ES2205978A1 - Particulas solidas insolubles en agua tratadas, preparacion y utilizacion. - Google Patents

Particulas solidas insolubles en agua tratadas, preparacion y utilizacion.

Info

Publication number
ES2205978A1
ES2205978A1 ES200101524A ES200101524A ES2205978A1 ES 2205978 A1 ES2205978 A1 ES 2205978A1 ES 200101524 A ES200101524 A ES 200101524A ES 200101524 A ES200101524 A ES 200101524A ES 2205978 A1 ES2205978 A1 ES 2205978A1
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
hbox
solid particles
water
acid
reaction product
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
ES200101524A
Other languages
English (en)
Other versions
ES2205978B1 (es
Inventor
Lysiane Tholon
Nabil Abdul-Malak
Eric Perrier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Beauty Care Solutions France SAS
Original Assignee
Coletica SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Coletica SA filed Critical Coletica SA
Publication of ES2205978A1 publication Critical patent/ES2205978A1/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2205978B1 publication Critical patent/ES2205978B1/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/10Treatment with macromolecular organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8123Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. PVC, PTFE
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/04Compounds of zinc
    • C09C1/043Zinc oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/22Compounds of iron
    • C09C1/24Oxides of iron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/34Compounds of chromium
    • C09C1/346Chromium oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/36Compounds of titanium
    • C09C1/3607Titanium dioxide
    • C09C1/3676Treatment with macro-molecular organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40Compounds of aluminium
    • C09C1/405Compounds of aluminium containing combined silica, e.g. mica
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61Surface treated
    • A61K2800/62Coated
    • A61K2800/622Coated by organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06Preparations for care of the skin for countering cellulitis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/80Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2989Microcapsule with solid core [includes liposome]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • Y10T428/2998Coated including synthetic resin or polymer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Partículas sólidas insolubles en agua tratadas, preparación y utilización. La presente invención tiene por objeto partículas sólidas insolubles en agua, particularmente pigmentos, que de forma características, están recubiertos con al menos una capa de al menos un producto de reacción entre al menos una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y con al menos una molécula lipófila. La misma tiene igualmente por objeto composiciones cosmética, farmacéutica y para la agricultura incluyendo tales partículas así como la fabricación y utilización de dichas partículas.

Description

Partículas sólidas insolubles en agua tratadas, preparación y utilización.
La presente invención se refiere esencialmente a partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula lipófila, y su utilización para la fabricación de composiciones cosméticas, composiciones farmacéuticas o de composiciones para la agricultura. Estas partículas sólidas insolubles en agua se utilizan de preferencia para la fabricación de composiciones cosméticas anhidras, permitiendo así el aporte de moléculas hidratantes en el seno de formulaciones generalmente desecantes.
Estado de la técnica anterior
El tratamiento superficial de los pigmentos es una técnica ampliamente utilizada en el ámbito de la industria. Este tratamiento superficial puede por ejemplo permitir mejorar el secado y el cubrimiento en el ámbito de las pinturas. En el ámbito de la cosmética, los tratamientos superficiales de los pigmentos son igualmente tecnologías utilizadas, por ejemplo para mejorar la capacidad de incorporación de los pigmentos con respecto a formulaciones cosméticas, o para aumentar la adherencia de los pigmentos sobre la piel.
Así por ejemplo, pigmentos revestidos con diferentes tipos de siliconas han sido propuestos comercialmente como pigmentos cosméticos para aplicaciones en el maquillaje, con el fin de facilitar su incorporación en formulaciones generalmente hidrófobas para las cuales los pigmentos no tratados (los pigmentos clásicos) tienen generalmente poca afinidad. Así, los dióxidos de titanio revestidos con polímeros siliconas, y los óxidos de zinc revestidos con polímeros siliconas, se utilizan hoy en día muy ampliamente en cosmética, en particular en las preparaciones que permiten la protección solar, preparaciones que contienen generalmente fuertes cantidades de estos pigmentos (que son generalmente complejos de incorporar en formulaciones cosméticas en concentraciones muy fuertes).
De igual modo, algunos pigmentos revestidos con la ayuda de polímeros fluorocarbonados se han propuesto igualmente comercialmente como pigmentos cosméticos para aplicaciones en el maquillaje, con el fin de mejorar su poder adherente, proporcionando a la formulación la capacidad de formar una película durante la aplicación (película dejada por un rojo de labios o por un maquillaje de fondo por ejemplo).
Resulta igualmente posible encontrar pigmentos revestidos con la ayuda de polímeros naturales tales como proteínas en general, y el colágeno en particular. El recubrimiento de partículas insolubles, por películas de colágeno ha sido en particular descrito en la patente Huc y col. US 4,711,783. Estos recubrimientos son generalmente bastantes desfavorables para la adherencia cutánea de los pigmentos, e inducen problemas de fabricación en su incorporación al seno de formulaciones de maquillaje. En efecto, su naturaleza hidrófila hace los pigmentos más hidrófilos en la superficie, lo cual hace la dispersión de los pigmentos así tratados más difíciles en fases hidrófobas, fases que son mayoritarias incluso únicas en el caso de formulaciones de preparaciones para el maquillaje.
Sin embargo, este tipo de recubrimiento es interesante pues permite introducir en formulaciones generalmente anhidras o de bajo contenido en agua, moléculas incluso macromoléculas tales como proteínas así mismo capaces de atrapar cantidades de agua muy importantes, y por consiguiente hidratar la piel de forma muy importante después de la aplicación de los productos que contienen.
Esta capacidad de introducir moléculas de poder hidratante muy elevado en formulaciones, en particular formulaciones anhidras, se hace crucial. En efecto, la utilización de moléculas volátiles, en particular las siliconas volátiles, a concentración muy elevada en las fórmulas anhidras, que permiten evitar la transferencia de pigmentos sobre superficies blancas (propiedad "Sin transferencia"), induce igualmente a formulaciones muy secas, poco confortables y poco agradables durante la aplicación. Cualquier sustancia que permita oponerse a estas sensaciones desagradables durante la aplicación, y que permita una mejora de los tactos cosméticos en particular en las formulaciones denominadas "sin transferencia", tiene un interés muy grande para el experto en la materia en el ámbito.
Fines de la invención
La invención tiene por objeto principal resolver el nuevo problema técnico que consiste en proporcionar una nueva formulación de partículas sólidas insolubles en agua que presenten una buena dispersabilidad con medios hidrófilos o moléculas hidrófilas o con poder hidratante muy elevado, permitiendo una utilización en el ámbito cosmético, farmacéutico o en la agricultura.
La presente invención tiene también por objeto principal resolver el nuevo problema técnico que consiste en proporcionar nuevas formulaciones de partículas sólidas insolubles en agua combinadas con moléculas hidrófilas, preservando una capacidad de adherencia y evitando el problema de transferencia, particularmente en el marco de los pigmentos.
La presente invención tiene también por objeto principal resolver el nuevo problema técnico que consiste en proporcionar nuevas partículas sólidas tales como pigmentos, mejorando la compatibilidad con fases hidrófobas mayoritarias.
La invención permite resolver por primera vez el conjunto de estos problemas técnicos de una forma sencilla, relativamente poco costosa, que se puede utilizar a escala industrial, particularmente cosmética, farmacéutica o en agricultura.
Así, la invención se propone resolver los problemas técnicos indicados anteriormente: introducir moléculas hidrófilas, incluso polímeros hidrófilos en el seno de las fases lipófilas de las emulsiones o en el seno de formulaciones anhidras, manteniendo una buena dispersabilidad de los pigmentos, y esto con el fin de aportar suavidad y extendido homogéneo en la aplicación.
En efecto, con el fin de mejorar el contacto entre los polímeros hidrófilos utilizados para el recubrimiento de los pigmentos por una parte, y la formulación constituida de fases hidrófobas mayoritarias (siliconas o aceites sintéticos o vegetales), los inventores han buscado injertar cadenas grasas sobre estos polímeros naturales. Los polímeros lipófilos han sido bien sea formados antes de ser utilizados para el recubrimiento de los pigmentos, o formados directamente en presencia del pigmento a tratar con el fin de aumentar las interacciones entre los tres compuestos. Las propiedades galénicas de las formulaciones que contienen uno u otro de estos dos complejos así formados se compararon con las propiedades galénicas de formulaciones que contienen cada una compuestos por separado, y propiedades no esperadas han sido obtenidas durante estos estudios presentados a continuación.
Según un primer aspecto, la presente invención proporciona partículas sólidas insolubles en agua, caracterizadas porque están recubiertas con al menos un producto de las reacciones entre al menos una mencionada molécula capaz de hidratarse en contacto con agua y al menos una molécula lipófila.
Según un modo de realización ventajoso, la molécula lipófila es una molécula orgánica hidrocarbonada que tiene de 4 a 30 átomos de carbono hecha reaccionar en forma reactiva con la molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua.
Según todavía otro modo de realización ventajoso, las moléculas sólidas insolubles en agua son elegidas entre un pigmento, orgánico o mineral, una carga mineral, tal como el talco, un filtro solar físico tal como un óxido de metal, en particular un óxido de zinc o un dióxido de titanio, un filtro solar químico.
Según también otro modo de realización ventajoso, la molécula capaz de hidratarse en contacto con agua se elige entre un ácido aminado, un péptido, en particular de masa molecular inferior a 5 000 Daltons, una proteína, un polisacárido, un oligosacárido, una goma, un polímero vinílico, un polímero fluorado.
Según todavía otro modo de realización ventajoso, la proteína anteriormente citada tiene una masa molecular media igual o superior a 5 000 Daltons e inferior a 1 000 000 Daltons, de preferencia inferior a 300 000 Daltons, en particular elegida entre el colágeno, la gelatina, la albúmina, la ovalbúmina, la elastina, la reticulina, la fibronectina, la queratina, la seda, la laminina, la desmosina y la isodesmosina, los proteoglicanos de la matriz extracelular, los glicosaminoglicanos tales como el ácido hialurónico, las caseínas, la lactoalbúmina, las lactoglobulinas, los enzimas extraídos de tejidos animales, una proteína procedente de plantas, tales como proteína trigo, proteína de alga unicelular o multicelular, proteína de maíz, proteína de guisante, proteína de altramuz, proteína de haba, proteína de haba panosa, proteína de algodón, proteína de almendra, proteína de soja, proteína de girasol, proteína de alfalfa, proteína de avena, la celulosa y sus derivados tales como etilcelulosa, hidroetilcelulosa, hidropropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, el quitosano y sus derivados tales como el hidroxipropilquitosano, el almidón, la maltodextrina, el alcohol polivinílico, una polivinilpirrolidona, y sus mezclas.
De acuerdo también con otro modo de realización ventajoso, la molécula lipófila anteriormente citada es una molécula orgánica que tiene de 4 a 30 átomos de carbono, en particular una molécula grasa lipófila de C_{4}-C_{30} lineal, ramificada o cíclica, saturada o insaturada, hidrófoba, que puede ponerse en forma reactiva de tipo halogenuro de alquilo, halogenuro de ácido o anhídrido de ácido.
De acuerdo todavía con otro modo de realización ventajoso, la molécula lipófila anteriormente citada se elige entre un ácido graso de C_{4}-C_{30}, en particular el ácido butírico, el ácido pentanóico, el ácido hexanóico, el ácido heptanóico, el ácido octanóico, el ácido nonanóico, el ácido decanóico, el ácido dodecanóico, el ácido láurico, el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido recinoléico, el ácido oléico, el ácido linoléico, el ácido linolénico, el ácido undecilénico, los alcoholes grasos y aminas grasas correspondientes, los derivados de los indicados ácidos grasos, el alcohol graso y amina grasa, y sus mezclas de preferencia el ácido láurico, esteárico o palmítico y particularmente los ácidos esteáricos y palmíticos en mezcla, la laurilamina o la hexadecilamina, el decilalcohol.
De acuerdo todavía con otro modo de realización ventajoso, las moléculas capaces de hidratarse en contacto con el agua se introducen primeramente en un medio acuoso donde se disuelven o dispersan, luego se hacen reaccionar con las indicadas moléculas lipófilas en forma reactiva hasta formación de dicho producto de reacción, luego las indicadas partículas sólidas insolubles en agua se añaden al medio que contiene el producto de reacción y las mismas se dispersan por cualquier medio de dispersión, particularmente por dispersión mecánica.
De acuerdo también con otro modo de realización ventajoso, las moléculas capaces de hidratarse en contacto con el agua se introducen en un medio acuoso hasta disolución o dispersión, luego las indicadas partículas sólidas insolubles en agua se dispersan en el indicado medio acuoso y por último las indicadas moléculas lipófilas en forma reactiva se introducen en el medio acuoso para obtener el indicado producto de reacción, obteniendo así las indicadas partículas sólidas insolubles en agua en el agua recubiertas con dicho producto de reacción.
De acuerdo aún con otro modo de realización ventajoso, el medio acuoso que contiene las indicadas partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con dicho producto de reacción se ajusta a un pH compatible con una utilización industrial dada, en particular una utilización cosmética o una utilización farmacéutica, o incluso una utilización en agricultura.
De acuerdo aún con otro modo de realización ventajoso, el medio acuoso que contiene las indicadas partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con dicho producto de reacción se seca por cualquier medio de secado, en particular por atomización, liofilización, deshidratación a vacío, de preferencia por liofilización.
De acuerdo todavía con otro modo de realización ventajoso, el producto secado se tritura hasta la obtención de una granulometría inferior o igual a aproximadamente 200 \mum.
De acuerdo aún con otro modo de realización ventajoso, el pigmento se recubre con al menos una capa de al menos un producto de reacción entre por lo menos una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula lipófila.
De acuerdo todavía con otro modo de realización ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como dióxido de titanio, óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de una goma laca con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
De acuerdo todavía con otro modo de realización ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice recubierta con al menos una capa del producto de reacción del ácido hialurónico con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
De acuerdo todavía con otro modo de realización ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de una goma de acacia, ácido hialurónico con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
De acuerdo aún con otro modo de realización ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de alcohol-polivinílico con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
De acuerdo aún con otro modo de realización ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de una polivinilpirrolidona con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
De acuerdo todavía con otro modo de realización ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de un agar con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
De acuerdo aún con otro modo de realización ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de un gel de aloe vera con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
De acuerdo todavía con otro modo de realización ventajoso, las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice recubierta con al menos una capa del producto de reacción de un almidón o maltodextrina con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
Según un segundo aspecto, la presente invención proporciona la utilización de partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de dicho producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en contacto con agua y una molécula lipófila, para la fabricación de una composición cosmética o de una composición farmacéutica o de una composición para la agricultura, de preferencia para la fabricación de una composición cosmética.
Según un modo de realización ventajoso, las partículas sólidas insolubles en agua, para la fabricación de una composición cosmética, en particular una composición cosmética anhidra, de tipo rojo de labios o maquillaje de fondo.
Según otro modo de realización ventajoso, las partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con producto de reacción anteriormente citado se dispersan primeramente en un aceite mineral, tal como vaselina, un aceite orgánico, en particular un éster de ácido graso tal como nonanoilisononanoato, triglicérido, caprílico/caprico, el aceite vegetal, en particular el aceite de ricino, o una silicona, en particular una silicona volátil.
Según un tercer aspecto, la presente invención cubre también una composición cosmética caracterizada porque comprende partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como resulta de la descripción siguiente.
Según un cuarto aspecto, la presente invención cubre también una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como la resultante de la descripción siguiente.
Según un quinto aspecto, la presente invención cubre también una composición para la agricultura, caracterizada porque comprende partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como la resultante de la descripción siguiente.
Según un sexto aspecto, la presente invención cubre también un procedimiento de fabricación de partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre al menos una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como resulta de la descripción siguiente, caracterizado porque comprende la etapa de recubrir las indicadas partículas sólidas insolubles en agua mediante un producto de reacción entre la indicada molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y la indicada molécula lipófila. En el marco del procedimiento, el producto de reacción puede ser realizado después de haber mezclado las partículas sólidas con la molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua en un medio acuoso, o después de haber realizado el indicado producto de reacción.
Las condiciones de reacción son bien conocidas del experto en la materia y, por ejemplo, son las descritas en el documento anterior del solicitante FR-A-2.739.860 donde resulta claramente para el experto en la materia por los ejemplos de fabricación dados a continuación.
Otros fines, características y ventajas de la invención aparecerán claramente a la luz de la descripción explicativa que sigue realizada con referencia a los modos de realización actualmente preferidos de la invención dados simplemente a título de ilustración y que no constituirían por consiguiente en modo alguno la limitación del alcance de la invención. En los ejemplos, los porcentajes se facilitan en peso, la temperatura en grados Celsius o es la temperatura ambiente, la presión es la presión atmosférica, salvo indicación contraria.
Ejemplo 1 Productos de la invención a partir de goma laca
1a)
10 g de goma laca descerada comercial (Sigma) se vertieron lentamente en el agua desmineralizada (100 ml a 1 litro) bajo agitación mecánica lenta (10-1000 rpm) a una temperatura controlada comprendida entre 15° y 90°C, a presión atmosférica. Después de la disolución completa (de 5 minutos a 90°C a 3 horas a 15°C), el pH del conjunto se ajustó a un valor comprendido entre 7 y 12 (preferiblemente a un pH comprendido entre 10 y 11) con la ayuda de una base, tal como una base fuerte, por ejemplo KOH o NaOH.
1b)
Después de la estabilización del pH, se añadieron lentamente bajo agitación 40 g de cloruro de ácido esteárico comercial (Sigma), a una temperatura controlada comprendida entre 15 y 90°C, a presión atmosférica.
1c)
En el transcurso de la reacción, el pH se ajustó a un valor comprendido entre 7 y 12, preferentemente entre 10 y 11.
1d)
\hbox{50
g}
de un pigmento orgánico comercialmente disponible (DC Red 7, LCW France) se añadieron entonces a la mezcla, bajo agitación mecánica lenta (10-1000 rpm) a una temperatura controlada comprendida entre 15°C y 90°C, a presión atmosférica.
1e)
El pH se ajustó seguidamente a un valor comprendido entre 5 y 7 con HCl o NaOH.
1f)
El producto se liofilizó y el polvo obtenido (110 g aproximadamente) se trituró a una granulometría inferior o igual a 200 micrones. El mismo se utilizó bien sea en estado, esterilizado por radiaciones beta o gamma, o dispersado en un aceite mineral (vaselina), orgánica (éster de ácido graso tal como nonanoil isononanoato, caprílico/caprico triglicéridos), vegetal, (aceite de ricino), o silicona (silicona volátil).
Ejemplo 2 Otros productos de la invención a partir de goma laca
2a)
Tal como se ha descrito en 1a), indicado anteriormente
2b)
\hbox{50
g}
de un pigmento orgánico comercialmente disponible (DC Red 7, LCW France) se añadieron entonces a la mezcla, bajo agitación mecánica lenta (10-1000 rpm) a una temperatura controlada comprendida entre 15° y 90°C, a presión atmosférica.
2c)
Después de la estabilización del pH a un pH comprendido entre 7 y 12 y preferentemente entre 10 y 11, se añadieron 40 g de cloruro de ácido esteárico comercial (Sigma) lentamente bajo agitación, a una temperatura controlada comprendida entre 15 y 90°C, a presión atmosférica.
2d)
En el transcurso de la reacción, el pH se ajustó a un valor comprendido entre 7 y 12, preferentemente entre 10 y 11.
2e)
el pH se ajustó seguidamente a un valor comprendido entre 5 y 7 con HCl o NaOH.
2f)
El producto se liofilizó y el polvo obtenido (110 g aproximadamente) se trituró a una granulometría inferior o igual a 200 micrones. El mismo se utilizó bien sea en estado, esterilizado por radiaciones beta o gamma, o dispersado en un aceite mineral (vaselina), orgánico (éster de ácido graso tal como nonanoil isononanoato, caprílico/caprico triglicéridos), vegetal (aceite de ricino) o silicona (silicona volátil).
Ejemplo 3 Otros productos de la invención a partir de goma laca
El producto de la invención se realizó tal como se ha descrito en los ejemplo 1 y 2, pero las proporciones de goma laca/cloruro de ácido esteárico/pigmento cambian: los pesos respectivos de los 3 constituyentes utilizados en los dos ejemplos indicados anteriormente son 10/40/50 (p/p/p, en g/
\hbox{100
g}
de producto de la invención). El peso de goma laca varía en este ejemplo entre 0,1 y 70 g/
\hbox{100 g}
, el peso de cloruro de ácido esteárico varía en este ejemplo de 0,1 y 90 g/
\hbox{100 g}
, y el peso del pigmento varía en este ejemplo de 10 a 99 g/
\hbox{100 g}
. Ejemplo 4 Otros productos de la invención a partir de goma laca
El producto de la invención se realizó tal como se ha descrito en los ejemplos 1, 2 y 3, pero la naturaleza del ácido cambia: se utiliza cloruro de ácido butírico, o caprico, o caprílico, o decanóico, o láurico, o mirístico, o palmítico, u oléico, o linoléico, o linolénico, o undecilénico, o undecanóico, o cualquier otro ácido graso lineal, cíclico o ramificado, saturado o insaturado.
De igual modo, por lo demás todo es idéntico, los anhídridos de ácidos de los ácidos descritos anteriormente se utilizan con éxito en los ejemplos 1, 2 y 3 indicados anteriormente.
Ejemplo 5 Otros productos de la invención a partir de goma laca
El producto de la invención se realiza tal como se ha descrito en los ejemplos 1, 2, 3 y 4, pero la naturaleza del pigmento cambia: se utiliza un pigmento orgánico comercial distinto del DC Red 7, o un pigmento mineral comercial (dióxido de titanio, óxido de zinc, óxido de cromo, óxidos de hierro negros, amarillos o azules, etc), o compuestos descritos en los productos de maquillaje como cargas (talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, etc.).
Ejemplo 5a
El producto se realizó siguiente el protocolo del ejemplo 2; los ingredientes utilizados son goma laca (10 g/
\hbox{100 g}
), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40(p/p) (40 g/
\hbox{100 g}
), y dióxido de titanio (
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
). Ejemplo 5b
El producto se realizó siguiendo el protocolo del ejemplo 2; los ingredientes utilizados son goma laca (30 g/
\hbox{100 g}
), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (20 g/
\hbox{100
g}
), y dióxido de titanio (
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
). Ejemplo 6 Otros productos de la invención a partir del ácido hialurónico
El producto de la invención se realizó tal como se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del polímero hidrófilo cambia: se utilizó ácido hialurónico.
El producto preferido se realizó siguiendo el protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son ácido hialurónico (10 g/
\hbox{100 g}
), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizado en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 
g}
), y mica (
\hbox{50 g}
/
\hbox{100
g}
). Ejemplo 7 Otros productos de la invención a partir de la goma de acacia
El producto de la invención se realizó tal como se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del polímero hidrófilo cambia: se utiliza la goma de acacia.
El producto preferido se realizó siguiendo el protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son goma de acacia (10 g/
\hbox{100 g}
), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100
g}
), y un óxido de hierro azul (
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
). Ejemplo 8 Otros productos de la invención a partir del alcohol polivinílico
El producto de la invención se realizó tal como se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del polímero hidrófilo cambia: se utilizó alcohol polivinílico comercial.
El producto preferido se realizó siguiendo el protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son el alcohol polivinílico (10 g/
\hbox{100 g}
), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 g}
), y un óxido de hierro negro (
\hbox{50 g}
/
\hbox{100  g}
). Ejemplo 9 Otros productos de la invención a partir de la polivinilpirrolidona
El producto de la invención se realizó tal como se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del polímero hidrófilo cambia: se utilizó polivinil pirrolidona comercial.
El producto preferido se realizó siguiendo el protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son polivinil pirrolidona (10 g/
\hbox{100 g}
), cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 g}
), y un óxido de hierro rojo (
\hbox{50 g}
/
\hbox{100 g}
). Ejemplo 10 Otros productos de la invención a partir de agar
El producto de la invención se realizó tal como se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del polímero hidrófilo cambia: se utilizó agar comercial.
El producto preferido se realizó siguiendo el protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son agar (10 g/
\hbox{100 g}
), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100
g}
), y un pigmento orgánico el DC Red 7 (
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
). Ejemplo 11 Otros productos de la invención a partir de aloe vera
El producto de la invención se realizó tal como se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del polímero hidrófilo cambia: se utilizó aloe vera comercial.
El producto preferido se realizó siguiendo el protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son aloe vera (10 g/
\hbox{100 g}
), cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 g}
), y un pigmento orgánico el DC Blue 1 (
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
). Ejemplo 12 Otros productos de la invención a partir de almidón o de maltodextrinas
El producto de la invención se realizó tal como se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del polímero hidrófilo cambia: se utilizó almidón comercial, o maltodextrinas comerciales procedentes de la hidrólisis parcial de este almidón.
El producto preferido se realizó siguiendo el protocolo del ejemplo 2.
Los ingredientes utilizados son el almidón o sus productos de hidrólisis (10 g/
\hbox{100 g}
), el cloruro de ácido esteárico y palmítico utilizados en mezcla 60/40 (p/p) (40 g/
\hbox{100 g}
), y un pigmento orgánico el Disolvente Red 1 (
\hbox{50 g}
/100 g). Ejemplo 13 Otros productos de la invención a partir de otros polímeros
El producto de la invención se realizó tal como se ha descrito en los ejemplos 1 a 5, pero la naturaleza del polímero hidrófilo cambia: se utilizó la elastina o sus hidrolizados, el colágeno y la gelatina o sus hidrolizados, la seda y sus hidrolizados, el ácido algínico, el guar y sus derivados cuaternizados, la condroitina sulfato, la celulosa y sus derivados (etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropil celulosa, en particular), el quitosano, sus hidrolizados y sus derivados tales como el hidroxipropil-quitosano, el carboxivinilpolímero, las proteínas de trigo, de maíz, de soja, de altramuz, de guisantes, de haba, de haba panosa... Esta lista no es limitativa.
El producto preferido se realizó siguiendo el protocolo del ejemplo 2.
Ejemplo 14 Rojo de labios "sin transferencia"
Este estudio se realizó con el fin de mostrar la ventaja comparativa del producto de la invención con relación a los ingredientes tomados por separado, que componen esta invención.
Para ello, rojos de labios que no transfieren en la aplicación sobre una taza blanca por ejemplo (denominados "RAL no transfert" en el texto), reconocidos por ser particularmente incómodos (secos al tacto, secos y difíciles de extender, tacto desagradable, etc.), se realizaron con y sin los productos de la invención, y los criterios indicados anteriormente fueron estudiados.
Cada estudio se realizó según un modo operativo adaptado y estandarizado y ha dado lugar a un análisis comparativo de las características de cada RAL con relación al testigo.
Los productos se prepararon tal como se ha descrito en el ejemplo 2 utilizando los constituyentes y las proporciones siguientes:
\bullet Preparación A: goma de acacia (10 g/
\hbox{100 g}
), cadenas esteáricas y palmíticas (40 g/
\hbox{100 g}
), dióxido de titanio (
\hbox{50 
g}
/
\hbox{100
g}
).
\bullet Preparación B: goma de acacia (30 g/
\hbox{100 g}
), cadenas esteáricas y palmíticas (20 g/
\hbox{100 g}
), dióxido de titanio (
\hbox{50 
g}
/
\hbox{100
g}
)
Los productos de la invención se pusieron en práctica a razón de un 3% en una formulación de RAL. La introducción del complejo se realizó en detrimento del porcentaje de TiO2 libre y de aceite de Ricino, según la tabla dada a continuación:
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|c|l|c|c|c|c|c|c|}\hline
 Ref.  \+  \+ % de  \+ % de productos  \+ % de  \+ % de  \+ % de  \+
Formulación \\   \+  \+ TiO2  \+ de  \+ goma de  \+ cadenas  \+
aceite  \+ de \\   \+  \+ libre  \+ la invención  \+ acacia  \+
esteáricas  \+ de ricino  \+ rojo de \\   \+  \+  \+  \+  \+  \+  \+
labios \\\hline  1  \+ TESTIGO  \+ 1,5  \+ /  \+ /  \+ /  \+ 32,91 
\+ csp 100 \\\hline  2  \+ TESTIGO  \+ 1,5  \+ /  \+ 0,3  \+ 1,2  \+
29,91  \+ csp 100 \\   \+ de A \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  3  \+
TESTIGO  \+ 1,5  \+ /  \+ 0,9  \+ 0,6  \+ 29,91  \+ csp 100 \\   \+
de B \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  4  \+ Producto  \+ /  \+ 3  \+ / 
\+ /  \+ 29,91  \+ csp 100 \\   \+ de la \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\   \+
invención A \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  5  \+ Producto  \+ /  \+ 3 
\+ /  \+ /  \+ 29,91  \+ csp 100 \\   \+ de la \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\ 
 \+ invención B \+ \+ \+ \+ \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Con el fin de poder realizar una comparación de los ensayos incluyendo el complejo con el testigo, un modo operativo rigurosamente idéntico fue seguido para cada uno de los ensayos.
El modo operativo fue definido con el fin de permitir al complejo hincharse, dispersarse, e integrarse correctamente en la red cristalina. Para ello, los diferentes ingredientes para utilizar y presentados en la tabla indicada anteriormente se trituraron en un aparato de tres cilindros (2 pasadas) en aceite de ricino. El triturado se dejó en reposo durante 24h.
Después del calentamiento a 80°C del triturado, se añadieron las demás materias primas que constituyen la formulación del rojo de labios una por una, luego se añadió la masa pigmentaria triturada previamente por el paso en el aparato de tres cilindros (2 pasadas) bajo agitación durante 10 mn.
El vertido se realizó en un molde a 37°C; la torta se extrae al cabo de 15 mn. Después de 15 mn de espera suplementarios, el molde se colocó a -18°C durante 40 mn.
El desmoldeo se realizó en frío con el fin de aprovechar la contracción de la uva.
Los diferentes ensayos realizados se observaron con relación a los testigos que no comprenden complejo, según los criterios siguientes:
\dotable{\tabskip6pt\hfil#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 +/- \+ Idéntico al testigo\cr  - \+ Menos bueno que el testigo\cr 
+ \+ Bueno\cr  ++ \+ Muy bueno\cr  +++ \+
Excelente\cr}
\newpage
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|l|c|c|c|c|c|}\hline
  \+ Parámetros  \+ 1  \+ 4  \+ 5  \+ 2  \+ 3 \\   \+ estudiados \+
\+ \+ \+ \+ \\\hline  Puesta  \+ Aspecto del  \+ /  \+ RAS  \+ RAS 
\+ RAS  \+ RAS \\  en  \+ triturado que \+ \+ \+ \+ \+ \\  práctica 
\+ contiene el \+ \+ \+ \+ \+ \\   \+ complejo \+ \+ \+ \+ \+
\\\hline   \+ Colado  \+ RAS  \+ +/-  \+ +/-  \+ +/-  \+ +/-
\\\hline   \+ Aspecto de la  \+ muy  \+ Correcto,  \+ Correcto,  \+
Muy  \+ Muy \\   \+ torta  \+ desmenuzable  \+ menos  \+ menos  \+
desmenuzable,  \+ desmenuzable, \\   \+  \+ seco  \+ desmenuzable 
\+ desmenuzable  \+ seco  \+ seco \\\hline   \+ Desmoldeado  \+ RAS 
\+ +/-  \+ +/-  \+ +/-  \+ +/- \\\hline  \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline 
Aspecto  \+ Dispersión de  \+ RAS  \+ +/-  \+ +/-  \+ -  \+ - \\  de
la uva  \+ los pigmentos \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline   \+ Expresión de 
\+ Testigo  \+ +/-  \+ +/-  \+ -  \+ - \\   \+ los colores \+ \+ \+
\+ \+ \\\hline  \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  Aplicación  \+ Extendido
 \+ Frenante,  \+ ++  \+ +++  \+ Frenante,  \+ Frenante, \\   \+
deslizante  \+ difícil de  \+  \+  \+ difícil de  \+ difícil de \\  
\+  \+ extender,  \+  \+  \+ extender,  \+ extender, \\   \+  \+
seca  \+  \+  \+ seca  \+ seca \\\hline   \+ Comportamiento  \+
Medio a  \+ ++  \+ ++  \+ Medio a  \+ Medio a \\   \+ en el  \+ bajo
 \+  \+  \+ bajo  \+ bajo \\   \+ depósito \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  
\+ Comodidad  \+ Insuficiente  \+ ++  \+ +++  \+ Insuficiente  \+
Insuficiente \\   \+ de utilización  \+ no  \+  \+  \+ no  \+ no \\ 
 \+  \+ deposita  \+  \+  \+ deposita  \+ deposita \\   \+  \+
película  \+  \+  \+ película  \+ película \\\hline  \+ \+ \+ \+ \+
\+ \\\hline  Calidades  \+ Expresión de  \+ Testigo  \+ +  \+ ++  \+
-  \+ - \\  después  \+ los colores \+ \+ \+ \+ \+ \\  de la \+ \+
\+ \+ \+ \+ \\  aplicación \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  \+ \+ \+ \+
\+ \+ \\   \+ Brillo  \+ Medio  \+ +  \+ ++  \+ -  \+ - \\\hline  
\+ Comportamiento  \+ bueno  \+ +  \+ +  \+ +/-  \+ +/-
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Ejemplo 15 Rojo de labios "sin transferencia"
Este estudio se realizó con el fin de mostrar la ventaja comparativa del producto de la invención con relación a los ingredientes tomados por separado, que componen esta invención.
Para ello, rojos de labios que no transfieren en una aplicación sobre una taza blanca por ejemplo (llamados "RAL sin transferencia" en el texto), reconocidos por ser particularmente incómodos (secos al tacto, secos y difíciles de extender, tacto desagradable, etc.), se realizaron con y sin los productos de la invención, y los criterios indicados anteriormente fueron estudiados.
Cada estudio se realizó según un modo operativo adaptado y estandarizado y ha dado lugar a un análisis comparativo de las características de cada RAL con relación al testigo.
Los productos se prepararon tal como se ha descrito en el ejemplo 1 utilizando los constituyentes y las proporciones siguientes:
\bullet Preparación A: goma laca (10 g/
\hbox{100 g}
), cadenas esteáricas y palmíticas (40 g/
\hbox{100 g}
), dióxido de titanio (
\hbox{50
g}
/
\hbox{100
g}
).
\bullet Preparación B: goma laca (30 g/
\hbox{100 g}
), cadenas esteáricas y palmíticas (20 g/
\hbox{100 g}
), dióxido de titanio (
\hbox{50
g}
/
\hbox{100
g}
).
Los productos de la invención se realizaron a razón de un 3% en una formulación de RAL. La introducción del complejo se realizó en detrimento del porcentaje de TiO2 libre y del aceite de Ricino, según la tabla dada a continuación:
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|c|l|c|c|c|c|c|c|}\hline
 Ref.  \+  \+ % de  \+ % de  \+ % de  \+ % de  \+ % de  \+
Formulación \\   \+  \+ TiO2  \+ productos  \+ goma  \+ cadenas  \+
aceite de  \+ de \\   \+  \+ libre  \+ de la  \+ laca  \+ esteáricas
 \+ ricino  \+ rojo de \\   \+  \+  \+ invención  \+  \+  \+  \+
labios \\\hline  1  \+ TESTIGO  \+ 1,5  \+ /  \+ /  \+ /  \+ 31,41 
\+ csp 100 \\\hline  2  \+ TESTIGO  \+ 1,5  \+ /  \+ 0,3  \+ 1,2  \+
29,91  \+ csp 100 \\   \+ de A \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  3  \+
TESTIGO  \+ 1,5  \+ /  \+ 0,9  \+ 0,6  \+ 29,91  \+ csp 100 \\   \+
de B \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  4  \+ Producto  \+ /  \+ 3  \+ / 
\+ /  \+ 29,91  \+ csp 100 \\   \+ de la \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\   \+
invención A \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  5  \+ Producto  \+ /  \+ 3 
\+ /  \+ /  \+ 29,91  \+ csp 100 \\   \+ de la \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\ 
 \+ invención B \+ \+ \+ \+ \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
El modo operativo idéntico al presentado en el ejemplo 14 fue seguido para cada uno de los ensayos.
Los diferentes ensayos realizados fueron observados con relación a los testigos que no comprenden complejo, según los criterios siguientes:
\dotable{\tabskip6pt\hfil#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 +/- \+ Idéntico al testigo\cr  - \+ Menos bueno que el testigo\cr 
+ \+ Bueno\cr  ++ \+ Muy bueno\cr  +++ \+
Excelente\cr}
\newpage
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|l|c|c|c|c|c|}\hline
  \+ Parámetros \+ 1  \+ 4  \+ 5  \+ 2  \+ 3 \\   \+ estudiados \+
\+ \+ \+ \+ \\\hline  Realización  \+ Aspecto  \+ /  \+ RAS  \+ RAS 
\+ RAS  \+ RAS \\   \+ del \+ \+ \+ \+ \+ \\   \+ triturado \+ \+ \+
\+ \+ \\   \+ que \+ \+ \+ \+ \+ \\   \+ contiene \+ \+ \+ \+ \+ \\ 
 \+ los \+ \+ \+ \+ \+ \\   \+ productos \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  
\+ Colado  \+ RAS  \+ +/-  \+ +/-  \+ +/-  \+ +/- \\\hline   \+
Aspecto  \+ muy  \+ menos  \+ menos  \+ Muy  \+ Muy \\   \+ de la 
\+ desmenuzable,  \+ desmenuzable  \+ desmenuzable  \+ desmenuzable,
 \+  desmenuzable, \\   \+ torta  \+ seca  \+  \+  \+ seca  \+ seca
\\\hline   \+ Desmoldeado  \+ RAS  \+ +/-  \+ +/-  \+ +/-  \+ +/-
\\\hline  \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  Aspecto  \+ Dispersión  \+ RAS
 \+ +  \+ +  \+ -  \+ - \\  de la uva  \+ de \+ \+ \+ \+ \+ \\   \+
los \+ \+ \+ \+ \+ \\   \+ pigmentos \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline   \+
Expresión  \+ Testigo  \+ +  \+ +  \+ -  \+ - \\   \+ de los \+ \+
\+ \+ \+ \\   \+ colores \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline  \+ \+ \+ \+ \+ \+
\\\hline  Aplicación  \+ Extendido  \+ Frenante,  \+ ++  \+ +  \+
Frenante,  \+ Frenante, \\   \+ deslizante  \+ difícil de  \+  \+ 
\+ difícil de  \+ difícil de \\   \+  \+ extender,  \+  \+  \+
extender,  \+ extender, \\   \+  \+ seca  \+  \+  \+ seca  \+ seca
\\\hline   \+ Comportamiento  \+ Medio  \+ ++  \+ +  \+ Medio a  \+
Medio a \\   \+ en  \+ a bajo  \+  \+  \+ bajo  \+ bajo \\   \+ el
\+ \+ \+ \+ \+ \\   \+ depósito \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline   \+
Comodidad  \+ Insuficiente  \+ ++  \+ +  \+ Insuficiente  \+
Insuficiente \\   \+ de  \+ no  \+  \+  \+ no  \+ no \\   \+
utilización  \+ deposita  \+  \+  \+ deposita  \+ deposita \\   \+ 
\+ película  \+  \+  \+ película  \+ película \\\hline  \+ \+ \+ \+
\+ \+ \\\hline  Cualidades  \+ Expresión  \+ Testigo  \+ +  \+ +/- 
\+ -  \+ - \\  después  \+ de los \+ \+ \+ \+ \+ \\  de  \+ colores
\+ \+ \+ \+ \+ \\  la aplicación \+ \+ \+ \+ \+ \+ \\\hline   \+
Brillo  \+ Medio  \+ +  \+ +  \+ -  \+ - \\\hline   \+
Comportamiento  \+ Bueno  \+ +  \+ +/-  \+ +/-  \+ +/-
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Ejemplo 16 Rojo de labios "sin transferencia"
Este estudio se realizó con el fin de mostrar la ventaja comparativa de los productos de la invención cuando se modifica la naturaleza del polímero hidrófilo.
Para ello, rojos de labios que no transfieren en la aplicación sobre una taza blanca por ejemplo (denominados "RAL sin transferencia" en el texto), reconocidos por ser particularmente incómodos (secos al taco, secos y difíciles de extender, tacto desagradable, etc.), fueron realizados con y sin los productos de la invención, y los criterios indicados anteriormente fueron estudiados.
Cada estudio se realizó según un modo operativo adaptado y estandarizado y ha dado lugar a un análisis comparativo de las características de cada RAL con relación al testigo.
Los productos se prepararon tal como se han descrito en el ejemplo 2 utilizando los constituyentes y las proporciones siguientes:
\bullet Preparación A: goma laca (7,5 g/
\hbox{100 g}
) y alcohol polivinílico (22,5 g/
\hbox{100 g}
), cadenas esteáricas y palmíticas (20 g/
\hbox{100 g}
), bolas de nylon comerciales (Orgasol, CECA France) (
\hbox{50 g}
/
\hbox{100
g}
).
\bullet Preparación B: alcohol polivinílico (30 g/1 00 g), cadenas esteáricas y palmíticas (20 g/
\hbox{100
g}
), bolas de nylon comerciales (Orgasol, CECA France) (50 g/
\hbox{100
g}
).
Los productos de la invención se realizaron a razón de un 3% en una formulación de RAL. La introducción del complejo se realizó en detrimento del porcentaje de bolas de nylon y de aceite de silicona, según la tabla dada a continuación:
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|c|c|c|c|c|c|}\hline
 Ref.  \+  \+ % de bolas  \+ % de  \+ % de aceite  \+ Formulación \\
  \+  \+ de nylon  \+ producto de  \+ de silicona  \+ de rojo \\  
\+  \+  \+ la invención  \+  \+ de labios \\\hline  1  \+ TESTIGO 
\+ 1,5  \+ /  \+ 31,41  \+ csp 100 \\\hline  2  \+ Producto de la 
\+ /  \+ 3  \+ 29,91  \+ csp 100 \\   \+ invención A \+ \+ \+ \+
\\\hline  3  \+ Producto de la  \+ /  \+ 3  \+ 29,91  \+ csp 100 \\ 
 \+ invención B \+ \+ \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
El modo operativo idéntico al presentado en el ejemplo 14 fue seguido para cada uno de los ensayos.
Los diferentes ensayos realizados fueron observados con relación a los testigos que no comprenden complejo, según los criterios siguientes:
\dotable{\tabskip6pt\hfil#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 +/- \+ Idéntico al testigo\cr  - \+ Menos bueno que el testigo\cr 
+ \+ Bueno\cr  ++ \+ Muy bueno\cr  +++ \+
Excelente\cr}
\newpage
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|l|c|c|c|}\hline
  \+ Parámetro  \+ 1  \+ 2  \+ 3 \\\hline  Realización  \+ Aspecto
del triturado  \+ /  \+ RAS  \+ RAS \\   \+ que contiene el \+ \+ \+
\\   \+ complejo \+ \+ \+ \\\hline   \+ Colado  \+ RAS  \+ +/-  \+
+/- \\\hline   \+ Aspecto de la torta  \+ Muy  \+ correcto,  \+
correcto, \\   \+  \+ desmenuzable,  \+ menos  \+ menos \\   \+  \+
seca  \+ desmenuzable  \+ desmenuzable \\\hline   \+ Desmoldeado  \+
RAS  \+ +/-  \+ +/- \\\hline  \+ \+ \+ \+ \\\hline  Aspecto de  \+
Dispersión de los  \+ RAS  \+ +/-  \+ +/- \\  la uva  \+ pigmentos
\+ \+ \+ \\\hline   \+ Expresión de los  \+ Testigo  \+ +/-  \+ +/-
\\   \+ colores \+ \+ \+ \\\hline  \+ \+ \+ \+ \\\hline  Aplicación 
\+ Extendido deslizante  \+ Frenante,  \+ +++  \+ + \\   \+  \+
difícil de \+ \+ \\   \+  \+ extender, \+ \+ \\   \+  \+ seco \+ \+
\\\hline   \+ Comportamiento en el  \+ Mediano a  \+ +++  \+ ++ \\  
\+ depósito  \+ bajo \+ \+ \\\hline   \+ Comodidad de  \+
Insuficiente,  \+ ++  \+ ++ \\   \+ utilización  \+ no deposita \+
\+ \\   \+  \+ película \+ \+ \\\hline  \+ \+ \+ \+ \\\hline 
Cualidades  \+ Expresión de los  \+ Testigo  \+ ++  \+ + \\  después
de  \+ colores \+ \+ \+ \\  la aplicación \+ \+ \+ \+ \\\hline   \+
Brillo  \+ Medio  \+ +++  \+ +++ \\\hline   \+ Sabor  \+ de vainilla
 \+ +/-  \+ +/- \\\hline   \+ Comportamiento  \+ Bueno  \+ +  \+ +/-
\\\hline  \+ \+ \+ \+ \\\hline  Propiedades  \+ Dureza  \+
Resistencia  \+ +/-  \+ +/- \\  físicas  \+  \+ a la presión \+ \+
\\\hline\multicolumn{2}{|c|}{Plasticidad } \+ Buena  \+ +  \+ +/-
\\\hline\multicolumn{2}{|c|}{Desmenuzabilidad } \+ Ninguna  \+ +/- 
\+ +/-
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
En conclusión, estos diferentes ejemplos permiten confirmar que la mejora del brillo y de la aplicación del RAL, a nivel del deslizamiento y del extendido, es verdaderamente aportada por la asociación de la molécula hidrófila, el ácido graso y el pigmento o la carga (según el caso).
Ejemplo 17
Utilización de los productos de la invención en formulaciones cosméticas o farmacéuticas de tipo emulsión aceite en agua.
Formulación 17a
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 A \+ Agua \+ csp 100\cr  \+ Butilenglicol \+ 2\cr  \+ Glicerina \+
3\cr  \+ Dihidroxicetilo de sodio \+ 2\cr  \+ Fosfato,\+\cr  \+
Isopropil hidroxicetil éter\+\cr \+\+\cr  B \+ Glicol estearato SE
\+ 14\cr  \+ Triisononaoin \+ 5\cr  \+ Octil cocoato \+ 6\cr \+\+\cr
 C \+ Butilenglicol \+ 2\cr  \+ Metilparaben\+\cr  \+
Etilparaben\+\cr  \+ Propilparaben\+\cr  \+ pH ajustado a 5,5\+\cr
\+\+\cr  D \+ Productos de la invención \+ 0,01 -
10%\cr}
Formulación 17b
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 A \+ Agua \+ csp\cr  \+ Butilenglicol \+ 2\cr  \+ Glicerina \+ 3\cr
 \+ Poliacrilamida, Isoparafin, \+ 2,8\cr  \+
Laureth  -  7\+\cr \+\+\cr  B \+ Butilenglicol \+ 2\cr 
\+ Metilparaben\+\cr  \+ Etilparaben\+\cr  \+ Propilparaben; \+ 2\cr
\+\+\cr  \+ Fenoxietanol,\+\cr  \+ Metilparaben\+\cr  \+
Propilparaben \+ 0,5\cr  \+ Butilparaben, etilparaben\+\cr \+\+\cr 
\+ Butilenglicol\+\cr \+\+\cr  D \+ Productos de la invención \+
0,01 -
10%\cr}
Formulación 17c
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 A \+ Carbomer \+ 0,50\cr  \+ Propilenglicol \+ 3\cr  \+ Glicerol \+
5\cr  \+ Agua \+ csp 100\cr \+\+\cr  B \+ Octil cocoato \+ 5\cr  \+
Bisabolol \+ 0,30\cr  \+ Dimeticona \+ 0,30\cr \+\+\cr  C \+
Hidróxido de sodio \+ 1,60\cr  D \+ Fenoxietanol, \+ 0,50\cr  \+
Metilparaben\+\cr  \+ Propilparaben\+\cr  \+ Butilparaben,
Etilparaben\+\cr  E \+ Perfume \+ 0,30\cr \+\+\cr  F \+ Productos de
la invención \+ 0,01
-10%\cr}
Ejemplo 18 de la invención
Utilización de los productos de la invención en una formulación de tipo agua en aceite
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 A \+ PEG 30- \+ 3\cr  \+ Dipolihidroxiestearato\+\cr  \+ Caprico
triglicéridos \+ 3\cr  \+ Ceteraril octanoato \+ 4\cr  \+ Dibutil
Adipato \+ 3\cr  \+ Aceite de pepitas de uva \+ 1,5\cr  \+ Aceite de
jojoba \+ 1,5\cr  \+ Fenoxietanol, \+ 0,5\cr  \+ Metilparaben\+\cr 
\+ Propilparaben\+\cr  \+ Butilparaben, etilparaben\+\cr \+\+\cr  B
\+ Glicerina \+ 3\cr  \+ Butilenglicol \+ 3\cr  \+ Sulfato de
magnesio \+ 0,5\cr  \+ EDTA \+ 0,05\cr  \+ Agua \+ csp 100\cr
\+\+\cr  C \+ Ciclometicona \+ 1\cr  \+ Dimeticona \+ 1\cr \+\+\cr 
D \+ Perfume \+ 0,3\cr \+\+\cr  E \+ Productos de la invención \+
0,01 -
10%\cr}
Ejemplo 19 de la invención
Utilización de los productos de la invención en una formulación de tipo champú o gel de ducha
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 A \+ Goma de xantano \+ 0,8\cr  \+ Agua \+ csp 100\cr \+\+\cr  B \+
Butilenglicol \+ 0,5\cr  \+ Metilparaben\+\cr  \+ Etilparaben\+\cr 
\+ Propilparaben\+\cr  \+ Fenoxietanol \+ 0,5\cr  \+
Metilparaben\+\cr  \+ Propilparaben\+\cr  \+ Butilparaben,
etilparaben\+\cr \+\+\cr  C \+ Acido cítrico \+ 0,8\cr \+\+\cr  D \+
Sulfato de sodio Laureth \+ 40,0\cr \+\+\cr  E \+ Producto de la
invención \+ 0,01 -
10%\cr}
Ejemplo 20 de la invención
Utilización de los productos de la invención en una formulación de tipo productos anhidros (rojos de labios, maquillajes de fondo, polvos líquidos, polvos prensados)
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 A \+ Cera mineral \+ 17,0\cr  \+ Isoestearil isoestearato \+
31,5\cr  \+ Dipelargonato de propilenglicol \+ 2,6\cr  \+
Isoestearato de Propilenglicol \+ 1,7\cr  \+ Cera de abeja PEG 8 \+
3,0\cr  \+ Aceite Kernel de palma\+\cr  \+ hidrogenado \+ 3,4\cr  \+
Glicéridos\+\cr  \+ Glicéridos de palma\+\cr  \+ hidrogenados\+\cr 
\+ Aceite de lanolina \+ 3,4\cr  \+ Aceite de sésamo \+ 1,7\cr  \+
Lacto cetilo \+ 1,7\cr  \+ Aceite mineral, Alcohol lanolina \+
3,0\cr \+\+\cr  B \+ Aceite de castor \+ csp 100\cr  \+ Dióxido de
titanio \+ 3,9\cr  \+ Cl 15850:1 \+ 0,616\cr  \+ Cl 45410:1 \+
0,256\cr  \+ Cl 19140:1 \+ 0,048\cr  \+ C I77491 \+ 2,048\cr \+\+\cr
 C \+ Productos de la invención \+ 0,01 -
5%\cr}
Ejemplo 21 de la invención
Utilización de los productos de la invención en una formulación de geles acuosos (contornos de ojo, adelgazantes, etc.)
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 A \+ Agua \+ csp 100\cr  \+ Carbomer \+ 0,5\cr  \+ Butilenglicol \+
15\cr  \+ Fenoxietanol, \+ 0,5\cr  \+ Metilparaben,
Propilparaben,\+\cr  \+ Butilparaben, etilparaben\+\cr \+\+\cr  B \+
Productos de la invención \+ 0,01 -
10%\cr}
Ejemplo 22 Evaluación de la aceptación cosmética de una preparación que contiene el sujeto de la invención
Los ensayos de toxicología se realizaron sobre el compuesto obtenido según el ejemplo 2 incorporado al 10% en un gel de xantano al 0,5%, mediante una evaluación ocular en el conejo, por el estudio de la ausencia de toxicidad anormal mediante la administración oral única en la rata y por el estudio del poder sensibilizante sobre la cobaya.
Evaluación de la irritación primaria cutánea en el conejo
Las preparaciones descritas anteriormente se aplicaron sin dilución a la dosis de 0,5 ml sobre la piel de 3 conejos según el método preconizado por la directiva OCDE respecto al estudio del "efecto irritante/corrosivo agudo sobre la piel".
Los productos se clasificaron según los criterios definidos por el acuerdo del 1/2/1982 publicado en JORF del 21/02/82.
Los resultados de estos ensayos, permitieron concluir que las preparaciones estaban clasificadas no irritantes para la piel.
Evaluación de la irritación ocular en el conejo
Las preparaciones descritas anteriormente se instilaron de forma pura en una sola vez, a razón de 0,1 ml, en el ojo de 3 conejos según el método preconizado por la directiva de la OCDE n° 405 del 24 de Febrero de 1987 respecto al estudio del "efecto irritante/corrosivo agudo en los ojos".
Los resultados de este ensayo permiten concluir que las preparaciones pueden considerarse como no irritantes para los ojos, en el sentido de la directiva 91/326 CEE utilizada de forma pura o sin dilución.
Ensayo sobre la ausencia de toxicidad anormal por administración oral única en la rata
Las preparaciones descritas se administraron en una vez por vía oral a la dosis de 5 g/kg de peso corporal, a 5 ratas macho y 5 ratas hembras según un protocolo inspirado de la directiva de la OCDE n° 401 del 24 de Febrero de 1987 y adaptado a los productos cosméticos.
Las DL0 y DL50 se encontraron superiores a 5000 m g/kg. Las preparaciones s sometidas a ensayo no están por consiguiente clasificadas entre las preparaciones peligrosas por ingestión.
Evaluación del potencial de sensibilización cutánea en la cobaya
Las preparaciones descritas se sometieron al ensayo de maximización descrito por Magnusson y Kligmann, protocolo de acuerdo con la línea directiva n° 406 de la OCDE.
Las preparaciones están clasificadas como no sensibilizantes por contacto con la piel.
Ejemplo 23
Productos de la invención fabricados según el ejemplo 1, con las proporciones siguientes:
Producto A: Ac. hialurónico 10 g/
\hbox{100
g}
, Cadenas esteáricas y palmíticas 40 g/
\hbox{100
g}
, Mica
\hbox{50 g}
/
\hbox{100 g}
Producto B : Ac. hialurónico 15 g/
\hbox{100
g}
, Cadenas esteáricas y palmíticas 35 g/
\hbox{100
g}
, Mica
\hbox{50 g}
/
\hbox{100 g}
Producto C: Ac. hialurónico 1 g/
\hbox{100
g}
, goma de acacia 14 g/
\hbox{100 g}
, Cadenas esteáricas y palmíticas 35 g/
\hbox{100 g}
, Mica
\hbox{50 g}
/
\hbox{100  g}
Productos de la invención fabricados según el ejemplo 2, con las proporciones siguientes:
Producto D: Ac. hialurónico 10 g/
\hbox{100
g}
, Cadenas esteáricas y palmíticas 40 g/
\hbox{100
g}
, Mica
\hbox{50 g}
/
\hbox{100 g}
Producto E: Ac. hialurónico 15 g/
\hbox{100
g}
, Cadenas esteáricas y palmíticas 35 g/
\hbox{100
g}
, Mica
\hbox{50 g}
/
\hbox{100 g}
Producto F: Ac. hialurónico 1 g/
\hbox{100
g}
, goma de acacia 14 g/
\hbox{100 g}
, Cadenas esteáricas y palmíticas 35 g/
\hbox{100 g}
, Mica
\hbox{50 g}
/
\hbox{100  g}
Después de secado impulsado, la capacidad de recuperación de agua de estos productos fue medida. Para ello, los productos fueron en una primera fase llevados a la temperatura ambiente, pesados, y luego puestos en contacto con el aire ambiente durante 24 h y pesados de nuevo. Los resultados se indican en la tabla dada a continuación en g de agua adsorbida por
\hbox{100 
g}
de producto de la invención. Cuando mayor sea la capacidad de atrapar agua de los pigmentos tratados mayor será el poder hidratante de los pigmentos en formulación:
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 Producto A: \+ 3,1\cr  Producto B: \+ 5,2\cr  Producto C: \+ 1,5\cr
 Producto D: \+ 3,2\cr  Producto E: \+ 5,1\cr  Producto F: \+ 1,4\cr
 Mica sin tratar: \+
0,08\cr}
Ejemplo 24
Productos de la invención fabricados según el ejemplo 1, con las proporciones siguientes:
Producto A: Sulfato de condroitina 20 g/
\hbox{100 g}
, Cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, TiO2
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto B: goma laca 20 g/
\hbox{100
g}
, Cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/100g, ZnO
\hbox{50 g}
/
\hbox{100 g}
Producto C: goma guar 20 g/
\hbox{100
g}
, Cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, DC Red7
\hbox{50 g}
/
\hbox{100
g}
Producto D: alginato de sodio 20 g/
\hbox{100
g}
, Cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, óxido de hierro negro
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto E: Quitosano 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, óxido de hierro amarillo
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto F: Proteína de trigo 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, óxido de cromo verde
\hbox{50 g}
/
\hbox{100
g}
Producto g: Hidroxipropilcelulosa 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, polvo de conchas de ostras
\hbox{50
g}
/
\hbox{100  g}
Producto H: goma de algarroba 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, polvo de nylon/poliamida
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto I: gelatina de pescado 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, polvo de poliéster
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto J: Colágeno de pescado 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, pigmento interferencial
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto K: Proteína de altramuz 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, polvo de fibras de seda
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto L: Proteína de soja 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, filtro solar en forma de nanopartículas (Tinosorb®, Ciba)
\hbox{50 g}
/
\hbox{100 g}
Producto M: Proteína de guisante 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, talco
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto N: Proteína de girasol 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/100, sílice
\hbox{50 g}
/
\hbox{100 g}
Producto O: Proteína de maíz 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, bolas de celulosa
\hbox{50 g}
/
\hbox{100
g}
Producto P: Proteína de habas 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, bolas de sílice
\hbox{50 g}
/
\hbox{100
g}
Producto Q: Proteína de haba panosa 20 g/
\hbox{100 g}
m, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, principio activo insoluble en agua tal como ácido ursólico
\hbox{50 g}
/
\hbox{100
g}
Productos de la invención fabricados según el ejemplo 2, con las proporciones siguientes:
Producto R: Condroitina sulfato 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, TiO2
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto S: Goma laca 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, ZnO
\hbox{50 g}
/
\hbox{100 g}
Producto T: Goma guar 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, DC Red7
\hbox{50 g}
/
\hbox{100
g}
Producto U: alginato de sodio 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, óxido de hierro negro
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto V: Quitosano 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, óxido de hierro amarillo
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto W: Proteína de trigo 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, óxido de cromo verde
\hbox{50 g}
/
\hbox{100
g}
Producto X: hidroxipropilcelulosa 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, polvo de conchas de ostras
\hbox{50
g}
/
\hbox{100  g}
Producto Y: Goma de algarroba 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, polvo de nylon/poliamida
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto Z: Gelatina de pescado 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, polvo de poliéster
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto AA: Colágeno 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, pigmento interferencial
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto AB: Proteínas de altramuz 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, polvo de fibras de seda
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto AC: Proteína de soja 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, filtro solar en forma de nanopartículas (Tinosorb®, Ciba)
\hbox{50 g}
/
\hbox{100 g}
Producto AD: Proteína de peso 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, talco
\hbox{50 g}
/
\hbox{100 g}
Producto AE: Proteína de girasor 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, sílice
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto AF: Proteína de maíz 20 g/
\hbox{100
g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100
g}
, bolas de celulosa
\hbox{50 g}
/
\hbox{100
g}
Producto AG: Proteínas de habas 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, bolas de sílice
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
Producto AH Proteína de habas panosa 20 g/
\hbox{100 g}
, cadenas esteáricas y palmíticas 30 g/
\hbox{100 g}
, principio activo insoluble en agua tal como ácido ursólico
\hbox{50 g}
/
\hbox{100
g}
Después del secado impulsado, la capacidad de recuperación de agua de estos productos fue medida. Para ello, los productos se llevaron en una primera fase a temperatura ambiente, se pesaron y luego se pusieron en contacto con el aire ambiente durante 24 h y se pesaron de nuevo. Los resultados se indican en la tabla dada a continuación en g de agua adsorbida por
\hbox{100
g}
de producto de la invención. Cuanto mayor es la capacidad de atrapar agua de los pigmentos, mayor será el poder hidratante de los pigmentos en formulación.
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|l|}\hline
 Ref. del ejemplo  \+ g de agua por  \hbox{100 g}  \\\hline
 A a Q:  \+ 1 — 20 \\\hline  R a AH:  \+ 1 — 20 \\\hline  Pigmento o
partículas solas, sin  \+ 0,01 — 0,4 \\  revestir: \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Ejemplo 25
Productos de la invención fabricados según el ejemplo 1, con las proporciones siguientes:
Oxido de zinc (
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
), goma laca (20 g/
\hbox{100 
g}
), cadenas esteáricas y palmíticas (30 g/
\hbox{100
g}
).
Dos formulaciones de maquillaje de fondo fueron realizadas incorporando por una parte cada uno de los compuestos individuales descritos anteriormente, y por otra parte, el producto de la invención descrito en el presente ejemplo.
Las características sensoriales de estas dos formulaciones fueron evaluadas por un panel de 15 voluntarios expertos, y anotadas en una escala de 1 al 15, representando 1 el marcador peor. Los medios de estas evaluaciones se presentan a continuación.
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|c|c|}\dddcline{2}{5}\multicolumn{1}{c|}{}
\+\multicolumn{2}{|c|}{Justo después de la }
\+\multicolumn{2}{|c|}{5 horas después de la}
\\\multicolumn{1}{c|}{} \+\multicolumn{2}{|c|}{aplicación }
\+\multicolumn{2}{|c|}{aplicación}
\\\dddcline{2}{5}\multicolumn{1}{c|}{} \+ Testigo  \+ Producto de la
 \+ Testigo  \+ Producto de la \\\multicolumn{1}{c|}{} \+  \+
invención  \+  \+ invención \\\multicolumn{1}{c|}{} \+  \+ según
este  \+  \+ según este \\\multicolumn{1}{c|}{} \+  \+ ejemplo  \+ 
\+ ejemplo \\\hline  \+ \+ \+ \+ \\\hline  Facilidad de  \+ 9,7  \+
10,9  \+ /  \+ / \\  extendido \+ \+ \+ \+ \\\hline  Cubrimiento  \+
11,3  \+ 12,5  \+ 10,9   \+ 11,4 \\\hline  Uniformidad  \+ 11  \+
11,9  \+ 10,3  \+ 11,7 \\\hline  Brillo del  \+ 7,2  \+ 9,2  \+ / 
\+ / \\  color \+ \+ \+ \+ \\\hline  Migración del  \+ /  \+ /  \+ 5
 \+ 4,6 \\  producto \+ \+ \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
(/: sin realizar)
Con relación a los diferentes ingredientes tomados por separado, el producto de la invención permite facilitar el extendido de los maquillajes de fondo que lo contienen, permite mejorar el cubrimiento y la uniformidad del color (inicialmente pero también 5h después de la aplicación), permite mejorar el brillo del color, y disminuir la migración de este sobre la piel, 5 horas después de la aplicación.
Por consiguiente, aportando unas propiedades de hidratación, los productos de la invención permiten mejorar (incluso conservar, lo cual es ya inesperado para el experto en la materia), las propiedades organolépticas de las formulaciones que los contienen.
Ejemplo 25A
Productos de la invención fabricados según el ejemplo 1, con las proporciones siguientes:
Dióxido de titanio (
\hbox{50
g}
/
\hbox{100 g}
), goma de acacia (20 g/
\hbox{100 g}
), cadenas esteáricas y palmíticas (30 g/
\hbox{100 g}
).
Dos formulaciones de rojos de labios fueron realizadas incorporando por una parte cada uno de los compuestos individuales descritos anteriormente, y por otra parte, el producto de la invención descrito en el presente ejemplo.
Las características sensoriales de estas dos formulaciones fueron evaluadas por un panel de 15 voluntarios expertos, y anotadas en una escala de 1 a 15, representando 1 el marcador peor. Las medias de estas evaluaciones se presentan a continuación:
\nobreak\vskip.5\baselineskip\centering\begin{tabular}{|l|c|c|c|c|}\dddcline{2}{5}\multicolumn{1}{c|}{}
\+\multicolumn{2}{|l|}{Justo después de la aplicación }
\+\multicolumn{2}{|l|}{5 horas después de la}
\\\multicolumn{1}{c|}{} \+\multicolumn{2}{|l|}{}
\+\multicolumn{2}{|c|}{aplicación}
\\\dddcline{2}{5}\multicolumn{1}{c|}{} \+ Testigo  \+ Producto de la
 \+ Testigo  \+ Producto de la \\\multicolumn{1}{c|}{} \+  \+
invención  \+  \+ invención \\\multicolumn{1}{c|}{} \+  \+ según
este  \+  \+ según este \\\multicolumn{1}{c|}{} \+  \+ ejemplo  \+ 
\+ ejemplo \\\hline  \+ \+ \+ \+ \\\hline  Deslizante  \+ 3,3  \+
4,6  \+ /  \+ / \\\hline  Cantidad  \+ 8,4  \+ 9,5  \+ /  \+ / \\ 
depositada \+ \+ \+ \+ \\\hline  Cubrimiento  \+ 13,1  \+ 13,3  \+
9,9  \+ 10,5 \\\hline  Brillo del  \+ 10,4  \+ 11,2  \+ /  \+ / \\ 
color \+ \+ \+ \+ \\\hline  Nitidez del  \+ 10,6  \+ 10,7  \+ /  \+
/ \\  contorno \+ \+ \+ \+
\\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
(/: sin realizar)
Con relación a los diferentes ingredientes tomados por separado, el producto de la invención permite facilitar el deslizamiento de los rojos de labios que lo contienen, permite mejorar la cantidad depositada, permite mejorar el cubrimiento y el brillo del color (inicialmente pero también 5h después de la aplicación), y permite mejorar la nitidez de los contornos después de la aplicación de los rojos de labios.
Por consiguiente, aportando unas propiedades de hidratación, los productos de la invención permiten mejorar (incluso conservar, lo cual es ya inesperado para el experto en la materia), las propiedades organolépticas de las formulaciones que lo contienen.

Claims (28)

1. Partículas sólidas insolubles en agua, caracterizadas porque están recubiertas por al menos una capa de al menos un producto de reacción entre al menos una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula lipófila.
2. Partículas sólidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque la molécula lipófila es una molécula orgánica hidrocarbonada que tiene de 4 a 30 átomos de carbono puesta a reaccionar en forma reactiva con la molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua.
3. Partículas sólidas según la reivindicación 1 ó 2, caracterizadas porque las moléculas sólidas insolubles en agua son elegidas entre un pigmento, orgánico o mineral, una carga mineral, tal como el talco, un filtro solar físico tal como un óxido de metal, en particular un óxido de zinc o un dióxido de titanio, el nitruro de boro, un filtro solar químico.
4. Partículas sólidas según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque la molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua se elige entre un ácido aminado, un péptido, en particular de masa molecular inferior a 5 000 Daltons, una proteína, un polisacárido, un oligosacárido, una goma, un polímero vinílico, un polímero fluorado.
5. Partículas sólidas según la reivindicación 4, caracterizadas porque la proteína anteriormente citada tiene una masa molecular media igual o superior a 5 000 Daltons e inferior a 1 000 000 Daltons, de preferencia inferior a 300 000 Daltons, en particular elegida entre el colágeno, la gelatina, la albúmina, la ovalbúmina, la elastina, la reticulina, la fibronectina, la queratina, la seda, la laminina, la desmosina y la isodesmosina, los proteoglicanos de la matriz extracelular, los glicosaminoglicanos tales como el ácido hialurónico, las caseínas, la lactoalbúmina, las lactoglobulinas, los enzimas extraídos de tejidos animales, una proteína procedente de plantas, tales como proteína trigo, proteína de alga unicelular o multicelular, proteína de maíz, proteína de guisante, proteína de altramuz, proteína de haba, proteína de haba panosa, proteína de algodón, proteína de almendra, proteína de soja, proteína de girasol, proteína de alfalfa, proteína de avena, la celulosa y sus derivados tales como etilcelulosa, hidroetilcelulosa, hidropropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, el quitosano y sus derivados tales como el hidroxipropilquitosano, el almidón, la maltodextrina, el alcohol polivinílico, una polivinilpirrolidona, y sus mezclas.
6. Partículas sólidas según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque la molécula lipófila anteriormente citada es una molécula orgánica que tiene de 4 a 30 átomos de carbono, en particular una molécula grasa lipófila de C_{4}-C_{30} lineal, ramificada o cíclica, saturada o insaturada, hidrófoba, que puede ponerse en forma reactiva de tipo halogenuro de alquilo, halogenuro de ácido o anhídrido de ácido.
7. Partículas sólidas según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque la molécula lipófila anteriormente citada se elige entre un ácido graso de C_{4}-C_{30}, en particular el ácido butírico, el ácido pentanóico, el ácido hexanóico, el ácido heptanóico, el ácido octanóico, el ácido nonanóico, el ácido decanóico, el ácido dodecanóico, el ácido láurico, el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido recinoléico, el ácido oléico, el ácido linoléico, el ácido linolénico, el ácido undecilénico, los alcoholes grasos y aminas grasas correspondientes, los derivados de los indicados ácidos grasos, el alcohol graso y amina grasa, y sus mezclas de preferencia el ácido láurico, esteárico o palmítico y particularmente los ácidos esteáricos y palmíticos en mezcla, la laurilamina o la hexadecilamina, el decilalcohol.
8. Partículas sólidas según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizadas porque las moléculas capaces de hidratarse en contacto con el agua se introducen primeramente en un medio acuoso donde se disuelven o dispersan, luego se hacen reaccionar con las indicadas moléculas lipófilas en forma reactiva hasta formación de dicho producto de reacción, luego las indicadas partículas sólidas insolubles en agua se añaden al medio que contiene el producto de reacción y las mismas se dispersan por cualquier medio de dispersión, particularmente por dispersión mecánica.
9. Partículas sólidas según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizadas porque las moléculas capaces de hidratarse en contacto con el agua se introducen en un medio acuoso hasta disolución o dispersión, luego las indicadas partículas sólidas insolubles en agua se dispersan en el indicado medio acuoso y por último las indicadas moléculas lipófilas en forma reactiva se introducen en el medio acuoso para obtener el indicado producto de reacción, obteniendo así las indicadas partículas sólidas insolubles en agua en recubiertas con dicho producto de reacción.
10. Partículas sólidas según la reivindicación 8 ó 9, caracterizadas porque el medio acuoso que contiene las indicadas partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con dicho producto de reacción se ajusta a un pH compatible con una utilización industrial dada, en particular una utilización cosmética o una utilización farmacéutica, o incluso una utilización en agricultura.
11. Partículas sólidas según una de las reivindicaciones 8, 9 o 10, caracterizadas porque el medio acuoso que contiene las indicadas partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con dicho producto de reacción se seca por cualquier medio de secado, en particular por atomización, liofilización, deshidratación a vacío, de preferencia por liofilización.
12. Partículas sólidas según la reivindicación 11, caracterizadas porque el producto seco se tritura hasta la obtención de una granulometría inferior o igual a aproximadamente 200 \mum.
13. Pigmento insoluble en agua, caracterizado porque está recubierto con al menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre al menos una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula lipófila, tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
14. Partículas sólidas insolubles en agua, caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como dióxido de titanio, óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de una goma laca con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprilico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
15. Partículas sólidas insolubles en agua, caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice recubierta con al menos una capa del producto de reacción del ácido hialurónico con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
16. Partículas sólidas insolubles en agua, caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de una goma de acacia con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
17. Partículas sólidas insolubles en agua, caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de alcohol polivinílico con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
18. Partículas sólidas insolubles en agua, caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico coloreado, o un pigmento mineral coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de una polivinilpirrolidona con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
19. Partículas sólidas insolubles en agua, caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de un agar con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
20. Partículas sólidas insolubles en agua, caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico coloreado, o un pigmento mineral coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de un gel de aloe vera con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
21. Partículas sólidas insolubles en agua, caracterizadas porque las indicadas partículas sólidas comprenden un pigmento orgánico blanco o coloreado, o un pigmento mineral blanco o coloreado tal como el dióxido de titanio, el óxido de zinc, óxido de cromo, óxido de hierro negro, amarillo o azul, o una carga mineral, en particular utilizada para el maquillaje, tal como talco, caolín, mica, nitruro de boro, bolas de nylon, sílice, bolas de sílice, recubierta con al menos una capa del producto de reacción de un almidón o maltodextrina con un halogenuro de ácido butírico, caprico, caprílico, decanóico, láurico, esteárico, mirístico, palmítico, oléico, linoléico, linolénico, undecilénico, undecanóico.
22. Utilización de las partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de dicho producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en contacto con agua y una molécula lipófila, tales como las definidas en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, para la fabricación de una composición cosmética o de una composición farmacéutica o de una composición para la agricultura, de preferencia para la fabricación de una composición cosmética.
23. Utilización de las partículas sólidas insolubles en agua tales como las definidas en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, para la fabricación de una composición cosmética, en particular una composición cosmética anhidra, de tipo rojo de labios o maquillaje de fondo.
24. Utilización según una de las reivindicaciones 22 a 23, caracterizada porque las partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con el producto de reacción anteriormente citado se dispersan primeramente en un aceite mineral, tal como vaselina, una aceite orgánico, en particular un éster de ácido graso tal como nonanoilisononanoato, triglicérido, caprílico/caprico, aceite vegetal, en particular aceite de ricino, o una silicona en particular una silicona volátil.
25. Composición cosmética caracterizada porque comprende partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de al menos un producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como la resultante de la descripción siguiente.
26. Composición farmacéutica, caracterizada porque comprende partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y al menos una molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como la resultante de la descripción siguiente.
27. Composición para la agricultura, caracterizada porque comprende partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y con al menos una molécula lipófila tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21.
28. Procedimiento de fabricación de las partículas sólidas insolubles en agua recubiertas con al menos una capa de por lo menos un producto de reacción entre al menos una molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y con al menos una molécula lipófila tal como la anteriormente definida o tal como resulta de la descripción siguiente, caracterizado porque comprende la etapa de recubrir las indicadas partículas sólidas insolubles en agua mediante un producto de reacción entre la indicada molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua y la indicada molécula lipófila, eventualmente, el producto de la reacción puede ser realizado después de haber mezclado las partículas sólidas con la molécula capaz de hidratarse en contacto con el agua en un medio acuoso, o después de haber realizado el indicado producto de reacción.
ES200101524A 2001-06-05 2001-06-29 Particulas solidas insolubles en agua tratadas, preparacion y utilizacion. Expired - Fee Related ES2205978B1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0107336A FR2825293B1 (fr) 2001-06-05 2001-06-05 Particules solides insolubles dans l'eau traitees, preparation et utilisation
FR0107336 2001-06-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2205978A1 true ES2205978A1 (es) 2004-05-01
ES2205978B1 ES2205978B1 (es) 2005-04-01

Family

ID=8863963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES200101524A Expired - Fee Related ES2205978B1 (es) 2001-06-05 2001-06-29 Particulas solidas insolubles en agua tratadas, preparacion y utilizacion.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6548170B2 (es)
JP (1) JP2002363436A (es)
DE (1) DE10137876B4 (es)
ES (1) ES2205978B1 (es)
FR (1) FR2825293B1 (es)
GB (1) GB2376227B (es)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1690898B1 (en) * 2003-11-28 2013-01-09 Daicel Chemical Industries, Ltd. Dispersion and process for producing colored organic solid particle
WO2006045713A1 (en) 2004-10-25 2006-05-04 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Functionalized nanoparticles
US20060153889A1 (en) * 2005-01-10 2006-07-13 Friel Francis M Discontinuous surface coating for particles
US8288512B2 (en) * 2006-01-20 2012-10-16 Basf Se Use of amphiphilic self-assembling proteins for formulating poorly water-soluble effect substances
US7964063B2 (en) * 2006-08-11 2011-06-21 Georgia Tech Research Corporation Methods and compositions for papermaking
JP2010506129A (ja) * 2006-10-03 2010-02-25 ワイス エルエルシー 凍結乾燥法および装置
US8752328B2 (en) 2009-04-23 2014-06-17 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Flexible films and methods of making and using flexible films
EP2459016A2 (en) * 2009-07-31 2012-06-06 Ecology Coatings, Inc. Coated substrates and methods of preparing the same
KR100978583B1 (ko) * 2009-09-02 2010-08-27 (주)바이오제닉스 화장품용 색조캡슐 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 화장품 제제
US9775819B2 (en) * 2009-09-16 2017-10-03 R.P. Scherer Technologies, Llc Oral solid dosage form containing nanoparticles and process of formulating the same using fish gelatin
US8273560B2 (en) 2010-07-30 2012-09-25 Ecology Coatings, Inc. Coated substrates and methods of preparing the same
WO2014006254A1 (es) * 2012-07-03 2014-01-09 Fundación Centro Nacional De Investigaciones Cardiovasculares Carlos Iii Nanopartículas recubiertas de gelatina
US10400128B2 (en) 2013-03-14 2019-09-03 Oregon State University Nano-cellulose edible coatings and uses thereof
US9826750B2 (en) 2013-03-14 2017-11-28 Oregon State University Nano-cellulose coatings to prevent damage in foodstuffs
CN105283167B (zh) * 2013-06-13 2018-08-31 花王株式会社 清洁剂组合物
FR3098720B1 (fr) * 2019-07-16 2021-08-06 S A Color Utilisation d’une matiere pigmentaire traitee hydrodispersible dans une formulation aqueuse de rouge a levres, procede de la fabrication de ladite matiere pigmentaire et la formulation correspondante
CN110478274A (zh) * 2019-09-20 2019-11-22 中山市美源化妆品有限公司 一种唇彩及其制造方法
EP4374844A1 (fr) * 2022-11-25 2024-05-29 Chanel Parfums Beauté Composition de couleur blanche et son utilisation dans des formulations diverses en particulier cosmetiques

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB930421A (en) * 1958-12-22 1963-07-03 Upjohn Co Encapsulation of particles by liquid-liquid phase separation
FR2522986A1 (fr) * 1982-03-15 1983-09-16 Eurand France Procede de microencapsulation en phase aqueuse
JPS6226740A (ja) * 1985-07-27 1987-02-04 Mitsubishi Electric Corp カラ−陰極線管のスクリ−ン製造用露光装置
JPH06226740A (ja) * 1993-02-03 1994-08-16 Sekisui Chem Co Ltd 繊維複合体の製造方法
US5912016A (en) * 1997-07-15 1999-06-15 Coletica Particles of crosslinked plant proteins and the process for their preparation
US6132750A (en) * 1998-04-14 2000-10-17 Coletica Particles of cross-linked proteins and polysaccharides with hydroxamic groups for chelating metals and their uses notably in cosmetics
US6197757B1 (en) * 1998-07-09 2001-03-06 Coletica Particles, especially microparticles or nanoparticles, of crosslinked monosaccharides and oligosaccharides, processes for their preparation and cosmetic, pharmaceutical or food compositions in which they are present

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1012513A (en) * 1961-10-02 1965-12-08 Huber Corp J M Surface modified pigments
GB1393721A (en) * 1971-03-31 1975-05-14 Plastic Molders Supply Co Pigment dispersion
NZ188469A (en) * 1977-10-06 1980-12-19 Colgate Palmolive Co Detergent composition comprising a univalent cation-exchanging zeolite a nonionic detergent and builder salts
FR2524312B1 (fr) 1982-04-01 1985-10-04 Tech Cuir Centre Nouvelles formes de micro-encapsulation de substances medicamenteuses par des couches homogenes de collagene natif
US4640943A (en) 1983-09-22 1987-02-03 Ajinomoto Co., Inc. Surface modifier for inorganic substances
EP0139481B1 (en) * 1983-09-22 1992-05-13 Ajinomoto Co., Inc. Surface modification using n-acyl lysines
JPS6191666A (ja) * 1984-10-11 1986-05-09 Nippon Zeon Co Ltd 電子写真用トナ−の製造方法
US4599114A (en) * 1985-02-11 1986-07-08 Atkinson George K Treatment of titanium dioxide and other pigments to improve dispersibility
US4909852A (en) * 1985-02-11 1990-03-20 Atkinson George K Treatment of titanium dioxide and other pigments to improve dispersibility
JPS62262740A (ja) * 1986-05-09 1987-11-14 Ichimaru Pharcos Co Ltd 壁膜材がシエラツクからなるマイクロカプセル又はマトリツクス顆粒
US4909582A (en) 1989-03-17 1990-03-20 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Method and apparatus for removing a helical waveguide from a mandrel
JPH09328413A (ja) * 1996-06-07 1997-12-22 Kanebo Ltd 改質粉体および化粧料
DE19837302A1 (de) * 1998-08-18 2000-02-24 Clariant Gmbh Pigmentpräparation für den Offsetdruck mit verbesserten rheologischen Eigenschaften
WO2001030888A2 (en) * 1999-10-25 2001-05-03 Atkinson George K Surface treatments for pigments providing improved dispersibility and exhibiting biocidal activity

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB930421A (en) * 1958-12-22 1963-07-03 Upjohn Co Encapsulation of particles by liquid-liquid phase separation
FR2522986A1 (fr) * 1982-03-15 1983-09-16 Eurand France Procede de microencapsulation en phase aqueuse
JPS6226740A (ja) * 1985-07-27 1987-02-04 Mitsubishi Electric Corp カラ−陰極線管のスクリ−ン製造用露光装置
JPH06226740A (ja) * 1993-02-03 1994-08-16 Sekisui Chem Co Ltd 繊維複合体の製造方法
US5912016A (en) * 1997-07-15 1999-06-15 Coletica Particles of crosslinked plant proteins and the process for their preparation
US6132750A (en) * 1998-04-14 2000-10-17 Coletica Particles of cross-linked proteins and polysaccharides with hydroxamic groups for chelating metals and their uses notably in cosmetics
US6197757B1 (en) * 1998-07-09 2001-03-06 Coletica Particles, especially microparticles or nanoparticles, of crosslinked monosaccharides and oligosaccharides, processes for their preparation and cosmetic, pharmaceutical or food compositions in which they are present

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
[en linea] [recuperado el 29.03.2004]. Recuperado de EPO PAJ/JPO & JP 62026740 A (ICHIMARU FUARUKOSU KK) 14.11.1987 (resumen) *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002363436A (ja) 2002-12-18
GB2376227A (en) 2002-12-11
FR2825293B1 (fr) 2004-05-07
DE10137876B4 (de) 2007-01-11
GB0117278D0 (en) 2001-09-05
FR2825293A1 (fr) 2002-12-06
US6548170B2 (en) 2003-04-15
DE10137876A1 (de) 2002-12-19
GB2376227B (en) 2005-10-19
ES2205978B1 (es) 2005-04-01
US20030049447A1 (en) 2003-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2205978B1 (es) Particulas solidas insolubles en agua tratadas, preparacion y utilizacion.
TWI530509B (zh) Cationic (meth) acrylic acid polysiloxane graft copolymer and cosmetics containing the same
KR101951916B1 (ko) 화장료의 제조방법, 화장료용 겔의 조제방법 및 화장료 원료에 배합되는 고분자 증점제의 사용량을 경감하는 방법
EP2405889B1 (en) Cosmetic basic composition and its use
US9023369B2 (en) Freeze-dried composition of active substances
ES2355193T3 (es) Producto de cosmética decorativa con un contenido elevado en agua.
US20210077361A1 (en) Cosmetic composition having increased skin contact and makeup persistence and method of manufacturing same
KR20150005928A (ko) 피부,점막 및/또는 손발톱의 치료 및/또는 관리를 위한 엑소폴리사카라이드
JP2010037216A (ja) 粉体化粧料
JP2024101039A (ja) バリア効果及び固定効果を有するフィルム形成剤としてのアミロースに富むデンプンの化粧品使用
JP3524501B2 (ja) 化粧料
US20160235650A1 (en) Cosmetic Formulation Incorporating a UV-Triggered Self-Healing Material
CN113347957A (zh) 用于美容用途的基于豆科淀粉的成膜组合物
JP3650679B2 (ja) メークアップ化粧料
EP2011542A2 (en) Cosmetic composition comprising fluidized-particles
JP2006225347A (ja) 皮膚外用組成物
JP2006225330A (ja) 皮膚外用組成物
JP2004075572A (ja) 皮膚弾力改善剤及び皮膚外用剤
JP2005002078A (ja) 水系液状化粧料
EP1596820B1 (en) Ambiphilic porous matrix
KR100483193B1 (ko) 처리된 비수용성 고체 미립자, 그 미립자의 제조 및 사용법
JP2003238447A (ja) 外用剤
JP2004238327A (ja) 貴金属・金属酸化物被覆処理顔料および化粧料
CN101721317A (zh) 片状茶色系颜料
JP3660660B2 (ja) 不溶性粉体、皮膚バリア機能回復粉体、肌荒れ防止・改善粉体及びそれを含む皮膚外用剤

Legal Events

Date Code Title Description
EC2A Search report published

Date of ref document: 20040501

Kind code of ref document: A1

FD2A Announcement of lapse in spain

Effective date: 20211117