EP1917337A1 - Fettalkoholalkoxylate enthaltende zusammensetzungen - Google Patents

Fettalkoholalkoxylate enthaltende zusammensetzungen

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EP1917337A1
EP1917337A1 EP06776640A EP06776640A EP1917337A1 EP 1917337 A1 EP1917337 A1 EP 1917337A1 EP 06776640 A EP06776640 A EP 06776640A EP 06776640 A EP06776640 A EP 06776640A EP 1917337 A1 EP1917337 A1 EP 1917337A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
fatty alcohol
alcohol alkoxylates
formula
composition according
particularly preferably
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP06776640A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Franz-Xaver Scherl
Christian Sowa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant Produkte Deutschland GmbH
Original Assignee
Clariant Produkte Deutschland GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by Clariant Produkte Deutschland GmbH filed Critical Clariant Produkte Deutschland GmbH
Publication of EP1917337A1 publication Critical patent/EP1917337A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/44—Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
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    • C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups

Definitions

  • the invention relates to compositions containing
  • fatty alcohol alkoxylates, end-capped fatty alcohol alkoxylates and alkoxylates based on synthetic starting alcohols or on alcohols of native origin are to be described uniformly under the term "fatty alcohol alkoxylates".
  • fatty alcohol alkoxylates and alkoxylates based on synthetic starting alcohols as nonionic surfactant, foam suppressant, wetting and dispersing agents is known.
  • this class of substance is widely used as an effective agent in agrochemical formulations, as described in DE 101 18 076.
  • a particular group of fatty alcohol alkoxylates are the end-capped fatty alcohol alkoxylates.
  • the terminal hydroxy group of the fatty alcohol alkoxylates is reacted with alkylating agents such as dimethyl sulfate or methyl chloride or other alkyl esters or alkyl halides, thereby masking the OH function.
  • alkylating agents such as dimethyl sulfate or methyl chloride or other alkyl esters or alkyl halides
  • formulations containing fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates may be limited in their stability, so that efforts are made to reduce the pH values of fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates or of formulations containing fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates by prolonged storage in a temperature range of from -20 0 C to +50 0 C to prevent.
  • the invention relates to compositions containing
  • R 1 represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 6 to 30 and preferably 8 to 22 carbon atoms or a cyclic alkyl radical having 5 to 6 carbon atoms
  • OA 1 , OA 2 and OA 3 each independently represent an alkyleneoxy group, preferably an ethyleneoxy (EO), propyleneoxy (PO) or butyleneoxy group (BO), and in the event that the grouping is - (OA 1 ) ⁇ (OA 2 ) y (OA 3 ) z - consists of different alkyleneoxy groups, preferably of EO and PO groups, the alkyleneoxy groups can be arranged block-wise or randomly distributed,
  • the indices x, y and z each independently of one another represent a number from 0 to 50, preferably from 0 to 25 and particularly preferably from 0 to 15,
  • the sum x + y + z is a number from 1 to 150, preferably from 2 to 75 and more preferably from 3 to 30, and
  • R 2 is hydrogen -H or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, preferably methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, n-heptyl or n-octyl, for an alkenyl group 2 to 8 carbon atoms, preferably AIIyI, or an alkylaryl group having 6 to 10 carbon atoms, preferably an alkylaryl group having 7 or 8 carbon atoms and more preferably benzyl, and
  • R a, R b and R c which may be identical or different, are hydrogen -H, for niethyl, "vo7zügiller 8 to 22 and particularly preferably 8 to 18 carbon atoms, a linear or branched alkenyl radical having 2 to 30, preferably 8 to 22 and particularly preferably 8 to 18 carbon atoms, for an aryl group, preferably phenyl or naphthyl, or an alkylaryl group, preferably benzyl,
  • OA a , OA b and A C O each independently represent an alkyleneoxy group, preferably an ethyleneoxy (EO), propyleneoxy (PO) or
  • Butylenoxy distru (BO), or for a group consisting of EO and PO groups and in which the Alkylenoxy phenomenon may be arranged block-wise or randomly distributed, stand,
  • indices a, b and c are each independently a number from 0 to 50, preferably from 0 to 25 and more preferably from 0 to 15, and
  • the sum a + b + c is a number from 0 to 150, preferably from 0 to 75 and more preferably from 0 to 30.
  • compositions of the invention comprise one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of formula (I) wherein R 1 is derived
  • alcohols of native origin having 6 to 22, preferably 8 to 22 and particularly preferably 12 to 22 carbon atoms, and particularly preferably derived from lauryl, coconut, palm oil, palm kernel, stearyl, oleyl, capron, capryl , Caprine, myristyl, cetyl, elaidyl, petroselinyl, arachyl, gadoleyl, behenyl, erucyl or brassidyl alcohol or
  • compositions according to the invention comprise one or more fatty alcohol alkoxylates or End-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) in which R 1 is derived from technical mixtures which are obtained, for example, in high pressure hydrogenations of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from Roelen's oxosynthesis and as monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols.
  • compositions according to the invention contain one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) in which R 2 is -H or methyl and preferably methyl.
  • compositions according to the invention comprise one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) in which
  • R 1 is n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl, n-octadecyl , i-hexyl, i-heptyl, i-octyl, i-nonyl, i-decyl, i-undecyl, i-dodecyl, i-tridecyl, i-tetradecyl, i-pentadecyl, i-hexadecyl or i-octadecyl,
  • OA 1 , OA 2 and OA 3 are ethyleneoxy or propyleneoxy groups, preferably ethyleneoxy groups,
  • the indices x, y and z are each, independently of one another, a number from 0 to 25, preferably 0 to 20 and particularly preferably 0 to 15,
  • the sum x + y + z is a number from 1 to 30, preferably from 4 to 20 and particularly preferably from 6 to 15, and
  • R 2 is -H 1 methyl, ethyl, propyl or -butyl, preferably -H or methyl and most preferably methyl.
  • the compositions according to the invention comprise one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) in which R 1 is a radical derived from isotridecyl alcohol of synthetic origin.
  • R 2 is preferably -H or methyl, and more preferably methyl.
  • compositions one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) wherein
  • OA 1 is ethyleneoxy
  • OA 2 is propyleneoxy
  • x and y are each independently a number from 0 to 25, preferably from 0 to 20 and particularly preferably from 0 to 15, z is the number 0 and the sum x + y + z is a number from 1 to 30, preferably from 4 to 20, and more preferably from 6 to 15.
  • compositions according to the invention comprise one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) embedded image in which
  • OA 1 is ethyleneoxy
  • x is a number from 1 to 25, preferably 4 to 20, and particularly preferably
  • compositions according to the invention contain one or more tertiary amines of the formula (II) in which
  • -RVR- and -R c which may be either or both of which are -H, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl, n-octadecyl, i-hexyl, i-heptyl, i-octyl, i-nonyl, i-decyl, i-undecyl, i-dodecyl, i-tridecyl, i-tetradecyl, i-pentadecyl, i-hexadecyl or i-octadecyl,
  • OA a , OA b and A C O represent ethyleneoxy or propyleneoxy groups, preferably ethyleneoxy groups
  • indices a, b and c are each a number from 0 to 10, and preferably from 0 to 6, and
  • a + b + c is a number from 0 to 30 and preferably 0 to 15.
  • compositions according to the invention comprise one or more tertiary amines of the formula (II) selected from tri-i-octylamine, tri-n-octylamine, tri-n-decylamine, tri- (n-octyl / n-decyl) amine, tri (i-octyl / n-decyl) amine and tri (n-octyl / i-octyl) amine.
  • tertiary amines of the formula (II) selected from tri-i-octylamine, tri-n-octylamine, tri-n-decylamine, tri- (n-octyl / n-decyl) amine, tri (i-octyl / n-decyl) amine and tri (n-octyl / i-octyl) amine.
  • compositions according to the invention contain one or more tertiary amines of the formula (II) selected from tri-i-octylamine, tri-n-octylamine, tri-n-decylamine and tri- (n-octyl / n-decyl) amine.
  • tri- (n-octyl / n-decyl) -amine denotes tertiary amines which contain both n-octyl and n-decyl bound to the nitrogen and wherein the nitrogen of the tertiary amine contains no residues other than n-octyl.
  • Octyl and n-decyl are bonded.
  • compositions according to the invention comprise one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) in which R 1 is isotridecyl, OA 1 -for -ethyleneoxy ppax for a number from 1 to 25, preferably 4 to 20 and especially prefers
  • R a , R b and R c are selected from n-octyl, i-octyl and n-decyl.
  • compositions according to the invention comprise from 95 to 99.9% by weight of one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) and from 0.1 to 5% by weight of one or more tertiary amines of the formula ( II), preferably from 98 to 99.9 wt .-% of one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) and from 0.1 to 2 wt .-% of one or more tertiary amines of the formula (II), particularly preferably from 98.5 to 99.75% by weight of one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) and from 0.25 to 1.5% by weight of one or more tertiary amines of the formula (II) and in particular preferably from 99 to 99.5% by weight of one or more fatty alcohol alkoxylates or
  • compositions according to the invention consist of one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) and one or more tertiary amines of the formula (II).
  • compositions according to the invention consist of one or more fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates of the formula (I) and one or more tertiary amines of the formula (II).
  • compositions according to the invention are advantageously suitable for use as surface-active agents, as foam-suppressing agents or as wetting and dispersing agents.
  • a further subject of the present invention is therefore the use of the compositions according to the invention as surface-active agents, as foam-suppressing agents or as wetting and dispersing agents.
  • compositions according to the invention can advantageously be used in detergents and cleaners, in particular as surface-active agents, as foam-suppressing agents or as wetting and dispersing agents.
  • compositions according to the invention in detergents and cleaners, in particular as surface-active agents, as foam-suppressing agents or as wetting and dispersing agents:
  • compositions according to the invention are advantageously suitable as effect enhancers in agrochemical formulations.
  • compositions according to the invention are therefore the use of the compositions according to the invention as effect enhancers in agrochemical formulations.
  • Fatty alcohol alkoxylates can be prepared by known methods by ethoxylation and / or propoxylation and / or butoxylation of the corresponding alcohols.
  • the fatty alcohol or oxo alcohol is presented, alkalized with 50 wt .-% NaOH, dried and then optionally alkoxylated at about 130 to 190 0 C sequentially.
  • End-capped fatty alcohol alkoxylates can also be prepared by known methods by alkalizing fatty alcohol alkoxylates with solid NaOH and then equimolar amounts of alkyl chloride are added at about 70 0 C. The course of the reaction can be checked by OH number.
  • fatty alcohol alkoxylates or end-capped fatty alcohol alkoxylates it is preferred to add from 0.1 to 5% by weight, particularly preferably from 0.1 to 2% by weight, of tertiary amine.
  • the fatty alcohol alkoxylate and the end-capped fatty alcohol alkoxylate to 30 to 7O 0 C, preferably at 50 ° C, and heated to a 30 ° to 70 ° C, preferably at 5O 0 C, warmed amine were added with stirring until the pH a 1 wt .-% solution in a 1: 1 mixture of ethanol / water to 8 to 9 is set.
  • the amine may also be added in the form of a solution, in particular in the form of alcoholic or aromatic solutions, and WZZOJIrrUlovJnM.r. ⁇ ,. _. f . __ ⁇ "
  • the preparation is carried out analogously to the preparation of Genapol 4739 from Genapol X 150. Since Genapol X 150 at room temperature solid, the filling is carried out of the autoclave at about 6O 0 C.
  • Genapol to 4739 warmed to 50 0 C, about 1 wt .-% Hostarex 327 are added with stirring.
  • the pH of the Genapol 4739 / Hostarex 327 blend in a 1 wt% solution in a 1: 1 mixture of ethanol / water is pH 8.5.
  • Genapol XM 150 heated to 50 0 C, about 1 wt .-% Hostarex 324 are added with stirring.
  • the pH of the Genapol XM 150 / Hostarex 324 mixture in a 1 wt.% Solution in a 1: 1 mixture of ethanol / water is pH 8.4.
  • Genapol X 060 isotridecyl alcohol polyglycol ether (6 EO)
  • Genapol 4739 isotridecyl alcohol polyglycol ⁇ -methyl ether (6 EO)
  • Genapol X 150 isotridecyl alcohol polyglycol ether (15 EO)
  • Genapol XM 150 isotridecyl alcohol polyglycol ⁇ -methyl ether (15 EO)
  • the pH is determined according to DIN EN 1262 with 1% by weight of active substance in a 1: 1 mixture of ethanol / water and a 3 point calibration with standard buffer solutions at pH 4.0, 7.0 and 9.0.
  • the specified measurement error is 0.2 pH units.
  • Tables 1 and 2 show the pH values of fatty alcohol ethoxylates with and without the addition of tertiary amine as a function of time.
  • Table 1 pH stability of fatty alcohol alkoxylates without and with tertiary amine at room temperature
  • Table 2 pH stability of fatty alcohol alkoxylates without and with tertiary amine at 50 0 C.

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Abstract

Es werden Zusammensetzungen beschrieben, die a) ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) und b) ein oder mehrere tertiäre Amine der Formel (II) enthalten. Die Mittel können vorteilhaft als oberflächenaktive Mittel verwendet werden.

Description

Beschreibung
Zusammensetzungen enthaltend Fettalkoholalkoxylate
Gegenstand der Erfindung sind Zusammensetzungen enthaltend
Fettalkoholalkoxylate, endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate und/oder Alkoxylate basierend auf synthetischen Startalkoholen oder auf Alkoholen nativen Ursprungs mit stabilisierenden Zusätzen sowie deren Verwendung als oberflächenaktive Mittel. Im Folgenden sollen Fettalkoholalkoxylate, endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate und Alkoxylate basierend auf synthetischen Startalkoholen oder auf Alkoholen nativen Ursprungs unter dem Begriff "Fettalkoholalkoxylate" einheitlich beschrieben werden.
Die Verwendung von Fettalkoholalkoxylaten und Alkoxylaten basierend auf synthetischen Startalkoholen als nichtionisches Tensid, schaumunterdrückendes Agens, Netz- und Dispergiermittel ist bekannt. Darüber hinaus wird diese Stoffklasse verbreitet als Wirkverbesserer in agrochemischen Formulierungen verwendet, wie in DE 101 18 076 beschrieben wird.
Eine besondere Gruppe der Fettalkoholalkoxylate sind die endgruppenverschlossenen Fettalkoholalkoxylate. Bei diesen wird die terminale Hydroxygruppe der Fettalkoholalkoxylate mit Alkylierungsmitteln, wie z.B. Dimethylsulfat oder Methylchlorid oder anderen Alkylestem oder Alkylhalogeniden umgesetzt und dadurch die OH-Funktion maskiert. Diese Art von Wirkverbesserern hat sich insbesondere bei der Verwendung mit chemisch empfindlichen Wirkstoffen bewährt, da durch die Maskierung sicher gestellt wird, dass die Wirkstoffe nicht durch die OH-Gruppe der Wirkverbesserer nukleophil angegriffen und damit abgebaut werden. Beispiele für solche Formulierungen finden sich zum Beispiel in US 2005 0026786. Als nachteilig für diese Eigenschaft hat sich herausgestellt, dass die endgruppenverschlossenen Fettalkoholalkoxylate bei längerer Lagerung zum pH-Wert-Abfall neigen. Im Laufe längerer Lagerzeiten von einigen Monaten kann in Folge von Oxidationen eine Abnahme der pH-Werte der Fettalkoholalkoxylate oder der endgruppenverschlossenen Fettalkoholalkoxylate von pH 7 bis 8 auf unter pH 7, meist auf pH 6 bis pH 4 eintreten. Fettalkoholalkoxylate mit pH-Werten unter pH 6 sind in ihrer Formulierbarkeit eingeschränkt. Ebenso können Formulierungen enthaltend Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate in ihrer Stabilität eingeschränkt sein, so dass man bestrebt ist, durch geeignete Maßnahmen eine Abnahme der pH-Werte von Fettalkoholalkoxylaten oder endgruppenverschlossenen Fettalkoholalkoxylaten oder von Formulierungen, enthaltend Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate bei längerer Lagerdauer in einem Temperaturbereich von -200C bis +500C zu verhindern.
Es wurde überraschend gefunden, dass diese Aufgabe gelöst wird durch Zugabe von tertiären Aminen zu Fettalkoholalkoxylaten oder endgruppenverschlossenen Fettalkoholalkoxylaten, wodurch beispielsweise eine Stabilisierung der pH-Werte im Bereich von pH 7 bis pH 9 auch über Zeiträume von 12 Wochen und mehr erreicht wird.
Gegenstand der Erfindung sind Zusammensetzungen enthaltend
a) ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I)
R1-(OA1)x(OA2)y(OAVθ-R2 (I)
worin
R1 für eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 6 bis 30 und vorzugsweise 8 bis 22 Kohlenstoffatomen oder für einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, OA1, OA2 und OA3 jeweils unabhängig voneinander für eine Alkylenoxygruppe, vorzugsweise für eine Ethylenoxy- (EO), Propylenoxy- (PO) oder Butylenoxygruppe (BO), stehen und in dem Fall, dass die Gruppierung -(OA1)χ(OA2)y(OA3)z- aus verschiedenen Alkylenoxygruppen, vorzugsweise aus EO- und PO-Gruppen besteht, können die Alkylenoxygruppen blockartig oder statistisch verteilt angeordnet sein,
die Indizes x, y und z jeweils unabhängig voneinander für eine Zahl von O bis 50, vorzugsweise von O bis 25 und besonders bevorzugt von O bis 15 stehen,
die Summe x + y + z eine Zahl von 1 bis 150, vorzugsweise von 2 bis 75 und besonders bevorzugt von 3 bis 30 ist, und
R2 für Wasserstoff -H oder für eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise für Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl oder n-Octyl, für eine Alkenylgruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise für AIIyI, oder für eine Alkylarylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise für eine Alkylarylgruppe mit 7 oder 8 Kohlenstoffatomen und besonders bevorzugt für Benzyl, steht, und
b) ein oder mehrere tertiäre Amine der Formel (II)
Ra(OA*)a^
^/N - (ACO)CRC (II)
Rb(OA»)b worin
Ra, Rb und Rc, die gleich oder verschieden sein können, für Wasserstoff -H, für einefTlineären ocleTverzweigtenTMRylfesrrnin ~bis~30,"vo7zügsweise 8 bis 22 und besonders bevorzugt 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, für einen linearen oder verzweigten Alkenylrest mit 2 bis 30, vorzugsweise 8 bis 22 und besonders bevorzugt 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, für eine Arylgruppe, vorzugsweise für Phenyl oder für Naphthyl, oder für eine Alkylarylgruppe, vorzugsweise für Benzyl, stehen,
OAa, OAb und ACO jeweils unabhängig voneinander für eine Alkylenoxygruppe, vorzugsweise für eine Ethylenoxy- (EO), Propylenoxy- (PO) oder
Butylenoxygruppe (BO), oder für eine Gruppe, die aus EO- und PO- Gruppen besteht und in der die Alkylenoxygruppen blockartig oder statistisch verteilt angeordnet sein können, stehen,
die Indizes a, b und c jeweils unabhängig voneinander für eine Zahl von O bis 50, vorzugsweise von O bis 25 und besonders bevorzugt von O bis 15 stehen und
die Summe a + b + c eine Zahl von O bis 150, vorzugsweise von 0 bis 75 und besonders bevorzugt von 0 bis 30 ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I), worin R1 abgeleitet ist aus
a) Alkoholen nativen Ursprungs mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 22 und besonders bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, und insbesondere bevorzugt abgeleitet ist aus Lauryl-, Kokos-, Palmfett-, Palmkern-, Stearyl-, Oleyl-, Capron-, Capryl-, Caprin-, Myristyl-, Cetyl-, Elaidyl-, Petroselinyl-, Arachyl-, Gadoleyl-, Behenyl-, Erucyl- oder Brassidylalkohol oder
b) synthetischen Alkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 22 und besonders bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, und insbesondere bevorzugt abgeleitet ist aus Isostearyl-, 2-E-thylhexyl-,4sotrideeyl- oder-Guerbetalkohol-
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I), worin R1 abgeleitet ist aus technischen Mischungen, die z.B. bei Hochdruckhydrierungen von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I), worin R2 -H oder Methyl und vorzugsweise Methyl bedeutet.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I), worin
R1 für n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tridecyl, n-Tetradecyl, n-Pentadecyl, n-Hexadecyl, n-Octadecyl, i-Hexyl, i-Heptyl, i-Octyl, i-Nonyl, i-Decyl, i-Undecyl, i-Dodecyl, i-Tridecyl, i- Tetradecyl, i-Pentadecyl, i-Hexadecyl oder i-Octadecyl steht,
OA1, OA2 und OA3 für Ethylenoxy- oder Propylenoxygruppen, vorzugsweise für Ethylenoxygruppen, stehen,
die Indizes x, y und z jeweils unabhängig voneinander für eine Zahl von 0 bis 25, vorzugsweise 0 bis 20 und besonders bevorzugt 0 bis 15, stehen,
die Summe x + y + z für eine Zahl von 1 bis 30, vorzugsweise von 4 bis 20 und besonders bevorzugt von 6 bis 15, steht und
R2 -für -H1-Methyl, Ethyl,-Propyl-oder-Butyl, vorzugsweise für -H oder Methyl und besonders bevorzugt für Methyl, steht. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I), worin R1 für einen Rest abgeleitet von Isotridecylalkohol synthetischen Ursprungs steht. In diesen Verbindungen steht R2 vorzugsweise für -H oder Methyl und besonders bevorzugt für Methyl.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) worin
OA1 für Ethylenoxy steht,
OA2 für Propylenoxy steht, x und y unabhängig voneinander für eine Zahl von 0 bis 25, vorzugsweise von 0 bis 20 und besonders bevorzugt von 0 bis 15, stehen, z für die Zahl 0 steht und die Summe x + y + z eine Zahl von 1 bis 30, vorzugsweise von 4 bis 20 und besonders bevorzugt von 6 bis 15 ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) worin
OA1 für Ethylenoxy steht, x für eine Zahl von 1 bis 25, vorzugsweise 4 bis 20 und besonders bevorzugt
6 bis 15, steht und y und z für die Zahl 0 stehen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein oder mehrere tertiäre Amine der Formel (II), worin
-RVR- und-Rc, die-gleiGh-oder-verscWeden-sein-Mnnenrfür -H, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tridecyl, n-Tetradecyl, n-Pentadecyl, n-Hexadecyl, n-Octadecyl, i-Hexyl, i-Heptyl, i-Octyl, i-Nonyl, i-Decyl, i-Undecyl, i-Dodecyl, i-Tridecyl, i-Tetradecyl, i-Pentadecyl, i-Hexadecyl oder i-Octadecyl stehen,
OAa, OAb und ACO für Ethylenoxy- oder Propylenoxygruppen, vorzugsweise für Ethylenoxygruppen, stehen,
die Indizes a, b und c jeweils für eine Zahl von 0 bis 10 und vorzugsweise von 0 bis 6, stehen und
die Summe a + b + c für eine Zahl von 0 bis 30 und vorzugsweise 0 bis 15 steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen-ein oder-mehrere-tertiäre Amine-der-Formel (II) ausgewählt aus Tri-i-octylamin, Tri-n-octylamin, Tri-n-decylamin, Tri-(n-octyl/n-decyl)-amin, Tri- (i-octyl/n-decyl)-amin und Tri-(n-octyl/i-octyl)-amin. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein oder mehrere tertiäre Amine der Formel (II) ausgewählt aus Tri-i-octylamin, Tri-n-octylamin, Tri-n-decylamin und Tri-(n-octyl/n-decyl)-amin.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bezeichnet Tri-(n-octyl/n-decyl)-amin tertiäre Amine, die sowohl n-Octyl als auch n-Decyl am Stickstoff gebunden enthalten und wobei an den Stickstoff des tertiären Amins keine weiteren Reste als n-Octyl und n-Decyl gebunden sind. Analoges gilt für die Bezeichnungen Tri- (i-octyl/n-decyl)-amin und Tri-(n-octyl/i-octyl)-amin.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) worin R1 für Isotridecyl steht, OA1 -für-Ethylenoxy stehtp x für eine Zahl von 1 bis 25, vorzugsweise 4 bis 20 und besonders bevorzugt
6 bis 15, steht, y und z für die Zahl 0 stehen und R2 für Methyl steht und ein oder mehrere Amine der Formel (II), worin a, b und c für die Zahl 0 stehen und
Ra, Rb und Rc ausgewählt sind aus n-Octyl, i-Octyl und n-Decyl.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 95 bis 99,9 Gew.-% eines oder mehrerer Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossener Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) und von 0,1 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer tertiärer Amine der Formel (II), vorzugsweise von 98 bis 99,9 Gew.-% eines oder mehrerer Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossener Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) und von 0,1 bis 2 Gew.-% eines oder mehrerer tertiärer Amine der Formel (II), besonders bevorzugt von 98,5 bis 99,75 Gew.-% eines oder mehrerer -Fettalkoholalkoxylate oder-endgfuppenverschlossener Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) und von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% eines oder mehrerer tertiärer Amine der Formel (II) und insbesondere bevorzugt von 99 bis 99,5 Gew.-% eines oder mehrerer Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossener Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) und von 0,5 bis 1 Gew.-% eines oder mehrerer tertiärer Amine der Formel (II).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform bestehen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen aus einem oder mehreren Fettalkoholalkoxylaten oder endgruppenverschlossenen Fettalkoholalkoxylaten der Formel (I) und einem oder mehreren tertiären Aminen der Formel (II).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform bestehen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen aus einem oder mehreren Fettalkoholalkoxylaten oder endgruppenverschlossenen Fettalkoholalkoxylaten der Formel (I) und einem oder mehreren tertiären Aminen der Formel (II).
-Die-er^dungsgemäßen-Zusamfnensetzungen-sind-in vorteilhafter-Weise-zur- Verwendung als oberflächenaktive Mittel, als schaumunterdrückende Agentien oder als Netz- und Dispergiermittel geeignet. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als oberflächenaktive Mittel, als schaumunterdrückende Agentien oder als Netz- und Dispergiermittel.
Des weiteren können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in vorteilhafter weise in Wasch- und Reinigungsmitteln verwendet werden, insbesondere als oberflächenaktive Mittel, als schaumunterdrückende Agentien oder als Netz- und Dispergiermittel.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Wasch- und Reinigungsmitteln, insbesondere als oberflächenaktive Mittel, als schaumunterdrückende Agentien -oder-als-Netz— und Dispergiermittel:
Des Weiteren eignen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in vorteilhafter Weise als Wirkverbesserer in agrochemischen Formulierungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Wirkverbesserer in agrochemischen Formulierungen.
Fettalkoholalkoxylate lassen sich nach bekannten Methoden durch Ethoxylierung und/oder Propoxylierung und/oder Butoxylierung der entsprechenden Alkohole herstellen. Dabei wird z.B. der Fettalkohol bzw. Oxoalkohol vorgelegt, mit 50 Gew.-%iger NaOH alkalisiert, getrocknet und anschließend bei ca. 130 bis 1900C gegebenenfalls nacheinander alkoxyliert. Endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate können ebenfalls nach bekannten Methoden hergestellt werden, indem Fettalkoholalkoxylate mit festem NaOH alkalisiert werden und anschließend bei ca. 700C äquimolare Mengen an Alkylchlorid zugegeben werden. Der Reaktionsverlauf kann mittels OH-Zahl überprüft werden. Nach vollständiger Umsetzung zum endgruppenverschlossenen Fettalkoholalkoxylat bei 700C können Nebenprodukte z.B. durch Extraktion mit Wasser und Abtrennen der wässrigen Phase entfernt und das Produkt, welches in der organischen Phase enthalten ist, unter Vakuum bei 70 bis 900C getrocknet werden.
Zur Stabilisierung von Fettalkoholalkoxylaten bzw. endgruppenverschlossenen Fettalkoholalkoxylaten wird vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, tertiäres Amin zugefügt. Dabei wird z.B. das Fettalkoholalkoxylat bzw. das endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylat auf 30 bis 7O0C, bevorzugt auf 50°C, erwärmt und ein auf 30 bis 70°C, bevorzugt auf 5O0C, erwärmtes Amin unter Rühren zugegeben, bis der pH-Wert einer 1 gew.-%igen Lösung in einem 1 :1 Gemisch von Ethanol/Wasser auf 8 bis 9 eingestellt ist. Das Amin kann erfindungsgemäß auch in Form einer Lösung, insbesondere in Form von alkoholischen oder aromatischen Lösungen zugegeben u Wzt-OJIrrUlovJnM.r. ~ , . _. f . __^ „
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie jedoch darauf zu beschränken (bei allen Prozentangaben handelt es sich um Gewichtsprozent).
Beispiel 1 : Herstellung von Genapol 4739
In einem Autoklaven werden zu 1 Mol Genapol X060 bei Raumtemperatur unter Rühren 100 bis 200 Mol-% Ätznatron gegeben und der Gasraum inertisiert. Nach dem Aufheizen auf 700C wird die berechnete Menge an Methylchlorid so zugegeben, dass der Druck nicht über 4 bar steigt. Nach Beendigung der Reaktion bei 700C (kein Druckabfall sichtbar) wird entspannt und dann in etwa die gleiche Menge Wasser zugegeben und gerührt (7O0C). Nach der Phasentrennung wird die wässrige Phase abgetrennt und die organische Phase unter Vakuum bei 70 bis 900C getrocknet. Der- Uπ^etz4jngsgra44Λ/ird-mittθls-OW-Za^l-überpfüftv Beispiel 2: Herstellung von Genapol XM 150
Die Herstellung erfolgt analog zur Herstellung von Genapol 4739 aus Genapol X 150. Da Genapol X 150 bei Raumtemperatur fest ist, erfolgt die Befüllung des Autoklaven bei ca. 6O0C.
Beispiel 3: Genapol 4739, stabilisiert mit tertiärem Amin
Zu Genapol 4739, erwärmt auf 500C, werden ca. 1 Gew.-% Hostarex 327 unter Rühren zugegeben. Der pH-Wert der Genapol 4739 / Hostarex 327-Mischung in einer 1 gew.-%igen Lösung in einem 1 :1 Gemisch von Ethanol/Wasser beträgt pH 8,5.
Beispiel 4: Genapol XM 150, stabilisiert mit tertiärem Amin
Zu Genapol XM 150, erwärmt auf 500C, werden ca. 1 Gew.-% Hostarex 324 unter Rühren zugegeben. Der pH-Wert der Genapol XM 150 / Hostarex 324-Mischung in einer 1 gew.-%igen Lösung in einem 1 :1 Gemisch von Ethanol/Wasser beträgt pH 8,4.
Chemische Bezeichnung der eingesetzten Handelsprodukte
Genapol X 060 Isotridecylalkoholpolyglycolether (6 EO) Genapol 4739 Isotridecylalkoholpolyglycol-ω-methylether (6 EO)
Genapol X 150 Isotridecylalkoholpolyglycolether (15 EO)
Genapol XM 150 Isotridecylalkoholpolyglycol-ω-methylether (15 EO)
Hostarex 327 Tri-n-octyl/n-decyl-amin
Hostarex 324 - Triisooctylamin Bestimmung der Carbonylzahl
Die in einem 25 ml Messkolben eingewogene Probe wird mit 5 ml Methanol gelöst und mit 2 ml Reagenzlösung (2,4-Dinitrophenylhydrazin in Wasser/Methanol/Salzsäure) versetzt. Danach lässt man 30 Minuten bei 55 bis 600C reagieren. Nach Zugabe von 10 ml eines Pyridin/Wasser-Gemisches als Stabilisator und 2 ml methanolischer KOH-Lösung wird mit Methanol (C=O-frei) bis zur Eichmarke aufgefüllt. Mit einem Blindwert ohne Probe wird ebenso verfahren. Die Extinktion der Probelösung wird gegen die Blindwertlösung bei 480 nm gemessen. Mit Hilfe einer Kalibriergerade, die vorher mit definierten Acetaldehyd- Konzentrationen ermittelt wurde, kann die Carbonylzahl in μg (C=O) / g ermittelt werden.
Bestimmung des pH-Wertes
Die Bestimmung des pH-Wertes erfolgt nach DIN EN 1262 mit 1 Gew.-% Aktivsubstanz in einer 1 :1 Mischung von Ethanol/Wasser und einer 3 Punkt- Kalibrierung mit Standardpufferlösungen bei pH 4,0, 7,0 und 9,0.
Der angegebene Messfehler beträgt 0,2 pH-Wert-Einheiten.
In den Tabellen 1 und 2 sind die pH-Werte von Fettalkoholethoxylaten mit und ohne Zusatz von tertiärem Amin in Abhängigkeit von der Zeit wiedergegeben.
Lagertest von Fettalkoholalkoxylaten ohne und mit tertiärem Amin
Tabelle 1 : pH-Stabilität von Fettalkoholalkoxylaten ohne und mit tertiärem Amin bei Raumtemperatur
Tabelle 2: pH-Stabilität von Fettalkoholalkoxylaten ohne und mit tertiärem Amin bei 500C
Die Proben wurden in Headspace-Fläschchen abgefüllt, verschlossen und bei Raumtemperatur und 500C (Trockenschrank) eingelagert. Bei beiden Lagertemperaturen zeigte sich eine signifikante Erniedrigung des pH-Werts der Fettalkoholalkoxylate ohne Zusatz von tertiärem Amin bereits nach 2 Wochen. Der pH-Wert der Fettalkoholalkoxylate in Gegenwart von 1 Gew.-% an tertiärem Amin (Beispiele 3 und 4) blieb dagegen konstant oder fiel nur sehr geringfügig ab.

Claims

Patentansprüche:
1. Zusammensetzung enthaltend
a) ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I)
R1-(OA1)x(OA2)y(OAVθ-R2 (I)
worin
R1 für eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 6 bis 30 und vorzugsweise 8 bis 22 Kohlenstoffatomen oder für einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
OA1, OA2 und OA3 jeweils unabhängig voneinander für eine Alkylenoxygruppe, vorzugsweise für eine Ethylenoxy- (EO), Propylenoxy- (PO) oder Butylenoxygruppe (BO)1 stehen und in dem Fall, dass die Gruppierung -(OA1)x(OA2)y(OA3)z- aus verschiedenen Alkylenoxygruppen, vorzugsweise aus EO- und PO-Gruppen besteht, können die Alkylenoxygruppen blockartig oder statistisch verteilt angeordnet sein,
die Indizes x, y und z jeweils unabhängig voneinander für eine Zahl von O bis 50, vorzugsweise von 0 bis 25 und besonders bevorzugt von 0 bis 15 stehen,
die Summe x + y + z eine Zahl von 1 bis 150, vorzugsweise von 2 bis 75 und besonders bevorzugt von 3 bis 30 ist, und
R2 für Wasserstoff -H oder für eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise für Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl oder n-Octyl, für eine Alkenylgruppe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise für AIIyI, oder für eine Alkylarylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise für eine Alkylarylgruppe mit 7 oder 8 Kohlenstoffatomen und besonders bevorzugt für Benzyl, steht,
und
b) ein oder mehrere tertiäre Amine der Formel (II)
Ra(OAa)a^
^N - (A°O)CRC (II)
Rb(OA\ worin
Ra, Rb und Rc, die gleich oder verschieden sein können, für Wasserstoff -H, für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 30, vorzugsweise 8 bis 22 und besonders bevorzugt 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, für einen linearen oder verzweigten Alkenylrest mit 2 bis 30, vorzugsweise 8 bis 22 und besonders bevorzugt 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, für eine Arylgruppe, vorzugsweise für Phenyl oder für Naphthyl, oder für eine Alkylarylgruppe, vorzugsweise für Benzyl, stehen,
OAa, OAb und A0O jeweils unabhängig voneinander für eine Alkylenoxygruppe, vorzugsweise für eine Ethylenoxy- (EO)1 Propylenoxy- (PO) oder
Butylenoxygruppe (BO), oder für eine Gruppe, die aus EO- und PO- Gruppen besteht und in der die Alkylenoxygruppen blockartig oder statistisch verteilt angeordnet sein können, stehen,
ie Indizes a, b und c jeweils unabhängig voneinander für eine Zahl von 0 bis 50, vorzugsweise von 0 bis 25 und besonders bevorzugt von 0 bis 15 stehen und
ie Summe a + b + c eine Zahl von 0 bis 150, vorzugsweise von 0 bis 75 und besonders bevorzugt von 0 bis 30 ist.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) enthält, worin R1 abgeleitet ist aus
a) Alkoholen nativen Ursprungs mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 22 und besonders bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, und insbesondere bevorzugt abgeleitet ist aus Lauryl-, Kokos-, Palmfett-, Palmkern-, Stearyl-, Oleyl-, Capron-, Capryl-, Caprin-, Myristyl-, Cetyl-, Elaidyl-, Petroselinyl-, Arachyl-, Gadoleyl-, Behenyl-, Erucyl- oder Brassidylalkohol oder
b) synthetischen Alkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 22 und besonders bevorzugt 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, und insbesondere bevorzugt abgeleitet ist aus Isostearyl-, 2-Ethylhexyl-r lsΘtrideeyl-oder-Guerbetalkohoh
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) enthält, worin
R1 für n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tridecyl, n-Tetradecyl, n-Pentadecyl, n-Hexadecyl, n-Octadecyl, i-Hexyl, i-Heptyl, i-Octyl, i-Nonyl, i-Decyl, i-Undecyl, i-Dodecyl, i-Tridecyl, i-Tetradecyl, i-Pentadecyl, i-Hexadecyl oder i-Octadecyl steht,
OA1, OA2 und OA3 für Ethylenoxy- oder Propylenoxygruppen, vorzugsweise für Ethylenoxygruppen, stehen,
die Indizes x, y und z jeweils unabhängig voneinander für eine Zahl von 0 bis 25, vorzugsweise 0 bis 20 und besonders bevorzugt 0 bis 15, stehen,
die-Suπmie^--Ly--tz4ür-eir4e-Zah^von-1-bis-30,-vorzugsw€ise-von 4 bis 20 und besonders bevorzugt von 6 bis 15, steht und R2 für -H1 Methyl, Ethyl, Propyl oder Butyl, vorzugsweise für -H oder Methyl und besonders bevorzugt für Methyl, steht.
4. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) enthält, worin R1 für einen Rest abgeleitet von Isotridecylalkohol synthetischen Ursprungs und R2 für -H oder Methyl, vorzugsweise Methyl, steht.
5. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass
OAJ — für-Ethylenoxy steht;
OA2 für Propylenoxy steht, x und y unabhängig voneinander für eine Zahl von 0 bis 25, vorzugsweise von 0 bis 20 und besonders bevorzugt von 0 bis 15, stehen, z für die Zahl 0 steht und die Summe x + y + z eine Zahl von 1 bis 30, vorzugsweise von 4 bis 20 und besonders bevorzugt von 6 bis 15 ist.
6. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass
OA1 für Ethylenoxy steht, x für eine Zahl von 1 bis 25, vorzugsweise 4 bis 20 und besonders bevorzugt 6 bis 15, steht und y und z für die Zahl 0 stehen.
7. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere tertiäre Amine der Formel (II) enthält, worin
Ra, Rb und Rc, die gleich oder verschieden sein können, für -H, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tridecyl, n-Tetradecyl, n-Pentadecyl, n-Hexadecyl, n-Octadecyl, i-Hexyl, i-Heptyl, i-Octyl, i-Nonyl, i-Decyl, i-Undecyl, i-Dodecyl, i-Tridecyl, i-Tetradecyl, i-Pentadecyl, i-Hexadecyl oder i-Octadecyl stehen,
OAa, OAb und ACO für Ethylenoxy- oder Propylenoxygruppen, vorzugsweise für Ethylenoxygruppen, stehen,
die Indizes a, b und c jeweils für eine Zahl von 0 bis 10 und vorzugsweise von 0 bis 6, stehen und
die Summe a + b + c für eine Zahl von 0 bis 30 und vorzugsweise 0 bis 15 steht.
"87 Zusammensetzung rTa~crre1n~eττfoder mehreren~derAnsprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere tertiäre Amine der Formel (II) ausgewählt aus Tri-i-octylamin, Tri-n-octylamin, Tri-n-decylamin und Tri-(n-octyl/n- decyl)-amin enthält.
9. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) enthält, worin
R1 für Isotridecyl steht,
OA1 für Ethylenoxy steht, x für eine Zahl von 1 bis 25, vorzugsweise 4 bis 20 und besonders bevorzugt
6 bis 15, steht, y und z für die Zahl 0 stehen und
R2 für Methyl steht und ein oder mehrere tertiäre Amine der Formel (II) enthält, worin a, b und c für die
Zahl 0 stehen und
Ra, Rb und Rc ausgewählt sind aus n-Octyl, i-Octyl und n-Decyl.
10. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es von 95 bis 99,9 Gew.-% eines oder mehrerer Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossener Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) und von 0,1 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer tertiärer Amine der Formel (II), vorzugsweise von 98 bis 99,9 Gew.-% eines oder mehrerer Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossener Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) und von 0,1 bis 2 Gew.-% eines oder mehrerer tertiärer Amine der Formel (II), besonders bevorzugt von 98,5 bis 99,75 Gew.-% eines oder mehrerer Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossener Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) und von 0,25 bis 1 ,5 Gew.-% eines oder mehrerer tertiärer Amine der Formel (II) und insbesondere bevorzugt von 99 bis 99,5 Gew.-% eines oder mehrerer Fettalkoholalkoxylate oder endgruppenverschlossener Fettalkoholalkoxylate der Formel (I) und von 0,5 bis 1 Gew.-% eines oder mehrerer tertiärer Amine der Formel (II) enthält.
11. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es aus dem einen oder den mehreren Fettalkoholalkoxylaten oder endgruppenverschlossenen Fettalkoholalkoxylaten der Formel (I) und dem einen oder den mehreren tertiären Aminen der Formel (II) besteht.
12. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 als oberflächenaktives Mittel, als schaumunterdrückendes
Agens oder als Netz- und Dispergiermittel.
13. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 in Wasch- und Reinigungsmitteln.
14. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 als Wirkverbesserer in agrochemischen Formulierungen.
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