminalmente
biprotegidos preferidos a utilizar según la presente invención
tienen un peso molecular de al menos 200, preferiblemente de 400 a
5000, más preferiblemente de 800 a 3000 y con máxima preferencia de
1500 a 2500.
Polialcoxilenglicoles terminalmente biprotegidos
particularmente adecuados a utilizar en la presente invención
incluyen el
O,O'-bis(2-aminopropil)polietilenglicol
(Pm 2000),
O,O'-bis(2-aminopropil)polietilenglicol
(Pm 400), O,O'-dimetil polietilenglicol (Pm 2000),
dimetil polietilenglicol (Pm 2000) o mezclas de los mismos.
El polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido
preferido de uso en la presente invención es el dimetil
polietilenglicol (Pm 2000).
Por ejemplo, el dimetil polietilenglicol puede
adquirirse de Hoescht como la serie del poliglicol, p. ej. PEG
DME-2000®, o de Huntsman con el nombre Jeffamine® y
XTJ®.
En la realización de la presente invención en
donde el polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido es un amino
polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido, es preferido por
razones de capacidad limpiadora para formular las composiciones
líquidas que lo comprenden a un pH igual o inferior que el pKa de
dicho amino polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido. De hecho,
se ha encontrado que la capacidad limpiadora subsiguiente mejora
especialmente a aquellos pH en los que las composiciones utilizadas
según la presente invención comprenden tal amino polialcoxilenglicol
terminalmente biprotegido, como polialcoxilenglicol terminalmente
biprotegido.
Los polialcoxilenglicoles terminalmente
biprotegidos no amino, según se define en la presente memoria, son
independientes de pH, es decir, el pH de la composición no influye
en la capacidad limpiadora subsiguiente proporcionada por una
composición que comprende tal polialcoxilenglicol terminalmente
biprotegido no amino, como polialcoxilenglicol terminalmente
biprotegido.
Por "amino polialcoxilenglicol terminalmente
biprotegido", se quiere decir en la presente invención un
polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido según la fórmula
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3},
en donde los sustituyentes R_{1}, R_{2}, R_{3} y n son según
se define en la presente memoria anteriormente, y en donde al menos
el sustituyente R_{1} o R_{3} es una cadena de hidrocarburo
portadora de amino lineal o ramificada, sustituida o no sustituida
de 1 a 30 átomos de
carbono.
carbono.
Por "polialcoxilenglicol terminalmente
biprotegido no amino", se quiere decir en la presente invención
un polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido según la fórmula
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3},
en donde los sustituyentes R_{1}, R_{2}, R_{3} y n son según
se define en la presente memoria anteriormente, y en donde ninguno
de los sustituyentes R_{1} o R_{3} es una cadena de hidrocarburo
portadora de amino lineal o ramificada, sustituida o no sustituida
de 1 a 30 átomos de carbono.
La presente invención se basa en el
descubrimiento de que el uso de tal polialcoxilenglicol
terminalmente biprotegido, en una composición líquida limpiadora de
superficies rígidas, proporciona una mejor capacidad limpiadora
subsiguiente cuando se ha tratado inicialmente una superficie rígida
con dicha composición. De hecho, se ha encontrado sorprendentemente
que un polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido confiere
mejores propiedades antisuciedad a tal compuesto, en comparación con
el correspondiente polialcoxilenglicol terminalmente protegido, o
con respecto al polialcoxilenglicol terminalmente protegido de igual
peso molecular.
Aun sin desear ceñirnos a la teoría, se especula
que los polialcoxilenglicoles terminalmente biprotegidos según se
definen en la presente memoria tienen en común la propiedad de
adsorberse a una superficie rígida tratada en primer lugar con éste,
de manera que se forma una capa higroscópica. La capa higroscópica
resultante puede atraer y retener el vapor de agua atmosférico
ambiente para reducir más eficazmente la adhesión de la suciedad una
vez tratada, y facilitando por tanto la eliminación de dicha
suciedad depositada posteriormente sobre la misma, es decir, se
requiere menos trabajo (p ej. menos fregado y/o pase de un paño y/o
menos acción química) para eliminar la suciedad en la operación de
subsiguiente limpieza, comparado con una superficie rígida manchada
similar que se haya tratado primero con las mismas composiciones sin
dicho polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido.
Además, se ha encontrado sorprendentemente que
este beneficio de limpieza subsiguiente puede obtenerse con un nivel
bajo total de ingredientes repelentes de manchas. Por tanto, en una
realización preferida, las composiciones en la presente invención
comprenden de un 0,2% a 2% en peso de la composición total del
polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido o una mezcla de los
mismos, preferiblemente de un 0,5% a 2%, y más preferiblemente de un
0,5% a 1%.
Una ventaja de las composiciones de la presente
invención es que también se obtiene una buena capacidad limpiadora
inicial, así como una buena apariencia de la superficie después de
la limpieza.
Por "capacidad limpiadora", se quiere decir
en la presente invención limpieza sobre varios tipos de suciedad
incluyendo manchas grasas, como grasas de cocina y/o residuos de
comida quemada/pegajosos encontrados de forma típica en una cocina
(por ejemplo, leche quemada). El beneficio de la limpieza
subsiguiente es particularmente destacable en las manchas
grasas.
La capacidad limpiadora en la primera limpieza
con la composición diluida puede evaluarse con el siguiente método
de ensayo: Se preparan baldosas de esmalte, vinilo o cerámica
aplicando sobre ellas una suciedad artificial representativa de
grasa/material en forma de partículas y a continuación se envejecen.
La composición analizada y la composición de referencia se diluyen
(p. ej., en una relación composición:agua de 1:50 ó 1:100), se
aplican sobre una esponja y se utilizan para limpiar las baldosas
con un aparato Sheen Scrub Tester. Se registra el número de pasadas
necesarias para conseguir una limpieza al 100%. En cada baldosa
manchada se toman para cada resultado como mínimo 6 muestras
replicadas generadas por duplicado frente a la muestra de
referencia.
La capacidad limpiadora de mantenimiento en modo
diluido puede evaluarse con el siguiente método de ensayo: Con el
procedimiento descrito para la primera limpieza se toman las
baldosas utilizadas en el ensayo anterior y se vuelven a manchar
directamente sin lavarlas o aclararlas otra vez. A continuación se
repite el procedimiento de limpieza utilizando el aparato Sheen
Scrub Tester, teniendo cuidado de utilizar las composiciones
analizadas para limpiar la misma parte de la baldosa previamente
tratada con las mismas. Se registra el número de pasadas necesarias
para conseguir una limpieza al 100%. En cada baldosa manchada se
toman para cada resultado como mínimo 6 muestras replicadas
generadas por duplicado frente a la muestra de referencia. Este
procedimiento de repetición del manchado y limpiado puede repetirse
hasta 5 veces.
El método de ensayo para evaluar la capacidad
limpiadora sin diluir es idéntico al anterior salvo que las
composiciones analizadas y las de referencia se utilizan sin diluir
y que tras la limpieza se realiza un ciclo de aclarado con agua
limpia. Este ciclo de aclarado puede repetirse hasta 5 veces antes
de volver a manchar para evaluar la limpieza de mantenimiento.
Las composiciones líquidas utilizadas según la
presente invención preferiblemente son composiciones acuosas que
comprenden distintos ingredientes opcionales según se define en la
presente memoria más tarde.
Las composiciones según la presente invención
particularmente adecuadas para la limpieza de una superficie rígida,
son composiciones líquidas. Las composiciones líquidas de la
presente invención son preferiblemente, pero no se formulan
necesariamente las composiciones acuosas. Las composiciones acuosas
comprenden de forma típica de un 50% a un 99% en peso de la
composición total de agua, preferiblemente de 60% a 95%, y más
preferiblemente de 80% a 95%.
Las composiciones líquidas en la presente
invención pueden formularse en todo el intervalo de pH de 0 a 14,
preferiblemente 1 a 13. De forma típica, las composiciones en la
presente invención se formulan en un intervalo de neutro a altamente
alcalino de pH de 7 a 13, preferiblemente de 9 a 11 y más
preferiblemente de 9,5 a 11. El pH de las composiciones en la
presente invención puede ajustarse mediante cualquiera de los medio
bien conocidos para los expertos en la técnica, tales como agentes
acidificantes como ácido o ácidos inorgánicos, o agentes
alcalinizantes como NaOH, KOH, K2CO3, Na2CO3 y similares. Ácidos
orgánicos preferidos de uso en la presente invención tienen un pk de
menos de 6. Los ácidos orgánicos adecuados se seleccionan del grupo
que consiste en ácido cítrico, ácido láctico, ácido glicólico, ácido
succínico, ácido glutárico y ácido adípico y mezclas de los mismos.
Una mezcla de dichos ácidos es comercializada por BASF bajo la marca
registrada Sokalan® DCS.
Como ingrediente esencial, las composiciones
líquidas en la presente invención comprenden un polialcoxilenglicol
terminalmente biprotegido o mezclas de los mismos.
Polialcoxilenglicoles terminalmente biprotegidos
adecuados a utilizar en las composiciones de la presente invención
tienen la fórmula:
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3}
en donde los sustituyentes R_{1}
y R_{3} son independientemente cadenas de hidrocarburo
sustituidas o no sustituidas, saturadas o insaturadas, lineales o
ramificadas, teniendo de 1 a 30 átomos de carbono, o cadenas de
hidrocarburo portadoras de amino lineales o ramificadas, sustituidas
o no sustituidas que tienen de 1 a 30 átomos de
carbono,
R_{2} es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo
lineal o ramificada que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, y en
donde n es un número entero mayor que 0, con la condición de que
cuando ambos sustituyentes R_{1} y R_{3} son independientemente
cadenas de hidrocarburo sustituidas o no sustituidas, saturadas o
insaturadas, lineales o ramificadas que tienen de 1 a 30 átomos de
carbono y R2 es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo lineal o
ramificada que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, n es mayor que
20.
Polialcoxilenglicoles terminalmente biprotegidos
preferidos de uso en la presente invención son los descritos en la
presente invención anteriormente.
La presente invención se basa en el
descubrimiento de que las composiciones líquidas de la presente
invención que comprenden un polialcoxilenglicol terminalmente
biprotegido según se define en la presente memoria proporcionan una
mejor capacidad limpiadora subsiguiente al tratar una superficie
rígida con ella, en comparación con la capacidad limpiadora
subsiguiente suministrada con las mismas composiciones, pero sin
dicho ingrediente repelente de manchas o con otro polímero repelente
de manchas, como un poli-(trimetil aminoetil) metacrilato.
Las composiciones de la presente invención
también incluyen un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona o
una mezcla de los mismos. Las composiciones de la presente invención
comprenden hasta un 20% en peso de la composición total de un
homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona o una mezcla de los
mismos, preferiblemente de 0,01% a 10%, más preferiblemente de 0,1%
a 5% y con máxima preferencia de 0,2% a 2%.
El homopolímero de vinilpirrolidona preferido a
utilizar en la presente invención es un homopolímero de
N-vinilpirrolidona que tiene el siguiente monómero
repetido:
en donde n (grado de
polimerización) es un número entero de 10 a 1.000.000,
preferiblemente de 20 a 100.000, y más preferiblemente de 10 a
10.000.
Por tanto, los homopolímeros de vinilpirrolidona
("PVP") preferidos de uso en la presente invención tienen un
peso molecular medio de 1.000 a 100.000.000, preferiblemente de
2.000 a 10.000.000, más preferiblemente de 5.000 a 1.000.000, y con
máxima preferencia de 50.000 a 500.000.
Los homopolímeros de vinilpirrolidona adecuados
son comercializados por ISP Corporation, New York, NY y Montreal,
Canadá con las marcas comerciales PVP K-15 (peso
molecular por viscosidad de 10.000), PVP K-30 (peso
molecular medio de 40.000), PVP K-60 (peso molecular
medio de 160.000) y PVP K-90 (peso molecular medio
de 360.000). Otros homopolímeros de vinilpirrolidona adecuados
comercializados por BASF Corporation incluyen Sokalan HP 165 y
Sokalan HP 12; homopolímeros de vinilpirrolidona conocidos para los
expertos en el campo de los detergentes (véanse por ejemplo las
EP-A-262.897 y
EP-A-256.696).
Los copolímeros preferidos de vinilpirrolidona de
uso en la presente invención incluyen copolímeros de
N-vinilpirrolidona y monómeros alquénicamente
insaturados o mezclas de los mismos.
Los monómeros alquénicamente insaturados que
pueden utilizarse para preparar los copolímeros incluyen ácidos
dicarboxílicos insaturados tales como el ácido maleico, ácido
cloromaleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido citracónico,
ácido fenilmaleico, ácido aconítico, ácido acrílico,
N-vinilimidazol y acetato de vinilo. Puede emplearse
cualquiera de los anhídridos de los ácidos insaturados, por ejemplo,
el metacrilato. Pueden utilizarse los monómeros aromáticos como el
estireno, estireno sulfonado, alfametil estireno, viniltolueno,
t-butil estireno y monómeros similares bien
conocidos.
El peso molecular del copolímero de
vinilpirrolidona no es especialmente crítico siempre que el
copolímero sea hidrosoluble, tenga cierta tensioactividad y se
absorba a la superficie rígida de la composición líquida o solución
(es decir, en condiciones de uso diluidas) comprendiéndolo de tal
manera que aumente la hidrofilicidad de la superficie. Sin embargo,
los copolímeros de N-vinilpirrolidona preferidos y
los monómeros alquénicamente insaturados o mezclas de los mismos,
tienen un peso molecular de entre 1.000 y 1.000.000, preferiblemente
de entre 10.000 y 500.000 y más preferiblemente de entre 10.000 y
200.000.
Por ejemplo, los polímeros particularmente
adecuados de polímeros de N-vinilimidazol
N-vinilpirrolidona de uso en la presente invención
tienen un intervalo de peso molecular medio de 5.000 a 1.000.000,
preferiblemente de 5.000 a 500.000, y más preferiblemente de 10.000
a 200.000. El intervalo de peso molecular medio se determinó
mediante dispersión lumínica según se describe en Barth H.G. y Mays
J.W. Chemical Analysis Vol 113, "Modern Methods of Polymer
Characterization".
Estos copolímeros de
N-vinilpirrolidona y los monómeros alquilénicamente
insaturados como los copolímeros de PVP/acetato de vinilo se
comercializan bajo la marca registrada Luviskol® de BASF.
Los copolímeros de vinilpirrolidona
particularmente preferidos de uso en las composiciones de la
presente invención son los copolímeros cuaternizados o no
cuaternizados de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de
dialquilaminoalquilo.
Los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o
metacrilato de dialquilaminoalquilo (cuaternizados o no
cuaternizados) adecuados para su uso en las composiciones de la
presente invención son los de la siguiente fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en donde n es entre 20 y 99 y
preferiblemente entre 40 y 90% en moles, y m es entre 1 y 80 y
preferiblemente entre 5 y 40% en moles; R_{1} representa H o
CH_{3}; y denota 0 ó 1; R_{2} es
-CH_{2}-CHOH-CH_{2}- o
C_{x}H_{2x}, en donde x=2 a 18; R3 representa un grupo alquilo
más bajo de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente metilo o etilo,
o
R4 denota un grupo alquilo más bajo de 1 a 4
átomos de carbono, preferiblemente metilo o etilo; X- se elige del
grupo que consiste en CI, Br, I, 1/2SO_{4}, HSO_{4} y
CH_{3}SO_{3}. Los polímeros pueden prepararse mediante el
proceso descrito en las patentes francesas núms. 2.077.143 y
2.393.573.
Los copolímeros cuaternizados o no cuaternizados
de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo
preferidos de uso en la presente invención tienen un peso molecular
de entre 1.000 y 1.000.000, preferiblemente de entre 10.000 y
500.000 y más preferiblemente de entre 10.000 y 100.000.
Tales copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o
metacrilato de dialquilaminoalquilo se comercializan con el nombre
copolímero 845®, Gafquat 734®, o Gafquat 755® de ISP Corporation,
Nueva York, NY y Montreal, Canadá o de BASF con el nombre
Luviquat®.
Más preferida en la presente invención son los
copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y dimetil
aminoetilmetacrilato (polycuaternium-11)
comercializado por BASF.
Estos homopolímeros y/o copolímeros de
vinilpirrolidona contribuyen al beneficio de las composiciones de la
presente invención, es decir, ayudan a mejorar la capacidad
limpiadora subsiguiente, pero también la capacidad limpiadora
inicial.
Por tanto, la composición de la presente
invención comprende adicionalmente un homopolímero y/o copolímero de
vinilpirrolidona en la parte superior de dicho polialcoxilenglicol
terminalmente biprotegido. Más concretamente, se ha encontrado
sorprendentemente que hay un efecto sinérgico sobre la capacidad
limpiadora subsiguiente asociada con el uso de un
polialcoxilenglicol terminalmente biprotegido junto con un
homopolímero y/o copolímero de vinilpirrolidona.
Las composiciones líquidas según la presente
invención pueden comprender diferentes ingredientes opcionales según
el beneficio técnico que se desee obtener y la superficie
tratada.
Los ingredientes opcionales de uso en la presente
invención incluyen tensioactivos, aditivos reforzantes de la
detergencia, quelantes, polímeros, disolventes, tampones,
bactericidas, hidrótropos, colorantes, estabilizantes, inactivadores
de radicales, blanqueadores, activadores del blanqueador, agentes de
control de las jabonaduras como ácidos grasos, enzimas, suspensores
de suciedad, agentes de transferencia de colorantes,
abrillantadores, agentes antipolvo, dispersantes, inhibidores de
transferencia de colorantes, pigmentos, tintes y/o perfumes.
Las composiciones líquidas de la presente
invención preferiblemente comprenden un tensioactivo o mezclas de
los mismos. Dicho tensioactivo puede estar presente en las
composiciones según la presente invención en cantidades de 0,1% a
50% en peso de la composición total, preferiblemente de 0,1% a 20% y
más preferiblemente de 1% a
10%.
10%.
Se desea la presencia de tensioactivos en la
presente invención dado que contribuyen adicionalmente a la
capacidad limpiadora y/o al beneficio del brillo de las
composiciones de la presente invención. Los tensioactivos a utilizar
en la presente invención incluyen tensioactivos no iónicos,
tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos
anfóteros, tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos.
Los tensioactivos especialmente preferidos son
los tensioactivos no iónicos. Entre los tensioactivos no iónicos
adecuados para su uso en la presente invención se incluye una clase
de compuestos que pueden ser ampliamente definidos como compuestos
obtenidos por la condensación de grupos óxido de alquileno (tipo
hidrófilo) con un compuesto orgánico hidrófobo que puede ser
alifático ramificado o lineal (p. ej., Guerbet o alcoholes
secundarios) o de tipo alquilo aromático. La longitud del radical
hidrófilo o polioxialquileno que se condensa con cualquier grupo
hidrófobo puede ajustarse fácilmente para obtener un compuesto
hidrosoluble que tenga el equilibrio deseado entre elementos
hidrófilos y elementos hidrófobos. Por ejemplo, un tipo bien
conocido de detergentes no iónicos sintéticos se comercializa con la
marca registrada "Pluronic". Estos compuestos se forman por
condensación del óxido de etileno con una base hidrófoba formada por
condensación del óxido de propileno con el propilenglicol. La
fracción hidrófoba de la molécula que, lógicamente, presenta la
insolubilidad en agua tiene un peso molecular de aproximadamente
1500 a 1800. La adición de radicales polioxietileno a esta fracción
hidrófoba tiende a aumentar la solubilidad en agua de la molécula en
su conjunto y el carácter líquido de los productos se conserva hasta
el punto en el que el contenido en polioxietileno alcanza
aproximadamente el 50% del peso total del producto de
condensación.
Otros detergentes no iónicos sintéticos adecuados
pueden ser:
- (i)
- Los condensados de óxido de polietileno de alquil fenoles, p. ej., los productos de condensación de alquil fenoles que tengan un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 6 a 12 átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, estando presente dicho óxido de etileno en cantidades iguales a de 10 a 25 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol. El sustituyente de alquilo en tales compuestos puede derivarse de propileno, diisobutileno, octano y nonano polimerizados;
- (ii)
- Aquellos derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción del óxido de propileno y de los productos de etilendiamina que pueden variarse en la composición dependiendo del equilibrio deseado entre los elementos hidrófobos e hidrófilos. Ejemplos son los compuestos que contienen de aproximadamente un 40% a aproximadamente un 80% de polioxietileno en peso y con un peso molecular de aproximadamente 5000 a aproximadamente 11000 resultante de la reacción de los grupos de óxido de etileno con una base hidrófoba constituida del producto de reacción de etilendiamina y exceso de óxido de propileno, teniendo dicha base un peso molecular del orden de 2500 a 3000;
- (iii)
- El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono, en una configuración de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo, un condensado de óxido de etileno de alcohol de coco que tiene de 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, teniendo la fracción de alcohol de coco de 10 a 14 átomos de carbono;
- (iv)
- Óxidos de trialquilamina y óxidos de trialquilfosfina en donde un grupo alquilo va de 10 a 18 átomos de carbono y dos grupos alquilo van de 1 a 3 átomos de carbono; los grupos alquilo pueden contener sustituyentes hidroxi; ejemplos específicos son dodecil di(2-hidroxietil)óxido de amina y óxido de tetradecil dimetil fosfina.
Otros tensioactivos no iónicos también útiles son
los alquilpolisacáridos descritos en la patente
US-4.565.647, otorgada el 21 de enero de 1986 a
Llenado, que tienen un grupo hidrófobo con aproximadamente de 6 a
aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente de
aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono, y un
polisacárido, p. ej., un poliglicósido, un grupo hidrófilo que
contiene de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 10,
preferiblemente de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 3 y con
máxima preferencia de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 2,7
unidades sacárido. Puede utilizarse cualquier sacárido reductor que
contenga 5 o 6 átomos de carbono, por ejemplo, con grupos glucosa,
galactosa y galactosilo sustituidos por grupos glucosilo
(Opcionalmente, el grupo hidrófobo está fijado en las posiciones 2,
3, 4, etc., dando así una glucosa o galactosa en oposición a un
glucósido o galactósido). Los enlaces entre sacáridos pueden estar,
por ejemplo, entre la posición 1 de las unidades sacárido
adicionales y las posiciones 2, 3, 4 y/ó 6 de las unidades sacárido
precedentes.
Opcionalmente, y menos deseablemente, puede haber
una cadena de óxido de polialquileno que se unen al resto hidrófobo
y al resto polisacárido. El óxido de alquileno preferido es el óxido
de etileno. Los grupos hidrófobos típicos incluyen grupos alquilo,
ya sean saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, con
de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 y preferiblemente de
aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono.
Preferiblemente el grupo alquilo puede contener hasta
aproximadamente 3 grupos hidroxi y/o la cadena de óxido de
polialquileno puede contener hasta aproximadamente 10,
preferiblemente menos de 5, restos alquileno. Los
alquilpolisacáridos adecuados son octil glucósidos, nonildecil
glucósidos, undecildodecil glucósidos, tridecil glucósidos,
tetradecil glucósidos, pentadecil glucósidos, hexadecil glucósidos,
heptadecil glucósidos y octadecil glucósidos, diglucósidos,
triglucósidos, tetraglucósidos, pentaglucósidos y hexaglucósidos,
galactósidos, lactósidos, glucosas, fructósidos, fructosas y/o
galactosas. Entre las mezclas adecuadas se incluyen alquil
glucósidos, diglucósidos, triglucósidos, tetraglucósidos y
pentaglucósidos de coco y alquil glucósidos, tetraglucósidos,
pentaglucósidos y hexaglucósidos de sebo.
Los alquilpoliglicósidos preferidos tienen la
fórmula:
R^{2}O(C_{n}H_{2n}O)_{t}(glucosilo)_{x}
en donde R^{2} se ha seleccionado
del grupo que consiste en alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo,
hidroxialquilfenilo y mezclas de los mismos, en donde los grupos
alquilo contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 18,
preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 14 átomos de
carbono; n es 2 ó 3, preferiblemente 2; t es de 0 a aproximadamente
10, preferiblemente 0; y x es de aproximadamente 1,3 a
aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 1,3 a
aproximadamente 3, con máxima preferencia de aproximadamente 1,3 a
aproximadamente 2,7. El glucosilo se deriva preferiblemente de la
glucosa. Para preparar estos compuestos se forma primero el alcohol
o el alquilpolietoxi-alcohol y luego se hace
reaccionar este con glucosa o con una fuente de glucosa para obtener
el glucósido (unión en la posición 1). Las unidades glicosilo
adicionales pueden unirse entonces entre su posición 1 y las
unidades glicosilo precedentes en las posiciones 2, 3, 4 y/ó 6,
preferible y predominantemente en la posición
2.
Aunque no son preferidos los productos de
condensación del óxido de etileno con una base hidrófoba formada por
condensación del óxido de propileno con propilenglicol, también
resultan adecuados para su uso en la presente invención. La fracción
hidrófoba de estos compuestos tiene preferiblemente un peso
molecular de aproximadamente 1500 a aproximadamente 1800 y presenta
insolubilidad en agua. La adición de grupos polioxietileno a esta
fracción hidrófoba tiende a incrementar la solubilidad en agua de la
molécula en su conjunto y el carácter líquido del producto se
conserva hasta el punto en que el contenido en polioxietileno
alcanza aproximadamente el 50% del peso total del producto de
condensación, lo que equivale a una condensación de hasta
aproximadamente 40 moles de óxido de etileno. Ejemplos de compuestos
de este tipo incluyen algunos de los tensioactivos Pluronic™
comercializados por BASF.
No preferidos, aunque adecuados para su uso como
tensioactivos no iónicos en la presente invención, son los productos
de condensación del óxido de etileno con el producto resultante de
la reacción entre el óxido de propileno y la etilendiamina. El resto
hidrófobo de estos productos consta del producto de reacción de la
etilenediamina y el exceso de óxido de propileno, y que generalmente
tiene un peso molecular de aproximadamente 2500 a aproximadamente
3000. Este resto hidrófobo se condensa con óxido de etileno hasta el
punto en el que el producto de condensación contiene de
aproximadamente 40% a aproximadamente 80% en peso de polioxietileno
y tiene un peso molecular de aproximadamente 5000 a aproximadamente
11000. Ejemplos de este tipo de tensioactivo no iónico incluyen
algunos de los compuestos comercializados Tetronic™, comercializados
por BASF.
Otros tensioactivos no iónicos adecuados de uso
en la presente invención incluyen las amidas de polihidroxi ácidos
grasos de la fórmula estructural:
(I)
\uelm{R ^{2} }{\uelm{\dpara}{O}}
--- \uelm{C}{\uelm{\para}{R ^{1} }} --- N ---
Z
en donde: R^{1} es H,
C_{1}-C_{4} hidrocarbilo,
2-hidroxietilo,
2-hidroxi-propilo, o una mezcla de
los mismos, preferiblemente alquilo C_{1}-C_{4},
más preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2}, con máxima
preferencia aquilo C_{1} (es decir, metilo); y R^{2} es un
hidrocarbilo C_{5}-C_{31}, preferiblemente
alquilo o alquenilo C_{7}-C_{19} de cadena
lineal, más preferiblemente alquilo o alquenilo
C_{9}-C_{17} de cadena lineal, con máxima
preferencia alquilo o alquenilo C_{11}-C_{17} de
cadena lineal, o mezclas de los mismos; y Z es un
polihidroxihidrocarbilo con una cadena lineal de hidrocarbilo con
al menos 3 hidroxilos directamente unidos a la cadena, o un derivado
alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) del mismo. Z se
obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de
aminación reductora; más preferiblemente Z es un glicitilo. Los
azúcares reductores adecuados incluyen glucosa, fructosa, maltosa,
lactosa, galactosa, manosa y xilosa. Como materias primas puede
utilizarse jarabe de maíz rico en dextrosa o los azúcares
mencionados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden proporcionar
una mezcla de componentes azucarados para Z. Debería entenderse que,
de ningún modo, se pretende excluir otras materias primas adecuadas.
Preferiblemente, Z se seleccionará del grupo que consiste en
-CH_{2}-(CHOH)_{n}-CH_{2}OH,
-CH(CH_{2}OH)-(CHOH)_{n-1}-CH_{2}OH,
-CH_{2}-(CHOH)_{2}(CHOR')(CHOH)-CH_{2}OH
donde n es un número entero de 3 a 5 inclusive, y R' es H o un
monosacárido cíclico o alifático, y derivados alcoxilados de los
mismos. Los más preferidos son los glicitilos en donde n es 4, en
especial
-CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.
En la fórmula (I), R^{1} puede ser, por
ejemplo, N-metilo, N-etilo,
N-propilo, N-isopropilo,
N-butilo,
N-2-hidroxietilo o
N-2-hidroxipropilo.
R^{2}-CO-N<
puede ser, por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida,
miristamida, capricamida, palmitamida, seboamida, etc.
Z puede ser 1-desoxiglucitilo,
2-desoxifructitilo,
1-desoximaltitilo,
1-desoxilactitilo,
1-desoxigalactitilo,
1-desoximanitilo,
1-desoximaltotriotilo, etc.
En una realización en la presente invención,
tensioactivos no iónicos adecuados a utilizar son los condensados de
óxido de polietileno de alquil fenoles, productos de condensación de
alcoholes alifáticos primarios y secundarios con de aproximadamente
1 a aproximadamente 25 moles de óxido de etileno,
alquilpolisacáridos, y mezclas de los mismos. Los más preferidos son
los alquilfenol etoxilatos C_{8}-C_{14} que
tienen de 3 a 15 grupos etoxi y alcohol etoxilatos
C_{8}-C_{18} (preferiblemente C_{10} en
promedio) que tienen de 2 a 10 grupos etoxi, y mezclas de los
mismos.
Entre los tensioactivos especialmente preferidos
se incluyen asimismo los tensioactivos aniónicos. Entre los
tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en la presente
invención se incluyen los ácidos grasos de metales alcalinos (p.
ej., sodio o potasio) o los jabones de los mismos que contienen de
aproximadamente 8 a aproximadamente 24 y preferiblemente de
aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono.
Los ácidos grasos, incluidos los utilizados en la
preparación de jabones, pueden obtenerse de fuentes naturales tales
como glicéridos vegetales o animales (p. ej., aceite de palma,
aceite de coco, aceite de babasú, aceite de soja, aceite de ricino,
aceite de ballena, aceite de pescado, sebo, grasa, manteca de cerdo
y mezclas de los mismos). Los ácidos grasos también pueden
prepararse por síntesis (p. ej., mediante oxidación de stocks de
petróleo o mediante el proceso de Fischer-Tropsch).
Los jabones de metales alcalinos pueden fabricarse mediante
saponificación directa de grasas y aceites o mediante neutralización
de los ácidos grasos libres que se preparan en un proceso de
fabricación separado. Particularmente útiles son las sales de sodio
y potasio de las mezclas de ácidos grasos derivados de aceite de
coco y sebo, es decir, jabones de sebo y coco de sodio y
potasio.
El término "sebo" se utiliza en la presente
invención con relación a mezclas de ácido graso que de forma típica
tienen una distribución de longitudes de cadenas de carbono
aproximadas de 2,5% C14, 29% C16, 23% C18, 2% palmitoleico, 41,5%
oleico y 3% linoleico (los primeros tres ácidos grasos listados
están saturados). Otras mezclas con una distribución similar tales
como los ácidos grasos obtenidos de diferentes sebos y mantecas de
cerdo animales, también se incluyen dentro del término sebo. El sebo
también puede ser endurecido (es decir, hidrogenado) para convertir
parte o la totalidad de los grupos de ácido graso insaturados en
grupos de ácido graso saturados. El término "coco" en la
presente memoria se refiere a mezclas de ácidos grasos que
típicamente tienen una distribución aproximada de longitud de cadena
de carbonos de 8% de C8, 7% de C10, 48% de C12, 17% de C14, 9% de
C16, 2% de C18, 7% de ácido oleico y 2% de ácido linoleico (los seis
primeros ácidos grasos mencionados son saturados). Otras fuentes que
tienen una distribución similar de longitud de cadena de carbonos
tales como el aceite de almendra de palma y el aceite de babasú
también se incluyen en el término "aceite de coco".
Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su
uso en la presente invención son las sales hidrosolubles,
especialmente las sales de metales alcalinos, de productos de
reacción orgánicos sulfúricos que tienen en su estructura molecular
un radical alquilo que contiene de aproximadamente 8 a
aproximadamente 22 átomos de carbono y un radical seleccionado del
grupo que consiste en radicales éster de los ácidos sulfónico y
sulfúrico. Ejemplos importantes de estos detergentes sintéticos son
los alquilsulfatos de sodio, amonio o potasio, especialmente los
obtenidos por sulfatación de alcoholes superiores preparados por
reducción de los glicéridos de sebo o aceite de coco; los alquil
bencenosulfonatos de sodio o potasio en los que el grupo alquilo
contiene de aproximadamente 9 a aproximadamente 15 átomos de
carbono, especialmente los de los tipos descritos en las patentes
US-2.220.099 y US-2.477.383,
incorporadas en la presente memoria como referencia; los alquil
gliceril éter sulfonatos de sodio, especialmente los éteres de los
alcoholes superiores obtenidos de sebo y aceite de coco; los ácidos
grasos de sulfatos y sulfonatos de monoglicérido de sodio de aceite
de coco; las sales de sodio o potasio de ésteres del ácido sulfúrico
del producto de reacción de un mol de un alcohol superior de ácido
graso (p. ej., alcoholes de sebo o aceite de coco) con
aproximadamente tres moles de óxido de etileno; las sales de sodio o
potasio de óxido de etileno de alquil fenol éter sulfatos con
aproximadamente cuatro unidades de óxido de etileno por molécula y
en donde los radicales alquilo contienen aproximadamente 9 átomos de
carbono; el producto de reacción de ácidos grasos esterificados con
ácido isotiónico y posteriormente neutralizados con hidróxido sódico
en los que, por ejemplo, los ácidos grasos se obtienen de aceite de
coco; las sales de sodio o potasio de amida de ácido graso de una
metiltaurina, en las que los ácidos grasos, por ejemplo, se obtienen
de aceite de coco; y otros conocidos por la técnica, algunos de los
cuales han sido descritos de forma específica en las patentes
US-2.486.921, 2.486.922 y 2.396.278, incorporadas en
la presente invención como referencia.
Los detergentes de ion híbrido adecuados a
utilizar en la presente invención comprenden la betaína y
detergentes similares a betaína en donde la molécula contiene grupos
básicos y ácidos que forman una sal interior que da a la molécula
grupos hidrófilos catiónicos y aniónicos en un amplio rango de
intervalos de pH. Algunos ejemplos comunes de estos detergentes se
describen en las patentes US-2.082.275, 2.702.279 y
2.255.082, que se incorporan en la presente invención como
referencia. Los compuestos detergentes de ion híbrido preferidos
tienen la fórmula:
R^{1} ---
\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}
--- CH_{2} --- \delm{R ^{4} }{\delm{\para}{X}} ---
Y^{-}
en donde R1 es un radical alquilo
que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, R2 y R3 contienen de 1 a 3
átomos de carbono, R4 es una cadena alquileno que contiene de 1 a 3
átomos de carbono, X se selecciona del grupo que consiste en
hidrógeno y un radical hidroxilo, Y se selecciona del grupo que
consiste en radicales carboxilo y sulfonilo y en donde la suma de
los radicales R1, R2 y R3 es de 14 a 24 átomos de
carbono.
Los detergentes anfóteros y anfolíticos, que
pueden ser catiónicos o aniónicos dependiendo del pH del sistema,
están representados por detergentes tales como la
dodecilbeta-alanina, las
N-alquiltaurinas tales como la preparada mediante
reacción de la dodecilamina con isetionato de sodio según la patente
US-2.658.072, los ácidos N-alquil
aspárticos de cadena larga tales como los obtenidos según la patente
US-2.438.091, y los productos comercializados bajo
la marca registrada "Miranol" y descritos en la patente
US-2.528.378, estando dichas patentes incorporadas
en la presente memoria como referencia. Detergentes sintéticos
adicionales y listados de sus fuentes comerciales pueden encontrarse
en McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, Ed. Norteamericana 1980,
incorporada en la presente invención como referencia.
Entre los tensioactivos anfóteros adecuados se
incluyen los óxidos de amina de la fórmula:
R R' R''
N\rightarrowO
en donde R es un grupo alquilo
primario que contiene de 6 a 24 carbonos y preferiblemente de 10 a
18 carbonos, y R' y R'' son, cada uno, independientemente entre sí,
un grupo alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono. La flecha en la
fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar.
Los óxidos de amina preferidos son aquellos en los que el grupo
alquilo primario tienen una cadena lineal en al menos la mayoría de
las moléculas, por lo general al menos en un 70%, y preferiblemente
en al menos un 90% de la moléculas, y los óxidos de amina
especialmente preferidos son aquellos en los que R contiene
10-18 carbonos y R' y R'' son ambos metilo. Ejemplos
de óxidos de amina preferidos son el óxido de
N-hexildimetilamina, el óxido de
N-octildimetilamina, el óxido de
N-decildimetilamina, el óxido de
N-dodecildimetilamina, el óxido de
N-tetradecildimetilamina, el óxido de
N-hexadecildimetilamina, el óxido de
N-octadecildimetilamina, el óxido de
N-eicosildimetilamina, el óxido de
N-docosildimetilamina, el óxido de
N-tetracosildimetilamina, los óxidos de amina
correspondientes, en los que uno o ambos grupos metilo están
sustituidos con grupos etilo o 2-hidroxietilo, y
mezclas de los mismos. El óxido de amina más preferido para su uso
en la presente invención es el óxido de
N-decildimetilamina.
Otros tensioactivos anfóteros adecuados para su
uso en la presente invención son los tensioactivos de tipo fosfina o
sulfóxido de fórmula:
R R' R''
A\rightarrowO
donde A es un átomo de fósforo o
azufre, R es un grupo alquilo primario que contiene de 6 a 24
carbonos y preferiblemente de 10 a 18 carbonos, y en el que R' y R''
se seleccionan cada uno, independientemente entre sí, de entre
metilo, etilo y 2-hidroxietilo. La flecha en la
fórmula es una representación convencional de un enlace
semipolar.
Tensioactivos catiónicos adecuados para el uso en
composiciones de la presente invención son los que tienen un grupo
hidrocarbilo de cadena larga. Ejemplos de estos tensioactivos
catiónicos incluyen los tensioactivos amónicos tales como los
halogenuros de alquildimetilamonio y los tensioactivos de la
fórmula:
[R^{2}(o^{3})_{y}][R^{4}(o^{3})_{y}]_{2}R^{5}N^{+}X^{-}
en donde R^{2} es un grupo
alquilo o alquilbencilo que tiene de 8 a 18 átomos de carbono en la
cadena alquílica, cada R^{3} se selecciona del grupo que consiste
en -CH_{2}CH_{2}-, -CH_{2}CH(CH_{3})-,
-CH_{2}CH(CH_{2}OH)-, -CH_{2}CH_{2}CH_{2}- y
mezclas de los mismos; cada R^{4} se selecciona del grupo que
consiste en alquil C_{1}-C_{4}, hidroxialquil
C_{1}-C_{4}, estructuras de anillo bencílico
formadas por unión de dos grupos R^{4},
-CH_{2}CHOH-CHOHCOR^{6}CHOHCH_{2}OH en donde
R^{6} es cualquier hexosa o polímero de hexosa con un peso
molecular inferior a aproximadamente 1000, e hidrógeno cuando
"y" no es 0; R^{5} es lo mismo que R^{4} o es una cadena
alquílica en donde el número total de átomos de carbono de R^{2}
más R^{5} no es más de aproximadamente 18; cada "y" es de 0 a
aproximadamente 10 y la suma de los valores "y" es de 0 a
aproximadamente 15; y X es cualquier anión
compatible.
Otros tensioactivos catiónicos útiles en esta
memoria se describen también en la patente
US-4.228.044, concedida a Cambre, expedida el 14 de
octubre de 1980 e incorporada aquí como referencia.
Las composiciones líquidas de la presente
invención pueden comprender además otros ingredientes repelentes de
manchas como un polialcoxilenglicol según la fórmula
H-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-H,
y/o un polialcoxilenglicol terminalmente monoprotegido de la fórmula
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-H,
en donde el sustituyente R_{1} es una cadena de hidrocarburo
sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, lineal o
ramificada que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, o una cadena de
hidrocarburo portadora de amino lineal o ramificada, sustituida o no
sustituida que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, R_{2} es
hidrógeno o una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada que tiene
de 1 a 30 átomos de carbono, y en donde n es un número entero mayor
que 0.
Preferiblemente R_{1} es un grupo alquilo, un
grupo alquenilo o un grupo arilo sustituido o no sustituido,
saturado o insaturado, lineal o ramificado que tiene de 1 a 30
átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 16, más preferiblemente de
1 a 8 y con máxima preferencia de 1 a 4, o un grupo alquilo, un
grupo alquenilo o un grupo arilo portador de amino lineal o
ramificado, sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 30 átomos de
carbono, más preferiblemente de 1 a 16, aún más preferiblemente de 1
a 8 y con máxima preferencia de 1 a 4. Preferiblemente R_{2} es
hidrógeno, o un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo arilo
lineal o ramificado que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, más
preferiblemente de 1 a 16, aún más preferiblemente de 1 a 8, y con
máxima preferencia R_{2} es metilo o hidrógeno. Preferiblemente n
es un número entero de 5 a 1000, más preferiblemente de 10 a 100,
aún más preferiblemente de 20 a 60 y con máxima preferencia de 30 a
50.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender hasta un 20% en peso de la composición total de dichos
polialcoxilenglicoles y/o polialcoxilenglicoles terminalmente
monoprotegidos en la parte superior de dichos polialcoxilenglicoles
terminalmente biprotegidos, preferiblemente de 0,0 1% a 10%, más
preferiblemente de 0,1% a 5%.
Polialcoxilenglicoles terminalmente
monoprotegidos a utilizar en la presente invención incluyen el
2-aminopropil polietilenglicol (Pm 2000), el metil
polietilenglicol (Pm 1800) y similares. Estos polialcoxilenglicoles
terminalmente monoprotegidos son comercializados por Hoescht dentro
de su serie de poliglicoles o por Hunstman bajo la marca registrada
XTJ®. Polialcoxilenglicoles preferidos a utilizar en la presente
invención son los polietilenglicoles como el polietilenglicol (Pm
2000).
Las composiciones en la presente invención pueden
comprender adicionalmente otros compuestos poliméricos, hasta un
nivel de un 20% en peso de la composición total, preferiblemente de
0,01% a 5%, como polímero que contiene carboxilato o mezclas de los
mismos. Por "polímero que contiene carboxilato", se quiere
decir en la presente invención un polímero o copolímero que
comprende al menos una unidad monomérica, que contiene al menos una
funcionalidad de carboxilato. Puede emplearse cualquier polímero que
contiene carboxilato conocido para los expertos en la técnica según
la presente invención, tales como los ácidos policarboxílicos homo-
o co-poliméricos o sus sales, incluyendo
poliacrilatos y polímeros y copolímeros de anhídrido maleico y/o
ácido acrílico y similares, o mezclas de los mismos. De hecho, tales
polímeros que contienen carboxilato pueden prepararse por
polimerización o copolimerización de monómeros insaturados
adecuados, preferiblemente en su forma ácida. Entre los ácidos
monómeros insaturados que se pueden polimerizar para formar
policarboxilatos poliméricos adecuados se encuentra el ácido
acrílico, el ácido maleico (o anhídrido maleico), el ácido fumárico,
el ácido itacónico, el ácido aconítico, el ácido mesacónico, el
ácido citracónico y el ácido metilenmalónico. La presencia en los
policarboxilatos poliméricos en la presente invención de segmentos
monoméricos, que no contienen radicales de carboxilato como el
vinilmetil éter, estireno, etileno, etc. es adecuada.
Policarboxilatos poliméricos particularmente
adecuados pueden derivarse del ácido acrílico. Los polímeros basados
en el ácido acrílico de este tipo, útiles en esta invención, son las
sales hidrosolubles del ácido acrílico polimerizado. El peso
molecular medio de tales polímeros en forma ácida preferiblemente va
de aproximadamente 2.000 a 1.000.000, más preferiblemente de
aproximadamente 10.000 a 150.000 y con máxima preferencia de
aproximadamente 20.000 a 100.000. Sales hidrosolubles de tales
polímeros de ácido acrílico pueden incluir, por ejemplo, las sales
de metal alcalino, amonio y amonio sustituido. Los polímeros
solubles de este tipo son materiales conocidos. El uso de
poliacrilatos de este tipo en composiciones detergentes ha sido
descrito, por ejemplo, en la patente US-3.308.067,
concedida a Diehl el 7 de marzo de 1967.
Los copolímeros basados en acrílico/maleico
también pueden utilizarse como polímero preferido que contiene
carboxilato. Estos materiales incluyen las sales hidrosolubles de
copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico. El peso molecular
promedio de los copolímeros de este tipo en la forma ácida oscila
preferiblemente de aproximadamente 2.000 a 100.000, más
preferiblemente de aproximadamente 5.000 a 75.000 y con máxima
preferencia de aproximadamente 7.000 a 65.000. La relación de
segmentos de acrilato y maleato en copolímeros de este tipo oscilará
generalmente de aproximadamente 30:1 a aproximadamente 1:1, más
preferiblemente de aproximadamente 10:1 a 2:1. Entre las sales
hidrosolubles de copolímeros de ácido acrílico/ácido maleico de este
tipo cabe incluir, por ejemplo, a las sales de metales alcalinos, de
amonio y de amonio sustituido. Los copolímeros solubles de
acrilato/maleato de este tipo son materiales conocidos que se
describen en la EPA-66915, publicada el 15 de
Diciembre de 1982. Particularmente preferido es un copolímero de
ácido maleico/acrílico con un peso molecular medio de unos 70.000.
Tales copolímeros son comercializados por BASF con la marca SOKALAN
CP5.
Otros polímeros que contienen carboxilato
adecuados a utilizar en la presente invención incluyen derivados de
celulosa como la carboximetilcelulosa. Por ejemplo, la
carboximetilcelulosa puede utilizarse como sal con cationes
convencionales como el sodio, potasio, aminas o aminas
sustituidas.
Las composiciones según la presente invención
pueden comprender adicionalmente un contraión divalente o mezclas de
los mismos. En la presente invención pueden utilizarse todos los
iones divalentes conocidos por el experto en la técnica. Los iones
divalentes preferidos para su uso en la presente invención son
calcio, zinc, cadmio, níquel, cobre, cobalto, zirconio, cromo y/o
magnesio y los más preferidos son calcio, zinc y/o magnesio. Dichos
iones divalentes pueden añadirse en forma de sales, por ejemplo,
como cloruro, acetato, sulfato, formiato y/o nitrato o como una sal
metálica compleja. Por ejemplo, puede añadirse el calcio en forma de
cloruro de calcio, el magnesio como acetato de magnesio o sulfato de
magnesio y el zinc como cloruro de zinc.
En una realización de la presente invención,
dicho polímero que contiene carboxilato y dicho contraión divalente
pueden añadirse como un ingrediente, siempre que la relación molar
de dicho polímero que contiene carboxilato respecto del contraión
divalente/sal, sea de 12:1 a 1:32.
En la realización en la presente invención en
donde dicho polímero que contiene carboxilato y dicho contraión
divalente están presentes en las composiciones en la presente
invención, están preferiblemente presentes en una relación molar de
dicho polímero respecto de dicho contraión divalente de 12:1 a 1:32,
más preferiblemente de 8:1 a 1:16, y con máxima preferencia de 4:1 a
1:6. Las relaciones molares preferidos de dicho polímero respecto de
dicho contraión divalente son aquellos en los que se obtiene un
brillo excelente de la manera más económica.
Las composiciones líquidas de la presente
invención también pueden comprender un aditivo reforzante de la
detergencia o una mezcla de los mismos, como ingrediente opcional.
Entre los agentes reforzantes de la detergencia adecuados para su
uso en la presente invención se incluyen los policarboxilatos y los
polifosfatos, y sales de los mismos. De forma típica, las
composiciones de la presente invención comprenden hasta un 20% en
peso de la composición total de un aditivo reforzante de la
detergencia o mezclas de los mismos, preferiblemente del 0,1% al
10%, y más preferiblemente de 0,5% a 5%.
Carboxilatos adecuados y preferidos de uso en la
presente invención son los policarboxilatos orgánicos en los que el
LogKa más alto, medido a 25ºC/0,1M de fuerza iónica está entre 3 y
8, en donde la suma del LogKCa + LogKMg, medido a 25ºC/0,1M de
fuerza iónica es mayor que 4, y en donde LogKCa = LogKMg \pm 2
unidades, medido a 25ºC/0,1M de fuerza iónica.
Estos policarboxilatos adecuados y preferidos
incluyen el citrato y los complejos de fórmula:
CH(A)(COOX)-CH(COOX)-O-CH(COOX)-CH(COOX)(B)
en donde A es H u OH; B es H u
-O-CH(COOX)-CH_{2}(COOX);
y X es H o un catión formador de sales. Si, por ejemplo, en la
fórmula general arriba indicada tanto A como B son H, el compuesto
es el ácido oxidisuccínico y sus sales hidrosolubles. Si A es OH y B
es H, entonces el compuesto es el ácido tartrato monosuccínico (TMS)
y sus sales hidrosolubles. Si A es H y B es
-O-CH(COOX)-CH_{2}(COOX),
entonces el compuesto es el ácido tartrato disuccínico (TDS) y sus
sales hidrosolubles. Las mezclas de estos agentes reforzantes de la
detergencia son especialmente preferidas para su uso en la
invención. En particular TMS y TDS son aditivos reforzantes de la
detergencia que se describen en la patente
US-4.663.071, concedida a Bush y col. el 5 de mayo
de
1987.
Otros éter policarboxilatos adecuados para su uso
en la presente invención son los copolímeros de anhídrido maleico
con etileno o vinilmetiléter, el ácido 1, 3,
5-trihidroxibenceno-2, 4,
6-trisulfónico y el ácido
carboximetiloxisuccínico.
Otros aditivos reforzantes de la detergencia de
tipo policarboxilato útiles son los hidroxiéter policarboxilatos
representados por la estructura siguiente:
HO-[C(R)(COOM)-C(R)(COOM)-O]_{n}-H
en donde M es hidrógeno o un catión
donde la sal resultante es hidrosoluble, preferiblemente un metal
alcalino, amonio o un catión amonio sustituido, n tiene un valor de
2 a 15 (preferiblemente el valor de n es de 2 a 10, y mejor aún si n
tiene un valor medio de 2 a 4) y cada R puede ser el mismo o
diferente y se selecciona de entre hidrógeno, alquilo
C_{1-4} o alquilo C_{1-4}
sustituido (preferiblemente R es
hidrógeno).
Los éter policarboxilatos adecuados incluyen
asimismo compuestos cíclicos, en particular compuestos alicíclicos
como los descritos en las patentes US-3.923.679;
US-3.835.163; US-4.158.635;
US-4.120.874 y US-4.102.903, todas
ellas incluidas como referencia en el presente documento.
Los compuestos cíclicos señalados preferidos son
el ácido dipicolínico y el ácido quelidánico.
Otros policarboxilatos adecuados para su uso en
la presente invención son el ácido melítico, el ácido succínico, el
ácido polimaleico, el ácido aril
1,3,5-tricarboxílico, el ácido aril pentacarboxílico
y el ácido carboximetiloxisuccínico, y sales solubles de los
mismos.
Otros aditivos reforzantes de la detergencia de
tipo carboxilato también adecuados de la presente invención son los
carbohidratos carboxilados descritos en la patente
US-3.723.322, concedida a Diehl el 28 de marzo de
1973, e incorporada en el presente documento como referencia.
Otros carboxilatos adecuados para su uso en la
presente invención, pero menos preferidos porque no cumplen los
criterios anteriores, son las sales de metales alcalinos, amonio y
amonio sustituido de ácidos poliacéticos. Ejemplos de sales de
agentes reforzantes de la detergencia de ácidos poliacéticos son las
sales de sodio, potasio, litio, amonio y amonio sustituido del ácido
etilendiamino-tetraacético y del ácido
nitrilotriacético.
Otros policarboxilatos adecuados pero menos
preferidos son aquellos también conocidos como aditivos reforzantes
de la detergencia alquiliminoacéticos, como el ácido metil
iminodiacético, el ácido alanina diacético, el ácido metil glicina
diacético, ácido hidroxi-propil imino diacético y
otros aditivos reforzantes de la detergencia de ácido alquil imino
diacético.
También adecuados para su uso en las
composiciones de la presente invención son los
3,3-dicarboxi-4-oxa-1,6-hexanodiotos
y los compuestos relacionados descritos en la patente
US-4.566.984, concedida el 28 de enero de 1986 a
Bush, e incluida en la presente memoria como referencia. Entre los
agentes reforzantes de la detergencia del ácido succínico útiles se
incluyen los ácidos alquil C5-C20 succínicos y las
sales de los mismos. Un compuesto particularmente preferido de este
tipo es el ácido dodecenilsuccínico. De forma típica los ácidos
alquil succínicos tienen la fórmula general
R-CH(COOH)CH_{2}(COOH), es
decir, derivados del ácido succínico, donde R es un hidrocarburo, p.
ej., alquilo o alquenilo C_{10}-C_{20},
preferiblemente C_{12}-C_{16}, o donde R puede
ser sustituido con sustituyentes hidroxilo, sulfo, sulfoxi o
sulfona, todos ellos según lo descrito en las patentes arriba
mencionadas.
Los agentes reforzantes de la detergencia de tipo
succinato se utilizan preferiblemente en forma de sus sales
hidrosolubles, incluidas las sales de sodio, potasio, amonio y
alcanolamonio.
Los ejemplos específicos de agentes mejoradores
de succinato incluyen: laurilsuccinato, miristilsuccinato,
palmitilsuccinato, 2-dodecenilsuccinato (preferido),
2-pentadecenilsuccinato y similares. Los
laurilsuccinatos son los aditivos preferidos de este grupo y son
descritos en la solicitud EPA-86200690.5/0 200 263,
publicada el 5 de Noviembre de 1986.
Ejemplos de aditivos reforzantes de la
detergencia útiles incluyen también carboximetiloximalonato,
carboximetiloxisuccinato,
cis-ciclo-hexanehexacarboxilato,
cis-ciclopentano-tetracarboxilato,
de sodio y potasio, poliacrilatos hidrosolubles y los copolímeros de
anhídrido maleico con vinil metil éter o etileno.
Otros policarboxilatos adecuados son los
poliacetal carboxilatos descritos en la patente
US-4.144.226, concedida el 13 de marzo de 1979 a
Crutchfield y col. e incorporada en la presente memoria como
referencia. Estos poliacetal carboxilatos pueden prepararse
mezclando, en condiciones de polimerización, un éster del ácido
glioxílico y un iniciador de polimerización. A continuación, el
éster carboxilato de poliacetal resultante se une a grupos
terminales químicamente estables para estabilizar el carboxilato de
poliacetal y evitar una rápida despolimerización en solución
alcalina, después se convierte a la sal correspondiente y finalmente
se añade a un tensioactivo.
Los agentes reforzantes de la detergencia de tipo
policarboxilato también se describen en la patente
US-3.308.067, concedida el 7 de marzo de 1967 a
Diehl e incluida en la presente memoria como referencia. Estos
materiales incluyen las sales hidrosolubles de homopolímeros y
copolímeros de ácidos carboxílicos alifáticos tales como el ácido
maleico, el ácido itacónico, el ácido mesacónico, el ácido fumárico,
el ácido aconítico, el ácido citracónico y el ácido
metilenmalónico.
Los polifosfonatos adecuados para su uso en la
presente invención son las sales de metales alcalinos, amonio y
alcanolamonio de polifosfatos (como, p. ej., los tripolifosfatos,
los pirofosfatos, los metafosfatos poliméricos vítreos) y los
fosfonatos. El agente reforzante de la detergencia más preferido
para su uso en la presente invención es el citrato.
Los perfumes adecuados a utilizar en la presente
invención incluyen materiales que proporcionan un beneficio estético
olfativo y/o cubran cualquier olor "químico" que pueda tener el
producto. La principal función de una pequeña fracción de los
componentes de fragancia altamente volátiles y con un bajo punto de
ebullición de estos aromas es mejorar la fragancia del propio
producto más que dejar un olor en la superficie limpiada. Sin
embargo, algunos de los ingredientes aromáticos menos volátiles y
con un elevado punto de ebullición proporcionan un olor de frescura
y limpieza a las superficies y resulta deseable que estos
ingredientes se depositen y permanezcan en la superficie seca. Los
ingredientes de aroma pueden ser disueltos fácilmente en las
composiciones, p. ej., por los tensioactivos no iónicos. Los
ingredientes de aroma y las composiciones adecuadas para su uso en
la presente invención son los convencionales conocidos en la
técnica. La selección de cualquier componente de aroma o de la
cantidad de aroma se basará únicamente en consideraciones
estéticas.
Los compuestos y las composiciones de aroma
adecuados pueden encontrarse en la técnica, incluidas las patentes:
US-4.145.184, concedida el 20 de Marzo de 1979 a
Brain y Cummins; 4.209.417, concedida a Whyte el 24 de 1980;
4.515.705, concedida el 7 de Mayo de 1985 a Moeddel; y 4.152.272,
concedida a Young el 1 de Mayo de 1979, estando incorporadas todas
estas patentes en la presente invención como referencia. En general,
el grado de eficacia de un perfume es aproximadamente proporcional a
los porcentajes del material de perfume eficaz utilizado. Los
perfumes relativamente eficaces contienen al menos aproximadamente
un 1%, preferiblemente al menos aproximadamente un 10%, de
materiales de perfume eficaces. Los materiales de perfume eficaces
son aquellos compuestos olorosos que se depositan en las superficies
a través del proceso de limpieza y que son detectables por personas
con agudeza olfativa normal. Tales materiales tienen de forma típica
presiones de vapor inferiores al promedio del material del perfume.
También, de forma típica tienen pesos moleculares de aproximadamente
200 y más, y son detectables a niveles inferiores al promedio del
material de perfume. Los ingredientes de perfume útiles en la
presente invención, junto con su carácter oloroso, y sus propiedades
físicas y químicas, como el punto de ebullición y el peso molecular,
se dan en "Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals)",
Steffen Arctander, publicado por el autor, 1969, incorporado en la
presente invención como referencia.
Entre los ejemplos de ingredientes de aroma
altamente volátiles y con un bajo punto de ebullición se incluyen
los siguientes: anetol, benzaldehído, acetato de bencilo, alcohol
bencílico, bencil formiato, acetato de iso-bornilo,
canfeno, ciscitral (neral), citronelal, citronelol, acetato de
citronelilo, paracimeno, decanal, dihidrolinalool, dihidromircenol,
dimetil fenil carbinol, eucaliptol, geranial, geraniol, acetato de
geranilo, geranil nitrilo, acetato de
cis-3-hexenilo, hidroxicitronelal,
d-limoneno, linalool, óxido de linalool, acetato de
linalilo, linalil propionato, metil antranilato,
alfa-metil ionona, metil nonil acetaldehído, acetato
de metil fenil carbinilo, acetato de laevo-mentilo,
mentona, iso-mentona, micreno, acetato de mircenilo,
mircenol, nerol, acetato de nerilo, acetato de nonilo, alcohol fenil
etílico, alfa-pineno, beta-pineno,
gamma-terpineno, alfa-terpineol,
beta-terpineol, acetato de terpinilo y vertenex
(acetato de para-terc-butil
ciclohexilo). Algunos aceites naturales también contienen grandes
porcentajes de ingredientes de aroma altamente volátiles. Por
ejemplo, la lavandina contiene como componentes principales
linalool, acetato de linalilo, geraniol y citronelol. Tanto el
aceite de limón como los terpenos de naranja contienen
aproximadamente un 95% de d-limoneno.
Entre los ejemplos de ingredientes de aroma
moderadamente volátiles cabe citar los siguientes: aldehído amil
cinámico, iso-amil salicilato,
beta-cariofileno, cedreno, alcohol cinámico,
cumarina, acetato de dimetil bencil carbinilo, etil vainillina,
eugenol, iso-eugenol, acetato de flor, heliotropina,
3-cis-hexenil salicilato, hexil
salicilato, lilial (aldehído
para-terc-butil-alfa-metil
hidrocinámico), gamma-metil ionona, nerolidol,
alcohol de pachulí, fenil hexanol, beta-selineno,
acetato de triclorometil fenil carbinilo, trietil citrato,
vainillina y veratraldehído. Los terpenos de cedro están
principalmente compuestos de alfa-cedreno,
beta-cedreno y otros sesquiterpenos C15H24.
Entre los ejemplos de ingredientes de aroma menos
volátiles y con un punto de ebullición elevado cabe citar los
siguientes: benzofenona, bencil salicilato, etilen brasilato,
galaxolida
(1,3,4,6,7,8-hexahidro-4,6,6,7,8,8-hexametil-ciclopenta-gama-2-benzopirano),
aldehído hexilcinámico, liral
(4-(4-hidroxi-4-metil
pentil)-3-ciclohexeno-10-carboxaldehído),
metil cedrilona, metil dihidro jasmonato,
metil-beta-naftil cetona, indanona
de almizcle, cetona de almizcle, tibeteno de almizcle y acetato de
feniletil fenilo.
La selección de un ingrediente de perfume viene
dictada principalmente por consideraciones estéticas.
Las composiciones líquidas en la presente
invención pueden comprender un ingrediente de perfume, o mezclas de
los mismos, en cantidades de hasta un 5,0% en peso de la composición
total, preferiblemente en cantidades de 0,1% a 1,5%.
Otra clase opcional de compuestos a utilizar en
la presente invención incluye agentes quelantes o mezclas de los
mismos. Los agentes quelantes pueden incorporarse a las
composiciones en la presente invención en cantidades que van de 0,0%
al 10,0% en peso de la composición total, preferiblemente del 0,1%
al 5,0%.
Entre los agentes quelantes de tipo fosfonato
adecuados para su uso en la presente invención pueden incluirse los
etano-1-hidroxi-difosfonatos
(HEDP) de metales alcalinos, los compuestos de
alquilen-poli(alquilen fosfonato) así como
los de aminofosfonato, incluidos el ácido
amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), los
nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP),
los
etilen-diamino-tetra-metilen-fosfonatos
y los
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos
(DTPMP). Los compuestos de fosfonato pueden estar presentes en su
forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguno o en todos
sus grupos funcionales ácidos. Los agentes quelantes de tipo
fosfonato preferidos para su uso en la presente invención son el
dietilen-triamino-penta-metilen-fosfonato
(DTPMP) y el
etano-1-hidroxidifosfonato (HEDP).
Las mencionados agentes quelantes de tipo fosfonato son
comercializados por Monsanto con la marca
DEQUEST®.
DEQUEST®.
También pueden ser útiles en las composiciones de
la presente invención los agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos. Véase la patente
US-3.812.044, concedida el 21 de mayo de 1974 a
Connor y col. Compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son
los dihidroxidisulfobencenos tales como el
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un agente quelante biodegradable preferido para
su uso en la presente invención es el ácido
etilen-diamino-N,N'-disuccínico,
o sales de metales alcalinos, o alcalinotérreos, de amonio o de
amonio sustituido o mezclas de los mismos. Los ácidos
etilen-diamino-N,N'-disuccínicos,
especialmente los isómeros (S,S), se encuentran ampliamente
descritos en la patente US-4.704.233, otorgada el 3
de noviembre de 1987 a Hartman y Perkins. Los ácidos
etilen-diamino-N,N'-disuccínicos
se comercializan, por ejemplo, con la marca ssEDDS® de Palmer
Research Laboratories.
Entre los aminocarboxilatos adecuados para su uso
en la presente invención se incluyen los
etilendiamino-tetraacetatos, los
dietilen-triamino-pentaacetatos, el
dietilen-triamino-pentaacetato
(DTPA), los
N-hidroxietiletilendiamino-triacetatos,
los nitrilo-triacetatos, los
etilendiamino-tetrapropionatos, los
trietilentetraamino-hexaacetatos, las
etanol-diglicinas, el ácido
propilen-diamino-tetracético (PDTA)
y ácido metil-glicino-diacético
(MGDA), ambos en su forma ácida, o en su forma de sal de metal
alcalino, de amonio o de amonio sustituido. Los aminocarboxilatos
especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el
ácido dietilentriamino-pentaacético, el ácido
propilendiamino-tetraacético (PDTA) comercializado,
por ejemplo, por BASF con la marca Trilon FS,® y el ácido
metil-glicin-diacético (MGDA).
Otros agentes quelantes de tipo carboxilato que
pueden utilizarse en la presente invención son el ácido salicílico,
el ácido aspártico, el ácido glutámico, la glicina, el ácido
malónico o mezclas de los mismos.
Las composiciones según la presente invención
pueden comprender adicionalmente un agente controlador de las
jabonaduras como el 2-alquil alcanol o mezclas de
los mismos, como ingrediente opcional preferido. Especialmente
adecuados para su uso en la presente invención son los
2-alquil alcanoles que tienen una cadena alquílica
que comprende de 6 a 16 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 12
átomos de carbono, y un grupo terminal hidroxi, estando dicha cadena
alquílica sustituida en la posición \alpha por una cadena
alquílica que comprende de 1 a 10 átomos de carbono, preferiblemente
de 2 a 8 y más preferiblemente de 3 a 6. Estos compuestos adecuados
se comercializan, p. ej., en la serie Isofol® como Isofol® 12
(2-butil octanol) o Isofol® 16
(2-hexil decanol). De forma típica, las
composiciones en la presente invención pueden comprender hasta un 2%
en peso de la composición total de un 2-alquil
alcanol, o mezclas de los mismos, preferiblemente de 0,1% a 1,5% y
con máxima preferencia de 0,1% a 0,8%.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender además un disolvente o una mezcla de los mismos. Los
disolventes a utilizar en la presente invención incluyen todos los
conocidos para los expertos en la técnica de composiciones
limpiadoras de superficies rígidas. Entre los disolventes adecuados
para su uso en la presente invención se incluyen éteres y diéteres
que tienen de 4 a 14 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a 12
átomos de carbono, y más preferiblemente de 8 a 10 átomos de
carbono, glicoles o glicoles alcoxilados, alcoholes aromáticos
alcoxilados, alcoholes aromáticos, alcoholes alifáticos ramificados,
alcoholes alifáticos alcoxilados ramificados, alcoholes
C1-C5 alcoxilados lineales, alcoholes
C1-C5 lineales, hidrocarburos y halohidrocarburos de
alquilo y cicloalquilo C8-C14, glicol éteres
C6-C16 y mezclas suyas.
Glicoles adecuados para su uso en la presente
invención son los de fórmula
HO-CR1R2-OH, donde R1 y R2 son,
independientemente H o una cadena hidrocarbonada
C2-C10 saturada o insaturada, alifática y/o cíclica.
Los glicoles adecuados para su uso en la presente invención son el
dodecanoglicol y/o el propanodiol.
Glicoles alcoxilados adecuados para su uso en la
presente invención están de acuerdo con la fórmula
R-(A)n-R1-OH en donde R es
H, OH, un alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20 átomos de
carbono, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10,
en donde R1 es H o un alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20
átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente
de 2 a 10, y A es un grupo alkoxi preferiblemente etoxi, metoxi y/o
propoxi, y n es de 1 a 5, preferiblemente 1 a 2. Glicoles
alcoxilados adecuados para su uso en la presente invención son el
metoxi octadecanol y/o el etoxietoxietanol.
Alcoholes aromáticos alcoxilados adecuados a
utilizar en la presente invención están de acuerdo con la fórmula R
(A)_{n}-OH en donde R es un grupo arilo
alquilsustituido o no alquilsustituido de 1 a 20 átomos de carbono,
preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10, en donde
A es un grupo alkoxi preferiblemente butoxi, propoxi y/o etoxi, y n
es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Alcoholes
aromáticos alcoxilados adecuados son el benzoxietanol y/o el
benzoxipropanol.
Alcoholes aromáticos adecuados a utilizar en la
presente invención están de acuerdo con la fórmula
R-OH en donde R es un grupo arilo alquilsustituido o
no alquilsustituido de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de
1 a 15 y más preferiblemente de 1 a 10. Por ejemplo, un alcohol
aromático adecuado a utilizar en la presente invención es el alcohol
bencílico.
Alcoholes alifáticos ramificados adecuados a
utilizar en la presente invención están de acuerdo con la fórmula
R-OH en donde R es un grupo alquilo ramificado
saturado o insaturado de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente
de 2 a 15 y más preferiblemente de 5 a 12. Alcoholes alifáticos
ramificados particularmente adecuados para su uso en la presente
invención incluyen el 2-etilbutanol y/o el
2-metilbutanol.
Alcoholes alifáticos alcoxilados ramificados
adecuados para su uso en la presente invención están de acuerdo con
la fórmula R (A)_{n}-OH en donde R es un
grupo alquilo ramificado saturado o insaturado de 1 a 20 átomos de
carbono, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 5 a 12,
en donde A es un grupo alcoxi preferiblemente butoxi, propoxi y/o
etoxi, y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2.
Alcoholes alifáticos alcoxilados ramificados adecuados incluyen el
1-metilpropoxietanol y/o el
2-metilbutoxietanol.
Alcoholes alcoxilados C1-C5
lineales adecuados para su uso en la presente invención están de
acuerdo con la fórmula R (A)_{n}-OH en
donde R es un grupo alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 5
átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 4, en donde A es un grupo
alkoxi, preferiblemente butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un número
entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Alcoholes alcoxilados
C1-C5 lineales adecuados son el
butoxi-propoxi-propanol
(n-BPP), butoxietanol, butoxipropanol, etoxietanol o
mezclas de los mismos. El
butoxi-propoxi-propanol se
comercializa con la marca n-BPP® por Dow
Chemical.
Los alcoholes C1-C5 lineales
adecuados para su uso en la presente invención están de acuerdo con
la fórmula R-OH, donde R es un grupo alquilo lineal
saturado o insaturado de 1 a 5 átomos de carbono, preferiblemente de
2 a 4. Los alcoholes C1-C5 lineales adecuados son
metanol, etanol, propanol o mezclas de los mismos.
Otros disolventes adecuados incluyen el
butildiglicol éter (BDGE), el butiltriglicol éter, el alcohol
ter-amílico y similares. Los disolventes
especialmente preferidos para su uso en la presente invención son el
butoxi-propoxi-propanol, el
butil-diglicol éter, el alcohol bencílico, el
butoxipropanol, el etanol, el metanol, el isopropanol y mezclas de
los mismos.
De forma típica, las composiciones de la presente
invención comprenden hasta un 20% en peso de la composición total de
un disolvente o mezclas de los mismos, preferiblemente de 0,5% a 10%
en peso y más preferiblemente de 1% a 8%.
Las composiciones líquidas en la presente
invención pueden también comprender un componente blanqueador.
Cualquier blanqueante conocido por el experto en la técnica puede
ser adecuado para su uso en la presente invención, incluido
cualquier agente blanqueador peroxigenado o un componente liberador
de cloro.
Entre los agentes blanqueadores peroxigenados
adecuados para su uso en la presente invención se incluyen el
peróxido de hidrógeno o fuentes del mismo. En la presente invención
el término "generador de peróxido de hidrógeno" se refiere a
cualquier compuesto que produzca oxígeno activo al entrar en
contacto con agua. Entre los generadores de peróxido de hidrógeno
hidrosolubles adecuados para su uso en la presente invención se
incluyen percarbonatos, ácidos percarboxílicos preformados,
persilicatos, persulfatos, perboratos, peróxidos y/o hidroperóxidos
orgánicos e inorgánicos.
Un componente liberador de cloro adecuado para su
uso en la presente invención es un hipoclorito de metal alcalino. De
forma ventajosa, las composiciones de la invención son estables en
presencia de este componente blanqueante. Aunque en la presente
invención se prefieren los hipocloritos de metales alcalinos,
también pueden utilizarse otros compuestos de hipoclorito que pueden
seleccionarse de entre los hipocloritos de calcio y magnesio. Un
hipoclorito de metal alcalino preferido según la presente invención
es el hipoclorito sódico.
Las composiciones de la presente invención que
comprenden un agente blanqueador peroxigenado pueden comprender
además una activador del blanqueador o mezclas del mismo. En la
presente memoria "activador de blanqueador" significa un
compuesto que reacciona con un agente blanqueador peroxigenado, como
el peróxido de hidrógeno, para formar un perácido. El perácido así
formado constituye el blanqueante activado. Entre los activadores
del blanqueador adecuados para su uso en la presente invención se
incluyen aquellos que pertenecen a la clase de los ésteres, amidas,
imidas o anhídridos. Ejemplos de compuestos de este tipo adecuados
se describen en las patentes GB-1.586.769 y
GB-2.143.231 y un método para su preparación en
forma de perlas se describe en la patente
EP-A-62.523. Ejemplos adecuados de
dichos compuestos para su uso en la presente invención son la
tetracetiletilendiamina (TAED), el sulfonato sódico de 3,5,5
trimetil hexanoiloxibenceno, el ácido
diperoxi-dodecanoico como se describe, por ejemplo,
en la patente US-4.818.425, y la nonilamida del
ácido peroxiadípico como se describe, por ejemplo, en la patente
US-4.259.201, así como el
n-nonanoiloxibencenosulfonato (NOBS). También son
adecuadas las N-acil caprolactamas seleccionadas del
grupo que consiste en benzoil caprolactama, octanoil caprolactama,
nonanoil caprolactama, hexanoil caprolactama, decanoil caprolactama,
undecenoil caprolactama, formil caprolactama, acetil caprolactama,
propanoil caprolactama, butanoil caprolactama, pentanoil
caprolactama sustituidos o no sustituidos o mezclas de los mismos.
Una familia especial de activadores del blanqueador de interés se
describe en EP 624 154, y en esta familia el activador especialmente
preferido es el acetil trietilcitrato (ATC). El acetil
trietilcitrato tiene la ventaja de que no tiene riesgo
medioambiental, puesto que termina por degradarse a ácido cítrico y
alcohol. Además, el acetil trietilcitrato presenta una buena
estabilidad hidrolítica en el producto durante el almacenamiento y
es un eficaz activador de blanqueador. Por último, aporta asimismo
una buena capacidad reforzadora de la detergencia a la
composición.
Las composiciones en la presente invención pueden
embalarse en diversos tipos de envases adecuados para detergentes
conocidos por los expertos en la técnica. Las composiciones líquidas
son preferiblemente envasadas en botellas de plástico convencionales
para detergente.
En una realización las composiciones de la
presente invención pueden envasarse en recipientes dispensadores
tipo pulverizador de acción manual que normalmente se fabrican con
materiales plásticos poliméricos orgánicos sintéticos. Por tanto, la
presente invención se refiere asimismo a las composiciones
limpiadoras líquidas de la invención envasadas en un dispensador
tipo pulverizador, preferiblemente en un dispensador tipo
pulverizador con disparador o en un dispensador tipo pulverizador de
bomba.
De hecho, dicho dispensador tipo pulverizador
permite aplicar uniformemente, a una superficie relativamente grande
de una superficie rígida a limpiar las composiciones limpiadoras
líquidas adecuadas para su uso según la presente invención. Estos
dispensadores tipo pulverizador son especialmente adecuados para la
limpieza de superficies verticales.
Entre los dispensadores tipo pulverizador
adecuados para su uso según la presente invención se incluyen los
dispensadores de espuma tipo disparador de acción manual
comercializados, por ejemplo, por Specialty Packaging Products, Inc.
o Continental Sprayers, Inc. Estos tipos de dispensadores han sido
descritos, por ejemplo, en la patente US-4.701.311
concedida a Dunnining y col., y en las patentes
US-4.646.973 y US-4.538.745, ambas
concedidas a Focarracci. Especialmente preferidos para su uso en la
presente invención son los dispensadores tipo pulverizador tales
como T 8500®, comercializados por Continental Spray International, o
T 8100®, comercializados por Canyon, Irlanda del Norte. En un
dispensador de estas características, la composición líquida,
fraccionada en gotas diminutas de líquido para formar una niebla, es
dirigida sobre la superficie a tratar. En un dispensador tipo
pulverizador de este tipo, la composición contenida en el cuerpo de
dicho dispensador es enviada a través del cabezal del dispensador
tipo pulverizador por efecto de la energía transferida por el
usuario a un mecanismo de bombeo cuando dicho usuario acciona dicho
mecanismo de bombeo. Más particularmente, en el cabezal del
dispensador tipo pulverizador la composición es forzada contra un
obstáculo como, por ejemplo, una rejilla, un cono o similar, que
genera choques para favorecer el atomizado de la composición
líquida, es decir, para contribuir a la formación de las gotas
diminutas de líquido.
La presente invención también abarca un proceso
de limpieza de una superficie rígida en donde una composición
líquida que comprende homopolímeros o copolímeros de
vinilpirrolidona o una mezcla de los mismos a un nivel de hasta un
20% en peso de la composición total, y un polialcoxilenglicol
terminalmente biprotegido según la fórmula:
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3}
en donde los sustituyentes R_{1}
y R_{3} son independientemente cadenas de hidrocarburo sustituida
o no sustituida, saturada o insaturada, lineal o ramificada, que
tienen de 1 a 30 átomos de carbono, o cadenas de hidrocarburo
portadoras de amino lineales o ramificadas, sustituidas o no
sustituidas que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, R_{2} es
hidrógeno o una cadena de hidrocarburo lineal o ramificado que tiene
de 1 a 30 átomos de carbono, y en donde n es un número entero mayor
que 0, con la condición de que cuando ambos sustituyentes R_{1} y
R_{3} sean independientemente cadenas de hidrocarburo sustituidas
o no sustituidas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas
que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, y R2 es hidrógeno o una
cadena de hidrocarburo lineal o ramificada que tiene de 1 a 30
átomos de carbono, n es mayor de 20, se ponga en contacto con dicha
superficie.
Las características de las composiciones
utilizadas en el proceso de limpiar una superficie rígida
(ingredientes opcionales, niveles, etc.) son las definidas en la
presente memoria anteriormente expuestas.
Por "superficies rígidas" se quiere decir en
la presente invención cualquier tipo de superficies de forma típica
encontradas en los hogares, como cocinas, baños, interiores o
exteriores de automóviles, p. ej., suelos, paredes, techos,
ventanas, desagües, duchas, cortinas de baño plastificadas, lavabos,
WC, platos, elementos fijos y grifería y similares, hechos de
distintos materiales como cerámica, vinilo, vinilo sin cera,
linóleo, melamina, vidrio, cualquier plástico, madera plastificada,
metal o cualquier superficie pintada o barnizada o precintada y
similares. Entre las superficies rígidas también se incluyen, aunque
no de forma limitativa, los electrodomésticos incluidos
frigoríficos, congeladores, lavadoras de ropa, secadoras
automáticas, hornos, microondas, lavavajillas, etc.
Las composiciones líquidas de la presente
invención pueden ponerse en contacto con la superficie a limpiar en
su forma neta o en su forma diluida.
En la presente memoria el término "forma
diluida" significa que dicha composición líquida es diluida por
el usuario, de forma típica con agua. La composición se diluye antes
de su uso hasta un nivel de dilución de 10 a 200 veces su peso en
agua, preferiblemente de 10 a 100. El nivel de dilución usual
recomendado es una dilución del 1,2% de la composición en agua.
En el proceso preferido de limpieza de
superficies rígidas según la presente invención donde dicha
composición se utiliza en forma diluida, no es necesario aclarar la
superficie tras la aplicación de la composición con el fin de
obtener una capacidad limpiadora inicial y capacidad limpiadora
subsiguiente, así como una buena apariencia de la superficie.
La presente invención se ilustra con más detalle
mediante los siguientes ejemplos:
Las siguientes composiciones se prepararon
mezclando los ingredientes mencionados en las proporciones
indicadas. Todas las proporciones se expresan en % en peso, referido
a la composición total. Estas composiciones se utilizaron netas y
diluidas para limpiar superficies rígidas como los suelos. Excelente
capacidad limpiadora subsiguiente al tiempo que se ofrece también
una buena limpieza inicial y una buena apariencia de la superficie
para las superficies limpiadas.
Composiciones (%
peso)
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
PEG DME-2000® es dimetil polietilenglicol (Pm 2000)
comercializado por Hoescht.\cr Polyglycol AM® 1100 es un
polietilenglicol terminalmente biprotegido (Pm \sim 1100)
comercializado por Hoechst.\cr Jeffamine® ED-2001
es un polietilenglicol terminalmente biprotegido comercializado por
Huntsman.\cr Isofol 12® es el 2-butil octanol\cr
Dobanol® 23-3 es un tensioactivo no iónico
C12-C13 EO 3 comercializado por SHELL.\cr
C8-AS es octil sulfato comercializado por Albright y
Wilson con la marca de Empimin® LV 33.\cr AO21 es un alcohol
C12-14 etoxilado EO21.\cr Isalchem® AS es un
alcohol alquilsulfato ramificado comercializado por Enichem.\cr
\begin{minipage}{155mm} PVP K60® es un homopolímero de
vinilpirrolidona (peso molecular medio de 160.000), comercializado
por ISP Corporation, Nueva York, NY y Montreal,
Canadá.\end{minipage} \cr \begin{minipage}{155mm} Polyquat
11® es un copolímero cuaternizado de vinilpirrolidona y dimetil
aminoetilmetacrilato comercializado por
BASF.\end{minipage} \cr}
Claims (13)
1. El uso de un polialcoxilenglicol terminalmente
biprotegido de la fórmula
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3},
en donde los sustituyentes R_{1} y R_{3} son independientemente
cadenas de hidrocarburo sustituidas o no sustituidas, saturadas o
insaturadas, lineales o ramificadas que tienen de 1 a 30 átomos de
carbono, o cadenas de hidrocarburo portadoras de amino, lineales o
ramificadas, sustituidas o no sustituidas que tienen de 1 a 30
átomos de carbono, R_{2} es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo
lineal o ramificado que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, y en
donde n es un número entero mayor que 0, en una composición líquida
que comprende un homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona o una
mezcla de los mismos a un nivel de hasta un 20% en peso de la
composición total, para inhibir la adherencia de suciedad en una
superficie rígida después de que dicha superficie se haya tratado
primero con dicha composición, facilitando con ello la eliminación
de dicha suciedad de dicha superficie en la limpieza
subsiguiente.
2. Una composición líquida limpiadora de
superficies rígidas que comprende un homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona o una mezcla de los mismos a un nivel de hasta un
20% en peso de la composición total y un polialcoxilenglicol
terminalmente biprotegido de la fórmula:
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3},
en donde los sustituyentes R_{1}
y R_{3} son independientemente cadenas de hidrocarburo sustituidas
o no sustituidas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas
que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, o cadenas de hidrocarburo
portadoras de amino, lineales o ramificadas, sustituidas o no
sustituidas que tienen de 1 a 30 átomos de
carbono,
R_{2} es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo
lineal o ramificada que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, y en
donde n es un número entero mayor que 0,
con la condición de que cuando ambos
sustituyentes R_{1} y R_{3} son independientemente cadenas de
hidrocarburo sustituidas o no sustituidas, saturadas o insaturadas,
lineales o ramificadas que tienen de 1 a 30 átomos de carbono y R2
es hidrógeno o una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada que
tiene de 1 a 30 átomos de carbono, n sea mayor que 20.
3. Una composición según la reivindicación 2, en
donde dicha composición comprende del 0,001% al 20% en peso de la
composición total de un polialcoxilenglicol terminalmente
biprotegido o mezcla de los mismos, preferiblemente del 0,01% al 5%,
más preferiblemente del 0,1% al 4% y con máxima preferencia del 0,2%
al 3%.
4. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 2 y 3, en donde para dicho polialcoxilenglicol
terminalmente biprotegido según la fórmula
R_{1}-O-(CH_{2}-CHR_{2}O)_{n}-R_{3},
los sustituyentes R_{1} y R_{3} son independientemente grupos
alquilo, grupos alquenilo o grupos arilo sustituidos o no
sustituidos, saturados o insaturados, lineales o ramificados que
tienen de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 16, más
preferiblemente de 1 a 8 y con máxima preferencia de 1 a 4, o grupos
alquilo, grupos alquenilo o grupos arilo portadores de amino,
lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos que tienen de 1
a 30 átomos de carbono, más preferiblemente de 1 a 16, aún más
preferiblemente de 1 a 8 y con máxima preferencia de 1 a 4, R_{2}
es hidrógeno, o un grupo alquilo, grupo alquenilo o grupo arilo
lineal o ramificado que tiene de 1 a 30 átomos de carbono, más
preferiblemente de 1 a 16, aún más preferiblemente de 1 a 8, más
preferiblemente R_{2} es metilo o hidrógeno, y n es un número
entero mayor que 20, más preferiblemente mayor que 30 y de hasta 70,
aún más preferiblemente de 32 a 60 y con máxima preferencia de 35 a
50.
5. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 4, en donde dicho polialcoxilenglicol
terminalmente biprotegido es
O,O'-bis(2-aminopropil)polietilenglicol
(Pm 2000),
O,O'-bis(2-aminopropil)polietilenglicol
(Pm 400), O,O'-dimetilpolietilenglicol (Pm 2000),
dimetilpolietilenglicol (Pm 2000) o una mezcla de los mismos.
6. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 5, en donde dicha composición es una
composición líquida acuosa que tiene un pH de 1 a 13,
preferiblemente de 7 a 13, más preferiblemente de 9 a 11 y con
máxima preferencia de 9,5 a 11.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 6, en donde dicha composición comprende
adicionalmente un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste
en tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos, tensioactivos
de ion híbrido, tensioactivos anfóteros, tensioactivos catiónicos y
mezclas de los mismos, de forma típica a un nivel de 0,1% a 50% de
la composición total, preferiblemente de 0,1% a 20% y más
preferiblemente de 1% a 10%.
8. Una composición según cualesquiera de las
reivindicaciones 2 a 7, en donde dicha composición comprende dicho
homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona o una mezcla de los
mismos a un nivel de hasta 0,01% a 10% en peso de la composición
total, preferiblemente del 0,1% al 5% y con máxima preferencia del
0,2% al 2%.
9. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 8, en donde dicho copolímero de
vinilpirrolidona es vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de
dialquilaminoalquilo cuaternizado o no cuaternizado según la fórmula
siguiente:
en donde n es entre 20 y 99 y
preferiblemente entre 40 y 90% en moles y m es entre 1 y 80 y
preferiblemente entre 5 y 40% en moles; R_{1} representa H o
CH_{3}; y denota 0 ó 1; R_{2} es
-CH_{2}-CHOH-CH_{2}- o
C_{x}H_{2x}, en donde x=2 a 18; R_{3} representa un grupo
alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente metilo
o etilo,
o
R_{4} denota un grupo alquilo inferior de 1 a 4
átomos de carbono, preferiblemente metilo o etilo; X^{-} se eligen
del grupo que consiste en Cl, Br, I, 1/2SO_{4}, HSO_{4} y
CH_{3}SO_{3}.
10. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 9, en donde dicha composición comprende además
al menos un ingrediente opcional seleccionado del grupo que consiste
en otros polímeros, perfumes, agentes quelantes, aditivos
reforzantes de la detergencia, disolventes, tampones, bactericidas,
hidrótropos, colorantes, estabilizadores, inactivadores de
radicales, blanqueadores, activadores del blanqueador, enzimas,
suspensores de suciedad, agentes de transferencia de colorantes,
abrillantadores, agentes de control de las jabonaduras, agentes
antipolvo, dispersantes, inhibidores de transferencia de colorantes,
pigmentos, colorantes y mezclas de los mismos.
11. Un proceso de limpieza de una superficie
rígida en donde una composición líquida según cualquiera de las
anteriores reivindicaciones 2 a 10, se pone en contacto con dicha
superficie.
12. Un proceso de limpieza de una superficie
rígida según la reivindicación 11, en donde dicha composición se
pone en contacto con dicha superficie después de diluirse en
agua.
13. Un proceso según la reivindicación 12, en
donde dicha superficie no se aclara después de que dicha composición
se haya puesto en contacto con la misma.
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