EP1429789A2 - Antiinfektive kohlenhydrate - Google Patents

Antiinfektive kohlenhydrate

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EP1429789A2
EP1429789A2 EP02800120A EP02800120A EP1429789A2 EP 1429789 A2 EP1429789 A2 EP 1429789A2 EP 02800120 A EP02800120 A EP 02800120A EP 02800120 A EP02800120 A EP 02800120A EP 1429789 A2 EP1429789 A2 EP 1429789A2
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EP
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hexnac
gal
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pathogens
terminal
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EP02800120A
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Bernd Stahl
Berndt Finke
Joachim Schmitt
Werner Goebel
Jörg SLAGHUIS
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Nutricia NV
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Nutricia NV
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/702—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics

Definitions

  • An effervescent tablet (final weight 4.15 g) (Neovin® from Milupa,) is produced in a manner known per se with the addition of 200 to 500 mg LNFP I. One tablet is dissolved and drunk in 150 ml of water every day.
  • Example 4 Product for the elderly and the weakened
  • a baby milk formula (Aptamil® from Milupa) with 11.8 g of protein, 56.9 g of carbohydrates, 24.9 g of fat, 2.5 g of minerals, vitamins and 45 mg of taurine is produced in the form of a pearlate in the usual way, which is mixed with 100 mg to 1000 mg LNFP I per 100 g of baby milk.

Description

Antiinfektive Kohlenhydrate
BESCHREIBUNG
Die Erfindung betrifft die Verwendung von neutralen geradkettigen oder verzweigten Oligosacchariden zur Verhinderung der Invasion und Infektion von Säugerzellen durch Pathogene und zur Bekämpfung von durch derartige Pathogene verursachten Erkrankungen und diese Oligosaccharide enthaltende Nahrungs-, diätetische und pharmazeutische Mittel.
Die Adhäsion sowohl pathogener Organismen als auch zeilschädigender Substanzen an die Oberfläche von Säugerzellen ist der erste Schritt und eine unabdingbare Voraussetzung für eine Infektion bzw. Schädigung der Zelle. Die Interaktion zwischen den Pathogenen und den Zellen kommt durch eine Ligand-Rezeptor-Beziehung zustande. Glycostrukturen spielen bei diesen Beziehungen bzw. Wechselwirkungen eine wichtige Rolle.
Eine Möglichkeit, derartige Ligand-Rezeptor-Beziehungen zu beeinflussen, besteht in der Blockierung und/oder der strukturellen Veränderung der jeweiligen Rezeptoren auf der Zelloberfläche oder der Liganden.
Verschiedene Kohlenhydratmischungen haben sich in spezifischen Testsystemen als sehr wirksam erwiesen, die Adhäsion beispielsweise von Mikroorganismen an die Zelloberfläche zu vermindern oder ganz zu verhindern, man vergleiche: Kunz, C; Rudioff, S. Acta Paediatr. 1993,
82, 903-912. Andere Substanzen wie etwa die Lewis-Strukturen als
Kohlenhydrat-Liganden der Selektine (Adhäsionsproteine auf Endothelien und Lymphocyten), modulieren die Interaktion der Lymphocyten mit dem
Endothel beispielsweise im Rahmen von Rolling, Homing und der
Invasion bei entzündlichen Prozessen (Norman, K.E.; Anderson, G.P.;
Kolb, H.C.; Ley, K.; Ernst, B. Blood 1998, 91 , 475-483). Eine weitere wichtige physiologische Rolle im Zusammenhang sowohl mit grundlegenden zellulären Funktionen als auch mit spezifischen Funktionen wie Zelladhäsion, Migration, Chemotaxis, Proliferation, Apoptose, Neuritenwachstum erfüllen die Galactose-erkennenden Lektine, die Galectine. (Cooper DN & Barondes SH, Glycobiology 1999 9 (10) 979-984). Für den Nematoden C. elegans konnte gezeigt werden, dass dessen Galectin LEC-1 verschiedene Galactose enthaltende Oligosaccharid-Derivate mit unterschiedlicher Spezifität binden kann. (Arata Y. Hirabayashi J. Kasai K, JBC, 2001 :276, 5, 3068-3077). In einem Mäusemodell konnte durch den Einsatz von Galactose spezifischen Lectinen die Letalität einer experimentellen Listeriose verringert werden (Stoffel B, Beuth J, Pulverer G, Zentralbl. Bakteriol. 1996, 284:439-442). Die Adhärenz von Mikroorganismen an Wirtszellen kann aber auch der Auslöser von Signalkaskaden sowohl in den körperfremden pathogenen als auch in den körpereigenen Zellen sein.
Eine andere Möglichkeit besteht darin, auf molekularbiologischer Ebene eine Beeinflussung zellulärer Prozesse zu erreichen. Dies kann dazu führen, dass etwa bei den Säugerzellen Abwehrmechanismen ausgelöst werden oder bei den pathogenen Mikroorganismen die Expression von Virulenzmechanismen (z.B. Abschalten von Virulenzgenen bei Bakterien durch Blockierung zentraler Regulatoren) verringert oder verhindert werden. Auf diese Weise kann die Expression bestimmter Oberflächenstrukturen von pathogenen Listerien, die für die Invasion in Wirtszellen verantwortlich sein, durch bestimmte Kohlenhydrate wie Cellobiose erfolgreich gehemmt werden (Park SF Kroll RH Mol Microbiol 1993 8:653:661 ; WO-A 94/02586).
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen Weg aufzuzeigen, wie mit Hilfe von Oligosacchariden die Invasion und Infektion von Säugerzellen durch Pathogene verringert oder verhindert werden kann und durch derartige Pathogene verursachte Erkrankungen wirksam bekämpft werden können.
Gelöst wird diese Aufgabe durch die Lehre der Ansprüche. Erfindungsgemäße werden spezielle Oligosaccharide zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabe zur Anwendung gebracht. Diese Oligosaccharide werden nachstehend als erfindungsgemäße Oligosaccharide bezeichnet.
Erfindungsgemäß können sowohl einzelne erfindungsgemäße Oligosaccharide alleine oder mehrere erfindungsgemäße Oligosaccharide in Mischung miteinander eingesetzt werden. Ferner ist es möglich, ein erfindungsgemäßes Oligosaccharid oder mehrere erfindungsgemäße Oligosaccharide oder auch eine Mischung von zahlreichen erfindungsgemäßen Oligosacchariden zusammen mit anderen, nicht zu den erfindungsgemäßen Oligosacchariden zählenden Kohlenhydraten in Form einer Kohlenhydratmischung einzusetzen.
Die erfindungsgemäßen Oligosaccharide weisen eine Grundeinheit der folgenden allgemeinen Formel I auf:
R R
I I
R — [Gal - HexNAc] — Gal-Glc (I) dabei bedeutet Gal eine Galactose-Monosaccharid-Einheit, Glc eine Glucose-Monosaccharid-Einheit und HexNAc eine N-acetylierte Galactosamin- oder Glucosamin-Monosaccharid-Einheit (kann auch abgekürzt werden als GalNAc bzw. GlcNAc).
Die Reste R in der allgemeinen Formel I müssen nicht vorhanden sein, wobei ein Wasserstoffatom im Rahmen der vorliegenden Unterlagen nicht als ein Rest angesehen wird. Einfach aufgebaute erfindungsgemäße Oligosaccharide sind somit solche der folgenden allgemeinen Formel
[Gal - HexNAc] — Gal-Glc.
Zu diesen Oligosacchariden zählt die erfindungsgemäß bevorzugte Lacto- N-tetraose (Gal ß1 -3GlcNAcß 1 -3Galß 1 -4Glc, LNT).
Bei letzteren Oligosacchariden stellt die [Gal - HexNAc] - Einheit eine endständige Einheit dar. Diese kann an der Galactose-Monosaccharid- Einheit (Gal) mit einer Deoxyhexose (vorzugsweise α1 -2 glycosidisch) oder mit zwei Deoxyhexosen verknüpft sein. Der Rest R oder die Reste R in der allgemeinen Formel I kann/können in diesem Fall somit einen derartigen Deoxyhexose-Rest bedeuten, bei dem oder denen es sich bevorzugt um einen Rhamnose- und Fucose-Rest handelt.
Zu letzteren Verbindungen zählt die erfindungsgemäß bevorzugte Lacto- N-tetraose, die in α1 -2 glycosidischer Verknüpfung an der endständigen Galactose-Monosaccharid-Einheit der [Gal - HexNAc] - Einheit durch Fucose derivatisiert ist; es handelt sich dabei um Lacto-N-fucopentaose I (LNFP I).
Die Reste R der Grundeinheit der allgemeinen Formel I können auch Verknüpfungsstellen zu weiteren [Gal - HexNAc] - Einheiten der folgenden allgemeinen Formel II darstellen:
R
I R — [Gal - HexNAc] — (II)
Die Reste R dieser direkt an die Grundeinheit der allgemeinen Formel I gebundenen [Gal - HexNAc] - Einheiten der allgemeinen Formel II (Es können ein oder zwei Reste R pro Einheit vorhanden sein) können wiederum Verknüpfungsstellen zu weiteren [Gal - HexNAc] - Einheiten der allgemeinen Formel II bedeuten, welche weiteren Einheiten dann indirekt an die Grundeinheit der allgemeinen Formel I gebunden sind. Auch die weiteren [Gal - HexNAc] - Einheiten der allgemeinen Formel II können dann wieder derartige Verknüpfungsstellen aufweisen usw. Die [Gal - HexNAc] - Einheiten sind dabei über eine ß 1 -3 oder ß 1 -6 glykosidische Verknüpfung verbunden. Zu diesen Oligosacchariden zählen beispielsweise diejenigen der folgenden allgemeinen Formeln, um nur einige zu nennen:
R R R
I I I
R — [Gal - HexNAc] — [Gal - HexNAc] — Gal-Glc (IM) R R R R
I I I I
R-[Gal - HexNAc] — [Gal - HexNAc] — [Gal - HexNAc] — Gal-Glc (IV)
R R — [Gal - HexNAc]
R R R
R-[Gal . HexNAc] — [Gal - HexNAc] — [Gal - HexNAc] — Gal-Glc (V)
R
I R R — [Gal - HexNAc] (VI)
I I R — [Gal - HexNAc] — Gal-Glc
und
R |
R — [Gal - HexNAc]
I R R — [Gal - HexNAc] (VII)
I I R — [Gal - HexNAc] — Gal-Glc
Bei diesen Formeln besitzen die Reste R die oben angegebenen Bedeutungen. So können beispielsweise alle Reste R nicht vorhanden sein. Ferner kann einer oder können beide der Reste R oder können auch alle Reste R eine Verknüpfung zur nächsten [Gal - HexNAc] - Einheit darstellen, die wiederum jeweils einen Rest R oder zwei Reste R aufweisen können oder auch keinen derartigen Rest R besitzen. Insgesamt können bis zu 20 [Gal - HexNAc] - Einheiten und somit 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 und 20 derartige Einheiten in den erfindungsgemäßen Oligosacchariden vorhanden sein, wobei die erste derartige Einheit zur Gundeinheit der allgemeinen Formel I gehört und die bis zu 19 weiteren derartigen Einheiten der allgemeinen Formel II entsprechen. Die erfindungsgemäßen Oligosaccharide können somit geradkettige oder verzweigte Moleküle darstellen.
Nimmt man einmal für Erläuterungszwecke an, dass bei obigen Formeln (IM) bis (VII) keiner der Reste R ein Verknüpfung zur nächsten [Gal - HexNAc] - Einheit bedeutet, dann besitzen die Verbindungen der Formel (IM) und (IV) jeweils nur eine endständige [Gal - HexNAc] - Einheit, nämlich die am weitestens links gezeigte, während die anderen Einheiten mittelständig sind. Die Verbindungen der Formeln (V), (VI) und (VII) besitzen jeweils zwei derartige endständige Einheiten, wobei die Verbindung (V) auch zwei und die Verbindung (VII) eine mittelständige Einheit der allgemeinen Formel II aufweisen. Bei diesen endständigen Einheiten können die Reste R auch einen Deoxyhexose-Rest darstellen. Somit können eine, zwei, drei (sofern vorhanden) oder alle endständigen [Gal - HexNAc] - Einheiten der erfindungsgemäßen Oligosaccharide einen derartigen Deoxyhexose-Rest oder zwei derartige Reste aufweisen.
Zudem können eine oder mehrere (sofern vorhanden) endständige [Gal- HexNAc]-Einheit(en), bei der oder bei denen der oder die Rest(e) R einen Deoxyhexose-Rest bedeutet(n), an der HexNAc-Monosaccharid-Einheit einen weiteren Deoxyhexose-Rest aufweisen.
Zu den erfindungsgemäßen Oligosacchariden zählen vorzugsweise solche, die eine, zwei, drei oder auch alle vier der folgenden Kriterien erfüllen: der Deoxyhexose-Rest, sofern vorhanden, der Galactose- Monosaccharid-Einheit der endständigen [Gal-HexNAc]-Einheit(en) ist α1 -2 glycosidisch damit verknüft, bei dem Deoxyhexose-Rest, sofern vorhanden, der Galactose- Monosaccharid-Einheit der endständigen [Gal-HexNAc]-Einheit(en) handelt es sich um einen Rhamnose- und Fucose-Rest der weitere Deoxyhexose-Rest, sofern vorhanden, der HexNAc- Monosaccharid-Einheit der endständigen [Gal-HexNAc]-Einheit(en) ist α1 -3 oder α1 -4 glykosidisch damit verknüpft bei dem weiteren Deoxyhexose-Rest, sofern vorhanden, der HexNAc-Monosaccharid-Einheit der endständigen [Gal-HexNAc]- Einheit(en) handelt es sich um einen Rhamnose- und Fucose-Rest.
Bei den erfindungsgemäßen Oligosacchariden handelt es sich im übrigen um bekannte Verbindungen. So zählen die erfindungsgemäß eingesetzten Oligosaccharide LNT und LNFP I zu den Oligosacchariden, die in Humanmilch vorhanden sind.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass die erfindungsgemäßen Oligosaccharide die Invasion und Infektion von Säugerzellen durch Pathogene zumindest verringern oder sogar verhindern und zur Bekämpfung von durch derartige Pathogene verursachte Erkrankungen eingesetzt werden können. Zu diesen Pathogenen zählen invasive grampositive und gram-negative, pathogene Bakterien, beispielsweise intrazelluläre Bakterien, insbesondere Listerien, und pathogene Viren, beispielsweise Rotaviren.
Es wurde beispielsweise gefunden, dass die erfindungsgemäßen Oligosaccharide die Invasion und Infektion von Säugerzellen durch Listerien, insbesondere Listeria monocytogenes verhindern können. Die Ergebnisse der durchgeführten Untersuchungen zeigen deutlich, dass weder der Vorgang der Phagozytose an sich, noch die Replikation der aufgenommenen Listerien gehemmt wird. Als besonders stark inhibitorisch erwies sich unter anderem das erfindungsgemäße Oligosaccharid LNFP I.
Das Pentasaccharid LNFP I zeigte somit eine starke, allerdings dosisabhängige Hemmwirkung gegen Listerien. Strukturisomere Verbindungen zu LNFP I, wozu beispielsweise die Oligosaccharide LNFP II und LNFP IM sowie LNFP V gehören, zeigten dagegen keine derartige Wirkung. Die Oligosaccharide LNFP II und LNFP III finden sich im übrigen ebenso wie das LNFP I in der Humanmilch.
Die erfindungsgemäßen Oligosaccharide können nicht nur als freie
Oligosaccharide (d.h. mit einem reduzierenden Ende), sondern auch an einen Träger immobilisiert oder adsorbiert eingesetzt werden. Bei diesem Träger kann es sich um ein Peptid/Protein (beispielsweise BSA), ein Lipid, (Glycolipid, Ceramid), ein Polymer oder ein Biopolymer (beispielsweise Kohlenhydrat-Dendrimer, Polysaccharid, Polyacrylamid) oder jedes andere Aglykon handeln.
Die erfindungsgemäßen Oligosaccharide, seien es nun freie Oligosaccharide oder an einen Träger gebundene Oligosaccharide, können verschiedenen Nahrungsmitteln, diätetischen Mitteln und pharmazeutischen Mitteln einverleibt sein. Alle diese Mittel können in flüssiger oder fester Form vorliegen. Der hier verwendete Begriff Nahrungsmittel umfasst nicht nur die eigentliche Nahrungsmittel sondern auch Nahrungsergänzungsmittel, Getränke sowie Nahrungen einschließlich Säuglings- und Babynahrungen. Der Begriff Babynahrung bzw. Säuglingsnahrung umfasst alle künstlich hergestellten Nahrungen, jedoch keine Humanmilch. Als "künstlich" werden hier solche Nahrungen verstanden, die aus Rohstoffen pflanzlichen und tierischen Ursprungs, jedoch nicht humanen Ursprungs, hergestellt werden. Diese Nahrungsmittel können auf beliebige Weise an einen Menschen oder ein Tier verabreicht werden. Dazu zählt auch die Verabreichung als Sondennahrung in den Magen.
Die erfindungsgemäßen Oligosaccharide können beispielsweise als Beimengungen oder Additive folgenden Produkten zugegeben werden, wobei diese Aufzählung nicht abschließend ist: Milch und Milchprodukte, Säuglings- und Kindernahrungen, Schokoriegel, Joghurtgetränke, Käse-, Wurst- und Fleischwaren, Aufbaunahrung, Sondennahrung und Produkten für Schwangere.
Die erfindungsgemäßen Oligosaccharide können auch in Form eines pharmazeutischen Mittels alleine oder zusammen mit einem oder mehreren zusätzlichen Wirkstoff(en) verabreicht werden. Sie können beispielsweise als Tablette/Sachet formuliert sein. Für die Formulierung derartiger Pharmazeutika können übliche Adjuvantien, Träger, Hilfsmittel Verdünnungsmittel, feucht-haltende Mitteln, Verdickungsmittel, Geschmacksstoffe, Süßungsmittel usw. Anwendung finden. Die pharmazeutischen Mittel können auf jede übliche Weise an einen Patienten ( d.h. Mensch und Tier) verabreicht werden. Zweckmäßigerweise handelt es sich jedoch um Mittel, die zur oralen, lingualen, nasalen, intestinalen, bronchialen, vaginalen, topischen (Haut und Schleimhaut) und per os Verabreichung geeignet und entsprechend der Verabreichungsart formuliert sind.
Die mindestens ein erfindungsgemäßes Oligosaccharide enthaltenden Nahrungsmittel, diätetischen Mittel und pharmazeutischen Mittel können unter anderem zur Prävention und Behandlung von Infektionen des Gastrointestinaltraktes, beispielsweise bei Listeriosen, des Blutsystemes, der Atemwege, des Urogenitaltraktes sowie des Nasen-Rachenraumes und zum Schutz von Endothelien, Epithelien und Mukosa eingesetzt werden. Sie können somit auch topisch auf die Haut aufgetragen oder auch auf Schleimhäuten Anwendung finden. Zu diesen Schleimhäuten zählen nasale, intestinale, bronchiale und vaginale Schleimhäute. So können die erfindungsgemäßen Oligosaccharide beispielsweise einem Mundspülmittel beigefügt sein. Als Zielgruppen für die erfindungsgemäßen Oligosaccharide können alle Altersstufen von Neugeborenen bis zu Senioren genannt werden. Besondere Einsatzgebiete sind der Schutz und die Behandlung von Schwangeren, Kranken, geschwächten und älteren Menschen, bei denen die Vermeidung beispielsweise einer Listeriose von besonderer Bedeutung ist.
Die erfindungsgemäßen Oligosaccharide und zum Beispiel LNFP I werden nach geeigneten, bekannten Verfahren chemisch, enzymatisch oder in einer Kopplung beider Technologien hergestellt. Diese erfolgt systematisch aus den Monosaccharidbestandteilen oder durch Modifzierung geeigneter Oligosaccharid-Rohstoffe. Bei den enzymatischen Synthesen werden sowohl Transferasen (Leloir, bzw. nicht-Leloir) als auch Hydrolasen (reverse Hydrolyse bzw. Transglycosylierung) eingesetzt. Die Enzyme können dabei sowohl frei als auch eingebunden (etwa Membranreaktor) oder kovalent an einen Träger (beispielsweise beads, Chromatograpahiematerial oder Filtrationsmembranen) gebunden sein. Es ist auch möglich, pro- oder eukaryontische Zellen zur Synthese einzusetzen, sofern diese Zellen die geeigneten Enzyme aufweisen. Bezüglich weiterer Einzelheiten der Herstellung der erfindungsgemäßen Oligosaccharide wird beispielsweise verwiesen auf Carbohydrates in Chemistry and Biology (Herausgeber Ernst, Hart, Sinay) Wiley VCH- Weinheim 2000 Vol. I-IV).
Beispielhafte Diätetika und Pharmazeutika, welche die erfindungsgemäßen Oligosaccharide enthalten, sind nachstehend aufgeführt.
Beispiel 1 :
Zur Herstellung von Sachets werden jeweils 100 mg LNFP I mit 990 mg Maltodextrin trocken gemischt und dann in Sachets verpackt. Diese Sachets werden dreimal täglich zu den Mahlzeiten verabreicht.
Beispiel 2:
Eine bekannte Heilnahrung (d.h. Milupa® HN 25, bilanzierte Diät) in Form eines Perlates mit 18,8 g Eiweiß, 8,6 g Fett, 62,8 g Kohlenhydrate, 3,3 g Mineralstoffen und Vitaminen wird bei der per se bekannten Herstellung mit LNFP I in einer solchen Menge versetzt, dass 50 mg LNFP I in 100 g des fertigen Perlats enthalten sind.
Für die Herstellung einer flüssigen Heilnahrung werden 100 ml der bekannten Heilnahrung Milupa HN 25 flüssig (2,3 g Eiweiß, 1 ,6 g Fett, 8,5 g Kohlenhydrate, 37 g Mineralstoffe, Vitamine) mit 7 mg LNFP I versetzt.
Beispiel 3:
Produkt für Schwangere
Eine Brausetablette (Endgewicht 4, 15 g) (Neovin® von Milupa,) wird unter Beimengung von 200 bis 500 mg LNFP I auf per se bekannte Weise hergestellt. Täglich wird eine Tablette in 150 ml Wasser gelöst und getrunken.
Beispiel 4: Produkt für Ältere und geschwächte Personen
Eine bilanzierte pulverförmige Aufbaunahrung (Dilsana® von Milupa) mit 22,5 g Eiweiß, 7,7 g Fett, 60,8 g Kohlenhydrate, 5,4 g Mineralstoffen und Vitaminen wird auf per se bekannte Weise unter Einarbeitung von 100 mg bis 1000 mg LNFP I pro 100 g Pulver hergestellt. Täglich werden bis zu 3 x 50 g der Nahrung in 150 ml Wasser gelöst und verabreicht.
Beispiel 5
Tee
100 g eines auf übliche Weise hergestellten Instant-Tee-Pulvers werden mit 2 g LNFP I vermengt. Je 3,8 g Teepulver werden in
100 ml heißem Wasser gelöst und dreimal täglich verabreicht.
Beispiel 6
Eine im Eiweiß adaptierte Säuglingsmilchnahrung (Aptamil® von Milupa) mit 1 1 ,8 g Eiweiß, 56,9 g Kohlenhydrate24,9 g Fett, 2,5 g Mineralstoffen, Vitaminen und 45 mg Taurin wird auf übliche Weise in Form eines Perlates hergestellt, das mit 100 mg bis 1000 mg LNFP I pro 100 g Säuglingsmilchnahrung vermengt wird.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Verwendung von neutralen geradkettigen oder verzweigten Oligosacchariden, die aus einer Grundeinheit der folgenden allgemeinen Formel I:
R R
I I
R — [Gal - HexNAc] — Gal-Glc (I) und 0 bis 19 weiteren damit direkt oder indirekt verknüpften Einheiten der folgenden allgemeinen Formel II
R
I
R — [Gal - HexNAc] — (II)
worin
Gal eine Galactose-Monosaccharid-Einheit,
Glc eine Glucose-Monosaccharid-Einheit,
HexNAc eine N-acetylierte Galactosamin- oder Glucosamin-
Monosaccharid-Einheit (GalNAc bzw. GlcNAc) bedeuten, die Reste R jeweils unabhängig voneinander eine ß 1 -3 oder ß 1 -6 glykosidische Verknüpfung zur HexNAc-Monosaccharid-Einheit der nächsten [Gal-HexNAc]-Einheit der allgemeinen Formel II und an einer endständigen [Gal-HexNAc]-Einheit einen mit der Galactose- Monosaccharid-Einheit dieser endständigen [Gal-HexNAc]-Einheit verknüpften Deoxyhexose-Rest darstellen oder nicht vorhanden sind, und eine endständige [Gal-HexNAc]-Einheit, bei der der oder die Rest(e) R einen Deoxyhexose-Rest bedeutet(n), an der HexNAc- Monosaccharid-Einheit einen weiteren Deoxyhexose-Rest aufweisen kann, zusammengesetzt sind, zur Verringerung oder Verhinderung der Invasion und Infektion von Säugerzellen durch Pathogene und zur Bekämpfung von durch derartige Pathogene verursachten Erkrankungen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch g e ke n nze i ch n et , dass die Oligosaccharide der folgenden allgemeinen Formel entsprechen
R I
R — [Gal - HexNAc] — Gal-Glc worin die Reste R die oben angegebenen Bedeutungen besitzen.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch g e ke n nze ich n et , dass die Oligosaccharide mindestens eine der folgenden Kriterien erfüllen: der Deoxyhexose-Rest, sofern vorhanden, der Galactose- Monosaccharid-Einheit der endständigen [Gal-HexNAc]-Einheit ist α1-2 glycosidisch damit verknüft, bei dem Deoxyhexose-Rest, sofern vorhanden, der Galactose- Monosaccharid-Einheit der endständigen [Gal-HexNAc]-Einheit handelt es sich um einen Rhamnose- und Fucose-Rest der weitere Deoxyhexose-Rest, sofern vorhanden, der HexNAc- Monosaccharid-Einheit der endständigen [Gal-HexNAc]-Einheit ist α1-3 oder α1-4 glykosidisch damit verknüpft - bei dem weiteren Deoxyhexose-Rest, sofern vorhanden, der
HexNAc-Monosaccharid-Einheit der endständigen [Gal-HexNAc]- Einheit handelt es sich um einen Rhamnose- und Fucose-Rest.
4. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch g e ke n nze ich n et , dass als Oligosaccharid Lacto-N-tetraose
(Gal ß1-3GlcNAcß 1-3Galß 1-4Glc, LNT) eingesetzt wird.
5. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch g e ke n n ze i c h n et , dass die Lacto-N-tetraose in α1-2 glycosidischer Verknüpfung an der endständigen Galactose - Monosaccharid - Einheit durch Fucose derivatisiert ist und es sich um Lacto-N-fucopentaose I (LNFP I) handelt.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge ke n n ze i ch n et , dass die Oligosaccharide an einem inerten Träger immobilisiert oder adsorbiert sind.
7. Verwendung nach Anspruch 6, dadurch g e ke n n ze i ch n et , dass es sich bei dem Träger um ein Peptid, ein Protein, ein Lipid, ein
Polymer oder ein Biopolymer handelt.
8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e ke n nze i ch n et , dass die Oligosaccharide einem flüssigen oder festen Nahrungsmittel (mit Ausnahme von Humanmilch), diätetischen Mittel oder pharmazeutischen Mittel zur Verabreichung an einen Menschen oder ein Tier einverleibt sind oder zur Herstellung eines derartigen Mittels dienen.
9. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch ge ke n nze i ch net , dass das pharmazeutische Mittel zur oralen, lingualen, nasalen, bronchialen, vaginalen, topischen (Haut und Schleimhaut) oder per os oder zur Verabreichung mittels einer Sonde in den Magen eines
Menschen oder eines Tieres dient.
10. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e ke n n ze i ch net , dass die Oligosaccharide in einer Menge von mindestens 1 mg pro kg Körpergewicht und Tag einem Menschen oder einem Tier verabreicht werden, jedoch nicht in Form von Humanmilch.
11. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e ke n n ze i ch net , dass es sich bei den Pathogenen um invasive gram-positive und gram- negative, pathogene Bakterien, insbesondere um Listerien, und um pathogene Viren handelt.
12. Nahrungs-, diätetisches und pharmazeutisches Mittel enthaltend mindestens ein in einem der Ansprüche 1 bis 8 beschriebenes Oligosaccharid, wobei das pharmazeutische Mittel zusätzlich einen üblichen Hilfsstoff oder mehrere übliche Hilfsstoffe, wozu Verdünnungsmittel, feucht-haltende Mitteln, Verdickungsmittel, Geschmacksstoffe, Süßungsmittel und Träger zählen, sowie auch einen weiteren Wirkstoff oder mehrere weitere Wirkstoffe enthalten kann.
13. Verfahren zur Verringerung oder Verhinderung der Invasion und Infektion von Säugerzellen durch Pathogene und zur Bekämpfung von durch derartige Pathogene verursachten Erkrankungen bei Mensch und Tier, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Oligosaccharid nach einem der Ansprüche 1 bis 8 oder ein Mittel nach Anspruch 10 oder 1 1 an einen Menschen oder ein Tier verabreicht wird, jedoch nicht in Form von Humanmilch, insbesondere in einer solchen Menge, dass mindestens 1 mg Oligosaccharid pro kg Körpergewicht und Tag dem Mensch oder Tier zugeführt wird.
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