EP4289974A1 - Verbessertes carbonatationsverfahren und vorrichtung zu dessen durchführung - Google Patents

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EP4289974A1
EP4289974A1 EP23178130.3A EP23178130A EP4289974A1 EP 4289974 A1 EP4289974 A1 EP 4289974A1 EP 23178130 A EP23178130 A EP 23178130A EP 4289974 A1 EP4289974 A1 EP 4289974A1
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EP
European Patent Office
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carbonation
container
gas
educt
sugar
Prior art date
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Pending
Application number
EP23178130.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Mohsen Ajdari Rad
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suedzucker AG
Original Assignee
Suedzucker AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Suedzucker AG filed Critical Suedzucker AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13BPRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • C13B20/00Purification of sugar juices
    • C13B20/005Purification of sugar juices using chemicals not provided for in groups C13B20/02 - C13B20/14
    • C13B20/007Saturation with gases or fumes, e.g. carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13BPRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • C13B20/00Purification of sugar juices
    • C13B20/02Purification of sugar juices using alkaline earth metal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C13B20/00Purification of sugar juices
    • C13B20/02Purification of sugar juices using alkaline earth metal compounds
    • C13B20/04Purification of sugar juices using alkaline earth metal compounds followed by saturation
    • C13B20/06Purification of sugar juices using alkaline earth metal compounds followed by saturation with carbon dioxide or sulfur dioxide

Definitions

  • Carbonation plays a central role in the technological process steps of a beet sugar or sugar cane sugar factory or a raw sugar refinery.
  • the carbonation usually includes a first carbonation step and a second carbonation step.
  • Carbonation is a purification step in juice purification, in particular sugar raw juice purification, be it a sugar raw juice from beets or sugar cane, or sugar refining, in particular a raw sugar solution.
  • sugar raw juice or the raw sugar solution used for carbonation is obtained by extraction from sugar beets, in particular beet pulp, or sugar cane or by dissolving raw sugar in water and subsequent preliminary and/or main liming, also referred to as alkalinization.
  • the degree of CO 2 gas utilization in the carbonation steps depends primarily on the alkaline sugar raw juice level or alkaline raw sugar solution level, temperature, mixing, alkalinity of the sugar raw juice or raw sugar solution and CO 2 content in the lime kiln gas. It is known that as the CO 2 content in the lime kiln gas decreases, the gas utilization rates in the carbonation steps decrease and the CO 2 losses increase. This can be observed, for example, when switching from a coke-powered lime kiln to a gas-powered lime kiln.
  • the resulting reduction in the CO 2 content in the lime kiln gas and the associated reduction in the degree of gas utilization, especially in the second carbonation step can result in a CO 2 - Deficiencies in sugar production or sugar refining and lead to significant fluctuations in the operation of the carbonation steps.
  • a carbonation educt is alkalized, in particular by introducing alkaline substances, in particular calcium hydroxide, in particular milk of lime, in particular in a preliminary and/or main liming, and an alkaline carbonation educt is obtained.
  • the alkaline carbonation educt therefore has alkaline substances introduced by the alkalinization, in particular calcium hydroxide.
  • a carbonation is carried out in a process step b) and a carbonation product is obtained.
  • the carbonation carried out in process step b) comprises a first carbonation step b1) and at least one further carbonation step b2). At least two carbonation steps b1) and b2) are therefore carried out in process step b).
  • the precipitated calcium carbonate functions as a separation aid, since the precipitated calcium carbonate adsorbs substances that cannot be separated by, for example, filtration, for example suspended solids and/or non-precipitable non-sugar substances, and can thus be separated, in particular filtered off, together with the precipitated calcium carbonate.
  • At least a portion of the exhaust gas from a further carbonation step carried out after the first carbonation step, in particular a second carbonation step, is preferably transferred into the alkaline carbonation educt of the first carbonation step and at least a further proportion of the exhaust gas from a further carbonation step carried out after the first carbonation step, in particular a second carbonation step, into that alkaline carbonation educt of a precarbonatation step b0) carried out before the first carbonation step.
  • the present invention therefore relates in particular to a method for increasing the CO 2 total gas utilization ratio in a method comprising method steps a), b) and c), in particular comprising method step b0).
  • the carbonation educt is a raw sugar juice and the carbonation product is a thin juice.
  • the solid separated after the first carbonation step b1) from the alkaline carbonation intermediate, in particular raw sugar juice comprises calcium carbonate, in particular 50 to 80% by weight, in particular 55 to 75% by weight, in particular 60 to 70% by weight .-%, calcium carbonate and organic components, in particular 20 to 50% by weight, in particular 25 to 45% by weight, in particular 30 to 40% by weight (in each case based on the dry substance of the separated solid).
  • the solid separated after the second carbonation step b2) from the alkaline carbonation intermediate or the carbonation product comprises calcium carbonate, in particular 90.0 to 99.9% by weight, in particular 95.0 to 99.9% by weight. -%, in particular 98.0 to 99.9% by weight, calcium carbonate and organic components, in particular 0.1 to 10.0% by weight, in particular 0.1 to 5.0% by weight, in particular 0, 1 to 2% by weight (in each case based on the dry matter of the separated solid), in particular consists of these.
  • the solid separated after the precarbonatation step b0) from the alkaline carbonation intermediate, in particular raw sugar juice comprises calcium carbonate, in particular 50 to 80 % by weight, in particular 55 to 75% by weight, in particular 60 to 70% by weight, calcium carbonate and organic components, in particular 20 to 50% by weight, in particular 25 to 45% by weight, in particular 30 to 40 % by weight (in each case based on the dry substance of the separated solid).
  • the precipitated solid in process step b) after the first carbonation step b1), is filtered from the alkaline carbonation intermediate product, in particular raw sugar juice, and after the second carbonation step b2), the precipitated solid, in particular comprising Calcium carbonate, separated by filtration from the alkaline carbonation intermediate product, in particular sugar raw juice, or the carbonation product, in particular thin juice.
  • the precipitated solid, in particular comprising calcium carbonate is not separated from the alkaline carbonation intermediate, in particular from the raw sugar solution, and a second carbonation step b2) is carried out, the precipitated solid, in particular comprising calcium carbonate, of the first carbonation step b1) and the precipitated solid, in particular comprising calcium carbonate, of the second carbonation step b2) after the second carbonation step from the carbonation product, in particular from the purified raw sugar solution, are separated, in particular by filtration.
  • the at least a portion of the exhaust gas from the at least one further carbonation step from process step b) is introduced into the alkaline carbonation educt of the first carbonation step or the precarbonatation step according to process step c).
  • the at least a portion of the exhaust gas from the second carbonation step according to process step c) is introduced into the alkaline carbonation educt of the precarbonatation step.
  • the CO 2 total gas utilization rate of the carbonation of the preferred process according to the invention in which the exhaust gas from the at least one further carbonation step, in particular the second carbonation step, is introduced into the alkaline carbonation educt of a precarbonatation step according to process step c) according to the invention is higher than in a carbonation in which the exhaust gas from the at least one further carbonation step, in particular the second carbonation step, is introduced into the alkaline carbonation educt of the first carbonation step, in particular since the gas utilization rate of a first carbonation step is already at least 80%.
  • the calcium hydroxide contained in the alkaline carbonation educt of the first carbonation step preferably interacts largely with the CO 2 for the first Carbonation step used, in particular fresh, i.e. freshly obtained, for example, from a lime kiln or present as boiler house gas, CO 2 -enriched carbonation gas is converted into calcium carbonate, which is why by introducing according to the invention, in particular in addition to the fresh CO 2 -enriched carbonation gas, of at least a portion of the exhaust gas of the at least one further carbonation step, in particular second carbonation step, into the alkaline carbonation educt of the first carbonation step, the CO 2 total gas utilization rate of the carbonation according to method step b) of the present invention cannot be increased to the same extent as by introducing the at least a portion of the exhaust gas of the at least one further carbonation step, in particular the second carbonation step, into the alkaline carbonation educt of the precarbonatation step, as the only one, i.e.
  • the calcium hydroxide of the precarbonatation step present in the alkaline carbonation educt is characterized by the fact that it does not come into contact with CO 2 of a fresh CO 2 -enriched carbonation gas, and in particular is not thereby converted into calcium carbonate.
  • at least a portion of an already used carbonation gas from the at least one further carbonation step b2), in particular second carbonation step is converted into a fresh alkaline carbonation educt, i.e.
  • an alkaline carbonation educt as a single, sole CO 2 -enriched carbonation gas no fresh CO 2 -enriched carbonation gas was introduced, and the calcium hydroxide present therein was converted into calcium carbonate.
  • Fresh CO 2 -enriched carbonation gas which is not a CO 2 -enriched carbonation gas, is preferably added to the alkaline carbonation intermediate product or alkaline carbonation educt obtained from the precarbonatation step in a first carbonation step, which was previously obtained as CO 2 -depleted exhaust gas from at least one further carbonation step according to method step b2). was initiated.
  • the CO 2 total gas utilization rate of the carbonation according to process step b) of the present invention is thereby increased in a particularly advantageous manner, especially in comparison to comparable processes.
  • an alkaline carbonation intermediate is obtained which has fewer substances to be precipitated, in particular comprising calcium hydroxide, than the alkaline carbonation educt before the precarbonatation step.
  • an alkaline carbonation intermediate product is obtained which has fewer substances to be precipitated, in particular comprising calcium hydroxide, than the alkaline carbonation starting material before the first carbonation step.
  • a carbonation product is obtained after the last carbonation step.
  • a carbonation product is obtained after the second carbonation step b2).
  • two different carbonation gases are introduced into the first carbonation step, namely a CO 2 -enriched carbonation gas and a CO 2 -depleted carbonation gas, in particular exhaust gas, from the second or further carbonation step.
  • the method is carried out in a device for producing a carbonation product from a carbonation educt comprising at least a first carbonation container and at least one further carbonation container.
  • the method is carried out in a beet sugar or sugar cane sugar processing device for producing thin juice from sugar raw juice, comprising at least a first carbonation container and at least one further carbonation container.
  • the device has at least one pre-carbonatation container upstream of the first carbonation container.
  • the device has a second carbonation container connected downstream of the first carbonation container.
  • the device has a pre-carbonatation container connected upstream of the first carbonation container and a second carbonation container connected downstream of the first carbonation container.
  • each carbonation step is carried out in its own carbonation container.
  • all carbonation steps are carried out in a carbonation vessel.
  • the first carbonation step is carried out in a first carbonation container and the second carbonation step is carried out in a second carbonation container.
  • the first carbonation step is carried out in a first carbonation container
  • the second carbonation step is carried out in a second carbonation container
  • the pre-carbonatation step is carried out in a pre-carbonatation container.
  • the device has at least one line from the second carbonation container to the at least one precarbonatation container in order to convert at least part of the exhaust gas from the second carbonation step into the alkaline carbonation educt before the first carbonation step, in particular the precarbonatation step, in particular as to initiate a single, exclusive CO 2 -enriched carbonation gas.
  • the exhaust gas from the first carbonation step has a CO 2 content of 1 to 10 vol.%, in particular 1 to 8 vol.%, in particular 2 to 6 vol.%, in particular 3 to 4 vol .-%, (based on the total volume of exhaust gas in the first carbonation step).
  • the exhaust gas from the at least one further carbonation step, in particular the second carbonation step has a CO 2 content of 1 to 40% by volume, in particular 5 to 35% by volume, in particular 10 to 30% by volume. %, in particular 15 to 27% by volume, in particular 26.3% by volume, in particular 21.4% by volume, in particular 17.9% by volume, in particular 15.7% by volume, (based on Total volume of exhaust gas at least one further carbonation step).
  • the exhaust gas from the precarbonatation step has a CO 2 content of 1 to 10% by volume, in particular 2 to 8% by volume, in particular 3 to 6% by volume (based on the total volume of exhaust gas from the precarbonatation step ) on.
  • the exhaust gas from the at least one further carbonation step, in particular the second carbonation step is mixed with a CO 2 -enriched carbonation gas after process step b) and before process step c).
  • the CO 2 -enriched carbonation gas of a beet sugar or sugar cane sugar processing device is obtained by a coke or gas-fired lime kiln.
  • the CO 2 -enriched carbonation gas of a sugar refining device is at least a portion of a boiler house gas.
  • the CO 2 -enriched carbonation gas of at least a portion of the boiler house gas has a CO 2 content of 1 to 99% by volume, in particular 10 to 70% by volume, in particular 20 to 50% by volume. %, in particular 25 to 45% by volume, in particular 26 to 42% by volume, in particular 41.5% by volume, in particular 35.0% by volume, in particular 30.1% by volume, in particular 26, 0% by volume, in particular 20.0% by volume, in particular 15.0% by volume, in particular 10.0% by volume (based on the total volume of CO 2 -enriched gas).
  • the CO 2 -enriched carbonation gas obtained by a coke- or gas-operated lime kiln or the CO 2 -enriched carbonation gas of at least a portion of the boiler house gas is mixed with air, in particular ambient air, in particular around the CO 2 content of the CO 2 -enriched carbonation gas.
  • the retention time of the CO 2 -enriched carbonation gas in the respective carbonation container, in particular pre-carbonatation container, first carbonation container and/or at least one further carbonation container, in particular second carbonation container is 1.0 to 15.0 minutes, in particular 2.0 to 12.0 minutes, in particular 2.5 to 10.0 minutes, in particular 2.5 minutes, in particular 4 minutes, in particular 6 minutes, in particular 8 minutes, in particular 10 minutes.
  • the sugar raw juice is obtained from sugar beets or sugar cane.
  • a raw sugar solution is obtained by dissolving raw sugar in water.
  • a raw sugar solution has 10 to 95% by weight, in particular 20 to 90% by weight, in particular 30 to 85% by weight, in particular 40 to 80% by weight, in particular 50 to 70% by weight .-%, in particular 55 to 65% by weight, in particular 60% by weight, raw sugar and 5 to 90% by weight, in particular 10 to 80% by weight, in particular 15 to 70% by weight, in particular 20 up to 60% by weight, in particular 30 to 50% by weight, in particular 35 to 45% by weight, in particular 40% by weight, of water (in each case based on the total weight of raw sugar solution).
  • the CO 2 gas utilization rate of the first carbonation step is at least 80%, in particular at least 85%, in particular at least 90%, in particular 90 to 95%, in particular 92%, in particular 95%.
  • the retention time of the CO 2 -enriched carbonation gas in the first carbonation container is 1.0 to 15.0 minutes, in particular 2.0 to 12.0 minutes, in particular 2.5 to 10.0 minutes, in particular 2 .5 minutes, in particular 4 minutes, in particular 6 minutes, in particular 8 minutes, in particular 10 minutes and the gas utilization rate of the first carbonation step is at least 80%, in particular at least 85%, in particular at least 90%, in particular 90 to 95%, in particular 92%, in particular 95%.
  • the CO 2 gas utilization rate of the at least one further carbonation step, in particular the second carbonation step is at least 20%, in particular at least 30%, in particular at least 40%, in particular at least 45%, in particular 47 to 60%, in particular 47 %, especially 49%, especially 50%.
  • the retention time of the CO 2 -enriched carbonation gas in at least one further carbonation container, in particular the second carbonation container is 1.0 to 15.0 minutes, in particular 2.0 to 12.0 minutes, in particular 2.5 to 10.0 minutes, in particular 2.5 minutes, in particular 4 minutes, in particular 6 minutes, in particular 8 minutes, in particular 10 minutes and the degree of gas utilization of the at least one further carbonation step, in particular second carbonation step, at least 20%, in particular at least 30%, in particular at least 40%, in particular at least 45%, in particular 47 to 60%, in particular 47%, in particular 49%, in particular 50%.
  • the CO 2 gas utilization rate of the precarbonatation step is at least 70%, in particular at least 75%, in particular at least 80%, in particular more than 80%, in particular 80 to 88%, in particular 80%, in particular 81%, in particular 82%, especially 83%, especially 84%, especially 85%, especially 86%, especially 87%, especially 88%.
  • the retention time of the CO 2 -enriched carbonation gas in the precarbonatation container is 1.0 to 15.0 Minutes, in particular 2.0 to 12.0 minutes, in particular 2.5 to 10.0 minutes, in particular 2.5 minutes, in particular 4 minutes, in particular 6 minutes, in particular 8 minutes, in particular 10 minutes and the gas utilization rate of the precarbonatation step is at least 70 %, in particular at least 75%, in particular at least 80%, in particular more than 80%, in particular 80 to 88%, in particular 80%, in particular 81%, in particular 82%, in particular 83% in particular 84%, in particular 85%, in particular 86% , especially 87%, especially 88%.
  • the CO 2 total gas utilization rate of the carbonation according to process step b) is at least 50%, in particular at least 55%, in particular at least 60%, in particular at least 70%, in particular at least 80%, in particular at least 90%, in particular 50 to 99%, in particular 60 to 98%, in particular 70 to 97%, in particular 80 to 96%, in particular 90 to 95%, in particular 92%, in particular 95%.
  • the CO 2 total gas utilization rate of the carbonation according to process step b) is at least 3%, in particular at least 5%, in particular at least 7%, in particular 7%, in particular, compared to a comparable process without carrying out process step c) according to the invention 8%, especially 9%, improved.
  • the CO 2 emission of the carbonation according to process step b) is at least 20%, in particular at least 30%, in particular at least 40%, in particular 43%, in particular compared to a comparable process without carrying out process step c) according to the invention 44%, especially 46%, especially 54%, especially 56%, especially 57%, reduced.
  • the present invention also relates to a device for producing a carbonation product from a carbonation reactant, particularly suitable and designed for carrying out a method according to the invention, comprising at least a first carbonation container, at least one further carbonation container and at least one line from the at least one further carbonation container into an upstream carbonation container , in particular pre-cabonation container, which is suitable for introducing at least part of an exhaust gas from the at least one further carbonation container into an alkaline carbonation educt present in an upstream carbonation container, in particular pre-cabonation container.
  • the device according to the invention comprises at least one alkalinization container, in particular at least one liming container, in particular a preliming container and a main liming container.
  • the first carbonation container is preceded by a precarbonatation container.
  • a second carbonation container is connected downstream of the first carbonation container.
  • a pre-carbonatation container is connected upstream of the first carbonation container and a second carbonation container is connected downstream.
  • the upstream carbonation container is the first carbonation container or the pre-carbonatation container.
  • the device according to the invention comprises a total of at least 2, in particular 2, in particular at least 3, in particular 3, in particular 4, in particular 5, in particular 6, carbonation containers.
  • the device according to the invention has at least one line from the second carbonation container into the first carbonation container, which is suitable for introducing at least part of an exhaust gas from the second carbonation container into an alkaline carbonation educt present in the first carbonation container.
  • the device according to the invention has at least one line from the second carbonation container into the at least one precarbonatation container, which is suitable for transferring at least part of an exhaust gas from the second carbonation container into an alkaline carbonation educt present in the precarbonatation container, in particular as the only one , to introduce sole CO 2 -enriched carbonation gas.
  • the device for producing a carbonation product from a carbonation reactant comprises, particularly suitable and designed for carrying out a method according to the invention, a first carbonation container, a second carbonation container downstream of the first carbonation container and a line from the second carbonation container into the first carbonation container upstream of the second carbonation container, which is suitable for at least part of an exhaust gas from the second carbonation container in an alkaline carbonation educt, in the present case, in the first carbonation container upstream of the second carbonation container, in particular in addition to CO 2 -enriched carbonation gas obtained in a lime kiln or present at least in part in a boiler house gas.
  • the device for producing a carbonation product from a carbonation reactant comprises a first carbonation container, a second carbonation container downstream of the first carbonation container, a pre-carbonatation container upstream of the first carbonation container and a line from the second carbonation container into the pre-carbonatation container upstream of the first carbonation container, which is suitable for introducing at least part of an exhaust gas from the second carbonation container into an alkaline carbonation educt, in the present case into the pre-carbonatation container upstream of the first carbonation container, in particular as a single, sole CO 2 -enriched carbonation gas .
  • the device according to the invention is a beet sugar or sugar cane sugar processing device for producing thin juice from sugar raw juice.
  • each carbonation container is followed by a separation device, in particular a filtering device.
  • each separation device in particular filtering device, is followed by a storage container.
  • the second carbonation container is preceded by a storage container.
  • a first separation device in particular a filtering device, is connected downstream of the first carbonation container.
  • At least one pre-carbonatation container is connected upstream of and between the first carbonation container
  • a separating device in particular a filtering device, is interposed between the first carbonation container and the precarbonatation container.
  • a pre-carbonatation container is connected upstream of the first carbonation container, no separating device is interposed between the first carbonation container and the pre-carbonatation container, and a second one after the first carbonation container Carbonation container is connected downstream, a first separation device, in particular a filtering device, is interposed between the first carbonation container and the second carbonation container, and a second separation device, in particular a filtering device, is connected downstream after the second carbonation container.
  • a second carbonation container is connected downstream of the first carbonation container and a first separation device, in particular a filtering device, is interposed between the first carbonation container and the second carbonation container.
  • a second carbonation container is connected downstream of the first carbonation container, a first separation device, in particular a filtering device, is interposed between the first carbonation container and the second carbonation container, and after the second carbonation container a second separation device, in particular a filtering device , connected downstream.
  • the device according to the invention in particular a beet sugar or sugar cane sugar processing device, comprises a lime kiln powered by coke or gas.
  • the device according to the invention in particular a sugar refining device, comprises a boiler house, in particular a gas-operated boiler house.
  • the carbonation product has no substances to be precipitated due to carbonation being carried out, in particular no calcium hydroxide, and/or suspended matter.
  • the carbonation product is preferably obtained after the last carbonation step, in particular the second carbonation step. After the last carbonation step, solid material that has not been separated off by the last carbonation step, in particular calcium carbonate, is preferably present in the carbonation product.
  • raw sugar solution is understood to mean raw sugar dissolved in water.
  • a raw sugar solution preferably has a larger amount of substances to be precipitated and/or suspended matter than the purified raw sugar solution obtained from the raw sugar solution by carrying out carbonation.
  • purified raw sugar solution is understood to mean the raw sugar solution obtained from a raw sugar solution after carbonation has been carried out.
  • a purified raw sugar solution due to carbonation carried out, has a smaller amount of substances to be precipitated, in particular comprising calcium hydroxide, and/or suspended matter than the raw sugar solution used in the carbonation, in particular alkaline raw sugar solution.
  • the purified raw sugar solution does not contain any substances to be precipitated due to carbonation being carried out, in particular no calcium hydroxide, and/or suspended matter.
  • the purified raw sugar solution is preferably obtained after carrying out the last carbonation step. After the last carbonation step, solid material that has not been separated off by the last carbonation step, in particular calcium carbonate, is preferably present in the purified raw sugar solution.
  • sugar raw juice is understood to mean the juice obtained after extraction from a solid sugar source, in particular sugar beets, in particular sugar beet pulp, or sugar cane.
  • the sugar raw juice from sugar beets, in particular sugar beet pulp, or sugar cane is preferred Hot water, especially 70 °C, is extracted in an extraction tower.
  • the sugar raw juice is preferably cloudy. After extraction, up to 99% by weight of the sugar from the sugar beet or sugar cane (based on the total weight of sugar in the sugar beet or sugar cane) is preferably present in the sugar raw juice.
  • the raw sugar juice preferably includes other substances, in particular suspended solids and non-precipitable non-sugar substances.
  • non-precipitable non-sugar substances is understood to mean non-sugar substances, i.e. substances that are not sugar, which cannot be precipitated by the liming carried out in sugar production or sugar refining, in particular preliminary and main liming.
  • limeing is understood to mean a process step before carbonation.
  • Liming preferably includes, and in particular consists of, preliminary and/or main liming.
  • a carbonation educt is preferably alkalized to an alkaline carbonation educt in a liming process.
  • Liming is also preferably understood to mean alkalinization.
  • main liming is understood to mean a process step in sugar production, in particular juice purification, or sugar refining, in which the pH of a carbonation educt obtained from preliming is maintained at pH 12 to 12.6 by using lime milk an alkaline carbonation educt is further increased.
  • the main liming process preferably breaks down the invertase and acid amides present in the carbonation educt.
  • lime milk is understood to mean a calcium hydroxide dispersion in water. Lime milk is preferred in the preparation and preparation Main liming of sugar production or sugar refining is used. Lime milk is preferably used to precipitate non-sugar substances and suspended solids. The non-sugar substances and suspended solids are preferably adsorbed by the solid calcium hydroxide present in the lime milk.
  • thin juice is also understood to mean thin sugar juice.
  • thin juice is an intermediate product in sugar production, in particular obtained from sugar beets or sugar cane.
  • Thin juice is preferably obtained from sugar raw juice by the process according to the invention.
  • the thin juice preferably contains 10 to 20% raw sugar (based on the total thin juice composition).
  • the thin juice is preferably clear and the color of the thin juice is light yellow.
  • sucrose is understood to mean a mono- or disaccharide, in particular glucose and sucrose, in particular sucrose.
  • alkalization is understood to mean an increase in the pH of a carbonation educt.
  • the alkalinization of the carbonation educt preferably increases the pH of the carbonation educt to pH 11 to 12.
  • the alkalinization preferably includes, in particular consists of, preliming and/or main liming.
  • the pH value of the carbonation educt is preferably increased by using milk of lime.
  • An alkaline carbonation educt is preferably obtained by alkalizing a carbonation educt.
  • Alkaline raw sugar juice is preferably obtained by alkalizing raw sugar juice.
  • An alkaline raw sugar solution is preferably obtained by alkalizing a raw sugar solution.
  • adsorption is understood to mean the enrichment, in particular adhesion, of a substance, in particular a non-sugar substance and/or suspended matter, on the surface of a solid, in particular calcium hydroxide and/or calcium carbonate.
  • the substances preferably interact with the surface of the solid through non-covalent interactions.
  • adsorption is also understood to mean physisorption.
  • main liming alkalinity means the alkalinity of the alkaline carbonation educt obtained by main liming understood.
  • Main lime alkalinity is preferably understood to mean an alkalinity of 0.6 to 1.2 g CaO/100 mL.
  • alkaline carbonation intermediate is understood to mean an alkaline intermediate product obtained after carrying out a pre-carbonatation step, a first carbonation step or at least one further carbonation step which is not the last carbonation step.
  • the alkaline carbonation intermediate product obtained after the respective carbonation step carried out, in particular precarbonatation step, first carbonation step or at least one further carbonation step which is not the last carbonation step is at the same time the alkaline carbonation educt used in the following carbonation step.
  • carbonatation is understood to mean a purification of an alkaline carbonation educt to obtain a carbonation product, in particular by introducing CO 2 and separating off a precipitated solid.
  • the carbonation of the present invention comprises at least two carbonation steps.
  • the carbonation of the present invention comprises a first carbonation step, a second carbonation step and optionally a pre-carbonatation step.
  • the carbonation of the present invention preferably comprises at least one separation step of a solid precipitated by a carbonation step from an alkaline carbonation intermediate to obtain an alkaline carbonation educt, in particular which has fewer substances to be precipitated than the alkaline carbonation educt before carrying out the carbonation step.
  • the carbonation of the present invention preferably comprises a step of separating a solid precipitated by a carbonation step from a carbonation product to obtain the carbonation product separated from the solid formed by the carbonation step.
  • Process step b) is preferred under “carbonatation”.
  • the present invention comprises introducing a CO 2 -enriched carbonation gas into an alkaline carbonation educt at least twice, discharging a CO 2 -depleted exhaust gas at least twice, separating a solid from a carbonation product to obtain the carbonation product and optionally separating a solid from one alkaline carbonation intermediate understood.
  • carbonatation step is understood to mean introducing a CO 2 -enriched carbonation gas into an alkaline carbonation educt and removing a CO 2 -depleted exhaust gas from the alkaline carbonation intermediate or carbonation product formed by the carbonation step.
  • a carbonation step is preferably carried out in a carbonation container.
  • a solid is precipitated from the alkaline carbonation educt by introducing a CO 2 -enriched carbonation gas into an alkaline carbonation educt.
  • the solid precipitated from the alkaline carbonation educt preferably has calcium carbonate and optionally non-precipitable non-sugar substances and/or suspended solids.
  • the CO 2 of the introduced CO 2 -enriched carbonation gas reacts with the calcium hydroxide contained in the alkaline carbonation educt to form calcium carbonate, whereby a CO 2 -depleted exhaust gas and an alkaline carbonation intermediate having a smaller amount of precipitated substances than before the carbonation step or a carbonation product are obtained becomes.
  • the CO 2 -depleted exhaust gas obtained in the carbonation step is preferably discharged from the carbonation container.
  • This CO 2 -depleted exhaust gas or carbonation gas can therefore be understood as CO 2 -enriched carbonation gas, since during the implementation of the first carbonation step or a carbonation step before the first Carbonation step, in particular precarbonatation step, which reduces the CO 2 content in the carbonation gas.
  • the CO 2 content of the CO 2 -enriched carbonation gas can preferably be adjusted by adding air.
  • the CO 2 -enriched carbonation gas preferably has a CO 2 content of at least 40.0% by volume, in particular 41.5% by volume, (based on the total volume of carbonation gas) without the addition of air.
  • the CO 2 -enriched carbonation gas is preferably introduced into an alkaline carbonation reactant present in a carbonation container during a carbonation step.
  • CO 2 -depleted exhaust gas is also understood to mean carbonation vapors.
  • CO 2 -depleted exhaust gas is preferably understood to mean an exhaust gas obtained in a carbonation step.
  • CO 2 -depleted exhaust gas is preferably understood to mean a CO 2 -depleted exhaust gas which is obtained after a reaction of CO 2 present in a CO 2 -enriched carbonation gas with calcium hydroxide present in an alkaline carbonation educt to form calcium carbonate.
  • the CO 2 -depleted exhaust gas is preferably discharged in a carbonation step according to method step b) according to the invention from an alkaline carbonation intermediate or carbonation product present in a carbonation container.
  • a "pre-carbonatation step” is understood to mean a carbonation step which is carried out before the first carbonation step and in which a CO 2 -depleted exhaust gas from a further, in particular second, carbonation step is converted into an alkaline carbonation educt as the only CO 2 -enriched carbonation gas is initiated.
  • At least one further carbonation step is understood to mean at least one further carbonation step which is or are carried out after the first carbonation step.
  • the at least one further carbonation step is a second carbonation step and no further carbonation step is carried out after the second carbonation step.
  • the number of decimal places specified corresponds to the precision of the measurement method used.
  • the terms “comprising” and “having” mean that, in addition to the elements explicitly covered by these terms, there may be additional elements not explicitly mentioned. In the context of the present invention, these terms also mean that only the explicitly mentioned elements are recorded and no further elements are present. In this particular embodiment, the meaning of the terms “comprising” and “comprising” is synonymous with the term “consisting of”. In addition, the terms “comprising” and “comprising” also cover compositions that, in addition to the explicitly mentioned elements, also contain other elements not mentioned, but which are of a functional and qualitatively subordinate nature. In this embodiment, the terms “comprising” and “comprising” are synonymous with the term “consisting essentially of.”
  • the three CO 2 -enriched carbonation gases with different CO 2 contents were produced using a coke-operated lime kiln and by adding air.
  • the CO 2 content of the three CO 2 -enriched carbonation gases was determined to be 41.5% by volume, 30.1% by volume and 26% using a gas analyzer, which analyzes the CO 2 contents using a non-dispersive infrared sensor. 0% by volume (based on the total volume of carbonation gas).
  • the three CO 2 -enriched carbonation gases are referred to below as 41.5% CO 2 gas, 30.1% CO 2 gas and 26.0% CO 2 gas or generally as CO 2 gases.
  • the analysis of the CO 2 gases was carried out using a Gas Analyzer Horiba Pg350 and the NDIR method (non-dispersive infrared sensor).
  • the respective CO 2 -enriched carbonation gases are passed via a line (130) transporting fresh CO 2 -enriched carbonation gas to the respective carbonation container and into the corresponding alkaline raw sugar juice.
  • the alkaline raw sugar juice is transported via supply lines (120) between the respective containers or the filtering device (110), which is connected downstream of the first carbonation container (103) and upstream of a storage container (111).
  • a first carbonation step was carried out with the three CO 2 gases in a first carbonation container (103) and then a second carbonation step with fresh CO 2 gas in a second carbonation container (104) and the respective CO 2 content of the CO 2 -depleted
  • the exhaust gas obtained in the respective carbonation step is measured and the CO 2 gas utilization rate is calculated using the following formula: 10000 * CO 2 ⁇ gas ⁇ CO 2 ⁇ exhaust / CO 2 ⁇ gas * 100 ⁇ CO 2 ⁇ exhaust , where the value of the CO 2 gas corresponds to the CO 2 content in the CO 2 -enriched carbonation gas of the respective carbonation step (based on the total volume of CO 2 -enriched carbonation gas) and the value of the CO 2 exhaust gas corresponds to the CO 2 content in the CO 2 -depleted Exhaust gas from the respective carbonation step (based on the total volume of CO 2 -depleted exhaust gas) corresponds.
  • Table 1 shows that with a lower CO 2 content of the CO 2 gas at the inlet of the first carbonation container of the first carbonation step, the CO 2 content of the CO 2 -depleted exhaust gas at the outlet of the first carbonation container of the first carbonation step decreases (second row, Table 1 : 3.6 vol.%, 3.4 vol.% and 2.7 vol.% CO 2 content in the exhaust gas of the 41.5 vol.% CO 2 gas, 30.1 vol.% CO 2 gas and 26.0 vol.% CO 2 gas).
  • the CO 2 gas utilization rate also decreases (third row Table 2: 95%, 92% and 91% CO 2 gas utilization rate from 41.5% CO 2 gas, 30.1% CO 2 gas and 26.0% CO 2 gas).
  • Carbonation step 1 Carbonation step 1. Carbonation step 1. Carbonation step CO 2 content (input) [% by volume] 41.5 30.1 26 CO 2 content (output) [% by volume] 3.6 3.4 2.7 CO 2 gas utilization rate [%] 95 92 92
  • FIG. 2 a bar diagram is shown, with a bar showing the respective CO 2 gas utilization rate (y-axis) of the first carbonation step using a CO 2 -enriched carbonation gas (x-axis, 41.5% CO 2 gas, 30.1% CO 2 gas and 26.0% CO 2 gas).
  • the CO 2 gas utilization rate of the first carbonation step in which the 41.5% CO 2 gas was used is 95%
  • that of the first carbonation step in which the 30.1% CO 2 gas was used is 92%
  • the of the first carbonation step, in which the 26.0% CO 2 gas was used is 92%.
  • a lower CO 2 content of the CO 2 gas in the first carbonation step leads to a lower CO 2 gas utilization rate in the first carbonation step.
  • the same behavior can be seen in the second carbonation step (Table 2 and Figure 3 ).
  • the CO 2 content of the CO 2 -depleted exhaust gas at the outlet of the second carbonation container is also lower with a lower CO 2 content of the CO 2 gas at the inlet of the second carbonation container.
  • the CO 2 gas utilization rate decreases as the CO 2 content of the CO 2 gas decreases.
  • FIG 3 a bar diagram is shown, with a bar representing the respective CO 2 gas utilization rate (y-axis) of the second carbonation step, each using a CO 2 -enriched carbonation gas (x-axis, 41.5% CO 2 gas, 30.1% CO 2 gas and 26.0% CO 2 gas).
  • the CO 2 gas utilization rate of the second carbonation step in which the 41.5% CO 2 gas was used is 50%, that of the second carbonation step in which the 30.1% CO 2 gas was used is 49% and that of the second carbonation step using the 26.0% CO 2 gas is 47%.
  • Table 3 shows the total gas volume of the CO 2 gases used in the carbonation ions as well as the volume distribution of the respective total gas volume of the CO 2 gas between the first and second carbonation steps.
  • the last two lines of Table 3 show the CO 2 consumption and the exhaust gas volume of the second carbonation step in m 3 .
  • Example 2 CO 2 gas utilization levels and CO 2 total gas utilization levels of a method according to the invention in a device according to the invention
  • Example 2 after obtaining alkaline sugar raw juice according to process step a) of the present invention, a carbonation according to process step b) of the present invention comprising a precarbonatation step, a first and a second carbonation step and a process step c) according to the invention were carried out in a device according to the invention (200 ) according to Figure 4 carried out.
  • Figure 4 shows a device (200) according to the invention.
  • an alkalinization container (201) (alkalinity 0.75 g CaO/100 ml), in which method step a) is carried out according to the method according to the invention, is a pre-carbonatation container (202), in which a pre-carbonatation step b0) is carried out according to The process according to the invention is carried out downstream, the alkalinization container (201) being connected to the pre-carbonatation container (202) via a feed line (220) through which the alkaline carbonation educt or alkaline carbonation intermediate product is transferred.
  • the precarbonatation container (202) is followed by a first carbonation container (203), in which a first carbonation step b1) is carried out according to the method according to the invention, the precarbonatation container (202) being connected to the first carbonation container (203) via a supply line (220). , in which there is an alkalinity of 0.73 g CaO/100 ml at this position.
  • a filtering device (210) is connected downstream of the first carbonation container (203), the first carbonation container (203) being connected to the filtering device (210) via a supply line (220).
  • the filtering device (210) is followed by a storage container (211), the filtering device (210) being connected to the storage container (211) via a supply line (220).
  • the storage container (211) is followed by a second carbonation container (204), in which a second carbonation step b2) is carried out according to the method according to the invention, the storage container (211) being connected to the second carbonation container (204) via a supply line (220). .
  • Fresh CO 2 -enriched carbonation gas is introduced into the alkaline carbonation educt present in the first carbonation container (203) via a line (230) transporting a fresh CO 2 -enriched carbonation gas and CO 2 -depleted exhaust gas is discharged via an exhaust line (231).
  • Fresh CO 2 -enriched carbonation gas is introduced into the alkaline carbonation educt present in the second carbonation container (204) via a line (230) transporting fresh CO 2 -enriched carbonation gas and the CO 2 -depleted via a line (240) according to the invention
  • Exhaust gas is discharged from the second carbonation container (204) and introduced as CO 2 -enriched carbonation gas into the alkaline carbonation educt present in the pre-carbonatation container (202) according to method step c) according to the invention and as CO 2 -depleted exhaust gas from the pre-carbonatation container (202) via an exhaust gas line ( 241).
  • Fresh CO 2 -enriched carbonation gases were used for the first and second carbonation steps, with the CO 2 contents of the CO 2 -enriched carbonation gases of the first and second carbonation steps being 41.5% by volume, 35.0% by volume, respectively. 30.0% by volume and 26.0% by volume (based on the total volume of carbonation gas).
  • the CO 2 -depleted exhaust gas obtained from the second carbonation step was discharged from the second carbonation container (204) into an alkaline sugar raw juice present in the precarbonatation container (202) as the sole and exclusive CO 2 -enriched carbonation gas (CO 2 gas) according to the method step according to the invention c) initiated, a precarbonatation step is carried out and a CO 2 -depleted exhaust gas is discharged from the precarbonatation container (202).
  • the CO 2 content of the CO 2 -depleted exhaust gas of the second carbonation step which represents the CO 2 -enriched carbonation gas of the precarbonatation step (hereinafter referred to as CO 2 gas), was 26.3% by volume, 21.4% by volume. -%, 17.9 vol.-% and 15.7 vol.-% (based on the total gas volume of CO 2 -depleted exhaust gas of the second carbonation step or of the CO 2 -enriched carbonation gas of the pre-carbonatation step), in particular by means of a gas analyzer which contains the CO 2 -Contents analyzed and determined using a non-dispersive infrared sensor.
  • CO 2 exhaust gas The CO 2 content of the CO 2 -depleted exhaust gas from the precarbonatation step (hereinafter referred to as CO 2 exhaust gas) was then determined and the CO 2 gas utilization rate was calculated using the following formula: 10000 * CO 2 ⁇ gas ⁇ CO 2 ⁇ exhaust / CO 2 ⁇ gas * 100 ⁇ CO 2 ⁇ exhaust , where the value of the CO 2 gas corresponds to the CO 2 content in the CO 2 -enriched carbonation gas of the precarbonatation step (based on the total volume of CO 2 -enriched Carbonation gas) and the value of the CO 2 exhaust gas corresponds to the CO 2 content in the CO 2 -depleted exhaust gas of the precarbonatation step (based on the total volume of CO 2 -depleted exhaust gas).
  • FIG. 5 a diagram is shown in which one data point corresponds to a CO 2 gas utilization rate (y-axis) of a pre-carbonatation step with a corresponding retention time (x-axis) of the CO 2 -enriched carbonation gas during the pre-carbonatation step in a pre-carbonatation container (202).
  • Example 3 Comparison of the results from Example 1 and Example 2
  • the CO 2 total gas utilization rate of the carbonation ions according to the method according to the invention and carried out in a device according to the invention is around 8% in the carbonation with the 41.5-CO 2 gas, around 7% with the 30.1-CO 2 gas and with the 26.3-CO 2 gas improved by 7%.
  • the production of a carbonation product from a carbonation educt is carried out in particular by means of a method according to the invention in a device according to the invention, in comparison to a comparison method, in particular carried out in a comparison device, has a higher CO 2 total gas utilization factor and a reduced CO 2 emission.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt und eine Vorrichtung zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, insbesondere geeignet und ausgelegt zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt und eine Vorrichtung zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, insbesondere geeignet und ausgelegt zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens.
  • Im Verlauf der technologischen Prozessschritte einer Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerfabrik oder einer Rohzuckerraffinerie spielt eine Carbonatation eine zentrale Rolle. Die Carbonatation umfasst üblicherweise einen ersten Carbonatationsschritt und einen zweiten Carbonatationsschritt. Die Carbonatation ist ein Reinigungsschritt der Saftreinigung, insbesondere der Zuckerrohsaftreinigung, sei es ein Zuckerrohsaft aus der Rübe oder dem Zuckerrohr, oder der Zuckerraffination, insbesondere einer Rohzuckerlösung. Vor der Carbonatation wird der für die Carbonatation verwendete Zuckerrohsaft oder die Rohzuckerlösung durch eine Extraktion aus Zuckerrüben, insbesondere Rübenschnitzeln, oder Zuckerrohr beziehungsweise durch Lösen von Rohzucker in Wasser und einer anschließenden Vor- und/oder Hauptkalkung, auch als Alkalisierung bezeichnet, erhalten. Bei der Vor- und Hauptkalkung wird der extrahierte Zuckerrohsaft oder die Rohzuckerlösung mit Kalkmilch, also Calciumhydroxiddispersion in Wasser, versetzt. Dies führt zu einem Ausflocken von im extrahierten Zuckerrohsaft oder der Rohzuckerlösung enthaltenen Schwebstoffen. Durch die Alkalisierung wird ein alkalischer Zuckerrohsaft oder eine alkalische Rohzuckerlösung erhalten. Durch die Hauptkalkung wird im Zuckerrohsaft oder der Rohzuckerlösung eine Hauptkalkungsalkalität von circa 0,6 bis 1,2 g CaO/100 ml erreicht, was einem pH-Bereich von pH 12 bis 12,8 bei 20 °C entspricht.
  • Mit dem so erhaltenen alkalischen Zuckerrohsaft oder der alkalischen Rohzuckerlösung wird die Carbonatation durchgeführt. Im ersten Carbonatationsschritt, durchgeführt in einem ersten Carbonatationsbehälter, wird die in der Hauptkalkung im Überschuss zugesetzte und im alkalischen Zuckerrohsaft oder der alkalischen Rohzuckerlösung vorhandene Calciumhydroxiddispersion durch das Einleiten von frisch erzeugtem Kalkofengas, also einem kohlendioxidhaltigem Gas, neutralisiert, wobei der alkalische Zuckerrohsaft oder die alkalische Rohzuckerlösung bis zu einem pH-Endpunkt von circa 11,4 bis 10,8 bei 20 °C, was einer End-Alkalität von ca. 0,06 bis 0,1 g CaO/100 ml entspricht, neutralisiert und das Calciumhydroxid als Calciumcarbonat ausgefällt wird. Das ausgefällte Calciumcarbonat, insbesondere ausgefällt in Form von Calciumcarbonat-Kristallen, hat eine aktive positiv geladene Oberfläche. Ohne an die Theorie gebunden sein zu wollen, ist das ausgefällte Calciumcarbonat, insbesondere in Form von Calciumcarbonat-Kristallen, durch die aktive Oberfläche in der Lage, einen Reinigungseffekt durch Adsorption von gefällten Kolloiden sowie anderen nicht fällbaren Nicht-Zuckerstoffen auszuüben. Gleichzeitig fungiert das ausgefällte Calciumcarbonat, insbesondere Calciumcarbonat-Kristalle, als Filterhilfsmittel. In dem zweiten Carbonatationsschritt, durchgeführt in einem zweiten Carbonatationsbehälter, wird durch Einleiten von frisch erzeugtem Kalkofengas der alkalische Zuckerrohsaft beziehungsweise die alkalische Rohzuckerlösung bis zu einem pH-Endpunkt von circa 9,4 bis 8,6 bei 20 °C, was einer End-Alkalität von ca. 0,005 bis 0,015 g CaO/100 ml entspricht, neutralisiert und das Calciumhydroxid möglichst vollständig bis zur Einstellung der optimalen Alkalität als Calciumcarbonat, insbesondere in Form von Calciumcarbonat-Kristallen, gefällt.
  • CO2-Gasnutzungsgrade, also die Ausnutzungsgrade des CO2-Gehalts im Kalkofengas, können mit neuartigen Carbonatationsbehältern aus dem Stand der Technik einen maximalen Wert von circa 90 bis 95 % im ersten Carbonatationsschritt und einen maximalen Wert von circa 70 bis 75 % im zweiten Carbonatationsschritt erreichen. Es befindet sich daher trotz vergleichsweise hoher CO2-Gasnutzungsgrade immer noch ein bedeutender Teil des im Kalkofen freigesetzten CO2 im sogenannten Carbonatationsbrüden, also dem Abgas des jeweiligen Carbonatationsschritts. Der CO2-Gasnutzungsgrad in den Carbonatationsschritten ist vor allem vom alkalischen Zuckerrohsaftstand beziehungsweise alkalischen Rohzuckerlösungsstand, Temperatur, Durchmischung, Alkalität des Zuckerrohsaftes beziehungsweise der Rohzuckerlösung und CO2-Gehalt im Kalkofengas abhängig. Bekannt ist es, dass sich mit der Abnahme des CO2-Gehalts im Kalkofengas die Gasnutzungsgrade in den Carbonatationsschritten reduzieren beziehungsweise sich die CO2-Verluste erhöhen. Dies ist zum Beispiel bei einem Wechsel von einem mit Koks-betriebenen Kalkofen auf einen mit Gas-betriebenen Kalkofen zu beobachten. Die dabei eintretende Reduktion des CO2-Gehalts im Kalkofengas sowie die damit verbundene Reduktion des Gasnutzungsgrads, insbesondere in dem zweiten Carbonatationsschritt, (CO2-Gehalt Abgas circa 15 bis 25 Vol.-% bezogen auf Gesamtvolumen Abgas) können zu einem CO2-Mangel in der Zuckerfabrikation beziehungsweise Zuckerraffnation und zu signifikanten Schwankungen beim Betrieb der Carbonatationsschritte führen. Je niedriger der Gesamtgasnutzungsgrad beziehungsweise je höher die CO2-Verluste der Carbonatation, desto mehr CO2 wird in die Umwelt freigesetzt, was zu Schäden der Umwelt führt und insbesondere den Treibhauseffekt fördert.
  • Daher liegt das der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende technische Problem darin, die vorgenannten Nachteile zu überwinden. Insbesondere liegt das der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende technische Problem darin, Verfahren und Mittel bereitzustellen, die es ermöglichen, den CO2-Gesamtgasnutzungsgrad einer Carbonatation, insbesondere einer Carbonatation in einem Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerherstellungsverfahren oder einer Rohzuckerraffination, zu erhöhen. Bevorzugt liegt das technische Problem darin, Verfahren und Mittel bereitzustellen, die es ermöglichen, die CO2-Emission einer Carbonatation, insbesondere einer Carbonatation in einem Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerherstellungsverfahren oder einer Rohzuckerraffination, zu reduzieren. Darüber hinaus ist ein technisches Problem der vorliegenden Erfindung, derartige Verfahren und Mittel bereitzustellen, die kostengünstig, umweltschonend und leicht handhabbar sind.
  • Das technische Problem wird durch die Lehre der unabhängigen Ansprüche, der abhängigen Ansprüche sowie der Lehren der Beschreibung gelöst, insbesondere durch ein Verfahren zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, umfassend die Verfahrensschritte:
    1. a) Alkalisierung von einem Carbonatationsedukt unter Erhalt eines alkalischen Carbonatationsedukts und
    2. b) Carbonatation des alkalischen Carbonatationsedukts umfassend einen ersten und mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt b1) und b2) unter Erhalt des Carbonatationsprodukts, im Rahmen derer jeweils ein CO2-angereichertes Carbonatationsgas in das alkalische Carbonatationsedukt eingeleitet und ein CO2-abgereichertes Abgas ausgeleitet wird, gekennzeichnet durch
    3. c) Einleiten mindestens eines Anteils des CO2-abgereicherten Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts in das alkalische Carbonatationsedukt vor dem ersten Carbonatationsschritt b1).
  • Das erfindungsgemäße Einleiten mindestens eines Anteils des CO2-abgereicherten Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts in das alkalische Carbonatationsedukt vor dem ersten Carbonatationsschritt b1) stellt erfindungsgemäß also einen Vorcarbonatationsschritt b0) dar, der am Carbonatationsedukt und damit vor dem ersten Carbonatationsschritt b1) durchgeführt wird.
  • Das technische Problem wird also durch ein Verfahren zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt gelöst, umfassend die Verfahrensschritte:
    1. a) Alkalisierung von einem Carbonatationsedukt unter Erhalt eines alkalischen Carbonatationsedukts und
    2. b) Carbonatation des alkalischen Carbonatationsedukts umfassend einen ersten und mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt b1) und b2) unter Erhalt des Carbonatationsprodukts, im Rahmen derer jeweils ein CO2-angereichertes Carbonatationsgas in das alkalische Carbonatationsedukt eingeleitet und ein CO2-abgereichertes Abgas ausgeleitet wird, gekennzeichnet durch
    3. c) Einleiten mindestens eines Anteils des CO2-abgereicherten Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts in das alkalische Carbonatationsedukt vor dem ersten Carbonatationsschritt, so daß vor dem ersten Carbonatationsschritt b1) ein Vorcarbonatationsschritt b0) durchgeführt wird.
  • Demgemäß ist erfindungsgemäß vorgesehen, dass in einem ersten Verfahrensschritt a) ein Carbonatationsedukt alkalisiert wird, insbesondere durch Einbringen von alkalischen Substanzen, insbesondere Calciumhydroxid, insbesondere Kalkmilch, insbesondere in einer Vor- und/oder Hauptkalkung, und ein alkalisches Carbonatationsedukt erhalten wird. Das alkalische Carbonatationsedukt weist demnach durch die Alkalisierung eingebrachte alkalische Substanzen, insbesondere Calciumhydroxid, auf. Mit dem in Verfahrensschritt a) erhaltenen alkalischen Carbonatationsedukt wird in einem Verfahrensschritt b) eine Carbonatation durchgeführt und ein Carbonatationsprodukt erhalten. Die in Verfahrensschritt b) durchgeführte Carbonatation umfasst einen ersten Carbonatationsschritt b1) und mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt b2). Es werden in Verfahrensschritt b) demnach mindestens zwei Carbonatationsschritte b1) und b2) durchgeführt.
  • Während eines jeden Carbonatationsschritts wird jeweils ein CO2-angereichertes Carbonatationsgas in das alkalische Carbonatationsedukt eingeleitet und ein CO2-abgereichertes Abgas aus dem dadurch erhaltenen alkalischen Carbonatationszwischenprodukt oder Carbonatationsprodukt ausgeleitet. Ohne an die Theorie gebunden sein zu wollen, reagiert durch das Einleiten des CO2-angereicherten Carbonatationsgases in das alkalische Carbonatationsedukt CO2 des CO2-angereicherten Carbonatationsgases mit dem aufgrund der Durchführung von Verfahrensschritt a) im alkalischen Carbonatationsedukt vorhandenen alkalischen Substanzen, insbesondere Calciumhydroxid, zu Calciumcarbonat, wobei das Calciumcarbonat als Feststoff, insbesondere in Form von Calciumcarbonat-Kristallen, aus dem alkalischen Carbonatationsedukt ausfällt und ein alkalisches Carbonatationszwischenprodukt oder Carbonatationsprodukt erhalten wird. Insbesondere wird durch die Reaktion von CO2 mit Calciumhydroxid zu Calciumcarbonat der pH-Wert des alkalischen Carbonatationszwischenprodukts oder Carbonatationsprodukts im Vergleich zu dem alkalischen Carbonatationsedukt gesenkt. Bevorzugt weist das ausgefällte Calciumcarbonat, insbesondere in Form von Calciumcarbonat-Kristallen, eine positiv geladene Oberfläche auf. Bevorzugt wird durch Adsorption von in dem alkalischen Zuckerrohsaft vorhandenen gefällten Kolloiden und/oder nicht-fällbaren Nicht-Zuckerstoffen an die positiv geladene Oberfläche des ausgefällten Calciumcarbonats ein Reinigungseffekt erzielt. Bevorzugt fungiert das ausgefällte Calciumcarbonat als Abtrennhilfsmittel. Insbesondere fungiert das ausgefällte Calciumcarbonat als Abtrennhilfsmittel, da durch das gefällte Calciumcarbonat nicht durch beispielsweise Filtration abzutrennende Stoffe, beispielsweise Schwebstoffe und/oder nichtfällbare Nicht-Zuckerstoffe, adsorbiert werden und so zusammen mit dem gefällten Calciumcarbonat abgetrennt, insbesondere abfiltriert, werden können. Durch die Reaktion des CO2 aus dem CO2-angereicherten Carbonatationsgas mit dem im alkalischen Carbonatationsedukt vorhandenen Calciumhydroxid wird der CO2-Gehalt im CO2-angereicherten Carbonatationsgas verringert und ein CO2-abgereichertes Abgas erhalten und ausgeleitet. Das aus dem jeweiligen Carbonatationsschritt ausgeleitete CO2-abgereicherte Abgas weist einen geringeren CO2-Gehalt als das in den jeweiligen Carbonatationsschritt eingeleitete CO2-angereicherte Carbonatationsgas auf, insbesondere mindestens einen um den in der Reaktion von CO2 mit Calciumhydroxid zu Calciumcarbonat im alkalischen Carbonatationsedukt verbrauchten CO2-Gehalt. Das nach dem ersten Carbonatationsschritt b1) erhaltene alkalische Carbonatationszwischenprodukt weist eine geringere Menge auszufällender Stoffe, insbesondere Calciumhydroxid, als das im ersten Carbonatationsschritt b1) eingesetzte alkalische Carbonatationsedukt auf. Das nach dem ersten Carbonatationsschritt b1) erhaltene alkalische Carbonatationszwischenprodukt entspricht dem Carbonatationsedukt des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt b2). Erfindungsgemäß wird nach dem letzten des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts b2), insbesondere nach dem zweiten Carbonatationsschritt, ein Carbonatationsprodukt erhalten. Das nach dem letzten Carbonatationsschritt, insbesondere zweiten Carbonatationsschritt, erhaltene Carbonatationsprodukt weist eine geringere Menge auszufällender Stoffe, insbesondere Calciumhydroxid, insbesondere keine auszufällenden Stoffe, als das in den letzten Carbonatationsschritt, insbesondere zweiten Carbonatationsschritt b2), eingesetzte alkalische Carbonatationszwischenprodukt des ersten Carbonatationsschritts b1), das heißt das Carbonatationsedukt des letzten, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts b2), auf.
  • Erfindungsgemäß wird in einem erfindungsgemäßen Verfahrensschritt c) mindestens ein Anteil des aus dem mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt, insbesondere zweiten Carbonatationsschritt, ausgeleiteten CO2-abgereicherten Abgases in das alkalische Carbonatationsedukt, vorzugsweise in einen Zuckerrohsaft oder eine Rohzuckerlösung, vor dem ersten Carbonatationsschritt, eingeleitet. Die Einleitung des Anteils des aus dem mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt, insbesondere zweiten Carbonatationsschritt, ausgeleiteten CO2-abgereicherten Abgases in das alkalische Carbonatationsedukt vor dem ersten Carbonatationsschritt b1) in einem vorgelagerten Verfahrensschritt b0) führt zu einem besonders vorteilhaften besonders erhöhten CO2-Gesamtausnutzungsgrad, da die Alkalität und damit der CO2-Bedarf im Carbonatationsedukt vor der ersten Carbonatation deutlich höher ist als während der ersten Carbonatation.
  • Erfindungsgemäß wird also in Verfahrensschritt c) mindestens ein Anteil des Abgases eines nach dem ersten Carbonatationsschritt durchgeführten weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, in das alkalische Carbonatationsedukt eines vor dem ersten Carbonatationsschritt durchgeführten Vorcarbonatationsschritts eingeleitet.
  • Bevorzugt wird erfindungsgemäß mindestens ein Anteil des Abgases eines nach dem ersten Carbonatationsschritt durchgeführten weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, in das alkalische Carbonatationsedukt des ersten Carbonatationsschritts und mindestens ein weiterer Anteil des Abgases des nach dem ersten Carbonatationsschritt durchgeführten weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, in das alkalische Carbonatationsedukt eines vor dem ersten Carbonatationsschritt durchgeführten Vorcarbonatationsschritts b0), eingeleitet.
  • Bevorzugt wird erfindungsgemäß in Verfahrensschritt c) mindestens ein Anteil des Abgases eines nach dem ersten Carbonatationsschritt durchgeführten weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, in das alkalische Carbonatationsedukt des ersten Carbonatationsschritts eingeleitet. In dieser Ausführungsform werden in den ersten Carbonatationsschritt also zwei Ströme an Carbonatationsgasen eingeleitet, nämlich ein CO2-angereichertes Carbonatationsgas und ein CO2-abgereichertes Carbonatationsgas, also das CO2-abgereicherte Abgas, aus dem zweiten oder mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt.
  • Bevorzugt wird durch das Einleiten im erfindungsgemäßen Verfahrensschritt c) des mindestens einen Anteils des Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, in das alkalische Carbonatationsedukt des ersten oder einem vor dem ersten Carbonatationsschritt durchgeführten Carbonatationsschritt, insbesondere Vorcarbonatationsschritt, mindestens ein Anteil des nicht verbrauchten CO2-Gehalts im Abgas des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, zur Umsetzung mindestens eines Teils des im alkalischen Carbonatationsedukt vorhandenen Calciumhydroxids des ersten oder einem vor dem ersten Carbonatationsschritt durchgeführten Carbonatationsschritt, insbesondere Vorcarbonatationsschritt, zu Calciumcarbonat genutzt. Bevorzugt wird vorteilhafterweise durch den erfindungsgemäßen Verfahrensschritt c) der CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der Carbonatation gemäß Verfahrensschritt b), erhöht, insbesondere gegenüber eines vergleichbaren Verfahrens (im Folgenden auch Vergleichsbeispiel genannt).
  • Bevorzugt führt die zusätzliche Nutzung von mindestens einem Anteil des CO2 im Abgas des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, durch Einleiten mindestens eines Anteils des Abgases in das alkalische Carbonatationsedukt des ersten oder einem vor dem ersten Carbonatationsschritt durchgeführten Carbonatationsschritt, insbesondere Vorcarbonatationsschritt, gemäß erfindungsgemäßem Verfahrensschritt c) zu einer Verbesserung des CO2-Gesamtgasnutzungsgrades der Carbonatation gemäß Verfahrensschritt b) der vorliegenden Erfindung und zu einer Reduktion der CO2-Emission der Carbonatation gemäß Verfahrensschritt b) der vorliegenden Erfindung im Vergleich zu vergleichbaren Verfahren. Bevorzugt führt der erfindungsgemäße Verfahrensschritt c) vorteilhafterweise zu einer Reduktion der CO2-Emission der Carbonatation gemäß Verfahrensschritt b), da mindestens ein Anteil des nicht verbrauchten CO2 des als CO2-abgereichertes Abgas ausgeleiteten CO2-angereichten Carbonatationsgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritt, durch den erfindungsgemäßen Verfahrensschritt c) der Carbonatation gemäß Verfahrensschritt b) der vorliegenden Erfindung zurückgeführt wird, insbesondere mit Calciumhydroxid zu Calciumcarbonat reagiert, und somit nicht, insbesondere wie bei vergleichbaren Verfahren, in die Umwelt emittiert wird.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird vor dem ersten Carbonatationsschritt b1) ein Vorcarbonatationsschritt b0) durchgeführt.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft daher insbesondere ein Verfahren zur Erhöhung des CO2-Gesamtgasnutzungsgrades in einem Verfahren umfassend die Verfahrensschritte a), b) und c), insbesondere umfassend Verfahrensschritt b0).
  • Die vorliegende Erfindung betrifft daher insbesondere auch ein Verfahren zur Reduktion der CO2-Emission in einem Verfahren zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, umfassend die Verfahrensschritte a), b) und c), insbesondere b0).
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird nach dem ersten Carbonatationsschritt b1) ein zweiter Carbonatationsschritt b2) durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird nach dem zweiten Carbonatationsschritt b2) mindestens ein zusätzlicher weiterer Carbonatationsschritt durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden in Verfahrensschritt b) insgesamt mindestens 2, insbesondere 2, insbesondere mindestens 3, insbesondere 3, insbesondere 4, insbesondere 5, insbesondere 6, Carbonatationsschritte durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird vor dem ersten Carbonatationsschritt b1) ein Vorcarbonatationsschritt b0) und nach dem ersten Carbonatationsschritt b1) ein zweiter Carbonatationsschritt b2) durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Carbonatationsedukt ein Zuckerrohsaft und das Carbonatationsprodukt ein Dünnsaft.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Carbonatationsedukt eine Rohzuckerlösung und das Carbonatationsprodukt eine aufgereinigte Rohzuckerlösung.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Carbonatationsedukt ein Zuckerrohsaft und das Carbonatationsprodukt ein Dünnsaft oder das Carbonatationsedukt eine Rohzuckerlösung und das Carbonatationsprodukt eine aufgereinigte Rohzuckerlösung.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird in Verfahrensschritt b) nach jedem Carbonatationsschritt ein ausgefällter Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, erhalten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst der jeweils nach einem Carbonatationsschritt erhaltene ausgefällte Feststoff Calciumcarbonat und organische Bestandteile, insbesondere Kolloidstoffe, insbesondere Pektin, Proteine, Cellulose und Hemicellulose, insbesondere besteht aus diesen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird in Verfahrensschritt b) jeweils nach einem Carbonatationsschritt der ausgefällte Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt, insbesondere Zuckerrohsaft, oder von dem Carbonatationsprodukt, insbesondere Dünnsaft abgetrennt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird in Verfahrensschritt b) nach dem ersten Carbonatationsschritt b1) der ausgefällte Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, durch eine Filtration oder Dekantieren von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt, insbesondere Zuckerrohsaft abgetrennt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst der nach dem ersten Carbonatationsschritt b1) von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt, insbesondere Zuckerrohsaft, abgetrennte Feststoff Calciumcarbonat, insbesondere 50 bis 80 Gew.-%, insbesondere 55 bis 75 Gew.-%, insbesondere 60 bis 70 Gew.-%, Calciumcarbonat und organische Bestandteile, insbesondere 20 bis 50 Gew.-%, insbesondere 25 bis 45 Gew.-%, insbesondere 30 bis 40 Gew.-% (jeweils bezogen auf Trockensubstanz des abgetrennten Feststoffs).
  • In einer bevorzugten Ausführung der vorliegenden Erfindung umfasst der nach dem zweiten Carbonatationsschritt b2) von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt oder dem Carbonatationsprodukt, abgetrennte Feststoff Calciumcarbonat, insbesondere 90,0 bis 99,9 Gew.-%, insbesondere 95,0 bis 99,9 Gew.-%, insbesondere 98,0 bis 99,9 Gew.-%, Calciumcarbonat und organische Bestandteile, insbesondere 0,1 bis 10,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 2 Gew.-% (jeweils bezogen auf Trockensubstanz des abgetrennten Feststoffs), insbesondere besteht aus diesen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst der nach dem Vorcarbonatationsschritt b0) von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt, insbesondere Zuckerrohsaft, abgetrennte Feststoff Calciumcarbonat, insbesondere 50 bis 80 Gew.-%, insbesondere 55 bis 75 Gew.-%, insbesondere 60 bis 70 Gew.-%, Calciumcarbonat und organische Bestandteile, insbesondere 20 bis 50 Gew.-%, insbesondere 25 bis 45 Gew.-%, insbesondere 30 bis 40 Gew.-% (jeweils bezogen auf Trockensubstanz des abgetrennten Feststoffs).
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird in Verfahrensschritt b) nach dem zweiten Carbonatationsschritt b2) der ausgefällte Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, durch eine Filtration von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt oder dem Carbonatationsprodukt abgetrennt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird in Verfahrensschritt b) nach dem ersten Carbonatationsschritt b1) der ausgefällte Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, durch eine Filtration von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt, insbesondere Zuckerrohsaft, und nach dem zweiten Carbonatationsschritt b2) der ausgefällte Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, durch eine Filtration von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt, insbesondere Zuckerrohsaft, oder dem Carbonatationsprodukt, insbesondere Dünnsaft, abgetrennt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird in Verfahrensschritt b) nach dem ersten Carbonatationsschritt b1) der ausgefällte Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, durch ein Dekantieren von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt, insbesondere Zuckerrohsaft, und nach dem zweiten Carbonatationsschritt b2) der ausgefällte Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, durch eine Filtration von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt, insbesondere Zuckerrohsaft, oder Carbonatationsprodukt, insbesondere Dünnsaft, abgetrennt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird in Verfahrensschritt b) nach dem ersten Carbonatationsschritt b1) der ausgefällte Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, nicht von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt abgetrennt und mindestens ein weiterer Carbonatationsschritt b2) durchgeführt, wobei der ausgefällte Feststoff aller durchgeführten Carbonatationsschritte nach dem letzten Carbonatationsschritt von dem Carbonatationsprodukt, insbesondere von der aufgereinigten Rohzuckerlösung, abgetrennt wird, insbesondere durch eine Filtration.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird in Verfahrensschritt b) nach dem ersten Carbonatationsschritt b1) der ausgefällte Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, nicht von dem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt, insbesondere von der Rohzuckerlösung, abgetrennt und ein zweiter Carbonatationsschritt b2) durchgeführt, wobei der ausgefällte Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, des ersten Carbonatationsschritts b1) und der ausgefällte Feststoff, insbesondere umfassend Calciumcarbonat, des zweiten Carbonatationsschritts b2) nach dem zweiten Carbonatationsschritt von dem Carbonatationsprodukt, insbesondere von der aufgereinigten Rohzuckerlösung, abgetrennt werden, insbesondere durch eine Filtration.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird der mindestens eine Anteil des Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts aus Verfahrensschritt b) gemäß Verfahrensschritt c) in das alkalische Carbonatationsedukt des ersten Carbonatationsschritts oder des Vorcarbonatationsschritts eingeleitet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird der mindestens eine Anteil des Abgases des zweiten Carbonatationsschritts gemäß Verfahrensschritt c) in das alkalische Carbonatationsedukt des ersten Carbonatationsschritts eingeleitet.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird der mindestens eine Anteil des Abgases des zweiten Carbonatationsschritts gemäß Verfahrensschritt c) in das alkalische Carbonatationsedukt des Vorcarbonatationsschritts eingeleitet.
  • Durch das Einleiten des mindestens einen Anteils des Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, in das alkalische Carbonatationsedukt des Vorcarbonatationsschritts wird vorteilhafterweise der CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der Carbonatation erhöht, insbesondere ist der CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der Carbonatation des erfindungsgemäßen Verfahrens höher als der Gesamtgasnutzungsgrad von vergleichbaren Verfahren. Bevorzugt und vorteilhafterweise ist der CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der Carbonatation des bevorzugten erfindungsgemäßen Verfahrens, bei dem das Abgas des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, gemäß erfindungsgemäßen Verfahrensschritt c) in das alkalische Carbonatationsedukt eines Vorcarbonatationsschritts eingeleitet wird höher als bei einer Carbonatation, bei dem das Abgas des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, in das alkalische Carbonatationsedukt des ersten Carbonatationsschritts eingeleitet wird, insbesondere da der Gasnutzungsgrad eines ersten Carbonatationsschritts bereits mindestens 80 % beträgt. Dies deshalb, da bevorzugt das im alkalischen Carbonatationsedukt des ersten Carbonatationsschritts enthaltene Calciumhydroxid weitestgehend mit dem CO2 des für den ersten Carbonatationsschritt eingesetzten, insbesondere frischen, also frisch durch beispielsweise einen Kalkofen gewonnenen oder als Kesselhausgas vorliegenden, CO2-angereicherten Carbonatationsgas zu Calciumcarbonat umgesetzt wird, weshalb durch erfindungsgemäßes Einleiten, insbesondere zusätzlich zu dem frischen CO2-angereicherten Carbonatationsgas, des mindestens einen Anteils des Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, in das alkalische Carbonatationsedukt des ersten Carbonatationsschritts, der CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der Carbonatation gemäß Verfahrensschritt b) der vorliegenden Erfindung nicht in dem Maße erhöht werden kann, wie durch ein Einleiten des mindestens einen Anteils des Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, in das alkalische Carbonatationsedukt des Vorcarbonatationsschritts, als einziges, alleiniges, also in das kein frisches CO2-angereichertes Carbonatationsgas eingeleitet wird. Das in dem alkalischen Carbonatationsedukt vorliegende Calciumhydroxid des Vorcarbonatationsschritts zeichnet sich dadurch aus, dass es nicht mit CO2 eines frischen CO2-angereicherten Carbonatationsgases in Kontakt kommt, insbesondere nicht dadurch zu Calciumcarbonat umgesetzt wird. Bevorzugt wird also durch den Vorcarbonatationsschritt mindestens ein Anteil von einem bereits verwendeten Carbonatationsgas aus dem mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt b2), insbesondere zweiten Carbonatationsschritt, als einziges, alleiniges CO2-angereichertes Carbonatationsgas, in ein frisches alkalisches Carbonatationsedukt, also ein alkalisches Carbonatationsedukt, in das kein frisches CO2-angereichertes Carbonatationsgas eingeleitet wurde, eingeleitet und das darin vorhandene Calciumhydroxid zu Calciumcarbonat umgesetzt. Bevorzugt wird in das aus dem Vorcarbonatationsschritt erhaltene alkalische Carbonatationszwischenprodukt beziehungsweise alkalische Carbonatationsedukt in einem ersten Carbonatationsschritt frisches CO2-angereicherten Carbonatationsgas, welches kein CO2-angereichertes Carbonatationsgas ist, das zuvor als CO2-abgereichertes Abgas mindestens eines weiteren Carbonatationsschritts gemäß Verfahrensschritt b2) erhalten wurde, eingeleitet. Insbesondere wird dadurch in besonders vorteilhafter Weise der CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der Carbonatation gemäß Verfahrensschritt b) der vorliegenden Erfindung erhöht, insbesondere auch im Vergleich zu vergleichbaren Verfahren.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird nach dem Vorcarbonatationsschritt b0) ein alkalisches Carbonatationszwischenprodukt erhalten, das weniger auszufällende Stoffe, insbesondere umfassend Calciumhydroxid, aufweist als das alkalische Carbonatationsedukt vor dem Vorcarbonatationsschritt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird nach dem ersten Carbonatationsschritt b1) ein alkalisches Carbonatationszwischenprodukt erhalten, das weniger auszufällende Stoffe, insbesondere umfassend Calciumhydroxid, aufweist als das alkalische Carbonatationsedukt vor dem ersten Carbonatationsschritt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird nach dem letzten Carbonatationsschritt ein Carbonatationsprodukt erhalten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird nach dem zweiten Carbonatationsschritt b2) ein Carbonatationsprodukt erhalten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, umfassend die Verfahrensschritte:
    1. a) Alkalisierung von einem Carbonatationsedukt unter Erhalt eines alkalischen Carbonatationsedukts und
    2. b) Carbonatation des alkalischen Carbonatationsedukts umfassend, insbesondere bestehend aus, einen ersten und einen zweiten Carbonatationsschritt b1) und b2) unter Erhalt eines Carbonatationsprodukts, im Rahmen derer jeweils ein CO2-angereichertes Carbonatationsgas in das alkalische Carbonatationsedukt eingeleitet und ein CO2-abgereichertes Abgas ausgeleitet wird, gekennzeichnet durch
    3. c) Einleiten mindestens eines Anteils des Abgases des zweiten Carbonatationsschritts in das alkalische Carbonatationsedukt während dem ersten Carbonatationsschritt.
  • In dieser Ausführungsform werden in den ersten Carbonatationsschritt also zwei unterschiedliche Carbonatationsgase eingeleitet, nämlich ein CO2-angereichertes Carbonatationsgas und ein CO2-abgereichertes Carbonatationsgas, insbesondere Abgas, aus dem zweiten oder weiteren Carbonatationsschritt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, umfassend die Verfahrensschritte:
    1. a) Alkalisierung von einem Carbonatationsedukt unter Erhalt eines alkalischen Carbonatationsedukts und
    2. b) Carbonatation des alkalischen Carbonatationsedukts umfassend, insbesondere bestehend aus, einen Vorcarbonatationsschritt b0), einen ersten Carbonatationsschritt b1) und einen zweiten Carbonatationsschritt b2) unter Erhalt eines Carbonatationsprodukts, im Rahmen derer jeweils ein CO2-angereichertes Carbonatationsgas in das alkalische Carbonatationsedukt eingeleitet und ein CO2-abgereichertes Abgas ausgeleitet wird, gekennzeichnet durch
    3. c) Einleiten mindestens eines Anteils des Abgases des zweiten Carbonatationsschritts in das alkalische Carbonatationsedukt vor dem ersten Carbonatationsschritt, insbesondere in das alkalische Carbonatationsedukt während des Vorcarbonatationsschritts, insbesondere als einziges, alleiniges CO2-angereichertes Carbonatationsgas.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das Verfahren in einer Vorrichtung zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt umfassend mindestens einen ersten Carbonatationsbehälter und mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das Verfahren in einer Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung zur Herstellung von Dünnsaft aus Zuckerrohsaft umfassend mindestens einen ersten Carbonatationsbehälter und mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das Verfahren in einer Zuckerraffinationsvorrichtung zur Herstellung von einer aufgereinigten Rohzuckerlösung aus einer Rohzuckerlösung umfassend mindestens einen ersten Carbonatationsbehälter und mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung weist die Vorrichtung mindestens einen dem ersten Carbonatationsbehälter vorgeschalteten Vorcarbonatationsbehälter auf.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung weist die Vorrichtung einen dem ersten Carbonatationsbehälter nachgeschalteten zweiten Carbonatationsbehälter auf.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung weist die Vorrichtung einen dem ersten Carbonatationsbehälter vorgeschalteten Vorcarbonatationsbehälter und einen dem ersten Carbonatationsbehälter nachgeschalteten zweiten Carbonatationsbehälter auf.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung wird jeder Carbonatationsschritt in einem eigenen Carbonatationsbehälter durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung werden alle Carbonatationsschritte in einem Carbonatationsbehälter durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung wird der erste Carbonatationsschritt in einem ersten Carbonatationsbehälter und der zweite Carbonatationsschritt in einem zweiten Carbonatationsbehälter durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung wird der erste Carbonatationsschritt in einem ersten Carbonatationsbehälter, der zweite Carbonatationsschritt in einem zweiten Carbonatationsbehälter und der Vorcarbonatationsschritt in einem Vorcarbonatationsbehälter durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung wird der erste Carbonatationsschritt, der zweite Carbonatationsschritt und der Vorcarbonatationsschritt in jeweils einem Carbonatationsbehälter durchgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung weist die Vorrichtung mindestens eine Leitung von dem mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter, insbesondere zweiten Carbonatationsbehälter, zu einem vorgeschalteten Carbonatationsbehälter, insbesondere ersten Carbonatationsbehälter oder Vorcarbonatationsbehälter, auf, um zumindest einen Teil des Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, in das alkalische Carbonatationsedukt vor oder während des ersten Carbonatationsschritts einzuleiten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung weist die Vorrichtung mindestens eine Leitung von dem zweiten Carbonatationsbehälter zu dem ersten Carbonatationsbehälter auf, um zumindest einen Teil des Abgases des zweiten Carbonatationsschritts in das alkalische Carbonatationsedukt während des ersten Carbonatationsschritts, insbesondere zusätzlich zu durch in einem Kalkofen gewonnenem oder als zumindest anteilig in einem Kesselhausgas vorhandenem CO2-angereichertem Carbonatationsgas, einzuleiten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung weist die Vorrichtung mindestens eine Leitung von dem zweiten Carbonatationsbehälter zu dem mindestens einen Vorcarbonatationsbehälter auf, um zumindest einen Teil des Abgases des zweiten Carbonatationsschritts in das alkalische Carbonatationsedukt vor dem ersten Carbonatationsschritt, insbesondere des Vorcarbonatationsschritts, insbesondere als einziges, alleiniges CO2-angereichertes Carbonatationsgas, einzuleiten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist das Abgas des ersten Carbonatationsschritts einen CO2-Gehalt von 1 bis 10 Vol.-%, insbesondere 1 bis 8 Vol.-%, insbesondere 2 bis 6 Vol.-%, insbesondere 3 bis 4 Vol.-%, (bezogen auf Gesamtvolumen Abgas erster Carbonatationsschritt) auf.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist das Abgas des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, einen CO2-Gehalt von 1 bis 40 Vol.-%, insbesondere 5 bis 35 Vol.-%, insbesondere 10 bis 30 Vol.-%, insbesondere 15 bis 27 Vol.-%, insbesondere 26,3 Vol.-%, insbesondere 21,4 Vol.-%, insbesondere 17,9 Vol.-% , insbesondere 15,7 Vol.-%, (bezogen auf Gesamtvolumen Abgas mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt) auf.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist das Abgas des Vorcarbonatationsschritts einen CO2-Gehalt von 1 bis 10 Vol.-%, insbesondere 2 bis 8 Vol.-%, insbesondere 3 bis 6 Vol.-%, (bezogen auf Gesamtvolumen Abgas Vorcarbonatationsschritt) auf.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das Abgas des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts nach Verfahrensschritt b) und vor Verfahrensschritt c) mit einem CO2-angereicherten Carbonatationsgas gemischt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das CO2-angereicherte Carbonatationsgas einer Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung durch einen mit Koks- oder Gas-betriebenen Kalkofen gewonnen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das CO2-angereicherte Carbonatationsgas einer Zuckerraffinationsvorrichtung zumindest ein Anteil eines Kesselhausgases.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das CO2-angereicherte Carbonatationsgas durch einen mit Koks- oder Gas-betriebenen Kalkofen gewonnen oder ist zumindest ein Anteil eines Kesselhausgases.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist das durch einen mit Koks- oder Gas-betriebenen Kalkofen gewonnene CO2-angereicherte Carbonatationsgas einen CO2-Gehalt von 1 bis 99 Vol.-%, insbesondere 10 bis 70 Vol.-%, insbesondere 20 bis 50 Vol.-%, insbesondere 25 bis 45 Vol.-%, insbesondere 26 bis 42 Vol.-%, insbesondere 41,5 Vol.-% , insbesondere 35,0 Vol.-%, insbesondere 30,1 Vol.-%, insbesondere 26,0 Vol.-%, (bezogen auf Gesamtvolumen CO2-angereicherte Gas) auf.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist das CO2-angereicherte Carbonatationsgas des zumindest einen Anteils des Kesselhausgases einen CO2-Gehalt von 1 bis 99 Vol.-%, insbesondere 10 bis 70 Vol.-%, insbesondere 20 bis 50 Vol.-%, insbesondere 25 bis 45 Vol.-%, insbesondere 26 bis 42 Vol.-%, insbesondere 41,5 Vol.-% , insbesondere 35,0 Vol.-%, insbesondere 30,1 Vol.-%, insbesondere 26,0 Vol.-%, insbesondere 20,0 Vol.-%, insbesondere 15,0 Vol.-%, insbesondere 10,0 Vol.-%, (bezogen auf Gesamtvolumen CO2-angereicherte Gas) auf.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das durch einen mit Koks- oder Gas-betriebenen Kalkofen gewonnene CO2-angereicherte Carbonatationsgas oder das CO2-angereicherte Carbonatationsgas des zumindest einen Anteils des Kesselhausgases mit Luft, insbesondere Umgebungsluft, gemischt, insbesondere um den CO2-Gehalt des CO2-angereicherten Carbonatationsgases einzustellen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt die Retentionszeit des CO2-angereicherten Carbonatationsgases im jeweiligen Carbonatationsbehälter, insbesondere Vorcarbonatationsbehälter, ersten Carbonatationsbehälter und/oder mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter, insbesondere zweiten Carbonatationsbehälter, 1,0 bis 15,0 Minuten, insbesondere 2,0 bis 12,0 Minuten, insbesondere 2,5 bis 10,0 Minuten, insbesondere 2,5 Minuten, insbesondere 4 Minuten, insbesondere 6 Minuten, insbesondere 8 Minuten, insbesondere 10 Minuten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird der Zuckerrohsaft aus Zuckerrüben oder Zuckerrohr gewonnen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird eine Rohzuckerlösung durch Lösen von Rohzucker in Wasser erhalten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist eine Rohzuckerlösung 10 bis 95 Gew.-%, insbesondere 20 bis 90 Gew.-%, insbesondere 30 bis 85 Gew.-%, insbesondere 40 bis 80 Gew.-%, insbesondere 50 bis 70 Gew.-%, insbesondere 55 bis 65 Gew.-%, insbesondere 60 Gew.-%, Rohzucker und 5 bis 90 Gew.-%, insbesondere 10 bis 80 Gew.-%, insbesondere 15 bis 70 Gew.-%, insbesondere 20 bis 60 Gew.-%, insbesondere 30 bis 50 Gew.-%, insbesondere 35 bis 45 Gew.-%, insbesondere40 Gew.-%, Wasser (jeweils bezogen auf Gesamtgewicht Rohzuckerlösung) auf.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt der CO2-Gasnutzungsgrad des ersten Carbonatationsschritts mindestens 80 %, insbesondere mindestens 85 %, insbesondere mindestens 90 %, insbesondere 90 bis 95 %, insbesondere 92 %, insbesondere 95 %.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt die Retentionszeit des CO2-angereicherten Carbonatationsgases im ersten Carbonatationsbehälter 1,0 bis 15,0 Minuten, insbesondere 2,0 bis 12,0 Minuten, insbesondere 2,5 bis 10,0 Minuten, insbesondere 2,5 Minuten, insbesondere 4 Minuten, insbesondere 6 Minuten, insbesondere 8 Minuten, insbesondere 10 Minuten und der Gasnutzungsgrad des ersten Carbonatationsschritts mindestens 80 %, insbesondere mindestens 85 %, insbesondere mindestens 90 %, insbesondere 90 bis 95 %, insbesondere 92 %, insbesondere 95 %.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt der CO2-Gasnutzungsgrad des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, mindestens 20 %, insbesondere mindestens 30 %, insbesondere mindestens 40 %, insbesondere mindestens 45 %, insbesondere 47 bis 60%, insbesondere 47 %, insbesondere 49 %, insbesondere 50 %.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt die Retentionszeit des CO2-angereicherten Carbonatationsgases im mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter, insbesondere zweiten Carbonatationsbehälter, 1,0 bis 15,0 Minuten, insbesondere 2,0 bis 12,0 Minuten, insbesondere 2,5 bis 10,0 Minuten, insbesondere 2,5 Minuten, insbesondere 4 Minuten, insbesondere 6 Minuten, insbesondere 8 Minuten, insbesondere 10 Minuten und der Gasnutzungsgrad des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts, mindestens 20 %, insbesondere mindestens 30 %, insbesondere mindestens 40 %, insbesondere mindestens 45 %, insbesondere 47 bis 60%, insbesondere 47 %, insbesondere 49 %, insbesondere 50 %.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt der CO2-Gasnutzungsgrad des Vorcarbonatationsschritts mindestens 70 %, insbesondere mindestens 75 %, insbesondere mindestens 80 %, insbesondere mehr als 80 %, insbesondere 80 bis 88 %, insbesondere 80 %, insbesondere 81 %, insbesondere 82 %, insbesondere 83 % insbesondere 84 %, insbesondere 85 %, insbesondere 86 %, insbesondere 87 %, insbesondere 88 %.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt die Retentionszeit des CO2-angereicherten Carbonatationsgases im Vorcarbonatationsbehälter, 1,0 bis 15,0 Minuten, insbesondere 2,0 bis 12,0 Minuten, insbesondere 2,5 bis 10,0 Minuten, insbesondere 2,5 Minuten, insbesondere 4 Minuten, insbesondere 6 Minuten, insbesondere 8 Minuten, insbesondere 10 Minuten und der Gasnutzungsgrad des Vorcarbonatationsschritts mindestens 70 %, insbesondere mindestens 75 %, insbesondere mindestens 80 %, insbesondere mehr als 80 %, insbesondere 80 bis 88 %, insbesondere 80 %, insbesondere 81 %, insbesondere 82 %, insbesondere 83 % insbesondere 84 %, insbesondere 85 %, insbesondere 86 %, insbesondere 87 %, insbesondere 88 %.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt der CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der Carbonatation gemäß Verfahrensschritt b) mindestens 50 %, insbesondere mindestens 55 %, insbesondere mindestens 60 %, insbesondere mindestens 70 %, insbesondere mindestens 80 %, insbesondere mindestens 90 %, insbesondere 50 bis 99 %, insbesondere 60 bis 98 %, insbesondere 70 bis 97 %, insbesondere 80 bis 96 %, insbesondere 90 bis 95 %, insbesondere 92 %, insbesondere 95 %.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der Carbonatation gemäß Verfahrensschritt b) gegenüber einem vergleichbaren Verfahren ohne Durchführung von erfindungsgemäßem Verfahrensschritt c) um mindestens 3 %, insbesondere mindestens 5 %, insbesondere mindestens 7 %, insbesondere 7 %, insbesondere 8 %, insbesondere 9 %, verbessert.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die CO2-Emission der Carbonatation gemäß Verfahrensschritt b) gegenüber einem vergleichbaren Verfahren ohne Durchführung von erfindungsgemäßem Verfahrensschritt c) um mindestens 20 %, insbesondere mindestens 30 %, insbesondere mindestens 40 %, insbesondere 43 %, insbesondere 44 %, insbesondere 46%, insbesondere 54 %, insbesondere 56 %, insbesondere 57 %, verringert.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine Vorrichtung zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, insbesondere geeignet und ausgelegt zur Durchführung eines erfindungsgemäßen Verfahrens, umfassend mindestens einen ersten Carbonatationsbehälter, mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter und mindestens eine Leitung von dem mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter in einen vorgeschalteten Carbonatationsbehälter, insbesondere Vorcabonatationsbehälter, die geeignet ist, zumindest einen Teil eines Abgases aus dem mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter in ein alkalisches Carbonatationsedukt vorliegend in einem vorgeschalteten Carbonatationsbehälter, insbesondere Vorcabonatationsbehälter, einzuleiten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die erfindungsgemäße Vorrichtung mindestens einen Alkalisierungsbehälter, insbesondere mindestens einen Kalkungsbehälter, insbesondere einen Vorkalkungsbehälter und einen Hauptkalkungsbehälter.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist dem ersten Carbonatationsbehälter ein Vorcarbonatationsbehälter vorgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist dem ersten Carbonatationsbehälter ein zweiter Carbonatationsbehälter nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist dem ersten Carbonatationsbehälter ein Vorcarbonatationsbehälter vorgeschaltet und ein zweiter Carbonatationsbehälter nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist der vorgeschaltete Carbonatationsbehälter der erste Carbonatationsbehälter oder der Vorcarbonatationsbehälter.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die erfindungsgemäße Vorrichtung insgesamt mindestens 2, insbesondere 2, insbesondere mindestens 3, insbesondere 3, insbesondere 4, insbesondere 5, insbesondere 6, Carbonatationsbehälter.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist die erfindungsgemäße Vorrichtung mindestens eine Leitung von dem zweiten Carbonatationsbehälter in den ersten Carbonatationsbehälter auf, die geeignet ist, zumindest einen Teil eines Abgases aus dem zweiten Carbonatationsbehälter in ein alkalisches Carbonatationsedukt vorliegend in dem ersten Carbonatationsbehälter einzuleiten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist die erfindungsgemäße Vorrichtung mindestens eine Leitung von dem zweiten Carbonatationsbehälter in den mindestens einen Vorcarbonatationsbehälter auf, die geeignet ist, zumindest einen Teil eines Abgases aus dem zweiten Carbonatationsbehälter in ein alkalisches Carbonatationsedukt vorliegend in dem Vorcarbonatationsbehälter, insbesondere als einziges, alleiniges CO2-angereichertes Carbonatationsgas, einzuleiten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die Vorrichtung zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, insbesondere geeignet und ausgelegt zur Durchführung eines erfindungsgemäßen Verfahrens, einen ersten Carbonatationsbehälter, einen dem ersten Carbonatationsbehälter nachgeschalteten zweiten Carbonatationsbehälter und eine Leitung von dem zweiten Carbonatationsbehälter in den dem zweiten Carbonatationsbehälter vorgeschalteten ersten Carbonatationsbehälter, die geeignet ist, zumindest einen Teil eines Abgases aus dem zweiten Carbonatationsbehälter in ein alkalisches Carbonatationsedukt vorliegend in den dem zweiten Carbonatationsbehälter vorgeschalteten ersten Carbonatationsbehälter, insbesondere zusätzlich zu durch in einem Kalkofen gewonnenem oder als zumindest anteilig in einem Kesselhausgas vorhandenem CO2-angereichertem Carbonatationsgas, einzuleiten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die Vorrichtung zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, insbesondere geeignet und ausgelegt zur Durchführung eines erfindungsgemäßen Verfahrens, einen ersten Carbonatationsbehälter, einen dem ersten Carbonatationsbehälter nachgeschalteten zweiten Carbonatationsbehälter, einen dem ersten Carbonatationsbehälter vorgeschalteten Vorcarbonatationsbehälter und eine Leitung von dem zweiten Carbonatationsbehälter in den dem ersten Carbonatationsbehälter vorgeschalteten Vorcarbonatationsbehälter, die geeignet ist, zumindest einen Teil eines Abgases aus dem zweiten Carbonatationsbehälter in ein alkalisches Carbonatationsedukt vorliegend in den dem ersten Carbonatationsbehälter vorgeschalteten Vorcarbonatationsbehälter, insbesondere als einziges, alleiniges CO2-angereichertes Carbonatationsgas, einzuleiten.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die erfindungsgemäße Vorrichtung eine Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung zur Herstellung von Dünnsaft aus Zuckerrohsaft.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die erfindungsgemäße Vorrichtung eine Zuckerraffinationsvorrichtung zur Herstellung von einer aufgereinigten Rohzuckerlösung aus einer Rohzuckerlösung.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist jedem Carbonatationsbehälter eine Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist jeder Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, ein Vorlagebehälter nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist jedem Carbonatationsbehälter ein Vorlagebehälter vorgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist dem zweiten Carbonatationsbehälter ein Vorlagebehälter vorgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist dem ersten Carbonatationsbehälter eine erste Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist dem ersten Carbonatationsbehälter eine erste Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, nachgeschaltet und der ersten Abtrennvorrichtung ein Vorlagebehälter nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist dem zweiten Carbonatationsbehälter eine zweite Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist dem Vorcarbonatationsbehälter eine Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Zuckerraffinationsvorrichtung, ist dem Vorcarbonatationsbehälter keine Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist dem ersten Carbonatationsbehälter, mindestens ein Vorcarbonatationsbehälter vorgeschaltet und zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem Vorcarbonatationsbehälter eine Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, zwischengeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist dem ersten Carbonatationsbehälter, ein Vorcarbonatationsbehälter vorgeschaltet, zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem Vorcarbonatationsbehälter eine Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, zwischengeschaltet, nach dem ersten Carbonatationsbehälter ein zweiter Carbonatationsbehälter nachgeschaltet und zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem zweiten Carbonatationsbehälter eine erste Abtrennvorrichtung zwischengeschaltet, insbesondere wird ein Vorlagebehälter zwischen der ersten Abtrennvorrichtung und dem zweiten Carbonatationsbehälter zwischengeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist dem ersten Carbonatationsbehälter, ein Vorcarbonatationsbehälter vorgeschaltet, zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem Vorcarbonatationsbehälter keine Abtrennvorrichtung zwischengeschaltet, nach dem ersten Carbonatationsbehälter ein zweiter Carbonatationsbehälter nachgeschaltet und zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem zweiten Carbonatationsbehälter eine erste Abtrennvorrichtung zwischengeschaltet, insbesondere wird ein Vorlagebehälter zwischen der ersten Abtrennvorrichtung und dem zweiten Carbonatationsbehälter zwischengeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist dem ersten Carbonatationsbehälter, ein Vorcarbonatationsbehälter vorgeschaltet, zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem Vorcarbonatationsbehälter eine Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, zwischengeschaltet, nach dem ersten Carbonatationsbehälter ein zweiter Carbonatationsbehälter nachgeschaltet, zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem zweiten Carbonatationsbehälter eine erste Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, zwischengeschaltet und nach dem zweiten Carbonatationsbehälter eine zweite Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist dem ersten Carbonatationsbehälter, ein Vorcarbonatationsbehälter vorgeschaltet, zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem Vorcarbonatationsbehälter keine Abtrennvorrichtung zwischengeschaltet, nach dem ersten Carbonatationsbehälter ein zweiter Carbonatationsbehälter nachgeschaltet, zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem zweiten Carbonatationsbehälter eine erste Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, zwischengeschaltet und nach dem zweiten Carbonatationsbehälter eine zweite Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Zuckerraffinationsvorrichtung, ist dem ersten Carbonatationsbehälter, ein Vorcarbonatationsbehälter vorgeschaltet, zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem Vorcarbonatationsbehälter keine Abtrennvorrichtung zwischengeschaltet, nach dem ersten Carbonatationsbehälter ein zweiter Carbonatationsbehälter nachgeschaltet, zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem zweiten Carbonatationsbehälter keine erste Abtrennvorrichtung zwischengeschaltet und nach dem zweiten Carbonatationsbehälter eine zweite Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist dem ersten Carbonatationsbehälter ein zweiter Carbonatationsbehälter nachgeschaltet und zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem zweiten Carbonatationsbehälter eine erste Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, zwischengeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Zuckerraffinationsvorrichtung, ist dem ersten Carbonatationsbehälter ein zweiter Carbonatationsbehälter nachgeschaltet, zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem zweiten Carbonatationsbehälter keine erste Abtrennvorrichtung zwischengeschaltet und dem zweiten Carbonatationsbehälter eine zweite Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, ist dem ersten Carbonatationsbehälter ein zweiter Carbonatationsbehälter nachgeschaltet, zwischen dem ersten Carbonatationsbehälter und dem zweiten Carbonatationsbehälter eine erste Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, zwischengeschaltet und nach dem zweiten Carbonatationsbehälter eine zweite Abtrennvorrichtung, insbesondere Filtriervorrichtung, nachgeschaltet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die erfindungsgemäße Vorrichtung, insbesondere Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung, einen mit Koks- oder Gas-betriebenen Kalkofen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die erfindungsgemäße Vorrichtung, insbesondere Zuckerraffinationsvorrichtung, ein Kesselhaus, insbesondere ein Gas-betriebenes Kesselhaus.
  • Das technische Problem wird auch gelöst durch insbesondere ein Verfahren zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, umfassend die Verfahrensschritte:
    1. a) Alkalisierung von einem Carbonatationsedukt unter Erhalt eines alkalischen Carbonatationsedukts und
    2. b) Carbonatation des alkalischen Carbonatationsedukts umfassend einen ersten und mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt b1) und b2) unter Erhalt des Carbonatationsprodukts, im Rahmen derer jeweils ein CO2-angereichertes Carbonatationsgas in das alkalische Carbonatationsedukt eingeleitet und ein CO2-abgereichertes Abgas ausgeleitet wird, gekennzeichnet durch
    3. c) Einleiten mindestens eines Anteils des CO2-abgereicherten Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts in das alkalische Carbonatationsedukt vor oder während dem ersten Carbonatationsschritt, bevorzugt vor dem ersten Carbonatationsschritt.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Carbonatationsedukt" das für die Durchführung einer Carbonatation vorgesehene Edukt verstanden. Bevorzugt ist das Carbonatationsedukt ein Zuckerrohsaft. Bevorzugt ist das Carbonatationsedukt eine Rohzuckerlösung. Bevorzugt weist ein Carbonatationsedukt eine größere Menge zu fällender Stoffe und/oder Schwebstoffe als das aus dem Carbonatationsedukt durch die Durchführung einer Carbonatation erhaltene Carbonatationsprodukt auf.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Carbonatationsprodukt" das durch die Durchführung einer Carbonatation erhaltene Produkt verstanden. Bevorzugt ist das Carbonatationsprodukt ein Dünnsaft. Bevorzugt ist das Carbonatationsprodukt eine aufgereinigte Rohzuckerlösung. Bevorzugt weist ein Carbonatationsprodukt aufgrund einer durchgeführten Carbonatation eine geringere Menge zu fällender Stoffe, insbesondere umfassend Calciumhydroxid, und/oder Schwebstoffe als das Carbonatationsedukt auf.
  • Bevorzugt weist das Carbonatationsprodukt aufgrund einer durchgeführten Carbonatation keine zu fällenden Stoffe, insbesondere kein Calciumhydroxid, und/oder Schwebstoffe auf. Bevorzugt wird das Carbonatationsprodukt nach dem letzten Carbonatationsschritt, insbesondere zweiten Carbonatationsschritt, erhalten. Bevorzugt liegt nach dem letzten Carbonatationsschritt in dem Carbonatationsprodukt nicht abgetrennter durch den letzten Carbonatationsschritt ausgefällter Feststoff, insbesondere Calciumcarbonat, vor.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Rohzuckerlösung" in Wasser gelöster Rohzucker verstanden. Bevorzugt weist eine Rohzuckerlösung eine größere Menge zu fällender Stoffe und/oder Schwebstoffe als die aus der Rohzuckerlösung durch die Durchführung einer Carbonatation erhaltene aufgereinigte Rohzuckerlösung auf.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Rohzucker" nicht raffinierter Zucker verstanden. Bevorzugt wird der Rohzucker in einer Zuckerraffination zu raffiniertem Zucker verarbeitet. Bevorzugt weist Rohzucker eine bräunliche Färbung auf.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "raffiniertem Zucker" ein aus einem Rohzucker durch Raffination erhaltener Zucker verstanden. Bevorzugt hat raffinierter Zucker eine weiße Farbe.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "aufgereinigte Rohzuckerlösung" die aus einer Rohzuckerlösung nach der Durchführung einer Carbonatation erhaltene Rohzuckerlösung verstanden. Bevorzugt weist eine aufgereinigte Rohzuckerlösung aufgrund einer durchgeführten Carbonatation eine geringere Menge zu fällender Stoffe, insbesondere umfassend Calciumhydroxid, und/oder Schwebstoffe als die in der Carbonatation verwendete Rohzuckerlösung, insbesondere alkalische Rohzuckerlösung, auf. Bevorzugt weist die aufgereinigte Rohzuckerlösung aufgrund einer durchgeführten Carbonatation keine zu fällenden Stoffe, insbesondere kein Calciumhydroxid, und/oder Schwebstoffe auf. Bevorzugt wird die aufgereinigte Rohzuckerlösung nach der Durchführung des letzten Carbonatationsschritts erhalten. Bevorzugt liegt nach dem letzten Carbonatationsschritt in der aufgereinigten Rohzuckerlösung nicht abgetrennter durch den letzten Carbonatationsschritt ausgefällter Feststoff, insbesondere Calciumcarbonat, vor.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Zuckerrohsaft" der nach einer Extraktion aus einer festen Zuckerquelle, insbesondere Zuckerrüben, insbesondere Zuckerrübenschnitzel, oder Zuckerrohr, gewonnene Saft verstanden. Bevorzugt wird der Zuckerrohsaft aus Zuckerrüben, insbesondere Zuckerrübenschnitzel, oder Zuckerrohr mit heißem, insbesondere 70 °C heißem, Wasser in einem Extraktionsturm extrahiert. Bevorzugt ist der Zuckerrohsaft trüb. Bevorzugt sind nach Extraktion bis zu 99 Gew.-% des Zuckers der Zuckerrübe oder des Zuckerrohrs (bezogen auf Gesamtgewicht Zucker in der Zuckerrübe oder im Zuckerrohr) in dem Zuckerrohsaft vorhanden. Bevorzugt umfasst der Zuckerrohsaft neben Zucker weitere Stoffe, insbesondere Schwebstoffe und nicht fällbare Nicht-Zuckerstoffe.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Schwebstoffe" feste Stoffe, insbesondere mineralische oder organische Feststoffe, verstanden die in einem Umgebungsmedium, insbesondere Wasser, nicht in Lösung gehen und wegen ihrer geringen Größe und ihres geringen Gewichts in der Schwebe gehalten werden.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "nicht fällbare Nicht-Zuckerstoffe" Nicht-Zuckerstoffe, also Stoffe die nicht Zucker sind, verstanden, die durch die in der Zuckerherstellung oder Zuckerraffination durchgeführte Kalkung, insbesondere Vor- und Hauptkalkung, nicht fällbar sind.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Kalkung" ein Verfahrensschritt vor einer Carbonatation verstanden. Bevorzugt umfasst eine Kalkung eine Vor- und/oder eine Hauptkalkung, insbesondere besteht aus diesen. Bevorzugt wird in einer Kalkung ein Carbonatationsedukt zu einem alkalischen Carbonatationsedukt alkalisiert. Bevorzugt wird unter Kalkung auch Alkalisierung verstanden.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Vorkalkung" ein Verfahrensschritt in der Zuckerherstellung, insbesondere Saftreinigung, oder Zuckerraffination verstanden, bei dem der pH-Wert eines Carbonatationsedukts, insbesondere Zuckerrohsaft oder Rohzuckerlösung, durch die Verwendung von Kalkmilch auf pH 10,6 bis 11,6 erhöht wird. Bevorzugt werden durch die Vorkalkung Kolloide und unlösliche Salze aus dem Carbonatationsedukt gefällt.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Hauptkalkung" ein Verfahrensschritt in der Zuckerherstellung, insbesondere Saftreinigung, oder Zuckerraffination verstanden, bei dem der pH-Werts eines aus einer Vorkalkung erhaltenen Carbonatationsedukts durch die Verwendung von Kalkmilch auf pH 12 bis 12,6 unter Erhalt eines alkalischen Carbonatationsedukts weiter erhöht wird. Bevorzugt werden durch die Hauptkalkung die im Carbonatationsedukt vorliegenden Invertase und Säureamide gespalten.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Kalkmilch" eine Calciumhydroxiddispersion in Wasser verstanden. Bevorzugt wird Kalkmilch in der Vor- und Hauptkalkung einer Zuckerherstellung oder Zuckerraffination eingesetzt. Bevorzugt wird Kalkmilch zur Fällung von Nicht-Zuckerstoffen und Schwebstoffen eingesetzt. Bevorzugt werden die Nicht-Zuckerstoffe und Schwebstoffe von dem in der Kalkmilch vorliegenden festen Calciumhydroxid adsorbiert.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Dünnsaft" auch Zuckerdünnsaft verstanden. Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung ist "Dünnsaft" ein Zwischenprodukt in der Zuckerherstellung, insbesondere gewonnen aus Zuckerrüben oder Zuckerrohr. Bevorzugt wird Dünnsaft durch das erfindungsgemäße Verfahren aus Zuckerrohsaft erhalten. Bevorzugt enthält der Dünnsaft 10 bis 20 % Rohzucker (bezogen auf Gesamtzusammensetzung Dünnsaft). Bevorzugt ist der Dünnsaft klar und die Farbe des Dünnsaftes hellgelb.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Zucker" ein Mono- oder Disaccharid, insbesondere Glucose und Saccharose, insbesondere Saccharose, verstanden.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Alkalisierung" eine Erhöhung des pH-Werts eines Carbonatationsedukts verstanden. Bevorzugt wird durch die Alkalisierung des Carbonatationsedukts der pH-Wert des Carbonatationsedukts auf pH 11 bis 12 erhöht. Bevorzugt umfasst die Alkalisierung eine Vorkalkung und/oder eine Hauptkalkung, insbesondere besteht aus diesen. Bevorzugt wird in der Alkalisierung der pH-Wert des Carbonatationsedukts durch die Verwendung von Kalkmilch erhöht. Bevorzugt wird durch die Alkalisierung eines Carbonatationsedukts ein alkalisches Carbonatationsedukt erhalten. Bevorzugt wird durch die Alkalisierung von Zuckerrohsaft alkalischer Zuckerrohsaft erhalten. Bevorzugt wird durch die Alkalisierung von einer Rohzuckerlösung eine alkalische Rohzuckerlösung erhalten.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Adsorption" die Anreicherung, insbesondere Anhaftung, eines Stoffes, insbesondere eines Nicht-Zuckerstoffes und/oder Schwebstoffes, an der Oberfläche eines Festkörpers, insbesondere Calciumhydroxid und/oder Calciumcarbonat, verstanden. Bevorzugt wechselwirken die Stoffe durch nicht-kovalente Wechselwirkungen mit der Oberfläche des Festkörpers. Erfindungsgemäß wird somit unter Adsorption auch Physisorption verstanden.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Hauptkalkungsalkalität" die Alkalität des durch eine Hauptkalkung erhaltenen alkalischen Carbonatationsedukts verstanden. Bevorzugt wird unter Hauptkalkungsalkalität eine Alkalität von 0,6 bis 1,2 g CaO/100 mL verstanden.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "alkalisches Carbonatationsedukt" ein nach der Alkalisierung gemäß Verfahrensschritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens erhaltenes Carbonatationsedukt verstanden. Bevorzugt wird zum Erhalt eines alkalischen Carbonatationsedukts eine Vor- und/oder eine Hauptkalkung durchgeführt. Bevorzugt enthält ein alkalisches Carbonatationsedukt Calciumhydroxid. Bevorzugt ist ein alkalisches Carbonatationsedukt ein alkalischer Zuckerrohsaft. Bevorzugt ist ein alkalisches Carbonatationsedukt eine alkalische Rohzuckerlösung.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "alkalisches Carbonatationszwischenprodukt" ein erhaltenes alkalisches Zwischenprodukt nach der Durchführung eines Vorcarbonatationsschritts, eines ersten Carbonatationsschritts oder eines mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts, der nicht der letzte Carbonatationsschritt ist, verstanden. Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung ist das nach dem jeweiligen durchgeführten Carbonatationsschritt, insbesondere Vorcarbonatationsschritt, erster Carbonatationsschritt oder mindestens eine weitere Carbonatationsschritt, der nicht der letzte Carbonatationsschritt ist, erhaltene alkalische Carbonatationszwischenprodukt gleichzeitig das in dem folgenden Carbonatationsschritt eingesetzte alkalische Carbonatationsedukt.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Carbonatation" eine Reinigung von einem alkalischen Carbonatationsedukt unter Erhalt von einem Carbonatationsprodukt verstanden, insbesondere durch Einleiten von CO2 und Abtrennung von einem ausgefällten Feststoff. Bevorzugt umfasst die Carbonatation der vorliegenden Erfindung mindestens zwei Carbonatationsschritte. Bevorzugt umfasst die Carbonatation der vorliegenden Erfindung einen ersten Carbonatationsschritt, einen zweiten Carbonatationsschritt und optional einen Vorcarbonatationsschritt. Bevorzugt umfasst die Carbonatation der vorliegenden Erfindung mindestens einen Abtrennschritt eines durch einen Carbonatationsschritt ausgefällten Feststoffs von einem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt unter Erhalt von einem alkalischen Carbonatationsedukt, insbesondere das weniger auszufällende Stoffe aufweist als das alkalische Carbonatationsedukt vor der Durchführung des Carbonatationsschritts. Bevorzugt umfasst die Carbonatation der vorliegenden Erfindung einen Abtrennschritt eines durch einen Carbonatationsschritt ausgefällten Feststoffs von einem Carbonatationsprodukt unter Erhalt des vom durch den Carbonatationsschritt entstandenen Feststoff abgetrennten Carbonatationsprodukts. Bevorzugt wird unter "Carbonatation" Verfahrensschritt b) der vorliegenden Erfindung umfassend ein mindestens zweimaliges Einleiten von einem CO2-angereicherten Carbonatationsgas in ein alkalisches Carbonatationsedukt, ein mindestens zweimaliges Ausleiten von einem CO2-abgereicherten Abgas, ein Abtrennen eines Feststoffs von einem Carbonatationsprodukt unter Erhalt des Carbonatationsprodukts und optional ein Abtrennen eines Feststoffs von einem alkalischen Carbonatationszwischenprodukt verstanden.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Carbonatationsschritt" ein Einleiten eines CO2-angereicherten Carbonatationsgases in ein alkalisches Carbonatationsedukt und ein Ausleiten eines CO2-abgereicherten Abgases aus dem durch den Carbonatationsschritt entstandenen alkalischen Carbonatationszwischenprodukt oder Carbonatationsprodukt verstanden. Bevorzugt wird ein Carbonatationsschritt in einem Carbonatationsbehälter durchgeführt. Bevorzugt wird in einem Carbonatationsschritt durch Einleiten eines CO2-angereicherten Carbonatationsgases in ein alkalisches Carbonatationsedukt ein Feststoff aus dem alkalischen Carbonatationsedukt ausgefällt. Bevorzugt weist der aus dem alkalischen Carbonatationsedukt ausgefällte Feststoff Calciumcarbonat und optional nicht fällbare Nicht-Zuckerstoffe und/oder Schwebstoffe auf. Bevorzugt reagiert in einem Carbonatationsschritt das CO2 des eingeleiteten CO2-angereicherten Carbonatationsgases mit dem im alkalischen Carbonatationsedukt enthaltenen Calciumhydroxid zu Calciumcarbonat, wodurch ein CO2-abgereichetes Abgas und ein alkalisches Carbonatationszwischenprodukt aufweisend eine geringere Menge auszufällender Stoffe als vor dem Carbonatationsschritt oder ein Carbonatationsprodukt erhalten wird. Bevorzugt wird das im Carbonatationsschritt erhaltene CO2-abgereicherte Abgas aus dem Carbonatationsbehälter ausgeleitet.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "CO2-angereichertes Carbonatationsgas" ein für die Carbonatation erzeugtes CO2 aufweisendes Gas verstanden. Bevorzugt wird das CO2-angereicherte Carbonatationsgas durch einen mit Koks- oder Gas-betriebenen Kalkofen erzeugt. Bevorzugt ist das CO2-angereicherte Carbonatationsgas zumindest ein Anteil eines Kesselhausgases. Bevorzugt kann das CO2-angereicherte Carbonatationsgas mindestens ein Anteil des aus dem mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt, insbesondere zweiten Carbonatationsschritt, ausgeleiteten Abgas sein und wird gemäß erfindungsgemäßem Verfahrensschritt c) in das alkalische Carbonatationsedukt vor oder während dem ersten Carbonatationsschritt eingeleitet. Dieses CO2-abgereicherte Abgas beziehungsweise Carbonatationsgas kann deshalb als CO2-angereichertes Carbonatationsgas verstanden werden, da sich während des Durchführens des ersten Carbonatationsschritts oder eines Carbonatationsschritts vor dem ersten Carbonatationsschritt, insbesondere Vorcarbonatationsschritt, der CO2-Gehalt im Carbonatationsgas verringert. Bevorzugt kann der CO2-Gehalt des CO2-angereicherten Carbonatationsgases durch Zugabe von Luft eingestellt werden. Bevorzugt weist das CO2-angereicherte Carbonatationsgas ohne Zugabe von Luft einen CO2-Gehalt von mindestens 40,0 Vol.-%, insbesondere 41,5 Vol.-%, (bezogen auf das Gesamtvolumen Carbonatationsgas) auf. Bevorzugt wird das CO2-angereicherte Carbonatationsgas in ein in einem Carbonatationsbehälter vorliegendes alkalisches Carbonatationsedukt während eines Carbonatationsschritts eingeleitet. Bevorzugt reagiert das CO2 des CO2-angereicherten Carbonatationsgas mit dem im alkalischen Carbonatationsedukt vorhandenen Calciumhydroxid zu Calciumcarbonat wodurch ein CO2-abgereichertes Abgas erhalten wird. Bevorzugt weist das CO2-angereicherte Carbonatationsgas einen höheren CO2-Gehalt als das CO2-abgereicherte Abgas (jeweils bezogen auf Gesamtvolumen Carbonatationsgas oder Abgas) auf.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "CO2-abgereichertes Abgas" auch Carbonatationsbrüden verstanden. Bevorzugt wird unter "CO2-abgereichertes Abgas" ein in einem Carbonatationsschritt erhaltenes Abgas verstanden. Bevorzugt wird unter "CO2-abgereichertes Abgas" ein CO2-abgereichertes Abgas verstanden, das nach einer Reaktion von in einem CO2-angereicherten Carbonatationsgas vorhandenem CO2 mit in einem alkalischen Carbonatationsedukt vorhandenem Calciumhydroxid zu Calciumcarbonat erhalten wird. Bevorzugt wird das CO2-abgereicherte Abgas in einem Carbonatationsschritt gemäß erfindungsgemäßen Verfahrensschritt b) aus einem in einem Carbonatationsbehälter vorliegenden alkalischen Carbonatationszwischenprodukt oder Carbonatationsprodukt ausgeleitet. Bevorzugt wird erfindungsgemäß das aus einem in einem Carbonatationsbehälter vorliegende alkalische Carbonatationszwischenprodukt oder Carbonatationsprodukt gemäß Verfahrensschritt b) ausgeleitete CO2-abgereicherte Abgas in ein in einem dem Carbonatationsbehälter vorgeschalteten Carbonatationsbehälter vorliegendes alkalisches Carbonatationsedukt als CO2-angereichertes Carbonatationsgas gemäß erfindungsgemäßem Verfahrensschritt c) eingeleitet. Bevorzugt wird das aus einem zweiten Carbonatationsbehälter ausgeleitete CO2-abgereicherte Abgas gemäß erfindungsgemäßem Verfahrensschritt c) in ein in einem ersten Carbonatationsbehälter vorliegendes alkalisches Carbonatationsedukt als CO2-angereichertes Carbonatationsgas, insbesondere zusätzlich zu durch in einem Kalkofen gewonnenem oder als zumindest anteilig in einem Kesselhausgas vorhandenem CO2-angereichertem Carbonatationsgas, eingeleitet. Bevorzugt wird das aus einem zweiten Carbonatationsbehälter ausgeleitete CO2-abgereicherte Abgas gemäß erfindungsgemäßem Verfahrensschritt c) in ein in einem Vorcarbonatationsbehälter vorliegendes alkalisches Carbonatationsedukt als CO2-angereichertes Carbonatationsgas, insbesondere als einziges, alleiniges CO2-angereichertes Carbonatationsgas, eingeleitet.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "frischem CO2-angereichertem Carbonatationsgas" ein durch einen, insbesondere mit Koks- oder Gas-betriebenen, Kalkofen gewonnenes oder als zumindest anteilig in einem Kesselhausgas vorhandenes CO2-angereichertes Carbonatationsgas verstanden, das nicht bereits in einem Carbonatationsschritt verwendet wurde. Bevorzugt wird unter "frischem CO2-angereichertem Carbonatationsgas" ein CO2-angereichertes Carbonatationsgas verstanden, das nicht auch als ein CO2-abgereichertes Abgas, insbesondere Erhalten aus einem Carbonatationsschritt, verstanden werden kann.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "CO2-Gehalt" auch CO2-Konzentration verstanden. Bevorzugt wird unter "CO2-Gehalt" der CO2-Volumenanteil eines Gases bezogen auf das Gesamtvolumen des Gases verstanden.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Vorcarbonatationsschritt" ein Carbonatationsschritt verstanden, der vor dem ersten Carbonatationsschritt durchgeführt wird und in dem ein CO2-abgereichertes Abgas eines weiteren, insbesondere zweiten Carbonatationsschritts als einziges, alleiniges CO2-angereichertes Carbonatationsgas in ein alkalisches Carbonatationsedukt eingeleitet wird.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "mindestens ein weiterer Carbonatationsschritt" mindestens ein weiterer Carbonatationsschritt verstanden, der oder die nach dem ersten Carbonatationsschritt durchgeführt wird oder werden. Bevorzugt ist der mindestens eine weitere Carbonatationsschritt ein zweiter Carbonatationsschritt und es wird nach dem zweiten Carbonatationsschritt kein weiterer Carbonatationsschritt durchgeführt.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung" eine Vorrichtung verstanden, die Rüben- und/oder Zuckerrohrzucker zu Rohzucker verarbeitet. Bevorzugt wird in der erfindungsgemäßen Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung das erfindungsgemäße Verfahren durchgeführt. Bevorzugt wird in der Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung Dünnsaft aus Zuckerrohsaft hergestellt. Bevorzugt umfasst die erfindungsgemäße Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung einen ersten Carbonatationsbehälter, mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter und mindestens eine Leitung von dem mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter in einen vorgeschalteten Carbonatationsbehälter, wobei die mindestens eine Leitung geeignet ist, zumindest einen Teil eines Abgases aus dem mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter in einen alkalischen Rohsaft vorliegend in einem vorgeschalteten Carbonatationsbehälter einzuleiten. Bevorzugt weist die erfindungsgemäße Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung einen Alkalisierungsbehälter auf.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Zuckerraffinationsvorrichtung" eine Vorrichtung verstanden, die Rohzucker zu raffiniertem Zucker raffiniert. Bevorzugt wird in der erfindungsgemäßen Zuckerraffinationsvorrichtung das erfindungsgemäße Verfahren durchgeführt. Bevorzugt wird in der erfindungsgemäßen Zuckerraffinationsvorrichtung erfindungsgemäß eine aufgereinigte Rohzuckerlösung aus einer Rohzuckerlösung hergestellt. Bevorzugt umfasst die erfindungsgemäße Zuckerraffinationsvorrichtung einen ersten Carbonatationsbehälter, mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter und mindestens eine Leitung von dem mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter in einen vorgeschalteten Carbonatationsbehälter, wobei die mindestens eine Leitung geeignet ist, zumindest einen Teil eines Abgases aus dem mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter in eine alkalische Rohzuckerlösung vorliegend in einem vorgeschalteten Carbonatationsbehälter einzuleiten. Bevorzugt weist die erfindungsgemäße Zuckerraffinationsvorrichtung einen Alkalisierungsbehälter auf.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Carbonatationsbehälter" ein Behälter verstanden, in dem ein Carbonatationsschritt durchgeführt wird. Bevorzugt wird unter "Carbonatationsbehälter" auch Carbonatationsreaktor verstanden. Bevorzugt liegt in einem Carbonatationsbehälter ein alkalisches Carbonatationsedukt, ein alkalisches Carbonatationszwischenprodukt oder ein Carbonatationsprodukt vor. Bevorzugt ist einem Carbonatationsbehälter eine Abtrennvorrichtung nachgeschaltet. Bevorzugt wird in einen Carbonatationsbehälter über eine Leitung ein CO2-angereichertes Carbonatationsgas ein- und über eine weitere Leitung ein CO2-abgereichertes Abgas ausgeleitet.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Vorcarbonatationsbehälter" ein Behälter verstanden, in dem ein Vorcarbonatationsschritt durchgeführt wird, insbesondere in den ein CO2-abgereichertes Abgas aus einem weiteren, insbesondere zweiten Carbonatationsschritt beziehungsweise weiteren, insbesondere zweiten Carbonatationsbehälter als einziges Carbonatationsgas in ein alkalisches Carbonatationsedukt eingeleitet wird. Ein Vorcarbonatationsbehälter kann auch eine Leitung oder sonstiger Behälter sein, in den das CO2-abgereicherte Abgas aus einem weiteren, insbesondere zweiten Carbonatationsschritt beziehungsweise weiteren, insbesondere zweiten Carbonatationsbehälter als einziges Carbonatationsgas in ein alkalisches Carbonatationsedukt eingeleitet werden kann. Der Vorcarbonatationsbehälter ist dem ersten Carbonatationsbehälter vorgeschaltet und so ausgelegt, daß ein Carbonatationsedukt von dem Vorcarbonatationsbehälter in den ersten Carbonatationsbehälter geleitet werden kann.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird der "Gasnutzungsgrad" eines Carbonatationsschritts mit folgender Formel berechnet: 10000 * CO 2 Gas CO 2 Abgas / CO 2 Gas * 100 CO 2 Abgas ,
    Figure imgb0001
    wobei der Wert des CO2-Gases dem CO2-Gehalt im CO2-angereicherten Carbonatationsgas (bezogen auf Gesamtvolumen CO2-angereichertes Carbonatationsgas) und der Wert des CO2-Abgases dem CO2-Gehalt im CO2-abgereicherten Abgas des Carbonatationsschritts (bezogen auf Gesamtvolumen CO2-abgereichertes Abgas) entspricht.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "CO2-Gesamtgasnutzungsgrad" der Gesamtgasnutzungsgrad der erfindungsgemäßen Carbonatation verstanden und mit folgender Formel berechnet: 100 Gesamt CO 2 Gehalt in den Abgasen kg / h / Gesamt CO 2 Gehalt im Kalkofengas kg / h * 100 .
    Figure imgb0002
  • Sofern im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung quantitative Angaben, insbesondere Prozentangaben, von Komponenten eines Produktes oder einer Zusammensetzung angegeben sind, addieren diese, sofern nicht explizit anders angegeben oder fachmännisch ersichtlich, zusammen mit den anderen explizit angegeben oder fachmännisch ersichtlichen weiteren Komponenten der Zusammensetzung oder des Produktes auf 100 % der Zusammensetzung und/oder des Produktes auf.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter dem Begriff "mindestens eine" eine Mengenangabe verstanden, die eine Anzahl von 1 oder 2 oder 3 oder 4 oder 5 oder 6 oder 7 oder 8 oder 9 oder 10 und so weiter ausdrückt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform kann die Bezeichnung "mindestens eine" genau die Anzahl 1 darstellen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann die Begrifflichkeit "mindestens eine" auch 2 oder 3 oder 4 oder 5 oder 6 oder 7 bedeuten.
  • Sofern im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung ein "Vorhandensein", ein "Enthalten", ein "Aufweisen" oder ein "Gehalt" einer Komponente ausdrücklich erwähnt oder impliziert wird bedeutet dies, dass die jeweilige Komponente vorhanden ist, insbesondere in messbarer Menge vorhanden ist.
  • Sofern im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung ein "Vorhandensein", ein "Enthalten" oder ein "Aufweisen" einer Komponente in einer Menge von 0 [Einheit], insbesondere mg/kg, µg/kg oder Gew.-%, ausdrücklich erwähnt oder impliziert wird, bedeutet dies, dass die jeweiligen Komponenten nicht in messbarer Menge vorhanden, insbesondere nicht vorhanden ist.
  • Die Zahl der angegebenen Nachkommastellen entspricht der Präzision der jeweils angewandten Messmethode.
  • Sofern im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung für eine Zahl die erste und zweite Nachkommastelle oder die zweite Nachkommastelle nicht angegeben sind/ist, sind/ist diese als Null zu setzen.
  • Unter dem Begriff "und/oder" wird in Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung verstanden, dass alle Mitglieder einer Gruppe, welche durch den Begriff "und/oder" verbunden sind, sowohl alternativ zueinander als auch jeweils untereinander kumulativ in einer beliebigen Kombination offenbart sind. Dies bedeutet für den Ausdruck "A, B und/oder C", dass folgender Offenbarungsgehalt darunter zu verstehen ist: a) A oder B oder C oder b) (A und B), oder c) (A und C), oder d) (B und C), oder e) (A und B und C).
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter den Begriffen "umfassend" und "aufweisend" verstanden, dass zusätzlich zu den von diesen Begriffen explizit erfassten Elementen noch weitere, nicht explizit genannte Elemente hinzutreten können. Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter diesen Begriffen auch verstanden, dass allein die explizit genannten Elemente erfasst werden und keine weiteren Elemente vorliegen. In dieser besonderen Ausführungsform ist die Bedeutung der Begriffe "umfassend" und "aufweisend" gleichbedeutend mit dem Begriff "bestehend aus". Darüber hinaus erfassen die Begriffe "umfassend" und "aufweisend" auch Zusammensetzungen, die neben den explizit genannten Elementen auch weitere nicht genannte Elemente enthalten, die jedoch von funktioneller und qualitativ untergeordneter Natur sind. In dieser Ausführungsform sind die Begriffe "umfassend" und "aufweisend" gleichbedeutend mit dem Begriff "im Wesentlichen bestehend aus".
  • Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen ergeben sich aus den Unteransprüchen.
  • Die Erfindung wird nachstehend ohne Einschränkung des allgemeinen Erfindungsgedankens anhand von Beispielen und dazugehöriger Zeichnungen näher beschrieben.
  • Bezugszeichenliste:
  • 100
    Vergleichsvorrichtung
    200
    Erfindungsgemäße Vorrichtung
    101, 201
    Alkalisierungsbehälter
    202
    Vorcarbonatationsbehälter
    103, 203
    erster Carbonatationsbehälter
    104, 204
    zweiter Carbonatationsbehälter
    110, 210
    Filtriervorrichtung
    111, 211
    Vorlagebehälter
    120, 220
    Zuleitung
    130, 230
    frisches CO2-angereichertes Carbonatationsgas transportierende Leitung
    131, 231
    Abgasleitung
    240
    Erfindungsgemäße Leitung
    241
    Abgasleitung
  • Die Figuren zeigen:
    • Figur 1 einen schematischen Aufbau einer Vergleichsvorrichtung (100), in dem kein erfindungsgemäßes Verfahren durchgeführt werden kann,
    • Figur 2 ein Balkendiagramm, das drei CO2-Gasnutzungsgrade von drei ersten Carbonatationsschritten zeigt, bei denen drei verschiedene CO2-Gehalte, 41,5 Vol.-%, 30,1 Vol.-% oder 26,0 Vol.-% (jeweils bezogen auf Gesamtvolumen Carbonatationsgas) aufweisende CO2-angereicherte Carbonatationsgase verwendet wurden,
    • Figur 3 ein Balkendiagramm, das CO2-Gasnutzungsgrade von drei zweiten Carbonatationsschritten zeigt, bei denen drei unterschiedliche CO2-Gehalte, 41,5 Vol.-%, 30,1 Vol.-% oder 26,0 Vol.-% (jeweils bezogen auf Gesamtvolumen Carbonatationsgas) aufweisende CO2-angereicherte Carbonatationsgase verwendet wurden,
    • Figur 4 einen schematischen Aufbau einer erfindungsgemäßen Vorrichtung (200), in dem ein erfindungsgemäßes Verfahren durchgeführt werden kann, und
    • Figur 5 ein Diagramm, das CO2-Gasnutzungsgrade von vier Vorcarbonatationsschritten bei unterschiedlichen Retentionszeiten, 10, 8, 6, 4 und 2,5 Minuten, des CO2-angereicherten Carbonatationsgases im Vorcarbonatationsbehälter zeigt, bei denen vier unterschiedliche CO2-Gehalte, 41,5 Vol.-%, 35,0 Vol.-%, 30,0 Vol.-% und 26,0 Vol.-% (jeweils bezogen auf Gesamtvolumen Carbonatationsgas) aufweisende CO2-angereicherte Carbonatationsgase verwendet wurden.
    Beispiele: Beispiel 1: CO2-Gasnutzungsgrade eines ersten und eines zweiten Carbonatationsschritts als Vergleichsbeispiel
  • In Figur 1 ist eine Vergleichsvorrichtung (100) gezeigt. Nach der Alkalisierung von Zuckerrohsaft unter Erhalt eines alkalischen Zuckerrohsafts in einem Alkalisierungsbehälter (101) (Alkalität 0,75 g CaO/100 ml), wurden drei Carbonatationen jeweils umfassend zwei Carbonatationsschritte, insbesondere erster und zweiter Carbonatationsschritt, mit unterschiedlichem CO2-Gehalt aufweisendem CO2-angereichertem Carbonatationsgas durchgeführt, und jeweils der CO2-Gasnutzungsgrad berechnet und miteinander verglichen. Ein erfindungsgemäßer Verfahrensschritt c) wurde nicht durchgeführt.
  • Die drei einen unterschiedlichen CO2-Gehalt aufweisenden CO2-angereicherten Carbonatationsgase wurden mittels eines mit Koks-betriebenen Kalkofens und durch Zugabe von Luft hergestellt. Der CO2-Gehalt der drei CO2-angereicherten Carbonatationsgase wurde mittels eines Gasanalysators, welcher die CO2-Gehalte über einen nicht-dispersiven Infrarotsensor analysiert, zu 41,5 Vol.-%, 30,1 Vol.-% und 26,0 Vol.-% (bezogen auf Gesamtvolumen Carbonatationsgas) bestimmt. Die drei CO2-angereicherten Carbonatationsgase werden im Folgenden als 41,5 % CO2-Gas, 30,1 % CO2-Gas und 26,0 % CO2-Gas beziehungsweise allgemein als CO2-Gase bezeichnet.
  • Die Analyse der CO2-Gase wurde mittels eines Gas Analyzer Horiba Pg350 und der NDIR-Methode (nicht-dispersiver Infrarotsensor) durchgeführt.
  • Die jeweiligen CO2-angereicherten Carbonatationsgase werden über eine frisches CO2-angereichertes Carbonatationsgas transportierende Leitung (130) zu dem jeweiligen Carbonatationsbehälter und in den entsprechenden alkalischen Zuckerrohsaft geleitet. Der alkalische Zuckerrohsaft wird über Zuleitungen (120) zwischen den jeweiligen Behältern beziehungsweise der Filtriervorrichtung (110), die dem ersten Carbonatationsbehälter (103) nachgeschalten und einem Vorlagebehälter (111) vorgeschalten ist, transportiert.
  • Mit den drei CO2-Gasen wurde jeweils ein erster Carbonatationsschritt in einem ersten Carbonatationsbehälter (103) und anschließend ein zweiter Carbonatationsschritt mit frischem CO2-Gas in einem zweiten Carbonatationsbehälter (104) durchgeführt und der jeweilige CO2-Gehalt des CO2-abgereicherten Abgases, erhalten im jeweiligen Carbonatationsschritt, gemessen sowie der CO2-Gasnutzungsgrad über die nachfolgende Formel berechnet: 10000 * CO 2 Gas CO 2 Abgas / CO 2 Gas * 100 CO 2 Abgas ,
    Figure imgb0003
    wobei der Wert des CO2-Gases dem CO2-Gehalt im CO2-angereicherten Carbonatationsgas des jeweiligen Carbonatationsschritts (bezogen auf Gesamtvolumen CO2-angereichertes Carbonatationsgas) und der Wert des CO2-Abgases dem CO2-Gehalt im CO2-abgereicherten Abgas des jeweiligen Carbonatationsschritts (bezogen auf Gesamtvolumen CO2-abgereichertes Abgas) entspricht.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 und Figur 2 für den ersten Carbonatationsschritt sowie Tabelle 2 und Figur 3 für den zweiten Carbonatationsschritt zusammengefasst.
  • Tabelle 1 zeigt, dass mit geringerem CO2-Gehalt des CO2-Gases am Eingang des ersten Carbonatationsbehälters des ersten Carbonatationsschritts der CO2-Gehalt des CO2-abgereicherten Abgases am Ausgang des ersten Carbonatationsbehälters des ersten Carbonatationsschritts abnimmt (zweite Zeile, Tabelle 1: 3,6 Vol.-%, 3,4 Vol.-% und 2,7 Vol.-% CO2-Gehalt im Abgas des 41,5 Vol.-% CO2-Gas, 30,1 Vol.-% CO2-Gas und 26,0 Vol.-% CO2-Gas). Der CO2-Gasnutzungsgrad nimmt ebenfalls ab (dritte Zeile Tabelle 2: 95 %, 92 % und 91 % CO2-Gasnutzungsgrad vom 41,5 % CO2-Gas, 30,1 % CO2-Gas und 26,0 % CO2-Gas). Tabelle 1: CO2-Gehalt im CO2-angereicherten Carbonatationsgas am Eingang und CO2-abgereicherten Abgas am Ausgang des ersten Carbonatationsbehälters des ersten Carbonatationsschritts sowie jeweils berechnete Werte des CO2-Gasnutzungsgrads.
    1. Carbonatationsschritt 1. Carbonatationsschritt 1. Carbonatationsschritt
    CO2-Gehalt (Eingang) [Vol.-%] 41,5 30,1 26
    CO2-Gehalt (Ausgang) [Vol.-%] 3,6 3,4 2,7
    CO2-Gasnutzungsgrad [%] 95 92 92
  • In Figur 2 ist ein Balkendiagramm gezeigt, wobei ein Balken den jeweiligen CO2-Gasnutzungsgrad (y-Achse) des ersten Carbonatationsschritts jeweils unter Verwendung eines CO2-angereicherten Carbonatationsgases (x-Achse, 41,5 % CO2-Gas, 30,1 % CO2-Gas und 26,0 % CO2-Gas) zeigt. Der CO2-Gasnutzungsgrad des ersten Carbonatationsschritts, bei dem das 41,5 % CO2-Gas verwendet wurde, beträgt 95 %, der des ersten Carbonatationsschritts bei dem das 30,1 %-CO2-Gas verwendet wurde beträgt 92 % und der des ersten Carbonatationsschritts, bei dem das 26,0 % CO2-Gas verwendet wurde beträgt 92 %.
  • Ein geringerer CO2-Gehalt des CO2-Gases im ersten Carbonatationsschritt führt zu einem geringeren CO2-Gasnutzungsgrad des ersten Carbonatationsschritts. Das gleiche Verhalten zeigt sich im zweiten Carbonatationsschritt (Tabelle 2 und Figur 3). Im zweiten Carbonatationsschritt ist der CO2-Gehalt des CO2-abgereicherten Abgases am Ausgang des zweiten Carbonatationsbehälters ebenfalls geringer bei geringerem CO2-Gehalt des CO2-Gases am Eingang des zweiten Carbonatationsbehälters. Der CO2-Gasnutzungsgrad nimmt mit abnehmendem CO2-Gehalt des CO2-Gases ab. Tabelle 2: CO2-Gehalt im CO2-angereicherten Carbonatationsgas am Eingang und CO2-abgereicherten Abgas am Ausgang des zweiten Carbonatationsbehälters des zweiten Carbonatationsschritts sowie jeweils berechnete Werte des CO2-Gasnutzungsgrads.
    2. Carbonatationsschritt 2. Carbonatationsschritt 2. Carbonatationsschritt
    CO2-Gehalt (Eingang) [Vol.-%] 41,5 30,1 26,0
    CO2-Gehalt (Ausgang) [Vol.-%] 26,3 17,9 15,7
    CO2-Gasnutzungsgrad [%] 50 49 47
  • In Figur 3 ist ein Balkendiagramm gezeigt, wobei ein Balken den jeweiligen CO2-Gasnutzungsgrad (y-Achse) des zweiten Carbonatationsschritts jeweils unter Verwendung eines CO2-angereicherten Carbonatationsgases (x-Achse, 41,5 % CO2-Gas, 30,1 % CO2-Gas und 26,0 % CO2-Gas) zeigt. Der CO2-Gasnutzungsgrad des zweiten Carbonatationsschritts, bei dem das 41,5 % CO2-Gas verwendet wurde, beträgt 50 %, der des zweiten Carbonatationsschritts, bei dem das 30,1 %- CO2-Gas verwendet wurde, beträgt 49 % und der des zweiten Carbonatationsschritts, bei dem das 26,0 % CO2-Gas verwendet wurde, beträgt 47 %.
  • In Tabelle 3 ist jeweils das eingesetzte Gesamtgasvolumen der CO2-Gase in den Carbonatationen sowie die Volumenaufteilung des jeweiligen Gesamtgasvolumens des CO2-Gases auf den ersten und zweiten Carbonatationsschritt gezeigt. In den letzten beiden Zeilen von Tabelle 3 ist der CO2-Verbauch sowie das Abgasvolumen des zweiten Carbonatationsschritts in m3 gezeigt. Tabelle 3: Carbonatationsgasvolumen und Abgasvolumen der Carbonatationen
    CO2-Gehalt (Eingang) [Vol.-%] 41,5 35,0 30,1 26,0
    Gesamt-Kalkofengasvolumen für Carbonatation [m3/h] 2900 3500 4200 5200
    Kalkofengasvolumen erster Carbonatationsschritt [m3/h] 2470 2980 3593 4470
    Kalkofengasvolumen zweiter Carbonatationsschritt [m3/h] 430 520 607 730
    CO2-Verbrauch zweiter Carbonatationsschritt [m3/h] 89 89 89 89
    Abgas zweiter Carbonatationsschritt [m3/h] 341 431 518 641
  • Beispiel 2: CO2-Gasnutzungsgrade und CO2-Gesamtgasnutzungsgrade eines erfindungsgemäßen Verfahrens in einer erfindungsgemäßen Vorrichtung
  • In Beispiel 2 wurden, nach dem Erhalt von alkalischem Zuckerrohsaft gemäß Verfahrensschritt a) der vorliegenden Erfindung, eine Carbonatation gemäß Verfahrensschritt b) der vorliegenden Erfindung umfassend einen Vorcarbonatationsschritt, einen ersten und einen zweiten Carbonatationsschritt und ein erfindungsgemäßer Verfahrensschritt c) in einer erfindungsgemäßen Vorrichtung (200) gemäß Figur 4 durchgeführt.
  • Figur 4 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung (200). Gemäß der erfindungsgemäßen Vorrichtung (200) ist einem Alkalisierungsbehälter (201) (Alkalität 0,75 g CaO/100 ml), in dem Verfahrensschritt a) gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren durchgeführt wird, ein Vorcarbonatationsbehälter (202), in dem ein Vorcarbonatationsschritt b0) gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren durchgeführt wird, nachgeschaltet, wobei der Alkalisierungsbehälter (201) über eine Zuleitung (220), durch die das alkalische Carbonatationsedukt beziehungsweise alkalische Carbonatationszwischenprodukt überführt wird, mit dem Vorcarbonatationsbehälter (202) verbunden ist. Dem Vorcarbonatationsbehälter (202) ist ein erster Carbonatationsbehälter (203), in dem ein erster Carbonatationsschritt b1) gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren durchgeführt wird, nachgeschaltet, wobei der Vorcarbonatationsbehälter (202) mit dem ersten Carbonatationsbehälter (203) über eine Zuleitung (220) verbunden ist, in der an dieser Position eine Alkalität von 0,73 g CaO/100 ml vorliegt. Dem ersten Carbonatationsbehälter (203) ist eine Filtriervorrichtung (210) nachgeschaltet, wobei der erste Carbonatationsbehälter (203) mit der Filtriervorrichtung (210) über eine Zuleitung (220) verbunden ist. Der Filtriervorrichtung (210) ist ein Vorlagebehälter (211) nachgeschaltet, wobei die Filtriervorrichtung (210) mit dem Vorlagebehälter (211) über eine Zuleitung (220) verbunden ist. Dem Vorlagebehälter (211) ist ein zweiter Carbonatationsbehälter (204), in dem ein zweiter Carbonatationsschritt b2) gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren durchgeführt wird, nachgeschaltet, wobei der Vorlagebehälter (211) über eine Zuleitung (220) mit dem zweiten Carbonatationsbehälter (204) verbunden ist. In das alkalische Carbonatationsedukt vorliegend im ersten Carbonatationsbehälter (203) wird über eine ein frisches CO2-angereichertes Carbonatationsgas transportierende Leitung (230) frisches CO2-angereichertes Carbonatationsgas eingeleitet und über eine Abgasleitung (231) CO2-abgereichertes Abgas ausgeleitet. In das alkalische Carbonatationsedukt vorliegend im zweiten Carbonatationsbehälter (204) wird über eine frisches CO2-angereichertes Carbonatationsgas transportierende Leitung (230) frisches CO2-angereichertes Carbonatationsgas eingeleitet und über eine erfindungsgemäße Leitung (240) das CO2-abgereicherte Abgas aus dem zweiten Carbonatationsbehälter (204) ausgeleitet und als CO2-angereichertes Carbonatationsgas in das alkalische Carbonatationsedukt vorliegend in dem Vorcarbonatationsbehälter (202) gemäß erfindungsgemäßem Verfahrensschritt c) eingeleitet und als CO2-abgereichertes Abgas aus dem Vorcarbonatationsbehälter (202) über eine Abgasleitung (241) ausgeleitet.
  • Für den ersten und zweiten Carbonatationsschritt wurden jeweils frische CO2-angereicherte Carbonatationsgase verwendet, wobei die CO2-Gehalte der CO2-angereicherten Carbonatationsgase des ersten und zweiten Carbonatationsschritts jeweils 41,5 Vol.-%, 35,0 Vol.-%, 30,0 Vol.-% und 26,0 Vol.-% (bezogen auf Gesamtvolumen Carbonatationsgas) betrugen. Erfindungsgemäß wurde das aus dem zweiten Carbonatationsschritt erhaltene CO2-abgereicherte Abgas aus dem zweiten Carbonatationsbehälter (204) ausgeleitet, in einen alkalischen Zuckerrohsaft vorliegend im Vorcarbonatationsbehälter (202) als einziges und alleiniges CO2-angereichertes Carbonatationsgas (CO2-Gas) gemäß erfindungsgemäßem Verfahrensschritt c) eingeleitet, ein Vorcarbonatationsschritt durchgeführt und ein CO2-abgereichertes Abgas aus dem Vorcarbonatationsbehälter (202) ausgeleitet.
  • Der CO2-Gehalt des CO2-abgereicherten Abgases des zweiten Carbonatationsschritts, welches das CO2-angereicherte Carbonatationsgas des Vorcarbonatationsschritts (nachfolgend als CO2-Gas bezeichnet) darstellt, wurde zu 26,3 Vol.-%, 21,4 Vol.-%, 17,9 Vol.-% und 15,7 Vol.-% (bezogen auf Gesamtgasvolumen CO2-abgereichertes Abgas des zweiten Carbonatationsschritts beziehungsweise des CO2-angereicherten Carbonatationsgas des Vorcarbonatationsschritts), insbesondere mittels eines Gasanalysators, welcher die CO2-Gehalte über einen nicht-dispersiven Infrarotsensor analysiert, bestimmt. Dieses wurde über eine Leitung (240) aus dem zweiten Carbonatationsbehälter in einen alkalischen Zuckerrohsaft vorliegend im Vorcarbonatationsbehälter (202) als einziges und alleiniges CO2-angereichertes Carbonatationsgas eingeleitet und ein Vorcarbonatationsschritt durchgeführt (siehe Figur 4). Die Retentionszeit des jeweiligen CO2-Gases im Vorcarbonatationsbehälter (202) während des Vorcarbonatationsschritts betrug 10, 8, 6, 4 oder 2,5 Minuten. Anschließend wurde der CO2-Gehalt des CO2-abgereicherten Abgases des Vorcarbonatationsschritts (nachfolgend als CO2-Abgas bezeichnet) bestimmt und der CO2-Gasnutzungsgrad über die nachfolgende Formel berechnet: 10000 * CO 2 Gas CO 2 Abgas / CO 2 Gas * 100 CO 2 Abgas ,
    Figure imgb0004
    wobei der Wert des CO2-Gases dem CO2-Gehalt im CO2-angereicherten Carbonatationsgas des Vorcarbonatationsschritts (bezogen auf Gesamtvolumen CO2-angereichertes Carbonatationsgas) und der Wert des CO2-Abgases dem CO2-Gehalt im CO2-abgereicherten Abgas des Vorcarbonatationsschritts (bezogen auf Gesamtvolumen CO2-abgereichertes Abgas) entspricht.
  • Die jeweiligen CO2-Gasnutzungsgrade sind in Figur 5 zusammengefasst.
  • In Figur 5 ist ein Diagramm gezeigt, in dem jeweils ein Datenpunkt einem CO2-Gasnutzungsgrad (y-Achse) eines Vorcarbonatationsschritts bei entsprechender Retentionszeit (x-Achse) des CO2-angereicherten Carbonatationsgases während des Vorcarbonatationsschritts in einem Vorcarbonatationsbehälter (202) entspricht.
  • Die Berechnungen sowie das Diagramm in Figur 5 zeigen, dass der CO2-Gasnutzungsgrad des erfindungsgemäßen Vorcarbonatationsschritts ≥80 % ist.
  • Figur 5 zeigt zudem die Tendenz, dass sich der CO2-Gasnutzungsgrad im erfindungsgemäßen Vorcarbonatationsschritt, insbesondere bei einer Retentionszeit von 8 Minuten, mit Erhöhung des CO2-Gehalts im CO2-angereicherten Carbonatationsgas verringert. Weiter ist in Figur 5 die Tendenz zu sehen, dass sich der CO2-Gasnutzungsgrad im erfindungsgemäßen Vorcarbonatationsschritt bei geringerer Retentionszeit verringert.
  • Beispiel 2 zeigt insbesondere:
    • Der CO2-Gehalt im CO2-abgereicherten Abgas des Vorcarbonatationsschritts beträgt von 2,5 bis 5,5 Vol.-% (bezogen auf Gesamtvolumen CO2-Abgas).
    • Der CO2-Gehalt im CO2-abgereicherten Abgas des Vorcarbonatationsschritts verringert sich mit der Verringerung des CO2-Gehalts im CO2-angereicherten Carbonatationsgas des Vorcarbonatationsschritts. Der CO2-Gehalt im CO2-abgereicherten Abgas des Vorcarbonatationsschritts verringert sich mit der Zunahme der Retentionszeit des CO2-angereicherten Carbonatationsgases im Vorcarbonatationsbehälter (202) während des Vorcarbonatations schritts.
    • Die Alkalität im alkalischen Zuckerrohsaft eingesetzt im erfindungsgemäßen Vorcarbonatationsschritt reduzierte sich um 0,02 g CaO/100 mL (von 0,75 g CaO/100 mL auf 0,73 g CaO/100 mL).
    Beispiel 3: Vergleich der Ergebnisse aus Beispiel 1 und Beispiel 2
  • In Tabelle 4 sind die CO2-Gasnutzungsgrade und CO2-Gesamtgasnutzungsgrade des erfindungsgemäßen Beispiels (Beispiel 2) und des Vergleichsbeispiels (Beispiel 1) gegenübergestellt.
    Erfindungsgemäß (Beispiel 2) Vergleich (Beispiel 1)
    CO2-Gehalt im Kalkofengas % 41,5 30,1 26,0 41,5 30,1 26,0
    Gesamt-Kalkofengas pro Stunde m3/h 2900 4200 5200 2900 4200 5200
    CO2-Dichte kg/m3 1,98 1,98 1,98 1,98 1,98 1,98
    Gesamt-CO2-Gehalt im Kalkofengas kg/h 2383 2503 2677 2383 2503 2708
    Kalkofengas im 1. Carbonatationsschritt m3/h 2470 3593 4470 2470 3593 4470
    CO2-Gehalt im Kalkofengas im 1. Carbonatationsschritt kg/h 2030 2141 2301 2030 2141 2328
    CO2-Gasnutzungsgrad des 1. Carbonatationsschritt % 95 92 92 95 92 92
    CO2-Gehalt im Abgas des 1. Carbonatationsschritts kg/h 101 171 184 101 171 186
    Kalkofengas im 2. Carbonatationsschritt m3/h 430 607 730 430 607 730
    CO2-Gehalt im Kalkofengas im 2. Carbonatationsschritt kg/h 353 362 376 353 362 380
    CO2-Gasnutzungsgrad des 2. Carbonatationsschritts % 50 49 47 50 49 47
    CO2-Gehalt im Abgas des 2. Carbonatationsschritts kg/h 177 184 199 177 184 201
    Abgas des 2. Carbonationsschritts für den Vorcarbonatationsschritt m3/h 341 517 641 - - -
    CO2-Gehalt im Carbonatationsgas des Vorcarbonatationsschritts % 26,3 17,9 15,7 - - -
    CO2-Gehalt im Carbonatationsgas des Vorcarbonatationsschritts kg/h 177 183 199 - - -
    CO2-Gasnutzungsgrad des Vorcarbonatationsschritts (Mittelwert der Verweilzeiten von 2,5 bis 10 min) % 84,5 83,4 83,2 - - -
    CO2-Gehalt im Abgas des Vorcarbonatations schritts kg/h 28 30 33 - - -
    Gesamt-CO2-Gehalt (also Emission) in den Abgasen der Carbonatation kg/h 129 202 218 278 356 388
    CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der Carbonatation % 95 92 92 88 86 86
  • Aus Tabelle 4 ist ersichtlich, dass die CO2-Emission der Carbonatationen durchgeführt nach dem erfindungsgemäßen Verfahren und in einer erfindungsgemäßen Vorrichtung bei der Carbonatation mit dem 41,5-CO2-Gas um 54 %, mit dem 30,1-CO2-Gas um 43 % und mit dem 26,3-CO2-Gas um 44 % verringert ist.
  • Der CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der jeweiligen Carbonatationen wird mit nachfolgender Formel berechnet: 100 Gesamt CO 2 Gehalt in den Abgasen kg / h / Gesamt CO 2 Gehalt im Kalkofengas kg / h * 100 ,
    Figure imgb0005
  • Der CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der Carbonatationen nach dem erfindungsgemäßen Verfahren und durchgeführt in einer erfindungsgemäßen Vorrichtung ist bei der Carbonatation mit dem 41,5-CO2-Gas um 8 %, mit dem 30,1-CO2-Gas um 7 % und mit dem 26,3-CO2-Gas um 7 % verbessert.
  • Es ist also ersichtlich, dass eine Herstellung eines Carbonatationsprodukts aus einem Carbonatationsedukt mittels eines erfindungsgemäßen Verfahrens, insbesondere durchgeführt in einer erfindungsgemäßen Vorrichtung, im Vergleich zu einem Vergleichsverfahren, insbesondere durchgeführt in einer Vergleichsvorrichtung, einen höheren CO2-Gesamtgasnutzungsgrad und eine verringerte CO2-Emission aufweist.

Claims (17)

  1. Verfahren zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, umfassend die Verfahrensschritte:
    a) Alkalisierung von einem Carbonatationsedukt unter Erhalt eines alkalischen Carbonatationsedukts und
    b) Carbonatation des alkalischen Carbonatationsedukts umfassend einen ersten und mindestens einen weiteren Carbonatationsschritt b1) und b2) unter Erhalt des Carbonatationsprodukts, im Rahmen derer jeweils ein CO2-angereichertes Carbonatationsgas in das alkalische Carbonatationsedukt eingeleitet und ein CO2-abgereichertes Abgas ausgeleitet wird, gekennzeichnet durch
    c) Einleiten mindestens eines Anteils des Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts in das alkalische Carbonatationsedukt vor dem ersten Carbonatationsschritt, so dass vor dem ersten Carbonatationsschritt b1) ein Vorcarbonatationsschritt b0) durchgeführt wird.
  2. Verfahren nach Anspruch Anspruch 1, wobei das Carbonatationsedukt ein Zuckerrohsaft und das Carbonatationsprodukt ein Dünnsaft oder das Carbonatationsedukt eine Rohzuckerlösung und das Carbonatationsprodukt eine aufgereinigte Rohzuckerlösung ist.
  3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Verfahren in einer Vorrichtung zur Herstellung von einem Carbonatationsedukt aus einem Carbonatationsprodukt umfassend mindestens einen ersten Carbonatationsbehälter (203) und mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter durchgeführt wird.
  4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Vorrichtung (200) einen dem ersten Carbonatationsbehälter (203) vorgeschalteten Vorcarbonatationsbehälter (202) aufweist.
  5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Vorrichtung mindestens eine Leitung (240) von dem mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter zu einem vorgeschalteten Vorcarbonatationsbehälter (202), aufweist, um zumindest einen Teil des Abgases des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts in das alkalische Carbonatationsedukt vor dem ersten Carbonatationsschritt einzuleiten.
  6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Abgas des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts einen CO2-Gehalt von 1 bis 40 Vol.-%, insbesondere 15 bis 27 Vol.-%, (bezogen auf Gesamtvolumen Abgas) aufweist.
  7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Abgas des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts nach Verfahrensschritt b) und vor Verfahrensschritt c) mit einem CO2-angereicherten Carbonatationsgas gemischt wird.
  8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das CO2-angereicherte Carbonatationsgas durch einen mit Koks- oder Gas-betriebenen Kalkofen gewonnen wird oder zumindest ein Anteil eines Kesselhausgases ist.
  9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das nach Anspruch 9 gewonnene CO2-angereicherte Carbonatationsgas einen CO2-Gehalt von 1 bis 99 Vol.-% (bezogen auf Gesamtvolumen CO2-haltiges Gas) aufweist.
  10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Carbonatationsedukt aus Zuckerrüben oder Zuckerrohr gewonnen wird.
  11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der CO2-Gasnutzungsgrad des mindestens einen weiteren Carbonatationsschritts mindestens 20 % beträgt.
  12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der CO2-Gesamtgasnutzungsgrad der Carbonatation mindestens 70 % beträgt.
  13. Vorrichtung zur Herstellung von einem Carbonatationsprodukt aus einem Carbonatationsedukt, insbesondere geeignet und ausgelegt zur Durchführung eines Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 12, umfassend mindestens einen ersten Carbonatationsbehälter (203), mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter und mindestens eine Leitung (240) von dem mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter in einen vorgeschalteten Carbonatationsbehälter, die geeignet ist, zumindest einen Teil eines Abgases aus dem mindestens einen weiteren Carbonatationsbehälter in ein alkalisches Carbonatationsedukt vorliegend in einem vorgeschalteten Carbonatationsbehälter einzuleiten.
  14. Vorrichtung (200) nach Anspruch 13, wobei dem ersten Carbonatationsbehälter (203) ein Vorcarbonatationsbehälter (202) vorgeschaltet ist.
  15. Vorrichtung nach Anspruch 13 oder 14, wobei der vorgeschaltete Carbonatationsbehälter der Vorcarbonatationsbehälter (202) ist.
  16. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 13 bis 15, wobei die Vorrichtung eine Rübenzucker- oder Zuckerrohrzuckerverarbeitungsvorrichtung zur Herstellung von Dünnsaft aus Zuckerrohsaft ist.
  17. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 13 bis 16, wobei die Vorrichtung eine Zuckerraffinationsvorrichtung zur Herstellung von einer aufgereinigten Rohzuckerlösung aus einer Rohzuckerlösung ist.
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