EP2556102A1 - Copolymere a blocs issu de matieres renouvelables et procede de fabrication d'un tel copolymere a blocs - Google Patents

Copolymere a blocs issu de matieres renouvelables et procede de fabrication d'un tel copolymere a blocs

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Publication number
EP2556102A1
EP2556102A1 EP11718452A EP11718452A EP2556102A1 EP 2556102 A1 EP2556102 A1 EP 2556102A1 EP 11718452 A EP11718452 A EP 11718452A EP 11718452 A EP11718452 A EP 11718452A EP 2556102 A1 EP2556102 A1 EP 2556102A1
Authority
EP
European Patent Office
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copolymer
block
ppg
peg
acid
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP11718452A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Frédéric MALET
Guillaume Le
Julien Jouanneau
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Arkema France SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema France SA filed Critical Arkema France SA
Priority to EP16173607.9A priority Critical patent/EP3085725A1/fr
Publication of EP2556102A1 publication Critical patent/EP2556102A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C08G69/40—Polyamides containing oxygen in the form of ether groups
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Definitions

  • Block copolymer made from renewable materials
  • the present invention relates to elastomeric thermoplastic polymers (abbreviated as TPE), and in particular high value-added technical polymers used in various sectors, such as electronics, automobiles or sports.
  • TPE elastomeric thermoplastic polymers
  • the present invention relates more particularly to an elastomeric thermoplastic polymer derived from renewable raw materials.
  • the invention also relates to a process for manufacturing such an elastomeric thermoplastic polymer from renewable materials.
  • thermoplastic elastomers there are essentially ingredients of petroleum origin or of synthetic origin. Their processes of obtaining are sometimes considered as pollutants on the environment. Indeed, the raw materials used for the synthesis of these ingredients are obtained by steam cracking or catalytic cracking of petroleum fractions. The use of these materials contributes to the increase of the greenhouse effect. Given the decline in global oil reserves, the source of these raw materials is slowly being depleted.
  • Raw materials from biomass are renewable and have a reduced impact on the environment. They do not require all the expensive fuel refining steps of petroleum products. The production of C0 2 is reduced so that they contribute less to global warming.
  • the present invention therefore aims to provide TPEs, which meet these requirements, both in terms of mechanical properties, chemical resistance or aging and in terms of ecological ethics.
  • thermoplastic elastomeric polymer is meant a block copolymer comprising, alternately, so-called hard or rigid blocks or segments (with rather thermoplastic behavior) and so-called flexible or flexible blocks or segments (with rather elastomeric behavior).
  • a block is said to be “flexible” if it has a low glass transition temperature (Tg).
  • Tg glass transition temperature
  • Tg glass transition temperature
  • Tg glass transition temperature
  • the soft blocks are generally based on polyethers (PE) chosen from poly (ethylene glycol) (PEG), poly (1,2-propylene glycol) (PPG) and poly (1,3-propylene glycol) (PO 3 G ), poly (tetramethylene glycol) (PTMG), and their copolymers or mixtures.
  • PE polyethers
  • PEG poly (ethylene glycol)
  • PPG poly (1,2-propylene glycol)
  • PO 3 G poly (1,3-propylene glycol)
  • PTMG poly (tetramethylene glycol)
  • the rigid blocks are generally based on polyamide, polyurethane, polyester or a mixture of these polymers.
  • hard block and flexible block copolymer mention may be made respectively of (a) copolymers with polyester blocks and polyether blocks (also known as COPE or copolyetheresters), (b) polyurethane block and polyether block copolymers (also called TPU abbreviation of thermoplastic polyurethanes) and (c) copolymers with polyamide blocks and polyether blocks (also called PEBA according to nuPAC).
  • copolymers with polyester blocks and polyether blocks also known as COPE or copolyetheresters
  • polyurethane block and polyether block copolymers also called TPU abbreviation of thermoplastic polyurethanes
  • copolymers with polyamide blocks and polyether blocks also called PEBA according to nuPAC
  • thermoplastic elastomers such as TPU or COPE
  • products made partially from raw materials of renewable origin have been recently marketed.
  • TPU marketed under the trademark Pearlthane® ECO-D12T95 by Merquinsa claim a renewable carbon content of 38% according to TASTM-D6866.
  • Hytrel® RS by Dupont.
  • This COPE includes a P03G from renewable resources that replaces petrochemical polyols.
  • PEBA polystyrene-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-based acrylate-stylene oxide
  • PEBA or Polyether-Bloc-Amide such as those marketed by Arkema under the name Pebax®
  • Pebax® are thermoplastic elastomers without plasticizer which belong to the family of technical polymers. They can be easily processed by injection molding and extrusion of profiles or films. They can also be implemented in the form of filaments, threads and fibers for fabrics and nonwovens. They are used in applications of high added value and in particular:
  • high-level sport such as sprint shoe soles, football, rugby, tennis, basketball, running, alpine or Nordic skiing, but also in golf balls, and many others sport stuff ;
  • the medical field in particular as a catheter, angioplasty balloon, peristaltic belt;
  • PEBA with polyamide blocks and PEG blocks also have well-known permanent antistatic properties and provide the films with breathable and sealing properties, as described in patents EP1046675 and EP0737709.
  • thermoplastic elastomers whose carbon content of renewable origin ranges from about 20% to 95%, depending on the polyamide content. of renewable origin of the thermoplastic elastomer.
  • the conventional PEBA is a thermoplastic elastomer obtained from polyamide 12 (or polyamide 6) for the rigid block and polyether for the flexible block, these two blocks being made from materials of fossil origin.
  • a polyamide made from raw materials of plant origin such as amino-11-undecanoic acid.
  • amino-11-undecanoic acid is derived from the treatment of castor oil (Castor oil), extracted from the plant of the same name (common castor), from castor seeds.
  • the replacement of PA 12 by PA 11, obtained by polycondensation of amino-11-undecanoic acid, in the manufacture of PEBA provides, in addition to a lower environmental impact, a material whose properties are greater than those of the material of fossil origin.
  • the PEBAs manufactured based on PA 11 no longer have a plastic threshold during stressing, which makes it possible to improve not only the cold impact resistance but also the flexural fatigue strength. The thermal resistance is also improved as well as the cold stiffening.
  • the present invention therefore aims to design a new TPE both renewable source and high performance.
  • the present invention in particular intended to provide a TPE of renewable origin, but performance at least equivalent to that of conventional TPE fossil origin.
  • the present invention also aims to provide a method of manufacturing such a TPE that is simple, easy to implement, fast (which has the least possible steps), and that does not require the intervention of manipulations chemical or technological heavy, expensive energy or polluting, to have the lowest environmental impact possible.
  • the object of the present invention is to provide such a method which is easily adjustable, that is to say easily adaptable as a function of the desired antistatic, antiperspirant and mechanical properties.
  • the flexible polyether blocks are of renewable origin, thanks to the use of ethylene oxide and / or propylene oxide containing 14 C, in particular thanks to the use of PEG and / or PPG blocks manufactured from biomass, and
  • the subject of the invention is a block copolymer derived from at least one ethylene oxide and / or propylene oxide monomer containing 14 C.
  • said copolymer comprises at least one polyether block derived at least partially of ethylene oxide and / or propylene oxide containing 14 C.
  • the block copolymer according to the invention comprises:
  • At least one rigid block chosen from: polyamide blocks, polyurethane blocks, polyester blocks, and mixtures thereof.
  • said at least one flexible polyether block comprises at least one polyethylene glycol (PEG) and / or polypropylene glycol (PPG) derived at least partially from renewable materials.
  • PEG polyethylene glycol
  • PPG polypropylene glycol
  • the proportion mass of said at least one flexible block represents from 5 to 95%, preferably from 5 to 85% o
  • the mass proportion of said at least one rigid block represents from 5 to 95%, preferably from 15 to 95%, on the total mass of the copolymer.
  • said at least one rigid block is derived at least partially from renewable raw materials.
  • said at least one polyether block and / or said at least one rigid block is / are issued (s) all of renewable materials.
  • the copolymer according to the invention comprises a bio-carbon content of at least 1%, which corresponds to an isotopic ratio of 14 C / 12 C of at least 1.2 ⁇ 10 -14.
  • the copolymer according to the invention comprises a bio-carbon content greater than 5%, preferably greater than 10%, preferably greater than 25%, preferably greater than 50%, preferably greater than 75%, preferably greater than 90%, preferably greater than 95%, preferably greater than 98%, preferably greater than 99%, preferably substantially equal to 100% which corresponds to an isotope ratio of 14 C / 12 C 1.2.10 " 12 .
  • the copolymer according to the invention comprises at least one polyamide block.
  • said polyamide comprises a copolyamide.
  • the copolymer according to the invention comprises at least one polyamide block comprising at least one of the following molecules: amino-11-undecanoic acid, n-heptylamino-11-undecanoic acid, succinic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, myristic acid, tetradecanedioic acid, hexadecanedioic acid, octadecanedioic acid, butanediamine, pentanediamine, decamethylenediamine, diacid (s), fatty acid dimer (s), and mixtures thereof.
  • said at least one polyamide block comprises at least one monomer chosen from the following polyamide monomers: 11, 5.4, 5.9, 5.10, 5.12, 5.13, 5.14, 5.16, 5.18, 5.36, 6.4, 6.9, 6.10, 6.12, 6.13. , 6.14, 6.16, 6.18, 6.36, 10.4, 10.9, 10.10, 10.12, 10.13, 10.14, 10.16, 10.18, 10.36, 10.T, 12.4, 12.9, 12.10, 12.12, 12.13, 12.14, 12.16, 12.18, 12.36, 12 And their mixtures or copolymers.
  • the block copolymer according to the invention is a polyether block copolymer and polyamide blocks (abbreviated PEBA).
  • said PEBA is based on PAU -PEG, PA10.10-PEG, PA10.12-PEG, PA10.14-PEG, PA6.10-PEG, PA6.12-PEG, PA6.18-PEG, PA11- PPG, PAIO.
  • PA10.12-PPG PA10.14-PPG
  • PA6.10-PPG PA6.12-PPG
  • PA6.18-PPG PA11-PEG / PPG
  • PA10.10-PEG / PPG PA 10.12 -PEG / PPG
  • PA10.14-PEG / PPG PA6.10-PEG / PPG
  • PA6.12-PEG / PPG PA6.12-PEG / PPG
  • PA6.18-PEG / PPG preferably based on PA11-PEG, PA11 -PPG or PA11 -PEG / PPG.
  • the copolymer according to the invention comprises at least one polyester block.
  • said polyester comprises a copolymer.
  • said at least one polyester block comprises at least one of the following molecules: ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,10-decanediol, reduced dimerized fatty acid to obtain the corresponding diol, acid 2, 5- furanedicarboxylic acid, succinic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, myristic acid, tetradecanedioic acid, hexadecanedioic acid, octadecanedioic acid, and / or dimerized fatty acids.
  • said copolymer according to the invention is a polyetherester.
  • the copolymer according to the invention comprises at least one polyurethane block.
  • said polyurethane comprises a copolymer, that is to say a copolyurethane.
  • said at least one polyurethane block is manufactured from at least one polyol of renewable origin, chosen from the following polyols: polyols derived from starch; erythritol; sorbitol; maltitol; mannitol; polyols derived from sugars, sucrose; isomalt; xylitol; polyols derived from maize, soya, cotton, rapeseed, sunflower or groundnuts; glycerol; propylene glycol ; ethylene glycol; biodiesel production reaction co-products; polyethylene glycol (PEG), poly (1,2-propylene glycol) (PPG), poly (1,3-propylene glycol) (PO 3 G), polytetramethylene glycol (PTMG).
  • PEG polyethylene
  • said at least one polyether block further comprises polyethers other than PEG and / or PPG, such as PO 3 G, PTMG, poly (3-methyltetrahydrofuran of renewable or fossil origin and / or PEG or PPG of fossil origin.
  • polyethers other than PEG and / or PPG such as PO 3 G, PTMG, poly (3-methyltetrahydrofuran of renewable or fossil origin and / or PEG or PPG of fossil origin.
  • the copolymer according to the invention is a block-segmented copolymer comprising three different types of blocks (hereafter named triblock), said triblock being chosen from copolyetheresteramides, copolyetheramideurethanes, copolyetheresterurethanes, in which:
  • the mass percentage flexible polyether block is greater than 20%
  • the polyamide rigid block mass percentage is greater than 10%
  • the subject of the present invention is also a method for preparing a block copolymer according to that defined above, comprising the step of providing polyether derived at least partially from ethylene oxide and / or propylene oxide containing 14 C and the synthesis transformation into block copolymer.
  • said polyether comprises polyethylene glycol and / or polypropylene glycol having a biocarbon content of at least 1%.
  • the supply step comprises a step of producing polyether from ethylene oxide and / or propylene oxide having a biocarbon content of at least 1%.
  • the supply step comprises a step of producing said ethylene oxide and / or propylene oxide respectively from ethylene and / or propylene.
  • the supply step comprises a step of producing said ethylene and / or propylene from plant biomass.
  • said ethylene and / or propylene is produced by dehydration of bioethanol and / or isopropanol.
  • the present invention also relates to the use of block copolymer according to that defined above, in the automobile, textiles, woven fabrics, nonwovens, clothing, shoes, sports articles, articles recreation, electronics, computer equipment, health equipment, industrial additives, packaging and / or household products.
  • the block copolymer according to the invention is used in dashboards, airbags, sports shoe soles, golf balls, tubes for medical use, catheters, angioplasty balloons, belts peristaltic, conveyor belt belts, breathable products, antistatic additives, skins, synthetic leathers, thermoplastic films and / or packaging films.
  • the block copolymer of the invention is used alone or as a mixture, said copolymer representing in mass from 5 to 100%, preferably from 5 to 70%, preferably from 5 to 30%.
  • the invention uses naturally occurring products as starting materials for the manufacture of elastomeric thermoplastics.
  • the carbon of a biomaterial comes from photosynthesis of plants and therefore atmospheric C0 2 .
  • the degradation (by degradation, one will also hear the combustion / incineration at the end of life) of these materials in C0 2 thus does not contribute to the warming since there is no increase of the carbon emitted in the atmosphere.
  • the C0 2 balance of biomaterials is therefore much better and contributes to reducing the carbon footprint of the products obtained (only energy for manufacturing is to be taken into account).
  • a material of fossil origin also degrading to CO 2 will contribute to the increase of the CO 2 rate and therefore to global warming.
  • the compounds according to the invention will therefore have a carbon footprint that will be better than that of compounds obtained from a fossil source.
  • the invention therefore also improves the ecological balance during the manufacture of TPEs.
  • bio-carbon indicates that the carbon is of renewable origin, or of natural origin and comes from a biomaterial, as indicated below.
  • the biocarbon content, the 14 C content and the bio-material content are expressions that designate the same value.
  • a material of renewable origin or biomaterial is an organic material in which the carbon comes from CO 2 recently fixed (on a human scale) by photosynthesis from the atmosphere. On land, this CO 2 is captured or fixed by plants. At sea, CO 2 is captured or bound by bacteria or plankton that photosynthesize.
  • a biomaterial (100% natural origin carbon) has a
  • 14 12 12 12 12 Cl C isotopic ratio greater than 10 " , typically of the order of 1.2 x 10 " , whereas a fossil material has a zero ratio.
  • the isotope 14 C is formed in the atmosphere and is then integrated by photosynthesis, according to a time scale of a few tens of years at most. The half-life of 14 C is 5730 years. So the photosynthetic materials, namely plants in general, necessarily have a maximum content of 14 C isotope.
  • ASTM D 6866 The presence of 14 C, the biomaterial content, the biocarbon content, or the renewable organic carbon content of a material is determined in accordance with ASTM D 6866 (ASTM D 6866-06) and ASTM D 7026 (ASTM D 7026-04).
  • ASTM D 6866 is “Determining the Biobased Content of Natural Range Materials Using Radiocarbon and Isotope Ratio Mass Spectrometry Analysis"
  • ASTM D 7026 relates to "Sampling and Reporting of Results for Determination of Biobased Content of Materials”. via Carbon Isotope Analysis ".
  • the second standard refers in its first paragraph to the first.
  • the first standard describes a test of the 14 C / 12 C ratio of a sample and compares it with the 14 C / 12 C ratio of a reference sample of 100% renewable origin, to give a relative percentage of C renewable origin in the sample.
  • the standard is based on the same concepts as 14 C dating, but without applying the dating equations.
  • the calculated ratio is referred to as the "pMC" (Percent Modem Carbon). If the material to be analyzed is a mixture of biomaterial and fossil material (without radioactive isotope), then the value of pMC obtained is directly correlated to the amount of biomaterial present in the sample.
  • the reference value used for dating at 14 C is a value dating back to the 1950s.
  • the reference 1950 corresponds to a pMC value of 100. Based on the thermonuclear tests, the current value to be retained is approximately 107.5 (which corresponds to a correction factor of 0.93). The radioactive carbon signature of a current plant is therefore 107.5. A signature of 54 pMC and 99 pMC therefore correspond to a quantity of biomaterial in the sample of 50% and 93%, respectively.
  • ASTM D 6866 proposes three techniques for measuring the 14 C isotope content:
  • LSC Liquid Scintillation Counting liquid scintillation spectrometry. This technique consists of counting "Beta" particles from the 14 C decay. Beta radiation from a known mass sample (number of known C atoms) is measured for a period of time. This "radioactivity" is proportional to the number of 14 C atoms, which can be determined.
  • the 14 C present in the sample emits radiation B, which in contact with the scintillating liquid (scintillator) give rise to photons. These photons have different energies (between 0 and 156 keV) and form what we call a spectrum of 14 C.
  • the analysis is based on the C0 2 previously produced by the sample. carbon in a suitable absorbent solution, or on benzene after prior conversion of the carbon sample to benzene.
  • ASTM D 6866 thus gives two methods A and C, based on this LSC method.
  • AMS / IRMS Accelerated Mass Spectrometry coupled with Isotope Radio Mass Spectrometry. This technique is based on mass spectrometry. The sample is reduced to graphite or gaseous CO2, analyzed in a mass spectrometer. This technique uses an accelerator and a mass spectrometer to separate 14 C ions and 12 C and thus determine the ratio of the two isotopes.
  • the compounds according to the invention come at least partly from biomaterial and therefore have a biomaterial content of at least 1%, which corresponds to a 14 C content of at least 1.2 ⁇ 10 -14 . is advantageously higher, especially up to 100%, which corresponds to a 14 C content of 1.2 ⁇ 10 -12 .
  • the compounds according to the invention can therefore comprise 100%) of bio-carbon or on the contrary result from a mixture with a fossil origin.
  • the compounds according to the invention are, as indicated above, elastomeric thermoplastics (TPE) derived at least partially from raw materials of renewable origin.
  • TPE elastomeric thermoplastics
  • thermoplastic elastomers TPE
  • block copolymers comprising at least one polyether block derived from at least one monomer of ethylene oxide and / or propylene oxide containing 14 vs.
  • polyethers that can be manufactured from ethylene oxide containing 14 C mention may be made of poly (ethylene oxide), also called polyoxyethylene glycol or more commonly called poly (ethylene glycol) or polyethylene glycol (abbreviated PEG).
  • Polyethers that can be manufactured from propylene oxide containing 14 C include poly (propylene oxide), also called polyoxypropylene glycol or more commonly called poly (1,2-propylene glycol) or polypropylene glycol (abbreviated PPG).
  • the polyether blocks of the TPEs according to the invention are obtained at least partially from raw materials of renewable origin and comprise at least one unit-O- (CH 2 ) 2 - and / or at least one unit-O-CHCH 3 - (CH 2 ) -, wherein the carbons are bio-carbons.
  • Polyether blocks within the meaning of the invention are understood to mean polyalkylene ether polyols, in particular polyalkylene ether diols.
  • Said at least one PE block of the copolymer of the invention comprises at least polyethylene glycol (PEG) and / or polypropylene glycol (PPG) of at least partially renewable origin, but the PE block or blocks of the copolymer of the invention may furthermore comprise other PEs of renewable origin or of fossil origin, chosen from poly (ethylene glycol) (PEG) and / or polypropylene glycol (PPG) of non-renewable origin, poly (l , 2-propylene glycol) (PPG), polytetramethylene ether glycol (PTMG), polyhexamethylene glycol, poly (1,3-propylene glycol) (PO 3 G), poly (3-alkyl tetrahydrofuran), in particular poly (3-alkyl- methyltetrahydrofuran (poly (3 MeTHF)
  • PEG polyethylene glycol
  • the polyether blocks may also comprise blocks obtained by oxyethylation of bisphenols, such as, for example, bisphenol A. These latter products are described in patent EP 613 919.
  • the polyether blocks may also comprise ethoxylated primary amines. These blocks are also advantageously used.
  • ethoxylated primary amines mention may be made of the products of formula:
  • the chain ends of the PE blocks can be diOH, diNH 2, diisocyanate or diacid according to their synthesis process.
  • the PE blocks with NH2 chain ends can be obtained by cyanoacetylation of aliphatic alpha-omega dihydroxylated polyoxyalkylene sequences known as polyether diols such as Jeffamines® D300, D400, D2000, ED-600, ED-900, ED2003 and Elastamines®. 409, RP-2009, RT-1000, RE-600, RE-900, RE-2000, HT-1700, HE-180 from Huntsman. Such blocks are described in JP 2004346274, JP 2004352794 and EP1482011.
  • said at least one polyether such as PEG, derived from at least one ethylene oxide mononomère containing 14 C, which is synthesized from ethylene which is itself synthesized from ethanol (bioethanol) or a mixture of alcohols comprising ethanol.
  • These alcohols are derived from the fermentation of renewable raw materials, in particular plants selected from sugar cane and sugar beet, maple, date palm, sugar palm, sorghum, American agave, corn, wheat, barley, sorghum, wheat, rice, potato, cassava, sweet potato, seaweed.
  • said at least one polyether for example PPG, is derived from at least one propylene oxide monomonomer (PPG) containing 14 C, which is synthesized from propylene which is itself even synthesized from an alcohol or a mixture of alcohols, said alcohol or mixture of alcohols comprising at least isopropanol and / or at least one mixture of ethanol and 1-butanol.
  • PPG propylene oxide monomonomer
  • alcohols are themselves derived from renewable raw materials and are derived from the fermentation of vegetable matter selected from sugar cane and sugar beet, maple, date palm, sugar palm, sorghum agave, maize, wheat, barley, sorghum, wheat, rice, potato, cassava, sweet potato, materials including cellulose or hemicellulose, such as wood, straw or paper.
  • sugar cane and sugar beet maple, date palm, sugar palm, sorghum agave, maize, wheat, barley, sorghum, wheat, rice, potato, cassava, sweet potato, materials including cellulose or hemicellulose, such as wood, straw or paper.
  • Thermoplastic elastomers (TPE) according to the invention may further contain other flexible blocks which are not based on polyether. Mention may in particular be made of blocks based on polyesters such as poly (caprolactone) or polyesters such as Priplast®, based on polydimethylsiloxane or PDMS, based on aliphatic polycarbonate, based on polyolefin such as polybutadiene, polyisobutylene, etc. ..
  • thermoplastic elastomers (TPE) comprise at least one rigid block selected from polyamide blocks, polyurethane blocks, polyester blocks, and mixtures thereof in the form of block copolymers or statistics.
  • the rigid blocks may be derived from renewable materials and / or materials of fossil origin.
  • said rigid blocks are also derived at least partially from renewable materials.
  • the polyether blocks and / or the polyamide blocks and / or the polyurethane blocks and / or the polyester blocks are entirely derived from renewable materials.
  • the bio-carbon content of the copolymer of the invention is at least 1%, which corresponds to an isotopic ratio of 14 C / 12 C of at least 1, 2.10 ⁇ 14 .
  • the bio-carbon content of the copolymer of the invention is preferably greater than 5%, preferably greater than 10%, preferably greater than 25%, preferably greater than 50%, preferably greater than 75%, preferably greater than 90%, preferably greater than 95%, preferably greater than 98%, preferably greater than 99%. It is advantageously substantially equal to 100%, which corresponds to an isotopic ratio of 14 C / 12 C of at least 1, 2.10 ⁇ 12 .
  • the block copolymer of the present invention comprises at least one flexible polyether block derived at least partially from ethylene oxide and / or propylene oxide containing 14 C, preferably at least one PEG and / or PPG obtained (s) at least partly from raw materials of renewable origin, and polyamide blocks.
  • Polyamide within the meaning of the invention means homopolyamides and copolyamides; that is, the condensation products of lactams, amino acids or diacids with the diamines and, as a rule, any polymer formed by units connected to each other by amide groups.
  • aliphatic polyamides obtained from lactams or amino acids (such as, for example, PA 11 obtained by poly-condensation of amino-11-undecanoic acid);
  • condensation products of a dicarboxylic acid with a diamine such as, for example, PA 10.10, a product of the condensation of decanediamine with sebacic acid, or PA 10.12, produces condensation of decanediamine with the acid; dodecanedioic acid, or PA 10.36, produces condensation of decanediamine with a dimer of fatty acid);
  • copolyamides resulting from the polymerization of various monomers such as those mentioned above, such as, for example, the following copolyamides: PA 11 / 10.10, PA 11 / 10.12, PA 10.10 / 10.12, PA 11 / 10.36, PA 10.12 / 10.36 , PA 10.10 / 10.36, amino-11-undecanoic copolyamide / n-heptyl-1-aminoundecanoic acid, etc.
  • the copolyamides of renewable origin, which comprise at least two monomers, are more particularly described in French Patent Application No. 07.53319.
  • a repeating unit of the PA consists of the combination of a diacid with a diamine is particular. It is considered that it is the combination of a diamine and a diacid, that is to say the diamine pair. diacid (in equimolar quantity), which corresponds to the monomer. This is explained by the fact that, individually, the diacid or the diamine is only a structural unit, which is not enough on its own to polymerize.
  • amino acids of renewable origin mention may be made of: 11-aminoundecanoic acid produced from castor oil, for example 10-aminodecanoic acid produced from decylenic acid obtained from metathesis of oleic acid for example, 9-aminononanoic acid produced from oleic acid for example.
  • diacids of renewable origin one can cite, according to the number x of carbons of the molecule (Cx):
  • C4 succinic acid from glucose, for example
  • C6 adipic acid from glucose for example
  • C10 sebacic acid from castor oil for example
  • dodecanedioic acid from bio fermentation of dodecanoic acid lauric acid (rich oil: palm kernel oil and coconut) for example;
  • tetradecanedioic acid by bio fermentation of myristic acid (rich oil: palm kernel oil and coconut) for example;
  • C16 hexadecanedioic acid by bio-fermentation of palmitic acid (mainly palm oil) for example;
  • octadecanedioic acid obtained by bio fermentation of stearic acid (a little in all vegetable oils but predominant in animal fats) for example;
  • eicosanedioic acid obtained by bio fermentation of arachidic acid (predominant in rapeseed oil) for example;
  • C22 docosanedioic acid obtained by metathesis of undecylenic acid (castor oil) for example
  • C5 pentamethylene diamine (from lysine); and so on for the diamines obtained by amination of diacids of renewable origin previously seen.
  • Polyamide of partially renewable origin that is to say only partly derived from renewable materials (named in the text "mixed” polyamide), means:
  • monomers newable, non-renewable or mixed
  • PA 11 / 10.T for example, which comprises a monomer of renewable origin ("11") and a mixed monomer of partially renewable origin (“10.T”) since only decanediamine is of renewable origin, whereas terephthalic acid (T) is not.
  • polyamide of fossil origin is meant all the other polyamides of the Earth not falling into the two aforementioned categories, that is to say that are not made from organic renewable raw materials.
  • the block copolymer of the present invention forms an amide polyether block, PEBA abbreviated.
  • the PEBAs according to the invention therefore include any TPE comprising at least one polyether block, the latter being at least partially derived from ethylene oxide and / or propylene oxide comprising 14 C, such as PEG and / or the PPG respectively derived (s) at least partially from renewable materials, and at least one PA block (homopolyamide or copolyamide) from fossil materials or derived totally or partially (mixed polyamides) from renewable raw materials.
  • TPE comprising at least one polyether block, the latter being at least partially derived from ethylene oxide and / or propylene oxide comprising 14 C, such as PEG and / or the PPG respectively derived (s) at least partially from renewable materials, and at least one PA block (homopolyamide or copolyamide) from fossil materials or derived totally or partially (mixed polyamides) from renewable raw materials.
  • PEBAs result from the poly-condensation of polyamide blocks with reactive ends with polyether blocks with reactive ends, such as, among others: 1) polyamide blocks with diamine chain ends with polyoxyalkylene blocks with dicarboxylic chain ends.
  • polyamide blocks with dicarboxylic chain ends with polyoxyalkylene blocks with diamine chain ends obtained by cyanoethylation and hydrogenation of polyoxyalkylene aliphatic alpha-omega dihydroxylated blocks called polyether diols
  • the polyamide blocks with dicarboxylic chain ends come, for example, from the condensation of polyamide precursors in the presence of a chain-limiting dicarboxylic acid.
  • the polyamide blocks with diamine chain ends come for example from the condensation of polyamide precursors in the presence of a chain-limiting diamine.
  • the number-average molar mass Mn of the polyamide blocks is in the range from 400 to 20000 g / mol, preferably from 500 to 10000 g / mol, and more preferably from 600 to 6000 g / mol.
  • Polymers with polyamide blocks and polyether blocks may also comprise randomly distributed units.
  • the polyamide blocks may comprise homopolyamides or copolyamides. Three types of polyamides may be included in the composition of these PA blocks.
  • the polyamide blocks come from the condensation of at least one dicarboxylic acid (aliphatic, cycloaliphatic or aromatic), in particular those having from 4 to 36 carbon atoms, preferably those having from 6 to 18 carbon atoms and at least one diamine (aliphatic, cycloaliphatic or aromatic) chosen in particular from those having from 2 to 20 carbon atoms, preferably those having from 6 to 15 carbon atoms.
  • dicarboxylic acid aliphatic, cycloaliphatic or aromatic
  • diamine aliphatic, cycloaliphatic or aromatic
  • aliphatic diacids mention may be made of butanedioic, adipic, suberic, azelaic, sebacic, dodecanedicarboxylic, myristic, tetradecanedicarboxylic, hexadecanedicarboxylic, octadecanedicarboxylic and dimerized fatty acids.
  • cycloaliphatic diacids mention may be made of 1,4-cyclohexyldicarboxylic acid.
  • aromatic diacids mention may be made of terephthalic (T) and isophthalic (I) acids.
  • aliphatic diamines mention may be made of tetramethylenediamine, hexamethylenediamine,
  • cycloaliphatic diamines By way of example of cycloaliphatic diamines, mention may be made of the isomers of bis (4-aminocyclohexyl) methane (BACM or PACM), bis (3-methyl-4-aminocyclohexyl) methane (BMACM or MACM), and 2 -2-bis- (3-methyl-4-aminocyclohexyl) propane (BMACP), isophoronediamine (IPDA), 2,6-bis (aminomethyl) -norbornane (BAMN) and piperazine (Pip).
  • BCM or PACM bis (4-aminocyclohexyl) methane
  • BMACM or MACM bis (3-methyl-4-aminocyclohexyl) methane
  • IPDA isophoronediamine
  • BAMN 2,6-bis (aminomethyl) -norbornane
  • Pip piperazine
  • the copolymer according to the invention comprises at least one PA block based on PA 4.4, PA 4.6, PA 4.9, PA 4.10, PA 4.12, PA 4.14, PA 4.16, PA 4.18, PA 4.36, PA 6.4, PA 6.6, PA 6.9, PA 6.10, PA 6.12, PA 6.13, PA 6.14, PA 6.16, PA 6.18, PA 6.36, PA 9.4, PA 9.6, PA 9.10, PA 9.12, PA 9.14, PA 9.18, PA 9.36, PA 10.4, PA 10.6 , PA 10.9, PA 10.10, PA 10.12, PA 10.13, PA 10.14, PA 10.16, PA 10.18, PA 10.36, PA 10.T, PA BMACM.4, PA BMACM.6, PA BMACM.9, PA BMACM.10, PA BMACM.12, PA BMACM.14, PA BMACM.16, PA BMACM.18, PA BMACM.36, PA PACM.4, PA PACM.6, PA PACM.9, PA PACM.10, PA PA PACM.12,
  • the polyamide blocks result from the condensation of one or more alpha omega-aminocarboxylic acids and / or one or more lactams having from 6 to 12 carbon atoms in the presence of a dicarboxylic acid having from 4 to 12 carbon atoms or a diamine.
  • lactams include caprolactam, oenantholactam and lauryllactam.
  • alpha omega amino carboxylic acid mention may be made of aminocaproic acid, amino-7-heptanoic acid, amino-11-undecanoic acid and amino-12-dodecanoic acid.
  • the polyamide blocks of the second type are made of polyamide
  • the polyamide blocks result from the condensation of at least one monomer of the first type with at least one monomer of the second type.
  • the polyamide blocks result from the condensation of minus an alpha, omega-aminocarboxylic acid (or a lactam), with at least one diamine and a dicarboxylic acid.
  • the PA blocks are prepared by polycondensation:
  • comonomer (s) ⁇ Z ⁇ chosen from lactams and alpha-omega-amino carboxylic acids having Z carbon atoms;
  • chain limiter chosen from dicarboxylic or diamine diacids or from an excess of diacid or diamine used as a structural unit.
  • the dicarboxylic acid having Y carbon atoms which is introduced in excess with respect to the stoichiometry of the diamine or diamines, is used as chain limiter.
  • the polyamide blocks result from the condensation of at least two different alpha omega aminocarboxylic acids or at least two different lactams having 6 to 12 carbon atoms or a lactam and an aminocarboxylic acid. not having the same number of carbon atoms in the possible presence of a chain limiter.
  • polyamide blocks of the third type mention may be made of those formed by the following polyamides (copolyamides):
  • PA 6 / 6.6 wherein 6 denotes caprolactam and 6.6 denotes a monomer resulting from the condensation of hexamethylenediamine with adipic acid.
  • Pip.10 denotes a monomer resulting from the condensation of piperazine with sebacic acid. 12 denotes lauryllactam.
  • PA 6.6 / 6.10 / 11/12 wherein 6.6 denotes monomer resulting from the condensation of hexamethylenediamine with adipic acid. 6.10 denotes a monomer resulting from the condensation of hexamethylenediamine with sebacic acid. 11 is amino-11-undecanoic acid. 12 denotes lauryllactam.
  • the polyether blocks can represent 1 to 99%, and preferably 5 to 90% by weight of the polyamide and polyether block copolymer.
  • the molar mass Mn of the polyether blocks is in the range from 100 to 6000 g / mol and preferably from 200 to 3000 g / mol, more preferably from 250 to 2000 g / mol.
  • the preparation of the copolymers with polyamide block (s) and polyether block (s) according to the invention comprises any means for hanging the polyamide blocks (PA block) and the polyether blocks (PE block) according to the present invention.
  • PA block polyamide blocks
  • PE block polyether blocks
  • the PEBA copolymers comprise PA blocks comprising at least one of the following polyamides PA 11, PA 10.10, PA 10.12, PA 10.14, PA 10.18, PA 6.10, PA 6.12, PA 6.14, PA 6.18 as majority components (mass percentage).
  • PE blocks comprising PEG and / or PPG of renewable origin as the majority component (mass percentage greater than 50%> of the total mass of PE), and possibly P03G of renewable origin as other PEBA PE block components of the invention.
  • Particularly preferred block copolymers of the invention are PA11-PEG, PA10.10-PEG, PA10.12-PEG, PA10.14-PEG, PA6.10-PEG, PA6.12-PEG , PA6.18-PEG, PA11-PPG, PA10.10-PPG, PA10.12-PPG, PA10.14-PPG, PA6.10-PPG, PA6.12-PPG, PA6.18-PPG, PA11- PEG / PPG, PA10.10-PEG / PPG, PA10.12-PEG / PPG, PA 10.14-PEG / PPG, PA6.10-PEG / PPG, PA6.12-PEG / PPG, and / or PA6.18- PEG / PPG.
  • PEAU-PEG, PAU-PPG or PA11-PEG / PPG according to the invention are preferred.
  • the block copolymer of the present invention comprises at least one flexible polyether block which comprises at least one PEG and / or one PPG obtained at least partly from renewable raw materials. , and at least one polyester block.
  • Polyester within the meaning of the invention means the condensation products of dicarboxylic acids with diols, and in general, any polymer whose macro molecular skeleton contains repeating units containing the ester chemical function.
  • the polyester blocks are usually made by poly-condensation between a dicarboxylic acid and a diol.
  • Suitable carboxylic acids include those mentioned above used to form the polyamide blocks.
  • Suitable diols include linear aliphatic diols such as ethylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butylene glycol, 1,6-hexylene glycol, branched diols such as neopentyl glycol, 3- methylpentane glycol, 1,2-propylene glycol, and cyclic diols such as 1,4-bis (hydroxymethyl) cyclohexane and 1,4-cyclohexane dimethanol.
  • the block copolymer of the present invention forms a copolyetherester (abbreviated COPE), that is to say a block copolymer polyesters and polyether blocks.
  • COPE copolyetherester
  • the COPEs according to the invention therefore include any TPE comprising at least one polyether block (PE) derived at least in part from ethylene oxide and / or propylene oxide comprising 14 C, preferably comprising polyethylene glycol ( or PEG) and / or polypropylene glycol (or PPG) derived at least partially from renewable materials, and at least one PES polyester block (homopolymer or copolyester) derived from fossil materials or wholly or partially derived (in the case of mixed polyesters) from renewable raw materials.
  • PE polyether block
  • PEG polyethylene glycol
  • PPG polypropylene glycol
  • the COPEs comprise polyether flexible blocks derived from polyether diols and rigid polyester blocks which result from the reaction of at least one dicarboxylic acid with at least one short chain-extending diol unit.
  • the polyester blocks and the polyether blocks are linked by ester bonds resulting from the reaction of the acid functions of the dicarboxylic acid with the OH functions of the polyetherdiol.
  • the short chain extending diol may be selected from the group consisting of neopentyl glycol, cyclohexanedimethanol and aliphatic glycols of the formula HO (CH 2 ) n OH wherein n is an integer of 2 to 10.
  • the chain of polyethers and diacids form the soft blocks while the linking of the glycol or butanediol with the diacids forms the rigid blocks of the copolyetherester.
  • the diacids are aromatic dicarboxylic acids having from 8 to 14 carbon atoms. Up to 50 mol% of the aromatic dicarboxylic acid may be replaced by at least one other aromatic dicarboxylic acid having 8 to 14 carbon atoms, and / or up to 20 mol% may be replaced by an aliphatic acid dicarboxylic acid having 2 to 14 carbon atoms.
  • aromatic dicarboxylic acids examples include terephthalic acid, isophthalic acid, bibenzoic acid, naphthalene dicarboxylic acid, 4,4'-diphenylenedicarboxylic acid, bis (p-carboxyphenyl) methane acid, ethylene bis p-benzoic acid, 1-4-tetramethylene bis (p-oxybenzoic acid), ethylene bis (p-oxybenzoic acid), 1,3-trimethylene bis (p-oxybenzoic) acid.
  • glycols By way of example of glycols, mention may be made of ethylene glycol, 1,3-trimethylene glycol, 1,4-tetramethylene glycol, 1,6-hexamethylene glycol, 1,3 propylene glycol, 1,8 octamethylene glycol, 1,10-decamethylene glycol and 1,4-cyclohexylene dimethanol.
  • the polyether block and polyether block copolymers are copolymers having polyether units derived from polyetherdiols as defined above, for example polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol (PPG), polytrimethylene glycol (PO 3 G) or polytetramethylene glycol (PTMG), dicarboxylic acid units such as terephthalic acid and glycol (ethanediol) or 1,4-butanediol units.
  • PEG polyethylene glycol
  • PPG polypropylene glycol
  • PO 3 G polytrimethylene glycol
  • PTMG polytetramethylene glycol
  • dicarboxylic acid units such as terephthalic acid and glycol (ethanediol) or 1,4-butanediol units.
  • Such copolyetheresters are described in patents EP402883 and EP405227. These polyetheresters may also contain plasticizers and other additives well known to those skilled in the art.
  • the block copolymer of the present invention comprises at least one flexible polyether block derived at least partially from ethylene oxide and / or propylene oxide containing 14 C, preferably comprising at least a polyethylene glycol and / or a polypropylene glycol obtained (s) at least partly from raw materials of renewable origin; and at least one rigid polyurethane block.
  • polyurethane within the meaning of the invention is meant the products resulting from the reaction of at least one diisocyanate which may be chosen from aromatic diisocyanates (eg MDI, TDI) and / or aliphatic diisocyanates (eg HDI or hexamethylenediisocyanate) with at least one short diol.
  • This short chain-extending diol may be chosen from the glycols mentioned above in the description of the copolyetheresters.
  • the polyurethanes used in the composition of the copolymers according to the invention can comprise all types of polyols, and in particular those of renewable origin, such as polyols derived from starch (erythritol, sorbitol, maltitol, mannitol), the polyols derived from sugars such as sucrose (isomalt, xylitol), polyols from corn, soybean, cotton, rapeseed, sunflower or peanut (glycerol, propylene glycol, ethylene glycol, biodiesel production co-product) ).
  • polyols derived from starch (erythritol, sorbitol, maltitol, mannitol), the polyols derived from sugars such as sucrose (isomalt, xylitol), polyols from corn, soybean, cotton, rapeseed, sunflower or peanut (glycerol, propylene glycol, ethylene glycol, biodiesel production
  • polyols which may be included in the composition of these polyurethanes, mention may also be made of polyethylene glycol (PEG), poly (1,2-propylene glycol) (PPG) and poly (1,3-propylene). glycol) (P03G), polytetramethylene glycol (PTMG), whether of petrochemical origin or of renewable origin. It is advantageous to use PEG and / or PPG made from renewable materials.
  • the block copolymer of the present invention forms a thermoplastic polyurethane (abbreviated TPU), that is to say a copolymer with polyurethane blocks and polyether blocks, also called polyetherurethane.
  • TPU thermoplastic polyurethane
  • the TPUs according to the invention therefore include any TPE comprising polyether blocks, the latter being at least partly derived from ethylene oxide and / or propylene oxide comprising 14 C, including, for example, PEG and / or or PPG derived at least partially from renewable materials; and PU blocks (homopolymer or copolyurethane) derived from fossil materials or derived totally or partially (mixed polyurethanes) from renewable raw materials, said PU blocks can also be derived from ethylene oxide and / or propylene oxide comprising 14 C, and include for example PEG and / or PPG derived (s) at least partially renewable materials.
  • Polyetherurethanes result from the condensation of flexible polyether blocks which are polyetherdiols and rigid polyurethane blocks.
  • the polyurethane blocks and the polyether blocks are connected by bonds resulting from the reaction of the isocyanate functions of the polyurethane with the -OH functions of the polyetherdiol.
  • the block copolymers described above generally comprise at least one flexible polyether block and at least one rigid block, it is obvious that the present invention in fact covers all copolymers comprising two, three, four (or more) different blocks selected among those described in the present description, from the moment that at least one of these blocks is derived from at least one monomer of ethylene oxide and / or propylene oxide containing 14 C.
  • the copolymer according to the invention is a block-segmented copolymer comprising three different types of blocks (called “triblock” in the present description of the invention), which result from the condensation of several of the blocks described above.
  • Said triblock is preferably chosen from copolyetheresteramides, copolyetheramideurethanes, copolyetheresterurethanes, in which:
  • the mass percentage flexible polyether block is greater than 20%
  • the rigid polyamide rigid mass percentage is greater than 10%
  • the block copolymer of the invention may be used both alone and as a mixture, said copolymer representing, by weight, from 5 to 100%, preferably from 5 to 70% by weight, preferably from 5 to 30%, on the total mass of the mixture.
  • the copolymer according to the invention may be additive with stabilizers, plasticizers, lubricants, natural or organic fillers, dyes, pigments, pearlescent agents, antimicrobial agents, flame retardants, antistatic agents, viscosity of the copolymer, and / or any other additive well known to those skilled in the field of thermoplastic polymers.
  • the present invention also relates to a process for preparing a copolymer as defined above.
  • the process according to the invention comprises the step of supplying polyether (PE) at least partially derived from ethylene oxide and / or propylene oxide comprising 14 C, and the transformation by block copolymer synthesis according to the invention. Said transformation by synthesis leads to a block copolymer which comprises at least one block PEG and / or PPG of at least partially renewable origin.
  • said PE comprises PEG and / or PPG having a biocarbon content of at least 1%.
  • the preparation of the copolymers with polyamide block (s) and polyether block (s) according to the invention comprises any means for hanging the polyamide blocks (PA block) and the polyether blocks (PE block) according to the present invention.
  • PA block polyamide blocks
  • PE block polyether blocks
  • the polyamide precursors, the chain limiter and the polyether are mixed.
  • polyamide blocks are also produced.
  • the simultaneous polycondensation of the polyether blocks and the precursors of the polyamide blocks is preferably carried out at a temperature of 180 to 300 ° C.
  • a polymer having essentially polyether blocks, polyamide blocks of very variable length, but also the various reagents reacted in a random manner which are randomly distributed along the polymer chain are then obtained.
  • Catalyst means any product which makes it easier to bind the polyamide blocks and the polyether blocks by esterification or by amidation.
  • the esterification catalyst is advantageously a derivative of a metal selected from the group consisting of titanium, zirconium and phafhium or a strong acid such as phosphoric acid or boric acid.
  • the polyamide blocks are first produced and then in a second step the polyamide blocks and the polyether blocks are bonded.
  • the polyetherdiol blocks according to the invention are either used as such and copoly fused with polyamide blocks having carboxylic ends, or they are aminated to be converted into polyether diamines and condensed with polyamide blocks having carboxylic ends.
  • the general two-step preparation method of the PEBA copolymers having ester bonds between the PA blocks and the PE blocks is known and is described, for example, in the French patent FR 2,846,332.
  • the general method for preparing the PEBA copolymers of the invention having Amide bonds between PA blocks and PE blocks is known and described, for example in European Patent EP 1 482 011.
  • the formation reaction of the PA block is usually between 180 and 300 ° C, preferably 200 to 290 ° C, the pressure in the reactor is between 5 and 30 bar, and is maintained for about 2 to 3 hours. The pressure is slowly reduced by putting the reactor at atmospheric pressure, then the excess water is distilled for example for one hour or two.
  • the carboxylic acid terminated polyamide having been prepared, the polyether and a catalyst are then added.
  • the polyether can be added in one or more times, as can the catalyst.
  • all or part of the polyether is first added, the reaction of the OH ends of the polyether and the COOH ends of the polyamide begins with formation of ester bonds and elimination of water. As much water as possible is removed from the reaction medium by distillation, and then the catalyst is introduced to complete the bonding of the polyamide blocks and the polyether blocks.
  • This second step is carried out under stirring, preferably under a vacuum of at most 100 mbar, preferably at most 50 mbar, preferably at most 20 mbar, preferably at most 10 mbar, at a temperature of that the reactants and the copolymers obtained are in the molten state.
  • this temperature can be between 100 and 300 ° C. and most often between 200 and 250 ° C.
  • the reaction is monitored by measuring the torque exerted by the molten polymer on the stirrer or by measuring the electrical power consumed by the stirrer. The end of the reaction is determined by the value of the target torque or power.
  • antioxidant it may also be added during the synthesis, at the time deemed most appropriate, one or more molecules used as an antioxidant, for example Irganox® 1010 or Irganox® 245.
  • the PE supply step of the process of the invention further comprises a preliminary step of producing polyether PEG and / or PPG respectively from ethylene oxide ( EO) and / or propylene oxide (PO) having a biocarbon content of at least 1%.
  • EO ethylene oxide
  • PO propylene oxide
  • Any known method of producing PEG and / or PPG respectively from ethylene oxide (EO) and / or propylene oxide (PO) can be used for present invention.
  • Volume A21, page 583, of the Encyclopedia "Ullmann's Encyclopedia of Indusctrial Chemistry” describes these methods.
  • low molecular weight polyethylene glycol (molecular weight less than 20000) is produced by reacting ethylene oxide with water, ethylene glycol or ethylene glycol oligomers. .
  • the reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts, such as metal oxides or alkali oxides.
  • Ethylene glycol and its oligo-mers are preferable to water as starting reagents because they make it possible to obtain a polymer of narrow molecular weight distribution (of low polydispersity).
  • the length of the polymer chain depends on the ratio between the reactants.
  • the polymerization mechanism may be cationic or anionic.
  • the anionic mechanism is preferred because it makes it possible to obtain a PEG of low polydispersity.
  • the polymerization (polycondensation) of ethylene oxide is an exothermic process.
  • the high molecular weight polyethylene oxide (greater than 20000) is synthesized by suspension polymerization. During the polycondensation process, it is necessary to keep the growing polymer chain in solution. This reaction is catalyzed by organometallic compounds of magnesium, aluminum or calcium, for example. To prevent coagulation of the polymer chains from the solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used.
  • Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH) or sodium carbonate (Na 2 CO 3 ) are used to prepare low molecular weight polyethylene glycol.
  • said step of providing PE, such as PEG and / or PPG, from ethylene oxide (EO) and / or propylene (OP) of the process of the invention further includes a prior step of producing said ethylene oxide from ethylene and / or a prior step of producing said propylene oxide from propylene; ethylene and / or propylene resulting from renewable raw materials.
  • the production of ethylene oxide from ethylene generally involves the direct oxidation of ethylene by air or oxygen.
  • a process for the direct oxidation of ethylene with oxygen is preferably used in the presence of a catalyst at 240 to 270 ° C. and at a pressure of 15 to 25 atm (1.5 to 2.5 MPa). according to the reaction: C 2 H 4 + 1 ⁇ 2 0 2 -> C 2 H 4 0
  • said step of supplying PE (PEG and / or PPG) from ethylene and / or propylene of the process of the invention further comprises a preliminary step of producing said ethylene and / or said propylene from renewable raw materials.
  • the production of ethylene from renewable raw materials includes the following steps:
  • plant materials can be used; materials of animal origin or materials of plant or animal origin from recovered materials (recycled materials).
  • the materials of vegetable origin contain at least sugars and / or starches.
  • Vegetable materials containing sugars are mainly sugar cane and sugar beet, we can also mention maple, date palm, sugar palm, sorghum, agave American; plant materials containing starches are mainly cereals and legumes such as maize, wheat, barley, sorghum, wheat, rice, potato, cassava, sweet potato, or seaweed.
  • the materials from recovered materials include plant or organic waste including sugars and / or starches.
  • the renewable raw materials are vegetable materials.
  • renewable raw materials it is also possible to use cellulose or hemicellulose or even lignin which, in the presence of the appropriate microorganisms, can be converted into materials comprising sugar.
  • these renewable materials are straw, wood, paper, which can advantageously come from recovered materials.
  • the materials from recovered materials include plant or organic waste including sugars and / or polysaccharides. The lists presented above are not exhaustive.
  • the fermentation of renewable materials is carried out in the presence of one or more suitable microorganisms, this microorganism may possibly have been modified naturally by a chemical or physical constraint, or genetically mutant.
  • microorganism used for the production of ethylene is Saccharomyces cerevisiae or a mutant thereof.
  • the fermentation step is followed by a purification step for separating the ethanol from the other alcohols.
  • step b) is carried out the dehydration of the alcohol or alcohols obtained to produce, in a first reactor, at least one alkene chosen from ethylene and mixtures of alkenes comprising ethylene, the secondary product of dehydration being water.
  • the dehydration is carried out using an alpha-alumina catalyst such as the catalyst marketed by EUROSUPPORT under the trade name ESM 110® (undoped trilobal alumina containing little -about 0.04% Na residual 2 0).
  • ESM 110® undoped trilobal alumina containing little -about 0.04% Na residual 2 0.
  • the operating conditions of dehydration are part of the general knowledge of those skilled in the art, as an indication, the dehydration is generally carried out at a temperature of the order of 400 ° C.
  • Another advantage of the process according to the invention is its energy saving: the fermentation and dehydration steps of the process according to the invention are carried out at relatively low temperatures, below 500 ° C., preferably below 400 ° C. In comparison, the step of cracking and steam-cracking of the ethylene oil is carried out at a temperature of the order of 800 ° C. This energy saving is also accompanied by a decrease in the rate of C0 2 emitted into the atmosphere.
  • a purification step is carried out during step a) or during step b).
  • the optional purification steps (purification of alcohol (s) obtained in step a), purification of (s) alkene (s) obtained in step b)) are advantageously carried out by absorption on conventional filters such as molecular sieves, zeolites, carbon black ). If the alcohol obtained in step a) has been purified so as to isolate the ethanol, the alkene obtained in step b) is ethylene. If the alcohol obtained in step a) has not been purified, at the end of step b), a mixture of alkenes comprising ethylene is obtained.
  • At least one purification step is carried out during step a) and / or step b) in order to obtain ethylene of purity greater than 85% by weight, preferably 95% by weight. preferably 99% by weight and most preferably 99.9% by weight.
  • the alcohol obtained in step a) is purified so as to isolate the ethanol, therefore the alkene obtained in step b) is ethylene.
  • the main impurities present in the ethylene resulting from the dehydration of ethanol are ethanol, propane and acetaldehyde.
  • the ethylene must be purified, that is to say that ethanol, propane and acetaldehyde will have to be removed, in order to easily oxidize the ethylene.
  • Ethylene, ethanol, propane and acetaldehyde can be separated by one or more low temperature distillations. The boiling temperatures of these compounds are as follows: compound boiling temperature (° C) ethylene -103.7
  • Ethylene, ethanol, propane and acetaldehyde are cooled to about -105 ° C, preferably -103.7 ° C and then distilled to extract ethylene.
  • Another advantage of the process according to the present invention relates to impurities.
  • the impurities present in the ethylene resulting from the dehydration of ethanol are totally different from those present in the ethylene resulting from cracking or steam-cracking.
  • Classically the separation of hydrogen and methane is carried out after compression at 36 bar and cooling to about -120 ° C. Under these conditions, liquid dihydrogen and methane are separated in the demethanizer; then the ethylene is recovered at 19 bar and -33 ° C.
  • the process according to the present application eliminates the separation step of hydrogen and methane, and also allows the mixture to cool to -105 ° C at atmospheric pressure instead of -120 ° C to 36 bar.
  • the cooling of this separation step can also be done under pressure to increase the boiling point of the compounds to be separated (for example to 20 bar and -35 ° C).
  • ethylene obtained in step b) of the process according to the invention does not comprise acetylene, unlike ethylene obtained by cracking or steam-cracking.
  • acetylene is very reactive and causes oligomerization side reactions, obtaining ethylene without acetylene is particularly advantageous.
  • the process according to the invention can be implemented in production units located at the place of production of the materials.
  • the size of the production units of the process according to the invention is much smaller than the size of a refinery: the refineries are indeed large plants generally located far from the centers of production of raw materials and fed by pipelines. .
  • the production of propylene from renewable raw materials comprises the following steps:
  • the plant material used is generally in hydrolysed form before the fermentation step.
  • This preliminary hydrolysis step thus allows, for example, the saccharification of starch to transform it into glucose, or the transformation of sucrose into glucose.
  • the fermentation of renewable materials is carried out in the presence of one or more suitable microorganisms, this microorganism may possibly have been modified naturally by a chemical or physical constraint, or genetically mutant.
  • the microorganism used for the production of propylene is Clostridium beijerinckii or one of its mutants, preferably immobilized on a support of the type of polymer or calcium fiber.
  • This fermentation makes it possible to obtain a mixture of alcohols comprising ethanol, isopropanol and 1-butanol.
  • the alcohols obtained can be extracted continuously with the aid of a pervaporation membrane; an advantage of using this type of membrane is to allow better conservation of microorganisms, because they are destroyed when their concentration becomes too high.
  • Other microorganisms that can be used are Clostridium aurantibutyricum or Clostridium butylicum and mutants thereof.
  • the fermentation of these raw materials leads essentially to the production of isopropanol and / or butanols with possibly acetone.
  • the alcohol obtained is essentially isopropanol.
  • the fermentation step is advantageously followed by a purification step, for example a distillation intended to separate the isopropanol from the other alcohols.
  • a purification step for example a distillation intended to separate the isopropanol from the other alcohols.
  • step b ' is carried out the dehydration of isopropanol to produce, in a first reactor, at least propylene or a mixture of alkenes comprising propylene, the secondary product of the dehydration being water.
  • the dehydration is carried out in the presence of oxygen and water using an alpha-alumina catalyst such as the catalyst marketed by EUROSUPPORT under the trade name ESM110® (undoped trilobal alumina containing little - about 0.04% - residual Na 2 O).
  • an alpha-alumina catalyst such as the catalyst marketed by EUROSUPPORT under the trade name ESM110® (undoped trilobal alumina containing little - about 0.04% - residual Na 2 O).
  • An advantage of this process according to the invention is its energy saving: the fermentation and dehydration steps of the process according to the invention are carried out at relatively low temperatures, below 500 ° C., preferably below 400 ° C., The cracking and steam-cracking step of the propylene oil is carried out at a temperature of the order of 800 ° C.
  • This energy saving is also accompanied by a decrease in the rate of CO2 emitted into the atmosphere.
  • a mixture of alcohols comprising at least ethanol and 1-butanol is obtained.
  • the fermentation step is followed by a purification step, for example a distillation intended to separate ethanol and 1-butanol. other alcohols.
  • step b ' is implemented by means of a series of reactors:
  • the hydro-isomerization reaction of 1-butene to 2-butene is generally carried out using a catalyst composition comprising a compound of a Group VIII transition metal and more particularly palladium or nickel.
  • the catalytic composition may also comprise a quaternary ammonium and / or phosphonium salt, which makes it possible to carry out the reaction at a relatively low temperature, in a closed, semi-closed or continuous system.
  • the metathesis reaction is carried out by passing reagents in contact with a catalyst bed, the metathesis is generally carried out continuously and comprises a reaction phase and a regeneration phase.
  • the catalysts used contain rhenium oxide on alumina or a compound derived from alumina such as, for example, a silica-alumina or a boron-alumina oxide.
  • the microorganism used is Clostridium beijerinckii or one of its mutants
  • this microorganism can in fact be used to implement the first variant and the second variant, so the process can be implemented using isopropanol and / or or the combination of ethanol and 1-butanol.
  • Possible purification steps (purification of alcohol (s) obtained from step a '), purification of (s) alkene (s) obtained in step b')) are advantageously carried out by absorption on conventional filters such as molecular sieves, zeolites, carbon black ....
  • At least one purification step is carried out during step a ') and / or step b') in order to obtain propylene with a degree of purity sufficient to carry out polymerization or copolymerization. It will be preferred to obtain propylene with a degree of purity greater than 85% by weight, preferably 95% by weight, preferably 99% by weight and most preferably 99.9% by weight.
  • the main impurities present in the propylene resulting from these dehydrations are acetone, di-isopropyl ether, acetaldehyde, 1-propanol and hydrogen.
  • the propylene is purified, i.e. acetone, diisopropyl ether, acetaldehyde, 1-propanol and hydrogen will have to be removed.
  • Hydrogen which has a much lower boiling point than propylene can be isolated by compressing the gas and then cooling it slightly, for example to 19 bar and -33 ° C.
  • Propylene, acetone, di-isopropyl ether, acetaldehyde, 1-propanol can be separated by carrying out one or more distillations at low temperature.
  • the boiling temperatures at atmospheric pressure of these compounds are as follows:
  • Propylene, acetone, di-isopropyl ether, acetaldehyde, 1-propanol are cooled at atmospheric pressure to about -50 ° C, preferably -47.7 ° C and then distilled to extract propylene. This distillation can optionally be carried out under pressure in order to extract the propylene at a higher temperature.
  • Another advantage of the process according to the present invention relates to impurities.
  • the impurities present in the propylene resulting from the dehydration of Alcohols are totally different from those present in propylene from cracking or steam cracking.
  • methylacethylene and propadiene are included.
  • methylacethylene and propadiene are also obtained, but these compounds are then present in much lower amounts.
  • This difference makes it possible to limit the risks related to the very reactive nature of methylacethylene and also to limit the secondary reactions of oligomerization.
  • Another advantage is that the process according to the invention can be implemented in production units located at the place of production of the raw materials.
  • the size of the production units of the process according to the invention is much smaller than the size of a refinery: the refineries are indeed large plants generally located far from the centers of production of raw materials and fed by pipelines. . All these differences contribute to making the process according to the invention more economical (saving material and saving energy, which is also accompanied by a reduction in the level of CO 2 emitted into the atmosphere) than the conventional methods for obtaining the propylene.
  • the PEG block copolymers obtained according to the process of the invention have good properties, in terms of density, water uptake and / or mechanical properties, antistatic properties, waterproof-breathable properties and sealing properties.
  • the PPG block copolymers obtained according to the process of the invention have good properties, in terms of low moisture uptake, and in terms of stability of the mechanical properties with respect to ambient humidity. Copolymers comprising both PEG and PPG blocks of the invention exhibit a combination of these advantageous properties.
  • the method of the invention makes it possible to easily modulate these properties by varying the PEG / PPG ratio.
  • the process according to the invention makes it possible to obtain a block copolymer from ethylene oxide and / or propylene oxide of renewable origin, and of identical (or even better) performances to those of the copolymers. corresponding (same chemical formula) but of fossil origin.
  • the block copolymer manufacturing process of the invention makes it possible to reduce even to completely eliminate the consumption of raw materials of petroleum origin, and to use raw materials resulting from the cultivation of plants. It also reduces greenhouse gas emissions.

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Abstract

La présente invention concerne un copolymère à blocs issu d'au moins un monomère d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène contenant du 14C. La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d'un tel copolymère à blocs.

Description

Copolymère à blocs issu de matières renouvelables et
procédé de fabrication d'un tel copolymère à blocs
Description
Domaine de l'invention
La présente invention se rapporte aux polymères thermoplastiques élastomères (abrégé TPE), et notamment les polymères techniques de haute valeur ajoutée utilisés dans des secteurs variés, tels que l'électronique, l'automobile ou le sport. La présente invention concerne plus particulièrement un polymère thermoplastique élastomère issu de matières premières renouvelables. L'invention a également pour objet un procédé de fabrication d'un tel polymère thermoplastique élastomère issu de matières renouvelables.
Dans les élastomères thermoplastiques conventionnels, on trouve essentiellement des ingrédients d'origine pétrolière ou d'origine synthétique. Leurs procédés d'obtention sont parfois considérés comme polluants sur l'environnement. En effet, les matières premières utilisées pour la synthèse de ces ingrédients sont obtenues par vapocraquage ou craquage catalytique de coupes pétrolières. L'utilisation de ces matières contribue à l'augmentation de l'effet de serre. Etant donnée la diminution des réserves pétrolières mondiales, la source de ces matières premières vient peu à peu à s'épuiser.
Les matières premières issues de la biomasse sont de source renouvelable et ont un impact réduit sur l'environnement. Elles ne nécessitent pas toutes les étapes de raffinage coûteuses en énergie des produits pétroliers. La production de C02 est réduite de sorte qu'elles contribuent moins au réchauffement climatique.
II apparaît donc nécessaire de disposer de procédés de synthèse non dépendants de matière première d'origine fossile, mais utilisant plutôt des matières premières d'origine renouvelable.
Aujourd'hui, les fabricants qui utilisent des TPE adoptent de plus en plus une démarche d'écoconception et sont à la recherche de plastiques de haute valeur ajoutée d'origines végétales.
Par ailleurs, sur des marchés aussi concurrentiels que celui du sport ou de l'automobile, les fabricants doivent répondre à la demande des consommateurs pour des matériaux polymères associant performances techniques et environnementales. Or ces performances dépendent à la fois des matières premières et des procédés utilisés.
La présente invention a donc pour but de fournir des TPE, qui répondent à ces exigences, à la fois en terme de propriétés mécaniques, de résistance chimique ou au vieillissement et en terme d'éthique écologique.
Technique antérieure
Par polymère thermoplastique élastomère (TPE), on entend un copolymère à blocs comprenant, en alternance, des blocs ou segments dits durs ou rigides (au comportement plutôt thermoplastique) et des blocs ou segments dits souples ou flexibles (au comportement plutôt élastomère).
Un bloc est dit « souple » s'il présente une faible température de transition vitreuse (Tg). Par faible température de transition vitreuse, on entend une température de transition vitreuse Tg inférieure à 15 °C, de préférence inférieure à 0°C, avantageusement inférieure à -15°C, encore plus avantageusement à -30°C, éventuellement inférieure à -50°C.
Les blocs souples sont généralement à base de polyéthers (PE) choisis parmi le poly(éthylène glycol) (PEG), le poly(l,2-propylène glycol) (PPG), le poly(l,3- propylène glycol) (P03G), le poly(tétraméthylène glycol) (PTMG), et leurs copolymères ou mélanges. Les blocs rigides sont généralement à base de polyamide, de polyuréthane, de polyester ou d'un mélange de ces polymères.
A titre d'exemple de copolymère à blocs durs et à blocs souples, on peut citer respectivement (a) les copolymères à blocs polyester et blocs polyéther (appelés aussi COPE ou copolyétheresters), (b) les copolymères à blocs polyuréthane et blocs polyéther (appelés aussi TPU abréviation de polyuréthanes thermoplastiques) et (c) les copolymères à blocs polyamide et blocs polyéther (appelés aussi PEBA selon nuPAC).
Dans le domaine des élastomères thermoplastiques tels que les TPU ou les COPE, des produits fabriqués partiellement à partir de matières premières d'origine renouvelable ont été commercialisés récemment. A titre d'exemple, les TPU commercialisés sous la marque Pearlthane® ECO-D12T95 par Merquinsa revendiquent un taux de carbone renouvelable de 38% selon TASTM-D6866. On peut également citer la gamme de COPE commercialisée sous la marque Hytrel® RS par Dupont. Ce COPE comprend un P03G issu de ressources renouvelables qui remplace les polyols pétrochimiques.
Quant aux PEBA, ils sont majoritairement obtenus à partir de matières premières d'origine fossile, qui seules permettent d'atteindre les compromis coûts/performances nécessaires à certaines applications.
En effet, les PEBA ou Polyether-Bloc-Amide, tels que ceux commercialisés par la Société Arkema sous le nom Pebax®, sont des élastomères thermoplastiques sans plastifiant qui appartiennent à la famille des polymères techniques. Ils peuvent être facilement traités par moulage par injection et extrusion de profilés ou films. Ils peuvent aussi être mis en œuvre sous forme de filaments, fils et fibres pour tissus et non-tissés. Ils sont utilisés dans des applications de haute valeur ajoutée et en particulier :
- le sport de haut niveau, notamment comme éléments de semelles de chaussures de sprint, football, rugby, tennis, basket-ball, course à pied, ski alpin ou nordique, mais aussi dans les balles de golf, et dans bien d'autres articles de sport ;
- l'industrie, notamment comme bande de courroie transporteuse, comme produit imper-respirant ou comme additif antistatique ;
- le domaine médical, notamment comme cathéter, ballon d'angioplastie, courroie péristaltique ;
- l'automobile, notamment comme cuir synthétique, peaux, tableau de bord, élément d'airbag, etc...
Ils permettent de combiner dans un même polymère des propriétés mécaniques inégalées à une très bonne résistance au vieillissement thermique ou sous UV, ainsi qu'une faible densité. Ils permettent ainsi l'élaboration de pièces légères. En particulier, à dureté équivalente, ils dissipent moins d'énergie que les autres matériaux, ce qui leur confère une très bonne résistance aux sollicitations dynamiques en flexion ou traction, et ils présentent des propriétés de retour élastique exceptionnel.
Les PEBA à blocs polyamide et blocs PEG ont en outre des propriétés antistatiques permanentes bien connues et apportent aux films des propriétés imper- respirantes et d'étanchéité, comme décrit dans les brevets EP1046675 et EP0737709.
Depuis 2007, la gamme « Pebax® Rnew » commercialisée par Arkema, est la seule à proposer une gamme d'élastomères thermoplastiques techniques dont le taux de carbone d'origine renouvelable varie d'environ 20% à 95%, selon la teneur en polyamide d'origine renouvelable de l'élastomère thermoplastique. En effet le PEBA classique est un élastomère thermoplastique obtenu à partir de polyamide 12 (ou de polyamide 6) pour le bloc rigide et de polyéther pour le bloc souple, ces deux blocs étant fabriqués à partir de matières d'origine fossile.
Pour le bloc rigide, une première démarche pour évoluer vers des matières premières renouvelables a consisté à choisir un polyamide fabriqué à partir de matières premières d'origine végétale, tel que l'acide amino-11-undécanoïque. En effet, l'acide amino-11-undécanoïque est issu du traitement de l'huile de ricin (Castor oil, en anglais), extraite de la plante du même nom (le Ricin commun), à partir des graines de ricin. Le remplacement du PA 12 par le PA 11, obtenu par polycondensation de l'acide amino-11-undécanoïque, dans la fabrication de PEBA apporte, en plus d'un impact environnemental moindre, un matériau dont certaines propriétés sont supérieures à celles du matériau d'origine fossile. En particulier, les PEBA fabriqués à base de PA 11 ne présentent plus de seuil de plasticité lors de sollicitation sous contrainte, ce qui permet d'améliorer non seulement la résistance au choc à froid, mais également la résistance à la fatigue en flexion. La résistance thermique est également améliorée ainsi que la rigidification à froid.
Pour le bloc souple polyéther, en revanche, il n'existe pas actuellement d'alternative renouvelable autre que des blocs polyethers P03G mis sur le marché récemment par Dupont sous la marque Cerenol®, ou alors des polyesters souples, à base d'acide gras dimérisé, commercialisés par Uniqema sous la marque Priplast®. Toutefois, l'utilisation de blocs polyéthers uniquement P03G ou de blocs polyesters uniquement Priplast® pour la fabrication des PEBA ne permet pas d'atteindre les mêmes performances qu'avec des blocs PEG, en terme de densité, de reprise en eau et/ou de propriétés mécaniques, de propriétés antistatiques, de propriétés imper- respirantes et de propriétés d'étanchéité. Par ailleurs l'utilisation de ces seuls blocs P03G ou polyesters ne permet pas de moduler facilement à la fois les propriétés mécaniques et antistatiques du copolymère à blocs. De plus, l'utilisation de ces blocs P03G ne permet pas d'atteindre les mêmes performances qu'avec des blocs PPG, en terme de faible reprise en humidité, et notamment en terme de stabilité des propriétés mécaniques vis-à-vis de l'humidité ambiante.
La présente invention a donc pour but de concevoir un nouveau TPE à la fois d'origine renouvelable et de haute performance. La présente invention a notamment pour but de fournir un TPE d'origine renouvelable, mais de performances au moins équivalentes à celles des TPE classiques d'origine fossile.
La présente invention a également pour but de fournir un procédé de fabrication d'un tel TPE qui soit simple, facile à mettre en œuvre, rapide (qui présente le moins d'étapes possibles), et qui ne nécessite pas l'intervention de manipulations chimiques ou technologiques lourdes, coûteuses en énergie ou polluantes, pour avoir un impact environnemental le plus faible possible. En particulier, la présente invention a pour but de fournir un tel procédé facilement modulable, c'est-à-dire adaptable facilement en fonction des propriétés antistatiques, antiperspirantes, et mécaniques souhaitées.
Fort de son expertise dans la fabrication de polymères bioressourcés haute performance, la demanderesse a maintenant démontré qu'il était possible de fabriquer un TPE :
- dont les blocs polyether souples sont d'origine renouvelable, grâce à l'utilisation d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C, notamment grâce à l'utilisation de blocs PEG et/ou PPG fabriqués à partir de biomasse, et
- dont les performances sont au moins identiques à celles des TPE correspondants dont les blocs polyether sont d'origine fossile.
Résumé de l'invention
L'invention a pour objet un copolymère à blocs issu d'au moins un monomère d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C. Avantageusement, ledit copolymère comprend au moins un bloc polyéther issu au moins partiellement d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C.
Avantageusement, le copolymère à blocs selon l'invention comprend:
- de 1 à 99% d'au moins un bloc polyéther souple issu au moins partiellement d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C, et
- de 1 à 99% d'au moins un bloc rigide choisi parmi : les blocs polyamide, les blocs polyuréthane, les blocs polyester, et leurs mélanges.
Avantageusement, ledit au moins un bloc polyéther souple comprend au moins un polytéthylène glycol (PEG) et/ou polypropylène glycol (PPG) issu au moins partiellement de matières renouvelables. Avantageusement, la proportion massique dudit au moins un bloc souple représente de 5 à 95%, de préférence de 5 à 85%o, et la proportion massique dudit au moins un bloc rigide représente de 5 à 95%, de préférence de 15 à 95%, sur la masse totale du copolymère.
Avantageusement, ledit au moins un bloc rigide est issu au moins partiellement de matières premières renouvelables.
Avantageusement, ledit au moins un bloc polyéther et/ou ledit au moins un bloc rigide est/sont issu(s) en totalité de matières renouvelables.
Avantageusement, le copolymère selon l'invention comprend une teneur en bio-carbone d'au moins 1%, qui correspond à un ratio isotopique de 14C/12C d'au moins 1,2.10~14. Avantageusement, le copolymère selon l'invention comprend une teneur en bio-carbone supérieure à 5%, de préférence supérieure à 10%, de préférence supérieure à 25%, de préférence supérieure à 50%, de préférence supérieure à 75%, de préférence supérieure à 90%, de préférence supérieure à 95%, de préférence supérieure à 98%, de préférence supérieure à 99%, avantageusement sensiblement égale à 100% ce qui correspond à un ratio isotopique de 14C/12C de 1.2.10"12.
Avantageusement, le copolymère selon l'invention comprend au moins un bloc polyamide. Avantageusement, ledit polyamide comprend un copolyamide. Avantageusement, le copolymère selon l'invention comprend au moins un bloc polyamide comprenant au moins une des molécules suivantes : acide amino-11- undécanoïque, acide n-heptylamino-11-undécanoïque, acide succinique, acide azélaïque, acide sébacique, acide dodécanedioïque, acide myristique, acide tétradécanedioïque, acide hexadécanedioïque, acide octadécanedioïque, butanediamine, pentanediamine, décaméthylènediamine, diacide(s) gras, dimère(s) d'acide gras et leurs mélanges. Avantageusement, ledit au moins un bloc polyamide comprend au moins un monomère choisi parmi les monomères de polyamide suivants : 11, 5.4, 5.9, 5.10, 5.12, 5.13, 5.14, 5.16, 5.18, 5.36, 6.4, 6.9, 6.10, 6.12, 6.13, 6.14, 6.16, 6.18, 6.36, 10.4, 10.9, 10.10, 10.12, 10.13, 10.14, 10.16, 10.18, 10.36, 10.T, 12.4, 12.9, 12.10, 12.12, 12.13, 12.14, 12.16, 12.18, 12.36, 12.T et leurs mélanges ou copolymères. Avantageusement, le copolymère à blocs selon l'invention est un copolymère à blocs polyéther et blocs polyamide (abrégé PEBA). Avantageusement, ledit PEBA est à base de PAU -PEG, PA10.10-PEG, PA10.12-PEG, PA10.14-PEG, PA6.10-PEG, PA6.12-PEG, PA6.18-PEG, PA11- PPG, PAIO. IO-PPG, PA10.12-PPG, PA10.14-PPG, PA6.10-PPG, PA6.12-PPG, PA6.18-PPG, PA11-PEG/PPG, PA10.10-PEG/PPG, P A 10.12-PEG/PPG, PA10.14- PEG/PPG, PA6.10-PEG/PPG, PA6.12-PEG/PPG, et/ou PA6.18-PEG/PPG, de préférence à base de PA11-PEG, PA11-PPG ou PA11 -PEG/PPG.
Avantageusement, le copolymère selon l'invention comprend au moins un bloc polyester. Avantageusement, ledit polyester comprend un copolymère. Avantageusement, ledit au moins un bloc polyester comprend au moins une des molécules suivantes : éthylène glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,10- décanediol, acide gras dimérisé réduit pour obtenir le diol correspondant, acide 2,5- furanedicarboxylique, acide succinique, acide azélaïque, acide sébacique, acide dodécanedioïque, acide myristique, acide tétradécanedioïque, acide hexadécanedioïque, acide octadécanedioique, et/ou acides gras dimérisés. Avantageusement, ledit copolymère selon l'invention est un polyétherester.
Avantageusement, le copolymère selon l'invention comprend au moins un bloc polyuréthane. Avantageusement, ledit polyuréthane comprend un copolymère, c'est-à-dire un copolyuréthane. Avantageusement, ledit au moins un bloc polyuréthane est fabriqué à partir d'au moins un polyol d'origine renouvelable, choisi parmi les polyols suivants : polyols issus de l'amidon ; érythritol ; sorbitol ; maltitol ; mannitol ; polyols dérivant de sucres, du saccharose ; isomalt ; le xylitol ; polyols issus du maïs, du soja, du coton, du colza, du tournesol ou de l'arachide ; glycérol ; propylène glycol ; éthylène glycol ; les coproduits de réaction de production de biodiésel ; polyéthylène glycol (PEG), poly(l,2-propylène glycol) (PPG), poly(l,3-propylène glycol) (P03G), polytétraméthylène glycol (PTMG). Avantageusement, ledit copolymère selon l'invention est un polyétheruréthane.
Avantageusement, ledit au moins un bloc polyéther comprend en outre des polyéthers autres que PEG et/ou PPG, tels que le le P03G, le PTMG, le poly(3- méthyltétrahydrofurane d'origine renouvelable ou d'origine fossile et/ou du PEG ou PPG d'origine fossile.
Avantageusement, le copolymère selon l'invention est un copolymère segmenté à blocs comprenant trois types de blocs différents (ci-après nommé tribloc), ledit tribloc étant choisi parmi les copolyétheresteramides, les copolyétheramideuréthanes, les copolyétheresteruréthanes, dans le(s)quel(s) :
- le pourcentage massique en bloc souple polyéther est supérieur à 20% ;
- le pourcentage massique en bloc rigide polyamide est supérieure à 10% ;
sur la masse totale de tribloc.
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation de copolymère à blocs conforme à celui défini précédemment, comprenant l'étape de fourniture de polyéther issu au moins partiellement d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C et la transformation par synthèse en copolymère à blocs. Avantageusement, ledit polyéther comprend du polytéthylène glycol et/ou du polypropylène glycol ayant une teneur en biocarbone d'au moins 1%.
Avantageusement, l'étape de fourniture comprend une étape de production de polyéther à partir d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ayant une teneur en biocarbone d'au moins 1%. Avantageusement, l'étape de fourniture comprend une étape de production dudit oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène respectivement à partir de d'éthylène et/ou propylène. Avantageusement, l'étape de fourniture comprend une étape de production dudit éthylène et/ou propylène à partir de biomasse végétale. Avantageusement, ledit éthylène et/ou propylène est produit par désydratation de bioéthanol et/ou d'isopropanol.
La présente invention a également pour objet l'utilisation de copolymère à blocs conforme à celui défini précédemment, dans l'automobile, les textiles, les tissés, les non-tissés, l'habillement, les chaussures, les articles de sport, les articles de loisirs, l'électronique, le matériel informatique, les équipements de santé, les additifs industriels, l'emballage et/ou les produits ménagers.
Avantageusement, le copolymère à blocs selon l'invention est utilisé dans les tableaux de bord, les airbags, les semelles de chaussure de sport, les balles de golf, les tubes à usage médical, les cathéters, les ballons d'angioplastie, les courroies péristaltiques, les bandes de courroie transporteuse, les produits imper-respirant, les additifs antistatiques, les peaux, les cuirs synthétiques, les films thermoplastiques et/ou les films d'emballage. Avantageusement, le copolymère à blocs de l'invention est utilisé seul ou en mélange, ledit copolymère représentant en masse de 5 à 100%, de préférence de 5 à 70%), de préférence de 5 à 30%>. Description détaillée de l'invention :
L'invention utilise les produits d'origine naturelle comme produits de départ pour la fabrication de thermoplastiques élastomères.
Le carbone d'un biomatériau provient de la photosynthèse des plantes et donc du C02 atmosphérique. La dégradation (par dégradation, on entendra aussi la combustion/incinération en fin de vie) de ces matériaux en C02 ne contribue donc pas au réchauffement puisqu'il n'y a pas d'augmentation du carbone émis dans l'atmosphère. Le bilan C02 des biomatériaux est donc nettement meilleur et contribue à réduire l'empreinte carbone des produits obtenus (seule l'énergie pour la fabrication est à prendre en compte). Au contraire, un matériau d'origine fossile se dégradant aussi en CO2 va contribuer à l'augmentation du taux de CO2 et donc au réchauffement climatique. Les composés selon l'invention auront donc une empreinte carbone qui sera meilleure que celle de composés obtenus à partir d'une source fossile. L'invention améliore donc aussi le bilan écologique lors de la fabrication des TPE.
Le terme de "bio-carbone" indique que le carbone est d'origine renouvelable, ou d'origine naturelle et provient d'un biomatériau, comme indiqué ci-après. La teneur en biocarbone, la teneur en 14C et la teneur en bio matériau sont des expressions désignant la même valeur.
Un matériau d'origine renouvelable ou biomatériau, est un matériau organique dans lequel le carbone provient de CO2 fixé récemment (à l'échelle humaine) par photosynthèse à partir de l'atmosphère. Sur terre, ce CO2 est capté ou fixé par les plantes. En mer, le CO2 est capté ou fixé par des bactéries ou du plancton procédant à une photosynthèse. Un biomatériau (100% de carbone origine naturelle) présente un
14 12 12 12 ratio isotopique Cl C supérieur à 10" , typiquement de l'ordre de 1,2 x 10" , tandis qu'un matériau fossile a un ratio nul. En effet, l'isotope 14C se forme dans l'atmosphère et est ensuite intégré par photosynthèse, selon une échelle de temps de quelques dizaines d'années au plus. La demi-vie du 14C est de 5730 ans. Donc les matériaux issus de la photosynthèse, à savoir les végétaux de manière générale, ont nécessairement une teneur maximale en isotope 14C.
La présence de 14C, la teneur en biomatériau, la teneur en biocarbone, ou la teneur en carbone organique d'origine renouvelable d'un matériau est déterminée en application des normes ASTM D 6866 (ASTM D 6866-06) et ASTM D 7026 (ASTM D 7026-04). La norme ASTM D 6866 a pour objet "Determining the Biobased Content of Natural Range Materials Using Radiocarbon and Isotope Ratio Mass Spectrometry Analysis", tandis que la norme ASTM D 7026 a pour objet "Sampling and Reporting of Results for Détermination of Biobased Content of Materials via Carbon Isotope Analysis". La seconde norme renvoie dans son premier paragraphe à la première. La première norme décrit un test de mesure du ratio 14C/12C d'un échantillon et le compare avec le ratio 14C/12C d'un échantillon référence d'origine 100% renouvelable, pour donner un pourcentage relatif de C d'origine renouvelable dans l'échantillon. La norme est basée sur les mêmes concepts que la datation au 14C, mais sans faire application des équations de datation. Le ratio ainsi calculé est désigné comme le "pMC" (percent Modem Carbon). Si le matériau à analyser est un mélange de biomatériau et de matériau fossile (sans isotope radioactif), alors la valeur de pMC obtenu est directement corrélée à la quantité de biomatériau présent dans l'échantillon. La valeur de référence utilisée pour la datation au 14C est une valeur datant des années 1950. Cette année a été choisie en raison de l'existence d'essais nucléaires dans l'atmosphère qui ont introduit des grandes quantités d'isotopes dans l'atmosphère après cette date. La référence 1950 correspond à une valeur pMC de 100. Compte tenu des essais thermonucléaires, la valeur actuelle à retenir est d'environ 107,5 (ce qui correspond à un facteur de correction de 0,93). La signature en carbone radioactif d'un végétal actuel est donc de 107,5. Une signature de 54 pMC et de 99 pMC correspondent donc à une quantité de biomatériau dans l'échantillon de 50% et de 93%>, respectivement.
La norme ASTM D 6866 propose trois techniques de mesure de la teneur en isotope 14C:
LSC (Liquid Scintillation Counting) spectrométrie à scintillation liquide. Cette technique consiste à compter des particules "Bêta" issues de la désintégration du 14C. On mesure le rayonnement Bêta issu d'un échantillon de masse connue (nombre d'atomes C connu) pendant un certain temps. Cette "radioactivité" est proportionnelle au nombre d'atomes de 14C, que l'on peut ainsi déterminer. Le 14C présent dans l'échantillon émet des rayonnements B, qui au contact du liquide scintillant (scintillateur) donnent naissance à des photons. Ces photons ont des énergies différentes (comprises entre 0 et 156 keV) et forment ce que l'on appelle un spectre de 14C. Selon deux variantes de cette méthode, l'analyse porte soit sur le C02 préalablement produit par l'échantillon carboné dans une solution absorbante appropriée, soit sur le benzène après conversion préalable de l'échantillon carboné en benzène. La norme ASTM D 6866 donne donc deux méthodes A et C, basées sur cette méthode LSC.
AMS/IRMS (Accelerated Mass Spectrometry couplé avec Isotope Radio Mass Spectrometry). Cette technique se base sur la spectrométrie de masse. L'échantillon est réduit en graphite ou en C02 gazeux, analysé dans un spectromètre de masse. Cette technique utilise un accélérateur et un spectromètre de masse pour séparer les ions 14C des 12C et donc déterminer le rapport des deux isotopes.
Les composés selon l'invention proviennent au moins en partie de biomatériau et présentent donc une teneur en biomatériau d'au moins 1%, ce qui correspond à une teneur en 14C d'au moins 1,2 x 10"14. Cette teneur est avantageusement plus élevée, notamment jusqu'à 100%, qui correspond à une teneur en 14C de 1,2 x 10"12. Les composés selon l'invention peuvent donc comprendre 100%) de bio-carbone ou au contraire résulter d'un mélange avec une origine fossile.
Les composés selon l'invention sont, comme indiqué supra, des thermoplastiques élastomères (TPE) issus au moins partiellement de matières premières d'origine renouvelable.
Plus précisément, la présente invention a pour objet des élastomères thermoplastiques (TPE), copolymères à blocs, comprenant au moins un bloc polyéther issu d'au moins un monomère d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C.
Comme polyéthers pouvant être fabriqués à partir d'oxyde d'éthylène contenant du 14C, on peut citer le poly(oxyde d'éthylène), appelé aussi polyoxyéthylène glycol ou plus couramment appelé poly(éthylène glycol) ou polyéthylène glycol (abrégé PEG). Comme polyéthers pouvant être fabriqués à partir d'oxyde de propylène contenant du 14C, on peut citer le poly(oxyde de propylène), appelé aussi polyoxypropylène glycol ou plus couramment appelé poly(l,2- propylène glycol) ou polypropylène glycol (abrégé PPG).
Les blocs polyéther des TPE selon l'invention sont obtenus au moins partiellement à partir de matières premières d'origine renouvelable et comprennent au moins un motif— O— (CH2)2— et/ou au moins un motif— O— CHCH3 - (CH2)— , dans lesquels les carbones sont des bio-carbones.
Par blocs polyéther (abrégé ci-après PE) au sens de l'invention on entend les polyalkylènes éthers polyols, notamment des polyalkylènes éther diols. Ledit au moins un bloc PE du copolymère de l'invention comprend au moins du poly(éthylène glycol) (PEG) et/ou du polypropylène glycol (PPG) d'origine au moins partiellement renouvelable, mais le ou les blocs PE du copolymère de l'invention peuvent comprendre en outre d'autres PE d'origine renouvelable ou d'origine fossile, choisis parmi le poly(éthylène glycol) (PEG) et/ou polypropylène glycol (PPG) d'origine non renouvelable, le poly(l,2-propylène glycol) (PPG), le polytétraméthylène éther glycol (PTMG), le polyhexaméthylène glycol, le poly(l,3- propylène glycol) (P03G), les poly(3-alkyl tétrahydrofurane) en particulier le poly(3-méthyltétrahydrofurane (poly(3MeTHF)), et leurs mélanges. On peut également envisager un bloc PE de type «copolyéther» à blocs ou statistique contenant un enchaînement d'au moins deux types de PE cités ci-dessus.
Les blocs polyéther peuvent également comprendre des blocs obtenus par oxyéthylation de bisphenols, tels que par exemple le bisphenol A. Ces derniers produits sont décrits dans le brevet EP 613 919. Les blocs polyéthers peuvent aussi comprendre des aminés primaires éthoxylées. On utilise avantageusement aussi ces blocs. A titre d'exemple d' aminés primaires éthoxylées on peut citer les produits de formule :
H (OCH2CH2)m— N (CH CH 0)n— H
(CH2)x CH3 dans laquelle m et n sont compris entre 1 et 20 et x entre 8 et 18. Ces produits sont disponibles dans le commerce sous la marque NORAMOX® de la société CECA et sous la marque GENAMIN® de la société CLARIANT.
Ainsi, les fins de chaînes des blocs PE peuvent être diOH, diNH2, diisocyanate ou diacide suivant leur procédé de synthèse. Les blocs PE à bouts de chaîne NH2, peuvent être obtenus par cyanoacétylation de séquences polyoxyalkylène alpha-oméga dihydroxylées aliphatiques appelées polétherdiols telles que les Jeffamines® D300, D400, D2000, ED-600, ED-900, ED2003, les Elastamines® RP-409, RP-2009, RT-1000, RE-600, RE-900, RE-2000, HT- 1700, HE- 180 de la société Huntsman. De tels blocs sont décrits dans les brevets JP 2004346274, JP 2004352794 et EP1482011.
Selon un mode de réalisation, ledit au moins un polyéther, par exemple le PEG, issu d'au moins un mononomère d'oxyde d'éthylène contenant du 14C, qui est synthétisé à partir d'éthylène qui est lui-même synthétisé à partir d'éthanol (bioéthanol) ou d'un mélange d'alcools comprenant de l'éthanol. Ces alcools sont issus de la fermentation de matières premières renouvelables, notamment végétales choisies parmi la canne à sucre et la betterave sucrière, l'érable, le palmier-dattier, le palmier à sucre, le sorgho, l'agave américain, le maïs, le blé, l'orge, le sorgho, le froment, le riz, la pomme de terre, le manioc, la patate douce, les algues.
Selon un deuxième mode de réalisation, ledit au moins un polyéther, par exemple le PPG, est issu d'au moins un mononomère d'oxyde de propylène (PPG) contenant du 14C, qui est synthétisé à partir de propylène qui est lui-même synthétisé à partir d'un alcool ou d'un mélange d'alcools, ledit alcool ou mélange d'alcools comprenant au moins de l'isopropanol et/ou au moins un mélange d'éthanol et de 1- butanol. Ces alcools sont eux-mêmes des dérivés de matières premières renouvelables et sont issus de la fermentation de matières végétales choisies parmi la canne à sucre et la betterave sucrière, l'érable, le palmier-dattier, le palmier à sucre, le sorgho, l'agave américain, le maïs, le blé, l'orge, le sorgho, le froment, le riz, la pomme de terre, le manioc, la patate douce, les matériaux comprenant de la cellulose ou de l'hémicellulose, tels que le bois, la paille ou le papier. Ces deux modes de réalisation de l'invention sont alternatifs ou peuvent être combinés, de sorte que le bloc polyéther comprend à la fois du PEG et du PPG contenant du 14C, selon la norme ASTM D6866.
Les élastomères thermoplastiques (TPE) selon l'invention peuvent contenir en outre d'autres blocs souples qui ne sont pas sur base polyéther. On peut citer notamment les blocs sur base polyesters comme poly(caprolactone) ou les polyesters type Priplast®, sur base polydiméthylsiloxane ou PDMS, sur base polycarbonate aliphatique, sur base polyoléfïne comme le polybutadiene, polyiso butylène etc. ..
En outre, les élastomères thermoplastiques (TPE) selon l'invention comprennent au moins un bloc rigide choisi parmi les blocs polyamide, les blocs polyuréthane, les blocs polyester, et leurs mélanges sous forme de copolymères à blocs ou statistiques.
Les blocs rigides peuvent être issus de matières renouvelables et/ou de matières d'origine fossile. De manière avantageuse, lesdits blocs rigides sont également issus au moins partiellement de matières renouvelables. Selon un mode particulièrement avantageux de la présente invention, les blocs polyéther et/ou les blocs polyamide et/ou les blocs polyuréthane et/ou les blocs polyester sont issus en totalité de matières renouvelables.
Ainsi, selon le choix des composants des blocs souples et rigides, la teneur en bio-carbone du copolymère de l'invention est d'au moins 1%, ce qui correspond à un ratio isotopique de 14C/12C d'au moins 1 ,2.10~14. La teneur en bio-carbone du copolymère de l'invention est de préférence supérieure à 5%, de préférence supérieure à 10%, de préférence supérieure à 25%, de préférence supérieure à 50%>, de préférence supérieure à 75%, de préférence supérieure à 90%, de préférence supérieure à 95%, de préférence supérieure à 98%, de préférence supérieure à 99%. Elle est avantageusement sensiblement égale à 100%, ce qui correspond à un ratio isotopique de 14C/12C d'au moins 1 ,2.10~12.
Selon un mode de réalisation préféré, le copolymère à blocs de la présente invention comprend au moins un bloc souple polyéther issu au moins partiellement d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C, de préférence au moins un PEG et/ou PPG obtenu(s) au moins en partie à partir de matières premières d'origine renouvelable, et des blocs polyamide. Par polyamide au sens de l'invention on entend les homopolyamides et copolyamides ; c'est-à-dire les produits de condensation des lactames, des aminoacides ou des diacides avec les diamines et, en règle générale, tout polymère formé par des motifs reliés entre eux par des groupes amides.
Par polyamide d'origine totalement renouvelable pouvant entrer dans le copolymère selon l'invention, on entend :
- les polyamides aliphatiques obtenus à partir de lactames ou d'aminoacides (comme par exemple le PA 11 obtenu par poly condensation de l'acide amino-11- undécanoïque) ;
- les produits de condensation d'un acide dicarboxylique avec une diamine (comme par exemple le PA 10.10, produit de la condensation de la décanediamine avec l'acide sébacique, ou encore le PA 10.12 produit de la condensation de la décanediamine avec l'acide dodécanedioïque, ou encore le PA 10.36, produit de la condensation de la décanediamine avec un dimère d'acide gras) ;
- les copolyamides résultant de la polymérisation de divers monomères, tels que ceux cités ci-dessus, comme par exemple les copolyamides suivants : PA 11/10.10, PA 11/ 10.12, PA 10.10/10.12, PA 11/10.36, PA 10.12/10.36, PA 10.10/10.36, le copolyamide amino-11-undécanoïque/n-heptyl-l 1-aminoundécanoïque, etc. Les copolyamides d'origine renouvelable, qui comprennent au moins deux monomères, sont plus particulièrement décrits dans la demande de brevet française n° : 07.53319.
Le terme « monomère » dans la présente description des copolyamides doit être pris au sens d' « unité répétitive ». En effet, le cas où une unité répétitive du PA est constituée de l'association d'un diacide avec une diamine est particulier. On considère que c'est l'association d'une diamine et d'un diacide, c'est-à-dire le couple diamine. diacide (en quantité équimolaire), qui correspond au monomère. Ceci s'explique par le fait qu'individuellement, le diacide ou la diamine n'est qu'une unité structurale, qui ne suffit pas à elle seule à polymériser.
A titre d'exemples d'aminoacides d'origine renouvelable, on peut citer: l'acide 11-aminoundecanoïque produit à partir d'huile de ricin par exemple, l'acide 10-aminodécanoïque produit à partir de l'acide decylénique obtenu par métathèse de l'acide oléïque par exemple, l'acide 9-aminononanoïque produit à partir de l'acide oléïque par exemple. A titre d'exemples de diacides d'origine renouvelable, on peut citer, en fonction du nombre x de carbones de la molécule (Cx) :
- C4 : l'acide succinique à partir du glucose par exemple ;
- C6 : l'acide adipique à partir du glucose par exemple ;
- C7 : l'acide heptanedioïque à partir d'huile de ricin ;
- C9 : l'acide azélaïque à partir de l'acide oléïque (ozonolyse) par exemple ;
- C10 : l'acide sébacique à partir de l'huile de ricin par exemple ;
- Cl 1 : l'acide undécanedioïque à partir d'huile de ricin ;
- C12 : l'acide dodécanedioïque à partir de bio fermentation de l'acide dodecanoïque = acide laurique (huile riche : huile de palmiste et noix de coco) par exemple ;
- C13 : acide brassylique à partir de l'acide erucique (ozonolyse) que l'on trouve dans le colza par exemple ;
- C14 : acide tetradécanedioïque par bio fermentation de l'acide myristique (huile riche : huile de palmiste et noix de coco) par exemple ;
- C16 : acide hexadécanedioïque par bio fermentation de l'acide palmitique (huile de palme principalement) par exemple ;
- Cl 8 : acide octadécanedioïque obtenu par bio fermentation de l'acide stéarique (un peu dans toutes les huiles végétales mais majoritaire dans les graisses animales) par exemple ;
- C20 : acide eicosanedioïque obtenu par bio fermentation de l'acide arachidique (majoritaire dans l'huile de colza) par exemple ;
- C22 : acide docosanedioïque obtenu par métathèse de l'acide undécylénique (huile de ricin) par exemple
- C36 : dimère d'acide gras issu principalement des acides oléiques et linoléiques.
A titre d'exemples de diamines d'origine renouvelable, on peut citer, en fonction du nombre x de carbones de la molécule (Cx) :
- C4 : butanediamine obtenu par amination de l'acide succinique, par bio fermentation ;
- C5 : pentaméthylene diamine (à partir de lysine) ; et ainsi de suite pour les diamines obtenues par amination des diacides d'origine renouvelable vus précédemment.
Par polyamide d'origine partiellement renouvelable, c'est-à-dire issu en partie seulement de matières renouvelables (nommé dans le texte polyamide « mixte »), on entend :
- les produits de condensation d'un acide dicarboxylique avec une diamine, et dans lesquels l'un des deux seulement (le diacide ou la diamine sont d'origine renouvelable. C'est le cas du PA 6.10 par exemple, puisque dans le monomère 6.10, seul l'acide sébacique est d'origine renouvelable tandis que l'héxaméthylène diamine est issue de la pétrochimie.
- les copolyamides résultant de la polymérisation de divers monomères (renouvelables, non renouvelables ou mixtes) tels que ceux cités ci-dessus. C'est le cas par exemple du CoPA 6.6/10.10 dans lequel le monomère « 6.6 » est d'origine non renouvelable tandis que le monomère « 10.10 » est d'origine renouvelable. C'est le cas également du PA 11/10.T par exemple, qui comporte un monomère d'origine renouvelable (« 11 ») et un monomère mixte d'origine partiellement renouvelable (« 10.T ») puisque seule la décanediamine est d'origine renouvelable, alors que l'acide téréphtalique (T) ne l'est pas.
Par polyamide d'origine fossile, on entend tous les autres polyamides de la Terre n'entrant pas dans les deux catégories précitées, c'est-à-dire qui ne sont pas fabriqués à partir de matières premières organiques renouvelables.
Avantageusement, le copolymère à blocs de la présente invention forme un polyéther bloc amide, abrégé PEBA.
Les PEBA selon l'invention incluent donc tout TPE comprenant au moins un bloc polyéther, ce dernier étant issu au moins partiellement d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène comprenant du 14C, tels que le PEG et/ou le PPG respectivement issu(s) au moins partiellement de matières renouvelables, et au moins un bloc PA (homopolyamide ou copolyamide) issu de matières fossiles ou bien issu totalement ou partiellement (cas de polyamides mixtes) de matières premières renouvelables.
Les PEBA résultent de la poly condensation de blocs polyamides à extrémités réactives avec des blocs polyéthers à extrémités réactives, telles que, entre autres : 1) blocs polyamides à bouts de chaîne diamines avec des blocs polyoxyalkylènes à bouts de chaînes dicarboxyliques.
2) blocs polyamides à bouts de chaînes dicarboxyliques avec des blocs polyoxyalkylènes à bouts de chaînes diamines, obtenues par cyanoéthylation et hydrogénation de blocs polyoxyalkylène alpha-oméga dihydroxylées aliphatiques appelées polyétherdiols
3) blocs polyamides à bouts de chaînes dicarboxyliques avec des polyétherdiols, les produits obtenus étant, dans ce cas particulier, des polyétheresteramides.
Les blocs polyamides à bouts de chaînes dicarboxyliques proviennent, par exemple, de la condensation de précurseurs de polyamides en présence d'un diacide carboxylique limiteur de chaîne. Les blocs polyamides à bouts de chaînes diamines proviennent par exemple de la condensation de précurseurs de polyamides en présence d'une diamine limiteur de chaîne. La masse molaire en nombre Mn des blocs polyamides est comprise dans la gamme allant de 400 à 20000 g/mol, de préférence de 500 à 10000 g/mol, et de préférence encore de 600 et 6000 g/mol.
Les polymères à blocs polyamides et blocs polyéthers peuvent aussi comprendre des motifs répartis de façon aléatoire.
Les blocs polyamides peuvent comporter des homopolyamides ou des copolyamides. Trois types de polyamides peuvent entrer dans la composition de ces blocs PA.
Selon un premier type, les blocs polyamide proviennent de la condensation d'au moins un diacide carboxylique (aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique) en particulier ceux ayant de 4 à 36 atomes de carbone, de préférence ceux ayant de 6 à 18 atomes de carbone et d'au moins une diamine (aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique) choisie en particulier parmi celles ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence celles ayant de 6 à 15 atomes de carbone. A titre d'exemples de diacides aliphatiques, on peut citer les acides butanedioïque, adipique, subérique, azélaïque, sébacique, dodécanedicarboxylique, myristique, tétradécanedicarboxylique, hexadécanedicarboxylique, octadécanedicarboxylique et les acides gras dimérisés. A titre d'exemples de diacides cycloaliphatiques, on peut citer l'acide 1,4- cyclohexyldicarboxylique. A titre d'exemples de diacides aromatiques, on peut citer les acides téréphtalique (T) et isophtalique (I). A titre d'exemples de diamines aliphatiques, on peut citer la tétraméthylène diamine, l'hexaméthylènediamine, la
I, 10-décaméthylènediamine, la dodécaméthylènediamine, la triméthylhexaméthylène diamine. A titre d'exemple de diamines cycloaliphatiques, on peut citer les isomères des bis-(4-aminocyclohexyl)-méthane (BACM ou PACM), bis-(3-méthyl-4- aminocyclohexyl)méthane (BMACM ou MACM), et 2-2-bis-(3-méthyl-4- aminocyclohexyl)-propane (BMACP), l'isophoronediamine (IPDA), la 2,6-bis- (aminométhyl)-norbornane (BAMN) et la pipérazine (Pip).
Avantageusement, le copolymère selon l'invention comprend au moins un bloc PA à base de PA 4.4, PA 4.6, PA 4.9, PA 4.10, PA 4.12, PA 4.14, PA 4.16, PA 4.18, PA 4.36, PA 6.4, PA 6.6, PA 6.9, PA 6.10, PA 6.12, PA 6.13, PA 6.14, PA 6.16, PA 6.18, PA 6.36, PA 9.4, PA 9.6, PA 9.10, PA 9.12, PA 9.14, PA 9.18, PA 9.36, PA 10.4, PA 10.6, PA 10.9, PA 10.10, PA 10.12, PA 10.13, PA 10.14, PA 10.16, PA 10.18, PA 10.36, PA 10.T, PA BMACM.4, PA BMACM.6, PA BMACM.9, PA BMACM.10, PA BMACM.12, PA BMACM.14, PA BMACM.16, PA BMACM.18, PA BMACM.36, PA PACM.4, PA PACM.6, PA PACM.9, PA PACM.10, PA PACM.12, PA PACM.14, PA PACM.16, PA PACM.18, PA PACM.36, PA Pip.4, PA Pip.6, PA Pip.9, PA Pip.10, PA Pip.12, PA Pip.14, PA Pip.16, PA Pip.18 et/ou PA Pip.36, et leurs mélanges.
Selon un deuxième type, les blocs polyamides résultent de la condensation d'un ou plusieurs acides alpha oméga aminocarboxyliques et/ou d'un ou plusieurs lactames ayant de 6 à 12 atomes de carbone en présence d'un diacide carboxylique ayant de 4 à 12 atomes de carbone ou d'une diamine. A titre d'exemples de lactames, on peut citer le caprolactame, l'oenantholactame et le lauryllactame. A titre d'exemples d'acide alpha oméga amino carboxylique, on peut citer les acides aminocaproïque, amino-7-heptanoïque, amino-11- undécanoïque et amino- 12- dodécanoïque.
Avantageusement, les blocs polyamides du deuxième type sont en polyamide
I I, en polyamide 12 ou en polyamide 6.
Selon un troisième type, les blocs polyamides résultent de la condensation d'au moins un monomère du premier type avec au moins un monomère du deuxième type. En d'autres termes, les blocs polyamides résultent de la condensation d'au moins un acide alpha, oméga-aminocarboxylique (ou un lactame), avec au moins une diamine et un diacide carboxylique.
Dans ce cas, on prépare les blocs PA par polycondensation :
- de la ou des diamines aliphatiques, cycloaliphatiques ou aromatiques ayant X atomes de carbone ;
- du ou des diacides carboxyliques ayant Y atomes de carbone ; et
- du ou des comonomères {Z}, choisis parmi les lactames et les acides alpha- oméga amino carboxyliques ayant Z atomes de carbone ;
- en présence d'un limiteur de chaîne choisi parmi les diacides carboxyliques ou diamines ou d'un excès de diacide ou de diamine utilisé comme unité structurale.
Avantageusement, on utilise comme limiteur de chaîne le diacide carboxylique ayant Y atomes de carbone, que l'on introduit en excès par rapport à la stœchiométrie de la ou des diamines.
Selon une autre variante, les blocs polyamides résultent de la condensation d'au moins deux acides alpha oméga aminocarboxyliques différents ou d'au moins deux lactames différents ayant de 6 à 12 atomes de carbone ou d'un lactame et d'un acide aminocarboxylique n'ayant pas le même nombre d'atomes de carbone en présence éventuelle d'un limiteur de chaîne.
A titre d'exemples de blocs polyamides du troisième type, on peut citer ceux formés par les polyamides (copolyamides) suivants :
PA 6/6.6 dans lequel 6 désigne du caprolactame et 6.6 désigne un monomère résultant de la condensation de l'hexaméthylènediamine avec de l'acide adipique.
PA 6.6/Pip. lO/12 dans laquelle 6.6 désigne un monomère résultant de la condensation de l'hexaméthylènediamine avec de l'acide adipique. Pip.10 désigne un monomère résultant de la condensation de la pipérazine avec l'acide sébacique. 12 désigne du lauryllactame.
PA 6.6/6.10/11/12 dans laquelle 6.6 désigne monomère résultant de la condensation de l'hexaméthylènediamine avec de l'acide adipique. 6.10 désigne un monomère résultant de la condensation de l'hexaméthylènediamine avec l'acide sébacique. 11 désigne l'acide amino- 11-undécanoïque. 12 désigne du lauryllactame. A titre d'exemples, on peut encore citer le PA 10.10/11, PA 6.10/11, PA10.12/11, PA 10.10/11/12, PA 6.10/10.10/11, PA 6.10/6.12/11, PA 6.10/6.12/10.10.
Les blocs polyéthers peuvent représenter 1 à 99%, et de préférence 5 à 90 % en poids du copolymère à blocs polyamides et polyéthers. La masse molaire Mn des blocs polyéther est comprise dans la gamme allant de 100 à 6 000 g/mol et de préférence de 200 à 3 000 g/mol, encore plus préférentiellement de 250 à 2000 g/mol.
La préparation des copolymères à bloc(s) polyamide et bloc(s) polyéther selon l'invention comprend tout moyen permettant d'accrocher les blocs polyamide (bloc PA) et les blocs polyéther (bloc PE) selon la présente invention. En pratique, on utilise essentiellement deux procédés l'un dit en 2 étapes, l'autre en une étape, ces deux procédés sont décrits dans la demande FR0856752. Avantageusement, les copolymères PEBA comprennent des blocs PA comprenant au moins l'un des polyamides suivants PA 11, PA 10.10, PA 10.12, PA 10.14, PA 10.18, PA 6.10, PA 6.12, PA 6.14, PA 6.18 comme composants majoritaires (pourcentage massique supérieur à 50%> sur la masse totale de PA) et des blocs PE comprenant du PEG et/ou du PPG d'origine renouvelable comme composant majoritaire (pourcentage massique supérieur à 50%> sur la masse totale de PE), et éventuellement du P03G d'origine renouvelable comme autre composants des blocs PE du PEBA de l'invention. Des copolymères à blocs particulièrement préférés de l'invention sont le PA11-PEG, le PA10.10-PEG, le PA10.12-PEG, le PA10.14-PEG, le PA6.10- PEG, le PA6.12-PEG, le PA6.18-PEG, PA11-PPG, PA10.10-PPG, PA10.12-PPG, PA10.14-PPG, PA6.10-PPG, PA6.12-PPG, PA6.18-PPG, PA11-PEG/PPG, PA10.10-PEG/PPG, PA10.12-PEG/PPG, P A 10.14-PEG/PPG , PA6.10-PEG/PPG, PA6.12-PEG/PPG, et/ou PA6.18-PEG/PPG.
En particulier, le PAU- PEG, le PAU -PPG ou le PA11-PEG/PPG selon l'invention, d'origine totalement renouvelable, sont préférés.
Selon un deuxième mode de réalisation, le copolymère à blocs de la présente invention comprend au moins un bloc souple polyéther qui comprend au moins un PEG et/ou un PPG obtenu(s) au moins en partie à partir de matières premières d'origine renouvelable, et au moins un bloc polyester. Par polyester au sens de l'invention on entend les produits de condensation des acides dicarboxyliques avec les diols, et en règle générale, tout polymère dont le squelette macro moléculaire contient des motifs de répétition contenant la fonction chimique ester.
Les blocs polyester (ci après abrégés blocs PES) sont habituellement fabriqués par poly condensation entre un acide dicarboxylique et un diol. Les acides carboxyliques appropriés comprennent ceux mentionnés ci-dessus utilisés pour former les blocs polyamide. Les diols appropriés comprennent les diols aliphatiques linéaires tels que l'éthylène glycol, le 1,3-propylène glycol, le 1,4-butylène glycol, le 1,6-hexylène glycol, les diols branchés tel que le néopentylglycol, le 3- méthylpentane glycol, le 1 ,2-propylène glycol, et les diols cycliques tel que le 1,4- bis(hydroxyméthyl)cyclohexane et le 1,4-cyclohexane-diméthanol.
Avantageusement, le copolymère à blocs de la présente invention forme un copolyétherester (abrégé COPE), c'est-à-dire un copolymère à blocs polyesters et blocs polyéthers.
Les COPE selon l'invention incluent donc tout TPE comprenant au moins un bloc polyéther (PE) issu au moins en partie d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène comprenant du 14C, de préférence comprenant du polyéthylène glycol (ou PEG) et/ou du polypropylène glycol (ou PPG) issu au moins partiellement de matières renouvelables, et au moins un bloc polyester PES (homopolymère ou copolyester) issu de matières fossiles ou bien issu totalement ou partiellement (cas de polyesters mixtes) de matières premières renouvelables.
Les COPE comprennent des blocs polyéthers souples issus de polyétherdiols et des blocs polyesters rigides qui résultent de la réaction d'au moins un diacide carboxylique avec au moins un motif diol court allongeur de chaîne. Les blocs polyesters et les blocs polyéthers sont reliés par des liaisons esters résultant de la réaction des fonctions acides de l'acide dicarboxylique avec les fonctions OH du polyétherdiol. Le diol court allongeur de chaîne peut être choisi dans le groupe constitué du néopentylglycol, du cyclohexanediméthanol et des glycols aliphatiques de formule HO(CH2)nOH dans laquelle n est un entier valant de 2 à 10. L'enchaînement des polyéthers et des diacides forme les blocs souples alors que l'enchaînement du glycol ou du butane diol avec les diacides forme les blocs rigides du copolyétherester.
Avantageusement, les diacides sont des acides dicarboxyliques aromatiques ayant de 8 à 14 atomes de carbone. Jusqu'à 50% en mole de l'acide aromatique dicarboxylique peut être remplacé par au moins un autre acide aromatique dicarboxylique ayant de 8 à 14 atomes de carbone, et/ou jusqu'à 20 % en mole peut être remplacé par un acide aliphatique dicarboxylique ayant de 2 à 14 atomes de carbone. A titre d'exemple d'acides aromatiques dicarboxyliques, on peut citer l'acide téréphtalique, isophtalique, bibenzoïque, naphtalène dicarboxylique, l'acide 4,4'- diphénylenedicarboxylique, l'acide bis(p-carboxyphényl) méthane, l'éthylène bis p- benzoïque acide, l'acide 1-4 tétraméthylène bis(p-oxybenzoïque), l'acide éthylène bis (p-oxybenzoïque), l'acide 1,3-triméthylène bis (p-oxybenzoique). A titre d'exemple de glycols, on peut citer l'éthylène glycol, le 1,3-triméthylène glycol, le 1,4- tétraméthylèneglycol, le 1 ,6-hexaméthylène glycol, le 1,3 propylène glycol, le 1,8 octaméthylèneglycol, le 1,10-décaméthylène glycol et le 1,4-cyclohexylène diméthanol.
Les copolymères à blocs polyesters et blocs polyéther sont des copolymères ayant des motifs polyéthers dérivés de polyétherdiols tels que définis précédemment, par exemple le polyéthylène glycol (PEG), le polypropylène glycol (PPG), le polytriméthylène glycol (P03G) ou le polytétraméthylène glycol (PTMG), des motifs diacide carboxylique tels que l'acide téréphtalique et des motifs glycol (éthane diol) ou 1,4-butanediol. De tels copolyétheresters sont décrits dans les brevets EP402883 et EP405227. Ces polyétheresters peuvent également contenir des plastifiants et autres additifs bien connus de l'homme du métier.
Selon un troisième mode de réalisation, le copolymère à blocs de la présente invention comprend au moins un bloc souple polyéther issu au moins partiellement d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C, de préférence comprenant au moins un polyéthylène glycol et/ou un polypropylène glycol obtenu(s) au moins en partie à partir de matières premières d'origine renouvelable ; et au moins un bloc rigide polyuréthane.
Par polyuréthane (abrégé PU) au sens de l'invention on entend les produits issus de la réaction d'au moins un diisocyanate pouvant être choisi parmi les diisocyanates aromatiques (ex: MDI, TDI) et/ou les diisocyanates aliphatiques (ex: HDI ou hexaméthylènediisocyanate) avec au moins un diol court. Ce diol court allongeur de chaîne peut être choisi parmi les glycols cités plus haut dans la description des copolyétheresters. Les polyuréthanes entrant dans la composition des copolymères selon l'invention peuvent comprendre tous types de polyols, et en particulier ceux d'origine renouvelable, tels que les polyols issus de l'amidon (érythritol, sorbitol, maltitol, mannitol), les polyols dérivant de sucres tels que la saccharose (isomalt, xylitol), les polyols issus du maïs, du soja, du coton, du colza, du tournesol ou de l'arachide (glycerol, propylène glycol, éthylène glycol, coproduit de réaction de production de biodiésel). A titre d'autres exemples de polyols pouvant entrer dans la composition de ces polyuréthanes, on peut également citer le polyéthylène glycol (PEG), le poly(l,2-propylène glycol) (PPG), le poly(l,3- propylène glycol) (P03G), le polytétraméthylène glycol (PTMG), qu'ils soient d'origine pétrochimique ou bien d'origine renouvelable. On utilisera avantageusement le PEG et/ou le PPG fabriqué(s) à partir de matières renouvelables.
Avantageusement, le copolymère à blocs de la présente invention forme un polyuréthane thermoplastique (abrégé TPU), c'est-à-dire un copolymère à blocs polyuréthanes et blocs polyéthers, aussi appelé polyétheruréthane.
Les TPU selon l'invention incluent donc tout TPE comprenant des blocs polyéther, ces derniers étant au moins en partie issus d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène comprenant du 14C, en comprenant par exemple du PEG et/ou du PPG issu(s) au moins partiellement de matières renouvelables ; et des blocs PU (homopolymère ou copolyuréthane) issus de matières fossiles ou bien issus totalement ou partiellement (cas de polyuréthanes mixtes) de matières premières renouvelables, lesdits blocs PU pouvant également être issus d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène comprenant du 14C, et comprendre par exemple du PEG et/ou du PPG issu(s) au moins partiellement de matières renouvelables.
Les polyétheruréthanes résultent de la condensation de blocs polyéthers souples qui sont des polyétherdiols et de blocs rigides polyuréthanes. Les blocs polyuréthanes et les blocs polyéthers sont reliés par des liaisons résultant de la réaction des fonctions isocyanates du polyuréthane avec les fonctions -OH du polyétherdiol. Si les copolymères à blocs décrits ci-dessus comprennent généralement au moins un bloc polyéther souple et au moins un bloc rigide, il est évident que la présente invention couvre en fait tous les copolymères comprenant deux, trois, quatre (voire plus) blocs différents choisis parmi ceux décrits dans la présente description, dès l'instant qu'au moins un de ces blocs est issu d'au moins un monomère d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C.
Avantageusement, le copolymère selon l'invention est un copolymère segmenté à blocs comprenant trois types de blocs différents (nommé « tribloc » dans la présente description de l'invention), qui résultent de la condensation de plusieurs des blocs décrits ci-dessus. Ledit tribloc est de préférence choisi parmi les copolyétheresteramides, les copolyétheramideuréthanes, les copolyétheresteruréthanes, dans le(s)quel(s) :
- le pourcentage massique en bloc souple polyéther est supérieur à 20% ;
- le pourcentage massique en bloc rigide polyamide est supérieur à 10% ;
sur la masse totale de tribloc.
Le copolymère à blocs de l'invention peut aussi bien être utilisé seul qu'en mélange, ledit copolymère représentant en masse de 5 à 100%, de préférence de 5 à 70%), de préférence de 5 à 30%>, sur la masse totale du mélange.
Le copolymère selon l'invention peut être additivé avec des stabilisants, des plastifiants, des lubrifiants, des charges naturelles ou organiques, des colorants, des pigments, de nacres, des agents antimicrobiens, des agents ignifugeants, des agents antistatiques, des agents modifiant la viscosité du copolymère, et/ou tout autre additif bien connu de l'homme du métier dans le domaine des polymères thermoplastiques.
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d'un copolymère tel que défini ci-dessus. Le procédé selon l'invention comprend l'étape de fourniture de polyéther (PE) issu au moins partiellement d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène comprenant du 14C, et la transformation par synthèse en copolymère à blocs selon l'invention. Ladite transformation par synthèse conduit à un copolymère à blocs qui comprend au moins un bloc PEG et/ou PPG d'origine au moins partiellement renouvelable. De préférence, ledit PE comprend du PEG et/ou du PPG ayant une teneur en biocarbone d'au moins 1%. En particulier, la préparation des copolymères à bloc(s) polyamide et bloc(s) polyéther selon l'invention comprend tout moyen permettant d'accrocher les blocs polyamide (bloc PA) et les blocs polyéther (bloc PE) selon la présente invention. En pratique, on utilise essentiellement deux procédés l'un dit en 2 étapes, l'autre en une étape.
Dans le procédé en une étape on mélange les précurseurs de polyamide, le limiteur de chaînes et le polyéther. Ainsi, dans le procédé en une étape on fabrique aussi des blocs polyamide. La polycondensation simultanée des blocs polyéthers et des précurseurs des blocs polyamides est conduite de préférence à une température de 180 à 300°C. On obtient alors un polymère ayant essentiellement des blocs polyéthers, des blocs polyamides de longueur très variable, mais aussi les différents réactifs ayant réagi de façon aléatoire qui sont répartis de façon statistique (aléatoire) le long de la chaîne polymère.
Que ce soit en une ou deux étapes il est avantageux d'opérer en présence d'un catalyseur. Par catalyseur, on entend tout produit permettant de faciliter la liaison des blocs polyamide et des blocs polyéther par estérification ou par amidifïcation. Le catalyseur d' estérification est avantageusement un dérivé d'un métal choisi dans le groupe formé par le titane, le zirconium et Phafhium ou encore un acide fort tel que l'acide phosphorique ou l'acide borique. On peut utiliser les catalyseurs décrits dans les brevets US 4 331 786, US 4 1 15 475, US 4 195 015, US 4 839 441, US 4 864 014, US 4 230 838 et US 4 332 920, WO 04 037898, EP 1262527, EP 1270211, EP 1136512, EP 1046675, EP 1057870, EP 1155065, EP 506495 et EP 504058.
Dans le procédé en deux étapes, on fabrique d'abord les blocs polyamides puis dans une deuxième étape on accroche les blocs polyamides et les blocs polyéthers. Les blocs polyétherdiols selon l'invention sont soit utilisés tels quels et copoly condensés avec des blocs polyamides à extrémités carboxyliques, soit ils sont aminés pour être transformés en polyéther diamines et condensés avec des blocs polyamides à extrémités carboxyliques. La méthode générale de préparation en deux étapes des copolymères PEBA ayant des liaisons ester entre les blocs PA et les blocs PE est connue et est décrite, par exemple, dans le brevet français FR 2 846 332. La méthode générale de préparation des copolymères PEBA de l'invention ayant des liaisons amide entre les blocs PA et les blocs PE est connue et décrite, par exemple dans le brevet européen EP 1 482 011.
La réaction de formation du bloc PA se fait habituellement entre 180 et 300°C, de préférence de 200 à 290°C, la pression dans le réacteur s'établit entre 5 et 30 bars, et on la maintient environ 2 à 3 heures. On réduit lentement la pression en mettant le réacteur à la pression atmosphérique, puis on distille l'eau excédentaire par exemple pendant une heure ou deux.
Le polyamide à extrémités acide carboxylique ayant été préparé, on ajoute ensuite le polyéther et un catalyseur. On peut ajouter le polyéther en une ou plusieurs fois, de même pour le catalyseur. Selon une forme avantageuse, on ajoute d'abord tout ou partie du polyéther, la réaction des extrémités OH du polyéther et des extrémités COOH du polyamide commence avec formation de liaisons ester et élimination d'eau. On élimine le plus possible l'eau du milieu réactionnel par distillation, puis on introduit le catalyseur pour achever la liaison des blocs polyamides et des blocs polyéthers. Cette deuxième étape s'effectue sous agitation, de préférence sous un vide d'au plus 100 mbar, de préférence d'au plus 50 mbar, de préférence d'au plus 20 mbar, de préférence au plus 10 mbar, à une température telle que les réactifs et les copolymères obtenus soient à l'état fondu. A titre d'exemple, cette température peut être comprise entre 100 et 300°C et le plus souvent entre 200 et 250°C. La réaction est suivie par la mesure du couple de torsion exercé par le polymère fondu sur l'agitateur ou par la mesure de la puissance électrique consommée par l'agitateur. La fin de la réaction est déterminée par la valeur du couple ou de la puissance cible.
On pourra également ajouter pendant la synthèse, au moment jugé le plus opportun, une ou plusieurs molécules utilisées comme anti-oxydant, par exemple l'Irganox® 1010 ou l'Irganox® 245.
Selon un mode de réalisation du procédé de l'invention, l'étape de fourniture de PE du procédé de l'invention comprend en outre une étape préalable de production de polyéther PEG et/ou PPG respectivement à partir d'oxyde d'éthylène (OE) et/ou d'oxyde de propylène (OP) ayant une teneur en biocarbone d'au moins 1%. Tout procédé connu de production de PEG et/ou de PPG respectivement à partir d'oxyde d'éthylène (OE) et/ou d'oxyde de propylène (OP) peut être employé pour la présente invention. Le volume A21, page 583, de l'Encyclopédie « Ullmann's Encyclopedia of Indusctrial Chemistry » décrit ces procédés.
A titre d'exemple, le polyéthylène glycol de faible poids moléculaire (poids moléculaire inférieur à 20000) est produit en faisant réagir de l'oxyde d'éthylène avec de l'eau, de l'éthylène glycol ou des oligomères d'éthylène glycol. La réaction est catalysée par des catalyseurs acides ou basiques, tels que des oxydes de métaux ou des oxydes alcalins. L'éthylène glycol et ses oligo mères sont préférables à l'eau comme réactifs de départ, car ils permettent d'obtenir un polymère de distribution de poids moléculaire étroite (de faible polydispersité). La longueur de chaîne de polymère dépend du ratio entre les réactifs.
HOCH2CH2OH + n(CH2CH20) -> HO(CH2CH20)n+iH
Selon le type de catalyseur, le mécanisme de polymérisation peut être cationique ou anionique. Le mécanisme anionique est préféré car il permet d'obtenir un PEG de faible polydispersité. La polymérisation (polycondensation) de l'oxyde d'éthylène est un procédé exothermique.
L'oxyde de polyéthylène de haut poids moléculaire (supérieur à 20000) est synthétisé par polymérisation en suspension. Au cours du procédé de polycondensation, il est nécessaire de maintenir en solution la chaîne polymérique en croissance. Cette réaction est catalysée par des composés organo -métalliques du magnésium, de l'aluminium ou du calcium par exemple. Pour prévenir la coagulation des chaînes polymères hors de la solution, on utilise des additifs chélatant tels que la diméthy lglyoxime .
Des catalyseurs alcalins tels que l'hydroxyde de sodium (NaOH), l'hydroxyde de potassium (KOH) ou le carbonate de sodium (Na2C03) sont utilisés pour préparer du polyéthylène glycol de faible poids moléculaire.
Selon un autre mode de réalisation avantageux du procédé de l'invention, ladite étape de fourniture de PE, tel que le PEG et/ou le PPG, à partir respectivement d'oxyde d'éthylène (OE) et/ou d'oxyde de propylène (OP) du procédé de l'invention inclut en outre une étape préalable de production dudit oxyde d'éthylène à partir d'éthylène et/ou une étape préalable de production dudit oxyde de propylène à partir de propylène ; l'éthylène et/ou le propylène étant issu(s) de matières premières renouvelables. La production d'oxyde d'éthylène à partir d'éthylène implique généralement l'oxydation directe de l'éthylène par l'air ou l'oxygène. On utilise de préférence un procédé d'oxydation directe de l'éthylène par l'oxygène, en présence d'un catalyseur entre 240 et 270 °C et sous une pression de 15 à 25 atm (1,5 à 2,5 Mpa) selon la réaction : C2H4 + ½ 02 -> C2H40
Il existe deux procédés principaux d'obtention d'oxyde de propylène à partir de propylène : la voie classique ex-chlorhydrine et l'époxydation catalytique. Dans la voie classique ex-chlorhydrine, le propylène réagit avec du chlore en milieux aqueux pour donner une chlorhydrine qui est déhydrochlorée en présence de Ca(OH)2. Dans l'époxydation catalytique, trois hydroperoxydes ont une importance industrielle : celui de tertiobutyle, celui d'éthylbenzène et le peroxyde de propylène. Par action sur le propylène, ils conduisent à l'oxyde de propylène.
Selon encore un autre mode de réalisation, ladite étape de fourniture de PE (PEG et/ou PPG) à partir d'éthylène et/ou de propylène du procédé de l'invention comprend en outre une étape préalable de production dudit éthylène et/ou dudit propylène à partir de matières premières renouvelables.
A titre d'exemple, la production d'éthylène à partir de matières premières renouvelables comprend les étapes suivantes :
a) fermentation de matières premières renouvelables et, éventuellement purification pour produire au moins un alcool choisi parmi l'éthanol et les mélanges d'alcools comprenant de l'éthanol ;
b) déshydratation de l'alcool obtenu pour produire, dans un premier réacteur, au moins un alcène choisi parmi l'éthylène et les mélanges d'alcènes comprenant de l'éthylène et, éventuellement purification de Γ alcène pour obtenir de l'éthylène.
En tant que matières premières renouvelables pour la production d'éthylène ou de propylène, on pourra utiliser des matières végétales; des matières d'origine animale ou des matières d'origine végétale ou animale issues de matériaux récupérés (matériaux recyclés). Au sens de l'invention, les matières d'origine végétale contiennent au moins des sucres et/ou amidons. Les matières végétales contenant des sucres sont essentiellement la canne à sucre et la betterave sucrière, on peut également citer l'érable, le palmier-dattier, le palmier à sucre, le sorgho, l'agave américain ; les matières végétales contenant des amidons sont essentiellement les céréales et légumineuses comme le maïs, le blé, l'orge, le sorgho, le froment, le riz, la pomme de terre, le manioc, la patate douce, ou encore les algues. Parmi les matières issues de matériaux récupérés, on peut notamment citer les déchets végétaux ou organiques comprenant des sucres et/ou amidons. De préférence, les matières premières renouvelables sont des matières végétales.
En tant que matières premières renouvelables, on peut également utiliser de la cellulose ou de Γ hémicellulose voire de la lignine qui, en présence des microorganismes adéquats, peuvent être transformées en matières comprenant du sucre. Parmi ces matières renouvelables, on compte la paille, le bois, le papier, qui peuvent provenir avantageusement de matériaux récupérés. Parmi les matières issues de matériaux récupérés, on peut notamment citer les déchets végétaux ou organiques comprenant des sucres et/ou des polysaccharides. Les listes présentées ci-dessus ne sont pas limitatives.
La fermentation des matières renouvelables s'effectue en présence d'un ou plusieurs microorganismes adéquats, ce microorganisme peut éventuellement avoir été modifié naturellement par une contrainte chimique ou physique, ou génétiquement on parle alors de mutant.
Classiquement le microorganisme utilisé pour la production d'éthylène est Saccharomyces cerevisiae ou un de ses mutants.
De préférence, l'étape de fermentation est suivie d'une étape de purification destinée à séparer l'éthanol des autres alcools.
A l'étape b) est mise en oeuvre la déshydratation du ou des alcools obtenus pour produire, dans un premier réacteur, au moins un alcène choisi parmi l'éthylène et les mélanges d'alcènes comprenant de l'éthylène, le produit secondaire de la déshydratation étant de l'eau.
Généralement, la déshydratation est effectuée à l'aide d'un catalyseur à base d'alpha-alumine comme le catalyseur commercialisé par EUROSUPPORT sous la dénomination commerciale ESM 110 ® (alumine trilobique non dopée contenant peu -environ 0,04%- de Na20 résiduel). Les conditions opératoires de la déshydratation font partie des connaissances générales de l'homme du métier, à titre indicatif, la déshydratation est généralement effectuée à une température de l'ordre de 400 °C.
Un autre avantage du procédé selon l'invention est son économie en énergie: les étapes de fermentation et déshydratation du procédé selon l'invention sont effectuées à des températures relativement basses, inférieures à 500°C, de préférence inférieures à 400°C. En comparaison, l'étape de craquage et de vapocraquage du pétrole en éthylène s'effectue à une température de l'ordre de 800°C. Cette économie d'énergie s'accompagne aussi d'une diminution du taux de C02 émis dans l'atmosphère.
De préférence une étape de purification est effectuée lors de l'étape a) ou lors de l'étape b). Les étapes éventuelles de purification (purification de(s) alcool(s) obtenus à l'étape a), purification de(s) alcène(s) obtenus à l'étape b)) sont avantageusement conduites par absorption sur des filtres classiques tels que tamis moléculaires, zéolithes, noir de carbone...). Si l'alcool obtenu à l'étape a) a été purifié de façon à isoler l'éthanol, l'alcène obtenu à l'étape b) est de l'éthylène. Si l'alcool obtenu à l'étape a) n'a pas été purifié, on obtient à l'issue de l'étape b) un mélange d'alcènes comprenant de l'éthylène.
Avantageusement, on effectue au moins une étape de purification lors de l'étape a) et/ou de l'étape b) afin d'obtenir de l'éthylène de pureté supérieure à 85% en poids, de préférence à 95% en poids, de manière préférée à 99% en poids et tout préférentiellement à 99,9% en poids. De manière particulièrement préférée, l'alcool obtenu à l'étape a) est purifié de façon à isoler l'éthanol, en conséquence l'alcène obtenu à l'étape b) est l'éthylène.
Les principales impuretés présentes dans l'éthylène issu de la déshydratation de l'éthanol sont l'éthanol, le propane et l'acétaldéhyde. Avantageusement, l'éthylène devra être purifié, c'est-à-dire que l'éthanol, le propane et l'acétaldéhyde devront être éliminés, pour pouvoir oxyder facilement l'éthylène. L'éthylène, l'éthanol, le propane et l'acétaldéhyde peuvent être séparés en mettant en œuvre une ou plusieurs distillations à basse température. Les températures d'ébullition de ces composés sont les suivantes : composé température d'ébullition (°C) éthylène -103,7
propane -42,1
acétaldéhyde 20,8
éthanol 75,5
L' éthylène, Γ éthanol, le propane et Γ acétaldéhyde sont refroidis à environ - 105°C, de préférence -103,7°C puis distillés pour extraire l'éthylène.
Un autre avantage du procédé selon la présente invention concerne les impuretés. Les impuretés présentes dans l'éthylène issu de la déshydratation de Γ éthanol sont totalement différentes de celles présentes dans l'éthylène issu de craquage ou vapocraquage. En particulier parmi les impuretés présentes dans l'éthylène issu de craquage ou vapocraquage, on compte le dihydrogène et le méthane et ceci quelle que soit la composition de la charge initiale. Classiquement la séparation du dihydrogène et du méthane s'effectue après compression à 36 bar et refroidissement à environ -120°C. Dans ces conditions, le dihydrogène et le méthane, liquides, sont séparés dans le déméthaniseur ; puis l'éthylène est récupéré à 19 bar et -33°C. Le procédé selon la présente demande permet de s'affranchir de l'étape de séparation du dihydrogène et du méthane, et permet également de refroidir le mélange à -105°C à pression atmosphérique au lieu de -120°C à 36 bar. Le refroidissement de cette étape de séparation peut se faire aussi sous pression pour augmenter la température d'ébullition des composés à séparer (par exemple vers 20 bar et -35°C). Ces différences contribuent également à rendre le procédé selon l'invention plus économique (économie de matériel et économie d'énergie qui s'accompagne aussi d'une diminution du taux de C02 émis dans l'atmosphère).
Un autre avantage est que l'éthylène obtenu à l'étape b) du procédé selon l'invention ne comprend pas d'acétylène contrairement à l'éthylène obtenu par craquage ou vapocraquage. Or l'acétylène est très réactif et provoque des réactions secondaires d'oligomérisation, l'obtention d'éthylène sans acétylène est donc particulièrement avantageuse.
Un autre avantage est que le procédé selon l'invention peut être mis en œuvre dans des unités de production localisées sur le lieu de production des matières premières. En outre, la taille des unités de production du procédé selon l'invention est beaucoup plus petite que la taille d'une raffinerie : les raffineries sont en effet de grosses installations situées généralement loin des centres de production des matières premières et alimentées par des pipelines.
A titre d'exemple, la production de propylène à partir de matières premières renouvelables comprend les étapes suivantes :
a') fermentation de matières premières renouvelables, et éventuellement purification, pour produire un alcool ou un mélange d'alcools, ledit alcool ou mélange d'alcools comprenant au moins de l'isopropanol et/ou au moins un mélange d'éthanol et de 1-butanol,
b') déshydratation de l'alcool ou du mélange d'alcools obtenus en vue de produire, dans au moins un premier réacteur, un alcène ou un mélange d'alcènes, ledit alcène ou mélange d'alcènes comprenant au moins du propylène et, éventuellement purification du mélange d'alcènes pour obtenir du propylène.
Ces étapes a) et b) sont notamment décrites dans la demande FR0858244.
En tant que matières premières renouvelables, on utilise celles déjà définies ci-dessus. Dans le cas des polysaccharides, la matière végétale mise en oeuvre se trouve généralement sous forme hydrolysée avant l'étape de fermentation. Cette étape préliminaire d'hydrolyse permet ainsi, par exemple, la saccharification de l'amidon pour le transformer en glucose, ou la transformation du sucrose en glucose.
La fermentation des matières renouvelables s'effectue en présence d'un ou plusieurs microorganismes adéquats, ce microorganisme peut éventuellement avoir été modifié naturellement par une contrainte chimique ou physique, ou génétiquement on parle alors de mutant.
Avantageusement le microorganisme utilisé pour la production de propylène est Clostridium beijerinckii ou un de ses mutants de préférence immobilisés sur un support du type fibre polymère ou calcium. Cette fermentation permet l'obtention d'un mélange d'alcools comprenant de l'éthanol, de l'isopropanol et du 1-butanol. Les alcools obtenus peuvent être extraits en continu à l'aide d'une membrane de pervaporation ; un avantage de l'utilisation de ce type de membrane est de permettre une meilleure conservation des microorganismes, car ceux-ci sont détruits lorsque leur concentration devient trop élevée. D'autres micro-organismes pouvant être utilisés sont Clostridium aurantibutyricum ou Clostridium butylicum ainsi que leurs mutants. La fermentation de ces matières premières conduit essentiellement à la production d'isopropanol et/ou de butanols avec éventuellement de l'acétone.
Selon une première variante, l'alcool obtenu est essentiellement l'isopropanol.
L'étape de fermentation est avantageusement suivie d'une étape de purification par exemple une distillation destinée à séparer l'isopropanol des autres alcools.
Selon cette première variante, à l'étape b') est mise en oeuvre la déshydratation de l'isopropanol pour produire, dans un premier réacteur, au moins du propylène ou un mélange d'alcènes comprenant du propylène, le produit secondaire de la déshydratation étant de l'eau.
Généralement, la déshydratation est effectuée en présence d'oxygène et d'eau à l'aide d'un catalyseur à base d'alpha-alumine comme le catalyseur commercialisé par EUROSUPPORT sous la dénomination commerciale ESM110® (alumine trilobique non dopée contenant peu -environ 0,04%- de Na20 résiduel).
Les conditions opératoires de la déshydratation font partie des connaissances générales de l'homme du métier, à titre indicatif, la déshydratation est généralement effectuée à une température de l'ordre de 400 °C.
Un avantage de ce procédé selon l'invention est son économie en énergie : les étapes de fermentation et déshydratation du procédé selon l'invention sont effectuées à des températures relativement basses, inférieures à 500°C, de préférence inférieures à 400°C, en comparaison l'étape de craquage et de vapocraquage du pétrole en propylène s'effectue à une température de l'ordre de 800°C.
Cette économie d'énergie s'accompagne aussi d'une diminution du taux de C02 émis dans l'atmosphère.
Selon une deuxième variante, qui peut être mise en œuvre suite à une fermentation au moyen de Clostridium beijerinckii ou un de ses mutants, on obtient un mélange d'alcools comprenant au moins de l'éthanol et du 1-butanol.
Avantageusement, l'étape de fermentation est suivie d'une étape de purification par exemple une distillation destinée à séparer l'éthanol et le 1-butanol des autres alcools.
Selon cette deuxième variante, l'étape b') est mise en œuvre au moyen d'une série de réacteurs :
- dans une première partie de la série de réacteurs (située en entrée de la série de réacteurs dans le sens du passage des fluides) est effectuée la déshydratation de l'éthanol et du 1-butanol en vue de produire au moins de l'éthylène et du 1-butène, cette déshydratation étant effectuée dans les mêmes conditions que la déshydratation de l'isopropanol décrite ci-dessus ;
- dans une seconde partie de cette première série de réacteurs (située dans la partie intermédiaire de la série de réacteurs) est effectuée une réaction d'hydro- isomérisation du 1-butène en 2-butène,
- dans une troisième partie de cette première série de réacteurs (située en sortie de la série de réacteurs dans le sens du passage des fluides) est effectuée la métathèse de l'éthylène et du 2-butène pour former du propylène.
Les détails des réactions d'hydro-isomérisation et de métathèse sont par exemple mentionnés dans la demande de brevet FR 2 880 018.
La réaction d'hydro-isomérisation du 1-butène en 2-butène s'effectue généralement à l'aide d'une composition catalytique comprenant un composé d'un métal de transition du groupe VIII et plus particulièrement du palladium ou du nickel. La composition catalytique peut également comprendre un sel d'ammonium et/ou de phosphonium quaternaire ce qui permet d'effectuer la réaction à une température relativement basse, en système fermé, semi- fermé ou en continu.
La réaction de métathèse est effectuée par passage des réactifs au contact d'un lit de catalyseur, la métathèse est en général réalisée en continu et comprend une phase de réaction et une phase de régénération. Les catalyseurs utilisés contiennent de l'oxyde de rhénium sur alumine ou un composé dérivé d'alumine comme par exemple une silice-alumine ou un oxyde de bore-alumine.
De manière préférée, le microorganisme utilisé est Clostridium beijerinckii ou un de ses mutants, ce microorganisme peut en effet être utilisé pour mettre en œuvre la première variante et la deuxième variante, ainsi le procédé peut être mis en œuvre en utilisant l'isopropanol et/ou la combinaison de l'éthanol et du 1-butanol.
Les étapes éventuelles de purification (purification de(s) alcool(s) obtenus à l'étape a'), purification de(s) alcène(s) obtenus à l'étape b')) sont avantageusement conduites par absorption sur des filtres classiques tels que tamis moléculaires, zéolithes, noir de carbone....
Avantageusement, on effectue au moins une étape de purification lors de l'étape a') et/ou de l'étape b') afin d'obtenir du propylène de degré de pureté suffisant pour effectuer une polymérisation ou une copolymérisation. On préférera obtenir du propylène de degré de pureté supérieure à 85% en poids, de préférence à 95% en poids, de manière préférée à 99% en poids et tout préférentiellement à 99,9% en poids. Les principales impuretés présentes dans le propylène issu de ces déshydratations sont l'acétone, le di-isopropyléther, l'acétaldéhyde, le 1-propanol et l'hydrogène.
Avantageusement, le propylène est purifié, c'est-à-dire que l'acétone, le di- isopropyléther, l'acétaldéhyde, le 1-propanol et l'hydrogène devront être éliminés. L'hydrogène qui a une température d'ébullition très inférieure à celle du propylène peut être isolé en comprimant le gaz puis en le refroidissant légèrement, par exemple à 19 bars et -33°C.
Le propylène, l'acétone, le di-isopropyléther, l'acétaldéhyde, le 1-propanol peuvent être séparés en mettant en œuvre une ou plusieurs distillations à basse température. Les températures d'ébullition à pression atmosphérique de ces composés sont les suivantes :
composé température d'ébullition (°C)
propylène -47,7
acétaldéhyde 20,8
acétone 56
diisopropyléther 68
1-propanol 97
Le propylène, l'acétone, le di-isopropyléther, l'acétaldéhyde, le 1-propanol sont refroidis à pression atmosphérique à environ -50°C, de préférence -47,7°C puis distillés pour extraire le propylène. On peut éventuellement faire cette distillation sous pression afin de pouvoir extraire le propylène à plus haute température.
Un autre avantage du procédé selon la présente invention concerne les impuretés. Les impuretés présentes dans le propylène issu de la déshydratation des alcools sont totalement différentes de celles présentes dans le propylène issu de craquage ou vapocraquage. En particulier parmi les impuretés présentes dans le propylène issu de craquage ou vapocraquage, on compte le méthylacéthylène et le propadiène.
Avec le procédé selon la présente invention, on obtient également du méthylacéthylène et propadiène mais ces composés sont alors présents dans des quantités nettement inférieures. Cette différence permet de limiter les risques liés au caractère très réactif du méthylacéthylène et également de limiter les réactions secondaires d'oligomérisation. Un autre avantage est que le procédé selon l'invention peut être mis en œuvre dans des unités de production localisées sur le lieu de production des matières premières. En outre, la taille des unités de production du procédé selon l'invention est beaucoup plus petite que la taille d'une raffinerie : les raffineries sont en effet de grosses installations situées généralement loin des centres de production des matières premières et alimentées par des pipelines. Toutes ces différences contribuent à rendre le procédé selon l'invention plus économique (économie de matériel et économie d'énergie qui s'accompagne aussi d'une diminution du taux de C02 émis dans l'atmosphère) que les procédés classiques d'obtention du propylène.
Les copolymères à blocs PEG obtenus selon le procédé de l'invention présentent de bonnes propriétés, en terme de densité, de reprise en eau et/ou de propriétés mécaniques, de propriétés antistatiques, de propriétés imper-respirantes et de propriétés d'étanchéité. Les copolymères à blocs PPG obtenus selon le procédé de l'invention présentent de bonnes propriétés, en terme de faible reprise en humidité, et en terme de stabilité des propriétés mécaniques vis-à-vis de l'humidité ambiante. Les copolymères comprenant à la fois des blocs PEG et PPG de l'invention présentent une combinaison de ces propriétés avantageuses. Le procédé de l'invention permet de moduler facilement ces propriétés en faisant varier le ratio PEG/PPG.
En définitive, le procédé selon l'invention permet d'obtenir un copolymère à blocs à partir d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène d'origine renouvelable, et de performances identiques (voire meilleures) à celles des copolymères correspondants (même formule chimique) mais d'origine fossile. En définitive, le procédé de fabrication de copolymères à blocs de l'invention permet de diminuer, voire de supprimer complètement la consommation de matières premières d'origine pétrolière, et de faire appel à des matières premières issues de la culture de végétaux. Il permet en outre de diminuer les émissions de gaz à effets de serre.

Claims

Revendications
1- Copolymère à blocs issu d'au moins un monomère d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C déterminé selon la norme ASTM D6866.
2- Copolymère selon la revendication 1, comprenant au moins un bloc polyéther issu au moins partiellement d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C.
3- Copolymère à blocs selon la revendication 1 ou 2 comprenant :
- de 1 à 99% d'au moins un bloc polyéther souple issu au moins partiellement d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C, et
- de 1 à 99% d'au moins un bloc rigide choisi parmi : les blocs polyamide, les blocs polyuréthane, les blocs polyester, et leurs mélanges.
4- Copolymère à blocs selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel ledit au moins un bloc polyéther comprend au moins un polyéthylène glycol (PEG) et/ou polyropylène glycol (PPG) issu au moins partiellement de matières renouvelables.
5- Copolymère selon l'une quelconque des revendications 3 ou 4, dans lequel :
- la proportion massique dudit au moins un bloc souple représente de 5 à 95%, de préférence de 5 à 85%,
- la proportion massique dudit au moins un bloc rigide représente de 5 à 95%, de préférence de 15 à 95%,
sur la masse totale du copolymère.
6- Copolymère selon l'une quelconque des revendications 3 à 5, dans lequel ledit au moins un bloc rigide est issu au moins partiellement de matières premières renouvelables.
7- Copolymère selon l'une quelconque des revendications 3 à 6, dans lequel ledit au moins un bloc polyéther et/ou ledit au moins un bloc rigide est/sont issu(s) en totalité de matières renouvelables.
8- Copolymère selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant une teneur en bio-carbone d'au moins 1%, qui correspond à un ratio isotopique de 14C/12C d'au moins 1,2.10~14. 9- Copolymère selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant une teneur en bio-carbone supérieure à 5%, de préférence supérieure à 10%, de préférence supérieure à 25%, de préférence supérieure à 50%, de préférence supérieure à 75%, de préférence supérieure à 90%, de préférence supérieure à 95%, de préférence supérieure à 98%, de préférence supérieure à 99%, avantageusement sensiblement égale à 100%.
10- Copolymère selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend au moins un bloc polyamide.
11- Copolymère selon la revendication 10, dans lequel le polyamide comprend un copolyamide.
12- Copolymère selon la revendication 10 ou 11, dans lequel ledit au moins un bloc polyamide comprend au moins une des molécules suivantes : acide amino- 11-undécanoïque, acide n-heptylamino-11-undécanoïque, acide succinique, acide azélaïque, acide sébacique, acide dodécanedioïque, acide myristique, acide tétradécanedioïque, acide hexadécanedioïque, acide octadécanedioïque, butanediamine, pentanediamine, décaméthylènediamine, diacide(s) gras, dimère(s) d'acide gras et leurs mélanges.
13- Copolymère selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, dans lequel ledit au moins un bloc polyamide comprend au moins un monomère choisi parmi les monomères de polyamide suivants : 11, 5.4, 5.9, 5.10, 5.12, 5.13, 5.14, 5.16, 5.18, 5.36, 6.4, 6.9, 6.10, 6.12, 6.13, 6.14, 6.16, 6.18, 6.36, 10.4, 10.9, 10.10, 10.12, 10.13, 10.14, 10.16, 10.18, 10.36, 10.T, 12.4, 12.9, 12.10, 12.12, 12.13, 12.14, 12.16, 12.18, 12.36, 12. T et leurs mélanges.
14- Copolymère selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit copolymère est un copolymère à blocs polyether et blocs polyamide
(PEBA).
15- Copolymère selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit copolymère comprend au moins un bloc polyester.
16- Copolymère selon la revendication 15, dans lequel le polyester comprend un copolyester.
17- Copolymère selon la revendication 15 ou 16, dans lequel ledit au moins un bloc polyester comprend au moins une des molécules suivantes : éthylène glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,10-décanediol, acide 2,5-furanedicarboxylique, acide succinique, acide azélaïque, acide sébacique, acide dodécanedioïque, acide myristique, acide tétradécanedioïque, acide hexadécanedioïque, acide octadécanedioique, diacide gras, acide gras dimérisés.
18- Copolymère selon l'une quelconque des revendications 15 à 17, dans lequel ledit copolymère est un polyétherester.
19- Copolymère selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit copolymère comprend au moins un bloc polyuréthane.
20- Copolymère selon la revendication 19, dans lequel le polyuréthane comprend un copolyuréthane.
21- Copolymère selon la revendication 19 ou 20, dans lequel ledit au moins un bloc polyuréthane est fabriqué à partir d'au moins un polyol d'origine renouvelable, choisi parmi les polyols suivants : polyols issus de l'amidon ; érythritol ; sorbitol ; maltitol ; mannitol ; polyols dérivant de sucres, du saccharose ; isomalt ; le xylitol ; polyols issus du maïs, du soja, du coton, du colza, du tournesol ou de l'arachide ; glycérol ; propylène glycol ; éthylène glycol ; les coproduits de réaction de production de biodiésel ; polyéthylène glycol (PEG), poly(l,2-propylène glycol) (PPG), poly( 1,3 -propylène glycol) (P03G), polytétraméthylène glycol (PTMG).
22- Copolymère selon l'une quelconque des revendications 19 à 21, dans lequel ledit copolymère est un polyétheruréthane.
23- Copolymère selon l'une quelconque des revendications 4 à 22, caractérisé en ce que ledit au moins un bloc polyéther comprend en outre des polyéthers autres que PEG et/ou PPG, tels que le P03G, le PTMG, le poly(3-méthyltétrahydrofurane) d'origine renouvelable ou d'origine fossile et/ou du PEG ou du PPG d'origine fossile.
24- Copolymère selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit copolymère est un tribloc comprenant trois blocs différents, ledit tribloc étant choisi parmi les copolyétheresteramides, les copolyétheramideuréthanes, les copolyétheresteruréthanes, dans le(s)quel(s) :
le pourcentage massique en bloc souple polyéther est supérieur à 20% ; le pourcentage massique en bloc rigide polyamide est supérieure à 10% ;
sur la masse totale de tribloc.
25- Procédé de préparation de copolymère à blocs conforme à celui de l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant l'étape de fourniture de polyéther issu au moins partiellement d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène contenant du 14C et la transformation par synthèse en copolymère à blocs.
26- Procédé selon la revendication 25, dans lequel ledit polyéther comprend du polyéthylène glycol et/ou du polypropylène glycol ayant une teneur en biocarbone d'au moins 1%.
27- Procédé selon la revendication 25 ou 26, dans lequel l'étape de fourniture comprend une étape de production de polyéther à partir de d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ayant une teneur en biocarbone d'au moins 1%.
28- Procédé selon la revendication 27, dans lequel l'étape de fourniture comprend une étape de production dudit oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène respectivement à partir d'éthylène et/ou propylène.
29- Procédé selon la revendication 28, dans lequel l'étape de fourniture comprend une étape de production dudit éthylène et/ou propylène à partir de biomasse végétale.
30- Procédé selon la revendication 29, dans lequel la production d'éthylène à partir de matières premières renouvelables comprend les étapes suivantes :
a) fermentation de matières premières renouvelables et, éventuellement purification pour produire au moins un alcool choisi parmi l'éthanol et les mélanges d'alcools comprenant de l'éthanol ;
b) déshydratation de l'alcool obtenu pour produire, dans un premier réacteur, au moins un alcène choisi parmi l'éthylène et les mélanges d'alcènes comprenant de l'éthylène et, éventuellement purification de Γ alcène pour obtenir de l'éthylène.
31- Procédé selon la revendication 28, dans lequel la production de propylène à partir de matières premières renouvelables comprend les étapes suivantes :
a') fermentation de matières premières renouvelables, et éventuellement purification, pour produire un alcool ou un mélange d'alcools, ledit alcool ou mélange d'alcools comprenant au moins de l'isopropanol et/ou au moins un mélange d'éthanol et de 1-butanol,
b') déshydratation de l'alcool ou du mélange d'alcools obtenus en vue de produire, dans au moins un premier réacteur, un alcène ou un mélange d'alcènes, ledit alcène ou mélange d'alcènes comprenant au moins du propylène et, éventuellement purification du mélange d'alcènes pour obtenir du propylène.
32- Utilisation de copolymère à blocs conforme à celui de l'une quelconque des revendications 1 à 24, dans l'automobile, les textiles, les tissés, les non-tissés, l'habillement, les chaussures, les articles de sport, les articles de loisirs, l'électronique, le matériel informatique, les équipements de santé, les additifs industriels, l'emballage et/ou les produits ménagers.
33- Utilisation selon la revendication 32, dans laquelle le copolymère à blocs conforme à celui de l'une quelconque des revendications 1 à 24 est utilisé dans les tableaux de bord, les airbags, les semelles de chaussure de sport, les balles de golf, les tubes à usage médical, les cathéters, les ballons d'angioplastie, les courroies péristaltiques, les bandes de courroie transporteuse, les produits imper-respirant, les additifs antistatiques, les peaux, et/ou les cuirs synthétiques, les films thermoplastiques, les films d'emballage.
34- Utilisation selon la revendication 32 ou 33 dans laquelle le copolymère à blocs conforme à celui de l'une quelconque des revendications 1 à 24 est utilisé seul ou en mélange, ledit copolymère représentant en masse de 5 à 100%, de préférence de 5 à 70%, de préférence de 5 à 30%>.
35- Copolymère selon la revendication 14, dans lequel ledit PEBA est à base de PAl l-PEG, PA10.10-PEG, PA10.12-PEG, PA10.14-PEG, PA6.10-PEG, PA6.12-PEG, PA6.18-PEG, PA11-PPG, PA10.10-PPG, PA10.12-PPG, PA10.14- PPG, PA6.10-PPG, PA6.12-PPG, PA6.18-PPG, PA11-PEG/PPG, PA10.10- PEG/PPG, PA10.12-PEG/PPG, P A 10.14-PEG/PPG , PA6.10-PEG/PPG, PA6.12- PEG/PPG, et/ou PA6.18-PEG/PPG, de préférence à base de PAl l-PEG, PAU -PPG ou PA11-PEG/PPG.
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