EP1435885A1 - Einrichtung zur verbesserung der nasenatmung - Google Patents

Einrichtung zur verbesserung der nasenatmung

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Publication number
EP1435885A1
EP1435885A1 EP02778973A EP02778973A EP1435885A1 EP 1435885 A1 EP1435885 A1 EP 1435885A1 EP 02778973 A EP02778973 A EP 02778973A EP 02778973 A EP02778973 A EP 02778973A EP 1435885 A1 EP1435885 A1 EP 1435885A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
section
arms
nose
sections
nasal
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP02778973A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Elmar Karg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
"riocha" Handels-Gmbh
Original Assignee
PREROC AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by PREROC AG filed Critical PREROC AG
Publication of EP1435885A1 publication Critical patent/EP1435885A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices ; Anti-rape devices
    • A61F5/01—Orthopaedic devices, e.g. long-term immobilising or pressure directing devices for treating broken or deformed bones such as splints, casts or braces
    • A61F5/08—Devices for correcting deformities of the nose ; Devices for enlarging the nostril, e.g. for breathing improvement

Definitions

  • the invention relates to a device for improving nasal breathing with two arms which can be inserted into the two nostrils and which are symmetrical to one another with respect to a central central plane, are connected by a connecting section extending outside the nose and each have a first section, starting from the connecting section, in which the distance of the respective arm from the central plane decreases, and each have a second section in which the distance of the respective arm from the central plane increases, the two sections connecting in an arc shape and the areas of the arcuate connections of the two sections contacting areas for contacting form on the nasal septum.
  • a device for improving nasal breathing which has two arms, each of which is formed by wire clips, the wing elements being inserted into the nose opening of the wearer in order to press the nose walls outwards.
  • the arms of this relatively complicated device extend relatively far into the interior of the nose, so that there is a risk of irritation of the mucous membrane, also due to the relatively large contact area of these arms.
  • this device can slip out of the nose during use, in particular during use during sleep.
  • a nasal wing lifter which acts on the nostrils from the inside, is also known from DE 20002 766 U1.
  • a relatively strong pressure on the nostrils should be prevented.
  • the exemplary embodiment according to FIG. 3 has a complicated structure, so that there is also a certain risk of injury during handling.
  • the nose clip to be inserted into the nose has two arms for the nostrils.
  • An arm consists of an upper bracket and a lower bracket.
  • the upper brackets and lower brackets protrude relatively far into the nose and are connected by loops at their ends lying inside the nose.
  • the two upper brackets on the one hand and the two lower brackets on the other hand are further connected by connecting pieces located outside the nose.
  • a nasal spreader which has two plate-shaped contact parts for contact with the inside of the respective nasal wing. These parts of the system are tensioned against the inside of the nostrils by an intermediate bow-like section, whereby the nostrils are raised. The tension exerted on the nostrils is perceived by the user as an uncomfortable pressure, especially after a long period of wearing the device, for example during the night. A risk of the device slipping out is counteracted by knob-shaped elevations attached to the outside of the contact plates. These surveys are described as essential for holding the device in the nose. However, these nub-shaped bumps lead to an undesirable irritation of the nasal mucosa when used for a long time.
  • a similar device is also known from WO 88/03788.
  • abutment plates are provided under tension on the inside of the nostrils, the tension of the elastic connecting the abutment plates see bracket is applied.
  • the device can slip out of the nose if the contact plates on the outside do not have an unfavorable nubbed structure.
  • tubular sections are held at the ends of a bracket, which are to be inserted into the nostrils.
  • the problem here is that the airway is obstructed or narrowed by these tubular inserts, as a result of which the inflowing air is opposed to resistance.
  • EP 0 824 015 A2 shows a device for improving nasal breathing, in which heads connected via a clip are inserted into the nose and rest on one side against the nasal septum and on the other side against the nostril, namely in the edge area facing the bridge of the nose the nostril. This is intended to enlarge the airway.
  • the openings of the nasal passages can be widened only slightly and, moreover, the heads must have a relatively large cross section in order to spread the nostrils from the nasal septum, which makes it overall there is hardly any increase in the cross-section of the nostril.
  • the bracket extending over the bridge of the nose is also perceived by the user as uncomfortable.
  • a device of the type mentioned is also known from GB 2 126 101 A.
  • the two arms to be inserted into the nostrils are spiral here.
  • the user perceives the use and wearing of such a device as very unpleasant.
  • the insertion and correct seating is particularly affected by the enlarged end area of the nasal septum.
  • the formation of the nose area also shows great individual Differences and the device known from GB 2 126 101 A has a low flexibility due to its structure compared to such differences. Furthermore, it can easily slip out of the equipment used.
  • the object of the invention is to provide an effective and simply constructed and manageable device of the type mentioned at the outset, which is extremely comfortable to wear even when used frequently and for a longer period of time. According to the invention, this is achieved by a device with the features of claim 1.
  • the arcuate regions of the arms which lie in the connection region between the first and the second section of a respective arm, are provided for abutment against the nasal septum, which then has an area with a smaller thickness at its outermost region facing the end of the nose.
  • the second sections define the distance of the nostrils from the nasal septum, a respective nasal wing being supported by this second section with respect to the nasal septum.
  • the enlarged contact heads provided on the free ends of the second sections for contacting the inside of the nostril are preferably spherical, as is known per se.
  • a device according to the invention has a secure fit on or in the nose and is very comfortable to wear.
  • snoring of the user is also switched off or greatly reduced. This also prevents temporary breathing arrests caused by snoring. Such temporary breathing stops can lead to cardiac arrhythmia.
  • FIG. 1 shows a view of a device according to the invention
  • 2 shows a side view of the device from FIG. 1
  • FIG. 3 shows a further exemplary embodiment of the invention.
  • the exemplary embodiment of a device according to the invention shown schematically in FIGS. 1 and 2 is shown in FIG. 1 in its state inserted into the nose (the front part of the nose is shown schematically in section).
  • a device according to the invention has a left and a right arm 1, 2.
  • the arms 1, 2 are connected to one another by a connecting section 3 which, at least partially, lies outside the nose and runs around the front end of the nasal septum 4.
  • the left and right arms 1, 2 are formed symmetrically or mirror-symmetrically to one another with respect to a central central plane 7.
  • the arms 1, 2 lie in a common plane which is perpendicular to this central central plane 7.
  • each of the two arms 1, 2 has a first section 5, in which the distance of the respective arm 1, 2 from the central plane 7 is reduced, and a second section 6, in which the distance of the respective arm 1, 2 enlarged to the central plane, the two sections 5, 6 being connected to one another in an arc shape.
  • the nasal septum 4 has an area 9 with a greater thickness in the region of its front end 8 than in the part of the nasal septum 4 located further inwards.
  • the arms rest against the nasal septum 4, specifically within their enlarged end area 9.
  • the first sections 5 can start from the point at which the two arms hold theirs have the smallest distance from each other, at least over part of their length against the enlarging area of the nasal septum 4.
  • each arm 1, 2 has only one such contact area for contacting the nasal septum.
  • Each arm has a single first section 5 and a single second section 6.
  • an enlarged contact head 10 is provided for contact with the inside of the respective nasal wing 11, which is spherical here.
  • the distance a between the point of a respective arm 1, 2 which is closest to the central plane 7 and that at the farthest point of the contact head 10 from the central plane 7 specifies the elevation of the nostrils 11 relative to the nasal septum 4.
  • the device consists of a resilient material, preferably of a physiologically compatible plastic.
  • the total length of the device can be, for example, in the range between 20 and 30 mm.
  • the contact head rests on the front, hairy area of the nasal mucosa of the nasal wing.
  • the dimensions of the device can vary depending on the anatomical conditions of the user.
  • the distance a which specifies the elevation of the nostrils can be 9 mm.
  • the total length I of the device can be, for example, 25 mm.
  • differently dimensioned devices can be offered, for example the distance a e.g. can be varied in 1 mm steps.
  • FIG. 3 A somewhat modified embodiment of the invention is shown in FIG. 3.
  • the first sections 5, starting from the contact point of the arms 1, 2 on the nasal septum 4 extend so far in the direction of the nostril that they lie in the foremost area on the inside of the respective nasal wing 11.
  • the contact of a respective arm 1, 2 with the nose therefore takes place at three points, namely through the first section 5 in its area facing away from the second section 6 on the inside of the nostril, in the connection area between the two sections 5, 6 on the nasal septum and in the area of the free end of the second section 6 via the contact head 10 on the inside of the nostril. This further increases the wearing safety and further reduces irritation of the mucous membranes.
  • the contact area of the arms 1, 2 on the nasal septum is further inward in comparison to the exemplary embodiment shown in FIGS. 1 and 2, wherein this contact area can be varied in different exemplary embodiments of the invention.
  • the distance between the connecting section 3 and the front end of the nasal septum can also be varied.
  • the greatest distance of the first section 5 corresponds to the central ne 7 in its end section facing the connecting section 3 thus approximately the distance of the contact head from the central plane 7.
  • the sides of the contact head 10 facing away from the central plane 7 and the end region of the first section 5 facing the connecting section 3 lie in a common one Level that is somewhat parallel to the central level 7.

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Abstract

Eine Einrichtung zur Verbesserung der Nasenatmung besitzt zwei in die beiden Nasenöffnungen (12) einführbare Arme (1, 2), die gegenüber einer zentralen Mittelebene (7) symmetrisch zueinander ausgebildet sind, von einem ausserhalb der Nase sich erstreckenden Verbindungsabschnitt (3) verbunden sind und ausgehend vom Verbindungsabschnitt (3) jeweils einen ersten Abschnitt (5) aufweisen, in welchem sich der Abstand des jeweiligen Arms (1, 2) von der Mittelebene (7) verringert, und jeweils einen zweiten Abschnitt (6) aufweisen, in welchem sich der Abstand des jeweiligen Arms (1, 2) von der Mittelebene (7) vergrössert, wobei die beiden Abschnitte (5, 6) bogenförmig aneinander anschliessen und die Bereiche der bogenförmigen Verbindungen der beiden Abschnitte (5,6) Anlagebereiche zur Anlage an der Nasenscheidewand (4) bilden. Jeder Arm (1, 2) weist nur einen Anlagebereich zur Anlage an der Nasenscheidewand (4) auf und an den freien Enden der zweiten Abschnitte (6) ist jeweils ein vergrösserter Anlagekopf (10) zur Anlage an der Innenseite des jeweiligen Nasenflügels (11) vorgesehen.

Description

Einrichtung zur Verbesserung der Nasenatmung
Die Erfindung betrifft eine Einrichtung zur Verbesserung der Nasenatmung mit zwei in die beiden Nasenöffnungen einführbaren Armen, die gegenüber einer zentralen Mittelebene symmetrisch zueinander ausgebildet sind, von einem außerhalb der Nase sich erstreckenden Verbindungsabschnitt verbunden sind und ausgehend vom Verbindungsabschnitt jeweils einen ersten Abschnitt aufweisen, in welchem sich der Abstand des jeweiligen Arms von der Mittelebene verringert, und jeweils einen zweiten Abschnitt aufweisen, in welchem sich der Abstand des jeweiligen Arms von der Mittelebene vergrößert, wobei die beiden Abschnitte bogenförmig aneinander anschließen und die Bereiche der bogenförmigen Verbindungen der beiden Abschnitte Anlagebereiche zur Anlage an der Nasenscheidewand bilden.
Aus der DE 196 16 875 A 1 ist eine Vorrichtung zur Verbesserung der Nasenatmung bekannt, die zwei Arme aufweist, die jeweils von Drahtbügeln gebildet werden, wobei die Flügelelemente in die Nasenöffnung des Trägers eingesetzt werden, um die Nasenwände nach außen zu drücken. Die Arme dieser relativ kompliziert aufgebauten Einrichtung reichen relativ weit in das Innere der Nase hinein, so dass die Gefahr von Schleimhautreizungen gegeben ist, auch aufgrund des relativ großen Auflagebereiches dieser Arme. Außerdem kann diese Einrichtung während der Benutzung, insbesondere während einer Benutzung im Schlaf aus der Nase herausrutschen.
Eine weitere Einrichtung zum Einsetzen in die Nase des Benutzers ist aus der DE 200 02 626 U1 bekannt. An den Enden eines Bügels sind Kugeln angebracht. Diese sollen beim Tragen der Einrichtung einen gleichmäßigen Druck auf die Nerven der Nasenscheidewand ausüben, wodurch ein Stimulations-Effekt erreicht werden soll. Eine bei einer längeren Benutzung anhaltende Wirkung erscheint hier zweifelhaft.
Ein Nasenflügelheber, der von innen auf die Nasenflügel wirkt, ist weiters aus der DE 20002 766 U1 bekannt. Bei den Ausführungsbeispielen gemäß den Figuren 1 und 2 wird, falls ein herausrutschen der Einrichtung während der Benutzung, ins- besondere bei einer Benutzung im Schlaf verhindert werden soll ein relativ starker Druck auf die Nasenflügel ausgeübt. Das Ausführungsbeispiel gemäß Figur 3 weist einen komplizierten Aufbau auf, wodurch bei der Handhabung auch eine gewisse Verletzungsgefahr gegeben ist.
Eine weitere Einrichtung zur Verbesserung der Nasenatmung ist aus der DE 295 03 374 U1 bekannt. Die in die Nase einzusetzende Nasenspange weist zwei Arme für die Nasenöffnungen auf. Ein Arm besteht jeweils aus einem oberen Bügel und einem unteren Bügel. Die oberen Bügel und unteren Bügel ragen relativ weit in die Nase hinein und sind an ihren innerhalb der Nase liegenden Enden durch Schlaufen verbunden. Die beiden oberen Bügel einerseits und die beiden unteren Bügel andererseits sind weiters durch außerhalb der Nase liegende Verbindungsstücke verbunden. Bei dieser Einrichtung kann es bei der Benutzung zu einer Reizung der Nasenschleimhäute durch die relativ weit in das Naseninnere rei- chenden Arme kommen. Die Gefahr einer Reizung wird auch durch den relativ großen Anlagebereich, den die beiden Bügel eines Arms jeweils aufweisen, erwirkt. Außerdem muss von den Armen ein relativ großer Druck auf die Nasenflügel ausgeübt werden, damit es im Laufe der Benutzung, insbesondere wenn die Einrichtung im Schlaf benutzt wird, nicht zu einem Herausrutschen der Einrich- tung kommt. Der Tragekomfort dieser Einrichtung ist somit insgesamt gering.
Aus der GB 2274399 A ist ein Nasenflügelspreizer bekannt, der zwei plattenför- mige Anlageteile zur Anlage an der Innenseite des jeweiligen Nasenflügels aufweist. Diese Anlageteile werden von einem dazwischenliegenden bügelartigen Abschnitt gegen die Innenseite der Nasenflügel gespannt, wodurch die Nasenflügel angehoben werden. Die auf die Nasenflügel ausgeübte Spannung wird vom Benutzer insbesondere nach einer längeren Zeit des Tragens der Einrichtung, beispielsweise während der Nacht, als unangenehmer Druck empfunden. Einer Gefahr des Herausrutschens der Einrichtung wird durch an den Außenseiten der Anlageplatten angebrachten noppenförmigen Erhebungen entgegengewirkt. Diese Erhebungen werden als wesentlich zur Halterung der Einrichtung in der Nase beschrieben. Allerdings führen diese noppenförmigen Erhebungen bei einer längeren Benutzung zu einer unerwünschten Reizung der Nasenschleimhaut.
Eine ähnliche Einrichtung ist auch aus der WO 88/03788 bekannt. Auch hier sind unter Spannung an die Innenseiten der Nasenflügel anliegende Anlageplatten vorgesehen, wobei die Spannung vom die Anlageplatten verbindenden elasti- sehen Bügel aufgebracht wird. Neben der unangenehmen Spannung für den Benutzer besteht auch hier das Problem, dass die Einrichtung aus der Nase herausrutschen kann, wenn die Anlageplatten an ihrer Außenseite nicht eine unvorteilhafte genoppte Struktur aufweisen.
Bei der aus der WO 99/49820 bekannten Einrichtung werden rohrstückförmige Abschnitte an den Enden eines Bügels gehalten, welche in die Nasenöffnungen einzusetzen sind. Neben dem
für den Benutzer eher problematischen Einsetzen und der Gefahr des Herausrutschens der Einrichtung aus der Nase besteht hier das Problem, dass der Luftweg durch diese röhrchenförmigen Einsätze behindert bzw. verengt wird, wodurch der einströmenden Luft ein Widerstand entgegengesetzt wird.
Die EP 0 824 015 A2 zeigt eine Einrichtung zur Verbesserung der Nasenatmung, bei der über einen Bügel verbundene Köpfe in die Nase eingeführt werden und an ihrer einen Seite an der Nasenscheidewand und an ihrer anderen Seite am Nasenflügel anliegen, und zwar im dem Nasenrücken zugewandten Randbereich der Nasenöffnung. Dadurch soll der Atemweg vergrößert werden. Durch eine Ein- richtung, wie sie in der EP 0 824 015 A2 gezeigt ist, können die Öffnungen der Nasengänge aber nur geringfügig verbreitert werden und außerdem müssen die Köpfe einen relativ großen Querschnitt aufweisen, um die Nasenflügel von der Nasenscheidewand abzuspreizen, wodurch es insgesamt kaum zu einer Querschnittsvergrößerung der Nasenöffnung kommt. Der über den Nasenrücken sich erstreckende Bügel wird außerdem vom Benutzer als unangenehm empfunden.
Aus der US 5,713,833 A, der EP 0 780 137 A1 und der JP 11-114 071 A sind weiters nicht gattungsgemäße Einrichtungen zur Stimulierung der Nerven der Nasenscheidewand bekannt, die keine mechanische Öffnung der Atemgänge lehren.
Eine Einrichtung der eingangs genannten Art ist weiters aus der GB 2 126 101 A bekannt. Die beiden in die Nasenöffnungen einzuführenden Arme sind hier spiralig ausgebildet. Das Einsetzen und Tragen einer solchen Einrichtung wird vom Benutzer als sehr unangenehm empfunden. Das Einsetzen und der richtige Sitz wird insbesondere durch den vergrößerten Endbereich der Nasenscheidewand beeinträchtigt. Auch weist die Ausbildung des Nasenbereiches große individuelle Unterschiede auf und die aus der GB 2 126 101 A bekannte Einrichtung weist aufgrund ihrer Struktur eine geringe Flexibilität gegenüber solchen Unterschieden auf. Weiters kann es leicht zu einem Herausrutschen der eingesetzten Einrichtung kommen.
Aufgabe der Erfindung ist es eine effektive und einfach aufgebaute und handhabbare Einrichtung der eingangs genannten Art bereitzustellen, die einen hohen Tragekomfort auch bei einer häufigen Benutzung und einer jeweils längeren Be- nutzungsdauer aufweist. Erfindungsgemäß gelingt dies durch eine Einrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 1.
Die bogenförmigen Bereiche der Arme, die im Anschlussbereich zwischen dem ersten und dem zweiten Abschnitt eines jeweiligen Arms liegen, sind zur Anlage an die Nasenscheidewand vorgesehen, welche anschließend an ihren äußersten, dem Ende der Nase zugewandten Bereich einen Bereich mit einer geringeren Dicke aufweist. Die zweiten Abschnitte definieren den Abstand der Nasenflügel von der Nasenscheidewand, wobei ein jeweiliger Nasenflügel gegenüber der Nasenscheidewand von diesem zweiten Abschnitt abgestützt wird.
Die an den freien Enden der zweiten Abschnitte jeweils vorgesehenen vergrößerten Anlageköpfe zur Anlage an der Innenseite des Nasenflügels sind vorzugsweise wie an sich bekannt kugelförmig ausgebildet.
Eine erfindungsgemäße Einrichtung weist einen sicheren Sitz an bzw. in der Na- se auf und hat einen sehr hohen Tragekomfort.
Bei einer Benutzung einer erfindungsgemäßen Einrichtung im Schlaf wird weiters ein Schnarchen des Benutzers ausgeschaltet oder stark verringert. Auch durch Schnarchen ausgelöste temporäre Atemstillstände werden dadurch verhindert. Solche temporären Atemstillstände können zu Herzrhythmusstörungen führen.
Weitere Vorteile und Einzelheiten der Erfindung werden im folgenden Anhang der beiliegenden Zeichnung erläutert. In dieser zeigen: Fig. 1 eine Ansicht einer erfindungsgemäßen Einrichtung; Fig 2 eine Seitenansicht der Einrichtung von Figur 1 und Fig 3 ein weiteres Ausführungsbeispiel der Erfindung. Das in den Figuren 1 und 2 schematisch dargestellte Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Einrichtung ist in Figur 1 in seinem in die Nase eingesetzten Zustand dargestellt (der vordere Teil der Nase ist schematisch geschnitten dargestellt). Eine erfindungsgemäße Einrichtung weist einen linken und einen rech- ten Arm 1 , 2 auf. Die Arme 1, 2 werden von einem Verbindungsabschnitt 3 miteinander verbunden, der, zumindest teilweise, außerhalb der Nase liegt und um das vordere Ende der Nasenscheidewand 4 herumläuft. Der linke und der rechte Arm 1 , 2 sind gegenüber einer zentralen Mittelebene 7 symmetrisch bzw. spiegelsymmetrisch zueinander ausgebildet. Die Arme 1 , 2 liegen in einer gemeinsa- men Ebene, die senkrecht zu dieser zentralen Mittelebene 7 steht.
Ausgehend vom Verbindungsabschnitt 3 weist jeder der beiden Arme 1, 2 einen ersten Abschnitt 5, in welchem sich der Abstand des jeweiligen Arms 1 , 2 zur Mittelebene 7 verringert, und einen zweiten Abschnitt 6 auf, in welchem sich der Ab- stand des jeweiligen Arms 1 , 2 zur Mittelebene vergrößert, wobei die beiden Abschnitte 5, 6 bogenförmig miteinander verbunden sind.
Die Nasenscheidewand 4 weist im Bereich ihres vorderen Endes 8 einen Bereich 9 mit einer größeren Dicke als im weiter innen liegenden Teil der Nasenscheide- wand 4 auf. Im Bereich der bogenförmigen Verbindung zwischen dem ersten Abschnitt 5 und dem zweiten Abschnitt 6 eines jeweiligen Arms liegen die Arme an der Nasenscheidewand 4 an und zwar innerhalb von ihrem vergrößerten Endbereich 9. Die ersten Abschnitte 5 können ausgehend vom Punkt, an dem die beiden Arme ihren geringsten Abstand voneinander besitzen, zumindest über einen Teil ihrer Länge am sich vergrößernden Bereich der Nasenscheidewand 4 anliegen.
Die Bereiche der bogenförmigen Verbindungen der beiden Abschnitte 5, 6 bilden somit Anlagebereiche zur Anlage an der Nasenscheidewand 4, wobei jeder Arm 1, 2 nur einen einzigen solchen Anlagebereich zur Anlage an der Nasenscheidewand aufweist. Ein jeweiliger Arm besitzt hierbei einen einzigen ersten Abschnitt 5 und einen einzigen zweiten Abschnitt 6.
An den freien Enden der zweiten Abschnitte 6 ist jeweils ein vergrößerter Anlage- köpf 10 zur Anlage an der Innenseite des jeweiligen Nasenflügels 11 vorgesehen, der hier kugelförmig ausgebildet ist. Der Abstand a zwischen dem Punkt eines jeweiligen Arms 1 , 2, der am nächsten bei der Mittelebene 7 liegt und dem am weitesten von der Mittelebene 7 entfernten Punkt des Anlagekopfes 10 gibt die Anhebung der Nasenflügel 11 gegenüber der Nasenscheidewand 4 vor.
Die Einrichtung besteht aus einem federelastischen Material, vorzugsweise aus einem physiologisch verträglichen Kunststoff. Die Gesamtlänge der Einrichtung kann beispielsweise im Bereich zwischen 20 und 30 mm liegen. Der Anlagekopf liegt jeweils im vorderen, behaarten Bereich der Nasenschleimhaut des Nasenflügels an dieser an.
Die Abmessungen der Einrichtung können in Abhängigkeit von den anatomischen Verhältnissen des Benutzers variieren. Beispielsweise kann der die Anhebung der Nasenflügel vorgebende Abstand a 9 mm betragen. Die Gesamtlänge I der Einrichtung kann beispielsweise 25 mm betragen. Für Benutzer mit unterschiedlichen anatomischen Gegebenheiten können unterschiedlich dimensionierte Ein- richtungen angeboten werden, wobei beispielsweise der Abstand a z.B. in 1 mm Schritten variiert werden kann.
Ein etwas modifiziertes Ausführungsbeispiel der Erfindung ist in Fig. 3 dargestellt. Hier erstrecken sich die ersten Abschnitte 5 ausgehend vom Anlagepunkt der Arme 1 , 2 an der Nasenscheidewand 4 soweit in Richtung zum Nasenflügel, daß sie in dessen vordersten Bereich an der Innenseite des jeweiligen Nasenflügels 11 anliegen. Die Berührung eines jeweiligen Arms 1 , 2 mit der Nase findet daher bei diesem Ausführungsbeispiel an drei Punkten statt, und zwar durch den ersten Abschnitt 5 in seinem vom zweiten Abschnitt 6 abgewandten Bereich an der In- nenseite des Nasenflügels, im Verbindungsbereich zwischen den beiden Abschnitten 5, 6 an der Nasenscheidewand und im Bereich des freien Endes des zweiten Abschnitts 6 über den Anlagekopf 10 an der Innenseite des Nasenflügels. Die Tragsicherheit wird dadurch weiter vergrößert und eine Reizung der Schleimhäute wird weiter verringert.
Bei dem in Fig. 3 dargestellten Ausführungsbeispiel liegt der Anlagebereich der Arme 1 , 2 an der Nasenscheidewand im Vergleich zu dem in Fig. 1 und Fig. 2 dargestellten Ausführungsbeispiele weiter innen, wobei dieser Anlagebereich bei unterschiedlichen Ausführungsbeispielen der Erfindung variiert werden kann. E- benso kann der Abstand zwischen dem Verbindungsabschnitt 3 und dem vorderen Ende der Nasenscheidewand variiert werden. Bei diesem Ausführungsbeispiel entspricht die größte Entfernung des ersten Abschnitts 5 von der Mittelebe- ne 7 in seinem dem Verbindungsabschnitt 3 zugewandten Endabschnitt somit etwa dem Abstand des Anlagekopfes von der Mittelebene 7. Mit anderen Worten liegen die von der Mittelebene 7 abgewandten Seiten des Anlagekopfes 10 und des dem Verbindungsabschnitt 3 zugewandten Endbereiches des ersten Ab- Schnitts 5 in einer gemeinsamen Ebene, die etwas parallel zur Mittelebene 7 liegt.
Wenn in dieser Schrift von der Nasenscheidewand die Rede ist, so ist damit die die beiden Nasenöffnungen trennende Zwischenwand in Ihrer gesamten Ausdehnung gemeint.
Legende 10 zu den Hinweisziffern:
1 Arm
2 Arm
15 3 Verbindungsabschnitt
4 Nasenscheidewand
5 Erster Abschnitt
6 Zweiter Abschnitt
7 Mittelebene
20 8 Vorderes Ende
9 Bereich
10 Anlagekopf
11 Nasenflügel
12 Nasenöffnung
25
30
35

Claims

Patentansprüche:
1. Einrichtung zur Verbesserung der Nasenatmung mit zwei in die beiden Nasenöffnungen (12) einführbaren Armen (1, 2), die gegenüber einer zentralen Mittelebene (7) symmetrisch zueinander ausgebildet sind, von einem außer- halb der Nase sich erstreckenden Verbindungsabschnitt (3) verbunden sind und ausgehend vom Verbindungsabschnitt (3) jeweils einen ersten Abschnitt (5) aufweisen, in welchem sich der Abstand des jeweiligen Arms (1, 2) von der Mittelebene (7) verringert, und jeweils einen zweiten Abschnitt (6) aufweisen, in welchem sich der Abstand des jeweiligen Arms (1 , 2) von der Mittel- ebene (7) vergrößert, wobei die beiden Abschnitte (5, 6) bogenförmig aneinander anschließen und die Bereiche der bogenförmigen Verbindungen der beiden Abschnitte (5, 6) Anlagebereiche zur Anlage an der Nasenscheidewand (4) bilden, dadurch gekennzeichnet, daß jeder Arm (1, 2) nur einen Anlagebereich zur Anlage an der Nasenscheidewand (4) aufweist und daß an den freien Enden der zweiten Abschnitte (6) jeweils ein vergrößerter Anlagekopf (10) zur Anlage an der Innenseite des jeweiligen Nasenflügels (11) vorgesehen ist.
2. Einrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Anlagekopf (10) kugelförmig ausgebildet ist.
3. Einrichtung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die ersten und zweiten Abschnitte (5, 6) der beiden Arme jeweils von einem einzelnen drahtförmigen Teil gebildet werden.
4. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Arme (1, 2) aus einem federelastischen Material, vorzugsweise aus Kunststoff bestehen.
5. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Verbindungsabschnitt (3) aus einem federelastischen Material, vorzugsweise aus Kunststoff besteht.
6. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die beiden Arme (1 , 2) in einer gemeinsamen Ebene liegen, die senkrecht zur Mittelebene (7) steht.
7. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Abschnitt (5) in seinem dem Verbindungsabschnitt (3) zugewandten Endbereich bei der Benutzung der Einrichtung an der Innenseite des Nasen- flügels, vorzugsweise an dessen vorderstem Bereich, anliegt.
8. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß ein jeweiliger Arm (1 , 2) nur einen einzigen ersten Abschnitt (5) und einen einzigen zweiten Abschnitt (6) aufweist.
EP02778973A 2001-10-17 2002-10-11 Einrichtung zur verbesserung der nasenatmung Withdrawn EP1435885A1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT16492001 2001-10-17
AT16492001A AT411323B (de) 2001-10-17 2001-10-17 Einrichtung zur verbesserung der nasenatmung
PCT/AT2002/000293 WO2003032874A1 (de) 2001-10-17 2002-10-11 Einrichtung zur verbesserung der nasenatmung

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EP1435885A1 true EP1435885A1 (de) 2004-07-14

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Application Number Title Priority Date Filing Date
EP02778973A Withdrawn EP1435885A1 (de) 2001-10-17 2002-10-11 Einrichtung zur verbesserung der nasenatmung

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EP (1) EP1435885A1 (de)
AT (1) AT411323B (de)
WO (1) WO2003032874A1 (de)

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