EP1701692A1 - Wasserfreie und silikon lfreie deodorant- oder antitranspirantformulierung in aerosolform - Google Patents
Wasserfreie und silikon lfreie deodorant- oder antitranspirantformulierung in aerosolformInfo
- Publication number
- EP1701692A1 EP1701692A1 EP04820840A EP04820840A EP1701692A1 EP 1701692 A1 EP1701692 A1 EP 1701692A1 EP 04820840 A EP04820840 A EP 04820840A EP 04820840 A EP04820840 A EP 04820840A EP 1701692 A1 EP1701692 A1 EP 1701692A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- weight
- formulation according
- oil
- oil phase
- deodorant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title description 7
- -1 alkyl benzoates Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 48
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 25
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 24
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 14
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 12
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 claims description 10
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 claims description 5
- ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940089456 isopropyl stearate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)OCCCCCCCC PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 13
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 11
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 10
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L aluminum chloride hydroxide hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-] YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 6
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000005028 tinplate Substances 0.000 description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 4
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940102552 disteardimonium hectorite Drugs 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 3
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 3
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 3
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940053431 aluminum sesquichlorohydrate Drugs 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 2
- LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H dialuminum chloride pentahydroxide dihydrate Chemical compound [Cl-].[Al+3].[OH-].[OH-].[Al+3].[OH-].[OH-].[OH-].O.O LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 2
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N (2-trans,6-trans)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CO CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical class CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010051788 Sticky skin Diseases 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N alumane;zirconium Chemical class [AlH3].[Zr] DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- WYANSMZYIOPJFV-UHFFFAOYSA-L aluminum;2-aminoacetic acid;zirconium(4+);chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-].[Zr+4].NCC(O)=O WYANSMZYIOPJFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HAMGNFFXQJOFRZ-UHFFFAOYSA-L aluminum;zirconium(4+);chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-].[Zr+4] HAMGNFFXQJOFRZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052789 astatine Inorganic materials 0.000 description 1
- RYXHOMYVWAEKHL-UHFFFAOYSA-N astatine atom Chemical compound [At] RYXHOMYVWAEKHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N calcium;aluminum;dioxido(oxo)silane;sodium;hydrate Chemical compound O.[Na].[Al].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- NPAXBRSUVYCZGM-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;propane-1,2-diol Chemical compound OC(O)=O.CC(O)CO NPAXBRSUVYCZGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012611 container material Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H dialuminum;dichloride;tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].[Cl-] XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013842 nitrous oxide Nutrition 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- IVNFTPCOZIGNAE-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl hydrogen sulfate Chemical compound CC(C)OS(O)(=O)=O IVNFTPCOZIGNAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940032044 quaternium-18 Drugs 0.000 description 1
- 229940101631 quaternium-18 hectorite Drugs 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052704 radon Inorganic materials 0.000 description 1
- SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N radon atom Chemical compound [Rn] SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229940057981 stearalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940102548 stearalkonium hectorite Drugs 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010678 thyme oil Substances 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N trans-Farnesol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
Definitions
- the invention describes water-free and silicone oil-free deodorant or antiperspirant formulations in aerosol form.
- Antiperspirants (AT) and deodorants (deodorants) are usually offered in a wide variety of product forms, with scooters, pump atomizers and aerosols dominating in Europe, pens in the USA, Central and South America. Both water-free (suspensions) and water-containing products (hydro-alcoholic formulations, emulsions) are known.
- Aerosol is a general term for a colloidal system consisting of gases, e.g. air, propellant gases etc., with small solid or liquid particles, so-called suspended particles, of about 10 ⁇ 7 to 10 ⁇ 3 cm in diameter distributed therein.
- gases e.g. air, propellant gases etc.
- suspended particles small solid or liquid particles, so-called suspended particles, of about 10 ⁇ 7 to 10 ⁇ 3 cm in diameter distributed therein. The higher the concentration of the aerosol and the larger the aerosol particles, the faster they settle on the ground.
- dispersion and condensation methods can also be used for production. How to get aerosols. For example, by mechanical atomization of fine powders, by condensation of vapors when cooling below the dew or freezing point, by combustion processes (smoke formation) or by spraying solutions, brines, emulsions or suspensions, whereby the solvent or dispersant evaporates immediately. In the latter case, so-called spray cans are used, in which a liquefied compressed gas serves as a blowing agent. When the venti button is pressed, the mixture of blowing agent and active substance escapes from a can through a nozzle, the blowing agent evaporates immediately and atomizes the active substance in the air, which then creates an aerosol.
- spray cans in which a liquefied compressed gas serves as a blowing agent.
- the term "aerosol” is therefore used as a synonym for spray or spray can.
- the choice of propellants has been turning away from the previously preferred chlorofluorocarbons since around 1975 because they are thought to have a harmful effect on the ozone shield protecting the atmosphere from hard UV radiation. Only a few gases are suitable as replacements for CFCs (e.g. propane, butane, dimethyl ether), which is why the development of pumps for manual spraying has been intensified.
- CFCs e.g. propane, butane, dimethyl ether
- Artificial aerosols, sprays because of the ease of use and dosage from the household and the Body care is indispensable. Sprayed, for example, hair and. Personal care products, deodorants, perfumes, odor improvers, disinfectants and. Pesticides.
- Anhydrous suspensions or alcoholic formulas are preferably used for aerosols for use as antiperspirants or deodorants.
- the water-free formulas are characterized by good effectiveness and a non-sticky skin feel.
- the active ingredient is suspended as a powder in a carrier matrix consisting of oils, thickeners and / or suspending aids and other cosmetic additives and auxiliaries.
- the water-free suspension is understood as a so-called active ingredient solution.
- the active ingredient solution together with the propellant gas gives the product.
- the prior art only contains deodorant or antiperspirant formulations which contain silicone oils, in particular cyclomethicones.
- Silicone oils especially cyclomethicones, serve as a carrier oil for the active ingredients and thus enable an even application to the skin. Due to the high volatility, cyclomethicones evaporate very quickly from the skin without causing a sticky feeling. By evaporating the silicone oil, white residues through the AT agent and the thickeners on the skin are very quickly visible. Cyclomethicone formulas are perceived by many consumers as too dry and uncomfortable to the skin because they do not provide any care.
- silicone-containing deodorant or AT aerosols Another disadvantage of silicone-containing deodorant or AT aerosols is that thickening of cyclomethicones is only possible with selected raw materials. Sometimes higher amounts of thickeners are required, which increase the whitening effect.
- the disadvantage of cyclomethicone-containing aerosols is also that perfume ingredients are also removed by the rapid evaporation of the volatile components, which leads to a loss of fragrance or an insufficient "long-lasting" effect and makes perfuming difficult.
- EP 1052969 describes aerosols with 0.1-80% C1-C6 alkyl acetate as a suspension medium. Less clogging of the nozzle, less corrosion and less compacting are mentioned as advantages of these preparations. It contains volatile silicones and nothing is mentioned about the sinking behavior of the solids, the suspension medium and their reduction.
- EP 912156 describes an aerosol with skin cooling effect through silicone rubber.
- the volatile oil is cyclomethicone.
- EP 595339 describes an aerosol without polar additive with 5-15% AT agent in powder form, 15-35% volatile silicone oil, 40-80% propellant gas, 0.7-1.5% hydrophobic silica and 0.15-0.35 % hydrophilic silica. Silicone oil is carrier oil and other oil-soluble emollients are explicitly avoided, as these can have a negative impact on the effectiveness of the AT active ingredient, an aluminum salt.
- WO 9851272 discloses non-volatile emollients, i.a. a. Isopropyl myristate, C12-C15 alkyl benzoate, PPG-14 butyl ether, the carrier oil being volatile silicone.
- WO 0030598 discloses AT / deodorant preparations containing a mixture of volatile, non-polar hydrocarbon oil and an attenuating raw material (non-volatile silicone oil) which has the same or lower vapor pressure as the hydrocarbon.
- the disadvantage is that hydrocarbons alone tend to be incompatible.
- EP 334203 describes AT or deodorant formulations in which volatile silicone oil is preferably used as the carrier oil. Other non-volatile oils are only contained in small amounts (0.2-7%).
- VOC Volatile Organic Compounds
- volatile silicone oils such as cyclomethicone
- the object of the present invention is therefore to provide alternative oils for use in anhydrous deodorant and / or antiperspirant aerosol formulations, so that the proportion of volatile components (VOC) can be reduced.
- the bundle of tasks is solved by an anhydrous deodorant or antiperspirant formulation in aerosol form according to claim 1.
- the subclaims relate to advantageous embodiments of the preparations according to the invention.
- the invention further comprises the use of such preparations.
- an anhydrous deodorant or antiperspirant formulation in aerosol form comprising at least one deodorant and / or antiperspirant active ingredient and at least one Suspending agents and / or thickeners, the active substance being suspended in an oil phase and the oil phase being selected from the group a.) Alkylbenzoates, b.) Dialkyl carbonates and / or ethers, c.) Linear and / or branched-chain, aliphatic hydrocarbons and / or d.) short-chain hydrocarbon esters, in particular isopropyl ester, and the formulation preferably contains no silicone oil, in particular no cyclomethicone, which comprehensively solves problems.
- the use of the oil or oils according to the invention can delay the decrease in the solids and active substances.
- the amount of suspending agents can thus be reduced and the formation of white residues can thus be prevented or reduced.
- Another advantage is an improved effectiveness of the deodorant or AT formulation, so that the amount of AT active ingredient can also be reduced. This also reduces the formation of white residues on the skin or clothing.
- Anhydrous deodorant or AT formulations in aerosol form contain the deodorant or
- the active ingredient suspended in an oil phase.
- the active ingredient mostly in powder form, must be able to be shaken up easily and homogeneously in the formulation and may be used during the
- silicone oils were therefore predominantly chosen as the oil components.
- the formulations according to the invention solve this problem without the use of silicone oils.
- the sinking of the solid, the powdered active substance is delayed by the formulations according to the invention.
- the amount of suspension aids can thus be reduced.
- Raw materials that are used as a suspension aid are As is known, mostly the cause of the white residue on skin and clothing. These unsightly residues can thus be reduced with the alternative oils according to the invention.
- the formulation according to the invention improves the shaking ability of the aerosol, since the AT agent has less tendency to compact. This has an advantage in the production of the formulations, since less energy input is required to stir the products. On the other hand, it can be better ensured for the consumer that he gets a homogeneous product by shaking gently after a long standing time. It also prevents blockages in the aerosol container, which is known as a problem with AT aerosols to block the riser pipe or the nozzle of solid lumps.
- the alternative oils are significantly less or not volatile compared to cyclomethicone and therefore provide more care.
- the refractive index of the oils used has a further influence on the undesirable white residues.
- This residue generally consists of antiperspirant active ingredient, suspending aids and / or thickeners, and is perceived by the consumer as extremely disruptive.
- a lamination takes place in that the solids remaining due to drying and / or absorption (absorption via the skin) of the liquid preparation components are enveloped by these low-volatility and / or heavy-absorbable components and no visible crystals and / or solid agglomerates form.
- the oils selected according to the invention have a higher refractive index than cyclomethicone (> 1.398) and can therefore better hide the white residues.
- oils selected according to the invention are all completely miscible with the propellants known from the prior art and can therefore be used in the aerosol.
- Perfume oils and other additives can also be dissolved or incorporated particularly well and homogeneously in the oils.
- oils are used in the anhydrous formulations according to the invention in an amount of 1 to 60% by weight, preferably 5 to 40% by weight, based on the total amount of product, product being understood as meaning the mixture of active ingredient solution and the propellant gas ,
- the oils are preferably a combination of • at least one ester oil (a.) And • at least one oil from the group of dialkyl carbonates / ethers (b.) And / or from the group of linear and / or branched-chain aliphatic hydrocarbons (c) ,
- Ester oil includes oils from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms.
- Isopropyl esters in particular isopropyl sulfate and isopropyl palmitate, are preferred from the group of esters from alkane carboxylic acids and alcohols.
- Alkylbenzoates in particular C12-C15 alkylbenzoate, are preferred from the group of esters of aromatic carboxylic acids and alcohols.
- an ester oil can be used alone or mixtures of ester oils.
- Oils of group (b) are preferably dialkyl carbonates, in particular dicaprylyl carbonates or dialkyl ethers, in particular dicaprylyl ether, and linear and / or branched-chain aliphatic hydrocarbons, in particular isoparaffins, isododecanes and isohxadecanes being particularly preferred.
- the combination of one or more oils from group (a.) And one or more oils from group (b.) gives the preparation unprecedented properties with regard to the white residues and the skin feel achieved after use. It is advantageous to mention that the oil phase according to the invention has an improved occlusiveness compared to formulations containing silicone oil.
- the oil film that forms after the application of the skin not only prevents or reduces the evaporation of water but also any perfume components that may be present. This means that a small proportion of perfume is necessary, so that more economical deodorant or AT formulations can be offered, which nevertheless have the same, if not improved, perfume effect.
- Further constituents of the deodorant or AT formulations according to the invention are - at least one AT active ingredient and / or deodorant ingredient - at least one suspending agent and / or thickener - and at least one propellant gas.
- the formulation is considered to be anhydrous if no water is added during the preparation of the preparation and the water content is less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight, and in particular less than 1% by weight, one Residual amount of water is unavoidably entered by the raw materials used.
- the following list of antiperspirant active ingredients to be used advantageously is not intended to be limiting in any way:
- Aluminum salts such as aluminum chloride AICI 3 , aluminum sulfate AI 2 (SO) 3
- Aluminum-zirconium salts - Aluminum / zirconium trichlorohydrex glycine [AI 4 Zr (OH) 13 CI 3 ] x H 2 O x Gly Standard Al / Zr complexes: Rezal 33GP (Reheis), AZG-7164 (Summit), zirconal P3G (Giulini) Activated Al / Zr complexes: Reach AZZ 902 (Reheis), AAZG-7160 (Summit), Zirkonal AP3G (Giulini) - aluminum / zirconium tetrachlorohydrex glycine [AI Zr (OH) 12 CI] x H 2 O x Gly Standard Al / Zr complexes: Rezal 36G (Reheis), AZG-368 (Summit), Zirkonal L435G (Giulini) Activated Al / Zr complexes: Reach AZP 855 (Reheis), AAZG-7167 (Sum
- glycine-free aluminum / zirconium salts can also be advantageous.
- AT salt suspensions or gels can also be advantageous, in which powdered aluminum salts are offered in dispersed form in various oils.
- a powdery aluminum chlorohydrate type is preferably used.
- the antiperspirant active ingredients are used in the anhydrous formulations according to the invention in an amount of 0.5 to 30% by weight, preferably 3 to 20% by weight, based on the total amount of product.
- Preparations according to the invention can advantageously be added to deodorants.
- the usual cosmetic deodorants are based on different active principles.
- the bacterial flora on the skin can be reduced by using antimicrobial substances in cosmetic deodorants.
- only the odor-causing microorganisms should be effectively reduced.
- the sweat flow itself is not affected by this, ideally only the microbial decomposition of the sweat is temporarily stopped.
- the combination of astringents with antimicrobial substances in one and the same composition is also common.
- odor maskers such as the common perfume components, odor absorbers, for example the layered silicates described in DE 40 09 347, of which in particular montmorillonite, kaolinite, llite, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite , furthermore, for example, zinc salts of ricinoleic acid.
- Germ-inhibiting agents are also suitable for being incorporated into the emulsions according to the invention.
- Advantageous substances are, for example, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (irgasane), 1,6-di- (4-chlorophenylbiguanido) hexane (chlorhexidine), 3,4,4'-trichlorocarbanilide, quaternary ammonium compounds , Clove oil, mint oil, thyme oil, triethyl citrate, famesol (3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol) and those in DE 37 40 186, DE 39 38 140, DE 42 04 321, DE 42 29 707, DE 42 29 737, DE 42 37 081, DE 43 09 372, DE 43 24 219 described active agents.
- irgasane 1,6-di- (4-chlorophenylbiguanido) hexane
- chlorhexidine 1,6-di- (4-chlorophenylbiguanido) hexane
- the list of the active substances or combinations of active substances mentioned which can be used in the emulsions according to the invention is of course not intended to be limiting.
- the amount of deodorants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
- Modified layered silicates, clay minerals and / or silicas are preferably used as suspension aids.
- Silicates are salts and esters (silicic acid esters) of orthosilicic acid [Si (OH) 4] and their condensation products. Chemical formulas can only be approximated for layered silicates, since they have a large ion exchange capacity and silicon can be exchanged for aluminum and this in turn for magnesium, Fe2 +, Fe3 +, Zn and the like. The resulting negative charge of the layers is usually compensated for by cations, in particular by Na + and Ca2 + in interlayer positions.
- Advantageous layered silicates are, for example, those whose largest direction of expansion in the unmodified and unswollen state has an average length of less than 10 ⁇ m.
- the average dimensions of the modified layered silicate particles used can be 1000 nm ⁇ 100 nm ⁇ 1 nm and below.
- the effective size of the modified layered silicate particles in a cosmetic or dermatological formulation naturally depends on the amount of substances stored.
- modified layered silicates in the sense of the present invention are, for example, modified smectites (smectites).
- Smectites are always very fine-grained (mostly ⁇ 2 mm), mostly as lamellar, moss-like or spherical aggregates three-layer clay minerals (2: 1 layer silicates), in which a central layer of octahedrally coordinated cations sandwiched by 2 layers of [(Si, AI) O4] tetrahedron is surrounded.
- Advantageous modified smectites are e.g. B. modified Montmorillonite.
- Montmorillonites are described by the approximate chemical formula AI2 [(OH) 2 / Si4O10] ⁇ n H2O or AI2O3 ⁇ 4 SiO2 ⁇ H2O ⁇ n H2O and represent clay minerals belonging to the dioctahedral smectites. Modified hectorites, for example, are also particularly advantageous for the purposes of the present invention. Hectorites are smectites and have the approximate chemical formula M + 0.3 (Mg2.7Li0.3) [Si4O10 (OH) 2] J where M + is mostly Na +.
- Modified bentonites are also advantageous for the purposes of the present invention.
- Bentonites are clays and rocks that contain smectites, especially montmorillonite, as the main minerals.
- the "raw" bentonites are either calcium bentonites (referred to in the UK as Fuller earths) or sodium bentonites (also: Wyoming bentonites).
- Modified layered silicates in the sense of the present invention are layered silicates, especially the layered silicate types already mentioned, their Organophilia (also: lipophilia) has been increased, for example by reaction with quaternary ammonium compounds, and layered silicates of this type are also referred to as organophilic layered silicates.
- bentones ie. H. organic derivatives of montmorillonites (or bentonites) and / or hectorites, which are produced by ion exchange reactions with alkylammonium bases.
- Advantageously modified layered silicates in the sense of the present invention can be obtained, for example, by reacting layered silicates with Quatemium-18.
- Quaternium-18 is a mixture of quaternary ammonium chloride salts, which are described by the following structural formula:
- radicals R1 are selected independently of one another from hydrogenated valley residues with a chain length of 12 to 20 carbon atoms.
- stearalkonium hectorite a reaction product of hectorite and stearalkonium chloride (benzyldimethylstearylammonium chloride), and quaternium-18 hectorite, a reaction product of hectorite and quatemium-18, which, for. B. are available under the trade names Bentone 27 and Bentone 38.
- Quaternium-90 Bentonite a reaction product of Bentonite and Quatemium-90, which is sold under the trade name Tixogel VP-V is related.
- the designation indicates that the alkyl radicals R1 in this product are of vegetable origin, which results in particularly advantageous properties in the sense of the present invention with regard to thickening of the matrix phase and resuscitation of the suspended antiperspirant active ingredient.
- a so-called activator can also be used. This has the task of delaminating the clay mineral used, which is also referred to as activation.
- Silicas are compounds of the general formula (SiO 2 ) m ⁇ n H 2 O. According to the invention, the pyrogenic silicas are of great importance.
- the term pyrogenic silicas is used to summarize highly disperse silicas that are produced by flame hydrolysis (type A). Silicon tetrachloride is decomposed in an oxyhydrogen flame:
- the synthetic silicas are often subjected to a chemical aftertreatment process in which the OH groups are e.g. B. react with organic chlorosilanes. This creates modified, e.g. B. hydrophobic surfaces, which significantly expand the application properties of the silicas. They are available under the trade names Aerosil and Cab-O-Sil with different properties.
- the total amount of one or more suspension aids in the formulations according to the invention is advantageously in the range from 0.05 to 5.0% by weight, preferably from 0.1 to 3.0% by weight, particularly preferably from 0.2 to 2 0% by weight, based on the total weight of the product.
- the sinking behavior can be controlled in such a way that whiteness and the formation of residues are avoided or at least reduced.
- a ratio of the total amount of the oils according to the invention to the total amount of suspending aids of 10: 1 to 50: 1 is advantageous, a ratio of 15: 1 to 40: 1 is particularly preferred.
- Thickeners are substances that melt at a temperature above room temperature (20 ° C) and crystallize on solidification in such a way that the viscosity of the active ingredient solution is increased.
- fats and waxes are meant. They are preferably insoluble in water or immiscible with water in the molten state.
- the following thickeners can advantageously be used, the list not being intended to be limiting in any way: hydrocarbons, fatty alcohols, esters, glyceride derivatives and natural waxes.
- Aerosol containers according to the invention are spray devices with a filling of the liquid or pulp-like substances which are under the pressure of a propellant (compressed gas or aerosol packs).
- a propellant compressed gas or aerosol packs
- Such containers can be equipped with valves of very different types, which allow the contents to be removed as a spray.
- the active ingredient solution - i.e. the product to be sprayed - is mixed with liquid propellant. Above this mixture is gaseous propellant, which exerts a uniform pressure on all sides, that is, also on the liquid level of the active substance / propellant mixture. If you press the button, the valve opens. The mixture of active substance and blowing agent is pushed upwards by the blowing agent through the riser pipe and leaves the can through the valve. The propellant added to the active ingredient solution evaporates immediately. The active ingredient solution dusted to the finest fog (atomization).
- the pressure gas containers used are primarily cylindrical vessels made of metal (aluminum, tinplate, content ⁇ 1000 mL), protected or non-splintering glass or plastic (content ⁇ 220 mL) or splintering glass or plastic (content ⁇ 150 mL) in question, in the selection of compressive and fracture resistance, corrosion resistance, easy fillability, possibly sterilizability etc., but also aesthetic aspects, handiness, printability etc. play a role.
- the usual maximum permissible operating pressure for metal spray cans at 50 ° C is 12 -18 bar and the maximum filling volume at this temperature is approx. 90% of the total volume.
- lower values for the operating pressure apply, depending on the container size and the propellant (whether liquefied, compressed or dissolved gas).
- Cans made of tinplate, aluminum and glass are particularly advantageous for the purposes of the present invention.
- metal cans can be painted inside (silver or gold painted), for which all commercially available interior protective paints are suitable.
- Polyester, epoxyphenol and polyamideimide lacquers are preferred for the purposes of the present invention.
- Foil laminations made of polyethylene (PE), polypropylene (PP) and / or polyethylene terephthalate (PET) inside the cans are also advantageous, especially for cans made of tinplate.
- the compressed gas containers are usually of one or two, but also three-part cylindrical, conical or other shapes. If plastics are used as spray container material, they should be resistant to chemicals and sterilization temperatures, gas-tight, impact-resistant and stable against internal pressures above 12 bar. In principle, polyacetals and polyamides are suitable for spray container purposes.
- the internal structure of the spray cans and the valve construction are dependent on the intended use and the physical nature of the content - e.g. B. whether as a two or three-phase system - very varied and can be determined by a person skilled in the art by simply trying out without inventive step.
- Valves advantageous according to the invention can be designed with or without a riser pipe.
- PE PE, PP, PA, POM or metal with different holes spring: metal, preferably stainless steel or with anti-corrosion coating; Plastic and also elastomer
- Housing Different holes, slotted or not slotted, for upright and overhead applications.
- the usual "classic" volatile, liquefied propellants such as dimethyl ether (DME) and / or linear or branched-chain hydrocarbons with two to five carbon atoms (such as, in particular, ethane, propane, butane, isobutane and / or pentane) are suitable as blowing agents, which alone or can be used in a mixture with each other.
- DME dimethyl ether
- hydrocarbons with two to five carbon atoms such as, in particular, ethane, propane, butane, isobutane and / or pentane
- Compressed air and other pressurized gases such as air, oxygen, nitrogen, hydrogen, helium, krypton, xenon, radon, argon, laughing gas (N 2 O) and carbon dioxide (CO 2 ) are also advantageous as propellants in the sense of the present invention (both individually as well as in any mixtures with each other).
- the gases mentioned can be used individually or in any mixtures with one another.
- Particularly advantageous sprays can be obtained if the preparations according to the invention are sprayed using linear or branched-chain hydrocarbons, in particular mixtures of propane, butane and isobutane.
- the proportion by weight of propellant gas is advantageously selected in the range from 1 to 95% by weight, in particular from 20 to 95% by weight, based on the total amount of product.
- Propellant gas 20-95% by weight, preferably 50-90% by weight, based on the
- cosmetic additives such as perfume, fillers, emollients, surfactants, stabilizers, preservatives and the like, is inventive or only in any combination.
- Propellant mixture 70 70 80 80 80 80 80
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Wasserfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform umfassend mindestens einen Deodorant- und/oder Antitranspirantwirkstoff und mindestens ein Suspendiermittel und/oder Verdicker, wobei der Wirkstoff in einer Ölphase suspendiert vorliegt und die Ölphase gewählt wird aus aus der Gruppe: a) Alkylbenzoate, b) Dialkylcarbonate und/oder -ether, c) lineare und/oder verzweigtekettige, aliphatische Kohlenwasserstoffe und/oder d) kurzkettige Kohlenwasserstoffester, insbesondere Isopropylester.
Description
Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform
Die Erfindung beschreibt wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierungen in Aerosolform.
Üblicherweise werden Antitranspirantien (AT) und Deodorantien (Deo) in mannigfaltigen Produktformen angeboten, wobei in Europa Roller, Pumpzerstäuber und Aerosole dominieren, in den USA, Mittel- und Südamerika Stifte. Es sind sowohl wasserfreie (Suspensionen) als auch wasserhaltige Produkte (hydro-alkoholische Formulierungen, Emulsionen) bekannt.
Aerosol ist eine allgemeine Bezeichnung für ein kolloides System aus Gasen, z.B. Luft, Treibgasen etc., mit darin verteilten kleinen festen oder flüssigen Teilchen, sogenannten Schwebstoffen, von etwa 10 ~7 bis 10~3 cm Durchmesser. Je höher konzentriert das Aerosol und je größer die Aerosol-Teilchen sind, um so rascher setzen sie sich am Boden ab.
Zur Herstellung lassen sich wie bei anderen kolloiden Systemen auch Dispersions- und Kondensationsmethoden heranziehen. So erhält man Aerosole. Z.B. durch mechanische Zerstäubung feiner Pulver, durch Kondensation von Dämpfen bei Abkühlung unter den Tau- oder Gefrierpunkt, durch Verbrennungsprozesse (Rauchbildung) oder Versprühen von Lösungen, Solen, Emulsionen oder Suspensionen, wobei das Lösungsmittel oder Dispersionsmittel sofort verdampft. Im letzten Fall verwendet man meist sogenannte Sprühdosen, Sprays, in denen ein verflüssigtes Druckgas als Treibmittel dient. Beim Druck auf den Ventiiknopf entweicht das Treibmittel-Wirkstoff-Gemisch durch eine Düse aus der Dose, das Treibmittel verdampft sofort und zerstäubt den Wirkstoff in der Luft, wodurch dann ein Aerosol entsteht. In Wirtschaft und Handel wird daher die Bezeichnung "Aerosol" als Synonym für Spray oder Sprühdose gebraucht. In der Wahl der Treibmittel wendet man sich seit ca. 1975 von den bis dahin bevorzugten Chlorfluorkohlenwasserstoffe ab, weil diesen ein schädlicher Einfluss auf den vor harter UV-Strahlung schützenden Ozon-Schild der Atmosphäre zugeschrieben wird. Als Ersatz für die FCKW sind nur wenige Gase geeignet (z.B. Propan, Butan, Dimethylether), weshalb die Entwicklung von Pumpen zur manuellen Versprühung verstärkt betrieben wurde. Künstliche Aerosole, Sprays, sind wegen der Einfachheit der Handhabung und Dosierung aus dem Haushalt und der
Körperpflege nicht mehr wegzudenken. Versprüht werden z.B. Haar- u. Körperpflegemittel, Desodorantien, Parfüms, Geruchsverbesserer, Desinfektions- u. Schädlingsbekämpfungsmittel.
Bei Aerosolen zur Verwendung als Antitranspirantien oder Deodorantien finden vorzugsweise wasserfreie Suspensionen oder alkoholische Formeln Anwendung. Die wasserfreien Formeln zeichnen sich durch eine gute Wirksamkeit und ein nichtklebriges Hautgefühl aus. Bei diesen Formulierungen ist der Wirkstoff als Pulver in einer Trägermatrix, bestehend aus Ölen, Verdickern und/oder Suspendierhilfen und weiteren kosmetischen Zusatz- und Hilfsstoffen suspendiert.
Die wasserfreie Suspension wird dabei als so genannte Wirkstofflösung verstanden. Die Wirkstofflösung zusammen mit dem Treibgas ergibt das Produkt.
Im Stand der Technik finden sich ausschließlich Deodorant- oder Antitranspirantfomulierungen, die Silikonöle, insbesondere Cyclomethicone, beinhalten.
Cyclomethicone, INCI-Bezeichnung für ein Polydimethylcyclosiloxan, besitzen die allgemeine Formel, mit l= 3 - 6
Silikonöle, insbesondere Cyclomethicone, dienen als Trägeröl für die Wirkstoffe und ermöglichen so ein gleichmäßiges Aufbringen auf die Haut. Durch die hohe Flüchtigkeit dampfen Cyclomethicone sehr schnell von der Haut ab ohne ein klebriges Gefühl zu verursachen. Durch das Abdampfen des Silikonöls werden weiße Rückstände durch das AT-Mittel und die Verdicker auf der Haut sehr schnell sichtbar. Formeln mit Cyclomethicone werden durch viele Verbraucher als zu trocken und unangenehm im Hautgefühl empfunden, da sie keine Pflege vermitteln.
Weiterer Nachteil silikonhaltiger Deo - bzw. AT-Aerosole ist, dass das Verdicken von Cyclomethiconen nur mit ausgewählten Rohstoffen möglich ist. Teilweise werden dadurch höhere Mengen an Verdickern benötigt, die somit den Weißeleffekt erhöhen.
Der Nachteil Cyclomethicone-haltiger Aerosole ist auch, dass durch das schnelle Abdampfen der flüchtigen Komponenten auch Parfüminhaltsstoffe entfernt werden, was zu einem Duftverlust bzw. einem nicht ausreichenden „long-lasting"-Effekt führt und die Parfümierung erschwert.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher Alternativformulierungen für Deodorant- oder Antitranspirant-Aerosole bereit zu stellen, die die Nachteile der silikonhaltigen Aerosole nicht aufweisen und gleichzeitig aber deren Vorteile beibehalten.
Insbesondere ist es die Aufgabe wasserfreie und silikonfreie Deo- und AT- Aerosolformulierungen bereit zu stellen, die eine reduzierte Menge an Suspendiermitteln, Verdickern und/oder Wirkstoffen beinhalten und damit die Bildung von weißen Rückständen verhindert bzw. verringert wird. Ebenso ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ein Aerosol zur Verfügung zu stellen, dass ein verbessertes, angenehmes Hautgefühl und Pflegeeffekte hinterläßt.
EP 1052969 beschreibt Aerosole mit 0,1-80% C1 -C6-Alkylactetat als Suspensionsmedium. Als Vorteile dieser Zubereitungen werden weniger Verstopfungen der Düse, weniger Korrosion und verringertes Kompaktieren erwähnt. Es sind flüchtige Silikone enthalten und über das Absinkverhalten der Feststoffe, des Suspensionsmediums und deren Reduzierung wird nichts erwähnt.
EP 912156 beschreibt ein Aerosol mit hautkühlendem Effekt durch Silikongummi. Das flüchtige Öl ist Cyclomethicon.
EP 595339 beschreibt ein Aerosol ohne polares Additiv mit 5-15% AT-Mittel in Pulverform, 15-35% flüchtigem Silikonöl, 40-80% Treibgas, 0,7-1,5% hydrophobem Silica und 0,15-0,35% hydrophilem Silica. Silikonöl ist hierbei Trägeröl und auf andere öllösliche Emollients wird explizit verzichtet, da diese einen negativen Einfluss auf die Wirksamkeit des AT-Wirkstoffes, ein Aluminiumsalz, haben können.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher auch entgegen der vorherrschenden Meinung AT-Formulierungen bereit zu stellen, die öllösliche Emollients beinhalten und deren Wirksamkeit nicht beeinträchtigt wird.
US 4278655 beschreibt eine AT-Zusammensetzung mit einem AT-Mittel, Suspendierhilfe und flüssigen Trägern, die Benzoesäureester einer Mischung linearer Alkohole mit einer Kettenlänge von C9 bis C15 enthalten. Es wird eine Reduzierung der Öligkeit beschrieben. Als wesentlich wird der Zusatz an Silikonöl genannt und auch beansprucht.
WO 9851272 offenbart nichtflüchtige Emollients, u. a. Isopropylmyristat, C12-C15 Alkylbenzoat, PPG-14 Butylether, wobei das Trägeröl flüchtiges Silikon ist.
WO 0030598 offenbart AT/Deo-Zubereitungen enthaltend eine Mischung aus flüchtigem, unpolarem Kohlenwasserstofföl und einem milderndem Rohstoff (nichtflüchtiges Silikonöl), der den gleichen oder geringeren Dampfdruck als der Kohlenwasserstoff hat. Nachteilig ist, dass Kohlenwasserstoffe alleine jedoch zu Unverträglichkeiten neigen.
EP 334203 beschreibt AT- bzw. Deo-Formulierungen, in denen vorzugsweise flüchtiges Silikonöl als Trägeröl zu verwenden ist. Weitere nichtflüchtige Öle sind nur in geringen Menge (0,2-7%) enthalten.
Für sogenannte VOC (Volatile Organic Compounds), zu denen auch flüchtige Silikonöle wie Cyclomethicone gerechnet werden können, wird es aufgrund der Gesetzeslage und/oder Zulassungsbedingungen zukünftig ggf. eine Limitierung geben. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher Alternativöle für den Einsatz in wasserfreien Deodorant- und/oder Antitranspirantaerosolformulierungen bereit zu stellen, so dass der Anteil an flüchtigen Komponenten (VOC) reduziert werden kann.
Gelöst wird das Bündel an Aufgaben durch eine wasserfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform entsprechend Anspruch 1. Gegenstand der Unteransprüche sind vorteilhafte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitungen. Des weiteren umfasst die Erfindung die Verwendung derartiger Zubereitungen.
Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, dass eine wasserfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform umfassend mindestens einen Deodorant - und/oder Antitranspirantwirkstoff und mindestens ein
Suspendiermittel und/oder Verdicker, wobei der Wirkstoff in einer Olphase suspendiert vorliegt und die Olphase gewählt wird aus aus der Gruppe a.) Alkylbenzoate, b.) Dialkylcarbonate und/oder -ether, c.) lineare und/oder verzweigtekettige, aliphatische Kohlenwasserstoffe und/oder d.) kurzkettige Kohlenwasserstoffester, insbesondere Isopropylester, und die Formulierung bevorzugt kein Silikonöl, insbesondere kein Cyclomethicon, enthält, die Aufgaben umfassend löst.
Durch den Einsatz des oder der erfindungsgemäßen Öle kann das Absinken der Feststoffe und Wirkstoffe verzögert werden. Somit kann die Menge an Suspendiermitteln verringert werden und damit die Bildung von weißen Rückständen verhindert bzw. verringert werden. Ein weiterer Vorteil ist eine verbesserte Wirksamkeit der Deodorant- bzw. AT-Formulierung, so dass somit auch die AT-Wirkstoffmenge reduziert werden kann. Auch dadurch wird die Bildung von weißen Rückständen auf der Haut bzw. der Kleidung vermindert.
Wasserfreie Deo- oder AT-Formulierungen in Aerosolform beinhalten den Deo- bzw.
AT-wirkstoff in einer Olphase suspendiert. Der Wirkstoff, zumeist pulverförmig, muss leicht und homogen in der Formulierung aufschüttelbar sein und darf während der
Anwendung nicht sedimentieren, d.h. die Absetzgeschwindigkeit muss gering sein.
Ebenso gilt es die weißen Rückstände auf der Haut oder der Kleidung zu vermindern bzw. ganz zu vermeiden. Das Problem besteht dabei, geeignete Rohstoffe,
Suspendiermittel oder Verdicker und die entsprechenden Öle mit maskierenden Eigenschaften auszuwählen und miteinander zu kombinieren, um die gewünschten
Eigenschaften zu erreichen. Als Ölkomponenten wurden daher im Stand der Technik vorwiegend Silikonöle gewählt.
Die erfindungsgemäßen Formulierungen lösen dieses Problem jedoch ohne den Einsatz von Silikonölen. Durch die erfindungsgemäßen Formulierungen wird das Absinken des Feststoffs, des pulverförmigen Wirkstoffes, verzögert. Somit kann die Menge an Suspendierhilfen reduziert werden. Rohstoffe, die als Suspendierhilfe verwendet werden, sind
bekanntermassen zumeist Ursache der weiße n Rückstände auf Haut und Kleidung. Diese unansehnlichen Rückstände können mit den erfindungsgemäßen Alternativölen somit verringert werden. Die erfindungsgemäße Formulierung verbessert die Aufschüttelbarkeit des Aerosols, da das AT-Mittel weniger zum Kompaktieren neigt. Das hat einen Vorteil bei der Herstellung der Formulierungen, da weniger Energieeintrag zum Aufrühren der Produkte erforderlich ist. Zum anderen kann für den Verbraucher besser sicher gestellt werden, dass er nach längerer Standzeit durch leichtes Schütteln ein homogenes Produkt erhält. Ebenso wird dadurch Verstopfungen im Aerosolbehältnis vorgebeugt, das als Problem von AT-Aerosolen die Blockierung des Steigrohrs oder der Düse von Feststoffklumpen bekannt ist.
In der Literatur (Johnson, M. A.: Stability evaluation of aerosol Systems. Aerosol Age, Oktober 1989 Seite 22-25) wird der negative Einfluß von Isopropylmyristat auf die Wirkung von Aluminiumsalzen beschrieben . Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass die erfindungsgemäßen Alternativöle, insbesondere Dicaprylyl Carbonate und Isopropyl Stearate, die Wirksamkeit positiv beeinflussen.
In einem Test zur Ermittlung der schweißreduzierenden Wirkung konnte bei Formulierungen, die die erfindungsgemäßen öle enthalten, eine Verbesserung der Schweißreduktion gegenüber einer Formulierung, bei der Cyclomethicon das einzige Trägeröl war, um bis zu 40% festgestellt werden. Somit ist es möglich, den Gehalt an AT-Mittel zu reduzieren und auch damit die weißen Rückstände bei gleichbleibender Wirkleistung zu minimieren.
Die Alternativöle sind im Vergleich zu Cyclomethicon deutlich weniger bzw. gar nicht flüchtig und vermitteln daher mehr Pflege.
Einen weiteren Einfluss auf die unerwünschten weißen Rückstände hat der Brechungsindex der eingesetzten Öle. Je höher der Brechungsindex desto besser kann der weiße Rückstand auf der Haut, der unvermeidbar einige Zeit nach Produktauftrag sichtbar wird, kaschiert werden. Dieser Rückstand besteht im allgemeinen aus Antitranspirant-Wirkstoff, Suspendierhilfen und/oder Verdickern, und wird vom Verbraucher als äußerst störend empfunden. Eine Kaschierung erfolgt dadurch, dass
die durch Abtrocknung und/oder Resorption (Aufnahme über die Haut) der flüssigen Zubereitungskomponenten zurückbleibenden Feststoffe, von diesen schwerflüchtigen und/oder schwerresorbierbaren Komponenten umhüllt werden und sich keine sichtbaren Kristalle und/oder Feststoffagglomerate bilden. Die erfindungsgemäß ausgewählten Öle besitzen einen höheren Brechungsindex als Cyclomethicon (>1,398) und können daher die weißen Rückstände besser kaschieren.
Die erfindungsgemäß ausgewählten Öle sind alle mit den aus dem Stand der Technik bekannten Treibmitteln vollständig mischbar und daher im Aerosol anwendbar. Parfümöle und andere Zusatzstoffe können zusätzlich besonders gut und homogen in den ölen gelöst bzw. eingearbeitet werden.
Die öle werden in den erfindungsgemäßen wasserfreien Formulierungen in einer Menge von 1 bis 60 Gew.%, vorzugsweise von 5 bis 40 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge an Produkt, wobei mit Produkt die Mischung aus Wirkstofflösung und das Treibgas zu verstehen ist, eingesetzt.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Öle eine Kombination aus • mindestens einem Esteröl (a.) und • mindestens einem Öl aus der Gruppe der Dialkylcarbonate/ -ether (b.) und/oder aus der Gruppe der linearen und/oder verzweigtkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffe (c).
Dabei ist ein Verhältnis von Öl (a .) zu öl (b. bzw. c.) wie x:yvon 20:1 bis 1:20, vorzugsweise von 10:1 bis 1:10, bezogen auf den Gesamtanteil an Olphase (Trägeröl) besonders geeignet. Unter Esteröl sind Öle aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, ver- zweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen zu verstehen.
Bevorzugt aus der Gruppe der Ester aus Alkancarbonsäuren und Alkoholen sind Isopropylester, insbesondere Isopropyl S tearate und Isopropyl P almitate. Bevorzugt aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und Alkoholen sind Alkylbenzoate, insbesondere C12-C15 Alkylbenzoat. Erfindungsgemäß kann ein Esteröl alleine oder Gemische von Esterölen eingesetzt werden.
Öle der Gruppe (b) sind bevorzugt Dialkylcarbonate, insbesondere Dicaprylyl Carbonate bzw. Dialkylether, insbesondere Dicaprylyl E ther, und lineare und/oder verzweigtkettige aliphatische Kohlenwasserstoffe, insbesondere Isoparaffine, wobei Isododecane und Isohxadecane besonders bevorzugt sind.
Die Kombination aus einem oder mehreren ölen der Gruppe (a.) und einem oder mehreren Ölen aus der Gruppe (b.) verleiht der Zubereitung vorher nicht erreichte Eigenschaften bezüglich der weißen Rückstände und des nach der Anwendung erreichten Hautgefühls. Vorteilhaft ist zu erwähnen, dass die erfindungsgemäße olphase eine verbesserte Okklusivität gegenüber Silikonöl haltigen Formulierungen aufweist. Der sich nach der Hautapplikation bildende Ölfilm verhindert bzw. vermindert nicht nur das Verdunsten von Wasser sondern auch von ggf. enthaltenden Parfumbestandteilen. Damit ist ein geringer Parfumanteil notwendig, so dass kostengünstigere Deo- bzw. AT- formulierungen angeboten werden können, die dennoch eine gleiche wenn nicht sogar verbesserte Parfumwirkung entfalten.
Weitere Bestandteile der erfindungsgemäßen Deo- bzw. AT-Formulierungen sind - mindestens ein AT-Wirkstoff und/oder Deowirkstoff - mindestens ein Suspendiermittel und/oder Verdicker - und mindestens ein Treibgas.
Die Formulierung gilt im Sinne der Erfindung als wasserfrei, wenn bei der Herstellung der Zubereitung kein Wasser zugesetzt wird und der Wassergehalt kleiner als 5 Gew.%, vorzugsweise weniger als 2 Gew.% Wasser und insbesondere weniger als 1 Gew.% ist, wobei eine Restmenge an Wasser unvermeidbar durch die verwendeten Rohstoffe eingetragen wird.
Die nachfolgende Auflistung vorteilhaft einzusetzender Antitranspirant-Wirker soll in keinster Weise einschränkend sein:
Aluminium-Salze:
- Aluminium-Salze wie Aluminiumchlorid AICI3, Aluminiumsulfat AI2(SO )3
- Aluminiumchloride der empirischen Summenformel [AI2(OH)mCln], wobei m+n=6
- Aluminiumchlorhydrat [AI2(OH)5CI] x H2O Standard AI-Komplexe: Locron P (Clariant), Micro-Dry (Reheis), ACH-331, (Summit), Aloxicoll PF 40 (Giulini). Aktivierte AI-Komplexe: Reach 501 (Reheis), AACH-324 (Summit), Aloxicoll P (Giulini), Aloxicoll SD100
- Aluminiumsesquichlorhydrat [AI2(OH)4,5Clι,5] x H2O Standard AI-Komplexe: Aluminum Sesquichlorohydrate (Reheis), ACH-308 (Summit), Aloxicoll 31 L (Giulini) Aktivierte AI-Komplexe: Reach 301 (Reheis)
- Aluminiumdichlorhydrat [AI2(OH)4Cl2] x H2O
Aluminium-Zirkonium-Salze: - Aluminium/Zirkonium Trichlorhydrex Glycin [AI4Zr(OH)13CI3] x H2O x Gly Standard Al/Zr-Komplexe: Rezal 33GP (Reheis), AZG-7164 (Summit), Zirkonal P3G (Giulini) Aktivierte Al/Zr-Komplexe: Reach AZZ 902 (Reheis), AAZG-7160 (Summit), Zirkonal AP3G (Giulini) - Aluminium/Zirkonium Tetrachlorhydrex Glycin [AI Zr(OH)12CI ] x H2O x Gly Standard Al/Zr-Komplexe: Rezal 36G (Reheis), AZG-368 (Summit), Zirkonal L435G (Giulini) Aktivierte Al/Zr-Komplexe: Reach AZP 855 (Reheis), AAZG-7167 (Summit), Zirkonal AP4G (Giulini) - Aluminium/Zirkonium Pentachlorhydrex Glycin
x H2O x Gly Standard Al/Zr-Komplexe: Rezal 67 (Reheis), Zirkonal L540 (Giulini) Aktivierte Al/Zr-Komplexe: Reach AZN 885 (Reheis)
- Aluminium/Zirkonium Octachlorhydrex Glycin [AI8Zr(OH)2oCI8] x H2O x Gly
Ebenso von Vorteil können aber auch Glycin-freie Aluminium/Zirkonium-Salze sein.
Vorteilhaft kann auch die Verwendung von AT-Salz-Suspensionen bzw. -Gelen sein, bei denen pulverförmig vorliegende Aluminium-Salze in diversen Ölen dispergiert angeboten werden.
Vorzugsweise wird ein pulverförmiger Aluminum Chlorohydrate Typ eingesetzt.
Die Antitranspirant-Wirker werden in den erfindungsgemäßen wasserfreien Formulierungen in einer Menge von 0,5 bis 30 Gew.%, vorzugsweise von 3 bis 20 Gew. -%, bezogen auf die Gesamtmenge an Produkt eingesetzt.
Vorteilhaft können erfindungsgemäßen Zubereitungen Desodorantien zugesetzt werden. Den üblichen kosmetischen Desodorantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien zugrunde. Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmetischen Desodorantien kann die Bakterienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch verursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. Der Schweißfluss selbst wird dadurch nicht beeinflusst, im Idealfalle wird nur die mikrobielle Zersetzung des Schweißes zeitweilig gestoppt. Auch die Kombination von Adstringentien mit antimikro- biell wirksamen Stoffen in ein und derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich.
Alle für Desodorantien gängigen Wirkstoffe können vorteilhaft genutzt werden, beispielsweise Geruchsüberdecker wie die gängigen Parfümbestandteile, Geruchsabsorber, beispielsweise die in der DE 40 09 347 beschriebenen Schichtsilikate, von diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, llit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit, ferner beispielsweise Zinksalze der Ricinolsäure. Keimhemmende Mittel sind ebenfalls geeignet, in die erfindungsgemäßen Emulsionen eingearbeitet zu werden. Vorteilhafte Substanzen sind zum Beispiel 2,4,4'-Trichlor-2'- hdroxydiphenylether (Irgasan), 1 ,6-Di-(4-chlorphenylbiguanido)-hexan (Chlorhexidin), 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, quaternäre Ammoniumverbindungen, Nelkenöl, Minzöl, Thymianöl, Triethylcitrat, Famesol (3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol) sowie die in den DE 37 40 186, DE 39 38 140, DE 42 04 321, DE 42 29 707, DE 42 29 737, DE 42 37 081, DE 43 09 372, DE 43 24 219 beschriebenen wirksamen Agenzien. Auch Na- triumhydrogencarbonat ist vorteilhaft zu verwenden.
Die Liste der genannten Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen, die in den erfindungsgemäßen Emulsionen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein. Die Menge der Desodorantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.%, bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Als Suspendierhilfen werden vorzugsweise modifizierte Schichtsilikate, Tonmineralien und/oder Kieselsäuren eingesetzt. Silikate sind Salze und Ester (Kieselsäureester) der Orthokieselsäure [Si(OH)4] und deren Kondensationsprodukte. Chemische Formeln lassen sich für Schichtsilikate nur angenähert aufstellen, da sie ein großes lonenaustausch-Vermögen besitzen und Silizium gegen Aluminium und dieses wiederum gegen Magnesium, Fe2+, Fe3+, Zn und dergleichen ausgetauscht werden kann. Die daraus möglicherweise resultierende negative Ladung der Schichten wird in der Regel durch Kationen, insbesondere durch Na+ und Ca2+ in Zwischenschicht-Positionen ausgeglichen.
Vorteilhafte Schichtsilikate sind beispielsweise solche, deren größte Ausdehnungsrichtung im unmodifizierten und ungequollenen Zustand im Mittel eine Länge von weniger als 10 μm hat. Beispielsweise können die mittleren Ausdehnungen der verwendeten modifizierten Schichtsilikatpartikel bei 1000 nm x 100 nm x 1 nm und darunter liegen. Die effektive Größe der modifizierten Schichtsilikatpartikel in einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung hängt selbstverständlich von der Menge an eingelagerten Substanzen ab.
Vorteilhafte modifizierte Schichtsilikate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind bei- spielsweise modifizierte Smektite (Smectite). Smektite sind stets sehr feinkörnige (meist < 2 mm), überwiegend als lamellenförmige, moosartige oder kugelförmige Aggregate vorkommende Dreischicht-Tonminerale (2:1 -Schichtsilikate), in denen eine zentrale Schicht aus oktaedrisch koordinierten Kationen sandwichartig von 2 Schichten aus [(Si,AI)O4]-Tetraedem umgeben ist. Vorteilhafte modifizierte Smektite sind z. B. modifizierte Montmorillonite. Montmorillonite werden durch die angenäherte chemische Formel AI2[(OH)2/Si4O10] ■ n H2O bzw. AI2O3 ■ 4 SiO2 ■ H2O ■ n H2O beschrieben und stellen zu den dioktaedrischen Smektiten gehörende Tonmineralien dar.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner beispielsweise modifizierte Hektorite. Hektorite gehören zu den Smektiten und haben die angenäherte chemische Formel M+0,3(Mg2,7Li0,3)[Si4O10(OH)2]J worin M+ meist Na+ darstellt.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner modifizierte Bentonite. Ben- tonite sind Tone und Gesteine, die Smektite, vor allem Montmorillonit, als Hauptminerale enthalten. Die „Roh"-Bentonite sind entweder Calcium-Bentonite (in Großbritannien als Fuller-Erden bezeichnet) oder Natrium-Bentonite (auch: Wyoming- Benton ite). Modifizierte Schichtsilikate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Schichtsilikate, insbesondere die bereits genannten Schichtsilikattypen, deren Organophilie (auch: Li- pophilie) - beispielsweise durch Umsetzung mit quarternären Ammonium- Verbindungen - erh öht wurde. Solche Schichtsilikate werden auch als organophile Schichtsilikate bezeichnet.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sogenannte Bentone, d. h. organische Derivate von Montmorilloniten (bzw. Bentoniten) und/oder Hektoriten, die durch lonenaustausch-Reaktionen mitAlkylammonium-Basen hergestellt werden.
Vorteilhafte modifizierte Schichtsilikate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise durch Umsetzung von Schichtsilikaten mit Quatemium-18 erhältlich. Qua- ternium-18 ist eine Mischung von quaternären Ammoniumchloridsalzen, welche durch die folgende Strukturformel beschrieben werden:
worin die Reste R1 unabhängig voneinander gewählt werden aus hydrierten Talgresten mit einer Kettenlänge von 12 bis 20 Kohlenstoffatomen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Stearalkoniumhektorit, ein Reaktionspro- dukt aus Hektorit und Stearalkoniumchlorid (Benzyldimethylstearylammoniumchlorid), und Quaternium-18 Hektorit, ein Reaktionsprodukt aus Hektorit und Quatemium-18, welche z. B. unter den Handelsbezeichnungen Bentone 27 und Bentone 38 erhältlich sind.
Ebenso bevorzugt ist erfindungsgemäß Quaternium-90 Bentonite, ein Reaktionsprodukt aus Bentonite und Quatemium-90, das unter dem Handelsnamen Tixogel VP-V zu
beziehen ist. Die Bezeichnung deutet daraufhin, dass die Alkylreste R1 bei diesem Produkt pflanzlichen Ursprungs sind, wodurch sich besonders vorteilhafte Eigenschaften im Sinne der vorliegenden Erfindung bzgl. Verdickung der Matrixphase und Wiederaufschüttel barkeit des suspendierten Antitranspirant-Wirkstoffes ergeben. Bei der Verwendung von Tonmineralien kann zusätzlich ein sogenannter Aktivator verwendet werden. Diesem kommt die Aufgabe zu, das eingesetzte Tonmineral zu delaminieren, was auch als Aktivierung bezeichnet wird. Üblicherweise werden hierzu kleine, polare Moleküle wie Propylenglycolcarbonat und Ethanol eingesetzt, die sich unter mechanischem Energieeintrag zwischen die Schichten der Tonminerallamellen schieben und somit den gewünschten Vorgang durch elektrostatische Wechselwirkung mit diesen ermöglichen. Darüber hinaus bilden sie Wasserstoffbrückenbindungen zu den delamellierten Tonmineralplättchen aus und sorgen durch diese Brückenfunktion - in einer Doppelfunktion als quasi Klammer und Scharnier - für den Zusammenhalt der entstehenden spielkartenhausähnlichen Struktur. Die beschriebenen Vorgänge auf mikroskopischer Ebene bewirken eine Verdickung der flüssigen Matrix und spiegeln sich in einer makroskopisch leicht beobachtbaren Viskositätserhöhung des Systems wieder. Typischerweise zeigen diese Systeme eine stark ausgeprägte Thixotropie.
Kieselsäuren sind Verbindungen der allgemeinen Formel (SiO2)m ■ n H2O. Erfindungsgemaß haben die pyrogenen Kieselsäuren eine große Bedeutung. Unter der Bezeichnung pyrogene Kieselsäuren werden hochdisperse Kieselsäuren zusammengefasst, die durch Flammenhydrolyse (Typ A) hergestellt werden. Dabei wird Siliciumtetrachlorid in einer Knallgas-Flamme zersetzt:
Sie besitzen an ihrer nahezu porenfreien Oberfläche deutlich weniger OH-Gruppen als Fällungs-Kieselsäuren. Wegen ihrer durch die Silanol-Gruppen bedingten Hydrophilie werden die synthetischen Kieselsäuren häufig einem chemischen Nachbehandlungsverfahren unterzogen, bei denen die OH-Gruppen z. B. mit organischen Chlorsilanen reagieren. Dadurch entstehen modifizierte, z. B. hydrophobe Oberflächen, welche die anwendungstechnischen Eigenschaften der Kieselsäuren wesentlich erweitern. Sie sind unter den Handelnamen Aerosil und Cab-O-Sil mit verschiedenen Eigenschaften erhältlich.
Die Gesamtmenge an einer oder mehreren Suspendierhilfen in den erfindungsgemäßen Formulierungen liegt vorteilhaft in dem Bereich von 0,05 bis 5,0 Gew.%, bevorzugt von 0,1 bis 3,0 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,2 bis 2,0 Gew.% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht des Produktes.
Durch eine Anpassung der Mengenverhältnisse zwischen den erfindungsgemäßen Ölen und den Suspendierhilfen kann das Absinkverhalten so gesteuert werden, dass Weißein und die Rückstandbildung vermieden oder zumindest vermindert werden. Bei den erfindungsgemäßen Formulierungen ist ein Verhältnis von der Gesamtmenge der erfindungsgemäßen Öle zu der Gesamtmenge an Suspendierhilfen von 10:1 bis 50:1 vorteilhaft, besonders bevorzugt ist ein Verhältnis von 15:1 bis 40:1.
Unter Verdicker sind solche Stoffe zu verstehen, die bei einer Temperatur oberhalb der Raumtemperatur (20°C) schmelzen und beim Erstarren so kristallieren, dass die Viskosität der Wirkstofflösung erhöht wird. Insbesondere sind Fette und Wachse gemeint. Sie sind vorzugsweise in Wasser nicht löslich bzw. mit Wasser im aufgeschmolzenen Zustand nicht mischbar. Folgende Verdicker können vorteilhaft eingesetzt werden, wobei die Aufzählung in keinster Weise einschränkend sein soll: Kohlenwasserstoffe, Fettalkohole, Ester, Glyceridderivate und natürliche Wachse.
Die kosmetischen Mittel gemäß der Erfindung können beispielsweise aus Aerosolbehältern versprüht werden. Erfindungsgemäße Aerosol behälter sind Sprühvorrichtungen mit einer Füllung aus den flüssigen bzw. breiartigen Stoffen, die unter dem Druck eines Treibmittels stehen (Druckgas- oder Aerosolpackungen). Derartige Behälter können mit Ventilen sehr unterschiedlicher Bauart ausgestattet sein, die die Entnahme des Inhalts als Spray ermöglichen.
Die Wirkstofflösung - also das zu versprühende Produkt - ist mit flüssigem Treibmittel vermischt. Über diesem Gemisch befindet sich gasförmiges Treibmittel, das einen gleichmäßigen Druck nach allen Seiten ausübt, also auch auf den Flüssigkeitsspiegel der Wirkstoff-Treibmittel-Mischung. Drückt man auf den Knopf, öffnet sich das Ventil. Das Wirkstoff-Treibmittel-Gemisch wird vom Treibmittel durch das Steigrohr nach oben gedrückt und verlässt die Dose durch das Ventil. Das der Wirkstofflösung beigemischte Treibmittel verdampft sofort. Dabei verstäubt die Wirkstofflösung zu feinstem Nebel (Atomisierung).
Als Druckgasbehälter kommen im Sinne der vorliegenden Erfindung vor allem zylindrische Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Inhalt <1000 mL), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Glas oder Kunststoff (Inhalt < 220 mL) bzw. splitterndem Glas oder Kunststoff (Inhalt < 150 mL) in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit, ggf. Steril isierbarkeit usw., aber auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Der übliche maximale zulässige Betriebsdruck von Sprüh-Dosen aus Metall bei 50 °C ist je nach Ausführung 12 -18 bar und das maximale Füllvolumen bei dieser Temperatur ca. 90 % des Gesamtvolumens. Für Glas- und Kunststoffdosen gelten niedrigere, von der Behältergröße und dem Treibmittel (ob verflüssigtes, verdichtetes oder gelöstes Gas) abhängige Werte für den Betriebsdruck.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dosen aus Weißblech, Aluminium und Glas. Aus Korrosionsschutzgründen können Metalldosen innen lackiert sein (silber- oder goldlackiert), wozu alle handelsüblichen Innenschutzlacke geeignet sind. Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Polyester-, Epoxyphenol- sowie Polyamidimidlacke. Auch Folienkaschierungen aus Polyethylen (PE), Polypropylen (PP) und/oder Polyethylenterephthalat (PET) im Innern der Dosen sind vorteilhaft, insbesondere für Dosen aus Weißblech.
Die Druckgasbehälter sind üblicherweise ein- oder zwei-, aber auch dreiteilig zylin- drisch, konisch oder anders geformt. Werden Kunststoffe als Sprüh-Behältermaterial verwendet, so sollten diese Chemikalien- und Sterilisationstemperatur-beständig, gasdicht, schlagfest und gegen Innendrücke über 12 bar stabil sein. Prinzipiell für Sprüh- Behälter-Zwecke geeignet sind Polyacetale und Polyamide.
Der innere Aufbau der Sprüh-Dosen sowie die Ventil konstruktion sind je nach Verwen- dungs-Zweck und der physikalischen Beschaffenheit des Inhalts - z. B. ob als Zweioder als Dreiphasensystem - sehr variantenreich und können vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren ohne erfinderisches Zutun ermittelt werden.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ventile können mit oder ohne Steigrohr ausgebildet sein. Die Einzelteile, aus welchen erfindungsgemäße Ventile üblicherweise aufgebaut sind, bestehen vorteilhaft aus den folgenden Materialien:
Teller: Weißblech: blank, schutzlackiert, folienkaschiert oder laminiert Aluminium: blank, schutzlackiert, folien kaschiert oder laminiert
Dichtung: natürliche bzw. synthetische Elastomere bzw. thermoplastische wie auch duroplastische Innen- und Aussendichtungen
Kegel: PE, PP, PA, POM oder Metall mit unterschiedlichen Bohrungen Feder: Metall, bevorzugt rostfreier Stahl oder mit Korrosionsschutzcoating; Kunststoff und auch Elastomer
Gehäuse: verschiedenene Bohrungen, geschlitzt oder nicht geschlitzt, für Aufrecht und Überkopf-Anwendungen Materialien: z. B. Polyacetal, PA, PE, PP, POM und dergleichen mehr Steigrohr: Kunststoff (Polymer Resin), z.B. PE, PP, PA oder Polycarbonat
Als Treibmittel sind die üblichen „klassischen" leichtflüchtigen, verflüssigten Treibgase, wie beispielsweise Dimethylether (DME) und/oder lineare oder verzweigtkettige Kohlenwasserstoffe mit zwei bis fünf Kohlenstoffatomen (wie insbesondere Ethan, Propan, Butan, Isobutan und/oder Pentan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander einge- setzt werden können.
Auch Druckluft sowie weitere unter Druck befindliche Gase wie Luft, Sauerstoff, Stickstoff, Wasserstoff, Helium, Krypton, Xenon, Radon, Argon, Lachgas (N2O) und Kohlendioxid (CO2) sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung als Treibgase (sowohl einzeln als auch in beliebigen Mischungen miteinander) zu verwenden. Natürlich weiß der Fachmann, dass es weitere an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere halo- genierte (mit Fluor, Clor, Brom, lod und/oder Astat substituierte) Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Die genannten Gase können im Sinne der vorliegenden Erfindung jeweils einzeln oder in beliebigen Mischungen zueinander verwendet werden. Besonders vorteilhafte Sprays sind erhältlich, wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen mit Hilfe von linearen oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffen, insbesondere Mischungen aus Propan, Butan und Isobutan, versprüht werden.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung wird der Gewichtsanteil an Treibgas aus dem Bereich von 1 bis 95 Gew.%, insbesondere von 20 bis 95 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge an Produkt gewählt.
Vorteilhaft ist eine Formulierung mit folgenden Anteilen zu wählen:
Öle 5 - 40 Gew.%, bevorzugt 5 - 20 Gew.%,
AT-Mittel 3 - 20 Gew.% , bevorzugt 4 - 15 Gew.%,
Suspendierhilfen 0,1 - 3 Gew.% , bevorzugt 0,2 - 1 Gew.%,
Treibgas 20 - 95 Gew.% , bevorzugt 50 - 90 Gew.%, bezogen auf die
Gesamtmasse des Produktes.
Des weiteren ist der Einsatz weiterer kosmetische Zusatzstoffe wie Parfüm, Füllstoffen, Emollients, Surfactants, Stabilisatoren, Konservierungsmittel und dergleichen alleinig oder in beliebiger Kombination erfindungsgemäß.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Produkte, wobei das Produkt aus der Wirkstofflösung und dem Treibgas besteht. Beispiele
Bsp. 1 Bsp. 2 Bsp. 3 Bsp. 4 Bsp. 5
Aluminum Chlorhydrate 9 9 6 6 6
C12-C15 Alkyl Benzoate 6 6 6,2 2 2
Dicaprylyl Carbonate 13,2 13,4 6,2 6,4 6,6
Isohexadecane 2 2
Isopropyl Stearate 2 2
Disteardimonium Hectorite 0,8 0,3 0,6 0,6 0,2
Silica Dimethyl Silylate 0,3 0,2
Parfüm 1 1 1 1 1
Treibgasmischung 70 70 80 80 80
Summe 100 100 100 100 100
Bsp.6 Bsp.7 Bsp.8 Bsp.9 Bsp.10
Aluminum Chlorhydrate 6 6 6
Aluminum Chlorhydrate
(aktiviert) 5 5
C12-C15 Alkyl Benzoate 2,5 3 3,4 4 1,5
Dicaprylyl Carbonate 6,6 3 4 5
Dicaprylyl Ether 0,5 0,6
Isohexadecane 2 3 5 3 4
Isopropyl Palmitate 3 1,5
Isopropyl Stearate 1 4 3 1,5
Disteardimonium Hectorite 0,2 0,3 0,6 0,2 0,4
Silica Dimethyl Silylate 0,2 0,1 0,2 0,1
Parfüm 1 1 1 1 1
Treibgasmischung 80 80 80 80 80
Summe 100 100 100 100 100
Bsp.11 Bsp.12 Bsp.13 Bsp.14 Bsp.15
Aluminum Chlorhydrate
Aluminum Chlorhydrate
(aktiviert) 5 5,25 5,25 4 4
C12-C15 Alkyl Benzoate 6,6 3 3 2,4 1,6
Dicaprylyl Carbonate 2 3,75 3 2,4 1,6
Dicaprylyl Ether
Isohexadecane 3 1,5 1,5 1,6
Isopropyl Stearate 2 0,75
Disteardimonium Hectorite 0,2 0,5 0,3 0,2 0,1
Silica Dimethyl Silylate 0,2 0,15 0,1
Parfüm 1 1 1,05 1 1
Treibgasmischung 80 85 85 90 90
Summe 100 100 100 100 100
Claims
1. Wasserfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform umfassend mindestens einen Deodorant- und/oder Antitranspirantwirkstoff und mindestens ein Suspendiermittel und/oder Verdicker, wobei der Wirkstoff in einer Olphase suspendiert vorliegt und die Olphase gewählt wird aus aus der Gruppe a.) Alkylbenzoate, b.) Dialkylcarbonate und/oder -ether, c.) lineare und/oder verzweigtekettige, aliphatische Kohlenwasserstoffe und/oder d.) kurzkettige Kohlenwasserstoffester, insbesondere Isopropylester.
2. Formulierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung kein Silikonöl, insbesondere kein Cyclomethicon, enthält.
3. Formulierung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Olphase eine Kombination aus • mindestens einem Esteröl (a.) und • mindestens einem Öl aus der Gruppe der Dialkylcarbonate/ -ether (b.) und/oder aus der Gruppe der linearen und/oder verzweigtkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffe (c) besteht
4. Formulierung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von Öl (a.) zu Öl (b. bzw. c.) wie x:y von 20:1 bis 1:20, vorzugsweise von 10:1 bis 1:10, bezogen auf den Gesamtanteil an Olphase, gewählt wird.
5. Formulierung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Dicaprylyl Carbonate und/oder Isopropyl Stearate, bevorzugt beide, als Bestandteil der olphase gewählt wird.
6. Formulierung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an einer oder mehreren Suspendierhilfen von 0,05 bis 5,0 Gew.%, bevorzugt von 0,1 bis 3,0 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,2 bis 2,0 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Produktes, gewählt wird.
7. Formulierung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Gesamtmenge der Olphase zu der Gesamtmenge an Suspendiermittel von 10:1 bis 50:1 , besonders bevorzugt ein Verhältnis von 15:1 bis 40:1, gewählt wird.
8. Formulierung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Olphase einen Brechungsindex größer als 1,398 aufweist.
9. Formulierung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Olphase in einer Menge von 1 bis 60 Gew.%, vorzugsweise von 5 bis 40 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse an Produkt, wobei mit Produkt die Mischung aus Wirkstofflösung und Treibgas zu verstehen ist, gewählt wird.
10. Formulierung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung folgende Bestandteile zu einem Anteil von Öle 5 - 40 Gew.%, bevorzugt 5 - 20 Gew.%, AT-Mittel 3 - 20 Gew.% , bevorzugt 4 - 15 Gew.%, Suspendierhilfen 0,1 - 3 Gew.% , bevorzugt 0,2 - 1 Gew.%, Treibgas 20 - 95 Gew.% , bevorzugt 50 - 90 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse des Produktes, umfasst.
11. Verwendung einer wasserfreien Deodorant- und/oder Antitranspirantformulierung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche zur Auftragung auf die menschliche Haut.
12. Verwendung einer Formulierung nach Anspruch 11 zur Verminderung des Weißeins.
13. Verwendung einer Formulierung nach Anspruch 11 zur Verminderung des Deo-, AT- wirkstoffanteils, des Suspendiermittelanteils und/oder des Parfumanteils bei gleichbleibender Wirksamkeit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2003161528 DE10361528A1 (de) | 2003-12-23 | 2003-12-23 | Wasserfreie und silikonölfreie Deodorant- oder Antitranspirantformulierung in Aerosolform |
| PCT/EP2004/052864 WO2005063188A1 (de) | 2003-12-23 | 2004-11-08 | Wasserfreie und silikonölfreie deodorant- oder antitranspirantformulierung in aerosolform |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EP1701692A1 true EP1701692A1 (de) | 2006-09-20 |
Family
ID=34706657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP04820840A Ceased EP1701692A1 (de) | 2003-12-23 | 2004-11-08 | Wasserfreie und silikon lfreie deodorant- oder antitranspirantformulierung in aerosolform |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1701692A1 (de) |
| DE (1) | DE10361528A1 (de) |
| WO (1) | WO2005063188A1 (de) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0601644D0 (en) * | 2006-01-27 | 2006-03-08 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| CA2772709C (en) | 2009-09-30 | 2015-07-21 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant/deodorant composition |
| DE102009055255A1 (de) * | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Henkel AG & Co. KGaA, 40589 | Wasserfreie Antitranspirant-Sprays mit verbesserter Leistung |
| DE102010063754A1 (de) | 2010-12-21 | 2012-06-21 | Beiersdorf Ag | Aerosolzubereitungen mit verbesserten Sprüheigenschaften |
| BR112013014845B1 (pt) | 2010-12-21 | 2017-12-19 | Beiersdorf Ag | Cylometicone free aerosol formulation |
| DE102011090113A1 (de) | 2011-12-29 | 2013-07-04 | Beiersdorf Ag | Antitranspirant-Aerosolzubereitungen mit reduzierter Textilverfleckung |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998043605A1 (en) * | 1997-03-31 | 1998-10-08 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant stick with improved characteristics |
| US20030053970A1 (en) * | 2000-01-21 | 2003-03-20 | Stefan Bruening | Deodorizing preparations |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3819671A (en) * | 1972-10-04 | 1974-06-25 | Oreal | Dioxaluminin and dioxaluminane compounds and their preparation |
| US4278655A (en) * | 1979-03-07 | 1981-07-14 | Finetex, Inc. | Antiperspirant composition |
| GB9606901D0 (en) * | 1996-04-02 | 1996-06-05 | Unilever Plc | Topical composition |
| GB2314021A (en) * | 1996-06-14 | 1997-12-17 | Unilever Plc | Skin cooling anti-perspirant aerosol compositions |
| US6096297A (en) * | 1998-02-04 | 2000-08-01 | Unilever Home & Personal Care Usa | Underarm cosmetic compositions with lower alkyl acetate |
| US5976514A (en) * | 1998-11-20 | 1999-11-02 | Procter & Gamble Company | Low-irritation antiperspirant and deodorant compositions containing a volatile, nonpolar hydrocarbon liquid |
-
2003
- 2003-12-23 DE DE2003161528 patent/DE10361528A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-11-08 WO PCT/EP2004/052864 patent/WO2005063188A1/de not_active Ceased
- 2004-11-08 EP EP04820840A patent/EP1701692A1/de not_active Ceased
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998043605A1 (en) * | 1997-03-31 | 1998-10-08 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant stick with improved characteristics |
| US20030053970A1 (en) * | 2000-01-21 | 2003-03-20 | Stefan Bruening | Deodorizing preparations |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| See also references of WO2005063188A1 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE10361528A1 (de) | 2005-07-28 |
| WO2005063188A1 (de) | 2005-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE4229737C2 (de) | Desodorierende kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Fettsäuren | |
| EP2694162B1 (de) | Aerosolzubereitungen mit silikon gums und speziellen kohlenwasserstoff-gemischen | |
| EP2785309A1 (de) | Kosmetisches aerosolspray mit anhaltendem frischeeffekt | |
| EP2059217A2 (de) | Aerosolzubereitung umfassend peloide | |
| DE102016225736A1 (de) | Wasserfreie Deodorantzusammensetzungen mit Absorberkombination I | |
| EP2349493B1 (de) | Antitranspirantzubereitungen mit hydrotalcit | |
| DE202012011862U1 (de) | Wasserfreie schweisshemmende Zusammensetzungen | |
| EP2301516B1 (de) | Aerosolzubereitungen mit stabilisierten partikulären Stoffen | |
| DE102005047370A1 (de) | Schweißhemmendes Aerosol-Produkt | |
| WO2005063188A1 (de) | Wasserfreie und silikonölfreie deodorant- oder antitranspirantformulierung in aerosolform | |
| DE102015222647A1 (de) | Schweißhemmende Aerosolzusammensetzungen mit verringerter Rückstandsbildung | |
| EP1701694A1 (de) | Wasserfreie und silikon lfreie deodorant- oder antitranspirantformulierung in stiftform | |
| EP2349494A2 (de) | Antitranpirantstift | |
| DE102016225562A1 (de) | "Kosmetische Mittel mit verbesserter Wirkung gegen Körpergeruch" | |
| DE102017223178B4 (de) | Wasserfreie, schweißhemmende Zusammensetzung mit verbesserter Stabilität | |
| DE3782031T2 (de) | Kosmetisches produkt. | |
| EP3028744B1 (de) | Kosmetisches aerosolspray mit frischeeffekt | |
| EP1393712B1 (de) | Kosmetische und dermatologische Antitranspirantzubereitungen enthaltend einen tonmineralischen Verdicker und ein Polyolefin | |
| DE102020133123B4 (de) | Silikonölfreie Antitranspirantien II | |
| DE102020108727A1 (de) | Silikonölfreie Antitranspirantien | |
| DE102015223837A1 (de) | Deodorantien mit Metallpartikeln und Salzen der Kohlensäure | |
| EP2654904A2 (de) | Cyclomethiconfreie aerosolzubereitungen | |
| DE102015222569A1 (de) | Wirkstoffkombination für Deodorantien | |
| DE102004063728A1 (de) | Ölhaltige Zubereitungen enthaltend Glycopyrroniumbromid und ein oder mehrere Silikate | |
| DE102009048555A1 (de) | Sprühbare Zubereitung mit hohem Treibgasanteil |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
| 17P | Request for examination filed |
Effective date: 20060724 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR |
|
| RIN1 | Information on inventor provided before grant (corrected) |
Inventor name: WARNKE, KATJA Inventor name: HALLMANN, MARITA Inventor name: MIERTSCH, HEIKE Inventor name: MAURATH, MELANIE Inventor name: HOWE, SABINA Inventor name: ENGFELDT, LINDA Inventor name: KUX, ULRICH |
|
| 17Q | First examination report despatched |
Effective date: 20070119 |
|
| DAX | Request for extension of the european patent (deleted) | ||
| RIN1 | Information on inventor provided before grant (corrected) |
Inventor name: HOWE, SABINA Inventor name: ENGFELDT, LINDA Inventor name: JUTZI, MELANIE Inventor name: HALLMANN, MARITA Inventor name: MIERTSCH, HEIKE Inventor name: KUX, ULRICH Inventor name: WARNKE, KATJA |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R003 |
|
| STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN REFUSED |
|
| 18R | Application refused |
Effective date: 20121020 |