ES2207013T3 - Dispositivo para el filtrado y desgasificado de fluidos corporales, en especial un filtro sanguineo. - Google Patents

Abstract

La invención se refiere a un dispositivo (10) para filtrar y desgasificar un fluido corporal (19), que comprende dos cámaras de filtro (12, 13) que están separadas entre sí por un medio filtrador (16) y que se sitúan en un alojamiento común (11). La primera cámara de filtro (12) está unida a una conexión de alimentación (18) y la segunda cámara de filtro (13) está unida a una conexión de descarga (21). Las dos cámaras de filtro (12, 13) están provistas de un dispositivo común de aireación y desaireación (26) que puede conectarse separadamente a la primera o a la segunda cámara de filtro, de forma opcional.

Description

Dispositivo para el filtrado y desgasificado de fluidos corporales, en especial un filtro sanguíneo.

El invento hace referencia a un dispositivo para el filtrado y desgasificado de fluidos corporales, en especial un filtro sanguíneo, con por lo menos dos cámaras de filtrado separadas por un medio filtrante, que preferiblemente van dispuestas en una carcasa común, de modo que la primera cámara de filtrado va conectada a una conexión de entrada para el fluido corporal a filtrar, mientras que la segunda cámara de filtrado está conectada a una conexión de salida para el fluido corporal filtrado.

Se conoce un dispositivo de esta clase a través de la patente DE-3.541.521 C2.

El dispositivo conocido es un filtro sanguíneo, cuya conexión de entrada, en posición de funcionamiento, se halla conectada verticalmente debajo de la primera cámara de filtrado. La conexión de entrada lleva a un tubo de subida que atraviesa la primera cámara de filtrado cilíndrica a unos 2/3 de su altura. Por la parte superior del tubo de subida, que está conformada como rebosadero, sale la sangre a filtrar y cae en un sumidero fuera del tubo de subida.

En esta transición, el gas disuelto en la sangre se separa en forma de burbujas gaseosas, que van hacia arriba. Encima de la primera cámara de filtrado hay una salida de gas, a través de la cual se desgasifica la primera cámara de filtrado.

El tubo de subida está rodeado por un medio filtrante en forma de cilindro hueco, en el exterior del cual hay una segunda cámara de filtrado también en forma de cilindro hueco, cuyo extremo superior está provisto de una abertura de salida de gas para la ventilación de la segunda cámara de filtrado.

En posición de funcionamiento, la parte inferior de la segunda cámara de filtrado va unida a una conexión de salida que adopta una posición horizontal, por la que sale la sangre filtrada del conocido filtro sanguíneo.

El conocido filtro sanguíneo se emplea para circuitos extracorporales de sangre, en los que se filtra la sangre antes de devolverla a los pacientes, liberándola de burbujas de gas. Este proceso no puede dañar las células sanguíneas ni activar los mecanismos de coagulación. Además, hay que evitar la pérdida de sangre. Para ello, en los filtros conocidos, la separación de partículas y agregados se lleva a cabo en forma de un filtrado de extremo muerto (dead-end-filtration), no obstante lo cual presenta el inconveniente de que los componentes retenidos se van acumulando gradualmente en el filtro. En los filtros conocidos, dichos componentes se acumulan en el sumidero, de modo que poco a poco van añadiendo partículas y agregados sedimentados en el medio filtrante, de abajo a arriba.

Debido a esta acumulación, cuando un filtro sanguíneo se incorpora a un circuito extracorporal de sangre, puede producirse una no deseada reducción del caudal de paso de la sangre completa a filtrar hasta llegar a una total interrupción del circuito de sangre, así como a un inadmisible aumento de presión en el filtro, lo cual tiene un efecto indeseable sobre los componentes de la sangre.

A tal objeto se conoce la construcción, en un filtro sanguíneo del tipo antes citado, de una derivación, con por ejemplo dos piezas en Y, de modo que ambos brazos de las dos piezas en Y están unidos con el filtro sanguíneo o con una tubería de derivación. El ramal respectivo de la tubería en Y forma entonces la entrada y/o la salida para la disposición del filtro sanguíneo y la derivación. En la tubería de derivación hay conectada una válvula de cierre, que tal como también se conoce, puede interrumpirse la tubería de derivación mediante una brida de manguera.

De este modo de realización, cuando el filtro sanguíneo se ha cargado de manera inadmisible, se abre la tubería de derivación, de manera que puede mantenerse en funcionamiento el circuito de sangre por delante del filtro sanguíneo.

Esta especial disposición del filtro sanguíneo, con tubería de derivación, exige grandes gastos en aparatos así como especiales medidas de limpieza, y por tanto constituye un inconveniente. Otro inconveniente de esta tubería de derivación reside en el hecho de que puede acumularse sangre coagulada en la tubería de derivación, encima de la válvula de cierre o de la brida para manguera, por lo que si se abre de repente la tubería de derivación el tapón formado puede alcanzar el circuito sanguíneo y en los casos más desfavorables llegar a producir embolias.

Puede observarse otro inconveniente en el conocido filtro sanguíneo debido a que ambas aberturas de ventilación separadas exigen empuñaduras iterativas para ventilar completamente el filtro sanguíneo. Sin embargo, una tal ventilación debe hacerse antes de colocar el filtro sanguíneo en el circuito extracorporal de sangre, para evitar que las burbujas de gas lleguen al circuito sanguíneo, lo cual puede producir los conocidos efectos negativos.

En general, en los conocidos filtros sanguíneos también existen grandes problemas de manipulación y esterilización, que están relacionados con la tubería de derivación, así como con ambas aberturas de ventilación. Además, cuando se utiliza el conocido filtro sanguíneo existen riesgos de seguridad, debidos a la tubería de derivación y también a la sedimentación de las partículas y agregados separados.

De modo general, todavía constituye un inconveniente del conocido filtro sanguíneo su voluminosa construcción, lo cual da como resultado, que el espacio de ventilación en el interior de la primera cámara filtrante quede encima del tubo de subida y de la segunda cámara filtrante.

A través de la patente DE-19.620.591 se conoce un dispositivo más compacto para eliminar gases de los fluidos, el cual utiliza el conocido principio del rebosadero del filtro sanguíneo arriba citado. En este caso, la unión del fluido de rebosamiento se ha previsto entre una cámara de filtrado cilíndrica interior y una cámara de filtrado cilíndrica hueca exterior, en que el espacio de corriente está provisto de un filtro hidrófobo que garantiza la evacuación hacia arriba del gas que sale del rebosadero, pero manteniendo la sangre. En este dispositivo, la misma sangre no pasa a través del medio filtrante, por lo que no se trata de un filtro sanguíneo.

A través de la patente EP-0.076.421 se conoce otro filtro muy especial, y que no tiene uso universal, para la hemofiltración o plasmaféresis, en que se produce una elevada caída de presión a través del medio filtrante. Dicho filtro comprende un haz de fibras interior y un haz de fibras exterior, los cuales van respectivamente unidos a una conexión de entrada y a una conexión de salida. Además, hay una salida de filtrado, pero tampoco se trata de un filtro de extremo muerto (dead-end-filter) sino de un filtro de flujo cruzado (croos-flow-filtro) con la correspondiente pérdida de sangre.

Entre la entrada y la salida hay una especie de válvula de seguridad, que automáticamente establece una unión entre la entrada y la salida, cuando la caída de presión resulta excesivamente elevada sobre los haces de fibras conectadas en serie.

Por motivos de seguridad, este filtro sólo es adecuado para aplicar en circuitos extracorporales de sangre. Un inconveniente del filtro reside en el hecho de que no puede verse la reacción de la válvula de seguridad, de manera que el personal de servicio no puede conocer si el filtro está obstruido o aún funciona satisfactoriamente. Además, la válvula de seguridad conlleva el riesgo de una abertura no deseada o de que exista alguna corriente de fuga; en las presiones establecidas únicamente se abre de modo parcial, lo que, como consecuencia de las variaciones en las propiedades de los materiales empleados así como debidas a los procesos de envejecimiento y cargas, no puede establecerse la presión de abertura de manera reproducible.

Otro de los inconvenientes de este filtro reside en su funcionamiento "rítmico"; una vez abierto como consecuencia de un aumento inadecuado de la presión, generalmente la presión vuelve a caer a través del medio filtrante, de manera que la válvula de seguridad vuelve a cerrarse, lo que nuevamente genera un aumento de presión, que vuelve a abrir la válvula de seguridad.

Partiendo de este estado actual de la técnica, el objeto del presente invento es desarrollar un dispositivo del tipo citado al inicio, que mediante una construcción más sencilla y compacta se reduzcan los inconvenientes anteriores y que, especialmente, proporcione una manipulación más fácil y segura con una mayor garantía de funcionamiento para los pacientes.

En el dispositivo mencionado al inicio este objeto se resuelve, de acuerdo con el invento, por el hecho de que una de ambas cámaras de filtrado tiene un sistema común de aireación y ventilación, que puede ser unido a voluntad y por separado con la primera y/o segunda cámara de filtrado.

De este modo se resuelve por completo el objeto básico de este invento.

El inventor de la presente solicitud ha percibido que, de modo especial mediante medidas constructivas aún a describir, es posible disponer una ventilación común para ambas cámaras de filtrado, de manera que ambas cámaras pueden ventilarse por separado y a voluntad. De este modo, manipulando únicamente, por ejemplo una válvula del nuevo dispositivo, es posible pasar rápidamente de la ventilación de una cámara de filtrado exterior que se llena con fluido corporal a la ventilación de una cámara de filtrado que se llena por completo. Sin embargo, el sistema común de aireación y ventilación también presenta, además de la fácil manipulación, ventajas constructivas, debiendo ocuparse sólo del cierre hermético de un único sistema de ventilación. Otra ventaja reside en el hecho de que el peligro de contaminación a través de la ventilación se limita a un sólo sistema de aireación y ventilación.

En otro desarrollo, resulta ventajoso si entre las conexiones de entrada y de salida, que preferiblemente van dispuestas juntas en el punto más bajo del dispositivo, en posición de funcionamiento, existe un elemento de unión, a través del cual pueden conectarse directamente y a voluntad las conexiones de entrada y salida, rodeando el medio filtrante.

Esta medida aumenta mucho la seguridad de funcionamiento del nuevo dispositivo, puesto que con la misma se forma una derivación que puede conectarse a voluntad, de manera que puede prescindirse de la tubería de derivación exigida por el actual estado de la técnica, desapareciendo así los problemas que la misma conlleva. Por un lado se reduce el gasto del aparato gracias a la "tubería de derivación integrada", mientras por otro lado se reduce la acumulación de sangre coagulada y agregados, reduciéndose de manera notable el riesgo de embolia.

Por consiguiente, esta medida resuelve también por separado, es decir sin el sistema común de aireación y ventilación, el objeto básico del invento mediante el antes citado filtro sanguíneo de este tipo, inventivo por sí mismo.

Asimismo, es ventajoso si la primera cámara de filtrado está provista de medios para conducir la corriente, que dividan el fluido corporal entrante en por lo menos una primera corriente parcial que, en posición de trabajo, llega desde abajo al medio filtrante, y por lo menos otra corriente parcial que llega aproximadamente al centro de dicho medio filtrante.

En este caso es una ventaja la posibilidad de evitar un aumento gradual de incorporación del medio filtrante, que no existe en el actual estado de la técnica, consistente en formar un torbellino de los sedimentos mediante la primera corriente parcial que llega desde abajo en el medio filtrante, de manera que toda a superficie del filtro quede a disposición para filtrar el fluido corporal. El inventor de la presente solicitud ha descubierto que gracias a esta medida se consigue una distribución aproximadamente regular de los restos del filtrado en la primera cámara de filtrado, donde son movidas tales partículas en torbellino, de manera que no reduce tanto el esperado efecto de filtrado ni la cantidad de paso del filtro en el transcurso del tiempo como en un filtro sanguíneo de esta clase.

Pero, con ello, esta medida también soluciona el objeto básico del invento de este tipo de dispositivos, tanto sin el sistema común de aireación y ventilación como de la derivación integrada. Esta medida también constituye un invento en el filtro sanguíneo de esta clase.

De modo especial la combinación de las tres medidas hasta aquí descritas da como resultado un filtro para fluidos corporales que es muy fácil de manipular y ofrece un trabajo muy seguro, a la vez que es de construcción más simple y presenta un diseño compacto y reducido.

En otro desarrollo, es ventajoso si la carcasa tiene una forma prismática, preferiblemente con una sección transversal rectangular, y el sistema de aireación y ventilación se encuentra situado en un ángulo de la carcasa.

En esta medida es ventajoso, que en condición de funcionamiento, el gas se acumule en la punta formada en la parte superior, de manera que resulte posible una eficaz aireación y ventilación, de modo especial también en el rellenado. Otra ventaja reside en la compacta disposición, así como en el tamaño de las superficies de filtro rectangulares, para el efecto de filtrado, existentes en el nuevo dispositivo.

Asimismo, es ventajoso si el sistema de aireación y ventilación comprende un cilindro hueco montado de manera giratoria, cuyo canal interno dirigido hacia al exterior pueda conectarse a voluntad con una de ambas cámaras de filtrado, haciendo girar el cilindro hueco.

Dicha medida presenta ventajas constructivas, puesto que un sólo cilindro hueco, montado giratorio en la carcasa, permite la ventilación por separado y a voluntad de ambas cámaras de filtrado. Otra ventaja de esta disposición consiste en que es de fácil esterilización y puede disponerse sin problema en una esquina de la carcasa.

También es ventajoso si la conexión de salida comprende un trozo de tubo, que se extiende en la primera cámara de filtrado, preferiblemente como medio de conducción de corriente en sentido transversal a la conexión de entrada.

Esta medida también tiene ventajas constructivas, dado que el trozo de tubo sirve por una parte como salida del fluido corporal filtrado, mientras que por otra parte distribuye el fluido corporal entrante, de manera que lo distribuye regularmente sobre el medio filtrante, alcanzando el medio filtrante preferiblemente desde abajo.

En otra forma de realización, el trozo de tubo va montado giratorio y presenta un orificio dirigido hacia al exterior, de manera que al girarlo su abertura puede conectarse a voluntad con la segunda cámara de filtrado o con la conexión de entrada.

Esta medida también presenta ventajas constructivas, puesto que el trozo de tubo ejerce a su vez la función de la derivación integrada. Otra ventaja reside en el hecho de que el orificio del trozo de tubo es barrido por la corriente del fluido corporal tanto cuando funciona como filtro como cuando lo hace como derivación, de modo que no puede acumularse sangre coagulada u otros agregados, que comportan riesgo de embolia caso de conectar el funcionamiento de la derivación.

En general, es ventajoso si la segunda cámara de filtrado comprende por lo menos dos cámaras parciales de forma plana, dispuestas paralelas dentro de la primera cámara de filtrado y separadas una de otra por un medio filtrante.

Esta medida permite una construcción compacta del nuevo dispositivo, puesto que en un pequeño espacio existe una gran superficie de medio filtrante para el efecto de filtrado. Asimismo, con esta clase de cámaras parciales, dispuestas paralelas en la segunda cámara de filtrado, pueden conseguirse relaciones de corriente más favorables, para formar torbellinos con los sedimentos, así que también con esta medida puede reducirse de manera efectiva la acumulación del medio filtrante.

En tal caso, es preferible si el medio filtrante está conformado como tejido de vellón o tamiz, y va fijado a placas de soporte o bastidores, que no pueden atrapar ninguna burbuja, apoyándose preferiblemente el medio filtrante, estando el dispositivo en posición de funcionamiento, sobre elementos de apoyo dispuestos verticales, preferiblemente bridas o botones.

Esta medida permite una rápida ventilación del nuevo dispositivo, dado que no puede quedar atrapada ninguna burbuja en nervaduras u otros elementos de apoyo para el filtro. En la práctica se conoce que en la ventilación de filtros siempre se golpea contra la carcasa, para que se suelten las burbujas atrapadas en los elementos de apoyo existentes dentro del filtro. Ahora, el inventor de la presente solicitud ha descubierto que gracias a las medidas descritas, ya es posible evitar de manera constructiva que las burbujas queden recogidas sobre todo en el filtro. Por consiguiente, el uso de un tejido de velón o tamiz plano, al contrario de los medios filtrantes plisados, como los empleados en la patente DE-3.541.521 C2 citada al principio, no sólo reduce eficazmente la acumulación de burbujas dentro o sobre el medio filtrante sino que también evita la acumulación de agregados y otros sedimentos. Gracias a que la corriente llega el medio filtrante desde abajo, tanto en el primer llenado como en el funcionamiento del filtro, la corriente parcial del fluido corporal que sube desde abajo separa eficazmente de la superficie filtrante los sedimentos o burbujas que, en determinados casos, quedan pegadas.

Finalmente, también es ventajoso si el medio conductor de la corriente comprende chapas de corriente, dispuestas paralelas a los costados estrechos de la carcasa.

Esta medida también consigue una eficaz distribución de las corrientes parciales en el nuevo dispositivo, de manera que el fluido corporal, tanto en un primer llenado como también durante el funcionamiento, forma tal torbellino en el nuevo dispositivo, que a pesar de la medida arriba descrita se disuelven las burbujas de gas y/o sedimentos pegados en el filtro.

Aparecen otras ventajas en la descripción y en el dibujo adjunto.

Se comprenderá que las características antes citadas y las que se mencionan a continuación pueden aplicarse no solo en las combinaciones indicadas, sino también en otras combinaciones o de manera individual, sin por ello apartarse del ámbito del presente invento.

El invento se ha representado en el dibujo, y se explica con más detalle en la siguiente descripción. En dicho dibujo:

La figura 1 es una vista en perspectiva, a lo largo de una forma de realización del invento, mostrada en una sección longitudinal;

La figura 2 es una vista de detalle ampliada del sistema de aireación y ventilación del dispositivo de la figura 1, en una primera condición de funcionamiento;

La figura 3 es el sistema de aireación y ventilación de la figura 2, en una segunda condición de funcionamiento;

La figura 4 es una vista de detalle ampliada del elemento de unión del dispositivo de la figura 1, en una primera condición de funcionamiento;

La figura 5 es una vista, como la figura 4, del elemento de unión en una segunda condición de funcionamiento;

La figura 6 es una vista en planta, desde encima del dispositivo de la figura 1, presentada en sección transversal; y

La figura 7 es una vista en perspectiva del dispositivo de la figura 6.

La figura 1 muestra una vista longitudinal en perspectiva de un dispositivo 10 para la filtración y ventilación de fluido corporal, que en el ejemplo de forma de realización elegido es un filtro sanguíneo. El dispositivo 10 está conformado como filtro de extremo muerto (dead-end-filter), de manera que al contrario de los filtros de flujo cruzado (croos-flow-filter) su aplicación reduce la pérdida de sangre.

El dispositivo 10 comprende una carcasa prismática 11, en la cual van dispuestas una primera cámara de filtrado 12 y una segunda cámara de filtrado 13.

La segunda cámara de filtrado 13 queda limitada por dos paredes laterales 14, 15, formadas conjuntamente con un respectivo medio filtrante 16, que separa la primera cámara de filtrado 12 de la segunda cámara de filtrado 13.

En el punto más bajo, en la condición de funcionamiento representada en la figura 1, el dispositivo 10 presenta una entrada 17 en una conexión de entrada 18, a través de la cual la corriente del fluido corporal, indicado con la referencia 19, llega a la primera cámara de filtrado 12. Inmediatamente junto a la conexión de entrada 19 se encuentra una conexión de salida 21 con una salida 22.

La corriente de fluido corporal 19 que llega al dispositivo 10 sube dentro de la primera cámara de filtrado 12, tal como indica la flecha 23, y atraviesa lateralmente el medio filtrante 21 penetrando en la segunda cámara de filtrado 13, como viene indicado con la flecha 24. En la segunda cámara de filtrado 13 el fluido corporal desciende y vuelve a salir como fluido corporal filtrado por las salidas 22, lo cual se indica mediante la flecha 25.

En su extremo superior el dispositivo 10 presenta un sistema de aireación y ventilación común 26 para la primera y la segunda cámaras de filtrado 12, 13, existiendo un elemento de unión 27, en su extremo superior apartado del costado superior, entre la conexión de entrada 18 y la conexión de salida 21.

En las figuras 2 y 3 se ha representado, en una sección longitudinal ampliada, el sistema común de aireación y ventilación 26. El sistema de aireación y ventilación 26 va colocado en un ángulo superior 31 de la carcasa 11 y comprende un cilindro hueco 32 montado giratorio en la carcasa 11, el cual puede hacerse bascular con ayuda de una palanca 33 en dirección de la flecha 34.

En el cilindro hueco 32 hay un canal interno abierto lateralmente 35, cuya salida abierta hacia arriba 36 sirve para evacuar el gas.

Desde la segunda cámara de filtrado 13 hay un canal de subida dirigido hacia arriba 37, mientras que desde la primera cámara de filtrado 12 parte un canal de subida dirigido hacia arriba 38 que va hasta el cilindro hueco 32, cuya abertura lateral 39 comunica, en el estado de funcionamiento representado en la figura 2, con el canal de subida 37, y en el estado de funcionamiento representado en la figura 3, con el canal de subida 38.

De este modo resulta posible, con un simple giro de la palanca 33, llenar inicialmente la primera cámara de filtrado 12 del dispositivo 10 con el fluido corporal, y luego ventilar la segunda cámara de filtrado 13, cuando en una tercera posición de funcionamiento, no representada en las figuras, la palanca 33 se coloca en una posición de 90º entre las posiciones mostradas en las figuras 2 y 3, de modo que se cierra la abertura 39 y no puede salir ningún fluido corporal por la salida 36.

Gracias a la sencilla construcción del sistema de aireación y ventilación 26 no sólo resulta posible una simple manipulación sino también una fácil limpieza y esterilización.

En las figuras 4 y 5 se muestra el elemento de unión 27 colocado en el extremo inferior de la carcasa 11, el cual comprende un trozo de tubo 41 montado giratorio en la carcasa 11, cuya abertura 42 desemboca dentro de la carcasa 11 en una abertura lateral 43.

Hay una palanca 44 fijada en el trozo de tubo 41, mediante la cual puede hacerse girar 180º el trozo de pieza 41, tal como se indica mediante la flecha 45.

En la condición de funcionamiento representada en la figura 4, la abertura 43 está en comunicación con la segunda cámara de filtrado 13, de manera que el flujo corporal filtrado puede llegar al orificio 42 y desde allí a la salida 22.

Por el contrario, en la otra condición de funcionamiento, según la figura 5, la abertura 43 está unida directamente a la entrada 17, de manera que la corriente del fluido corporal 19 sale de nuevo por la salida 22 una vez rodeado el medio filtrante 16.

Mediante dicha "derivación integrada" es posible, sin otra manguera de derivación o brida de conexión, conectar a voluntad el dispositivo 10 a un circuito extracorporal de sangre o, para decirlo de otro modo, cortocircuitar el medio filtrante, cuando se obstruye o ya no se requiere la función filtrante.

En las figuras 4 y 5 puede verse además que el trozo de tubo 41 se extiende transversalmente a través de la conexión de entrada 18, de tal modo que queda inmediatamente colocado en la corriente del fluido corporal 19 y divide la misma en corrientes parciales, tal como puede observarse mejor en la vista en sección, desde encima, según la figura 6.

En la figura 6, las corrientes parciales 47 y 48 generadas por el trozo de tubo 41 pasan a izquierda y derecha del trozo de tubo 42 y llegan, desde abajo, al medio filtrante 16. Según la figura 6, la carcasa 11 presenta un contorno rectangular, de modo que en sus dos costados pequeños inferiores 50 se han previsto chapas de corriente 51, que conducen las corrientes parciales 52 y 53 lateralmente hacia arriba de modo que se encuentran como corrientes parciales 54 y 55 aproximadamente en el centro del filtro.

El trozo de tubo 41, así como las chapas de corriente 51, forman los denominados medios conductores de la corriente, los cuales sirven para dividir la corriente del fluido corporal 19 en varias corrientes parciales, que llegan al medio filtrante 16, en parte desde abajo y en parte desde los costados, aproximadamente en el centro, con lo cual aparecen otras corrientes parciales, no representadas en la figura 6, que vuelven a alcanzar de nuevo el medio filtrante 16.

Gracias a esta división de las corrientes parciales se consigue la formación de torbellinos con los sedimentos, de manera que el medio filtrante 16 no puede - tal como ocurre en el actual estado de la técnica - irse obstruyendo lenta pero constantemente, de abajo a arriba.

El medio filtrante 16 es un tejido de vellón 57, que se apoya sobre bridas 58 o botones 59 dispuestos verticalmente, los cuales sirven como elementos de apoyo para el tejido de vellón 57 y determinan la reducida anchura de la segunda cámara de filtrado 13.

Para aumentar la superficie de filtrado es posible utilizar, en lugar de una segunda cámara de filtrado 13, varias cámaras de filtrado 13,13', en forma placa y dispuestas paralelas entre sí, tal como se ha representado en la figura 7. Comprendiendo cada cámara de filtrado 13, 13' un marco de soporte 61, 61',con el correspondiente tejido de vellón 57 tensado, para lo cual se utilizan los conocidos elementos de apoyo 58 ó 59 indicados en la figura 6, a fin de mantener la pequeña anchura de la segunda cámara de filtrado 13, 13' en toda la superficie.

La figura 7 muestra de nuevo la distribución de las corrientes parciales 47, 48, 54, 55, que se ocupan de un eficaz aprovechamiento de toda la superficie del medio filtrante 16.

Claims (11)

1. Dispositivo para el filtrado y desgasificado de fluidos corporales (19), en especial un filtro sanguíneo, con por lo menos dos cámaras de filtrado (12, 13) separadas por un medio filtrante (16), que preferiblemente están dispuestas en una carcasa común (11), de modo que la primera cámara de filtrado (12) va conectada a una conexión de entrada (18) para el fluido corporal a filtrar (19), mientras la segunda cámara de filtrado (13) está conectada a una conexión de salida (21) para el fluido corporal filtrado, caracterizado por el hecho de que una de ambas cámaras de filtrado (12, 13) tiene un sistema común de aireación y ventilación (26), que puede unirse a voluntad y por separado con la primera y/o segunda cámara de filtrado (12, 13).

2. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que entre las conexiones de entrada y de salida (18, 21), que preferiblemente van dispuestas juntas en el punto más bajo del dispositivo (10) en posición de funcionamiento, hay un elemento de unión (27), a través del cual pueden conectarse entre sí, directamente y a voluntad, las conexiones de entrada y salida (18, 21), rodeando el medio filtrante (16).

3. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado por el hecho de que la primera cámara de filtrado (12) está provista de medios para guiar la corriente (41, 51), que dividen el fluido corporal entrante (19) en por lo menos una primera corriente parcial que, en posición de trabajo, llega al medio filtrante (16) desde abajo, y por lo menos otra corriente parcial (47, 48, 54, 55) que llega aproximadamente al centro de dicho medio filtrante (16).

4. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por el hecho de que carcasa tiene una forma prismática, preferiblemente con una sección transversal rectangular, y el sistema de aireación y ventilación (26) se encuentra situado en un ángulo (31) de la carcasa (11).

5. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por el hecho de que el sistema de aireación y ventilación (26) comprende un cilindro hueco (32) montado de manera giratoria, cuyo canal interno (35) dirigido hacia al exterior puede conectarse a voluntad con una de ambas cámaras de filtrado (12, 13) haciendo girar el cilindro hueco (32).

6. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por el hecho de que la conexión de salida (21) comprende un trozo de tubo (41), que se extiende en la primera cámara de filtrado (12), preferiblemente como medio de conducción de corriente en sentido transversal a la conexión de entrada (18).

7. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizado por el hecho de que el trozo de tubo (41) va montado giratorio y presenta un orificio (42) dirigido hacia al exterior, de manera que al girarlo su abertura (43) puede conectarse a voluntad con la segunda cámara de filtrado (13) o con la conexión de entrada (18), de manera que el trozo de tubo (41) actúa como elemento de unión (27).

8. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado por el hecho de que la segunda cámara de filtrado (3) comprende por lo menos dos cámaras parciales (13, 13') de forma plana, dispuestas paralelas dentro de la primera cámara de filtrado (12) y separadas una de otra por el medio filtrante (16).

9. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado por el hecho de que el medio filtrante (16) esta conformado como tejido de vellón o tamiz (57), y va fijado a placas de soporte o bastidores (62) de manera que no puede quedar atrapada ninguna burbuja.

10. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado por el hecho de que el medio filtrante (16) se apoya, estando el dispositivo (10) en posición de funcionamiento, sobre elementos de apoyo dispuestos verticales, preferiblemente bridas (58) o botones (59).

11. Dispositivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 3 a 10, caracterizado por el hecho de que el medio conductor de la corriente comprende chapas de corriente (51), dispuestas paralelas a los costados estrechos (50) de la carcasa (11).