ES2214266T3 - Composiciones multicomponentes limpiadoras de superficies duras. - Google Patents
Composiciones multicomponentes limpiadoras de superficies duras.Info
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Abstract
Composiciones limpiadoras líquidas que constan de al menos dos composiciones líquidas parciales que se mantiene separadas una de otra en un único recipiente que comprende al menos dos cámaras y un sistema de distribución sin rociado, al menos una composición parcial que comprende un compuesto blanqueador peroxigenado, caracterizado porque la composición limpiadora comprende un sistema espesante multicomponente, cuyos componentes están divididos en al menos dos composiciones parciales, de forma que cada composición parcial tiene una viscosidad de 20 mPaus o inferior, mientras que durante la mezcla de las composiciones parciales, la combinación de los componentes de sistema espesante origina la composición final para espesar hasta una viscosidad de al menos 50 mPaus.
Description
Composiciones multicomponentes limpiadoras de
superficies duras.
La invención se refiere a composiciones
limpiadoras líquidas que constan de al menos dos composiciones
parciales que se almacenan separadas una de la otra en un único
recipiente que comprende al menos dos cámaras, y que se mezclan al
usarlas, una composición parcial que comprende un compuesto
blanqueador peroxigenado.
Las composiciones están pensadas para limpiar y
desinfectar superficies del hogar y están particularmente bien
adaptadas para su uso sobre superficies que no son horizontales (es
decir, inclinadas o verticales) como nos podemos encontrar, por
ejemplo, en cuartos de baños y lavabos.
Las composiciones que limpian y desinfectan, para
uso sobre superficies no horizontales, actualmente comprenden
soluciones de hipoclorito de metal alcalino para ser vertidas,
suministradas en forma de chorro, o rociadas sobre la superficie.
Tales soluciones están espesadas para impedir que abandonan la
superficie escurriendo demasiado rápidamente.
En particular, las destinadas a limpieza de
lavabos se comercializan, con frecuencia, envasadas en recipientes
provistos de un pitorro de forma que se pueda distribuir por la
superficie exprimiendo el recipiente. A veces, estos pitorros están
montados sobre el recipiente de tal forma que el chorro de líquido
producido por la acción de exprimir se pueda dirigir fácilmente a
los rincones o bajo los bordes que de otra forma no se pueden
alcanzar fácilmente.
Un problema con dichas composiciones es que el
hipoclorito tiene un olor desagradable y, cuando se mezcla
accidentalmente con un producto ácido, puede liberar cantidades
tóxicas de gas cloro. Se conocen otros ejemplos de blanqueadores, en
particular peróxidos. Sin embargo, los peróxidos, con frecuencia, o
bien son inestables al almacenarlos en formulaciones o exhiben un
pobre comportamiento blanqueador a un pH en el que son estables al
almacenarlos.
Se han formulado pastas de dientes y
composiciones blanqueadoras del pelo basadas en peróxidos, como
soluciones o geles de peróxidos débilmente ácidos, que se mezclan
con soluciones o pastas, separadas, débilmente alcalinas justamente
antes de su uso. La ventaja conocida de esta forma de producto es
que bajo condiciones ácidas el peróxido es más estable a la
descomposición, pero es más eficaz como agente blanqueador en
condiciones alcalinas.
En el documento
JP-A-60/038497 (LION BRANDS) se
describen otras composiciones de dos partes, basadas en peróxidos,
que se refieren a una composición limpiadora para desagües, de dos
partes, formadora de espuma, que comprende:
- a)
- 0,5-50% en peso de peróxido de hidrógeno,
- b)
- un álcali, que tiene una alcalinidad del 0,1-50%, basado en hidróxido de sodio,
- c)
- un agente tensioactivo en (a) o (b), y
- d)
- un alcohol terpénico / alcohol terpénico cíclico en (a) o (b).
Las composiciones (a) y (b), que incluyen los
agentes tensioactivos y el terpeno se dosifican de forma secuencial
o simultáneamente en retrete y pasan a los desagües donde la
composición produce un cuerpo de espuma que actúa limpiando o, si es
necesario, desatascando el desagüe.
Se conocen otras formas de distribución
simultánea de dos componentes. Así, el documento
US-A-3.760.986 describe una botella
distribuidora para distribuir dos líquidos separados a un punto
común. Una botella semejante está formada con una abertura en la
parte superior y un divisor que se extiende a través del interior de
la botella para definir dos compartimentos que proporcionan
depósitos duales para fluidos. El aparato descrito comprende además
un medio de bombeo para, simultáneamente, sacar el fluido de cada
compartimento, a través de tubos de extracción separados, y
descargar el fluido en un punto común. Este dispositivo permite que
un material alcalino y uno ácido se almacenen por separado y se
rocíen desde una única unidad a un punto común.
El documento WO 95/16023 describe un recipiente
que comprende dos cámaras o depósitos, uno que contiene una
composición líquida, ácida o neutra, que comprende un compuesto
peróxido, y el otro que contiene una composición líquida alcalina.
El recipiente se proporciona con un sistema de rociado capaz de
producir o bien un único rociado de una mezcla de los dos
componentes o dos rociados simultáneos de cada componente dirigidos
al mismo punto sobre una superficie donde después los componentes se
mezclan sobre la superficie. El producto se distribuye como finas
gotitas que se funden sobre la superficie, lo que mantiene de forma
completa y fácil la mezcla de las dos composiciones. Está descrito
que las composiciones se pueden espesar tal como están, o pueden
contener un sistema espesante que las espese al formarse la mezcla.
El sistema espesante está particularmente adaptado para mejorar las
características de rociado e impedir la irritación respiratoria
originada por las gotitas muy finas. Los ejemplos muestran ambos
componentes que se van a espesar antes de ser rociados.
El documento WO 97/31087 describe un recipiente
que contiene dos cámaras o depósitos, una que contiene una
composición líquida que comprende un blanqueador peroxigenado y el
otro que contiene una composición líquida que comprende un agente
coadyuvante o quelante y al menos uno de estos líquido que contiene
una agente ajustador del pH que al mezclar los líquidos lleva el pH
de la mezcla a un valor en el que el blanqueador peroxigenado está
limpiando de forma eficaz y es estable. Preferiblemente, el
blanqueador peroxigenado es o bien un perácido o una persal. Y el pH
está entre 9,0 y 11,5. Las dos composiciones líquidas se mezclan al
distribuirlas a la superficie, preferiblemente mediante un sistema
de rociado. En el documento WO 98/23533 se describe un sistema
similar en el que una combinación de peróxido de hidrógeno y una sal
terciaria de
N-alquilamónio-acetonitrilo
procedente de una cámara y una solución alcalina procedente de otra
cámara, se puede distribuir a una superficie rociando.
Estos sistemas limpiadores peroxidados de dos
componentes de la técnica anterior tienen el inconveniente de que un
sistema de rociado es únicamente capaz de distribuir una cantidad
limitada de producto a una superficie y es incapaz de alcanzar
lugares difícilmente accesibles ya que el recipiente debe,
generalmente, mantenerse verticalmente. Por lo tanto, están menos
indicados para fines de limpieza de lavabos. Además, los sistemas de
rociado tales como las cabezas rociadoras por disparo y rociadoras
por bombeo son relativamente caras, en particular las que son
adecuadas para recipientes multicomponentes.
Es, por lo tanto, un objeto de la presente
invención proporcionar composiciones limpiadoras líquidas para
superficies duras que comprenden un blanqueador peroxigenado, son
estables al almacenarlos y además dan buena limpieza y desinfección
en su aplicación a una superficie.
Es otro objeto de la invención proporcionar
composiciones limpiadoras líquidas para superficies duras que se
pueden aplicar fácilmente a una superficie usando un sistema de
distribución sin rociado y son suficientemente espesas sobre la
superficie para que sean adecuados para limpiar superficies no
horizontales, en particular lavabos.
Es un objeto más de la invención proporcionar
composiciones limpiadoras líquidas para superficies duras, en las
que los componentes que no son estables al almacenarlos en presencia
unos de los otros, se mantienen separados unos de otros hasta el
momento de la distribución de la composición sobre la
superficie.
Por consiguiente, la invención proporciona
composiciones limpiadoras líquidas que constan al menos de dos
composiciones parciales líquidas que se mantienen separadas una de
otra en un único recipiente que comprende al menos dos cámaras o
depósitos o compartimentos (de aquí en adelante denominadas
"cámaras") y un sistema de distribución sin rociado, al menos
una composición parcial que comprende un compuesto blanqueador
peroxigenado cuya composición blanqueadora comprende un sistema
espesante multicomponente cuyos componentes están divididos en al
menos dos composiciones parciales que tienen una viscosidad de 20
mPa\cdots o inferior, de forma que al mezclar las composiciones
parciales en su distribución en la superficie que se va a limpiar,
la combinación de los componentes del sistema espesante origina la
composición final que se espesa hasta una viscosidad de al menos 50
mPa\cdots, y se adhiere a superficies no horizontales. Cada
composición parcial tiene un pH, de forma que los componentes de la
composición parcial son estables al almacenarlos, mientras que
después de la mezcla de las composiciones parciales, la composición
final tiene un pH adecuado para limpiar.
Además, la invención proporciona composiciones
limpiadoras líquidas espesadas obtenidas mediante la mezcla de dos o
más composiciones parciales al distribuirlos a través de un sistema
de distribución sin rociado, al menos una composición parcial que
comprende un compuesto blanqueador peroxigenado y al menos dos
composiciones parciales que comprende, cada una, uno o más (pero no
todos) componentes de un sistema espesante multicomponente, de forma
que el espesamiento se obtiene mezclando las composiciones
parciales, teniendo cada composición parcial un pH tal que los
componentes de esa composición parcial son estables al almacenarlos,
mientras que después de la mezcla de las composiciones parciales, la
composición final tienen un pH adecuado para una limpieza
eficaz.
También, la invención proporciona un recipiente
que comprende dos o más cámaras, cada una de ellas provista de una
abertura de salida para distribuir el contenido de cada cámara que,
juntas, forman parte de un sistema de distribución sin rociado,
manteniendo dicho recipiente las composiciones líquidas parciales
anteriormente descritas.
A efectos de esta invención, se define una
"composición parcial" como un componente, o una mezcla de más
de uno, pero no todos, los componentes de la composición fina, cuyo
componente o mezcla de mantienen en una cámara, por separado, de un
recipiente que contienen la composición total. Dos o más
composiciones parciales juntas constituyen la composición limpiadora
final según la invención.
Un recipiente adecuado para mantener las
composiciones limpiadoras según la invención tiene al menos, como
muchas cámaras separadas, el número de composiciones parciales que
constituyen la composición total. Este recipiente puede tener una
pared exterior que abarca todas las cámaras que están separadas unas
de otras mediante paredes separadoras en el interior del recipiente
o, como alternativa, puede estar constituido por una pluralidad de
recipientes separados, equivalentes a las cámaras, que se mantienen
juntos mediante algún medio externo, tal como una parte que conecta
las paredes o una camisa adhesiva que las rodea, de forma que se
puedan sostener y manipular como un único recipiente. El sistema
distribuidor se proporciona de forma que cada cámara esté provista
de una abertura de salida a través de la cual se distribuye la
composición parcial. Estas aberturas de salida pueden todas conducir
a una cámara de mezcla, separada, en la que las cantidades
suministradas de las composiciones parciales se mezclan justo antes
de ser aplicadas a la superficie a través de una abertura
distribuidora en la cámara de mezcla. Como alternativa, las
aberturas de salida pueden todas conducir al exterior del recipiente
de forma que las cantidades distribuidas de las composiciones
parciales se aplican todas simultáneamente a un mismo área de la
superficie para que se mezclen mientras están siendo aplicadas a la
superficie o inmediatamente después de la aplicación sobre la
superficie. Con este fin, las aberturas de salida generalmente
estarán colocadas en íntima proximidad unas de otras, de forma que
se viertan todas las composiciones parciales, en chorro sobre el
mismo área de la superficie en una única operación. Las aberturas de
salida pueden estar provistas de un sistema de boquilla diseñado
para mejorar más la mezcla de los componentes parciales al abandonar
el recipiente. Los sistemas de distribución tales como los descritos
anteriormente y similares a los conocidos en la técnica están
comprendidos en el término "sistemas de distribución sin
rociado". Se caracterizan generalmente por la ausencia de las
denominadas "cabezas rociadoras por disparo o cabezas rociadoras
por bombeo" y, a diferencia de tales cabezas rociadoras, operan
sin aplicación de presión externa sobre y por encima de la presión
ambiente o por presión ejercida por la operación de disminuir el
contenido total del recipiente, tal como estrujando las paredes
flexibles de un recipiente como es bien conocido para distribuir
limpiadores líquidos de hipoclorito para lavabos, líquidos
lavavajillas a mano y productos líquidos
similares.
similares.
Por razones prácticas, al ser de fácil
construcción y manipulación el recipiente comprende preferiblemente
no más de dos cámaras que soporta cada una composición parcial,
composiciones que juntas constituyen la composición limpiadora final
según la invención. Esto implica que por las mismas razones las
composiciones limpiadoras según la invención están constituidas
preferiblemente por dos composiciones parciales. Además, el
recipiente puede comprender una cámara de mezcla como se perfiló
anteriormente.
Las cantidades de las composiciones parciales que
constituyen la composición final no requieren necesariamente ser del
todo iguales mientras que se tenga cuidado de que la concentración
de cada componente en cada una de las composiciones parciales se
elija de forma que al mezclar las cantidades pensadas de las
composiciones parciales, en la composición final esté presente la
concentración correcta de cada componente. El volumen de cada cámara
del recipiente está adaptado a la cantidad de la composición parcial
contenida en esa cámara que se requiere para constituir la cantidad
total de la composición final en el recipiente. El volumen total de
líquido de la composición final que se va a obtener del recipiente
será aproximadamente igual al volumen total del recipiente,
excluyendo el volumen de la cámara de mezcla, si está presente.
El sistema distribuidor, por ejemplo el
distribuidor o aberturas de salida de las cámaras del recipiente,
está dimensionado de forma que una única operación de distribución,
distribuya la correcta cantidad de todas las composiciones parciales
necesarias para constituir de forma apropiada la composición final
en la que cada componente está presente en la concentración
deseada.
Aunque no hay limitación teórica en cuanto al
tamaño y forma de los recipientes, a efectos prácticos, para que sea
fácil de manipular y de distribuir, los recipientes tendrán
generalmente un volumen total de 0,1-2 litros,
preferiblemente al menos 0,25 l, pero preferiblemente no más de 1,5
l. También, a efectos prácticos, los recipientes de dos cámaras
tendrán cámaras de aproximadamente igual volumen, que soportan
aproximadamente iguales cantidades de cada una de las dos
composiciones parciales.
Los recipientes adecuados se han descrito en las
solicitudes de patentes británicas, en tramitación conjunta,
números: 98 15659.9, 98 15660.7 y 98 15661.5.
El compuesto blanqueador peroxigenado puede ser
un peróxido o sistema generador de peróxido conocido en la técnica.
Ejemplos bien conocidos son: peróxido de hidrógeno, diversos
perácidos orgánicos o inorgánicos, por ejemplo, ácido perbenzoico y
ácidos perbenzoicos sustituidos, diversos peroxiácidos alifáticos y
diperoxiácidos, tales como ácido peracético, ácido
diperoxidodecanoico, ácido
N,N-naftoilamino-peroxicaproico
(PAP), diversas persales orgánicas o inorgánicas tal como
monoperoxosulfatos, perboratos, perfosfatos, persilicatos, etc.
Tales compuestos blanqueadores peroxigenados se pueden usar en
combinación con compuestos activadores del blanqueo para aumentar su
actividad blanqueadora. Muchos requieren compuestos activadores para
obtener una acción blanqueadora apropiada.
Los compuestos blanqueadores peroxigenados
preferidos son peróxido de hidrógeno, ácido peracético, y sales
monoperoxosulfato de metales alcalinos o metales alcalinotérreos. Es
particularmente adecuado el peróxido de hidrógeno. La cantidad de
compuesto peroxigenado se elige preferiblemente de forma que la
composición final contendrá 0,05-10% de oxígeno
activo, más preferiblemente 0,1-5%, muy
preferiblemente al menos 0,5%.
La composición parcial que contiene el compuesto
peroxigenado tiene un pH en el que el compuesto peroxigenado es
estable al almacenarlo. Muchos perácidos y persales tienen
estabilidad limitada en soluciones alcalinas y, por lo tanto, una
composición parcial que contenga estos, tendrá preferiblemente un pH
de cómo máximo 8, más preferiblemente como máximo 7,5, muy
preferiblemente 7 o inferior. El peróxido de hidrógeno es
razonablemente estable hasta un pH 10, aunque para la estabilidad a
más largo plazo, el pH preferiblemente no excederá de 9,5, más
preferiblemente será como máximo 9,0, muy preferiblemente como
máximo 8,0.
Muchos activadores del blanqueo se van a hallar
entre las aminas y amidas aciladas (en particular acetiladas), de
las cuales la tetracetil-etilendiamina (TAED) es
probablemente el ejemplo mejor conocido. Ejemplos muy bien conocidos
de combinaciones de peróxido/activador son el perborato/TAED y el
percarbonato/TAED.
Los compuestos activadores del blanqueo útiles
son los nitrilos catiónicos, tales como: los acetonitrilos de
N-alquil-amónio, descritos en los
documentos EP-A-0 303 520,
EP-A-0 458 396,
EP-A-0 464 880, WO 96/40661, WO
98/23533, DE 196 29 159 y EP-A-0 790
244, y los compuestos de cianopiridinio y
piridina-N-óxido, descritos en los documentos
EP-A-0 806 473 y
EP-A-0 819 973. De forma similar, en
los documentos EP-A-0 819 673 y DE
196 09 955 se describen compuestos activadores ciano útiles.
Los compuestos activadores del blanqueo
particularmente útiles son iminas tales como las sulfoniminas
descritas en los documentos
US-A-5.041.232, y
US-A-5.047.163, y sales de imina
cuaternaria (quats-iminas). Las iminas
cuaternarias se describen de forma general y se dan muchos ejemplos
específicos en los documentos
US-A-5.360.568,
US-A-5.360.569, y
US-A-5.478.357. Ejemplos adicionales
suyos se describen en los documentos WO 96/34937, WO 97/10323, WO
98/16614 y US 5.710.116.
Las sulfoniminas adecuadas tienen la estructura
general siguiente:
R^{1}R^{2}C =
N-SO_{2}-R^{3}
en la que: R^{1} puede ser hidrógeno o un grupo
fenilo, arilo, heterocíclico, alquilo o cicloalquilo sustituidos y
no sustituidos; R^{2} puede ser hidrógeno o un grupo fenilo,
arilo, heterocíclico, alquilo o cicloalquilo sustituido o no
sustituido, o un grupo ceto, carboxílico, carboalcoxi o
R^{1}-C=N-SO_{2}-R^{3};
R^{3} puede ser un grupo fenilo, arilo, heterocíclico, alquilo o
cicloalquilo sustituido o no sustituido, o un grupo nitro, halo o
ciano; R^{1} con R^{2} y/o R^{2} con R^{3} pueden formar,
respectivamente un sistema de cicloalquilo, anillo heterocíclico o
aromático.
Las sales de imina cuaternaria adecuadas tienen
la estructura general de abajo:
R^{1}R^{2}C =
N^{+}R^{3}R^{4}
X^{-}
en la que: R^{1} y R^{4} pueden ser
hidrógeno, grupos fenilo, arilo, heterocíclico, alquilo o
cicloalquilo, sustituido o no sustituido; R^{2} puede ser
hidrógeno o un grupo fenilo, arilo, heterocíclico, alquilo o
cicloalquilo sustituido o no sustituido, o un grupo ceto,
carboxílico, carboalcoxi; R^{3} puede ser un grupo fenilo, arilo,
heterocíclico, alquilo o cicloalquilo sustituido o no sustituido, o
un grupo nitro, halo o ciano; R^{1} con R^{2} y/o R^{2} con
R^{3} pueden formar, respectivamente un sistema de cicloalquilo,
anillo heterocíclico o aromático; X^{-} es un contraión que es
estable en presencia de compuestos
peróxidos.
Las sales de imina cuaternaria preferida
(quats-imina) son las que tienen la estructura de
3,4-dihidro-isoquinolinio de
abajo:
en la que R^{5} y R^{6} pueden ser hidrógeno
o un radical fenilo, arilo, anillo heterocíclico, alquilo,
cicloalquilo, C_{1}-C_{30}, sustituido o no
sustituido, o un radical nitro, halo, ciano, alcoxi, carboxílico y
carboalcoxi, y R^{4} puede ser un radical fenilo, arilo, anillo
heterocíclico, alquilo, cicloalquilo,
C_{1}-C_{30}, sustituido o no sustituido.
R^{5} puede representar más de un sustituyente en el anillo
aromático. Ejemplos representativos de compuestos según la
estructura general (que tienen un R^{5}) se dan en la tabla de
abajo.
Particularmente útiles son las iminas
cuaternarias en las que R^{4} es un grupo alquilo, tal como
metilo, o grupo alquilo sustituido y en el que R^{6} es hidrógeno
o un alquilo C_{1}-C_{5} o un grupo fenilo.
También son muy útiles aquellos compuestos en los que R^{5}
representa uno o dos grupos metoxi, tal como dos grupos metoxi en la
posición 6 y 7. Ejemplos de iminas cuaternarias preferidas son las
sales de
N-metil-3,4-dihidroisoquinolinio
y las correspondientes sales cuaternarias en las que R^{6} son
metilo o etilo, respectivamente. Estos son particularmente
ventajosos cuando se usan en combinación con el peróxido de
hidrógeno.
Las iminas cuaternarias tienen únicamente
estabilidad en el almacenamiento limitado a pH elevado y, por lo
tanto, la composición parcial que contiene estas iminas tendrán
preferiblemente un pH por debajo de 8, más preferiblemente como
máximo 7, muy preferiblemente entre 2,0 y 6,5. Si se usa, la imina
cuaternaria está generalmente presente en una cantidad de
0,001-10%, preferiblemente 0,01-5%,
muy preferiblemente no más de 2%. La relación molar del compuesto
peroxigenado respecto a la imina cuaternaria variará generalmente de
1500:1 a 1:2, preferiblemente de 150:1 a 1:1, más preferiblemente de
60:1 a 2:1.
Si se usa un compuesto blanqueador, puede ser un
componente de la misma composición parcial como el compuesto
peroxigenado, con tal que los dos tengan suficiente estabilidad al
almacenarlos juntos a un pH que sea adecuado para la composición
parcial, teniendo en cuenta los requisitos de pH de la composición
final. De lo contrario, el activador y el compuesto peroxigenado se
mantienen por separado en diferentes composiciones parciales. Por
eso, las composiciones parciales que contienen peróxido de hidrógeno
y una imina cuaternaria juntas, tienen preferiblemente un pH máximo
de 6,5, más preferiblemente como máximo 6.
Para obtener mediante la mezcla de las
composiciones parciales al distribuir las composiciones parciales
todo deberá ser fino antes de mezclarlo, es decir, tendrá una
viscosidad de 20 mPa\cdots o menos, preferiblemente 10 mPa\cdots
o menos, más preferiblemente como máximo 5 mPa\cdots (Haake™ R20
Viscometer, 25ºC, velocidad de cizalladura
21 s^{-1}). Aunque las viscosidades de todas las composiciones parciales antes de mezclarlas no necesariamente tienen que ser iguales, preferiblemente no deben estar muy separadas ya que esto puede influir en las cantidades relativas de las composiciones parciales distribuidas en una operación de distribución, y en la mezcla de ellas. Una diferencia en la viscosidad se puede compensar ajustando los medios de distribución, por ejemplo dimensionando de forma diferente, de forma correspondiente, las aberturas de distribución de las correspondientes cámaras.
21 s^{-1}). Aunque las viscosidades de todas las composiciones parciales antes de mezclarlas no necesariamente tienen que ser iguales, preferiblemente no deben estar muy separadas ya que esto puede influir en las cantidades relativas de las composiciones parciales distribuidas en una operación de distribución, y en la mezcla de ellas. Una diferencia en la viscosidad se puede compensar ajustando los medios de distribución, por ejemplo dimensionando de forma diferente, de forma correspondiente, las aberturas de distribución de las correspondientes cámaras.
Durante, o inmediatamente después de la
aplicación a la superficie, la composición limpiadora se espesa en
medida suficiente para adherirse a la superficie e impedir que se
elimine escurriendo por una superficie no horizontal antes de que se
obtenga la limpieza apropiadamente. Este espesamiento se realiza
mezclando los componentes de dicho sistema espesante
multicomponente, cuyos componentes están divididos en al menos dos
composiciones parciales. La viscosidad de la composición final
después de la distribución es al menos 50 mPa\cdots, más
preferiblemente al menos 100 mPa\cdots. Por otro lado, la
viscosidad preferiblemente no es superior a 1000 mPa\cdots.
(Condiciones de medida: véanse lo anterior).
En la técnica se conoce un gran número de
sistemas espesantes multicomponentes. Para que sean adecuados para
las composiciones limpiadoras según la invención, preferiblemente,
al menos un componentes deberá ser estable en el almacenamiento de
la misma composición parcial como el compuesto blanqueador
peroxigenado. El sistema espesante total deberá ser suficientemente
estable en la composición final para permitir que la composición se
espese y permanezca sobre la superficie el tiempo suficiente para
llevar a cabo su acción limpiadora.
Se han usado muchos sistemas espesantes en
composiciones blanqueadoras de hipoclorito espesadas. Tales
sistemas, con frecuencia, constan de dos o más agentes tensioactivos
detergentes diferentes, o de uno o más de tales agentes
tensioactivos en combinación con un electrolito tal como una sal
inorgánica. Muchos sistemas espesantes comprenden como uno de sus
componentes un óxido de amina terciaria, un alcohol graso etoxilado
u otro agente tensioactivo no iónico y como otros componentes un
agente tensioactivo aniónico.
Ejemplos de estos sistemas espesantes están
descritos en los documentos
EP-A-079697,
EP-A-110544,
EP-A-137551,
EP-A-145084,
EP-A-244611,
EP-A-635568, WO95/08611,
DE-A-19621048 y la bibliografía
citada en estas solicitudes de patentes.
Otros sistemas espesantes adecuados comprenden
sustancias poliméricas que, en solución, espesan como respuesta a un
aumento del pH o concentración del electrolito. Ejemplos suyos son
polímeros de ácido acrílico conocidos por sus propiedades espesantes
tales como los vendidos con la marca comercial "Acusol".
A continuación se dan ejemplos de diversos
sistemas espesantes, intervalos preferidos de cantidades relativas
de sus componentes (en % de la mezcla tensioactiva final) y sus
posibles fraccionamientos respecto a las composiciones
parciales:
| Una composición parcial | Otra composición parcial |
| Tensioactivo no iónico (60-30) | Sal inorgánica |
| Tensioactivo catiónico (40-70) | |
| Tensioactivo catiónico (10-30) | Tensioactivo aniónico (90-70) |
| Sal inorgánica | |
| Tensioactivo aniónico (90-70) | Tensioactivo catiónico (10-30) |
| Sal inorgánica | |
| Tensioactivo oxido de amina (85-60) | Tensioactivo aniónico (15-40) |
| Tensioactivo no iónico (60-30) | Sal inorgánica |
| Tensioactivo aniónico (40-70) | |
| Tensioactivo aniónico (90-70) | Sal inorgánica |
| Tensioactivo catiónico (10-30) | |
| Tensioactivo catiónico (95-85) | Tensioactivo aniónico (5-15) |
| Sal inorgánica | |
| Látex de poliacrilato | Agente alcalino para ajustar el pH |
Para algunos sistemas espesantes
multicomponentes, los componentes pueden estar todos presentes en
una composición parcial, si al menos está presente aquí uno de los
componentes en una concentración por debajo de la concentración
necesaria para originar el espesamiento del sistema y el resto de
ese componente está presente en otra composición parcial. Luego, con
la mezcla de las composiciones parciales, la concentración de ese
componente en la composición final aumenta hasta el nivel requerido
para originar el espesamiento.
Los agentes tensioactivos detergentes, con
frecuencia, juegan un importante papel en los sistemas espesantes
como anteriormente se perfiló. Independientemente de ello, se añaden
también preferiblemente por sus propiedades humectantes sobre
superficies duras y por sus propiedades limpiadoras. Por eso,
preferiblemente, los agentes tensioactivos están presentes incluso
si se usa un sistema espesante basado en agentes no tensioactivos.
Si no se requiere para espesar, el contenido total de agentes
tensioactivos está preferiblemente entre 0,1 y 20%, más
preferiblemente entre 0,5 y 10%, muy preferiblemente como mucho el
7%. Si parte del sistema espesante Si es parte del agente espesante,
la cantidad total mínima de agente tensioactivo será al menos 0,5%,
preferiblemente al menos
1%.
1%.
Los agentes tensioactivos se pueden elegir a
partir de una amplia gama de agentes tensioactivos aniónicos, no
iónicos, catiónicos, anfóteros y bipolares bien conocidos en la
técnica.
Los agentes tensioactivos aniónicos adecuados
son, por ejemplo, sales solubles en agua, en particular sales de
metal alcalino, de metal alcalinotérreo y de amonio, de ésteres de
sulfatos orgánicos y ácidos sulfónicos que tienen en la estructura
molecular un radical alquilo C_{8}-C_{22} o un
radical alcarilo C_{10}-C_{22}. Ejemplos de
tales agentes tensioactivos aniónicos son sales de
alcohol-sulfatos, especialmente los obtenidos a
partir de alcoholes grasos derivados de glicéridos del sebo o del
aceite de coco;
alquil-benceno-sulfonatos tales como
los que tienen un C_{9}-C_{15}. Ejemplos de
tales detergentes aniónicos son alcohol-sulfatos con
el grupo alquilo unido al anillo del benceno; alcanosulfonatos
secundarios;
alquil-gliceril-éter-sulfatos de
sodio, especialmente aquellos éteres de los alcoholes grasos
derivados del sebo y del aceite de coco;
monoglicéridos-sulfatos de ácidos grasos de sodio,
especialmente los derivados de los ácidos grasos del coco; sales de
alcoholes grasos-sulfatos etoxilados
1-6 EO; sales de
alquilfenol-sulfatos etoxilados 1-8
EO en los que los radicales alquilo contienen 4-14
átomos de C; el producto de reacción de ácidos grasos esterificado
con ácido isetiónico y neutralizado con hidróxido de sodio.
Los agentes tensioactivos aniónicos sintéticos
solubles en agua preferidos son los
alquil-benceno-sulfonatos, las
olefina-sulfonatos, los
alquil-sulfatos, y los monoglicérido sulfatos de
ácidos grasos superiores. Por otro lado, los jabones de ácidos
grasos no están muy indicados para usarlos en las composiciones
limpiadoras según la invención.
Una clase especial de agentes tensioactivos
aniónicos que se pueden usar en las composiciones limpiadoras según
la invención, son los hidrotropos que son conocidos en la técnica
específicamente por sus capacidades espesantes o estructurantes del
líquido. Ejemplos bien conocidos de tales compuestos son las sales
de metal alcalino de los ácidos tolueno-, xileno- y
cumeno-sulfónico.
Los agentes no iónicos adecuados se pueden
describir, de forma amplia, como compuestos producidos por la
condensación de grupos óxido de alquileno, que son de naturaleza
hidrófila, con un compuesto hidrófobo orgánico que puede ser de
naturaleza alifática o alquilaromática. La longitud del radical
hidrófilo o polioxialquileno que se une a cualquier grupo hidrófobo
concreto se puede ajustar fácilmente para producir un compuesto
soluble en agua o que se puede dispersar en agua que tiene el
equilibrio deseado entre los elementos hidrófilos e hidrófobos.
Los ejemplos concretos incluyen el producto de
condensación de alcoholes alifáticos de cadena lineal o de cadena
ramificada que tienen 8-22 átomos de C con óxido de
etileno, tal como condensados de alcoholes grasos de aceite de
coco/óxido de etileno que tienen de 2 a 15 moles óxido de etileno
por mol de alcohol de coco; condensados de alquilfenoles cuyo grupo
alquilo contiene 6-16 átomos de C con 2 a 25 moles
de óxido de etileno por mol de alquilfenol; condensados del producto
de reacción de etilendiamina y óxido de propileno con óxido de
etileno, los condensados que contienen de 40 a 80% de grupos
etilenoxi, en peso, y que tienen un peso molecular de 5.000 a
11.000. Otros ejemplos son: óxidos de aminas terciarias de
estructura general RRRNO, donde un R es un grupo alquilo
C_{8}-C_{22} (preferiblemente
C_{8}-C_{18}) y los otros R son cada uno grupos
alquilo o hidroxialquilo C_{1}-C_{5}
(preferiblemente
C_{1}-C_{3}), por ejemplo óxido de dimetil-dodecilamina; óxidos de fosfinas terciarias de estructura RRRPO, donde un R es un grupo alquilo hidroxialquilo C_{8}-C_{22} (preferiblemente C_{8}-C_{18}) y los otros R son cada uno grupos alquilo o hidroxialquilo C_{1}-C_{5} (preferiblemente C_{1}-C_{3}) por ejemplo óxido de dimetil-dodecilfosfina; dialquil-sulfóxidos de estructura RRSO donde R es un grupo alquilo C_{10}-C_{18} y el otro es metilo o etilo, por ejemplo metiltetradecil-sulfóxido; alquilolamidas de ácidos grasos; condensados de óxido de alquileno de alquilolamidas de ácidos grasos y alquil-mercaptanos. Se prefieren en particular los alcoholes alifáticos etoxilados. También son muy adecuados los óxidos de amina porque se mezclan muy bien con electrolitos inorgánicos. Los agentes tensioactivos anfóteros adecuados son derivados de aminas secundarias y terciarias que contienen un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y un grupo alifático sustituido por un grupo aniónico que se solubiliza en agua, por ejemplo 3-dodecilamino-propionato de sodio, 3-dodecilaminopropano-sulfonato de sodio, y N-2-hidroxidodecil-N-metil-taurato de sodio.
C_{1}-C_{3}), por ejemplo óxido de dimetil-dodecilamina; óxidos de fosfinas terciarias de estructura RRRPO, donde un R es un grupo alquilo hidroxialquilo C_{8}-C_{22} (preferiblemente C_{8}-C_{18}) y los otros R son cada uno grupos alquilo o hidroxialquilo C_{1}-C_{5} (preferiblemente C_{1}-C_{3}) por ejemplo óxido de dimetil-dodecilfosfina; dialquil-sulfóxidos de estructura RRSO donde R es un grupo alquilo C_{10}-C_{18} y el otro es metilo o etilo, por ejemplo metiltetradecil-sulfóxido; alquilolamidas de ácidos grasos; condensados de óxido de alquileno de alquilolamidas de ácidos grasos y alquil-mercaptanos. Se prefieren en particular los alcoholes alifáticos etoxilados. También son muy adecuados los óxidos de amina porque se mezclan muy bien con electrolitos inorgánicos. Los agentes tensioactivos anfóteros adecuados son derivados de aminas secundarias y terciarias que contienen un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y un grupo alifático sustituido por un grupo aniónico que se solubiliza en agua, por ejemplo 3-dodecilamino-propionato de sodio, 3-dodecilaminopropano-sulfonato de sodio, y N-2-hidroxidodecil-N-metil-taurato de sodio.
Los agentes tensioactivos catiónicos adecuados
son sales de amonio cuaternario que tienen al menos un grupo
hidrocarburo C_{8}-C_{22}, por ejemplo bromuro o
cloruro de dodeciltrimetilamónio, bromuro o cloruro de
cetiltrimetilamónio, bromuro o cloruro de
didecil-dimetil-amónio. Muchas sales
de amonio cuaternario tienen propiedades antimicrobianas y su uso
en composiciones limpiadoras según la invención conduce a productos
que tienen propiedades desinfectantes. Se usan en composiciones
limpiadoras según la invención en una cantidad de
0-10%, preferiblemente 0,1-8%, más
preferiblemente 0,5-6%.
Los agentes tensioactivos bipolares adecuados son
derivados de compuestos alifáticos de fosfonio, sulfonio y amonio
cuaternario que tienen un grupo alifático
C_{8}-C_{18} y un grupo alifático sustituido por
un grupo aniónico que se solubiliza en agua, por ejemplo
3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)propano-1-sulfonato-betaína,
3-(dodecil-metil-sulfonio)-propano-1-sulfonato-betaína
y
3-(cetilmetil-fosfonio)-etano-sulfonato-betaína.
Ejemplos adicionales de agentes tensioactivos
adecuados se dan en los libros de texto bien conocidos "Surface
Active Agents", volumen I de Schwartz y Perry y "Surface Active
Agentes and Detergents", volumen II, de Schwartz, Perry y
Berch.
Los agentes tensioactivos que son estables al
almacenarlos en combinación con el compuesto peroxigenado pueden
estar combinados con el compuesto peroxigenado en la misma
composición parcial. Los agentes tensioactivos que no tienen esta
estabilidad formarán parte de la otra composición o composiciones
parciales. Por eso, los halogenuros de amonio cuaternario
preferiblemente no están combinados con el compuesto peroxigenado en
la misma composición parcial debido a la posible descomposición del
compuesto peroxigenado por parte del ión halogenuro. Esto se
mantiene en particular para bromuros y yoduros.
La composición parcial que contiene el compuesto
blanqueador peroxigenado, contiene preferiblemente también un agente
secuestrante para unir los iones metálicos, en particular iones de
metales de transición, que de otra forma podrían desestabilizar el
compuesto peroxigenado. Los agentes secuestrantes adecuados son, por
ejemplo tetraacetato de etilendiamina,
amino-polifosfonatos (tales como los de la gama
DEQUEST™). Se puede emplear también, opcionalmente, una amplia
variedad de sales y ácidos orgánicos polihidroxilados e inorgánicos.
Los agentes secuestrantes preferidos se seleccionan del ácido
dipicolínico, ácido etilendiaminotetraacético (AEDT) y sus sales,
ácido hidroxietiliden-difosfónico (Dequest 2010),
etilendiamintetra(ácidometilenfosfónico) (Dequest 2040),
dietilentriamino-penta(ácido metilenfosfónico)
(Dequest 2060). Estos agentes secuestrantes se usan generalmente en
una cantidad de 0,01-5%, preferiblemente
0,05-2%.
Los electrolitos, particularmente las sales
inorgánicas, son parte de muchos sistemas espesantes. Sales
adecuadas son carbonatos, sulfatos y halogenuros de metal alcalino.
Los halogenuros, especialmente bromuros y yoduros, se mantienen
preferiblemente separados de los compuestos peroxigenados, es decir
en diferentes composiciones parciales. Los electrolitos se usan en
una cantidad de 0-20%, preferiblemente
0-15%, más preferiblemente
0-10%.
Aparte de los agentes secuestrantes
particularmente adecuados para unirse a iones de metales de
transición, como se mencionó anteriormente, las composiciones
limpiadoras según la presente invención pueden contener también
normalmente un agente secuestrante adecuado para unirse a los iones
Ca. Este agente secuestrante puede estar contenido en alguna de las
composiciones parciales. Los agentes secuestrantes adecuados para
este fin son bien conocidos en la técnica e incluyen compuestos
tales como: tripolifosfato, pirofosfato y ortofosfato de metal
alcalino, sal de sodio del ácido nitrilotriacético, sal de sodio del
ácido metilglicina-diacético, citrato de
metalalcalino, malonato de carboximetilo, ácido
metil-glicina-diácetico,
carboximetiloxisuccinato, tartrato, mono- y
di-succinato de oxidisuccinato.
Como muchos compuestos peroxigenados son estables
al almacenarlos a un pH inferior al que desarrollan su máximo efecto
blanqueador, una composición parcial que no contiene el compuesto
peroxigenado contiene preferiblemente suficiente álcali para elevar
el pH de la composición final desde el nivel requerido para la
estabilidad en el almacenamiento al requerido para blanquear
eficazmente. Preferiblemente, el pH de la composición final será 9,0
o superior, más preferiblemente al menos 9,5, incluso más
preferiblemente al menos 10,5, muy preferiblemente al menos 11,0.
Los materiales alcalinos particularmente adecuados son hidróxidos y
carbonatos de metales alcalinos.
Las composiciones blanqueadoras finales son
líquidos acuosos y las composiciones parciales son todos,
preferiblemente también, líquidos acuosos, aunque algunos o todos
pueden contener adicionalmente un disolvente orgánico. Tales
disolventes orgánicos deben ser suficientemente estables con el
blanqueador peroxigenado para no interferir con el proceso limpiador
en la composición final. También, no todos los sistemas espesantes
espesarán lo suficiente en presencia de un disolvente orgánico y,
por lo tanto, tendrán que seleccionarse los sistemas espesantes
adecuados. Para la mayoría de los fines limpiadores, no se requerirá
la presencia de un disolvente orgánico.
Pueden estar presentes otros componentes
minoritarios en las composiciones limpiadoras según la invención
para mejorar sus propiedades limpiadoras o desinfectantes, tales
como compuestos antimicrobianamente activos distintos de las sales
de amonio cuaternario ya mencionadas anteriormente, o mejorar el
interés del consumidor. Ejemplos de los últimos son perfumes y
colorantes. Algunos componentes que son perfumes, tales como ciertos
aceites esenciales, son conocidos en la técnica por tener
propiedades también antimicrobianas y pueden, así, proporcionar una
doble actividad.
A efectos de la presente invención, se
considerará que un componente o una composición parcial va a ser
estable al almacenarlo si todavía tiene al menos el 50% de su
actividad o actividades iniciales después de 10 días de
almacenamiento a 20ºC. Dependiendo de los componentes en la
composición parcial tales actividades pueden comprender: actividad
tensioactiva, actividad espesante, actividad desinfectante,
contenido de oxígeno activo, actividad de los activadores del
blanqueo, etc. Para una estabilidad en el almacenamiento preferida,
la actividad o actividades deberán ser al menos del 50% después de
30 días de almacenamiento, más preferiblemente después de 60 días de
almacenamiento a 20ºC.
Todos los porcentajes expresados en la presente
memoria descriptiva son porcentajes en peso sobre la composición
final, a no ser que se indique otra cosa.
Ejemplos
I-XI
Las siguientes composiciones limpiadoras acuosas
se prepararon cada una constando de iguales cantidades de las
composiciones parciales a) y b). Todas las composiciones contienen
tosilato de
N-metil-3,4-dihidroisoquinolinio
como la imina cuaternaria. Se almacenaron todas en un recipiente de
doble cámara consistente en dos semirrecipientes separados,
mantenidos juntos mediante una camisa adhesiva que los rodea y por
un sistema de boquilla distribuidora, hecha de una pieza. Los
porcentajes de los ejemplos se dan en peso de la composición parcial
a la que pertenecen, siendo el resto agua desmineralizada. Por eso,
los porcentajes en la composición final tienen la mitad de estos
valores.
| Ia (pH 5,5, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S* (secuestrante) |
| 0,5% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 10,0% | Sulfato de sodio (electrolito/componente espesante) |
| Ib (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 2,0% | Imbentin 91-35* (agente no iónico C_{10}-5EO/ componente espesante) |
| 1,0% | Dobanol 1-3* (agente no iónico C_{10}-3EO/ componente espesante) |
| 4,0% | Bromuro de cetil-trimetilamónio (CTAB, agente catiónico/componente espesante) |
| 2,6% | Hidróxido de sodio (álcali) |
Composición final, pH > 11, viscosidad > 50
mPa\cdots
| IIa (pH 5,6, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S* (secuestrante) |
| 0,5% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 3,2% | Dobanol 1-3* (agente no iónico/componente espesante) |
| 3,2% | Imbentin 91-35* (agente no iónico/componente espesante) |
| 8,7% | Bisulfato de cetil-trimetilamonio (agente catiónico/componente espesante) |
| IIb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 5,50% | Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) |
| 2,6% | Hidróxido de sodio (álcali) |
Composición final, pH > 11, viscosidad > 50
mPa\cdots
| IIIa (pH 5,5, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S* (secuestrante) |
| 0,5% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 6,5% | Bisulfato de cetil-trimetilamónio (agente catiónico/componente espesante) |
| IIIb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 0,26% | Alquilsulfonato secundario (SAS 30*, agente aniónico/componente espesante) |
| 2,60% | Hidróxido de sodio (álcali) |
| 0,80% | Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) |
Composición final: pH > 11
| IVa (pH 5,2, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
| 0,5% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 12,8% | Sulfato de sodio (electrolito/componente espesante) |
| IVb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 3,00% | CTAB (agente catiónico/componente espesante) |
| 0,26% | SAS (agente aniónico/componente espesante) |
| 2,30% | Hidróxido de sodio (álcali) |
Composición final: pH 11,2, viscosidad 395
mPa\cdots
| Va (pH 5,2, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
| 0,5% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 4,9% | Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) |
| Vb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 3,20% | CTAB (agente catiónico/componente espesante) |
| 0,26% | Dodecilbencenosulfonato (agente aniónico/componente espesante) |
| 2,46% | Hidróxido de sodio (álcali) |
| 4,00% | Tripolifosfato de sodio (secuestrante) |
Composición final: pH 11,2, viscosidad 372
mPa\cdots
| VIa (pH 5,2, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,22% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,42% | Dequest 2060S (secuestrante) |
| 0,52% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 3,66% | Alquilsulfato primario (Empicol LX28* agente |
| aniónico/componente espesante) |
| VIb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 0,56% | Bromuro de dodeciltrimetilamónio (agente catiónico/componente espesante) |
| 3,06% | Hidróxido de sodio (álcali) |
| 2,28% | Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) |
Composición final: pH 11,0, viscosidad 160
mPa\cdots
| VIIa (pH 5,4, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,26% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,42% | Dequest 2060S (secuestrante) |
| 0,52% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 3,62% | Empicol LX28 (agente aniónico/componente espesante) |
| 0,64% | Bisulfato tetradeciltrimetilamónio (agente catiónico/componente espesante) |
| VIIb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 3,26% | Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) |
| 2,32% | Hidróxido de sodio (álcali) |
| 3,38% | Tripolifosfato de sodio (secuestrante) |
Composición final: pH 11,0, viscosidad 190
mPa\cdots
| VIIIa (pH 5,4, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
| 0,5% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 1,0% | Dodecilbencenosulfonato (agente aniónico/componente espesante) |
| VIIIb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 2,8 | Óxido alquildimetilamina (Empigen OB*) (agente no iónico/componente espesante) |
| 2,4 | Hidróxido de sodio (álcali) |
Composición final: pH 11,2, viscosidad 106
mPa\cdots
| IXa (pH 5,5, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
| 0,5% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 1,0% | Alquilsulfato primario (agente aniónico/componente espesante) |
| IXb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 2,8 | Empigen OB (agente no iónico/componente espesante) |
| 2,4 | Hidróxido de sodio (álcali) |
| 3,6 | Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) |
Composición final: pH 11,1, viscosidad 199
mPa\cdots
| Xa (pH 5,3, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
| 0,5% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 1,5% | Imbentin 91-35 (agente no iónico/componente espesante) |
| 1,5% | Dobanol 1-3 (agente no iónico/componente espesante) |
| 5,9% | Alquilsulfato primario (agente aniónico/componente espesante) |
| Xb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) |
| 2,5% | Hidróxido de sodio (álcali) |
Composición final: pH 11,1, viscosidad 70
mPa\cdots
\newpage
| XIa (pH 5,5, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
| 0,5% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 2,0% | Neodol 91-5* (agente no iónico C_{10}-5EO/dispersante polimérico) |
| 1,6% | Acusol 823* (látex de poliacrilato/agente espesante) |
| XIb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 3,4% | Hidróxido de sodio (álcali/componente espesante) |
Composición final: pH 11, viscosidad 55
mPa\cdots
Ejemplos
XII-XIV
Los siguientes ejemplos, en los que las
cantidades se dan como en los ejemplos I-XI, se
prepararon sin la adición de imina cuaternaria.
| XIIa (pH 5,5, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
| 1,0% | Dodecilbencenosulfonato (agente aniónico/ componente espesante) |
| XIIb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 2,8% | Empigen OB* (agente no iónico/componente espesante) |
| 2,4% | Hidróxido de sodio (álcali) |
Composición final: pH 11,2, viscosidad 130
mPa\cdots
| XIIIa (pH 5,5, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
| 3,0% | Dodecilbencenosulfonato (agente aniónico/ componente espesante) |
| XIIIb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 8,4% | Empigen OB* (agente no iónico/componente espesante) |
| 2,4% | Hidróxido de sodio (álcali) |
Composición final: pH 11,1, viscosidad 500
mPa\cdots
| XIVa (pH 5,5, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 4,0% | Peroxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
| 2,0% | Neodol 91-5 (agente no iónico/dispersante polimérico) |
| 2,0% | Acusol 823 (látex de poliacrilato/componente espesante) |
| XIVb (pH > 11, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 3,45% | Hidróxido de sodio (álcali/componente espesante) |
Composición final: pH 11,1, viscosidad 110
mPa\cdots
\newpage
Ejemplos
XV-XVIII
Estos ejemplos, en los que las cantidades se dan
como en los ejemplos I-XI, muestran activador del
blanqueo de imina cuaternaria y el compuesto peroxigenado en
diferentes composiciones parciales.
| XVa (pH 5,5, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 0,60% | Bromuro de dodecil-trimetilamonio (agente catiónico/componente espesante) |
| 0,26% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 4,50% | Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) |
| XVb (pH > 9,7, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 3,7% | Empicol LX 28 (agente aniónico/componente espesante) |
| 4,0% | Peróxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
Composición final: pH 9,5, viscosidad 100
mPa\cdots
| XVIa (pH 5,5, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 0,6% | Bromuro de dodecil-trimetilamónio (agente catiónico/componente espesante) |
| 2,0% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 5,1% | NaCl (electrolito/componente espesante) |
| XVIb (pH > 9,7, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 3,7% | Empicol LX28 (agente aniónico/componente espesante) |
| 4,0% | Peróxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
Composición final: pH 9,5, viscosidad 80
mPa\cdots
| XVIIa (pH 5,5, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 0,90% | Bromuro de dodecil-trimetilamónio (agente catiónico/componente espesante) |
| 0,26% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 4,50% | Cloruro de sodio (electrolito/componente espesante) |
| XVIIb (pH > 9,7, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 5,1% | Empicol LX28 (agente aniónico/componente espesante) |
| 4,0% | Peróxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
Composición final: pH 9,5, viscosidad 145
mPa\cdots
| XVIIIa (pH 5,5, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 0,90% | Bromuro de dodecil-trimetilamónio (agente catiónico/componente espesante) |
| 0,30% | Imina cuaternaria (activador del blanqueo) |
| 5,00% | NaCl (electrolito/componente espesante) |
| XVIIIb (pH > 9,7, viscosidad < 5 mPa\cdots) | |
| 5,1% | Empicol LX28 (agente aniónico/componente espesante) |
| 6,0% | Peróxido de hidrógeno (blanqueador) |
| 0,4% | Dequest 2060S (secuestrante) |
Composición final: pH 9,5, viscosidad 147
mPa\cdots
* Los siguientes términos usados anteriormente
son marcas comerciales:
| Dequest 2060S | Monsanto |
| Imbentin 91-35 | Dr W Kolb AG |
| Dobanol 1-3 | Shell Chemicals |
| Empigen OB | Albright \textamp Wilson |
| Empicol LX28 | Albright \textamp Wilson |
| Neodol 91-5 | Shell Chemicals |
| Acusol 823 | Rohm \textamp Haas |
| SAS 30 | Hoechst |
Claims (17)
1. Composiciones limpiadoras líquidas que constan
de al menos dos composiciones líquidas parciales que se mantiene
separadas una de otra en un único recipiente que comprende al menos
dos cámaras y un sistema de distribución sin rociado, al menos una
composición parcial que comprende un compuesto blanqueador
peroxigenado, caracterizado porque la composición limpiadora
comprende un sistema espesante multicomponente, cuyos componentes
están divididos en al menos dos composiciones parciales, de forma
que cada composición parcial tiene una viscosidad de 20 mPa\cdots
o inferior, mientras que durante la mezcla de las composiciones
parciales, la combinación de los componentes de sistema espesante
origina la composición final para espesar hasta una viscosidad de al
menos 50 mPa\cdots.
2. Composiciones limpiadoras según la
reivindicación 1, caracterizadas porque cada composición
parcial tiene un pH tal que los componentes de esa composición
parcial son estables en el almacenamiento, mientras que durante la
mezcla de las composiciones parciales, la composición final obtiene
un pH adecuado para la limpieza.
3. Composiciones limpiadoras según la
reivindicación 1, caracterizadas porque las cantidades de las
composiciones parciales son todas iguales.
4. Composiciones limpiadoras según la
reivindicación 1, caracterizadas porque constan de dos
composiciones parciales.
5. Composiciones limpiadoras según las
reivindicaciones 1-4, caracterizadas porque
el compuesto blanqueador peroxigenado se elige de un grupo
consistente en peróxido de hidrógeno, ácido peracético y sales de
monoperoxosulfato de metal alcalino o metal alcalinotérreo.
6. Composiciones limpiadoras según la
reivindicación 5, caracterizadas porque el compuesto
blanqueador peroxigenado es peróxido de hidrógeno.
7. Composición limpiadora según la reivindicación
6, caracterizada porque la composición parcial que contiene
peróxido de hidrógeno tiene pH 10 o inferior.
8. Composición limpiadora según las
reivindicaciones 1-7, caracterizada porque
al menos una de las composiciones parciales contiene un activador
del blanqueo.
9. Composiciones limpiadoras según la
reivindicación 8, caracterizadas porque el activador del
blanqueo es una sal de imina cuaternaria.
10. Composición limpiadora según las
reivindicaciones 8 ó 9, caracterizada porque el compuesto
blanqueador peroxigenado y el activador del blanqueo están
contenidos en la misma composición parcial.
11. Composición limpiadora según la
reivindicación 1, caracterizada porque al menos una de las
composiciones parciales contiene uno o más agentes tensioactivos
detergentes.
12. Composición limpiadora según la
reivindicación 11, caracterizada porque el agente
tensioactivo detergente es un componente del sistema espesante.
13. Composición limpiadora según las
reivindicaciones 11 ó 12, caracterizada porque al menos una
composición parcial contiene un agente tensioactivo catiónico.
14. Composiciones limpiadoras según la
reivindicación 1, en las que una de las composiciones parciales
contiene suficiente álcali para elevar el pH de la composición final
a 9 o más, después de la mezcla.
15. Un recipiente que comprende dos o más
cámaras, cada una de ellas provista de una abertura de salida para
distribuir el contenido de cada cámara, caracterizado porque
las cámaras mantienen las composiciones parciales por separado, las
cuales juntas forman una composición limpiadora líquida como se
describe en las reivindicaciones 1-14 y porque las
aberturas de salida, juntas, forman parte de un sistema distribuidor
sin rociado.
16. Un recipiente según la reivindicación 15,
caracterizado porque el número de cámaras que, cada una,
contiene una composición parcial, es dos.
17. Un recipiente según las reivindicaciones 15 ó
16, en el que las cámaras tienen volúmenes iguales.
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