EP1230044A1 - Verfahren zur konditionierung von ionenaustauscherharzen - Google Patents

Verfahren zur konditionierung von ionenaustauscherharzen

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Publication number
EP1230044A1
EP1230044A1 EP00979467A EP00979467A EP1230044A1 EP 1230044 A1 EP1230044 A1 EP 1230044A1 EP 00979467 A EP00979467 A EP 00979467A EP 00979467 A EP00979467 A EP 00979467A EP 1230044 A1 EP1230044 A1 EP 1230044A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
liquid
ion exchange
exchange resins
volume
resin
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP00979467A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Michael Prein
Rolf Lanze
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of EP1230044A1 publication Critical patent/EP1230044A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/28—Treating solids
    • G21F9/34—Disposal of solid waste
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J47/00—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
    • B01J47/016—Modification or after-treatment of ion-exchangers
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04—Treating liquids
    • G21F9/20—Disposal of liquid waste

Definitions

  • the application relates to a method for conditioning ion exchange resins, the ion exchange resin mixtures conditioned in this way and their
  • Used ion exchange resins based on crosslinked polystyrene are generally disposed of by burning a suspension of the ion exchange beads in a solvent. So far, water has been used as the suspension liquid. This type of disposal is technically and energetically complex, since large volumes have to be transported and water has to be evaporated.
  • An alternative disposal method is the dissolving in oxidizing solutions of Fe (II) / Fe (III) in hydrogen peroxide: JP-A-58 161 898, JP-A-57 001 446, DE-A-3 926 252, this is technically complex The process is described for radioactive ion exchange materials, the thermal disposal of which causes problems.
  • the task was therefore to convert the ion exchange resins to be disposed of into an easy-to-use form that can be easily disposed of.
  • the invention therefore relates to a process for conditioning ion exchange resins, in particular ion exchange resins based on crosslinked polystyrenes, in particular those which are used as a catalyst in processes for the preparation of bisphenols, characterized in that the ion exchange resins are mixed with at least one organic liquid in which the resins have a smaller volume than water.
  • Such liquids are preferably aprotic solvents and solvent mixtures such as, for example, and preferably aromatic and aliphatic ketones, such as, in particular, acetone and MIBK, aromatic and aliphatic hydrocarbons, such as, in particular, hexane, heptane, diesel oils, light oil fractions, heating oils, waste oils and / or ethers.
  • Light fuel oils, diesel oils and waste oils as well as liquid residues from distillation plants are preferred which are produced during the production or processing of the above-mentioned organic liquids.
  • the amount of liquids added to the ion exchange resins can easily be determined by preliminary tests. It will preferably be
  • Amounts used that the solids content in the mixture of ion exchange resin / liquid, which is generally in suspension, is 40 to 85% by volume, preferably 55 to 65% by volume.
  • Mixing ratios of 1 to 2, in particular 1.3 to 1.5 parts by weight of resin to 2 to 0.5, in particular 1.5 to 1, part by volume of liquid are preferred.
  • the ion exchange resin-liquid mixture can be prepared by simply stirring the components.
  • the mixture is easily pumpable.
  • a larger amount of resin in the same volume can be transported and disposed of in the mixture with the solids content remaining the same as in the known water suspensions.
  • disposal by incineration of the mixture according to the invention is less expensive.

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Abstract

Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Konditionierung von Ionenaustauscherharzen, die derart konditionierten Ionenaustauscherharz-Mischungen sowie deren Entsorgung.

Description

Verfahren zur Konditionierung von Ionenaustauscherharzen
Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Konditionierung von Ionenaustauscher- harzen, die derart konditionierten Ionenaustauscherharz-Mischungen sowie deren
Entsorgung.
Die Entsorgung von gebrauchten Ionenaustauscherharzen auf vernetzter Polystyrolbasis erfolgt im allgemeinen durch Verbrennung einer Suspension der Ionenaustau- scherperlen in einem Solvens. Als Suspensionsflüssigkeit wurde hier bislang Wasser verwendet. Diese Art der Entsorgung ist technisch und energetisch aufwendig, da große Volumenmengen transportiert und Wasser verdampft werden muß. Eine alternative Entsorgungsmethode stellt das Auflösen in oxidierenden Lösungen von Fe(II)/Fe(III) in Wasserstoffperoxid dar: JP-A-58 161 898, JP-A- 57 001 446, DE-A- 3 926 252, dieses technisch aufwendige Verfahren ist für radioaktiv belastete Ionenaustauschermaterialien beschrieben, deren thermische Entsorgung Probleme bereitet.
Aufgabe war daher die zu entsorgenden Ionenaustauscherharze in eine einfach zu handhabende Form zu überführen, die leicht entsorgt werden kann.
Es wurde nun gefunden, daß es zu einer Schrumpfung der lonenaustauscherharze gegenüber dem wasserfeuchten Zustand kommt, wenn die Suspensionsflüssigkeit Wasser durch geeignete organische Lösungsmittel ersetzt wird. Dadurch kann bei gleichbleibendem Feststoffanteil in der Suspension eine größere Menge Ionenaustauscher- harz im selben Volumen Suspension transportiert und entsorgt werden.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Konditionierung von Ionenaustauscherharzen, insbesondere Ionenaustauscherharzen auf Basis vernetzter Polystyrole, insbesondere solche die in Verfahren zur Herstellung von Bisphenolen als Katalysator eingesetzt werden, dadurch gekennzeichnet, daß man die Ionenaustauscherharze mit mindestens einer organischen Flüssigkeit versetzt in denen die Harze gegenüber Wasser ein geringeres Volumen aufweisen. Solche Flüssigkeiten sind vorzugsweise aprotische Lösungsmittel und Lösungsmittelgemische wie beispielhaft und vorzugsweise aromatische und aliphatische Ketone, wie insbesondere Aceton und MIBK, aromatische und aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie insbesondere Hexan, Heptan, Dieselöle, Leichtölfraktionen, Heizöle, Alt- öle und/oder Ether. Bevorzugt sind leichte Heizöle, Dieselöle und Altöle sowie flüssige Rückstände aus Destillationsanlagen die bei der Herstellung oder Aufarbeitung der oben genannten organischen Flüssigkeiten anfallen.
Die Menge der Flüssigkeiten die den Ionenaustauscherharzen zugesetzt werden, kön- nen durch Vorversuche leicht bestimmt werden. Es werden vorzugsweise solche
Mengen eingesetzt, daß der Feststoffanteil in der im allgemeinen als Suspension vorliegenden Mischung von Ionenaustauscherharz/Flüssigkeit 40 bis 85 Vol.-%, bevorzugt 55 bis 65 Vol.-% beträgt. Bevorzugt sind Mischungsverhältnisse von 1 bis 2, insbesondere 1,3 bis 1,5 Gewichtsteilen Harz zu 2 bis 0,5, insbesondere 1,5 bis 1 Volumenteil Flüssigkeit.
Die Ionenaustauscherharz-Flüssigkeitsmischung kann durch einfaches Verrühren der Bestandteile hergestellt werden. Die Mischung ist leicht pumpfähig. Durch die erfindungsgemäße Konditionierung kann bei gleichbleibendem Feststoffanteil in der Mischung eine größere Menge Harz im selben Volumen transportiert und entsorgt werden als in den bekannten Wassersuspensionen. Außerdem ist die Entsorgung durch Verbrennung der erfindungsgemäßen Mischung ernergetisch günstiger.
Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung. Die Erfindung ist nicht auf die Beispiele limitiert. Beispiel
In einem normierten Meßzylinder werden 50 g eines in der Synthese von Bisphenol A aus Aceton und Phenol eingesetztes Ionenaustauscherharzes (sulfoniertes, ver- netztes Polystyrol, Vernetzungsgrad 2 %) 50 ml des zu testenden Lösungsmittels suspendiert. Die Suspension wird 10 min bei RT stehen gelassen. Es kommt hierbei zur Quellung (= Volumenzunahme des Feststoffanteils) bzw. Schrumpfung (= Volumenabnahme des Feststoffanteils). Durch portionsweises Nachdosieren von gebrauchtem Ionenaustauscher und/oder Lösungsmittel und anschließendes Aquilibrieren ( 10 min Stehen bei RT) wird das Gesamtvolumen der Suspension auf 150 ml und der Feststoffanteil auf 56 Vol.-% (= 85 ml) eingestellt. Die Mengen an suspendiertem Ionenaustauscher und benötigtem Lösungsmittel sind in Tabelle 1 dargestellt:
Tabelle 1; Menge lonentauscher und Lösungsmittel in 150 ml einer Suspension mit 56 Vol.-%
Feststoffanteil
Lösungsmittel Wasser Methanol Aceton MIBK Dieselöl
(Stand der Technik)
Menge 50 g 82 g 125 g 120 g 115 g
Ionenaustauscher
Menge 1 15 ml 90 ml 75 ml 80 ml 80 ml
Lösungsmittel
Somit kann bei einer Suspendierung in z.B. Dieselöl die 2.3 -fache Menge Ionenaus- tauscher im gleichen Volumen Suspension entsorgt werden.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Konditionierung von Ioneraustauscherharzen, dadurch gekennzeichnet, daß man loneraustauscherharze mit mindestens einer organischen Flüssigkeit versetzt, in denen die Harze gegenüber Wasser ein geringeres Volumen annehmen.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß als Flüssigkeit aprotische Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemische eingesetzt werden.
3. Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Flüssigkeit aromatische und/oder aliphatische Ketone, aromatische und/oder aliphatische Kohlenwasserstoffe und/oder Ether eingesetzt werden.
4. Verfahren gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Flüssigkeit
Harzöle, Dieselöle, Altöle und/oder flüssige Rückstände aus Destillationsanlagen eingesetzt werden.
5. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekenn- zeichnet, daß das Mischungsverhältnis von Ionenaustauscherharzen zu Flüssigkeit 1 bis 2 Gewichtsteil Harz zu 2 bis 0,5 Volumenteilen Flüssigkeit ist.
6. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis von Ionenaustauscherharz zu Flüssig- keit 1 bis 2 Gewichtsteil Harz zu 1,5 bis 1 Volumenteil Flüssigkeit ist.
7. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis von Ionenaustauscherharz zu Flüssigkeit 1 ,3 bis 1,5 Gewichtsteil Harz zu 1 ,5 bis 1 Volumenteil Flüssigkeit ist.
8. Mischung enthaltend Ionenaustauscher und eine organische Flüssigkeit, gekennzeichnet durch einen Feststoffanteil von 40 bis 85 Volumen-%.
9. Verfahren zur Entsorgung von Ionenaustauscherharzen, dadurch gekennzeichnet, daß die Ionenaustauscher in einer organischen Flüssigkeit suspendiert und anschließend verbrannt werden.
EP00979467A 1999-09-28 2000-09-15 Verfahren zur konditionierung von ionenaustauscherharzen Withdrawn EP1230044A1 (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3791981A (en) * 1971-04-07 1974-02-12 Aerochem Res Lab Volume reduction of radioactive ion exchange resins for disposal
JPS6117995A (ja) * 1984-07-04 1986-01-25 三菱重工業株式会社 放射性イオン交換樹脂の処理方法
DE4324818C2 (de) * 1993-07-23 2002-06-27 Framatome Anp Gmbh Verfahren zum Entsorgen von Ionenaustauscherharz

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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