EP0793687B1 - Witterungsstabile polyoxymethylenformmassen - Google Patents

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EP0793687B1
EP0793687B1 EP95939281A EP95939281A EP0793687B1 EP 0793687 B1 EP0793687 B1 EP 0793687B1 EP 95939281 A EP95939281 A EP 95939281A EP 95939281 A EP95939281 A EP 95939281A EP 0793687 B1 EP0793687 B1 EP 0793687B1
Authority
EP
European Patent Office
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weight
bis
molding composition
thermoplastic molding
formula
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
EP95939281A
Other languages
English (en)
French (fr)
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EP0793687A1 (de
Inventor
Sabine Kielhorn-Bayer
Wolfgang Eberle
Ulrich Eichenauer
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of EP0793687A1 publication Critical patent/EP0793687A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0793687B1 publication Critical patent/EP0793687B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates

Definitions

  • the invention relates to the use of such Molding compositions for the production of moldings of all kinds and the shaped bodies thus obtained.
  • POM polymers are characterized by a large number of excellent Properties so that they can be used for the most varied technical applications are suitable.
  • POM molding compositions are distinguished, which is a sterically hindered phenol with triazine functionality included, from an improved UV stability.
  • Stabilizer combinations made from high molecular weight polyalkylpiperidines for thermoplastics are described in EP-A 252 877.
  • Sterically hindered amines based on oxopiperazyl triazine used according to EP-A 448 037 for UV stabilization of POM.
  • EP-A 586 988 describes the addition of small amounts of polyamide in combination with benzotriazoles and sterically hindered amines known for UV stabilization.
  • the object of the present invention was therefore that To improve the weather stability of polyoxymethylene molding compositions.
  • the stabilizer combination according to the invention increases in synergistic Way the weather stability of the polyoxymethylene, so that even for long-term use under extreme conditions Crack formation was significantly minimized.
  • the molding compositions 20 according to the invention contain component A) up to 99.80, preferably 40 to 99.7% by weight and in particular 50 up to 99.5% by weight of a polyoxymethylene homo- or copolymer.
  • these polymers have at least 50 mol% of recurring units -CH 2 O- in the main polymer chain.
  • the homopolymers are generally polymerized by Formaldehyde or trioxane produced, preferably in the presence of suitable catalysts.
  • polyoxymethylene copolymers are preferred as component A, in particular those which, in addition to the repeating units —CH 2 O—, also contain up to 50, preferably 0.1 to 20 and in particular 0.3 to 10 mol% of repeating units where R 1 to R 4 independently of one another are a hydrogen atom, a C 1 to C 4 alkyl group or a halogen-substituted alkyl group having 1 to 4 C atoms and R 5 is a -CH 2 -, -CH 2 O-, a C 1 - to C 4 alkyl or C 1 to C 4 haloalkyl substituted methylene group or a corresponding oxymethylene group and n has a value in the range from 0 to 3.
  • cyclic ethers are those of the formula where R 1 to R 5 and n have the meaning given above. Examples include ethylene oxide, 1,2-propylene oxide, 1,2-butylene oxide, 1,3-butylene oxide, 1,3-dioxane, 1,3-dioxolane and 1,3-dioxepane as cyclic ethers and linear oligo- or polyformals such as polydioxolane or polydioxepane as comonomers.
  • Preferred monomers of this type are ethylene diglycide, diglycidyl ether and Diether from glycidylene and formaldehyde, dioxane or Trioxane in a molar ratio of 2: 1 and diether from 2 mol of glycidyl compound and 1 mol of an aliphatic diol with 2 to 8 carbon atoms such as the diglycidyl ethers of ethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, cyclobutane-1,3-diol, 1,2-propanediol and cyclohexane-1,4-diol, to name just a few examples.
  • the preferred polyoxymethylene copolymers have melting points of at least 150 ° C. and molecular weights (weight average) M w in the range from 5000 to 200,000, preferably from 7,000 to 150,000.
  • End group-stabilized polyoxymethylene polymers which are attached to the Chain ends having C-C bonds are particularly preferred.
  • the molding compositions according to the invention contain 0.05 to 2, preferably 0.1 to 1 and in particular 0.1 to 0.5% by weight of a sterically hindered phenol of the formula I or II or mixtures thereof
  • Such products of formula I are commercially available as Anox® 18 (Great Lakes) or Irganox® 1076 (Ciba Geigy).
  • 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol (Formula II) is commercially available as Lowinox® BHT (Great Lakes company).
  • the molding compositions according to the invention contain as component C) 0.05-2, preferably 0.1-1 and in particular 0.2-0.6% by weight at least one stabilizer from the group of benzotriazole derivatives or benzophenone derivatives or aromatic benzoate derivatives.
  • Tinuvin® Trademark of the company Ciba Geigy AG
  • Preferred stabilizers C) are benzotriazole derivatives of the formula III or / and IV 2- [2'-Hydroxy-3 ', 5'-bis (1,1-dimethylbenzyl) phenyl] benzotriazole is commercially available as Tinuvin® 234. 2 (2H-Benzotriazol-2-yl) -2,4 (tert.butyl) phenol is commercially available as Tinuvin® 329.
  • aromatic benzoate derivatives are p-t-butylphenyl salicylate and called p-octylphenyl salicylate.
  • a higher molecular weight piperidine derivative is particularly preferred: the dimethyl succinate polymer with 4-hydroxy-2-2,6,6-tetramethyl-1-piperidineethanol
  • Such compounds are under the name Tinuvin® or Chimasorb® (registered trademark of Ciba-Geigy AG) available in the stores.
  • the molding compositions 0 to 75 preferably 0 to 50% by weight and in particular 0 to 40% by weight contain usual additives and processing aids.
  • reinforcing fillers in amounts up to 50% by weight, preferably up to 40% by weight are, for example, potassium titanate whiskers, Carbon and preferably called glass fibers, where the glass fibers e.g. in the form of glass fabrics, mats, nonwovens and / or glass silk rovings or cut glass silk low-alkali E-glass with a diameter of 5 to 200 ⁇ m, preferably 8 to 50 microns can be used, the fibrous Fillers preferably one after incorporation have an average length of 0.05 to 1 ⁇ m, in particular 0.1 to 0.5 ⁇ m.
  • suitable fillers are, for example, wollastonite, Calcium carbonate, glass balls, quartz flour, Si and boron nitride or Mixtures of these fillers.
  • Preferred combinations of fillers are: wollastonite with Glass fibers, with mixing ratios of 5: 1 to 1: 5 preferred are.
  • impact-modifying polymers hereinafter also as rubber-elastic polymers, elastomers or Impact modifier called).
  • EPM ethylene propylene
  • EPDM ethylene-propylene-diene
  • EPM rubbers generally have practically no double bonds more, while EPDM rubbers 1 to 20 double bonds / 100 CA atoms can have.
  • conjugated diene monomers for EPDM rubbers are Dienes like isoprene and butadiene, non-conjugated dienes with 5 to 25 carbon atoms such as penta-1,4-diene, hexa-1,4-diene, Hexa-1,5-diene, 2,5-dimethylhexa-1,5-diene and octa-1,4-diene, cyclic Dienes such as cyclopentadiene, cyclohexadienes, cyclooctadienes and dicyclopentadiene and alkenylnorbornenes such as 5-ethylidene-2-norbornene, 5-butylidene-2-norbornene, 2-methallyl-5-norbornene, 2-isopropenyl-5-norbornene and tricyclodienes such as 3-methyltricyclo (5.2.1.0.2.6) -3,8-decadiene or their Called mixtures.
  • Hexa-1,5-diene-5-ethylidene norbornene are preferred and dicyclopentadiene.
  • the diene content of the EPDM rubbers is preferably 0.5 to 50, in particular 1 to 8 wt .-%, based on the total weight of the rubber.
  • the EPDM rubbers can also be grafted with other monomers be, e.g. with glycidyl (meth) acrylates, (meth) acrylic acid esters and (meth) acrylamides.
  • Another group of preferred rubbers are copolymers of ethylene with esters of (meth) acrylic acid.
  • the rubbers can also contain monomers containing epoxy groups. These monomers containing epoxy groups are preferably incorporated into the rubber by adding monomers of the general formulas VII or VIII containing epoxy groups to the monomer mixture wherein R 6 - R 10 represent hydrogen or alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms and m is an integer from 0 to 20, g is an integer from 0 to 10 and p is an integer from 0 to 5.
  • the radicals R 6 to R 8 are preferably hydrogen, where m is 0 or 1 and g is 1.
  • the corresponding compounds are allyl glycidyl ether and vinyl glycidyl ether.
  • Preferred compounds of formula VIII are those containing epoxy groups Esters of acrylic acid and / or methacrylic acid, such as glycidyl acrylate and glycidyl methacrylate.
  • the copolymers advantageously consist of 50 to 98% by weight Ethylene, monomers containing 0 to 20% by weight of epoxy groups and the remaining amount of (meth) acrylic acid esters.
  • esters of acrylic and / or methacrylic acid are the methyl, ethyl, propyl and i- or t-butyl esters.
  • vinyl esters and vinyl ethers can also be used as comonomers will.
  • the ethylene copolymers described above can according to known processes are prepared, preferably by statistical copolymerization under high pressure and elevated temperature. Appropriate methods are generally known.
  • Preferred elastomers are also emulsion polymers, their preparation e.g. at Blackley in the monograph "Emulsion Polymerization" is described.
  • the emulsifiers and catalysts that can be used are known per se.
  • homogeneous elastomers or those with a shell structure can be used.
  • the bowl-like The structure is determined by the order of addition of the individual monomers certainly; the morphology of the polymers is also influenced by this order of addition is affected.
  • elastomer acrylates such as e.g. n-butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate, corresponding methacrylates, Butadiene and isoprene and their mixtures called.
  • monomers for the production the rubber part of the elastomer acrylates such as e.g. n-butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate, corresponding methacrylates, Butadiene and isoprene and their mixtures called.
  • monomers can with other monomers such as Styrene, acrylonitrile, Vinyl ethers and other acrylates or methacrylates such as methyl methacrylate, Copolymerized methyl acrylate, ethyl acrylate and propyl acrylate will.
  • the soft or rubber phase (with a glass transition temperature of below 0 ° C) the elastomer can form the core, the outer shell or a medium shell (for elastomers with more than two shells Structure); for multi-layer elastomers can also consist of several shells from a rubber phase.
  • hard components (with glass transition temperatures of more than 20 ° C) on the body of the elastomer involved, these are generally by Polymerization of styrene, acrylonitrile, methacrylonitrile, ⁇ -methylstyrene, p-methylstyrene, acrylic acid esters and methacrylic acid esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate and methyl methacrylate produced as main monomers. Besides that, here too lower proportions of other comonomers are used.
  • the graft monomers described in EP-A 208 187 are also suitable for the introduction of reactive groups on the surface.
  • Acrylamide, methacrylamide and substituted esters of acrylic acid or methacrylic acid such as (N-t-butylamino) ethyl methacrylate, (N, N-dimethylamino) ethyl acrylate, (N, N-dimethylamino) methyl acrylate and (N, N-diethylamino) ethyl acrylate called.
  • the particles of the rubber phase can also be crosslinked be.
  • Monomers which act as crosslinkers are, for example Buta-1,3-diene, divinylbenzene, diallyl phthalate and dihydrodicyclopentadienyl acrylate and those described in EP-A 50 265 Links.
  • graft-linking monomers graft-linking monomers
  • graft-linking monomers Monomers with two or more polymerizable double bonds used in the polymerization react at different speeds.
  • Preferably such connections are used in which at least a reactive group at about the same rate as that remaining monomers polymerized while the other reactive Group (or reactive groups) e.g. polymerized much slower (polymerize).
  • the different polymerization rates bring a certain percentage of unsaturated Double bonds in rubber with it.
  • the double bonds present in the rubber at least partially with the graft monomers to form chemical Bonds, i.e. the grafted phase is at least partially linked to the graft base via chemical bonds.
  • graft-crosslinking monomers examples include allyl groups containing monomers, especially allyl esters of ethylenically unsaturated Carboxylic acids such as allyl acrylate, allyl methacrylate, Diallyl maleate, diallyl fumarate, diallyl itaconate or the corresponding Monoallyl compounds of these dicarboxylic acids.
  • allyl esters of ethylenically unsaturated Carboxylic acids such as allyl acrylate, allyl methacrylate, Diallyl maleate, diallyl fumarate, diallyl itaconate or the corresponding Monoallyl compounds of these dicarboxylic acids.
  • suitable graft-crosslinking monomers for more details, see here, for example U.S. Patent 4,148,846.
  • the proportion of these crosslinking monomers is on component E) up to 5% by weight, preferably not more than 3% by weight, based on E).
  • graft polymers with a core and at least one outer shell which have the following structure: Monomers for the core Monomers for the shell Buta-1,3-diene, isoprene, n-butyl acrylate, ethylhexyl acrylate or mixtures thereof, if appropriate together with crosslinking monomers Styrene, acrylonitrile, (meth) acrylates, optionally with reactive groups as described herein
  • graft polymers with a multi-layer structure can also be homogeneous, i.e. single-shell elastomers Buta-1,3-diene, isoprene and n-butyl acrylate or their copolymers be used. These products can also be used of crosslinking monomers or monomers with reactive groups getting produced.
  • the described elastomers E) can also be made according to other conventional ones Methods, e.g. produced by suspension polymerization will.
  • EP-A 115 846 is polyurethanes, as in the EP-A 115 846, EP-A 115 847, EP-A 116 456, EP-A 117 664 and the EP-A 327 384.
  • Elastollan® is commercially available under the names Elastollan® (Elastogran Polyurethane GmbH) or Desmopan® (Bayer AG) available.
  • the molding compositions according to the invention can also contain other conventional additives and processing aids.
  • additives for trapping formaldehyde formaldehyde (formaldehyde scavenger), Plasticizers, lubricants, antioxidants, adhesion promoters, Called light stabilizers and pigments.
  • the amount such additives generally range from 0.001 to 5 % By weight. It goes without saying that these stabilizers should be different from B) to D).
  • the molding compositions according to the invention can be used as nucleating agents according to a preferred embodiment, a maleic formaldehyde condensate contain. Suitable products are e.g. in the DE 25 40 207 described.
  • thermoplastic molding compositions according to the invention is done by mixing the components in known per se Wise, why detailed information is unnecessary here.
  • Advantageous the components are mixed in an extruder.
  • thermoplastic molding compositions according to the invention stand out through a balanced range of properties, in particular through a very high weather stability. As a result, they are suitable themselves for the production of moldings of any kind, in particular for applications in the automotive sector, e.g. External handles, fuel filler cap or bumpers.
  • the components were in one Twin screw extruder with degassing device (ZSK 28 der Werner & Pfleiderer), homogenized at 230 ° C, degassed and the homogenized mixture through a nozzle as a strand pressed out and granulated.
  • degassing device ZSK 28 der Werner & Pfleiderer
  • the weather stability was determined as follows:
  • Injection molded articles manufactured at 200 ° C were in an Atlas Weather Ometer according to the regulations of the Society Automotive Engineers (SAE) weathered for 700 h after J 1885. Every 100 h during the Weathering has caused the surface of the circular to crack examined with the aid of a light microscope at 60 ⁇ magnification.
  • SAE Society Automotive Engineers
  • composition of the molding compounds 98.8% by weight A) 0.4% by weight B) 0.4% by weight C) 0.4% by weight D)

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Description

Die Erfindung betrifft thermoplastische Formmassen, enthaltend
  • A) 20 bis 99,85 Gew.-% eines Polyoxymethylenhomo- oder Copolymerisates,
  • B) 0,05 bis 2 Gew.-% eines sterisch gehinderten Phenols der Formel I oder II oder deren Mischungen
    Figure 00010001
  • C) 0,05 bis 2 Gew.-% mindestens eines Stabilisators aus der Gruppe der Benzotriazolderivate oder Benzophenonderivate oder aromatischen Benzoatderivate,
  • D) 0,05 bis 2 Gew.-%, mindestens einer sterisch gehinderten Aminverbindung
  • E) 0 bis 75 Gew.-% übliche Zusatzstoffe und Verarbeitungshilfsmittel,
    • wobei die Gewichtsprozente der Komponenten A) bis E) 100 % ergeben.
    Darüberhinaus betrifft die Erfindung die Verwendung derartiger Formmassen zur Herstellung von Formkörpern jeglicher Art und die so erhaltenen Formkörper.
    POM Polymerisate zeichnen sich durch eine Vielzahl ausgezeichneter Eigenschaften aus, so daß sie für die unterschiedlichsten technischen Anwendungen geeignet sind.
    Da dieses Polymer vielfach für sogenannte Außenanwendungen eingesetzt wird, sind aus dem Stand der Technik viele Zusätze bekannt, die eine Stabilisierung für die jeweiligen Anwendungen vorschlagen.
    Nach der Lehre der EP-A 368 635 zeichnen sich POM-Formmassen, welche ein sterisch gehindertes Phenol mit Triazinfunktionalität enthalten, durch eine verbesserte UV-Stabilität aus.
    Stabilisatorkombinationen aus hochmolekularen Polyalkylpiperidinen für Thermoplaste werden in der EP-A 252 877 beschrieben.
    Sterisch gehinderte Amine auf Oxopiperazyl-triazinbasis werden gemäß der EP-A 448 037 zur UV-Stabilisierung von POM eingesetzt.
    Aus der EP-A 171 941 sowie JP-A 60/195 155 und 63/193 950 sind Kombinationen aus sterisch gehinderten Aminen und Benzotriazolverbindungen für POM bekannt.
    Für Schwarzeinfärbungen wird in der jüngeren Anmeldung DE-A 44 04 081 der Zusatz von bestimmten Rußtypen zu Benzotriazolverbindungen und sterisch gehinderten Aminen vorgeschlagen.
    Aus der EP-A 586 988 ist der Zusatz von geringen Mengen Polyamid in Kombination mit Benzotriazolen und sterisch gehinderten Aminen zur UV-Stabilisierung bekannt.
    Aus der EP-A 293 253, EP-A 327 714 und EP-A 289 142 sind Stabilisatorkombination bekannt, welche insbesondere der Vergilbung und/oder Verfärbung entgegenwirken. Aus der DE-A 33 15 115 ist weiterhin der Zusatz von Polypiperidinverbindungen bekannt, welche eine erhöhte Stabilität gegen Oxidation bewirken sollen.
    Trotz dieser Maßnahmen besitzen bekannte Polyoxymethylenformmassen eine ungenügende Witterungsstabilität, d.h. bei Außenanwendungen wie z.B. Außengriffe am KFZ, farbigen Stoßstangen oder Innenanwendungen wie lackierte Lautsprechergitter treten Rißbildungen nach einiger Zeit auf. In Japan besteht darüberhinaus die Anforderung für einige Anwendungen, daß bis 600 h Bewitterung nach dem sogenannten Sunshinetest (83°C, ohne Tau und Beregnung, nur Hellphase) keine Rißbildung der Oberfläche bei 60facher Vergrößerung des Mikroskopes auftreten darf. In den USA gelten für derartige Innen- und Außenanwendungen ähnliche Kriterien, welche nach SAE J 1885 überprüft werden.
    Die bislang bekannten stabilisierten POM-Formmassen erfüllen diese Anforderungen nicht.
    Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand daher darin, die Witterungsstabilität von Polyoxymethylenformmassen zu verbessern.
    Diese Aufgabe wurde durch die eingangs definierten POM-Formmassen gemäß Anspruch 1 gelöst.
    Die erfindungsgemäße Stabilisatorkombination erhöht in synergistischer Weise die Witterungsstabilität des Polyoxymethylens, so daß auch für Langzeitanwendungen unter extremen Bedingungen die Rißbildung erheblich minimiert wurde.
    Bevorzugte Ausführungsformen sind den Unteransprüchen zu entnehmen.
    Als Komponente A) enthalten die erfindungsgemäßen Formmassen 20 bis 99,80, vorzugsweise 40 bis 99,7 Gew.-% und insbesondere 50 bis 99,5 Gew.-% eines Polyoxymethylenhomo- oder Copolymerisats.
    Derartige Polymerisate sind dem Fachmann an sich bekannt und in der Literatur beschrieben.
    Ganz allgemein weisen diese Polymere mindestens 50 mol-% an wiederkehrenden Einheiten -CH2O- in der Polymerhauptkette auf.
    Die Homopolymeren werden im allgemeinen durch Polymerisation von Formaldehyd oder Trioxan hergestellt, vorzugsweise in der Gegenwart von geeigneten Katalysatoren.
    Im Rahmen der Erfindung werden Polyoxymethylencopolymere als Komponente A bevorzugt, insbesondere solche, die neben den wiederkehrenden Einheiten -CH2O- noch bis zu 50, vorzugsweise 0,1 bis 20 und insbesondere 0,3 bis 10 mol-% an wiederkehrenden Einheiten
    Figure 00030001
    wobei R1 bis R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1- bis C4-Alkylgruppe oder eine halogensubstituierte Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen und R5 eine -CH2-, -CH2O-, eine C1- bis C4-Alkyl- oder C1- bis C4-Haloalkyl substituierte Methylengruppe oder eine entsprechende Oxymethylengruppe darstellen und n einen Wert im Bereich von 0 bis 3 hat. Vorteilhafterweise können diese Gruppen durch Ringöffnung von cyclischen Ethern in die Copolymere eingeführt werden. Bevorzugte cyclische Ether sind solche der Formel
    Figure 00040001
    wobei R1 bis R5 und n die obengenannte Bedeutung haben. Nur beispielsweise seien Ethylenoxid, 1,2-Propylenoxid, 1,2-Butylenoxid, 1,3-Butylenoxid, 1,3-Dioxan, 1,3-Dioxolan und 1,3-Dioxepan als cyclische Ether genannt sowie lineare Oligo- oder Polyformale wie Polydioxolan oder Polydioxepan als Comonomere genannt.
    Als Komponente A) ebenfalls geeignet sind Oxymethylenterpolymerisate, die beispielsweise durch Umsetzung von Trioxan, einem der vorstehend beschriebenen cyclischen Ether mit einem dritten Monomeren, vorzugsweise einer bifunktionellen Verbindung der Formel
    Figure 00040002
    wobei Z eine chemische Bindung, -O-, ORO- (R= C1- bis C8-Alkylen oder C2- bis C8-Cycloalkylen) ist, hergestellt werden.
    Bevorzugte Monomere dieser Art sind Ethylendiglycid, Diglycidylether und Diether aus Glycidylen und Formaldehyd, Dioxan oder Trioxan im Molverhältnis 2 : 1 sowie Diether aus 2 mol Glycidylverbindung und 1 mol eines aliphatischen Diols mit 2 bis 8 C-Atomen wie beispielsweise die Diglycidylether von Ethylenglykol, 1,4-Butandiol, 1,3-Butandiol, Cyclobutan-1,3-diol, 1,2-Propandiol und Cyclohexan-1,4-diol, um nur einige Beispiele zu nennen.
    Verfahren zur Herstellung der vorstehend beschriebenen Homo- und Copolymerisate sind dem Fachmann bekannt und in der Literatur beschrieben, so daß sich hier nähere Angaben erübrigen.
    Die bevorzugten Polyoxymethylencopolymere haben Schmelzpunkte von mindestens 150°C und Molekulargewichte (Gewichtsmittelwert) Mw im Bereich von 5000 bis 200 000, vorzugsweise von 7000 bis 150 000.
    Endgruppenstabilisierte Polyoxymethylenpolymerisate, die an den Kettenenden C-C-Bindungen aufweisen, werden besonders bevorzugt.
    Als Komponente B) enthalten die erfindungsgemäßen Formmassen 0,05 bis 2, vorzugsweise 0,1 bis 1 und insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-% eines sterisch gehinderten Phenols der Formel I oder II oder deren Mischungen
    Figure 00050001
    Derartige Produkte der Formel I sind im Handel erhältlich als Anox® 18 (Firma Great Lakes) oder Irganox® 1076 (Firma Ciba Geigy).
    2,6-Di-tert.butyl-4-methyl-phenol (Formel II) ist im Handel erhältlich als Lowinox® BHT (Firma Great Lakes).
    Die erfindungsgemäßen Formmassen enthalten als Komponente C) 0,05 - 2, vorzugsweise 0,1 - 1 und insbesondere 0,2 - 0,6 Gew.-% mindestens eines Stabilisators aus der Gruppe der Benzotriazolderivate oder Benzophenonderivate oder aromatischen Benzoatderivate.
    Geeignete Benzotriazolderivate sind:
  • 2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-benzotriazol,
  • 2-(2-Hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)-benzotriazol,
  • 2-(3,5-Di-t-amyl-hydroxyphenyl)-benzotriazol,
  • 2-(2'-Hydroxy-3',5'-diisoamylphenyl)-benzotriazol,
  • 2-(2'-Hydroxy-4-octoxyphenyl)benzotriazol,
  • 2-(2H)-Benzotriazol-2-yl)-4,6-bis-(1,1-dimethylpropyl)-phenol und
  • 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-(1,1-dimethylpropyl)-6-(1-methylpropyl)-phenol.
    • Derartige Verbindungen sind unter der Bezeichnung Tinuvin® (eingetragenes Warenzeichen der Firma Ciba Geigy AG) im Handel erhältlich.
    Bevorzugte Stabilisatoren C) sind Benzotriazolderivate der Formel III oder/und IV
    Figure 00060001
    2-[2'-Hydroxy-3',5'-bis(1,1-dimethylbenzyl)phenyl]-benzotriazol ist im Handel als Tinuvin® 234 erhältlich.
    Figure 00060002
    2(2H-Benzotriazol-2-yl)-2,4(tert.butyl)-phenol ist im Handel als Tinuvin® 329 erhältlich.
    Bevorzugte Benzophenonderivate sind:
  • 2,4-Dihydroxybenzophenon,
  • 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon,
  • 2-Hydroxy-4-octoxybenzophenon,
  • 2-Hydroxy-4-dodecyloxybenzophenon,
  • 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon,
  • 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon,
  • 2-Hydroxy-4-methoxy-5-sulphobenzophenone und
  • 2-Hydroxy-4-oxybenzylbenzophenon.
    • Als aromatische Benzoatderivate seien beispielhaft p-t-Butylphenylsalicylat und p-Octylphenylsalicylat genannt.
    Als Komponente D) enthalten die erfindungsgemäßen Formmassen 0,05 - 2, vorzugsweise 0,1 - 1 und insbesondere 0,2 - 0,6 Gew.-% mindestens einer sterisch gehinderten Aminverbindung, vorzugsweise kommen z.B. Verbindungen der Formel
    Figure 00060003
    in Betracht, wobei
    R
    gleiche oder verschiedene Alkylreste
    R'
    Wasserstoff oder einen Alkylrest und
    A'
    eine gegebenenfalls substituierte 2- oder 3-gliedrige Alkylenkette
    bedeutet.
    Bevorzugte Komponente D) sind Derivate des 2,2,6,6-Tetramethylpiperidins wie:
  • 4-Acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin,
  • 4-Stearoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin,
  • 4-Aryloyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin,
  • 4-Methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin,
  • 4-Benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin,
  • 4-Cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin,
  • 4-Phenoxy-2,2,6,6-6-tetramethylpiperidin,
  • 4-Benzoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin,
  • 4-(Phenylcarbamoyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin.
    • Ferner sind
  • Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)oxalat,
  • Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)malonat,
  • Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)adipat,
  • Bis(1,2,2,6, 6-pentamethyl-piperidyl)sebacat,
  • Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)terephthalat,
  • 1,2-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxy)ethan,
  • Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylen-1,6-dicarbamat,
  • Bis(1-methyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-diperidyl)adipat und
  • Tris(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)benzen-1,3,5-tricarboxylat geeignet, wobei Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat
    Figure 00070001
    • besonders bevorzugt ist.
    Weiterhin besonders bevorzugt ist ein höhermolekulares Piperidinderivat: das Dimethylsuccinatpolymer mit 4-Hydroxy-2-2,6,6-tetramethyl-1-piperidinethanol
    Figure 00080001
    Weiterhin ist Poly-6-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino-1,3,5-triazin-2,4-diyl(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)imino-1,6-hexandiyl(2,2,6,6-tetramethyl-14-piperidinyl)imino als Stabilisator D) geeignet.
    Derartige Verbindungen sind unter der Bezeichnung Tinuvin® oder Chimasorb® (eingetragenes Warenzeichen der Firma Ciba-Geigy AG) im Handel erhältlich.
    Als Komponente E) können die erfindungsgemäßen Formmassen 0 bis 75, vorzugsweise 0 bis 50 Gew.-% und insbesondere 0 bis 40 Gew.-% üblicher Zusatzstoffe und Verarbeitungshilfsmittel enthalten.
    Als verstärkend wirkende Füllstoffe in Mengen bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 40 Gew.-% seien beispielsweise Kaliumtitanat-Whisker, Kohlenstoff- und vorzugsweise Glasfasern genannt, wobei die Glasfasern z.B. in Form von Glasgeweben, -matten, -vliesen und/oder Glasseidenrovings oder geschnittener Glasseide aus alkaliarmem E-Glas mit einem Durchmesser von 5 bis 200 µm, vorzugsweise 8 bis 50 µm eingesetzt werden können, wobei die faserförmigen Füllstoffe nach ihrer Einarbeitung vorzugsweise eine mittlere Länge von 0,05 bis 1 µm, insbesondere 0,1 bis 0,5 µm aufweisen.
    Andere geeignete Füllstoffe sind beispielsweise Wollastonit, Calciumcarbonat, Glaskugeln, Quarzmehl, Si- und Bornitrid oder Mischungen dieser Füllstoffe.
    Bevorzugte Kombinationen von Füllstoffen sind: Wollastonit mit Glasfasern, wobei Mischungsverhältnisse von 5:1 bis 1:5 bevorzugt sind.
    Als weitere Zusatzstoffe seien, in Mengen bis zu 50, vorzugsweise 0 bis 40 Gew.-%, schlagzäh modifizierende Polymere (im folgenden auch als kautschukelastische Polymerisate, Elastomere oder Schlagzähmodifier bezeichnet) genannt.
    Bevorzugte Arten von solchen Elastomeren sind die sog. Ethylen-Propylen (EPM) bzw. Ethylen-Propylen-Dien-(EPDM)-Kautschuke.
    EPM-Kautschuke haben im allgemeinen praktisch keine Doppelbindungen mehr, während EPDM-Kautschuke 1 bis 20 Doppelbindungen/100 CAtome aufweisen können.
    Als Dien-Monomere für EPDM-Kautschuke seien beispielsweise konjugierte Diene wie Isopren und Butadien, nicht-konjugierte Diene mit 5 bis 25 C-Atomen wie Penta-1,4-dien, Hexa-1,4-dien, Hexa-1,5-dien, 2,5-Dimethylhexa-1,5-dien und Octa-1,4-dien, cyclische Diene wie Cyclopentadien, Cyclohexadiene, Cyclooctadiene und Dicyclopentadien sowie Alkenylnorbornene wie 5-Ethyliden-2-norbornen, 5-Butyliden-2-norbornen, 2-Methallyl-5-norbornen, 2-Isopropenyl-5-norbornen und Tricyclodiene wie 3-Methyltricyclo(5.2.1.0.2.6)-3,8-decadien oder deren Mischungen genannt. Bevorzugt werden Hexa-1,5-dien-5-Ethylidennorbornen und Dicyclopentadien. Der Diengehalt der EPDM-Kautschuke beträgt vorzugsweise 0,5 bis 50, insbesondere 1 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kautschuks.
    Die EPDM-Kautschuke können auch mit weiteren Monomeren gepfropft sein, z.B. mit Glycidyl(meth)acrylaten, (Meth)acrylsäureestern und (Meth)acrylamiden.
    Eine weitere Gruppe bevorzugter Kautschuke sind Copolymere des Ethylens mit Estern von (Meth)acrylsäure. Zusätzlich können die Kautschuke noch Epoxy-Gruppen enthaltende Monomere enthalten. Diese Epoxygruppen enthaltende Monomere werden vorzugsweise durch Zugabe Epoxygruppen enthaltenden Monomeren der allgemeinen Formeln VII oder VIII zum Monomerengemisch in den Kautschuk eingebaut
    Figure 00090001
    Figure 00090002
    wobei R6 - R10 Wasserstoff oder Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen darstellen und m eine ganze Zahl von 0 bis 20, g eine ganze Zahl von 0 bis 10 und p eine ganze Zahl von 0 bis 5 ist.
    Vorzugsweise bedeuten die Reste R6 bis R8 Wasserstoff, wobei m für 0 oder 1 und g für 1 steht. Die entsprechenden Verbindungen sind Allylglycidylether und Vinylglycidylether.
    Bevorzugte Verbindungen der Formel VIII sind Epoxygruppen-enthaltende Ester der Acrylsäure und/oder Methacrylsäure, wie Glycidylacrylat und Glycidylmethacrylat.
    Vorteilhaft bestehen die Copolymeren aus 50 bis 98 Gew.-% Ethylen, 0 bis 20 Gew.-% Epoxygruppen enthaltenden Monomeren sowie der restlichen Menge an (Meth)acrylsäureestern.
    Besonders bevorzugt sind Copolymerisate aus
    50 bis 98,
    insbesondere 55 bis 95 Gew.-% Ethylen, insbesondere 0,3 bis 20 Gew.-% Glycidylacrylat und/oder
    0 bis 40,
    insbesondere 0,1 bis 20 Gew.-% Glycidylmethacrylat, und
    1 bis 50,
    insbesondere 10 bis 40 Gew.-% n-Butylacrylat und/oder 2-Ethylhexylacrylat.
    Weitere bevorzugte Ester der Acryl- und/oder Methacrylsäure sind die Methyl-, Ethyl-, Propyl- und i- bzw. t-Butylester.
    Daneben können auch Vinylester und Vinylether als Comonomere eingesetzt werden.
    Die vorstehend beschriebenen Ethylencopolymeren können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden, vorzugsweise durch statistische Copolymerisation unter hohem Druck und erhöhter Temperatur. Entsprechende Verfahren sind allgemein bekannt.
    Bevorzugte Elastomere sind auch Emulsionspolymerisate, deren Herstellung z.B. bei Blackley in der Monographie "Emulsion Polymerization" beschrieben wird. Die verwendbaren Emulgatoren und Katalystoren sind an sich bekannt.
    Grundsätzlich können homogen aufgebaute Elastomere oder aber solche mit einem Schalenaufbau eingesetzt werden. Der schalenartige Aufbau wird durch die Zugabereihenfolge der einzelnen Monomeren bestimmt; auch die Morphologie der Polymeren wird von dieser Zugabereihenfolge beeinflußt.
    Nur stellvertretend seien hier als Monomere für die Herstellung des Kautschukteils der Elastomeren Acrylate wie z.B. n-Butylacrylat und 2-Ethylhexylacrylat, entsprechende Methacrylate, Butadien und Isopren sowie deren Mischungen genannt. Diese Monomeren können mit weiteren Monomeren wie z.B. Styrol, Acrylnitril, Vinylethern und weiteren Acrylaten oder Methacrylaten wie Methylmethacrylat, Methylacrylat, Ethylacrylat und Propylacrylat copolymerisiert werden.
    Die Weich- oder Kautschukphase (mit einer Glasübergangstemperatur von unter 0°C) der Elastomeren kann den Kern, die äußere Hülle oder eine mittlere Schale (bei Elastomeren mit mehr als zweischaligem Aufbau) darstellen; bei mehrschaligen Elastomeren können auch mehrere Schalen aus einer Kautschukphase bestehen.
    Sind neben der Kautschukphase noch eine oder mehrere Hartkomponenten (mit Glasübergangstemperaturen von mehr als 20°C) am Aufbau des Elastomeren beteiligt, so werden diese im allgemeinen durch Polymerisation von Styrol, Acrylnitril, Methacrylnitril, α-Methylstyrol, p-Methylstyrol, Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern wie Methylacrylat, Ethylacrylat und Methylmethacrylat als Hauptmonomeren hergestellt. Daneben können auch hier geringere Anteile an weiteren Comonomeren eingesetzt werden.
    In einigen Fällen hat es sich als vorteilhaft herausgestellt, Emulsionspolymerisate einzusetzen, die an der Oberfläche reaktive Gruppen aufweisen. Derartige Gruppen sind z.B. Epoxy-, Amino- oder Amidgruppen sowie funktionelle Gruppen, die durch Mitverwendung von Monomeren der allgemeinen Formel
    Figure 00110001
    eingeführt werden können,
    wobei die Substituenten folgende Bedeutung haben können:
    R15
    Wasserstoff oder eine C1- bis C4-Alkylgruppe,
    R16
    Wasserstoff, eine C1- bis C8-Alkylgruppe oder eine Arylgruppe, insbesondere Phenyl,
    R17
    Wasserstoff, eine C1- bis C10-Alkyl-, eine C6- bis C12-Arylgruppe oder -OR18
    R18
    eine C1- bis C8-Alkyl- oder C6- bis C12-Arylgruppe, die gegebenenfalls mit O- oder N-haltigen Gruppen substituiert sein können,
    X
    eine chemische Bindung, eine C1- bis C10-Alkylen- oder C6-C12-Arylengruppe oder
    Figure 00120001
    Auch die in der EP-A 208 187 beschriebenen Pfropfmonomeren sind zur Einführung reaktiver Gruppen an der Oberfläche geeignet.
    Als weitere Beispiele seien noch Acrylamid, Methacrylamid und substituierte Ester der Acrylsäure oder Methacrylsäure wie (N-t-Butylamino)ethylmethacrylat, (N,N-Dimethylamino)ethylacrylat, (N,N-Dimethylamino)methylacrylat und (N,N-Diethylamino)ethylacrylat genannt.
    Weiterhin können die Teilchen der Kautschukphase auch vernetzt sein. Als Vernetzer wirkende Monomere sind beispielsweise Buta-1,3-dien, Divinylbenzol, Diallylphthalat und Dihydrodicyclopentadienylacrylat sowie die in der EP-A 50 265 beschriebenen Verbindungen.
    Ferner können auch sogenannte pfropfvernetzende Monomere (graftlinking monomers) verwendet werden, d.h. Monomere mit zwei oder mehr polymerisierbaren Doppelbindungen, die bei der Polymerisation mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten reagieren. Vorzugsweise werden solche Verbindungen verwendet, in denen mindestens eine reaktive Gruppe mit etwa gleicher Geschwindigkeit wie die übrigen Monomeren polymerisiert, während die andere reaktive Gruppe (oder reaktive Gruppen) z.B. deutlich langsamer polymerisiert (polymerisieren). Die unterschiedlichen Polymerisationsgeschwindigkeiten bringen einen bestimmten Anteil an ungesättigten Doppelbindungen im Kautschuk mit sich. Wird anschließend auf einen solchen Kautschuk eine weitere Phase aufgepfropft, so reagieren die im Kautschuk vorhandenen Doppelbindungen zumindest teilweise mit den Pfropfmonomeren unter Ausbildung von chemischen Bindungen, d.h. die aufgepfropfte Phase ist zumindest teilweise über chemische Bindungen mit der Pfropfgrundlage verknüpft.
    Beispiele für solche pfropfvernetzende Monomere sind Allylgruppen enthaltende Monomere, insbesondere Allylester von ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren wie Allylacrylat, Allylmethacrylat, Diallylmaleat, Diallylfumarat, Diallylitaconat oder die entsprechenden Monoallylverbindungen dieser Dicarbonsäuren. Daneben gibt es eine Vielzahl weiterer geeigneter pfropfvernetzender Monomerer; für nähere Einzelheiten sei hier beispielsweise auf die US-PS 4 148 846 verwiesen.
    Im allgemeinen beträgt der Anteil dieser vernetzenden Monomeren an der Komponente E) bis zu 5 Gew.-%, vorzugsweise nicht mehr als 3 Gew.-%, bezogen auf E).
    Nachfolgend seien einige bevorzugte Emulsionspolymerisate aufgeführt. Zunächst sind hier Pfropfpolymerisate mit einem Kern und mindestens einer äußeren Schale zu nennen, die folgenden Aufbau haben:
    Monomere für den Kern Monomere für die Hülle
    Buta-1,3-dien, Isopren, n-Butylacrylat, Ethylhexylacrylat oder deren Mischungen, ggf. zusammen mit vernetzenden Monomeren Styrol, Acrylnitril, (Meth)acrylate, gegebenenfalls mit reaktiven Gruppen wie hierin beschrieben
    Anstelle von Pfropfpolymerisaten mit einem mehrschaligen Aufbau können auch homogene, d.h. einschalige Elastomere aus Buta-1,3-dien, Isopren und n-Butylacrylat oder deren Copolymeren eingesetzt werden. Auch diese Produkte können durch Mitverwendung von vernetzenden Monomeren oder Monomeren mit reaktiven Gruppen hergestellt werden.
    Die beschriebenen Elastomere E) können auch nach anderen üblichen Verfahren, z.B. durch Suspensionspolymerisation, hergestellt werden.
    Weitere bevorzugte Kautschuke sind Polyurethane, wie in den EP-A 115 846, EP-A 115 847, EP-A 116 456, EP-A 117 664 und der EP-A 327 384 beschrieben. Diese sind kommerziell unter den Bezeichnungen Elastollan® (Elastogran Polyurethane GmbH) oder Desmopan® (Bayer AG) erhältlich.
    Selbstverständlich können auch Mischungen der vorstehend aufgeführten Kautschuktypen eingesetzt werden.
    Die erfindungsgemäßen Formmassen können noch weitere übliche Zusatzstoffe und Verarbeitungshilfsmittel enthalten. Nur beispielhaft seien hier Zusätze zum Abfangen von Formaldehyd (Formaldehyd-Scavenger), Weichmacher, Schmiermittel, Antioxidantien, Haftvermittler, Lichtstabilisatoren und Pigmente genannt. Der Anteil solcher Zusätze liegt im allgemeinen im Bereich von 0,001 bis 5 Gew.-%. Es versteht sich von selbst, daß diese Stabilisatoren verschieden von B) bis D) sein sollen.
    Als Nukleierungsmittel können die erfindungsgemäßen Formmassen gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ein Malein-Formaldehyd-Kondensat enthalten. Geeignete Produkte werden z.B. in der DE 25 40 207 beschrieben.
    Entsprechende Verbindungen sind dem Fachmann bekannt und beispielsweise in der EP-A 327 384 beschrieben.
    Die Herstellung der erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen erfolgt durch Mischen der Komponenten in an sich bekannter Weise, weshalb sich hier detaillierte Angaben erübrigen. Vorteilhaft erfolgt die Mischung der Komponenten auf einem Extruder.
    Die erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen zeichnen sich durch ein ausgewogenes Eigenschaftsspektrum, insbesondere durch eine sehr hohe Witterungsstabilität aus. Demzufolge eignen sie sich zur Herstellung von Formkörpern jeglicher Art, insbesondere für Anwendungen im Automobilsektor, wie z.B. Außengriffe, Tankdeckel oder Stoßstangen.
    Beispiele
    Es wurden folgende Komponenten eingesetzt:
    Komponente A)
    Polyoxymethylencopolymerisat aus 97,3 Gew.-% Trioxan und 2,7 Gew.-% Butandiolformal. Das Produkt enthielt noch ungefähr 3 Gew.-% nicht umgesetztes Trioxan und 5 Gew.-% thermisch instabile Anteile. Nach Abbau der thermisch instabilen Anteile hatte das Copolymer einen Schmelzindex von 9 g/10 min. (190°C; 2,16 kg Auflagegewicht gemäß ISO 1133).
    Komponente B) B/1
  • 2,6-Di-tert.butyl-4-methyl-phenol oder
  • 2,6-Di-tert.butyl-p-kresol oder
  • 3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxy-toluol
    • Figure 00150001
    Figure 00150002
    Figure 00150003
    Figure 00150004
    Figure 00150005
    Figure 00160001
    Figure 00160002
    Figure 00160003
    Figure 00160004
    Figure 00160005
    Figure 00170001
    Figure 00170002
    Figure 00170003
    Figure 00170004
    Figure 00170005
    Komponente C)
    Figure 00180001
    Figure 00180002
    Komponente D
    Figure 00180003
    Figure 00180004
    Herstellung der Formmassen
    Zur Herstellung der Formmassen wurden die Komponenten in einem Doppelschneckenextruder mit Entgasungsvorrichtung (ZSK 28 der Firma Werner & Pfleiderer) eingebracht, bei 230°C homogenisiert, entgast und das homogenisierte Gemisch durch eine Düse als Strang ausgepreßt und granuliert.
    Die Witterungsstabilität wurde wie folgt bestimmt:
    Bei 200°C hergestellte Spritzgußkörpern (Rundschreiben, Dicke 2 mm, Durchmesser 60 mm) wurden in einem Atlas Weather Ometer nach den Vorschriften der Society Automotive Engineers (SAE) nach J 1885 700 h bewittert. Alle 100 h während der Bewitterung wurde die Oberfläche der Rundschreiben auf Rißbildung mit Hilfe eines Lichtmikroskopes bei 60-facher Vergrößerung untersucht.
    Zeichenerklärung:
    - keine Risse    o beginnende Rißbildung    x deutliche Rißbildung
    Zusammensetzung der Formmassen
    98,8 Gew.-% A)
    0,4 Gew.-% B)
    0,4 Gew.-% C)
    0,4 Gew.-% D)
    Die Ergebnisse der Messungen sind den Tabellen zu entnehmen.
    Figure 00200001
    Figure 00210001
    Figure 00220001

    Claims (8)

    1. Thermoplastische Formmassen, enthaltend
      A) 20 bis 99,85 Gew.-% eines Polyoxymethylenhomo- oder Copolymerisates,
      B) 0,05 bis 2 Gew.-% eines sterisch gehinderten Phenols der Formel I oder II oder deren Mischungen
      Figure 00230001
      C) 0,05 bis 2 Gew.-% mindestens eines Stabilisators aus der Gruppe der Benzotriazolderivate oder Benzophenonderivate oder aromatischen Benzoatderivate,
      D) 0,05 bis 2 Gew.-%, mindestens einer sterisch gehinderten Aminverbindung
      E) 0 bis 75 Gew.-% übliche Zusatzstoffe und Verarbeitungshilfsmittel,
      wobei die Gewichtsprozente der Komponenten A) bis E) 100 % ergeben.
    2. Thermoplastische Formmassen nach Anspruch 1, enthaltend
      A) 40 - 99,7 Gew.-%
      B) 0,1 - 1 Gew.-%
      C) 0,1 - 1 Gew.-%
      D) 0,1 - 1 Gew.-%
      E) 0 - 50 Gew.-%.
    3. Thermoplastische Formmassen nach den Ansprüchen 1 oder 2, enthaltend als Stabilisator C) ein Benzotriazolderivat der Formel III:
      Figure 00240001
    4. Thermoplastische Formmassen nach den Ansprüchen 1 bis 3 enthaltend als Stabilisator C) ein Benzotriazolderivat der Formel IV
      Figure 00240002
    5. Thermoplastische Formmassen nach den Ansprüchen 1 bis 4, enthaltend als Komponente D) ein Derivat des 2,2,6,6-Tetramethylpiperidins.
    6. Thermoplastische Formmassen nach Anspruch 6, in denen die Komponente D) ein Piperidinderivat der Formel VI
      Figure 00240003
      oder ein Dimethylsuccinatpolymer mit 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinethanol oder deren Mischungen ist.
    7. Verwendung der thermoplastischen Formmassen gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur Herstellung von Fasern, Folien und Formkörpern.
    8. Formkörper, erhältlich aus den thermoplastischen Formmassen gemäß den Ansprüchen 1 bis 6.
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    DE59503949D1 (de) 1998-11-19
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    WO1996017008A1 (de) 1996-06-06
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