ES2206370T3 - Procedimiento para la preparacion de un revestimiento sobre un elemento de construccion refractario. - Google Patents

Procedimiento para la preparacion de un revestimiento sobre un elemento de construccion refractario.

Info

Publication number
ES2206370T3
ES2206370T3 ES01116802T ES01116802T ES2206370T3 ES 2206370 T3 ES2206370 T3 ES 2206370T3 ES 01116802 T ES01116802 T ES 01116802T ES 01116802 T ES01116802 T ES 01116802T ES 2206370 T3 ES2206370 T3 ES 2206370T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
noble metal
coating
temperature
metal alloy
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01116802T
Other languages
English (en)
Inventor
Wulf Dr. Kock
Frank Dr. Kruger
David Francis Dr. Lupton
Harald Manhardt
Jurgen Dr. Merker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WC Heraus GmbH and Co KG
Original Assignee
WC Heraus GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by WC Heraus GmbH and Co KG filed Critical WC Heraus GmbH and Co KG
Application granted granted Critical
Publication of ES2206370T3 publication Critical patent/ES2206370T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/42Details of construction of furnace walls, e.g. to prevent corrosion; Use of materials for furnace walls
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/42Details of construction of furnace walls, e.g. to prevent corrosion; Use of materials for furnace walls
    • C03B5/43Use of materials for furnace walls, e.g. fire-bricks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/50Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
    • C04B41/51Metallising, e.g. infiltration of sintered ceramic preforms with molten metal
    • C04B41/5122Pd or Pt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81Coating or impregnation
    • C04B41/85Coating or impregnation with inorganic materials
    • C04B41/88Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/08Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
    • C23C24/10Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat with intermediate formation of a liquid phase in the layer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Procedimiento para la preparación de un revestimiento sobre un elemento de construcción refractario, aplicándose como un material de revestimiento una aleación de metal noble sobre el elemento de construcción, teniendo el metal noble de la aleación de metal noble una temperatura de fusión mayor que 1400ºC y estando formado de platino y/o iridio y/o rodio y/o rutenio y/u oro, utilizándose la aleación de metal noble en forma de polvo y revistiéndose el elemento de construcción refractario con el polvo, caracterizado porque la aleación de metal noble tiene una temperatura de estado líquido TL en el intervalo de 900ºC a 1400ºC, porque la aleación de metal noble tiene una proporción de metal noble en el intervalo de 84 = a = 99, 5 % en peso y una proporción de sustancia oxidable en el intervalo de 0, 5 = a = 16 % en peso, estando formada la sustancia oxidable de boro y/o fósforo y/o antimonio y/o arsénico, porque - se calientan el elemento de construcción refractario y el revestimiento en una atmósfera que contiene oxígeno al menos una vez hasta una temperatura T, que es mayor o igual que la temperatura de estado líquido TL de la aleación de metal noble, porque - con ello se oxida la sustancia oxidable y se evapora, al menos parcialmente, un óxido formado, y porque - la temperatura T se mantiene, hasta que la proporción de sustancia oxidable en el revestimiento sea < 0, 1 % y seguidamente se enfría el elemento de construcción refractario revestido.

Description

Procedimiento para la preparación de un revestimiento sobre un elemento de construcción refractario.
La invención trata de un procedimiento para la preparación de un revestimiento sobre un elemento de construcción refractario, aplicándose como material de revestimiento una aleación de metal noble sobre el elemento de construcción refractario, teniendo el metal noble de la aleación de metal noble una temperatura de fusión mayor que 1400ºC y estando formado de platino y/o indio y/o rodio y/o rutenio y/u oro, utilizándose la aleación de metal noble en forma de polvo y revistiéndose el elemento de construcción refractario con el polvo.
Los elementos de construcción que se utilizan para la fabricación de vidrio y en particular en el campo de los hornos de fundir vidrio y alimentadores, están expuestos a elevadas temperaturas junto con atmósferas agresivas. Una agresión corrosiva particularmente elevada tiene lugar por ejemplo en el límite de las tres fases entre la masa fundida de vidrio, la atmósfera de gas sobre la masa fundida y el material refractario, lo que lleva a una erosión masiva del material refractario en la altura de la superficie del baño de vidrio. El material refractario arrancado contamina la masa fundida de vidrio y baja su calidad. Para garantizar una elevada calidad del vidrio y alargar la vida de tales elementos de construcción, son normales los revestimientos o cubiertas o recubrimientos con metal noble.
El documento EP 0 559 330 describe algo de este tipo entre otras cosas para su utilización en hornos de fundir vidrio. En este caso, un revestimiento no poroso de metal noble o aleación de metal noble protege un sustrato cerámico de la agresión corrosiva de una masa fundida de vidrio y de la atmósfera corrosiva por encima de la masa fundida. Se aplica el revestimiento no poroso sobre el sustrato mediante pulverización térmica y seguidamente se consolida mediante un tratamiento mecánico o térmico. Los coeficientes de dilatación térmica del sustrato y del revestimiento no poroso están ajustados entre sí, para impedir que se separe el sustrato del revestimiento.
Los documentos EP 0 471 505 y EP 0 679 733 A2 describen elementos de construcción de sustratos metálicos y un revestimiento, que está formado por varias capas metálicas y materiales cerámicos. La última de las capas está formada por metal noble o de aleación de metal noble y no porosa. En este caso se aplica preferentemente la última capa mediante pulverización térmica, galvánica o en forma de un polvo y se consolida mecánica y/o térmicamente.
En los revestimientos descritos, se ha visto que es desventajosa y costosa la etapa del procedimiento necesaria, en la cual seguidamente se consolida la última capa de metal noble prevista para estar en contacto con la masa de vidrio fundida y la atmósfera corrosiva y se cierra su porosidad abierta.
El documento DE 196 51 851 C1 describe un procedimiento para la preparación de elementos de construcción de material cerámico oxidado revestidos con metal noble, preferiblemente platino, para la industria del vidrio. En este caso se forma una capa densa y adherente, utilizando una pasta de cocimiento, que tiene partículas de platino de un tamaño medio inicial de partícula \leq 10 \mum. Mediante moldeo en frío con un grado de moldeo \phi \geq 2,5 se transforman las partículas en plaquitas y se calcinan en atmósfera oxidante mediante un programa continuo de temperatura-tiempo. En este caso se consiguen espesores de capa de hasta aproximadamente 100 \mum en un ciclo. Es cierto que aquí no es necesario una subsiguiente consolidación de la capa calcinada, pero el moldeo en frío de las partículas de platino antes de la calcinación es también una etapa cara del proceso.
Se establece por tanto la misión de poner a disposición un procedimiento más rápido y más barato para la preparación de revestimientos sobre elementos de construcción para la industria del vidrio con resistencia comparable a la corrosión.
Se soluciona esta misión con el procedimiento, en el que la aleación de metal noble tiene una temperatura de estado líquido T_{L} en el intervalo de 900ºC a 1400ºC, que la aleación de metal noble tiene una proporción en metal noble en el intervalo de 84\geq a \leq 99,5% en peso y una proporción en sustancia oxidable en el intervalo de 0,5 \geq a \leq 16% en peso, estando formada la sustancia oxidable por boro y/o fósforo y/o antimonio y/o arsénico, porque
- se calientan el elementos de construcción refractario y el revestimiento en una atmósfera que contiene oxígeno al menos una vez hasta una temperatura T, que es mayor o igual que la temperatura de estado líquido de la aleación de metal noble, que
- que se oxida la sustancia oxidable y se evapora, al menos parcialmente, un óxido formado, y porque
- se mantiene la temperatura T, hasta que la proporción de sustancia oxidable en el revestimiento sea de < 0,1% y seguidamente se enfría el elemento de construcción refractario revestido.
En el procedimiento según la invención primero se funden una aleación de metal noble formada por metal noble con elevada temperatura de fusión y una sustancia oxidable que actúa como fluidificante, para lo que es necesaria una temperatura por debajo de la temperatura de fusión del o de los metales nobles utilizados.
Ya se han descrito aleaciones de metal noble con boro, por ejemplo en el documento de la solicitud DE 1 558 902 para la fabricación de uniones de soldado entre cuerpos de carbón y otros materiales o por el documento US 7.087.932 (obtenido de la base de datos Derwent) para el revestimiento de grafito. Pero también ya se conocen aleaciones de metal noble con fósforo para la unión de elementos de construcción por el documento JP 63139072 (obtenido de la base de datos de Derwent). Además se conoce por el documento EP 0 209 264 una aleación amorfa de rodio con boro, fósforo o arsénico.
Las sustancias oxidables hacen que durante la fusión de la aleación de metal noble se revistan completamente el elemento de construcción refractario y den como resultado la formación de un revestimiento denso con elevada adherencia al elemento de construcción.
Sin embargo, las sustancias oxidables en la aleación de metal noble fundida reaccionan en el procedimiento según la invención con el oxígeno en la atmósfera que contiene oxígeno para dar un óxido, que se evapora. A causa de esta evaporación, baja el contenido de sustancia oxidable en el revestimiento. Se puede elegir de tal manera el tiempo para este proceso de evaporación, que la sustancia oxidable se elimina virtualmente. En el presente caso, se elige de tal manera el tiempo, que permanece un revestimiento de metal noble, que contiene < 0,1% de sustancia oxidable. Por ello la temperatura de fusión del revestimiento acabado es casi igual a la del metal noble utilizado en la aleación de metal noble. Por tanto, se puede formar ventajosamente el revestimiento a temperatura relativamente baja, pero que se puede utilizar a temperatura mucho más elevada.
Se prefiere en particular que el metal noble esté formado de \geq 70% en peso de platino y \leq 30% en peso de oro y/o iridio y/o rodio.
Se puede elegir el elemento de construcción refractario de un material cerámico o de un metal. Se utiliza preferiblemente como material cerámico Al_{2}O_{3} y/o SiO_{2} y/o ZrO_{2} y/o silicato de zirconio y/o silicato de aluminio.
Se puede utilizar como metal molibdeno y/o hierro y/o níquel y/o cobalto. Se puede elevar más la resistencia a la oxidación de estos metales, si el metal se forma de hierro y/o níquel y/o cobalto y 15 a 30% en peso de aluminio y/o cromo. Además se puede bajar la tendencia del metal a la descamación, si contiene de 0,01 a 0,3% en peso de hafnio y/o itrio y/o lantano y/o cerio o uno o varios de sus compuestos oxidados (óxido de hafnio, óxido de itrio, óxido de lantano, óxido de cerio). Puede contener además niobio, titanio o silicio. Se puede proveer al metal también con un revestimiento de material cerámico antes del revestimiento con la aleación de metal noble, utilizándose también aquí preferiblemente Al_{2}O_{3} y/o SiO_{2} y/o ZrO_{2} y/o silicato de zirconio y/o silicato de aluminio. Se puede colocar un revestimiento de material cerámico de este tipo mediante deposición en fase de vapor, pulverización catódica o pulverización con plasma.
Se consiguen revestimientos particularmente adherentes, si se utiliza el polvo de aleación de metal noble con un tamaño máximo de grano 150 \mum. Idealmente, el tamaño máximo de grano es de 50 \mum.
Además se ha visto que es efectivo, si la temperatura del estado líquido T_{L} se elige en el intervalo de 1100ºC a 1300ºC. En este intervalo la evaporación del óxido de la sustancia oxidativa se realiza rápidamente y se alcanzan sin problemas las temperaturas necesarias con hornos estándar.
Para la preparación del revestimiento se puede revestir el elemento de construcción refractario con el polvo, mediante espolvoreación del polvo o en forma de una suspensión. En este caso se puede revestir el elemento de construcción refractario mediante inmersión en la suspensión o mediante pulverización o pintado o compresión con la suspensión. Estos procedimientos son más económicos que las pulverizaciones térmicas ya conocidas.
Se ha visto que es particularmente ventajoso el uso de una aleación de metal noble para el procedimiento, que esté formada por el metal noble platino y la sustancia oxidable boro. En este caso es ventajoso formar la aleación de metal noble con boro en un intervalo de 0,5 a 2% en peso.
Se ha visto también que es apropiado el uso de una aleación de metal noble, que está formada por el metal noble platino y la sustancia oxidable fósforo. Preferiblemente se realiza aquí la formación de la aleación de metal noble con fósforo en un intervalo de 2 a 3,5% en peso.
Pero es también posible el uso de una aleación de metal noble del metal noble platino y de la sustancia oxidable antimonio. En este caso se forma la aleación de metal noble con antimonio en un intervalo de 8 a 16% en peso.
También es posible el uso de una aleación de metal noble del metal noble platino y de la sustancia oxidable arsénico. En este caso se debería formar la aleación de metal noble con arsénico en un intervalo de 5 a 10% en peso.
Puesto que en el caso de antimonio y arsénico se trata de todas maneras de sustancias fuertemente tóxicas, se prefiere el uso de una aleación de metal noble con boro y/o fósforo.
El revestimiento se hace particularmente denso, si se calientan el elemento de construcción y el revestimiento una vez hasta una temperatura T_{1}, que es mayor o igual que la temperatura del estado líquido T_{L} de la aleación de metal noble, y que el elemento de construcción refractario y el revestimiento se calientan una segunda vez hasta una temperatura T_{2}, que se elige por encima de la temperatura T_{1}.
Preferiblemente se elige en este caso la temperatura T_{1} menor que 1400ºC y se elige la temperatura T_{2} mayor que 1400ºC.
Preferiblemente se mantiene la temperatura T_{1}, hasta que la proporción en sustancia oxidable en el revestimiento es < 0,01%, idealmente < 0,005%.
Se reviste el elemento de construcción refractario preferiblemente con el polvo de aleación de metal noble con un grosor, que quede después del calentamiento un revestimiento con un grosor de capa de 50 a 500 \mum.
El elemento de construcción refractario se puede cubrir con el revestimiento total o sólo parcialmente. De esta manera, un elemento de construcción se puede revestir solamente en la zona del borde de las tres fases entre la masa fundida de vidrio, la atmósfera de gas sobre la masa y el material refractario, que está expuesta a una agresión muy corrosiva.
Se forma la atmósfera que contiene oxígeno preferiblemente con aire u oxígeno. Pero que también se pueden utilizar otras mezclas gaseosas que contienen oxígeno, como por ejemplo mezclas de argón-oxígeno o mezclas de nitrógeno-oxígeno.
El revestimiento se puede revestir también después del enfriamiento galvánicamente, para elevar el grosor de la capa o para variar las propiedades.
Los siguientes Ejemplos 1 a 4 deben aclarar la invención:
Ej. 1 Procedimiento utilizando una aleación de platino-boro (calentada una vez)
Ej. 2 Procedimiento utilizando una aleación de platino-boro (calentada dos veces)
Ej. 3 Procedimiento utilizando una aleación de platino-rodio-boro (calentada dos veces)
Ej. 4 Procedimiento utilizando una aleación de platino-fósforo (calentada dos veces)
Ejemplo 1
Se preparó un polvo de una aleación de platino-boro con 1,5% en peso de boro y un tamaño máximo de grano < 45 \mum. Se procesó el polvo con etanol para obtener una suspensión capaz de pintarse y se colocó sobre un elemento de construcción refractario de corindón poroso con un grosor de capa de 100 \mum mediante un pincel. Se calentó el elemento de construcción revestido en aire hasta 1000ºC y se mantuvo la temperatura durante 12 h. Seguidamente se enfrió el elemento de construcción con el revestimiento y se determinó el contenido en boro del revestimiento. El contenido residual de boro era de < 0,4%. La adherencia del revestimiento con el elemento de construcción era excelente. Se realizó un ensayo de corrosión del revestimiento en contacto con una masa fundida de vidrio de composición 54% en peso de SiO_{2}, 22% en peso de CaO, 14% en peso de Al_{2}O_{3}, 8,5% en peso de B_{2}O_{3}, 0,5% en peso de Na_{2}O, 0,5% en peso de K_{2}O, 0,5% en peso de MgO a 1250ºC durante 8 h. No se detectó ninguna señal de corrosión.
Ejemplo 2
Se preparó un polvo de una aleación de platino-boro con 1,5% en peso de boro y un tamaño máximo de grano < 45 \mum. Se procesó el polvo con etanol para obtener una suspensión capaz de pintarse y se colocó sobre un elemento de construcción refractario de corindón poroso con un grosor de capa de 100 \mum mediante un pincel. Se calentó el elemento de construcción revestido en aire hasta 1000ºC y se mantuvo esta temperatura T_{1} durante 12 h. Seguidamente se enfrió el elemento de construcción con el revestimiento y se calentó una segunda vez, manteniendo una temperatura T_{2} de 1600ºC durante 12 h.
Se enfrió el elemento de construcción con el revestimiento y se determinó el contenido en boro del revestimiento. El contenido residual de boro era de < 0,01%. La adherencia del revestimiento con el elemento de construcción era excelente. Un ensayo de corrosión del revestimiento en contacto con una masa fundida de vidrio de plomo con una viscosidad extremadamente baja (composición: 80% en peso de PbO, 15% en peso de SiO_{2}, 4% en peso de K_{2}O, 0,5% en peso de Na_{2}O, 0,5% en peso de As_{2}O_{3}) a 1250ºC durante 170 h mostró, que la masa fundida de vidrio de plomo no pudo atravesar el revestimiento.
Ejemplo 3
Se preparó un polvo de una aleación de platino-rodio-boro con 1,5% en peso de boro, estando formada la proporción en metal noble de 90% en peso de platino y 10% en peso de rodio. El polvo tenía un tamaño máximo de grano < 35 \mum. Se procesó el polvo con etanol para obtener una suspensión capaz de pintarse y se colocó sobre un elemento de construcción refractario de corindón poroso con un grosor de capa de 150 \mum mediante un pincel. Se calentó el elemento de construcción revestido en aire hasta 1000ºC y se mantuvo esta temperatura T_{1} durante un espacio de tiempo de 12 h. Seguidamente se enfrió el elemento de construcción con el revestimiento y se calentó una segunda vez, manteniendo una temperatura T_{2} de 1600ºC durante 12 h.
Se enfrió el elemento de construcción con el revestimiento una segunda vez y se determinó el contenido en boro del revestimiento. El contenido residual de boro era de < 0,01%. La adherencia del revestimiento con el elemento de construcción era excelente.
Seguidamente se realizó un ensayo de corrosión con una masa fundida de vidrio según el Ejemplo 1 a 1250ºC durante 8 horas. No se detectó ninguna señal de corrosión.
Ejemplo 4
Se revistió un elemento de construcción metálico hecho de un material a elevada temperatura, endurecido mediante dispersión de óxido a base de hierro (composición: 19% en peso de Cr, 5,5%en peso de Al, 0,5% en peso de Ti, 0,5% en peso de Y_{2}O_{3}, resto Fe) en forma de un mandril de estiramiento utilizado en la industria del vidrio mediante pulverización de plasma atmosférica con un revestimiento de material cerámico de 200 \mum de espesor de ZrO_{2}. Se preparó un polvo de una aleación de platino-fósforo con 2,5% en peso de fósforo. El polvo tenía un tamaño máximo de grano < 35 \mum. Se procesó el polvo con etanol para obtener una suspensión capaz de pintarse y se pulverizó sobre el revestimiento de material cerámico del mandril de estiramiento con un grosor de capa de 150 \mum. Se calentó el elemento de construcción revestido en aire hasta 950ºC y se mantuvo esta temperatura T_{1} durante 12 h. Seguidamente se enfrió el elemento de construcción con el revestimiento y se calentó una segunda vez, manteniéndose una temperatura T_{2} de 1350ºC durante 12 h.
Se enfrió el elemento de construcción con el revestimiento una segunda vez y se determinó el contenido en fósforo del revestimiento. El contenido residual de fósforo era de < 0,01%. La adherencia del revestimiento con el elemento de construcción era excelente.
Seguidamente se realizó un ensayo de corrosión con una masa fundida de vidrio según el Ejemplo 1 a 1250ºC durante 8 horas. No se detectó ninguna señal de corrosión.

Claims (30)

1. Procedimiento para la preparación de un revestimiento sobre un elemento de construcción refractario, aplicándose como un material de revestimiento una aleación de metal noble sobre el elemento de construcción, teniendo el metal noble de la aleación de metal noble una temperatura de fusión mayor que 1400ºC y estando formado de platino y/o iridio y/o rodio y/o rutenio y/u oro, utilizándose la aleación de metal noble en forma de polvo y revistiéndose el elemento de construcción refractario con el polvo, caracterizado porque la aleación de metal noble tiene una temperatura de estado líquido T_{L} en el intervalo de 900ºC a 1400ºC, porque la aleación de metal noble tiene una proporción de metal noble en el intervalo de 84 \geq a \leq 99,5% en peso y una proporción de sustancia oxidable en el intervalo de 0,5 \geq a \leq 16% en peso, estando formada la sustancia oxidable de boro y/o fósforo y/o antimonio y/o arsénico, porque
- se calientan el elemento de construcción refractario y el revestimiento en una atmósfera que contiene oxígeno al menos una vez hasta una temperatura T, que es mayor o igual que la temperatura de estado líquido T_{L} de la aleación de metal noble, porque
- con ello se oxida la sustancia oxidable y se evapora, al menos parcialmente, un óxido formado, y porque
- la temperatura T se mantiene, hasta que la proporción de sustancia oxidable en el revestimiento sea < 0,1% y seguidamente se enfría el elemento de construcción refractario revestido.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque el metal noble se forma de \geq 70% en peso de platino y \leq 30% en peso de oro y/o iridio y/o rodio.
3. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizado porque el elemento de construcción refractario está formado por un material cerámico o por un metal.
4. Procedimiento según la reivindicación 3, caracterizado porque el material cerámico se forma de Al_{2}O_{3} y/o SiO_{2} y/o ZrO_{2} y/o silicato de zirconio y/o silicato de aluminio.
5. Procedimiento según la reivindicación 3, caracterizado porque el metal se forma de molibdeno y/o hierro y/o níquel y/o cobalto.
6. Procedimiento según la reivindicación 5, caracterizado porque el metal se forma de hierro y/o níquel y/o cobalto y 15 a 30% en peso de aluminio y/o cromo.
7. Procedimiento según la reivindicación 6, caracterizado porque el metal contiene además 0,01 a 0,3% en peso de hafnio y/o itrio y/o lantano y/o cerio o compuestos oxídicos de éstos.
8. Procedimiento según una de las reivindicaciones 5 a 7, caracterizado porque el metal tiene un revestimiento de material cerámico.
9. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el polvo se utiliza con un tamaño máximo de grano de 150 \mum.
10. Procedimiento según la reivindicación 9, caracterizado porque el tamaño máximo de grano es de 50 \mum.
11. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque la temperatura de estado líquido T_{L} se elige en el intervalo de 1100ºC a 1300ºC.
12. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque el elemento de construcción refractario se reviste con el polvo, espolvoreándose el polvo o aplicándose en forma de una suspensión.
13. Procedimiento según la reivindicación 12, caracterizado porque el elemento de construcción refractario se reviste mediante inmersión en la suspensión o mediante pulverización o pintado o estampación con la suspensión.
14. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque la aleación de metal noble se forma con el metal noble platino y con la sustancia oxidable boro.
15. Procedimiento según la reivindicación 14, caracterizado porque la aleación de metal noble se forma con boro en un intervalo de 0,5 a 2% en peso.
16. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque la aleación de metal noble se forma con el metal noble platino y con la sustancia oxidable fósforo.
17. Procedimiento según la reivindicación 16, caracterizado porque la aleación de metal noble se forma con fósforo en un intervalo de 2 a 3,5% en peso.
18. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque la aleación de metal noble se forma con el metal noble platino y con la sustancia oxidable antimonio.
19. Procedimiento según la reivindicación 18, caracterizado porque la aleación de metal noble se forma con antimonio en un intervalo de 8 a 16% en peso.
20. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque la aleación de metal noble se forma con el metal noble platino y con la sustancia oxidable arsénico.
21. Procedimiento según la reivindicación 20, caracterizado porque la aleación de metal noble se forma con arsénico en un intervalo de 5 a 10% en peso.
22. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizado porque se calientan el elemento de construcción y el revestimiento una vez hasta una temperatura T_{1}, que es mayor o igual que la temperatura del estado líquido T_{L} de la aleación de metal noble, y porque el elemento de construcción refractario y el revestimiento se calientan una segunda vez hasta una temperatura T_{2}, que se elige por encima de la temperatura T_{1}.
23. Procedimiento según la reivindicación 22, caracterizado porque la temperatura T_{1} se elige menor que 1400ºC y porque la temperatura T_{2} se elige mayor que 1400ºC.
24. Procedimiento según una de las reivindicaciones 22 a 23, caracterizado porque la temperatura T_{2} se mantiene, hasta que la proporción de sustancia oxidable en el revestimiento sea < 0,01%.
25. Procedimiento según la reivindicación 23, caracterizado porque se mantiene la temperatura T_{2} tanto tiempo, hasta que la proporción de sustancia oxidable en el revestimiento es < 0,005%.
26. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 25, caracterizado porque el elemento de construcción refractario se reviste con el polvo con un grosor, que presenta después del calentamiento un espesor de capa de 50 a 500 \mum.
27. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 26, caracterizado porque el elemento de construcción refractario se reviste totalmente con el revestimiento.
28. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 26, caracterizado porque el elemento de construcción refractario se reviste parcialmente con el revestimiento.
29. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 28, caracterizado porque la atmósfera que contiene oxígeno se forma con aire u oxígeno.
30. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 29, caracterizado porque el revestimiento después del enfriamiento se reviste de manera galvánica.
ES01116802T 2000-08-15 2001-07-10 Procedimiento para la preparacion de un revestimiento sobre un elemento de construccion refractario. Expired - Lifetime ES2206370T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10040591A DE10040591C1 (de) 2000-08-15 2000-08-15 Verfahren zur Herstellung einer Beschichtung auf einem feuerfesten Bauteil und deren Verwendung
DE10040591 2000-08-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2206370T3 true ES2206370T3 (es) 2004-05-16

Family

ID=7652993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01116802T Expired - Lifetime ES2206370T3 (es) 2000-08-15 2001-07-10 Procedimiento para la preparacion de un revestimiento sobre un elemento de construccion refractario.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6607787B2 (es)
EP (1) EP1180506B1 (es)
JP (1) JP3723753B2 (es)
KR (1) KR100511799B1 (es)
CN (1) CN1217881C (es)
AT (1) ATE250565T1 (es)
DE (2) DE10040591C1 (es)
ES (1) ES2206370T3 (es)
TW (1) TW552251B (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10225453B4 (de) * 2002-06-08 2004-07-15 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Hochtemperaturbeständiges Bimaterialelement
US20060088727A1 (en) * 2004-10-25 2006-04-27 General Electric Company High reflectivity infrared coating applications for use in HIRSS applications
US20060129240A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 Joe Lessar Implants based on engineered composite materials having enhanced imaging and wear resistance
PL1917370T3 (pl) * 2005-08-15 2009-09-30 Heraeus Materials Tech Gmbh & Co Kg Drut oparty na Pt-Ir, utwardzany dyspersją tlenkową oraz inne stopy o ulepszonej powierzchni na elektrody świec zapłonowych
DE102007007873A1 (de) * 2007-02-14 2008-08-21 W.C. Heraeus Gmbh Oxiddispersionsgehärteter, durch innere Oxidation hergestellter Pt-, PtRh- oder PtAu-Werkstoff mit hohem Oxidanteil und guter Duktilität
KR20100139092A (ko) * 2008-03-26 2010-12-31 지티 솔라 인코퍼레이티드 금-코팅된 폴리실리콘 반응기 시스템 및 방법
DE102008038611B4 (de) 2008-08-12 2014-12-24 Heraeus Materials Technology Gmbh & Co. Kg Metallfasern für Katalysatorvliese
US20100083704A1 (en) * 2008-10-08 2010-04-08 Paul Richard Grzesik Methods and apparatus for manufacturing glass sheet
DE112010001371A5 (de) * 2009-03-27 2012-08-30 Heraeus Materials Technology Gmbh & Co. Kg Herstellung von Fasern aus Platin oder Palladium oder Legierungen auf Platin- oder Palladiumbasis und von Vliesen oder Netzen daraus
KR101768262B1 (ko) * 2010-11-25 2017-08-14 아사히 가라스 가부시키가이샤 세라믹 부재 및 그 제조 방법, 용융 유리의 제조 장치 및 제조 방법, 그리고 유리 물품의 제조 장치 및 유리 물품의 제조 방법
EP2692703B1 (en) * 2011-03-28 2018-04-25 Asahi Glass Company, Limited Molten glass holding refractory, glass manufacturing apparatus using molten glass holding refractory and method for manufacturing glass using glass manufacturing apparatus
CN103243322B (zh) * 2013-05-22 2016-03-09 安徽工程大学 一种复合涂层的空气炉内烧结制备工艺
US11015244B2 (en) 2013-12-30 2021-05-25 Advanced Material Solutions, Llc Radiation shielding for a CVD reactor
EP2947054B1 (de) * 2014-05-22 2017-01-11 Heraeus Quarzglas GmbH & Co. KG Bauteil, insbesondere für den einsatz in einem tiegelziehverfahren für quarzglas und verfahren zur herstellung eines derartigen bauteils
RU2704343C1 (ru) * 2018-12-15 2019-10-28 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") Способ получения объемного композиционного материала никель - диоксид циркония с повышенной устойчивостью к окислению

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6807820A (es) 1967-07-25 1969-01-28
US4079156A (en) * 1975-03-07 1978-03-14 Uop Inc. Conductive metal pigments
JPS58223678A (ja) * 1982-06-16 1983-12-26 株式会社日立製作所 金属化層を有するSiC焼結体とその製法
CN86105607A (zh) 1985-06-24 1987-02-25 标准石油公司 新型铑基非晶态金属合金及其作为卤素电极的应用
JPS63139072A (ja) 1986-12-02 1988-06-10 古河電気工業株式会社 セラミツクス基体と被接合部材との接合方法
DE69122461T2 (de) 1990-08-11 1997-02-27 Johnson Matthey Plc Beschichteter Gegenstand
GB9203394D0 (en) * 1992-02-18 1992-04-01 Johnson Matthey Plc Coated article
US5385595A (en) * 1993-12-23 1995-01-31 Owens-Corning Fiberglas Technology Inc. Titanium nitride diffusion barrier for platinum-coated fiberglass spinner bores
GB9405934D0 (en) * 1994-03-25 1994-05-11 Johnson Matthey Plc Coated article
DE19651851C1 (de) * 1996-12-13 1998-08-27 Degussa Verfahren zur Herstellung von mit Platin beschichteten oxidkeramischen Gegenständen
US6217821B1 (en) * 1999-06-02 2001-04-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of forming distortion-free circuits

Also Published As

Publication number Publication date
KR20020014693A (ko) 2002-02-25
DE50100669D1 (de) 2003-10-30
EP1180506A3 (de) 2002-07-17
JP3723753B2 (ja) 2005-12-07
CN1340481A (zh) 2002-03-20
EP1180506A2 (de) 2002-02-20
TW552251B (en) 2003-09-11
JP2002121605A (ja) 2002-04-26
DE10040591C1 (de) 2001-11-08
US20020022135A1 (en) 2002-02-21
US6607787B2 (en) 2003-08-19
ATE250565T1 (de) 2003-10-15
EP1180506B1 (de) 2003-09-24
CN1217881C (zh) 2005-09-07
KR100511799B1 (ko) 2005-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2206370T3 (es) Procedimiento para la preparacion de un revestimiento sobre un elemento de construccion refractario.
US3927223A (en) Method of forming refractory oxide coatings
Feng et al. Wettability of transition metal oxide surfaces
JP3177915B2 (ja) 表面バリヤー層を備えた支持体を有する製品および方法
TW313563B (es)
CN103476717B (zh) 熔融玻璃保持用耐火物和使用熔融玻璃保持用耐火物的玻璃制造装置以及使用该玻璃制造装置的玻璃制造方法
JP5001323B2 (ja) 白色酸化イットリウム溶射皮膜表面の改質方法および酸化イットリウム溶射皮膜被覆部材
JPH03170682A (ja) チタンアルミナイド表面を保護する方法および該表面のガラスセラミックコーティング
MXPA06014883A (es) Capa de union de ni-pt-a1-hf de alta resistencia.
US20060019103A1 (en) Corrosion-resistant member and method forproducing same
CA2377078A1 (en) Ceramic material, process for its production, and use of the ceramic material, and layer of the ceramic material on a metallic or ceramic body
Lee et al. High temperature oxidation of a Nb–Al–Si coating sputter-deposited on titanium
Rajendran et al. Effect of high temperature on the surface morphology and mechanical properties of nanostructured Al2O3–ZrO2/SiO2 thermal barrier coatings
JPH07166318A (ja) 被覆パターン形成用マスク
US20110217485A1 (en) Method for coating a metal crucible element with a mixture of glass and ceramic
JPS62502975A (ja) Cr↓2O↓3保護コ−ティング及びその製造方法
JPH08232082A (ja) 高温用金属部材
JP2001152308A (ja) 耐食性を有し、長期間使用に耐える複合皮膜の形成方法およびその複合皮膜を有する部材
Hong et al. Bonding glass ceramics to high temperature alloys
Kurushivna et al. The thermal shock endurance of a plasma sprayed ZrO2 coating on steel
Okuno et al. Thermodynamic Study on Interfacial Reaction between Blast Furnace Slag and Silicon Carbide
JP2003013195A (ja) 白金被覆耐火物
US20100218855A1 (en) Metal protection
JPS60243259A (ja) 耐熱構造体
SU960144A1 (ru) Материал дл напылени дл газопламенного или плазменного способа напылени и способ его производства