ES2202350T3 - Preparaciones topicas con un contenido de l-arginina. - Google Patents
Preparaciones topicas con un contenido de l-arginina.Info
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Abstract
PREPARADOS TOPICOS COSMETICOS Y DERMATOLOGICOS QUE CONTIENEN A) L RES O AMIDAS, B) UREA Y C) ACIDO FOLICO O SUS SALES PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE PIEL SECA Y ESCAMOSA EN COSMETICA Y EN ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, EN PARTICULAR ATOPIA O PSORIASIS.
Description
Preparaciones tópicas con un contenido de
L-arginina.
La presente invención se refiere a preparaciones
tópicas cosméticas y dermatológicas con un contenido en
L-arginina, urea y ácido fólico.
Las composiciones para piel seca y escamosa
contienen normalmente substancias fijadoras de la humedad como la
glicerina, sales del ácido pirolidoncarboxílico o del ácido
láctico, o respectivamente componentes que aumentan la unión de la
humedad con la capa córnea, como la urea o lípidos adecuados como
la colesterina que apoyan en su función las estructuras lípidas de
la epidermis. Sin embargo, su acción no es siempre satisfactoria en
particular en el caso de la atopía (neurodermitis) y la
psoriasis.
Es ya conocida una combinación de vitaminas, p.
ej., el ácido fólico con aminoácidos, p. ej., la arginina (S.T.N.,
Datenbank Lieferant ("base de datos Lieferant"), Karlsruhe,
DE. Datenbank Embasse ("base de datos Embasse") AN 75062478).
Sirve para el tratamiento de la psoriasis. Además, se conoce una
preparación que contiene arginina y urea (Database WPl, Week 8613,
Derwent Publications Ltd., Londres, GB; AN 86-084406
& JP-A-61 030 509 (Shiseido);
12 de Febrero de 1986).
Es por lo tanto un objetivo de la presente
invención, el poder disponer de mejores substancias activas para la
piel, que ayuden a evitar el estado seco escamoso de la piel y el
envejecimiento de la piel o hacerlo más soportable y suprimirlo.
Se ha tomado como objetivo de la presente
invención en particular, el poder disponer de substancias activas y
preparaciones tópicas con dichas substancias activas, las cuales
inhiban la piel seca o caso de aparición, la moderen o la atenúen
rápidamente, es decir, que sean apropiadas para la profilaxis y/o
el tratamiento.
La piel seca, la piel escamosa y el
envejecimiento de la piel pueden ser considerados como trastornos
para ser tratados cosméticamente. En cambio las escamas
resistentes, en particular las escamas de la piel seca que aparecen
en el caso de la atopía o psoriasis, pueden designarse también como
un trastorno dermatológico de mayor gravedad.
Este objetivo se ha logrado mediante
preparaciones tópicas cosméticas y dermatológicas con un contenido
en:
a) L-arginina o sus sales, sales
de adición ácida, ésteres o amidas,
b) urea,
c) ácido fólico o sus sales, y
d) antioxidantes.
Es también objeto de la invención la combinación
de substancias activas que se compone de a), b), c) y d):
a) L-arginina o sus sales, sales
de adición ácida, ésteres o amidas,
b) urea,
c) ácido fólico o sus sales, y
d) antioxidantes.
Sirve, al igual que las preparaciones tópicas,
para emplear en la profilaxis y/o tratamiento de la piel seca y
escamosa y evitar el envejecimiento de la piel, en particular de la
piel dañada por el envejecimiento endógeno o cronológico, en
cosmética y en el caso de enfermedades de la piel, en las cuales
aparecen estos síntomas, p. ej., en el caso de la atopía
(neurodermitis) o la psoriasis. Un objetivo de la invención lo
constituyen por ello también las substancias activas según la
invención y las preparaciones tópicas para el empleo en la
profilaxis y/o tratamiento de la piel seca y escamosa y
envejecimiento de la piel, en particular la piel dañada por un
envejecimiento endógeno o cronológico en la cosmética y en el caso
de enfermedades de la piel en las cuales aparecen dichos síntomas,
p. ej., en el caso de la atopía o psoriasis.
Las combinaciones según la invención son
extraordinariamente apropiadas para el tratamiento de la dermatitis
y psoriasis atópica visibles y daños perceptibles en la piel y para
el tratamiento en el caso de enfermedades de la piel asociadas al
picor.
De esta forma se han alcanzado los objetivos
propuestos.
No era previsible para el experto que la
combinación de substancias activas según la invención y que las
preparaciones cosméticas o dermatológicas con contenidos efectivos
de substancias activas según la invención fueran
extraordinariamente apropiadas para la profilaxis y tratamiento de
las citadas manifestaciones cutáneas.
Las sales preferidas de la
L-arginina son las sales solubles en agua, p. ej.,
las sales de sodio, potasio y amonio. Esto es válido también para
las sales de adición ácida. Sales de adición ácida apropiadas se
obtienen con ácidos inorgánicos y orgánicos. Son preferidos los
hidrocloruros, sulfatos, acetatos, caprilatos o citratos.
Ésteres apropiados de la
L-arginina son p. ej., los que se obtienen con
alcoholes de cadena corta y cadena media, de preferencia
monoalcoholes, en particular metanol, etanol o propanol. Se
prefieren los ésteres de etilo.
Las amidas preferidas son las mono y
dialquilamidas de cadena corta o cadena media.
Los alquilos de los substituyentes precedentes
contienen p. ej., hasta 12, de preferencia hasta 6 átomos de
carbono.
La L-arginina y sus derivados se
caracterizan por un poder de penetración en la piel particularmente
buena.
La L-arginina y sus derivados
están contenidos de preferencia en cantidades del 0,01 al 30% en
peso, siendo particularmente preferido del 0,01 al 10% en peso, en
particular del 0,1 al 7,5% en peso, referido siempre a la
preparación total en las preparaciones cosméticas y dermatológicas
según la invención.
El contenido de urea es por ejemplo de
0,01-30% en peso, en particular,
0,1-10% en peso, referidos siempre al peso total de
las preparaciones.
Sales particularmente apropiadas del ácido fólico
son las sales solubles en agua, en particular, las sales de sodio,
potasio y amonio.
El ácido fólico y sus sales están contenidos en
las preparaciones según la invención de preferencia en cantidades
del 0,0001 al 5% en peso, en particular del 0,01 al 1,5% en peso,
referidos siempre al peso total de las preparaciones.
Las preparaciones tópicas cosméticas y
dermatológicas según la invención pueden basarse en las normas de
formulación de por si habituales y servir para el tratamiento de la
piel en el sentido de un tratamiento dermatológico o un tratamiento
en el sentido de la cosmética de mantenimiento.
Se han obtenido además preparaciones
particularmente ventajosas cuando las substancias activas según la
invención se han combinado con antioxidantes.
Los antioxidantes según la invención pueden
seleccionarse ventajosamente del grupo de los antioxidantes
cosméticos y dermatológicos habituales, en particular del grupo
compuesto por los tocoferoles y sus derivados, particularmente el
\alpha-tocoferol o respectivamente los ésteres de
\alpha-tocoferilo, en particular el acetato de
\alpha-tocoferilo, además del sesamol, derivados
del ácido gálico como el galato de metilo, etilo, propilo, amilo,
butilo y laurilo, el coniferilbenzoato de resina benzoica, ácido
nordihidro de resina de guayaco, ácido nordihidroguayarético,
butilhidroxi-anisol, butilhidroxitolueno, ácido
ascórbico, ácido cítrico, ácido fosfórico, lecitina,
trihidroxibutirofenona, carotinas, vitamina A y sus derivados, en
particular el palmitato de retinilo, ácido ascórbico, palmitato de
ascorbilo, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de
diestearilo, citrato de monoisopropilo, ácido tiodipropiónico, EDTA
así como los derivados de EDTA, cisteína, glutatión y ésteres del
ácido úrico, ácido lipónico y sus ésteres, carotina, formadores de
complejos de metales pesados como el ácido delta amino levulínico y
ácido fitínico.
Las preparaciones cosméticas o dermatológicas
según la invención contienen de preferencia del 0,01 al 10% en peso
en particular del 0,1 al 6% en peso referido al peso total, de una
o más substancias del grupo de los antioxidantes.
Se prefiere que los antioxidantes según la
invención se seleccionen del grupo de los tocoferoles y sus
derivados.
En particular no había sido previsto que la
combinación según la invención o respectivamente la combinación
citada, combinada con antioxidantes convirtiera la capa córnea en
más húmeda, menos escamosa y dúctil, mejorara su riego sanguíneo y
su provisión y la función de protección y de barrera frente a
agentes nocivos exógenos como la radiación UV, disolventes y
tensioactivos.
Además, no se había previsto que las
combinaciones condujeran a productos tolerables por la piel, o
respectivamente que aumentaran su tolerabilidad y no atacaran la
microflora de la piel sana.
Para su utilización, las preparaciones se aplican
sobre la piel de la manera habitual en cosmética o dermatología y
en la cantidad suficiente.
Son particularmente preferidas las preparaciones
para el cuidado de la piel y manos, de protección solar y
preparados "after sun" ("post-solares"),
preparados para el aseo y la ducha cuya función es el cuidado de la
piel.
Las preparaciones dermatológicas y cosméticas
según la invención pueden estar presentes en diferentes formas. Así
p. ej., pueden contener soluciones acuosas, alcohólicas o
hidroalcohólicas, emulsiones del tipo
aceite-en-agua (O/W), emulsiones
del tipo agua-en-aceite (W/O),
emulsiones múltiples p. ej., del tipo
agua-en-aceite-en
agua (W/O/W), geles, hidrodispersiones, barritas sólidas o
aerosoles que contienen combinaciones de las substancias activas
antes mencionadas.
Las preparaciones tópicas según la invención
pueden contener los agentes auxiliares habituales como p. ej.,
emulsionantes y agentes conservantes.
Se prefieren aquellas preparaciones cosméticas y
dermatológicas que se encuentran en forma de un producto para
protección solar. Estos contienen ventajosamente además, por lo
menos un filtro UVA y/o por lo menos un filtro UVB y/o por lo menos
un pigmento inorgánico.
Extremadamente ventajosas son también las
preparaciones que se aplican sobre la piel después de una
exposición a la luz, es decir los productos
"après-soleil" ("para después del sol").
En estas preparaciones, el experto tiene que valorar si deben
emplearse o no, substancias adicionales como filtros UV.
Las preparaciones cosméticas según la invención
para la protección de la piel de los rayos UV pueden encontrarse en
diferentes formas, como habitualmente se emplean para este tipo de
preparaciones. Así p. ej., pueden constituir una solución acuosa,
alcohólica o hidroalcohólica, una emulsión del tipo
agua-en-aceite (W/O), o del tipo
aceite-en-agua (O/W), o una
emulsión múltiple, por ejemplo, del tipo
agua-en-aceite-en
agua (W/O/W), un gel, una hidrodispersión, una barrita sólida o
también un aerosol.
Las preparaciones tópicas según la invención
pueden contener productos auxiliares cosméticos, como los empleados
habitualmente en dichas preparaciones, p. ej., agentes
conservantes, bactericidas, perfumes, agentes antiespumantes,
colorantes, pigmentos que tienen una acción colorante, agentes
espesantes, agentes tensioactivos, emulsionantes, substancias o
plastificantes, humectantes y/o agentes que retienen la humedad,
grasas, aceites, ceras, u otros componentes habituales en las
composiciones cosméticas, como alcoholes, polioles, polímeros,
estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o
derivados de silicona.
Cuando las preparaciones cosméticas y
dermatológicas constituyen una solución o una loción, pueden
emplearse como disolventes:
- Disoluciones en agua o soluciones acuosas;
- Aceites, como triglicéridos del ácido caprínico
o caprílico; aunque de preferencia ácido ricínico;
- Grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales
y sintéticos, de preferencia ésteres de ácidos grasos con
alcoholes de bajo número de carbonos, p. ej., con isopropanol,
propilenglicol o glicerina, o ésteres de alcoholes grasos con
ácidos alcanos de bajo número de átomos de carbono o con ácidos
grasos.
- Alcoholes, dioles o polioles de bajo número de
átomos de carbono, así como sus éteres, de preferencia etanol,
isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol,
etilenglicolmonoetil- o monobutiléter, propilenglicolmonometil-,
-monoetil- o -monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o
-monoetiléter y productos análogos.
En particular se emplean mezclas de los antes
citados disolventes. En caso de disolventes alcohólicos, el agua
puede ser un componente más.
Las emulsiones según la invención p.ej. en forma
de una crema de protección solar, una loción de protección solar o
una leche de protección solar son beneficiosas y contienen p. ej.,
las citadas grasas, aceites, ceras y otros cuerpos grasos así como
agua y un emulsionante de los habitualmente empleados en este tipo
de formulación.
Las preparaciones cosméticas y dermatológicas
para el tratamiento y cuidado de la piel pueden estar en forma de
geles, los cuales contienen todavía junto a las substancias activas
y los disolvente habitualmente empleados, espesantes orgánicos, p.
ej., goma arábiga, goma xantano, alginato de sodio, derivados de
celulosa de preferencia metilcelulosa, hidroximetilcelulosa,
hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelu-losa,
hidroxipropilmetilcelulosa o espesantes inorgánicos, p. ej.,
silicato de aluminio como por ejemplo, bentonita, o una mezcla de
polietilenglicol y estearato o diestearato de polietilenglicol. El
espesante está contenido en el gel p. ej., en una cantidad entre 0,1
y 30% en peso, de preferencia entre 0,5 y 15% en peso.
Los geles según la invención contienen
habitualmente alcoholes de bajo número de átomos de carbono, p.
ej., etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol,
glicerina y agua o respectivamente un aceite de los citados
anteriormente en presencia de un agente espesante, el cual en los
geles óleo-alcohólicos es de preferencia, dióxido
de silicio o un silicato de aluminio, y en los geles
hidroalcohólicos o alcohólicos, de preferencia, un
poliacrilato.
Las hidrodispersiones constituyen dispersiones de
una fase lípida líquida, semisólida o sólida interior
(discontinua), en una fase acuosa externa (continua).
En cambio, para las emulsiones O/W que se
caracterizan por una ordenación de fases similar, las
hidrodispersiones están substancialmente libres de emulsionantes.
Las hidrodispersiones constituyen como habitualmente las
emulsiones, sistemas metaestables, y tienen tendencia a convertirse
en un estado de dos fases discretas relacionadas entre sí. En el
caso de las emulsiones las separaciones entre fases se evitan
escogiendo un emulsionante adecuado.
En las hidrodispersiones de una fase lípida
líquida en una fase acuosa externa puede garantizarse la
estabilidad de un sistema de esta clase, por ejemplo, creando un
armazón de gel en la fase acuosa, en el cual las gotitas de lípido
quedan en suspensión de forma estable.
Las barritas sólidas según la invención pueden p.
ej., contener ceras naturales o sintéticas, alcoholes grasos o
ésteres de ácidos grasos. Son preferidas las barritas para el
cuidado de los labios.
Como agente propulsor para las preparaciones
cosméticas o dermatológicas pulverizables a partir de un recipiente
para aerosoles, según la invención, son apropiados los agentes
propulsores volátiles licuables habitualmente conocidos, por
ejemplo, hidrocarburos (propano, butano, isobutano), los cuales
pueden emplearse solos o en mezcla entre sí. También puede
emplearse con ventaja el aire comprimido.
Naturalmente, el experto sabe que se trata de
gases propulsores que en sí no son tóxicos, y que en principio
podrían ser adecuados para la presente invención, pero debido al
efecto peligroso sobre el ambiente o por especiales circunstancias
que les acompañan, deben ser evitados, en particular los
hidrocarburos fluorados y los hidrocarburos fluoclorados
(FCKW).
De preferencia, las preparaciones según la
invención pueden contener además, substancias que absorben la
radiación UV en el intervalo UVB, en las que la cantidad total de
substancias de filtro es p. ej. de 0,1% en peso a 30% en peso, de
preferencia 0,5 a 10% en peso, en particular 1% a 6% en peso,
referidos al peso total de la preparación para disponer de
preparaciones cosméticas que protegen la piel de toda la gama de
rayos ultravioleta. Pueden servir también como agentes de
protección contra el sol.
Los filtros de UVB pueden ser solubles en aceites
o solubles en agua. Como substancias solubles en aceites deben
citarse p. ej.:
los derivados de
3-bencilidenalcánfor, de preferencia 3-(4-
metilbenciliden)alcanfor,
3-bencilidenalcánfor;
los derivados de 4-aminobenzoico,
de preferencia el éster 2-etilhexílico del ácido
4-(dimetilamino)-benzoico, el éster amílico del
ácido 4-(dimetilamino)benzoico;
ésteres del ácido cinámico, de preferencia el
éster 2-etilhexílico del ácido
4-metoxicinámico, éster isopentílico del ácido
4-metoxicinámico;
ésteres del ácido salicílico, de preferencia
éster 2-etilhexílico del ácido salicílico, éster
4-isopropilbencílico del ácido salicílico, éster
homomentílico del ácido salicílico;
los derivados de la benzofenona, de preferencia
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilben-zofenona,
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
ésteres del ácido benzalmalónico, de preferencia
éster di(2-etilhexílico) del ácido
4-metoxibenzalmalónico;
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina.
Como substancias solubles en agua deben
mencionarse p. ej.:
sales del ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
como p. ej., sus sales de sodio, potasio o su sal de
trietanolamonio, así como el mismo ácido sulfónico;
derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, de
preferencia el ácido
2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico
y sus sales;
derivados de ácido sulfónico del
3-bencilidenalcánfor, como p. ej., el ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico,
el ácido 2-
metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico
y sus sales.
Es también objeto de la invención la combinación
de substancias activas según la invención con uno o varios filtros
UVB o respectivamente preparaciones cosméticas o dermatológicas
según la invención, las cuales también contienen uno o varios
filtros UVB.
Puede ser ventajoso combinar las substancias
activas con los filtros UVA empleados hasta aquí habitualmente en
preparaciones cosméticas y/o dermatológicas. En el caso de estas
substancias se trata de preferencia de derivados del
dibenzoilmetano, en particular de la
1-(4'-terc.butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona
y de la
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propan-1,3-diona.
También estas combinaciones o respectivamente preparaciones, las
cuales contienen estas combinaciones, son objeto de la invención.
Pueden emplearse las cantidades empleadas para la combinación con
UVB.
Se obtienen también ventajosas preparaciones
cuando se combinan las substancias activas según la invención con
filtros UVA y filtros UVB.
También son particularmente ventajosos las
combinaciones de las substancias activas según la invención con uno
o varios antioxidantes y uno o varios filtros UVA y/o uno o varios
filtros UVB según la invención.
Las preparaciones cosméticas o dermatológicas
pueden también contener pigmentos inorgánicos, los cuales se
emplean habitualmente en cosmética para la protección de la piel de
los rayos UV. Se trata a este respecto del óxido de titanio, zinc,
hierro, zirconio, silicio, manganeso, aluminio, cerio y mezclas de
los mismos, así como modificaciones en las cuales los óxidos son
los agentes activos. Particularmente preferidos son los pigmentos a
base de dióxido de titanio.
Objeto de la invención es también el
procedimiento para la obtención de preparaciones tópicas según la
invención, el cual se caracteriza porque las substancias activas se
incorporan de forma ya conocida a formulaciones cosméticas o
dermatológicas.
Todos los datos de cantidades, proporciones y
tantos por ciento se refieren, si no se especifica otra cosa, al
peso y a la cantidad total o respectivamente al peso total de las
preparaciones.
Los ejemplos siguientes tienen por objeto
ilustrar la presente invención, sin pretender limitarla.
| Gel solar LF 4 (transparente) | |
| % en peso | |
| L-arginina | 10 |
| Ácido fólico | 0,1 |
| Urea | 5 |
| benzofenona-4 | 0,5 |
| Ácido fenilbenzimidazol sulfónico | 1,3 |
| Copolímero acrilamida/acrilato de sodio | 1,6 |
| Etanol | 5,0 |
| Glicerina | 15,0 |
| NaOH (al 15%) | c.s. |
| Perfume, conservante | c.s. |
| Agua VES (desalinizada) | hasta 100,0 |
| Hidrodispersión | |
| % en peso | |
| Hidrocloruro de L-arginina | 5,0 |
| Ácido fólico | 0,5 |
| Urea | 5 |
| Feniltrimeticona | 1,0 |
| Carbomer (Carbopol 981) | 1,0 |
| Hidroxipropilmetilcelulosa | 0,2 |
| Butilenglicol | 3,0 |
| Tromethamin | c.s. |
| EDTA solución al 14% | 0,5 |
| Etanol | 5,0 |
| Perfume, conservante | c.s. |
| Agua VES | hasta 100,0 |
| Leche solar O/W | |
| % en peso | |
| Hidrocloruro de L-arginina | 2,5 |
| Ácido fólico | 0,5 |
| Urea | 5,0 |
| Metoxicinamato de octilo | 5,0 |
| Butilmetoxidibenzoilmetan cetearilalcohol + PEG-40 aceite de ricino | 1,0 |
| + cetearilsulfato de sodio | 2,5 |
| Lanolato de glicerina | 1,0 |
| Laurilmeticon Copolyol | 0,5 |
| Aceite mineral (DAB 9) | 5,0 |
| triglicéridos caprílico/cáprico | 5,0 |
| Copolímero acrilamida/acrilato de sodio | 0,3 |
| Ciclometicona | 2,0 |
| TiO_{2} | 1,0 |
| Glicerina | 3,0 |
| Solución de EDTA (14%) | 0,5 |
| Etanol | 5,0 |
| Perfume, conservante | c.s. |
| Agua VES | hasta 100,0 |
| Loción de aseo | |
| % en peso | |
| Hidrocloruro de L-arginina | 2,5 |
| Ácido fólico | 0,25 |
| Urea | 5,0 |
| Ciclometicona | 3,0 |
| Oleoestearato de PEG-1-glicerin sorbitano | 1,7 |
| PEG-7 hidratado aceite de ricino | 6,3 |
| Aceite mineral (DAB 9) | 13,0 |
| Triglicéridos caprílico/cáprico | 13,0 |
| Glicerina | 4,0 |
| MgSO_{4} | 0,7 |
| Perfume, conservante | c.s. |
| Agua VES | hasta 100,0 |
| Crema de aseo de día O/W | |
| Peso en % | |
| Hidrocloruro de L-arginina | 2,5 |
| Ácido fólico | 0,1 |
| Urea | 5,0 |
| Glicerilestearato de PEG-5 | 2,00 |
| Glicerilestearato | 3,00 |
| Ciclometicona | 3,00 |
| Triglicéridos caprílico/cáprico | 3,00 |
| Cetilalcohol | 3,00 |
| Etanol | 1,00 |
| Ácido hialurónico | 0,05 |
| Acetato de tocoferilo | 0,50 |
| Glicerina | 4,00 |
| Perfume, conservante | c.s |
| Agua VES | hasta 100,00 |
| Crema W/O | |
| % en peso | |
| Hidrocloruro de L-arginina | 2,5 |
| Ácido fólico | 0,5 |
| Urea | 5,0 |
| Copolímero PEG 22-Dodecil glicol | 3,0 |
| Cetil dimeticona copoliol | 2,0 |
| Ciclometicona | 4,0 |
| Aceite mineral (DAB 9) | 4,0 |
| Triglicéridos caprílico/cáprico | 4,0 |
| Glicerina | 4,00 |
| Perfume, conservante | c.s. |
| Agua VES | hasta 100,00 |
| Loción "after sun" | |
| % en peso | |
| Hidrocloruro de L-arginina | 5,0 |
| Ácido fólico | 0,5 |
| Urea | 5,0 |
| Alcohol cetearílico + PEG 40 aceite de | |
| ricino + cetearilsulfato de sodio | 2,50 |
| Estearato de glicerilo SE | 0,60 |
| Aceite mineral (DAB 9) | 4,00 |
| Triglicéridos caprílico/cáprico | 2,00 |
| Cera de esquís | 2,00 |
Ejemplo 7 (continuación)
| Loción "after sun" | |
| % en peso | |
| Aceite de aguacate | 2,00 |
| Acetato de tocoferilo | 3,00 |
| Copolímero acrilamida/acrilato de sodio | 0,30 |
| Glicerina | 4,00 |
| Ácido hialurónico | 0,05 |
| Bisabolol | 0,05 |
| Perfume, conservante | c.s. |
| Agua VES | hasta 100,00 |
| Leche para ducha | |
| % en peso | |
| Hidrocloruro de L-arginina | 10,0 |
| Urea | 10,0 |
| Ácido fólico | 1,0 |
| Laureth sulfato de sodio | 11 |
| Cocamidopropil betaína | 5 |
| Cocamida DEA | 1 |
| PEG-8 | 1 |
| Aceite de soja | 1 |
| Ácido cítrico | 0,1 |
| Cloruro de sodio | 0,2 |
| Perfume | 0,1 |
| Agua desmineralizada | hasta 100,00 |
Claims (6)
1. Preparaciones tópicas cosméticas y
dermatológicas, con un contenido en:
a) L-arginina o sus sales, sales
de adición ácida, ésteres o amidas,
b) urea,
c) ácido fólico o sus sales, y
d) antioxidantes.
2. Preparaciones según la reivindicación 1,
caracterizadas porque las substancias activas
a-c se encuentran en combinación con antioxidantes,
seleccionados del grupo de los tocoferoles.
3. Preparaciones según la reivindicación 1, para
el empleo en la profilaxis y/o el tratamiento de la piel seca y
escamosa y del envejecimiento de la piel, en particular de la piel
dañada por un envejecimiento endógeno o cronológico, en cosmética y
en enfermedades de la piel, en particular la atopía o la
psoriasis.
4. Preparaciones según la reivindicación 1,
caracterizadas por un contenido de substancias que absorben
la radiación UV en la región UVA y/o en la región UVB.
5. Combinación de substancias activas, que se
compone de:
a) L-arginina o sus sales, sales
de adición ácida, ésteres o amidas,
b) urea,
c) ácido fólico o sus sales, y
d) antioxidantes.
6. Combinación de substancias activas según la
reivindicación 5, para el empleo en la profilaxis y/o tratamiento
de la piel seca y escamosa y en el envejecimiento de la piel, en
particular la piel dañada por un envejecimiento endógeno o
cronológico, en cosmética y en enfermedades cutáneas, en particular
la atopía o la psoriasis.
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| US6576228B1 (en) * | 2000-03-10 | 2003-06-10 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Personal wash sunscreen compositions which deposit and lather well |
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| DE10133201A1 (de) * | 2001-07-07 | 2003-01-23 | Beiersdorf Ag | Elektrolythaltige kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der Haut |
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| EP1287814A1 (de) * | 2001-09-04 | 2003-03-05 | Kramer, Axel, Prof.Dr.med.habil. | Wirkstoffkombination mit Rhodanid (Thiocyanat) als Hauptwirkstoff |
| DE10241541A1 (de) * | 2002-09-05 | 2004-03-18 | Nguyen-Petersen, Chanh-Dinh, Dr.med. | Creme für kosmetische Zwecke |
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| DE102005036092A1 (de) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Beiersdorf Ag | Stabile Wirkstoffkombinationen auf der Grundlage von Folsäure |
| DE102006032413A1 (de) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Folsäure und einem oder mehreren Polyolen |
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| DE102006032412A1 (de) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Folsäure, flüchtigen und nichtflüchtigen Siliconen |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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