EP1303188B9 - Herbizide mittel - Google Patents

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EP1303188B9
EP1303188B9 EP01936436A EP01936436A EP1303188B9 EP 1303188 B9 EP1303188 B9 EP 1303188B9 EP 01936436 A EP01936436 A EP 01936436A EP 01936436 A EP01936436 A EP 01936436A EP 1303188 B9 EP1303188 B9 EP 1303188B9
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
oder
alkoxy
substituted
unsubstituted
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
EP01936436A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1303188B1 (de
EP1303188B8 (de
EP1303188A2 (de
Inventor
Jochen Würtz
Jean Kocur
Hans-Peter Krause
Julio Martinez De Una
Detlev Haase
Udo Bickers
Gerhard Schnabel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of EP1303188A2 publication Critical patent/EP1303188A2/de
Publication of EP1303188B1 publication Critical patent/EP1303188B1/de
Publication of EP1303188B8 publication Critical patent/EP1303188B8/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1303188B9 publication Critical patent/EP1303188B9/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Definitions

  • the invention relates to the technical field of pesticides, in particular the invention relates to herbicidal compositions containing certain sulfonylureas and / or their salts and special surfactants, which are ideal for controlling harmful plants in crops.
  • sulfonylureas as the active component of crop protection agents is known (e.g., EP-A-007,687, EP-A-030,138). It is also known to combine sulfonylureas such as nicosulfuron (Accent®) with surfactants (e.g., Weed Technology 1999, Vol. 13, pages 737-740).
  • sulfonylureas such as nicosulfuron (Accent®) with surfactants
  • the object of the present invention was to provide herbicidal agents which have a particularly high herbicidal activity.
  • the surfactant B) preferably contains 10-150 alkylene oxide units, one or more C 1 - C 40 - carbon-containing radicals and optionally one or more polar functional groups.
  • alkylene oxide units are preferably understood as meaning units of C 2 -C 10 -alkylene oxides, such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide or hexylene oxide, it being possible for the units within the surfactant to be identical or different from one another.
  • the abbreviation EO in formula (II) means an ethylene oxide unit, also as used in the definition of R 4 and R 5 .
  • Surfactants B for example of the formula (II), are known from the literature, for example from McCutcheon's Emulsifers & Detergents 1994, Vol. 1: North American Edition and Vol. 2, International Edition; McCutcheon Division, Glen Rock NJ, USA, and "Surfactants in Consumer Products," J. Falbe, Springer-Verlag Berlin, 1987.
  • the surfactants B) mentioned herein are incorporated herein by reference.
  • surfactants B for example of the formula (II) are also commercially available, for example under the brand names Genapol® X or O or T-series, Sapogenat® T-series, Arkopal® N-series, Afilan® PTU, Hordaphos® and emulsogen ® series from Clariant AG; Agrilan® grades from Akcros Organics; Alkamul® and Antarox® types of Rhodia; Emulan® types (NP, OC, OG, OK) from BASF AG; Dehydol® grades from Henkel; Agent W® grades from Stepan Company; Crodamel® types from Croda GmbH.
  • surfactants B e.g. of formula (II) are listed in Table 1 below:
  • the sulfonylureas of the formula (I) can form salts in which the hydrogen of the -SO 2 -NH group is replaced by a cation suitable for agriculture.
  • These salts are, for example, metal salts, in particular alkali metal salts (eg Na or K salts) or alkaline earth metal salts, or else ammonium salts or salts with organic amines.
  • salt formation can take place by addition of a strong acid to the heterocyclic part of the compounds of the formula (I). Suitable for this are z. HCl, HNO 3 , trichloroacetic acid, acetic acid or palmitic acid.
  • Particularly advantageous compounds are those in which the salt of the herbicide of the formula (I) is formed by replacing the hydrogen of the -SO 2 -NH group by a cation, for example from the group of alkali metals, alkaline earth metals and ammonium ions, preferably sodium or tetrabutylammonium.
  • sulfonylamides of the formula (I) and / or their salts contain one or more asymmetric C atoms or double bonds which are not specified separately in the general formula, these are nevertheless encompassed by formula (I).
  • the possible stereoisomers defined by their specific spatial form, such as enantiomers, diastereoisomers, Z and E isomers, are all encompassed by the formula (I) and can be obtained by conventional methods from mixtures of stereoisomers or by stereoselective reactions in combination with the use of stereochemically pure starting materials are produced.
  • the stereoisomers mentioned in pure form as well as their mixtures can thus be used according to the invention.
  • radical R 2 is in the para position to the radical R 1 .
  • component A mixtures of two or more sulphonylureas of the formula (I) and / or their salts.
  • examples of such mixtures are mixtures of two or more of the aforementioned compounds A1 to A15 such as A8 + A13, A8 + A14, A10 + A13, A10 + A14, A11 + A13 or A11 + A14.
  • acyl radical in this description, this means the radical of an organic acid which is formally formed by cleavage of an OH group from the organic acid, eg. Example, the radical of a carboxylic acid and residues thereof derived acids such as thiocarboxylic acid, optionally N-substituted iminocarboxylic acids or the residues of carbonic acid monoesters, optionally N-substituted carbamic acids, sulfonic acids, sulfinic acids, phosphonic acids, phosphinic acids.
  • An acyl radical is preferably formyl or acyl from the group CO-R z , CS-R z , CO-OR z , CS-OR z , CS-SR z , SOR z or SO 2 R z , where R z are each a C 1 -C 10 hydrocarbon radical such as C 1 -C 10 alkyl or C 6 -C 10 aryl which is unsubstituted or substituted, for example by one or more substituents selected from the group halogen such as F, Cl, Br, I, alkoxy, Haloalkoxy, hydroxy, amino, nitro, cyano or alkylthio, or R z denotes aminocarbonyl or aminosulfonyl, where the latter two radicals are unsubstituted, N-monosubstituted or N, N-disubstituted, for example by substituents selected from the group alkyl or aryl.
  • Acyl is, for example, formyl, haloalkylcarbonyl, alkylcarbonyl, such as (C 1 -C 4 ) alkylcarbonyl, phenylcarbonyl, where the phenyl ring may be substituted, or alkyloxycarbonyl, such as (C 1 -C 4 ) alkyloxycarbonyl, phenyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, alkylsulfonyl, such as (C 1 -C 4) alkylsulfonyl, alkylsulfinyl, such as C 1- C 4 (alkylsulfinyl), N-alkyl-1-iminoalkyl, such as N- (C 1 -C 4) -1-imino- (C 1 -C 4) alkyl and other residues of organic acids.
  • alkylcarbonyl such as (C 1 -C 4 ) alkylcarbonyl, phenylcarbon
  • Carbon-containing radicals are organic radicals which have at least one carbon atom, preferably 1 to 40 carbon atoms, particularly preferably 1 to 30 carbon atoms, very particularly preferably 1 to 20 carbon atoms and also at least one atom of one or more other elements of the periodic table Contain elements such as H, Si, N, P, O, S, F, Cl, Br or I.
  • carbon-containing radicals are unsubstituted or substituted hydrocarbon radicals which may be bonded to the main body directly or via a heteroatom such as Si, N, S, P or O, unsubstituted or substituted heterocyclyl radicals which are directly or via a heteroatom such as Si, N, S , P or O may be bonded to the body, carbonaceous acyl groups or cyano.
  • heteroatom is understood to mean elements of the periodic system of the elements other than carbon and hydrogen, for example Si, N, S, P, O, F, Cl, Br or J.
  • Hydrocarbon (oxy) radicals are straight-chain, branched or cyclic and saturated or unsaturated aliphatic or aromatic hydrocarbon (oxy) radicals, for example alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aryl and the hydrocarbonoxy radicals corresponding to these hydrocarbon radicals, such as alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkoxy Cycloalkenyloxy or aryloxy;
  • Aryl means a mono-, bi- or polycyclic aromatic system, for example phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indenyl, indanyl, pentalenyl, fluorenyl and the like, preferably phenyl;
  • a hydrocarbon radical is alkyl, alkenyl or alkynyl having 1 to 30 carbon atoms or cycloalkyl having 3, 4, 5, 6 or 7 ring atoms
  • Substituted radicals such as substituted hydrocarbon (oxy) radicals, for example substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aryl, and corresponding to these hydrocarbon radicals Kohlenwasserstoffoxyreste such as alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkoxy, cycloalkenyloxy or aryloxy, or substituted heterocyclic radicals, for example a substituted radical derived from the unsubstituted parent, where the substituents are, for example, one or more, preferably 1, 2 or 3, radicals from the group halogen, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, hydroxy, amino, nitro, carboxy, cyano, azido, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, Formyl, carbamoyl, mono- and dialkylaminocarbonyl, substituted amino, such as acylamino,
  • radicals with C atoms those having 1 to 4 C atoms, in particular 1 or 2 C atoms, are preferred.
  • substituents from the group halogen for example fluorine and chlorine, (C 1 -C 4 ) alkyl, preferably methyl or ethyl, (C 1 -C 4 ) haloalkyl, preferably trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy , preferably methoxy or ethoxy, (C 1 -C 4 ) haloalkoxy, nitro and cyano.
  • substituents methyl, methoxy and chlorine are particularly preferred.
  • Cycloalkyl means a carbocyclic, saturated ring system preferably having 3-6 C-atoms, eg cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
  • the carbon-containing radicals such as alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, alkylamino and alkylthio and the corresponding unsaturated and / or substituted radicals in the carbon skeleton in each case be straight-chain or branched.
  • the lower carbon skeletons for example having 1 to 6 carbon atoms or in unsaturated groups having 2 to 6 carbon atoms, are preferred.
  • Alkyl radicals including in the composite meanings such as alkoxy, haloalkyl, etc., mean, for example, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, t- or 2-butyl, pentyls, hexyls, such as n-hexyl, i -Hexyl and 1,3-dimethylbutyl, heptyls such as n-heptyl, 1-methylhexyl and 1,4-dimethylpentyl;
  • Alkenyl and alkynyl radicals have the Significance of the possible unsaturated radicals corresponding to the alkyl radicals;
  • Alkenyl means, for example, allyl, 1-methylprop-2-en-1-yl, 2-methyl-prop-2-en-1-yl, but-2-en-1-yl, but-3-en-1-yl , 1-methylbut-3-en-1-yl and 1-methylbut-2
  • a heterocyclic radical or ring may be saturated, unsaturated or heteroaromatic and unsubstituted or substituted; it preferably contains one or more heteroatoms in the ring, preferably from the group N, O and S; it is preferably an aliphatic heterocyclyl radical having 3 to 7 ring atoms or a heteroaromatic radical having 5 or 6 ring atoms and contains 1, 2 or 3 heteroatoms.
  • the heterocyclic radical may be e.g. a heteroaromatic radical or ring (heteroaryl), e.g.
  • a mono-, bi- or polycyclic aromatic system in which at least one ring contains one or more hereo atoms, for example pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, triazinyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, furyl, pyrrolyl, pyrazolyl and imidazolyl, or is partially or fully hydrogenated radical such as oxiranyl, oxetanyl; Pyrrolidyl, piperidyl, piperanzinyl, dioxolanyl, morpholinyl, tetrahydrofuryl.
  • Suitable substituents for a substituted heterocyclic radical are the abovementioned substituents, in addition also oxo.
  • the oxo group may also be attached to the hetero ring atoms, which may exist in different oxidation states, e.g. at N and S, occur.
  • Halogen is, for example, fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • Haloalkyl, -alkenyl and -alkynyl by halogen preferably by fluorine, chlorine and / or bromine, in particular by fluorine or chlorine, partially or completely substituted alkyl, alkenyl or alkynyl, for example CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, CF 3 CF 2 , CH 2 FCHCl, CCl 3 , CHCl 2 , CH 2 CH 2 Cl;
  • Haloalkoxy is, for example, OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, CF 3 CF 2 O, OCH 2 CF 3 and OCH 2 CH 2 Cl; the same applies to haloalkenyl and other halogen-substituted radicals.
  • the herbicidal compositions according to the invention containing compounds of the formula (I) and / or their salts and surfactants B) have an excellent herbicidal action and in a preferred embodiment have superadditive effects. Due to the improved control of harmful plants by the herbicidal compositions according to the invention, it is possible to reduce the application rate and / or to increase the safety margin. Both are economically as well as ecologically sensible.
  • the choice of the amounts to be used by the components A) + B) and the ratio of the components A): B) depend on a whole series of factors.
  • herbicidal compositions according to the invention are characterized in that they have a synergistically effective content of a combination of the compounds of the formula (I) and / or their salts with surfactants B).
  • A): B) in which a synergism is not always readily detectable - for example because the individual compounds are usually used in combination in very different application rates or because the control of harmful plants is already very good by the individual compounds - the herbicidal compositions of the invention usually a synergistic effect is inherent.
  • the components A) and B) of the herbicidal compositions according to the invention can be formulated separately and applied in a tank mixing process, or they can be present together in a ready-to-use formulation, which can then be applied in the usual manner, for example in the form of a spray mixture.
  • the herbicidal compositions according to the invention can be formulated in various ways, depending on which biological and / or chemical-physical parameters are predetermined. Possible formulation options are, for example: wettable powder (WP), water-soluble powders (SP), water-soluble concentrates (SL), emulsifiable concentrates (EC), emulsions (EW), such as oil-in-water and water-in-oil emulsions , sprayable solutions, suspension concentrates (SC), oil- or water-based dispersions, oil-miscible solutions, capsule suspensions (CS), dusts (DP), granules for litter and soil application, granules (GR) in the form of micro-, spray-, Elevator and adsorption granules, water-dispersible granules (WG), water-soluble Granules (SG), ULV formulations, microcapsules and waxes.
  • WP wettable powder
  • SP water-soluble powders
  • SL water-soluble concentrates
  • agrochemical active ingredients other than component A such as insecticides, acaricides, herbicides, fungicides, safeners, fertilizers, such as ammonium sulfate, ammonium hydrogensulfate, urea or mixtures thereof, and / or growth regulators, e.g. in the form of a ready-made formulation or as a tank mix.
  • Injectable powders are preparations which are uniformly dispersible in water and contain, in addition to the active ingredient A) and / or the surfactant B) surfactant other than a diluent or inert substance B) various ionic and / or nonionic surfactants (wetting agents, dispersants), eg polyoxyethylated alkylphenols, polyoxyethylated fatty alcohols, polyoxyethylated fatty amines, fatty alcohol polyglycol ether, alkane, alkylbenzenesulfonates, sodium ligninsulfonate, sodium 2,2 I -dinaphthylmethan 6,6 I disulfonate, sodium dibutyl-sulfonate Sodium or oleoylmethyltaurine sodium.
  • surfactant B surfactant other than a diluent or inert substance
  • various ionic and / or nonionic surfactants eg polyoxyethyl
  • the herbicidal active compounds A) and / or surfactants B) are finely ground, for example, in customary apparatus such as hammer mills, blower mills and air jet mills and mixed simultaneously or subsequently with the Fonnultechnikssaran
  • Emulsifiable concentrates are prepared by dissolving the active ingredient A) and / or the surfactant B) in an organic solvent, e.g. 3-Methoxypropanol, mono-, di- or oligoesters such as dimethyl malonate, dimethyl succinate, dimethyl glutarate or dimethyl adipate, butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or higher-boiling aromatics, oils (such as soybean oil or rapeseed oil) or hydrocarbons or mixtures of organic solvents with the addition of one or more of surfactant B) different surfactants ionic and / or nonionic type (emulsifiers) produced.
  • an organic solvent e.g. 3-Methoxypropanol, mono-, di- or oligoesters such as dimethyl malonate, dimethyl succinate, dimethyl glutarate or dimethyl adipate, butanol, cyclohexanone, dimethylformamide,
  • alkylaryl sulfonic acid calcium salts such as calcium dodecylbenzenesulfonate or nonionic emulsifiers
  • fatty acid polyglycol esters alkylaryl polyglycol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers, propylene oxide-ethylene oxide condensation products, alkyl polyethers, sorbitan esters such as e.g. Sorbitan fatty acid esters or polyoxethylenesorbitan esters such as e.g. Polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters (e.g., Atplus® 309F from Uniquema) or block copolymers, e.g. based on ethylene oxide and propylene oxide.
  • alkylaryl sulfonic acid calcium salts such as calcium dodecylbenzenesulfonate
  • nonionic emulsifiers such as fatty acid polyglycol esters, alkylaryl polyglycol ethers, fatty alcohol polygly
  • Water-soluble concentrates are obtained, for example, by dissolving the active ingredient A) and / or the surfactant B) in water or in a water-miscible solvent and optionally adding further auxiliaries, such as water-soluble surfactants.
  • Dusts are obtained by grinding the active ingredient A) and / or the surfactant B) with finely divided solid substances, for example talc, natural clays, such as kaolin, bentonite and pyrophyllite, or diatomaceous earth.
  • finely divided solid substances for example talc, natural clays, such as kaolin, bentonite and pyrophyllite, or diatomaceous earth.
  • Suspension concentrates may be water or oil based. They can be prepared, for example, by wet milling using commercially available bead mills and optionally with the addition of surfactant B) of various surfactants, as described, for example, in US Pat. are already listed above for the other formulation types.
  • Emulsions for example oil-in-water emulsions (EW) can be prepared, for example, by means of stirrers, colloid mills and / or static mixers using aqueous organic solvents and optionally surfactant B) various surfactants, as already described above for the other formulation types listed.
  • Granules can be prepared either by spraying the active ingredient A) and / or surfactant B) on adsorptive granulated inert material or by applying active substance concentrates by means of adhesives, for example polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate or mineral oils, to the surface of carriers such as sand, kaolinite or granulated inert material. Also suitable active ingredients A) and / or surfactants B) in the usual manner for the production of fertilizer granules - optionally in admixture with fertilizers - granulated.
  • Water dispersible granules are generally prepared by the usual methods such as spray drying, fluidized bed granulation, plate granulation, high speed mixing and extrusion without solid inert material.
  • the herbicidal compositions according to the invention generally contain from 0.01 to 99% by weight, in particular from 0.1 to 95% by weight, of one or more sulfonylureas of the formula (I) and / or their salts.
  • the drug concentration is e.g. about 10 to 90 wt .-%, the remainder to 100 wt .-% consists of conventional formulation ingredients and optionally surfactants B).
  • the active ingredient concentration may be about 1 to 90, preferably 5 to 80 wt .-%.
  • Dust-like formulations contain 1 to 30 wt .-% of active ingredient, preferably usually 5 to 20 wt .-% of active ingredient, sprayable solutions contain about 0.05 to 80, preferably 2 to 50 wt .-% of active ingredient.
  • the active ingredient content depends, in part, on whether the active compound is liquid or solid and which granulating aids, fillers, etc. are used.
  • the content of active ingredient is, for example, between 1 and 95% by weight, preferably between 10 and 80% by weight.
  • the active substance formulations mentioned optionally contain the customary auxiliaries, such as adhesion, wetting, dispersing, emulsifying, penetrating, preserving, antifreeze and solvent, fillers, carriers and dyes, antifoams, adjuvants, such as mineral or vegetable oils and their derivatives, evaporation inhibitors and pH and viscosity affecting agents.
  • auxiliaries such as adhesion, wetting, dispersing, emulsifying, penetrating, preserving, antifreeze and solvent, fillers, carriers and dyes, antifoams, adjuvants, such as mineral or vegetable oils and their derivatives, evaporation inhibitors and pH and viscosity affecting agents.
  • the herbicidal compositions of the invention can be prepared by conventional methods, e.g. by mixing the components with the aid of agitators, shakers or (static) mixers.
  • a preferred embodiment of this invention is that formulations containing sulfonylureas of the formula (I) and / or their salts are mixed in the spray tank with surfactants B) and / or their formulations.
  • the sulfonylureas of the formula (I) and / or their salts can be added thereto, for example, on the basis of kaolin as water-dispersible granules formulate, wherein the content of sulfonylureas of formula (I) and / or their salts in wide ranges between 0.01 and 99 wt .-%, preferably between 0.5 and 80 wt.%, may vary.
  • formulations may contain, in addition to the sulfonylureas of the formula (I) and / or their salts, further agrochemical active compounds, such as safeners, for example in a content of 0.1-50% by weight, preferably 0.5-40% by weight.
  • agrochemical active compounds such as safeners
  • the surfactants B) can be added as pure substances or in formulated form, preferably as a liquid product such as water-soluble concentrates or emulsifiable concentrates.
  • Finished formulations can be obtained by e.g. emulsifiable concentrates or oil dispersions of sulfonylureas of formula (I) and / or their salts, surfactants B) and other excipients are produced.
  • the content of sulfonylureas of the formula (I) and / or their salts may vary within wide limits and is generally between 0.01 and 99% by weight, preferably between 0.1 and 60% by weight.
  • the content of surfactants B) can also vary within wide limits and is generally between 1 and 80 wt .-%, usually between 5 and 50 wt.%.
  • the finished formulations may also contain other agrochemical agents such as safeners, e.g. in a content of 0.01-60 wt .-%, preferably 0.1-40 wt .-%.
  • the formulations may optionally contain auxiliaries such as solvents, for example aromatic solvents such as xylenes or aromatic mixtures from the Solvesso® series such as Solvesso® 100, Solvesso® 150 or Solvesso® 200 from Exxon; aliphatic or isoparaffinic solvents such as Exxon's Exxol®-D or Isopur® range of products; Oils of vegetable or animal origin and their derivatives, such as rapeseed oils or rapeseed oil methyl esters; Esters such as butyl acetate; Ethers such as diethyl ether, THF or dioxane.
  • auxiliaries such as solvents, for example aromatic solvents such as xylenes or aromatic mixtures from the Solvesso® series such as Solvesso® 100, Solvesso® 150 or Solvesso® 200 from Exxon; aliphatic or isoparaffinic solvents such as Exxon's Exxol®-D or
  • the solvent content is preferably 1-95 wt .-%, particularly preferably 5-80 wt .-%.
  • suitable auxiliaries are, for example, emulsifiers (preferred content: 0.1-10% by weight), dispersants (preferred content: 0.1-10% by weight) and thickener (preferred content 0.1-5% by weight). ), and optionally stabilizers such as defoamers, water scavengers, acid scavengers and Crystallization inhibitors.
  • the use of the herbicidal compositions according to the invention can be carried out in the pre- or post-emergence, z. B. by spraying. Through the use of the mixtures necessary for weed control expenditure on preparation can be substantially reduced.
  • the surfactants B) to be used according to the invention are generally applied together with the sulfonylurea (s) A) or directly after one another, preferably in the form of a spray mixture which contains the surfactants B) and the sulfonylureas A) in effective amounts and optionally further conventional auxiliaries ,
  • the spray mixture is preferably based on water and / or an oil, e.g. made of a high boiling hydrocarbon such as kerosene or paraffin.
  • the herbicidal compositions according to the invention can be realized as a tank mixture or via a "finished formulation".
  • the weight ratio of sulfonylurea A) to surfactant B) can vary within a wide range and depends, e.g. from the efficacy of sulfonylurea. In general, it is in the range of 10: 1 to 1: 5000, preferably 4: 1 to 1: 2000.
  • the application rates of surfactants B) are generally between 1 and 5000 g of surfactant / ha, preferably 10 and 2000 g of surfactant / ha.
  • the concentration of the surfactants B) to be used according to the invention is generally from 0.05 to 4% by weight, preferably from 0.1 to 1% by weight, in particular from 0.1 to 0.3% by weight, in a spray mixture. % Surfactant.
  • the herbicidal compositions according to the invention have excellent herbicidal activity against a broad spectrum of economically important mono- and dicotylers Harmful plants. Also difficult to control perennial weeds that expel from rhizomes, rhizomes or other permanent organs, are well detected. It does not matter whether the substances are applied in the pre-sowing, pre-emergence or postemergence process. Specifically, by way of example, some representatives of the monocotyledonous and dicotyledonous weed flora can be mentioned, which can be controlled by the herbicidal compositions according to the invention, without any restriction being made to certain species by the mention.
  • the spectrum of activity extends to species such as e.g. Galium, Viola, Veronica, Lamium, Stellaria, Amaranthus, Sinapis, Ipomoea, Matricaria, Abutilon and Sida on the annall side, as well as Convolvulus, Cirsium, Rumex and Artemisia in perennial weeds.
  • Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus and Cyperus are also excellently controlled by the agents according to the invention.
  • herbicidal compositions according to the invention are applied to the surface of the earth before germination, either the emergence of the weed seedlings is completely prevented or the weeds grow up to the cotyledon stage, but then cease their growth and finally die completely after three to four weeks.
  • the herbicidal compositions of the present invention have excellent herbicidal activity against mono- and dicotyledonous weeds, crops of economically important crops, e.g. dicotyledonous crops such as soybeans, cotton, oilseed rape, sugar beet, in particular soybean, or graminaceous crops such as wheat, barley, rye, rice or maize, only marginally or not at all damaged.
  • crops of economically important crops e.g. dicotyledonous crops such as soybeans, cotton, oilseed rape, sugar beet, in particular soybean, or graminaceous crops such as wheat, barley, rye, rice or maize, only marginally or not at all damaged.
  • the present compounds are very well suited for the selective control of undesired plant growth in agricultural crops or in ornamental plantings.
  • the herbicidal compositions according to the invention have excellent growth-regulatory properties in crop plants. They intervene in regulating the plant's metabolism and can thus be used to specifically influence planting ingredients and to alleviate embarrassment, such as, for example, be used by triggering desiccation and stunted growth. Furthermore, they are also suitable for the general control and inhibition of undesirable vegetative growth, without killing the plants. Inhibition of vegetative growth plays an important role in many monocotyledonous and dicotyledonous cultures, as storage can be reduced or completely prevented.
  • the herbicidal compositions according to the invention can also be employed for controlling harmful plants in crops of known or yet to be developed genetically modified plants.
  • the transgenic plants are usually characterized by particular advantageous properties, for example by resistance to certain pesticides, especially certain herbicides, resistance to plant diseases or pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganisms such as fungi, bacteria or viruses.
  • Emtegut in terms of quantity, Quality, shelf life, composition and special ingredients.
  • transgenic plants with increased starch content or altered quality of the starch or those with other fatty acid composition of Emteguts are known.
  • the application of the agents according to the invention in economically important transgenic crops of useful and ornamental plants, eg.
  • cereals such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice, cassava and corn or cultures of sugar beet, cotton, soy, rape, potato, tomato, pea and other vegetables.
  • the agents according to the invention can be used as herbicides in crops which are resistant to the phytotoxic effects of the herbicides or have been made genetically resistant.
  • the invention thus also relates to the use of the agents according to the invention as herbicides for controlling harmful plants, preferably in plant crops, wherein the plant crops may also be transgenic crops.
  • herbicidal compositions according to the invention can also be employed non-selectively for controlling undesired plant growth; eg on roadsides, squares, industrial plants or railway systems.
  • herbicidal compositions according to the invention it may be advantageous to apply them together in admixture or separately in time, together with safeners or antidotes.
  • Suitable safeners or antidotes for the herbicidal compositions according to the invention are, for. From EP-A-333 131 (ZA-89/1960), EP-A-269 806 (US-A-4,891,057), EP-A-346 620 (AU-A-89/34951) and international patent applications PCT / EP 90/01966 (WO 91108202) and PCT / EP 90102020 (WO 911078474) and literature cited therein or can be prepared according to the methods described therein. Further suitable safeners are known from EP-A-94 349 (US Pat. No. 4,902,304), EP-A-191 736 (US Pat. No. 4,881,966) and EP-A-0 492 366 and the literature cited therein.
  • the herbicidal compositions of the present invention contain an additional content of C) one or more compounds which act as safeners or antidotes.
  • the safeners (antidotes) of the above groups a) to j) reduce or prevent phytotoxic effects that occur when using the herbicidal compositions according to the Invention can occur in crops without compromising the effectiveness of the herbicides against harmful plants.
  • the field of application of the herbicidal compositions according to the invention can be considerably extended and, in particular, by the use of safeners it is possible to use combinations which hitherto could only be used with limited or unsatisfactory success, ie combinations with little or no safener in low dosages Widespread effect led to inadequate control of harmful plants.
  • the herbicidal compositions according to the invention and the mentioned safeners can be applied together (as a finished formulation or in the tank-mixing process) or in any order one after the other.
  • the weight ratio safener: herbicide (compound (s) of formula (I) and / or their salts) may vary within wide limits and is preferably in the range of 1: 100 to 100: 1, especially 1:10 to 10: 1.
  • the respectively optimal amounts of herbicide (s) and safener (s) are usually dependent on the type of herbicidal agent and / or on the safener used and on the type of plant stock to be treated.
  • the safeners of type C may be used to pretreat the seed of the crop (seed dressing) or to be introduced into the seed furrow before sowing or applied together with the herbicide mixture before or after emergence of the plants.
  • Pre-emergence treatment includes both the treatment of the cultivated area prior to sowing and the treatment of the sown, but not overgrown cultivated areas.
  • Preferred is the joint application with the herbicide mixture.
  • tank mixes or finished formulations can be used.
  • the required application rates of the safeners can vary within wide limits depending on the indication and herbicide used and are generally in the range of 0.001 to 1 kg, preferably 0.005 to 0.2 kg of active ingredient per hectare.
  • the present invention also provides a method for controlling undesirable plants, preferably in plant crops, which comprises applying a herbicidally effective amount of the herbicidal composition according to the invention to the plants, plant parts, plant seeds or the cultivated area.
  • a preferred process variant is the application of the herbicidal compositions according to the invention in the form of tank mixes, wherein the individual components, for example in the form of formulations, are mixed together in the tank with water or an oil and the spray mixture obtained is applied. Since the crop plant compatibility of the combinations according to the invention is extremely good, with very high control of harmful plants at the same time, these can be regarded as selective. In a preferred process modification herbicidal agents are therefore used for the selective control of undesirable plants.
  • the application of the herbicidal compositions according to the invention can be carried out in a customary manner, for example with water and / or oil as carrier in spray amounts of about 0.5-4000, preferably 100 to 1000 liters / ha.
  • Low-volume and ultra-low-volume method (ULV) is just as possible as their application in the form of granules and microgranules.
  • a preferred use relates to the use of herbicidal compositions having levels of A and B components in a synergistically effective amount.
  • the invention also includes herbicidal compositions comprising mixtures of one or more combination partners A), preferably A8, A10, A11, A 13, A14 and / or A16 and one or more combination partners B), optionally in combination with one or more safeners C) ,
  • a safener may offer advantages, as this may reduce possible damage to the crop, which may be caused by sulfonylurea derivatives or other herbicidally active substances.
  • herbicidal compositions of the present invention for rounding off the properties generally in minor amounts, additionally one, two or more agrochemical active ingredients (for example herbicides, insecticides or fungicides) which are different from component A) can be contained.
  • agrochemical active ingredients for example herbicides, insecticides or fungicides
  • the herbicidal compositions according to the invention have an improved selectivity in crop plants.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein herbizides Mittel, enthaltend A) einen oder mehrere Sulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze worin R1 C2-C4-Alkoxy oder CO-Ra ist, worin Ra gleich OH, C¿1?-C6-Alkoxy oder NR?bRc¿ ist, worin R?b und Rc¿ unabhängig voneinander gleich oder verschieden H oder C¿1?-C6-Alkyl sind, R?2¿ Halonge oder (A)¿n-NR?dRe ist, worin n gleich Null oder 1 ist, A eine Gruppe CRfRg ist, worin R?f und Rg¿ unabhängig voneinander gleich oder verschieden H oder C1-C6-Alkyl sind, Rd gleich H oder C¿1?-C6-Alkyl ist und R?e H, C¿1-C6-Alkyl oder ein Acyl-Rest ist, wobei R?d und Re¿ auch einen heterocyclischen Ring bilden können, und für den Fall, dass R1 gleich C¿2?-C4-Alkoxy ist, R?2¿ auch H sein kann, R3 H doer C¿1?-C6-Alkyl ist, m gleich Null oder 1 ist, x und Y unabhängig voneinander gleich oder verschieden C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder C1-C6-Alkylthio sind, wobei jeder der drei genannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, C1-C4-Alkoxy und C1-C4-Alkylthio substituiert ist, oder C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkynyl, C3-C6-Alkenyloxy oder C3-C6-Alkynyloxy sind, vorzugsweise C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy, Z gleich CH oder N ist, und B) eines oder mehrere Tenside, enthaltend als Strukturelement mindestens 10 Alkylenoxideinheiten.

Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf das technische Gebiet der Pflanzenschutzmittel, insbesondere betrifft die Erfindung herbizide Mittel mit einem Gehalt an bestimmten Sulfonylharnstoffen und/oder ihren Salzen und speziellen Tensiden, die sich hervorragend zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Pflanzenkulturen eignen.
  • Die Verwendung von Sulfonylharnstoffen als aktive Komponente von Pflanzenschutzmitteln ist bekannt (z.B. EP-A-007 687, EP-A-030 138). Ebenso ist bekannt, Sulfonylharnstoffe wie Nicosulfuron (Accent®) mit Tensiden zu kombinieren (z.B. Weed Technology 1999, Vol. 13, Seite 737-740).
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, herbizide Mittel bereitzustellen, welche eine besonders hohe herbizide Wirkung aufweisen.
  • Es wurde nun überraschend gefunden, daß herbizide Mittel, die bestimmte Sulfonylharnstoffe in Kombination mit speziellen Tensiden enthalten, diese Aufgabe erfüllen.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft somit herbizide Mittel, enthaltend
    • A) einen oder mehrere Sulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze
      Figure imgb0001
       worin
      R1
      C2-C4-Alkoxy oder CO-Ra ist, worin Ra gleich OH, C1-C6-Alkoxy oder NRbRc ist, worin Rb und Rc unabhängig voneinander gleich oder verschieden H oder C1-C6-Alkyl sind,
      R2
      Halogen oder (A)n-NRdRe ist, worin n gleich Null oder 1 ist, A eine Gruppe CRfRg ist, worin Rf und Rg unabhängig voneinander gleich oder verschieden H oder C1-C6-Alkyl sind, Rd gleich H oder C1-C6-Alkyl ist und Re H, C1-C6-Alkyl oder ein Acyl-Rest ist, wobei Rd und Re auch einen heterocyclischen Ring bilden können,
      R3
      H oder C1-C6-Alkyl ist,
      m
      gleich Null oder 1 ist,
      X und Y
      unabhängig voneinander gleich oder verschieden C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder C1-C6-Alkylthio sind, wobei jeder der drei genannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, C1-C4-Alkoxy und C1-C4-Alkylthio substituiert ist, oder C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkynyl, C3-C6-Alkenyloxy oder C3-C6-Alkynyloxy sind, vorzugsweise C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy,
      Z
      gleich CH oder N ist, und
    • B) eines oder mehrere Tenside, enthaltend als Strukturelement mindestens 10, vorzugsweise 10-200 Alkylenoxideinheiten.
  • Das Tensid B) enthält bevorzugt 10-150 Alkylenoxideinheiten, einen oder mehrere C1 - C40 - kohlenstoffhaltige Reste und gegebenenfalls eine oder mehrere polare funktionelle Gruppen.
  • Unter dem Begriff Alkylenoxideinheiten werden vorzugsweise Einheiten von C2-C10-Alkylenoxiden, wie Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid oder Hexylenoxid verstanden, wobei die Einheiten innerhalb des Tensids gleich oder voneinander verschieden sein können.
  • Als polare funktionelle Gruppen kommen z.B. in Frage anionische Gruppen wie Carboxylat, Carbonat, Sulfat, Sulfonat, Phosphat oder Phosphonat, kationische Gruppen wie Gruppen mit einem kationischen Stickstoffatom, z.B. eine Pyridinium-Gruppe oder eine -NRY 3-Gruppe, worin Ry gleich oder verschieden H oder ein unsubstituierter oder substituierter C1-C10- Kohlenwasserstoffrest wie C1-C10-Alkyl ist, elektrisch neutrale, polare Gruppen wie Carbonyl, lmin, Cyano oder Sulfonyl, oder betainische Gruppen wie
    Figure imgb0002
     oder
    Figure imgb0003
     worin m = 1,2,3,4 oder 5 ist und Rx gleich oder verschieden unsubstituierte oder substituierte C1 - C10 - Kohlenwasserstoffreste wie C1 - C10 - Alkyl sind.
    Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Mittel als Komponente B) eines oder mehrere Tenside der allgemeinen Formel (II)

            R4-(EO)x (PO)y (EO)z-R5     (II)

    worin
    • EO
    eine Ethylenoxideinheit bedeutet,
    PO
    eine Propylenoxideinheit bedeutet,
    x
    eine ganze Zahl von 1 bis 50 bedeutet,
    y
    eine ganze Zahl von 0 bis 50 bedeutet,
    z
    eine ganze Zahl von 0 bis 50 bedeutet,
    wobei die Summe (x+y+z)≥ 10 und ≤ 150 ist, und
    R4
    OH, einen unsubstituierten oder substituierten C1-C40-Kohlenwasserstoffoxyrest, einen O-Acylrest wie O-COR', O-CO-OR', O-CO-NRIRII, O-P(O)(RI)[(EO)u(ORII)] oder O-P(O)[(EO) u(ORI)][(EO)v(ORII)] oder NRIRII oder [NRIRIIRIII]⊕X⊖ bedeuten, worin RI, RII und RIII gleich oder verschieden H oder einen unsubstituierten oder substituierten C1-C30-Kohlenwasserstoffrest bedeuten, der optional über eine Gruppe (EO)w, worin w eine ganze Zahl von 1 bis 50 ist, gebunden sein kann, X⊝ ein Anion ist (z.B. das Anion einer organischen Säure wie ein Carbonsäureanion z.B. Acetat oder Lactat, oder das Anion einer anorganischen Säure wie ½ Sulfat, [O-SO3-CH3]⊝, Sulfonat, 1/3 Phosphat, Phosphonat oder Halogenid wie Cl⊝ oder Br⊝), und u, v unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 0 bis 50 bedeuten, und
    R5
    H, einen unsubstituierten oder substituierten C1-C40-Kohlenwasserstoffrest, einen Acylrest wie CORI, CO-ORI, CO-NRIRII, P(O)(RI)[(EO)u (ORII)] oder P(O)[(EO)u(ORI)][(EO)v(ORII)] oder NRIRII oder [NRIRIIRIII]⊕X⊖ bedeuten, worin RI, RII und RIII gleich oder verschieden H oder einen unsubstituierten oder substituierten C1-C30-Kohlenwasserstoffrest bedeuten, der optional über eine Gruppe (EO)w, worin w eine ganze Zahl von 1 bis 50 ist, gebunden sein kann, X⊖ ein Anion ist (z.B. das Anion einer organischen Säure wie ein Carbonsäureanion z.B. Acetat oder Lactat, oder das Anion einer anorganischen Säure wie ½ Sulfat, [O-SO3-CH3]⊖, Sulfonat, 1/3 Phosphat, Phosphonat oder Halogenid wie CI⊖ oder Br⊖), und u, v unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 0 bis 50 bedeuten.
  • Die Abkürzung EO in Formel (II) bedeutet eine Ethylenoxideinheit, auch soweit sie in der Definition von R4 und R5 verwendet wird.
  • Bevorzugt sind Tenside der Formel (II), worin die Summe (x+y+z)≥ 10 und ≤ 150, bevorzugt 11-100, besonders bevorzugt 12-80 ist, und
    • R4
    OH, einen unsubstituierten oder substituierten C1-C30-, vorzugsweise C4-C20 - Kohlenwasserstoffoxyrest wie einen C8-, C10-, C12-, C13-(z.B. isotridecyl), C14-, C16-, C18-, C20- Alkoxyrest, -Alkenyloxyrest oder-Alkinyloxyrest, oder einen unsubstituierten oder substituierten, z.B. ein- oder mehrfach durch C1 - C20 - Alkyl substituierten C6 - C14 - Aryloxyrest wie p-Octylphenoxy, p-Nonylphenoxy, 2,4-Dibutylphenoxy, 2,4,6-Tri-isobutylphenoxy, 2,4,6-Tri-n-butylphenoxy oder 2,4,6-Tri-sec-butylphenoxy bedeutet, oder R4 O-CO-RI, O-COORI, NRI RII oder [NRI RII RIII] ⊕ X ⊖ bedeutet,
    worin RI, RII und RIII gleich oder verschieden H, einen unsubstituierten oder substituierten C1-C30-, vorzugsweise C4 - C 20 -Kohlenwasserstoffrest wie einen C8-, C10-, C12-, C13- (z.B. isotridecyl), C14-, C16-, C18-, C20- Alkylrest,
    -Alkenylrest oder -Alkinylrest, oder einen unsubstituierten oder substituierten, z.B. ein -oder mehrfach durch C1 -C20- Alkyl substituierten C6 - C14 - Arylrest wie p-Octylphenyl, p-Nonylphenyl, 2,4-Dibutylphenyl, 2,4,6-tri-isobutylphenyl, 2,4,6-tri-n-butylphenyl oder 2,4,6-tri-sec-butylphenyl bedeuten, oder RI, RII und RIII gleich oder verschieden (EO)w-RIV sind, worin RIV H oder ein unsubstituierter oder substituierter C1-C20-Kohlenwasserstoffrest ist wie ein C8-, C10-, C12-, C13- (z.B. isotridecyl), C14-, C16-, C18-, C20-Alkylrest,
    -Alkenylrest oder -Alkinylrest, oder einen unsubstituierten oder substituierten, z.B. ein-oder mehrfach durch C1-C20-Alkyl substituierten C6-C14-Arylrest wie p-Octylphenyl, p-Nonylphenyl, 2,4-Dibutylphenyl, 2,4,6-tri-isobutylphenyl, 2,4,6-tri-n-b-utylphenyl oder 2,4,6-tri-sec-butylphenyl und w eine ganze Zahl von 1 bis 50 bedeutet, und X⊖ ein Anion ist, und
    R5
    H, einen unsubstituierten oder substituierten C1-C30-, vorzugsweise C1-C20-Kohlenwasserstoffrest wie einen C1-, C2-, C3-, C4-, C5-, C6-, C8-, C10-, C12-, C13-(z.B. isotridecyl), C14-, C16-, C18-, C20- Alkylrest, -Alkenylrest oder
    -Alkinylrest, oder einen unsubstituierten oder substituierten, z.B. ein-oder mehrfach durch C1-C20-Alkyl substituierten C6-C14- Arylrest wie p-Octcylphenyl, p-Nonylphenyl, 2,4-Dibutylphenyl, 2,4,6-Tri-isobutylphenyl, 2,4,6-Tri-n-butylphenyl oder 2,4,6-Tri-sec-butylphenyl bedeutet, oder R5CO-RI COORI, NRI RII oder [NRI RII RIII] ⊕ X ⊖ bedeutet, worin RI , RII und RIII gleich oder verschieden H, einen unsubstituierten oder substituierten C1-C30-, vorzugsweise C1-C20- Kohlenwasserstoffrest wie einen C1-, C2-, C3-, C4-, C5-, C6-, C8-, C10-, C12-, C13- (z.B. isotridecyl), C14-, C16-,
    C18-, C20- Alkylrest, -Alkenylrest oder -Alkinylrest, oder einen unsubstituierten oder substituierten, z.B. ein-oder mehrfach durch C1-C20- Alkyl substituierten C6-C14- Arylrest wie p-Octylphenyl, p-Nonylphenyl, 2,4-Dibutylphenyl, 2,4,6-tri-isobutylphenyl, 2,4,6-tri-n-butylphenyl oder 2,4,6-tri-sec-butylphenyl bedeuten, oder RI, RII und RIII gleich oder verschieden (EO)w-RIV sind, worin RIV H oder ein unsubstituierter oder substituierter C1-C30-, vorzugsweise C1-C20-Kohlenwasserstoffrest ist wie ein C1-, C2-, C3-, C4-, C5-, C6-, C8-, C10-, C12-, C13- (z.B. isotridecyl), C14-, C16-, C18-, C20- Alkylrest, -Alkenylrest oder-Alkinylrest, oder einen unsubstituierten oder substituierten, z.B. ein-oder mehrfach durch C1-C20- Alkyl substituierten C6-C14- Arylrest wie p-Octylphenyl, p-Nonylphenyl, 2,4-Dibutylphenyl, 2,4,6-tri-isobutylphenyl, 2,4,6-tri-n-butylphenyl oder 2,4,6-tri-sec-butylphenyl und w eine ganze Zahl von 1 bis 50 bedeutet, und X⊖ ein Anion ist.
  • Besonders bevorzugt sind Tenside der Formel (II), worin die Summe (x+y+z) gleich 11-80, bevorzugt 12-50 ist,
    • R4
    (C8-C18)-Alkoxy, (C8-C18)-Alkenyloxy oder (C8-C18) Alkinyloxy, (C7-C17)-Alkylcarbonyloxy, (C7-C17)-Alkenylcarbonyloxy, (C7-C17)-Alkinylcarbonyloxy, oder (C1-C10)-Alkylphenoxy wie Octylphehoxy, p-Nonylphenoxy, 2,4,6-Tri-n-butylphenoxy, 2,4,6-Tri-iso-Butylphenoxy oder 2,4,6-tri-sec-butylphenoxy ist, und
    R5
    H, (C1-C18)-, bevorzugt (C1-C6)-Alkyl, (C2-C18)-, bevorzugt (C2-C6)-Alkenyl oder (C2-C18)-, bevorzugt (C2-C6)-Alkinyl, CO-H, CO-(C1-C17)-Alkyl, CO-(C2-C17)-Alkenyl oder CO-(C2-C17)-Alkinyl ist.
  • Tenside B), z.B. der Formel (II) sind literaturbekannt, z.B. aus McCutcheon's Emulsifers&Detergents 1994, Vol. 1: North American Edition und Vol. 2, International Edition; McCutcheon Division, Glen Rock NJ, USA sowie aus "Surfactants in Consumer Products", J. Falbe, Springer-Verlag Berlin, 1987. Die hierin genannten Tenside B) sind durch Bezugnahme Bestandteil dieser Beschreibung. Außerdem sind Tenside B), z.B. der Formel (II) auch kommerziell erhältlich, z.B. unter den Markennamen Genapol® X oder O oder T-Reihe, Sapogenat® T-Reihe, Arkopal® N-Reihe, Afilan® PTU, Hordaphos® und Emulsogen®-Reihe von Clariant AG; Agrilan®-Typen von Akcros Organics; Alkamul® und Antarox®-Typen von Rhodia; Emulan®-Typen (NP, OC, OG, OK) von BASF AG; Dehydol®-Typen von Henkel; Agent W®-Typen von Stepan Company; Crodamel®-Typen von Croda GmbH. Die in den jeweiligen Produktbroschüren genannten Tenside B) sind durch Bezugnahme Bestandteil dieser Beschreibung.
    • Beispiele für Tenside B), z.B. der Formel (II) sind in der nachfolgenden Tabelle 1 aufgeführt:
  • Figure imgb0004
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
    Figure imgb0007
  • Die Sulfonylharnstoffe der Formel (I) können Salze bilden, bei denen der Wasserstoff der -SO2-NH-Gruppe durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt ist. Diese Salze sind beispielsweise Metall-, insbesondere Alkalisalze (z.B. Na- oder K-Salze) oder Erdalkalisalze, oder auch Ammoniumsalze oder Salze mit organischen Aminen. Ebenso kann Salzbildung durch Anlagerung einer starken Säure an den Heterocyclenteil der Verbindungen der Formel (I) erfolgen. Geeignet hierfür sind z. B. HCl, HNO3, Trichloressigsäure, Essigsäure oder Palmitinsäure. Besonders vorteilhafte Verbindungen sind solche, bei denen das Salz des Herbizids der Formel (I) durch Ersatz des Wasserstoffs der -SO2-NH-Gruppe durch ein Kation z.B. aus der Gruppe der Alkalimetalle, Erdalkalimetalle und Ammoniumionen, bevorzugt Natrium oder Tetrabutylammonium gebildet wird.
  • Sofern die Sulfonythamstoffe der Formel (I) und/oder deren Salze ein oder mehrere asymetrische C-Atome oder auch Doppelbindungen enthalten, die in der allgemeinen Formel nicht gesondert angegeben sind, sind diese doch von Formel (I) umfaßt. Die durch ihre spezifische Raumform definierten möglichen Stereoisomeren, wie Enantiomere, Diastereoisomere, Z- und E-Isomere sind alle von der Formel (I) umfaßt und können nach üblichen Methoden aus Gemischen der Stereoisomeren erhalten oder auch durch stereoselektive Reaktionen in Kombination mit dem Einsatz von stereochemisch reinen Ausgangsstoffen hergestellt werden. Die genannten Stereoisomeren in reiner Form als auch ihre Gemische können somit erfindungsgemäß eingesetzt werden.
  • Sulfonyharnstoffe der Formel (I) und deren Salze sind zwar grundsätzlich bekannt (siehe z. B. EP-A-342 569, EP-A-574 418, EP-A-723 534 und EP-A-757 679 auf die hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird), deren herausragende Eignung als Kombinationspartner in Mischungen mit Tensiden B) ist dem Stand der Technik allerdings nicht entnehmbar.
  • Bevorzugt sind Sulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze, worin
    • a) R1 gleich CO-(C1-C4-Alkoxy) ist und R2 gleich Halogen, vorzugsweise Jod ist, oder R2 gleich CH2-NHRe ist, worin Re ein Acylrest, vorzugsweise C1-C4-AlkylSulfonyl ist, oder
    • b) R1 gleich CO-N(C1-C4-Alkyl)2 und R2 gleich NHRe ist, worin Re ein Acylrest, vorzugsweise Formyl ist.
  • Bei Sulfonythamstoffen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salzen, befindet sich der Rest R2 in para-Stellung zum Rest R1.
  • Als Beispiele für Verbindungen der Formel (I) und/oder ihre Salze seien genannt:
    • A1 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-ylaminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-acetylamino-benzolsulfonamid
    A2 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-ylaminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-(N-formyl-N-methyl-aminomethyl)-benzolsulfonamid-natriumsalz
    A3 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-ylaminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-acetylamino)-benzolsulfonamid-natriumsalz
    A4 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl-aminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-(N-methyl-N-propionyl-amino)-benzolsulfonamid-natriumsalz
    A5 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-ylaminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-(N-isopropionyl-methylamino)-benzolsulfonamid-natriumsalz
    A6 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-ylaminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-(N-methoxycarbonyl-aminomethyl)-benzolsulfonamid-natriumsalz
    A7 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-ylaminocarbonyl)-2-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-5-(N-methoxycarbonyl-amino)-benzolsulfonamidnatriumsalz
    A8 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-ylaminocarbonyl)-2-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-5-(N-formyl-amino)-benzolsulfonamid (Foramsulfuron)
    A9 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl-aminocarbonyl)-2-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-5-(N-propionyl-amino)-benzolsulfonamid-natriumsalz
    A10 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl-aminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-(N-methylsulfonyl-aminomethyl)-benzolsulfonamid-natriumsalz (Mesosulfuron-methyl-Natrium)
    A11 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl-aminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-(N-methylsulfonyl-aminomethyl)-benzolsulfonamid (Mesosulfuron-methyl)
    A12 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl-aminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-(N-methoxycarbonyl-aminomethyl)-benzolsulfonamid-natriumsalz
    A 13 =
    N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl-aminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-iod-benzolsulfonamid (Iodosulfuron-methyl)
    A 14 =
    N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl-aminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-iod-benzolsulfonamid-natriumsalz (Iodosulfuron-methyl-Natrium)
    A 15 =
    N-(4,6-Dimethoxyprimidin-2-yl-aminocarbonyl)-2-methoxycarbonyl-5-(N-methylsulfonyl-N-methyl-aminomethyl)-benzolsulfonamid
    A 16 =
    N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-ylaminocarbonyl)-2-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-5-(N-formyl-amino)-benzolsulfonamid-natriumsalz (Foramsulfuron-Natrium)
  • Es können als Komponente A) auch Mischungen zweier oder mehrerer Sulfonylharnstoffe der Formel (I) und/oder ihrer Salze verwendet werden. Beispiele solcher Mischungen sind Mischungen zweier oder mehrerer der vorgängig genannten Verbindungen A1 bis A 15 wie A8 + A13, A8 + A14, A10 + A13, A10 + A14, A11 + A13 oder A11 + A14.
  • Soweit in dieser Beschreibung der Begriff Acylrest verwendet wird, bedeutet dieser den Rest einer organischen Säure, der formal durch Abspaltung einer OH-Gruppe aus der organischen Säure entsteht, z. B. der Rest einer Carbonsäure und Reste davon abgeleiteter Säuren wie der Thiocarbonsäure, gegebenenfalls
    N-substituierten Iminocarbonsäuren oder die Reste von Kohlensäuremonoestem, gegebenenfalls N-substituierter Carbaminsäuren, Sulfonsäuren, Sulfinsäuren, Phosphonsäuren, Phosphinsäuren.
  • Ein Acylrest ist bevorzugt Formyl oder Acyl aus der Gruppe CO-Rz, CS-Rz, CO-ORz, CS-ORz, CS-SRz, SORz oder SO2Rz, wobei Rz jeweils einen C1-C10-Kohlenwasserstoffrest wie C1-C10-Alkyl oder C6-C10-Aryl bedeutet, der unsubstituiert oder substituiert ist, z.B. durch einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe Halogen wie F, Cl, Br, I, Alkoxy, Haloalkoxy, Hydroxy, Amino, Nitro, Cyano oder Alkylthio, oder Rz bedeutet Aminocarbonyl oder Aminosulfonyl, wobei die beiden letztgenannten Reste unsubstituiert, N-monosubstituiert oder N,N-disubstituiert sind, z.B. durch Substituenten aus der Gruppe Alkyl oder Aryl.
  • Acyl bedeutet beispielsweise Formyl, Halogenalkylcarbonyl, Alkylcarbonyl wie (C1-C4)Alkylcarbonyl, Phenylcarbonyl, wobei der Phenylring substituiert sein kann, oder Alkyloxycarbonyl, wie (C1-C4) Alkyloxycarbonyl, Phenyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, Alkylsulfonyl, wie (C1-C4) Alkylsulfonyl, Alkylsulfinyl, wie C1-C4(Alkylsulfinyl), N-Alkyl-1-iminoalkyl, wie N-(C1-C4)-1-imino-(C1-C4)alkyl und andere Reste von organischen Säuren.
  • Kohlenstoffhaltige Reste sind organische Reste, die mindestens ein Kohlenstoffatom, vorzugsweise 1 bis 40 C-Atome, besonders bevorzugt 1 bis 30 C-Atome, ganz besonders bevorzugt 1 bis 20 C-Atome und außerdem mindestens ein Atom eines oder mehrerer anderer Elemente des Periodensystems der Elemente wie H, Si, N, P, O, S, F, Cl, Br oder J enthalten. Beispiele für kohlenstoffhaltige Reste sind unsubstituierte oder substituierte Kohlenwasserstoffreste, die direkt oder über ein Heteroatom wie Si, N, S, P oder O an den Grundkörper gebunden sein können, unsubstituierte oder substituierte Heterocyclylreste, die direkt oder über ein Heteroatom wie Si, N, S, P oder O an den Grundkörper gebunden sein können, kohlenstoffhaltige Acylreste oder Cyano.
    Unter dem Begriff Heteroatom werden von Kohlenstoff und Wasserstoff verschiedene Elemente des Periodensystems der Elemente verstanden, z.B. Si, N, S, P, O, F, Cl, Br oder J.
  • Kohlenwasserstoff(oxy)reste sind geradkettige, verzweigte oder cyclische und gesättigte oder ungesättigte aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoff(oxy)reste, z.B. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl oder Aryl und die diesen Kohlenwasserstoffresten entsprechenden Kohlenwasserstoffoxyreste wie Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy oder Aryloxy; Aryl bedeutet dabei ein mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System, beispielsweise Phenyl, Naphthyl, Tetrahydronaphthyl, Indenyl, Indanyl, Pentalenyl, Fluorenyl und ähnliches, vorzugsweise Phenyl; vorzugsweise bedeutet ein Kohlenwasserstoffrest Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit 1 bis 30 C-Atomen oder Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6 oder 7 Ringatomen oder Phenyl.
  • Substituierte Reste, wie substituierte Kohlenwasserstoff(oxy)reste, z.B. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl oder Aryl, und die diesen Kohlenwasserstoffresten entsprechenden Kohlenwasserstoffoxyreste wie Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy oder Aryloxy, oder substituierte Heterocydylreste, bedeuten beispielsweise einen vom unsubstituierten Grundkörper abgeleiteten substituierten Rest, wobei die Substituenten beispielsweise einen oder mehrere, vorzugsweise 1, 2 oder 3 Reste aus der Gruppe Halogen, Alkoxy, Haloalkoxy, Alkylthio, Hydroxy, Amino, Nitro, Carboxy, Cyano, Azido, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyl, Formyl, Carbamoyl, Mono- und Dialkylaminocarbonyl, substituiertes Amino, wie Acylamino, Mono- und Dialkylamino, und Alkylsulfinyl, Haloalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Haloalkylsulfonyl und, im Falle cyclischer Reste, auch Alkyl und Haloalkyl sowie den genannten gesättigten kohlenwasserstoffhaltigen Resten entsprechende ungesättigte aliphatische Reste, wie Alkenyl, Alkinyl, Alkenyloxy, Alkinyloxy etc. bedeuten. Bei Resten mit C-Atomen sind solche mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere 1 oder 2 C-Atomen, bevorzugt. Bevorzugt sind in der Regel Substituenten aus der Gruppe Halogen, z.B. Fluor und Chlor, (C1-C4)Alkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl, (C1-C4)Haloalkyl, vorzugsweise Trifluormethyl, (C1-C4)Alkoxy, vorzugsweise Methoxy oder Ethoxy, (C1-C4)Haloalkoxy, Nitro und Cyano. Besonders bevorzugt sind dabei die Substituenten Methyl, Methoxy und Chlor. Cycloalkyl bedeutet ein carbocyclisches, gesättigtes Ringsystem vorzugsweise mit 3-6 C-Atomen, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl.
  • Die kohlenstoffhaltigen Reste wie Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, Haloalkoxy, Alkylamino und Alkylthio sowie die entsprechenden ungesättigten und/oder substituierten Reste im Kohlenstoffgerüst jeweils geradkettig oder verzweigt sein. Wenn nicht speziell angegeben, sind bei diesen Resten die niederen Kohlenstoffgerüste, z.B. mit 1 bis 6 C-Atomen bzw. bei ungesättigten Gruppen mit 2 bis 6 C-Atomen, bevorzugt. Alkylreste, auch in den zusammengesetzten Bedeutungen wie Alkoxy, Haloalkyl usw., bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1,3-Dimethylbutyl, Heptyle, wie n-Heptyl, 1-Methylhexyl und 1,4-Dimethylpentyl; Alkenyl- und Alkinylreste haben die Bedeutung der den Alkylresten entsprechenden möglichen ungesättigten Reste; Alkenyl bedeutet z.B. Allyl, 1-Methylprop-2-en-1-yl, 2-Methyl-prop-2-en-1-yl, But-2-en-1-yl, But-3-en-1-yl, 1-Methyl-but-3-en-1-yl und 1-Methyl-but-2-en-1-yl; Alkinyl bedeutet z.B. Propargyl, But-2-in-1-yl, But-3-in-1-yl, 1-Methyl-but-3-in-1-yl.
  • Ein heterocyclischer Rest oder Ring (Heterocyclylrest) kann gesättigt, ungesättigt oder heteroaromatisch und unsubstituiert oder substituiert sein; er enthält vorzugsweise ein oder mehrere Heteroatome im Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, O und S; vorzugsweise ist er ein aliphatischer Heterocyclylrest mit 3 bis 7 Ringatomen oder ein heteroaromatischer Rest mit 5 oder 6 Ringatome und enthält 1, 2 oder 3 Heteroatome. Der heterocyclische Rest kann z.B. ein heteroaromatischer Rest oder Ring (Heteroaryl) sein, wie z.B. ein mono-, bi- oder polycyclischer aromatisches System, in dem mindestens 1 Ring ein oder mehrere Hereoatome enthält, beispielsweise Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Thienyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Furyl, Pyrrolyl, Pyrazolyl und Imidazolyl, oder ist ein partiell oder vollständig hydrierter Rest wie Oxiranyl, Oxetanyl; Pyrrolidyl, Piperidyl, Piperanzinyl, Dioxolanyl, Morpholinyl, Tetrahydrofuryl. Als Substituenten für einen substituierten heterocyclischen Rest kommen die oben genannten Substituenten in Frage, zusätzlich auch Oxo. Die Oxogruppe kann auch an den Heteroringatomen, die in verschiedenen Oxidationsstufen existieren können, z.B. bei N und S, auftreten.
  • Halogen bedeutet beispielsweise Fluor, Chlor, Brom oder lod. Haloalkyl, -alkenyl und -alkinyl bedeuten durch Halogen, vorzugsweise durch Fluor, Chlor und/oder Brom, insbesondere durch Fluor oder Chlor, teilweise oder vollständig substituiertes Alkyl, Alkenyl bzw. Alkinyl, z.B. CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCl, CCl3, CHCl2, CH2CH2Cl; Haloalkoxy ist z.B. OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 und OCH2CH2Cl; entsprechendes gilt für Haloalkenyl und andere durch Halogen substituierte Reste.
  • Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel, enthaltend Verbindungen der Formel (I) und/oder ihre Salze und Tenside B) zeigen eine ausgezeichnete herbizide Wirkung und in einer bevorzugten Ausführungsform überadditive Effekte. Aufgrund der verbesserten Kontrolle der Schadpflanzen durch die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel wird es möglich, die Aufwandmenge zu senken und/oder die Sicherheitsmarge zu erhöhen. Beides ist sowohl ökonomisch als auch ökologisch sinnvoll. Die Wahl der von den Komponenten A) + B) einzusetzenden Mengen und das Verhältnis der Komponenten A): B) sind dabei von einer ganzen Reihe von Faktoren abhängig.
  • In bevorzugter Ausführungsform kennzeichnen sich erfindungsgemäße herbizide Mittel dadurch, daß sie einen synergistisch wirksamen Gehalt einer Kombination der Verbindungen der Formel (I) und / oder deren Salze mit Tensiden B) aufweisen. Dabei ist vor allem hervorzuheben, daß selbst in Kombinationen mit Aufwandmengen oder Gewichtsverhältnissen von A): B) bei denen ein Synergismus nicht in jedem Falle ohne weiteres nachzuweisen ist - etwa weil die Einzelverbindungen üblicherweise in der Kombination in sehr unterschiedlichen Aufwandmengen eingesetzt werden oder auch weil die Kontrolle der Schadpflanzen bereits durch die Einzelverbindungen sehr gut ist - den herbiziden Mitteln der Erfindung in der Regel eine synergistische Wirkung inhärent ist.
  • Die Komponenten A) und B) der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel können separat formuliert und im Tank-Misch-Verfahren appliziert werden, oder sie können zusammen in einer Fertigformulierung enthalten sein, die dann in üblicher Weise beispielsweise in Form einer Spritzbrühe appliziert werden kann.
  • Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage: Spritzpulver (WP), wasserlösliche Pulver (SP), wasserlösliche Konzentrate (SL), emulgierbare Konzentrate (EC), Emulsionen (EW), wie Öl-in-Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsionen, versprühbare Lösungen, Suspensionskonzentrate (SC), Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, ölmischbare Lösungen, Kapselsuspensionen (CS), Stäubemittel (DP), Granulate für die Streu- und Bodenapplikation, Granulate (GR) in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), wasserlösliche Granulate (SG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln und Wachse. Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986, Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying" Handbook, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
    Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside,
    Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide"; 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986.
  • Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen, von der Komponente A) verschiedene agrochemischen Wirkstoffen wie Insektiziden, Akariziden, Herbiziden, Fungiziden, Safenem, Düngemitteln wie Ammoniumsulfat, Ammoniumhydrogensulfat, Harnstoff oder Mischungen davon, und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix.
  • Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff A) und / oder dem Tensid B) außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch von Tensid B) verschiedene Tenside ionischer und/oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxyethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, polyoxethylierte Fettamine, Fettalkoholpolyglykolethersulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, ligninsulfonsaures Natrium, 2,2I-dinaphthylmethan-6,6I-disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthalten. Zur Herstellung der Spritzpulver werden die herbiziden Wirkstoffe A) und / oder Tenside B) beispielsweise in üblichen Apparaturen wie Hammermühlen, Gebläsemühlen und Luftstrahlmühlen feingemahlen und gleichzeitig oder anschließend mit den Fonnulierungshilfsmitteln vermischt
  • Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes A) und / oder des Tensids B) in einem organischen Lösungsmittel, z.B. 3-Methoxypropanol, Mono-, Di-, oder Oligoester wie Malonsäuredimethylester, Bemsteinsäuredimethylester, Glutarsäuredimethylester oder Adipinsäuredimethylester, Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten, Ölen (wie Sojaölmethylester oder Rapsölmethylester) oder Kohlenwasserstoffen oder Mischungen der organischen Lösungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren von Tensid B) verschiedenen Tensiden ionischer und/oder nichtionischer Art (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarytsulfonsaure Calzium-Salze wie Ca-Dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanester wie z.B. Sorbitanfettsäureester oder Polyoxethylensorbitanester wie z.B. Polyoxyethylensorbitanfettsäureester (z.B. Atplus® 309F von Uniquema) oder auch Blockcopolymere, z.B. auf Basis von Ethylenoxid und Propylenoxid.
  • Wasserlösliche Konzentrate werden beispielsweise erhalten, indem der Wirkstoff A) und / oder das Tensid B) in Wasser oder in einem mit Wasser mischbaren Solvens gelöst wird und gegebenenfalls mit weiteren Hilfsstoffen wie wasserlöslichen Tensiden versetzt wird.
  • Stäubemittel erhält man durch Vermahlen des Wirkstoffes A) und / oder des Tensids B) mit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde.
  • Suspensionskonzentrate können auf Wasser- oder Ölbasis sein. Sie können beispielsweise durch Naß-Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlen und gegebenenfalls unter Zusatz von Tensid B) verschiedener Tenside, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, hergestellt werden.
  • Emulsionen, z.B. Öl-in-Wasser-Emulsionen (EW), lassen sich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischem unter Verwendung von wäßrigen organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls von Tensid B) verschiedenen Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen.
    Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes A) und / oder Tensids B) auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe A) und / oder Tenside B) in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden.
  • Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach den üblichen Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett-Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischem und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt.
  • Zur Herstellung von Teller-, Fließbett-, Extruder- und Sprühgranufate siehe z.B. Verfahren in "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, S. 8-57.
  • Für weitere Einzelheiten zur Formulierung von Pflanzenschutzmitteln siehe z.B. G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, Seiten 81-96 und J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, Seiten 101-103.
  • Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel enthalten in der Regel 0,01 bis 99 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 95 Gew.-%, eines oder mehrerer Sulfonylharnstoffe der Formel (I) und/oder ihrer Salze.
  • In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z.B. etwa 10 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen und gegebenenfalls Tensiden B). Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80 Gew.-% betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten 1 bis 30 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen enthalten etwa 0.05 bis 80, vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-% Wirkstoff. Bei wasserdispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden. Bei den in Wasser dispergierbaren Granulaten liegt der Gehalt an Wirkstoff beispielsweise zwischen 1 und 95 Gew.-°%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-%.
  • Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Hilfsstoffe wie Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Konservierungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Entschäumer, Adjuvants wie Mineral- oder Pflanzenöle und deren Derivate, Verdunstungshemmer und den pH-Wert und die Viskosität beeinflussende Mittel.
  • Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel lassen sich durch übliche Verfahren herstellen, z.B. durch Vermischen der Komponenten mit Hilfe von Rührem, Schüttlem oder (statischen) Mischern.
  • Eine bevorzugte Ausführungsvariante dieser Erfindung besteht darin, daß Formulierungen, die Sulfonylharnstoffe der Formel (I) und/oder deren Salze enthalten, im Spritztank mit Tensiden B) und / oder deren Formulierungen gemischt werden. Die Sulfonylharnstoffe der Formel (I) und/oder deren Salze lassen sich hierzu beispielsweise auf Basis von Kaolin als wasserdispergierbare Granulate formulieren, wobei der Gehalt an Sulfonylharnstoffen der Formel (I) und/oder deren Salzen in weiten Bereichen zwischen 0,01 und 99 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 80 Gew.%, schwanken kann. Diese Formulierungen können neben den Sulfonylharnstoffen der Formel (I) und/oder deren Salze weitere agrochemische Wirkstoffe, wie Safener enthalten, z.B. in einem Gehalt 0,1 - 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 - 40 Gew.-%. Die Tenside B) können als Reinsubstanzen oder in formulierter Form, vorzugsweise als flüssiges Produkt wie wasserlösliche Konzentrate oder emulgierbare Konzentrate, zugesetzt werden.
  • Fertigformulierungen können erhalten werden, indem z.B. emulgierbare Konzentrate oder Öldispersionen aus Sulfonylharnstoffen der Formel (I) und/oder deren Salzen, Tensiden B) und weiteren Hilfsstoffen hergestellt werden. In den Fertigformulierungen kann der Gehalt an Sulfonylharnstoffen der Formel (I) und/oder deren Salzen in weiten Bereichen schwanken und beträgt im allgemeinen zwischen 0,01 und 99 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 60 Gew.-%. Der Gehalt an Tensiden B) kann ebenfalls in weiten Bereichen schwanken und beträgt im allgemeinen zwischen 1 und 80 Gew.-%, in der Regel zwischen 5 und 50 Gew.%. Schließlich können die Fertigformulierungen auch weitere agrochemische Wirkstoffe wie Safener enthalten, z.B. in einem Gehalt von 0,01-60 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-40 Gew.-%.
  • Die Formulierungen können gegebenenfalls Hilfsstoffe wie Lösungsmittel enthalten, z.B. aromatische Lösungsmittel wie Xylole oder Aromatengemische aus der Solvesso®-Reihe wie Solvesso® 100, Solvesso® 150 oder Solvesso® 200 von Exxon; alphatische oder isoparaffinische Lösemittel wie Produkte aus der Exxol®-D- bzw. Isopur®-Reihe von Exxon; Öle pflanzlicher oder tierischer Herkunft sowie deren Derivate, wie Rapsöle oder Rapsöl-methylester ; Ester wie Butyl-Acetat; Ether wie Diethylether, THF oder Dioxan. Der Lösungsmittelgehalt beträgt bevorzugt 1-95 Gew.-%, besonders bevorzugt 5-80 Gew.-%. Weitere geeignete Hilfstoffe sind z.B. Emulgatoren (bevorzugter Gehalt: 0,1-10 Gew.-%), Dispergatoren (bevorzugter Gehalt: 0,1-10 Gew.-%) und Verdicker (bevorzugter Gehalt 0,1 - 5 Gew.-%), sowie gegebenenfalls Stabilisatoren wie Entschäumer, Wasserfänger, Säurefänger und Kristallisationsinhibitoren.
  • Der Einsatz der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel kann im Vor- oder im Nachauflaufverfahren erfolgen, z. B. durch Spritzung. Durch den Einsatz der Mischungen kann der zur Unkrautbekämpfung notwendige Präparateaufwand wesentlich reduziert werden.
  • Die erfindungsgemäß zu verwendenden Tenside B) werden in der Regel zusammen mit dem bzw. den Sulfonylharnstoffen A) oder unmittelbar hintereinander ausgebracht, vorzugsweise in Form einer Spritzbrühe, welche die Tenside B) und die Sulfonylharnstoffe A) in wirksamen Mengen und gegebenenfalls weitere übliche Hilfsmittel enthält. Die Spritzbrühe wird bevorzugt auf Basis von Wasser und/oder einem Öl, z.B. einem hochsiedenden Kohlenwasserstoff wie Kerosin oder Paraffin hergestellt. Dabei können die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel als Tankmischung oder über eine "Fertig-Formulierung" realisiert werden.
  • Das Gewichtsverhältnis von Sulfonylharnstoff A) zu Tensid B) kann in einem weiten Bereich variieren und hängt z.B. von der Wirksamkeit des Sulfonylhamstoffs ab. In der Regel ist es im Bereich von 10:1 bis 1:5000, vorzugsweise 4:1 bis 1:2000.
  • Die Aufwandmengen der Verbindung(en) der Formel (I) und/oder deren Salze liegen im allgemeinen zwischen 0,1 und 200 g AS/ha (AS = Aktivsubstanz, d. h. Aufwandmenge bezogen auf den aktiven Wirkstoff), bevorzugt zwischen 0,5 und 100 g ai/ha. Die Aufwandmengen an Tensiden B) liegen im allgemeinen zwischen 1 und 5000 g Tensid / ha, bevorzugt werden 10 und 2000g Tensid / ha.
  • Die Konzentration der efindungsgemäß zu verwendenden Tenside B) ist in einer - Spritzbrühe in der Regel von 0,05 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,3 Gew.-% Tensid.
  • Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel, weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende Unkräuter, die aus Rhizomen, Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden gut erfaßt. Dabei ist es gleichgültig, ob die Substanzen im Vorsaat-, Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel kontrolliert werden können, ohne daß durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.
  • Auf der Seite der monokotylen Unkrautarten werden z.B. Avena, Lolium, Alopecurus, Phalaris, Echinochloa, Digitaria, Setaria sowie Cyperusarten aus der annuellen Gruppe und auf seiten der perennierenden Spezies Agropyron, Cynodon, Imperata sowie Sorghum und auch ausdauemde Cyperusarten gut erfaßt.
  • Bei dikotylen Unkrautarten erstreckt sich das Wirkungsspektrum auf Arten wie z.B. Galium, Viola, Veronica, Lamium, Stellaria, Amaranthus, Sinapis, Ipomoea, Matricaria, Abutilon und Sida auf der annuellen Seite sowie Convolvulus, Cirsium, Rumex und Artemisia bei den perennierenden Unkräutern.
  • Unter den spezifischen Kulturbedingungen im Reis vorkommende Schadpflanzen wie z.B. Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus und Cyperus werden von den erfindungsgemäßen Mitteln ebenfalls hervorragend bekämpft.
  • Werden die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab.
  • Bei Applikation der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt ebenfalls sehr rasch nach der Behandlung ein drastischer Wachstumsstop ein und die Unkrautpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so daß auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.
  • Obgleich die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Unkräutern aufweisen, werden Kulturpflanzen wirtschaftlich bedeutender Kulturen z.B. zweikeimblättriger Kulturen wie Soja, Baumwolle, Raps, Zuckerrüben, insbesondere Soja, oder Gramineen-Kulturen wie Weizen, Gerste, Roggen, Reis oder Mais, nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Die vorliegenden Verbindungen eignen sich aus diesen Gründen sehr gut zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in landwirtschaftlichen Nutzpflanzungen oder in Zierpflanzungen.
  • Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflarizeninhaltsstoffen und zur Emteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Desweiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativen Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da das Lagern hierdurch verringert oder völlig verhindert werden kann.
  • Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren.
  • Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Emtegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Emteguts bekannt.
  • Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen, z. B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis, Maniok und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten. Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Mittel als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind.
  • Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den Herbiziden, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen.
  • Gegenstand der Erfindung ist somit auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel als Herbizide zur Bekämpfung von Schadpflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen, wobei die Pflanzenkulturen auch transgene Pflanzenkulturen sein können.
  • Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel können auch nicht-selektiv zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses eingesetzt werden; z.B. an Wegrändern, Plätzen, Industrieanlagen oder Eisenbahnanlagen.
  • Aufgrund der relativ geringen Aufwandmenge der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel ist deren Verträglichkeit in aller Regel schon sehr gut. Insbesondere wird durch die erfindungsgemäßen Kombinationen eine Senkung der absoluten Aufwandmenge erreicht, verglichen mit der Einzelanwendung eines herbiziden Wirkstoffs.
  • Um die Verträglichkeit und/oder Selektivität der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel gewünschtenfalls noch zu steigern kann es von Vorteil sein, diese gemeinsam in Mischung oder zeitlich - getrennt nacheinander zusammen mit Safenem oder Antidots anzuwenden.
  • Als Safener oder Antidots für die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel in Frage kommende Verbindungen sind z. B. aus EP-A-333 131 (ZA-89/1960), EP-A-269 806 (US-A-4,891,057), EP-A-346 620 (AU-A-89/34951) und den internationalen Patentanmeldungen PCT/EP 90/01966 (WO-91108202) und PCT/EP 90102020 (WO-911078474) und dort zitierter Literatur bekannt oder können nach den dort beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Weitere geeignete Safener kennt man aus EP-A-94 349 (US-A-4,902,304), EP-A-191 736 (US-A-4,881,966) und EP-A-0 492 366 und der dort zitierten Literatur.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die herbiziden Mittel der vorliegenden Erfindung daher einen zusätzlichen Gehalt an C) einer oder mehrerer Verbindungen, die als Safener oder Antidots wirken.
  • Bevorzugte Antidots oder Safener oder Gruppen von Verbindungen die sich als Safener oder Antidots in den erfindungsgemäßen herbiziden Mitteln eignen sind unter anderem:
    • a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure, vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazolin-3-carbonsäureethylester (Mefenpyr-diethyl, Verbindung C1 -1) und verwandte Verbindungen, wie sie in der internationalen Anmeldung WO 91/07874 (PCT/EP 90102020) beschrieben sind;
    • b) Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure, vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-methyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (Verbindung C1-2), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (Verbindung C1-3), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(1,1-dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbonsäureethylester (Verbindung C1-4), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenyl pyrazol-3-carbonsäureethylester (Verbindung C1-5) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0 333131 und EP-A-0 269 806 beschrieben sind;
    • c) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren, vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-(1 H)-1,2,4-triazol-3-carbonsäureethylester (Verbindung C1-6, Fenchlorazol-ethyl) und verwandte Verbindungen (siehe EP-A-0 174 562 und EP-A-0 346 620);
    • d) Verbindungen vom Typ der Dichlorbenzyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure, Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure, vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (Verbindung C1 -7) oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (Verbindung C1 -8) und verwandte Verbindungen wie sie in der internationalen Patentanmeldung WO 91/08202 (PCT/EP 90/01966) beschrieben sind;
    • e) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure, vorzugsweise Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-(1 -methyl-hex-1 -yl)-ester (Cloquintocet -mexyl, C2-1), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-(1,3-dimethyl-but-1-yl)- ester (C2-2), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-4-allyl-oxy-butylester (C2-3), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-1 -allyl-oxy-prop-2-ylester (C2-4), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäureethylester (C2-5), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäuremethylester (C2-6), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäureallylester (C2-7), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-2-(2-prpyliden-iminoxy)-1-ethylester (C2-8), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-2-oxo-prop-1 -ylester (C2-9) und verwandte Verbindungen wie sie in EP-A-0 086 750, EP-A-0 094 349 und EP-A-0 191 736 oder EP-A-0 492 366 beschrieben sind;
    • f) Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure, vorzugsweise Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäurediethylester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäurediallyester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäuremethylethylester und verwandte Verbindungen wie sie in der deutschen Patentanmeldung EP-A-0 582 198 beschrieben und vorgeschlagen worden sind;
    • g) Wirkstoffe vom Typ der Phenoxyessig- bzw. -propionsäurederivate bzw. der aromatischen Carbonsäuren, wie z. B. 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure(ester) (2,4-D), 4-Chlor-2-methyl-phenoxy-propionester (Mecoprop), MCPA oder 3,6-Dichlor-2-methoxy-benzoesäure(ester) (Dicamba);
    • h) Verbindungen vom Typ der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure, vorzugsweise 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (Isoxadifenethyl, C3-1);
    • i) Verbindungen, die als Safener z.B. für Reis bekannt sind wie Fenclorim (= 4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin, Pesticide Manual, 11. Auflage, 1997, S. 511-512), Dimepiperate (= Piperidin-1 -thiocarbonsäure-S-1 -methyl-1 -phenylethylester, Pesticide Manual, 11. Auflage, 1997, S. 404-405), Daimuron (= 1 -(1 -Methyl-1-phenylethyl)-3-p-tolyl-hamstoff, Pesticide Manual, 11. Auflage, 1997, S. 330), Cumyluron (= 3-(2-Chlorphenylmethyl)-1 -(1 -methyl-1-phenyl-ethyl)- hamstoff, JP-A-601087254), Methoxyphenon (= 3,3'-Dimethyl-4-methoxy- benzophenon, CSB (= 1-Brom-4-(chlormethylsulfonyl)-benzol, CAS-Reg. Nr. 54091-06-4).
  • Die genannten Verbindungen sind außerdem zumindest teilweise in der EP-A-0 640 587 beschrieben, auf die hiermit zu Offenbarungszwecken Bezug genommen wird.
    • j) Eine weitere wichtige Gruppe von als Safenem und Antidoten geeignete Verbindungen ist aus der WO 95107897 bekannt.
  • Die Safener (Antidote) der vorstehenden Gruppen a) bis j) reduzieren oder unterbinden phytotoxische Effekte, die beim Einsatz der herbiziden Mittel gemäß der Erfindung in Nutzpflanzenkulturen auftreten können, ohne die Wirksamkeit der Herbizide gegen Schadpflanzen zu beeinträchtigen. Hierdurch kann das Einsatzgebiet der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel erheblich erweitert werden und insbesondere ist durch die Verwendung von Safenem der Einsatz von Kombinationen möglich, die bislang nur beschränkt oder mit nicht ausreichendem Erfolg eingesetzt werden konnten, d. h. von Kombinationen, die ohne Safener in niedrigen Dosierungen mit wenig Breitenwirkung zu nicht ausreichender Kontrolle der Schadpflanzen führten.
  • Die herbiziden Mittel gemäß der Erfindung und die erwähnten Safener können zusammen (als fertige Formulierung oder im Tankmisch-Verfahren) oder in beliebiger Reihenfolge nacheinander ausgebracht werden. Das Gewichtsverhältnis Safener:Herbizid (Verbindung(en) der Formel (I) und/oder ihre Salze) kann innerhalb weiter Grenzen variieren und liegt vorzugsweise im Bereich von 1 : 100 bis 100 : 1, insbesondere von 1 : 10 bis 10: 1. Die jeweils optimalen Mengen an Herbizid(en) und Safener(n) sind üblicherweise vom Typ des herbiziden Mittels und/oder vom verwendeten Safener sowie von der Art des zu behandelnden Pflanzenbestandes abhängig.
  • Die Safener vom Typ C) können je nach ihren Eigenschaften zur Vorbehandlung des Saatgutes der Kulturpflanze (Beizung der Samen) verwendet werden oder vor der Saat in die Saatfurchen eingebracht oder zusammen mit der Herbizidmischung vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen angewendet werden.
  • Vorauflaufbehandlung schließt sowohl die Behandlung der Anbaufläche vor der Aussaat als auch die Behandlung der angesäten, aber noch nicht bewachsenen Anbauflächen ein. Bevorzugt ist die gemeinsame Anwendung mit der Herbizidmischung. Hierzu können Tankmischungen oder Fertigformulierungen eingesetzt werden.
  • Die benötigten Aufwandmengen der Safener können je nach Indikation und verwendetem Herbizid innerhalb weiter Grenzen schwanken und liegen in der Regel im Bereich von 0,001 bis 1 kg, vorzugsweise 0,005 bis 0,2 kg Wirkstoff je Hektar.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß eine herbizid wirksame Menge des erfindungsgemäßen herbiziden Mittels auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Anbaufläche ausgebracht wird.
    Eine bevorzugte Verfahrensvariante ist die Ausbringung der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel in Form von Tankmischungen, wobei die Einzelkomponenten, z.B. in Form von Formulierungen, gemeinsam im Tank mit Wasser oder einem Öl gemischt werden und die erhaltene Spritzbrühe ausgebracht wird. Da die Kulturpflanzenverträglichkeit der erfindungsgemäßen Kombinationen bei gleichzeitig sehr hoher Kontrolle der Schadpflanzen ausgesprochen gut ist, können diese als selektiv angesehen werden. In bevorzugter Verfahrensabwandlung werden herbizide Mittel daher zur selektiven Bekämpfung unerwünschter Pflanzen eingesetzt.
  • Die Ausbringung der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel kann in üblicher Weise erfolgen, zum Beispiel mit Wasser und / oder Öl als Träger in Spritzbrühmengen von etwa 0,5 - 4000, vorzugsweise 100 bis 1000 Liter/ha. Eine Anwendung der Mittel im sog. Low-Volume- und Ultra-Low-Volume-Verfahren (ULV) ist ebenso möglich wie ihre Applikation in Form von Granulaten und Mikrogranulaten.
  • Eine bevorzugte Verwendung betrifft den Einsatz von herbiziden Mitteln, die Gehalte von A- und B-Komponenten in einer synergistisch wirksamen Menge aufweisen.
  • Zur Erfindung gehören auch herbizide Mittel, enthaltend Mischungen von einem oder mehreren Kombinationspartnem A), vorzugsweise A8, A10, A11, A 13, A14 und/oder A16 und einem oder mehreren Kombinationspartnem B), gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren Safenem C).
  • Als bevorzugte Beispiele für die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel seien folgende Kombinationen von A8, A10, A11, A13, A14 und/oder A16, mit Tensiden B) genannt, ohne daß dadurch eine Einschränkung auf die explizit genannten Kombinationen erfolgen soll:
    • A8
    in Kombination mit einem der Tenside aus der Gruppe B1 bis B105 (siehe Tabelle 1)
    A10
    in Kombination mit einem der Tenside aus der Gruppe B1 bis B105 (siehe Tabelle 1)
    A11
    in Kombination mit einem der Tenside aus der Gruppe B1 bis B105 (siehe Tabelle 1)
    A13
    in Kombination mit einem der Tenside aus der Gruppe B1 bis B105 (siehe Tabelle 1)
    A14
    in Kombination mit einem der Tenside aus der Gruppe B1 bis B105 (siehe Tabelle 1)
    A16
    in Kombination mit einem der Tenside aus der Gruppe B1 bis B105 (siehe Tabelle 1)
    A8 + A13
    in Kombination mit einem der Tenside aus der Gruppe B1 bis B105 (siehe Tabelle 1)
    A8 + A14
    in Kombination mit einem der Tenside aus der Gruppe B1 bis B105 (siehe Tabelle 1)
    A11 + A13
    in Kombination mit einem der Tenside aus der Gruppe B1 bis B105 (siehe Tabelle 1)
    A11 + A14
    in Kombination mit einem der Tenside aus der Gruppe B1 bis B105 (siehe Tabelle 1)
  • In den aufgeführten Kombinationen kann der Einsatz eines Safeners Vorteile bieten, da hierdurch mögliche Schäden an der Kulturpflanze, die durch Sulfonylhamstoffderivate oder andere herbizid wirksame Wirkstoffe entstehen können, verringert werden können.
  • Daneben können in den herbiziden Mitteln der vorliegenden Erfindung zur Abrundung der Eigenschaften, im allgemeinen in untergeordneten Mengen, zusätzlich einer, zwei oder mehrere von der Komponente A) verschiedene agrochemische Wirkstoffe (z.B. Herbizide, Insektizide oder Fungizide) enthalten sein.
  • Damit ergeben sich zahlreiche Möglichkeiten mehrere Wirkstoffe miteinander zu kombinieren und gemeinsam zur Bekämpfung von Schadpflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen einzusetzen, ohne vom Gedanken der Erfindung abzuweichen.
  • Zusammenfassend kann gesagt werden, daß bei gemeinsamer Anwendung von Sulfonylharnstoffen der Formel (I) und/oder ihren Salzen mit einem oder mehreren Tensiden B) eine ausgezeichnete herbizide Wirkung erzielt wird. Dabei ist die Wirkung der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel in einer bevorzugten Ausführungsform stärker als die Wirkung der eingesetzten Einzelkomponenten bei alleiniger Anwendung.
  • Diese Effekte erlauben unter anderem eine Reduzierung der Aufwandmenge, die Bekämpfung eines breiteren Spektrums von Unkräutern und Ungräsem, die Schließung von Wirkungslücken, auch hinsichtlich resistenter Arten, eine schnellere und sicherere Wirkung, eine längere Dauerwirkung, eine komplette Kontrolle der Schadpflanzen mit nur einer oder wenigen Applikationen, und eine Ausweitung des Anwendungszeitraumes. Außerdem weisen die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel eine verbesserte Selektivität in Kulturpflanzen auf.
  • Die genannten Eigenschaften sind in der praktischen Unkrautbekämpfung gefordert, um landwirtschaftliche Kulturen von unerwünschten Konkurrenzpflanzen freizuhalten und damit die Erträge qualitativ und quantitativ zu sichern und/oder zu erhöhen. Der technische Standard wird durch die erfindungsgemäßen Kombinationen bezüglich der beschriebenen Eigenschaften deutlich übertroffen. Darüberhinaus gestatten die erfindungsgemäßen Kombinationen in hervorragender Weise die Bekämpfung ansonsten resistenter Schadpflanzen.
    • Beispiele
  • Samen bzw. Rhizomstücke von mono- und dikotylen Unkräutern wurden in Plastiktöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. Drei Wochen nach der Aussaat wurden die Versuchspflanzen im Dreiblattstadium behandelt. Die als Spritzpulver bzw. als Emulsionskonzentrate formulierten herbiziden Mittel wurden mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 - 800l/ha auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach ca. 3 bis 4 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wurde die Wirkung der Präparate optisch im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert. Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle 1 zusammengestellt. Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen wirtschaftlich wichtige Schadpflanzen auf. Tabelle 1
    Wirkstoff/Tensid g S / ha g Tensid / ha Schädigung in % an ECHCG
    A8 / Genapol ® X150 2.5 2000 94
    A8 / Genapol ® X 060 2,5 2000 0
    Abkürzungen: g AS/ha: Gramm Aktivsubstanz / Hektar
    ECHCG: Echinochloa crus galli
    A8: Foramsulfuron
    Genapol® X 150: Tensid mit 15 Ethylenoxideinheiten
    Genapol® X 060: Tensid mit 6 Ethylenoxideinheiten

Claims (8)

  1. Herbizides Mittel, enthaltend
    A) einen oder mehrere Sulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze
    Figure imgb0008
     worin
    R1 C2-C4-Alkoxy oder CO-Ra ist, worin Ra gleich OH, C1-C6-Alkoxy oder NRbRc ist, worin Rb und Rc unabhängig voneinander gleich oder verschieden H oder C1-C6-Alkyl sind,
    R2 Halogen oder (A)n-NRdRe ist, worin n gleich Null oder 1 ist, A eine Gruppe CRfRg ist, worin Rf und Rg unabhängig voneinander gleich oder verschieden H oder C1-C6-Alkyl sind, Rd gleich H oder C1-C6-Alkyl ist und Re H, C1-C6-Alkyl oder ein Acyl-Rest ist, wobei Rd und Re auch einen heterocyclischen Ring bilden können,
    R3 H oder C1-C6-Alkyl ist,
    m gleich Null oder 1 ist,
    X und Y unabhängig voneinander gleich oder verschieden C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder C1-C6-Alkylthio sind, wobei jeder der drei genannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, C1-C4-Alkoxy und C1-C4-Alkylthio substituiert ist, oder C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkynyl, C3-C6-Alkenyloxy oder C3-C6-Alkynyloxy sind, vorzugsweise C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy,
    Z gleich CH oder N ist, und
    B) eines oder mehrere Tenside, enthaltend als Strukturelement mindestens 10 Alkylenoxideinheiten.
  2. Herbizides Mittel gemäß Anspruch 1, enthaltend als Komponente B) eines oder mehrere Tenside der allgemeinen Formel (II)

            R4-(EO)x (PO)y (EO)z-R5     (II)

    worin
    EO eine Ethylenoxideinheit bedeutet,
    PO eine Propylenoxideinheit bedeutet,
    x eine ganze Zahl von 1 bis 50 bedeutet,
    y eine ganze Zahl von 0 bis 50 bedeutet,
    z eine ganze Zahl von 0 bis 50 bedeutet,
    wobei die Summe (x+y+z)≥ 10 und ≤ 150 ist, und
    R4 OH, einen unsubstituierten oder substituierten C1-C40-Kohlenwasserstoffoxyrest, einen O-Acylrest oder NRIRII oder [NRIRIIRIII]⊕X⊖ bedeuten, worin RI, RII und RIII gleich oder verschieden H oder einen unsubstituierten oder substituierten C1-C30- Kohlenwasserstoffrest bedeuten, der optional über eine Gruppe (EO)w, worin w eine ganze Zahl von 1 bis 50 ist, gebunden sein kann, und X⊖ ein Anion ist, und
    R5 H, einen unsubstituierten oder substituierten C1-C40-Kohlenwasserstoffrest, einen Acylrest oder NRIRII oder [NRIRIIRIII]⊕X⊖ bedeuten, worin RI, RII und RIII gleich oder verschieden H oder einen unsubstituierten oder substituierten C1-C30-Kohlenwasserstoffrest bedeuten, der optional über eine Gruppe (EO)w, worin w eine ganze Zahl von 1 bis 50 ist, gebunden sein kann, und X⊖ ein Anion ist.
  3. Herbizides Mittel nach Anspruch 1 oder 2, zusätzlich enthaltend eine oder mehrere weitere Komponenten aus der Gruppe enthaltend agrochemische Wirkstoffe anderer Art, im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und Formulierungshilfsmittel.
  4. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpflanzen, worin das herbizide Mittel, definiert gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, im Vorauflauf, Nachauflauf oder im Vor- und Nachauflauf auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Anbaufläche appliziert wird.
  5. Verfahren nach Anspruch 4 zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in Pflanzenkulturen.
  6. Verwendung des nach einem der Ansprüche 1 bis 3 definierten herbiziden Mittels zur Bekämpfung von Schadpflanzen.
  7. Verfahren zur Herstellung eines herbiziden Mittels, definiert gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Verbindung(en) der Formel (I) und/oder deren Salze mit einem oder mehreren Tensiden B) gemischt werden.
  8. Verfahren gemäß Anspruch 7, worin die Komponenten A) und B) im Tankmischverfahren mit Wasser und / oder einem Öl gemischt werden.
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