EP3033787A1 - Verfahren und zusammensetzung zur herstellung von positiven elektroden für lithium-ionen-batterien - Google Patents

Verfahren und zusammensetzung zur herstellung von positiven elektroden für lithium-ionen-batterien

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EP3033787A1
EP3033787A1 EP14705362.3A EP14705362A EP3033787A1 EP 3033787 A1 EP3033787 A1 EP 3033787A1 EP 14705362 A EP14705362 A EP 14705362A EP 3033787 A1 EP3033787 A1 EP 3033787A1
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EP
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lithium
electrode
hydroxide
binder
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EP14705362.3A
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Markus Pompetzki
Konrad Holl
Jürgen MÖß
Sebastian Schebesta
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VW VM Forschungs GmbH and Co KG
Original Assignee
VW VM Forschungs GmbH and Co KG
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Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to a method and a composition for producing positive electrodes for lithium-ion batteries.
  • battery originally meant several galvanic cells connected in series, but today individual galvanic cells are often referred to as “battery.”
  • an energy-supplying chemical reaction takes place, which consists of two electrically coupled but spatially separated partial reactions
  • electrons are released in an oxidation process, resulting in an electron current (usually via a load) to the positive electrode, from which a corresponding amount of electrons is taken in.
  • Lithium-ion batteries often contain a stack of cells that consists of several single cells. Also, jelly rolls are often used.
  • the cells in a lithium-ion battery are usually a composite of electrodes and separators with the sequence "positive electrode / separator / negative electrode.” Occasionally, such individual cells are called so-called bicells with the possible sequences "negative electrode / separator / positive electrode / separator / negative electrode "or" positive electrode / separator / negative electrode / separator / positive electrode.
  • the electrodes usually comprise metallic current collectors, which are usually in the form of films or sheets These are usually nets or foils made of aluminum, for example made of aluminum expanded metal or of an aluminum foil
  • networks or foils made of copper are usually used as collectors.
  • the cells described for lithium-ion batteries in Produce a multi-stage process It is customary for the electrodes to be produced in a first step, which are then subsequently connected with one or more separators to the mentioned electrodes. combined electrode-separator networks. Electrodes and separators can be loosely stacked or wound or even joined together in a lamination step.
  • active material for short
  • active material for short
  • active material for use with ionic batteries must be capable of picking up and releasing lithium ions which migrate from the negative to the positive electrode (and vice versa) during charging or discharging.
  • active material suitable for negative electrodes of lithium-ion batteries is, for example, graphite
  • lithium cobalt oxide (LCO) having the empirical formula LiCoO 2
  • NMC nickel manganese cobalt oxide
  • LMO lithium manganese spinel
  • LiFePO lithium iron phosphate (LFP) having the empirical formula LiFePO
  • compositions generally also contain an electrode binder ("binder" for short), a conductivity improver, a solvent or suspending agent and optionally also additives, for example for influencing their processing properties
  • an electrode binder forms a matrix into which the active material The matrix is said to provide increased structural stability during volume expansions and contractions caused by the lithiation and delithiation, such as water or organic solvents such as N-methyl-2-pyrrolidone (as solvent or suspending agent).
  • NMP N-ethyl-2-pyrrolidone
  • An example of an aqueous processable binder is sodium carboxymethyl cellulose (Na-CMC)
  • An example of a binder processable in organic solvents is polyvinylidene difluoride (PVDF) can eg Rheologi be added to eangesffen.
  • the conductivity improver is usually an electrically conductive carbon-based material, in particular Leitruß, Leitgraphit, carbon fibers or carbon tubes.
  • Solvent or suspending agent contained in the compositions is usually removed during the application to the current collector or immediately thereafter by evaporation. In this evaporation process, a solid electrode film is formed, which adheres to the respective current collector. The resulting electrode films are compacted, for example in a calendering process. The electrodes thus formed can then be installed to the cells mentioned above.
  • the adhesion of the electrode to the current collector is often insufficient.
  • a superficial oxide layer on the collectors is almost inevitably formed, which can adversely affect the adhesion of the electrode film.
  • alumina does not exhibit good electrical conductivity, so that the contact resistance at the interface between the electrode and the current collector is increased by the oxide layer.
  • the aluminum current collectors can be etched in a separate, additional process step.
  • DE 19807192 B4 a corresponding procedure is described.
  • this causes additional costs due to the additionally connected step and the aluminum surface obtained must be protected from reoxidation if the application of the electrode film does not take place immediately thereafter.
  • the surface of aluminum collectors may be covered with a thin graphite layer to suppress oxide layer growth in ambient air.
  • this procedure is also cumbersome and expensive.
  • the present invention provides a solution to this problem. It comprises on the one hand a method having the features of claim 1 and on the other hand a composition having the features of claim 6. Preferred embodiments of the method according to the invention are specified in claims 2 to 5. Furthermore, the battery with the features of claim 7 is the subject of the present invention. The wording of all claims is hereby incorporated by reference into the content of this specification.
  • the method according to the invention is used to produce positive electrodes for lithium-ion batteries. Like the techniques described in the introduction, it comprises the following steps: Providing a composition containing an active material, an electrode binder, a conductivity improver, and water as a solvent and / or suspending agent.
  • the composition is alkaline-modified by the addition of at least one base.
  • alkaline-modified is meant that the composition is modified prior to its application to the surface of the current collector by addition of the base, so that increases their pH .
  • the base is a hydroxide ion-containing compound , in particular an alkaline earth or alkali metal hydroxide.
  • the current collector which may be, for example, an aluminum foil and whose surface optionally has an oxide layer, is etched in situ during application step (3). This solves the problems described and results in improved cell cycles and impedance values in the cell.
  • the pH of the composition is preferably adjusted to a value> 8.5, in particular to a pH> 9. Particularly preferred is a pH range between 8.5 and 12, in particular between 9 and 11. This ensures that the etching process is carried out with sufficient efficiency according to the following equation:
  • the at least one base is particularly preferably lithium hydroxide or ammonium hydroxide.
  • volatile etching products form, which advantageously shifts the chemical balance of the etching process:
  • the electrode binder is preferably a cellulose-based binder, an acrylate-based binder, a polyolefin-based binder or a mixture thereof.
  • the cellu- Loose-based binder is preferably sodium carboxymethyl cellulose (Na-CMC), the acrylate-based binder is preferably a water-processable polyacrylate.
  • Preferred polyolefin-based binders are, for example, aqueous suspensions of finely divided polyethylene particles. There may also be two or more different electrode binders in the composition.
  • the composition used according to the invention also contains one or more of the additives used. Two or more different conductivity improvers may also be included in the composition.
  • the active material contained in the composition is preferably at least one member from the group comprising LCO, NMC, LMO, LFP and NCA. Also, two or more different active materials may be included in the composition.
  • the described components are included in the composition in the following proportions:
  • positive electrodes which are prepared by the described method, there are usually traces of a basic additive, in particular a hydroxide ion-containing compound such as lithium hydroxide or ammonium hydroxide.
  • a basic additive in particular a hydroxide ion-containing compound such as lithium hydroxide or ammonium hydroxide.
  • Such electrodes are also encompassed by the present invention, regardless of whether they are separate or installed in a lithium-ion battery. Of course, such a lithium-ion battery is the subject of the present invention.
  • composition preferably usable according to the invention contains the following components in the following proportions:
  • 0.7 wt .-% Na-CMC here as an additive for viscosity adjustment to provide the composition
  • the water was initially charged, then the Na-CMC was added to increase the viscosity and dissolved with stirring. This was followed by the addition of the conductivity enhancer, then the active material.
  • the resulting suspension was homogenized with stirring.
  • the addition of the polyacrylate binder and the basic additive was carried out.
  • the resulting suspension was knife-coated onto an aluminum foil (as a current collector) to form an electrode film. After the doctoring process, the electrode film was dried and then compacted.
  • the resulting electrode according to the invention was installed in a test cell and compared with a reference electrode which had been prepared in an identical manner but without the basic additive.
  • the cell with the electrode according to the invention showed improved cycle stability as well as better impedance values.

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Abstract

Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von positiven Elektroden für Lithium-Ionen- Batterien, bei dem eine Zusammensetzung enthaltend mindestens ein Aktivmaterial, mindestens einen Elektrodenbinder, mindestens einen Leitfähigkeitsverbesserer und Wasser als Lösungs- und/oder Suspensionsmittel sowie ein Stromkollektor mit einer Oberfläche aus Aluminium oder aus einer Aluminiumlegierung bereitgestellt werden und die Zusammensetzung auf die Oberfläche des Stromkollektors aufgetragen wird. Dabei ist die Zusammensetzung durch Zusatz mindestens einer Base alkalisch modifiziert. Weiterhin werden nach dem Verfahren hergestellte Elektroden und Batterien mit solchen Elektroden beschrieben.

Description

Verfahren und Zusammensetzung zur Herstellung von positiven Elektroden für Lithium-Ionen- Batterien
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Zusammensetzung zur Herstellung von positiven Elektroden für Lithium-Ionen-Batterien. Der Begriff „Batterie" meinte ursprünglich mehrere in Serie geschaltete galvanische Zellen. Heute werden jedoch auch einzelne galvanische Zellen häufig als Batterie bezeichnet. Beim Entladen einer galvanischen Zelle findet eine energieliefernde chemische Reaktion statt, welche sich aus zwei elektrisch miteinander gekoppelten aber räumlich voneinander getrennten Teilreaktionen zusammensetzt. An der negativen Elektrode werden in einem Oxidationsprozess Elektronen freigesetzt, resultierend in einem Elektronenstrom (in der Regel über einen Verbraucher) zur positiven Elektrode, von der eine entsprechende Menge an Elektronen aufgenommen wird. An der positiven Elektrode findet also ein Reduktionsprozess statt. Zeitgleich kommt es zu einem der Elektrodenreaktion entsprechenden lonenstrom innerhalb der Zelle. Dieser lonen- strom wird durch einen ionenleitenden Elektrolyten gewährleistet. In sekundären Zellen und Batterien ist diese Entladereaktion reversibel, es besteht also die Möglichkeit, die beim Entladen erfolgte Umwandlung chemischer Energie in elektrische umzukehren.
Unter den bekannten sekundären Zellen und Batterien werden vergleichsweise hohe Energiedichten insbesondere von Lithium-Ionen-Batterien erreicht. Lithium-Ionen-Batterien enthalten in vielen Fällen einen Zellenstapel (stack), der aus mehreren Einzelzellen besteht. Auch Wickelzellen (jelly rolls) kommen häufig zum Einsatz. Bei den Zellen in einer Lithium-Ionen-Batterie handelt es sich meist um einen Verbund aus Elektroden und Separatoren mit der Sequenz„positive Elektrode / Separator / negative Elektrode". Mitunter werden solche Einzelzellen als sogenannte Bizellen mit den möglichen Sequenzen „negative Elektrode / Separator / positive Elektrode / Separator / negative Elektrode" oder„positive Elektrode / Separator / negative Elektrode / Separator / positive Elektrode" hergestellt. Die Elektroden umfassen dabei üblicherweise metallische Stromkollektoren, die meist in Form von Folien oder Flächengebilden vorliegen. Im Fall der positiven Elektrode handelt es sich dabei meist um Netze oder Folien aus Aluminium, beispielsweise aus Aluminiumstreckmetall oder aus einer Aluminiumfolie. Auf der Seite der negativen Elektrode werden als Kollektoren meist Netze oder Folien aus Kupfer verwendet. In der Regel werden die beschriebenen Zellen für Lithium-Ionen-Batterien in einem mehrstufigen Verfahren produziert. Üblich ist, dass in einem ersten Schritt die Elektroden hergestellt werden, die dann anschließend mit einem oder mehreren Separatoren zu den erwähnten Elek- troden-Separator-Verbünden kombiniert werden. Elektroden und Separatoren können lose gestapelt oder gewickelt werden oder auch in einem Laminationsschritt miteinander verbunden werden.
Zur Herstellung der Elektroden werden aus meist pastenförmigen Zusammensetzungen, die ein geeignetes elektrochemisch aktives Material (kurz„Aktivmaterial") umfassen, auf den Stromkollektoren dünne Elektrodenfilme gebildet, beispielsweise mittels eines Rakel oder mittels einer Breitschlitzdüse (slot die). Für die Elektroden einer Lithium-Ionen-Batterie geeignete Aktivmaterialien müssen Lithium-Ionen aufnehmen und wieder abgeben können, die beim Laden bzw. Entladen von der negativen zur positiven Elektrode (und umgekehrt) wandern. Ein für negative Elektroden von Lithium-Ionen-Batterien geeignetes Aktivmaterial ist beispielsweise Graphit. Für positive Elektroden eignet sich insbesondere Lithiumkobaltoxid (LCO) mit der Summenformel LiCo02, Lithiumnickelmangancobaltoxid (NMC) mit der Summenformel LiNixMnyCoz02, Lithiummanganspinell (LMO) mit der Summenformel LiMn204, Lithiumeisenphosphat (LFP) mit der Summenformel LiFeP04 oder Lithiumnickelcobaltaluminiumoxid mit der Summenformel Li- NixCoyAlz02 (NCA). Auch Mischungen der genannten Materialien können eingesetzt werden.
Neben den Aktivmaterialien enthalten die Zusammensetzungen in der Regel noch einen Elektrodenbinder (kurz„Binder"), einen Leitfähigkeitsverbesserer, ein Lösungs- bzw. Suspensionsmittel sowie ggf. noch Additive, beispielsweise zur Beeinflussung ihrer Verarbeitungseigenschaften. Ein Elektrodenbinder bildet eine Matrix, in die das Aktivmaterial sowie gegebenenfalls der Leitfähigkeitsverbesserer eingelagert sein können. Die Matrix soll für eine erhöhte strukturelle Stabilität während durch die Lithiierung und Delithiierung verursachten Volumenexpansionen und -kontraktionen sorgen. Als Lösungs- bzw. Suspensionsmittel kommen z.B. Wasser oder organische Lösungsmittel wie N-Methyl-2-Pyrrolidon (NMP) oder N-Ethyl-2-Pyrrolidon (NEP) in Frage. Ein Beispiel für einen wässrig prozessierbaren Binder ist Natrium- Carboxymethylzellulose (Na-CMC). Ein Beispiel für einen in organischen Lösungsmitteln prozessierbaren Binder ist Polyvinylidendifluorid (PVDF). Als Additive können z.B. Rheologiehilfsmittel zugesetzt werden. Bei dem Leitfähigkeitsverbesserer handelt es sich meist um ein elektrisch leitfähiges kohlenstoff basiertes Material, insbesondere um Leitruß, Leitgraphit, Kohlenstofffasern oder Kohlenstoffröhrchen. In den Zusammensetzungen enthaltenes Lösungs- bzw. Suspensionsmittel wird in aller Regel während des Auftrags auf den Stromkollektor oder unmittelbar danach durch Verdampfung entfernt. Bei diesem Verdampfungsprozess bildet sich ein fester Elektrodenfilm, der an dem jeweiligen Stromkollektor haftet. Die entstehenden Elektrodenfilme werden verdichtet, beispielsweise in einem Kalandrierprozess. Die so gebildeten Elektroden können dann zu den eingangs erwähnten Zellen verbaut werden.
Insbesondere auf der Seite der positiven Elektrode ist die Haftung der Elektrode am Stromkollektor allerdings häufig ungenügend. Bei der Lagerung von Stromkollektoren aus Aluminium an Umgebungsluft bildet sich nahezu unvermeidbar eine oberflächliche Oxidschicht auf den Kollektoren aus, welche die Haftung des Elektrodenfilms negativ beeinflussen kann. Darüber hinaus weist Aluminiumoxid keine gute elektrische Leitfähigkeit aus, so dass der Übergangswiderstand an der Grenzfläche zwischen der Elektrode und dem Stromkollektor durch die Oxidschicht erhöht wird. Wird eine derartige Kathode in eine Zelle eingebaut, weist die Zelle eine in der Regel höhere Zellimpedanz auf. Diese führt im Verlauf des Zyklenlebens zu einer erhöhten Zellinnentemperaturen und somit zu einer Verkürzung ihrer Lebensdauer.
Um diesem Problem Herr zu werden, können die Stromkollektoren aus Aluminium in einem separaten, zusätzlichen Prozessschritt angeätzt werden. In der DE 19807192 B4 wird eine entsprechende Vorgehensweise beschrieben. Dies verursacht aber durch den zusätzlich vorge- schalteten Schritt zusätzliche Kosten und die erhaltene Aluminiumoberfläche muss vor Reoxi- dation geschützt werden, wenn nicht unmittelbar im Anschluss die Aufbringung des Elektrodenfilms erfolgt.
Alternativ kann die Oberfläche von Aluminium-Kollektoren mit einer dünnen Graphitschicht abgedeckt werden, um ein Oxidschichtwachstum an Umgebungsluft zu unterdrücken. Auch diese Vorgehensweise ist aber umständlich und teuer.
Aufgabe und Lösung
Die vorliegende Erfindung bietet eine Lösung für dieses Problem. Sie umfasst zum einen ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 1 und zum anderen eine Zusammensetzung mit den Merkmalen des Anspruchs 6. Bevorzugte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Ver- fahrens sind in den Ansprüchen 2 bis 5 angegeben. Weiterhin ist auch die Batterie mit den Merkmalen des Anspruchs 7 Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Der Wortlaut sämtlicher Ansprüche wird hiermit durch Bezugnahme zum Inhalt dieser Beschreibung gemacht.
Das erfindungsgemäße Verfahren dient zur Herstellung von positiven Elektroden für Lithium- Ionen-Batterien. Wie die einleitend beschriebenen, den Stand der Technik bildenden Verfahren umfasst es die folgenden Schritte: Bereitstellung einer Zusammensetzung, die ein Aktivmaterial, einen Elektrodenbinder, einen Leitfähigkeitsverbesserer, sowie Wasser als Lösungs-und/oder Suspensionsmittel enthält.
Bereitstellung eines Stromkollektors mit einer Oberfläche aus Aluminium oder aus einer
Aluminiumlegierung und
(3) Auftragen der Zusammensetzung auf die Oberfläche des Stromkollektors.
Es zeichnet sich gegenüber dem Stand der Technik hingegen dadurch aus, dass die Zusammensetzung durch Zusatz mindestens einer Base alkalisch modifiziert ist. Mit dem Begriff„alkalisch modifiziert" ist hierbei gemeint, dass die Zusammensetzung vor ihrem Auftrag auf die Oberfläche des Stromkollektors durch Zusatz der Base modifiziert wird, so dass sich ihr pH- Wert erhöht. Insbesondere handelt es sich bei der Base um eine Hydroxidionen enthaltende Verbindung, insbesondere um ein Erdalkali- oder Alkalimetallhydroxid.
Bei Verwendung dieser alkalisch modifizierten Zusammensetzung wird der Stromkollektor, bei dem es sich beispielsweise um eine Aluminiumfolie handeln kann, und dessen Oberfläche ge- gebenenfalls eine Oxidschicht aufweist, beim Auftragsschritt (3) in situ angeätzt. Dies löst die beschriebenen Probleme und führt in der Zelle zu verbesserten Zyklenfestigkeiten und Impedanzwerten.
Der pH-Wert der Zusammensetzung wird bevorzugt auf einen Wert > 8,5, insbesondere auf einen pH-Wert > 9, eingestellt. Besonders bevorzugt ist ein pH-Wert-Bereich zwischen 8,5 und 12, insbesondere zwischen 9 und 1 1 . Dies gewährleistet, dass der Ätzprozess gemäß folgender Gleichung mit ausreichender Effizienz erfolgt:
Al203 + 3 H20 + 2 OH" -> 2 [AI(OH)4]"
Bei der mindestens einen Base handelt es sich besonders bevorzugt um Lithiumhydroxid oder Ammoniumhydroxid. Bei Einsatz solcher Basen bilden sich in der Regel flüchtige Ätzprodukte, was das chemische Gleichgewicht des Ätzprozesses vorteilhaft verschiebt:
LiOH: 2 AI + 6 H20 + 2 LiOH -> 2 Li+ + 2 [AI(OH)4]" + 3 H2
NH4OH: 2 AI + 6 NH4OH + -> 2 AI(OH)3 + 3 H2 + 6 NH3
Bei dem Elektrodenbinder handelt es sich bevorzugt um einen zellulosebasierten Binder, einen acrylatbasierten Binder, einen polyolefinbasierten Binder oder eine Mischung daraus. Der zellu- losebasierte Binder ist bevorzugt Natrium-Carboxymethylzellulose (Na-CMC), der acrylatbasier- te Binder bevorzugt ein in Wasser prozessierbares Polyacrylat. Bevorzugte polyolefinbasierte Binder sind beispielsweise wässrige Suspensionen von fein verteilten Polyethylenpartikeln. Es können auch zwei oder mehr unterschiedliche Elektrodenbinder in der Zusammensetzung ent- halten sein.
Für die Elektroden von Lithium-Ionen-Batterien geeignete Leitfähigkeitsverbesserer wurden eingangs genannt. Diese können auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Gegebenenfalls enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Zusammensetzung auch eines oder mehrere der verwendeten Additive. Es können auch zwei oder mehr unterschiedliche Leit- fähigkeitsverbesserer in der Zusammensetzung enthalten sein.
Bei dem in der Zusammensetzung enthaltenen Aktivmaterial handelt es sich bevorzugt um mindestens ein Mitglied aus der Gruppe mit LCO, NMC, LMO, LFP und NCA. Es können auch zwei oder mehr unterschiedliche Aktivmaterialien in der Zusammensetzung enthalten sein.
Bevorzugt sind die beschriebenen Komponenten in der Zusammensetzung in den folgenden Anteilen enthalten:
Zwischen 30 und 70 Gew.-% Wasser
Zwischen 30 und 60 Gew.-% des Aktivmaterials
Zwischen 0, 1 und 10 Gew.-% des Leitfähigkeitsverbesserers
Zwischen 0, 1 und 10 Gew.-% des Binders
- Zwischen 0 und 5 Gew.-% der Hydroxidionen enthaltenden Verbindung
Selbstverständlich ergänzen sich die jeweiligen Anteile in der Zusammensetzung zu 100 Gew.- %.
In positiven Elektroden, die nach dem beschriebenen Verfahren hergestellt sind, finden sich in der Regel Spuren eines basischen Zusatzes, insbesondere einer Hydroxidionen enthaltenden Verbindung wie Lithiumhydroxid oder Ammoniumhydroxid. Auch derartige Elektroden sind von der vorliegenden Erfindung umfasst, unabhängig davon, ob sie separat vorliegen oder in einer Lithium-Ionen-Batterie verbaut sind. Natürlich ist auch eine solche Lithium-Ionen-Batterie Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Weitere Vorteile und Aspekte der Erfindung ergeben sich außer aus den Ansprüchen auch aus der nachfolgenden Beschreibung eines bevorzugten Ausführungsbeispiels der Erfindung. Ausführungsbeispiel
Eine erfindungsgemäß bevorzugt einsetzbare Zusammensetzung enthält die folgenden Komponenten in den folgenden Anteilen:
50,7 Gew.-% Wasser als Lösungs- bzw. Suspensionsmittel
43,7 Gew.-% LFP (Lithiumeisenphosphat) als Aktivmaterial
2.4 Gew.-% Leit-Kohlenstoff als Leitfähigkeitsverbesserer
1 .5 Gew.-% eines Polyacrylat-Binders
1 ,0 Gew.-% LiOH als basischer Zusatz
0,7 Gew.-% Na-CMC, hier als Additiv zur Viskositätseinstellung Zur Bereitstellung der Zusammensetzung wurde das Wasser vorgelegt, anschließend wurde die Na-CMC zur Viskositätserhöhung zugegeben und unter Rühren gelöst. Es folgte die Zugabe des Leitfähigkeitsverbesserers, dann des Aktivmaterials. Die entstehende Suspension wurde unter Rühren homogenisiert. Abschließend erfolgte die Zugabe des Polyacrylat-Binders und des basischen Zusatzes. Die entstandene Suspension wurde unter Ausbildung eines Elektrodenfilms auf eine Aluminiumfolie (als Stromkollektor) aufgerakelt. Nach dem Rakelprozess wurde der Elektrodenfilm getrocknet und anschließend verdichtet. Die so entstandene erfindungsgemäße Elektrode wurde in einer Testzelle verbaut und mit einer Referenzelektrode verglichen, die auf identische Weise, allerdings ohne den basischen Zusatz, hergestellt worden war. Die Zelle mit der erfindungsge- mäßen Elektrode zeigte eine verbesserte Zyklenfestigkeit sowie bessere Impedanzwerte.

Claims

Patentansprüche
1 . Verfahren zur Herstellung von positiven Elektroden für Lithium-Ionen-Batterien, gekennzeichnet durch die Schritte
Bereitstellung einer Zusammensetzung enthaltend mindestens ein Aktivmaterial, mindestens einen Elektrodenbinder, mindestens einen Leitfähigkeitsverbesserer, sowie Wasser als Lösungs- und/oder Suspensionsmittel,
Bereitstellung eines Stromkollektors mit einer Oberfläche aus Aluminium oder aus einer Aluminiumlegierung und
Auftragen der Zusammensetzung auf die Oberfläche des Stromkollektors, wobei die Zusammensetzung durch Zusatz mindestens einer Base alkalisch modifiziert ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung einen pH-Wert > 8,5, insbesondere einen pH-Wert > 9, aufweist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der mindestens einen Base um eine Hydroxidionen enthaltende Verbindung handelt, insbesondere um Lithiumhydroxid oder Ammoniumhydroxid.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Elektrodenbinder um einen zellulosebasierten Binder, einen acrylatba- sierten Binder, einen polyolefinbasierten Binder oder eine Mischung daraus handelt.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Aktivmaterial um mindestens ein Mitglied aus der Gruppe mit LCO, NMC, LMO, LFP und NCA handelt.
6. Positive Elektrode für eine Lithium-Ionen-Batterie oder einer Lithium-Ionen-Batterie, herstellbar nach einem Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie Spuren eines basischen Zusatzes, insbesondere einer Hydroxidionen enthaltenden Verbindung wie Lithiumhydroxid oder Ammoniumhydroxid, aufweist.
7. Lithium-Ionen-Batterie, enthaltend eine Elektrode gemäß Anspruch 6.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107611448A (zh) * 2017-09-07 2018-01-19 湖北金泉新材料有限责任公司 一种新型电极及包含该电极的锂离子电池

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3443455A1 (de) * 1984-11-29 1986-05-28 Varta Batterie Ag, 3000 Hannover Galvanisches element mit einer polymerelektrode
US5399447A (en) * 1993-12-06 1995-03-21 Valence Technology, Inc. Acidity reduction of adhesion promoter layer and electrolytic cells produced therefrom
US5846675A (en) * 1997-02-21 1998-12-08 Samsung Display Devices Co., Ltd. Current collector for lithium ion batteries
KR100276966B1 (ko) * 1998-07-31 2001-02-01 이병길 2차전지용 금속 알루미늄과 구리 집전체의 전처리 방법
JP3627586B2 (ja) * 1999-09-03 2005-03-09 日本ゼオン株式会社 リチウムイオン二次電池電極用バインダー、およびその利用
US6656633B2 (en) * 2000-07-26 2003-12-02 Zeon Corporation Binder for electrode for lithium ion secondary battery, and utilization thereof
JP2003272619A (ja) * 2002-03-13 2003-09-26 Hitachi Powdered Metals Co Ltd 非水系二次電池の負極塗膜形成用スラリーおよび該スラリーの調整方法
DE102004035142A1 (de) * 2004-07-13 2006-02-02 Varta Microbattery Gmbh Galvanisches Element
JP4420123B2 (ja) * 2007-06-18 2010-02-24 東洋インキ製造株式会社 電池用組成物
CN100583504C (zh) * 2008-07-15 2010-01-20 湖南杉杉新材料有限公司 一种磷酸铁锂电池正极片的制造方法
CN103348509A (zh) * 2010-06-30 2013-10-09 极小颗粒有限公司 活性电极材料与金属电极基材之间的改进粘合性
DE102010039416A1 (de) * 2010-08-17 2012-02-23 Varta Micro Innovation Gmbh Flexible Batterieelektroden und ihre Herstellung
CN102130338A (zh) * 2011-02-01 2011-07-20 东莞新能源科技有限公司 锂离子电池水基正极浆料及其制备方法
DE102011004233A1 (de) * 2011-02-16 2012-08-16 Varta Micro Innovation Gmbh Elektroden für Batterien, insbesondere für Lithium-Ionen-Batterien, und ihre Herstellung
JP5652313B2 (ja) * 2011-04-28 2015-01-14 日本ゼオン株式会社 リチウム二次電池用負極スラリー組成物、リチウム二次電池用負極の製造方法、リチウム二次電池用負極及びリチウム二次電池
JP2013054871A (ja) * 2011-09-01 2013-03-21 Toyota Motor Corp 二次電池及びその製造方法
WO2013157458A1 (ja) * 2012-04-18 2013-10-24 株式会社村田製作所 電極と該電極の製造方法、及び二次電池

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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