ES2205978A1 - Particulas solidas insolubles en agua tratadas, preparacion y utilizacion. - Google Patents
Particulas solidas insolubles en agua tratadas, preparacion y utilizacion.Info
- Publication number
- ES2205978A1 ES2205978A1 ES200101524A ES200101524A ES2205978A1 ES 2205978 A1 ES2205978 A1 ES 2205978A1 ES 200101524 A ES200101524 A ES 200101524A ES 200101524 A ES200101524 A ES 200101524A ES 2205978 A1 ES2205978 A1 ES 2205978A1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- hbox
- solid particles
- water
- acid
- reaction product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8123—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. PVC, PTFE
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/04—Compounds of zinc
- C09C1/043—Zinc oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/22—Compounds of iron
- C09C1/24—Oxides of iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/34—Compounds of chromium
- C09C1/346—Chromium oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/36—Compounds of titanium
- C09C1/3607—Titanium dioxide
- C09C1/3676—Treatment with macro-molecular organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/40—Compounds of aluminium
- C09C1/405—Compounds of aluminium containing combined silica, e.g. mica
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/61—Surface treated
- A61K2800/62—Coated
- A61K2800/622—Coated by organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2989—Microcapsule with solid core [includes liposome]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Partículas sólidas insolubles en agua tratadas, preparación y utilización. La presente invención tiene por objeto partículas sólidas insolubles en agua, particularmente pigmentos, que de forma características, están recubiertos con al menos una capa de al menos un producto de reacción entre al menos una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y con al menos una molécula lipófila. La misma tiene igualmente por objeto composiciones cosmética, farmacéutica y para la agricultura incluyendo tales partículas así como la fabricación y utilización de dichas partículas.
Description
Partículas sólidas insolubles en agua tratadas,
preparación y utilización.
La presente invención se refiere esencialmente a
partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una
capa de por lo menos un producto de reacción entre una molécula
capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula
lipófila, y su utilización para la fabricación de composiciones
cosméticas, composiciones farmacéuticas o de composiciones para la
agricultura. Estas partículas sólidas insolubles en agua se utilizan
de preferencia para la fabricación de composiciones cosméticas
anhidras, permitiendo así el aporte de moléculas hidratantes en el
seno de formulaciones generalmente desecantes.
El tratamiento superficial de los pigmentos es
una técnica ampliamente utilizada en el ámbito de la industria.
Este tratamiento superficial puede por ejemplo permitir mejorar el
secado y el cubrimiento en el ámbito de las pinturas. En el ámbito
de la cosmética, los tratamientos superficiales de los pigmentos
son igualmente tecnologías utilizadas, por ejemplo para mejorar la
capacidad de incorporación de los pigmentos con respecto a
formulaciones cosméticas, o para aumentar la adherencia de los
pigmentos sobre la piel.
Así por ejemplo, pigmentos revestidos con
diferentes tipos de siliconas han sido propuestos comercialmente
como pigmentos cosméticos para aplicaciones en el maquillaje, con
el fin de facilitar su incorporación en formulaciones generalmente
hidrófobas para las cuales los pigmentos no tratados (los pigmentos
clásicos) tienen generalmente poca afinidad. Así, los dióxidos de
titanio revestidos con polímeros siliconas, y los óxidos de zinc
revestidos con polímeros siliconas, se utilizan hoy en día muy
ampliamente en cosmética, en particular en las preparaciones que
permiten la protección solar, preparaciones que contienen
generalmente fuertes cantidades de estos pigmentos (que son
generalmente complejos de incorporar en formulaciones cosméticas en
concentraciones muy fuertes).
De igual modo, algunos pigmentos revestidos con
la ayuda de polímeros fluorocarbonados se han propuesto igualmente
comercialmente como pigmentos cosméticos para aplicaciones en el
maquillaje, con el fin de mejorar su poder adherente,
proporcionando a la formulación la capacidad de formar una película
durante la aplicación (película dejada por un rojo de labios o por
un maquillaje de fondo por ejemplo).
Resulta igualmente posible encontrar pigmentos
revestidos con la ayuda de polímeros naturales tales como proteínas
en general, y el colágeno en particular. El recubrimiento de
partículas insolubles, por películas de colágeno ha sido en
particular descrito en la patente Huc y col. US 4,711,783. Estos
recubrimientos son generalmente bastantes desfavorables para la
adherencia cutánea de los pigmentos, e inducen problemas de
fabricación en su incorporación al seno de formulaciones de
maquillaje. En efecto, su naturaleza hidrófila hace los pigmentos
más hidrófilos en la superficie, lo cual hace la dispersión de los
pigmentos así tratados más difíciles en fases hidrófobas, fases que
son mayoritarias incluso únicas en el caso de formulaciones de
preparaciones para el maquillaje.
Sin embargo, este tipo de recubrimiento es
interesante pues permite introducir en formulaciones generalmente
anhidras o de bajo contenido en agua, moléculas incluso
macromoléculas tales como proteínas así mismo capaces de atrapar
cantidades de agua muy importantes, y por consiguiente hidratar la
piel de forma muy importante después de la aplicación de los
productos que contienen.
Esta capacidad de introducir moléculas de poder
hidratante muy elevado en formulaciones, en particular
formulaciones anhidras, se hace crucial. En efecto, la utilización
de moléculas volátiles, en particular las siliconas volátiles, a
concentración muy elevada en las fórmulas anhidras, que permiten
evitar la transferencia de pigmentos sobre superficies blancas
(propiedad "Sin transferencia"), induce igualmente a
formulaciones muy secas, poco confortables y poco agradables
durante la aplicación. Cualquier sustancia que permita oponerse a
estas sensaciones desagradables durante la aplicación, y que
permita una mejora de los tactos cosméticos en particular en las
formulaciones denominadas "sin transferencia", tiene un interés
muy grande para el experto en la materia en el ámbito.
La invención tiene por objeto principal resolver
el nuevo problema técnico que consiste en proporcionar una nueva
formulación de partículas sólidas insolubles en agua que presenten
una buena dispersabilidad con medios hidrófilos o moléculas
hidrófilas o con poder hidratante muy elevado, permitiendo una
utilización en el ámbito cosmético, farmacéutico o en la
agricultura.
La presente invención tiene también por objeto
principal resolver el nuevo problema técnico que consiste en
proporcionar nuevas formulaciones de partículas sólidas insolubles
en agua combinadas con moléculas hidrófilas, preservando una
capacidad de adherencia y evitando el problema de transferencia,
particularmente en el marco de los pigmentos.
La presente invención tiene también por objeto
principal resolver el nuevo problema técnico que consiste en
proporcionar nuevas partículas sólidas tales como pigmentos,
mejorando la compatibilidad con fases hidrófobas mayoritarias.
La invención permite resolver por primera vez el
conjunto de estos problemas técnicos de una forma sencilla,
relativamente poco costosa, que se puede utilizar a escala
industrial, particularmente cosmética, farmacéutica o en
agricultura.
Así, la invención se propone resolver los
problemas técnicos indicados anteriormente: introducir moléculas
hidrófilas, incluso polímeros hidrófilos en el seno de las fases
lipófilas de las emulsiones o en el seno de formulaciones anhidras,
manteniendo una buena dispersabilidad de los pigmentos, y esto con
el fin de aportar suavidad y extendido homogéneo en la
aplicación.
En efecto, con el fin de mejorar el contacto
entre los polímeros hidrófilos utilizados para el recubrimiento de
los pigmentos por una parte, y la formulación constituida de fases
hidrófobas mayoritarias (siliconas o aceites sintéticos o
vegetales), los inventores han buscado injertar cadenas grasas
sobre estos polímeros naturales. Los polímeros lipófilos han sido
bien sea formados antes de ser utilizados para el recubrimiento de
los pigmentos, o formados directamente en presencia del pigmento a
tratar con el fin de aumentar las interacciones entre los tres
compuestos. Las propiedades galénicas de las formulaciones que
contienen uno u otro de estos dos complejos así formados se
compararon con las propiedades galénicas de formulaciones que
contienen cada una compuestos por separado, y propiedades no
esperadas han sido obtenidas durante estos estudios presentados a
continuación.
Según un primer aspecto, la presente invención
proporciona partículas sólidas insolubles en agua, caracterizadas
porque están recubiertas con al menos un producto de las reacciones
entre al menos una mencionada molécula capaz de hidratarse en
contacto con agua y al menos una molécula lipófila.
Según un modo de realización ventajoso, la
molécula lipófila es una molécula orgánica hidrocarbonada que tiene
de 4 a 30 átomos de carbono hecha reaccionar en forma reactiva con
la molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua.
Según todavía otro modo de realización ventajoso,
las moléculas sólidas insolubles en agua son elegidas entre un
pigmento, orgánico o mineral, una carga mineral, tal como el talco,
un filtro solar físico tal como un óxido de metal, en particular un
óxido de zinc o un dióxido de titanio, un filtro solar químico.
Según también otro modo de realización ventajoso,
la molécula capaz de hidratarse en contacto con agua se elige entre
un ácido aminado, un péptido, en particular de masa molecular
inferior a 5 000 Daltons, una proteína, un polisacárido, un
oligosacárido, una goma, un polímero vinílico, un polímero
fluorado.
Según todavía otro modo de realización ventajoso,
la proteína anteriormente citada tiene una masa molecular media
igual o superior a 5 000 Daltons e inferior a 1 000 000 Daltons, de
preferencia inferior a 300 000 Daltons, en particular elegida entre
el colágeno, la gelatina, la albúmina, la ovalbúmina, la elastina,
la reticulina, la fibronectina, la queratina, la seda, la laminina,
la desmosina y la isodesmosina, los proteoglicanos de la matriz
extracelular, los glicosaminoglicanos tales como el ácido
hialurónico, las caseínas, la lactoalbúmina, las lactoglobulinas,
los enzimas extraídos de tejidos animales, una proteína procedente
de plantas, tales como proteína trigo, proteína de alga unicelular
o multicelular, proteína de maíz, proteína de guisante, proteína de
altramuz, proteína de haba, proteína de haba panosa, proteína de
algodón, proteína de almendra, proteína de soja, proteína de
girasol, proteína de alfalfa, proteína de avena, la celulosa y sus
derivados tales como etilcelulosa, hidroetilcelulosa,
hidropropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, el quitosano y sus
derivados tales como el hidroxipropilquitosano, el almidón, la
maltodextrina, el alcohol polivinílico, una polivinilpirrolidona, y
sus mezclas.
De acuerdo también con otro modo de realización
ventajoso, la molécula lipófila anteriormente citada es una
molécula orgánica que tiene de 4 a 30 átomos de carbono, en
particular una molécula grasa lipófila de
C_{4}-C_{30} lineal, ramificada o cíclica,
saturada o insaturada, hidrófoba, que puede ponerse en forma
reactiva de tipo halogenuro de alquilo, halogenuro de ácido o
anhídrido de ácido.
De acuerdo todavía con otro modo de realización
ventajoso, la molécula lipófila anteriormente citada se elige entre
un ácido graso de C_{4}-C_{30}, en particular
el ácido butírico, el ácido pentanóico, el ácido hexanóico, el
ácido heptanóico, el ácido octanóico, el ácido nonanóico, el ácido
decanóico, el ácido dodecanóico, el ácido láurico, el ácido
mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido
recinoléico, el ácido oléico, el ácido linoléico, el ácido
linolénico, el ácido undecilénico, los alcoholes grasos y aminas
grasas correspondientes, los derivados de los indicados ácidos
grasos, el alcohol graso y amina grasa, y sus mezclas de
preferencia el ácido láurico, esteárico o palmítico y
particularmente los ácidos esteáricos y palmíticos en mezcla, la
laurilamina o la hexadecilamina, el decilalcohol.
De acuerdo todavía con otro modo de realización
ventajoso, las moléculas capaces de hidratarse en contacto con el
agua se introducen primeramente en un medio acuoso donde se
disuelven o dispersan, luego se hacen reaccionar con las indicadas
moléculas lipófilas en forma reactiva hasta formación de dicho
producto de reacción, luego las indicadas partículas sólidas
insolubles en agua se añaden al medio que contiene el producto de
reacción y las mismas se dispersan por cualquier medio de
dispersión, particularmente por dispersión mecánica.
De acuerdo también con otro modo de realización
ventajoso, las moléculas capaces de hidratarse en contacto con el
agua se introducen en un medio acuoso hasta disolución o
dispersión, luego las indicadas partículas sólidas insolubles en
agua se dispersan en el indicado medio acuoso y por último las
indicadas moléculas lipófilas en forma reactiva se introducen en el
medio acuoso para obtener el indicado producto de reacción,
obteniendo así las indicadas partículas sólidas insolubles en agua
en el agua recubiertas con dicho producto de reacción.
De acuerdo aún con otro modo de realización
ventajoso, el medio acuoso que contiene las indicadas partículas
sólidas insolubles en agua recubiertas con dicho producto de
reacción se ajusta a un pH compatible con una utilización
industrial dada, en particular una utilización cosmética o una
utilización farmacéutica, o incluso una utilización en
agricultura.
De acuerdo aún con otro modo de realización
ventajoso, el medio acuoso que contiene las indicadas partículas
sólidas insolubles en agua recubiertas con dicho producto de
reacción se seca por cualquier medio de secado, en particular por
atomización, liofilización, deshidratación a vacío, de preferencia
por liofilización.
De acuerdo todavía con otro modo de realización
ventajoso, el producto secado se tritura hasta la obtención de una
granulometría inferior o igual a aproximadamente 200 \mum.
De acuerdo aún con otro modo de realización
ventajoso, el pigmento se recubre con al menos una capa de al menos
un producto de reacción entre por lo menos una molécula capaz de
hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula
lipófila.
De acuerdo todavía con otro modo de realización
ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento
orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o
coloreado tal como dióxido de titanio, óxido de zinc, óxido de
cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral,
en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín,
mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice,
recubierta con al menos una capa del producto de reacción de una
goma laca con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico,
decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico,
linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
De acuerdo todavía con otro modo de realización
ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento
orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o
coloreado tal como el dióxido de titanio, óxido de zinc, óxido de
cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral,
en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín,
mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice
recubierta con al menos una capa del producto de reacción del ácido
hialurónico con un halogenuro de ácido butírico, caprico,
caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico,
oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
De acuerdo todavía con otro modo de realización
ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento
orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o
coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido
de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga
mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como
talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas
de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de
reacción de una goma de acacia, ácido hialurónico con un halogenuro
de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico,
esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico,
undecilénico, undecanóico.
De acuerdo aún con otro modo de realización
ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento
orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o
coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido
de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga
mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco,
caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de
sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción
de alcohol-polivinílico con un halogenuro de ácido
butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico,
mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico,
undecanóico.
De acuerdo aún con otro modo de realización
ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento
orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o
coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido
de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga
mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco,
caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de
sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción
de una polivinilpirrolidona con un halogenuro de ácido butírico,
caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico,
palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico,
undecanóico.
De acuerdo todavía con otro modo de realización
ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento
orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o
coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido
de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga
mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como
talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas
de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de
reacción de un agar con un halogenuro de ácido butírico, caprico,
caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico,
oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
De acuerdo aún con otro modo de realización
ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento
orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o
coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido
de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga
mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco,
caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de
sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción
de un gel de aloe vera con un halogenuro de ácido butírico,
caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico,
palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico,
undecanóico.
De acuerdo todavía con otro modo de realización
ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento
orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o
coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido
de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga
mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como
talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas
de sílice recubierta con al menos una capa del producto de reacción
de un almidón o maltodextrina con un halogenuro de ácido butírico,
caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico,
palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico,
undecanóico.
Según un segundo aspecto, la presente invención
proporciona la utilización de partículas sólidas insolubles en agua
recubiertas con al menos una capa de dicho producto de reacción
entre una molécula capaz de hidratarse en contacto con agua y una
molécula lipófila, para la fabricación de una composición cosmética
o de una composición farmacéutica o de una composición para la
agricultura, de preferencia para la fabricación de una composición
cosmética.
Según un modo de realización ventajoso, las
partículas sólidas insolubles en agua, para la fabricación de una
composición cosmética, en particular una composición cosmética
anhidra, de tipo rojo de labios o maquillaje de fondo.
Según otro modo de realización ventajoso, las
partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con producto de
reacción anteriormente citado se dispersan primeramente en un
aceite mineral, tal como vaselina, un aceite orgánico, en
particular un éster de ácido graso tal como nonanoilisononanoato,
triglicérido, caprílico/caprico, el aceite vegetal, en particular
el aceite de ricino, o una silicona, en particular una silicona
volátil.
Según un tercer aspecto, la presente invención
cubre también una composición cosmética caracterizada porque
comprende partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al
menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre una
molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una
molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como
resulta de la descripción siguiente.
Según un cuarto aspecto, la presente invención
cubre también una composición farmacéutica, caracterizada porque
comprende partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al
menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre una
molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una
molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como la
resultante de la descripción siguiente.
Según un quinto aspecto, la presente invención
cubre también una composición para la agricultura, caracterizada
porque comprende partículas sólidas insolubles en agua recubiertas
con al menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre
una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos
una molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como
la resultante de la descripción siguiente.
Según un sexto aspecto, la presente invención
cubre también un procedimiento de fabricación de partículas sólidas
insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de por lo
menos un producto de reacción entre al menos una molécula capaz de
hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula lipófila
tal como la anteriormente definida o tal como resulta de la
descripción siguiente, caracterizado porque comprende la etapa de
recubrir las indicadas partículas sólidas insolubles en agua
mediante un producto de reacción entre la indicada molécula capaz
de hidratarse en contacto con el agua y la indicada molécula
lipófila. En el marco del procedimiento, el producto de reacción
puede ser realizado después de haber mezclado las partículas
sólidas con la molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua
en un medio acuoso, o después de haber realizado el indicado
producto de reacción.
Las condiciones de reacción son bien conocidas
del experto en la materia y, por ejemplo, son las descritas en el
documento anterior del solicitante
FR-A-2.739.860 donde resulta
claramente para el experto en la materia por los ejemplos de
fabricación dados a continuación.
Otros fines, características y ventajas de la
invención aparecerán claramente a la luz de la descripción
explicativa que sigue realizada con referencia a los modos de
realización actualmente preferidos de la invención dados
simplemente a título de ilustración y que no constituirían por
consiguiente en modo alguno la limitación del alcance de la
invención. En los ejemplos, los porcentajes se facilitan en peso,
la temperatura en grados Celsius o es la temperatura ambiente, la
presión es la presión atmosférica, salvo indicación contraria.
- 1a)
- 10 g de goma laca descerada comercial (Sigma) se vertieron lentamente en el agua desmineralizada (100 ml a 1 litro) bajo agitación mecánica lenta (10-1000 rpm) a una temperatura controlada comprendida entre 15° y 90°C, a presión atmosférica. Después de la disolución completa (de 5 minutos a 90°C a 3 horas a 15°C), el pH del conjunto se ajustó a un valor comprendido entre 7 y 12 (preferiblemente a un pH comprendido entre 10 y 11) con la ayuda de una base, tal como una base fuerte, por ejemplo KOH o NaOH.
- 1b)
- Después de la estabilización del pH, se añadieron lentamente bajo agitación 40 g de cloruro de ácido esteárico comercial (Sigma), a una temperatura controlada comprendida entre 15 y 90°C, a presión atmosférica.
- 1c)
- En el transcurso de la reacción, el pH se ajustó a un valor comprendido entre 7 y 12, preferentemente entre 10 y 11.
- 1d)
-
\hbox{50 g}
de un pigmento orgánico comercialmente disponible (DC Red 7, LCW France) se añadieron entonces a la mezcla, bajo agitación mecánica lenta (10-1000 rpm) a una temperatura controlada comprendida entre 15°C y 90°C, a presión atmosférica.
- 1e)
- El pH se ajustó seguidamente a un valor comprendido entre 5 y 7 con HCl o NaOH.
- 1f)
- El producto se liofilizó y el polvo obtenido (110 g aproximadamente) se trituró a una granulometría inferior o igual a 200 micrones. El mismo se utilizó bien sea en estado, esterilizado por radiaciones beta o gamma, o dispersado en un aceite mineral (vaselina), orgánica (éster de ácido graso tal como nonanoil isononanoato, caprílico/caprico triglicéridos), vegetal, (aceite de ricino), o silicona (silicona volátil).
- 2a)
- Tal como se ha descrito en 1a), indicado anteriormente
- 2b)
-
\hbox{50 g}
de un pigmento orgánico comercialmente disponible (DC Red 7, LCW France) se añadieron entonces a la mezcla, bajo agitación mecánica lenta (10-1000 rpm) a una temperatura controlada comprendida entre 15° y 90°C, a presión atmosférica.
- 2c)
- Después de la estabilización del pH a un pH comprendido entre 7 y 12 y preferentemente entre 10 y 11, se añadieron 40 g de cloruro de ácido esteárico comercial (Sigma) lentamente bajo agitación, a una temperatura controlada comprendida entre 15 y 90°C, a presión atmosférica.
- 2d)
- En el transcurso de la reacción, el pH se ajustó a un valor comprendido entre 7 y 12, preferentemente entre 10 y 11.
- 2e)
- el pH se ajustó seguidamente a un valor comprendido entre 5 y 7 con HCl o NaOH.
- 2f)
- El producto se liofilizó y el polvo obtenido (110 g aproximadamente) se trituró a una granulometría inferior o igual a 200 micrones. El mismo se utilizó bien sea en estado, esterilizado por radiaciones beta o gamma, o dispersado en un aceite mineral (vaselina), orgánico (éster de ácido graso tal como nonanoil isononanoato, caprílico/caprico triglicéridos), vegetal (aceite de ricino) o silicona (silicona volátil).
El producto de la invención se realizó tal como
se ha descrito en los ejemplo 1 y 2, pero las proporciones de goma
laca/cloruro de ácido esteárico/pigmento cambian: los pesos
respectivos de los 3 constituyentes utilizados en los dos ejemplos
indicados anteriormente son 10/40/50 (p/p/p, en g/
\hbox{100 g}de producto de la invención). El peso de goma laca varía en este ejemplo entre 0,1 y 70 g/
\hbox{100 g}, el peso de cloruro de ácido esteárico varía en este ejemplo de 0,1 y 90 g/
\hbox{100 g}, y el peso del pigmento varía en este ejemplo de 10 a 99 g/
\hbox{100 g}.
El producto de la invención se realizó tal como
se ha descrito en los ejemplos 1, 2 y 3, pero la naturaleza del
ácido cambia: se utiliza cloruro de ácido butírico, o caprico, o
caprílico, o decanóico, o láurico, o mirístico, o palmítico, u
oléico, o linoléico, o linolénico, o undecilénico, o undecanóico, o
cualquier otro ácido graso lineal, cíclico o ramificado, saturado o
insaturado.
De igual modo, por lo demás todo es idéntico, los
anhídridos de ácidos de los ácidos descritos anteriormente se
utilizan con éxito en los ejemplos 1, 2 y 3 indicados
anteriormente.
El producto de la invención se realiza tal como
se ha descrito en los ejemplos 1, 2, 3 y 4, pero la naturaleza del
pigmento cambia: se utiliza un pigmento orgánico comercial distinto
del DC Red 7, o un pigmento mineral comercial (dióxido de titanio,
óxido de zinc, óxido de cromo, óxidos de hierro negros, amarillos o
azules, etc), o compuestos descritos en los productos de maquillaje
como cargas (talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon,
sílice, bolas de sílice, etc.).
El producto se realizó siguiente el protocolo del
ejemplo 2; los ingredientes utilizados son goma laca (10
g/
\hbox{100 g}), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40(p/p) (40 g/
\hbox{100 g}), y dióxido de titanio (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
El producto se realizó siguiendo el protocolo del
ejemplo 2; los ingredientes utilizados son goma laca (30
g/
\hbox{100 g}), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (20 g/
\hbox{100 g}), y dióxido de titanio (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
El producto de la invención se realizó tal como
se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del
polímero hidrófilo cambia: se utilizó ácido hialurónico.
El producto preferido se realizó siguiendo el
protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son ácido hialurónico
(10 g/
\hbox{100 g}), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizado en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 g}), y mica (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
El producto de la invención se realizó tal como
se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del
polímero hidrófilo cambia: se utiliza la goma de acacia.
El producto preferido se realizó siguiendo el
protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son goma de acacia
(10 g/
\hbox{100 g}), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 g}), y un óxido de hierro azul (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
El producto de la invención se realizó tal como
se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del
polímero hidrófilo cambia: se utilizó alcohol polivinílico
comercial.
El producto preferido se realizó siguiendo el
protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son el alcohol
polivinílico (10 g/
\hbox{100 g}), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 g}), y un óxido de hierro negro (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
El producto de la invención se realizó tal como
se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del
polímero hidrófilo cambia: se utilizó polivinil pirrolidona
comercial.
El producto preferido se realizó siguiendo el
protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son polivinil
pirrolidona (10 g/
\hbox{100 g}), cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 g}), y un óxido de hierro rojo (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
El producto de la invención se realizó tal como
se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del
polímero hidrófilo cambia: se utilizó agar comercial.
El producto preferido se realizó siguiendo el
protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son agar (10
g/
\hbox{100 g}), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 g}), y un pigmento orgánico el DC Red 7 (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
El producto de la invención se realizó tal como
se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del
polímero hidrófilo cambia: se utilizó aloe vera comercial.
El producto preferido se realizó siguiendo el
protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son aloe vera (10
g/
\hbox{100 g}), cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 g}), y un pigmento orgánico el DC Blue 1 (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
El producto de la invención se realizó tal como
se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del
polímero hidrófilo cambia: se utilizó almidón comercial, o
maltodextrinas comerciales procedentes de la hidrólisis parcial de
este almidón.
El producto preferido se realizó siguiendo el
protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son el almidón o sus
productos de hidrólisis (10 g/
\hbox{100 g}), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 g}), y un pigmento orgánico el Disolvente Red 1 (
\hbox{50 g}/100 g).
El producto de la invención se realizó tal como
se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del
polímero hidrófilo cambia: se utilizó la elastina o sus
hidrolizados, el colágeno y la gelatina o sus hidrolizados, la seda
y sus hidrolizados, el ácido algínico, el guar y sus derivados
cuaternizados, la condroitina sulfato, la celulosa y sus derivados
(etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropil celulosa, en
particular), el quitosano, sus hidrolizados y sus derivados tales
como el hidroxipropil-quitosano, el
carboxivinilpolímero, las proteínas de trigo, de maíz, de soja, de
altramuz, de guisantes, de haba, de haba panosa... Esta lista no es
limitativa.
El producto preferido se realizó siguiendo el
protocolo del ejemplo 2.
Este estudio se realizó con el fin de mostrar la
ventaja comparativa del producto de la invención con relación a los
ingredientes tomados por separado, que componen esta invención.
Para ello, rojos de labios que no transfieren en
la aplicación sobre una taza blanca por ejemplo (denominados "RAL
no transfert" en el texto), reconocidos por ser particularmente
incómodos (secos al tacto, secos y difíciles de extender, tacto
desagradable, etc.), se realizaron con y sin los productos de la
invención, y los criterios indicados anteriormente fueron
estudiados.
Cada estudio se realizó según un modo operativo
adaptado y estandarizado y ha dado lugar a un análisis comparativo
de las características de cada RAL con relación al testigo.
Los productos se prepararon tal como se ha
descrito en el ejemplo 2 utilizando los constituyentes y las
proporciones siguientes:
\bullet Preparación A: goma de acacia (10
g/
\hbox{100 g}), cadenas esteáricas y palmíticas (40 g/
\hbox{100 g}), dióxido de titanio (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
\bullet Preparación B: goma de acacia (30
g/
\hbox{100 g}), cadenas esteáricas y palmíticas (20 g/
\hbox{100 g}), dióxido de titanio (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g})
Los productos de la invención se pusieron en
práctica a razón de un 3% en una formulación de RAL. La
introducción del complejo se realizó en detrimento del porcentaje
de TiO2 libre y de aceite de Ricino, según la tabla dada a
continuación:
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|c|l|c|c|c|c|c|c|}\hline Ref. \+ \+ % de \+ % de productos \+ % de \+ % de \+ % de \+ Formulación \\ \+ \+ TiO2 \+ de \+ goma de \+ cadenas \+ aceite \+ de \\ \+ \+ libre \+ la invención \+ acacia \+ esteáricas \+ de ricino \+ rojo de \\ \+ \+ \+ \+ \+ \+ \+ labios \\\hline 1 \+ TESTIGO \+ 1,5 \+ / \+ / \+ / \+ 32,91 \+ csp 100 \\\hline 2 \+ TESTIGO \+ 1,5 \+ / \+ 0,3 \+ 1,2 \+ 29,91 \+ csp 100 \\ \+ de A \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline 3 \+ TESTIGO \+ 1,5 \+ / \+ 0,9 \+ 0,6 \+ 29,91 \+ csp 100 \\ \+ de B \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline 4 \+ Producto \+ / \+ 3 \+ / \+ / \+ 29,91 \+ csp 100 \\ \+ de la \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ invención A \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline 5 \+ Producto \+ / \+ 3 \+ / \+ / \+ 29,91 \+ csp 100 \\ \+ de la \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ invención B \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Con el fin de poder realizar una comparación de
los ensayos incluyendo el complejo con el testigo, un modo
operativo rigurosamente idéntico fue seguido para cada uno de los
ensayos.
El modo operativo fue definido con el fin de
permitir al complejo hincharse, dispersarse, e integrarse
correctamente en la red cristalina. Para ello, los diferentes
ingredientes para utilizar y presentados en la tabla indicada
anteriormente se trituraron en un aparato de tres cilindros (2
pasadas) en aceite de ricino. El triturado se dejó en reposo
durante 24h.
Después del calentamiento a 80°C del triturado,
se añadieron las demás materias primas que constituyen la
formulación del rojo de labios una por una, luego se añadió la masa
pigmentaria triturada previamente por el paso en el aparato de tres
cilindros (2 pasadas) bajo agitación durante 10 mn.
El vertido se realizó en un molde a 37°C; la
torta se extrae al cabo de 15 mn. Después de 15 mn de espera
suplementarios, el molde se colocó a -18°C durante 40 mn.
El desmoldeo se realizó en frío con el fin de
aprovechar la contracción de la uva.
Los diferentes ensayos realizados se observaron
con relación a los testigos que no comprenden complejo, según los
criterios siguientes:
\dotable{\tabskip6pt\hfil#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ +/- \+ Idéntico al testigo\cr - \+ Menos bueno que el testigo\cr + \+ Bueno\cr ++ \+ Muy bueno\cr +++ \+ Excelente\cr}
\newpage
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|l|c|c|c|c|c|}\hline \+ Parámetros \+ 1 \+ 4 \+ 5 \+ 2 \+ 3 \\ \+ estudiados \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline Puesta \+ Aspecto del \+ / \+ RAS \+ RAS \+ RAS \+ RAS \\ en \+ triturado que \+ \+ \+ \+ \+ \\ práctica \+ contiene el \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ complejo \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline \+ Colado \+ RAS \+ +/- \+ +/- \+ +/- \+ +/- \\\hline \+ Aspecto de la \+ muy \+ Correcto, \+ Correcto, \+ Muy \+ Muy \\ \+ torta \+ desmenuzable \+ menos \+ menos \+ desmenuzable, \+ desmenuzable, \\ \+ \+ seco \+ desmenuzable \+ desmenuzable \+ seco \+ seco \\\hline \+ Desmoldeado \+ RAS \+ +/- \+ +/- \+ +/- \+ +/- \\\hline \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline Aspecto \+ Dispersión de \+ RAS \+ +/- \+ +/- \+ - \+ - \\ de la uva \+ los pigmentos \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline \+ Expresión de \+ Testigo \+ +/- \+ +/- \+ - \+ - \\ \+ los colores \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline Aplicación \+ Extendido \+ Frenante, \+ ++ \+ +++ \+ Frenante, \+ Frenante, \\ \+ deslizante \+ difícil de \+ \+ \+ difícil de \+ difícil de \\ \+ \+ extender, \+ \+ \+ extender, \+ extender, \\ \+ \+ seca \+ \+ \+ seca \+ seca \\\hline \+ Comportamiento \+ Medio a \+ ++ \+ ++ \+ Medio a \+ Medio a \\ \+ en el \+ bajo \+ \+ \+ bajo \+ bajo \\ \+ depósito \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline \+ Comodidad \+ Insuficiente \+ ++ \+ +++ \+ Insuficiente \+ Insuficiente \\ \+ de utilización \+ no \+ \+ \+ no \+ no \\ \+ \+ deposita \+ \+ \+ deposita \+ deposita \\ \+ \+ película \+ \+ \+ película \+ película \\\hline \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline Calidades \+ Expresión de \+ Testigo \+ + \+ ++ \+ - \+ - \\ después \+ los colores \+ \+ \+ \+ \+ \\ de la \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\ aplicación \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ Brillo \+ Medio \+ + \+ ++ \+ - \+ - \\\hline \+ Comportamiento \+ bueno \+ + \+ + \+ +/- \+ +/- \\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Este estudio se realizó con el fin de mostrar la
ventaja comparativa del producto de la invención con relación a los
ingredientes tomados por separado, que componen esta invención.
Para ello, rojos de labios que no transfieren en
una aplicación sobre una taza blanca por ejemplo (llamados "RAL
sin transferencia" en el texto), reconocidos por ser
particularmente incómodos (secos al tacto, secos y difíciles de
extender, tacto desagradable, etc.), se realizaron con y sin los
productos de la invención, y los criterios indicados anteriormente
fueron estudiados.
Cada estudio se realizó según un modo operativo
adaptado y estandarizado y ha dado lugar a un análisis comparativo
de las características de cada RAL con relación al testigo.
Los productos se prepararon tal como se ha
descrito en el ejemplo 1 utilizando los constituyentes y las
proporciones siguientes:
\bullet Preparación A: goma laca (10
g/
\hbox{100 g}), cadenas esteáricas y palmíticas (40 g/
\hbox{100 g}), dióxido de titanio (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
\bullet Preparación B: goma laca (30
g/
\hbox{100 g}), cadenas esteáricas y palmíticas (20 g/
\hbox{100 g}), dióxido de titanio (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
Los productos de la invención se realizaron a
razón de un 3% en una formulación de RAL. La introducción del
complejo se realizó en detrimento del porcentaje de TiO2 libre y
del aceite de Ricino, según la tabla dada a continuación:
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|c|l|c|c|c|c|c|c|}\hline Ref. \+ \+ % de \+ % de \+ % de \+ % de \+ % de \+ Formulación \\ \+ \+ TiO2 \+ productos \+ goma \+ cadenas \+ aceite de \+ de \\ \+ \+ libre \+ de la \+ laca \+ esteáricas \+ ricino \+ rojo de \\ \+ \+ \+ invención \+ \+ \+ \+ labios \\\hline 1 \+ TESTIGO \+ 1,5 \+ / \+ / \+ / \+ 31,41 \+ csp 100 \\\hline 2 \+ TESTIGO \+ 1,5 \+ / \+ 0,3 \+ 1,2 \+ 29,91 \+ csp 100 \\ \+ de A \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline 3 \+ TESTIGO \+ 1,5 \+ / \+ 0,9 \+ 0,6 \+ 29,91 \+ csp 100 \\ \+ de B \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline 4 \+ Producto \+ / \+ 3 \+ / \+ / \+ 29,91 \+ csp 100 \\ \+ de la \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ invención A \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline 5 \+ Producto \+ / \+ 3 \+ / \+ / \+ 29,91 \+ csp 100 \\ \+ de la \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ invención B \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
El modo operativo idéntico al presentado en el
ejemplo 14 fue seguido para cada uno de los ensayos.
Los diferentes ensayos realizados fueron
observados con relación a los testigos que no comprenden complejo,
según los criterios siguientes:
\dotable{\tabskip6pt\hfil#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ +/- \+ Idéntico al testigo\cr - \+ Menos bueno que el testigo\cr + \+ Bueno\cr ++ \+ Muy bueno\cr +++ \+ Excelente\cr}
\newpage
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|l|c|c|c|c|c|}\hline \+ Parámetros \+ 1 \+ 4 \+ 5 \+ 2 \+ 3 \\ \+ estudiados \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline Realización \+ Aspecto \+ / \+ RAS \+ RAS \+ RAS \+ RAS \\ \+ del \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ triturado \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ que \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ contiene \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ los \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ productos \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline \+ Colado \+ RAS \+ +/- \+ +/- \+ +/- \+ +/- \\\hline \+ Aspecto \+ muy \+ menos \+ menos \+ Muy \+ Muy \\ \+ de la \+ desmenuzable, \+ desmenuzable \+ desmenuzable \+ desmenuzable, \+ desmenuzable, \\ \+ torta \+ seca \+ \+ \+ seca \+ seca \\\hline \+ Desmoldeado \+ RAS \+ +/- \+ +/- \+ +/- \+ +/- \\\hline \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline Aspecto \+ Dispersión \+ RAS \+ + \+ + \+ - \+ - \\ de la uva \+ de \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ los \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ pigmentos \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline \+ Expresión \+ Testigo \+ + \+ + \+ - \+ - \\ \+ de los \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ colores \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline Aplicación \+ Extendido \+ Frenante, \+ ++ \+ + \+ Frenante, \+ Frenante, \\ \+ deslizante \+ difícil de \+ \+ \+ difícil de \+ difícil de \\ \+ \+ extender, \+ \+ \+ extender, \+ extender, \\ \+ \+ seca \+ \+ \+ seca \+ seca \\\hline \+ Comportamiento \+ Medio \+ ++ \+ + \+ Medio a \+ Medio a \\ \+ en \+ a bajo \+ \+ \+ bajo \+ bajo \\ \+ el \+ \+ \+ \+ \+ \\ \+ depósito \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline \+ Comodidad \+ Insuficiente \+ ++ \+ + \+ Insuficiente \+ Insuficiente \\ \+ de \+ no \+ \+ \+ no \+ no \\ \+ utilización \+ deposita \+ \+ \+ deposita \+ deposita \\ \+ \+ película \+ \+ \+ película \+ película \\\hline \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline Cualidades \+ Expresión \+ Testigo \+ + \+ +/- \+ - \+ - \\ después \+ de los \+ \+ \+ \+ \+ \\ de \+ colores \+ \+ \+ \+ \+ \\ la aplicación \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline \+ Brillo \+ Medio \+ + \+ + \+ - \+ - \\\hline \+ Comportamiento \+ Bueno \+ + \+ +/- \+ +/- \+ +/- \\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Este estudio se realizó con el fin de mostrar la
ventaja comparativa de los productos de la invención cuando se
modifica la naturaleza del polímero hidrófilo.
Para ello, rojos de labios que no transfieren en
la aplicación sobre una taza blanca por ejemplo (denominados "RAL
sin transferencia" en el texto), reconocidos por ser
particularmente incómodos (secos al taco, secos y difíciles de
extender, tacto desagradable, etc.), fueron realizados con y sin los
productos de la invención, y los criterios indicados anteriormente
fueron estudiados.
Cada estudio se realizó según un modo operativo
adaptado y estandarizado y ha dado lugar a un análisis comparativo
de las características de cada RAL con relación al testigo.
Los productos se prepararon tal como se han
descrito en el ejemplo 2 utilizando los constituyentes y las
proporciones siguientes:
\bullet Preparación A: goma laca (7,5
g/
\hbox{100 g}) y alcohol polivinílico (22,5 g/
\hbox{100 g}), cadenas esteáricas y palmíticas (20 g/
\hbox{100 g}), bolas de nylon comerciales (Orgasol, CECA France) (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}).
\bullet Preparación B: alcohol polivinílico (30
g/1 00 g), cadenas esteáricas y palmíticas (20 g/
\hbox{100 g}), bolas de nylon comerciales (Orgasol, CECA France) (50 g/
\hbox{100 g}).
Los productos de la invención se realizaron a
razón de un 3% en una formulación de RAL. La introducción del
complejo se realizó en detrimento del porcentaje de bolas de nylon
y de aceite de silicona, según la tabla dada a continuación:
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|c|c|c|c|c|c|}\hline Ref. \+ \+ % de bolas \+ % de \+ % de aceite \+ Formulación \\ \+ \+ de nylon \+ producto de \+ de silicona \+ de rojo \\ \+ \+ \+ la invención \+ \+ de labios \\\hline 1 \+ TESTIGO \+ 1,5 \+ / \+ 31,41 \+ csp 100 \\\hline 2 \+ Producto de la \+ / \+ 3 \+ 29,91 \+ csp 100 \\ \+ invención A \+ \+ \+ \+ \\\hline 3 \+ Producto de la \+ / \+ 3 \+ 29,91 \+ csp 100 \\ \+ invención B \+ \+ \+ \+ \\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
El modo operativo idéntico al presentado en el
ejemplo 14 fue seguido para cada uno de los ensayos.
Los diferentes ensayos realizados fueron
observados con relación a los testigos que no comprenden complejo,
según los criterios siguientes:
\dotable{\tabskip6pt\hfil#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ +/- \+ Idéntico al testigo\cr - \+ Menos bueno que el testigo\cr + \+ Bueno\cr ++ \+ Muy bueno\cr +++ \+ Excelente\cr}
\newpage
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|l|c|c|c|}\hline \+ Parámetro \+ 1 \+ 2 \+ 3 \\\hline Realización \+ Aspecto del triturado \+ / \+ RAS \+ RAS \\ \+ que contiene el \+ \+ \+ \\ \+ complejo \+ \+ \+ \\\hline \+ Colado \+ RAS \+ +/- \+ +/- \\\hline \+ Aspecto de la torta \+ Muy \+ correcto, \+ correcto, \\ \+ \+ desmenuzable, \+ menos \+ menos \\ \+ \+ seca \+ desmenuzable \+ desmenuzable \\\hline \+ Desmoldeado \+ RAS \+ +/- \+ +/- \\\hline \+ \+ \+ \+ \\\hline Aspecto de \+ Dispersión de los \+ RAS \+ +/- \+ +/- \\ la uva \+ pigmentos \+ \+ \+ \\\hline \+ Expresión de los \+ Testigo \+ +/- \+ +/- \\ \+ colores \+ \+ \+ \\\hline \+ \+ \+ \+ \\\hline Aplicación \+ Extendido deslizante \+ Frenante, \+ +++ \+ + \\ \+ \+ difícil de \+ \+ \\ \+ \+ extender, \+ \+ \\ \+ \+ seco \+ \+ \\\hline \+ Comportamiento en el \+ Mediano a \+ +++ \+ ++ \\ \+ depósito \+ bajo \+ \+ \\\hline \+ Comodidad de \+ Insuficiente, \+ ++ \+ ++ \\ \+ utilización \+ no deposita \+ \+ \\ \+ \+ película \+ \+ \\\hline \+ \+ \+ \+ \\\hline Cualidades \+ Expresión de los \+ Testigo \+ ++ \+ + \\ después de \+ colores \+ \+ \+ \\ la aplicación \+ \+ \+ \+ \\\hline \+ Brillo \+ Medio \+ +++ \+ +++ \\\hline \+ Sabor \+ de vainilla \+ +/- \+ +/- \\\hline \+ Comportamiento \+ Bueno \+ + \+ +/- \\\hline \+ \+ \+ \+ \\\hline Propiedades \+ Dureza \+ Resistencia \+ +/- \+ +/- \\ físicas \+ \+ a la presión \+ \+ \\\hline\multicolumn{2}{|c|}{Plasticidad } \+ Buena \+ + \+ +/- \\\hline\multicolumn{2}{|c|}{Desmenuzabilidad } \+ Ninguna \+ +/- \+ +/- \\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
En conclusión, estos diferentes ejemplos permiten
confirmar que la mejora del brillo y de la aplicación del RAL, a
nivel del deslizamiento y del extendido, es verdaderamente aportada
por la asociación de la molécula hidrófila, el ácido graso y el
pigmento o la carga (según el caso).
Utilización de los productos de la invención en
formulaciones cosméticas o farmacéuticas de tipo emulsión aceite en
agua.
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ A \+ Agua \+ csp 100\cr \+ Butilenglicol \+ 2\cr \+ Glicerina \+ 3\cr \+ Dihidroxicetilo de sodio \+ 2\cr \+ Fosfato,\+\cr \+ Isopropil hidroxicetil éter\+\cr \+\+\cr B \+ Glicol estearato SE \+ 14\cr \+ Triisononaoin \+ 5\cr \+ Octil cocoato \+ 6\cr \+\+\cr C \+ Butilenglicol \+ 2\cr \+ Metilparaben\+\cr \+ Etilparaben\+\cr \+ Propilparaben\+\cr \+ pH ajustado a 5,5\+\cr \+\+\cr D \+ Productos de la invención \+ 0,01 - 10%\cr}
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ A \+ Agua \+ csp\cr \+ Butilenglicol \+ 2\cr \+ Glicerina \+ 3\cr \+ Poliacrilamida, Isoparafin, \+ 2,8\cr \+ Laureth - 7\+\cr \+\+\cr B \+ Butilenglicol \+ 2\cr \+ Metilparaben\+\cr \+ Etilparaben\+\cr \+ Propilparaben; \+ 2\cr \+\+\cr \+ Fenoxietanol,\+\cr \+ Metilparaben\+\cr \+ Propilparaben \+ 0,5\cr \+ Butilparaben, etilparaben\+\cr \+\+\cr \+ Butilenglicol\+\cr \+\+\cr D \+ Productos de la invención \+ 0,01 - 10%\cr}
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ A \+ Carbomer \+ 0,50\cr \+ Propilenglicol \+ 3\cr \+ Glicerol \+ 5\cr \+ Agua \+ csp 100\cr \+\+\cr B \+ Octil cocoato \+ 5\cr \+ Bisabolol \+ 0,30\cr \+ Dimeticona \+ 0,30\cr \+\+\cr C \+ Hidróxido de sodio \+ 1,60\cr D \+ Fenoxietanol, \+ 0,50\cr \+ Metilparaben\+\cr \+ Propilparaben\+\cr \+ Butilparaben, Etilparaben\+\cr E \+ Perfume \+ 0,30\cr \+\+\cr F \+ Productos de la invención \+ 0,01 -10%\cr}
Ejemplo 18 de la
invención
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ A \+ PEG 30- \+ 3\cr \+ Dipolihidroxiestearato\+\cr \+ Caprico triglicéridos \+ 3\cr \+ Ceteraril octanoato \+ 4\cr \+ Dibutil Adipato \+ 3\cr \+ Aceite de pepitas de uva \+ 1,5\cr \+ Aceite de jojoba \+ 1,5\cr \+ Fenoxietanol, \+ 0,5\cr \+ Metilparaben\+\cr \+ Propilparaben\+\cr \+ Butilparaben, etilparaben\+\cr \+\+\cr B \+ Glicerina \+ 3\cr \+ Butilenglicol \+ 3\cr \+ Sulfato de magnesio \+ 0,5\cr \+ EDTA \+ 0,05\cr \+ Agua \+ csp 100\cr \+\+\cr C \+ Ciclometicona \+ 1\cr \+ Dimeticona \+ 1\cr \+\+\cr D \+ Perfume \+ 0,3\cr \+\+\cr E \+ Productos de la invención \+ 0,01 - 10%\cr}
Ejemplo 19 de la
invención
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ A \+ Goma de xantano \+ 0,8\cr \+ Agua \+ csp 100\cr \+\+\cr B \+ Butilenglicol \+ 0,5\cr \+ Metilparaben\+\cr \+ Etilparaben\+\cr \+ Propilparaben\+\cr \+ Fenoxietanol \+ 0,5\cr \+ Metilparaben\+\cr \+ Propilparaben\+\cr \+ Butilparaben, etilparaben\+\cr \+\+\cr C \+ Acido cítrico \+ 0,8\cr \+\+\cr D \+ Sulfato de sodio Laureth \+ 40,0\cr \+\+\cr E \+ Producto de la invención \+ 0,01 - 10%\cr}
Ejemplo 20 de la
invención
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ A \+ Cera mineral \+ 17,0\cr \+ Isoestearil isoestearato \+ 31,5\cr \+ Dipelargonato de propilenglicol \+ 2,6\cr \+ Isoestearato de Propilenglicol \+ 1,7\cr \+ Cera de abeja PEG 8 \+ 3,0\cr \+ Aceite Kernel de palma\+\cr \+ hidrogenado \+ 3,4\cr \+ Glicéridos\+\cr \+ Glicéridos de palma\+\cr \+ hidrogenados\+\cr \+ Aceite de lanolina \+ 3,4\cr \+ Aceite de sésamo \+ 1,7\cr \+ Lacto cetilo \+ 1,7\cr \+ Aceite mineral, Alcohol lanolina \+ 3,0\cr \+\+\cr B \+ Aceite de castor \+ csp 100\cr \+ Dióxido de titanio \+ 3,9\cr \+ Cl 15850:1 \+ 0,616\cr \+ Cl 45410:1 \+ 0,256\cr \+ Cl 19140:1 \+ 0,048\cr \+ C I77491 \+ 2,048\cr \+\+\cr C \+ Productos de la invención \+ 0,01 - 5%\cr}
Ejemplo 21 de la
invención
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ A \+ Agua \+ csp 100\cr \+ Carbomer \+ 0,5\cr \+ Butilenglicol \+ 15\cr \+ Fenoxietanol, \+ 0,5\cr \+ Metilparaben, Propilparaben,\+\cr \+ Butilparaben, etilparaben\+\cr \+\+\cr B \+ Productos de la invención \+ 0,01 - 10%\cr}
Los ensayos de toxicología se realizaron sobre el
compuesto obtenido según el ejemplo 2 incorporado al 10% en un gel
de xantano al 0,5%, mediante una evaluación ocular en el conejo,
por el estudio de la ausencia de toxicidad anormal mediante la
administración oral única en la rata y por el estudio del poder
sensibilizante sobre la cobaya.
Las preparaciones descritas anteriormente se
aplicaron sin dilución a la dosis de 0,5 ml sobre la piel de 3
conejos según el método preconizado por la directiva OCDE respecto
al estudio del "efecto irritante/corrosivo agudo sobre la
piel".
Los productos se clasificaron según los criterios
definidos por el acuerdo del 1/2/1982 publicado en JORF del
21/02/82.
Los resultados de estos ensayos, permitieron
concluir que las preparaciones estaban clasificadas no irritantes
para la piel.
Las preparaciones descritas anteriormente se
instilaron de forma pura en una sola vez, a razón de 0,1 ml, en el
ojo de 3 conejos según el método preconizado por la directiva de la
OCDE n° 405 del 24 de Febrero de 1987 respecto al estudio del
"efecto irritante/corrosivo agudo en los ojos".
Los resultados de este ensayo permiten concluir
que las preparaciones pueden considerarse como no irritantes
para los ojos, en el sentido de la directiva 91/326 CEE utilizada
de forma pura o sin dilución.
Las preparaciones descritas se administraron en
una vez por vía oral a la dosis de 5 g/kg de peso corporal, a 5
ratas macho y 5 ratas hembras según un protocolo inspirado de la
directiva de la OCDE n° 401 del 24 de Febrero de 1987 y adaptado a
los productos cosméticos.
Las DL0 y DL50 se encontraron superiores a 5000 m
g/kg. Las preparaciones s sometidas a ensayo no están por
consiguiente clasificadas entre las preparaciones peligrosas por
ingestión.
Las preparaciones descritas se sometieron al
ensayo de maximización descrito por Magnusson y Kligmann, protocolo
de acuerdo con la línea directiva n° 406 de la OCDE.
Las preparaciones están clasificadas como no
sensibilizantes por contacto con la piel.
Productos de la invención fabricados según el
ejemplo 1, con las proporciones siguientes:
Producto A: Ac. hialurónico 10 g/
\hbox{100 g}, Cadenas esteáricas y palmíticas 40 g/
\hbox{100 g}, Mica
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto B : Ac. hialurónico 15 g/
\hbox{100 g}, Cadenas esteáricas y palmíticas 35 g/
\hbox{100 g}, Mica
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto C: Ac. hialurónico 1 g/
\hbox{100 g}, goma de acacia 14 g/
\hbox{100 g}, Cadenas esteáricas y palmíticas 35 g/
\hbox{100 g}, Mica
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Productos de la invención fabricados según el
ejemplo 2, con las proporciones siguientes:
Producto D: Ac. hialurónico 10 g/
\hbox{100 g}, Cadenas esteáricas y palmíticas 40 g/
\hbox{100 g}, Mica
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto E: Ac. hialurónico 15 g/
\hbox{100 g}, Cadenas esteáricas y palmíticas 35 g/
\hbox{100 g}, Mica
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto F: Ac. hialurónico 1 g/
\hbox{100 g}, goma de acacia 14 g/
\hbox{100 g}, Cadenas esteáricas y palmíticas 35 g/
\hbox{100 g}, Mica
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Después de secado impulsado, la capacidad de
recuperación de agua de estos productos fue medida. Para ello, los
productos fueron en una primera fase llevados a la temperatura
ambiente, pesados, y luego puestos en contacto con el aire ambiente
durante 24 h y pesados de nuevo. Los resultados se indican en la
tabla dada a continuación en g de agua adsorbida por
\hbox{100 g}de producto de la invención. Cuando mayor sea la capacidad de atrapar agua de los pigmentos tratados mayor será el poder hidratante de los pigmentos en formulación:
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ Producto A: \+ 3,1\cr Producto B: \+ 5,2\cr Producto C: \+ 1,5\cr Producto D: \+ 3,2\cr Producto E: \+ 5,1\cr Producto F: \+ 1,4\cr Mica sin tratar: \+ 0,08\cr}
Productos de la invención fabricados según el
ejemplo 1, con las proporciones siguientes:
Producto A: Sulfato de condroitina 20
g/
\hbox{100 g}, Cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, TiO2
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto B: goma laca 20 g/
\hbox{100 g}, Cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/100g, ZnO
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto C: goma guar 20 g/
\hbox{100 g}, Cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, DC Red7
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto D: alginato de sodio 20 g/
\hbox{100 g}, Cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, óxido de hierro negro
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto E: Quitosano 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, óxido de hierro amarillo
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto F: Proteína de trigo 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, óxido de cromo verde
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto g: Hidroxipropilcelulosa 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, polvo de conchas de ostras
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto H: goma de algarroba 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, polvo de nylon/poliamida
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto I: gelatina de pescado 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, polvo de poliéster
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto J: Colágeno de pescado 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, pigmento interferencial
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto K: Proteína de altramuz 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, polvo de fibras de seda
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto L: Proteína de soja 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, filtro solar en forma de nanopartículas (Tinosorb®, Ciba)
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto M: Proteína de guisante 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, talco
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto N: Proteína de girasol 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/100, sílice
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto O: Proteína de maíz 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, bolas de celulosa
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto P: Proteína de habas 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, bolas de sílice
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto Q: Proteína de haba panosa 20
g/
\hbox{100 g}m, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, principio activo insoluble en agua tal como ácido ursólico
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Productos de la invención fabricados según el
ejemplo 2, con las proporciones siguientes:
Producto R: Condroitina sulfato 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, TiO2
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto S: Goma laca 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, ZnO
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto T: Goma guar 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, DC Red7
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto U: alginato de sodio 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, óxido de hierro negro
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto V: Quitosano 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, óxido de hierro amarillo
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto W: Proteína de trigo 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, óxido de cromo verde
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto X: hidroxipropilcelulosa 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, polvo de conchas de ostras
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto Y: Goma de algarroba 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, polvo de nylon/poliamida
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto Z: Gelatina de pescado 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, polvo de poliéster
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto AA: Colágeno 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, pigmento interferencial
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto AB: Proteínas de altramuz 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, polvo de fibras de seda
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto AC: Proteína de soja 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, filtro solar en forma de nanopartículas (Tinosorb®, Ciba)
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto AD: Proteína de peso 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, talco
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto AE: Proteína de girasor 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, sílice
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto AF: Proteína de maíz 20 g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, bolas de celulosa
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto AG: Proteínas de habas 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, bolas de sílice
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Producto AH Proteína de habas panosa 20
g/
\hbox{100 g}, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}, principio activo insoluble en agua tal como ácido ursólico
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}
Después del secado impulsado, la capacidad de
recuperación de agua de estos productos fue medida. Para ello, los
productos se llevaron en una primera fase a temperatura ambiente,
se pesaron y luego se pusieron en contacto con el aire ambiente
durante 24 h y se pesaron de nuevo. Los resultados se indican en la
tabla dada a continuación en g de agua adsorbida por
\hbox{100 g}de producto de la invención. Cuanto mayor es la capacidad de atrapar agua de los pigmentos, mayor será el poder hidratante de los pigmentos en formulación.
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|l|}\hline Ref. del ejemplo \+ g de agua por \hbox{100 g} \\\hline A a Q: \+ 1 — 20 \\\hline R a AH: \+ 1 — 20 \\\hline Pigmento o partículas solas, sin \+ 0,01 — 0,4 \\ revestir: \+ \\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Productos de la invención fabricados según el
ejemplo 1, con las proporciones siguientes:
Oxido de zinc (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}), goma laca (20 g/
\hbox{100 g}), cadenas esteáricas y palmíticas (30 g/
\hbox{100 g}).
Dos formulaciones de maquillaje de fondo fueron
realizadas incorporando por una parte cada uno de los compuestos
individuales descritos anteriormente, y por otra parte, el producto
de la invención descrito en el presente ejemplo.
Las características sensoriales de estas dos
formulaciones fueron evaluadas por un panel de 15 voluntarios
expertos, y anotadas en una escala de 1 al 15, representando 1 el
marcador peor. Los medios de estas evaluaciones se presentan a
continuación.
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|c|c|}\dddcline{2}{5}\multicolumn{1}{c|}{} \+\multicolumn{2}{|c|}{Justo después de la } \+\multicolumn{2}{|c|}{5 horas después de la} \\\multicolumn{1}{c|}{} \+\multicolumn{2}{|c|}{aplicación } \+\multicolumn{2}{|c|}{aplicación} \\\dddcline{2}{5}\multicolumn{1}{c|}{} \+ Testigo \+ Producto de la \+ Testigo \+ Producto de la \\\multicolumn{1}{c|}{} \+ \+ invención \+ \+ invención \\\multicolumn{1}{c|}{} \+ \+ según este \+ \+ según este \\\multicolumn{1}{c|}{} \+ \+ ejemplo \+ \+ ejemplo \\\hline \+ \+ \+ \+ \\\hline Facilidad de \+ 9,7 \+ 10,9 \+ / \+ / \\ extendido \+ \+ \+ \+ \\\hline Cubrimiento \+ 11,3 \+ 12,5 \+ 10,9 \+ 11,4 \\\hline Uniformidad \+ 11 \+ 11,9 \+ 10,3 \+ 11,7 \\\hline Brillo del \+ 7,2 \+ 9,2 \+ / \+ / \\ color \+ \+ \+ \+ \\\hline Migración del \+ / \+ / \+ 5 \+ 4,6 \\ producto \+ \+ \+ \+ \\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
(/: sin realizar)
Con relación a los diferentes ingredientes
tomados por separado, el producto de la invención permite facilitar
el extendido de los maquillajes de fondo que lo contienen, permite
mejorar el cubrimiento y la uniformidad del color (inicialmente
pero también 5h después de la aplicación), permite mejorar el
brillo del color, y disminuir la migración de este sobre la piel, 5
horas después de la aplicación.
Por consiguiente, aportando unas propiedades de
hidratación, los productos de la invención permiten mejorar
(incluso conservar, lo cual es ya inesperado para el experto en la
materia), las propiedades organolépticas de las formulaciones que
los contienen.
Productos de la invención fabricados según el
ejemplo 1, con las proporciones siguientes:
Dióxido de titanio (
\hbox{50 g}/
\hbox{100 g}), goma de acacia (20 g/
\hbox{100 g}), cadenas esteáricas y palmíticas (30 g/
\hbox{100 g}).
Dos formulaciones de rojos de labios fueron
realizadas incorporando por una parte cada uno de los compuestos
individuales descritos anteriormente, y por otra parte, el producto
de la invención descrito en el presente ejemplo.
Las características sensoriales de estas dos
formulaciones fueron evaluadas por un panel de 15 voluntarios
expertos, y anotadas en una escala de 1 a 15, representando 1 el
marcador peor. Las medias de estas evaluaciones se presentan a
continuación:
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|c|c|}\dddcline{2}{5}\multicolumn{1}{c|}{} \+\multicolumn{2}{|l|}{Justo después de la aplicación } \+\multicolumn{2}{|l|}{5 horas después de la} \\\multicolumn{1}{c|}{} \+\multicolumn{2}{|l|}{} \+\multicolumn{2}{|c|}{aplicación} \\\dddcline{2}{5}\multicolumn{1}{c|}{} \+ Testigo \+ Producto de la \+ Testigo \+ Producto de la \\\multicolumn{1}{c|}{} \+ \+ invención \+ \+ invención \\\multicolumn{1}{c|}{} \+ \+ según este \+ \+ según este \\\multicolumn{1}{c|}{} \+ \+ ejemplo \+ \+ ejemplo \\\hline \+ \+ \+ \+ \\\hline Deslizante \+ 3,3 \+ 4,6 \+ / \+ / \\\hline Cantidad \+ 8,4 \+ 9,5 \+ / \+ / \\ depositada \+ \+ \+ \+ \\\hline Cubrimiento \+ 13,1 \+ 13,3 \+ 9,9 \+ 10,5 \\\hline Brillo del \+ 10,4 \+ 11,2 \+ / \+ / \\ color \+ \+ \+ \+ \\\hline Nitidez del \+ 10,6 \+ 10,7 \+ / \+ / \\ contorno \+ \+ \+ \+ \\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
(/: sin realizar)
Con relación a los diferentes ingredientes
tomados por separado, el producto de la invención permite facilitar
el deslizamiento de los rojos de labios que lo contienen, permite
mejorar la cantidad depositada, permite mejorar el cubrimiento y el
brillo del color (inicialmente pero también 5h después de la
aplicación), y permite mejorar la nitidez de los contornos después
de la aplicación de los rojos de labios.
Por consiguiente, aportando unas propiedades de
hidratación, los productos de la invención permiten mejorar
(incluso conservar, lo cual es ya inesperado para el experto en la
materia), las propiedades organolépticas de las formulaciones que
lo contienen.
Claims (28)
1. Partículas sólidas insolubles en agua,
caracterizadas porque están recubiertas por al menos una
capa de al menos un producto de reacción entre al menos una
molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una
molécula lipófila.
2. Partículas sólidas según la reivindicación 1,
caracterizadas porque la molécula lipófila es una molécula
orgánica hidrocarbonada que tiene de 4 a 30 átomos de carbono
puesta a reaccionar en forma reactiva con la molécula capaz de
hidratarse en contacto con el agua.
3. Partículas sólidas según la reivindicación 1 ó
2, caracterizadas porque las moléculas sólidas insolubles en
agua son elegidas entre un pigmento, orgánico o mineral, una carga
mineral, tal como el talco, un filtro solar físico tal como un
óxido de metal, en particular un óxido de zinc o un dióxido de
titanio, el nitruro de boro, un filtro solar químico.
4. Partículas sólidas según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque la
molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua se elige entre
un ácido aminado, un péptido, en particular de masa molecular
inferior a 5 000 Daltons, una proteína, un polisacárido, un
oligosacárido, una goma, un polímero vinílico, un polímero
fluorado.
5. Partículas sólidas según la reivindicación 4,
caracterizadas porque la proteína anteriormente citada tiene
una masa molecular media igual o superior a 5 000 Daltons e
inferior a 1 000 000 Daltons, de preferencia inferior a 300 000
Daltons, en particular elegida entre el colágeno, la gelatina, la
albúmina, la ovalbúmina, la elastina, la reticulina, la
fibronectina, la queratina, la seda, la laminina, la desmosina y la
isodesmosina, los proteoglicanos de la matriz extracelular, los
glicosaminoglicanos tales como el ácido hialurónico, las caseínas,
la lactoalbúmina, las lactoglobulinas, los enzimas extraídos de
tejidos animales, una proteína procedente de plantas, tales como
proteína trigo, proteína de alga unicelular o multicelular,
proteína de maíz, proteína de guisante, proteína de altramuz,
proteína de haba, proteína de haba panosa, proteína de algodón,
proteína de almendra, proteína de soja, proteína de girasol,
proteína de alfalfa, proteína de avena, la celulosa y sus derivados
tales como etilcelulosa, hidroetilcelulosa, hidropropilcelulosa,
hidroxipropilcelulosa, el quitosano y sus derivados tales como el
hidroxipropilquitosano, el almidón, la maltodextrina, el alcohol
polivinílico, una polivinilpirrolidona, y sus mezclas.
6. Partículas sólidas según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque la
molécula lipófila anteriormente citada es una molécula orgánica que
tiene de 4 a 30 átomos de carbono, en particular una molécula grasa
lipófila de C_{4}-C_{30} lineal, ramificada o
cíclica, saturada o insaturada, hidrófoba, que puede ponerse en
forma reactiva de tipo halogenuro de alquilo, halogenuro de ácido o
anhídrido de ácido.
7. Partículas sólidas según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque la
molécula lipófila anteriormente citada se elige entre un ácido
graso de C_{4}-C_{30}, en particular el ácido
butírico, el ácido pentanóico, el ácido hexanóico, el ácido
heptanóico, el ácido octanóico, el ácido nonanóico, el ácido
decanóico, el ácido dodecanóico, el ácido láurico, el ácido
mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido
recinoléico, el ácido oléico, el ácido linoléico, el ácido
linolénico, el ácido undecilénico, los alcoholes grasos y aminas
grasas correspondientes, los derivados de los indicados ácidos
grasos, el alcohol graso y amina grasa, y sus mezclas de
preferencia el ácido láurico, esteárico o palmítico y
particularmente los ácidos esteáricos y palmíticos en mezcla, la
laurilamina o la hexadecilamina, el decilalcohol.
8. Partículas sólidas según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque las
moléculas capaces de hidratarse en contacto con el agua se
introducen primeramente en un medio acuoso donde se disuelven o
dispersan, luego se hacen reaccionar con las indicadas moléculas
lipófilas en forma reactiva hasta formación de dicho producto de
reacción, luego las indicadas partículas sólidas insolubles en agua
se añaden al medio que contiene el producto de reacción y las
mismas se dispersan por cualquier medio de dispersión,
particularmente por dispersión mecánica.
9. Partículas sólidas según una de las
reivindicaciones 1 a 8, caracterizadas porque las moléculas
capaces de hidratarse en contacto con el agua se introducen en un
medio acuoso hasta disolución o dispersión, luego las indicadas
partículas sólidas insolubles en agua se dispersan en el indicado
medio acuoso y por último las indicadas moléculas lipófilas en forma
reactiva se introducen en el medio acuoso para obtener el indicado
producto de reacción, obteniendo así las indicadas partículas
sólidas insolubles en agua en recubiertas con dicho producto de
reacción.
10. Partículas sólidas según la reivindicación 8
ó 9, caracterizadas porque el medio acuoso que contiene las
indicadas partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con
dicho producto de reacción se ajusta a un pH compatible con una
utilización industrial dada, en particular una utilización
cosmética o una utilización farmacéutica, o incluso una utilización
en agricultura.
11. Partículas sólidas según una de las
reivindicaciones 8, 9 o 10, caracterizadas porque el medio
acuoso que contiene las indicadas partículas sólidas insolubles en
agua recubiertas con dicho producto de reacción se seca por
cualquier medio de secado, en particular por atomización,
liofilización, deshidratación a vacío, de preferencia por
liofilización.
12. Partículas sólidas según la reivindicación
11, caracterizadas porque el producto seco se tritura hasta
la obtención de una granulometría inferior o igual a
aproximadamente 200 \mum.
13. Pigmento insoluble en agua, caracterizado
porque está recubierto con al menos una capa de por lo menos un
producto de reacción entre al menos una molécula capaz de
hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula
lipófila, tal como se ha definido en una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores.
14. Partículas sólidas insolubles en agua,
caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas
comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento
mineral blanco o coloreado tal como dióxido de titanio, óxido de
zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una
carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como
talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas
de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de
reacción de una goma laca con un halogenuro de ácido butírico,
caprico, caprilico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico,
palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico,
undecanóico.
15. Partículas sólidas insolubles en agua,
caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas
comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento
mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, óxido de
zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una
carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como
talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas
de sílice recubierta con al menos una capa del producto de reacción
del ácido hialurónico con un halogenuro de ácido butírico, caprico,
caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico,
oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
16. Partículas sólidas insolubles en agua,
caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas
comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento
mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido
de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o
una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal
como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice,
bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de
reacción de una goma de acacia con un halogenuro de ácido butírico,
caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico,
palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico,
undecanóico.
17. Partículas sólidas insolubles en agua,
caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas
comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento
mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido
de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o
una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal
como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice,
bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de
reacción de alcohol polivinílico con un halogenuro de ácido
butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico,
mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico,
undecanóico.
18. Partículas sólidas insolubles en agua,
caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas
comprenden un pigmento orgánico coloreado, o un pigmento mineral
coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido
de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga
mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como
talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas
de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de
reacción de una polivinilpirrolidona con un halogenuro de ácido
butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico,
mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico,
undecanóico.
19. Partículas sólidas insolubles en agua,
caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas
comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento
mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido
de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o
una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal
como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice,
bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de
reacción de un agar con un halogenuro de ácido butírico, caprico,
caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico,
oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
20. Partículas sólidas insolubles en agua,
caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas
comprenden un pigmento orgánico coloreado, o un pigmento mineral
coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido
de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga
mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como
talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas
de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de
reacción de un gel de aloe vera con un halogenuro de ácido
butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico,
mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico,
undecanóico.
21. Partículas sólidas insolubles en agua,
caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas
comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento
mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido
de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o
una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal
como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice,
bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de
reacción de un almidón o maltodextrina con un halogenuro de ácido
butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico,
mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico,
undecanóico.
22. Utilización de las partículas sólidas
insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de dicho
producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en
contacto con agua y una molécula lipófila, tales como las definidas
en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, para la
fabricación de una composición cosmética o de una composición
farmacéutica o de una composición para la agricultura, de
preferencia para la fabricación de una composición cosmética.
23. Utilización de las partículas sólidas
insolubles en agua tales como las definidas en una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 22, para la fabricación de una composición
cosmética, en particular una composición cosmética anhidra, de tipo
rojo de labios o maquillaje de fondo.
24. Utilización según una de las reivindicaciones
22 a 23, caracterizada porque las partículas sólidas
insolubles en agua recubiertas con el producto de reacción
anteriormente citado se dispersan primeramente en un aceite mineral,
tal como vaselina, una aceite orgánico, en particular un éster de
ácido graso tal como nonanoilisononanoato, triglicérido,
caprílico/caprico, aceite vegetal, en particular aceite de ricino,
o una silicona en particular una silicona volátil.
25. Composición cosmética caracterizada
porque comprende partículas sólidas insolubles en agua recubiertas
con al menos una capa de al menos un producto de reacción entre una
molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una
molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como la
resultante de la descripción siguiente.
26. Composición farmacéutica,
caracterizada porque comprende partículas sólidas insolubles
en agua recubiertas con al menos una capa de por lo menos un
producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en
contacto con el agua y al menos una molécula lipófila tal como la
anteriormente definida o tal como la resultante de la descripción
siguiente.
27. Composición para la agricultura,
caracterizada porque comprende partículas sólidas insolubles
en agua recubiertas con al menos una capa de por lo menos un
producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en
contacto con el agua y con al menos una molécula lipófila tal como
la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21.
28. Procedimiento de fabricación de las
partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una
capa de por lo menos un producto de reacción entre al menos una
molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y con al menos
una molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como
resulta de la descripción siguiente, caracterizado porque
comprende la etapa de recubrir las indicadas partículas sólidas
insolubles en agua mediante un producto de reacción entre la
indicada molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y la
indicada molécula lipófila, eventualmente, el producto de la
reacción puede ser realizado después de haber mezclado las
partículas sólidas con la molécula capaz de hidratarse en contacto
con el agua en un medio acuoso, o después de haber realizado el
indicado producto de reacción.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0107336A FR2825293B1 (fr) | 2001-06-05 | 2001-06-05 | Particules solides insolubles dans l'eau traitees, preparation et utilisation |
FR0107336 | 2001-06-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2205978A1 true ES2205978A1 (es) | 2004-05-01 |
ES2205978B1 ES2205978B1 (es) | 2005-04-01 |
Family
ID=8863963
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES200101524A Expired - Fee Related ES2205978B1 (es) | 2001-06-05 | 2001-06-29 | Particulas solidas insolubles en agua tratadas, preparacion y utilizacion. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6548170B2 (es) |
JP (1) | JP2002363436A (es) |
DE (1) | DE10137876B4 (es) |
ES (1) | ES2205978B1 (es) |
FR (1) | FR2825293B1 (es) |
GB (1) | GB2376227B (es) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1690898B1 (en) * | 2003-11-28 | 2013-01-09 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Dispersion and process for producing colored organic solid particle |
US20090076198A1 (en) | 2004-10-25 | 2009-03-19 | Thomas Giesenberg | Functionalized nanoparticles |
WO2006076191A2 (en) * | 2005-01-10 | 2006-07-20 | Elc Management Llc | Discontinuous surface coating for particles |
US8288512B2 (en) * | 2006-01-20 | 2012-10-16 | Basf Se | Use of amphiphilic self-assembling proteins for formulating poorly water-soluble effect substances |
US7964063B2 (en) * | 2006-08-11 | 2011-06-21 | Georgia Tech Research Corporation | Methods and compositions for papermaking |
RU2009111140A (ru) * | 2006-10-03 | 2010-11-10 | Вайет (Us) | Устройства и способы лиофилизации |
US8752328B2 (en) | 2009-04-23 | 2014-06-17 | State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Flexible films and methods of making and using flexible films |
CA2767935A1 (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Ecology Coatings, Inc. | Coated substrates and methods of preparing the same |
KR100978583B1 (ko) * | 2009-09-02 | 2010-08-27 | (주)바이오제닉스 | 화장품용 색조캡슐 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 화장품 제제 |
US9775819B2 (en) * | 2009-09-16 | 2017-10-03 | R.P. Scherer Technologies, Llc | Oral solid dosage form containing nanoparticles and process of formulating the same using fish gelatin |
US8273560B2 (en) | 2010-07-30 | 2012-09-25 | Ecology Coatings, Inc. | Coated substrates and methods of preparing the same |
WO2014006254A1 (es) * | 2012-07-03 | 2014-01-09 | Fundación Centro Nacional De Investigaciones Cardiovasculares Carlos Iii | Nanopartículas recubiertas de gelatina |
US9826750B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-11-28 | Oregon State University | Nano-cellulose coatings to prevent damage in foodstuffs |
US10400128B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-09-03 | Oregon State University | Nano-cellulose edible coatings and uses thereof |
CN105283167B (zh) * | 2013-06-13 | 2018-08-31 | 花王株式会社 | 清洁剂组合物 |
FR3098720B1 (fr) * | 2019-07-16 | 2021-08-06 | S A Color | Utilisation d’une matiere pigmentaire traitee hydrodispersible dans une formulation aqueuse de rouge a levres, procede de la fabrication de ladite matiere pigmentaire et la formulation correspondante |
CN110478274A (zh) * | 2019-09-20 | 2019-11-22 | 中山市美源化妆品有限公司 | 一种唇彩及其制造方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB930421A (en) * | 1958-12-22 | 1963-07-03 | Upjohn Co | Encapsulation of particles by liquid-liquid phase separation |
FR2522986A1 (fr) * | 1982-03-15 | 1983-09-16 | Eurand France | Procede de microencapsulation en phase aqueuse |
JPS6226740A (ja) * | 1985-07-27 | 1987-02-04 | Mitsubishi Electric Corp | カラ−陰極線管のスクリ−ン製造用露光装置 |
JPH06226740A (ja) * | 1993-02-03 | 1994-08-16 | Sekisui Chem Co Ltd | 繊維複合体の製造方法 |
US5912016A (en) * | 1997-07-15 | 1999-06-15 | Coletica | Particles of crosslinked plant proteins and the process for their preparation |
US6132750A (en) * | 1998-04-14 | 2000-10-17 | Coletica | Particles of cross-linked proteins and polysaccharides with hydroxamic groups for chelating metals and their uses notably in cosmetics |
US6197757B1 (en) * | 1998-07-09 | 2001-03-06 | Coletica | Particles, especially microparticles or nanoparticles, of crosslinked monosaccharides and oligosaccharides, processes for their preparation and cosmetic, pharmaceutical or food compositions in which they are present |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1012513A (en) * | 1961-10-02 | 1965-12-08 | Huber Corp J M | Surface modified pigments |
GB1393721A (en) * | 1971-03-31 | 1975-05-14 | Plastic Molders Supply Co | Pigment dispersion |
NZ188469A (en) * | 1977-10-06 | 1980-12-19 | Colgate Palmolive Co | Detergent composition comprising a univalent cation-exchanging zeolite a nonionic detergent and builder salts |
FR2524312B1 (fr) | 1982-04-01 | 1985-10-04 | Tech Cuir Centre | Nouvelles formes de micro-encapsulation de substances medicamenteuses par des couches homogenes de collagene natif |
US4640943A (en) | 1983-09-22 | 1987-02-03 | Ajinomoto Co., Inc. | Surface modifier for inorganic substances |
EP0139481B1 (en) * | 1983-09-22 | 1992-05-13 | Ajinomoto Co., Inc. | Surface modification using n-acyl lysines |
JPS6191666A (ja) * | 1984-10-11 | 1986-05-09 | Nippon Zeon Co Ltd | 電子写真用トナ−の製造方法 |
US4909852A (en) * | 1985-02-11 | 1990-03-20 | Atkinson George K | Treatment of titanium dioxide and other pigments to improve dispersibility |
US4599114A (en) * | 1985-02-11 | 1986-07-08 | Atkinson George K | Treatment of titanium dioxide and other pigments to improve dispersibility |
JPS62262740A (ja) * | 1986-05-09 | 1987-11-14 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 壁膜材がシエラツクからなるマイクロカプセル又はマトリツクス顆粒 |
US4909582A (en) | 1989-03-17 | 1990-03-20 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Method and apparatus for removing a helical waveguide from a mandrel |
JPH09328413A (ja) * | 1996-06-07 | 1997-12-22 | Kanebo Ltd | 改質粉体および化粧料 |
DE19837302A1 (de) * | 1998-08-18 | 2000-02-24 | Clariant Gmbh | Pigmentpräparation für den Offsetdruck mit verbesserten rheologischen Eigenschaften |
WO2001030888A2 (en) * | 1999-10-25 | 2001-05-03 | Atkinson George K | Surface treatments for pigments providing improved dispersibility and exhibiting biocidal activity |
-
2001
- 2001-06-05 FR FR0107336A patent/FR2825293B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-29 ES ES200101524A patent/ES2205978B1/es not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-16 GB GB0117278A patent/GB2376227B/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-19 US US09/909,438 patent/US6548170B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-02 DE DE10137876A patent/DE10137876B4/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-19 JP JP2001284434A patent/JP2002363436A/ja active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB930421A (en) * | 1958-12-22 | 1963-07-03 | Upjohn Co | Encapsulation of particles by liquid-liquid phase separation |
FR2522986A1 (fr) * | 1982-03-15 | 1983-09-16 | Eurand France | Procede de microencapsulation en phase aqueuse |
JPS6226740A (ja) * | 1985-07-27 | 1987-02-04 | Mitsubishi Electric Corp | カラ−陰極線管のスクリ−ン製造用露光装置 |
JPH06226740A (ja) * | 1993-02-03 | 1994-08-16 | Sekisui Chem Co Ltd | 繊維複合体の製造方法 |
US5912016A (en) * | 1997-07-15 | 1999-06-15 | Coletica | Particles of crosslinked plant proteins and the process for their preparation |
US6132750A (en) * | 1998-04-14 | 2000-10-17 | Coletica | Particles of cross-linked proteins and polysaccharides with hydroxamic groups for chelating metals and their uses notably in cosmetics |
US6197757B1 (en) * | 1998-07-09 | 2001-03-06 | Coletica | Particles, especially microparticles or nanoparticles, of crosslinked monosaccharides and oligosaccharides, processes for their preparation and cosmetic, pharmaceutical or food compositions in which they are present |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
[en linea] [recuperado el 29.03.2004]. Recuperado de EPO PAJ/JPO & JP 62026740 A (ICHIMARU FUARUKOSU KK) 14.11.1987 (resumen) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2205978B1 (es) | 2005-04-01 |
GB2376227B (en) | 2005-10-19 |
JP2002363436A (ja) | 2002-12-18 |
FR2825293B1 (fr) | 2004-05-07 |
DE10137876A1 (de) | 2002-12-19 |
US6548170B2 (en) | 2003-04-15 |
US20030049447A1 (en) | 2003-03-13 |
FR2825293A1 (fr) | 2002-12-06 |
GB2376227A (en) | 2002-12-11 |
GB0117278D0 (en) | 2001-09-05 |
DE10137876B4 (de) | 2007-01-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2205978B1 (es) | Particulas solidas insolubles en agua tratadas, preparacion y utilizacion. | |
TWI530509B (zh) | Cationic (meth) acrylic acid polysiloxane graft copolymer and cosmetics containing the same | |
US9855199B2 (en) | Cosmetic base composition and its use | |
KR101951916B1 (ko) | 화장료의 제조방법, 화장료용 겔의 조제방법 및 화장료 원료에 배합되는 고분자 증점제의 사용량을 경감하는 방법 | |
US9023369B2 (en) | Freeze-dried composition of active substances | |
ES2355193T3 (es) | Producto de cosmética decorativa con un contenido elevado en agua. | |
US20210077361A1 (en) | Cosmetic composition having increased skin contact and makeup persistence and method of manufacturing same | |
KR20150005928A (ko) | 피부,점막 및/또는 손발톱의 치료 및/또는 관리를 위한 엑소폴리사카라이드 | |
JP2010037216A (ja) | 粉体化粧料 | |
KR20210146327A (ko) | 장벽 및 고정 효과를 갖는 필름-형성제로서의 아밀로스-풍부 전분의 화장용 용도 | |
JP3524501B2 (ja) | 化粧料 | |
US20160235650A1 (en) | Cosmetic Formulation Incorporating a UV-Triggered Self-Healing Material | |
JPS6364913A (ja) | 球状の有機複合粘土鉱物及びその製造法 | |
CN113347957A (zh) | 用于美容用途的基于豆科淀粉的成膜组合物 | |
JP3650679B2 (ja) | メークアップ化粧料 | |
EP2011542A2 (en) | Cosmetic composition comprising fluidized-particles | |
JP2006225347A (ja) | 皮膚外用組成物 | |
JP2006225330A (ja) | 皮膚外用組成物 | |
JP2004075572A (ja) | 皮膚弾力改善剤及び皮膚外用剤 | |
JP2005002078A (ja) | 水系液状化粧料 | |
EP1596820B1 (en) | Ambiphilic porous matrix | |
KR100483193B1 (ko) | 처리된 비수용성 고체 미립자, 그 미립자의 제조 및 사용법 | |
JP2003238447A (ja) | 外用剤 | |
JP2004238327A (ja) | 貴金属・金属酸化物被覆処理顔料および化粧料 | |
CN101721317A (zh) | 片状茶色系颜料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EC2A | Search report published |
Date of ref document: 20040501 Kind code of ref document: A1 |
|
FD2A | Announcement of lapse in spain |
Effective date: 20211117 |