ES2206646T3

ES2206646T3 - Agente de lavado granulado con poder mejorado para la eliminacion de las grasas.

Info

Publication number: ES2206646T3
Application number: ES97122476T
Authority: ES
Inventors: Hans-Josef Dr. Beaujean; Monika Dr. Bocker; Fred Dr. Schambil; Thomas Dr. Holderbaum
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1997-01-13
Filing date: 1997-12-19
Publication date: 2004-05-16
Anticipated expiration: 2017-12-19
Also published as: ATE248908T1; EP0853117B1; DE19700776A1; EP0853117A1; DE59710690D1

Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE GRANULADOS TENSIOACTIVOS DE ACCION DETERGENTE Y LIMPIADORA A BASE DE TENSIOACTIVOS ANIONICOS Y DE DETERGENTES Y LIMPIADORES A BASE DE TENSIOACTIVOS ANIONICOS, QUE CONTIENEN DICHOS GRANULADOS EN CANTIDADES SUPERIORES AL 50 % EN PESO DE SU PESO. EL PROCESO PARA LA FABRICACION DE LOS GRANULADOS TENSIOACTIVOS DE ACCION DETERGENTE Y LIMPIADORA POR GRANULACION DE UNA MEZCLA CONTENIENDO TENSIOACTIVOS ANIONICOS, LA CUAL SE OBTIENE EN UNA MEZCLADORA POR NEUTRALIZACION PARCIAL O TOTAL DE UNO O VARIOS TENSIOACTIVOS ANIONICOS EN SU FORMA ACIDA CON UN MEDIO DE NEUTRALIZACION DE CARACTER BASICO ORGANICO O INORGANICO, INTRODUCIENDO PREVIAMENTE EN LA MEZCLADORA UNA SUSTANCIA SOLIDA O UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS SOLIDAS Y AÑADIENDO LA MEZCLA CONTENIENDO TENSIOACTIVOS ANIONICOS A DICHA SUSTANCIA SOLIDA O MEZCLA DE SUSTANCIAS SOLIDAS, UTILIZA COMO SUSTANCIA SOLIDA UN COMPOUND DE ALQUILBENCENOSULFONATO Y/O DE SULFATO DE ALCOHOL GRASO SECADO POR PULVERIZACION ASI COMO OPCIONALMENTE OTRAS SUSTANCIAS SOLIDAS, QUE SON INGREDIENTES HABITUALES DE LOS DETERGENTES Y AGENTES DE LIMPIEZA, Y SE AJUSTA DE MODO QUE LA CONCENTRACION TOTAL DE TENSIOACTIVO REFERIDA AL GRANULADO SECO EN FASE DE FABRICACION SEA SUPERIOR AL 40 % EN PESO.

Description

Agente de lavado granulado con poder mejorado para la eliminación las grasas.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de granulados tensioactivos que contienen agentes tensioactivos aniónicos, con acción de lavado y limpieza, así como a composiciones de agentes de lavado y limpieza que contienen agentes tensioactivos aniónicos que contienen tales granulados, que poseen un peso aparente elevado, una solubilidad muy buena, y un muy buen poder de lavado primario y secundario, en especial una alta aptitud para lavado de grasas. La invención se refiere especialmente a composiciones de agentes de lavado con peso aparente elevado, que se disuelven rápidamente y sin residuo en el canal de inyección de máquinas lavadoras comerciales, como también, a modo de ejemplo en el lavabo, y en este caso forman en un tiempo mínimo, sin contracción o gelificado, un baño de lavado que se distingue por una acción de limpieza extraordinaria.

Por la solicitud de patente europea EP-B-0 698 658 (Procter&Gamble) son conocidas composiciones de agentes de lavado que poseen un poder de lavado de grasa y aceite mejorado. Estas composiciones contienen un 1 a un 90% en peso de un sistema tensioactivo aniónico exento de sulfonato de alquilbenceno, constituido por al menos un 30% en peso de un sulfato de alquilo alcoxilado con un grado de alcoxilado promedio de 0,1 a 10, presentándose proporciones ponderales definidas de sulfatos de alcohol graso mono-, di-, tri- y más altamente alquilados. La enseñanza de EP-B-0 698 659 (Procter&Gamble) extiende este sistema tensioactivo a utilizar al empleo de menos de un 40% en peso de sulfonato de alquilbenceno (ABS). También la composición de agente de lavado que contiene ABS presenta un poder de lavado mejorado para suciedades de aceite y grasa.

La EP-A-0 506 108 (Unilever) describe un proceso de una etapa para la obtención de una composición de agente de lavado granulada, neutralizándose y granulándose un 20 a un 45% en peso de un ácido tensioactivo aniónico con cantidades, al menos, equivalentes de un material alcalino inorgánico hidrosoluble. La adición de agentes tensioactivos no iónicos y otras substancias de contenido de agentes de lavado en el granulador mezclador se da a conocer del mismo modo.

La solicitud de patente internacional WO93/23520 (Henkel) describe un procedimiento para la obtención de granulados de agentes tensioactivos con actividad de lavado y limpieza mediante granulado de una mezcla fluida y bombeable que contiene agentes tensioactivos aniónicos hasta al menos 20ºC, que se obtiene mediante neutralizado parcial a completa de uno o varios agentes tensioactivos aniónicos en su forma de ácido con un agente de neutralizado de acción básica, inorgánico u orgánico, en un mezclador, disponiéndose en el mezclador un producto sólido o una mezcla de producto sólidos, y añadiéndose la mezcla que contiene agentes tensioactivos aniónicos a este producto sólido o a la mezcla de productos sólidos. En este procedimiento se pueden emplear todos los agentes de neutralizado de uso común para el neutralizado, independientemente de su estado de agregación.

Independientemente del procedimiento de obtención, es una necesidad constante obtener composiciones de agentes de lavado, que se distingan por una parte por un peso aparente elevado, pero, por otra parte, por una buena solubilidad. Los granulados obtenidos según los procedimientos citados anteriormente ya no cumplen este requisito.

Ahora se descubrió que se obtienen granulados de agentes de lavado fácilmente solubles, con peso aparente elevado y buenas propiedades de lavado primario y secundario, si se granula un compuesto de secado por pulverizado, que contiene sulfonato de alquilbenceno (ABS) y/o sulfato de alcohol graso (FAS), con un ácido tensioactivo aniónico, y la cantidad estequiométrica de un agente de neutralizado para el neutralizado del ácido tensioactivo aniónico, así como aditivos eventuales, estando contenido este granulado en al menos un 50% en peso en el caso de un contenido de agente tensioactivo mínimo de un 40%, referido a granulado, en el granulado de agente de lavado producido mediante mezclado final.

La invención se refiere a un procedimiento para la obtención de granulados tensioactivos con actividad de lavado y limpieza mediante granulado de una mezcla que contienen agentes tensioactivos aniónicos, que se obtiene mediante neutralizado parcial o completo de uno o de varios agentes tensioactivos aniónicos en su forma ácida con un agente de neutralizado de acción básica, inorgánico u orgánico en un mezclador, disponiéndose en el mezclador un producto sólido o una mezcla de productos sólidos, y añadiéndose la mezcla que contiene agentes tensioactivos aniónicos a este producto sólido o a la mezcla de productos sólidos, caracterizado porque

a): se dispone como producto sólido un compuesto de secado por pulverizado, que contiene sulfonato de alquilbenceno y/o sulfato de alcohol graso, así como, en caso dado, otros productos sólidos, que son componentes habituales de agentes de lavado y de limpieza, y

b): se añade la mezcla que contiene agentes tensioactivos aniónicos, neutralizada parcial o completamente, en caso dado a temperatura elevada, como líquido de granulado al producto sólido o a la mezcla de producto sólido dispuesta, y

c): se ajusta el granulado de modo que el contenido en agentes tensioactivos total, referido al granulado de secado producido, asciende a más de un 40% en peso.

Para la puesta en práctica del procedimiento según la invención se granula un compuesto desecado por pulverizado, que contiene sulfonato de alquilbenceno (ABS) y/o sulfato de alcohol graso (FAS) (componente a)) en un granulador mezclador con adyuvantes, otros componentes opcionales, y un líquido de granulado (mezcla de ácido tensioactivo aniónico/agente de neutralizado/agente tensioactivo no iónico). El granulado húmedo obtenido se seca en un secador de lecho fluidificado y, tras el secado, presenta un contenido en agentes tensioactivos total de más de un 40% en peso (característica b)). A continuación se puede mezclar el granulado desecado con otros componentes de agentes de lavado para dar el producto acabado.

Se obtiene el compuesto desecado por pulverizado a), que contiene ABS y/o FAS, según los procedimientos comunes del estado de la técnica. En este caso, puede servir como medio de secado de gas caliente tanto aire, como también un gas inerte, como nitrógeno, o bien vapor de agua recalentado. El granulador mezclador, en el que se hace reaccionar el componente a) con la mezcla de ácido ABS/hidróxido sódico/agente tensioactivo no iónico, puede ser un mezclador tanto de alta intensidad, como también de marcha lenta. Son ejemplos de mezcladores de marcha rápida el Lödige® CB 30 Recycler (marca registrada de Lödige Maschinenbau GmbH, Paderborn), el mezclador Fukae® FS-G (marca registrada de Furkae Powtech, Kogyo Co., Japón), el mezclador Eirich® tipo R (marca registrada de Maschinenfabrik Gustav Eirich, Hardheim), o el Drais® K-TTP 80 (marca registrada de Drais-Werke GmbH, Mannheim), son ejemplos de granuladores mezcladores de marcha lenta el Drais® K-T 160 (marca registrada de Drais-Werke GmbH, Mannheim) así como el Lödige® KM 300 (marca registrada de Lödige Maschinenbau GmbH, Paderborn). Este último, que se denomina frecuentemente "mezclador de reja Lödige", es especialmente apropiado para la puesta en práctica de esta etapa del procedimiento. En el procedimiento según la invención se seleccionan preferentemente mezcladores y condiciones de trabajo que permitan un ajuste del granulado a la consecución de pesos aparentes por encima de 700 g/l.

El secado del granulado húmedo obtenido de este modo se puede llevar a cabo en cualquier secador comercial. En este caso son especialmente preferentes secadores de lecho fluidizado, cuyas placas de fondo poseen diámetros de al menos 0,4 m. En especial son preferentes instalaciones de lecho fluidizado, que poseen una placa de fondo con un diámetro entre 0,4 y 5 m, a modo de ejemplo 1,2 m o 2,5 m. Como placa de fondo se emplea preferentemente una placa de fondo perforado o una placa Conidur (producto comercial de la firma Hein & Lehmann). Preferentemente se trabaja a velocidades de aire fluidizado entre 1 y 8 m/s, y en especial entre 1,5 y 5,5 m/s. La descarga de granulados se efectúa ventajosamente a través de una clasificación según tamaños de los granulados. Esta clasificación se efectúa preferentemente por medio de una corriente de aire conducida en contracorriente (aire clasificador), que se regula de modo que, en primer lugar, se eliminan del lecho fluidizado partículas a partir de un determinado tamaño de partícula. Adicionalmente al secado, también se puede pulverizar el granulado en el lecho fluidizado con disoluciones que contienen agentes tensioactivos o exentas de agentes tensioactivos, evaporándose el líquido, y aplicándose las substancias disueltas sobre el grano. Sin embargo, en este caso, el contenido en agentes tensioactivos de los granulados descargados del lecho fluidizado no deberá descender por debajo de un 40% en peso. El granulado con contenido elevado en agentes tensioactivos, obtenido de este modo, se pueden mezclar con otros componentes de agente de lavado para dar el producto acabado.

Se emplea como líquido de granulado un ácido tensioactivo aniónico neutralizado parcial o completamente, que puede contener adicionalmente componentes opcionales, como agentes tensioactivos no iónicos, u otras componentes habituales de agente de lavado y limpieza. Como ácido tensioactivo aniónico, que se hace reaccionar con un medio de neutralizado de acción básica, inorgánico u orgánico, son apropiados preferentemente ácidos alquilbencenosulfónicos. Este sulfonato de alquilbenceno, empleado como ácido, u opcionalmente en forma de una sal alcalina, presenta una longitud de cadena de alquilo de 8 a 14 átomos de carbono, siendo preferentes sulfonatos de alquilbenceno con 9 a 13 átomos de carbono. Entre los sulfonatos de alquilbenceno tiene un lugar predominante el sulfonato de bencilbenceno, ya que no sólo dispone de excelentes propiedades técnicas de aplicación, sino que también posee una alta compatibilidad medioambiental. En una forma preferente de realización de la invención se emplea como líquido de granulado una mezcla de ácido alquilbencenosulfónico/hidróxido sódico/agente tensioactivo no iónico, y se introduce en el procedimiento al menos 20% de sulfonato de alquilbenceno total del agente a través de esta mezcla que contiene agentes tensioactivos aniónicos.

Como agente de neutralizado de acción básica, inorgánico u orgánico, entran en consideración tanto productos sólidos, como también líquidos. Preferentemente se emplea hidróxido sódico en concentraciones de un 30 y un 50% en peso NaOH, referido a la lejía. Pero también son empleables hidróxidos alcalinos sólidos, carbonatos alcalinos, y otras sales básicas, por separado o en mezclas entre sí. Como agentes de neutralizado adicionales, que se pueden emplear por separado o en mezcla con los citados, cítense en este caso, a modo de ejemplo, aminas y alcoholaminas.

La mezcla que contiene agentes tensioactivos aniónicos, neutralizada parcial a completamente, puede ser sólida o líquida a pastosa a temperatura ambiente. En el caso de viscosidades elevadas, se puede efectuar la introducción en el procedimiento a temperatura elevada, para tener a disposición de este modo un "líquido de granulado" fluido.

La mezcla de productos sólidos dispuesta en el mezclador contiene un compuesto de secado por pulverizado, que contiene sulfonato de alquilbenceno y/o sulfato de alcohol graso. Este se emplea preferentemente en cantidades de un 2 a un 20% en peso, en especial de un 5 a un 15% en peso, referido al granulado producido. Además de este compuesto desecado por pulverizado, a emplear forzosamente, la mezcla de productos sólidos puede contener otras substancias de contenido de agentes de lavado y limpieza, a modo de ejemplo otros agentes tensioactivos, substancias adyuvantes, agentes de blanqueo y activadores de blanqueo, enzimas, colorantes, perfumes, etc. Las cantidades en las que se emplean tales substancias varían en amplios límites, y se ajustan al fin de determinación del granulado de agente tensioactivo a obtener.

Además de los sulfonatos de alquilbenceno, tanto en el líquido de granulado que contiene agentes tensioactivos, como también la mezcla de productos sólidos, se pueden emplear otros agentes tensioactivos aniónicos y/o no iónicos, elaborándose los agentes tensioactivos empleados de modo opcional preferentemente con la mezcla de ácido tensioactivo aniónico/agente de neutralizado en el paso de granulado.

A modo de ejemplo, se emplean como agentes tensioactivos aniónicos aquellos del tipo de sulfonatos y sulfatos. En este caso entran en consideración como agentes tensioactivos de tipo sulfonato preferentemente sulfonatos de olefina, es decir, mezclas constituidas por alquenosulfonatos e hidroxialcanosulfonatos, así como disulfonatos, como se obtienen, a modo de ejemplo, a partir de monoolefinas con 12 a 18 átomos de carbono con doble enlace en posición terminal o interna, mediante sulfonado con trióxido de azufre gaseoso y subsiguiente hidrólisis alcalina o ácida de los productos de sulfonado. También son apropiados sulfonatos de alcano, que se obtienen a partir de alcanos con 12 a 18 átomos de carbono, a modo de ejemplo mediante sulfocloración o sulfooxidación con subsiguiente hidrólisis, o bien neutralizado. Del mismo modo, también son apropiados los ésteres de ácidos \alpha-sulfograsos (sulfonatos de ésteres), por ejemplo los ésteres metílicos \alpha-sulfonados de ácidos grasos hidrogenados de coco, semillas de palma o sebo.

Otros agentes tensioactivos aniónicos apropiados son ésteres glicéricos de ácidos grasos sulfatados. Se entiende por ésteres glicéricos de ácidos grasos los mono-, di- y triésteres, así como sus mezclas, como se forman en la obtención mediante esterificado con una monoglicerina con 1 a 3 moles de ácido graso, o en el caso de transesterificado de triglicéridos con 0,3 a 2 moles de glicerina. En este caso, los ésteres glicéricos de ácidos grasos sulfatados preferentes son los productos de sulfatado de ácidos grasos saturados con 6 a 22 átomos de carbono, a modo de ejemplo de ácido caprónico, ácido caprílico, ácido caprínico, ácido mirístico, ácido laúrico, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico.

Los agentes tensioactivos apropiados de tipo sulfato son los monosulfatos de alcoholes primarios de origen natural y sintético. Son preferentes como sulfatos de alqu(en)ilo las sales alcalinas, y en especial sódicas, de semisulfatos de alcoholes grasos con 12 a 18 átomos de carbono, a modo de ejemplo a partir de alcohol graso de coco, alcohol graso de sebo, alcohol laúrico, mirístico, cetílico o esteárico, o de oxoalcoholes con 10 a 20 átomos de carbono, y aquellos semiésteres de alcoholes secundarios de estas longitudes de cadena. Además son preferentes sulfatos de alqu(en)ilo de las citadas longitudes de cadena, que contienen un resto alquilo sintetizado, de cadena lineal, obtenido sobre base petroquímica, que poseen un comportamiento de degradación análogo al de los compuestos adecuados a base de materias primas químicas grasas. Son de interés técnico de lavado los sulfatos de alqu(en)ilo con 16 a 18 átomos de carbono. En este caso, puede ser también especialmente ventajoso, y en especial ventajoso para agentes de lavado a máquina, emplear sulfatos de alqu(en)ilo en combinación con agentes tensioactivos aniónicos de bajo punto de fusión, y en especial con aquellos agentes tensioactivos aniónicos que presentan un punto de Krafft más reducido, y que muestran una tendencia reducida a la cristalización a temperaturas de lavado relativamente reducidas, a modo de ejemplo de temperatura ambiente a 40ºC. Por lo tanto, en una forma preferente de realización de la invención, los agentes contienen mezclas de sulfatos de alquilo grasos de cadena corta y de cadena larga, preferentemente sulfatos de alquilo graso con 12 a 18 átomos de carbono, o bien mezclas de sulfatos de alquilo graso con 12 a 14 átomos de carbono o sulfatos de alquilo graso con 12 a 18 átomos de carbono con sulfatos de alquilo graso con 16 a 18 átomos de carbono, y en especial sulfatos de alquilo graso con 12 a 16 átomos de carbono con sulfatos de alquilo graso con 16 a 18 átomos de carbono. No obstante, en otra forma preferente de realización de la invención se emplean no solo sulfatos de alquilo saturados, sino también sulfatos de alquenilo insaturados con una longitud de cadena de alquenilo preferentemente de 16 a 22 átomos de carbono. En este caso son preferentes en especial mezclas de alcoholes grasos saturados, predominantemente constituidos por 16 átomos de carbono, sulfatados, y alcoholes grasos insaturados, alcoholes grasos sulfatados constituidos predominantemente por 18 átomos de carbono, a modo de ejemplo aquellos que se derivan de mezclas sólidas o líquidas de alcoholes grasos, de tipo HD-Ocenol® (producto comercial del solicitante). En este caso son preferentes proporciones ponderales de alquilsulfatos respecto a alquenilsulfatos de 10 : 1 a 1 : 2, y en especial de aproximadamente 5 : 1 a 1 : 1. Además son apropiados sulfatos de 2,3-alquilo, que se pueden obtener, a modo de ejemplo, mediante adición de ácido sulfúrico en \alpha-oleteína.

También son apropiados los monosulfatos de alcoholes con 7 a 21 átomos de carbono etoxilados con 1 a 6 moles de óxido de etileno, de cadena lineal o ramificados, como alcoholes con 9 a 11 átomos de carbono ramificados con 2 metil, con un promedio de 3,5 moles de óxido de etileno (OE), o alcoholes grasos con 12 a 18 átomos de carbono con 1 a 4 OE. Debido a su alto poder espumante, éstos se emplean en agentes de lavado solo en cantidades relativamente reducidas, a modo de ejemplo en cantidades de un 1 a un 5% en peso.

Otros agentes tensioactivos aniónicos preferentes son también las sales de ácido alquilsulfosuccínico, que también se denominan sulfosuccinatos o ésteres de ácido sulfosuccínico, y representan monoésteres y/o diésteres de ácido sulfosuccínico con alcoholes, preferentemente alcoholes grasos, y en especial alcoholes grasos etoxilados. Los sulfosuccinatos preferentes contienen restos alcohol con 8 a 18 átomos de carbono, o mezclas de los mismos. Los sulfosuccinatos especialmente preferentes contienen un resto alcohol graso, que se deriva de alcoholes grasos etoxilados, que constituyen en sí mismos agentes tensioactivos no iónicos (véase descripción más abajo). En este caso, de nuevo son especialmente apropiados los sulfosuccinatos, cuyos restos alcohol graso se derivan de alcoholes grasos etoxilados con distribución de homólogos limitada. Del mismo modo, también es posible emplear alqu(en)ilsuccinatos, preferentemente con 8 a 18 átomos de carbono en la cadena de alqu(en)ilo, o sus sales.

Como agentes tensioactivos aniónicos adicionales, en especial entran en consideración jabones. Son apropiados jabones de ácidos grasos saturados, como las sales de ácido laúrico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido erúcico hidrogenado, y ácido behénico, así como, en especial, mezclas de jabones derivadas de ácidos grasos naturales, por ejemplo ácidos grasos de coco, semillas de palma o sebo. En especial son preferentes aquellas mezclas de jabones que están compuestas por jabones de ácidos grasos con 12 a 24 átomos de carbono en un 50 a un 100% en peso, y por jabón de ácido oleico en un 0 a un 50% en peso.

Los agentes tensioactivos aniónicos, incluyendo los jabones, se pueden presentar en forma de sus sales sódicas, potásicas o amónicas, así como en forma de sales solubles de bases orgánicas, como mono-, di- o trietanolamina. Los agentes tensioactivos aniónicos se presentan preferentemente en forma de sus sales sódicas o potásicas, en especial en forma de las sales sódicas.

Aparte de agentes tensioactivos aniónicos, en las composiciones de agentes de lavado se pueden emplear también agentes tensioactivos no iónicos, catiónicos, zwitteriónicos o anfóteros. En este caso son preferentes en especial agentes tensioactivos no iónicos, que se introducen en el procedimiento preferentemente junto con la mezcla de ácido tensioactivo aniónico/agente de neutralizado en el paso de granulado.

Se emplean como agentes tensioactivos no iónicos preferentemente alcoholes alcoxilados, ventajosamente etoxilados, en especial primarios, preferentemente con 8 a 18 átomos de carbono, y un promedio de 1 a 12 moles de óxido de etileno (OE) por mol de alcohol, en los que el resto alcohol puede ser lineal, o preferentemente puede estar ramificado con metilo en posición 2, o bien puede contener restos lineales y ramificados con metilo en mezcla, así como se presentan habitualmente en restos oxoalcohol. No obstante, son especialmente preferentes etoxilatos de alcoholes con restos lineales de alcoholes de origen nativo con 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo alcohol graso de coco, semillas de palma, sebo, o alcohol oleico, y un promedio de 2 a 8 OE por mol de alcohol. A los alcoholes etoxilados preferentes pertenecen, a modo de ejemplo, alcoholes con 12 a 14 átomos de carbono con 3 OE o 4 OE, alcohol con 9 a 11 átomos de carbono con 7 OE, alcoholes con 13 a 15 átomos de carbono con 3 OE, 5 OE, 7 OE u 8 OE, alcoholes con 12 a 18 átomos de carbono con 3 OE, 5 OE o 7 OE, y mezclas de los mismos, como mezclas de alcohol con 12 a 14 átomos de carbono con 3 OE, y alcohol con 12 a 18 átomos de carbono con 5 OE. Los grados de etoxilado indicados representan valores medios estadísticos, que pueden ser un número entero o fraccionario para un producto especial. Los etoxilatos de alcoholes preferentes presentan una distribución limitada de homólogos (narrow range ethoxylates, NRE). Adicionalmente a estos agentes tensioactivos no iónicos se pueden emplear también alcoholes grasos con más de 12 OE. Son ejemplos de ellos alcohol graso de sebo con 14 OE, 25 OE, 30 OE o 40 OE.

Además, también se pueden emplear como agentes tensioactivos no iónicos adicionales alquilglicósidos de la fórmula general RO(G), en la que R significa un resto alifático primario, de cadena lineal o ramificado con metilo, en especial ramificado con metilo en posición 2, con 8 a 22, preferentemente 12 a 18 átomos de carbono, y G es el símbolo que representa una unidad glicosa con 5 ó 6 átomos de carbono, preferentemente glucosa. El grado de oligomerizado x, que indica la distribución de monoglicósidos y oligoglicósidos, es un número arbitrario entre 1 y 10; x se sitúa preferentemente en 1,2 a 1,4.

Otra clase de agentes tensioactivos no iónicos empleados preferentemente, que se emplean como único agente tensioactivo no iónico, o en combinación con otros tensioactivos no iónicos, son ésteres alquílicos de ácidos grasos alcoxilados, preferentemente etoxilados, o etoxilados y propoxilados, preferentemente con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena de alquilo, en especial éster metílico de ácido graso, como se describen, a modo de ejemplo, en la solicitud de patente japonesa JP 58/217598, o que se obtienen preferentemente según el procedimiento descrito en la solicitud de patente internacional WO-A-90/13533.

También pueden ser apropiados agentes tensioactivos no iónicos de tipo óxidos de amina, a modo de ejemplo óxido de N-coco-alquil-N,N-dimetilamina y óxido de N-sebo-alquil-N, N-dihidroxietilamina, y las alcanolamidas de ácido graso. Preferentemente, la cantidad de estos agentes tensioactivos no iónicos no es mayor que la de alcoholes grasos etoxilados, en especial no asciende a más de la mitad de éstos.

Otros agentes tensioactivos apropiados son amidas de ácido polihidroxigraso de la fórmula (I)

(I),R---CO---

\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{1} }}

---[Z]

en la que RCO representa un resto acilo alifático con 6 a 22 átomos de carbono, R^{1} representa hidrógeno, un resto alquilo o hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y [Z] representa un resto polihidroxialquilo lineal o ramificado con 3 a 10 átomos de carbono y 3 a 10 grupos hidroxilo. En el caso de las amidas de ácido polihidroxigraso se trata de substancias conocidas, que se pueden obtener mediante aminación por reducción de un azúcar reductor con amoniaco, una alquilamina, o una alcanolamina, y subsiguiente acilación con un ácido graso, un éster alquílico de ácido graso, o un cloruro de ácido graso.

Al grupo de amidas de ácidos polihidroxigrasos pertenecen también los compuestos de la fórmula (II),

(II)R---CO---

\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{1} ---O---R ^{2} }}

---[Z]

en la que R representa un resto alquilo o alquenilo lineal o ramificado con 7 a 12 átomos de carbono, R^{1} representa un resto alquilo lineal, ramificado o cíclico, o un resto arilo con 2 a 8 átomos de carbono, y R^{2} representa un resto alquilo lineal, ramificado o cíclico, o un resto arilo o un resto oxi-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, siendo preferentes restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o fenilo, representando [Z] un resto polihidroxialquilo lineal, cuya cadena de alquilo está substituida al menos con dos grupos hidroxilo, o derivados alcoxilados, preferentemente etoxilados o propoxilados, de este resto.

Preferentemente se obtiene [Z] mediante aminación por reducción de un azúcar reductor, a modo de ejemplo glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa o xilosa. Los compuestos N-alcoxi- o N-ariloxi-substituidos se pueden transformar entonces en las amidas de ácidos polihidroxigrasos deseadas, a modo de ejemplo según la enseñanza de la solicitud internacional WO-A-95/07331, mediante reacción con ésteres metílicos de ácidos grasos en presencia de un alcóxido como catalizador.

Además de los componentes tensioactivos, los granulados de agentes tensioactivos obtenidos conforme al procedimiento según la invención pueden contener también substancias adyuvantes, y otras substancias de contenido de agentes de lavado, como por ejemplo agentes de blanqueo. Estas substancias se incorporan preferentemente en los granulados de agente tensioactivo a través de la mezcla de productos sólidos dispuestas en el mezclador.

Entre los compuestos que sirven como agente de blanqueo, que proporcionan H_{2}O_{2} en agua, tiene especial significado el perborato sódico tetrahidrato, y el perborato sódico monohidrato. Otros agentes de blanqueo útiles son, a modo de ejemplo, percarbonato sódico, peroxipirofosfatos, perhidratos de citrato, así como sales perácidas o perácidos que proporcionan H_{2}O_{2}, como perbenzoatos, peroxoftalatos, ácido diperacelaico, ftaloiminoperácido, o diácido diperdodecanoico. El contenido de los agentes en agentes de blanqueo peroxi asciende preferentemente a un 1 hasta un 40% en peso, y en especial a un 10 hasta un 20% en peso, referido al peso de granulado producido, empleándose ventajosamente perborato monohidrato o percarbonato. La obtención de granulados tensioactivos, que contienen como único agente de blanqueo percarbonato sódico, es preferente en este caso. Los agentes de blanqueo empleados pueden estar revestidos ventajosamente con un material envolvente, pudiéndose aplicar todos los materiales envolventes y procedimientos de revestimiento de uso común.

Para alcanzar una acción de blanqueo mejorada en el lavado a temperaturas de 60ºC y por debajo de la misma, se pueden incorporar activadores de blanqueo en los preparados. Se pueden emplear como activadores de blanqueo compuestos que, bajo condiciones de perhidrólisis, proporcionan ácidos peroxocarboxílicos alifáticos, preferentemente con 1 a 10 átomos de carbono, en especial 2 a 4 átomos de carbono, y/o ácido perbenzoico, en caso dado substituido. Son apropiadas substancias que portan grupos O-y/o N-acilo del citado número de átomos de carbono y/o grupos benzoilo, en caso dado substituidos. Son preferentes alquilendiaminas aciladas varias veces, en especial tetraacetiletilendiamina (TAED), derivados de triazina acilados, en especial 1,5-diacetil-2,4-dioxohexahidro-1,3,5-triazina (DADHT), glicolurilos acilados, en especial tetraacetilglicolurilo (TAGU), N-acilimidas, en especial N-nonanoilsuccinimida (NOSI), fenolsulfonatos acilados, en especial n-nonanoil- o isononanoiloxibenceno-sulfonato (n-, o bien iso-NOBS), anhídridos de ácido carboxílico, en especial anhídrido de ácido ftálico, alcoholes acilados polivalentes, en especial triacetina, diacetato de etilenglicol, 2,5-diacetoxi-2,5-dihidrofurano, y los ésteres enólicos conocidos por las solicitudes de patentes alemanas DE 196 16 693 y DE 196 16 767, así como sorbitol y manitol acetilado, o bien sus mezclas descritas en la solicitud de patente europea EP 0 525 239 (SORMAN), derivados de azúcares acilados, en especial pentaacetilglucosa (PAG), pentaacetilfructosa, tetraacetilxilosa y octaacetillactosa, así como glucamina y glucolactona acetilada, en caso dado N-alquilada, y/o lactamas N-aciladas, a modo de ejemplo N-benzoilcaprolactama, que son conocidas por las solicitudes de patentes internacionales WO 94/27970, WO 94/28102, WO 94/28103, WO 95/00626, WO 95/14759 y WO 95/17498. Los acilacetales substituidos por vía hidrófila conocidos por la solicitud de patente alemana DE 196 16 769 y las acillactamas descritas en la solicitud de patente alemana DE 196 16 770, así como en la solicitud de patente internacional WO 95/14075, se emplean de modo igualmente preferente. También se pueden emplear las combinaciones de activadores de blanqueo convencionales conocidas por la solicitud de patente alemana DE 44 43 177. Tales precursores de agentes de blanqueo de perácido están contenidos en el intervalo cuantitativo habitual, preferentemente en cantidades por encima de un 0,5% en peso, especialmente de un 1% en peso a un 10% en peso, en especial un 2% en peso a un 8% en peso, referido al granulado producido.

Adicionalmente a los activadores de blanqueo convencionales, o en su lugar, también pueden estar contenidas sulfoniminas y/o sales de metales de transición, o bien complejos de metales de transición, que intensifican el blanqueo, conocidos por las solicitudes de patentes europeas EP 0 446 982 y EP 0 453 003, como los denominados catalizadores de blanqueo. A los compuestos de metal de transición que entran en consideración y pertenecen, en especial, los complejos de sales de manganeso, hierro, cobalto, rutenio o molibdeno, conocidos por la solicitud de patente alemana DE 195 29 905, y sus compuestos análogos de nitrógeno conocidos por la solicitud de patente alemana DE 196 20 267, los complejos carbonílicos de manganeso, hierro, cobalto, rutenio o molibdeno conocidos por la solicitud de patente alemana DE 195 36 082, los complejos de manganeso, hierro, cobalto, rutenio, molibdeno, titanio, vanadio, y cobre descritos en la solicitud de patente alemana DE 196 05 688, con ligandos trípode nitrogenados, los complejos de cobalto, hierro, cobre y rutenio conocidos por la solicitud de patente alemana DE 196 20 411, los complejos de manganeso, cobre y cobalto descritos en la solicitud de patente alemana DE 44 16 438, los complejos de cobalto descritos en la solicitud de patente europea EP 0 272 030, los complejos de manganeso conocidos por la solicitud de patente europea EP 0 693 550, los complejos de manganeso, hierro, cobalto y cobre conocidos por la solicitud de patente europea EP 0 392 592, y/o los complejos de manganeso descritos en la solicitud de patente europea EP 0 443 651, o las solicitudes de patente europeas EP 0 458 397, EP 0 458 398, EP 0 549 271, EP 0 549 272, EP 0 544 490 y EP 0 544 519. A modo de ejemplo, son conocidas combinaciones de activadores de blanqueo y catalizadores de blanqueo de metal de transición, a modo de ejemplo, por la solicitud de patente alemana DE 196 13 103 y la solicitud de patente internacional WO 95/27775. Los complejos de metales de transición que intensifican el blanqueo, en especial con los átomos centrales Mn, Fe, Co, Cu, Mo, V, Ti y/o Ru, se emplean en cantidades habituales, preferentemente en una cantidad hasta un 1% en peso, en especial de un 0,0025% en peso a un 0,25% en peso, y de modo especialmente preferente de un 0,01 a un 0,1% en peso, referido respectivamente al granulado de agente tensioactivo producido.

Como adyuvantes se pueden emplear, además de silicatos, también otras substancias adyuvantes y co-adyuvantes en las composiciones de agentes de lavado. Entre éstas cuentan en especial zeolitas, citratos y policarboxilatos polímeros. Estas substancias de esqueleto, descritas más detalladamente a continuación, se emplean preferentemente en cantidades por encima de un 15% en peso, referido al granulado de agente tensioactivo producido, como componente de la mezcla de productos sólidos.

Los silicatos sódicos cristalinos estratificados apropiados poseen la fórmula general NaMSi_{x}O2_{x+1} \cdot y H_{2}O, significando M sodio o hidrógeno, x un número de 1,9 a 4, e y un número de 0 a 20, y siendo valores preferentes para x 2, 3 ó 4. Se describen tales silicatos estratificados cristalinos, a modo de ejemplo, en la solicitud de patente europea PE-A 0 164 514. Los silicatos estratificados cristalinos preferentes de la fórmula indicada son aquellos en los que M representa sodio y x adopta los valores 2 ó 3. En especial son preferentes disilicatos tanto de \beta-sodio, como también de \delta-sodio, Na_{2}Si_{2}O_{5} \cdot y H_{2}O, pudiéndose obtener disilicato de \beta-sodio, a modo de ejemplo, conforme al procedimiento que se describe en la solicitud de patente internacional WO-A-91/08171.

También son empleables silicatos sódicos amorfos con un módulo Na_{2}O : SiO_{2} de 1 : 2 a 1 : 3,3, preferentemente de 1 : 2 a 1 : 2,8, y en especial de 1 : 2 a 1 : 2,6, que están retardados en disolución, y presentan propiedades de lavado secundario. El retraso de disolución frente a silicatos sódicos amorfos convencionales se puede haber provocado en este caso de diversas maneras, a modo de ejemplo mediante tratamiento superficial, mezclado, compactado/espesado, o mediante sobredesecado. En el ámbito de esta invención se entiende por el concepto "amorfo" también "amorfo según rayos X". Esto significa que los silicatos no proporcionan reflejos de rayos X nítidos en experimentos de difracción de rayos X, como son típicos para substancias cristalinas, sino, en todo caso, uno o varios máximos de radiación X dispersada, que presentan una anchura de varias unidades de grado del ángulo de difracción. No obstante, esto puede conducir incluso, muy convenientemente, a propiedades adyuvantes especialmente buenas, si las partículas de silicato proporcionan máximos de difracción borrosos, o incluso nítidos, en experimentos de difracción electrónica. Esto se debe interpretar de tal manera que los productos presentan zonas microcristalinas de tamaño 10 hasta algunos cientos de nm, siendo preferentes valores hasta un máximo de 50 nm, y en especial hasta un máximo de 20 nm. Se describen tales silicatos denominados amorfos según rayos X, que presentan igualmente un retraso de disolución frente a los vidrios solubles convencionales, a modo de ejemplo, en la solicitud de patente alemana DE-A-44 00 024. En especial son preferentes silicatos amorfos espesados/compactados, silicatos amorfos compuestos y silicatos sobredesecados amorfos según rayos X.

La zeolita empleada, finamente cristalina, sintética, y que contiene agua enlazada, es preferentemente zeolita A y/o P. Es especialmente preferente como zeolita P zeolita MAP® (producto comercial de la firma Crosfield). No obstante, también es apropiada zeolita X, así como mezclas de A, X y/o P. Se puede emplear la zeolita como polvo desecado por pulverizado, o también como suspensión no desecada, aún húmeda de su obtención, estabilizada. Para el caso de emplear la zeolita como suspensión, ésta puede contener adiciones reducidas de agentes tensioactivos no iónicos como estabilizadores, a modo de ejemplo un 1 a un 3% en peso, referido a zeolita, de alcoholes grasos etoxilados con 12 a 18 átomos de carbono, con 2 a 5 grupos óxido de etileno, alcoholes grasos con 12 a 14 átomos de carbono con 4 a 5 grupos óxido de etileno, o isotridecanoles etoxilados. Las zeolitas apropiadas presentan un tamaño medio de partícula de menos de 10 \mum (distribución de volumen; método de medida: Coulter Counter), y contienen preferentemente un 18 a un 22% en peso, en especial un 20 a un 22% en peso de agua enlazada.

Naturalmente, también es posible un empleo de los fosfatos conocidos generalmente como substancias adyuvantes, en tanto no se deba evitar tal empleo por motivos ecológicos. En especial son apropiadas las sales sódicas de ortofosfatos, de pirofosfatos, y en especial de tripolifosfatos. Su contenido asciende en general a no más de un 25% en peso, preferentemente no más de un 20% en peso, referido respectivamente al agente acabado. En algunos casos se ha mostrado que, en especial tripolifosfatos, ya en cantidades reducidas hasta un máximo de un 10% en peso, referido al agente acabado, conducen a una mejora sinérgica del poder de lavado secundario en combinación con otras substancias adyuvantes.

Las substancias de esqueleto orgánicas útiles son, a modo de ejemplo, los ácidos policarboxílicos empleables en forma de sus sales sódicas, como ácido cítrico, ácido adípico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido tartárico, ácidos sacáricos, ácidos aminocarboxílicos, ácido nitrilotriacético (NTA), en tanto no se deba poner reparo a tal empleo por motivos ecológicos, así como mezclas de los mismos. Las sales preferentes son las sales de ácidos policarboxílicos, como ácido cítrico, ácido adípico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido tartárico, ácidos sacáricos, y mezclas de los mismos.

También se pueden emplear los ácidos en sí. Los ácidos poseen, además de su acción adyuvante, típicamente también la propiedad de un componente de acidificado, y sirven, por consiguiente, también para el ajuste de un valor de pH más reducido y más suave de agentes de lavado o limpieza. En este caso se deben citar especialmente ácido cítrico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido glucónico, y cualquier mezcla de los mimos.

Otras substancias adyuvantes orgánicas apropiadas son dextrinas, a modo de ejemplo oligómeros, o bien polímeros de hidratos de carbono, que se pueden obtener mediante hidrólisis parcial de almidones. Se puede llevar a cabo la hidrólisis según procedimientos habituales, a modo de ejemplo catalizados por ácidos o enzimas. Preferentemente se trata de productos de hidrólisis con pesos moleculares medio en el intervalo de 400 a 500.000. En este caso es preferente un polisacárido con un equivalente de dextrosa (DE) en el intervalo de 0,5 a 40, en especial de 2 a 30, siendo DE una medida habitual para la acción reductora de un polisacárido en comparación con dextrosa, que posee un DE de 100. Son empleables tanto maltodextrinas con un DE entre 3 y 20 y jarabes de glucosa seca con un DE entre 20 y 37, como también las denominadas dextrinas amarillas y dextrinas blancas con pesos moleculares más elevados, en el intervalo de 2000 a 30000. Se describe una dextrina preferente en la solicitud de patente británica 94 19 091. En el caso de los derivados oxidados de tales dextrinas se trata de sus productos de reacción con agentes oxidantes, que son aptos para oxidar al menos una función alcohol del anillo de sacárido para dar la función ácido carboxílico. Se conocen tales dextrinas oxidadas, y procedimientos para su obtención, a modo de ejemplo por las solicitudes de patentes europeas EP-A-0 232 202, EP-A-0 427 349, EP-A-0 472 042 y EP-A-0 542 496, así como las solicitudes de patente internacionales WO-A-92/18542, WO-A-93/08251, WO-A-94/28030, WO-A-95/07303, WO-A-95/12619 y WO-A-95/20608. Puede ser especialmente ventajoso un producto oxidado en C_{6} del anillo de sacárido.

También son otros coadyuvantes apropiados oxidisuccinatos y otros derivados de disuccinatos, preferentemente disuccinato de etilendiamina. En este contexto también son especialmente preferentes disuccinatos de glicerina y trisuccinatos de glicerina, como se describen, a modo de ejemplo, en las solicitudes de patentes norteamericanas US 4 524 009, US 4 639 325, en la solicitud de patente europea EP-A-0 150 930 y la solicitud de patente japonesa JP 93/339896. Las cantidades de empleo apropiadas se sitúan en un 3 a un 15% en peso en formulaciones que contienen zeolita y/o silicato.

Otros coadyuvantes orgánicos empleables son, a modo de ejemplo, ácidos hidroxicarboxílicos acetilados, o bien sus sales, que se pueden presentar, en caso dado, también en forma de lactona, y que contienen al menos 4 átomos de carbono, y al menos un grupo hidroxi, así como un máximo de dos grupos ácidos. Se describen tales coadyuvantes, a modo de ejemplo, en la solicitud de patente internacional WO-A-95/20029.

Los policarboxilatos polímeros apropiados son, a modo de ejemplo, las sales sódicas de ácido poliacrílico o ácido metacrílico, a modo de ejemplo aquellas con un peso molecular relativo de 800 a 150.000 (referido a ácido). Los policarboxilatos copolímeros apropiados son, en especial, aquellos de ácido acrílico con ácido metacrílico, y de ácido acrílico o ácido metacrílico con ácido maleico. Se han mostrado especialmente apropiados copolímeros de ácido acrílico con ácido maleico, que contienen un 50 a un 90% en peso de ácido acrílico, y un 50 a un 10% en peso de ácido maleico. Su peso molecular relativo, referido a ácidos libres, asciende en general a 5.000 hasta 200.000, preferentemente 10.000 a 120.000, y en especial 50.000 a 100.000.

Los policarboxilatos (co)polímeros se pueden emplear como polvo, o bien como disolución acuosa, siendo preferentes disoluciones acuosas al 20 hasta el 55% en peso.

También son especialmente preferentes polímeros biodegradables constituídos por dos o más unidades de monómero diferentes, a modo de ejemplo aquellos que, según la DE-A-43 00 772, contienen como monómeros sales de ácido acrílico y de ácido maleico, así como alcohol vinílico, o bien derivados de alcohol vinílico, o, según la DE-C-42 21 381, contienen como monómeros sales de ácido acrílico y de ácido 2-alquilalilsulfónico, así como derivados de azúcares.

Otros copolímeros preferentes son aquellos que se describen en las solicitudes de patente alemanas DE-A-43 03 320 y DE-A-44 17 734, y que presentan como monómeros preferentemente acroleína y ácido acrílico/sales de ácido acrílico, o bien acroleína y acetato de vinilo.

Las cantidades de empleo de policarboxilatos preferentes, que se introducen en el procedimiento a través de la mezcla de productos sólidos dispuesta en el mezclador, se sitúan por encima de un 1% en peso, referido al granulado de agente tensioactivo producido.

Otras substancias adyuvantes apropiadas son productos de oxidación de poliglucosanos que contienen grupos carboxilo y/o sus sales hidrosolubles, como se describen, a modo de ejemplo, en la solicitud de patente internacional WO-A-93/08251, o cuya obtención se describe, a modo de ejemplo, en la solicitud de patente internacional WO-A-93/16110. Del mismo modo, también son apropiados oligosacáridos oxidados según la anterior solicitud de patente alemana P 196 00 018.1.

Del mismo modo, se deben citar como otras substancias adyuvantes preferentes ácidos aminodicarboxílicos polímeros, sus sales o sus substancias precursoras. Son especialmente preferentes ácidos poliaspárticos, o bien sus sales y derivados, de los cuales se da a conocer, en la solicitud de patente alemana P 195 40 086.0, que presentan también una acción estabilizadora de blanqueo, además de propiedades coadyuvantes.

Otras substancias adyuvantes apropiadas son poliacetales, que se pueden obtener mediante reacción de dialdehídos con ácidos poliolcarboxílicos, que presentan 5 a 7 átomos de carbono y al menos tres grupos hidroxilo, a modo de ejemplo como se describe en la solicitud de patente europea EP-A-0 280 223. Los poliacetales preferentes se obtienen a partir de dialdehídos, como glioxal, aldehído glutárico, aldehído tereftálico, así como sus mezclas, y a partir de ácidos poliolcarboxílicos, como ácido glucónico y/o ácido glucoheptónico.

Adicionalmente, los agentes pueden contener también componentes que influyen positivamente sobre la aptitud para lavado de aceite y grasas a partir de materiales textiles. Este efecto se evidencia especialmente si se ensucia un material textil que ya se lavó previamente varias veces con un agente de lavado según la invención, que contiene estos componentes disolventes de aceites y grasas. A los componentes disolventes de aceites y grasas preferentes pertenecen, a modo de ejemplo, éteres de celulosa no iónicos, como metilcelulosa y metilhidroxipropilcelulosa, con una fracción en grupos metoxilo de un 15 a un 30% en peso, y en grupos hidroxipropoxilo de un 1 a un 15% en peso, referido respectivamente a los éteres de celulosa no iónicos, así como los polímeros de ácido ftálico y/o de ácido tereftálico conocidos por el estado de la técnica, o bien de sus derivados, en especial polímeros de tereftalatos de etileno y/o tereftalatos de polietilenglicol, o derivados de los mismos modificados por vía aniónica y/o no iónica. De estos son especialmente preferentes los derivados sulfonados de polímeros de ácido ftálico y de ácido tereftálico.

Según la enseñanza de la solicitud de patente internacional WO-A-94/01222, también se puede substituir carbonatos alcalinos con aminoácidos exentos de azufre, que presentan 2 a 11 átomos de carbono, y en caso dado un grupo carboxilo y/o amino adicional, y/o sus sales. En este caso, en el ámbito de esta invención es posible efectuar una substitución parcial o completa de carbonatos alcalinos por glicina, o bien glicinato.

Además de las citadas substancias de contenido, los agentes pueden contener aditivos conocidos, empleados habitualmente en agentes de lavado, a modo de ejemplo inhibidores de espuma, sales de ácido cítrico, sales de ácidos polifosfónicos, aclaradores ópticos, enzimas, estabilizadores enzimáticos, cantidades reducidas de sales de carga neutras, así como colorantes y substancias perfumantes, agentes de opacidad o agentes de brillo nacarado.

Los granulados de agente tensioactivo con actividad de lavado y limpieza, que se obtienen mediante el procedimiento, contienen al menos un 40% en peso de agente(s), tensioactivo(s), preferentemente un 1 a un 40% en peso de agentes de blanqueo peroxi, preferentemente más de un 15% en peso de una o varias substancias adyuvantes. El peso aparente de los granulados se sitúa, de modo conocido en dependencia del mezclador y granulador empleados, y de las condiciones de operación del mezclador y del granulador, en general entre 600 y 1.300 g/l, preferentemente entre 700 y 1.100 g/l, siendo especialmente preferente valores por encima de 700 g/l.

Los granulados de agentes tensioactivos obtenidos conforme al procedimiento según la invención, debido a su extraordinaria solubilidad y a su elevada aptitud para lavado de grasas, son muy convenientemente apropiados para la incorporación en agentes de lavado y limpieza. En este caso es preferente que los agentes de lavado y limpieza obtenidos mediante mezclado contengan el granulado de agente tensioactivo, obtenido conforme al procedimiento según la invención, en cantidades de más de un 50% en peso, referido al agente total.

Ejemplos

i) Mediante secado por pulverizado se obtuvo un polvo finamente dividido de la siguiente composición (datos % en peso):

Jabón	3,42
Sulfonato sódico de alquilbenceno con 9 a 13 átomos de carbono	19,17
Sulfato sódico de alcohol graso con 12 a 18 átomos de carbono	4,59
Oxoalcohol con 13 a 15 átomos de carbono 3 a 7 EO	0,81
Carbonato sódico	4,55
Zeolita A	29,86
Vidrio soluble (1:3,3)	8,00
Sokalan CP5®	16,16
Aclarador óptico	0,95
Fosfonato	2,30
Agua	8,88
Sales	1,31.

ii) Se introdujo con dosificación y se granuló este polvo en un mezclador de reja Lödige de funcionamiento continuo, con los siguientes componentes adicionales (datos en kg/h):

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Oxoalcohol con 13 a 15 átomos de carbono 3 a 7 EO	412
Ácido alquilbencenosulfónico con 9 a 12 átomos de carbono	584
Hidróxido sódico, 50%	158
Sulfato de alcohol graso con 8 a 18 átomos de carbono, 92%	2122
Polvo de i)	4134
Zeolita A	2348

Se produjo un granulado húmedo que presentaba, tras secado en un secador del lecho fluidizado (pérdida de agua: aproximadamente un 1% del peso propio), un contenido total en agentes tensioactivos de un 41,31% en peso, y un peso aparente de 708 g/l.

iii) Se mezcló el granulado obtenido según ii) con otros componentes habituales de agentes de lavado. En el producto acabado producido están contenidos un 52,32% en peso de granulado de ii), así como un 48,27% en peso de otros componentes de elaboración, refiriéndose los valores al agente total, y obteniéndose un producto acabado con un peso aparente de 740 g/l, y la siguiente composición (datos en % en peso):

Jabón	0,76
Sulfonato sódico de alquilbenceno con 9 a 12 átomos de carbono	7,49
FAS con 8 a 18 átomos de carbono	11,48
Vidrio soluble	1,77
Carbonato sódico	1,01
Zeolita A	19,09
Oxoalcohol con 13 a 15 átomos de carbono 3 a 7 EO	2,39
Alcohol graso con 12 a 18 átomos de carbono 7 EO	1,04
Sokalan CP5®	3,58
Tilosa	0,24
Aclarador óptico	0,21
Fosfonato	0,51
NaOH, 50%	0,18
Percarbonato sódico	18,40
TAED	7,00
Sales	1,59
Enzima	0,93
Perfume	0,36
Inhibidor de espuma	3,64
Repelotex®	0,50
Agua	Resto.

Sokalan CP5® es un copolímero de ácido acrílico-ácido maleico de la firma BASF.

Repelotes® es un tereftalato de etilenglicol-polietilenglicol de la firma Rhône-Pou lenc.

En ensayos de inyección en canales de inyección comerciales, y en ensayos de solubilidad en el test de lavado de mano, el agente obtenido conforme al procedimiento según la invención presentaba resultados claramente mejores que los agentes de lavado universales comerciales. Los rendimientos en poder de lavado primario y poder de lavado secundario eran comparables, e incluso mejores.

Claims

1. Procedimiento para la obtención de granulados tensioactivos con actividad de lavado y limpieza mediante granulado de una mezcla que contienen agentes tensioactivos aniónicos, que se obtiene mediante neutralizado parcial o completo de uno o de varios agentes tensioactivos aniónicos en su forma ácida con un agente de neutralizado de acción básica, inorgánico u orgánico en un mezclador, disponiéndose en el mezclador un producto sólido o una mezcla de productos sólidos, y añadiéndose la mezcla que contiene agentes tensioactivos aniónicos a este producto sólido o a la mezcla de productos sólidos, caracterizado porque

b): se añade la mezcla que contiene agentes tensioactivos aniónicos, neutralizada parcial o completamente, en caso dado a temperatura elevada, como líquido de granulado a los productos sólido o a la mezcla de producto sólido dispuesta, y

2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque se ajusta el granulado a la consecución de pesos aparentes por encima de 700 g/l.

3. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque la mezcla que contiene agentes tensioactivos aniónicos añadida en b) es una mezcla de ácido alquilbencenosulfónico/hidróxido sódico/agente tensioactivo no iónico, y se introduce en el procedimiento al menos un 30% de sulfonato de alquilbenceno total de la agente mediante esta mezcla que contiene agentes tensioactivos aniónicos.

4. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque se dispone el compuesto a) de secado por pulverizado en cantidades de un 2 a un 20% en peso, preferentemente de un 5 a un 15% en peso, referido al granulado producido.

5. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la mezcla de productos sólidos contiene adicionalmente un 1 a un 40% en peso de un agente de blanqueo peroxi, referido al peso del granulado producido.

6. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque está contenido adicionalmente más de un 0,5% en peso, especialmente de un 1 a un 10% en peso, y en especial de un 2 a un 8% en peso, de un precursor de agente de blanqueo de perácido, referido al peso del granulado producido, en la mezcla de productos sólidos.

7. Procedimiento según una de las reivindicaciones 5 a 6, caracterizado porque se revistió el agente de blanqueo empleado con un material envolvente.

8. Procedimiento según una de las reivindicaciones 5 a 7, caracterizado porque se emplea como único agente de blanqueo percarbonato sódico.

9. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque la mezcla que contiene agentes tensioactivos aniónicos, que se añade en el paso b), contiene componentes adicionales de agentes de lavado y limpieza.

10. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque la mezcla de producto sólidos dispuesta en el mezclador contiene más de un 15% en peso, referido al peso del granulado de agente tensioactivo producido, de una substancia de esqueleto.

11. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque la mezcla de productos sólidos dispuesta en el mezclador contiene adicionalmente más de un 1% en peso, referido al peso del granulado producido, de un policarboxilato.

12. Granulado de agente tensioactivo obtenido según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque presenta un peso aparente por encima de 700 g/l.

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13. Agente de lavado y limpieza que contiene al menos un 50% en peso de un granulado de agente tensioactivo, que se obtuvo según una de las reivindicaciones 1 a 11.