PL192418B1 - Kompozycja bieląca - Google Patents

Kompozycja bieląca

Info

Publication number
PL192418B1
PL192418B1 PL336264A PL33626498A PL192418B1 PL 192418 B1 PL192418 B1 PL 192418B1 PL 336264 A PL336264 A PL 336264A PL 33626498 A PL33626498 A PL 33626498A PL 192418 B1 PL192418 B1 PL 192418B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hypochlorite
weight
oxygen transfer
product
composition according
Prior art date
Application number
PL336264A
Other languages
English (en)
Other versions
PL336264A1 (en
Inventor
Jayne Elisabeth Nation
Katherine Mary Thompson
David William Thornthwaite
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL336264A1 publication Critical patent/PL336264A1/xx
Publication of PL192418B1 publication Critical patent/PL192418B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395Bleaching agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/28Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395Bleaching agents
    • C11D3/3951Bleaching agents combined with specific additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395Bleaching agents
    • C11D3/3956Liquid compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

1. Kompozycja biel aca o warto sci pH 8-14, znamienna tym, ze zawiera 0,001 do 10% wa- gowych, liczone na produkt, srodka przenosz acego tlen wybranego spo sród czwartorz edowej soli iminiowej i sulfoniminy, oraz podchloryn w ilo sci 0,1 do 10% wagowych, liczone na produkt, albo jego zród lo. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedstawiony wynalazek dotyczy podchlorynowych kompozycji bielących.
W utrzymywaniu czystości gospodarstwa domowego, praniu tkanin i w wielu innych dziedzinach istnieje zapotrzebowanie na środki, które mogą „wybielać brzydkie materiały, tj. które mogą reagować z takimi materiał ami i je odbarwiać . Jednym z najpowszechniejszych tego typu skł adników takich środków bielących jest podchloryn sodowy, szeroko stosowany w kompozycjach czyszczących do odbarwiania plam, pomagający w czyszczeniu przez reakcję z zabrudzeniami oraz niszczący mikroorganizmy.
Podchloryn sodowy jest silnym środkiem utleniającym, który może odbarwiać wielką ilość zabarwionych związków znajdujących się w zabrudzeniach, który jednak ma znaczące ograniczenia jeśli stosuje się go do wybielania pewnych tłustych i spieczonych zanieczyszczeń. Istnieje zapotrzebowanie na dostarczenie kompozycji bielących, które mogą atakować takie zabrudzenia. Istnieje również zapotrzebowanie na zmniejszenie stosowania podchlorynu.
Znane jest stosowanie środków przenoszących tlen, takich jak czwartorzędowe związki iminiowe („imine quat) do wywoływania bielącego działania związków nadtlenowych. W kontekście niniejszego wynalazku, środek przenoszący tlen jest specyfikiem, który reaguje ze związkiem nadtlenowym takim jak nadtlenek wodoru, wytwarzając utleniający specyfik bielący, który następnie reaguje z podłożem regenerując środek przenoszący tlen. Do takich środków przenoszących tlen należą sole N-metylo-3,4-dihydroizochinoliniowe.
W publikacji patentowej US-5360569 ujawniono, że cząsteczki czwartorzędowych związków iminiowych mogą być stosowane do wywoływania aktywności bielących kompozycji TAED/nadboran. Uważa się, że takie układy działają przez generowanie in situ kwasu nadoctowego. Uważa się, że taki organiczny nadtlenek reaguje z cząsteczką czwartorzędowego związku iminiowego, podnosząc aktywność bielącą.
W publikacji patentowej US-5360568 ujawniono, że cząsteczki czwartorzędowych związków iminiowych mogą być stosowane do aktywowania mononadsiarczanu (nieorganicznego związku nadtlenowego) i peroksy-adypilo-ftalimidu (PAP) (organicznego nadkwasu).
Obecnie stwierdziliśmy, że czwartorzędowe związki iminiowe mogą znacząco zwiększać skuteczność bielącą podchlorynu.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja bieląca o wartości pH 8-14, charakteryzująca się tym, że zawiera 0,001 do 10% wagowych, liczone na produkt, środka przenoszącego tlen wybranego spośród czwartorzędowej soli iminiowej i sulfoniminy, oraz podchloryn w ilości 0,1 do 10% wagowych, liczone na produkt, albo jego źródło.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku podchloryn występuje w ilości 1-10% wagowych, liczone na produkt.
Korzystnie stosunek wagowy podchlorynu do środka przenoszącego tlen mieści się w zakresie 5:1 do 20:1.
W kompozycji według wynalazku korzystnie środkiem przenoszącym tlen jest związek zawierający jony o wzorze ogólnym:
(R1)(R2)C = N+(R3)(R4) gdzie R1 i R4 znajdują się w relacji cis i są podstawionymi lub niepodstawionymi ugrupowaniami, wybranymi z grupy składającej się z wodoru, rodników fenylowych, arylowych, pierścieni heterocyklicznych, rodników alkilowych i cykloalkilowych;
R2 jest podstawionym lub niepodstawionym ugrupowaniem wybranym z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, grupy nitrowej, chlorowca, grup: cyjanowej, alkoksylowych, ketonowej, kwasu karboksylowego i grup karboalkoksylowych; a
R3 jest podstawioną lub niepodstawioną resztą wybraną z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, nitrowej, chlorowca i grupy cyjanowej.
W tym przypadku szczególnie korzystnym ś rodkiem przenoszą cym tlen jest podstawiona lub nie podstawiona sól izochinoliniowa.
Korzystnie kompozycja według wynalazku ma wartość pH 9-12, jest wodną cieczą i zawiera:
a) podchloryn w ilości 0,1-10% wagowych, liczone na produkt;
PL 192 418 B1
b) 0,001-10% wagowych, liczone na produkt, soli izochinoliniowej;
c) 0,01 do 30% wagowych, liczone na produkt, co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, i
d) ewentualnie mniejszościowe składniki wybrane z grupy składającej się z rozpuszczalników i środków zapachowych.
Takie kompozycje mają zastosowanie w sposobie bielenia zaplamionej powierzchni, który obejmuje etap traktowania powierzchni kompozycją bielącą o wartości pH 8-14, która to kompozycja bieląca zawiera środek przenoszący tlen i podchloryn lub jego źródło.
Takie kompozycje mogą występować w postaci układu dostarczania, zawierającego pierwszy zbiornik na ciecz i drugi zbiornik na ciecz, i środki do wydzielania co najmniej części zawartości z każdego zbiornika do wspólnego punktu, przy czym pierwszy z tych zbiorników zawiera podchloryn lub jego źródło, a drugi zawiera środek przenoszący tlen.
Jak podano wyżej, podchloryn lub co najmniej jego źródło, które korzystnie może mieć postać tak zwanego środka uwalniającego chlor, jest podstawowym składnikiem kompozycji według wynalazku. Ponieważ podchloryn jest substancją reaktywną, będzie to stanowiło pewne ograniczenie dla innych składników, jakie mogą być obecne, co opisano poniżej bardziej dokładnie.
Podchloryn stanowi 0,1-10% wagowych produktu, bardziej korzystnie 1-5% wagowych produktu. W typowych wykonaniach wynalazku stosunek wagowy podchlorynu do środka przenoszącego tlen mieści się w zakresie 5:1 do 20:1.
Nie jest konieczne stosowanie podchlorynu jako takiego, ponieważ dostępnych jest wiele związków, które reagują z wodą uwalniając podchloryn. Do odpowiednich, rozpuszczalnych w wodzie środków uwalniających chlor, przydatnych w wynalazku należą chlorowane cyjanurany, ftalimidy, p-tolueno-sulfonamidy, azydo-dikarbonamidy, hydantoiny, glikolouracyle, aminy i melaminy. Szczególnie korzystnym środkiem uwalniającym chlor do stosowania w kostkach toaletowych jest dichlorocyjanuran sodowy (NaDCCA). Jeśli stosuje się środek uwalniający chlor, to środek uwalniający chlor zazwyczaj występuje w ilości 10-30% wagowych, a najkorzystniej w ilości około 25%. Oxidan DCN/WSG™ z firmy Sigma uznaje się za odpowiedni środek bielący.
Do środków przenoszących tlen stosowanych w wynalazku należą, ale nie ograniczająco, czwartorzędowe związki iminiowe, sole N-metylo-3,4-dihydroizochinoliniowe. W przypadku stosowania tych soli, do odpowiednich przeciwjonów należą chlorowce, siarczany, metylosiarczany, sulfoniany, p-tolueno-sulfoniany i fosforany. Korzystne są środki przenoszące tlen, które zawierają atom czwartorzędowego azotu. Alternatywnie środkiem przenoszącym tlen może być sulfonoimina.
Rozległą klasę środków przenoszących tlen, odpowiednich do stosowania w wynalazku, stanowią związki zawierające czwartorzędowe jony o ogólnej budowie:
(R1)(R2)C = N+(R3)(R4) gdzie R1 i R4 znajdują się w relacji cis i są podstawionymi lub niepodstawionymi ugrupowaniami, wybranymi z grupy składającej się z wodoru, rodników fenylowych, arylowych, pierścieni heterocyklicznych, rodników alkilowych i cykloalkilowych;
R2 jest podstawioną lub nie podstawionym ugrupowaniem, wybranym z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, grupy nitrowej, atomów chlorowca, grup: cyjanowej, alkoksylowych, ketonowej, kwasu karboksylowego i grup karboalkoksylowych;
R3 jest podstawionym lub niepodstawionym ugrupowaniem wybranym z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, grupy nitrowej, atomów chlorowca i grupy cyjanowej.
Korzystnie R1 razem z R2 i odpowiednio R3 razem z R2 tworzą razem resztę wybraną z grupy składającej się z cykloalkilowych, policyklicznych, heterocyklicznych i aromatycznych układów pierścieniowych.
Pierścienie heterocykliczne według tego opisu obejmują rodniki typu cykloalifatycznego i cykloaromatycznego, zawierające w układzie pierścienia atomy tlenu, siarki i/lub azotu. Reprezentatywne heterocykle azotowe obejmują pirydynę, pirol, imidazol, triazol, tetrazol, morfolinę, pirolidon, piperydynę i piperazynę. Odpowiednie heterocykle tlenowe obejmują furan, tetrahydrofuran i dioksan. Heterocykle siarkowe mogą obejmować tiofen i tetrahydrotiofen.
Termin „podstawiony w odniesieniu do R1, R2, R3 i R4 obejmuje podstawnik taki jak grupa nitrowa, atom chlorowca, grupa cyjanowa, alkil C1-C20 grupa aminowa, aminoalkilowa, tioalkilowa, sulfo4
PL 192 418 B1 alkilowa, karboksyestrowa, hydroksylowa, alkoksylowa C1-C20 polialkoksylowa lub czwartorzędowa dilub trialkilo C1-C40-amoniowa.
Korzystnymi środkami przenoszącymi tlen są czwartorzędowe sole iminiowe, zwłaszcza opisane w opisie patentowym US-5360568 (Madison and Coope), bardziej dokładnie podstawione lub niepodstawione czwartorzędowe sole izochinoliniowe, korzystnie sole 3,4-dihydro-izochinoliniowe, a bardziej korzystnie sole N-metylo-3,4-dihydro-izochinoliniowe. Tozylan N-metylo-3,4-dihydro-6,7-dimetoksy-izochinoliniowy daje przewagę działania w stosunku do obserwowanej dla podchlorynu. Szczególnie korzystnym środkiem przenoszącym tlen jest p-tolueno-sulfonian N-metylo-3,4-dihydro-izochinoliniowy.
Korzystne kompozycje według wynalazku zawierają ponadto jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych. Środki powierzchniowo czynne mogą być niejonowe, anionowe, kationowe, amfoteryczne lub obojniaczojonowe, pod warunkiem, że one same i ich odpowiednie przeciwjony zasadniczo nie reagują ze środkiem przenoszącym tlen lub z podchlorynem.
Odpowiednimi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są alkoksylowane alkanole. Najogólniej można je opisać jako związki wytworzone przez kondensację grup alkilenowo-tlenowych, które z natury są hydrofilowe, z organicznym związkiem hydrofobowym, który z natury może być alifatyczny lub alkiloaromatyczny. Długość rodnika hydrofilowego lub polioksyalkilenowego, który jest kondensowany z jakąkolwiek grupą hydrofobową, może być łatwo korygowana tak, aby uzyskać rozpuszczalny w wodzie związek, mający pożądany stopień równowagi pomiędzy elementami hydrofobowymi i hydrofilowymi.
Przykłady obejmują produkt kondensacji alifatycznego alkoholu, mającego od 8 do 22 atomów węgla o łańcuchu zarówno prostym jak i rozgałęzionym, z tlenkiem etylenu, taki jak kondensat oleju kokosowego z tlenkiem etylenu, mający od 3 do 10 moli tlenku etylenu na mol alkoholu kokosowego, kondensaty alkilofenoli, których grupa alkilowa zawiera od 6 do 12 atomów węgla z 3 do 10 molami tlenku etylenu na mol alkilofenolu.
Korzystnymi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi w postaci alkoksylowanego alkoholu są etoksylowane alkohole mające łańcuch o długości C9-C11, a wartość EO co najmniej 3, ale mniejszą niż 10. Do szczególnie korzystnych niejonowych środków powierzchniowo czynnych należą produkty kondensacji alkoholi C10 z 3-8 molami tlenku etylenu. Korzystne etoksylowane alkohole mają wyliczoną wartość HLB 10-16. Przykładem odpowiedniego środka powierzchniowo czynnego jest „IMBENTIN 91-35 OFA (znak handlowy Kolb AG)alkohol C9-11 etoksylowany pięcioma molami.
Do alternatywnych środków powierzchniowo czynnych należą tlenki amin, aminy i/lub ich etoksylaty. Szczególnie korzystne są tlenki amin o długości łańcucha węglowego C8-C14.
W celu uzyskania odpowiedniego zagęszczenia kompozycji moż na dobrać kombinację środków powierzchniowo czynnych. Do zagęszczania znane są kombinacje tlenków amin i anionowych środków powierzchniowo czynnych, obejmujące kwasy tłuszczowe (mydła) i anionowe hydrotropy.
Jeśli jest obecny, to ilość niejonowego aktywnego detergentu stosowana w kompozycji według wynalazku na ogół wynosi od 0,01 do 30% wagowych, korzystnie od 0,1 do 20% wagowych, a najkorzystniej od 3 do 10% wagowych w produktach, które nie są koncentratami. W produktach będących koncentratami niejonowe środki powierzchniowo czynne będą obecne w ilości 10-20% wagowych, a w produktach rozcieńczonych odpowiednich do natryskiwania niejonowy środek powierzchniowo czynny będzie występował w ilości 0,1-5% wagowych.
Jak podano wyżej, wartość pH kompozycji według wynalazku mieści się w granicach 8-14. Wartość pH kompozycji korzystnie wynosi 9-12, bardziej korzystnie 10-11. Stwierdziliśmy, że przy tych wyższych wartościach pH kompozycja łatwo wnika w głąb zabrudzeń.
Do składników mniejszościowych występujących w kompozycji według wynalazku należą składniki zazwyczaj obecne w kompozycjach bielących i/lub czyszczących.
Do kompozycji, które zawierają podchloryn, celowe jest wprowadzanie środków kompleksujących jon metalu aby zapobiec rozkładowi podchlorynu przez jakiekolwiek jony metali, które mogą być obecne jako zanieczyszczenia lub te, które zostały wprowadzone podczas procesu. Dlatego składniki te powinny być wybrane w taki sposób, aby w zasadzie nie reagowały ze środkiem przenoszącym tlen lub z podchlorynem.
Kompozycje czyszczące i/lub dezynfekujące według wynalazku korzystnie ponadto powinny zawierać co najmniej 1% rozpuszczalnika o wzorze R1-O-(EO)m-(PO)n-R2, w którym R1 i R2 każdy niezależnie oznacza alkil C2-6 lub H, ale nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru, m i n każdy niezależnie wynosi 0-5. Bardziej korzystnie rozpuszczalnik dobiera się z grupy składającej się z monoeteru n-butylowego glikolu di-etylenowego, monoeteru n-butylowego glikolu mono-etylenowego, eteru
PL 192 418 B1 n-butylowego glikolu propylenowego, izopropanolu, etanolu, butanolu i ich mieszanin. Typowo zawartość rozpuszczalnika w kompozycjach czyszczących i dezynfekujących wynosi 1-10%, przy szczególnie korzystnym stosunku rozpuszczalnik: niejonowy środek powierzchniowo czynny 1:3 do 3:1.
W przypadku gdy kompozycje wedł ug wynalazku są cieczami, mogą być one rzadkie jak woda lub zagęszczone. Zagęszczane kompozycje są korzystne, ponieważ przywierają do pochyłych powierzchni i szczególnie nadają się jako toaletowe środki czyszczące. Lekkie zagęszczenie kompozycji jest pożądane do zastosowań, w których kompozycja jest natryskiwana, tak aby zmniejszyć rozpiętość w jakiej są wytwarzane małe kropelki, które w innym przypadku mogłyby wywoływać u użytkownika podrażnienia dróg oddechowych. Do odpowiednich środków zagęszczających należą wspomniane wyżej tlenki amin i mydła oraz układy oparte na niejonowych środkach powierzchniowo czynnych.
Kompozycje według wynalazku, poza wymienionymi już składnikami, mogą również zawierać różne inne składniki ewentualne, takie jak środki koloryzujące, rozjaśniacze optyczne, środki zawieszające zabrudzenia, środki ograniczające żelowanie, stabilizatory zamarzania-tajania, środki zapachowe i opalizujące.
Szczególnie korzystne kompozycje według wynalazku stanowią kompozycje bielące mające wartość pH 9-12, które to kompozycje są cieczami wodnymi i zawierają:
a) podchloryn w ilości 0,1-10% wagowych, liczone na produkt;
b) 0,001-10% wagowych, liczone na produkt, soli izochinoliniowej;
c) 0,01 do 30% wagowych, liczone na produkt, co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, i
d) ewentualnie mniejszościowe składniki wybrane z grupy składającej się z rozpuszczalników i środków zapachowych.
Produkty według wynalazku na ogół są cieczami, korzystnie wodnymi. Również mogą być brane pod uwagę inne postacie produktu, obejmujące pasty i substancje stałe. W miarę potrzeby postać produktu w większości determinowana jest przez końcowe stosowanie, a w konsekwencji na ogół ciecze są odpowiednie do stosowania jako środki do czyszczenia twardych powierzchni, zwłaszcza środki do czyszczenia i/łub dezynfekowania twardych powierzchni w przemyśle, instytucjach i gospodarstwach domowych, w tym powierzchni metalowych, z materiałów plastykowych lub innych polimerów, ceramicznych i szklanych.
Bierze się pod uwagę, że sposób z wykorzystaniem kompozycji według wynalazku może być stosowany do czyszczenia powierzchni występujących w wytwarzaniu żywności i napojów (na przykład, powierzchnie produkcyjne, układy transportujące i narzędzia) lub inne powierzchnie przemysłowe, w instytucjach lub w gospodarstwie domowym, takie jak sanitariaty, w przemyśle, w zastosowaniach do zaopatrywania w płyny w gospodarstwie domowym i w przemyśle, do dezynfekcji medycznych, chirurgicznych lub dentystycznych aparatów, wyposażenia, urządzeń pomocniczych i zasilających, cewników, soczewek kontaktowych, odzieży i instrumentów chirurgicznych, w zastosowaniach ogrodniczych, na przykład do sterylizacji powierzchni w szklarniach, do miękkich powierzchni, obejmujących tkaniny (w tym odzież, wycieraczki i ubrania), materiały nieożywione pochodzenia biologicznego (takie jak drewno). Stałe postacie produktu są odpowiednie do stosowania w toaletach i pisuarach jako kostki toaletowe obrzeżowe lub do wkładania do spłuczek, i innych zastosowaniach, gdzie wymagane jest powolne lub ograniczone uwalnianie składników.
Stosowanie kompozycji według wynalazku w wieloprzedziałowych opakowaniach jest korzystne jeśli środkiem przenoszącym tlen jest czwartorzędowy związek iminiowy, ponieważ podchloryn i czwartorzędowy związek iminiowy nie są wobec siebie trwałe i nie nadają się do długotrwałego przechowywania. W konsekwencji korzystne jest dostarczanie tych materiałów z układu dwuprzedziałowego z mieszaniem podczas nanoszenia na powierzchnię lub krótko przed tym. Mieszanie rozdzielonych składników wytwarza opisaną wyżej kompozycję według wynalazku.
W typowej korzystnej odmianie uk ład podchloryn/czwartorzędowy związek iminiowy może być dostarczany z takiego dwu-przedziałowego opakowania do natryskiwania, przez oddzielenie składników jak poniżej:
Roztwór A: podchloryn sodu (2% wagowych/wagowych), wartość pH skorygowana do 11,0.
Roztwór B: czwartorzędowy związek iminiowy (2% wagowych/wagowych), wartość pH skorygowana do zakresu 5,0-6,0.
Roztwory A i B są trwałe w ciągu > niż 2 tygodni i przy dozowaniu z odpowiedniego opakowania w równych ilościach wytwarzają roztwór podchloryn/czwartorzędowy związek iminiowy o wartoś ci
PL 192 418 B1 pH 10,5. Skuteczność bieląca tego roztworu przy ocenie na modelowej plamie kurkumina/olej jest taka sama jaką daje świeżo sporządzona jednonaczyniowa mieszanina reakcyjna („one-pot).
Dokładna ilość alkalii niezbędna do osiągnięcia końcowej, pożądanej wartości pH przy mieszaniu będzie się zmieniać zależnie od początkowej alkaliczności roztworu podchlorynu sodu. Korzystne jest dodawanie odpowiednich ilości środków powierzchniowo czynnych, zapachowych itp. do roztworów typu B, a nie do roztworów typu A. Ilości tych składników będą się zmieniać zależnie od stosunku mieszania roztworów, tak aby osiągnąć korzystną ilość składników w opisanym wyżej produkcie końcowym.
Przedstawiony wynalazek dla lepszego zrozumienia jest dalej opisany w odniesieniu do ilustrujących i nieograniczających przykładów i porównań.
P r z y k ł a d 1
Poniższe przykłady przeprowadzono z użyciem modelowych zabrudzeń kuchennych i opisanej niżej procedury plamienia. Zabrudzenia wybrano tak, aby mieć do czynienia z plamami opornymi, które byłyby trudne do bielenia z powodu ich hydrofobowego i spieczonego charakteru.
Z białego arkusza materiału Formica™ wycięto płaskie płytki o wymiarach około 10x10 cm (4x4) a ich powierzchnie starannie oczyszczono stosując dostępny w handlu ścierny środek czyszczący „Jif™. Po spłukaniu demineralizowaną wodą płytki pozostawiono do wysuszenia w temperaturze pokojowej.
Zabrudzenie kurkumina/olej wytwarza się przez zmieszanie 19 g oleju roślinnego i 180 g etanolu, dodając następnie 1 g czystej kurkuminy (pigment występujący w proszku curry). Po starannym wymieszaniu, powstały roztwór natryskuje się na płytki stosując dwie różne metody dające dwie różne charakterystyki zabrudzeń. W pierwszej metodzie stosuje się pistolet natryskowy, zasilany ze zbiornika powietrza w taki sposób aby uzyskać równomierne pokrycie powierzchni. W drugiej metodzie zastosowano sprężarkę zasilającą pistolet natryskowy aby uzyskać większe naniesienie zabrudzenia niż w pierwszym przypadku.
Po każdej metodzie plamienia płytki pozostawiono do wysuszenia w ciągu 10 minut, podczas których odparowywał etanol, pozostawiając jasnożółtą, lekko lepką, oleistą plamę, której nie można usunąć przez wycieranie lub płukanie wodą. Kurkumina jest podatna na fotoutlenianie, a zabrudzone płytki nie mogą być przechowywane przez okres dłuższy niż 2 godziny przed użyciem.
W opisanych przykładach ś rodkiem przenoszącym tlen był p-tolueno-sulfonian N-metylo-3,4-dihydro-izochinoliniowy. Wytwarzanie tego materiału opisane jest w publikacjach patentowych US-5360569 i US-5360568, które stanowią odnośniki literaturowe. Materiał ten określa się niżej jako „Imine Quat.
Doświadczenia prowadzono w temperaturze pokojowej. Pierścień szklany o średnicy 50 mm i wysokoś ci 15 mm umieszczano na środku splamionej płytki, i do wnę trza pierścienia pipetą wkraplano 5 cm3 wodnego roztworu bielącego lub roztworu środka powierzchniowo czynnego. Roztwory pozostawiano w kontakcie z zabrudzoną powierzchnią płytki na 30 sekund, po czym usuwano szklany pierścień i zlewano roztwór. Płytkę natychmiast spłukiwano deminaralizowaną wodą przez kolejne 30 sekund po czym pozostawiano do wyschnięcia. Każdy roztwór stosowano do dwóch płytek.
Stopień usunięcia zabrudzenia oceniał wizualnie zespół co najmniej 15 osób, stosując standardową skalę. Płytki oceniano według liczbowej skali w zakresie od 0 do 5, gdzie 0 oznacza brak widocznego usuwania zabrudzenia, a 5 oznacza całkowite usunięcie. Co najmniej dwie zabrudzone płytki poddano działaniu każdego roztworu bielącego i wyliczono średni wynik dla każdego układu przez uśrednienie wyników dla dwóch płytek.
Wyniki z metody nanoszenia zabrudzenia pistoletem przedstawiono niżej w tabeli 1. Z wyników przedstawionych w tabeli 1 widać, że uzyskano znaczącą poprawę jeśli chodzi o bielenie w obecności czwartorzędowego związku iminiowego.
Porównując wyniki z konwencjonalnymi układami czyszczącymi/bielącymi, widoczne jest, że stosowanie środka przenoszącego tlen wraz z podchlorynem zapewnia wyniki, które są o wiele lepsze w porównaniu z samym podchlorynem.
PL 192 418 B1
T a b e l a 1
Doświadczenia z kurkuminą-olejem Zwiększenie bielenia podchlorynu sodu przez Imine Quat (czas kontaktu 30 sekund, pH 10,5, nanoszenie pistoletem natryskowym)
Układ Średni wynik*
a) 1,0% podchloryn sodu bez Imine Quat 1,1 ± 0,5
b) 1,0% podchloryn sodu + 0,3% Imine Quat 3,5 ± 0,5
c) 1,0% podchloryn sodu + 0,5% Imine Quat 4,1 ± 0,3
d) 1,0% podchloryn sodu + 1,0% Imine Quat 2,7 ± 0,5
*Wyniki podano z granicą ufności 95%.
Wyniki dla metody nanoszenia zabrudzeń przy pomocy sprężarki podano niżej w tabeli 2. Z wyników przedstawionych w tabeli 2 widać, że uzyskano znaczącą poprawę, jeśli chodzi o bielenie w obecnoś ci czwartorzę dowego zwią zku iminiowego.
Porównując wyniki z konwencjonalnymi układami czyszczącymi/bielącymi, widoczne jest, że stosowanie środka przenoszącego tlen wraz z podchlorynem zapewnia wyniki, które są o wiele lepsze w porównaniu z samym podchlorynem.
T a b e l a 2
Doświadczenia z kurkuminą-olejem Zwiększenie bielenia podchlorynem sodu przez Imine Quat (czas kontaktu 30 sekund, pH 10,5, nanoszenie przy pomocy sprężarki).
Układ Średni wynik*
a) 1,0% podchloryn sodu bez Imine Quat 1,0 ± 0,3
b) 1,0% podchloryn sodu + 0,1% Imine Quat 1,9 ± 0,3
c) 1,0% podchloryn sodu + 0,5% Imine Quat 1,2 ± 0,3
d) 1,0% podchloryn sodu + 1,0% Imine Ouat 3,7 ± 0,3
*Wyniki podano z granicą ufności 95%.
P r z y k ł a d 2
Metoda wytwarzania zabrudzeń taka jak opisano wyżej z tą różnicą, że zabrudzenie natryskiwano na powierzchnię Decamel z użyciem sprężarki powietrza. Układy oceniano pod względem usuwania plam tak jak opisano wyżej.
Wartość pH wszystkich roztworów bielących korygowano do 10,5 i pozostawiano w kontakcie z zabrudzoną powierzchnią na okres 30 sekund. Pochodne Imine Quat badano w iloś ciach odpowiadających takiemu samemu molowemu stężeniu jak Imine Quat (0,0315 mola na dm3). Wyniki podano niżej w tabeli 3.
T a b e l a 3
Układ bielący Wynik*
Podchloryn sodu (1% wagowo/wagowo) 0,7 ± 0,2
Podchloryn sodu (1% wagowo/wagowo) i 1,0% wag. tozylanu Imine Quat 3,1 ± 0,2
Podchloryn sodu (1% wagowo/wagowo) i 1,04% wagowo/wagowo tozylanu 1-metylo-lmine Quat 1,1 ± 0,2
Podchloryn sodu (1% wagowo/wagowo) i 1,19% wagowo/wagowo tozylanu 6,7-dimetoksy-lmine Quat 1,9 ± 0,2
*Średni wynik z granicą ufności ± 95%
P r z y k ł a d 3
Ponieważ podchloryn sodu i Imine Quat są wzajemnie nietrwałe przy dłuższym przechowywaniu, korzystne jest, aby były dostarczane z dwu-przedziałowego układu z mieszaniem następującym podczas nanoszenia produktu na powierzchnię.
PL 192 418 B1
Układ podchloryn sodu (1% wagowo/wagowo)/Imine Quat (1% wagowo/wagowo) dostarczany był z dwu-przedziałowego opakowania do natryskiwania, składniki były rozdzielone następująco:
Roztwór A: podchloryn sodu (2% wagowych), wartość pH skorygowana do 11,0;
Roztwór B: Imine Quat (2% wagowych), wartość pH skorygowana do zakresu 5,0-6,0. Stwierdzono, że roztwory (A i B) są trwałe w okresie > 2 tygodni i dozowane z odpowiedniego opakowania tworzą roztwór podchloryn/Imine Quat o wartości pH 10,5. Skuteczność bielenia takiego roztworu przy ocenie w modelu zabrudzenia kurkumina/olej jest taka sama, jaką wytwarza świeżo sporządzona w jednym naczyniu („one-pot) mieszanina reakcyjna.

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja bieląca o wartości pH 8-14, znamienna tym, że zawiera 0,001 do 10% wagowych, liczone na produkt, środka przenoszącego tlen wybranego spośród czwartorzędowej soli iminiowej i sulfoniminy, oraz podchloryn w ilości 0,1 do 10% wagowych, liczone na produkt, albo jego źródło.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że pod chloryn występuje w ilości 1-10% wagowych, liczone na produkt.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy podchlorynu do środka przenoszącego tlen mieści się w zakresie 5:1 do 20:1.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środkiem przenoszącym tlen jest związek zawierający jony o wzorze ogólnym:
    (R1)(R2)C = N+(R3)(R4) gdzie R1 i R4 znajdują się w relacji cis i są podstawionymi lub niepodstawionymi ugrupowaniami, wybranymi z grupy składającej się z wodoru, rodników fenylowych, arylowych, pierścieni heterocyklicznych, rodników alkilowych i cykloalkilowych;
    R2 jest podstawionym lub niepodstawionym ugrupowaniem wybranym z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, grupy nitrowej, chlorowca, grup: cyjanowej, alkoksylowych, ketonowej, kwasu karboksylowego i grup karboalkoksylowych; a
    R3 jest podstawioną lub niepodstawioną resztą wybraną z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, nitrowej, chlorowca i grupy cyjanowej.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że środkiem przenoszącym tlen jest podstawiona lub nie podstawiona sól izochinoliniowa.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma wartość pH 9-12, i jest wodną cieczą i zawiera:
    a) podchloryn w ilości 0,1-10% wagowych, liczone na produkt;
    b) 0,001-10% wagowych, liczone na produkt, soli izochinoliniowej;
    c) 0,01 do 30% wagowych, liczone na produkt, co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, i
    d) ewentualnie mniejszościowe składniki wybrane z grupy składającej się z rozpuszczalników i środków zapachowych.
PL336264A 1997-04-16 1998-03-23 Kompozycja bieląca PL192418B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9707719.2A GB9707719D0 (en) 1997-04-16 1997-04-16 Improvements relating to bleaching compositions comprising hypochlorite
PCT/EP1998/001897 WO1998046718A1 (en) 1997-04-16 1998-03-23 Hypochlorite bleaching compositions and delivery systems therefor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL336264A1 PL336264A1 (en) 2000-06-19
PL192418B1 true PL192418B1 (pl) 2006-10-31

Family

ID=10810893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL336264A PL192418B1 (pl) 1997-04-16 1998-03-23 Kompozycja bieląca

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6042744A (pl)
EP (1) EP0975730B1 (pl)
JP (1) JP4302191B2 (pl)
KR (1) KR20010006407A (pl)
CN (1) CN1252834A (pl)
AR (1) AR012406A1 (pl)
AU (1) AU734077B2 (pl)
BR (1) BR9808568A (pl)
CA (1) CA2286731C (pl)
DE (1) DE69808069T2 (pl)
ES (1) ES2183363T3 (pl)
GB (1) GB9707719D0 (pl)
HU (1) HUP0001681A3 (pl)
IN (1) IN190055B (pl)
MY (1) MY120735A (pl)
PL (1) PL192418B1 (pl)
TR (1) TR199902395T2 (pl)
WO (1) WO1998046718A1 (pl)
ZA (1) ZA982061B (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9803631A (pt) * 1998-05-27 2000-02-22 Lazaro Sebastiao Roberto Processo de preparação de agente biocatalisante; agente biocatalisante assim obtido; processo para preparação de fertilizante ornanomineral a partir de uma ampla série de resìduos orgânicos; fertilizante organomineral obtido; composição fertilizante organomineral; processo de aplicação da ciomposição fertilizante organomineral a saber do fertilizante organomineral na agricultura.
BR9913943A (pt) * 1998-09-25 2001-06-12 Unilever Nv Composição oral com um efeito melhorado de branqueamento dos dentes, e, uso dos compostos de peróxi juntos com os sais quaternários de imina
US20050282722A1 (en) * 2004-06-16 2005-12-22 Mcreynolds Kent B Two part cleaning composition
CA2635927A1 (en) * 2006-01-23 2007-08-02 The Procter And Gamble Company A composition comprising a lipase and a bleach catalyst
JP2009523904A (ja) 2006-01-23 2009-06-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー リパーゼと漂白剤触媒を含む組成物
ATE465230T1 (de) * 2006-01-23 2010-05-15 Procter & Gamble Zusammensetzung enthaltend vorgeformte persäure und einen bleichmittelkatalysator
IN2014DN03452A (pl) 2006-07-07 2015-07-10 Procter & Gamble
DE102007047688A1 (de) 2007-10-04 2009-04-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Aufhellmittel mit kationischen 3,4-Dihydroisochinoliniumderivaten und Wasserstoffperoxid
CN106426667B (zh) * 2016-11-18 2018-11-09 青岛双星橡塑机械有限公司 自动换模装置
PL3551741T3 (pl) * 2016-12-09 2022-06-06 Unilever Ip Holdings B.V. Układ odkażający
KR101877168B1 (ko) * 2017-03-28 2018-07-10 김현서 부착형 오염물 제거제

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3607161A (en) * 1968-04-03 1971-09-21 Colgate Palmolive Co Quick-drying scouring composition
US3990983A (en) * 1973-12-03 1976-11-09 Lever Brothers Company Builder compositions
US4249274A (en) * 1979-12-03 1981-02-10 The Procter & Gamble Company Apparatus for sanitizing toilets
US4606775A (en) * 1984-04-05 1986-08-19 Purex Corporation Automatic dishwasher in a dual functioning system
US4618444A (en) * 1984-09-17 1986-10-21 Purex Corporation Household laundry detergent with dual strength bleach
US5344838A (en) * 1985-01-18 1994-09-06 Cetylite Industries, Inc. Sterilant composition
US5370826A (en) * 1993-11-12 1994-12-06 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Quaternay oxaziridinium salts as bleaching compounds
US5360568A (en) * 1993-11-12 1994-11-01 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Imine quaternary salts as bleach catalysts
US5360569A (en) * 1993-11-12 1994-11-01 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Activation of bleach precursors with catalytic imine quaternary salts
CA2176227C (en) * 1993-11-12 2006-08-15 Stephen Alan Madison Imine quaternary salts as bleach catalysts
US5599781A (en) * 1995-07-27 1997-02-04 Haeggberg; Donna J. Automatic dishwashing detergent having bleach system comprising monopersulfate, cationic bleach activator and perborate or percarbonate
US5853430A (en) * 1997-09-03 1998-12-29 The Procter & Gamble Company Method for predissolving detergent compositions

Also Published As

Publication number Publication date
KR20010006407A (ko) 2001-01-26
EP0975730B1 (en) 2002-09-18
HUP0001681A3 (en) 2003-02-28
EP0975730A1 (en) 2000-02-02
JP2001519848A (ja) 2001-10-23
AR012406A1 (es) 2000-10-18
TR199902395T2 (xx) 2000-05-22
HUP0001681A2 (hu) 2000-09-28
PL336264A1 (en) 2000-06-19
WO1998046718A1 (en) 1998-10-22
CA2286731A1 (en) 1998-10-22
CA2286731C (en) 2007-09-11
GB9707719D0 (en) 1997-06-04
MY120735A (en) 2005-11-30
ES2183363T3 (es) 2003-03-16
IN190055B (pl) 2003-06-07
CN1252834A (zh) 2000-05-10
ZA982061B (en) 1999-09-13
JP4302191B2 (ja) 2009-07-22
DE69808069D1 (de) 2002-10-24
AU734077B2 (en) 2001-05-31
BR9808568A (pt) 2000-05-23
AU7521498A (en) 1998-11-11
US6042744A (en) 2000-03-28
DE69808069T2 (de) 2003-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6391840B1 (en) Multiple component bleaching compositions
AU752959B2 (en) Multiple component hard surface cleaning compositions
US5358653A (en) Chlorinated solid rinse aid
AU740952B2 (en) Improvements relating to bleaching compositions comprising hydrogen peroxide
PL192418B1 (pl) Kompozycja bieląca
JPH08120296A (ja) 過酸化物の活性化方法およびその組成物
EP0845525B1 (en) Cleaning, disinfecting and bleaching composition
WO2001065939A1 (en) Bactericidal compositions comprising a quaternary ammonium salt
KR20010015748A (ko) 알콕실화 아민 및 세정제 조성물에서의 그의 용도
JP4021061B2 (ja) 水性組成物
EP1253190A1 (en) Hard surface cleaning compositions
CN115551981B (zh) 固体组合物
CZ189899A3 (cs) Bělící prostředek
JPH11236597A (ja) 水性組成物
EP1130082A1 (en) Cleaning compositions
WO1998001527A1 (en) Near tricritical point compositions containing bleach and/or biostatic agent
MXPA00000495A (en) Sanitizing laundry sour
JPH11217589A (ja) 過酸前駆体水性組成物
MXPA01002692A (en) Sanitising compositions and methods

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120323