EP1330569A2 - Textilbehandlungsmittel - Google Patents

Textilbehandlungsmittel

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EP1330569A2
EP1330569A2 EP01992810A EP01992810A EP1330569A2 EP 1330569 A2 EP1330569 A2 EP 1330569A2 EP 01992810 A EP01992810 A EP 01992810A EP 01992810 A EP01992810 A EP 01992810A EP 1330569 A2 EP1330569 A2 EP 1330569A2
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EP
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carbon atoms
alkyl
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radical
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EP01992810A
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Marta Domingo
Joaquim Bigorra Llosas
Gilabert Bonastre Nuria
Rafael Pi Subirana
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Cognis IP Management GmbH
Cognis Iberia SL
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    • D06M2200/50—Modified hand or grip properties; Softening compositions

Definitions

  • the invention is in the field of textile treatment agents and relates to new preparations for finishing textiles containing combinations of cationic surfactants and waxes and their use.
  • Esterquats are used because of their property to give textiles and fibers a pleasant soft feel, especially as softeners. They use the ability of the cationic surfactants to attach to the fibers and thereby reduce the static charge, ie for By combining esterquats with polyolefin waxes, as described in European patent EP 0784666 Bl (Cognis), the soft feel can be improved even more, but in particular the friction is reduced and the ironing of the textiles treated in this way is made significantly easier Corresponding products are already commercially available, for example, under the name "Vernell Easy". Since the application properties of the products are not satisfactory in every case, the object of the present invention was to provide new textile treatment agents which are more effective than the products of the prior art in terms of antistatic treatment and friction reduction or with the same performance is achieved with reduced use.
  • the invention relates to textile treatment compositions containing
  • ester quats is generally understood to mean quaternized fatty acid triethanolamine ester salts. These are known substances that can be obtained using the relevant methods of preparative organic chemistry.
  • German patent DE 4308794 Cl also discloses a process for the preparation of solid ester quats, in which the quaternization of triethanolamine esters is carried out in the presence of suitable dispersants, preferably fatty alcohols.
  • the quaternized fatty acid triethanolamine ester salts preferably follow the formula (I)
  • R ⁇ CO represents an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 2 and R 3 independently of one another are hydrogen or R ⁇ O
  • R 4 represents an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 O) q H- Group
  • m, n and p in total stands for 0 or numbers from 1 to 12
  • X for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
  • ester quats which can be used in the context of the invention are products based on caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, Arachic acid, behenic acid and erucic acid as well as their technical mixtures, such as those that occur during the pressure splitting of natural fats and oils.
  • Preferably technical C ⁇ ⁇ be 2 8 cocofatty acids and, in particular partly hydrogenated C ⁇ 6 / i8 tallow or palm oil fatty acids and elaidic C ⁇ ⁇ 6 8 -fatty acid used.
  • the fatty acids and the triethanolamine can be used in a molar ratio of 1.1: 1 to 3: 1 to produce the quaternized esters.
  • an application ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1, has proven to be particularly advantageous.
  • the preferred esterquats are technical mixtures of mono-, di- and triesters with an average degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived from technical Ci 6 / i 8 - tallow or palm fatty acid (iodine number 0 to 40) .
  • quaternized fatty acid triethanolamine ester salts of the formula (I) have proven to be particularly advantageous in which R ⁇ O for an acyl radical having 16 to 18 carbon atoms, R 2 for R ⁇ O, R 3 for hydrogen, R 4 for a methyl group, m , n and p is 0 and X is methyl sulfate.
  • Corresponding products are on the market under the Dehyquart® AU brand (Cognis Deutschland GmbH).
  • quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines of the formula (II) are also suitable as esterquats,
  • R x CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms
  • R 2 for hydrogen or R ⁇ O
  • R 4 and R 5 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms
  • X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
  • the quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyl dialkylamines of the formula (III) should be mentioned as a further group of suitable ester quats,
  • R 7 in R x CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or R ⁇ O, R 4 , R 6 and R 7 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
  • ester quats are substances in which the ester bond is replaced by an amide bond and which preferably follow the formula (IV) based on diethylenetriamine,
  • R ⁇ O is an acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen or R ⁇ O
  • R 6 and R 7 are independently alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms
  • X is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
  • Such amide ester quats are available on the market, for example, under the Incroquat® (Croda) brand.
  • esterquats are also substances which are obtainable on the basis of ethoxylated castor oil or its hardening products and preferably follow the formula (V)
  • R 8 CO is a saturated and / or unsaturated ethoxylated hydroxyacyl radical having 16 to 22, preferably 18 carbon atoms and 1 to 50 oxyethylene units
  • A is a linear or branched alkylene radical having 1 to 6 carbon atoms
  • R 9 , R 10 and R 11 independently of one another represents hydrogen or an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms
  • R 12 stands for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a benzyl radical
  • X stands for halogen, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
  • Both fatty acids and the corresponding triglycerides can be used to prepare the esterquats of the formulas (I) to (V).
  • Such a method which is to be named as representative of the corresponding prior art, is proposed in the European patent EP 0750606 B1 (Cognis). It is also possible to condense the alkanolamines with the fatty acids in the presence of defined amounts of dicarboxylic acids, e.g. Oxalic acid, malonic acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid, glutaric acid, adipic acid, sorbic acid, pimelic acid, azelaic acid, sebacic acid and / or dodecanedioic acid.
  • dicarboxylic acids e.g. Oxalic acid, malonic acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid, glutaric acid, adipic acid, sorbic acid, pimelic acid, azelaic acid, sebacic acid and / or
  • esterquats This results in a partially oligomeric structure of the ester quats, which can have an advantageous effect on the clear solubility of the products, particularly when adipic acid is also used.
  • Corresponding products under the brand Dehyquart® D 6003 (Cognis Deutschland GmbH) are commercially available and are described, for example, in European Patent EP 0770594 Bl (Cognis).
  • the esterquats usually come on the market in the form of 50 to 90% strength by weight alcoholic solutions, which can be diluted with water if required.
  • Paraffin waxes are commercially available substances that are produced, for example, during the processing of petroleum distillates and are available, for example, from BASF. Typically, these waxes have molecular weights in the range of 100 to 1000 daltons. As a rule, they come on the market in the form of aqueous dispersions which have solids contents in the range from 25 to 50% by weight.
  • the final preparations can contain components (a) and (b) in a weight ratio of 90:10 to 10:90, preferably 75:25 to 25:75 and in particular 60:40 to 40:60.
  • the total content of components (a) and (b) can contain a total of 5 to 80, preferably 10 to 30 or 50 to 75% by weight, depending on whether concentrates or application dilutions are used. Industrial applicability
  • Another object of the invention relates to the use of mixtures containing
  • Paraffin waxes for the textile finishing of such textile fabrics.
  • the textile treatment agents may contain further typical auxiliaries and additives.
  • these are solvents such as water, ethanol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol or glycerin.
  • Emulsifiers and other waxes which can be, for example, polyolefin waxes, may also be present.
  • Friction resistance and static charging quantities based on solid as weight
  • Adalin® K Dispersion of paraffin wax (90% by weight) in nonionic emulsifiers
  • agents according to the invention are far superior to those of the prior art based on polyolefin waxes. This halves the frictional resistance and reduces the static charge to a third.

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Abstract

Vorgeschlagen werden Textilbehandlungsmittel, enthaltend (a) Esterquats und (b) Paraffinwachse.

Description

Textilbehandlungsmittel
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Textilbehandlungsmittel und betrifft neue Zubereitungen zur Ausrüstung von Textilien enthaltend Kombinationen von kationischen Tensiden und Wachsen sowie deren Verwendung.
Stand der Technik
Esterquats finden wegen ihrer Eigenschaft, Textilien und Fasern einen angenehmen Weichgriff zu verleihen, insbesondere auch als Avivagemittel („Softener") Verwendung. Hierbei nutzt man die Fähigkeit der kationischen Tenside aus, auf die Fasern aufzuziehen und dabei u.a. die statische Aufladung herabzusetzen, also für eine antistatische Ausrüstung zu sorgen. Durch Kombination von Esterquats mit Polyolefinwachsen, wie dies im europäischen Patent EP 0784666 Bl (Cognis) beschrieben wird, kann der Weichgriff sogar noch verbessert werden, insbesondere wird aber die Friktion herabgesetzt und das Bügeln der so behandelten Textilien deutlich erleichtert. Entsprechende Produkte befinden sich beispielsweise unter der Bezeichnung „Vernell Easy" bereits im Handel. Nachdem die anwendungstechnischen Eigenschaften der Produkte nicht in jedem Fall zufriedenstellend sind, hat die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin bestanden, neue Textilbehandlungsmittel zur Verfügung zu stellen, die hinsichtlich antistatischer Ausrüstung und Friktionserniedrigung wirksamer als die Produkte des Stands der Technik sind bzw. mit denen gleiche Leistung bei verminderter Einsatzmenge erreicht wird.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind Textilbehandlungsmittel, enthaltend
(a) Esterquats und
(b) Paraffinwachse. Überraschenderweise wurde gefunden, dass sich die neuen Textilbehandlungsmittel hinsichtlich antistatischer Ausrüstung, Herabsetzung der Friktion und damit Verbesserung der Bügelbarkeit gegenüber bekannten Gemischen aus Esterquats und Polyolefinwach- sen signifikant überlegen erweisen.
Esterquats
Unter der Bezeichnung "Esterquats" werden im allgemeinen quaternierte Fettsäu- retriethanolaminestersalze verstanden. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten kann. In diesem Zusammenhang sei auf die Internationale Patentanmeldung WO 91/01295 (Henkel) verwiesen, nach der man Triethanolamin in Gegenwart von unter- phosphoriger Säure mit Fettsäuren partiell verestert, Luft durchleitet und anschließend mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quaterniert. Aus der Deutschen Patentschrift DE 4308794 Cl (Henkel) ist überdies ein Verfahren zur Herstellung fester Esterquats bekannt, bei dem man die Quatemierung von Triethanolaminestem in Gegenwart von geeigneten Dispergatoren, vorzugsweise Fettalkoholen, durchführt. Übersichten zu diesem Thema sind beispielsweise von R.Puchta et al. in Tens.Surf.Det., 30, 186 (1993), M. Brock in Tens.Surf.Det. 30, 394 (1993), R.Lagerman et al. in J.Am. Oil.Chem.Soc, 71, 97 (1994) sowie I.Shapiro in Cosm.Toil. 109. 77 (1994) erschienen.
Die quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalze folgen vorzugsweise der Formel (I),
[R1CO-(OCH2CH2)mOCH2CH2-N+-CH2CH2O-(CH2CH2O)nR2] X- (I)
I
CH2CH2O(CH2CH2O)pR3
in der R^CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R^O, R4 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH2CH2O)qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäu- re, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Druckspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische Cι2 ι8-Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete Cι6/i8-Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie elaidinsäurereiche Cι6 ι8-Fettsäureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fettsäuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Einsatzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevorzugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestern mit einem durchschnittlichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer Ci6/i8- Talg- bzw. Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab. Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze der Formel (I) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der R^O für einen Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R2 für R^O, R3 für Wasserstoff, R4 für eine Methylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methylsulfat steht. Entsprechende Produkte sind unter der Marke Dehyquart® AU (Cognis Deutschland GmbH) im Handel.
Neben den quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats ferner auch quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (II) in Betracht,
R4
I
[R1CO-(OCH2CH2)mOCH2CH2-N+-CH2CH2O-(CH2CH20)nR2] X" (II)
I
R5
in der RxCO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder R^O, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (III) zu nennen,
R6 O-(CH2CH2O)mOCR1
I I
[R4-N+-CH2CHCH2O-(CH2CH2O)nR2] X" (III)
I
R7 in der RxCO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder R^O, R4, R6 und R7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
Des weiteren kommen als Esterquats noch Stoffe in Frage, bei denen die Ester- durch eine Amidbindung ersetzt ist und die vorzugsweise basierend auf Diethylentriamin der Formel (IV) folgen,
R6
I
[R1CO-NH-CH2CH2-N+-CH2CH2-NH-R2] X- (IV)
I
R7
in der R^O für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder R^O, R6 und R7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Derartige Amidesterquats sind beispielsweise unter der Marke Incroquat® (Croda) im Markt erhältlich.
Schließlich kommen als Esterquats auch Stoffe in Frage, die auf Basis von ethoxyliertem Ricinusöl oder dessen Härtungsprodukten erhältlich sind und vorzugsweise der Formel (V) folgen,
R9 R10
I I
[R8CO-N-[A]-N+-R12] X (V)
I R"
in der R8CO für einen gesättigten und/oder ungesättigten ethoxylierten Hydroxyacylrest mit 16 bis 22, vorzugsweise 18 Kohlenstoffatomen sowie 1 bis 50 Oxyethyleneinheiten, A für einen linearen oder verzweigten Alkylenrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R9, R10 und R11 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R12 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Benzyl- rest und X für Halogen, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
Hinsichtlich der Auswahl der bevorzugten Fettsäuren und des optimalen Veresterungsgrades gelten die für (I) genannten Beispiele auch für die Esterquats der Formeln (II) bis (V).
Zur Herstellung der Esterquats der Formeln (I) bis (V) kann sowohl von Fettsäuren als auch den entsprechenden Triglyceriden ausgegangen werden. Ein solches Verfahren, das stellvertretend für den entsprechenden Stand der Technik genannt werden soll, wird in der europäischen Patentschrift EP 0750606 Bl (Cognis) vorgeschlagen. Ebenfalls ist es möglich, die Kondensation der Alkanolamine mit den Fettsäuren in Gegenwart definierter Mengen an Dicarbonsäuren, wie z.B. Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Sorbinsäure, Pimelinsäure, Azelain- säure, Sebacinsäure und/oder Dodecandisäure durchzuführen. Auf diese Weise kommt es zur einer partiell oligomeren Struktur der Esterquats, was sich insbesondere bei Mitverwendung von Adipinsäure auf die Klarlöslichkeit der Produkte vorteilhaft auswirken kann. Entsprechende Produkte unter der Marke Dehyquart® D 6003 (Cognis Deutschland GmbH) sind im Handel erhältlich und werden beispielsweise in der Europäischen Patentschrift EP 0770594 Bl (Cognis) beschrieben. Üblicherweise gelangen die Esterquats in Form 50 bis 90 Gew.-%iger alkoholischer Lösungen in den Handel, die bei Bedarf problemlos mit Wasser verdünnt werden können.
Paraffinwachse
Paraffinwachse stellen handelsübliche Stoffe her, die beispielsweise im Verlauf der Aufarbeitung von Erdöldestillaten anfallen und z.B. von der BASF erhältlich sind. Typischerweise besitzen diese Wachse Molekulargewichte im Bereich von 100 bis 1000 Dalton. In der Regel gelangen sie in Form wäßriger Dispersionen in den Handel, die Feststoffgehalte im Bereich von 25 bis 50 Gew.-% aufweisen. Die Endzubereitungen können die Komponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis 90 : 10 bis 10 : 90, vorzugsweise 75 : 25 bis 25 :75 und insbesondere 60 : 40 bis 40 : 60 enthalten. Der Gesamtgehalt der Komponenten (a) und (b) kann in Summe 5 bis 80, vorzugsweise 10 bis 30 oder 50 bis 75 Gew.-% enthalten, abhängig davon, ob Konzentrate oder Anwendungsverdünnungen zum Einsatz gelangen. Gewerbliche Anwendbarkeit
Nachdem die binären Mischungen geeignet sind Fasern, Garnen und Textilien dergestalt auszurüsten, dass diese leichter bügelbar sind, betrifft ein weiterer Gegenstand der Erfindung die Verwendung von Mischungen, enthaltend
(a) Esterquats und
(b) Paraffϊnwachse zur textilen Ausrüstung von derartigen textilen Flächengebilden. In den Textilbehand- lungsmitteln können neben den Komponenten (a) und (b) weitere typische Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten sein. Im einfachsten Fall handelt es sich dabei um Lösungsmittel, wie Wasser, Ethanol, Isopropylalkohol, Ethylenglycol, Propylenglycol oder Glycerin dar. Ebenfalls enthalten sein können Emulgatoren und weitere Wachse, bei denen es sich beispielsweise um Polyolefinwachse handeln kann.
Beispiele
Verschiedene Mischungen von Esterquats und Paraffin- bzw. Polyolefinwachsen wurden hergestellt und in Mengen von 0,1 Gew.-% Feststoff auf Polyestergarn aufgebracht, welches mit Geschwindigkeiten von 2 bis 200 m/min gespult wurde. Dabei wurden der Frik- tionswiderstandskoeffizient sowie die statische Aufladung bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt. Die Beispiele 1 bis 4 sind erfindungsgemäß, Beispiel VI dient zum Vergleich.
Tabelle 1
Friktionswiderstand und statische Aufladung (Mengenangaben bezogen auf Feststoff als Gew.-
%)
1) Adalin® K 2) Dispersion von Paraffinwachs (90 Gew.-%) in nichtionischen Emulgatoren
Man erkennt, das die erfindungsgemäßen Mittel denen des Stands der Technik auf Basis von Polyolefinwachsen weit überlegen sind. So wird der Friktionswiderstand halbiert und die statische Aufladung auf ein Drittel reduziert.

Claims

Patentansprüche
1. Textilbehandlungsmittel, enthaltend
(a) Esterquats und
(b) Paraffinwachse.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Esterquats der Formel (I) enthalten,
R4
I
[R1CO-(OCH2CH2)mOCH2CH2-N+-CH2CH20-(CH2CH2O)nR2] X' (I)
I
CH2CH2O(CH2CH2O)pR3
in der RxCO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R^O, R4 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH2CH2O)qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Esterquats der Formel (II) enthalten,
R4
I
[R1CO-(OCH2CH2)mOCH2CH2-N+-CH2CH20-(CH2CH2O)nR2] X" (II)
in der R*CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff o- der R^O, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
4. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Esterquats der Formel (III) enthalten, R6 O-(CH2CH2O)mOCR1
I I
[R4-N+-CH2CHCH20-(CH2CH2O)nR2] X" (III)
I
R7
in der R^O für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff o- der R^O, R4, R6 und R7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
5. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Esterquats der Formel (IV) enthalten,
R6
I
[R1CO-NH-CH2CH2-N+-CH2CH2-NH-R2] X" (IV)
I R7
in der R^O für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff o- der R^O, R6 und R7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
6. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Esterquats der Formel (V) enthalten,
R9 R10
I I
[R8CO-N-[A]-N+-R12] X" (V)
I R"
in der R8CO für einen gesättigten und/oder ungesättigten ethoxylierten Hydroxyacyl- rest mit 16 bis 22, vorzugsweise 18 Kohlenstoffatomen sowie 1 bis 50 Oxyethyle- neinheiten, A für einen linearen oder verzweigten Alkylenrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R9, R10 und R11 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine Al- kylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R12 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlen- stoffatomen oder einen Benzylrest und X für Halogen, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.
7. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (b) Paraffinwachse enthalten, die ein durchschnittliches Molekulargewicht im Bereich von 100 bis 1000 aufweisen.
8. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie die Komponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis 90 : 10 bis 10 : 90 enthalten.
9. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie die Komponenten (a) und (b) in Summe in Mengen von 5 bis 80 Gew.-% enthalten.
10. Verwendung von Mischungen, enthaltend
(a) Esterquats und
(b) Paraffinwachse
zur textilen Ausrüstung von textilen Flächengebilden.
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