EP0749747B1 - Composition comprenant une dispersion de particules de polymères dans un milieu non aqueux - Google Patents

Composition comprenant une dispersion de particules de polymères dans un milieu non aqueux Download PDF

Info

Publication number
EP0749747B1
EP0749747B1 EP96401312A EP96401312A EP0749747B1 EP 0749747 B1 EP0749747 B1 EP 0749747B1 EP 96401312 A EP96401312 A EP 96401312A EP 96401312 A EP96401312 A EP 96401312A EP 0749747 B1 EP0749747 B1 EP 0749747B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
block
chosen
polymer
copolymers
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP96401312A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0749747A1 (fr
Inventor
Nathalie Mougin
Jean Mondet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of EP0749747A1 publication Critical patent/EP0749747A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0749747B1 publication Critical patent/EP0749747B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/044—Suspensions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90—Block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/91—Graft copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F287/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to block polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/70—Nanostructure
    • Y10S977/788—Of specified organic or carbon-based composition
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/84—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure
    • Y10S977/895—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure having step or means utilizing chemical property
    • Y10S977/896—Chemical synthesis, e.g. chemical bonding or breaking
    • Y10S977/897—Polymerization
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/902—Specified use of nanostructure
    • Y10S977/904—Specified use of nanostructure for medical, immunological, body treatment, or diagnosis
    • Y10S977/926—Topical chemical, e.g. cosmetic or sunscreen

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic, pharmaceutical composition or hygienic, comprising a dispersion of dispersed polymer particles in a non-aqueous medium, as well as the use of such a dispersion in a cosmetic, pharmaceutical or hygienic composition.
  • WO-A-95/09074 also discloses dispersions of acrylic polymers in an alcoholic medium stabilized by a block copolymer based on polymethyl methacrylate and tert-butyl polyacrylate.
  • the Applicant has surprisingly discovered new dispersions of polymer particles stabilized by particular stabilizing agents, which will be defined later in many types of non-aqueous medium.
  • the object of the present invention is to provide a dispersion of particles which remain in the form of elementary particles, without forming agglomerates, when they are dispersed in non-aqueous media.
  • Another object of the invention is the use of said dispersion of particles in and for the preparation of a cosmetic, hygienic or pharmaceutical.
  • An advantage of the present invention is that it is thus possible to calibrate the size of the polymer particles at will, as well as to modulate their polydispersity in size during the synthesis. This is not possible when using pigments in particulate form, their constitution does not allow to modulate the average size of the particles, nor their hardness.
  • Another advantage of the invention is that it is thus possible to obtain polymer particles of very small size, in particular nanometric, which is not the case with, for example, other types of particles such as microspheres whose diameter is generally greater than 1 micron.
  • This large size of the order of a micron has the disadvantage of causing a certain visibility of the particles to the eye, when they are in a composition and / or when they are applied to the skin, as well as poor stability of the composition comprising said dispersion.
  • another advantage of the use of the dispersion according to the invention is that it makes it possible to obtain a stable composition, which can be transparent, translucent or opaque, depending on the size of the polymer particles which are dispersed therein.
  • the dispersions according to the invention therefore consist of particles, generally spherical, of at least one surface-stabilized polymer in a non-aqueous medium.
  • These dispersions can in particular be in the form of polymer nanoparticles in stable dispersion in a non-aqueous medium.
  • the nanoparticles are preferably between 5 and 600 nm in size, since above about 600 nm, the particle dispersions become much less stable.
  • the polymers used in the present application can be of any kind. It is thus possible to use radical polymers, polycondensates, or even polymers of natural origin.
  • the polymer can be chosen by the person skilled in the art according to his properties, according to the subsequent application desired for composition. These polymers can in particular be crosslinked.
  • film-forming polymers preferably having a glass transition temperature (Tg) low, less than or equal to room temperature.
  • Tg glass transition temperature
  • non-film-forming polymers optionally crosslinked, which can be used as fillers stably dispersed in the non-aqueous medium. This use also constitutes an object of the invention.
  • the polymers which can be used in the context of the present invention preferably have a number-average molecular weight of the order of 2000 to 10,000,000, and a glass transition temperature of from -100 ° C to 300 ° C.
  • noncrosslinked film-forming polymers mention may be made of radical, acrylic or vinylic homopolymers or copolymers, preferably having a Tg less than or equal to 30 ° C. It is possible to add a plasticizer to the polymer dispersion so as to lower the Tg of the polymers used.
  • the plasticizer can be chosen from the plasticizers usually used in the field of application and in particular from the compounds capable of being solvents for the polymer.
  • non-film-forming polymers mention may be made of radical, vinyl or acrylic homopolymers or copolymers, optionally crosslinked, preferably having a Tg greater than or equal to 40 ° C., such as polymethyl methacrylate, polystyrene or poly (tertiary butyl acrylate).
  • Liquid compounds in the non-aqueous medium of the polymer dispersion must be liquid at room temperature.
  • monoalcohols having a global solubility parameter according to the HANSEN solubility space of less than or equal to 20 (MPa) 1/2 is meant aliphatic fatty monoalcohols having at least 6 carbon atoms, the hydrocarbon chain having no group of substitution.
  • monoalcohols according to the invention there may be mentioned oleic alcohol, decanol, dodecanol, octadecanol and linoleic alcohol.
  • the choice of the non-aqueous medium is made by a person skilled in the art depending on the nature of the monomers constituting the polymer and / or the nature of the stabilizer, as indicated below.
  • the dispersion according to the invention can be prepared in the following manner, given by way of example.
  • the polymerization can be carried out in dispersion, that is to say by precipitation of the polymer during formation, with protection of the particles formed with a stabilizer.
  • a mixture is therefore prepared comprising the initial monomers and a radical initiator. This mixture is dissolved in a solvent called, in the remainder of this description, 'synthetic solvent'.
  • the polymerization can be carried out in an apolar organic solvent (synthetic solvent) then add the hydrocarbon oil (which must be miscible with said synthetic solvent) and selectively distilling the synthesis solvent.
  • a synthetic solvent such as the initial monomers and the radical initiator, are soluble therein, and the polymer particles obtained are insoluble therein so that they precipitate there during their formation.
  • the synthesis solvent can be chosen from alkanes such as heptane or cyclohexane.
  • the nonaqueous medium chosen is a volatile hydrocarbon oil
  • the polymerization in said oil which therefore plays also the role of synthetic solvent.
  • the monomers must also be soluble therein, as well as the radical initiator, and the polymer obtained must be is insoluble.
  • the monomers are preferably present in the synthesis solvent, before polymerization, in an amount of 5-20% by weight. All of the monomers may be present in the solvent before the start of the reaction, or a portion of the monomers may be added as the polymerization reaction proceeds.
  • the radical initiator can in particular be azo-bis-isobutyronitrile or tert-butylperoxy-2-ethyl hexanoate.
  • the polymer particles are stabilized at the surface when they form during polymerization, thanks to the stabilizing agent.
  • Stabilization can be carried out by any known means, and in particular by direct addition of the stabilizing agent, during the polymerization.
  • the stabilizer is preferably also present in the mixture before polymerization. However, it is also possible to add it continuously, in particular when the monomers are also added continuously. 2-30% by weight of stabilizer relative to the initial mixture of monomers can be used, and preferably 5-20% by weight.
  • graft or block block copolymers comprising at least one polyorganosiloxane type block and at least one block of a radical polymer
  • dimethicone copolyol such as those sold under the name "DOW CORNING 3225C "by the company DOW CORNING, lauryl methicones such than those sold under the name "DOW CORNING Q2-5200 by the company "DOW CORNING".
  • the stearyl methacrylate / methyl methacrylate copolymer can be used as copolymers of acrylates or methacrylates of C 1 -C 4 alcohols, and of acrylates or methacrylates of C 8 -C 30 alcohols.
  • block copolymers comprising at least one block resulting from the polymerization of dienes, hydrogenated or non-hydrogenated, and at least one block of a vinyl polymer
  • block copolymers in particular of the 'diblock' or 'triblock' type of the polystyrene / polyisoprene type, polystyrene / polybutadiene such as those sold under the name of 'LUVITOL HSB' by BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) type such as those sold under the name 'KRATON' by Shell Chemical Co or of the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type.
  • graft or block block copolymers comprising at least one block resulting from the polymerization of dienes, hydrogenated or non-hydrogenated, and at least one block of an acrylic polymer
  • graft or block block copolymers comprising at least one block resulting from the polymerization of dienes, hydrogenated or non-hydrogenated, and at least one block of a polyether
  • the dispersions obtained according to the invention can then be used in a composition in particular cosmetic, pharmaceutical and / or hygienic, such a composition for caring for or making up the skin or keratin materials, or a hair composition or a sun composition.
  • the composition may then contain, depending on the application envisaged, the usual constituents for this type of composition.
  • these constituents there may be mentioned fatty substances, and in particular waxes, oils, gums and / or pasty fatty substances, hydrocarbon and / or silicone, and pulverulent compounds such as pigments, fillers and / or nacres.
  • waxes which may be present in the composition according to the invention, mention may be made, alone or as a mixture, of hydrocarbon waxes such as beeswax; Carnauba, Candellila, Ourrury, Japanese wax, cork fiber or cane wax; paraffin and lignite waxes; microcrystalline waxes; lanolin wax; montan wax; ozokerites; polyethylene waxes; waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis; hydrogenated oils, fatty esters and concrete glycerides at 25 ° C. It is also possible to use silicone waxes, among which mention may be made of alkyls, alkoxys and / or polymethylsiloxane esters.
  • hydrocarbon waxes such as beeswax; Carnauba, Candellila, Ourrury, Japanese wax, cork fiber or cane wax; paraffin and lignite waxes; microcrystalline waxes; lanolin wax; montan wax; ozokerites; polyethylene waxes
  • hydrocarbon oils such as paraffin oil or petrolatum; perhydrosqualene; arara oil; sweet almond, calophyllum, palm, castor, avocado, jojoba, olive or cereal germ oil; esters of lanolic acid, oleic acid, la
  • Volatile oils can also be used, such as cyclotetradimethylsiloxane, cyclopentadimethylsiloxane, cyclohexadimethylsiloxane, methylhexyldimethylsiloxane, hexamethyldisiloxane or isoparaffins.
  • the pigments can be white or colored, mineral and / or organic. Mention may be made, among the mineral pigments, of titanium, zirconium or cerium dioxides, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black and of barium, strontium, calcium and aluminum lakes.
  • the nacres can be chosen from mica coated with titanium oxide, iron oxide, natural pigment or bismuth oxychloride as well as colored titanium mica.
  • the fillers can be mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar.
  • talc talc
  • mica silica
  • kaolin nylon and polyethylene powders
  • Teflon starch
  • micatitane natural mother-of-pearl
  • boron nitride hollow microspheres
  • hollow microspheres such as Expancel. (Nobel Industrie), polytrap (Dow Corning) and silicone resin microbeads (Tospearls from Toshiba, for example).
  • the composition can also comprise any additive usually used in the cosmetic field, such as antioxidants, perfumes, essential oils, preservatives, cosmetic active ingredients, moisturizers, vitamins, essential fatty acids, sphingoceryls, sunscreens, surfactants, liposoluble polymers such as polyalkylenes, in particular polybutene, polyacrylates and compatible silicone polymers with fatty substances.
  • any additive usually used in the cosmetic field such as antioxidants, perfumes, essential oils, preservatives, cosmetic active ingredients, moisturizers, vitamins, essential fatty acids, sphingoceryls, sunscreens, surfactants, liposoluble polymers such as polyalkylenes, in particular polybutene, polyacrylates and compatible silicone polymers with fatty substances.
  • any additive usually used in the cosmetic field such as antioxidants, perfumes, essential oils, preservatives, cosmetic active ingredients, moisturizers, vitamins, essential fatty acids, sphingoceryls, sunscreens, surfactants, liposoluble polymers such as polyalkylenes, in particular poly
  • compositions according to the invention can be in any acceptable form and usual for a cosmetic, hygienic or pharmaceutical composition.
  • composition according to the invention can be in the form oil-in-water or water-in-oil emulsion, lotion, foam, spray.
  • n-heptane and 15 g of block stabilizing polymer of the diblock polystyrene / copoly (ethylene-propylene) copolymer type sold under the name Kraton G1701 (Shell) are mixed.
  • the mixture is heated for at least 3 h at approximately 60 ° C in order to obtain a dispersed solution.
  • 19 g of methyl methacrylate, 1 g of ethylene glycol dimethacrylate, 0.4 g of tert-butylperoxy-2-ethylhexanoate (Trigonox 21S from Akzo) and 5 g of heptane are added to the mixture.
  • the mixture is heated to 75 ° C, under nitrogen, for at least 3 hours.
  • a mixture of 76 g of methyl methacrylate, 4 g of ethylene glycol dimethacrylate and 1.6 g of tert-butylperoxy-2-ethylhexanoate (Trigonox 21S from Akzo) is then added at 75 ° C. for 1.5 hours. and 80 g of heptane.
  • heptane dispersion 50 g of the above heptane dispersion are mixed with 28.5 g of non-volatile paraffin oil.
  • the heptane is selectively evaporated using a rotary evaporator.
  • a stable dispersion with a milky appearance, having a dry matter content of 25% by weight, of polymethyl methacrylate crosslinked with ethylene glycol dimethacrylate, is then obtained in a paraffin oil.
  • a dispersion of polymethyl methacrylate crosslinked with ethylene glycol dimethacrylate is prepared in a branched and volatile paraffin oil (ISOPAR L from Exxon), according to the method of Example 1, replacing the heptane with said paraffin oil ISOPAR L.
  • ISOPAR L branched and volatile paraffin oil
  • heptane dispersion 50 g of the above heptane dispersion are mixed with 28.5 g of non-volatile paraffin oil.
  • the heptane is selectively evaporated using a rotary evaporator.
  • a dispersion of poly (methylacrylate) in a branched and volatile paraffin oil (ISOPAR L from Exxon) is prepared, in the same manner as in Example 5, replacing the heptane with said paraffin oil ISOPAR L.
  • ISOPAR L paraffin oil
  • a stable dispersion is thus obtained, having a dry matter content of 20% by weight and an average particle size of 197 nm (polydispersity 0.06).
  • This dispersion is film-forming and gives, after drying, a continuous and transparent film.
  • the oily phase was dispersed in the aqueous phase with stirring in the homogenizer. An oil-in-water emulsion was thus obtained which is used as a wrinkle cream.
  • Example 12 Water-in-oil emulsion
  • phase A The constituents of phase A are dissolved at 80 ° C. When the mixture is clear, the temperature is lowered to 65 ° C and phase B is added. temperature is maintained at 65 ° C.
  • phase C The constituents of phase C are dissolved at 85 ° C-90 ° C, then the temperature is brought to 65 ° C.
  • the mixture of phases A and B is poured into the phase C and cooled with stirring to room temperature.
  • a gel for the face having the following composition is prepared: . isopropyl palmitate 10 g . petrolatum (wax) 5 g . modified hectorite (clay) 0.15 g . ozokerite (wax) 5 g . oxyethylenated sorbitan septaoleate (40OE) 5 g . dispersion of Example 6 (25% dry matter) 75g
  • a gel is obtained having good cosmetic properties.
  • a care oil is prepared having the following composition: . dispersion of example 4 70g . jojoba oil 15g . Soya oil 15g
  • a care oil is obtained which can be applied to the body or the face.
  • a hair fixing composition was prepared according to the following procedure: To 50 g of the dispersion obtained in Example 1, 50 g of the dispersion of Example 5 and 7.5 g of non-volatile paraffin oil were added. This mixture was introduced into a pump bottle. The product was sprayed on the hair as droplets. After drying, the product has good adhesion to the hair and causes rigid welds providing the maintenance of the hairstyle. The product can be easily removed by brushing.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

La présente invention a trait à une composition cosmétique, pharmaceutique ou hygiénique, comprenant une dispersion de particules de polymère dispersées dans un milieu non aqueux, ainsi qu'à l'utilisation d'une telle dispersion dans une composition cosmétique, pharmaceutique ou hygiénique.
Il est connu d'utiliser en cosmétique certaines dispersions de particules de polymère de taille nanométrique, dans des milieux organiques tels que des alcools inférieurs ou des hydrocarbures aromatiques ou aliphatiques. Les polymères sont alors utilisés le plus souvent comme agent filmogène dans des produits de maquillage tels que des mascaras, des eye-liners, des ombres à paupières ou des vernis à ongles. Les compositions cosmétiques obtenues après incorporation des ces dispersions de particules de polymère ne présentent pas toujours une stabilité satisfaisante.
On connaít également dans la demande de brevet JP-A-78 94041 des compositions de maquillage à base d'une dispersion organique de polymère dans un milieu constitué de monoalcools inférieurs ou d'hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
On connaít également dans la demande WO-A-95/09074 des dispersions de polymères acryliques dans un milieu alcoolique stabilisées par un copolymère-bloc à base de polyméthacrylate de méthyle et de polyacrylate de tertiobutyle.
La demanderesse a découvert de manière surprenante de nouvelles dispersions de particules de polymère stabilisées par des agents stabilisants particuliers, que l'on définira par la suite, dans de nombreux types de milieu non-aqueux.
La présente invention a pour but de proposer une dispersion de particules qui restent à l'état de particules élémentaires, sans former d'agglomérats, lorsqu'elles sont en dispersion dans les milieux non aqueux.
Un objet de la présente invention est donc une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement et/ou hygiéniquement acceptable, une dispersion de particules d'au moins un polymère stabilisé en surface par un agent stabilisant dans un milieu non aqueux, caractérisé par le fait que:
  • A) le milieu non aqueux est constitué d'au moins un composé liquide non aqueux choisi dans le groupe constitué par:
    • les composés liquides non aqueux ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur à 17 (MPa)1/2,
    • ou les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2,
    • ou leurs mélanges,
    et
  • B)
    • (i) lorsque le milieu non aqueux comprend au moins une huile de silicone, l'agent stabilisant est choisi dans le groupe constitué par les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire ou d'un polyéther ou d'un polyester,
    • (ii) lorsque le milieu non aqueux ne comprend pas une huile de silicone, l'agent stabilisant est choisi dans le groupe constitué par :
      • (a) les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire ou d'un polyéther ou d'un polyester,
      • (b) les copolymères d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C1-C4, et d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C8-C30,
      • (c) les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de diènes, hydrogéné ou non-hydrogéné, et au moins un bloc d'un polymère vinylique ou acrylique ou d'un polyéther ou d'un polyester, ou leurs mélanges.
    • Un autre objet de l'invention est l'utilisation de ladite dispersion de particules dans et pour la préparation d'une composition cosmétique, hygiénique ou pharmaceutique.
    Un avantage de la présente invention est qu'il est ainsi possible de calibrer à volonté la taille des particules de polymère, ainsi que de moduler leur polydispersité en taille lors de la synthèse. Ceci n'est pas possible lorsque l'on utilise des pigments sous forme particulaire, leur constitution ne permettant pas de moduler la taille moyenne des particules, ni leur dureté.
    Un autre avantage de l'invention est que l'on peut ainsi obtenir des particules de polymère de très petite taille, notamment nanométrique, ce qui n'est pas le cas avec, par exemple, d'autres types de particules telles que des microsphères dont le diamètre est généralement supérieur à 1 micron. Cette taille importante de l'ordre du micron, a pour inconvénient d'entraíner une certaine visibilité des particules à l'oeil, lorsqu'elles sont dans une composition et/ou lorsqu'elles sont appliquées sur la peau, ainsi qu'une mauvaise stabilité de la composition comprenant ladite dispersion.
    Ainsi, un autre avantage de l'utilisation de la dispersion selon l'invention est de permettre l'obtention d'une composition stable, qui peut être transparente, translucide ou opaque, selon la taille des particules de polymère qui y sont dispersées.
    Les dispersions selon l'invention sont donc constituées de particules, généralement sphériques, d'au moins un polymère stabilisé en surface, dans un milieu non aqueux.
    Ces dispersions peuvent notamment se présenter sous forme de nanoparticules de polymères en dispersion stable dans un milieu non aqueux. Les nanoparticules sont de préférence d'une taille comprise entre 5 et 600 nm, étant donné qu'au-delà d'environ 600 nm, les dispersions de particules deviennent beaucoup moins stables.
    Les polymères utilisés dans la présente demande peuvent être de toute nature. On peut ainsi employer des polymères radicalaires, des polycondensats, voire des polymères d'origine naturelle. Le polymère peut être choisi par l'homme du métier en fonction de ses propriétés, selon l'application ultérieure souhaitée pour la composition. Ces polymères peuvent être en particulier réticulés.
    Ainsi, il est possible d'utiliser des polymères filmogènes, de préférence ayant une température de transition vitreuse (Tg) basse, inférieure ou égale à la température ambiante. On obtient ainsi une dispersion qui peut filmifier lorsqu'elle est appliquée sur un support-substrat, ce qui n'est pas le cas lorsque l'on utilise des dispersions de pigments minéraux selon l'art antérieur.
    Il est également possible d'utiliser des polymères non filmogènes, éventuellement réticulés, qui pourront être utilisés en tant que charges dispersées de manière stable dans le milieu non aqueux. Cette utilisation constitue également un objet de l'invention.
    Les polymères utilisables dans le cadre de la présente invention ont de préférence un poids moléculaire moyen en nombre de l'ordre de 2000 à 10000000, et une température de transition vitreuse de -100°C à 300°C.
    Parmi les polymères filmogènes non réticulés, on peut citer des homopolymères ou des copolymères radicalaires, acryliques ou vinyliques, de préférence ayant une Tg inférieure ou égale à 30°C.
    Il est possible d'ajouter à la dispersion de polymères, un plastifiant de manière à abaisser la Tg des polymères utilisés. Le plastifiant peut être choisi parmi les plastifiants usuellement utilisés dans le domaine d'application et notamment parmi les composés susceptibles d'être des solvants du polymère.
    Parmi les polymères non filmogènes, on peut citer des homopolymères ou copolymères radicalaires, vinyliques ou acryliques, éventuellement réticulés, ayant de préférence une Tg supérieure ou égale à 40°C, tels que le polyméthacrylate de méthyle, le polystyrène ou le polyacrylate de tertiobutyle.
    Les composés liquides du milieu non aqueux de la dispersion de polymères doivent être liquides à température ambiante.
    Le paramètre de solubilité global δ à global selon l'espace de solubilité de HANSEN est défini dans l'article "Solubility parameter values" de Eric A. Grulke de l'ouvrage "Polymer Handbook" 3ème édition, Chapitre VII, pages 519-559 par la relation : δ = (dD 2+dP 2+dH 2)1/2 dans laquelle
    • dD caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires,
    • dP caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents,
    • dH caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc...).
    La définition des solvants dans l'espace de solubilité tridimensionnel selon HANSEN est décrite dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnal solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
    Parmi les composés liquides non aqueux ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 17 (MPa)1/2, on peut citer les corps gras liquides, notamment les huiles, qui peuvent être choisies parmi les huiles naturelles ou synthétiques, carbonées, hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées, éventuellement ramifiées, seules ou en mélange.
    Parmi ces huiles, on peut citer les huiles végétales formées par des esters d'acides gras et de polyols, en particulier les triglycérides, telles que l'huile de tournesol, de sésame ou de colza, ou les esters dérivés d'acides ou d'alcools à longue chaíne (c'est à dire ayant de 6 à 20 atomes de carbone), notamment les esters de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R' représente une chaíne hydrocarbonée comportant de 3 à 20 atomes de carbone, tels que les palmitates, les adipates et les benzoates, notamment l'adipate de diisopropyle.
    On peut également citer les hydrocarbures et notamment des huiles de paraffine, de vaseline, ou le polyisobutylène hydrogéné, l'isododécane, ou encore les 'ISOPARS', isoparaffines volatiles.
    On peut encore citer les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes et les polyméthylphénylsiloxanes, éventuellement substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, éventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyles, thiols et/ou amines, et les huiles siliconées volatiles, notamment cycliques.
    On peut également utiliser un milieu non aqueux constitué d'un solvant seul ou d'un mélange de solvant, choisi parmi :
    • les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant plus de 6 atomes de carbone,
    • les éthers ayant plus de 6 atomes de carbone,
    • les cétones ayant plus de 6 atomes de carbone.
    Par monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2, on entend les monoalcools gras aliphatiques ayant au moins 6 atomes de carbone, la chaíne hydrocarbonée ne comportant pas de groupement de substitution. Comme monoalcools selon l'invention, on peut citer l'alcool oléique, le décanol, le dodécanol, l'octadécanol et l'alcool linoléique.
    Le choix du milieu non aqueux est effectué par l'homme du métier en fonction de la nature des monomères constituant le polymère et/ou de la nature du stabilisant, comme indiqué ci-après.
    D'une manière générale, la dispersion selon l'invention peut être préparée de la manière suivante, donnée à titre d'exemple.
    La polymérisation peut être effectuée en dispersion, c'est-à-dire par précipitation du polymère en cours de formation, avec protection des particules formées avec un stabilisant.
    On prépare donc un mélange comprenant les monomères initiaux ainsi qu'un amorceur radicalaire. Ce mélange est dissous dans un solvant appelé, dans la suite de la présente description, 'solvant de synthèse'.
    Lorsque le milieu non aqueux choisi est une huile hydrocarbonée, ou siliconée, non volatile, on peut effectuer la polymérisation dans un solvant organique apolaire (solvant de synthèse) puis ajouter l'huile hydrocarbonée (qui doit être miscible avec ledit solvant de synthèse) et distiller sélectivement le solvant de synthèse.
    On choisit donc un solvant de synthèse tel que les monomères initiaux, et l'amorceur radicalaire, y sont solubles, et les particules de polymère obtenu y sont insolubles afin qu'elles y précipitent lors de leur formation.
    En particulier, on peut choisir le solvant de synthèse parmi les alcanes tels que l'heptane ou le cyclohexane.
    Lorsque le milieu non aqueux choisi est une huile hydrocarbonée volatile, on peut directement effectuer la polymérisation dans ladite huile qui joue donc également le rôle de solvant de synthèse. Les monomères doivent également y être solubles, ainsi que l'amorceur radicalaire, et le polymère obtenu doit y est insoluble.
    Les monomères sont de préférence présents dans le solvant de synthèse, avant polymérisation, à raison de 5-20% en poids. La totalité des monomères peut être présente dans le solvant avant le début de la réaction, ou une partie des monomères peut être ajoutée au fur et à mesure de l'évolution de la réaction de polymérisation.
    L'amorceur radicalaire peut être notamment l'azo-bis-isobutyronitrile ou le tertiobutylperoxy-2-éthyl hexanoate.
    Les particules de polymère sont stabilisées en surface, lorsqu'elles se forment lors de la polymérisation, grâce à l'agent stabilisant.
    La stabilisation peut être effectuée par tout moyen connu, et en particulier par ajout direct de l'agent stabilisant, lors de la polymérisation.
    Le stabilisant est de préférence également présent dans le mélange avant polymérisation. Toutefois, il est également possible de l'ajouter en continu, notamment lorsque l'on ajoute également les monomères en continu.
    On peut utiliser 2-30% en poids de stabilisant par rapport au mélange initial de monomères, et de préférence 5-20% en poids.
    Comme copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire, on peut citer les copolymères greffés de type acrylique/silicone qui peuvent être employés notamment lorsque le milieu non aqueux est silicone.
    Comme copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins d'un polyéther, on peut utiliser les copolyol diméthicones tels que ceux vendu sous la dénomination "DOW CORNING 3225C" par la société DOW CORNING, les lauryl méthicones tels que ceux vendu sous la dénomination "DOW CORNING Q2-5200 par la société "DOW CORNING".
    Comme copolymères d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C1-C4, et d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C8-C30, on peut utiliser le copolymère méthacrylate de stéaryle / méthacrylate de méthyle.
    Comme copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de diènes, hydrogéné ou non-hydrogéné, et au moins un bloc d'un polymère vinylique, on peut citer les copolymères séquencés, notamment de type 'dibloc' ou 'tribloc' du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux vendus sous le nom de 'LUVITOL HSB' par BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux vendus sous le nom de 'KRATON' par Shell Chemical Co ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène).
    Comme copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de diènes, hydrogéné ou non-hydrogéné, et au moins un bloc d'un polymère acrylique, on peut citer les copolymères bi-ou triséquencés poly(méthylacrylate de méthyle)/polyisobutylène ou les copolymères greffés à squelette poly(méthylacrylate de méthyle) et à greffons polyisobutylène.
    Comme copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de diènes, hydrogéné ou non-hydrogéné, et au moins un bloc d'un polyéther, on peut citer les copolymères bi- ou triséquencés polyoxyéthylène/polybutadiène ou polyoxyéthylène/polyisobutylène.
    Lorsque l'on utilise un polymère statistique en tant que stabilisant, on le choisit de manière à ce qu'il possède une quantité suffisante de groupements le rendant soluble dans le solvant de synthèse envisagé.
    Les dispersion obtenues selon l'invention peuvent alors être utilisées dans une composition notamment cosmétique, pharmaceutique et/ou hygiénique, telle qu'une composition de soin ou de maquillage de la peau ou des matières kératiniques, ou encore une composition capillaire ou une composition solaire.
    Suivant l'application, on pourra choisir d'utiliser des dispersion de polymères filmifiables ou non filmifiables, dans des huiles volatiles ou non volatiles.
    La composition peut alors contenir, selon l'application envisagée, les constituants habituels à ce type de composition.
    Parmi ces constituants, on peut citer les corps gras, et notamment les cires, les huiles, les gommes et/ou les corps gras pâteux, hydrocarbonés et/ou siliconés, et les composés pulvérulents tels que les pigments, les charges et/ou les nacres.
    Parmi les cires susceptibles d'être présentes dans la composition selon l'invention, on peut citer, seules ou en mélange, les cires hydrocarbonées telles que la cire d'abeilles ; la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ourrury, du Japon, les cires de fibres de lièges ou de canne à sucre ; les cires de paraffine, de lignite ; les cires microcristallines ; la cire de lanoline; la cire de montan ; les ozokérites ; les cires de polyéthylène ; les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch ; les huiles hydrogénés, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C. On peut également utiliser des cires de silicone, parmi lesquelles on peut citer les alkyls, alcoxys et/ou esters de polyméthylsiloxane.
    Parmi les huiles susceptibles d'être présentes dans la composition selon l'invention, on peut citer, seules ou en mélange, les huiles hydrocarbonées telles que l'huile de paraffine ou de vaseline ; le perhydrosqualène ; l'huile d'arara ; l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales ; des esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique ; des alcools tels que l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol. On peut également citer les huiles siliconées telles que les PDMS, éventuellement phénylées telles que les phényltriméthicones. On peut également utiliser des huiles volatiles, telles que la cyclotétradiméthylsiloxane, la cyclopentadiméthylsiloxane, la cyclohexadiméthylsiloxane, le méthylhexyldiméthylsiloxane, l'hexaméthyldisiloxane ou les isoparaffines.
    Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, les dioxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, et les laques de baryum, strontium, calcium, aluminium.
    Les nacres peuvent être choisies parmi le mica recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth ainsi que le mica titane coloré.
    Les charges peuvent être minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de Nylon et de polyéthylène, le Téflon, l'amidon, le micatitane, la nacre naturelle, le nitrure de bore, les microsphères creuses telles que l'Expancel (Nobel Industrie), le polytrap (Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple).
    La composition peut comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine cosmétique, tel que des antioxydants, des parfums, des huiles essentielles, des conservateurs, des actifs cosmétiques, des hydratants, des vitamines, des acides gras essentiels, des sphingocéryls, des filtres solaires, des tensioactifs, des polymères liposolubles comme les polyalkylènes, notamment le polybutène, les polyacrylates et les polymères siliconés compatibles avec les corps gras. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telles que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
    Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toute forme acceptable et usuelle pour une composition cosmétique, hygiénique ou pharmaceutique.
    En particulier, la composition selon l'invention peut se présenter sous forme d'émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile, de lotion, de mousse, de spray.
    Parmi les applications préférentiellement visées par la présente invention, on peut plus particulièrement mentionner :
    • le domaine des produits capillaires (lavage, soin ou beauté des cheveux), les compositions selon l'invention étant en particulier sous forme d'aérosols, de mousse, de shampooings, d'après-shampooings, de lotions ou de gels coiffants ou traitants, laques ou lotions de mise en forme ou de mise en plis ou encore de fixation. Dans ce cas, la composition capillaire comprend de préférence une dispersion de polymère réticulée dans une huile de silicone.
    • le domaine des produits de maquillage, en particulier pour le maquillage des cils, les compositions étant sous forme de mascara ou de eye-liner ; de rouge à lèvres ou de brillant à lèvres ou de fond de teint.
    L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants.
    Exemple 1
    On mélange 360 g de n-heptane et 15 g de polymère stabilisant séquencé de type copolymère dibloc polystyrène/copoly(éthylène-propylène) vendu sous la dénomination KRATON G1701 (Shell).
    On chauffe le mélange pendant au moins 3 h, à environ 60°C afin d'obtenir une solution dispersée.
    A 25°C, on ajoute au mélange 19 g de méthacrylate de méthyle, 1 g de diméthacrylate d'éthylène glycol, 0,4 g de tertiobutylperoxy-2-éthylhexanoate (Trigonox 21S de Akzo) et 5 g d'heptane.
    On chauffe le mélange à 75°C, sous azote, pendant au moins 3 heures.
    On ajoute ensuite, à 75°C et pendant 1,5 heure, un mélange de 76 g de méthacrylate de méthyle, 4 g de diméthacrylate d'éthylène glycol, 1,6 g de tertiobutylperoxy-2-éthylhexanoate (Trigonox 21S de Akzo) et 80 g d'heptane.
    A la fin de l'ajout, on chauffe à 85°C pendant 4 heures, on ajoute 1 g de Trigonox dissous dans 5 g d'heptane, et on chauffe encore à 85°C pendant 7 heures.
    On obtient une dispersion stable d'aspect laiteux, avec un taux de matière sèche de 18,6% en poids.
    La mesure de la taille des particules, effectuée par diffusion quasi-élatique de la lumière avec un Coulter N4 SD, donne les résultats suivants :
    • taille moyenne des particules : 160 nm
    • polydispersité : inférieure à 0,1.
    On mélange 50 g de la dispersion dans l'heptane ci-dessus avec 28,5 g d'huile de paraffine non volatile. On évapore sélectivement l'heptane à l'aide d'un évaporateur rotatif.
    On obtient alors une dispersion stable d'aspect laiteux, ayant un taux de matière sèche de 25% en poids, de polyméthacrylate de méthyle réticulé par le diméthacrylate d'éthylène glycol, dans une huile de paraffine.
    Exemple 2
    On prépare une dispersion de polyméthacrylate de méthyle réticulé par le diméthacrylate d'éthylène glycol, dans une huile de paraffine ramifiée et volatile (ISOPAR L de Exxon), selon la méthode de l'exemple 1 en remplaçant l'heptane par ladite huile de paraffine ISOPAR L.
    On obtient ainsi une dispersion stable, ayant un taux de matière sèche de 19% en poids et une taille moyenne des particules de 159 nm (polydispersité 0,05).
    Exemple 3
    On mélange 20 g de la dispersion dans l'ISOPAR ci-dessus avec 16,2 g de cyclotétradiméthylsiloxane (huile de silicone volatile).
    On obtient alors une dispersion stable d'aspect laiteux, constituée de 3,8 g de polyméthacrylate de méthyle réticulé par le diméthacrylate d'éthylène glycol, 16,2 g d'huile de paraffine volatile et 16,2 g d'huile de silicone volatile.
    Exemple 4
    On mélange 20 g de la dispersion dans l'ISOPAR de l'exemple 2 avec 16,2 g de benzoate d'alcools en C12-C15 (FINSOLV TN de Witco).
    On obtient alors une dispersion stable d'aspect laiteux, constituée de 3,8 g de polyméthacrylate de méthyle réticulé par le diméthacrylate d'éthylène glycol, 16,2 g d'huile de paraffine volatile et 16,2 g d'ester non volatil.
    Exemple 5
    On mélange 360 g de n-heptane et 15 g de polymère stabilisant séquencé de type copolymère dibloc polystyrène/copoly(éthylène-propylène) vendu sous la dénomination KRATON G1701 (Shell).
    On chauffe le mélange pendant au moins 3 h, à environ 60°C afin d'obtenir une solution dispersée.
    A 25°C, on ajoute au mélange 20 g d'acrylate de méthyle, 0,4 g de tertiobutylperoxy-2-éthylhexanoate et 5 g d'heptane.
    On chauffe le mélange à 75°C, sous azote, pendant 3 heures. On ajoute à 75°C et pendant 1,5 heures, un mélange de 80 g d'acrylate de méthyle, 1,6 g de tertiobutylperoxy-2-éthylhexanoate et 80 g d'heptane.
    A la fin de l'ajout, on chauffe à 85°C pendant 4 heures, puis on ajoute 1 g de Trigonox dissous dans 5 g d'heptane, et on chauffe encore à 85°C pendant 7 heures.
    On obtient une dispersion stable d'aspect laiteux, avec un taux de matière sèche de 19% en poids.
    La mesure de la taille des particules, effectuée par diffusion quasi-élatique de la lumière avec un Coulter N4 SD, donne les résultats suivants :
    • taille moyenne des particules ; 230 nm
    • polydispersité : inférieure à 0,1.
    On mélange 50 g de la dispersion dans l'heptane ci-dessus avec 28,5 g d'huile de paraffine non volatile. On évapore sélectivement l'heptane à l'aide d'un évaporateur rotatif.
    On obtient alors une dispersion stable d'aspect laiteux, ayant un taux de matière sèche de 25% en poids, de polyacrylate de méthyle (Tg = 10°C) dans une huile de paraffine non volatile.
    Exemple 6
    On prépare une dispersion de polyacrylate de méthyle dans une huile de paraffine ramifiée et volatile (ISOPAR L de Exxon), de la même manière que dans l'exemple 5, en remplaçant l'heptane par ladite huile de paraffine ISOPAR L.
    On obtient ainsi une dispersion stable, ayant un taux de matière sèche de 20% en poids et une taille moyenne des particules de 197 nm (polydispersité 0,06).
    Cette dispersion est filmogène et donne, après séchage, un film continu et transparent.
    Exemple 7
    On a mélangé 360 g d'isododécane et 15 g de polymère stabilisant séquencé de type copolymère dibloc polystyrène/copoly(éthylène-propylène) vendu sous la dénomination KRATON G1701 (Shell).
    On a chauffé le mélange pendant au moins 3 heures, à environ 60°C afin d'obtenir une solution dispersée.
    A 25°C, on a ajouté au mélange 48 g d'acrylate de méthyle, 5 g d'acrylate de butyle, 3 g d'acide acrylique, 0,4 g de tertiobutylperoxy-2-éthylhexanoate (Trigonox 21S de Akzo) et 5 g d'isododécane.
    On a chauffé le mélange à 75°C, sous azote, pendant au moins 3 heures.
    On a ajouté ensuite, à 75°C et pendant 1,5 heure, un mélange de 48 g d'acrylate de méthyle, 20 g d'acrylate de butyle, 12 g d'acide acrylique, 1,6 g de Trigonox 21S et 80 g d'isododécane.
    A la fin de l'ajout, on a chauffé pendant 4 h à 85°C, puis on a ajouté 1 g de Trigonox 21S dissous dans 5 g d'isododécane et on a chauffé pendant 7 h à 85°C.
    On a obtenu une dispersion stable avec un taux de matière sèche de 20,5 % en poids.
    La mesure de la taille des particules, effectuée par diffusion quasi-élatique de la lumière avec un Coulter N4 SD, donne les résultats suivants :
    • taille moyenne des particules : 175 nm
    • polydispersité : inférieure à 0,1.
    A 100 g de la dispersion ainsi obtenue, on a ajouté 3,2 g d'amino-2 méthyl-2 propanol puis laissé agiter pendant 1 heure. On a ensuite ajouté 2,7 g de glycérol puis laissé agiter pendant 5 h.
    On a obtenu une dispersion stable et homogène. Le milieu de dispersion est limpide, montrant ainsi que le glycérol s'est incorporé dans les particules de polymère.
    Exemple 8
    On a mélangé 255 g de n-heptane et 150 g de diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Dow Corning 3225 C par la société DOW CORNING (agent stabilisant siliconé).
    On a chauffé le mélange à 60°C, puis on a ajouté 19 g de méthacrylate de méthyle, 1 g d'acide acrylique, 0,4 g de tertiobutylperoxy-2-éthylhexanoate (Trigonox 21S de Akzo) et 10 g d'heptane.
    On a chauffé le mélange à 75°C, sous azote, pendant 3 h. Puis on a ajouté, à 75°C, pendant 1h30, le mélange de 76 g de méthacrylate de méthyle, 4 g d'acide méthacrylique, 1,6 g de Trigonox 21S et 50 g d'heptane. On a laissé réagir pendant 8 h à 75°C.
    On a ainsi obtenu une dispersion stable à l'aspect laiteux, ayant un taux de matière sèche de 17,7 %.
    La mesure de la taille des particules, effectuée par diffusion quasi-élatique de la lumière avec un Coulter N4 SD, donne les résultats suivants :
    • taille moyenne des particules : 360 nm
    • polydispersité : inférieure à 0,1.
    Puis on a mélangé 50 g de la dispersion obtenue avec 30 g de diméthylcyclopentasiloxane puis on a évaporé sélectivement l'heptane. On a obtenu alors une dispersion stable.
    Exemple 9
    On a préparé une dispersion de polymère analogue à celle de l'exemple 8 en remplaçant le mélange de départ par un mélange constitué de 130 g d'heptane et de 17,7 g de lauryl méthicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200" par la société DOW CORNING, à titre d'agent stabilisant.
    On a ainsi obtenu une dispersion stable de particules.
    La mesure de la taille des particules, effectuée par diffusion quasi-élatique de la lumière avec un Coulter N4 SD, donne les résultats suivants :
    • taille moyenne des particules : 350 nm
    • polydispersité: inférieure à 0,1.
    Exemple 10: Crème antirides
    On a préparé une émulsion huile-dans-eau ayant la composition suivante ;
    Phase huileuse
    - Tristéarate de sorbitane 0,9 g
    - Monostérate de glycéryle 3,0 g
    - Huile d'abricot 2,0 g
    - Polyisobutylène hydrogéné 4,0 g
    - Stéarate de polyéthylèneglycol à 40 moles d'oxyde d'éthylène 2,0 g
    - Dispersion de l'exemple 2 7,0 g
    Phase aqueuse
    - Polyacrylamide en émulsion inverse à 40 % de MA (SEPIGEL 305 de la société SEPPIC) 0,9 g
    - Agent séquestrant 0,05 g
    - Conservateur 0,5 g
    - Glycérine 3,0 g
    - Eau   qsp 100 g
    On a dispersé la phase huileuse dans la phase aqueuse sous agitation à l'homogénéisateur. On a ainsi obtenu une émulsion huile-dans-eau qui est utilisée comme crème antirides.
    Exemple 11:
    On prépare une émulsion ayant la composition suivante :
    Phase huileuse
    - Diisostéarate de diglycéryle 2,0 g
    - Laurylméthicone copolyol (DOW CORNING Q2-5200) 2,0 g
    - Huile de vaseline 1,0g
    - Cyclométhicone 21 g
    - Dispersion de l'exemple 1 4, 0 g
    Phase aqueuse
    - Sulfate de magnésium 1,0 g
    - MéThyl parabène 0,25 g
    - Chlorphenesine 0,3 g
    - Eau   qsp 100 g
    On procède selon le même mode opératoire qu'à l'exemple 1.
    Exemple 12: Emulsion eau-dans-huile
    On prépare une émulsion ayant la composition suivante :
    Phase A
    - Acide stéarique 0,4 g
    - Stéarate de polyéthylèneglycol à 40 moles d'oxyde d'éthylène 3,5 g
    - Alcool cétylique 3,2 g
    - Mélange de mono, di et tristéarate de glycéryle 3,0 g
    - Myristate de myristyle 2,0 g
    - Myristate d'isopropyle 7,0 g
    - Dispersion de l'exemple 5 8,0 g
    Phase B
    - Cyclopentadiméthylsiloxane 5,0 g
    Phase C
    - Glycérol 3,0 g
    - Conservateur 0,2 g
    - Eau   qsp 100 g
    Les constituants de la phase A sont solubilisés à 80 °C. Lorsque le mélange est limpide, la température est abaissée à 65 °C et on ajoute la phase B. La température est maintenue à 65 °C.
    Les constituants de la phase C sont solubilisés à 85°C-90°C, puis la température est ramenée à 65°C. On verse le mélange des phases A et B dans la phase C et on refroidit sous agitation jusqu'à la température ambiante.
    On obtient une crème blanche de soin pour protéger quotidiennement la peau des méfaits du rayonnement UV et pour empêcher la formation des rides et ridules.
    Exemple 13
    On prépare un gel pour le visage ayant la composition suivante:
    . isopropyl palmitate 10 g
    . vaseline (cire) 5 g
    . hectorite modifiée (argile) 0,15 g
    . ozokérite (cire) 5 g
    . septaoléate de sorbitane oxyéthyléné (40OE) 5 g
    . dispersion de l'exemple 6 (25% de matière sèche) 75 g
    On obtient un gel ayant de bonnes propriétés cosmétiques.
    Exemple 14
    On prépare une huile de soin ayant la composition suivante :
    . dispersion de l'exemple 4 70 g
    . huile de jojoba 15 g
    . huile de soja 15 g
    On obtient une huile de soin qui peut être appliquée sur le corps ou le visage.
    Exemple 15
    On a préparé une composition de fixation des cheveux selon le mode opératoire suivant :
    A 50 g de la dispersion obtenue à l'exemple 1, on a ajouté 50 g de la dispersion de l'exemple 5 et 7,5 g d'huile de paraffine non volatile.
    On a introduit ce mélange dans un flacon pompe.
    Le produit a été pulvérisé sous forme de gouttelettes sur les cheveux. Après séchage, le produit présente une bonne adhésion sur les cheveux et occasionne des soudures rigides apportant le maintien de la coiffure.
    Le produit est facilement éliminable par brossage.

    Claims (21)

    1. Composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement, pharmaceutiquement et/ou hygiéniquement acceptable, une dispersion de particules d'au moins un polymère stabilisé en surface par un agent stabilisant dans un milieu non aqueux, caractérisé par le fait que :
      a) le milieu non aqueux est constitué d'au moins un composé liquide non aqueux choisi dans le groupe constitué par :
      les composés liquides non aqueux ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur à 17 (MPa)1/2,
      ou les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2,
      ou leurs mélanges,
      et
      b)
      (i) lorsque le milieu non aqueux comprend au moins une huile de silicone, l'agent stabilisant est choisi dans le groupe constitué par les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire ou d'un polyéther ou d'un polyester,
      (ii) lorsque le milieu non aqueux ne comprend pas une huile de silicone, l'agent stabilisant est choisi dans le groupe constitué par :
      (a) les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire ou d'un polyéther ou d'un polyester,
      (b) les copolymères d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C1-C4, et d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C8-C30,
      (c) les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de diènes, hydrogéné ou non-hydrogéné, et au moins un bloc d'un polymère vinylique ou acrylique ou d'un polyéther ou d'un polyester, ou leurs mélanges.
    2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les particules de polymères stabilisées en surface sont des particules sphériques et ont une taille moyenne de 5 à 600 nm.
    3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère stabilisé en surface est choisi parmi les polymères radicalaires, les polycondensats, et/ou les polymères d'origine naturelle.
    4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que le polymère stabilisé est réticulé.
    5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère stabilisé est choisi parmi les homopolymères ou les copolymères acryliques ou vinyliques, éventuellement réticulés.
    6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère stabilisé est choisi parmi le polyméthacrylate de méthyle, le polystyrène ou le polyacrylate de tertiobutyle.
    7. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la dispersion comprend en outre un plastifiant.
    8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (Mpa)1/2 sont choisis dans le groupe formé par les monoalcools aliphatiques gras ayant au moins 6 atomes de carbones.
    9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que le composé liquide non aqueux ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur à 17 (MPa)1/2 est choisi parmi les huiles naturelles ou synthétiques, carbonées, hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées, seules ou en mélange ; les esters ; les cétones ; les éthers ; les alcanes linéaires, ramifiés et/ou cycliques, éventuellement volatils.
    10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé liquide non aqueux ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur à 17 (MPa)1/2 est choisi dans le groupe constitué par les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant plus de 6 atomes de carbone, les éthers ayant plus de 6 atomes de carbone, les cétones ayant plus de 6 atomes de carbone.
    11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le copolymère stabilisant séquencé comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de diènes est choisi dans le groupe formé par les copolymères séquencés, polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène, polystyrène/copoly(éthylène-propylène) ou polystyrène/copoly(éthylène-butylène).
    12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que le polymère stabilisant greffé comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc copolymère radicalaire est choisi dans le groupe formé par les copolymères greffés de type acrylique/silicone.
    13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que le polymère stabilisant greffé comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins d'un polyéther est choisi dans le groupe formé par les copolyols diméthicone et les lauryl diméthicones.
    14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que le copolymère bloc stabilisant, greffé ou séquencé comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de diènes, hydrogéné ou non-hydrogéné, et au moins un bloc d'un polymère acrylique, est choisi dans le groupe constitué par les copolymères bi- ou triséquencés poly (méthylacrylate de méthyle)/polyisobutylène ou les copolymères greffés à squelette poly(méthylacrylate de méthyle) et à greffons polyisobutylène.
    15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que le copolymère bloc stabilisant, greffé ou séquencé comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de diènes, hydrogéné ou non-hydrogéné, et au moins un bloc d'un polyéther, est choisi dans le groupe constitué par les copolymères bi- ou triséquencés polyoxyéthylène/ polybutadiène ou polyoxyéthylène/polyisobutylène.
    16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le stabilisant est présent dans la dispersion à raison de 2-30% en poids de stabilisant par rapport au mélange initial de monomères servant à former le polymère à stabiliser, et de préférence 5-20% en poids.
    17. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre des corps gras choisis dans le groupe formé par les cires, les huiles, les gommes, les corps gras pâteux, hydrocarbonés ou silicones.
    18. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre des pigments, des charges et/ou des nacres.
    19. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une composition de soin ou de maquillage de la peau ou des matières kératiniques, ou encore d'une composition capillaire ou d'une composition solaire.
    20. Utilisation d'une dispersion de particules d'au moins un polymère stabilisé en surface par un agent stabilisant dans un milieu non aqueux, dans et pour la préparation d'une composition cosmétique, hygiénique ou pharmaceutique, caractérisée par le fait que :
      a) le milieu non aqueux est constitué d'au moins un composé liquide non aqueux choisi dans le groupe constitué par :
      les composés liquides non aqueux ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur à 17 (MPa)1/2,
      ou les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2,
      ou leurs mélanges,
      et
      b)
      (i) lorsque le milieu non aqueux comprend au moins une huile de silicone, l'agent stabilisant est choisi dans le groupe constitué par les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire ou d'un polyéther ou d'un polyester,
      (ii) lorsque le milieu non aqueux ne comprend pas une huile de silicone, l'agent stabilisant est choisi dans le groupe constitué par:
      (a) les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire ou d'un polyéther ou d'un polyester,
      (b) les copolymères d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C1-C4, et d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C8-C30,
      (c) les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de diènes, hydrogéné ou non-hydrogéné, et au moins un bloc d'un polymère vinylique ou acrylique ou d'un polyéther ou d'un polyester, ou leurs mélanges.
    21. Utilisation d'une dispersion de particules d'au moins un polymère non filmogène stabilisé en surface par un agent stabilisant dans un milieu non aqueux
      a) le milieu non aqueux étant constitué d'au moins un composé liquide non aqueux choisi dans le groupe constitué par:
      les composés liquides non aqueux ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur à 17 (MPa)1/2,
      ou les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2,
      ou leurs mélanges,
      et
      b)
      (i) lorsque le milieu non aqueux comprend au moins une huile de silicone, l'agent stabilisant est choisi dans le groupe constitué par les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire ou d'un polyéther ou d'un polyester,
      (ii) lorsque le milieu non aqueux ne comprend pas une huile de silicone, l'agent stabilisant est choisi dans le groupe constitué par:
      (a) les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire ou d'un polyéther ou d'un polyester,
      (b) les copolymères d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C1-C4, et d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C8-C30,
      (c) les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de diènes, hydrogéné ou non-hydrogéné, et au moins un bloc d'un polymère vinylique ou acrylique ou d'un polyéther ou d'un polyester, ou leurs mélanges,
      comme charge dans une composition cosmétique, hygiénique ou pharmaceutique.
    EP96401312A 1995-06-21 1996-06-17 Composition comprenant une dispersion de particules de polymères dans un milieu non aqueux Expired - Lifetime EP0749747B1 (fr)

    Applications Claiming Priority (2)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    FR9507428A FR2735689B1 (fr) 1995-06-21 1995-06-21 Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux
    FR9507428 1995-06-21

    Publications (2)

    Publication Number Publication Date
    EP0749747A1 EP0749747A1 (fr) 1996-12-27
    EP0749747B1 true EP0749747B1 (fr) 1998-12-16

    Family

    ID=9480227

    Family Applications (1)

    Application Number Title Priority Date Filing Date
    EP96401312A Expired - Lifetime EP0749747B1 (fr) 1995-06-21 1996-06-17 Composition comprenant une dispersion de particules de polymères dans un milieu non aqueux

    Country Status (9)

    Country Link
    US (1) US5851517A (fr)
    EP (1) EP0749747B1 (fr)
    JP (2) JP3225967B2 (fr)
    AT (1) ATE174502T1 (fr)
    CA (1) CA2197496C (fr)
    DE (1) DE69601147T2 (fr)
    ES (1) ES2128149T3 (fr)
    FR (1) FR2735689B1 (fr)
    WO (1) WO1997000663A1 (fr)

    Cited By (6)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US6835399B2 (en) 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
    US7585922B2 (en) 2005-02-15 2009-09-08 L'oreal, S.A. Polymer particle dispersion, cosmetic compositions comprising it and cosmetic process using it
    US7829073B2 (en) 2004-04-06 2010-11-09 L'oreal S.A. Anhydrous cosmetic compositions comprising at least one polymeric gelling agent, at least one non-volatile oil, and poly(methyl methacrylate) particles
    US7981404B2 (en) 2004-04-08 2011-07-19 L'oreal S.A. Composition for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
    US8007772B2 (en) 2002-10-02 2011-08-30 L'oreal S.A. Compositions to be applied to the skin and the integuments
    KR101975748B1 (ko) 2013-12-17 2019-05-09 로레알 비수성 매질 중 중합체 입자의 분산액 및 이의 미용 용도

    Families Citing this family (193)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    WO1997000662A1 (fr) * 1995-06-21 1997-01-09 L'oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere
    EP0875234A1 (fr) * 1997-04-28 1998-11-04 L'oreal Composition et produit de maquillage des lèvres à base de polymère filmogène
    FR2762509B1 (fr) 1997-04-28 2003-03-07 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant un polymere filmogene, procede de maquillage et de traitement non therapeutique
    FR2776515B1 (fr) 1998-03-26 2001-02-09 Oreal Emulsion e/h, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene
    FR2776514B1 (fr) 1998-03-26 2001-03-09 Oreal Emulsion e/h, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene
    FR2783415B1 (fr) * 1998-09-18 2000-11-03 Oreal Composition cosmetique sous forme d'emulsion comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees en surface dans une phase grasse liquide
    FR2785530B1 (fr) * 1998-11-09 2000-12-15 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere et un agent rheologique particulier
    FR2785529A1 (fr) * 1998-11-09 2000-05-12 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
    FR2787998B1 (fr) 1999-01-06 2001-02-09 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere styrene/ acrylate et une phase grasse
    US6383502B1 (en) * 1999-03-25 2002-05-07 3M Innovative Properties Company Non-stinging coating composition
    FR2794970B1 (fr) * 1999-06-21 2001-08-03 Oreal Mascara comprenant un polymere disperse dans une phase grasse liquide
    US6254878B1 (en) 1999-07-01 2001-07-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nail polish compositions containing acrylic polymers
    FR2796272B1 (fr) 1999-07-15 2003-09-19 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
    FR2796269B1 (fr) * 1999-07-16 2002-01-11 Oreal Composition cosmetique contenant un gel organosoluble reticule et un melange de deux solvants volatils et non-volatils
    CN100360652C (zh) 1999-07-20 2008-01-09 宝洁公司 改进的包封的油颗粒
    FR2798844B1 (fr) * 1999-09-16 2001-11-30 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un polymere silicone greffe
    FR2801199B1 (fr) * 1999-09-16 2002-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un polymere non ionique a motif vynil lactame
    FR2798588B1 (fr) * 1999-09-16 2001-11-30 Oreal Dispositif aerosol contenant une composition capillaire comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate
    FR2798587B1 (fr) * 1999-09-16 2001-11-30 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent photoprotecteur
    FR2801198B1 (fr) * 1999-09-16 2002-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent de conditionnement
    US7101928B1 (en) * 1999-09-17 2006-09-05 Landec Corporation Polymeric thickeners for oil-containing compositions
    FR2804018B1 (fr) 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
    FR2810238B1 (fr) 2000-06-15 2002-07-19 Oreal Composition cosmetique filmogene
    FR2810239B1 (fr) * 2000-06-15 2002-12-20 Oreal Composition cosmetique filmogene
    FR2810237B1 (fr) 2000-06-15 2002-07-26 Oreal Composition cosmetique filmogene
    FR2815847B1 (fr) * 2000-10-27 2002-12-13 Oreal Composition cosmetique comprenant des fibres et une cire
    US6964773B1 (en) 2000-11-22 2005-11-15 L'oreal S.A. Transfer resistant anhydrous cosmetic composition
    FR2816832B1 (fr) * 2000-11-23 2003-09-26 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules interferentielles et une matiere colorante
    FR2817743B1 (fr) * 2000-12-12 2003-01-10 Oreal Utilisation d'un polymere pour obtenir un maquillage rapide des matieres keratiniques
    US6881400B2 (en) 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
    JP3930430B2 (ja) * 2000-12-12 2007-06-13 ロレアル ポリマーの混合物を含む化粧品組成物
    US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
    AU2001225389A1 (en) 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
    DE10063090A1 (de) * 2000-12-18 2002-06-20 Henkel Kgaa Nanoskaliges ZnO in Hygiene-Produkten
    DE10063092A1 (de) * 2000-12-18 2002-06-20 Henkel Kgaa Nanoskalige Materialien in Hygiene-Produkten
    FR2819412B1 (fr) * 2001-01-18 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique irisee et ses utilisations
    US6979440B2 (en) 2001-01-29 2005-12-27 Salvona, Llc Compositions and method for targeted controlled delivery of active ingredients and sensory markers onto hair, skin, and fabric
    US6491902B2 (en) 2001-01-29 2002-12-10 Salvona Llc Controlled delivery system for hair care products
    US6726900B2 (en) * 2001-05-18 2004-04-27 Revlon Consumer Products Corporation Long wearing composition for making up eyes, skin, and lips
    FR2826260B1 (fr) * 2001-06-22 2003-09-12 Oreal Composition cosmetique filmogene
    FR2827164A1 (fr) * 2001-07-16 2003-01-17 Oreal Mascara comprenant une dispersion de particules
    US7029662B2 (en) 2001-07-16 2006-04-18 L'oreal Mascara comprising solid particles
    US7189388B2 (en) * 2001-07-16 2007-03-13 L'oreal S.A. Mascara comprising solid particles
    US7138110B2 (en) 2001-07-16 2006-11-21 L'oreal S.A. Mascara comprising solid particles
    FR2827163B1 (fr) 2001-07-16 2005-07-22 Oreal Mascara comprenant une dispersion de particules
    US7211244B2 (en) * 2001-07-16 2007-05-01 L'oreal, S.A. Mascara comprising solid particles
    US6458390B1 (en) 2001-07-27 2002-10-01 Revlon Consumer Products Corporation Long wearing makeup compositions
    JP2003342133A (ja) * 2002-05-30 2003-12-03 Mitsubishi Chemicals Corp 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
    WO2003024414A1 (fr) * 2001-09-13 2003-03-27 Mitsubishi Chemical Corporation Compositions de resine pour cosmetiques et cosmetiques
    JP2003335637A (ja) * 2002-05-21 2003-11-25 Mitsubishi Chemicals Corp 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
    JP2003342132A (ja) * 2002-05-28 2003-12-03 Mitsubishi Chemicals Corp 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
    JP2004051549A (ja) * 2002-07-19 2004-02-19 Mitsubishi Chemicals Corp 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
    JP4039829B2 (ja) * 2001-09-13 2008-01-30 三菱化学株式会社 化粧料用樹脂組成物およびそれを用いた化粧料
    JP2003286142A (ja) * 2002-03-29 2003-10-07 Mitsubishi Chemicals Corp 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
    JP2004051569A (ja) * 2002-07-22 2004-02-19 Mitsubishi Chemicals Corp 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
    US6716420B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
    FR2830751B1 (fr) * 2001-10-17 2007-01-19 Oreal Composition cosmetique filmogene
    US6982077B2 (en) * 2001-10-24 2006-01-03 Lady Burd Exclusive Cosmetics Liquid lipstick
    US6696048B2 (en) * 2001-12-20 2004-02-24 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Sunscreen composition
    US8142765B2 (en) * 2002-01-24 2012-03-27 L'oreal S.A. Composition containing a semi-crystalline polymer and a volatile oil
    US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
    US20060128578A9 (en) * 2002-09-20 2006-06-15 Nathalie Jager Lezer Cosmetic composition comprising rigid fibres and at least one compound chosen from film-forming polymers and waxes
    JP2006509810A (ja) 2002-12-12 2006-03-23 ロレアル ポリマーを含む化粧用組成物
    FR2848560B1 (fr) * 2002-12-12 2006-12-08 Oreal Polymere acrylique, dispersion dudit polymere stable dans un milieu organique non aqueux silicone et composition comprenant ladite dispersion.
    FR2848559B1 (fr) * 2002-12-12 2006-12-08 Oreal Polymere acrylique, dispersion dudit polymere stable dans un milieu organique non aqueux et non silicone et composition comprenant ladite dispersion.
    MX256798B (es) * 2002-12-12 2008-05-02 Oreal Dispersiones de polimeros en medio organico y composiciones que las comprenden.
    US8728500B2 (en) 2002-12-17 2014-05-20 L'oreal Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a thickening agent and at least one volatile alcohol
    DE60325417D1 (de) * 2002-12-17 2009-01-29 Oreal Zusammensetzung für kosmetik oder zum schminken strukturiert mit silikonpolymeren
    FR2851468B1 (fr) * 2003-02-25 2008-07-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et un compose plastifiant le polymere
    US20040228890A1 (en) * 2003-02-25 2004-11-18 Xavier Blin Two-coat cosmetic product, its uses, and makeup kit including the product
    US20040234612A1 (en) * 2003-02-25 2004-11-25 Xavier Blin Cosmetic composition comprising at least one polymer particle dispersed in at least one liquid fatty phase and at least one compound plasticizing the polymer
    US20040234564A1 (en) * 2003-02-25 2004-11-25 Xavier Blin Two-coat makeup product, its uses, and makeup kit comprising the product
    ITMI20030385A1 (it) * 2003-03-04 2004-09-05 Intercos Italia S P A Ora Intercos S P A Composizione cosmetica comprendente poliisoprene.
    FR2857255A1 (fr) * 2003-04-11 2005-01-14 Oreal Composition cosmetique presentant un profil thermique particulier
    FR2853528B1 (fr) * 2003-04-11 2008-08-29 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene amorphe et presentant un profil thermique particulier
    US7253249B2 (en) 2003-04-22 2007-08-07 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amide) in personal care products
    US20050008667A1 (en) * 2003-05-28 2005-01-13 L'oreal Cosmetic compositions for making up and/or caring for skin
    FR2855409B1 (fr) * 2003-05-28 2007-05-25 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage et/ou le soin de la peau, notamment du visage.
    WO2005058257A1 (fr) * 2003-12-12 2005-06-30 L'oreal Composition cosmetique comprenant un polymere et un plastifiant
    FR2863491A1 (fr) * 2003-12-12 2005-06-17 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere et un polymere et un plastifiant
    US20050180936A1 (en) * 2004-01-06 2005-08-18 Karl Pays Keratin fiber make-up composition with long-term stability
    FR2863494A1 (fr) * 2004-03-19 2005-06-17 Oreal Utilisation cosmetique d'une dispersion de particules solides d'un polymere ethylenique greffe dans une phase grasse liquide en tant qu'agent tenseur de la peau dans une composition cosmetique
    FR2867681A1 (fr) * 2004-03-19 2005-09-23 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et une dispersion de particules solides d'un polymere ethylenique greffe
    US7378103B2 (en) 2004-03-22 2008-05-27 L'oreal Cosmetic composition comprising a polyglycerolated silicone elastomer
    FR2868299B1 (fr) * 2004-04-01 2008-02-08 Fiabila Sa Composition cosmetique pour ongles a resistance physique amelioree
    FR2868297B1 (fr) * 2004-04-06 2006-06-02 Oreal Composition cosmetique anhydre comprenant un gelifiant polymerique, une huile non volatile et des particules de polymethacrylate de methyle
    US20050238603A1 (en) * 2004-04-06 2005-10-27 Agnes Themens Anhydrous cosmetic composition comprising at least one oil, at least one polymeric gelling agent and at least one polyurethane powder
    JP2005320263A (ja) * 2004-05-06 2005-11-17 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化皮膚化粧料
    US20050276779A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-15 L'oreal Two coat cosmetic product, its method of use and make-up kit comprising this product
    FR2870849B1 (fr) * 2004-05-28 2006-07-07 Oreal Dispersion de particules de polymere ethylenique, composition la comprenant et procede de traitement
    US20070183997A9 (en) * 2004-06-08 2007-08-09 Lebre Caroline Composition comprising particles of at least one polymer dispersed in at least one fatty phase and at least one apolar oil
    US20050287183A1 (en) * 2004-06-08 2005-12-29 Lebre Caroline Cosmetic composition comprising at least one apolar wax and a dispersion of polymer particles in a fatty phase
    US20060078519A1 (en) * 2004-06-08 2006-04-13 Bertrand Lion Compositions comprising particles of at least one polymer dispersed in a fatty phase
    US20050287103A1 (en) * 2004-06-08 2005-12-29 Vanina Filippi Cosmetic composition comprising at least one ester and at least one film-forming polymer
    FR2871056B1 (fr) 2004-06-08 2006-12-01 Oreal Composition cosmetique comprenant une cire apolaire et une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse
    WO2006005824A1 (fr) * 2004-06-11 2006-01-19 L'oréal Dispersion de particules de polymere ethylenique, composition la comprenant et procede de traitement
    US20050281769A1 (en) * 2004-06-11 2005-12-22 Toumi Beatrice Cosmetic composition comprising a polymer
    FR2871468B1 (fr) * 2004-06-11 2006-07-28 Oreal Dispersion de particules de polymere ethylenique, composition la comprenant et procede de traitement
    FR2871372A1 (fr) * 2004-06-11 2005-12-16 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere
    FR2871689B1 (fr) * 2004-06-18 2007-08-17 Biolog Vegetale Yves Rocher Sa Compositions huileuses cosmetiques a base d'agents viscosants de type elastomeres thermoplastiques
    FR2873035A1 (fr) 2004-07-16 2006-01-20 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere de silicone defini et un agent filmogene.
    US20060013791A1 (en) * 2004-07-16 2006-01-19 L'oreal Cosmetic composition comprising a defined silicone polymer and a film former
    US20060127339A1 (en) * 2004-08-24 2006-06-15 Bruno Bavouzet Two-coat makeup product with improved staying power, uses thereof and makeup kit comprising this product
    FR2876011B1 (fr) 2004-10-05 2006-12-29 Oreal Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
    US9649261B2 (en) 2004-10-05 2017-05-16 L'oreal Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method
    US20060171910A1 (en) * 2004-12-30 2006-08-03 Audrey Ricard Cosmetic composition containing an alkoxylated alcohol ester and a hydrocarbon-based ester oil
    FR2880267A1 (fr) * 2005-01-04 2006-07-07 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et un compose pateux
    US20060193803A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-31 Celine Farcet Polymer particle dispersions, cosmetic compositions comprising at least one polymer particle dispersion, and cosmetic process using same
    FR2881648B1 (fr) 2005-02-04 2008-12-05 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymeres, dispersion de particules de polymeres et procede cosmetique l'utilisant
    US8025869B2 (en) 2005-06-28 2011-09-27 L'oréal Cosmetic compositions having enhanced wear properties
    DE102005037844A1 (de) * 2005-08-04 2007-04-05 Intendis Gmbh Wasserfreies Mehr-Phasen-Gel-System
    US7300912B2 (en) * 2005-08-10 2007-11-27 Fiore Robert A Foaming cleansing preparation and system comprising coated acid and base particles
    FR2889921B1 (fr) 2005-08-30 2007-12-28 Oreal Ensemble de conditionnement et d'application comportant un dispositif magnetique.
    US7884158B2 (en) * 2005-09-06 2011-02-08 L'Oré´al Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and phenylated silicones
    EP1951762B1 (fr) * 2005-10-03 2018-02-07 PINSKY, Mark A. Préparations et méthodes pour soin de la peau amélioré
    FR2891832A1 (fr) * 2005-10-06 2007-04-13 Oreal Dispersion de particules de polymere, composition la comprenant et procede de traitement cosmetique
    FR2891734A1 (fr) * 2005-10-06 2007-04-13 Oreal Compositions cosmetiques contenant au moins un tensioactif et au moins une dispersion non aqueuse de polymere
    US20070081954A1 (en) * 2005-10-06 2007-04-12 Nathalie Mougin Dispersion of polymer particles, composition comprising it and cosmetic treatment method
    FR2891735A1 (fr) * 2005-10-06 2007-04-13 Oreal Compositions cosmetiques contenant au moins un agent conditionneur cationique et au moins une dispersion non aqueuse de polymere
    US20070093619A1 (en) * 2005-10-24 2007-04-26 L'oreal Compositions having enhanced cosmetic properties
    US7976827B2 (en) * 2006-04-04 2011-07-12 Kirker Enterprises, Inc. Nail enamel compositions having a decorative color effect
    AU2008206087A1 (en) * 2007-01-18 2008-07-24 Mark A. Pinsky Materials and methods for delivering antioxidants into the skin
    FR2912648B1 (fr) * 2007-02-19 2009-05-01 Oreal Dispersion de particules de polymere, composition la comprenant et procede de traitement cosmetique
    JP5241011B2 (ja) * 2007-07-27 2013-07-17 株式会社 資生堂 水中油型乳化日焼け止め化粧料
    WO2009080966A2 (fr) * 2007-12-05 2009-07-02 L'oreal Procede cosmetique utilisant une composition comprenant une resine de siloxane et un solvant volatil hydrocarbone
    AU2008345068A1 (en) 2007-12-26 2009-07-09 Mark A. Pinsky Collagen formulations for improved skin care
    FR2925849B1 (fr) * 2007-12-27 2010-06-04 Oreal Procede cosmetique procurant un effet allongeant des cils et kit correspondant a base d'un polymere filmogene
    FR2927082B1 (fr) * 2008-02-01 2010-02-19 Oreal Dispersion de particules de polymere, composition la comprenant et procede de traitement cosmetique.
    FR2933866A1 (fr) * 2008-07-21 2010-01-22 Oreal Composition cosmetique a temps d'application ameliore
    FR2934271B1 (fr) * 2008-07-24 2010-08-13 Oreal Dispersion de particules de polymere sequence, composition cosmetique la comprenant et procede de traitement cosmetique
    FR2950248A1 (fr) * 2009-09-24 2011-03-25 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere ethylenique reticule et stabilise en surface, et procede de traitement cosmetique
    FR2950249A1 (fr) * 2009-09-24 2011-03-25 Oreal Utilisation de dispersion de particules polymeriques rigides pour generer un effet coloriel
    FR2954130B1 (fr) 2009-12-18 2012-02-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose supramoleculaire capable d'etablir des liaisons hydrogene, et un ingredient additionnel particulier
    FR2957256B1 (fr) * 2010-03-10 2013-11-01 Oreal Composition cosmetique avec alcanes lineaires volatils et copolymeres d'alcenes
    FR2957253B1 (fr) * 2010-03-10 2012-03-16 Oreal Preparation de pre-melanges de polymeres filmogenes dans des alcanes lineaires volatils et utilisation en cosmetique
    WO2011148324A2 (fr) 2010-05-26 2011-12-01 L'oreal Composition cosmétique basée sur un polymère supramoléculaire et un composé de silicone
    FR2960433B1 (fr) 2010-05-26 2012-08-17 Oreal Procede cosmetique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des levres
    FR2960434B1 (fr) 2010-05-26 2012-08-17 Oreal Composition cosmetique a base d'un polymere supramoleculaire et d'un charge absorbante
    WO2011148325A1 (fr) 2010-05-26 2011-12-01 L'oreal Composition cosmétique à base d'un polymère supramoléculaire et d'une charge siliconée
    FR2961093A1 (fr) 2010-06-09 2011-12-16 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere et un derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone, procede de traitement cosmetique et compose
    FR2972630B1 (fr) * 2011-03-18 2016-07-22 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere ethylenique stabilise en surface par un polymere sequence, et procede de traitement cosmetique
    FR2972631B1 (fr) * 2011-03-18 2015-09-04 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere ethylenique stabilise en surface, et procede de traitement cosmetique
    EP2928438B1 (fr) 2012-12-04 2018-08-15 L'oreal Solid powdery cosmetic composition
    FR3007972B1 (fr) 2013-07-04 2015-08-07 Oreal Composition cosmetique comprenant des esters gras liquides, des huiles volatiles et des epaississants, et procede de traitement cosmetique
    FR3015872B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-24 Oreal Dispositif de maquillage comportant une pluralite d'encres cosmetiques
    FR3015870B1 (fr) 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques.
    FR3015887B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-24 Oreal Dispositif et procede pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
    FR3015888B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-31 Oreal Dispositif de maquillage par transfert des matieres keratiniques
    FR3015889B1 (fr) 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
    FR3015890B1 (fr) 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
    FR3015927A1 (fr) 2013-12-27 2015-07-03 Oreal Procede de maquillage par transfert et dispositif associe.
    BR112016027832B1 (pt) * 2014-07-09 2020-11-03 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. esferas de resina, processo de produção de esferas de resina e produto repelente de água e absorvente de óleo
    FR3025100B1 (fr) 2014-08-28 2016-12-09 Oreal Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree
    FR3030257B1 (fr) 2014-12-18 2016-12-23 Oreal Composition comprenant des particules de polymere et un epaississant mineral, procede la mettant en oeuvre
    FR3030262B1 (fr) * 2014-12-18 2016-12-23 Oreal Composition comprenant des particules de polymeres, une huile hydrocarbonee et un elastomere de silicone, et procede la mettant en oeuvre
    US9649270B2 (en) 2014-12-18 2017-05-16 L'oréal Color cosmetic compositions
    JP6681901B2 (ja) 2014-12-18 2020-04-15 ロレアル ポリマー粒子、炭化水素系の油及び炭化水素系ブロックコポリマーを含む組成物、並びにその使用方法
    FR3030258A1 (fr) * 2014-12-18 2016-06-24 Oreal Composition comprenant un filtre uv organique et des particules de polymere stabilise en surface en presence d'un milieu non aqueux
    US9642791B2 (en) 2014-12-18 2017-05-09 L'oréal Compositions having improved SPF
    JP7152858B2 (ja) * 2014-12-18 2022-10-13 ロレアル 皮膚の外観を改善するための組成物及び方法
    FR3030263A1 (fr) 2014-12-18 2016-06-24 Oreal Composition comprenant des particules polymeres, une huile hydrocarbonee et une resine siliconee, et procede la mettant en oeuvre
    US10512601B2 (en) 2014-12-18 2019-12-24 L'oréal Compositions having improved water resistance
    US9943475B2 (en) 2014-12-18 2018-04-17 L'oréal Composition comprising polymer particles, a hydrocarbon-based oil and a second semi-volatile or non-volatile oil, and process using the same
    FR3030266B1 (fr) * 2014-12-18 2020-09-25 Oreal Composition comprenant des particules de polymeres, une huile hydrocarbonee, un copolymere hydrocarbone a blocs et un compose silicone, et procede la mettant en oeuvre
    CN107249563B (zh) * 2014-12-18 2022-01-14 欧莱雅 用于改善皮肤外观的组合物和方法
    FR3030256B1 (fr) * 2014-12-18 2016-12-23 Oreal Compositon sous forme d'une emulsion inverse comprenant des particules de polymere, au moins un tensioactif et de l'eau
    US9918925B2 (en) 2014-12-18 2018-03-20 L'oréal Composition comprising polymer particles, alkylcellulose particles and water
    FR3030268B1 (fr) * 2014-12-22 2016-12-30 Oreal Dispersion de particules de polymere dans un milieu non aqueux et utilisation en cosmetique
    EP3389603B1 (fr) 2015-12-17 2020-07-15 L'Oréal Composition de gel/du type gel basée sur des pigments hydrophobes enrobés et un acide gras liquide et/ou un composé glycol
    US10292922B2 (en) 2015-12-31 2019-05-21 L'oreal Silicone-wax dispersion compositions for removing cosmetic films
    US10835479B2 (en) 2015-12-31 2020-11-17 L'oreal Systems and methods for improving the appearance of the skin
    US20170189315A1 (en) * 2015-12-31 2017-07-06 L'oreal Systems and methods for improving the appearance of skin
    FR3052973A1 (fr) 2016-06-23 2017-12-29 Oreal Dispersion de particules de polymère dans un milieu non aqueux et utilisation en cosmétique
    FR3075627B1 (fr) * 2017-12-22 2021-11-05 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une dispersion de particules de polymere stabilisees dans un milieu non aqueux et un polymere filmogene hydrophobe
    FR3075628B1 (fr) * 2017-12-22 2021-11-05 Oreal Composition aqueuse comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees dans un milieu non aqueux et un polymere filmogene hydrophobe
    FR3087124B1 (fr) 2018-10-11 2021-04-30 Oreal Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en œuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose amine
    FR3087123B1 (fr) 2018-10-11 2020-12-18 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose amine
    FR3090326B1 (fr) 2018-12-21 2021-03-19 Oreal Dispersion lavable de particules de polymère dispersées dans un milieu non aqueux
    FR3097757B1 (fr) 2019-06-28 2022-02-25 Oreal : procede de traitement de matieres keratiniques mettant en œuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse, d’un plastifiant, et d’un compose amine
    FR3097756B1 (fr) 2019-06-28 2022-02-25 Oreal Dispersion huileuse comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe alkyle en c9-c22, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion huileuse
    FR3104980B1 (fr) 2019-12-20 2023-10-06 Oreal Composition comprenant une dispersion de particules de polymère dans un milieu non aqueux, un polymère cationique et un polymère anionique
    FR3109313B1 (fr) 2020-04-15 2022-11-25 Oreal Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole
    FR3117846B1 (fr) 2020-12-18 2023-02-10 Oreal Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe alkyle en c9-c22, une huile et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion
    FR3117786B1 (fr) 2020-12-18 2023-10-27 Oreal Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe cycloalkyle en c3-c12, une huile et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion
    WO2022136114A1 (fr) 2020-12-23 2022-06-30 L'oreal Dispersion aqueuse d'un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques
    FR3117794B1 (fr) 2020-12-23 2023-07-28 Oreal Dispersion aqueuse d’un copolymère spécifique et ses applications cosmétiques
    CN113249010B (zh) * 2021-05-18 2022-02-08 深圳优易材料科技有限公司 一种降低飞灰粘附的涂层及其制备方法和应用
    FR3127695A1 (fr) 2021-10-05 2023-04-07 L'oreal Dispersion huileuse comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe alkyle en c9-c22, et un plastifiant procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion huileuse
    US20230190613A1 (en) 2021-12-09 2023-06-22 L'oreal Skin perfecting cosmetic compositions and methods of use
    FR3130131B1 (fr) 2021-12-09 2023-11-17 Oreal Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe cycloalkyle, une huile, et un polyol, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion
    FR3132220B1 (fr) 2022-01-31 2024-02-02 Oreal compositions cosmétiques perfectrices de peau et procédés d’utilisation
    FR3130132B1 (fr) 2021-12-09 2023-11-17 Oreal Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe cycloalkyle, une huile, et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion
    FR3142893A1 (fr) 2022-12-13 2024-06-14 L'oreal Procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre un composé issu de la condensation de poly(thi)ol et d’acétoacétate et un agent réticulant

    Citations (1)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    FR2689010A1 (fr) * 1992-03-31 1993-10-01 Rhone Poulenc Chimie Gel solide transparent désodorisant et désodorisant corporel à base dudit gel.

    Family Cites Families (19)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    GB1202796A (en) * 1968-04-01 1970-08-19 Ici Ltd Compacted linear polyester powder
    JPS5394041A (en) * 1977-01-26 1978-08-17 Kobayashi Kose Co Makeup cosmetics
    JPS6112884A (ja) * 1984-06-28 1986-01-21 Sumitomo Metal Ind Ltd 鋼帯の酸洗処理ライン
    ATE48938T1 (de) * 1985-03-21 1990-01-15 Ritz Group Ltd Charles Lippenstiftformulierung und verfahren.
    US4996044A (en) * 1985-03-21 1991-02-26 Revlon, Inc. Lipstick formulation and method
    FR2649888B1 (fr) * 1989-07-18 1994-08-26 Exsymol Sa Produits pour applications cutanees, a effets cosmetiques ou/et therapeutiques
    FR2658720B1 (fr) * 1990-02-28 1994-09-09 Oreal Composition cosmetique sous forme de poudre compactee contenant des microspheres creuses en materiau synthetique thermoplastique.
    FR2669222B1 (fr) * 1990-11-15 1995-03-03 Oreal Compositions cosmetiques sous forme de poudres coulees comprenant des microspheres creuses, et leur preparation.
    JPH04295417A (ja) * 1991-01-16 1992-10-20 Estee Lauder Inc スチレン−エチレン−プロピレン共重合体含有化粧品組成物およびその使用方法
    FR2673372B1 (fr) * 1991-02-28 1993-10-01 Oreal Composition cosmetique capable d'estomper les defauts de la peau.
    FR2679444B1 (fr) * 1991-07-25 1995-04-07 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
    US5660820A (en) * 1992-10-28 1997-08-26 L'oreal Hair-setting composition
    FR2701394B1 (fr) * 1993-02-16 1995-04-14 Oreal Laque aqueuse aérosol pour la fixation des cheveux.
    FR2708199B1 (fr) * 1993-07-28 1995-09-01 Oreal Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations.
    FR2710646B1 (fr) * 1993-10-01 1995-12-22 Lvmh Rech Microdispersions stables et microgels à base de polymères acryliques, leur procédé d'obtention et compositions, notamment cosmétiques, les contenant.
    FR2715063B1 (fr) * 1994-01-17 1996-03-22 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex de dérivés de la cellulose.
    FR2724937B1 (fr) * 1994-09-28 1997-02-07 Lvmh Rech Polymeres fonctionnalises, leur procede de synthese, leur utilisation comme agents tensioactifs en particulier dans des compositions cosmetiques et notamment des vernis a ongles
    FR2724843A1 (fr) * 1994-09-28 1996-03-29 Lvmh Rech Vernis a ongles contenant des microgels
    WO1997000662A1 (fr) * 1995-06-21 1997-01-09 L'oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere

    Patent Citations (1)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    FR2689010A1 (fr) * 1992-03-31 1993-10-01 Rhone Poulenc Chimie Gel solide transparent désodorisant et désodorisant corporel à base dudit gel.

    Non-Patent Citations (1)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Title
    Encyclopedia of Chemical Technology Kirk Othmer, 3rd ed., 1983, vol. 21, p. 377-401 *

    Cited By (7)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US6835399B2 (en) 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
    US8007772B2 (en) 2002-10-02 2011-08-30 L'oreal S.A. Compositions to be applied to the skin and the integuments
    US7829073B2 (en) 2004-04-06 2010-11-09 L'oreal S.A. Anhydrous cosmetic compositions comprising at least one polymeric gelling agent, at least one non-volatile oil, and poly(methyl methacrylate) particles
    US7981404B2 (en) 2004-04-08 2011-07-19 L'oreal S.A. Composition for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
    US7585922B2 (en) 2005-02-15 2009-09-08 L'oreal, S.A. Polymer particle dispersion, cosmetic compositions comprising it and cosmetic process using it
    US7816464B2 (en) 2005-02-15 2010-10-19 L'oreal, S.A. Polymer particle dispersion, cosmetic composition comprising it and cosmetic process using it
    KR101975748B1 (ko) 2013-12-17 2019-05-09 로레알 비수성 매질 중 중합체 입자의 분산액 및 이의 미용 용도

    Also Published As

    Publication number Publication date
    ATE174502T1 (de) 1999-01-15
    JP2000044426A (ja) 2000-02-15
    DE69601147D1 (de) 1999-01-28
    FR2735689B1 (fr) 1997-08-01
    US5851517A (en) 1998-12-22
    ES2128149T3 (es) 1999-05-01
    WO1997000663A1 (fr) 1997-01-09
    JP3225967B2 (ja) 2001-11-05
    DE69601147T2 (de) 1999-06-02
    CA2197496C (fr) 2002-08-20
    FR2735689A1 (fr) 1996-12-27
    EP0749747A1 (fr) 1996-12-27
    CA2197496A1 (fr) 1997-01-09
    JPH10501005A (ja) 1998-01-27

    Similar Documents

    Publication Publication Date Title
    EP0749747B1 (fr) Composition comprenant une dispersion de particules de polymères dans un milieu non aqueux
    EP0749746B1 (fr) Composition cosmétique comprenant une dispersion de particule de polymère
    EP0923928B1 (fr) Composition cosmétique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymère dans une phase grasse liquide et un polymère liposoluble
    EP1044673B1 (fr) Composition cosmétique sous forme anhydre comprenant une dispersion de particules de polymère stabilisées en surface
    EP1002528B1 (fr) Composition cosmétique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymère et un agent rhéologique particulier
    CA2281992C (fr) Composition cosmetique sous forme d'emulsion comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees en surface dans une phase grasse liquide
    EP0925780B1 (fr) Composition cosmétique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymère dans une phase grasse liquide
    EP2349186B1 (fr) Dispersion de particules souples de polymère, composition cosmétique la comprenant et procédé de traitement cosmétique
    FR2823103A1 (fr) Produit de maquillage bicouche contenant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore et kit de maquillage contenant ce produit
    EP1389999A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et une dispersion de pigments
    EP0951897A2 (fr) Composition à application topique contenant un copolymère d'oléfines à cristallisation contrÔlée
    CA2255155A1 (fr) Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere non filmifiable dans une phase grasse liquide partiellement non volatile
    EP1428844A2 (fr) Dispersions de polymères en milieu organique.
    EP2087881A1 (fr) Dispersion de particules de polymère, composition la comprenant et procédé de traitement cosmétique
    EP1034776A1 (fr) Utilisation dans une composition pour la peau d'un copolymère d'oléfines à cristallisation controlée
    EP1772477A2 (fr) Dispersion de particules de polymère, composition la comprenant et procédé de traitement cosmétique
    WO2008104696A2 (fr) Dispersion de particules de polymère, composition la comprenant et procédé de traitement cosmétique
    FR2772603A1 (fr) Composition cosmetique pulverulente longue tenue comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
    WO2000027350A1 (fr) Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere et un agent rheologique de type polysaccharide
    FR2816500A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et une dispersion de pigments
    EP2124869B1 (fr) Dispersion de particules de polymère, composition la comprenant et procédé de traitement cosmétique
    FR2892928A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et un polymere hydrocarbone de haut poids mole-culaire
    FR2950249A1 (fr) Utilisation de dispersion de particules polymeriques rigides pour generer un effet coloriel
    FR2950248A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere ethylenique reticule et stabilise en surface, et procede de traitement cosmetique

    Legal Events

    Date Code Title Description
    PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

    17P Request for examination filed

    Effective date: 19961003

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: A1

    Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB IT LI NL SE

    17Q First examination report despatched

    Effective date: 19970611

    GRAG Despatch of communication of intention to grant

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

    GRAG Despatch of communication of intention to grant

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

    GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

    GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

    GRAA (expected) grant

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: B1

    Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB IT LI NL SE

    REF Corresponds to:

    Ref document number: 174502

    Country of ref document: AT

    Date of ref document: 19990115

    Kind code of ref document: T

    REG Reference to a national code

    Ref country code: CH

    Ref legal event code: EP

    GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

    Effective date: 19981221

    REF Corresponds to:

    Ref document number: 69601147

    Country of ref document: DE

    Date of ref document: 19990128

    REG Reference to a national code

    Ref country code: ES

    Ref legal event code: FG2A

    Ref document number: 2128149

    Country of ref document: ES

    Kind code of ref document: T3

    PLBE No opposition filed within time limit

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

    STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

    Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

    26N No opposition filed
    REG Reference to a national code

    Ref country code: GB

    Ref legal event code: IF02

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: NL

    Payment date: 20070603

    Year of fee payment: 12

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: SE

    Payment date: 20070607

    Year of fee payment: 12

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: CH

    Payment date: 20070614

    Year of fee payment: 12

    Ref country code: AT

    Payment date: 20070614

    Year of fee payment: 12

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: BE

    Payment date: 20070814

    Year of fee payment: 12

    BERE Be: lapsed

    Owner name: L'*OREAL

    Effective date: 20080630

    REG Reference to a national code

    Ref country code: CH

    Ref legal event code: PL

    EUG Se: european patent has lapsed
    NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

    Effective date: 20090101

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: BE

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080630

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: AT

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080617

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: NL

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20090101

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: LI

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080630

    Ref country code: CH

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080630

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: SE

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080618

    REG Reference to a national code

    Ref country code: FR

    Ref legal event code: PLFP

    Year of fee payment: 20

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: ES

    Payment date: 20150512

    Year of fee payment: 20

    Ref country code: DE

    Payment date: 20150609

    Year of fee payment: 20

    Ref country code: GB

    Payment date: 20150617

    Year of fee payment: 20

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: FR

    Payment date: 20150608

    Year of fee payment: 20

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: IT

    Payment date: 20150625

    Year of fee payment: 20

    REG Reference to a national code

    Ref country code: DE

    Ref legal event code: R071

    Ref document number: 69601147

    Country of ref document: DE

    REG Reference to a national code

    Ref country code: GB

    Ref legal event code: PE20

    Expiry date: 20160616

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: GB

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

    Effective date: 20160616

    REG Reference to a national code

    Ref country code: ES

    Ref legal event code: FD2A

    Effective date: 20160926

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: ES

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

    Effective date: 20160618