EP2329001A1 - Bleichkatalysatormischungen bestehend aus mangansalzen und oxalsäure oder deren salze - Google Patents

Bleichkatalysatormischungen bestehend aus mangansalzen und oxalsäure oder deren salze

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EP2329001A1
EP2329001A1 EP09778106A EP09778106A EP2329001A1 EP 2329001 A1 EP2329001 A1 EP 2329001A1 EP 09778106 A EP09778106 A EP 09778106A EP 09778106 A EP09778106 A EP 09778106A EP 2329001 A1 EP2329001 A1 EP 2329001A1
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EP
European Patent Office
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salts
manganese
oxalic acid
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acid
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Gerd Reinhardt
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Clariant Finance BVI Ltd
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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
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    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3932Inorganic compounds or complexes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2082Polycarboxylic acids-salts thereof

Definitions

  • Bleach catalyst mixtures consisting of manganese salts and oxalic acid or salts thereof
  • the present invention relates to the use of certain manganese compounds in combination with oxalic acid or its derivatives for enhancing the bleaching action of, in particular, inorganic peroxygen compounds in bleaching colored stains on hard surfaces, and hard surface cleaners containing such combinations.
  • Inorganic peroxygen compounds particularly hydrogen peroxide and solid peroxygen compounds which dissolve in water to release hydrogen peroxide, such as sodium perborate and sodium carbonate perhydrate, have long been used as oxidizing agents for disinfecting and bleaching purposes.
  • the oxidation effect of these substances depends on dilute
  • bleach activators for the numerous proposals, especially from the classes of N- or O-acyl compounds, for example, polyacylated alkylenediamines, especially tetraacetylethylenediamine and acylated glycolurils, such as tetraacetylglycoluril, also carboxylic acid anhydrides , in particular phthalic anhydride, carboxylic acid esters, in particular sodium nonanoyloxybenzenesulfonate, sodium lauroylbenzenesulfonate or decanoyloxybenzoic acid and acylated sugar derivatives, such as pentaacetylglucose, have become known in the literature.
  • bleach activators for the numerous proposals, especially from the classes of N- or O-acyl compounds, for example, polyacylated alkylenediamines, especially tetraacetylethylenediamine and acylated glycolurils, such as tetraacetylglycoluril, also carb
  • Transition metal salts and complexes as so-called bleach catalysts.
  • the metal complexes provided that they ensure a good soil removal at all under the conditions of the purification process, are usually characterized by a complex synthesis and the associated high production costs of the complex ligand.
  • manganese compounds which cause a certain bleaching efficiency under washing and cleaning conditions in combination with persalts.
  • manganese / EDTA complexes as in EP 0 141 470 or manganese sulfate / picolinic acid mixtures, as in
  • the present invention has the improvement of the oxidation and bleaching action of inorganic peroxygen compounds in conjunction with Manganese compounds at low temperatures below 80 0 C, especially in the temperature range of about 15 to 45 0 C, the goal.
  • manganese compounds in combination with a persalt and oxalic acid, their salts or derivatives have a significant contribution to the cleaning performance of the peroxygen compounds against colored stains on hard surfaces, especially when used in combination with under perhydrolysis conditions peroxycarboxylic acid releasing compounds.
  • the invention provides bleach catalyst mixtures containing a manganese compound and oxalic acid, their salts or derivatives.
  • manganese compounds all manganese salts in the oxidation states +2 or +3 find use, for example, manganese halides, wherein the
  • Chlorides are preferred, manganese sulfates, manganese salts of organic acids such as manganese acetates, manganese acetylacetonates, manganese nitrates, and manganese complexes, as described in EP 1 445 305 or EP 1 520 910.
  • the oxalic acid can be used as the free acid, mono- or disalt of alkali or alkaline earth metals or ammonium salts.
  • derivatives of oxalic acid can be used, wherein at least one acid function is not derivatized, besides oxalic acid derivatives are suitable which hydrolyze under washing conditions and release oxalic acid.
  • detergents and cleaners according to the invention are in addition to a
  • Peracid substance compound preferably 0.025 to 2.5% by weight, in particular 0.05 to 1.5% by weight of bleach-intensifying manganese compound and 0.025 to 2.5% by weight, in particular 0.05 to 1.5% by weight containing oxalic acid, its salts or derivatives.
  • Suitable peroxygen compounds are hydrogen peroxide, but in the first place alkali perborate or tetrahydrate and / or alkali metal percarbonate, with sodium being the preferred alkali metal.
  • the use of Sodium percarbonate has particular advantages in dishwashing detergents, as it has a particularly favorable effect on the corrosion behavior of glasses.
  • the oxygen-based bleaching agent is therefore preferably an alkali percarbonate, especially sodium percarbonate.
  • the amounts of peroxygen compounds used are generally chosen so that in the solutions between 10 ppm and 10% active oxygen, preferably between 50 and 5000 ppm of active oxygen are present.
  • bleach stabilizers such as phosphonates, borates or metaborates and metasilicates and magnesium salts such as magnesium sulfate may be useful.
  • the bleach formulation can be conventional bleach activators, that is, compounds which give perbenzoic acid optionally substituted under perhydrolysis conditions and / or peroxycarboxylic acids having 1 to 10 carbon atoms, especially 2 to 4 carbon atoms.
  • bleach activators that is, compounds which give perbenzoic acid optionally substituted under perhydrolysis conditions and / or peroxycarboxylic acids having 1 to 10 carbon atoms, especially 2 to 4 carbon atoms.
  • Suitable are the customary bleach activators cited at the outset which carry O- and / or N-acyl groups of the stated C atom number and / or optionally substituted benzoyl groups.
  • polyacylated alkylenediamines in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated glycol loops, in particular tetraacetylglycoluril (TAGU), acylated thazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated phenylsulfonates , in particular nonanoyl or Isononanoyloxybenzolsulfonat, acylated polyhydric alcohols, in particular triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran and acetylated sorbitol and mannitol, and acylated sugar derivatives, in particular pentaacetylglucose (PAG), Pentaacetylfruktose, Te
  • bleaching is understood to mean here both the bleaching of dirt located on the hard surface, in particular tea, and the bleaching of dirt removed from the hard surface in the dishwashing liquor.
  • the invention relates to a process for the cleaning of hard surfaces, in particular dishes using in aqueous, optionally further detergent ingredients, especially peroxide-based oxidants containing solution, and cleaning agents for hard surfaces, especially detergents for dishes and among these preferably those for the Use in machine cleaning processes, the inventive combinations of manganese (II) or (III) salts and oxalic acid, their salts or derivatives.
  • the use of the present invention consists in providing conditions under which a peroxidic oxidizing agent and the combination of manganese salt and oxalic acid according to the invention can react with one another in the presence of a hard surface contaminated with colored stains, with the aim of obtaining more strongly oxidizing secondary products.
  • Such conditions are especially present when the reactants meet in aqueous solution.
  • This can be done by separately adding the peroxygen compound and the inventive combination of manganese salt and oxalic acid to an optionally detergent-containing solution.
  • the process according to the invention is particularly advantageous using an inventive Hard surface cleaning agent containing the combination of manganese salt and oxalic acid of the present invention and optionally a peroxygen-containing oxidizing agent.
  • the peroxygen compound may also be added to the solution separately, in bulk or as a preferably aqueous solution or suspension, if a non-oxygenated cleaner is used.
  • the cleaning agents according to the invention may in principle contain all known ingredients customary in such agents, as well as the said bleach-intensifying active substance.
  • the compositions according to the invention may contain, in particular, builder substances, surface-active surfactants, peroxygen compounds, water-miscible organic solvents, sequestering agents, electrolytes, pH regulators and other auxiliaries, such as silver corrosion inhibitors, foam regulators, additional peroxygen activators and also dyes and fragrances.
  • a hard surface cleaning agent according to the invention may contain abrasive constituents, in particular from the group comprising quartz flours, wood flours, plastic flours, chalks and glass microspheres and mixtures thereof.
  • Abrasives are preferably not more than 20 wt .-%, in particular from 5 to 15 wt .-%, contained in the cleaning agents according to the invention.
  • a further subject of the invention is a machine for cleaning dishes containing 15 to 65% by weight, in particular 20 to 60% by weight of water-soluble builder component, 5 to 25% by weight, in particular 8 to 17% by weight of bleach Oxygen basis, in each case based on the total agent, and in each case 0.05 to 1, 5 wt .-% manganese salt and oxalic acid.
  • Such an agent is particularly low alkaline, that is, its 1 weight percent solution has a pH of 8 to 11, 5, preferably 9 to 11.
  • Suitable water-soluble builder components in cleaning compositions according to the invention are in principle all builders customarily used in detergents for dishwashing, for example alkali phosphates which may be in the form of their alkaline, neutral or acidic sodium or potassium salts.
  • water-soluble builder components in addition to polyphosphonates and phosphonate alkyl carboxylates, are, for example, organic polymers of the type of the polycarboxylates of native or synthetic origin, which act as co-builders, in particular in hard water regions.
  • polyacrylic acids and copolymers of maleic anhydride and acrylic acid and the sodium salts of these polymeric acids are suitable.
  • Commercially available products are, for example, Sokalan TM CP 5, CP 10 and PA 30 from BASF.
  • suitable co-builder polymers of native origin include oxidized starch and polyamino acids such as polyglutamic acid or
  • Polyaspartic acid Other possible builder components are naturally occurring hydroxycarboxylic acids such as mono-, dihydroxysuccinic, alpha-hydroxypropionic and gluconic acid.
  • the preferred organic builder components include the salts of citric acid, especially sodium citrate.
  • Anhydrous trisodium citrate and preferably trisodium citrate dihydrate are suitable as sodium citrate. Trisodium citrate dihydrate can be used as a fine or coarse crystalline powder.
  • the acids corresponding to the said co-builder salts may also be present.
  • the enzymes optionally contained in agents according to the invention include proteases, amylases, pullulanases, cutinases and / or lipases, for example, proteases such as BLAP TM, Optimase TM, Opticlean TM, Maxacal TM, Maxapem TM, Durazym TM, Purafect TM OxP, Esperase TM and / or Savinase TM, amylases such as Termamyl TM, Amylase-LT TM, Maxamyl TM, Duramyl TM and / or lipases such as Lipolase TM, Lipomax TM, Lumafast TM and / or Lipozym TM.
  • proteases such as BLAP TM, Optimase TM, Opticlean TM, Maxacal TM, Maxapem TM, Durazym TM, Purafect TM OxP, Esperase TM and / or Savinase TM
  • the enzymes used may be adsorbed to carriers and / or embedded in encapsulants to protect against premature inactivation. They are preferably present in the detergents according to the invention in amounts of up to 10% by weight, in particular from 0.05 to 5% by weight, particular preference being given to using enzymes which are stabilized against oxidative degradation.
  • the machine dishwashing detergents according to the invention preferably contain the customary alkali carriers, for example alkali metal silicates, alkali metal carbonates and / or alkali metal bicarbonates.
  • the alkali carriers commonly used include carbonates, bicarbonates and
  • Alkalisilicates can in amounts of up to 40 wt .-%, in particular 3 to 30 wt .-%, based to be included on the entire medium.
  • the alkali carrier system preferably used in the agents according to the invention is a mixture of carbonate and bicarbonate, preferably sodium carbonate and bicarbonate, which may be present in an amount of up to 50% by weight, preferably 5 to 40% by weight.
  • agents are 20 to 60 wt .-% of water-soluble organic builder, in particular alkali, 3 to 20 wt .-% alkali carbonate and 3 to 40 wt .-% Alkalidisilikat included.
  • Surfactants in particular anionic surfactants, zwitterionic surfactants and, preferably, low-foaming nonionic surfactants may also be added to the compositions according to the invention, which serve as a wetting agent and optionally as part of the preparation of the cleaning agents as granulating aids for better separation of greasy soils.
  • Their amount can be up to 20 wt .-%, in particular up to 10 wt .-% and is preferably in the range of 0.5 to 5 wt .-%.
  • extremely low-foam compounds are used in particular in detergents for use in automatic dishwashing processes.
  • C 2 -C 8 -alkylpolyethylene glycol polypropylene glycol ethers with in each case up to 8 mol of ethylene oxide and propylene oxide units in the molecule.
  • One can also use other known low-foaming nonionic surfactants such as C 2 -C 8 alkyl polyethylene-polybutylene glycol ethers containing up to 8 moles of ethylene oxide and butylene oxide units in the molecule, end-capped Alkylpolyalkylenglykolmischether and although foaming, but ecologically attractive Cs-Cu Alkylpolyglucosides having a degree of polymerization of about 1 to 4 and / or Ci 2 -Ci 4 -Alkylpolyethylenglykole with 3 to 8 ethylene oxide units in the molecule.
  • surfactants from the family of glucamides such as, for example, alkyl-N-methylglucamides, in which the alkyl moiety preferably originates from a fatty alcohol having the C chain length C 6 -Cu. It is partially advantageous if the surfactants described are used as mixtures, for example the combination of alkyl polyglycoside with fatty alcohol ethoxylates or glucamide with alkyl polyglycosides. The presence of amine oxides, betaines and ethoxylated alkylamines is also possible.
  • silver corrosion inhibitors can be used in dishwashing detergents according to the invention.
  • Preferred silver corrosion inhibitors are organic sulfides such as cystine and cysteine, di- or trihydric phenols, optionally alkyl- or aryl-substituted triazoles such as benzotriazole, isocyanuric acid, titanium, zirconium, hafnium, cobalt or cerium salts and / or complexes in which the abovementioned Metals depending on the metal in one of the oxidation states II, III, IV, V or VI.
  • crystalline layered silicates and / or zinc salts are sold, for example, by the company Clariant under the trade name Na-SKS, z. Na-SKS-1 (Na 2 Si 22 O 45 -XH 2 O, Kenyaite), Na-SKS-2 (Na 2 Si 14 O 29 .xH 2 O, Magadiite), Na-SKS-3 (Na 2 Si 8 Oi 7 -XH 2 O) or Na-SKS-4 (Na 2 Si 4 O 9 -XH 2 O, Makatite).
  • Na-SKS z.
  • Na-SKS-1 Na 2 Si 22 O 45 -XH 2 O, Kenyaite
  • Na-SKS-2 Na 2 Si 14 O 29 .xH 2 O, Magadiite
  • Na-SKS-3 Na 2 Si 8 Oi 7 -XH 2 O
  • Na-SKS-4 Na 2 Si 4 O 9 -XH 2 O, Makatite
  • Na-SKS-5 alpha -Na 2 Si 2 O 5
  • Na-SKS-7 beta-Na 2 Si 2 O 5 , natrosilite
  • Na-SKS-9 NaHSi 2 O 5 -H 2 O
  • Na-SKS-10 NaHSi 2 O 5 .3H 2 O, kanemite
  • Na-SKS-11 t-Na 2 Si 2 0 5
  • Na-SKS-13 NaHSi 2 O 5
  • Na-SKS-6 delta-Na 2 Si 2 0 5
  • An overview of crystalline phyllosilicates can be found, for. For example, in the article published in "Soap-Oils-Fats-Waxes, Volume 116, No. 20/1990" on pages 805-808.
  • preferred automatic dishwashing or automatic dishwashing assistants have a weight fraction of the crystalline layered silicate of from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.2 to 15% by weight and in particular from 0.4 to 10% by weight. -%, based in each case on the total weight of these funds.
  • automatic dishwasher detergents or dishwashing auxiliaries contain at least one zinc salt selected from the group of organic zinc salts, preferably from the group of soluble organic zinc salts, more preferably from the group of soluble zinc salts of monomeric or polymeric organic acids, in particular from the group Zinc acetate, zinc acetylacetonate, zinc benzoate, zinc formate, zinc lactate, zinc gluconate, zinc ricinoleate, zinc abietate, zinc valerate, zinc p-toluenesulfonate.
  • group of organic zinc salts preferably from the group of soluble organic zinc salts, more preferably from the group of soluble zinc salts of monomeric or polymeric organic acids, in particular from the group Zinc acetate, zinc acetylacetonate, zinc benzoate, zinc formate, zinc lactate, zinc gluconate, zinc ricinoleate, zinc abietate, zinc valerate, zinc p-toluenesulfonate.
  • automatic dishwashing or automatic dishwashing aids in which the proportion by weight of the zinc salt relative to the total weight of this agent is 0.1 to 10% by weight, preferably 0.2 to 7% by weight and in particular 0, are preferred , 4 to 4 wt .-% and regardless of which zinc salts are used, in particular therefore irrespective of whether organic or inorganic zinc salts, soluble or non-soluble zinc salts or mixtures thereof are used.
  • the cleaning agents for example in the presence of anionic surfactants, foam too much during use, they may still contain up to 6% by weight, preferably about 0.5 to 4% by weight, of a foam-suppressing compound, preferably from the group of silicone oils , Mixtures of silicone oil and hydrophobized silica, paraffins, paraffin-alcohol combinations, hydrophobized silica, the Bisfettklareamide, and other other known commercially available defoamer may be added. Further optional ingredients in the compositions according to the invention are, for example, perfume oils.
  • organic solvents which can be used in the compositions according to the invention, especially if they are in liquid or pasty form, are alcohols having 1 to 4 C atoms, in particular methanol, ethanol, isopropanol and tert-butanol, diols having 2 to 4 C atoms , in particular ethylene glycol and propylene glycol, and mixtures thereof and the derivable from said classes of compound ethers.
  • Such water-miscible solvents are preferably present in the detergents according to the invention not more than 20% by weight, in particular from 1 to 15% by weight.
  • compositions according to the invention may contain system and environmentally acceptable acids, in particular citric acid, acetic acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, glycolic acid, succinic acid, glutaric acid and / or adipic acid, but also mineral acids, in particular sulfuric acid or alkali hydrogen sulfates, or bases, in particular ammonium or alkali metal hydroxides.
  • Such pH regulators are preferably not more than 10% by weight, in particular from 0.5 to 6% by weight, in the middle of the invention.
  • compositions according to the invention presents no difficulties and can be carried out in a manner known in the art, for example by spray-drying or granulation, wherein peroxygen compound and bleach catalyst are optionally added separately later.
  • Detergents according to the invention in the form of aqueous or other conventional solvent-containing solutions are particularly advantageously prepared by simply mixing the ingredients, which can be added in bulk or as a solution in an automatic mixer.
  • compositions according to the invention are preferably in the form of pulverulent, granular or tablet-like preparations which are prepared in a manner known per se, for example by mixing, granulating, roll compacting and / or spray-drying the thermally stable components and admixing the more sensitive components, in particular enzymes, bleaches and the bleach catalyst are to be expected, can be prepared.
  • the procedure is preferably such that all components are mixed together in a mixer and the mixture is compressed by means of conventional tablet presses, for example eccentric presses or rotary presses, with pressing pressures in the range from 200 ⁇ 10 5 Pa to 1500 ⁇ 10 5 Pa.
  • Conditions of use sufficiently quickly soluble tablets with flexural strengths of normally over 150 N Preferably, such a tablet produced in such a way a weight of 15 to 40 g, in particular from 20 to 30 g, with a diameter of 35 to 40 mm.
  • compositions according to the invention in the form of non-dusting, storage-stable free-flowing powders and / or granules with high bulk densities in the range from 800 to 1000 g / l can be carried out by subjecting the builder components to at least a portion of liquid mixture components in a first process substep Increase the bulk density of this premix and subsequently - if desired, after an intermediate drying - the other constituents of the agent, including the bleach catalyst, combined with the thus obtained premix.
  • Detergents according to the invention can be used both in household dishwashers and in commercial dishwashers. The addition is carried out by hand or by means of suitable metering devices.
  • the application concentrations in the cleaning liquor are generally about 1 to 8 g / l, preferably 2 to 5 g / l.
  • a machine wash program is generally supplemented and terminated by a few rinses of clear water following a cleaning cycle and a rinse cycle with a common rinse aid. After drying, when using agents according to the invention, a completely clean and hygienically perfect dishes are obtained.

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Abstract

Es werden Bleichkatalysatormischungen beansprucht, die eine Manganverbindung und Oxalsäure, deren Salz oder Derivate hiervon enthalten. Durch die Anwesenheit der Oxalsäure wird die Wirkung der Manganverbindung als Bleichkatalysator verstärkt.

Description

Bleichkatalysatormischungen bestehend aus Mangansalzen und Oxalsäure oder deren Salze
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung bestimmter Manganverbindungen in Kombination mit Oxalsäure oder deren Derivate zur Verstärkung der Bleichwirkung von insbesondere anorganischen Persauerstoffverbindungen beim Bleichen von gefärbten Anschmutzungen an harten Oberflächen, und Reinigungsmittel für harte Oberflächen, welche derartige Kombinationen enthalten.
Anorganische Persauerstoffverbindungen, insbesondere Wasserstoffperoxid und feste Persauerstoffverbindungen, die sich in Wasser unter Freisetzung von Wasserstoffperoxid lösen, wie Natriumperborat und Natriumcarbonat-Perhydrat, werden seit langem als Oxidationsmittel zu Desinfektions- und Bleichzwecken verwendet. Die Oxidationswirkung dieser Substanzen hängt in verdünnten
Lösungen stark von der Temperatur ab; so erzielt man beispielsweise mit HbO2 oder Perborat in alkalischen Bleichflotten erst bei Temperaturen oberhalb von etwa 80 0C eine ausreichend schnelle Bleiche verschmutzter Textilien. Bei niedrigeren Temperaturen kann die Oxidationswirkung der anorganischen Persauerstoffverbindungen durch Zusatz sogenannter Bleichaktivatoren verbessert werden, für die zahlreichen Vorschläge, vor allem aus den Stoffklassen der N- oder O-Acylverbindungen, beispielsweise mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin und acylierte Glykolurile, wie Tetraacetylglykoluril, außerdem Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, Carbonsäureester, insbesondere Natrium- nonanoyloxybenzolsulfonat, Natrium-lauroyl-benzolsulfonat oder Decanoyloxy- benzoesäure und acylierte Zuckerderivate, wie Pentaacetylglukose, in der Literatur bekannt geworden sind. In der neueren Literatur werden daneben eine Reihe von Nitrilderivaten, insbesondere kationische Nitrilquats für diesen Einsatzzweck beansprucht. Durch Zusatz dieser Substanzen kann die
Bleichwirkung wässriger Peroxidflotten so weit gesteigert werden, dass bereits bei Temperaturen um 60 0C im Wesentlichen die gleichen Wirkungen wie mit der Peroxidflotte allein bei 95 0C eintreten. Im Bemühen um energiesparende Wasch- und Bleichverfahren gewinnen in den letzten Jahren Anwendungstemperaturen deutlich unterhalb 60 CC, insbesondere unterhalb 45 0C bis herunter zur Kaltwassertemperatur an Bedeutung.
Bei diesen niedrigen Temperaturen lässt die Wirkung der bisher bekannten Aktivatorverbindungen in der Regel erkennbar nach. Es hat deshalb nicht an Bestrebungen gefehlt, für diesen Temperaturbereich wirksamere Systeme zu entwickeln, ohne dass bis heute ein überzeugender Erfolg zu verzeichnen gewesen wäre. Ein Ansatzpunkt dazu ergibt sich durch den Einsatz von
Übergangsmetallsalzen und -komplexen, als sogenannte Bleichkatalysatoren. Die Metallkomplexe, sofern sie unter den Bedingungen des Reinigungsprozesses überhaupt eine gute Schmutzentfernung gewährleisten, sind meist durch eine aufwendige Synthese und damit verbunden hohe Herstellkosten des Komplexliganden gekennzeichnet.
Weiterhin sind eine Reihe relativ einfacher Manganverbindungen beschrieben, die unter Wasch- und Reinigungsbedingungen in Kombination mit Persalzen eine gewisse Bleichwirksamkeit hervorrufen. Hierzu zählen Mangan/EDTA-Komplexe wie in EP 0 141 470 oder Mangansulfat/Picolinsäure-Mischungen, wie in
US 3,532,634 beansprucht oder aber Mangan(ll) oder (Ill)-Salze in Kombination mit Carbonaten (EP 0 082 563), Fettsäuren (US 4,626,373), Phosphonaten (EP 0 072 166), Hydroxycarbonsäuren (EP 0 237 111 ) oder Zitronensäure bzw. deren Salze (EP 0 157 483). Keine der genannten Kombinationen weist jedoch eine signifikante Reinigungsleistung an hartnäckigen Teeanschmutzungen auf harten Oberflächen auf. Weiterhin ist bekannt, dass Oxalat-Ionen einen positiven Effekt auf Mangan-katalysierte Epoxidationen in Gegenwart von Trimethyl-1 ,4,7- triazacyclononan ausüben, (T.H. Bennur et al., Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 185 (2002) 71-80).
Die vorliegende Erfindung hat die Verbesserung der Oxidations- und Bleichwirkung anorganischer Persauerstoffverbindungen in Verbindung mit Manganverbindungen bei niedrigen Temperaturen unterhalb von 80 0C, insbesondere im Temperaturbereich von ca. 15 bis 45 0C, zum Ziel.
Es wurde nun gefunden, dass Manganverbindungen in Kombination mit einem Persalz und Oxalsäure, deren Salze oder Derivate einen deutlichen Beitrag zur Reinigungsleistung der Persauerstoffverbindungen gegenüber gefärbten Anschmutzungen an harten Oberflächen aufweisen, insbesondere wenn man sie in Kombination mit unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäure abspaltenden Verbindungen einsetzt.
Gegenstand der Erfindung sind Bleichkatalysatormischungen enthaltend eine Manganverbindung und Oxalsäure, deren Salze oder Derivate.
Als Manganverbindungen können alle Mangansalze in den Oxidationsstufen +2 oder +3 Verwendung finden, beispielsweise Manganhalogenide, wobei die
Chloride bevorzugt sind, Mangansulfate, Mangansalze organischer Säuren wie Manganacetate, Manganacetylacetonate, Mangannitrate, sowie Mangankomplexe, wie sie in EP 1 445 305 oder EP 1 520 910 beschrieben sind. Die Oxalsäure kann als freie Säure, Mono- oder Disalz von Alkali- oder Erdalkalimetallen oder Ammoniumsalzen zum Einsatz kommen. Weiterhin können Derivate der Oxalsäure verwendet werden, wobei zumindest eine Säurefunktion nicht derivatisiert ist, daneben sind Oxalsäurederivate geeignet, die unter Waschbedingungen hydrolysieren und Oxalsäure freisetzen.
In erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmitteln sind neben einer
Persäurestoffverbindung vorzugsweise 0,025 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% an bleichverstärkender Manganverbindung und 0,025 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% an Oxalsäure, ihrer Salze oder Derivate enthalten.
Als Persauerstoffverbindungen kommen Wasserstoffperoxid, in erster Linie aber Alkaliperboratmono- beziehungsweise -tetrahydrat und/oder Alkalipercarbonat in Betracht, wobei Natrium das bevorzugte Alkalimetall ist. Der Einsatz von Natriumpercarbonat hat insbesondere in Reinigungsmitteln für Geschirr Vorteile, da es sich besonders günstig auf das Korrosionsverhalten an Gläsern auswirkt. Das Bleichmittel auf Sauerstoffbasis ist deshalb vorzugsweise ein Alkalipercarbonat, insbesondere Natriumpercarbonat.
Die Einsatzmengen an Persauerstoffverbindungen werden im Allgemeinen so gewählt, dass in den Lösungen zwischen 10 ppm und 10 % Aktivsauerstoff, vorzugsweise zwischen 50 und 5000 ppm Aktivsauerstoff vorhanden sind.
Ein Zusatz geringer Mengen bekannter Bleichmittelstabilisatoren wie beispielsweise von Phosphonaten, Boraten beziehungsweise Metaboraten und Metasilikaten sowie Magnesiumsalzen wie Magnesiumsulfat kann zweckdienlich sein.
Zusätzlich zu erfindungsgemäßen Bleichkatalysatormischungen kann die Bleichmittelformulierung konventionelle Bleichaktivatoren, das heißt Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure und/oder Peroxocarbonsäuren mit 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind die eingangs zitierten üblichen Bleichaktivatoren, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Glykoluhle, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), acylierte Thazinderivate, insbesondere 1 ,5-Diacetyl- 2,4-dioxohexahydro-1 ,3,5-triazin (DADHT), acylierte Phenylsulfonate, insbesondere Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5- dihydrofuran sowie acetyliertes Sorbit und Mannit, und acylierte Zuckerderivate, insbesondere Pentaacetylglukose (PAG), Pentaacetylfruktose, Tetraacetylxylose und Octaacetyllactose sowie acetyliertes, gegebenenfalls N-alkyliertes Glucamin und Gluconolacton. Auch die aus der deutschen Patentanmeldung DE 44 43 177 bekannten Kombinationen konventioneller Bleichaktivatoren können eingesetzt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verwendung wird gleichzeitig mit der Manganverbindung, der Oxalsäure und der Wasserstoffperoxid-generierenden Verbindung auch eine derartige unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäure abspaltende Verbindung verwendet. In einer bevorzugten Ausführungsform erfindungsgemäßer Mittel sind 1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 2 bis 6 Gew.-% an derartiger unter Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäure abspaltender Verbindung anwesend.
Unter dem Begriff der Bleiche wird hier sowohl das Bleichen von sich auf der harten Oberfläche befindendem Schmutz, insbesondere Tee, als auch das Bleichen von in der Geschirrspülflotte befindlichem, von der harten Oberfläche abgelöstem Schmutz verstanden.
Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Reinigung von harten Oberflächen, insbesondere von Geschirr unter Einsatz von in wässriger, gegebenenfalls weitere Reinigungsmittelbestandteile, insbesondere Oxidationsmittel auf Persauerstoffbasis, enthaltender Lösung, und Reinigungsmittel für harte Oberflächen, insbesondere Reinigungsmittel für Geschirr und unter diesen vorzugsweise solche für den Einsatz in maschinellen Reinigungsverfahren, die erfindungsgemäßen Kombinationen aus Mangan(ll) oder (III) salzen und Oxalsäure, deren Salze oder Derivate enthalten.
Die erfindungsgemäße Verwendung besteht im Wesentlichen darin, in Gegenwart einer mit gefärbten Anschmutzungen verunreinigten harten Oberfläche Bedingungen zu schaffen, unter denen ein peroxidisches Oxidationsmittel und die erfindungsgemäße Kombination aus Mangansalz und Oxalsäure miteinander reagieren können, mit dem Ziel, stärker oxidierend wirkende Folgeprodukte zu erhalten. Solche Bedingungen liegen insbesondere dann vor, wenn die Reaktionspartner in wässriger Lösung aufeinander treffen. Dies kann durch separate Zugabe der Persauerstoffverbindung und der erfindungsgemäßen Kombination aus Mangansalz und Oxalsäure zu einer gegebenenfalls reinigungsmittelhaltigen Lösung geschehen. Besonders vorteilhaft wird das erfindungsgemäße Verfahren jedoch unter Verwendung eines erfindungsgemäßen Reinigungsmittels für harte Oberflächen, das die erfindungsgemäße Kombination aus Mangansalz und Oxalsäure und gegebenenfalls ein persauerstoffhaltiges Oxidationsmittel enthält, durchgeführt. Die Persauerstoffverbindung kann auch separat, in Substanz oder als vorzugsweise wässrige Lösung oder Suspension, zur Lösung zugegeben werden, wenn ein persauerstofffreies Reinigungsmittel verwendet wird.
Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel, die als Granulate, pulver- oder tablettenförmige Feststoffe, als sonstige Formkörper, homogene Lösungen oder Suspensionen vorliegen können, können außer dem genannten bleichverstärkenden Wirkstoff im Prinzip alle bekannten und in derartigen Mitteln üblichen Inhaltsstoffe enthalten. Die erfindungsgemäßen Mittel können insbesondere Buildersubstanzen, oberflächenaktive Tenside, Persauerstoffverbindungen, wassermischbare organische Lösungsmittel, Sequestrierungsmittel, Elektrolyte, pH-Regulatoren und weitere Hilfsstoffe, wie Silberkorrosionsinhibitoren, Schaumregulatoren, zusätzliche Persauerstoff- Aktivatoren sowie Färb- und Duftstoffe enthalten.
Ein erfindungsgemäßes Reinigungsmittel für harte Oberflächen kann darüber hinaus abrasiv wirkende Bestandteile, insbesondere aus der Gruppe umfassend Quarzmehle, Holzmehle, Kunststoffmehle, Kreiden und Mikroglaskugeln sowie deren Gemische, enthalten. Abrasivstoffe sind in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln vorzugsweise nicht über 20 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 15 Gew.-%, enthalten.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Mittel zum maschinellen Reinigen von Geschirr, enthaltend 15 bis 65 Gew.-%, insbesondere 20 bis 60 Gew.-% wasserlösliche Builderkomponente, 5 bis 25 Gew.-%, insbesondere 8 bis 17 Gew.-% Bleichmittel auf Sauerstoffbasis, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, und jeweils 0,05 bis 1 ,5 Gew.-% Mangansalz und Oxalsäure enthalten. Ein derartiges Mittel ist insbesondere niederalkalisch, das heißt seine 1 -gewichtsprozentige Lösung weist einen pH-Wert von 8 bis 11 ,5, vorzugsweise 9 bis 11 auf. Als wasserlösliche Builderkomponenten in erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln kommen prinzipiell alle in Mitteln für die maschinelle Reinigung von Geschirr üblicherweise eingesetzten Builder in Frage, zum Beispiel Alkaliphosphate, die in Form ihrer alkalischen, neutralen oder sauren Natrium- oder Kaliumsalze vorliegen können. Beispiele hierfür sind Trinatriumphosphat, Tetranathumdiphosphat, Dinatriumdihydrogendiphosphat, Pentanatriumtriphosphat, sogenanntes Natriumhexametaphosphat sowie die entsprechenden Kaliumsalze beziehungsweise Gemische aus Natrium- und Kaliumsalzen. Ihre Mengen können im Bereich von bis zu etwa 60 Gew.-%, insbesondere 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel liegen. Weitere mögliche wasserlösliche Builderkomponenten sind neben Polyphosphonaten und Phosphonatalkylcarboxylaten zum Beispiel organische Polymere nativen oder synthetischen Ursprungs vom Typ der Polycarboxylate, die insbesondere in Hartwasserregionen als Co-Builder wirken. In Betracht kommen beispielsweise Polyacrylsäuren und Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Acrylsäure sowie die Natriumsalze dieser Polymersäuren. Handelsübliche Produkte sind zum Beispiel Sokalan™ CP 5, CP 10 und PA 30 der Firma BASF. Zu den als Co-Builder brauchbaren Polymeren nativen Ursprungs gehören beispielsweise oxidierte Stärke und Polyaminosäuren wie Polyglutaminsäure oder
Polyasparaginsäure. Weitere mögliche Builderkomponenten sind natürlich vorkommende Hydroxycarbonsäuren wie zum Beispiel Mono-, Dihydroxybernsteinsäure, alpha -Hydroxypropionsäure und Gluconsäure. Zu den bevorzugten organischen Builderkomponenten gehören die Salze der Citronensäure, insbesondere Natriumeitrat. Als Natriumeitrat kommen wasserfreies Trinatriumcitrat und vorzugsweise Trinatriumcitratdihydrat in Betracht. Trinatriumcitratdihydrat kann als fein- oder grobkristallines Pulver eingesetzt werden. In Abhängigkeit vom letztlich in den erfindungsgemäßen Mitteln eingestellten pH-Wert können auch die zu den genannten Co-Builder- Salzen korrespondierenden Säuren vorliegen.
Zu den in erfindungsgemäßen Mitteln gegebenenfalls enthaltenen Enzymen gehören Proteasen, Amylasen, Pullulanasen, Cutinasen und/oder Lipasen, beispielsweise Proteasen wie BLAP™, Optimase™, Opticlean™, Maxacal™, Maxapem™, Durazym™, Purafect™ OxP, Esperase™ und/oder Savinase™, Amylasen wie Termamyl™, Amylase-LT™, Maxamyl™, Duramyl™ und/oder Lipasen wie Lipolase™, Lipomax™, Lumafast™ und/oder Lipozym™. Die verwendeten Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Inaktivierung zu schützen. Sie sind in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln vorzugsweise in Mengen bis zu 10 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, enthalten, wobei besonders bevorzugt gegen oxidativen Abbau stabilisierte Enzyme eingesetzt werden.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen maschinellen Geschirrreinigungsmittel die üblichen Alkaliträger wie zum Beispiel Alkalisilikate, Alkalicarbonate und/oder Alkalihydrogencarbonate. Zu den üblicherweise eingesetzten Alkaliträgern zählen Carbonate, Hydrogencarbonate und
Alkalisilikate mit einem Molverhältnis SiO2/M2O (M = Alkaliatom) von 1 : 1 bis 2,5 : 1. Alkalisilikate können dabei in Mengen von bis zu 40 Gew.-%, insbesondere 3 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Das in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt eingesetzte Alkaliträgersystem ist ein Gemisch aus Carbonat und Hydrogencarbonat, vorzugsweise Natriumcarbonat und -hydrogencarbonat, das in einer Menge von bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-%, enthalten sein kann.
In einer weiteren Ausführungsform erfindungsgemäßer Mittel sind 20 bis 60 Gew.-% wasserlöslicher organischer Builder, insbesondere Alkalicitrat, 3 bis 20 Gew.-% Alkalicarbonat und 3 bis 40 Gew.-% Alkalidisilikat enthalten.
Den erfindungsgemäßen Mitteln können gegebenenfalls auch Tenside, insbesondere Aniontenside, zwitterionische Tenside und vorzugsweise schwach schäumende nichtionische Tenside zugesetzt werden, die der besseren Ablösung fetthaltiger Anschmutzungen, als Netzmittel und gegebenenfalls im Rahmen der Herstellung der Reinigungsmittel als Granulierhilfsmittel dienen. Ihre Menge kann bis zu 20 Gew.-%, insbesondere bis zu 10 Gew.-% betragen und liegt vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 5 Gew.-%. Üblicherweise werden insbesondere in Reinigungsmitteln für den Einsatz in maschinellen Geschirrspülverfahren extrem schaumarme Verbindungen eingesetzt. Hierzu zählen vorzugsweise Ci2-Ci8-Alkylpolyethylenglykol-polypropylenglykolether mit jeweils bei zu 8 Mol Ethylenoxid- und Propylenoxideinheiten im Molekül. Man kann aber auch andere bekannt schaumarme nichtionische Tenside verwenden, wie zum Beispiel Ci2-Ci8-Alkylpolyethylenglykol-polybutylenglykolether mit jeweils bis zu 8 Mol Ethylenoxid- und Butylenoxideinheiten im Molekül, endgruppenverschlossene Alkylpolyalkylenglykolmischether sowie die zwar schäumenden, aber ökologisch attraktiven Cs-Cu-Alkylpolyglucoside mit einem Polymerisierungsgrad von etwa 1 bis 4 und/oder Ci2-Ci4-Alkylpolyethylenglykole mit 3 bis 8 Ethylenoxideinheiten im Molekül. Ebenfalls geeignet sind Tenside aus der Familie der Glucamide wie zum Beispiel Alkyl-N-Methyl-Glucamide, in denen der Alkylteil bevorzugt aus einem Fettalkohol mit der C-Kettenlänge C6-Cu stammt. Es ist teilweise vorteilhaft, wenn die beschriebenen Tenside als Gemische eingesetzt werden, zum Beispiel die Kombination Alkylpolyglykosid mit Fettalkoholethoxylaten oder Glucamid mit Alkylpolyglykosiden. Auch die Anwesenheit von Aminoxiden, Betainen und ethoxlierten Alkylaminen ist möglich.
Um einen Silberkorrosionsschutz zu bewirken, können in erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln für Geschirr Silberkorrosionsinhibitoren eingesetzt werden. Bevorzugte Silberkorrosionsschutzmittel sind organische Sulfide wie Cystin und Cystein, zwei- oder dreiwertige Phenole, gegebenenfalls alkyl- oder arylsubstituierte Triazole wie Benzotriazol, Isocyanursäure, Titan-, Zirkonium-, Hafnium-, Cobalt- oder Cersalze und/oder -komplexe, in denen die genannten Metalle je nach Metall in einer der Oxidationsstufen II, III, IV, V oder VI vorliegen.
Um Glaskorrosion während des Spülganges zu verhindern, können in erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln für Geschirr entsprechende Inhibitoren eingesetzt werden. Besonders vorteilhaft sind hier kristalline schichtförmige Silikate und/oder Zinksalze. Die kristallinen schichtförmigen Silikate werden beispielsweise von der Fa. Clariant unter dem Handelsnamen Na-SKS vertrieben, z. B. Na-SKS-1 (Na2Si22O45-XH2O, Kenyait), Na-SKS-2 (Na2Si14O29.xH2O, Magadiit), Na-SKS-3 (Na2Si8Oi7-XH2O) oder Na-SKS-4 (Na2Si4O9-XH2O, Makatit). Von diesen eignen sich vor allem Na-SKS-5 (alpha -Na2Si2O5), Na-SKS-7 (beta - Na2Si2O5, Natrosilit), Na-SKS-9 (NaHSi2O5-H2O), Na-SKS-10 (NaHSi2O5.3H2O, Kanemit), Na-SKS-11 (t-Na2Si205) und Na-SKS-13 (NaHSi2O5), insbesondere aber Na-SKS-6 (delta-Na2Si205). Einen Überblick über kristalline Schichtsilikate findet sich z. B. in dem in "Seifen-Öle-Fette-Wachse, 116 Jahrgang, Nr. 20/1990" auf den Seiten 805-808 veröffentlichten Artikel.
Bevorzugte maschinelle Geschirrspülmittel oder maschinelle Geschirrspülhilfsmittel weisen im Rahmen der vorliegenden Anmeldung einen Gewichtsanteil des kristallinen schichtförmigen Silikats von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 15 Gew.-% und insbesondere von 0,4 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht dieser Mittel, auf.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße maschinelle Geschirrspülmittel oder maschinelle Geschirrspülhilfsmittel mindestens ein Zinksalz ausgewählt aus der Gruppe der organischen Zinksalze, vorzugsweise aus der Gruppe der löslichen organischen Zinksalze, besonders bevorzugt aus der Gruppe der löslichen Zinksalze monomerer oder polymerer organischer Säuren, insbesondere aus der Gruppe Zinkacetat, Zinkacetylacetonat, Zinkbenzoat, Zinkformiat, Zinklactat, Zinkgluconat, Zinkricinoleat, Zinkabietat, Zinkvalerat, Zink-p-toluolsulfonat.
Als bevorzugt gelten im Rahmen der vorliegenden Anmeldung dabei maschinelle Geschirrspülmittel oder maschinelle Geschirrspülhilfsmittel, bei denen der Gewichtsanteil des Zinksalz bezogen auf das Gesamtgewicht dieses Mittels 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 7 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 4 Gew.-% beträgt und zwar unabhängig davon welche Zinksalze eingesetzt werden, insbesondere also unabhängig davon ob organische oder anorganische Zinksalze, lösliche oder nicht lösliche Zinksalze oder deren Mischungen eingesetzt werden. Sofern die Reinigungsmittel, zum Beispiel bei Anwesenheit von Aniontensiden, bei der Anwendung zu stark schäumen, können ihnen noch bis zu 6 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,5 bis 4 Gew.-% einer schaumdrückenden Verbindung, vorzugsweise aus der Gruppe der Silikonöle, Gemische aus Silikonöl und hydrophobierter Kieselsäure, Paraffine, Paraffin-Alkohol-Kombinationen, hydrophobierter Kieselsäure, der Bisfettsäureamide, und sonstiger weiterer bekannter im Handel erhältliche Entschäumer zugesetzt werden. Weitere fakultative Inhaltsstoffe in den erfindungsgemäßen Mitteln sind zum Beispiel Parfümöle.
Zu den in den erfindungsgemäßen Mitteln, insbesondere wenn sie in flüssiger oder pastöser Form vorliegen, verwendbaren organischen Lösungsmitteln gehören Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere Methanol, Ethanol, Isopropanol und tert.-Butanol, Diole mit 2 bis 4 C-Atomen, insbesondere Ethylenglykol und Propylenglykol, sowie deren Gemische und die aus den genannten Verbindungsklassen ableitbaren Ether. Derartige wassermischbare Lösungsmittel sind in den erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln vorzugsweise nicht über 20 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 15 Gew.-%, vorhanden.
Zur Einstellung eines gewünschten, sich durch die Mischung der übrigen Komponenten nicht von selbst ergebenden pH-Werts können die erfindungsgemäßen Mittel System- und umweltverträgliche Säuren, insbesondere Citronensäure, Essigsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Glykolsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure, aber auch Mineralsäuren, insbesondere Schwefelsäure oder Alkalihydrogensulfate, oder Basen, insbesondere Ammonium- oder Alkalihydroxide, enthalten. Derartige pH-Regulatoren sind in den erfindungsgemäßen Mittein vorzugsweise nicht über 10 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 6 Gew.-%, enthalten.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen festen Mittel bietet keine Schwierigkeiten und kann in im Prinzip bekannter Weise, zum Beispiel durch Sprühtrocknen oder Granulation, erfolgen, wobei Persauerstoffverbindung und Bleichkatalysator gegebenenfalls später getrennt zugesetzt werden. Erfindungsgemäße Reinigungsmittel in Form wässriger oder sonstige übliche Lösungsmittel enthaltender Lösungen werden besonders vorteilhaft durch einfaches Mischen der Inhaltsstoffe, die in Substanz oder als Lösung in einen automatischen Mischer gegeben werden können, hergestellt.
Die erfindungsgemäßen Mittel liegen vorzugsweise als pulverförmige, granuläre oder tablettenförmige Präparate vor, die in an sich bekannter Weise, beispielsweise durch Mischen, Granulieren, Walzenkompaktieren und/oder durch Sprühtrocknung der thermisch belastbaren Komponenten und Zumischen der empfindlicheren Komponenten, zu denen insbesondere Enzyme, Bleichmittel und der Bleichkatalysator zu rechnen sind, hergestellt werden können.
Zur Herstellung von erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln in Tablettenform geht man vorzugsweise derart vor, dass man alle Bestandteile in einem Mischer miteinander vermischt und das Gemisch mittels herkömmlicher Tablettenpressen, beispielsweise Exzenterpressen oder Rundläuferpressen, mit Pressdrucken im Bereich von 200 x105 Pa bis 1500x105 Pa verpresst.
Man erhält so problemlos bruchfeste und dennoch unter
Anwendungsbedingungen ausreichend schnell lösliche Tabletten mit Biegefestigkeiten von normalerweise über 150 N. Vorzugsweise weist eine derart hergestellte Tablette ein Gewicht von 15 bis 40 g, insbesondere von 20 bis 30 g auf, bei einem Durchmesser von 35 bis 40 mm.
Die Herstellung erfindungsgemäßer Mittel in Form von nicht staubenden, lagerstabil rieselfähigen Pulvern und/oder Granulaten mit hohen Schüttdichten im Bereich von 800 bis 1000 g/l kann dadurch erfolgen, dass man in einer ersten Verfahrensteilstufe die Builder-Komponenten mit wenigstens einem Anteil flüssiger Mischungskomponenten unter Erhöhung der Schüttdichte dieses Vorgemisches vermischt und nachfolgend - gewünschtenfalls nach einer Zwischentrocknung - die weiteren Bestandteile des Mittels, darunter den Bleichkatalysator, mit dem so gewonnenen Vorgemisch vereinigt. Erfindungsgemäße Mittel zur Reinigung von Geschirr können sowohl in Haushaltsgeschirrspülmaschinen wie in gewerblichen Spülmaschinen eingesetzt werden. Die Zugabe erfolgt von Hand oder mittels geeigneter Dosiervorrichtungen. Die Anwendungskonzentrationen in der Reinigungsflotte betragen in der Regel etwa 1 bis 8 g/l, vorzugsweise 2 bis 5 g/l.
Ein maschinelles Spülprogramm wird im Allgemeinen durch einige auf den Reinigungsgang folgende Zwischenspülgänge mit klarem Wasser und einem Klarspülgang mit einem gebräuchlichen Klarspülmittel ergänzt und beendet. Nach dem Trocknen erhält man beim Einsatz erfindungsgemäßer Mittel ein völlig sauberes und in hygienischer Hinsicht einwandfreies Geschirr.
Beispiele
Beispiele 1 - 5
Ein Reinigungsmittel (V1 ), enthaltend 44 Gew.-Teile Natriumtripolyphosphat,
30 Gew.-Teile Natriumcarbonat, 10 Gew.-% Schichtsilikat SKS-6, 10 Gew.-Teile Natriumperboratmonohydrat, jeweils 1 ,5 Gew.-Teil Protease- und Amylase- Granulat, 3 Gew.-Teile nichtionisches Tensid sowie 2 Gew.-Teile N.N.N'N'-Tetraacetylethylendiamin (TAED) in Granulatform und Reinigungsmittel gemäß der Erfindung (M 1 bis M6), die ansonsten wie V1 zusammengesetzt waren, aber erfindungsgemäße Mischungen aus Mangansalzen und Oxalsäure enthielten, wurden auf ihre Tee-entfernenden Eigenschaften geprüft. In V 2-6 sind weitere nicht erfindungsgemäße Mischungen als Vergleichsbeispiele aufgeführt.
Zur Herstellung standardisierter Teebeläge wurden Teetassen in eine 70 CC warme Teelösung 25-mal eingetaucht. Anschließend wurde jeweils etwas der Teelösung in jede Teetasse gegeben und die Tasse im Trockenschrank getrocknet. Die Spülversuche wurden in einer Geschirrspülmaschine Miele G 688 SC bei 45 0C unter Verwendung von Wasser der Wasserhärte 21 °dH in Gegenwart von 100 g IKW Testschmutz durchgeführt. Die Belagsentfernung wurde anschließend visuell auf einer Skala von 0 (= unverändert sehr starker Belag) bis 100 % (= kein Belag) benotet.
Tabelle 1 :
Die in der Tabelle 1 angegebene Bewertung der erfindungsgemäßen Mittel M1 bis M6 liegen signifikant besser als der Wert für das Vergleichsprodukt V1 sowie der Vergleichsversuche V2-6.
Man erkennt, dass durch die erfindungsgemäße Verwendung eine signifikant bessere Bleichwirkung erreicht werden kann als durch den konventionellen Bleichaktivator TAED alleine.
Im Wesentlichen gleiche Ergebnisse wurden erhalten, wenn man das Natriumperborat durch Natriumpercarbonat ersetzte. Im Wesentlichen gleiche Ergebnisse wurden auch erhalten, wenn an Stelle der Oxalsäure Na-Oxalat eingesetzt wurde.

Claims

Patentansprüche
1. Bleichaktivatormischungen enthaltend eine Manganverbindung und Oxalsäure, deren Salze oder Derivate.
2. Bleichaktivatormischung nach Anspruch 1 enthaltend ein anorganisches Mangansalz als Manganverbindung.
3. Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend eine Bleichaktivatormischung nach Anspruch 1.
4. Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend 0,025 bis 2,5 Gew.-% einer Manganverbindung und 0,05 bis 1 ,5 Gew.-5 Oxalsäure, deren Salze oder Derivate.
5. Reinigungsmittel für harte Oberflächen enthaltend eine Bleichaktivatormischung nach Anspruch 1.
6. Bleichmittel enthaltend eine Bleichaktivatormischung nach Anspruch 1.
7. Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend, 10 bis 30 % Na-Percarbonat,
2 bis 6 % TAED, 0,25 bis 0,75 % eines Mangan (II) oder (III) salzes und 0,25 bis 0,75 % Oxalsäure oder Natriumoxalat.
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