EP1132456B1 - Verwendung von Fettderivaten als Grillanzünder - Google Patents

Verwendung von Fettderivaten als Grillanzünder Download PDF

Info

Publication number
EP1132456B1
EP1132456B1 EP01105624A EP01105624A EP1132456B1 EP 1132456 B1 EP1132456 B1 EP 1132456B1 EP 01105624 A EP01105624 A EP 01105624A EP 01105624 A EP01105624 A EP 01105624A EP 1132456 B1 EP1132456 B1 EP 1132456B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
fatty
alcohols
oil
fatty acid
derivatives
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP01105624A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1132456A3 (de
EP1132456A2 (de
Inventor
Stephan Dr. Heck
Norbert Dr. Klein
Norbert Dr. Hübner
Jürgen FALKOWSKI
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cognis IP Management GmbH
Original Assignee
Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cognis Deutschland GmbH and Co KG filed Critical Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Publication of EP1132456A2 publication Critical patent/EP1132456A2/de
Publication of EP1132456A3 publication Critical patent/EP1132456A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1132456B1 publication Critical patent/EP1132456B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L11/00—Fire-lighters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L11/00—Fire-lighters
    • C10L11/04—Fire-lighters consisting of combustible material

Definitions

  • the invention relates to the use of fat derivatives with a solidification point less than 0 ° C, an iodine number below 20 and a surface tension of more than 25mN / m as a grill lighter.
  • GB 0002610 discloses a process for the production of oils from vegetable oils such as linseed oil or sesame oil. It is a very complex process. Further applications from the years 1861 and 1870 include processes for the purification of mineral oil [GB 0003175] or petroleum [GB 0000709] for use as lamp oils. Other developments have been to use oils, the vapors of which, for example, should have a disinfectant effect [GB 0001487]. However, the majority of the applications dealt with various processes for producing grill lighters from mineral oil or petroleum.
  • grill lighters based on fossil fuels, in particular mineral oil-based have become established and are usually still used today.
  • a typical composition of the grill lighters to be used today is given in Deutsches ⁇ videblatt 92, number 39, 1995 (55) , after which they consist predominantly of homologous n-alkanes with a chain length of C 9 to C 18 .
  • the main representatives are: n-decane (15.8% by weight), n-undecane (8.6% by weight), n-dodecane (23.6% by weight), n-tridecane (38.2 % By weight) and n-tetradecane (11.8% by weight).
  • the complex object of the present invention was therefore to make these harmful to health To replace grill lighter with less harmful to health, at the same time Maintaining good application properties, in particular a soot-free flame.
  • the lighter should have one if possible have low intrinsic color and odor and are particularly light Adjust buyer wishes accordingly by adding fragrances and / or dyes to let.
  • the invention relates to the use of fat derivatives with a solidification point less than 0 ° C, an iodine number below 20 and a surface tension of more than 25mN / m as a grill lighter.
  • fat derivatives with a freezing point less than 0 ° C, an iodine number below 20 and a surface tension of more than 25 mN / m, in particular fatty acid esters, fatty alcohols and / or Guerbet alcohols Excellent as a grill lighter and at the same time harmless to health are. They burn without soot and are odorless, at the same time they are not subject to labeling according to the new guidelines.
  • Liquid grill lighters can be used with the fat derivatives to be used according to the invention also the usual from the prior art for fixed grill lighter Soak materials and thus also make solid grill lighters.
  • the low intrinsic coloration as well as little self-odor as possible are decisive criteria for acceptance and enable in addition, by adding dyes and / or fragrances, the production special Customized grill lighter.
  • the viscosity of the fat derivatives can be adjusted by adding thickeners.
  • Fat derivatives within the meaning of the present application include fatty acid glycerides and derived fatty acid esters, fatty alcohols and / or Guerbet alcohols, and their understand technical mixtures. For the purposes of the present invention, are preferred Fatty acid esters used.
  • the fatty acid glycerides to be used according to the invention as starting materials can be the usual natural vegetable or animal fats or oils. These include, for example, palm oil, palm kernel oil, cottonseed oil, rapeseed oil, coconut oil, peanut oil, olive oil, linseed oil, babassu oil, tea oil, olive kernel oil, meadowfoam oil, chaulmoogra oil, coriander oil, soybean oil, castor oil, lard oil, beef tallow, pork lard, fish oil and sunflower oil and sunflower oil and sunflower oil new breed.
  • natural vegetable or animal fats or oils include, for example, palm oil, palm kernel oil, cottonseed oil, rapeseed oil, coconut oil, peanut oil, olive oil, linseed oil, babassu oil, tea oil, olive kernel oil, meadowfoam oil, chaulmoogra oil, coriander oil, soybean oil, castor oil, lard oil, beef tallow, pork lard, fish oil and
  • the main components of these fats and oils are glycerides of various types of fatty acids, which contain considerable amounts of impurities such as aldehyde compounds, phospholipid compounds and free fatty acids. These materials can be used directly or after prior purification. In some cases it is particularly advisable to esterify the free fatty acids in an upstream reaction with lower alcohols.
  • synthetic fatty acid glycerides can also be used, which are obtained, for example, by esterifying glycerol with fatty acids.
  • Fatty acids are to be understood as meaning aliphatic carboxylic acids of the formula (I) R 1 CO-OH (I) in which R 1 CO represents an aliphatic, linear or branched acyl radical having 6 to 24 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 double bonds.
  • Typical examples are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and technical mixtures thereof , which occur, for example, in the pressure splitting of natural fats and oils, in the reduction of aldehydes from Roelen's oxosynthesis or in the dimerization of unsaturated fatty acids.
  • Both fatty acid triglycerides and corresponding fatty acid partial glycerides can be used as fatty acid glycerides for the purposes of the present invention.
  • Fatty alcohols are primary aliphatic alcohols of the formula (II) R 1 OH (II) in which R 1 represents an aliphatic, linear or branched hydrocarbon radical having 6 to 24 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 double bonds.
  • Typical examples are capronic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolenyl alcohol, linolyl alcohol, linoleyl alcohol, linoleyl alcohol Technical mixtures which are obtained, for example, in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from Roelen's oxosynthesis and as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols.
  • fatty acid esters are understood to mean esters of the fatty acids listed in the formula (I) with linear or branched, saturated or unsaturated alcohols having 1 to 20 C atoms.
  • esters of fatty acids with polyhydric alcohols can also be used, and in addition to glycerol, trimethylolpropane, for example, can also be used as the alcohol component.
  • the esters of C 8 to C 18 fatty acids with C 1 to C 8 alcohols, in particular linear C 1 to C 4 and / or branched to C 3 to C 8 alcohols, are preferably used.
  • Methyl, 2-ethylhexyl, ethyl, butyl, isopropyl and trimethylolpropane esters are particularly preferably used.
  • Suitable fatty acid components are, in particular, technical mixtures of fatty acids of the formula (I) and preferably the fatty acid cuts obtained from lauric oils, in particular palm, palm kernel, tallow and / or coconut oil.
  • the use of a C 12/18 methyl ester is preferred.
  • the use of Edenor®E814, a C 8/14 -2-ethylhexyl ester, which is additionally characterized in that it is classified in water hazard class 0, is particularly preferred.
  • its viscosity can be adjusted excellently by adding thickeners.
  • the fatty acid esters listed are characterized by their low intrinsic color and low intrinsic odor, at the same time they can be modified by dyes and fragrances and have an extraordinarily high color stability. The fatty acid esters show good color stability even at elevated temperatures.
  • any mixtures of the listed fat derivatives with a solidification point below 0 ° C, preferably between -5 and -40 ° C, a surface tension above 25 mN / m - to reduce the risk of aspiration - and an iodine number below 20 - by as much as possible to ensure low soot formation - are used.
  • the fat derivatives to be used according to the invention are preferably colorless and odorless.
  • the fatty acid esters listed are particularly suitable as grill lighters, because fragrances and dyes can be incorporated very well and they are extraordinary have a low odor. Furthermore, they have good color stability even at elevated temperatures and they burn without residue.
  • Some Fat derivatives particularly in the case of triglycerides, such as, for example, olive oil, linseed oil, or Also sesame oil, the problem of a very sooty flame arises because of the iodine number is above 20. It is therefore for the use according to the invention in these cases necessary to mix them with other fat derivatives and / or by partially Hydrogenation to reduce the iodine number.
  • Suitable thickeners are, for example, polysaccharides, in particular xanthan gum, Guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, also higher molecular weight polyethylene glycol monoesters and diesters of Fatty acids, polyacrylates (e.g.
  • the grill lighters preferably have a viscosity - determined Höppler - of at least 2, preferably at least 4 and in particular more than 7cStokes at 40 ° C
  • Leave as fragrances for the production of grill lighters with different smell notes use perfume oils.
  • the extracts of Flowers (lavender, roses, jasmine, neroli), stems and leaves (geranium, patchouli, Petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit bowls (bergamot, Lemon, oranges), roots (mace, angelica, celery, cardamom, costus, iris, calmus), Woods (sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemongrass, Sage, thyme), needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balsams (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax).
  • fragrances can be used, as already in GB 0001679 from 1855 are described.
  • the dyes which can be used are the substances which are suitable and approved for cosmetic purposes, as compiled, for example, in the publication "Cosmetic Dyes” by the Dye Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp . 81-106 . These dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1% by weight, based on the mixture as a whole.
  • the examples (B1 to B3) and comparative examples (V1 to V3) according to the invention were carried out using the grill lighters specified in Table 1.
  • 20 ml of the oil were placed in a crucible, provided with a 12.5 cm long wick and lit. The flame was extinguished after 20 minutes of burning.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Fettderivaten mit einem Erstarrungspunkt kleiner 0°C, einer Iodzahl unter 20 und einer Oberflächenspannung von mehr als 25mN/m als Grillanzünder.
Stand der Technik
Eine Vielzahl verschiedenster Öle wurde als Grillanzünder eingesetzt, so offenbart beispielsweise die GB 0002610 ein Verfahren zur Herstellung von Ölen ausgehend von pflanzlichen Ölen, wie Leinöl oder Sesamöl. Es handelt sich dabei um ein sehr aufwendiges Verfahren. Weitere Anmeldung aus den Jahren 1861 und 1870 beinhalten Verfahren zur Aufreinigung von Mineralöl [GB 0003175] beziehungsweise Petroleum [GB 0000709] zum Einsatz als Lampenöle. Andere Entwicklungen gingen dahin, Öle einzusetzen, deren Dämpfe beispielsweise desinfizierend wirken sollten [GB 0001487]. Die Mehrzahl der Anmeldungen beschäftigte sich jedoch mit verschiedenen Verfahren zur Herstellung von Grillanzündern aus Mineralöl bzw. Petroleum.
Aufgrund der Verfügbarkeit und des günstigen Preises haben sich Grillanzünder auf Basis fossiler Brennstoffe, insbesondere mineralölbasiert, durchgesetzt und werden üblicherweise auch heute noch eingesetzt. Eine typische Zusammensetzung der heutzutage zu verwendenden Grillanzünder ist im Deutschen Ärzteblatt 92, Heft 39, 1995 (55) angegeben, danach bestehen diese überwiegend aus homologen n-Alkanen einer Kettenlänge von C9 bis C18. Als Hauptvertreter sind angeführt: n-Decan (15,8 Gew.-%), n-Undecan (8,6Gew.-%), n-Dodecan (23,6 Gew.-%), n-Tridecan (38,2 Gew.-%) sowie n-Tetradecan (11,8 Gew.-%). Die toxikologischen Bedenken bezüglich der im Handel befindlichen Grillanzünder richten sich gegen die Aspirationsgefahr und daraus folgender Lösungsmittelpneumonie. Gerade innerhalb der letzten Jahre kam es daher zu heftigen Diskussionen über mineralölbasierte Grillanzünder [Deutsches Ärzteblatt 1995 (35)] und daraus entstand die Forderung zu einer Änderung der Gefahrstoffverordnung. Im Rahmen der 22. Anpassung an den technischen Fortschritt (ATP), deren Basis die Dangerous Substances Directives 67/548 EEC bilden, werden diese Stoffe zukünftig statt des Gefahrenhinweises R 22 für die Aspirationsgefahr die Kennzeichnung R 65 tragen müssen ("gesundheitsschädlich, kann beim Verschlucken zu Lungenschädigung führen") sowie weiterhin das Gefahrensymbol "Xn" (gesundheitsschädlich).
Die komplexe Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, diese gesundheitsschädlichen Grillanzünder durch gesundheitlich unbedenklichere zu ersetzen, bei gleichzeitiger Beibehaltung der guten anwendungstechnischen Eigenschaften, insbesondere einer möglichst rußfreien Flamme. Gleichzeitig sollten die Grillanzünder über eine möglichst geringe Eigenfärbung sowie Eigengeruch verfügen und sich insbesondere leicht durch Zusatz von Duft- und/ oder Farbstoffen Käuferwünschen entsprechend anpassen lassen.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Fettderivaten mit einem Erstarrungspunkt kleiner 0°C, einer Iodzahl unter 20 und einer Oberflächenspannung von mehr als 25mN/m als Grillanzünder.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass sich Fettderivate mit einem Erstarrungspunkt kleiner 0°C, einer Iodzahl unter 20 und einer Oberflächenspannung von mehr als 25 mN/m, insbesondere Fettsäureester, Fettalkohole und/ oder Guerbetalkohole hervorragend als Grillanzünder eignen und dabei gleichzeitig gesundheitlich unbedenklich sind. Sie verbrennen rußfrei und verhalten sich geruchsneutral, gleichzeitig sind sie gemäß der neuen Richtlinien nicht kennzeichnungspflichtig. Neben dem Einsatz als flüssige Grillanzünder lassen sich mit den erfindungsgemäß zu verwendenden Fettderivaten auch die üblichen aus dem Stand der Technik für feste Grillanzünder bekannte Materialien tränken und somit auch feste Grillanzünder herstellen.
Die erfindungsgemäß einzusetzenden Fettderivate weisen vorzugsweise eine Farbe von weniger als 100 APHA (= American Public Health Association, s. Römpp 9. Auflage S 1306, Farbzahl) auf und sind damit eher farblos. Die geringe Eigenfärbung sowie ein möglichst geringer Eigengeruch sind entscheidende Kriterien für die Akzeptanz und ermöglichen zusätzlich durch Zugabe von Farb- und/ oder Duftstoffen die Herstellung speziellen Käuferwünschen angepasster Grillanzünder. Je nach gewünschtem Einsatzgebiet lässt sich die Viskosität der Fettderivate durch Zugabe von Verdickern einstellen.
Fettderivate
Unter Fettderivaten im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind Fettsäureglyceride, sowie daraus gewonnene Fettsäureester, Fettalkohole und/ oder Guerbetalkohole, sowie deren technische Gemische zu verstehen. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden vorzugsweise Fettsäureester eingesetzt.
Fettsäureglyceride
Die erfindungsgemäß als Ausgangsmaterialien einzusetzenden Fettsäureglyceride können die üblichen natürlichen pflanzlichen oder tierischen Fette oder Öle sein. Hierzu gehören beispielsweise Palmöl, Palmkernöl, Baumwollsaatöl, Rapsöl, Kokosöl, Erdnußöl, Olivenöl, Leinöl, Babassuöl, Teeöl, Olivenkernöl, Meadowfoamöl, Chaulmoograöl, Korianderöl, Sojaöl, Rizinusöl, Lardöl, Rindertalg, Schweineschmalz, Fischöl, sowie Sonnenblumenöl und Rapsöl der alten und neuen Züchtung. Die Hauptbestandteile dieser Fette und Öle sind Glyceride verschiedener Arten von Fettsäuren, die beträchtliche Mengen an Verunreinigungen wie etwa Aldehydverbindungen, Phospholipidverbindungen und freie Fettsäuren enthalten. Diese Materialien können direkt oder nach vorheriger Aufreinigung eingesetzt werden. In manchen Fällen ist es besonders empfehlenswert, die freien Fettsäuren in einer vorgeschalteten Reaktion mit niederen Alkoholen zu verestern. Neben den natürlichen Fettsäureglyceriden können auch synthetische Fettsäureglyceride eingesetzt werden, die man z.B. durch Veresterung von Glycerin mit Fettsäuren erhält. Unter Fettsäuren sind dabei aliphatische Carbonsäuren der Formel (I) zu verstehen, R1CO-OH   (I) in der R1CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. Typische Beispiele sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Als Fettssäureglyceride im Sinne der vorliegenden Erfindung können sowohl Fettsäuretriglyceride, als auch entsprechende Fettsäurepartialglyceride, wie Mono- und Diglyceride eingesetzt werden.
Fettalkohole
Unter Fettalkoholen sind primäre aliphatische Alkohole der Formel (II) zu verstehen, R1OH   (II) in der R1 für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen.
Fettsäureester
Unter Fettsäureestern sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Ester der in der Formel (I) aufgeführten Fettsäuren mit linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkoholen mit 1 bis 20 C-Atomen zu verstehen. Es können jedoch auch Ester der Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen verwendet werden, wobei neben Glycerin z.B. auch Trimethylolpropan als Alkoholkomponente eingesetzt werden kann. Vorzugsweise werden die Ester der C8 bis C18-Fettsäuren mit C1 bis C8 Alkoholen, insbesondere linearen C1 bis C4 und/ oder verzweigten bis C3 bis C8 Alkoholen eingesetzt. Besonders bevorzugt werden Methyl-, 2-Ethylhexyl-, Ethyl-, Butyl, Isopropyl sowie Trimethylolpropanester, eingesetzt. Als Fettsäurekomponenten eignen sich insbesondere technische Gemische von Fettsäuren gemäß Formel (I) sowie vorzugsweise die aus Lauricölen, insbesondere Palm-, Palmkern-, Talg- und/oder Kokosöl gewonnenen Fettsäureschnitte. Bevorzugt ist die Verwendung eines C12/18-Methylesters insbesondere bevorzugt ist die Verwendung von Edenor®E814 einem C8/14-2-Ethylhexylester, der sich zusätzlich dadurch auszeichnet, dass er in der Wassergefährdungsklasse 0 eingeordnet ist. Des weiteren lässt sich seine Viskosität durch Zugabe von Verdickern hervorragend einstellen. Die aufgeführten Fettsäureester zeichnen sich durch ihre geringe Eigenfärbung sowie den geringen Eigengeruch aus, gleichzeitig lassen sie sich durch Farb- und Duftstoffe hervorragend modifizieren und weisen eine außerordentlich hohe Farbstabilität auf. Auch bei erhöhter Temperatur zeigen die Fettsäureester eine gute Farbstabilität.
Guerbetalkohole
Die alkalische Kondensation von Alkoholen zu höhermolekularen, verzweigten Iso-Alkoholen wurde erstmals von Guerbet 1899 veröffentlicht. Machemer stellte 1952 wesentliche Schritte der Reaktion dar [vgl. Angewandte Chemie 64, 213 (1952)]. Neben der Dehydrierung zum Keton, bei der Wasserstoff abgespalten wird, und der Aldolkondensation ist die Crotonisierung, bei der Wasser abgespalten wird, ein wichtiger Schritt im Reaktionsablauf. Stand der Technik ist eine Reaktionsführung bei Normaldruck und einer Reaktionstemperatur von 240 bis 260 °C. Die so erhaltenen verzweigten Alkohole werden als Guerbetalkohole bezeichnet. Aus dem Stand der Technik sind inzwischen eine Vielzahl weiterer Verfahren bekannt, gemäß derer man Guerbetalkohole erhalten kann. Erfindungsgemäß können auch beliebige Mischungen der aufgeführten Fettderivate mit einem Erstarrungspunkt unter 0°C, vorzugsweise zwischen -5 und -40 °C, einer Oberflächenspannung oberhalb von 25 mN/m - zur Verminderung der Aspirationsgefahr - sowie einer Iodzahl unterhalb von 20 - um eine möglichst geringe Rußbildung zu gewährleisten - eingesetzt werden. Die erfindungsgemäß einzusetzenden Fettderivate sind vorzugsweise farb- und geruchlos.
Insbesondere die aufgeführten Fettsäureester eignen sich hervorragend als Grillanzünder, da sich Duft- und Farbstoffe sehr gut einarbeiten lassen und sie einen außerordentlich geringen Eigengeruch besitzen. Des weiteren verfügen sie über eine gute Farbstabilität auch bei erhöhten Temperaturen und sie verbrennen rückstandsfrei. Bei einigen Fettderivaten, insbesondere bei Triglyceriden, wie beispielsweise Olivenöl, Leinöl, oder auch Sesamöl, stellt sich das Problem einer stark rußenden Flamme, da die Iodzahl oberhalb von 20 liegt. Zur erfindungsgemäßen Verwendung ist es in diesen Fällen daher erforderlich, diese mit anderen Fettderivaten abzumischen und/ oder durch teilweise Hydrierung die Iodzahl herabzusetzen.
Verdicker
Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxy-methylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z.B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene® von Sigma), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside. Besonders bevorzugt wird Polypropylenglycol als Verdickungsmittel eingesetzt. Die Verdickungsmittel können in einer Menge von 0 bis 25, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Fettderivat, eingesetzt werden. Erfindungsgemäß weisen die Grillanzünder vorzugsweise eine Viskosität - bestimmt nach Höppler - von mindestens 2, vorzugsweise mindestens 4 und insbesondere mehr als 7cStokes bei 40 °C auf
Duftstoffe
Als Duftstoffe zur Herstellung von Grillanzündern mit verschiedenen Geruchsnoten lassen sich Parfümöle einsetzen. Als Parfümöle seien beispielhaft genannt die Extrakte von Blüten (Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Moschus, Zibet und Castoreum. Als synthetische bzw. halbsynthetische Parfümöle kommen Ambroxan, Eugenol, Isoeugenol, Citronellal, Hydroxycitronellal, Geraniol, Citronellol, Geranylacetat, Citral, Ionon und Methylionon in Betracht. Daneben lassen sich Duftstoffe einsetzen, wie sie bereits in der GB 0001679 aus dem Jahre 1855 beschrieben sind.
Farbstoffe
Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S.81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.
Beispiele
Die erfindungsgemäßen Beispiele ( B1 bis B3) und Vergleichsbeispiele (V1 bis V3) wurden mit den in der Tabelle 1 angegebenen Grillanzündern durchgeführt. Dazu wurden jeweils 20 ml des Öls in einen Tiegel gegeben, mit einem 12,5 cm langem Docht versehen und angezündet. Nach 20 Minuten Brenndauer wurde die Flamme gelöscht. In der Tabelle bedeutet gl = gelblich, ff = fast farblos, f = farblos und st = stark.
Figure 00080001

Claims (7)

  1. Verwendung von Fettderivaten mit einem Erstarrungspunkt kleiner 0°C, einer Iodzahl unter 20 und einer Oberflächenspannung von mehr als 25mN/m als Grillanzünder.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Fettderivaten um Fettsäureester, Fettalkohole und/ oder Guerbetalkohole handelt.
  3. Verwendung nach mindestens einem der Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Fettderivaten um Fettsäureester, insbesondere Ester der Fettsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen mit linearen und/oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 8 C-Atomen handelt.
  4. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Grillanzünder eine Viskosität von mehr als 2 cStokes bei 40 °C aufweisen.
  5. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettderivate zusätzlich Verdicker enthalten.
  6. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Verdicker Polypropylenglycol eingesetzt wird.
  7. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass den Fettderivaten zusätzlich Farb- und/ oder Duftstoffe zugesetzt werden.
EP01105624A 1997-04-22 1998-04-11 Verwendung von Fettderivaten als Grillanzünder Expired - Lifetime EP1132456B1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19716911 1997-04-22
DE19716911A DE19716911C1 (de) 1997-04-22 1997-04-22 Verwendung von Fettderivaten als Lampenöl und Grillanzünder
EP98106696A EP0874038B1 (de) 1997-04-22 1998-04-11 Verwendung von Fettderivaten als Lampenöle

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP98106696A Division EP0874038B1 (de) 1997-04-22 1998-04-11 Verwendung von Fettderivaten als Lampenöle

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP1132456A2 EP1132456A2 (de) 2001-09-12
EP1132456A3 EP1132456A3 (de) 2002-01-09
EP1132456B1 true EP1132456B1 (de) 2003-10-01

Family

ID=7827342

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP98106696A Expired - Lifetime EP0874038B1 (de) 1997-04-22 1998-04-11 Verwendung von Fettderivaten als Lampenöle
EP01105624A Expired - Lifetime EP1132456B1 (de) 1997-04-22 1998-04-11 Verwendung von Fettderivaten als Grillanzünder

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP98106696A Expired - Lifetime EP0874038B1 (de) 1997-04-22 1998-04-11 Verwendung von Fettderivaten als Lampenöle

Country Status (6)

Country Link
EP (2) EP0874038B1 (de)
AT (2) ATE251209T1 (de)
DE (3) DE19716911C1 (de)
DK (2) DK1132456T3 (de)
ES (2) ES2210051T3 (de)
PT (2) PT874038E (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7524339B2 (en) 2003-12-02 2009-04-28 Lumetique, Inc. Lamp oil composition and lighter fluid composition
US9546333B2 (en) 2010-03-22 2017-01-17 Loutbrogaard Holding Aps Fatty acid ester based firelighter

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1149888A1 (de) * 2000-04-26 2001-10-31 Cognis Deutschland GmbH Verwendung von Fettsäureestern als Leuchtmittel
NL1015863C2 (nl) * 2000-08-02 2002-02-05 Sel Chemie B V Vloeibare, met water mengbare brandstofsamenstelling.
GB0721573D0 (en) * 2007-11-02 2007-12-12 Standard Brands Uk Ltd Firefighter fluid
WO2010091690A2 (en) * 2009-02-11 2010-08-19 Agowa Ip Aps Fuel composition comprising alkyl ester
EP2738240A1 (de) 2012-11-30 2014-06-04 Schepers Handels- en domeinnamen B.V. Verwendung von Gas-to-Liquids-Gasöl in einer Lampenölzusammensetzung oder einem Feuerzeug
US20150153038A1 (en) * 2013-12-02 2015-06-04 Lamplight Farms Incorporated Methyl ester torch fuel

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8400490A (nl) * 1984-02-15 1985-09-02 Gerrit Jan Brandbaar blok, een door meerdere blokken gevormd tablet, en een dompel- en zaaginrichting voor het vervaardigen daarvan.
CA2057322A1 (en) * 1991-12-09 1993-06-10 Shirley Isabelle Lalonde Fire starter

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7524339B2 (en) 2003-12-02 2009-04-28 Lumetique, Inc. Lamp oil composition and lighter fluid composition
US9546333B2 (en) 2010-03-22 2017-01-17 Loutbrogaard Holding Aps Fatty acid ester based firelighter

Also Published As

Publication number Publication date
EP0874038A3 (de) 1999-05-26
DK1132456T3 (da) 2004-02-09
DE59808865D1 (de) 2003-08-07
DK0874038T3 (da) 2003-11-03
EP0874038B1 (de) 2003-07-02
PT874038E (pt) 2003-11-28
ATE251209T1 (de) 2003-10-15
PT1132456E (pt) 2004-02-27
ATE244291T1 (de) 2003-07-15
ES2202681T3 (es) 2004-04-01
DE19716911C1 (de) 1998-10-01
DE59809827D1 (de) 2003-11-06
ES2210051T3 (es) 2004-07-01
EP1132456A3 (de) 2002-01-09
EP1132456A2 (de) 2001-09-12
EP0874038A2 (de) 1998-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0563070B1 (de) Mischungen von fettsäureniedrigalkylestern mit verbesserter kältestabilität
DE3149170A1 (de) Brennbare komposition, welche gasoel, methanol und einen fettsaeureester enthalten und als dieseltreibstoff brauchbar sind
DE112009001189B4 (de) Polyolester von mittelkettigen Fettsäuren und Verfahren zu deren Herstellung
EP0708811A1 (de) Grundöl auf triglyceridbasis für hydrauliköle
DE102008005346A1 (de) Neuer synthetischer Kraftstoff und Verfahren zum Herstellen desselben
EP0874038B1 (de) Verwendung von Fettderivaten als Lampenöle
US8163043B2 (en) Palm-based biodiesel foundation
DE3041073A1 (de) Wollwachssubstitute
DE4122530A1 (de) Verfahren zur herstellung von fettsaeureniedrigalkylestern
AT504745B1 (de) Schwefelarmer dieseltreibstoff sowie verwendung von fettsäuremonoalkylestern als schmierfähigkeitsverbesserer für schwefelarme dieseltreibstoffe
EP0281960B1 (de) Dispergiermittel und ihre Verwendung in wässrigen Kohlesuspensionen
DE4407015C2 (de) Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
AT387399B (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung von fettsaeureestern und deren verwendung
AT396477B (de) Geniessbares schmiermittel mit zusatz von schmierwirkungsverbessernden estern aus fettsäuren und höheren alkoholen
US5474604A (en) Fatty mixtures
DE2904164A1 (de) Biologisch abbaubare, oxidationsstabile, fluessige estergemische mit niedrigen truebungspunkten
EP1149888A1 (de) Verwendung von Fettsäureestern als Leuchtmittel
DE10252714B4 (de) Verfahren zur Erhöhung der Oxidationsstabilität von Biodiesel sowie die Verwendung von Mono- oder Dialkylhydroxytoluol zur Erhöhung der Oxidationsstabilität von Biodiesel
DE707022C (de) Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Polyester gesaettigter aliphatischer Oxymonocarbonsaeuren
WO2010037772A1 (de) Verfahren zur herstellung von biodiesel
EP0670828B1 (de) Sulfitierte fettstoffe mit vermindertem gehalt an freiem hydrogensulfit
DE19626458C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Estern der schwerflüchtigen Alkohole Trismethylolpropan, Trismethylolethan und Pentaerythrit mit nativen Fettsäuren
DE4443549A1 (de) Kraftstoff für hochverdichtende selbstzündende Motoren
EP1154845B1 (de) Verwendung von ethoxylierten glyceridgemischen als emulgatoren zur herstellung von paraffinkohlenwasserstoffemulsionen
DE10137865B4 (de) Lampenöl

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20010307

AC Divisional application: reference to earlier application

Ref document number: 874038

Country of ref document: EP

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB IT LI NL PT SE

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB IT LI NL PT SE

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG

AKX Designation fees paid

Free format text: AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB IT LI NL PT SE

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

RBV Designated contracting states (corrected)

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB IT LI NL PT SE

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AC Divisional application: reference to earlier application

Ref document number: 0874038

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: P

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB IT LI NL PT SE

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REF Corresponds to:

Ref document number: 59809827

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20031106

Kind code of ref document: P

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: TRGR

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: T3

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 20040121

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2210051

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

ET Fr: translation filed
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed

Effective date: 20040702

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PUE

Owner name: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH

Free format text: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG#HENKELSTRASSE 67#40589 DUESSELDORF (DE) -TRANSFER TO- COGNIS IP MANAGEMENT GMBH#HENKELSTRASSE 67#40589 DUESSELDORF (DE)

REG Reference to a national code

Ref country code: PT

Ref legal event code: PC4A

Owner name: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH, DE

Effective date: 20081215

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: TP

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: 732E

Free format text: REGISTERED BETWEEN 20090514 AND 20090520

NLS Nl: assignments of ep-patents

Owner name: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH

Effective date: 20090507

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Payment date: 20120320

Year of fee payment: 15

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 20120430

Year of fee payment: 15

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20120430

Year of fee payment: 15

Ref country code: FI

Payment date: 20120424

Year of fee payment: 15

Ref country code: BE

Payment date: 20120531

Year of fee payment: 15

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20120420

Year of fee payment: 15

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 20120425

Year of fee payment: 15

REG Reference to a national code

Ref country code: PT

Ref legal event code: MM4A

Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES

Effective date: 20131011

BERE Be: lapsed

Owner name: COGNIS IP MANAGEMENT G.M.B.H.

Effective date: 20130430

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 251209

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20130430

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20130411

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130411

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130430

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130430

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130430

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20131011

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130430

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130411

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130411

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20140522

Year of fee payment: 17

Ref country code: NL

Payment date: 20140423

Year of fee payment: 17

Ref country code: SE

Payment date: 20140423

Year of fee payment: 17

Ref country code: FR

Payment date: 20140430

Year of fee payment: 17

Ref country code: DE

Payment date: 20140627

Year of fee payment: 17

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Payment date: 20140425

Year of fee payment: 17

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 59809827

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: EBP

Effective date: 20150430

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: EUG

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MM

Effective date: 20150501

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151103

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20151231

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150412

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150430

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150501

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150430

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20160526

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150412