EP0884399B1 - Procédé de fabrication d'un ressort en acier, ressort obtenu et acier pour la fabrication d'un tel ressort - Google Patents

Procédé de fabrication d'un ressort en acier, ressort obtenu et acier pour la fabrication d'un tel ressort Download PDF

Info

Publication number
EP0884399B1
EP0884399B1 EP98401309A EP98401309A EP0884399B1 EP 0884399 B1 EP0884399 B1 EP 0884399B1 EP 98401309 A EP98401309 A EP 98401309A EP 98401309 A EP98401309 A EP 98401309A EP 0884399 B1 EP0884399 B1 EP 0884399B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
spring
steel
layer
hrc
nitrided
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP98401309A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0884399A1 (fr
Inventor
Gilles Auclair
Fabrice Lecouturier
Jean-Paul Lebrun
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ascometal SA
Original Assignee
Ascometal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ascometal SA filed Critical Ascometal SA
Publication of EP0884399A1 publication Critical patent/EP0884399A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0884399B1 publication Critical patent/EP0884399B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/24Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/22Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/02Pretreatment of the material to be coated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/06Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
    • C23C8/08Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
    • C23C8/24Nitriding
    • C23C8/26Nitriding of ferrous surfaces

Definitions

  • the present invention relates to the manufacture of steel springs intended for be in high demand.
  • this type of spring it is known to use drawn wires in steel whose chemical composition comprises, by weight, from 0.53% to 0.6% of carbon, from 1.2% to 1.6% of silicon, from 0.5% to 0.7% of manganese, from 0.5% to 0.8% chromium, possibly 0.15% to 0.2% vanadium, the rest being iron and impurities resulting from processing.
  • the wires are hot or cold formed to obtain springs which are then forced to a temperature which does not exceed not 400 ° C, in order to release the stresses due to forming, then shot blasted and, finally, covered with a layer of lacquer to protect them against corrosion.
  • a steel is proposed for the manufacture a nitrided spring containing by weight, from 0.4 to 0.8% C, 0.8 to 4% Si, 0.2 to 2% Mn, 0.4 to 3% Cr and at least one element V (0.05 to 0.5%), Nb (0.05 to 0.50%), Ni (0.2 to 2%) and Mo (0.1 to 1%), the rest of the steel consisting of iron and impurities inevitable.
  • the nitrided layer has a thickness of at least 70 ⁇ m and the spring core hardness is at least 470 HV (46.9 HRC).
  • the object of the present invention is to remedy the drawbacks mentioned above, by proposing a process for the manufacture of springs with high characteristics having on their surface a hard layer comprising significant residual compressive stresses, which can be produced under satisfactory conditions.
  • the subject of the invention is a method of manufacturing a steel spring according to which a drawn wire of steel is supplied, the chemical composition of which comprises, by weight: 0.4% ⁇ C ⁇ 0.7% 1 ⁇ If ⁇ 1.7% 0.4% ⁇ Mn ⁇ 1% 0.3% ⁇ Cr ⁇ 1% 0% ⁇ Mo ⁇ 0.2% 0% ⁇ V ⁇ 0.2% the remainder being iron and impurities resulting from processing.
  • the drawn wire is subjected to quenching followed by tempering at a temperature Tr less than or equal to 500 ° C. adjusted to obtain a tensile strength Rm greater than or equal to 1900 MPa.
  • a spring blank is formed and a nitriding surface treatment is carried out on the spring blank at a temperature below the tempering temperature Tr so as to obtain a nitrided surface layer whose nitrogen content is greater than 0.4% over at least the first 20 ⁇ m, said nitrided layer being free from a white surface layer consisting of nitrides ⁇ and having a surface hardness greater than 64HRC and a thickness greater than 150 ⁇ m, the core hardness of the spring being greater than 50 HRC.
  • the nitriding treatment can, for example, be a treatment of ionic nitriding.
  • the chemical composition of the steel is such that: 0.57% ⁇ C ⁇ 0.6% 1.5% ⁇ If ⁇ 1.6% 0.65% ⁇ Mn ⁇ 0.7% 0.7% ⁇ Cr ⁇ 0.8% 0.05% ⁇ Mo ⁇ 0.08% 0.15% ⁇ V ⁇ 0.2% the remainder being iron and impurities resulting from processing.
  • the invention also relates to a steel whose chemical composition comprises, by weight: 0.57% ⁇ C ⁇ 0.6% 1.5% ⁇ If ⁇ 1.6% 0.65% ⁇ Mn ⁇ 0.7% 0.7% ⁇ Cr ⁇ 0.8% 0.05% ⁇ Mo ⁇ 0.08% 0.15% ⁇ V ⁇ 0.2% the remainder being iron and impurities resulting from the production, as well as a spring made of this steel, and comprising on its surface a nitrided layer whose thickness is greater than 150 ⁇ m and the surface hardness is greater than 64 HRC ; the nitrogen content of the nitrided layer is greater than 0.4% over at least the first 20 ⁇ m, and the nitrided layer is free from a white surface layer consisting of nitrides ⁇ ; the spring core hardness is greater than 50 HRC.
  • the wire thus obtained is then cold formed to obtain a spring blank helical.
  • the wire can also be hot formed, the quenching treatment and of income is, then, carried out on the draft of coil spring, and not on the thread.
  • the coil spring blank is then subjected to a treatment of ionic nitriding, known in itself, and carried out at a temperature slightly lower, for example from 15 ° C to 20 ° C, than the effective tempering temperature.
  • the ionic treatment has a sufficient duration, generally from 5 to 20 hours, so as to obtain a nitrided surface layer with a surface hardness greater than 60 HRC, and of thickness greater than 150 ⁇ m.
  • the nitrogen content of the layer nitrided surface is about 1.8% at the extreme surface, and decreases regularly with the depth below the surface. At 50 ⁇ m or even 100 ⁇ m below the surface, the nitrogen content is still more than 0.4%.
  • the nitrided layer does not have a white surface layer consisting of nitrides ⁇ , which is an advantage, because the white layer encountered usually is very brittle and therefore decreases the endurance of the springs nitrided.
  • this treatment has the advantage, on the one hand, of not deteriorating the mechanical characteristics of the steel at the heart of the spring, and in particular of maintain a core hardness greater than 50 HRC, on the other hand, to generate residual compression stresses which may exceed, on the surface, 700 MPa, and attenuating in depth.
  • These surface compression constraints have the advantage of reducing the risk of initiation of surface cracks under the effect of spring stresses.
  • helical springs were produced from a wire 14 mm in diameter, made of steel, the chemical composition of which included, in% by weight: VS Yes mn Cr MB S P V 0.584 1,510 0,690 0.746 0,063 0,019 0.006 0,180 the wire was quenched and returned to 420 ° C so as to obtain a tensile strength Rm of 2150 MPa.
  • the spring blanks were subjected to an ionic nitriding treatment carried out at 400 ° C for 11 hours.
  • the nitrided layer obtained on the surface of the springs was characterized by a surface nitrogen content of 1.8%, a nitrogen content at 20 ⁇ m below the surface of 0.4%, a thickness of the nitrided layer of 160 ⁇ m, a surface hardness greater than 64 HRC, the presence of residual compression stresses of approximately 900 MPa at 20 ⁇ m below the surface, and a core hardness greater than 52 HRC.
  • the nitrided layer was free of a white layer consisting of nitrides ⁇

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Springs (AREA)
  • Wire Processing (AREA)
  • Heat Treatment Of Articles (AREA)
  • Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
  • Heat Treatment Of Strip Materials And Filament Materials (AREA)

Description

La présente invention concerne la fabrication de ressorts en acier destinés à être fortement sollicités.
De nombreux ressorts utilisés, par exemple, pour les soupapes de moteurs à combustion interne, pour les embrayages ou pour les suspensions d'automobiles, sont très fortement sollicités en service et doivent avoir une très bonne résistance à la fatigue.
Pour fabriquer ce type de ressorts, il est connu d'utiliser des fils tréfilés en acier dont la composition chimique comprend, en poids, de 0,53 % à 0,6 % de carbone, de 1,2 % à 1,6 % de silicium, de 0,5 % à 0,7 % de manganèse, de 0,5 % à 0,8 % de chrome, éventuellement de 0,15 % à 0,2 % de vanadium, le reste étant du fer et des impuretés résultant de l'élaboration. Les fils sont formés à chaud ou à froid pour obtenir des ressorts qui sont alors contraints à une température qui ne dépasse pas 400 °C, afin de relâcher les contraintes dues au formage, puis grenaillés et, enfin, recouverts d'une couche de laque pour les protéger contre la corrosion.
Afin d'améliorer l'endurance à la fatigue des ressorts à hautes caractéristiques, il a été proposé d'utiliser un acier contenant, environ, 0,6 % de carbone, 1,4 % de silicium, 0,7 % de manganèse, 1,5 % de chrome, 0,5 % de molybdène et 0,25 % de vanadium, et d'effectuer sur les ressorts un traitement de nitruration gazeuse à haute température. Cette technique a l'avantage d'améliorer l'endurance des ressorts en créant, à la surface de ceux-ci, une couche dure comportant des contraintes résiduelles de compression. Cependant, le traitement de nitruration à haute température nécessite des teneurs en éléments d'alliage élevées pour d'obtenir une dureté suffisante à coeur des fils constituant les ressorts, et cela présente plusieurs inconvénients : la résilience de l'acier est détériorée, la fabrication est rendue plus difficile par des risques de tapure, de décarburation en surface et de grossissement du grain, le coût est très sensiblement augmenté.
Dans le JP-A-07011422, on propose par exemple un acier pour la fabrication d'un ressort nitruré contenant en poids, de 0,4 à 0,8%C, 0,8 à 4% Si, 0,2 à 2%Mn, 0,4 à 3% Cr ainsi qu'un moins un élément V(0,05 à 0,5%), Nb (0,05 à 0,50%), Ni (0,2 à 2%) et Mo (0,1 à 1%), le reste de l'acier étant constitué de fer et d'impuretés inévitables. La couche nitrurée présente une épaisseur d'au moins 70 µm et la dureté à coeur du ressort est d'au moins 470 HV (46,9 HRC).
Le but de la présente invention est de remédier aux inconvénients mentionnés plus haut, en proposant un procédé pour la fabrication de ressorts à hautes caractéristiques présentant à leur surface, une couche dure comportant des contraintes résiduelles de compression importantes, et qui puissent être fabriqués dans des conditions satisfaisantes.
A cet effet, l'invention a pour objet un procédé de fabrication d'un ressort en acier selon lequel on approvisionne un fil tréfilé en acier dont la composition chimique comprend, en poids : 0,4% ≤ C ≤ 0,7% 1 ≤ Si ≤ 1,7% 0,4% ≤ Mn ≤ 1% 0,3% ≤ Cr ≤ 1% 0% ≤ Mo ≤ 0,2% 0% ≤ V ≤ 0,2% le reste étant du fer et des impuretés résultant de l'élaboration. On soumet le fil tréfilé à une trempe suivie d'un revenu à une température Tr inférieure ou égale à 500°C ajustée pour obtenir une résistance à la traction Rm supérieure ou égale à 1900 MPa. Avec le fil, on forme une ébauche de ressort et on effectue sur l'ébauche de ressort un traitement superficiel de nitruration à une température inférieure à la température de revenu Tr de façon à obtenir une couche superficielle nitrurée dont la teneur en azote est supérieure à 0,4% sur au moins les 20 premiers µm, ladite couche nitrurée étant exempte de couche superficielle blanche constituée de nitrures ε et présentant une dureté superficielle supérieure à 64HRC et une épaisseur supérieure à 150µm, la dureté à coeur du ressort étant supérieure à 50 HRC.
Le traitement de nitruration peut, par exemple, être un traitement de nitruration ionique.
De préférence la composition chimique de l'acier est telle que : 0,57% ≤ C ≤ 0,6% 1,5% ≤ Si ≤ 1,6% 0,65% ≤ Mn ≤ 0,7% 0,7% ≤ Cr ≤ 0,8% 0,05% ≤ Mo ≤ 0,08% 0,15 % ≤ V ≤ 0,2 % le reste étant du fer et des impuretés résultant de l'élaboration.
L'invention concerne également un acier dont la composition chimique comprend, en poids : 0,57 % ≤ C ≤ 0,6 % 1,5 % ≤ Si ≤ 1,6 % 0,65 % ≤ Mn ≤ 0,7 % 0,7 % ≤ Cr ≤ 0,8 % 0,05 % ≤ Mo ≤ 0,08 % 0,15 % ≤ V ≤ 0,2 % le reste étant du fer et des impuretés résultant de l'élaboration, ainsi qu'un ressort constitué de cet acier, et comportant à sa surface une couche nitrurée dont l'épaisseur est supérieure à 150 µm et la dureté superficielle est supérieure à 64 HRC ; la teneur en azote de la couche nitrurée est supérieure à 0,4 % sur au moins les 20 premiers µm, et la couche nitrurée est exempte de couche superficielle blanche constituée de nitrures ε ; la dureté à coeur du ressort est supérieure à 50 HRC.
L'invention va maintenant être décrite plus en détails et illustrée par des exemples.
La composition chimique de l'acier utilisé pour la fabrication de ressorts selon l'invention comprend, en poids :
  • de 0,4 % à 0,7 %, et, de préférence, de 0,57 % à 0,6% de carbone pour obtenir une dureté suffisante, lorsque la teneur en carbone est supérieure à 0,7 %, la résilience est diminuée ;
  • de 1 % à 1,7 %, et, de préférence, de 1,5 % à 1,6 % de silicium pour obtenir une bonne limite d'élasticité et permettre un fort durcissement de la ferrite en retardant la précipitation de fins carbures ; la teneur en silicium est limitée à 1,7 % pour éviter une décarburation excessive au cours du laminage du fil ;
  • de 0,4 % à 1 %, et, de préférence, de 0,65 % à 0,7 % de manganèse pour obtenir une trempabilité suffisante ; la teneur maximale est limitée à 1 % pour éviter de détériorer la résilience ;
  • de 0,3 % à 1 %, et, de préférence, de 0,7 % à 0,8 % de chrome pour obtenir une dureté suffisante sans détériorer la résilience ; le chrome, susceptible de former des carbures et des nitrures, permet de limiter l'adoucissement au revenu ;
  • moins de 0,2 %, et, de préférence, de 0,05 % à 0,08 % de molybdène ; cet élément augmente la trempabilité de l'acier et ralentit l'adoucissement au revenu ; lorsque la teneur en molybdène est inférieure à 0,05 %, l'effet ralentisseur de l'adoucissement au revenu est négligeable ; lorsque la teneur en molybdène est supérieure à 0,2 %, l'acier est rendu fragile ; de plus, cet élément est très coûteux ;
  • moins de 0,2 %, et, de préférence, de 0,15 % à 0,2 % de vanadium pour augmenter la résistance de l'acier et éviter un grossissement excessif du grain au cours de l'austénitisation ; lorsque la teneur en vanadium est supérieure à 0,2 %, il se forme des carbures trop gros qui ne se redissolvent pas au cours de l'austénitisation et piègent du carbone sous une forme qui n'est pas favorable à une augmentation de résistance de l'acier ;
le reste étant du fer et des impuretés résultant de l'élaboration.
Avec cet acier, on fabrique un fil de diamètre inférieur à 14 mm. Ce fil est rasé pour supprimer les défauts de surface, puis tréfilé jusqu'au diamètre voulu. Il est alors austénitisé et trempé et revenu au défilé afin d'obtenir une structure martensitique revenue. La trempe se fait après réchauffage à une température comprise entre 800 °C et 950 °C. Le revenu est effectué à une température comprise entre 400 °C et 500 °C et ajustée afin d'obtenir la résistance à la traction Rm visée, comprise entre 1900 MPa et 2200 MPa.
Le fil ainsi obtenu est, alors, formé à froid pour obtenir une ébauche de ressort hélicoïdal.
A noter que le fil peut également être formé à chaud, le traitement de trempe et de revenu est, alors, effectué sur l'ébauche de ressort hélicoïdal, et non pas sur le fil.
L'ébauche de ressort hélicoïdal est alors soumise à un traitement de nitruration ionique, connu en lui même, et effectué à une température légèrement inférieure, par exemple de 15 °C à 20 °C, à la température effective de revenu. Le traitement ionique a une durée suffisante, en général de 5 à 20 heures, de façon à obtenir une couche superficielle nitrurée de dureté superficielle supérieure à 60 HRC, et d'épaisseur supérieure à 150 µm. La teneur en azote de la couche superficielle nitrurée est d'environ 1,8 % à l'extrême surface, et décroít régulièrement avec la profondeur sous la surface. A 50 µm, voire à 100 µm sous la surface, la teneur en azote est encore supérieure à 0,4 %. De plus, avec de telles conditions de nitruration, la couche nitrurée ne comporte pas de couche superficielle blanche constituée de nitrures ε, ce qui est un avantage, car la couche blanche rencontrée habituellement est très fragile et, de ce fait, diminue l'endurance des ressorts nitrurés.
Par ailleurs, ce traitement a l'avantage d'une part, de ne pas détériorer les caractéristiques mécaniques de l'acier à coeur du ressort, et, en particulier, de conserver une dureté à coeur supérieure à 50 HRC, d'autre part, d'engendrer des contraintes résiduelles de compression pouvant dépasser, en surface, 700 MPa, et s'atténuant en profondeur. Ces contraintes de compression en surface ont l'avantage de réduire les risques d'amorçage de fissures en surface sous l'effet des sollicitations du ressort.
A titre d'exemple, des ressorts hélicoïdaux on été réalisés à partir d'un fil de 14 mm de diamètre, en acier dont la composition chimique comprenait, en % en poids :
C Si Mn Cr Mo S P V
0,584 1,510 0,690 0,746 0,063 0,019 0,006 0,180
le fil a été trempé et revenu à 420 °C de façon à obtenir une résistance à la traction Rm de 2150 MPa. Les ébauches de ressort ont été soumises à un traitement de nitruration ionique effectué à 400 °C pendant 11 heures. La couche nitrurée obtenue à la surface des ressorts était caractérisée par une teneur en azote en surface de 1,8 %, une teneur en azote à 20 µm sous la surface de 0,4 %, une épaisseur de la couche nitrurée de 160 µm, une dureté superficielle supérieure à 64 HRC, la présence de contraintes résiduelles de compression d'environ 900 MPa à 20 µm sous la surface, et une dureté à coeur supérieure à 52 HRC. La couche nitrurée était exempte de couche blanche constituée de nitrures ε

Claims (5)

  1. Procédé de fabrication d'un ressort en acier caractérisé en ce que :
    on approvisionne un fil tréfilé en acier dont la composition chimique comprend, en poids : 0,4% ≤ C ≤ 0,7% 1 ≤ Si ≤ 1,7% 0,4% ≤ Mn ≤ 1% 0,3% ≤ Cr ≤ 1% 0% ≤ Mo ≤ 0,2% 0% ≤ V ≤ 0,2% le reste étant du fer et des impuretés résultant de l'élaboration
    on soumet le fil tréfilé à une trempe et à un revenu à une température Tr inférieure ou égale à 500°C ajustée pour obtenir une résistance à la traction Rm supérieure ou égale à 1900 Mpa,
    on forme une ébauche de ressort,
    et on effectue sur l'ébauche de ressort un traitement superficiel de nitruration à une température inférieure à la température de revenu Tr de façon à obtenir une couche superficielle nitrurée dont la teneur en azote est supérieure à 0,4% au moins sur les 20 premiers µm, ladite couche nitrurée étant exempte de couche superficielle blanche constituée de nitrure ε et présentant une dureté supérieure à 64 HRC et une épaisseur supérieure à 150 µm, la dureté à coeur du ressort étant supérieure à 50 HRC;
  2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le traitement de nitruration est un traitement de nitruration ionique.
  3. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que la composition chimique de l'acier est telle que : 0,57% ≤ C ≤ 0,6% 1,5% ≤ Si ≤ 1,6% 0,65% ≤ Mn ≤ 0,7% 0,7% ≤ Cr ≤ 0,8% 0,05% ≤ Mo ≤ 0,08% 0,15 ≤ V ≤ 0,2% le reste étant du fer et des impuretés résultant de l'élaboration.
  4. Ressort caractérisé en ce qu'il est constitué d'un fil tréfilé en acier dont la composition chimique comprend, en poids : 0,57% ≤ C ≤ 0,6% 1,5% ≤ Si ≤ 1,6% 0,65% ≤ Mn ≤ 0,7% 0,7% ≤ Cr ≤ 0,8% 0,05% ≤ Mo ≤ 0,08% 0,15 ≤ V ≤ 0,2% le reste étant du fer et des impuretés résultant de l'élaboration, trempé à une température inférieure à 500°C pour obtenir un niveau de résistance à la traction Rm au moins égal à 1900 MPa et en ce qu'il comporte à sa surface une couche nitrurée dont la teneur en azote sur au moins les 20 premiers µm est supérieure à 0,4%, dont l'épaisseur est supérieure à 150 µm et la dureté superficielle à 64 HRC, la dureté à coeur du ressort étant supérieure à 50 HRC, la couche nitrurée étant exempte de couche superficielle blanche constituée de nitrure ε.
  5. Acier pour la fabrication d'un ressort nitruré en surface selon la revendication 4, caractérisé en ce que sa composition chimique est telle que : 0,57% ≤ C ≤ 0,6% 1,5% ≤ Si ≤ 1,6% 0,65% ≤ Mn ≤ 0,7% 0,7% ≤ Cr ≤ 0,8% 0,05% ≤ Mo ≤ 0,08% 0,15 ≤ V ≤ 0,2% le reste étant du fer et des impuretés résultant de l'élaboration.
EP98401309A 1997-06-04 1998-06-02 Procédé de fabrication d'un ressort en acier, ressort obtenu et acier pour la fabrication d'un tel ressort Expired - Lifetime EP0884399B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9706848A FR2764219B1 (fr) 1997-06-04 1997-06-04 Procede de fabrication d'un ressort en acier, ressort obtenu et acier pour la fabrication d'un tel ressort
FR9706848 1997-06-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0884399A1 EP0884399A1 (fr) 1998-12-16
EP0884399B1 true EP0884399B1 (fr) 2002-08-14

Family

ID=9507558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP98401309A Expired - Lifetime EP0884399B1 (fr) 1997-06-04 1998-06-02 Procédé de fabrication d'un ressort en acier, ressort obtenu et acier pour la fabrication d'un tel ressort

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0884399B1 (fr)
AT (1) ATE222299T1 (fr)
DE (1) DE69807155T2 (fr)
DK (1) DK0884399T3 (fr)
ES (1) ES2182243T3 (fr)
FR (1) FR2764219B1 (fr)
PT (1) PT884399E (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10032313A1 (de) * 2000-07-04 2002-01-17 Bosch Gmbh Robert Schraubenfedern aus legiertem Stahl und Verfahren zum Herstellen solcher Schraubenfedern
DE10056842B4 (de) * 2000-11-16 2005-06-23 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Oberflächenbehandlung von Druckspiralfedern

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5925024B2 (ja) * 1980-06-26 1984-06-13 株式会社神戸製鋼所 懸架ばね用鋼
US4448617A (en) * 1980-08-05 1984-05-15 Aichi Steel Works, Ltd. Steel for a vehicle suspension spring having good sag-resistance
JPS62274051A (ja) * 1986-05-21 1987-11-28 Kobe Steel Ltd 耐疲労性、耐へたり性に優れた弁ばね用鋼線
JP2613601B2 (ja) * 1987-09-25 1997-05-28 日産自動車株式会社 高強度スプリング
CA2057190C (fr) * 1991-02-22 1996-04-16 Tsuyoshi Abe Acier a ressort a haute resistance
US5310521A (en) * 1992-11-24 1994-05-10 Stelco Inc. Steel composition for suspension springs
JPH06228734A (ja) * 1993-02-02 1994-08-16 Nisshin Steel Co Ltd クラッチダイヤフラムスプリング用鋼の製造方法
JP3142689B2 (ja) * 1993-06-29 2001-03-07 株式会社神戸製鋼所 疲労強度の優れたばね
JPH07179985A (ja) * 1993-12-24 1995-07-18 Kobe Steel Ltd 耐食性に優れた高強度懸架ばねおよびその製法
JP2783145B2 (ja) * 1993-12-28 1998-08-06 株式会社神戸製鋼所 疲労強度の優れた窒化ばね用鋼および窒化ばね
JP3173756B2 (ja) * 1994-07-28 2001-06-04 株式会社東郷製作所 コイルばねの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR2764219B1 (fr) 1999-07-16
PT884399E (pt) 2002-11-29
ATE222299T1 (de) 2002-08-15
ES2182243T3 (es) 2003-03-01
EP0884399A1 (fr) 1998-12-16
FR2764219A1 (fr) 1998-12-11
DE69807155T2 (de) 2003-05-08
DE69807155D1 (de) 2002-09-19
DK0884399T3 (da) 2002-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101386871B1 (ko) 고강도 스프링용 중공 시임리스 파이프
KR100440641B1 (ko) 디스크 브레이크 로터용 스테인레스강, 이 강으로 만들어진 디스크 브레이크 로터, 및 이 로터가 구비된 차량과 자전거
CN100439540C (zh) 具有良好的滚动疲劳寿命的钢材及其制造方法
EP0787812B1 (fr) Procédé de fabrication d'une pièce forgée en acier
US20060201588A1 (en) Steel wire for high strength spring excellent in workability and high strength spring
US9080233B2 (en) Spring and method for producing same
EP0717116B1 (fr) Procédé de fabrication d'une pièce en acier de construction mécanique et pièce ainsi fabriquée
KR20070053095A (ko) 산세성(酸洗性)이 우수한 스프링용 강선재(鋼線材)
US6224686B1 (en) High-strength valve spring and it's manufacturing method
JP2012077367A (ja) コイルばね及びその製造方法
CN1646714A (zh) 疲劳强度和弹力减弱抗性优异的弹簧用冷拉钢丝以及其冷拉弹簧
KR20030081425A (ko) 고강도 스프링용 열처리 강선
CN112292471A (zh) 机械部件
JP2004315968A (ja) 加工性に優れた高強度ばね用鋼線および高強度ばね
JPH11246941A (ja) 高強度弁ばね及びその製造方法
JPH06240408A (ja) ばね用鋼線及びその製造方法
EP0884399B1 (fr) Procédé de fabrication d'un ressort en acier, ressort obtenu et acier pour la fabrication d'un tel ressort
US20040105777A1 (en) Method for the production of a part of a rolling bearing
EP1299569A1 (fr) Acier inoxydable ferritique utilisable pour des pieces ferromagnetiques
WO2013151059A1 (fr) Tube sans soudure creux pour ressorts à haute résistance
JP5001874B2 (ja) 高疲労強度及び高腐食疲労強度を有する冷間成形ばね、並びにばね鋼線材の製造方法
EP1114199B1 (fr) Acier pour la fabrication d'une piece pour roulement
KR101789944B1 (ko) 코일 스프링 및 그 제조 방법
JP4252351B2 (ja) 高疲労強度及び高腐食疲労強度を有する冷間成形ばね及び該ばね用鋼
JP2708279B2 (ja) 高強度ばねの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

AX Request for extension of the european patent

Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: LEBRUN, JEAN-PAUL

Inventor name: LECOUTURIER, FABRICE

Inventor name: AUCLAIR, GILLES

17P Request for examination filed

Effective date: 19990616

AKX Designation fees paid

Free format text: AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

17Q First examination report despatched

Effective date: 20010516

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 222299

Country of ref document: AT

Date of ref document: 20020815

Kind code of ref document: T

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 20020814

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: FRENCH

REF Corresponds to:

Ref document number: 69807155

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20020919

REG Reference to a national code

Ref country code: PT

Ref legal event code: SC4A

Free format text: AVAILABILITY OF NATIONAL TRANSLATION

Effective date: 20020927

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: EP

Ref document number: 20020403645

Country of ref document: GR

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2182243

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20030602

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20030602

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20030630

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20030630

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20030630

26N No opposition filed

Effective date: 20030515

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20090527

Year of fee payment: 12

Ref country code: IE

Payment date: 20090528

Year of fee payment: 12

Ref country code: ES

Payment date: 20090623

Year of fee payment: 12

Ref country code: DK

Payment date: 20090525

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 20090518

Year of fee payment: 12

Ref country code: PT

Payment date: 20090521

Year of fee payment: 12

Ref country code: FR

Payment date: 20090617

Year of fee payment: 12

Ref country code: FI

Payment date: 20090617

Year of fee payment: 12

Ref country code: AT

Payment date: 20090519

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Payment date: 20090529

Year of fee payment: 12

Ref country code: GB

Payment date: 20090604

Year of fee payment: 12

Ref country code: DE

Payment date: 20090611

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20090701

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20090627

Year of fee payment: 12

REG Reference to a national code

Ref country code: PT

Ref legal event code: MM4A

Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES

Effective date: 20101202

BERE Be: lapsed

Owner name: *ASCOMETAL

Effective date: 20100630

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: V1

Effective date: 20110101

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100602

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: EBP

EUG Se: european patent has lapsed
GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20100602

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20101202

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20110228

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: MM4A

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100602

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110101

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100602

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100602

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110101

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100630

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100630

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110104

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20110715

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100602

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110705

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100630

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100603

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100603

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: ML

Ref document number: 20020403645

Country of ref document: GR

Effective date: 20110104