PL192418B1 - Kompozycja bieląca - Google Patents
Kompozycja bielącaInfo
- Publication number
- PL192418B1 PL192418B1 PL336264A PL33626498A PL192418B1 PL 192418 B1 PL192418 B1 PL 192418B1 PL 336264 A PL336264 A PL 336264A PL 33626498 A PL33626498 A PL 33626498A PL 192418 B1 PL192418 B1 PL 192418B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hypochlorite
- weight
- oxygen transfer
- product
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims abstract description 25
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 27
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- -1 phenyl radicals Chemical class 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 claims description 6
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical class C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 claims 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007975 iminium salts Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 abstract description 25
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 21
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NTKNWIQLXDINRF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium Chemical class C1=CC=C2CC[N+](C)=CC2=C1 NTKNWIQLXDINRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 abstract 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 19
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical group [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 5
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 5
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 5
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical class CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- KYXSVGVQGFPNRQ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3,4-dihydro-1h-isoquinoline Chemical class C1=CC=C2CN(C)CCC2=C1 KYXSVGVQGFPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NKSZCPBUWGZONP-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroisoquinoline Chemical class C1=CC=C2C=NCCC2=C1 NKSZCPBUWGZONP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OTEJFVUHRWMYCX-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzenesulfonic acid;2-methyl-3,4-dihydro-1h-isoquinoline Chemical group C1=CC=C2CN(C)CCC2=C1.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 OTEJFVUHRWMYCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 238000009898 sodium hypochlorite bleaching Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Chemical class 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229940096386 coconut alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 235000019503 curry powder Nutrition 0.000 description 1
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N iso-quinoline Natural products C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005543 phthalimide group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M sodium dichloroisocyanurate Chemical compound [Na+].ClN1C(=O)[N-]C(=O)N(Cl)C1=O MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical compound C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical class CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/28—Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3951—Bleaching agents combined with specific additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3956—Liquid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
1. Kompozycja biel aca o warto sci pH 8-14, znamienna tym, ze zawiera 0,001 do 10% wa- gowych, liczone na produkt, srodka przenosz acego tlen wybranego spo sród czwartorz edowej soli iminiowej i sulfoniminy, oraz podchloryn w ilo sci 0,1 do 10% wagowych, liczone na produkt, albo jego zród lo. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedstawiony wynalazek dotyczy podchlorynowych kompozycji bielących.
W utrzymywaniu czystości gospodarstwa domowego, praniu tkanin i w wielu innych dziedzinach istnieje zapotrzebowanie na środki, które mogą „wybielać brzydkie materiały, tj. które mogą reagować z takimi materiał ami i je odbarwiać . Jednym z najpowszechniejszych tego typu skł adników takich środków bielących jest podchloryn sodowy, szeroko stosowany w kompozycjach czyszczących do odbarwiania plam, pomagający w czyszczeniu przez reakcję z zabrudzeniami oraz niszczący mikroorganizmy.
Podchloryn sodowy jest silnym środkiem utleniającym, który może odbarwiać wielką ilość zabarwionych związków znajdujących się w zabrudzeniach, który jednak ma znaczące ograniczenia jeśli stosuje się go do wybielania pewnych tłustych i spieczonych zanieczyszczeń. Istnieje zapotrzebowanie na dostarczenie kompozycji bielących, które mogą atakować takie zabrudzenia. Istnieje również zapotrzebowanie na zmniejszenie stosowania podchlorynu.
Znane jest stosowanie środków przenoszących tlen, takich jak czwartorzędowe związki iminiowe („imine quat) do wywoływania bielącego działania związków nadtlenowych. W kontekście niniejszego wynalazku, środek przenoszący tlen jest specyfikiem, który reaguje ze związkiem nadtlenowym takim jak nadtlenek wodoru, wytwarzając utleniający specyfik bielący, który następnie reaguje z podłożem regenerując środek przenoszący tlen. Do takich środków przenoszących tlen należą sole N-metylo-3,4-dihydroizochinoliniowe.
W publikacji patentowej US-5360569 ujawniono, że cząsteczki czwartorzędowych związków iminiowych mogą być stosowane do wywoływania aktywności bielących kompozycji TAED/nadboran. Uważa się, że takie układy działają przez generowanie in situ kwasu nadoctowego. Uważa się, że taki organiczny nadtlenek reaguje z cząsteczką czwartorzędowego związku iminiowego, podnosząc aktywność bielącą.
W publikacji patentowej US-5360568 ujawniono, że cząsteczki czwartorzędowych związków iminiowych mogą być stosowane do aktywowania mononadsiarczanu (nieorganicznego związku nadtlenowego) i peroksy-adypilo-ftalimidu (PAP) (organicznego nadkwasu).
Obecnie stwierdziliśmy, że czwartorzędowe związki iminiowe mogą znacząco zwiększać skuteczność bielącą podchlorynu.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja bieląca o wartości pH 8-14, charakteryzująca się tym, że zawiera 0,001 do 10% wagowych, liczone na produkt, środka przenoszącego tlen wybranego spośród czwartorzędowej soli iminiowej i sulfoniminy, oraz podchloryn w ilości 0,1 do 10% wagowych, liczone na produkt, albo jego źródło.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku podchloryn występuje w ilości 1-10% wagowych, liczone na produkt.
Korzystnie stosunek wagowy podchlorynu do środka przenoszącego tlen mieści się w zakresie 5:1 do 20:1.
W kompozycji według wynalazku korzystnie środkiem przenoszącym tlen jest związek zawierający jony o wzorze ogólnym:
(R1)(R2)C = N+(R3)(R4) gdzie R1 i R4 znajdują się w relacji cis i są podstawionymi lub niepodstawionymi ugrupowaniami, wybranymi z grupy składającej się z wodoru, rodników fenylowych, arylowych, pierścieni heterocyklicznych, rodników alkilowych i cykloalkilowych;
R2 jest podstawionym lub niepodstawionym ugrupowaniem wybranym z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, grupy nitrowej, chlorowca, grup: cyjanowej, alkoksylowych, ketonowej, kwasu karboksylowego i grup karboalkoksylowych; a
R3 jest podstawioną lub niepodstawioną resztą wybraną z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, nitrowej, chlorowca i grupy cyjanowej.
W tym przypadku szczególnie korzystnym ś rodkiem przenoszą cym tlen jest podstawiona lub nie podstawiona sól izochinoliniowa.
Korzystnie kompozycja według wynalazku ma wartość pH 9-12, jest wodną cieczą i zawiera:
a) podchloryn w ilości 0,1-10% wagowych, liczone na produkt;
PL 192 418 B1
b) 0,001-10% wagowych, liczone na produkt, soli izochinoliniowej;
c) 0,01 do 30% wagowych, liczone na produkt, co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, i
d) ewentualnie mniejszościowe składniki wybrane z grupy składającej się z rozpuszczalników i środków zapachowych.
Takie kompozycje mają zastosowanie w sposobie bielenia zaplamionej powierzchni, który obejmuje etap traktowania powierzchni kompozycją bielącą o wartości pH 8-14, która to kompozycja bieląca zawiera środek przenoszący tlen i podchloryn lub jego źródło.
Takie kompozycje mogą występować w postaci układu dostarczania, zawierającego pierwszy zbiornik na ciecz i drugi zbiornik na ciecz, i środki do wydzielania co najmniej części zawartości z każdego zbiornika do wspólnego punktu, przy czym pierwszy z tych zbiorników zawiera podchloryn lub jego źródło, a drugi zawiera środek przenoszący tlen.
Jak podano wyżej, podchloryn lub co najmniej jego źródło, które korzystnie może mieć postać tak zwanego środka uwalniającego chlor, jest podstawowym składnikiem kompozycji według wynalazku. Ponieważ podchloryn jest substancją reaktywną, będzie to stanowiło pewne ograniczenie dla innych składników, jakie mogą być obecne, co opisano poniżej bardziej dokładnie.
Podchloryn stanowi 0,1-10% wagowych produktu, bardziej korzystnie 1-5% wagowych produktu. W typowych wykonaniach wynalazku stosunek wagowy podchlorynu do środka przenoszącego tlen mieści się w zakresie 5:1 do 20:1.
Nie jest konieczne stosowanie podchlorynu jako takiego, ponieważ dostępnych jest wiele związków, które reagują z wodą uwalniając podchloryn. Do odpowiednich, rozpuszczalnych w wodzie środków uwalniających chlor, przydatnych w wynalazku należą chlorowane cyjanurany, ftalimidy, p-tolueno-sulfonamidy, azydo-dikarbonamidy, hydantoiny, glikolouracyle, aminy i melaminy. Szczególnie korzystnym środkiem uwalniającym chlor do stosowania w kostkach toaletowych jest dichlorocyjanuran sodowy (NaDCCA). Jeśli stosuje się środek uwalniający chlor, to środek uwalniający chlor zazwyczaj występuje w ilości 10-30% wagowych, a najkorzystniej w ilości około 25%. Oxidan DCN/WSG™ z firmy Sigma uznaje się za odpowiedni środek bielący.
Do środków przenoszących tlen stosowanych w wynalazku należą, ale nie ograniczająco, czwartorzędowe związki iminiowe, sole N-metylo-3,4-dihydroizochinoliniowe. W przypadku stosowania tych soli, do odpowiednich przeciwjonów należą chlorowce, siarczany, metylosiarczany, sulfoniany, p-tolueno-sulfoniany i fosforany. Korzystne są środki przenoszące tlen, które zawierają atom czwartorzędowego azotu. Alternatywnie środkiem przenoszącym tlen może być sulfonoimina.
Rozległą klasę środków przenoszących tlen, odpowiednich do stosowania w wynalazku, stanowią związki zawierające czwartorzędowe jony o ogólnej budowie:
(R1)(R2)C = N+(R3)(R4) gdzie R1 i R4 znajdują się w relacji cis i są podstawionymi lub niepodstawionymi ugrupowaniami, wybranymi z grupy składającej się z wodoru, rodników fenylowych, arylowych, pierścieni heterocyklicznych, rodników alkilowych i cykloalkilowych;
R2 jest podstawioną lub nie podstawionym ugrupowaniem, wybranym z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, grupy nitrowej, atomów chlorowca, grup: cyjanowej, alkoksylowych, ketonowej, kwasu karboksylowego i grup karboalkoksylowych;
R3 jest podstawionym lub niepodstawionym ugrupowaniem wybranym z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, grupy nitrowej, atomów chlorowca i grupy cyjanowej.
Korzystnie R1 razem z R2 i odpowiednio R3 razem z R2 tworzą razem resztę wybraną z grupy składającej się z cykloalkilowych, policyklicznych, heterocyklicznych i aromatycznych układów pierścieniowych.
Pierścienie heterocykliczne według tego opisu obejmują rodniki typu cykloalifatycznego i cykloaromatycznego, zawierające w układzie pierścienia atomy tlenu, siarki i/lub azotu. Reprezentatywne heterocykle azotowe obejmują pirydynę, pirol, imidazol, triazol, tetrazol, morfolinę, pirolidon, piperydynę i piperazynę. Odpowiednie heterocykle tlenowe obejmują furan, tetrahydrofuran i dioksan. Heterocykle siarkowe mogą obejmować tiofen i tetrahydrotiofen.
Termin „podstawiony w odniesieniu do R1, R2, R3 i R4 obejmuje podstawnik taki jak grupa nitrowa, atom chlorowca, grupa cyjanowa, alkil C1-C20 grupa aminowa, aminoalkilowa, tioalkilowa, sulfo4
PL 192 418 B1 alkilowa, karboksyestrowa, hydroksylowa, alkoksylowa C1-C20 polialkoksylowa lub czwartorzędowa dilub trialkilo C1-C40-amoniowa.
Korzystnymi środkami przenoszącymi tlen są czwartorzędowe sole iminiowe, zwłaszcza opisane w opisie patentowym US-5360568 (Madison and Coope), bardziej dokładnie podstawione lub niepodstawione czwartorzędowe sole izochinoliniowe, korzystnie sole 3,4-dihydro-izochinoliniowe, a bardziej korzystnie sole N-metylo-3,4-dihydro-izochinoliniowe. Tozylan N-metylo-3,4-dihydro-6,7-dimetoksy-izochinoliniowy daje przewagę działania w stosunku do obserwowanej dla podchlorynu. Szczególnie korzystnym środkiem przenoszącym tlen jest p-tolueno-sulfonian N-metylo-3,4-dihydro-izochinoliniowy.
Korzystne kompozycje według wynalazku zawierają ponadto jeden lub więcej środków powierzchniowo czynnych. Środki powierzchniowo czynne mogą być niejonowe, anionowe, kationowe, amfoteryczne lub obojniaczojonowe, pod warunkiem, że one same i ich odpowiednie przeciwjony zasadniczo nie reagują ze środkiem przenoszącym tlen lub z podchlorynem.
Odpowiednimi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są alkoksylowane alkanole. Najogólniej można je opisać jako związki wytworzone przez kondensację grup alkilenowo-tlenowych, które z natury są hydrofilowe, z organicznym związkiem hydrofobowym, który z natury może być alifatyczny lub alkiloaromatyczny. Długość rodnika hydrofilowego lub polioksyalkilenowego, który jest kondensowany z jakąkolwiek grupą hydrofobową, może być łatwo korygowana tak, aby uzyskać rozpuszczalny w wodzie związek, mający pożądany stopień równowagi pomiędzy elementami hydrofobowymi i hydrofilowymi.
Przykłady obejmują produkt kondensacji alifatycznego alkoholu, mającego od 8 do 22 atomów węgla o łańcuchu zarówno prostym jak i rozgałęzionym, z tlenkiem etylenu, taki jak kondensat oleju kokosowego z tlenkiem etylenu, mający od 3 do 10 moli tlenku etylenu na mol alkoholu kokosowego, kondensaty alkilofenoli, których grupa alkilowa zawiera od 6 do 12 atomów węgla z 3 do 10 molami tlenku etylenu na mol alkilofenolu.
Korzystnymi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi w postaci alkoksylowanego alkoholu są etoksylowane alkohole mające łańcuch o długości C9-C11, a wartość EO co najmniej 3, ale mniejszą niż 10. Do szczególnie korzystnych niejonowych środków powierzchniowo czynnych należą produkty kondensacji alkoholi C10 z 3-8 molami tlenku etylenu. Korzystne etoksylowane alkohole mają wyliczoną wartość HLB 10-16. Przykładem odpowiedniego środka powierzchniowo czynnego jest „IMBENTIN 91-35 OFA (znak handlowy Kolb AG)alkohol C9-11 etoksylowany pięcioma molami.
Do alternatywnych środków powierzchniowo czynnych należą tlenki amin, aminy i/lub ich etoksylaty. Szczególnie korzystne są tlenki amin o długości łańcucha węglowego C8-C14.
W celu uzyskania odpowiedniego zagęszczenia kompozycji moż na dobrać kombinację środków powierzchniowo czynnych. Do zagęszczania znane są kombinacje tlenków amin i anionowych środków powierzchniowo czynnych, obejmujące kwasy tłuszczowe (mydła) i anionowe hydrotropy.
Jeśli jest obecny, to ilość niejonowego aktywnego detergentu stosowana w kompozycji według wynalazku na ogół wynosi od 0,01 do 30% wagowych, korzystnie od 0,1 do 20% wagowych, a najkorzystniej od 3 do 10% wagowych w produktach, które nie są koncentratami. W produktach będących koncentratami niejonowe środki powierzchniowo czynne będą obecne w ilości 10-20% wagowych, a w produktach rozcieńczonych odpowiednich do natryskiwania niejonowy środek powierzchniowo czynny będzie występował w ilości 0,1-5% wagowych.
Jak podano wyżej, wartość pH kompozycji według wynalazku mieści się w granicach 8-14. Wartość pH kompozycji korzystnie wynosi 9-12, bardziej korzystnie 10-11. Stwierdziliśmy, że przy tych wyższych wartościach pH kompozycja łatwo wnika w głąb zabrudzeń.
Do składników mniejszościowych występujących w kompozycji według wynalazku należą składniki zazwyczaj obecne w kompozycjach bielących i/lub czyszczących.
Do kompozycji, które zawierają podchloryn, celowe jest wprowadzanie środków kompleksujących jon metalu aby zapobiec rozkładowi podchlorynu przez jakiekolwiek jony metali, które mogą być obecne jako zanieczyszczenia lub te, które zostały wprowadzone podczas procesu. Dlatego składniki te powinny być wybrane w taki sposób, aby w zasadzie nie reagowały ze środkiem przenoszącym tlen lub z podchlorynem.
Kompozycje czyszczące i/lub dezynfekujące według wynalazku korzystnie ponadto powinny zawierać co najmniej 1% rozpuszczalnika o wzorze R1-O-(EO)m-(PO)n-R2, w którym R1 i R2 każdy niezależnie oznacza alkil C2-6 lub H, ale nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru, m i n każdy niezależnie wynosi 0-5. Bardziej korzystnie rozpuszczalnik dobiera się z grupy składającej się z monoeteru n-butylowego glikolu di-etylenowego, monoeteru n-butylowego glikolu mono-etylenowego, eteru
PL 192 418 B1 n-butylowego glikolu propylenowego, izopropanolu, etanolu, butanolu i ich mieszanin. Typowo zawartość rozpuszczalnika w kompozycjach czyszczących i dezynfekujących wynosi 1-10%, przy szczególnie korzystnym stosunku rozpuszczalnik: niejonowy środek powierzchniowo czynny 1:3 do 3:1.
W przypadku gdy kompozycje wedł ug wynalazku są cieczami, mogą być one rzadkie jak woda lub zagęszczone. Zagęszczane kompozycje są korzystne, ponieważ przywierają do pochyłych powierzchni i szczególnie nadają się jako toaletowe środki czyszczące. Lekkie zagęszczenie kompozycji jest pożądane do zastosowań, w których kompozycja jest natryskiwana, tak aby zmniejszyć rozpiętość w jakiej są wytwarzane małe kropelki, które w innym przypadku mogłyby wywoływać u użytkownika podrażnienia dróg oddechowych. Do odpowiednich środków zagęszczających należą wspomniane wyżej tlenki amin i mydła oraz układy oparte na niejonowych środkach powierzchniowo czynnych.
Kompozycje według wynalazku, poza wymienionymi już składnikami, mogą również zawierać różne inne składniki ewentualne, takie jak środki koloryzujące, rozjaśniacze optyczne, środki zawieszające zabrudzenia, środki ograniczające żelowanie, stabilizatory zamarzania-tajania, środki zapachowe i opalizujące.
Szczególnie korzystne kompozycje według wynalazku stanowią kompozycje bielące mające wartość pH 9-12, które to kompozycje są cieczami wodnymi i zawierają:
a) podchloryn w ilości 0,1-10% wagowych, liczone na produkt;
b) 0,001-10% wagowych, liczone na produkt, soli izochinoliniowej;
c) 0,01 do 30% wagowych, liczone na produkt, co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, i
d) ewentualnie mniejszościowe składniki wybrane z grupy składającej się z rozpuszczalników i środków zapachowych.
Produkty według wynalazku na ogół są cieczami, korzystnie wodnymi. Również mogą być brane pod uwagę inne postacie produktu, obejmujące pasty i substancje stałe. W miarę potrzeby postać produktu w większości determinowana jest przez końcowe stosowanie, a w konsekwencji na ogół ciecze są odpowiednie do stosowania jako środki do czyszczenia twardych powierzchni, zwłaszcza środki do czyszczenia i/łub dezynfekowania twardych powierzchni w przemyśle, instytucjach i gospodarstwach domowych, w tym powierzchni metalowych, z materiałów plastykowych lub innych polimerów, ceramicznych i szklanych.
Bierze się pod uwagę, że sposób z wykorzystaniem kompozycji według wynalazku może być stosowany do czyszczenia powierzchni występujących w wytwarzaniu żywności i napojów (na przykład, powierzchnie produkcyjne, układy transportujące i narzędzia) lub inne powierzchnie przemysłowe, w instytucjach lub w gospodarstwie domowym, takie jak sanitariaty, w przemyśle, w zastosowaniach do zaopatrywania w płyny w gospodarstwie domowym i w przemyśle, do dezynfekcji medycznych, chirurgicznych lub dentystycznych aparatów, wyposażenia, urządzeń pomocniczych i zasilających, cewników, soczewek kontaktowych, odzieży i instrumentów chirurgicznych, w zastosowaniach ogrodniczych, na przykład do sterylizacji powierzchni w szklarniach, do miękkich powierzchni, obejmujących tkaniny (w tym odzież, wycieraczki i ubrania), materiały nieożywione pochodzenia biologicznego (takie jak drewno). Stałe postacie produktu są odpowiednie do stosowania w toaletach i pisuarach jako kostki toaletowe obrzeżowe lub do wkładania do spłuczek, i innych zastosowaniach, gdzie wymagane jest powolne lub ograniczone uwalnianie składników.
Stosowanie kompozycji według wynalazku w wieloprzedziałowych opakowaniach jest korzystne jeśli środkiem przenoszącym tlen jest czwartorzędowy związek iminiowy, ponieważ podchloryn i czwartorzędowy związek iminiowy nie są wobec siebie trwałe i nie nadają się do długotrwałego przechowywania. W konsekwencji korzystne jest dostarczanie tych materiałów z układu dwuprzedziałowego z mieszaniem podczas nanoszenia na powierzchnię lub krótko przed tym. Mieszanie rozdzielonych składników wytwarza opisaną wyżej kompozycję według wynalazku.
W typowej korzystnej odmianie uk ład podchloryn/czwartorzędowy związek iminiowy może być dostarczany z takiego dwu-przedziałowego opakowania do natryskiwania, przez oddzielenie składników jak poniżej:
Roztwór A: podchloryn sodu (2% wagowych/wagowych), wartość pH skorygowana do 11,0.
Roztwór B: czwartorzędowy związek iminiowy (2% wagowych/wagowych), wartość pH skorygowana do zakresu 5,0-6,0.
Roztwory A i B są trwałe w ciągu > niż 2 tygodni i przy dozowaniu z odpowiedniego opakowania w równych ilościach wytwarzają roztwór podchloryn/czwartorzędowy związek iminiowy o wartoś ci
PL 192 418 B1 pH 10,5. Skuteczność bieląca tego roztworu przy ocenie na modelowej plamie kurkumina/olej jest taka sama jaką daje świeżo sporządzona jednonaczyniowa mieszanina reakcyjna („one-pot).
Dokładna ilość alkalii niezbędna do osiągnięcia końcowej, pożądanej wartości pH przy mieszaniu będzie się zmieniać zależnie od początkowej alkaliczności roztworu podchlorynu sodu. Korzystne jest dodawanie odpowiednich ilości środków powierzchniowo czynnych, zapachowych itp. do roztworów typu B, a nie do roztworów typu A. Ilości tych składników będą się zmieniać zależnie od stosunku mieszania roztworów, tak aby osiągnąć korzystną ilość składników w opisanym wyżej produkcie końcowym.
Przedstawiony wynalazek dla lepszego zrozumienia jest dalej opisany w odniesieniu do ilustrujących i nieograniczających przykładów i porównań.
P r z y k ł a d 1
Poniższe przykłady przeprowadzono z użyciem modelowych zabrudzeń kuchennych i opisanej niżej procedury plamienia. Zabrudzenia wybrano tak, aby mieć do czynienia z plamami opornymi, które byłyby trudne do bielenia z powodu ich hydrofobowego i spieczonego charakteru.
Z białego arkusza materiału Formica™ wycięto płaskie płytki o wymiarach około 10x10 cm (4x4) a ich powierzchnie starannie oczyszczono stosując dostępny w handlu ścierny środek czyszczący „Jif™. Po spłukaniu demineralizowaną wodą płytki pozostawiono do wysuszenia w temperaturze pokojowej.
Zabrudzenie kurkumina/olej wytwarza się przez zmieszanie 19 g oleju roślinnego i 180 g etanolu, dodając następnie 1 g czystej kurkuminy (pigment występujący w proszku curry). Po starannym wymieszaniu, powstały roztwór natryskuje się na płytki stosując dwie różne metody dające dwie różne charakterystyki zabrudzeń. W pierwszej metodzie stosuje się pistolet natryskowy, zasilany ze zbiornika powietrza w taki sposób aby uzyskać równomierne pokrycie powierzchni. W drugiej metodzie zastosowano sprężarkę zasilającą pistolet natryskowy aby uzyskać większe naniesienie zabrudzenia niż w pierwszym przypadku.
Po każdej metodzie plamienia płytki pozostawiono do wysuszenia w ciągu 10 minut, podczas których odparowywał etanol, pozostawiając jasnożółtą, lekko lepką, oleistą plamę, której nie można usunąć przez wycieranie lub płukanie wodą. Kurkumina jest podatna na fotoutlenianie, a zabrudzone płytki nie mogą być przechowywane przez okres dłuższy niż 2 godziny przed użyciem.
W opisanych przykładach ś rodkiem przenoszącym tlen był p-tolueno-sulfonian N-metylo-3,4-dihydro-izochinoliniowy. Wytwarzanie tego materiału opisane jest w publikacjach patentowych US-5360569 i US-5360568, które stanowią odnośniki literaturowe. Materiał ten określa się niżej jako „Imine Quat.
Doświadczenia prowadzono w temperaturze pokojowej. Pierścień szklany o średnicy 50 mm i wysokoś ci 15 mm umieszczano na środku splamionej płytki, i do wnę trza pierścienia pipetą wkraplano 5 cm3 wodnego roztworu bielącego lub roztworu środka powierzchniowo czynnego. Roztwory pozostawiano w kontakcie z zabrudzoną powierzchnią płytki na 30 sekund, po czym usuwano szklany pierścień i zlewano roztwór. Płytkę natychmiast spłukiwano deminaralizowaną wodą przez kolejne 30 sekund po czym pozostawiano do wyschnięcia. Każdy roztwór stosowano do dwóch płytek.
Stopień usunięcia zabrudzenia oceniał wizualnie zespół co najmniej 15 osób, stosując standardową skalę. Płytki oceniano według liczbowej skali w zakresie od 0 do 5, gdzie 0 oznacza brak widocznego usuwania zabrudzenia, a 5 oznacza całkowite usunięcie. Co najmniej dwie zabrudzone płytki poddano działaniu każdego roztworu bielącego i wyliczono średni wynik dla każdego układu przez uśrednienie wyników dla dwóch płytek.
Wyniki z metody nanoszenia zabrudzenia pistoletem przedstawiono niżej w tabeli 1. Z wyników przedstawionych w tabeli 1 widać, że uzyskano znaczącą poprawę jeśli chodzi o bielenie w obecności czwartorzędowego związku iminiowego.
Porównując wyniki z konwencjonalnymi układami czyszczącymi/bielącymi, widoczne jest, że stosowanie środka przenoszącego tlen wraz z podchlorynem zapewnia wyniki, które są o wiele lepsze w porównaniu z samym podchlorynem.
PL 192 418 B1
T a b e l a 1
Doświadczenia z kurkuminą-olejem Zwiększenie bielenia podchlorynu sodu przez Imine Quat (czas kontaktu 30 sekund, pH 10,5, nanoszenie pistoletem natryskowym)
| Układ | Średni wynik* |
| a) 1,0% podchloryn sodu bez Imine Quat | 1,1 ± 0,5 |
| b) 1,0% podchloryn sodu + 0,3% Imine Quat | 3,5 ± 0,5 |
| c) 1,0% podchloryn sodu + 0,5% Imine Quat | 4,1 ± 0,3 |
| d) 1,0% podchloryn sodu + 1,0% Imine Quat | 2,7 ± 0,5 |
*Wyniki podano z granicą ufności 95%.
Wyniki dla metody nanoszenia zabrudzeń przy pomocy sprężarki podano niżej w tabeli 2. Z wyników przedstawionych w tabeli 2 widać, że uzyskano znaczącą poprawę, jeśli chodzi o bielenie w obecnoś ci czwartorzę dowego zwią zku iminiowego.
Porównując wyniki z konwencjonalnymi układami czyszczącymi/bielącymi, widoczne jest, że stosowanie środka przenoszącego tlen wraz z podchlorynem zapewnia wyniki, które są o wiele lepsze w porównaniu z samym podchlorynem.
T a b e l a 2
Doświadczenia z kurkuminą-olejem Zwiększenie bielenia podchlorynem sodu przez Imine Quat (czas kontaktu 30 sekund, pH 10,5, nanoszenie przy pomocy sprężarki).
| Układ | Średni wynik* |
| a) 1,0% podchloryn sodu bez Imine Quat | 1,0 ± 0,3 |
| b) 1,0% podchloryn sodu + 0,1% Imine Quat | 1,9 ± 0,3 |
| c) 1,0% podchloryn sodu + 0,5% Imine Quat | 1,2 ± 0,3 |
| d) 1,0% podchloryn sodu + 1,0% Imine Ouat | 3,7 ± 0,3 |
*Wyniki podano z granicą ufności 95%.
P r z y k ł a d 2
Metoda wytwarzania zabrudzeń taka jak opisano wyżej z tą różnicą, że zabrudzenie natryskiwano na powierzchnię Decamel z użyciem sprężarki powietrza. Układy oceniano pod względem usuwania plam tak jak opisano wyżej.
Wartość pH wszystkich roztworów bielących korygowano do 10,5 i pozostawiano w kontakcie z zabrudzoną powierzchnią na okres 30 sekund. Pochodne Imine Quat badano w iloś ciach odpowiadających takiemu samemu molowemu stężeniu jak Imine Quat (0,0315 mola na dm3). Wyniki podano niżej w tabeli 3.
T a b e l a 3
| Układ bielący | Wynik* |
| Podchloryn sodu (1% wagowo/wagowo) | 0,7 ± 0,2 |
| Podchloryn sodu (1% wagowo/wagowo) i 1,0% wag. tozylanu Imine Quat | 3,1 ± 0,2 |
| Podchloryn sodu (1% wagowo/wagowo) i 1,04% wagowo/wagowo tozylanu 1-metylo-lmine Quat | 1,1 ± 0,2 |
| Podchloryn sodu (1% wagowo/wagowo) i 1,19% wagowo/wagowo tozylanu 6,7-dimetoksy-lmine Quat | 1,9 ± 0,2 |
*Średni wynik z granicą ufności ± 95%
P r z y k ł a d 3
Ponieważ podchloryn sodu i Imine Quat są wzajemnie nietrwałe przy dłuższym przechowywaniu, korzystne jest, aby były dostarczane z dwu-przedziałowego układu z mieszaniem następującym podczas nanoszenia produktu na powierzchnię.
PL 192 418 B1
Układ podchloryn sodu (1% wagowo/wagowo)/Imine Quat (1% wagowo/wagowo) dostarczany był z dwu-przedziałowego opakowania do natryskiwania, składniki były rozdzielone następująco:
Roztwór A: podchloryn sodu (2% wagowych), wartość pH skorygowana do 11,0;
Roztwór B: Imine Quat (2% wagowych), wartość pH skorygowana do zakresu 5,0-6,0. Stwierdzono, że roztwory (A i B) są trwałe w okresie > 2 tygodni i dozowane z odpowiedniego opakowania tworzą roztwór podchloryn/Imine Quat o wartości pH 10,5. Skuteczność bielenia takiego roztworu przy ocenie w modelu zabrudzenia kurkumina/olej jest taka sama, jaką wytwarza świeżo sporządzona w jednym naczyniu („one-pot) mieszanina reakcyjna.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja bieląca o wartości pH 8-14, znamienna tym, że zawiera 0,001 do 10% wagowych, liczone na produkt, środka przenoszącego tlen wybranego spośród czwartorzędowej soli iminiowej i sulfoniminy, oraz podchloryn w ilości 0,1 do 10% wagowych, liczone na produkt, albo jego źródło.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że pod chloryn występuje w ilości 1-10% wagowych, liczone na produkt.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy podchlorynu do środka przenoszącego tlen mieści się w zakresie 5:1 do 20:1.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środkiem przenoszącym tlen jest związek zawierający jony o wzorze ogólnym:(R1)(R2)C = N+(R3)(R4) gdzie R1 i R4 znajdują się w relacji cis i są podstawionymi lub niepodstawionymi ugrupowaniami, wybranymi z grupy składającej się z wodoru, rodników fenylowych, arylowych, pierścieni heterocyklicznych, rodników alkilowych i cykloalkilowych;R2 jest podstawionym lub niepodstawionym ugrupowaniem wybranym z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, grupy nitrowej, chlorowca, grup: cyjanowej, alkoksylowych, ketonowej, kwasu karboksylowego i grup karboalkoksylowych; aR3 jest podstawioną lub niepodstawioną resztą wybraną z grupy składającej się z wodoru, grupy fenylowej, arylowej, pierścieni heterocyklicznych, grup alkilowych, cykloalkilowych, nitrowej, chlorowca i grupy cyjanowej.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że środkiem przenoszącym tlen jest podstawiona lub nie podstawiona sól izochinoliniowa.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma wartość pH 9-12, i jest wodną cieczą i zawiera:a) podchloryn w ilości 0,1-10% wagowych, liczone na produkt;b) 0,001-10% wagowych, liczone na produkt, soli izochinoliniowej;c) 0,01 do 30% wagowych, liczone na produkt, co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, id) ewentualnie mniejszościowe składniki wybrane z grupy składającej się z rozpuszczalników i środków zapachowych.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9707719.2A GB9707719D0 (en) | 1997-04-16 | 1997-04-16 | Improvements relating to bleaching compositions comprising hypochlorite |
| PCT/EP1998/001897 WO1998046718A1 (en) | 1997-04-16 | 1998-03-23 | Hypochlorite bleaching compositions and delivery systems therefor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL336264A1 PL336264A1 (en) | 2000-06-19 |
| PL192418B1 true PL192418B1 (pl) | 2006-10-31 |
Family
ID=10810893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL336264A PL192418B1 (pl) | 1997-04-16 | 1998-03-23 | Kompozycja bieląca |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6042744A (pl) |
| EP (1) | EP0975730B1 (pl) |
| JP (1) | JP4302191B2 (pl) |
| KR (1) | KR20010006407A (pl) |
| CN (1) | CN1252834A (pl) |
| AR (1) | AR012406A1 (pl) |
| AU (1) | AU734077B2 (pl) |
| BR (1) | BR9808568A (pl) |
| CA (1) | CA2286731C (pl) |
| DE (1) | DE69808069T2 (pl) |
| ES (1) | ES2183363T3 (pl) |
| GB (1) | GB9707719D0 (pl) |
| HU (1) | HUP0001681A3 (pl) |
| IN (1) | IN190055B (pl) |
| MY (1) | MY120735A (pl) |
| PL (1) | PL192418B1 (pl) |
| TR (1) | TR199902395T2 (pl) |
| WO (1) | WO1998046718A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA982061B (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR9803631A (pt) * | 1998-05-27 | 2000-02-22 | Lazaro Sebastiao Roberto | Processo de preparação de agente biocatalisante; agente biocatalisante assim obtido; processo para preparação de fertilizante ornanomineral a partir de uma ampla série de resìduos orgânicos; fertilizante organomineral obtido; composição fertilizante organomineral; processo de aplicação da ciomposição fertilizante organomineral a saber do fertilizante organomineral na agricultura. |
| BR9913943A (pt) * | 1998-09-25 | 2001-06-12 | Unilever Nv | Composição oral com um efeito melhorado de branqueamento dos dentes, e, uso dos compostos de peróxi juntos com os sais quaternários de imina |
| US20050282722A1 (en) * | 2004-06-16 | 2005-12-22 | Mcreynolds Kent B | Two part cleaning composition |
| CA2635927A1 (en) * | 2006-01-23 | 2007-08-02 | The Procter And Gamble Company | A composition comprising a lipase and a bleach catalyst |
| JP2009523904A (ja) | 2006-01-23 | 2009-06-25 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | リパーゼと漂白剤触媒を含む組成物 |
| ATE465230T1 (de) * | 2006-01-23 | 2010-05-15 | Procter & Gamble | Zusammensetzung enthaltend vorgeformte persäure und einen bleichmittelkatalysator |
| IN2014DN03452A (pl) | 2006-07-07 | 2015-07-10 | Procter & Gamble | |
| DE102007047688A1 (de) | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Aufhellmittel mit kationischen 3,4-Dihydroisochinoliniumderivaten und Wasserstoffperoxid |
| CN106426667B (zh) * | 2016-11-18 | 2018-11-09 | 青岛双星橡塑机械有限公司 | 自动换模装置 |
| PL3551741T3 (pl) * | 2016-12-09 | 2022-06-06 | Unilever Ip Holdings B.V. | Układ odkażający |
| KR101877168B1 (ko) * | 2017-03-28 | 2018-07-10 | 김현서 | 부착형 오염물 제거제 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3607161A (en) * | 1968-04-03 | 1971-09-21 | Colgate Palmolive Co | Quick-drying scouring composition |
| US3990983A (en) * | 1973-12-03 | 1976-11-09 | Lever Brothers Company | Builder compositions |
| US4249274A (en) * | 1979-12-03 | 1981-02-10 | The Procter & Gamble Company | Apparatus for sanitizing toilets |
| US4606775A (en) * | 1984-04-05 | 1986-08-19 | Purex Corporation | Automatic dishwasher in a dual functioning system |
| US4618444A (en) * | 1984-09-17 | 1986-10-21 | Purex Corporation | Household laundry detergent with dual strength bleach |
| US5344838A (en) * | 1985-01-18 | 1994-09-06 | Cetylite Industries, Inc. | Sterilant composition |
| US5370826A (en) * | 1993-11-12 | 1994-12-06 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Quaternay oxaziridinium salts as bleaching compounds |
| US5360568A (en) * | 1993-11-12 | 1994-11-01 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Imine quaternary salts as bleach catalysts |
| US5360569A (en) * | 1993-11-12 | 1994-11-01 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Activation of bleach precursors with catalytic imine quaternary salts |
| CA2176227C (en) * | 1993-11-12 | 2006-08-15 | Stephen Alan Madison | Imine quaternary salts as bleach catalysts |
| US5599781A (en) * | 1995-07-27 | 1997-02-04 | Haeggberg; Donna J. | Automatic dishwashing detergent having bleach system comprising monopersulfate, cationic bleach activator and perborate or percarbonate |
| US5853430A (en) * | 1997-09-03 | 1998-12-29 | The Procter & Gamble Company | Method for predissolving detergent compositions |
-
1997
- 1997-04-16 GB GBGB9707719.2A patent/GB9707719D0/en active Pending
-
1998
- 1998-03-11 ZA ZA9802061A patent/ZA982061B/xx unknown
- 1998-03-20 IN IN164BO1998 patent/IN190055B/en unknown
- 1998-03-23 AU AU75214/98A patent/AU734077B2/en not_active Ceased
- 1998-03-23 CN CN98804193A patent/CN1252834A/zh active Pending
- 1998-03-23 ES ES98922632T patent/ES2183363T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-23 BR BR9808568-9A patent/BR9808568A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-03-23 DE DE69808069T patent/DE69808069T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-23 JP JP54342098A patent/JP4302191B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-23 EP EP98922632A patent/EP0975730B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-23 KR KR1019997009494A patent/KR20010006407A/ko not_active Withdrawn
- 1998-03-23 WO PCT/EP1998/001897 patent/WO1998046718A1/en not_active Ceased
- 1998-03-23 TR TR1999/02395T patent/TR199902395T2/xx unknown
- 1998-03-23 HU HU0001681A patent/HUP0001681A3/hu unknown
- 1998-03-23 PL PL336264A patent/PL192418B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-03-23 CA CA002286731A patent/CA2286731C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-13 US US09/059,060 patent/US6042744A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-14 AR ARP980101687A patent/AR012406A1/es unknown
- 1998-04-14 MY MYPI98001655A patent/MY120735A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20010006407A (ko) | 2001-01-26 |
| EP0975730B1 (en) | 2002-09-18 |
| HUP0001681A3 (en) | 2003-02-28 |
| EP0975730A1 (en) | 2000-02-02 |
| JP2001519848A (ja) | 2001-10-23 |
| AR012406A1 (es) | 2000-10-18 |
| TR199902395T2 (xx) | 2000-05-22 |
| HUP0001681A2 (hu) | 2000-09-28 |
| PL336264A1 (en) | 2000-06-19 |
| WO1998046718A1 (en) | 1998-10-22 |
| CA2286731A1 (en) | 1998-10-22 |
| CA2286731C (en) | 2007-09-11 |
| GB9707719D0 (en) | 1997-06-04 |
| MY120735A (en) | 2005-11-30 |
| ES2183363T3 (es) | 2003-03-16 |
| IN190055B (pl) | 2003-06-07 |
| CN1252834A (zh) | 2000-05-10 |
| ZA982061B (en) | 1999-09-13 |
| JP4302191B2 (ja) | 2009-07-22 |
| DE69808069D1 (de) | 2002-10-24 |
| AU734077B2 (en) | 2001-05-31 |
| BR9808568A (pt) | 2000-05-23 |
| AU7521498A (en) | 1998-11-11 |
| US6042744A (en) | 2000-03-28 |
| DE69808069T2 (de) | 2003-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6391840B1 (en) | Multiple component bleaching compositions | |
| AU752959B2 (en) | Multiple component hard surface cleaning compositions | |
| US5358653A (en) | Chlorinated solid rinse aid | |
| AU740952B2 (en) | Improvements relating to bleaching compositions comprising hydrogen peroxide | |
| PL192418B1 (pl) | Kompozycja bieląca | |
| JPH08120296A (ja) | 過酸化物の活性化方法およびその組成物 | |
| EP0845525B1 (en) | Cleaning, disinfecting and bleaching composition | |
| WO2001065939A1 (en) | Bactericidal compositions comprising a quaternary ammonium salt | |
| KR20010015748A (ko) | 알콕실화 아민 및 세정제 조성물에서의 그의 용도 | |
| JP4021061B2 (ja) | 水性組成物 | |
| EP1253190A1 (en) | Hard surface cleaning compositions | |
| CN115551981B (zh) | 固体组合物 | |
| CZ189899A3 (cs) | Bělící prostředek | |
| JPH11236597A (ja) | 水性組成物 | |
| EP1130082A1 (en) | Cleaning compositions | |
| WO1998001527A1 (en) | Near tricritical point compositions containing bleach and/or biostatic agent | |
| MXPA00000495A (en) | Sanitizing laundry sour | |
| JPH11217589A (ja) | 過酸前駆体水性組成物 | |
| MXPA01002692A (en) | Sanitising compositions and methods |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification | ||
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120323 |