ES2201263T3

ES2201263T3 - Uso de un polimero de polisacarido en composiciones acidas liquidas.

Info

Publication number: ES2201263T3
Application number: ES97870055T
Authority: ES
Inventors: Luigi Pace, (Nmn); Elisabetta L. Russo
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-04-30
Filing date: 1997-04-30
Publication date: 2004-03-16
Anticipated expiration: 2017-04-30
Also published as: EP0875555B1; CA2287969C; EP0875555A1; JP2001522304A; WO1998049260A1; DE69723672D1; ATE245690T1; DE69723672T2; CA2287969A1

Abstract

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE UN POLIMERO DE POLISACARIDO O DE SU MEZCLA, EN UNA COMPOSICION LIQUIDA Y ACIDA, PARA TRATAR UNA SUPERFICIE DURA, EN DONDE DESPUES DE QUE DICHA SUPERFICIE DURA HA SIDO TRATADA CON DICHA COMPOSICION, SE REDUCE LA FORMACION DE DEPOSITOS DE INCRUSTACIONES DE CAL SOBRE DICHA SUPERFICIE DURA CUANDO SE PONE EN CONTACTO CON AGUA. TAMBIEN LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE UN POLIMERO DE POLISACARIDO O DE SU MEZCLA EN UNA COMPOSICION ACIDA Y LIQUIDA PARA TRATAR UNA SUPERFICIE DURA OBTENIENDOSE UN MEJOR BRILLO Y DE LARGA DURACION DE LA SUPERFICIE. FINALMENTE, LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE LA UTILIZACION DE UN POLIMERO DE POLISACARIDO O DE SU MEZCLA, EN UNA COMPOSICION LIQUIDA Y ACIDA, PARA MEJORAR LA SUAVIDAD DE LA PIEL.

Description

Uso de un polímero de polisacárido en composiciones ácidas líquidas.

Campo técnico de la invención

La presente invención se refiere a composiciones ácidas para superficies duras, especialmente composiciones para separar costra caliza.

Antecedentes de la invención

El agua corriente contiene una cierta cantidad de iones solubilizados que con la evaporación del agua con el tiempo se depositan como sales, tales como carbonato cálcico, en las superficies que están frecuentemente en contacto con el agua, dando como resultado un aspecto anestésico de las superficies. Esta formación de costra caliza y el fenómeno de deposición son más agudos, incluso, en lugares donde el agua es particularmente dura.

Es bien conocido en la técnica que los depósitos de costra caliza se pueden separar químicamente con soluciones ácidas, y para este propósito se ha descrito una gran variedad de composiciones limpiadoras ácidas.

También es deseable que tales composiciones ácidas líquidas tengan, además de la capacidad de separar efectivamente los depósitos de costra caliza presentes en una superficie, la capacidad de proporcionar un brillo mejorado a la superficie tratada. Se ha observado ahora que el brillo superficial frecuentemente se pone en peligro por la baja afinidad que tiene la superficie dura con el agua, cuando se pone en contacto con ella. En efecto, el agua tiene la tendencia de formar gotitas en la superficie, antes que formar una película delgada uniformemente extendida sobre la superficie. Esto da como resultado, conforme el agua se evapora, la precipitación de sales inorgánicas escasamente solubles en agua, tales como sales de carbonato y/o fosfato, con la consiguiente formación en la superficie de marcas de agua y, con el tiempo, depósitos de costra caliza, dando como resultado un aspecto anestésico de la superficie.

De este modo, es un objeto de la presente invención reducir la formación de depósitos de costra caliza y/o marcas de agua en una superficie que se ha tratado con una composición ácida, especialmente una composición ácida para separar costra caliza, y por lo tanto proporcionar un brillo mejorado a dicha superficie.

La presente invención supera estos problemas por el uso de un polímero polisacárido, en una composición ácida líquida adecuada para desincrustar superficies duras. En efecto, se ha encontrado que la adición de un polímero polisacárido, preferiblemente goma xantan, a una composición ácida líquida, reduce o incluso evita la formación de depósitos de costra caliza en una superficie que se ha tratado primero con una composición tal. También se observa menos formación de marcas de agua en la superficie que primero se ha tratado con las composiciones que se describen aquí y luego se pone en contacto con agua, por ejemplo, durante una operación de enjuagado, proporcionando de ese modo un brillo mejorado a dicha superficie.

Ventajosamente, la ventaja del brillo comunicado a una superficie dura tratada con las composiciones según la presente invención persiste incluso después de varios ciclos de enjuagado, proporcionando de este modo en dicha superficie una protección de larga duración frente a la redeposición/formación de costra caliza y/o formación de marcas de agua, y por lo tanto proporcionando superficies brillantes de larga duración. En otra palabras, el ama de casa tendrá la ventaja de retrasar la próxima operación de desincrustación.

Otra ventaja del uso del polímero polisacrido según la presente invención, en una composición ácida líquida, es que las superficies tratadas se vuelven más suaves (esto se puede percibir al tocar dichas superficies). Esto también puede contribuir a transmitir a los consumidores la percepción de superficies desincrustadas perfectamente.

Las composiciones descritas aquí se pueden usar en una variedad de superficies que incluyen superficies metálicas, tales como aluminio, acero cromado, acero inoxidable; materiales sintéticos, tales como vinilo, linóleo; baldosas cerámicas vidriadas o no vidriadas; y/o superficies esmaltadas.

Antecedentes de la técnica

En la técnica son conocidas composiciones para costra caliza que comprenden polímeros polisacáridos, tales como goma xantan. Por ejemplo, la patente EP-A-758017 describe composiciones ácidas con un sistema ácido y un espesante estable ácido, por ejemplo goma xantan. La patente EP-A-758017 no consigue describir que los polímeros polisacáridos, cuando se añaden a una composición ácida líquida, reducen la formación de marcas de agua y/o depósitos de costra caliza en una superficie que se ha tratado primero con dicha composición, y de este modo proporcionan un brillo mejorado a la superficie.

La patente de EE.UU. 4.302.253 describe composiciones ácidas que comprenden goma xantan. El Resumen Dervent XP-002042516 describe composiciones ácidas que comprenden 0,2-2% de succinoglucan.

Sumario de la invención

La presente invención abarca el uso de un polímero polisacárido o una de sus mezclas, en una composición ácida líquida, para tratar una superficie dura, en el que después de que dicha superficie dura se ha tratado primero con dicha composición, se reduce en dicha superficie dura la formación de depósitos de costra caliza cuando se pone en contacto con agua.

La presente invención abarca además el uso de un polímero polisacárido o una de sus mezclas, en una composición ácida líquida, para tratar una superficie dura, en el que se comunica un brillo mejorado a la superficie tratada con dicha composición.

La presente invención también abarca el uso de un polímero polisacárido o una de sus mezclas, en una composición ácida líquida, para tratar una superficie dura, en el que se comunica un brillo de larga duración a la superficie tratada con dicha composición.

Descripción detallada de la invención

Una característica esencial de la presente invención es un polímero polisacárido o una de sus mezclas.

Polímeros polisacáridos adecuados para usar aquí incluyen materiales de celulosa sustituidos, como carboximetilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroximetilcelulosa, succinoglican, y polímeros polisacáridos producidos naturalmente, como goma xantan, goma guar, goma de algarrobo, goma de tragacanto o sus derivados, o sus mezclas.

Particularmente, los polímeros polisacáridos a usar aquí son goma xantan y sus derivados. La goma xantan y sus derivados pueden estar disponibles comercialmente en, por ejemplo, Kelco bajo el nombre comercial Keltrol RD®, Kelzan S® o Kelzan T®.

La goma xantan o sus derivados son ventajosamente estables física y químicamente en las condiciones ácidas de las composiciones aquí consideradas, incluso a un pH muy bajo, típicamente por debajo de 1,5.

Las composiciones líquidas ácidas aquí consideradas son químicamente estables, es decir, virtualmente no hay cambios químicos de los diferentes ingredientes debido a la reacción entre los diferentes ingredientes, y físicamente estables, es decir, que no se produce separación de fases cuando se almacenan en un ensayo de envejecimiento rápido (EER) a 50ºC durante 10 días.

Según la presente invención, las composiciones comprenden 0,001 a 10%, en peso de la composición total, de un polímero polisacárido, o una de sus mezclas, preferiblemente 0,01 a 3% en peso, más preferiblemente 0,01 a 1%, incluso más preferiblemente 0,05 a 0,8% y lo más preferiblemente 0,05 a 0,6%.

Los polímeros polisacáridos aquí considerados pueden actuar como agente espesante, por consiguiente las composiciones ácidas líquidas aquí consideradas tienen una viscosidad de 1 a 1.500 cP a 20ºC, preferiblemente de 20 a 800 cP y más preferiblemente de 50 a 600 cP, cuando se mide con un reómetro Carri-med CLS 100® a 5 N/m^{2}.

Las composiciones líquidas según la presente invención son composiciones ácidas. Por consiguiente, las composiciones de la presente invención se formulan a un pH por debajo de 5, preferiblemente por debajo de 4, más preferiblemente a un pH entre 0 y 3, incluso más preferiblemente a un pH entre 0,1 y 2,5, incluso más preferiblemente a un pH entre 0,1 y 2, y lo más preferiblemente a un pH entre 0,3 y 1,5.

Las composiciones según la presente invención se diseñan para separar depósitos de costra caliza. De este modo, típicamente comprenden un ácido o una de sus mezclas. Típicamente, los ácidos para usar aquí pueden ser cualquier ácido inorgánico u orgánico bien conocidos por los expertos en la técnica, o una de sus mezclas. Los ácidos adecuados para uso aquí incluyen ácido maleico, ácido cítrico, ácido adípico, ácido sulfámico, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido málico, ácido sulfónico, ácido sulfúrico o sus sales o sus mezclas. En efecto, tales ácidos se pueden usar en su forma ácida o en la forma de sus sales (sales mono-, di- tri-) y en todos sus anhídridos y formas hidratadas, o sus mezclas. Típicamente, tales ácidos se pueden usar en la forma de sus sales metálicas alcalinas (por ejemplo, sal sódica y sal potásica) o sus sales ácidas hidrógenoalcalinas. Las composiciones según la presente invención comprenden 0,1 a 70%, en peso de la composición total, de un ácido o una de sus mezclas.

En una realización preferida aquí las composiciones según la presente invención comprenden al menos ácido maleico. Por consiguiente, las composiciones según la presente invención comprenden 0,1 a 45%, en peso de la composición total, de ácido maleico, preferiblemente 1 a 25%, y más preferiblemente 8 a 20%. Estos porcentajes se calculan en base al peso molecular de la forma ácida, pero el anhídrido maleico es igualmente conveniente para uso en las composiciones según la presente invención. En efecto, el anhídrido maleico generalmente es más barato y se transforma en la forma ácida cuando se incorpora a un medio acuoso. En una realización, el ácido maleico se usa solo, como el ácido de las composiciones ácidas según la presente invención.

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En otra realización de la presente invención, sobre dicho ácido maleico se añade un segundo ácido. Dicho segundo ácido se desea para reforzar el rendimiento de la separación de costra caliza. Preferiblemente, los segundos ácidos a usar aquí que son particularmente eficientes para separar costra caliza en muchas superficies, tienen su primer pKa que no excede de 5, más preferiblemente que no excede de 3, y lo más preferiblemente que no excede de 2. Según la presente invención, dichos ácidos pueden ser ácidos orgánicos o inorgánicos. Ejemplos de ácidos inorgánicos son derivados de ácido sulfónico, ácido sulfámico (pKa=0,1), ácido clorhídrico (pKa<0), ácido nítrico (pKa<0), ácido fosfórico (pKa=2,1) y ácido sulfúrico (pKa=0,4). Un ejemplo de ácido orgánico es el ácido cítrico (pKa=3,06).

El ácido sulfámico es particularmente adecuado para uso aquí. En efecto, la adición de ácido sulfámico a composiciones que contienen ácido maleico mejora el perfil de seguridad cutánea de dichas composiciones. La piel será menos propensa a inflamarse, enrojecerse, herirse y/o irritarse cuando se pone en contacto con esas composiciones ácidas según la presente invención que comprenden ácido sulfámico sobre ácido maleico, comparado con las mismas composiciones sin dicho ácido sulfámico.

Otros segundos ácidos adecuados son derivados de ácido sulfónico que incluyen ácidos alquilsulfónicos y ácidos arilsulfónicos.

Ácidos alquilsulfónicos adecuados para uso aquí son ácidos alquilsulfónicos C_{1}-C_{6} lineales o ramificados o sus mezclas, tales como ácido metanosulfónico (pKa=1,9) disponible comercialmente en, por ejemplo, Aldrich, William Blythe & Co. Ltd. o Elf. Atochem.

Ácidos arilsulfónicos adecuados para uso aquí son según la fórmula:

1

en la que R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4} y R_{5} son, cada uno, H o SO_{3}H, o una cadena alquílica C_{1}-C_{4} lineal o ramificada, o sus mezclas.

Ácidos arilsulfónicos preferidos para uso aquí son los que no comprenden una cadena alquílica o comprenden solo una. En efecto, tales ácidos arilsulfónicos son particularmente efectivos en la separación de costra caliza, lo que no es el caso de sus homólogos de cadena alquílica más larga. También, tales ácidos arilsulfónicos son particularmente seguros para la superficie tratada con los mismos. Ácidos arilsulfónicos particularmente adecuados para uso aquí son ácido bencenosulfónico (pKa=0,7), ácido toluenosulfónico y ácido cumenosulfónico. Entre estos tres, a igual % en peso, cuanto más corta es la cadena alquílica, hasta sin cadena en absoluto, tanto mejor rendimiento de separación de costra caliza.

Ácidos preferidos para uso aquí que tienen un primer pKa que no excede de 5 son ácido sulfámico, ácido sulfúrico, ácidos arilsulfónicos, ácidos alquilsulfónicos, o sus mezclas, más preferidos son ácido sulfámico, ácido sulfúrico, ácido bencenosulfónico o sus mezclas, y altamente preferido es el ácido sulfámico.

Las composiciones según la presente invención comprenden 0,1 a 25%, en peso de la composición total, de un segundo ácido que tiene un primer pKa que no excede de 5, o sus mezclas, preferiblemente 0,1 a 20% en peso, más preferiblemente 0,1 a 10%, y lo más preferiblemente 0,1 a 7%.

Sorprendentemente, se ha encontrado ahora que los polímeros polisacáridos descritos aquí cuando se añaden a una composición ácida líquida, que típicamente comprende un ácido o una de sus mezclas, preferiblemente ácido maleico y ácido sulfámico, reducen la formación de depósitos de costra caliza y/o marcas de agua en una superficie que primero se ha tratado con dicha composición, cuando dicha superficie se pone en contacto con agua. Esto da como resultado un brillo mejorado en la superficie así tratada cuando se pone en contacto con agua dura y/o blanda.

Aunque sin el deseo de limitarse a la teoría, se ha observado que frecuentemente las superficies duras tienen una baja afinidad con el agua. Esto significa que, cuando el agua entra en contacto con superficies duras, su diseminación, que se controla por la energía interfacial (es decir, la tensión superficial sólido/líquido), es muy limitada. En efecto, se ha observado que la configuración más estable para el agua es el agrupamiento en gotitas esféricas antes que la formación de una película delgada uniformemente diseminada sobre la superficie. Luego, conforme las gotitas de agua se evaporan, su contenido de sales se vuelve progresivamente cada vez más alto, de modo que con el tiempo precipitan sales inorgánicas escasamente solubles en agua, tales como sales de carbonato cálcico/magnésico y/o fosfato, es decir, típicamente cuando el agua es dura, forman depósitos de costra caliza y/o marcas de agua. El resultado final es una reducción del brillo de la superficie. Se ha encontrado ahora que cuando los polímeros polisacáridos según se describen aquí se añaden a una composición ácida líquida, en una superficie dura tratada con dicha composición se forma una capa hidrófila, dicha capa hidrófila permite que el agua que se pone en contacto con la superficie que primero se ha tratado con dicha composición (por ejemplo, el agua que se usa para enjuagar las superficies que se han tratado así) se pulverice uniformemente sobre la superficie ("efecto revestimiento") en lugar de formar gotitas. De esta manera, se reduce o incluso se evita la formación de depósitos de costra caliza y/o marcas de agua en el secado. Esto da como resultado un brillo mejorado.

Por otra parte, se ha encontrado sorprendentemente que los polímeros polisacáridos de la presente invención no solo tienen la capacidad de adherirse a una superficie tratada con las composiciones ácidas aquí consideradas, sino que comprenden el mismo fin de permanecer adheridas todavía a la superficie incluso después de varios ciclos de enjuagado (por ejemplo, cuando más tarde el agua se pone en contacto con esta superficie, por ejemplo, durante la operación doméstica corriente en un fregadero), proporcionando de este modo una protección de larga duración frente a la formación de depósitos de costra caliza/marcas de agua y, por lo tanto, superficies brillantes de larga duración.

Una ventaja adicional relacionada con el uso de los polímeros polisacáridos de la presente invención es que, como se adhieren a las superficies duras haciéndolas más hidrófilas, las superficies mismas se vuelven más suaves (esto se puede percibir al tocar dichas superficies) y esto contribuye a transmitir la percepción de superficie desincrustada perfectamente.

La composiciones líquidas según la presente invención son preferiblemente composiciones acuosas. Por lo tanto, ellas comprenden 50 a 98%, en peso de la composición total, de agua, preferiblemente 60 a 95%, y más preferiblemente 70 a 90%.

Ingredientes opcionales

Las composiciones según la presente invención pueden comprender además una variedad de otros ingredientes, que incluyen tensioactivos, colorantes, bactericidas, espesantes, otros polímeros, tintes, quelantes, pigmentos, disolventes, estabilizantes, perfumes e inhibidores de corrosión.

Un ingrediente opcional altamente preferido adecuado para uso en las composiciones según la presente invención es un tensioactivo o una de sus mezclas. Los tensioactivos se desean aquí ya que contribuyen a las ventajas de limpieza de las composiciones para separar costra caliza de la presente invención. En efecto, la presencia de un tensioactivo permite aumentar la limpieza de grasa por espuma jabonosa de las composiciones aquí consideradas. Más generalmente, la presencia de un tensioactivo en las composiciones ácidas líquidas según la presente invención permite reducir la tensión superficial y mejorar la humectabilidad de las superficies que se tratan con las composiciones ácidas líquidas de la presente invención. La presencia de un tensioactivo o una de sus mezclas en las composiciones ácidas líquidas según la presente invención ayuda a solubilizar los suelos.

Por consiguiente, las composiciones aquí consideradas pueden comprender un tensioactivo o una de sus mezclas. Las composiciones según la presente invención pueden comprender hasta 40%, en peso de la composición total, de dicho tensioactivo o una de sus mezclas, más preferiblemente 0,05 a 15%, incluso más preferiblemente 0,1 a 10%, y lo más preferiblemente 0,1 a 5%. En la presente invención se pueden usar todos los tipos de tensioactivos, incluyendo tensioactivos iniónicos, aniónicos, catiónicos, de ión híbrido o anfóteros. También es posible usar mezclas de tales tensioactivos sin apartarse del espíritu de la presente invención.

Tensioactivos altamente preferidos para uso aquí son los tensioactivos de ión híbrido. Adecuados tensioactivos de ión híbrido para uso aquí contienen tanto grupos básicos como ácidos, que forman una sal inerte que da tanto grupos hidrófilos catiónicos como aniónicos, en la misma molécula, a un relativamente amplio intervalo de pH. El grupo catiónico típico es un grupo de amonio cuaternario, aunque se pueden usar otros grupos cargados positivamente tales como fosfonio, imidazolio y sulfonio. Los grupos hidrófilos aniónicos típicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque se pueden usar otros grupos tales como sulfatos y fosfonatos.

Una fórmula genérica para tensioactivos de ión híbrido preferidos para uso aquí (es decir, betaina y/o sulfobetaina) es:

R_{1}---N^{+}(R_{2})(R_{3})R_{4}X^{-}

en la que R_{1} es un grupo hidrófobo; R_{2} es hidrógeno, un alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido; R_{3} es un alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido que también puede estar unido a R_{2} para formar con el N estructuras de anillo, o un grupo ácido carboxílico C_{1}-C_{6} o un grupo sulfonato C_{1}-C_{6}; R_{4} es un resto que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y típicamente es un grupo alquileno, hidroxialquileno, o polialcoxi que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es un grupo hidrófilo que es un grupo carboxilato o sulfonato, preferiblemente un grupo sulfonato.

Grupos hidrófobos R_{1} preferidos son cadenas hidrocarbonadas sustituidas o no sustituidas, saturadas o insaturadas, alifáticas o aromáticas que pueden contener grupos de unión tales como grupos amido, grupos éster. El R_{1} más preferido es un grupo alquilo que contiene 1 a 24 átomos de carbono, preferiblemente 8 a 18, y más preferiblemente 10 a 16. Se prefieren estos grupos alquilo sencillos por razones de coste y estabilidad. Sin embargo, el grupo hidrófobo R_{1} también puede ser un radical amido de fórmula R_{a}-C(O)-NR_{b}-[C(R_{c})_{2}]_{m}, en la que R_{a} es una cadena hidrocarbonada sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, alifática o aromática, preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20 átomos de carbono, preferiblemente hasta 18, más preferiblemente hasta 16; R_{b} es bien hidrógeno, bien un alquilo de cadena corta o bien un alquilo sustituido que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente un grupo seleccionado del grupo consistente en metilo, etilo, propilo, etilo o propilo sustituido con hidroxilo y sus mezclas, más preferiblemente metilo o hidrógeno; R_{c} se selecciona del grupo consistente en hidrógeno y grupos hidroxilo; y m es 1 a 4, preferiblemente 2 a 3, más preferiblemente 3; con no más que un grupo hidroxilo en cualquier resto [C(R_{c})_{2}].

El R_{2} preferido es hidrógeno, o un alquilo o un alquilo sustituido que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente un grupo seleccionado del grupo consistente en metilo, etilo, propilo, etilo o propilo sustituido con hidroxilo y sus mezclas, más preferiblemente metilo. El R_{3} preferido es un grupo ácido caboxílico C_{1}-C_{4}, un grupo sulfonato C_{1}-C_{4}, o un alquilo o alquilo sustituido que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente un grupo seleccionado del grupo consistente en metilo, etilo, propilo, etilo o propilo sustituido con hidroxilo y sus mezclas, más preferiblemente metilo. El R_{4} preferido es (CH_{2})n en el que n es un entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 6, más preferiblemente de 1 a 3.

En las patentes de EE.UU. Nº 2.082.275, 2.702.279 y 2.255.082 se describen algunos ejemplos comunes de betaina/sulfobetaina.

Ejemplos de alquildimetil-betainas particularmente adecuadas incluyen cocodimetil-betaina, laurildimetil-betania, decildimetil-betaina, acetato de 2-(N-decil-N, N-dimetilamonio), acetato de 2-(N-coco-N, N-dietilamonio), miristildimetil-betania, palmitildimetil-betania, cetildimetil-betania, estearildimetil-betania. Por ejemplo, cocodimetil-betaina está disponible comercialmente en Seppic bajo el nombre comercial de Amonyl 265®. Lauril-betania está disponible comercialmente en Albright & Wilson bajo el nombre comercial Empigen BB/L®.

Un ejemplo adicional de betaina es dipropionato de lauril-immino disponible comercialmente en Rhone-Poulenc bajo el nombre comercial Mirataine H2C-HA®.

Ejemplos de tensioactivos de sulfobetaina particularmente adecuados incluyen sebo-bis(hidroxietil)-sulfobetaina, cocoamidopropilhidroxi-sulfobetainas que están disponibles comercialmente en Rhone-Poulenc y Witco, bajo el nombre comercial de Mirataine CBS® y Rewoteric AM CAS 15®, respectivamente.

Ejemplo de amidobetainas incluyen cocoamidoetil-betaina, cocoamidopropil-betaina o acilamidopropilen-(hidro-
propilen)-sulfobetaina grasa C_{10}-C_{14}. Por ejemplo, acilamidopropilen-(hidropropilen)-sulfobetaina grasa C_{10}-C_{14} está disponible comercialmente en Sherex Company bajo el nombre comercial "Varion CAS® sulfobetaine".

Óxidos de amina adecuados para uso aquí son según la siguiente fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO, en la que cada R_{1}, R_{2} y R_{3} es independientemente un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, saturado o insaturado, que contiene 1 a 30 átomos de carbono, y preferiblemente 1 a 20 átomos de carbono. Óxidos de amina particularmente preferidos para usar según la presente invención son óxidos de amina que tienen la siguiente fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO, en la que R_{1} es un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, saturado o insaturado, que contiene 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente 8 a 20 átomos de carbono, más preferiblemente 6 a 16, lo más preferiblemente 8 a 14; y en la que R_{2} y R_{3} son independientemente grupos alquilo lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente 1 a 3 átomos de carbono, y más preferiblemente son grupos metilo, o sus mezclas.

Óxidos de amina adecuados para uso aquí son, por ejemplo, óxidos de cocodimetilamina, óxidos de dimetilamina C_{12}-C_{16}, Dichos óxidos de amina pueden estar comercialmente disponibles en Hoechst, Stephan, AKZO (bajo el nombre comercial Aromox®) o FINA (bajo el nombre comercial Radiamox®).

Aminas adecuadas para uso aquí son según la siguiente fórmula RR'R''N, en la que R es un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, saturado o insaturado, que contiene 1 a 30 átomos de carbono, y preferiblemente 1 a 20 átomos de carbono; y en la que R' y R'' son independientemente grupos alquilo lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, saturados o insaturados, que contienen de 1 a 30 átomos de carbono o hidrógeno. Aminas particularmente preferidas para uso según la presente invención son aminas que tienen la siguiente fórmula RR'R''N, en la que R es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que contiene 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente 8 a 20 átomos de carbono, más preferiblemente 6 a 16, lo más preferiblemente 8 a 14; y en la que R' y R'' son independientemente grupos alquilo lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, que contienen 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente 1 a 3 átomos de carbono, y más preferiblemente son grupos metilo, o sus mezclas.

Aminas adecuadas para uso aquí son, por ejemplo, dimetilamina C_{12}, cocodimetilamina, dimetilamina C_{12}-C_{16}. Dichas aminas pueden estar disponibles comercialmente en Hoechst bajo el nombre comercial Genamin®, AKZO bajo el nombre comercial Aromox® o FINA bajo el nombre comercial Radiamox®.

Tensioactivos adecuados de amonio cuaternario para uso aquí son según la fórmula R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}N^{+}X^{-}, en la que X es un contraanión tal como un halógeno, sulfato de metilo, sulfonato de metilo, o hidróxido; R_{1} es un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, saturado o insaturado, que contiene 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente 12 a 20, más preferiblemente 8 a 20; y R_{2}, R_{3} y R_{4} son independientemente hidrógeno, o grupos alquilo lineales o ramificados, sustituidos o no sustituidos, saturados o insaturados, que contienen 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente 1 a 3, y más preferiblemente son metilo. En tensioactivos de amonio cuaternario altamente preferidos aquí, R_{1} es una cadena hidrocarbonada C_{10}-C_{18}, lo más preferiblemente C_{12}, C_{14} o C_{16}, y R_{2}, R_{3} y R_{4} son todos metilo, y X es un halógeno, preferiblemente bromuro o cloruro, lo más preferiblemente bromuro.

Ejemplos de tensioactivos de amonio cuaternario son sulfato de miristiltrimetilamonio-metilo, sulfato de cetiltrimetilamonio-metilo, bromuro de lauriltrimetilamonio, bromuro de esteariltrimetilamonio (BETA), bromuro de cetiltrimetilamonio (BCTA), y bromuro de miristiltrimetilamonio (BMTA). Altamente preferidos aquí son las sales de lauriltrimetilamonio. Tales tensioactivos de trimetilamonio cuaternario pueden estar disponibles comercialmente en Hoechst, o en Albright & Wilson bajo el nombre comercial Empigen CM®.

Tensioactivos iniónicos adecuados para uso en las composiciones según la presente invención son tensioactivoa iniónicos de alcohol alcoxilado, que se pueden preparar fácilmente por procedimientos de condensación que son bien conocidos en la técnica. Sin embargo, también está convenientemente disponible comercialmente una gran variedad de tales alcoholes alcoxilados, especialmente alcoholes etoxilados y/o propoxilados. Hay disponibles catálogos de tensioactivos que listan un número de tensioactivos, incluyendo los iniónicos.

Por consiguiente, alcoholes alcoxilados preferidos para uso aquí son los tensioactivos iniónicos según la fórmula RO(E)e(P)pH, donde R es una cadena hidrocarbonada de 2 a 24 átomos de carbono, E es óxido de etileno y P es óxido de propileno, y e y p que representan el grado medio de etoxilación y propoxilación, respectivamente, son 0 a 24. El resto hidrófobo del compuesto iniónico puede ser un alcohol lineal o ramificado, primario o secundario, que tiene 8 a 24 átomos de carbono. Tensioactivos iniónicos preferidos para uso en las composiciones según la invención son los productos de condensación de óxido de etileno con alcoholes que tienen una cadena alquílica lineal, que tienen 6 a 22 átomos de carbono, en los que el grado de etoxilación es 1 a 15, preferiblemente 5 a 12. Tales tensioactivos iniónicos adecuados están disponibles comercialmente, por ejemplo, en Shell bajo el nombre comercial Dobanol® o en Shell bajo el nombre comercial Lutensol®. Se prefieren estos tensioactivos iniónicos porque se ha encontrado que permiten la formulación de un producto estable sin requerir la adición de estabilizantes o hidrotopos.

Sulfonatos de alquilo adecuados para uso aquí incluyen sales o ácidos solubles en agua de fórmula RSO_{3}M, en la que R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20} saturado o insaturado, lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo C_{12}-C_{18}, y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{16}, y M es H o un catión, por ejemplo un catión de metal alcalino (por ejemplo, sodio, potasio, litio), o amonio o amonio sustituido (por ejemplo, cationes de metil-, dimetil- y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, tales como tetrametilamonio y cationes de dimetilpiperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas, tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y sus mezclas).

Sulfonatos de alquil-arilo adecuados para uso aquí incluyen sales o ácidos solubles en agua de fórmula RSO_{3}M, en la que R es un arilo, preferiblemente un bencilo, sustituido por un grupo alquilo C_{6}-C_{20} saturado o insaturado, lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo C_{12}-C_{18}, y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{16}; y M es H o un catión, por ejemplo un catión de metal alcalino (por ejemplo, sodio, potasio, litio, calcio, magnesio), o amonio o amonio sustituido (por ejemplo, cationes de metil-, dimetil- y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, tales como tetrametilamonio y cationes de dimetilpiperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas, tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y sus mezclas).

Por "sulfonatos secundarios de alquilo C_{6}-C_{20}, o alquil-arilo C_{6}-C_{20}", se indica aquí que en la fórmula según se define antes, el grupo SO_{3}M o aril-SO_{3}M está unido a un átomo de carbono de la cadena alquílica, estando situado entre otros dos carbonos de dicha cadena alquílica (átomo de carbono secundario).

Un ejemplo de un sulfonato de alquilo C_{14}-C_{16} es Hostapur ® SAS disponible en Hoechst. Un ejemplo de sulfonato de alquil-arilo disponible comercialmente es sulfonato de lauril-arilo de Su.Ma. Sulfonatos de alquil-arilo particularmente preferidos son los sulfonatos de alquil-benceno, disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Nansa® disponible en Albright & Wilson.

Tensioactivos de sulfato de alquilo adecuados para uso aquí son según la fórmula R_{1}SO_{4}M, en la que R_{1} representa un grupo hidrocarbonado seleccionado del grupo consistente en radicales de alquilo lineal o ramificado que contienen de 6 a 20 átomos de carbono, y radicales de alquil-fenilo que contienen de 6 a 15 átomos de carbono en el grupo alquilo. M es H o un catión, por ejemplo un catión de metal alcalino (por ejemplo, sodio, potasio, litio, calcio, magnesio), o amonio o amonio sustituido (por ejemplo, cationes de metil-, dimetil- y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, tales como tetrametilamonio y cationes de dimetilpiperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas, tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y sus mezclas).

Tensioactivos de sulfato de alquilo alcoxilado adecuados para uso aquí son según la fórmula RO(A)_{m}SO_{3}M, en la que R es un alquilo C_{6}-C_{20} no sustituido o un grupo hidroxialquilo que tiene un componente alquilo C_{6}-C_{20}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}; A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, típicamente entre 0,5 y 6, más preferiblemente entre 0,5 y 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (por ejemplo, sodio, potasio, litio, calcio, magnesio), un catión amonio o amonio sustituido. Se contemplan aquí sulfatos de alquilo etoxilados así como sulfatos de alquilo propoxilados. Ejemplos específicos de cationes de amonio sustituido incluyen metil-, dimetil- y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, tales como tetrametilamonio, dimetilpiperidinio y cationes derivados de alcanolaminas, tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y sus mezclas. Ejemplos de tensioactivos son sulfato de alquil-polietoxilato (1,0) C_{12}-C_{18}, [E(1,0)M C_{12}-C_{18}], sulfato de alquil-polietoxilato (2,25) C_{12}-C_{18}, [E(2,25)M C_{12}-C_{18}], sulfato de alquil-polietoxilato (3,0) C_{12}-C_{18}, [E(3,0)M C_{12}-C_{18}], y sulfato de alquil-polietoxilato (4,0) C_{12}-C_{18}, [E(4,0)M C_{12}-C_{18}], en los que M se selecciona convenientemente entre sodio y potasio.

Tensioactivos de disulfonato de óxido de difenilo lineal o ramificado, de alquilo alcoxilado C_{6}-C_{20} adecuados para uso aquí son según la siguiente fórmula:

2

en la que R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20} saturado o insaturado, lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo C_{12}-C_{18}, y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{16}; y X^{+} es H o un catión, por ejemplo un catión de metal alcalino (por ejemplo, sodio, potasio, litio, calcio, magnesio). Tensioactivos de disulfonato de óxido de difenilo lineal o ramificado, de alquilo alcoxilado C_{6}-C_{20} particularmente adecuados para uso aquí son el ácido disulfónico de óxido de difenilo ramificado C_{12} y la sal de disulfonato sódico de óxido de difenilo lineal C_{16}, respectivamente, disponibles comercialmente en DOW bajo el nombre comercial Dowfax 2A1® y Dowfax 8390®.

Otros tensioactivos aniónicos útiles aquí incluyen sales (que incluyen, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido, tales como sales de mono-, di- y trietanolamina) de jabón, sulfonatos de olefina C_{8}-C_{24}, ácidos policarboxílicos sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metal alcalinotérreo, por ejemplo, como se describe en la memoria descriptiva de la patente inglesa Nº 1.082.179, sulfatos de alquilpoliglicol-éter C_{8}-C_{24} (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); éster sulfonatos de alquilo tales como éster sulfonatos de metilo C_{14}-C_{16}; sulfonatos de acilglicerol, sulfatos de oleilglicerol grasos, sulfatos de alquilfenol-óxido de etileno-éter, fosfatos de alquilo, isetionatos tales como los isetionatos de acilo, tauratos de N-acilo, succinamatos y sulfosuccinatos de alquilo, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres C_{12}-C_{18}, saturados e insaturados), diésteres de sulfosuccionato (especialmente diésteres C_{6}-C_{14} saturados e insaturados), sarcosinatos de acilo, sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no sulfatados iniónicos que se describen después), carboxilatos de alquilpolietoxi tales como los de fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+}, en la que R es un alquilo C_{8}-C_{22}, k es un entero de 0 a 10, y M es un catión que forma una sal soluble. También son adecuados ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenados, tales como colofonia, colofonia hidrogenada, y ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenados presentes en o derivados de aceite de resina. Ejemplos adicionales se dan en "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I y II, por Schwartz, Perry y Berch). Una variedad de tales tensioactivos también se describe generalmente en la patente de EE.UU. 3.929.678, expedida el 30 de diciembre de 1975 a Laughlin et al., en la columna 23, línea 58, hasta la columna 29, línea 23.

Tensioactivos aniónicos preferidos para uso aquí incluyen los sulfonatos de alquilo C_{6}-C_{20}, primarios y secundarios, y los sulfonatos de alquil-arilo C_{6}-C_{20}, primarios y secundarios, o una de sus mezclas.

Tintes

Las composiciones líquidas según la presente invención pueden ser coloreadas. Por consiguiente, pueden comprender un tinte o una de sus mezclas. Tintes adecuados para usar aquí son los tintes ácidos estables. Por "ácido estable", se indica aquí un compuesto que es estable química y físicamente en el entorno ácido de las composiciones aquí consideradas. Los tintes adecuados para usar aquí incluyen tintes de \alpha o \beta ftalocianinas de metal y/o trimetilmetano.

Los tintes de \alpha o \beta ftalocianina de metal adecuados para usar en las composiciones de la presente invención son pigmentos orgánicos de luz rápida con cuatro grupos isoindol, (C_{6}H_{4})C_{2}N, unidos por cuatro átomos de nitrógeno para formar una cadena conjugada. Su estructura general es la siguiente:

3

donde el sustituyente X puede ser uno de los siguientes grupos: H, Cl, HSO_{3}, COO-M^{+}, Br, NO_{2}, OCH_{3} o un grupo alquilo C_{1} a C_{10}; y donde Me es cobre, cromo vanadio, magnesio, níquel, platino, aluminio, cobalto, plomo, bario o cinc. Son tintes de \alpha o \beta ftalocianina de metal preferidos para usar aquí los tintes de \alpha o \beta ftalocianina de cobre.

Ejemplos de tales tintes de \alpha ftalocianina de cobre para usar aquí son ftalocianina de cobre (X=H, color azul) disponible comercialmente bajo el nombre UNISPERSE Blue B-E® en Ciba-Geigy, o Cosmenyl Blue A2R® en Hoechst, o Pigmosol blue 6900® en BASF, o ftalocianina de cobre clorada (X=Cl, color verde) disponible comercialmente bajo el nombre Pigmosol Green 8730® en BASF.

Ejemplos de tintes de trimetilmetano están disponibles comercialmente en Hoechst bajo el nombre Vitasyn® o en BASF bajo el nombre Acid Blue®.

Típicamente, las composiciones según la presente invención pueden comprender hasta 0,2%, en peso de la composición total, de un tinte o una de sus mezclas, preferiblemente 0,0001 a 0,015%, y más preferiblemente 0,001 a 0,010%.

Las composiciones ácidas líquidas según la presente invención se pueden envasar en una variedad de envases de detergente adecuados conocidos por los expertos en la técnica. En efecto, se pueden distribuir fácilmente sobre la superficie a tratar por medio de un distribuidor de tipo pulverizador, tal como por ejemplo un pulverizador de gatillo. Adecuados distribuidores de tipo pulverizador para usar según la presente invención incluyen distribuidores de tipo de gatillo de espuma operados manualmente, vendidos por ejemplo por Specialty Packaging Products, Inc. Estos tipos de distribuidores se describen, por ejemplo, en la patente de EE.UU. 4.701.311 a Dunnining et al. y en las patentes de EE.UU. 4.646.973 y 4.538.745, ambas a Focarracci. Particularmente preferidos para usar aquí son los distribuidores de tipo pulverizador, tales como T 8500® o T 8900® disponibles comercialmente en Continental Spray International, o T 8100® disponible comercialmente en Canyon, Irlanda del Norte. En un distribuidor tal la composición líquida se divide en finas gotitas de líquido dando como resultado un pulverizado que se dirige sobre la superficie a tratar. En efecto, en un distribuidor de tipo pulverizador tal, la composición contenida en el cuerpo de dicho distribuidor se dirige a través de la cabeza del distribuidor de tipo pulverizador mediante la energía comunicada por el usuario a un mecanismo de bombeo, conforme dicho usuario activa dicho mecanismo de bombeo. Más particularmente, en dicha cabeza del distribuidor de tipo pulverizador la composición se fuerza contra un obstáculo, por ejemplo una parrilla o un cono, proporcionando de ese modo choques para ayudar a atomizar la composición líquida, es decir, ayudar a la formación de gotitas de líquido.

Método de ensayo del rendimiento de separación de costra caliza:

La capacidad de separación de costra caliza de una composición ácida se puede evaluar por puesta en remojo de un bloque de mármol (químicamente hablando, los bloques de mármol son muy similares a la costra caliza, es decir, esencialmente están hechos de carbonato cálcico) en 20 g de esta composición. El mármol se pesa antes y después del experimento, y el rendimiento se expresa en gramos de bloque de mármol disueltos por tiempo. Alternativamente, el rendimiento de separación de costra caliza también se puede evaluar por detección del CO_{2} liberado.

Método de ensayo del brillo:

La obtención de un buen resultado final de brillo es el resultado de una buena pulverización de la composición ácida líquida sobre la superficie, cuando la superficie se trata con la misma, y de la reducida formación de marcas de agua e incluso reducida precipitación de sales escasamente solubles en agua que, de otra manera, típicamente se produce en presencia de agua dura cuando el agua se evapora. La capacidad de una composición para proporcionar "brillo" a la superficie se refiere a la capacidad de la composición para no dejar marcas de agua después de la evaporación del agua. Esto se puede evaluar mediante clasificación visual humana.

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En un método de ensayo adecuado, se tratan dos áreas rectangulares (10 cm x 4 cm) de un fregadero (fabricado bien en acero inoxidable o bien en material cerámico) con una composición según la presente invención y una composición de referencia, por ejemplo, la misma composición pero sin dicho polímero polisacárido. Primero se vierten 3 gramos de composición sobre cada superficie a tratar y, luego se limpian frotando (10 pasadas) usando una esponja Spontex®. Luego, cada superficie tratada se enjuaga con 200 gramos de agua corriente y se deja secar. Después de que se secan las superficies tratadas con las composiciones según la presente invención y las tratadas con la composición de referencia, se comparan lado con lado y se evalúan mediante clasificación visual para evaluar la diferencia de brillo. Generalmente, la evaluación se puede hacer mediante la aplicación de la Unidad de Puntuación de Panel (UPP).

El método de ensayo mencionado antes se puede llevar a cabo en un método de ensayo de brillo de larga duración, pero el ciclo de enjuagado y secado se repite varias veces. Cada vez, después de que ambas superficies se han secado, se comparan lado con lado y se evalúan mediante clasificación visual para ver la diferencia de brillo. Generalmente, la evaluación se hace mediante la aplicación de la Unidad de Puntuación de Panel (UPP).

La presente invención se ilustra además con los siguientes ejemplos.

Ejemplos

Se prepararon estas composiciones que comprenden los ingredientes listados en las proporciones de la lista (% en peso).

	Composiciones
Ingredientes	I	II	III	IV	V	VI
(% en peso)
Ácido maleico	10	10	14	-	10	12
Ácido sulfámico	2	2	-	2	-	2
Ácido cítrico	-	-	-	2	2	2
Mirataine CBS®	2,0	2,0	-	2,0	-	2,0
HLAS	-	-	-	-	0,50	-
Goma xantan	0,2	0,1	0,1	0,3	0,4	0,5
Aguas y secundarios	- - - - - - - hasta 100 - - - - - - -

	Composiciones
Ingredientes (% en peso)	VII	VIII	IX	X	XI	XII
Ácido maleico	10	10	10	8	6	-
Ácido sulfámico	2	2	2	-	-	2
Ácido cítrico	-	1	-	2	4	8
Dobanol® 91.8	2	2	-	1	-	-
Mirataine CBS®	-	-	2	-	-	2,2
Goma xantan	-	-	0,05	-	0,50	0,1
Succinoglican	0,05	0,1	-	0,05	0,05	-
Aguas y secundarios	- - - - - - - hasta 100 - - - - - - -

Mirataine CBS® es cocoamidopropil-hidroxi-sulfobetaina suministrada por Rhone-Poulenc.

HLAS es sulfonato de alquilbenceno lineal en forma ácida.

Dobanol® 91.8 es un tensioactivo iniónico suministrado por Shell.

Todas las composiciones de los ejemplos anteriores muestran excelentes ventajas de brillo inmediato y de larga duración en la superficie tratada, mientras que proporcionan un excelente rendimiento de separación de costra caliza. También se ha obtenido un buen rendimiento de limpieza de grasa por espuma jabonosa cuando estas composiciones se usan para tratar manchas que contienen costra caliza encontradas en cocinas y en cuartos de baño, cuando en ambos se usan puras o en forma diluida.

Claims

1. El uso de un polímero polisacárido o una de sus mezclas, en una composición ácida líquida, para tratar una superficie dura, en el que después de que dicha superficie dura se ha tratado primero con dicha composición, se reduce la formación de depósitos de costra caliza en dicha superficie dura cuando se pone en contacto con agua.

2. El uso de un polímero polisacárido o una de sus mezclas, en una composición ácida líquida, para tratar una superficie dura, en el que se comunica un brillo mejorado a la superficie tratada con dicha composición.

3. El uso de un polímero polisacárido o una de sus mezclas, en una composición ácida líquida, para tratar una superficie dura, en el que se comunica un brillo de larga duración a la superficie tratada con dicha composición.

4. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicha composición comprende 0,001 a 10%, en peso de la composición total, de un polímero polisacárido, o una de sus mezclas, preferiblemente 0,01 a 3% en peso, más preferiblemente 0,05 a 0,8% y lo más preferiblemente 0,05 a 0,6%.

5. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho polímero polisacárido es un material de celulosa sustituido o un polímero polisacárido existente en la naturaleza o una de sus mezclas, preferiblemente carboximetilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroximetilcelulosa, succinoglicano, goma xantan, goma guar, goma de algarrobo, goma de tragacanto o sus derivados, o una de sus mezclas, y más preferiblemente goma xantan o sus derivados o una de sus mezclas.

6. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicha composición comprende un ácido orgánico o inorgánico o una de sus mezclas, típicamente a un nivel de 0,1 a 70% en peso de la composición total.

7. El uso según la reivindicación 6, en el que dicho ácido es ácido maleico solo o junto con un segundo ácido que tiene un primer pKa que no excede de 5, o una de sus mezclas.

8. El uso según la reivindicación 7, en el que dicho segundo ácido es ácido sulfámico, ácido alquilsulfónico, ácido arilsulfónico, ácido cítrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido clorhídrico, o una de sus mezclas, y preferiblemente ácido sulfámico.

9. El uso según las reivindicaciones 7 u 8, en el que dicha composición comprende 0,1 a 45%, en peso de la composición total, de ácido maleico, preferiblemente 1 a 25%, y más preferiblemente 8 a 20%; y opcionalmente 0,1 a 25%, en peso de la composición total, de dicho segundo ácido, o sus mezclas, preferiblemente 0,1 a 20%, y más preferiblemente 0,1 a 10%.

10. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicha composición comprende además un tensioactivo o una de sus mezclas, hasta un nivel de 40% en peso de la composición total, típicamente seleccionada del grupo consistente en tensioactivos aniónicos, iniónicos, catiónicos, anfóteros, de ión híbrido y sus mezclas, más preferiblemente al menos un tensioactivo de ión híbrido o una de sus mezclas.

11. El uso según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicha composición tiene un pH por debajo de 4, preferiblemente un pH de 0,1 a 2,5 y más preferiblemente de 0,1 a 2.