EP1529853A2 - Stahl für Chemie-Anlagen-Komponenten - Google Patents

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EP1529853A2
EP1529853A2 EP04450192A EP04450192A EP1529853A2 EP 1529853 A2 EP1529853 A2 EP 1529853A2 EP 04450192 A EP04450192 A EP 04450192A EP 04450192 A EP04450192 A EP 04450192A EP 1529853 A2 EP1529853 A2 EP 1529853A2
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EP
European Patent Office
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max
component
elements
iron
strength
Prior art date
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EP04450192A
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EP1529853B1 (de
EP1529853A3 (de
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Johann Zand
Johannes Schedelmaier
Manfred Pölzl
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BHDT GmbH
Voestalpine Boehler Edelstahl GmbH and Co KG
Original Assignee
BHDT GmbH
Boehler Edelstahl GmbH
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Application filed by BHDT GmbH, Boehler Edelstahl GmbH filed Critical BHDT GmbH
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Publication of EP1529853A3 publication Critical patent/EP1529853A3/de
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/46—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with vanadium

Definitions

  • the invention relates to an iron-based alloy for use as a material for high-pressure components with elevated working temperature, in particular tempered steel for components such as tube heat exchangers in high-pressure polyethylene plants, containing the main alloying elements in% by weight of: Carbon (C) 0.22 to 0.29 Chrome (Cr) 1.1 to 1.5 Molybdenum (Mo) 0.3 to 0.6 Nickel (Ni) 3.3 to 3.7 possibly Vanadin (V) 0.05 to 0.15 Remainder iron (Fe) furthermore sulfide and oxide forming - as well as accompanying and impurity elements. Furthermore, the invention relates to a component with increased working temperature, in particular tube heat exchanger for polyethylene - high pressure systems formed from an iron-based alloy mentioned above.
  • An increase in the tensile strength of the material caused by tempering by means of hardening and tempering also has a significant effect on the other mechanical material properties at room temperature and at elevated working temperatures.
  • An increase of the tensile strength over a value of 1000 N / mm 2 to 1100 N / mm 2 and above disproportionately increases the 0.2% yield strength of the iron base material, whereby a ratio of 0.2% yield strength (FIG. Rp 0.2 ) to tensile strength (Rm) is adversely affected.
  • the yield strength approaches tensile strength, significantly lowering the elongation at break and impact strength of the material and significantly reducing crack fracture toughness.
  • a disadvantage with thick-walled pipes is reaching the so-called leak Rupture criteria, which in the high pressure technique for safety reasons always must be fulfilled.
  • a parameter for unstable break include the critical fracture toughness such as Klc or Jlc or the critical crack length ac
  • Material-specific characteristics are mainly due to the toughness of the material dependent.
  • the invention seeks to remedy these shortcomings and sets itself the task of a Iron-based alloy of the type mentioned for use for High pressure components with increased strength at high strain and To indicate toughness values of the material.
  • Another object of the invention is to provide a component, in particular Tube heat exchanger for high-pressure polyethylene plants with improved Use characteristics and / or similar safety criteria formed from an aforementioned iron base material with high strength and at the same time favorable elongation and toughness values.
  • the mode of action of the alloy according to the invention is intended present elements are set forth, the Main alloying elements related to a thermal remuneration are functionally kinetically matched.
  • Carbon dissolves when heated in the austenite of the alloy in the solid solution and causes quenching a strain of the crystal lattice and thus hardening of the material.
  • C contents of at least 0.22% by weight are required in order to achieve a material hardness of at least 1100 N / mm 2 with a coating. If the carbon concentration exceeds 0.29% by weight, more stable carbides and reduced toughness values of the material may be present, so that a content range within narrow limits of 0.22 to 0.29% by weight C is provided.
  • chromium essentially binds Cr 23 C 6 , Cr 7 C 3 and Cr 3 C 2 carbides and to a great extent influences the hardening criteria of the material.
  • at least 1.1, but at most 1.5 wt% Cr are favorable for a desired carbide and Mischkarbid publication.
  • Molybdenum has a deleterious effect on temper embrittlement, is a stronger carbide former as chromium and iron and should be consistent with Cr with a content of at least 0.3 wt .-% in the steel present to a corresponding hardness-increasing effect exercise while tempering the part.
  • Advantageously fine Mo carbides and Mixed carbides are annealed to a Mo content of 0.6% by weight excreted what the ductility of the material at high hardness of the same promotes.
  • Nickel essentially affects the hardenability of the material and acts toughness promoting. Lower contents than 3.3% by weight are less effective, whereas higher nickel concentrations than 3.7% by weight are too strong Austenite stabilizing effect, whereby a narrow nickel content range of Alloy is justified.
  • Vanadium with contents of 0.05 to 0.15 wt .-% can be provided in the material be.
  • V as a very strong carbide former acts as a fine micro-alloying element material hardness increase due to extremely fine secondary carbide precipitations when tempering after curing in the temperature range between 450 ° C and 560 ° C. Higher contents than 0.15 wt .-% V, the hardenability undesirable influence and reduce the material toughness.
  • the iron-based alloy according to the invention has besides the Main alloying elements as the remainder of Iron and Companion as well Impurity elements.
  • Mn, Co, Cu and W are the elements Mn, Co, Cu and W incorporated in the solid solution.
  • Manganese affects the hardenability of the steel, binds off the residual sulfur content and is advantageously provided in a concentration range of 0.15 to 0.5 wt .-% in the steel. Lower levels can cause too low a sulfur activity, which increases the risk of breakage and the property profile are adversely affected.
  • Co, Cu and W are elements which can be incorporated in certain concentrations in the mixed crystal, however, they have an extremely disadvantageous effect on the ratio in concentrations above 0.31% by weight rp 0.2 , R m
  • the value for the 0.2% proof stress increases of the material in the case of sum quantities (Co, Cu and W) of greater than 0.31, resulting in a ratio with disadvantage of over 0.95.
  • the impurity elements sulfur and phosphorus cause sinking Held to a mechanical improvement expected by the skilled person Characteristics of the material, however, should be extreme in terms of the required high property profile of the tempered material values of 0.003 wt .-% S and 0.005 wt .-% P at a cumulative concentration of 0.006 wt .-% not exceed.
  • Oxygen in the steel is bonded by oxide-forming elements, wherein oxide inclusions are formed, which are the material properties, especially the toughness and elongation deteriorate. Also through Remelting processes can not completely eliminate the oxidation products Alloy are eliminated so that their oxygen content is 0.0038 maximum Wt .-% should be.
  • the grain boundary elements As, Bi, Sb, Sn, Zn and B with a sum content of less than 0.015 wt .-% in the alloy is also at high hardness values of the coated material the ductility of the same given sufficiently. A crossing of this However, cumulative concentration value promotes a deformation-free Brittle fracture tendency.
  • the strong nitride formers in the alloy according to the invention are low Have contents, but is a highest cumulative concentration of N + H of 0.01 wt .-%, with the advantage of 0.008 wt .-% required to a desired Be able to achieve property level of the material.
  • the material is hot worked by forging or rolling and a Degree of deformation greater than 4.1 times, can after a thermal Tempering of the part, in particular a rod or a pipe high Strength values and thereby significantly improved toughness properties at a Working temperature of 350 ° C can be achieved.
  • the alloy is prepared by means of pan metallurgical processes and / or using the ESU process and / or the Vacuum arc furnace process, because this production is also a Segregation in the block minimizes and thus the prerequisite for essentially creates the same material properties in the longitudinal and transverse direction of the part.
  • the further object of the invention is in a component, in particular
  • Tube heat exchanger for high-pressure polyethylene plants formed of an iron-based alloy having a composition as described above, achieved in that the component has a tensile strength Rm of the material of greater than 1100 N / mm 2 and a 0.2% yield strength at 320 ° C. of greater than 880 N / mm 2 ..
  • the wall thickness of the High pressure components are reduced because of the 0.2% yield strength at Room temperature and at an operating temperature of 320 ° C substantially spaced from the strength value and thus a high level of safety of the component is present against separation break.
  • Thinner wall thicknesses for example one Heat exchanger, also cause a higher specific heat transfer, so that the reactor with substantially reduced dimension the same performance or at the same size, the reactor has a higher performance. From Of particular importance is the "leak before crack" criterion.
  • the component in particular tube heat exchanger for high-pressure polyethylene plants
  • a tensile strength Rm of the material greater than 1170 N / mm 2
  • this has a 0.2% yield strength of greater than 1060 N / mm 2 and a 0.2% Yield point at 320 ° C of greater than 930 N / mm 2
  • a further reduction of the wall thickness of high-pressure components is possible, which can provide significant plant engineering, but also reaction kinetic advantages.
  • the mechanical property values of this aforementioned higher-strength material are measured in the direction of the longitudinal extent and transversely to the longitudinal extent of the component: Elongation A5 > 15/14% Elongation at break A4 > 17/16% Fracture necking Z > 55/45% Notched Toughness AV (RT) > 80/60 y Notched impact strength AV (-40 ° C) > 50/35 y
  • a separation fracture is achieved with a ratio of the material of 0.2 % Yield strength broken by tensile strength less than 0.94, preferably from less than 0.92.
  • the component with a crack fracture toughness J 1C of the material of greater than 150 kJ / m 2, measured according to ASTM -E 813, is preferred.
  • An essential part of the invention is a choice or setting of the current stress intensity factor to fulfill the "leak before break" criterion.
  • Table 1 shows the chemical composition of two of the invention Materials.
  • the melts were treated by ladle metallurgy and each poured into electrodes.
  • the block of the batch H 75142 was in the Vacuum arc furnace remelted and in a long forging machine 5.85 times to a rod with a diameter of 200 mm ⁇ further deformed, off which rod tubes for a heat exchanger of a polyethylene reactor were manufactured.
  • the thermal treatment of the pipe material was carried out on a Strength Rm of about Rm 1250 MPa.
  • the block of batch G 53227 was prepared by the ESU method.
  • the Further processing to heat exchanger tubes was carried out the same way as the VLBO block.
  • Table 2 shows the measured mechanical values of the material of the Rod material indicated.
  • the indication "ZVF” stands for tensile test with fine strain measurement, that for " ZVW “stands for hot tensile test at 320 ° C.
  • the indication” KR “indicates a Notched impact strength test at room temperature, those with “KK” means Notched impact strength values at reduced temperature, in the given case - 23 ° C. In order to meet the high safety requirements, the Notched impact strength of the material tested by means of three samples.
  • the designation A5 stands for the used sample length and that 5x the Sample diameter.
  • Table 2 shows the inventive comparison of the measured values Improvement of material properties and in comparison with the state of The technical progress of the technical progress concerning the increase of the Property levels of materials for high pressure components, in particular Pipe heat exchangers for plants of the chemical industry.
  • Fig. 2 shows a dependence of 0.2% strain of the Sum concentration of the elements (Co + Cu + W), Fig.3 elongation at break values of the annealed material as a function of the sum concentration of containing elements (As + Bi + Sb + Sn + Zn + B).

Abstract

Die Erfindung betrifft einen Bauteil mit erhöhter Arbeitstemperatur, insbesondere Rohr-Wärmetauscher für Polyethylen - Hochdruckanlagen, mit verbesserten mechanischen Eigenschaften. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, eine Legierung im Wesentlichen mit einer Zusammensetzung gemäß Werkstoff Nr. 1.6952 nach Stahl-Eisen-Liste mit eingeschränkten bzw. bestimmten Elementen und Elementengruppen mit einer Verformung von größer 4,1-fach, welcher Werkstoff eine hohe Festigkeit und Zähigkeit bei einer Arbeitstemperatur bis 350°C aufweist, für obige Bauteile einzusetzen. Der Bauteil weist eine Zugfestigkeit Rm von größer 1100 N/mm<2>, eine 0,2% Streckgrenze bei RT von größer 1000 N/mm<2> und eine 0,2% Streckgrenze bei 320°C von größer 880 N/mm<2> auf. <IMAGE>

Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine Eisenbasislegierung zur Verwendung als Werkstoff für Hochdruckkomponenten mit erhöhter Arbeitstemperatur, insbesondere Vergütungsstahl für Bauteile wie Rohr-Wärmetauscher in Polyethylen - Hochdruckanlagen, enthaltend die Hauptlegierungselemente in Gew.-% von:
Kohlenstoff (C) 0,22 bis 0,29
Chrom (Cr) 1,1 bis 1,5
Molybdän (Mo) 0,3 bis 0,6
Nickel (Ni) 3,3 bis 3,7
gegebenenfalls
Vanadin (V) 0,05 bis 0,15
Rest Eisen (Fe)
weiters sulfid-und oxidbildende - sowie Begleit-und Verunreinigungs-Elemente. Weiters betrifft die Erfindung einen Bauteil mit erhöhter Arbeitstemperatur, insbesondere Rohr-Wärmetauscher für Polyethylen - Hochdruckanlagen gebildet aus einer oben genannten Eisenbasislegierung.
Als Werkstoffe für Bauteile, die bei erhöhten Temperaturen, zum Beispiel bei 300 bis 400°C, hohen mechanischen Beanspruchungen widerstehen müssen, wie Rohr-Wärmetauscher von chemischen Anlagen mit einerm Innendruck von 3000 bar und mehr, kommen zumeist Eisenbasislegierungen gemäß DIN Werkstoff Nr. 1.6604 bzw. Werkstoff Nr. 1.6580 bzw. Werkstoff Nr. 1.6586 sowie Werkstoff Nr. 1.6926 bzw. Werkstoff Nr. 1.6944 und Werkstoff Nr. 1.6952 zum Einsatz. Zur Erstellung der gewünschten Materialfestigkeit werden die Teile austenitisiert und von der Austenitisierungstemperatur mit hoher Abkühlungsgeschwindigkeit gehärtet bzw. abgeschreckt und danach angelassen, wobei diesem thermischen Vergüten des Werkstoffes oftmals eine Entspannungsbehandlung bei Temperaturen bis zur Anlaßtemperatur folgt.
Eine durch ein Vergüten mittels Härtens und Anlassens bewirkte Erhöhung der Zugfestigkeit des Materials wirkt sich auch wesentlich auf die übrigen mechanischen Werkstoffeigenschaften bei Raumtemperatur und bei erhöhten Arbeitstemperaturen aus. Eine Steigerung der Zugfestigkeit über einen Wert von 1000 N/mm2 bis 1100 N/mm2 und darüber erhöht überproportional die 0,2 % Streckgrenze des Eisenbasiswerkstoffes, wodurch ein für die Sicherheit des Betriebes von Hochdruckeinrichtungen kennzeichnendes Verhältnis von 0,2 % Dehngrenze (Rp 0,2) zu Zugfestigkeit (Rm) in ungünstiger Weise beeinflusst wird. Mit anderen Worten: die Dehngrenze nähert sich der Zugfestigkeit, wobei die Bruchdehnung und die Kerbschlagzähigkeit des Materials wesentlich erniedrigt und die Rißbruchzähigkeit entscheidend verringert werden.
Aus Gründen der Betriebssicherheit von Hochdruckkomponenten, insbesondere jener von Anlagen der chemischen Industrie, werden die vorgenannten Werkstoffe nur bis zur jener Festigkeit thermisch vergütet, bei welcher die damit zusammenhängenden Dehnungs- und Zähigkeitseigenschaften des Materials als ausreichend erachtet werden oder Vorschriften entsprechen. Als anlagentechnischer Nachteil ist damit eine große Wandstärke der Hochdruckbauteile erforderlich, gegebenenfalls eine Beeinflussung einer Reaktionskinetik der chemischen Stoffe und eine geringe Wirtschaftlichkeit des Reaktors bzw. der Einrichtung gegeben. Werden beispielsweise Hochdruckwärmetauscher zur Einstellung ausreichend hoher Dehnungs- und Zähigkeitswerte des Werkstoffes mit erforderlicher Festigkeit desselben ausgelegt, so muß der Belastung entsprechend die Wandstärke groß dimensioniert sein, womit ein geringer spezifischer Wärmedurchgang verbunden ist, was große dickwandige Reaktoren erfordert.
Ein Nachteil bei dickwandigen Rohren ist ein Erreichen des sogenannten Leck vor Bruch - Kriteriums, welches in der Hochdrucktechnik aus Sicherheitsgründen immer erfüllt sein muß. Mit anderen Worten: Wenn im Betrieb eines Reaktors in der Rohrwand ein Riss wächst, so muß dieser zuerst die Außenoberfläche erreichen ( = Leck), bevor ein instabiler Bruch eintritt. Als Kennwert für instabilen Bruch zählen die kritischen Bruchzähigkeiten wie Klc bzw. Jlc oder die kritische Risslänge ac. Diese materialspezifischen Kennwerte sind vor allem von der Zähigkeit des Materials abhängig.
Die Erfindung will diese Mängel beseitigen und stellt sich die Aufgabe, eine Eisenbasislegierung der eingangs genannten Art zur Verwendung für Hochdruckkomponenten mit erhöhter Festigkeit bei hohen Dehnungs-und Zähigkeitswerten des Werkstoffes anzugeben.
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Schaffung eines Bauteiles, insbesondere Rohr-Wärmetauscher für Polyethylen-Hochdruckanlagen mit verbesserten Gebrauchseigenschaften und/oder dergleichen Sicherheitskriterien gebildet aus einem vorgenannten Eisenbasiswerkstoff mit hoher Festigkeit und gleichzeitig günstigen Dehnungs-und Zähigkeitswerten.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass eine Eisenbasislegierung verwendet wird, deren sulfid-und oxid bildenden sowie Begleit- und Verunreinigungselemente Einzelkonzentrationen und/oder Summengehalte für gleichartig wirkende Elementegruppen Werte in Gew.-% aufweisen und zwar:
- im Mischkristall einlagerbare Elemente:
Mangan (Mn) = MIN 0,15 MAX 0,5
Co + Cu + W = MAX 0,31
-Verunreinigungselemente
Schwefel (S) = MAX 0,003
Phosphor (P) = MAX 0,005
P + S = MAX 0,006
- Sauerstoff (O) = MAX 0,0038
- Oxidbildende Elemente
   Silizium (Si) = MIN 0,10 MAX 0,25
   Aluminium (Al) = MIN 0,008 MAX 0,02
   Kalzium (Ca) = MIN 0,0001 MAX 0,0008
   Magnesium (Mg) = MIN 0,0001 MAX 0,0006
   Ca + Mg = MIN 0,00012 MAX 0,0008
- Monokarbidbildende Elemente Ti + Nb + Ta + Zr + Hf = MAX 0,01
- Korngrenzen-Belegungselemente As + Bi + Sb + Sn + Zn + B =MAX0,015
- Gase
Stickstoff (N) = MAX 0,001
N + H = MAX 0,01
vorzugsweise = MAX 0,008
und der Werkstoff einen Verformungsgrad von größer 4,1-fach besitzt, wobei die Komponenten bzw. Bauteile nach einer thermischen Vergütung weitgehend isotrope mechanische Eigenschaften und hohe Festigkeit und Zähigkeit bei einer Arbeitstemperatur bis 350°C aufweisen.
Die mit der Erfindung erreichten Vorteile sind im Wesentlichen darin zu sehen, dass durch eine Einstellung oder eine Maximierung von Gehalten an bestimmten Elementen und/oder Elementengruppen im Werkstoff eine Mikrogefüge-Darstellung durch thermisches Vergüten ermöglicht ist, die sowohl eine hohe Materialfestigkeit als auch eine wesentlich verbesserte Zähigkeit und günstigere Dehnungswerte erbringt.
Es ist dem Fachmann bekannt und Stand der Technik, dass mit sinkender Konzentration der Verunreinigungselemente einer Legierung die Eigenschaftswerte des Werkstoffes beeinflusst und einige oftmals verbessert werden können. Hochreine Legierungen neigen jedoch zu einer Grobkombildung bei einer Wärmebehandlung, was einen nachteiligen Einfluß auf bestimmte Materialwerte haben kann.
Bei Entwicklungsarbeiten wurde überraschend gefunden, dass legierungstechnisch durch Absenken oder Festlegen der Konzentrationen einiger Elemente oder Elementengruppen eine vorteilhafte Mikrostruktur nach einem thermischen Vergüten des erfindungsgemäßen Stahles erreichbar ist, wobei auch bei einer hohen Materialhärte vergleichsweise wesentlich verbesserte Dehnungs,- Einschnürungsund Zähigkeitswerte des Werkstoffes vorliegen. Diese sprunghaften Verbesserungen sind wissenschaftlich noch nicht restlos geklärt, es wird jedoch angenommen, dass diese diskontinuierlichen Eigenschaftsveränderungen mit einer Vermeidung von Anlaß-Versprödungsphänomenen und/oder einem Unterbinden einer Komgrenzenbelegung beim Entspannen des Teiles bei höheren Temperaturen zu begründen sind.
In der Folge soll die Wirkungsweise der in der erfindungsgemäßen Legierung vorliegenden Elemente näher dargelegt werden, wobei die Hauptlegierungselemente bezogen auf eine thermische Vergütung wirkungskinetisch aufeinander abgestimmt sind.
Kohlenstoff löst sich bei der Erwärmung in das Austenitgebiet der Legierung im Mischkristall und bewirkt beim Abschrecken eine Verspannung des Kristallgitters und dadurch eine Härtung des Werkstoffes. In der Legierung nach der Erfindung sind C-Gehalte von mindestens 0,22 Gew.-% erforderlich, um bei einer Vergütung eine Materialhärte von mindestens 1100 N/mm2 zu erreichen. Übersteigt die Kohlenstoffkonzentration 0,29 Gew.-%, können stabilere Karbide im und emiedrigte Zähigkeitswerte des Werkstoffes vorliegen, so dass ein Gehaltsbereich in engen Grenzen von 0,22 bis 0,29 Gew.-% C vorgesehen ist.
Chrom bindet je nach den Konzentrationen der Elemente im Wesentlichen Cr23C6, Cr7C3 und Cr3C2 Karbide und beeinlußt im hohen Maße die Härtungskriterien des Werkstoffes. Um ein gewünschtes Eigenschaftsprofil des Werkstoffes zu erreichen, sind mindestens 1,1, höchstens jedoch 1,5 Gew.-% Cr günstig für eine gewünschte Karbid- und Mischkarbidausbildung.
Molybdän wirkt mindernd auf eine Anlaßversprödung, ist ein stärkerer Karbidbildner als Chrom und Eisen und soll im Einklang mit Cr mit einem Gehalt von mindestens 0,3 Gew.-% im Stahl vorliegen, um eine entsprechende härtesteigernde Wirkung beim Vergüten des Teiles auszuüben. Vorteilhaft feine Mo-Karbide und Mischkarbide werden beim Anlassen bis einem Mo-Gehalt von 0,6 Gew.-% ausgeschieden, was die Duktilität des Werkstoffes bei hoher Härte desselben fördert.
Nickel beeinflußt im Wesentlichen die Härtbarkeit des Werkstoffes und wirkt zähigkeitsfördernd. Geringere Nckelgehalte als 3,3 Gew.-% sind wenig wirksam, wohingegen höhere Nickelkonzentrationen als 3,7 Gew.-% eine zu starke Austenitstabilisierungswirkung besitzt, wodurch ein enger Nickelgehaltsbereich der Legierung begründet ist.
Vanadin mit Gehalten von 0,05 bis 0,15 Gew.-% kann im Werkstoff vorgesehen sein. V als sehr starker Karbidbildner wirkt als Mikrolegierungselement kornfeinend durch eine äußerst feine Sekundärkarbidausscheidungen materialhärtesteigernd beim Anlassen nach dem Härten im Temperaturbereich zwischen 450°C und 560°C. Höhere Gehalte als 0,15 Gew.-% V können die Härtbarkeit ungewünscht beeinflussen und die Materialzähigkeit reduzieren.
Die erfindungsgemäße Eisenbasislegierung besitzt neben den Hauptlegierungselementen als Rest Eisen und Begleit- sowie Verunreinigungselemente.
Eine Gruppe dieser Begleit- und Verunreinigungselemente sind die Elemente Mn,Co, Cu und W, die im Mischkristall eingelagert sind.
Mangan wirkt sich auf die Härtbarkeit des Stahles aus, bindet den Restschwefelgehalt ab und ist vorteilhaft in einem Konzentrationsbereich von 0,15 bis 0,5 Gew.-% im Stahl vorgesehen. Geringere Gehalte können eine zu geringe Schwefelaktivität bewirken, wodurch die Bruchgefahr erhöht und das Eigenschaftsprofil nachteilig beeinflußt werden. Co, Cu und W sind zwar Elemente, die in gewissen Gehalten im Mischkristall eingelagert vorliegen können, wirken jedoch in Konzentrationen über 0,31 Gew.-% äußerst nachteilig auf das Verhältnis Rp0,2. Rm
Bei gegebener hoher Zugfestigkeit erhöht sich der Wert für die 0,2 % Dehngrenze des Werkstoffes bei Summengehalten ( Co, Cu und W) von größer 0,31 sprunghaft, wodurch sich ein Verhältniswert mit Nachteil von über 0,95 einstellt.
Die Verunreinigungselemente Schwefel und Phosphor führen bei sinkenden Gehalten zu einer vom Fachmann erwarteten Verbesserung der mechanischen Eigenschaften des Werkstoffes, sollen jedoch im Hinblick auf das geforderte extrem hohe Eigenschaftsprofil des vergüteten Werkstoffes Werte von 0,003 Gew.-% S und 0,005 Gew.-% P bei einer Summenkonzentration von 0,006 Gew.-% nicht übersteigen.
Gelöster Sauerstoff im Stahl wird durch oxidbildende Elemente abgebunden, wobei oxidische Einschlüsse gebildet werden, welche die Werkstoffeigenschaften, insbesondere die Zähigkeit und Dehnung verschlechtem. Auch durch Umschmelzprozesse können die Oxidationsprodukte nicht vollkommen aus der Legierung eliminiert werden, so dass deren Sauerstoffgehalt maximal 0,0038 Gew.-% betragen soll.
Um bei einer vorgesehenen Erschmelzung, Bearbeitung und Vergütung des Werkstoffes auf höchste Härte gute weitere Eigenschaftswerte zu erhalten, ist es wichtig, die oxidbildenden Elemente in den vorgesehenen Gehalten einzustellen, um einerseits die vollständige Desoxidation unter Bildung von günstigen Mischoxiden in feinstverteilter Form zu erhalten und andererseits eine Korngrenzenbelegung, die eine sprunghafte Zähigkeitsminderung bewirken kann, mit Sicherheit auszuschalten. Von besonderer Wichtigkeit ist dabei der Gehalt von Ca und Mg, welcher Summengehalt im Bereich zwischen 0,00012 Gew.-% und 0,0008 Gew.-% liegen soll.
Es wurde im Hinblick auf eine günstige Wirkung von V überraschend gefunden, dass die weiteren monokarbidbildenden Elemente Ti, Nb, Zr und Hf sich durchwegs nachteilig auf die Zähigkeit und Trennbruchempfindlichkeit des auf hohe Festigkeit vergüteten Werkstoffes auswirken, was eine höchste Summenkonzentration dieser Elemente in der Legierung von MAX 0,01 Gew.-% begründet.
Wenn, wie erfindungsgemäß vorgesehen ist, die Komgrenzenbelegungselemente As,Bi,Sb,Sn,Zn und B mit einem Summengehalt von weniger als 0,015 Gew.-% in der Legierung vorliegen, ist auch bei hohen Härtewerten des vergüteten Materiales die Duktilität desselben in ausreichendem Maße gegeben. Ein Überschreiten dieses Summenkonzentrationswertes fördert jedoch eine verformungslose Trennbruchneigung.
Obwohl die starken Nitridbildner in der erfindungsgemäßen Legierung niedrige Gehalte aufweisen, ist jedoch eine höchste Summenkontentration von N + H von 0,01 Gew.-% ,mit Vorteil von 0,008 Gew.-% erforderlich, um ein gewünschtes Eigenschaftsniveau des Werkstoffes erreichen zu können.
Wenn der Werkstoff durch Schmieden oder Walzen warmumgeformt ist und einen Verformungsgrad von größer 4,1-fach besitzt, können nach einem thermischen Vergüten des Teiles, insbesondere einer Stange oder eines Rohres hohe Festigkeitswerte und dabei wesentlich verbesserte Zähigkeitseigenschaften bei einer Arbeitstemperatur von 350°C erreicht werden.
Eine weitere Erhöhung des erreichbaren Eigenschaftsniveaus von Bauteilen kann bei einer Verwendung einer erfindungsgemäßen Legierung erreicht werden, wenn eine oder mehrere der Einzelkonzentrationen und Summengehalte der Elemente in Gew.-% von:
Mn = MIN 0,15 MAX 0,4
Co +Cu + W = MAX 0,24
S = MAX 0,0008
S + P = MAX 0,005
O = MAX 0,0011
Si = MIN 0,1 MAX 0,20
AL = MIN 0,005 MAX 0,018
Ca + Mg = MIN 0,0001 MAX 0,0006
Ti+NB+TA+Zr+HF = MIN 0,001 MAX 0,008
As+Bi+Sb+Sn+Zn+B = MAX 0,010
N + H = MAX 0,008
gegeben sind.
Mit Vorteil wird die Legierung mittels pfannenmetallurgischer Verfahren und/oder unter Verwendung des ESU-Prozesses und/oder des Vakuum-Lichtbogenofen-Prozesses hergestellt, weil diese Herstellung auch eine Seigerung im Block minimiert und somit die Voraussetzung für im Wesentlichen gleiche Materialeigenschaften in Längs-und Querrichtung des Teiles schafft.
Das weitere Ziel der Erfindung wird bei einem Bauteil, insbesondere
Rohr-Wärmetauscher für Polyethylen-Hochdruckanlagen, gebildet aus einer Eisenbasislegierung mit einer Zusammensetzung gemäß den vorstehenden Angaben dadurch erreicht, dass das Bauteil auf eine Zugfestgkeit Rm des Werkstoffes von größer 1100 N/mm2 aufweist und eine 0,2% Streckgrenze bei 320°C von größer 880 N/mm2 besitzt..
Unter Nutzung der hohen Materialfestigkeit kann die Wandstärke der Hochdruckkomponenten verringert werden, weil die 0,2% Streckgrenze bei Raumtemperatur und bei einer Arbeitsstemperatur von 320°C wesentlich beabstandet vom Festigkeitswert ist und dadurch eine hohe Sicherheit des Bauteiles gegen Trennbruch vorliegt. Dünnere Wandstärken, beispielsweise eines Wärmetauschers, bewirken auch einen höheren spezifischen Wärmedurchgang, so dass der Reaktor mit wesentlich verminderter Dimension die gleiche Leistung erbringt oder bei gleicher Größe der Reaktor eine höhere Leistung besitzt. Von besonderer Bedeutung ist dabei das "Leck vor Riß" - Kriterium.
Erfindungsgemäß ist dabei vorgesehen, dass folgende mechanische Eigenschaftenschaftswerte gemessen in Richtung der Längserstreckung und/quer zur Längserstreckung des Bauteiles vorliegen:
Bruchdehnung A5 > 16/14 %
Bruchdehnung A4 > 18/16 %
Brucheinschnürung Z > 55/45 %
Kerbschlagzähigkeit AV (RT) > 80/60 J
Kerbschlagzähigkeit AV (-40°C) > 50/40 J
Wenn das Bauteil, insbesondere Rohr-Wärmetauscher für Polyethylen-Hochdruckanlagen, auf eine Zugfestigkeit Rm des Werkstoffes von größer 1170 N/mm2 vergütet ist, dieser eine 0,2% Streckgrenze von größer 1060 N/mm2 aufweist und eine 0,2% Streckgrenze bei 320°C von größer 930 N/mm2 besitzt, ist eine weitere Verringerung der Wandstärke von Hochdruckkomponenten möglich, was wesentliche anlagentechnische, aber auch reaktionskinetische Vorteile erbringen kann.
Nach der Erfindung sind die mechanischen Eigenschaftswerte dieses vorgenannten höherfesten Werkstoffes gemessen in Richtung Längserstreckung und quer zur Längserstreckung des Bauteiles:
Bruchdehnung A5 > 15/14 %
Bruchdehnung A4 > 17/16 %
Brucheinschnürung Z > 55/45 %
Kerbschlagzähigkeit AV (RT) > 80/60 J
Kerbschlagzähigkeit AV (-40°C) > 50/35 J
Besonders hohe Sicherheit gegen Versagen, insbesondere gegen ein Auftreten eines Trennbruches wird erreicht mit einem Verhältniswert des Werkstoffes von 0,2 % Streckgrenze gebrochen durch Zugfestigkeit von kleiner 0,94, vorzugsweise von kleiner 0,92.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Bauteil mit einer Rissbruchzähigkeit J1C des Werkstoffes von größer 150 kJ/m2 gemessen nach ASTM - E 813.
Ein wesentlicher Bestandteil der Erfindung ist eine Wahl bzw. Einstellung des aktuellen Spannungsintensitätsfaktors zur Erfüllung des "Leck vor Bruch"-Kriteriums.
Anhand von Untersuchungsergebnissen soll die Erfindung näher weiter dargelegt werden.
Aus Tabelle 1 geht die chemische Zusammensetzung von zwei erfindungsgemäßen Werkstoffen hervor. Die Schmelzen wurden pfannenmetallurgisch behandelt und jeweils zu Elektroden gegossen. Der Block der Charge H 75142 wurde im Vakuum-Lichtbogenofen umgeschmolzen und in einer Langschmiedemaschine 5,85-fach zu einem Stab mit einem Durchmesser von 200 mm  weiterverformt, aus welchem Stab Rohre für einen Wärmetauscher eines Polyethylen-Reaktors hergestellt wurden. Die thermische Vergütung des Rohrwerkstoffes erfolgte auf eine Festigkeit Rm von etwa Rm 1250 MPa.
Der Block der Charge G 53227 wurde nach dem ESU-Verfahren hergestellt. Die Weiterverarbeitung zu Wärmetauscherrohren erfolgte gleich wie biem VLBO- Block.
Fig. 1 zeigt die Stellen vom bearbeiteten Stab 1 mit einem Durchmesser von 190 mm , von welchen die Proben entnommen wurden. Es bedeuten : 2 = Zugproben, 3 = Kerbschlagproben, 4 = Sonderproben
In Tabelle 2 sind die gemessenen mechanischen Kenntwerte des Werkstoffes vom Stabmaterial angegeben.
Die Angabe "ZVF" steht für Zugversuch mit Feindehnungsmessung, jene für" ZVW" steht für Warmzugversuch bei 320°C. Die Angabe "KR" weist auf eine Kerbschlagzähigkeitsprüfung bei Raumtemperatur hin, jene mit "KK" bedeutet Kerbschlagzähigkeitswerte bei erniedrigter Temperatur, im gegebenen Fall - 23 °C. Um den hohen Sicherheitsanforderungen Rechnung zu tragen, wurde die Kerbschlagzähigkeit des Werkstoffes mittels dreier Proben geprüft.
Die Bezeichnung A5 steht für die verwendete Probenlänge und zwar 5x dem Probendurchmesser.
Die Tabelle 2 zeigt im Vergleich der Messwerte die erfindungsgemäße Verbesserung der Materialeigenschaften und im Vergleich mit dem Stand der Technik dem Fachmann den technischen Fortschritt betreffend die Steigerung des Eigenschaftsniveaus von Werkstoffen für Hochdruckkomponenten, insbesondere Rohr-Wärmetauscher für Anlagen der chemischen Industrie.
Die Wirkmechanismen, die zu den erfindungsgemäßen Verbesserungen der Eigenschaften des hochvergüteten Werkstoffes führen, wurden durch umfangreiche Untersuchungen bestätigt.
Dazu zeigt Fig. 2 eine Abhängigkeit der 0,2 % Dehnung von der Summenkonzentration der Elemente (Co+Cu+W), Fig.3 Bruchdehnungswerte des vergüteten Werkstoffes in Abhängigkeit von der Summenkonzentration der enthaltenden Elemente (As+Bi+Sb+Sn+Zn+B).
Aus Fig. 2 ist deutlich eine sprunghafte Erhöhung der 0,2% Dehnwerte des Materials ersichtlich, wenn dieses erhöhte Werte der Konzentrationen von ( Co+Cu+W) aufweist.
Eine Verringerung der Bruchdehnung ist mit erhöhten Gehalten von (As+Bi+Sb+Sn+Zn+B) verbunden.
Chemische Elemente H75142 G53227
C: 0,25 0,23
Cr: 1,27 1,37
Mo: 0,43 0,43
Ni: 3,43 3,42
V: 0,10 0,093
Mn: 0,31 0,32
Co: 0,05 0,02
Cu: 0,02 0,02
W: 0,02 0,05
Co+Cu+W: 0,09 0,09
S: 0,0005 0,0006
P: 0,003 0,003
S+p: 0,0035 0,0036
O: 0,0009 0,0011
Si: 0,19 0,18
Al: 0,014 0,011
Ca: 0,0002 0,0002
Mg: 0,0002 0,0002
Ca+Mg: 0,0004 0,0004
Ti: 0,001 0,001
Nb: 0,001 0,001
Ta: 0,002 0,002
Zr: 0,002 0,002
Hf: ― ―
Ti+Nb+Ta+Zr+Hf: 0.006 0. 006
As: 0,0032 0,0029
BI: 0,0005 0,0005
Sb: 0,0005 0,0007
Sn: 0,004 0,0036
Zn: 0,0005 0,0017
B: 0,0005 0,0005
As+Bi+Sb+Sn+Zn+B: 0,0092 0,0099
N: 0,0045 0,0081
H: 0,00005 0,00008
N+H: 0,00455 0,00818
ESU G53227 VLBO H75142
ZVF- außen / längs
Rp0,2 [MPa] 1157 1158
Rm [MPa] 1258 1267
Rp0,2/Rm 0,920 0,914
A5[%] 16 17
Z[%] 63 66
ZVF- Innen / längs
Rp0,2 [MPa] 1159 1190
Rm [MPa] 1259 1284
Rp0,2/Rm 0,921 0,927
A5 [%] 16 16
Z[%] 66 68
ZVF- außen / quer
Rp0,2 [MPa] 1170 1163
Rm [MPa] 1270 1275
Rp0,2/Rm 0,921 0,912
A5[%] 15 16
Z [%] 53 63
ZVF- innen / quer
Rp0,2 [MPa] 1134 1144
Rm [MPa] 1245 1246
Rp0,2/Rm 0,911 0,918
A5 [%] 14 15
Z[%] 57 59
ZVW 320°C - außen / längs
Rp0,2 [MPa] 987 995
Rm [MPa] 1126 1144
A5 [%] 18 19
Z[%] 70 69
ZVW 320°C - innen / längs
Rp0,2 [MPa] 1028 1025
Rm [MPa] 1154 1162
A5 [%] 17 20
Z [%] 71 69
KR-RT[J]
außen / längs 89/100/97 97/105/109
Innen / längs 91/92/90 95/93/96
außen / quer 86/83/83 99/88/92
Innen / quer 82/85/82 95/93/85
KK - 23°C[J]
außen / längs 64/70/68 69/72/79
Innen / längs 60/65/57 79/78/81
außen / quer 56/55/54 76/75/75
innen / quer 55/51/55 69/74/77

Claims (10)

  1. Eisenbasislegierung zur Verwendung als Werkstoff für Hochdruckkomponenten mit erhöhter Arbeitstemperatur, insbesondere Vergütungsstahl für Bauteile wie Rohr-Wärmetauscher in Polyethylen-Hochdruckanlagen, enthaltend die Hauptlegierungselemente in Gew.-% von: Kohlenstoff (C) 0,22 bis 0,29 Chrom (Cr) 1,1 bis 1,5 Molybdän (Mo) 0,3 bis 0,6 Nickel (Ni) 3,3 bis 3,7 gegebenenfalls Vanadin (V) 0,05 bis 0,15 Rest Eisen (Fe),
    weiters sulfid- und oxidbildende- sowie Begleit- und Verunreinigungs-Elemente, wobei deren Einzelkonzentrationen und Summengehalte für gleichartig wirkende Elementengruppen Werte in Gew.-% aufweisen und zwar: - im Mischkristalleinlagerbare Elemente:    Mangan (Mn) = MIN 0,15 MAX 0,5    Kobalt (Co)    Kupfer (Cu) Co + Cu + W = MAX 0,31    Wolfram (W) - Verunreinigungselemente:    Schwefel (S) = MAX 0,003    Phosphor (P) = MAX 0,005    Schwefel (S) + Phosphor (P) S+P = MAX 0,006 - Sauerstoff (O) = MAX 0,0038 - Oxidbildende Elemente    Silizium (Si) = MIN 0,10 MAX 0,25    Aluminium (Al) = MIN 0,008 MAX 0,02    Kalzium (Ca) = MIN 0,0001 MAX 0,0008    Magnesium (Mg) = MIN 0,0001 MAX 0,0006    Magnesium (Mg) + Kalzium (Ca)    Ca + Mg = MIN 0,00012 MAX 0,0008 - Moniokarbidbildende Elemente    Titan (Ti)    Niob (Nb)    Tantal (Ta) Ti + Nb + Ta + Zr + Hf = MAX 0,01    Zirkon (Zr)    Hafnium (Hf) - Kongrenzen - Belegungselemente    Arsen (As)    Wismuth (Bi)    Antimon (Sb) As + Bi + Sb + Sn + Zn + B = MAX 0,015    Zinn (Sn)    Zink (Zn)    Bor (B) - Gase    Stickstoff (N)    Wasserstoff (H) N + H = MAX 0,01 vorzugsweise = MAX 0,008
    und der Werkstoff einen Verformungsgrad von größer 4,1-fach besitzt, wobei die Komponenten bzw. Bauteile nach einer thermischen Vergütung weitgehend isotrope, mechanische Eigenschaften und hohe Festigkeit und Zähigkeit bei einer Arbeitstemperatur bis 350°C aufweisen.
  2. Eisenbasislegierung nach Anspruch 1 mit einer oder mehreren der Einzelkonzentrationen und Summengehalten der Elemente in Gew.-% von: Mn = MIN 0,15 MAX 0,4 Co + Cu + W = MAX 0,24 S = MAX 0,0008 S + P = MAX 0,005 O = MAX 0,0011 Si = MIN 0,1 MAX 0,20 Al = MIN 0,005 MAX 0,018 Ca + Mg = MIN 0,0001 MAX 0,0006 Ti+ Nb + Ta + Zr + Hf = MIN 0,001 MAX 0,008 As+Bi+Sb+Sn+Zn+B = MAX 0,010 N + H = MAX 0,008
  3. Eisenbasislegierung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Legierung mittels pfannenmetallurgischer Verfahren und/oder unter Verwendung des ESU-Prozesses uod/oder des Vakuum-Lichtbogenofen-Prozesses hergestellt ist.
  4. Bauteil, insbesondere Rohr-Wärmetauscher für Polyethylen-Hochdruckanlagen, gebildet aus einer Eisenbasislegierung gemäß einem der vorgeordneten Ansprüche, welcher Bauteil auf eine Zugfestigkeit Rm des Werkstoffes von größer 1100 N/mm2 vergütet ist, dieser eine 0,2 % Steckgrenze von größer 1000 N/mm2 aufweist und eine 0,2 % Streckgrenze bei 320°C von größer 880 N/mm2 besitzt Rm (RT) > 1100 N/mm2 Rp 0,2 (RT) > 1000 N/mm2 Rp 0,2 (320°C) > 880 N/mm2
  5. Bauteil, insbesondere Rohr-Wärmetauscher für Polyethylen-Hochdruckanlagen, gebildet aus einer Eisenbasislegierung gemäß einem der vorgeordneten Ansprüche, welcher Bauteil auf eine Zugfestigkeit Rm des Werkstoffes von größer 1170 N/mm2 vergütet ist, dieser eine 0,2 % Streckgrenze von größer 1060 N/mm2 aufweist und eine 0,2 % Streckgrenze bei 320 ° C von größer 920 N/mm2 besitzt Rm ( RT) > 1170 N/mm2 Rp 0,2 (RT) > 1060 N/mm2 Rp 0,2 ( 320°C) > 920 N/mm2
  6. Bauteil nach Anspruch 4, mit den mechanischen Eigenschaftswerten des Werkstoffes gemessen in Richtung Längserstreckung und quer zur Längserstreckung des Bauteils von: Bruchdehnung A 5 > 16 / 14 % Bruchdehnung A 4 > 18/ 16 % Brucheinschnürung Z > 55 / 45 % Kerbschlagzähigkeit AV (RT) > 80 / 60 J Kerbschlagzähigkeit AV (- 40°C) > 50 / 40 J
  7. Bauteil nach Anspruch 5 mit den mechanischen Eigenschaftenswerten des Werkstoffes gemessen in Richtung Längserstreckung und quer zur Längsersterstreckung des Bauteiles von Bruchdehnung A 5 > 15/ 14 % Bruchdehnung A 4 > 17/16 % Brucheinschnürung Z > 55/ 45 % Kerbschlagzähigkeit AV (RT) > 80/ 60 J Kerbschlagzähgkeit AV (-40°C) > 50/ 35 J
  8. Bauteil nach einem der Ansprüche 4 bis 7 mit einem Verhältniswert des Werkstoffes von 0,2 % Streckgrenze gebrochen durch Zugfestigkeit von kleiner 0,94, vorzugsweise von kleiner 0,92 Rp0,2 Rm < 0,94, vorzugsweise < 0,92
  9. Bauteil nach einem der Ansprüche 4 bis 8 mit einer Rissbruchzähigkeit J1C des Werkstoffes von größer 150 kJ/m2 gemessen nach ASTM - E 813 J1C > 170 kJ/m2
  10. Rohrbauteil mit hohem Innendruck, bei welchem das "Leck vor Bruch" - Kriterium erfüllt ist, das heißt, dass der aktuelle Spannungsintensitätsfaktor kleiner ist als der kritische Spannungsintensitätsfaktor des Rohrwandwerkstoffes.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3121199A1 (de) 2015-07-23 2017-01-25 Basell Polyolefine GmbH Hochdruckpolymerisierungsverfahren von ethylenisch ungesättigten monomeren in einem rohrförmigen reaktor

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130323075A1 (en) * 2012-06-04 2013-12-05 General Electric Company Nickel-chromium-molybdenum-vanadium alloy and turbine component
US9738334B2 (en) * 2013-05-07 2017-08-22 Arcelormittal Track shoe having increased service life useful in a track drive system
RU2629126C1 (ru) * 2016-05-10 2017-08-24 Публичное акционерное общество "Синарский трубный завод" (ПАО "СинТЗ") Труба бесшовная нефтяного сортамента высокопрочная в сероводородостойком исполнении

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59129724A (ja) * 1983-01-14 1984-07-26 Nippon Steel Corp 厚肉超高張力鋼の製造方法
US5225156A (en) * 1989-02-01 1993-07-06 Metal Research Corporation Clean steel composition
EP0580062A1 (de) * 1992-07-21 1994-01-26 Thyssen Stahl Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von dicken Panzerblechen
EP1127951A1 (de) * 1999-06-16 2001-08-29 Nippon Steel Corporation Hochgereinigter stahl

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01179896A (ja) * 1988-01-06 1989-07-17 Hitachi Ltd 熱交換器
JP2712702B2 (ja) * 1990-02-06 1998-02-16 住友金属工業株式会社 圧力容器用鋼
JPH08120400A (ja) * 1994-10-25 1996-05-14 Japan Steel Works Ltd:The 超高圧圧力容器用鋼およびその製造方法
JP3096959B2 (ja) * 1996-02-10 2000-10-10 住友金属工業株式会社 高温強度に優れた低Ｍｎ低Ｃｒフェライト耐熱鋼

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59129724A (ja) * 1983-01-14 1984-07-26 Nippon Steel Corp 厚肉超高張力鋼の製造方法
US5225156A (en) * 1989-02-01 1993-07-06 Metal Research Corporation Clean steel composition
EP0580062A1 (de) * 1992-07-21 1994-01-26 Thyssen Stahl Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von dicken Panzerblechen
EP1127951A1 (de) * 1999-06-16 2001-08-29 Nippon Steel Corporation Hochgereinigter stahl

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
L.E.K. HOLAPPA, A.S. HELLE: "Inclusion control in high performance steels" JOURNAL OF MATERIALS PROCESSING TECHNOLOGY, Nr. 53, 1995, Seiten 177-186, XP002427802 *
P.A. BRALSFORD, E. HYDES, G.A. HONEYMAN: "Residual contents in purchased scrap for use in basic electric arc technology" CLEAN STEEL: SUPERCLEAN STEEL, CONFERENCE PROCEEDINGS, 1996, Seiten 53-58, XP002427800 London *
R. VISWANATHAN: "Application of clean steel/superclean steel technology in the electric power industry - overview of EPRI research and products" CLEAN STEEL: SUPERCLEAN STEEL, CONFERENCE PROCEEDINGS, 1996, Seiten 1-31, XP002427801 London *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3121199A1 (de) 2015-07-23 2017-01-25 Basell Polyolefine GmbH Hochdruckpolymerisierungsverfahren von ethylenisch ungesättigten monomeren in einem rohrförmigen reaktor

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Publication number Publication date
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US7662246B2 (en) 2010-02-16
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