WO2005058257A1 - Composition cosmetique comprenant un polymere et un plastifiant - Google Patents

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WO2005058257A1
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Definitions

  • the subject of the present invention is a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising a specific polymer and a plasticizer intended to be applied to keratin materials of human beings, such as the skin, the lips, the eyelashes, the eyebrows, the nails, the hair.
  • the composition is more particularly intended to be applied to the skin or the lips.
  • composition according to the invention may be a makeup composition or a care composition for keratin materials, in particular of the skin and lips, and preferably a makeup composition.
  • the makeup composition can be a lip makeup product (lipstick), a foundation, an eyeshadow, a blush, a concealer product, an eyeliner, a body makeup product, a mascara, nail polish, hair makeup product.
  • lip makeup product lipstick
  • a foundation an eyeshadow, a blush, a concealer product, an eyeliner
  • a body makeup product a mascara, nail polish, hair makeup product.
  • the care composition may be a care product for the skin of the body and the face, in particular a sun care product, a product for coloring the skin (such as a self-tanner).
  • the composition can also be a hair product, in particular for maintaining the hairstyle or shaping the hair.
  • Lipstick and foundation compositions are commonly used to provide an aesthetic color to the lips or to the skin, in particular to the face.
  • These makeup products generally contain fatty phases such as waxes and oils, pigments and / or fillers and optionally additives such as cosmetic or dermatological active agents.
  • compositions when applied to the skin, have the drawback of transferring, that is to say of depositing at least in part, leaving traces, on certain supports with which they can be brought into contact. and in particular a glass, a cup, a cigarette, a garment or the skin. This results in poor hold of the applied film, requiring regular renewal of the application of the foundation or lipstick composition. Furthermore, the appearance of these unacceptable traces, especially on blouse collars may rule out some women from using this type of makeup.
  • compositions for making up keratin materials in particular the lips and the skin, advantageously "without transfer” which have the advantage of forming a deposit of good behavior, in particular which does not deposit, at least in part, on the supports with which they are brought into contact (glass, clothing, cigarette, fabrics).
  • the present invention therefore aims to provide a cosmetic composition capable of forming a flexible film, capable in particular of following the movement of the lips or the skin.
  • the invention also aims to provide a cosmetic composition forming a deposit on keratin materials, in particular on the skin or the lips, which is comfortable over time.
  • the inventors have discovered that it is possible to obtain such a composition by using a particular polymer associated with a particular plasticizer.
  • the present invention therefore relates to a cosmetic composition, in particular for making up or caring for keratin materials, in particular of the skin or the lips, comprising a dispersion of particles, preferably solid, of an ethylenic polymer grafted in a liquid fatty phase and a plasticizer as described below.
  • the subject of the invention is also a cosmetic composition, in particular for making up or caring for keratin materials, in particular the skin or the lips, comprising a dispersion of particles (preferably solid) of an ethylenic polymer grafted in a fatty phase. liquid and a plasticizer having a solubility parameter ⁇ h ranging from 5.5 to 11 (J / cm 3 ) 1/2 .
  • the subject of the invention is also a process for making up keratin materials, in particular the skin or the lips, comprising the application to the keratin materials, in particular on the skin or the lips, of a composition as defined above.
  • the subject of the invention is also the use of a composition as defined above for obtaining a deposit, in particular make-up, on keratin materials, in particular on the skin or the lips, flexible and / or comfortable over time. .
  • Another subject of the invention is the use, in a cosmetic composition:
  • a plasticizer having a solubility parameter ⁇ h ranging from 5.5 to 11 (J / cm 3 ) 1 2 , to obtain a deposit, in particular make-up, on keratin materials, in particular on the skin or lips, flexible and / or comfortable over time.
  • the cosmetic composition according to the invention is a composition compatible with keratin materials, in particular the skin, the lips.
  • composition according to the invention comprises a dispersion of particles, preferably solid, of an ethylenic polymer grafted in a fatty phase liquid.
  • ethylenic polymer is meant a polymer obtained by polymerization of monomers comprising ethylenic unsaturation.
  • the dispersion of grafted ethylenic polymer is in particular free of stabilizing polymer distinct from said grafted polymer, such as those described in EP749747, and the particles of grafted ethylenic polymer are therefore not surface stabilized by such additional stabilizing polymers.
  • the grafted polymer is therefore dispersed in the liquid fatty phase in the absence of additional stabilizer at the surface of the grafted polymer particles.
  • grafted polymer is intended to mean a polymer having a backbone comprising at least one side chain hanging or situated at the end of the chain, and preferably hanging.
  • the grafted ethylenic polymer comprises an ethylenic skeleton insoluble in said liquid fatty phase, and side chains covalently linked to said skeleton and soluble in said liquid fatty phase.
  • the grafted ethylenic polymer is in particular a non-crosslinked polymer.
  • the polymer is obtained by polymerization of monomers comprising a single polymerizable group.
  • the grafted ethylenic polymer is a film-forming polymer.
  • film-forming polymer is meant a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a continuous and adherent film on a support, in particular on keratin materials.
  • the grafted ethylenic polymer is a grafted acrylic polymer.
  • the grafted ethylenic polymer is in particular capable of being obtained by radical polymerization in an organic polymerization medium:
  • At least one ethylenic monomer in particular at least one acrylic monomer and optionally at least one additional non-acrylic vinyl monomer, to form said insoluble skeleton;
  • acromonomer including a terminal erminal p olymerizable to form the side chains, said macromonomer having a weight average molecular weight greater than or equal to 200 and the content of polymerized macromonomer representing from 0.05 to 20% by weight of the polymer.
  • the liquid fatty phase may contain the organic polymerization medium.
  • the liquid organic dispersion medium corresponding to the medium in which the grafted polymer is supplied, may be identical to the polymerization medium.
  • the polymerization medium can be substituted in whole or in part by another liquid organic medium.
  • This other liquid organic medium can be added, after polymerization, to the polymerization medium. The latter is then evaporated in whole or in part.
  • the liquid fatty phase may contain organic liquid compounds other than those present in the dispersion medium. These other compounds are chosen so that the grafted polymer remains in the state of dispersion in the liquid fatty phase.
  • the organic liquid dispersion medium is present in the liquid fatty phase of the composition according to the invention due to the introduction into the composition of the graft polymer dispersion obtained.
  • the liquid fatty phase preferably comprises one or more liquid organic compounds (or oils) as defined below.
  • the liquid fatty phase is a non-aqueous liquid organic phase which is immiscible with water at room temperature (25 ° C).
  • liquid organic compound is intended to mean a non-aqueous compound which is the liquid state at room temperature (25 ° C) and which therefore flows from its own weight.
  • silicon compound means a compound containing at least one silicon atom.
  • liquid organic compounds or oils which may be present in the liquid organic dispersion medium, there may be mentioned:
  • liquid organic compounds in particular non-silicone or silicone compounds, having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space less than or equal to 18 (MPa) 1 2 , preferably less than or equal to 17 (MPa) 1/2 ,
  • organic liquid compounds in particular non-silicone or silicone compounds, having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 18 (Mpa) 1 2
  • liquid fatty substances in particular oils, which can be chosen from natural or synthetic oils, carbonaceous, hydrocarbon-based, fluorinated, silicone, optionally branched, alone or as a mixture.
  • Oil means any non-aqueous medium which is liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760mm Hg), compatible with application to the skin, mucous membranes (lips) and / or integuments (nails, eyelashes, eyebrows, hair).
  • oils formed by esters of fatty acids and of polyols, in particular triglycerides, such as sunflower, sesame or rapeseed oil, or esters derived from acids or d 'long chain alcohols (that is to say having from 6 to 20 carbon atoms), in particular the esters of formula RCOOR' in which R represents the residue of a higher fatty acid containing from 7 to 19 carbon atoms and R 'represents a hydrocarbon chain comprising from 3 to 20 carbon atoms, such as palmitates, adipates and benzoates, in particular diisopropyl adipate.
  • esters of fatty acids and of polyols in particular triglycerides, such as sunflower, sesame or rapeseed oil, or esters derived from acids or d 'long chain alcohols (that is to say having from 6 to 20 carbon atoms), in particular the esters of formula RCOOR' in which R represents the residue of a higher fatty acid containing from 7 to
  • Mention may also be made of linear, branched and / or cyclic alkanes which may be volatile and in particular paraffin oils, of petrolatum, or hydrogenated polyisobutylene, isododecane, or also 'ISOPARS', volatile isoparaffins. Mention may also be made of esters, ethers and ketones. Mention may also be made of silicone oils such as polydimethylsiloxanes and polymethylphenylsiloxanes, optionally substituted by aliphatic and / or aromatic groups, optionally fluorinated, or by functional groups such as hydroxyl, thiol and / or amino groups, and silicone oils volatile, especially cyclical.
  • paraffin oils of petrolatum, or hydrogenated polyisobutylene, isododecane, or also 'ISOPARS', volatile isoparaffins. Mention may also be made of esters, ethers and ketones. Mention may also be made of silicone oils such as polydimethylsi
  • the composition can comprise a volatile oil.
  • volatile oil any non-aqueous medium capable of evaporating from the skin or the lips, in less than an hour, having in particular a vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure ranging from 10 "3 to 300 mm of Hg (0.13 Pa to 40,000 Pa).
  • the composition according to the invention may comprise a volatile oil in a content ranging from 1% to 70% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 5% to 50% by weight, and preferably ranging from 10% to 35% by weight.
  • volatile silicone oil which can be used in the invention, mention may be made of linear or cyclic silicones having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms.
  • these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms.
  • octamethylcyclotetrasiloxane decamethylcyclopentasiloxane
  • dodecamethylcyclohexasiloxane heptamethylhexyltrisiloxane
  • heptamethyloctyltrisiloxane octamethyltrisiloxane
  • decamethyltetrasiloxane and their mixtures.
  • volatile non-silicone oil mention may be made of isododecane, or also 'ISOPARS', volatile isoparaffins, isohexadecane, isodecane.
  • the composition may comprise a non-volatile oil, in particular in a content ranging from 1% to 80% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 5% to 60% by weight, and preferably ranging from 10% at 50% by weight.
  • non-volatile polydialkylsiloxanes such as non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS)
  • PDMS non-volatile polydimethylsiloxanes
  • polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms
  • phenylated silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, polymethylphenylsiloxanes
  • non-silicone liquid organic compounds having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space less than or equal to 18 (Mpa) 1 2 :
  • liquid monoalcohols having a global solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 20 (MPa) 1/2 is meant aliphatic fatty liquid monoalcohols having from 6 to 30 carbon atoms, the hydrocarbon chain not comprising no substitution group.
  • monoalcohols according to the invention there may be mentioned oleic alcohol, decanol and linoleic alcohol.
  • the liquid fatty phase can be a non-silicone liquid fatty phase.
  • non-silicone liquid fatty phase means a fatty phase comprising one or more liquid organic compounds or non-silicone oils, such as those mentioned above, said non-silicone compounds being present mainly in the liquid fatty phase, it that is to say at least 50% by weight, in particular from 50 to 100% by weight, preferably from 60% to 100% by weight (for example from 60 to 99% by weight), or even from 65% to 100% by weight (for example from 65 to 95% by weight), relative to the total weight of the liquid fatty phase.
  • the non-silicone-based liquid organic compounds can in particular be chosen from:
  • Said non-silicone liquid fatty phase may therefore optionally comprise liquid organic compounds or silicone oils, such as those mentioned above, which may be present in an amount less than 50% by weight, in particular ranging from 0.1 to 40 % by weight, even ranging from 1 to 35% by weight, or even a binder from 5 to 30% by weight, relative to the total weight of the liquid fatty phase.
  • liquid organic compounds or silicone oils such as those mentioned above, which may be present in an amount less than 50% by weight, in particular ranging from 0.1 to 40 % by weight, even ranging from 1 to 35% by weight, or even a binder from 5 to 30% by weight, relative to the total weight of the liquid fatty phase.
  • the non-silicone liquid fatty phase does not contain liquid organic compounds or silicone oils.
  • the macromonomers present in the grafted polymer are advantageously carbon macromonomers as described below.
  • the graft polymer present in the composition is advantageously a non-silicone graft polymer.
  • non-silicone grafted polymer is intended to mean a grafted polymer mainly containing a carbon macromonomer and optionally containing at most 7% by weight of the total weight of the polymer, preferably at most 5% by weight, or even is free, of silicone macromonomer.
  • the liquid fatty phase can be a silicone liquid fatty phase.
  • silicone liquid fatty phase is understood to mean a fatty phase comprising one or more liquid silicone organic compounds or silicone oils such as those described above, said silicone compounds being present mainly in the liquid fatty phase, that is to say at least 50% by weight, in particular from 50 to 100% by weight, preferably from 60% to 100% by weight (for example from 60 to 99% by by weight), or from 65% to 100% by weight (for example from 65 to 95% by weight), relative to the total weight of the liquid fatty phase.
  • liquid organic silicone compounds can be chosen in particular from:
  • liquid organic compounds in particular non-silicone or silicone compounds, having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 18 (MPa) 1/2 , preferably less than or equal to 17 (MPa) 1 / 2
  • Said liquid silicone fatty phase may therefore optionally comprise liquid organic compounds or non-silicone oils, as described above, which may be present in an amount less than 50% by weight, in particular ranging from 0.1 to 40% by weight, even ranging from 1 to 35% by weight, or even ranging from 5 to 30% by weight, relative to the total weight of the liquid fatty phase.
  • the silicone liquid fatty phase does not contain non-silicone liquid organic compounds.
  • the macromonomers present in the grafted polymer are advantageously silicone macromonomers as described below.
  • the grafted polymer present in the composition is advantageously a silicone grafted polymer.
  • grafted silicone polymer means a grafted polymer mainly containing a silicone macromonomer and optionally containing at most 7% by weight of the total weight of the polymer, preferably at most 5% by weight, or even is free, of carbonaceous macromonomer.
  • the choice of monomers constituting the backbone of the polymer, of the macromonomers, the molecular weight of the polymer, the proportion of the monomers and of the macromonomers can be made as a function of the liquid organic dispersion medium so as to advantageously obtain a dispersion of polymer particles grafted in particularly a stable dispersion, this choice can be made by a person skilled in the art.
  • stable dispersion is meant a dispersion which is not liable to form a solid deposit or a liquid / solid phase shift, in particular after centrifugation, for example, at 4000 rpm for 15 minutes.
  • the grafted ethylenic polymer forming the particles in dispersion therefore comprises a skeleton insoluble in said dispersion medium and a part soluble in said dispersion medium.
  • the grafted ethylenic polymer can be a random polymer.
  • grafted ethylenic polymer means a polymer capable of being obtained by radical polymerization:
  • grafted acrylic polymer means a polymer capable of being obtained by radical polymerization:
  • the acrylic monomers represent from 50 to 100% by weight, preferably from 55 to 100% by weight (especially from 55 to 95% by weight), preferably from 60 to 100% by weight (especially from 60 to 90% by weight). weight) of the mixture of acrylic monomers + optional non-acrylic vinyl monomers.
  • the acrylic monomers are chosen from monomers whose homopolymer is insoluble in the dispersion medium under consideration, that is to say that the homopolymer is in solid form (or not dissolved) at a greater or equal concentration. at 5% by weight at room temperature (20 ° C) in said dispersion medium.
  • the term "macromonomer having a polymerizable end group” means any polymer comprising on only one of its ends a polymerizable end group capable of reacting during the polymerization reaction with acrylic monomers and optionally additional non-acrylic vinyl monomers constituting the skeleton.
  • the macromonomer makes it possible to form the side chains of the grafted acrylic polymer.
  • the polymerizable group of the macromonomer can advantageously be an ethylenically unsaturated group capable of polymerizing by the radical route with the monomers constituting the skeleton.
  • carbon macromonomer is meant a non-silicone macromonomer, and in particular an oligomeric macromonomer obtained by polymerization of non-silicone monomer (s) with ethylenic unsaturation, and mainly by polymerization of acrylic and / or non-acrylic vinyl monomers.
  • silicone macromonomer is meant an organopolysiloxane macromonomer, and in particular a polydimethylsiloxane macromonomer.
  • the macromonomer is chosen from macromonomers whose homopolymer is soluble in the dispersion medium under consideration, that is to say completely dissolved at a concentration greater than or equal to 5% by weight and at room temperature in said medium of dispersion.
  • the grafted acrylic polymer comprises a skeleton (or main chain) consisting of a chain of acrylic units resulting from the polymerization in particular of one or more acrylic monomers and side chains (or grafts) resulting from the reaction of the macromonomers, said chains side being covalently linked to said main chain.
  • the skeleton (or main chain) is insoluble in the dispersion medium considered while the side chains (or grafts) are soluble in said dispersion medium.
  • acrylic monomer is meant in the present application monomers chosen from (meth) acrylic acid, esters of (meth) acrylic acid (also called (meth) acrylates), acid amides (methacrylic) (also called (meth) acrylamides).
  • acrylic monomer capable of being used to form the insoluble backbone of the polymer mention may be made, alone or as a mixture, of the following monomers, as well as their salts:
  • Ri in which: - Ri denotes a hydrogen atom or a methyl group; - R 2 represents a group chosen from: - a linear or branched alkyl group, comprising from 1 to 6 carbon atoms, said group possibly comprising in its chain one or more heteroatoms chosen from O, N and S; and / or possibly comprising one or more substituents chosen from -OH, the halogen atoms (F, Cl, Br, I) and - NR'R "with R 'and R" identical or different chosen from linear or branched alkyls in C1-C4; and / or may be substituted by at least one polyoxyalkylene group, in particular with C2-C4 alkylene, in particular polyoxyethylene and / or polyoxypropylene, said polyoxyalkylene group consisting of the repetition of 5 to 30 oxyalkylene units; a cyclic alkyl group comprising from 3 to 6 carbon atoms, said group possibly comprising in its chain one or more heteroatoms chosen
  • R 2 mention may be made of the methyl, ethyl, propyl, butyl, isobutyl, methoxyethyl, ethoxyethyl, methoxy-polyoxyethylene 350 EO, trifluoroethyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, dimethylaminoethyl, diethylaminoethyl, dimethylaminopropyl group.
  • R 3 denotes a hydrogen atom or a methyl group
  • - R and R 5 identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group, linear or branched, comprising from 1 to 6 carbon atoms, which may comprise one or more substituents chosen from -OH, the halogen atoms (F, Cl, Br, I) and -NR'R "with R 'and R" identical or different chosen from linear or branched C ⁇ -C4 alkyls; or
  • R 5 represents a group 1, 1-dimethyl-3-oxobutyl.
  • alkyl groups which may constitute R and R 5 , there may be mentioned n-butyl, t-butyl, n-propyl, dimethylaminoethyl, diethylaminoethyl, dimethylaminopropyl.
  • acrylic monomers comprising at least one carboxylic, phosphoric or sulfonic acid function, such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylamidopropanesulfonic acid.
  • acrylic monomers mention may very particularly be made of methyl, ethyl, propyl, butyl and isobutyl (meth) acrylates; methoxyethyl or ethoxyethyl (meth) acrylates; trifluoroethyl methacrylate; dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate; dimethylaminopropylmethacrylamide; (meth) acrylic acid; and their salts; and their mixtures.
  • the acrylic monomers are chosen from methyl acrylate, methoxyethyl acrylate, methyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, (meth) acrylic acid, dimethylaminoethyl methacrylate, and their mixtures.
  • R & represents a linear or branched alkyl group, comprising from 1 to 6
  • the grafted polymer comprises (meth) acrylic acid.
  • the acrylic monomers present in the grafted polymer comprise at least (meth) acrylic acid, and in particular at least the acid (meth) acrylic and at least one monomer chosen from the (meth) acrylates and the (meth) acrylamides described above in points (i) and (ii).
  • the acrylic monomers comprise at least (meth) acrylic acid and at least one monomer chosen from C-
  • the (meth) acrylic acid may be present in a content of at least 5% by weight, relative to the total weight of the polymer (in particular ranging from 5% to 80% by weight), preferably at least 10% by weight (in particular ranging from 10% by weight to 70% by weight), preferably at least 15% by weight (in particular ranging from 15% to 60% by weight).
  • salts there may be mentioned those obtained by neutralization of the acid groups using inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide or organic bases of amino alkanol type such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 2-methyl-2-amino-1-propanol.
  • inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide or organic bases of amino alkanol type such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 2-methyl-2-amino-1-propanol.
  • mineral acids there may be mentioned sulfuric acid or hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, phosphoric acid, boric acid.
  • organic acids mention may be made of acids comprising one or more carboxylic, sulphonic or phosphonic groups. They can be linear, branched or cyclic aliphatic acids or even aromatic acids. These acids may also contain one or more heteroatoms chosen from O and N, for example in the form of hydroxyl groups. Mention may in particular be made of acetic acid or propionic acid, terephthalic acid, as well as citric acid and tartaric acid.
  • the grafted ethylenic polymer does not contain additional non-acrylic vinyl monomers as described above.
  • the insoluble skeleton of the grafted ethylenic polymer is formed only from acrylic monomers as described above. It is understood that these non-polymerized acrylic monomers may be soluble in the dispersion medium under consideration, but the polymer formed with these monomers is insoluble in the dispersion medium.
  • the grafted ethylenic polymer is capable of being obtained by radical polymerization in an organic polymerization medium:
  • a main acrylic monomer chosen from C1-C3 alkyl (meth) acrylates, alone or as a mixture, and optionally one or more additional acrylic monomers chosen from acrylic acid, methacrylic acid and (meth) alkyl acrylates of formula (I) defined below, and their salts, to form said insoluble skeleton; and
  • At least one silicone macromonomer comprising a polymerizable end group, as defined above.
  • methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, n-propyl acrylate, n-propyl methacrylate, acrylate can be used. isopropyl and isopropyl methacrylate, and mixtures thereof. Particular preference is given to methyl acrylate, methyl methacrylate and ethyl methacrylate.
  • the additional acrylic monomers can be chosen from:
  • - R'i denotes a hydrogen atom or a methyl group
  • - R 2 represents - a linear alkyl group or branched comprising from 1 to 6 carbon atoms, said group comprising in its chain one or more oxygen atoms and / or comprising one or more substituents chosen from
  • halogen atoms F, CI, Br, I
  • -NR'R with R 'and R" identical or different chosen from linear or branched C1-C3 alkyls
  • a cyclic alkyl group comprising from 3 to 6 carbon atoms, said group possibly comprising in its chain one or more oxygen atoms and / or possibly comprising one or more substituents chosen from OH and the halogen atoms (F, Cl , Br, I); - and their mixtures.
  • R ′ 2 mention may be made of the methoxyethyl, ethoxyethyl, trifluoroethyl group; 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, dimethylaminoethyl, diethylaminoethyl, dimethylaminopropyl.
  • acrylic acid methoxyethyl or ethoxyethyl (meth) acrylates; trifluoroethyl methacrylate; dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, their salts, and mixtures thereof.
  • acrylic acid methylacrylic acid.
  • the macromonomers comprise at one end of the chain a polymerizable end group capable of reacting during the polymerization with the acrylic monomers and optionally the additional vinyl monomers, to form the side chains of the grafted ethylenic polymer.
  • Said polymerizable end group may in particular be a vinyl or (meth) acrylate (or (meth) acrylol) group, and preferably a (meth) acrylate group.
  • the macromonomers are preferably chosen from macromonomers whose homopolymer has a glass transition temperature (Tg) less than or equal to 25 ° C, in particular ranging from - 100 ° C to 25 ° C, preferably ranging from - 80 ° C to 0 ° C.
  • Tg glass transition temperature
  • the macromonomers have a weight average molecular weight greater than or equal to 200, preferably greater than or equal to 300, preferably greater than or equal to 500, and more preferably greater than 600.
  • the macromonomers have a weight average molecular weight ( Mw) ranging from 200 to 100,000, preferably ranging from 500 to 50,000, preferably ranging from 800 to 20,000, more preferably ranging from 800 to 10,000, and even more preferably ranging from 800 to 6,000.
  • the average molar masses by weight (Mw) and by number (Mn) are determined by liquid chromatography by gel permeation (THF solvent, calibration curve established with linear polystyrene standards, refractometric detector).
  • carbon macromonomers mention may in particular be made of: - (i) homopolymers and (meth) acrylate linear or branched C8-C22 alkyl polymers, having a polymerizable end group chosen from vinyl or (meth) acrylate groups which may be mentioned in particular: macromonomers of poly (2-ethylhexyl acrylate) with a mono (meth) acrylate end; macromonomers of po! y (dodecyl acrylate) or poly (dodecyl methacrylate) with a mono (meth) acrylate end; poly (stearyl acrylate) or poly (stearyl methacrylate) macromonomers with mono (meth) acrylate end.
  • Such macromonomers are in particular described in patents EP895467 and EP96459 and in the article Gillman K.F., Polymer Letters, Vol 5, page 477-481 (1967).
  • polyolefins having an ethylenically unsaturated end group, in particular having a (meth) acrylate end group.
  • polyolefins mention may be made in particular of the following macromonomers, it being understood that they have a (meth) acrylate end group: polyethylene macromonomers, polypropylene macromonomers, polyethylene / polypropylene copolymer macromonomers, polyethylene / macromonomer copolymers polybutylene, polyisobutylene macromonomers; polybutadiene macromonomers; polyisoprene macromonomers; polybutadiene macromonomers; poly (ethylene / butylene) -polyisoprene macromonomers;
  • Such macromonomers are in particular described in US5625005 which mentions ethylene / butylene and ethylene / propylene macromonomers with reactive (meth) acrylate end group.
  • silicone macromonomers mention may in particular be made of polydimethylsiloxanes with a mono (meth) acrylate end group, and in particular those of formula (II) below:
  • Rg denotes a divalent hydrocarbon group having from 1 to 10 carbon atoms and optionally contains one or two ether bonds -O-;
  • R10 denotes an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, in particular from 2 to 8 carbon atoms;
  • n denotes an integer ranging from 1 to 300, preferably ranging from 3 to 200, and preferably ranging from 5 to 100.
  • silicone macromonomers use may be made of monomethacryloxypropyl polydimethylsiloxanes such as those sold under the name PS560- K6 by United Chemical Technologies Inc. (UCT) or under the name MCR-M17 by Gelest Inc.
  • UCT United Chemical Technologies Inc.
  • MCR-M17 by Gelest Inc.
  • the polymerized macromonomer (constituting the side chains of the grafted polymer) represents from 0.1 to 15% by weight of the total weight of the polymer, preferably from 0.2 to 10% by weight, and more preferably from 0.3 to 8% by weight.
  • grafted ethylenic polymer dispersed in a non-silicone liquid fatty phase those obtained by polymerization can be used:
  • grafted acrylic polymer dispersed in a liquid silicone fatty phase those obtained by polymerization can be used: methyl acrylate and the monomethacryloxypropylpolydimethylsiloxane macromonomer having a weight average molecular weight ranging from 800 to 6000, in particular in decamethylcyclopentasiloxane or phenyltrimethicone;
  • Methyl acrylate acrylic acid and the monomethacryloxypropylpolydimethylsiloxane macromonomer having a weight average molecular weight ranging from 800 to 6000, in particular in decamethylcyclopentasiloxane or phenyltrimethicone.
  • the grafted polymer has a weight-average molecular mass (Mw) of between 10,000 and 300,000, especially between 20,000 and 200,000, better still between 25,000 and 150,000.
  • Mw weight-average molecular mass
  • the polymers in a given organic dispersion medium, have the capacity to fold in on themselves, thus forming particles of substantially spherical shape, with around the periphery of these particles the deployed side chains, which ensure the stability of these particles.
  • Such particles resulting from the characteristics of the grafted polymer have the particularity of not agglomerating in said medium and therefore of self-stabilizing and of forming a dispersion of particularly stable polymer particles.
  • the grafted ethylenic polymers of the dispersion can form nanometric particles, of average size ranging from 10 to 400 nm, preferably from 20 to 200 nm.
  • the particles of polymer grafted in dispersion are particularly stable and therefore unlikely to form agglomerates.
  • the dispersion of grafted polymer can therefore be a stable dispersion and does not form sediments, when it is placed for a prolonged period (for example 24 hours) at room temperature (25 ° C).
  • the dispersion of grafted polymer particles has a level of dry matter (or dry extract) of polymer which can range from 40% to 70% by weight of dry matter, in particular ranging from 45% to 65% by weight.
  • the dispersion of grafted polymer particles can be prepared by a process comprising a step of radical copolymerization, in an organic polymerization medium, of one or more acrylic monomers as defined above with one or more macromonomers as defined above.
  • liquid organic dispersion medium can be identical to or different from the polymerization medium.
  • the copolymerization can be carried out in the presence of a polymerization initiator.
  • the polymerization initiators can be radical initiators.
  • such a polymerization initiator can be chosen from organic peroxide compounds such as dilauroyl peroxide, dibenzoyl peroxide, tert-butyl peroxy-2-ethylhexanoate; diazotized compounds such as azobisisobutyronitrile, azobisdimethylvalero-nitrile.
  • the reaction can also be initiated using photoinitiators or by radiation such as UV, neutrons or plasma.
  • the organic polymerization medium is introduced into a reactor of a size appropriate to the quantity of polymer that is to be produced, and / or additional vinyls, which will constitute, after polymerization, the insoluble skeleton, all of the macromonomer (which will constitute the side chains of the polymer) and part of the polymerization initiator.
  • the reaction medium forms a relatively homogeneous medium.
  • the reaction medium is then stirred and heated to a temperature to obtain polymerization of the monomers and macromonomers. After a certain time, the initially homogeneous and clear medium leads to a dispersion with a milky appearance.
  • a mixture consisting of the remaining part of the monomers and of the polymerization initiator is then added. After adequate time for the mixture is heated with stirring, the medium stabilizes in the form of a milky dispersion, the dispersion comprising particles of polymers stabilized in the medium in which they have been created, said stabilization being due to the presence in the polymer, side chains soluble in said dispersion medium.
  • composition according to the invention makes it possible to obtain a deposit, in particular a makeup deposit, on keratin materials, in particular on the skin or the lips having good shine and good transfer-free properties.
  • composition according to the invention also makes it possible to obtain a deposit on keratin materials, in particular on the skin or the lips which do not have a feeling of drying, of tightness: the deposit thus obtained is therefore comfortable over time for the wearer.
  • the graft polymer described above can be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 70% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.5% to 50% by weight, and preferably ranging from 1% to 40% by weight.
  • the plasticizer present in the composition according to the invention can be a compound whose nature and quantity are such that the composition is capable of forming a film having a hardness less than or equal to 35 seconds, the hardness of the film being measured at using a Persoz pendulum according to standard NF-T-30-016.
  • the composition comprises a dispersion of particles of an ethylenic polymer grafted in a liquid fatty phase as described above and a plasticizer whose nature and quantity are such that the composition is suitable forming a film having a hardness less than or equal to 35 seconds, the hardness of the film being measured using a Persoz pendulum according to standard NF-T-30-016.
  • the duality of the film is measured for a layer of 300 ⁇ m thickness (before drying), deposited on a glass plate heated to 30 ° C. and after drying, for 23 hours at ambient atmosphere and then for 1 hour, at 70% relative humidity for a composition in a solvent medium or at 50% relative humidity for a composition in an aqueous medium.
  • the hardness of the film obtained is measured according to standard ASTM D-43-66, or standard NF-T 30-016 (December 1991), using a Persoz pendulum.
  • the composition according to the invention is capable of forming a film having a hardness less than or equal to 35 seconds, in particular ranging from 8 to 35 seconds, preferably less than or equal to 30 seconds, in particular ranging from 10 to 30 seconds, and preferably less than or equal to 25 seconds, in particular ranging from 12 to 25 seconds.
  • the plasticizer present in the composition according to the invention can be a compound having a solubility parameter ⁇ h ranging from 5.5 to 11 (J / cm, 3 3) 1 1/2
  • the composition comprises a grafted ethylenic polymer as described above and a plasticizer which is a compound having a solubility parameter ⁇ h ranging from 5.5 to 11 (J / cm) 1 / 2 .
  • the plasticizer present in the composition according to the invention may be a compound having an arameter of olubility ⁇ with a binder of 5.5 to 11 (J / cm 3 ) 1/2 , with reference ranging from 5.5 to 11, preferably ranging from 5.9 to 11, preferably ranging from 7 to 10.5, preferably ranging from 9 to 10, more preferably ranging from 8 to 10 (J / cm 3 ) 1/2 .
  • the plasticizing compound has a solubility parameter ⁇ ranging from 1.5 to 4.5 (J / cm 3 ) 1/2 , preferably ranging from 1.5 to 4 (J / cm 3 ) 1 2 , preferably ranging from 1.5 to 3.5 (J / cm 3 ) 1/2 , more preferably ranging from 2 to 3 (J / cm 3 ) 1/2 .
  • the plasticizer is preferably liquid at room temperature and atmospheric pressure.
  • solubility parameters according to HANSEN is well known to those skilled in the art, and in particular described in the article by CM HANSEN: "The three dimensional solubility parameters” J. Paint Technol. 39, 105 (1967). These parameters have been written in years I document J PA-08-109121 by KAO and the document by DW Van KREVELEN “Properties of polymers” (1990), p. 190.
  • - ⁇ p characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles
  • - ⁇ h characterizes the specific interaction forces (such as hydrogen bonds, acid / base, donor / acceptor, etc.);
  • the parameters ⁇ p and ⁇ h are generally expressed in (J / cm 3 ) 1 2 . They are determined at room temperature (25 ° C) and in particular according to the calculation method indicated in the KAO patent document above.
  • composition according to the invention it is possible to use a mixture of compounds satisfying the above relationships.
  • xi represents the volume fraction of compound (i) in the mixture.
  • the plasticizer has a molecular mass less than or equal to 5000 g / mol, preferably less than or equal to 2000 g / mol, preferably less than or equal to 1000 g / mol, and more preferably less than or equal to 900 g / mol.
  • the plasticizer advantageously has a molecular mass greater than or equal to 100 g / mol.
  • the plasticizer used according to the invention is an ester.
  • the plasticizer can be chosen from the esters of at least one carboxylic acid comprising 1 to 7 carbon atoms and of a polyol comprising at least 4 hydroxyl groups.
  • the invention relates to a composition
  • a composition comprising a grafted ethylenic polymer as described above and a plasticizer chosen from the esters of at least one carboxylic acid comprising 1 to 7 carbon atoms and of a polyol comprising at least 4 hydroxyl groups , said ester having a molecular weight of less than 5000 g / mol.
  • the polyol according to the invention can be a dare - polyhydroxyaldehyde (aldose) or polyhydroxyketone (ketose) - cyclized or not.
  • the polyol is preferably a cyclized ose in the form of hemi-acetal.
  • aldoses mention may be made of D-ribose, D-xylose, L-arabinose, D-glucose (or alpha-D-glucopyranose when it is in the form of a cyclic hemi-acetal), D- mannose, and D-galactose.
  • ketoses mention may be made of D-xylulose and D-fructose (or beta-D-fructofuranose when it is in the form of a cyclic hemi-acetal).
  • the polyol can be a mono- or a polysaccharide comprising from 1 to 10 oses, preferably from 1 to 4, more preferably one or two oses.
  • the polyol can be chosen from erythritol, xylitol, sorbitol, glucose, sucrose, lactose, maltose.
  • the polyol according to the invention is preferably a disaccharide.
  • sucrose also called alpha-D- glucopyranosyl- (1-2) -beta-D-fructofuranose
  • lactose also called beta-D- galactopyranosyl- (1-4) -beta- D-glucopyranose
  • maltose also called alpha-D-glucopyranosyl- (1-4) -beta-D-glucopyranose
  • sucrose also called alpha-D- glucopyranosyl- (1-2) -beta-D-fructofuranose
  • lactose also called beta-D- galactopyranosyl- (1-4) -beta- D-glucopyranose
  • maltose also called alpha-D-glucopyranosyl- (1-4) -beta-D-glucopyranose
  • the polyol can be a polysaccharide consisting of several identical oses or of at least two different oses.
  • the ester according to the invention may consist of a polyol esterified with at least two different monocarboxylic acids, or with at least three different monocarboxylic acids.
  • the ester according to the invention can be a copolymer of two esters, in particular a copolymer i) of a sucrose substituted by benzoyl groups and ii) of a sucrose substituted by acetyl and / or isobutyryl groups.
  • the carboxylic acid is preferably a monocarboxylic acid comprising from 1 to 7 carbon atoms, preferably from 1 to 5 carbon atoms, for example chosen from acetic, n-propanoic, isopropanoic, n-butanoic, isobutanoic, tert-butanoic acids , n-pentanoic and benzoic.
  • the ester can be obtained from at least two different monocarboxylic acids.
  • the acid is an unsubstituted linear or branched acid.
  • the acid is preferably chosen from acetic acid, isobutyric acid, benzoic acid, and their mixtures, and more preferably.
  • the ester is sucrose diacetate hexa- (2-methylpropanoate), such as that sold under the name "S sousstane SAIB Food Grade Kosher” by the company EASTMAN CHEMICAL.
  • the plasticizer can be chosen from esters of aliphatic or aromatic polycarboxylic acid and of aliphatic or aromatic alcohol comprising from 1 to 10 carbon atoms.
  • the invention relates to a composition
  • a composition comprising a grafted ethylenic polymer as described above and a plasticizer chosen from esters of aliphatic or aromatic polycarboxylic acid and of aliphatic or aromatic alcohol comprising from 1 to 10 carbon atoms.
  • the aliphatic or aromatic alcohol comprises from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 8, for example from 1 to 6. It can be chosen from the alcohols R1 OH, such that R1 represents methyl, ethyl, propyl, isopropyl , butyl, hexyl, ethylhexyl, decyl, isodecyl, benzyl, or benzyl substituted by an alkyl comprising 1 to 3 carbon atoms, and mixtures thereof.
  • the aliphatic or aromatic polycarboxylic acid preferably comprises from 3 to 12 carbon atoms, preferably from 3 to 10 carbon atoms, preferably from 3 to 8 carbon atoms, for example 6 or 8 carbon atoms.
  • the aliphatic or aromatic polycarboxylic acid is advantageously chosen from dicarboxylic acids and tricarboxylic acids.
  • aliphatic dicarboxylic acids examples include those of formula HOOC- (CH2) n-COOH, in which n is an integer ranging from 1 to 10, preferably ranging from 2 to 8, for example equal to 2, 4, 6 or 8.
  • n is an integer ranging from 1 to 10, preferably ranging from 2 to 8, for example equal to 2, 4, 6 or 8.
  • dicarboxylic acids selected from succinic acid, adipic acid and sebacic acid.
  • aromatic dicarboxylic acids mention may be made of phthalic acid.
  • tricarboxylic acids there may be mentioned the triacids which correspond to the formula
  • R represents a group -H, -OH or -OCOR 'in which R' represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms.
  • R represents a group -OCOCH3.
  • the tricarboxylic acid is in particular chosen from cetyl-citric acid, butyroyl-citric acid, citric acid.
  • esters of tricarboxylic acid it is possible to use esters derived from citric acid (or citrates) such as tributyl acetyl citrate, triethyl acetyl citrate, triethylhexyl acetyl citrate, l trihexyl acetyl citrate, trihexyl butyroyl citrate, triisodecyl citrate, triisopropyl citrate, tributyl citrate and tri (ethyl-2-hexyl) citrate.
  • citric acid or citrates
  • esters of adipic acid mention may be made of dibutyl adipate and di (ethyl-2-hexyl) adipate.
  • esters of ebacic acid it is possible to quote ibutyl ebaçate, di (ethyl-2-hexyl) sebacate, diethyl sebacate and diisopropyl sebacate.
  • esters of succinic acid mention may be made of di (ethyl-2-hexyl) succinate and diethyl succinate.
  • phthalic acid esters mention may be made of butyl benzyl phthalate, dibutyl phthalate, diethylhexyl phthalate, diethyl phthalate and dimethyl phthalate.
  • the plasticizer preferably does not comprise any polar group except the ester group, and in particular does not comprise any hydroxyl group.
  • the “polar groups” are, for example, ionic or nonionic polar groups chosen from —COOH; -OH ; ethylene oxide; propylene oxide; -PO 4 ; -NHR; -NR-
  • the grafted polymer and the plasticizer can be present in the composition in a content such that the mass ratio between the grafted ethylenic polymer and the plasticizer is between 0.5 and 100, preferably between 1 and 50, preferably between 1 and 10, more preferably between 1 to 5.
  • composition according to the invention can also comprise at least fatty substances that are solid at room temperature, in particular chosen from waxes, pasty fatty substances, gums and their mixtures. These fatty substances can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin.
  • wax within the meaning of the present invention is meant a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C), with reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C up to 'at 120 ° C.
  • the melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (D.S.C.), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METLER.
  • the waxes can be hydrocarbon, fluorinated and / or silicone and be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin.
  • the waxes have a melting temperature above 25 ° C and better still above 45 ° C.
  • wax which can be used in the composition of the invention, mention may be made of beeswax, Carnauba or Candellila wax, paraffin, microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite; synthetic waxes like polyethylene or Fischer Tropsch waxes, silicone waxes such as alkyl or alkoxy-dimethicone having from 16 to 45 carbon atoms.
  • the gums are generally high molecular weight polydimethylsiloxanes (PDMS) or cellulose gums or polysaccharides and the pasty bodies are generally hydrocarbon compounds such as lanolines and their derivatives or PDMS.
  • pasty fatty substance means a lipophilic fatty compound comprising at the temperature of 23 ° C. a liquid fraction and a solid fraction. Said pasty compound preferably has a hardness at 20 ° C ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa.
  • the hardness is measured according to a method of penetration of a probe into a sample of compound and in particular using a texture analyzer (for example TA-XT2i from Rhéo) equipped with a stainless steel cylinder of 2 mm in diameter.
  • the hardness measurement is carried out at 20 ° C in the center of 5 samples.
  • the cylinder is introduced into each sample at a pre-speed of 1 mm / s and then at a measurement speed of 0.1 mm / s, the penetration depth being 0.3 mm.
  • the value recorded for the hardness is that of the maximum peak.
  • the liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C preferably represents 9 to 97% by weight of the compound.
  • This liquid fraction at 23 ° C preferably represents between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight.
  • the liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C to the enthalpy of fusion of the pasty compound.
  • the enthalpy of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state.
  • the pasty compound is said to be in the solid state when all of its mass is in crystalline solid form.
  • the pasty compound is said to be in the liquid state when all of its mass is in liquid form.
  • the enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, depending on the ISO 11357-3: 1999 standard.
  • DS C differential scanning calorimeter
  • the enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to bring the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g.
  • the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to go from the solid state to the state it presents at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction.
  • the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. preferably represents from 30 to 100% by weight of the compound, preferably from 80 to 100%, more preferably from 90 to 100% by weight of the compound.
  • the temperature at the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C.
  • the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C to the enthalpy of fusion of the pasty compound.
  • the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C is calculated in the same way as the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C.
  • the gums are generally high molecular weight polydimethylsiloxanes (PDMS) or cellulose gums or polysaccharides and the pasty bodies are generally hydrocarbon compounds such as lanolines and their derivatives or PDMS.
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • cellulose gums or polysaccharides and the pasty bodies are generally hydrocarbon compounds such as lanolines and their derivatives or PDMS.
  • the composition may contain from 0.1 to 50% by weight of waxes, relative to the total weight of the composition and better still from 1 to 30% by weight.
  • the composition according to the invention may also comprise one or more coloring materials chosen from water-soluble dyes, and pulverulent coloring materials such as pigments, nacres and flakes well known to those skilled in the art.
  • the coloring matters can be present, in the composition, in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the weight of the composition, preferably from 0.01% to 30% by weight.
  • the term “pigments” should be understood to mean particles of any shape, white or colored, mineral or organic, insoluble in the physiological medium, intended to color the composition.
  • the pigments can be white or colored, mineral and / or organic.
  • mineral pigments mention may be made of titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium or cerium oxides, as well as oxides of zinc, iron (black, yellow or red) or chromium, violet of manganese, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue, metallic powders such as aluminum powder, copper powder.
  • organic pigments mention may be made of carbon black, pigments of D & C type, and lakes based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum.
  • effect pigments such as particles comprising an organic or mineral, natural or synthetic substrate, for example glass, acrylic resins, polyester, polyurethane, polyethylene terephthalate, ceramics or aluminas, said substrate being whether or not covered with metallic substances such as aluminum, gold, silver, platinum, copper, leb ronze, or metallic oxides such as titanium dioxide, iron oxide, chromium oxide and their mixtures.
  • metallic substances such as aluminum, gold, silver, platinum, copper, leb ronze, or metallic oxides such as titanium dioxide, iron oxide, chromium oxide and their mixtures.
  • the pearlescent pigments can be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica coated with iron oxides, mica titanium coated with in particular blue ferric or chromium oxide, titanium mica coated with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. . It is also possible to use interference pigments, in particular liquid crystal or multilayer pigments.
  • the water-soluble dyes are, for example, beet juice, methylene blue.
  • composition according to the invention may also further comprise one or more fillers, in particular in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01% at 30% by weight.
  • fillers it is necessary to understand particles of any shape, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is produced. These charges are used in particular to modify the rheology or the texture of the composition.
  • the fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong, whatever the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (Nylon®) (Orgasol® from Atochem), poly- ⁇ -alanine and polyethylene powders, powders of tetrafluoroethylene polymers (Teflon®) ), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industry), acrylic acid copolymers (Polytrap® from Dow Corning) and silicon resin microbeads (Tospearls® from Toshiba, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydro-carbonate, hydroxyapatit
  • composition according to the invention may also contain ingredients commonly used in cosmetics, such as vitamins, thickeners, trace elements, softeners, sequestrants, perfumes, alkalizing or acidifying agents, preservatives, sun filters , surfactants, antioxidants, anti-hair loss agents, anti-dandruff agents, propellants, or mixtures thereof.
  • ingredients commonly used in cosmetics such as vitamins, thickeners, trace elements, softeners, sequestrants, perfumes, alkalizing or acidifying agents, preservatives, sun filters , surfactants, antioxidants, anti-hair loss agents, anti-dandruff agents, propellants, or mixtures thereof.
  • the composition according to the invention can be in particular in the form of a suspension, dispersion, solution, gel, emulsion, in particular oil-in-water (O / W) or water-in-oil (W / O) emulsion ), or multiple (W / O / W or polyol / O / W or O / W / O), in the form of a cream, a paste, a foam, a spray of vesicles, in particular of ionic lipids or not, of a two-phase lotion or multiphase, spray, powder, paste.
  • the composition can be anhydrous, for example it can be a stick or an anhydrous paste.
  • the composition can be a leave-in composition.
  • the invention also relates to a cosmetic assembly comprising: i) a container delimiting at least one compartment, said container being closed by a closing element; and ii) a composition placed inside said compartment, the composition being in accordance with the invention.
  • the container could be in any suitable form. I lp could be in particular in the form of a bottle, a tube, a pot, a case, a box, a sachet or a case.
  • the closure element may be in the form of a removable stopper, a cover, a cover, a tearable strip, or a capsule, in particular of the type comprising a body fixed to the container and a cap. linked to the body. It can also be in the form of an element ensuring the selective closure of the container, in particular a pump, a valve, or a valve.
  • the container can be associated with an applicator, in particular in the form of a brush comprising an arrangement of bristles held by a twisted wire.
  • a twisted brush is described in particular in US Pat. No. 4,887,622.
  • It can also be in the form of a comb comprising a plurality of application elements, obtained in particular by molding. Such combs are described for example in leb revet FR 2 796 529.
  • the applicator can be in the form of a brush, as described for example in patent FR 2 722 380.
  • the applicator can be in the form of a block of foam or elastomer, a felt, or a spatula.
  • the applicator can be free (puff or sponge) or integral with a rod carried by the closure element, as described for example in US patent 5,492,426.
  • the applicator can be integral with the container, as described for example the patent FR 2 761 959.
  • the product can be contained directly in the container, or indirectly.
  • the product can be placed on an impregnated support, in particular in the form of a wipe or a tampon, and placed (individually or several) in a box or in a sachet.
  • an impregnated support in particular in the form of a wipe or a tampon
  • Such a support incorporating the product is described for example in application WO 01/03538.
  • the closure element can be coupled to the container by screwing.
  • the coupling between the closure element and the container is done other than by screwing, in particular via a bayonet mechanism, by snap-fastening, tightening, welding, bonding, or by magnetic attraction.
  • the term "snap-on" means in particular any system involving the crossing of a bead or a material bead by elastic deformation of a portion, in particular of the closure element, then by return to the position which is not elastically stressed. of said portion after crossing the bead or cord.
  • the container can be at least partly made of thermoplastic material. As examples of thermoplastic materials, mention may be made of polypropylene or polyethylene. Alternatively, the container is made of non-thermoplastic material, in particular glass or metal (or alloy).
  • the container may have rigid walls or deformable walls, in particular in the form of a tube or a tube bottle.
  • the container may include means for causing or facilitating the distribution of the composition.
  • the container may have deformable walls so as to cause the exit of the composition in response to an overpressure inside the container, which overpressure is caused by elastic (or inelastic) crushing of the walls of the container. .
  • the latter can be driven by a piston mechanism.
  • the container may include a mechanism, in particular rack and pinion, or with a threaded rod, or with a helical ramp, and able to move a stick in the direction of said opening.
  • a mechanism is described for example in patent FR 2 806 273 or in patent FR 2 775 566.
  • Such a mechanism for a liquid product is described in patent FR 2 727 609.
  • the container may consist of a housing with a bottom delimiting at least one housing containing the composition, and a cover, in particular articulated on the bottom, and capable of covering said bottom at least in part.
  • a cover in particular articulated on the bottom, and capable of covering said bottom at least in part.
  • the container can be equipped with a wringer disposed near the opening of the container.
  • a wringer makes it possible to wipe the applicator and possibly the rod with which it can be secured.
  • a wringer is described for example in patent FR 2 792 618.
  • the composition can be at atmospheric pressure inside the container (at room temperature) or pressurized, in particular by means of a propellant gas (aerosol). In the latter case, the container is fitted with a valve (of the type used for aerosols).
  • the present examples illustrate the preparation of polymers in accordance with the invention, capable of forming a dispersion of particles in a considered organic medium.
  • the average molar masses in weight (Mw) and in shade (Mn) of the polymer are determined, at the glass transition temperature of the polymer, the dry matter (or dry extract) content of the dispersion and size of the polymer particles.
  • the average molar masses by weight (Mw) and by number (Mn) are determined by liquid chromatography by gel permeation (THF solvent, calibration curve established with linear polystyrene standards, refractometric detector).
  • the measurement of the glass transition temperature (Tg) is carried out according to standard ASTM D3418-97, by differential enthalpy analysis (DSC "Differential Scanning C alorimetry") on a calorimeter, over a temperature range between -100 ° C and + 150 ° C at a heating rate of 10 ° C / min in 150 ⁇ l aluminum crucibles.
  • DSC differential enthalpy analysis
  • the crucibles are prepared as follows: 100 ⁇ l of the dispersion obtained is introduced into an aluminum crucible of 150 ⁇ l and the solvent is allowed to evaporate for 24 hours at room temperature and at 50% humidity. relative. The operation is repeated and then the crucible is introduced into the Mettler DSC30 calorimeter.
  • the rate of dry matter (or dry extract), that is to say the content of non-volatile matter, can be measured in different ways: there may be mentioned, for example, methods by drying in an oven or methods by drying by exposure. to infrared radiation.
  • the dry matter content is measured by heating the sample by infrared rays from 2 ⁇ m to 3.5 ⁇ m in wavelength.
  • the substances contained in the composition which have a high vapor pressure evaporate under the effect of this radiation. Measuring the weight loss of the sample makes it possible to determine the dry extract of the composition.
  • These measurements are carried out using a commercial infrared dryer LP16 from Mettler. This technique is fully described in the device documentation provided by Mettler.
  • Particle sizes can be measured by different techniques: we can cite in particular light scattering techniques (dynamic and static), Coulter counter methods, measurements by sedimentation speed (related to size via the law of Stokes) and microscopy. These techniques make it possible to measure a particle diameter and for some of them a particle size distribution.
  • the sizes and size distributions of the particles of the compositions according to the invention are measured by static light scattering using a commercial granulometer of the MasterSizer 2000 type from Malvern.
  • the data is processed on the basis of Mie diffusion theory.
  • This theory exact for isotropic particles, makes it possible to determine in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles.
  • This theory is notably described in the work of Van de Hulst, HC, "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.
  • the composition is characterized by its "effective" average diameter in volume D [4.3], defined as follows:
  • the grafted polymer comprises 6% by weight of macromonomer relative to the weight of the polymer.
  • the pigmented ground material and the polyethylene wax are then mixed while heating to 100 ° C. Then the polymer dispersion is added with stirring, then the perfume.
  • the formula is poured at 42 ° C. into a mold and then placed in the freezer. The stick obtained is then removed from the mold.
  • This lipstick makes it possible to obtain a flexible makeup, comfortable to wear over time and having a good non-transfer.

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Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant - une dispersion de particules d'un polymère éthylénique greffé en dispersion dans une phase grasse liquide, - un plastifiant ayant un paramètre de solubilité δh allant de 5,5 à 11 (J/cm3)1/2. Application au maquillage et au soin des matières kératiniques, notamment de la peau.

Description

La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant u n polymère et un plastifiant particuliers destinée à être appliquée sur les matières kératiniques d'êtres humains, comme la peau, les lèvres, les cils, les sourcils, les ongles, les cheveux. La composition est plus particulièrement destinée à être appliquée sur la peau ou les lèvres.
La composition selon l'invention peut être une composition de maquillage ou une composition de soin des matières kératiniques, notamment de la peau et des lèvres, et de préférence une composition de maquillage.
La composition de maquillage peut être un produit de maquillage des lèvres (rouge à lèvres), un fond de teint, un fard à paupières, un fard à joue, un produit anticernes, un eye-liner, un produit de maquillage du corps, un mascara, un vernis à ongles, un produit de maquillage des cheveux.
La composition d e soin peut être un produit de soin de la peau du corps et du visage, notamment un produit solaire, un produit de coloration de la peau (tel qu'un autobronzant). La composition peut être également un produit capillaire, notamment pour le maintien de la coiffure ou la mise en forme des cheveux.
Les compositions de rouge à lèvres et fond de teint sont couramment employées pour apporter une couleur esthétique aux lèvres ou à la peau, notamment au visage. Ces produits de maquillage contiennent généralement des phases grasses telles que des cires et des huiles, des pigments et/ou charges et éventuellement des additifs comme des actifs cosmétiques ou dermatologiques.
Ces compositions, lorsqu'elles sont appliquées sur la peau, présentent l'inconvénient de transférer, c'est-à-dire de se déposer au moins en partie, en laissant des traces, sur certains supports avec lesquels elles peuvent être mises en contact et notamment un verre, une tasse, une cigarette, un vêtement ou la peau. Il s'ensuit une tenue médiocre du film appliqué, nécessitant de renouveler régulièrement l'application de la composition de fond de teint ou de rouge à lèvres. Par ailleurs, l'apparition de ces traces inacceptables notamment sur les cols de chemisier peut écarter certaines femmes de l'utilisation de ce type de maquillage.
On recherche donc des compositions de maquillage des matières kératiniques, notamment des lèvres et de la peau avantageusement « sans transfert » qui présentent l'avantage de former un dépôt de bonne tenue, notamment qui ne se dépose pas, au moins en partie, sur les supports avec lesquels elles sont mises en contact (verre, vêtements, cigarette, tissus).
Pour améliorer la tenue des produits de maquillage, il est connu d'utiliser des polymères filmogènes. Par exemple, les documents US-6074654 et WO02/067877 proposent d'employer des résines de silicones. Mais l'introduction de ces polymères filmogènes peut conduire à des films trop durs qui ont alors tendance à se craqueler au cours du temps. En particulier, ces films durs ne suivent pas correctement le mouvement de la peau ou des lèvres et présentent donc une mauvaise tenue sur la peau ou les lèvres, le film se désagrégeant rapidement.
Par ailleurs, un film trop dure déposé sur les lèvres ou la peau va provoquer une sensation de tiraillement, , rendant le dépôt inconfortable pour l'utilisatrice.
La présente invention a donc pour but de fournir une composition cosmétique apte à former un film souple, capable notamment de suivre les mouvement des lèvres ou de la peau.
L'invention a également pour but de fournir une composition cosmétique formant un dépôt sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau ou les lèvres, confortable au cours du temps.
Les inventeurs ont découvert qu'il est possible d'obtenir une telle composition en utilisant un polymère particulier associé à un plastifiant particulier.
De façon plus précise, la présente invention a donc pour objet une composition cosmétique, notamment pour le maquillage ou le soin des matières kératiniques, en particulier de la peau ou des lèvres, comprenant une dispersion de particules, de préférence solides, d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide et un plastifiant tel que décrit ci-après.
L'invention a également pour objet une composition cosmétique, notamment de maquillage ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau ou des lèvres, comprenant une dispersion de particules (de préférence solides) d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide et un plastifiant ayant un paramètre de solubilité δh allant de 5,5 à 11 (J/cm3)1/2.
L'invention a également pour objet un procédé de maquillage des matières kératiniques, notamment de la peau ou des lèvres, comprenant l'application sur les matières kératiniques, notamment sur la peau ou les lèvres, d'une composition telle que définie précédemment.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation d'une composition telle que définie précédemment pour obtenir un dépôt, notamment un maquillage, sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau ou les lèvres, souple et/ou confortable au cours du temps.
L'invention a encore pour objet l'utilisation, dans une composition cosmétique :
- d'une dispersion de particules (de préférence solides) d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide,
- et d'un plastifiant ayant un paramètre de solubilité δh allant de 5,5 à 11 (J/cm3)1 2, pour obtenir un dépôt, notamment un maquillage, sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau ou les lèvres, souple et/ou confortable au cours du temps.
La composition cosmétique selon l'invention est une composition compatible avec les matières kératiniques, notamment la peau, les lèvres.
La composition selon l'invention comprend une dispersion de particules, de préférence solides, d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide.
Par polymère "éthylénique", on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères comprenant une insaturation éthylénique.
La dispersion de polymère éthylénique greffé est notamment exempte de polymère stabilisant distinct dudit polymère greffé, tels que ceux décrits dans EP749747, et les particules de polymère éthylénique greffé ne sont donc pas stabilisées en surface par de tels polymères stabilisants additionnels. Le polymère greffé est donc dispersé dans la phase grasse liquide en l'absence de stabilisant additionnel en surface des particules de polymère greffé.
Par polymère greffé, on entend un polymère ayant un squelette comprenant au moins une chaîne latérale pendante ou située en bout de chaîne, et de préférence pendante.
Avantageusement, le polymère éthylénique greffé comprend un squelette éthylénique insoluble dans ladite phase grasse liquide, et des chaînes latérales liées de manière covalente audit squelette et solubles dans ladite phase grasse liquide.
Le polymère éthylénique greffé est notamment un polymère non réticulé. En particulier, le polymère est obtenu par polymérisation de monomères comprenant un seul groupement polymérisable.
De préférence, le polymère éthylénique greffé est un polymère filmogène. Par polymère "filmogène", on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le polymère éthylénique greffé est un polymère acrylique greffé. Le polymère éthylénique greffé est notamment susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire dans un milieu organique de polymérisation :
- d'au moins un monomère éthylénique, en particulier d'au moins un monomère acrylique et éventuellement d'au moins un monomère additionnel vinylique non acrylique, pour former ledit squelette insoluble ; et
- d'au m oins u n m acromonomère c omportant u n g roupe t erminal p olymérisable pour former les chaînes latérales, ledit macromonomère ayant une masse moléculaire moyenne en poids supérieure ou égale à 200 et la teneur en macromonomère polymérisé représentant de 0,05 à 20 % en poids du polymère.
La phase grasse liquide peut contenir le milieu organique de polymérisation.
Le milieu organique liquide de dispersion, correspondant au milieu dans lequel est fourni le polymère greffé, peut être identique au milieu de polymérisation.
Toutefois, le milieu de polymérisation peut être substitué en tout ou partie par un autre milieu organique liquide. Cet autre milieu organique liquide peut être ajouté, après polymérisation, au milieu de polymérisation. Ce dernier est ensuite évaporé en tout ou partie. La phase grasse liquide peut contenir des composés liquides organiques autres' que ceux présents dans le milieu de dispersion. Ces autres composés sont choisis de manière à ce que le polymère greffé reste à l'état de dispersion dans la phase grasse liquide.
Le milieu liquide organique de dispersion est présent dans la phase grasse liquide de la composition selon l'invention du fait de l'introduction dans la composition de la dispersion de polymère greffé obtenue.
La phase grasse liquide comprend, de préférence majoritairement un ou plusieurs composés organiques liquides (ou huiles) tels que définis ci-après.
En particulier, la phase grasse liquide est une phase organique liquide non aqueuse et non miscible à l'eau à la température ambiante (25 °C).
On e ntend p ar "composé o rganique l iquide" u n composé non aqueux qui est à l'état liquide à la température ambiante (25 °C) et qui s'écoule donc de son propre poids.
On entend par "composé siliconé" un composé contenant au moins un atome de silicium.
Parmi les composés organiques liquides ou huiles pouvant être présents dans le milieu organique liquide de dispersion, on peut citer :
- les composés organiques liquides, notamment non siliconés ou siliconés, ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa)1 2, de préférence inférieur ou égal à 17 (MPa)1/2,
- les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2 ; et
- leurs mélanges.
Le paramètre de solubilité global δ selon l'espace de solubilité de Hansen est défini dans l'article « Solubility parameter values » de Eric A.Grulke de l'ouvrage « Polymer Handbook », 3e Θ édition, Chapitre VII, p.519-559 par la relation : δ= (dD 2 + dp2 + dH 2)1/2 dans laquelle
- do caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires,
- dp caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents, et
- dπ caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.).
La définition des solvants dans l'espace de solubilité selon Hansen est décrite dans l'article de CM. Hansen « The three dimensional solubility parameters » J.Paint Technol. 39, 105 (1967).
Parmi les composés liquides organiques, notamment non siliconés ou siliconés, ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (Mpa)1 2, on peut citer des corps gras liquides, notamment des huiles, qui peuvent être choisis parmi les huiles naturelles ou synthétiques, carbonées, hydrocarbonées, fluorées, siliconées, éventuellement ramifiées, seules ou en mélange.
Par "huile", on entend tout milieu non aqueux liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760mm de Hg), compatible avec une application sur la peau, les muqueuses (lèvres) et/ou les phanères (ongles, cils, sourcils, cheveux).
Parmi ces huiles, on peut citer les huiles végétales formées par des esters d'acides gras et de polyols, en particulier les triglycérides, telles que l'huile de tournesol, de sésame ou de colza, ou les esters dérivés d'acides ou d'alcools à longue chaîne (c'est-à-dire ayant de 6 à 20 atomes de carbone), notamment les esters de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée comportant de 3 à 20 atomes de carbone, tels que les palmitates, les adipates et les benzoates, notamment l'adipate de diisopropyle. On peut également citer les alcanes linéaires, ramifiés et/ou cycliques éventuellement volatils et notamment des huiles de paraffine, de vaseline, ou le polyisobutylène hydrogéné, l'isododécane, ou encore les 'ISOPARS', les isoparaffines volatiles. On peut citer également les esters, les éthers, les cétones. On peut encore citer les huiles siliconées telles que les polydiméthylsiloxanes et les polyméthylphénylsiloxanes, éventuellement substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, éventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyles, thiols et/ou aminés, et les huiles siliconées volatiles, notamment cycliques.
En particulier, la composition peut comprendre une huile volatile.
Par huile volatile, on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, ayant notamment une pression de vapeur, à température ambiante et pression atmosphérique allant de 10"3 à 300 mm de Hg (0,13 Pa à 40 000 Pa). Avantageusement, la composition selon l'invention peut comprendre une huile volatile en une teneur allant de 1 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 50 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 35 % en poids.
Comme huile siliconee volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les siliconés linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces siliconés comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. En particulier, on peut citer l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane et leurs mélanges.
Comme huile non siliconee volatile, on peut citer l'isododécane, ou encore les 'ISOPARS', les isoparaffines volatiles, l'isohexadécane, l'isodécane.
La composition peut comprendre une huile non volatile, notamment en une teneur allant de 1 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 60 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 50 % en poids.
Comme huile siliconee non volatile, on peut citer les polydialkylsiloxanes non volatils, tels que les polydimethylsiloxanes (PDMS) non volatils; les polydimethylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconee, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone; les siliconés phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes; les polysiloxanes modifiés par des acides gras (notamment en C8-C20), des alcools gras (notamment en C8-C20) ou des polyoxyalkylènes (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène); les polysiloxanes aminées ; les polysiloxanes à groupement hydroxyles; les polysiloxanes fluorés comportant un groupement fluoré pendant ou en bout de chaîne siliconee ayant de 1 à 12 atomes de carbone dont tout ou partie des hydrogène sont substitués par des atomes de fluor ; et leurs mélanges.
On peut citer, en particulier, comme composés organiques liquides non siliconés ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (Mpa)1 2 :
- les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant au moins 6 atomes de carbone, notamment de 6 à 30 atomes de carbone;
- les éthers ayant au moins 6 atomes de carbone, notamment de 6 à 30 atomes de carbone ; et
- les cétones ayant au moins 6 atomes de carbone, notamment de 6 à 30 atomes de carbone.
Par monoalcools liquides ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2, on entend les monoalcools liquides gras aliphatiques ayant de 6 à 30 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée ne comportant pas de groupement de substitution. Comme monoalcools selon l'invention, on peut citer l'alcool oléique, le décanol et l'alcool linoléique.
Selon un premier mode de réalisation de l'invention, la phase grasse liquide peut être une phase grasse liquide non siliconee.
On entend par "phase grasse liquide non siliconee" une phase grasse comprenant un ou plusieurs composés organiques liquides ou huiles non siliconé(e)s, tels que ceux cités précédemment, lesdits composés non siliconés étant présents majoritairement dans la phase grasse liquide, c'est-à-dire à au moins 50 % en poids, notamment de 50 à 100 % en poids, de préférence de 60 % à 100 % en poids (par exemple de 60 à 99 % en poids), ou encore de 65 % à 100 % en poids (par exemple de 65 à 95 % en poids), par rapport au poids total de la phase grasse liquide.
Les composés organiques liquides non siliconés peuvent être notamment choisis parmi :
- les composés organiques liquides non siliconés ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa)1/2,
- les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2 ; et
- leurs mélanges.
Ladite phase grasse liquide non siliconee peut donc éventuellement comprendre des composés organiques liquide ou huiles siliconé(e)s, tels que ceux cités précédemment, qui peuvent être présents en une quantité inférieure à 50 % en poids, notamment allant de 0,1 à 40 % en poids, voire allant de 1 à 35 % en poids, o u e ncore a liant d e 5 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse liquide.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la phase grasse liquide non siliconee ne contient pas de composés organiques liquides ou huiles siliconé(e)s.
Lorsque la phase grasse liquide est une phase grasse liquide non siliconee, les macromonomères p résents d ans l e polymère g reffé sont avantageusement des macromonomères carbonés tels que décrits ci-après.
En particulier, lorsque la phase grasse liquide est une phase grasse liquide non siliconee, le polymère greffé présent dans la composition est avantageusement un polymère greffé non siliconé.
Par polymère greffé non siliconé, on entend un polymère greffé contenant majoritairement un macromonomère carboné et contenant éventuellement au plus 7 % en poids du poids total du polymère, de préférence au plus 5 % en poids, voire est exempt, de macromonomère siliconé.
Selon un deuxième mode de réalisation de l'invention, la phase grasse liquide peut être une phase grasse liquide siliconee.
On entend par "phase grasse liquide siliconee" une phase grasse comprenant un ou plusieurs composés organiques liquides siliconés ou huiles siliconées tels que ceux décrits précédemment, lesdits composés siliconés étant présents majoritairement dans la phase grasse liquide, c'est-à-dire à au moins 50 % en poids, notamment de 50 à 100 % en poids, de préférence de 60 % à 100 % en poids (par exemple de 60 à 99 % en poids), ou encore de 65 % à 100 % en poids (par exemple de 65 à 95 % en poids), par rapport au poids total de la phase grasse liquide.
Les composés organiques liquides siliconés peuvent être notamment choisis parmi :
- les composés organiques liquides, notamment non siliconés ou siliconés, ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa)1/2, de préférence inférieur ou égal à 17 (MPa)1/2
Ladite phase grasse liquide siliconee peut donc éventuellement comprendre des composés organiques liquides ou huiles non siliconé(e)s, tels que décrits précédemment, qui peuvent être présents en une quantité inférieure à 50 % en poids, notamment allant de 0,1 à 40 % en poids, voire allant de 1 à 35 % en poids, ou encore allant de 5 à 30 % en poids, par rapport au poids total da la phase grasse liquide.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la phase grasse liquide siliconee ne contient pas de composés organiques liquides non siliconés.
Lorsque la phase grasse liquide est une phase grasse liquide siliconee, les macromonomères p résents d ans I e polymère g reffé sont avantageusement des macromonomère siliconés tels que décrits ci-après.
En particulier, lorsque la phase grasse liquide est une phase grasse liquide siliconee, le polymère greffé présent dans la composition est avantageusement un polymère greffé siliconé.
Par polymère greffé siliconé, on entend un polymère greffé contenant majoritairement un macromonomère siliconé et contenant éventuellement au plus 7 % en poids du poids total du polymère, de préférence au plus 5 % en poids, voire est exempt, de macromonomère carboné.
Le choix des monomères constituant le squelette du polymère, des macromonomères, le poids moléculaire du polymère, la proportion des monomères et des macromonomères peut être fait en fonction du milieu organique liquide de dispersion de manière à obtenir avantageusement une dispersion de particules de polymères greffés en particulier une dispersion stable, ce choix pouvant être effectué par l'homme du métier.
Par "dispersion stable", on entend une dispersion qui n'est pas susceptible de former de dépôt solide ou de déphasage liquide/solide notamment après une centrifugation, par exemple, à 4000 tours/minute pendant 15 minutes.
Le polymère éthylénique greffé formant les particules en dispersion comprend donc un squelette insoluble dans ledit milieu de dispersion et une partie soluble dans ledit milieu de dispersion.
Le polymère éthylénique greffé peut être un polymère statistique.
Selon l'invention, on entend par "polymère éthylénique greffé " un polymère susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire :
- d'un ou plusieurs monomère(s) éthylénique(s),
- avec un ou plusieurs macromonomère(s), dans un milieu organique de polymérisation.
Selon l'invention, on entend par "polymère acrylique greffé " un polymère susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire :
- d'un ou plusieurs monomère(s) acrylique(s), et éventuellement d'un ou plusieurs monomère(s) additionnel(s) vinylique(s) non acrylique(s),
- avec un ou plusieurs macromonomère(s), dans un milieu organique de polymérisation. Avantageusement, les monomères acryliques représentent de 50 à 100 % en poids, de préférence de 55 à 100 % en poids (notamment de 55 à 95 % en poids), préférentiellement de 60 à 100 % en poids (notamment de 60 à 90 % en poids) du mélange monomères acryliques + monomères vinyliques non acryliques éventuels.
De préférence, les monomères acryliques sont choisis parmi les monomères dont l'homopolymère est insoluble dans le milieu de dispersion considéré, c'est-à-dire que l'homopolymère est sous forme solide (ou non dissous) à une concentration supérieure ou égale à 5% en poids à température ambiante (20°C) dans ledit milieu de dispersion.
Selon l'invention, on entend par "macromonomère ayant un groupe terminal polymérisable" tout polymère comportant sur une seule de ses extrémités un groupe terminal polymérisable apte à réagir lors de la réaction de polymérisation avec les monomères acryliques et éventuellement les monomères vinyliques non acryliques additionnels constituant le squelette. Le macromonomère permet de former les chaînes latérales du polymère acrylique greffé. Le groupe polymérisable du macromonomère peut être avantageusement un groupe à insaturation éthylénique susceptible de se polymériser par voie radicalaire avec les monomères constituant le squelette.
Par "macromonomère carboné" on entend un macromonomère non siliconé, et notamment un macromonomère oligomère obtenu par polymérisation de monomère(s) non siliconé(s) à insaturation éthylénique, et principalement par polymérisation de monomères acryliques et/ou vinyliques non acryliques.
Par "macromonomère siliconé" on entend un macromonomère organopolysiloxane, et en particulier un macromonomère polydiméthylsiloxane.
De préférence, le macromonomère est choisi parmi les macromonomères dont l'homopolymère est soluble dans le milieu de dispersion considéré, c'est-à-dire complètement dissous à une concentration supérieure ou égale à 5 % en poids et à température ambiante dans ledit milieu de dispersion. Ainsi, le polymère acrylique greffé comprend un squelette (ou chaîne principale) constitué par un enchaînement de motifs acryliques résultant de la polymérisation notamment d'un ou plusieurs monomères acryliques et des chaînes latérales (ou greffons) issus de la réaction des macromonomères, lesdites chaînes latérales étant liées de manière covalente à ladite chaîne principale. Le squelette (ou chaîne principale) est insoluble dans le milieu de dispersionconsidéré alors que les chaînes latérales (ou greffons) sont solubles dans ledit milieu de dispersion.
Par "monomère acryliques", on entend dans la présente demande des monomères choisis parmi l'acide (méth)acrylique, les esters de l'acide (méth)acrylique (appelés également les (méth)acrylates), les amides de l'acide (méthacrylique) (appelés également les (méth)acrylamides).
Comme monomère acrylique susceptible d'être employé pour former le squelette insoluble du polymère, on peut citer, seul ou en mélange, les monomères suivants, ainsi que leurs sels :
-(i) les (méth)acrylates de formule :
CH2 COOR2
Ri dans laquelle : - Ri désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; - R2 représente un groupe choisi parmi : - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S; et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) et - NR'R" avec R' et R" identiques ou différents choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en C1-C4; et/ou pouvant être substitué par au moins un groupe polyoxyalkylène, en particulier avec alkylène en C2-C4, notamment polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène, ledit groupe polyoxyalkylène étant constitué par la répétition de 5 à 30 motifs oxyalkylène; - un groupe alkyle cyclique comprenant de 3 à 6 atomes de carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S, et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I);
A titre d'exemples de R2, on peut citer le groupe méthyle, éthyle, propyle, butyle, isobutyle, méthoxyéthyle, éthoxyéthyle, méthoxy-polyoxyéthylène 350 OE , trifluoroéthyle, 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle, diméthylaminoéthyle, diéthylaminoéthyle, diméthylaminopropyle.
-(ii) les (méth)acrylamides de formule :
Figure imgf000016_0001
dans laquelle :
- R3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ;
- R et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) et -NR'R" avec R' et R" identiques ou différents choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en C<ι-C4;ou
- R représente un atome d'hydrogène et R5 représente un groupe 1 ,1-diméthyl-3- oxobutyle.
A titre d'exemples de groupes alkyles pouvant constituer R et R5, on peut citer n- butyle, t-butyle, n-propyle, diméthylaminoéthyle, diéthylaminoéthyle, diméthylaminopropyle.
-(iii) les monomères (méth)acryliques comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide acrylamidopropanesulfonique. Parmi ces monomères acryliques, on peut tout particulièrement citer les (méth)acrylates de méthyle, d'éthyle, de propyle, de butyle, d'isobutyle; les (méth)acrylates de méthoxyéthyle ou d'éthoxyéthyle; le méthacrylate de trifluoroéthyle; le méthacrylate de diméthylaminoéthyle, le méthacrylate de diéthylaminoéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate de 2- hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, l'acrylate de 2-hydroxyéthyle ; le diméthylaminopropylméthacrylamide; l'acide (méth)acrylique ; et leurs sels ; et leurs mélanges.
De préférence, les monomères acryliques sont choisis parmi l'acrylate de méthyle, l'acrylate de méthoxyéthyle, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate de 2- hydroxyéthyle, l'acide (méth)acrylique, le méthacrylate de diméthylaminoéthyle, et leurs mélanges.
Parmi les monomères additionnels vinyliques non acryliques, on peut citer : - les esters vinylique de formule : R6-COO-CH=CH2 dans laquelle R& représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes, ou un groupe alkyle cyclique comportant de 3 à 6 atomes de carbone et/ou un groupe aromatique, par exemple de type benzenique, anthracenique, et naphtalénique ; - les monomères vinyliques non acryliques comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, tels que l'acide crotonique, l'anhydride maléique, l'acide itaconique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide styrènesulfonique, l'acide vinylbenzoïque, l'acide vinylphosphorique, et leurs sels ; - les monomères vinyliques non acryliques comprenant au moins une fonction aminé tertiaire, tels que la 2-vinylpyridine, la 4-vinylpyridine ; - et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le polymère greffé comprend de l'acide (méth)acrylique.
Avantageusement, les monomères acryliques présents dans le polymère greffé comprennent au moins l'acide (méth)acrylique, et en particulier au moins l'acide (méth)acrylique et au moins un monomère choisi parmi les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides décrits précédemment aux points (i) et (ii). De préférence, les monomères acryliques comprennent au moins l'acide (méth)acrylique et au moins un monomère choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle en C-|-C3. L'acide (méth)acrylique peut être présent en une teneur d'au m oins 5 % e n poids, p ar rapport au poids total du polymère (notamment allant de 5 % à 80 % en poids), de préférence d'au moins 10 % en poids (notamment allant de 10 % en poids à 70 % en poids) , préférentiellement d'au moins 15 % en poids (notamment allant de 15 % à 60 % en poids).
Parmi les sels, on peut citer ceux obtenus par neutralisation des groupements acides à l'aide de base inorganiques telles que l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'hydroxyde d'ammonium ou de bases organiques de type alkanols aminés comme la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la 2- méthyl-2-amino-1-propanol.
On peut également citer les sels formés par neutralisation des motifs aminé tertiaire, par exemple à l'aide d'acide minéral ou organique. Parmi les acides minéraux, on peut citer l'acide sulfurique ou l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, iodhydrique, l'acide phosphorique, l'acide borique. Parmi les acides organiques, on peut citer les acides comportant un ou plusieurs groupes carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyles. On peut notamment citer l'acide acétique ou l'acide propionique, l'acide téréphtalique, ainsi que l'acide citrique et l'acide tartrique.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le polymère éthylénique greffé ne contient pas de monomères vinyliques non acryliques additionnels tels que décrits précédemment. Dans ce mode de réalisation, le squelette insoluble du polymère éthylénique greffé est formé uniquement de monomères acryliques tels que décrits précédemment. Il est entendu que ces monomères acryliques non polymérisés peuvent être solubles dans le milieu de dispersion considéré, mais le polymère formé avec ces monomères est insoluble dans le milieu de dispersion.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le polymère éthylénique greffé est susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire dans un milieu organique de polymérisation :
- d'un monomère acrylique principal choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle en C1-C3, seul ou en mélange, et éventuellement d'un ou plusieurs monomères acryliques additionnels choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique et les (méth)acrylates d'alkyle de formule (I) définie ci-après, et leurs sels, pour former ledit squelette insoluble ; et
- et d'au moins un macromonomère siliconé comportant un groupe terminal polymérisable, tel que défini précédemment.
Comme monomère acrylique principal, on peut utiliser l'acrylate de méthyle, le méthacrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, le méthacrylate d'éthyle, l'acrylate de n-propyle, le méthacrylate de n-propyle, l'acrylate d'iso-propyle et le méthacrylate d'iso-propyle, et leurs mélanges. On préfère tout particulièrement l'acrylate de méthyle, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle.
Les monomères acryliques additionnels peuvent être choisis parmi :
- l'acide (méth)acrylique et ses sels, - les (méth)acrylates de formule (I) et leurs sels :
H?C=C — COOR'9 (I) R\
dans laquelle : - R'i désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; - R2 représente - un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe comportant dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou comportant un ou plusieurs substituants choisis parmi
-OH, les atomes d'halogène (F, CI, Br, I) et -NR'R" avec R' et R" identiques ou différents choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en C1-C3 ; - un groupe alkyle cyclique comprenant de 3 à 6 atomes de carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) ; - et leurs mélanges.
A titre d'exemples de R'2, on peut citer le groupe méthoxyéthyle, éthoxyéthyle, trifluoroéthyle; 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle, diméthylaminoéthyle, diéthylaminoéthyle, diméthylaminopropyle.
Parmi ces monomères acryliques additionnels, on peut tout particulièrement citer l'acide (méth)acrylique, les (méth)acrylates de méthoxyéthyle ou d'éthoxyéthyle; le méthacrylate de trifluoroéthyle; le méthacrylate de diméthylaminoéthyle, le méthacrylate de diéthylaminoéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, l'acrylate de 2- hydroxyéthyle, leurs sels, et leurs mélanges. On préfère tout particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthylacrylique.
Les macromonomères comportent à une des extrémités de la chaîne un groupe terminal polymérisable apte à réagir au cours de la polymérisation avec les monomères acryliques et éventuellement les monomères vinyliques additionnels, pour former les chaînes latérales du polymère éthylénique greffé. Ledit groupe terminal polymérisable peut être en particulier un groupe vinyle ou (méth)acrylate (ou (méth)acrylol), et de préférence un groupe (méth)acrylate.
Les macromonomères sont choisis préférentiellement parmi les macromonomères dont l'homopolymère a une température de transition vitreuse (Tg) inférieure ou égale à 25°C, notamment allant de - 100°C à 25°C, de préférence allant de - 80°C à 0°C.
Les macromonomères ont une masse moléculaire moyenne en poids supérieure ou égale à 200, de préférence supérieure ou égale à 300, préférentiellement supérieure ou égale à 500, et plus préférentiellement supérieure à 600. De préférence, les macromonomères ont une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 200 à 100 000, de préférence allant de 500 à 50 000, préférentiellement allant de 800 à 20 000, plus préférentiellement allant de 800 à 10000, et encore plus préférentiellement allant de 800 à 6000.
Dans la présente demande, les masses molaires moyennes en poids (Mw) et en nombre (Mn) sont déterminées par chromatographie liquide par perméation de gel (solvant THF, courbe d'étalonnage établie avec des étalons de polystyrène linéaire, détecteur réfractométrique).
Comme macromonomères carbonés, on peut en particulier citer : -(i) les homopolymères et les copolymères (méth)acrylate d'alkyle linéaire ou ramifié en C8-C22, présentant un groupe terminal polymérisable choisi parmi les groupes vinyle ou (méth)acrylate parmi lesquels on peut citer en particulier : les macromonomères de poly(acrylate d'éthyl-2 hexyle) à extrémité mono(méth)acrylate ; les macromonomères de po!y(acrylate de dodécyle) ou de poly(méthacrylate de dodécyle) à extrémité mono(méth)acrylate ; les macromonomères de poly(acrylate de stéaryle) ou de poly (méthacrylate de stéaryle) à extrémité mono(méth)acrylate. De tels macromonomères sont notamment décrits dans les brevets EP895467 et EP96459 et dans l'article Gillman K.F., Polymer Letters, Vol 5, page 477-481 (1967).
On peut en particulier citer les macromonomères à base de poly(acrylate d'éthyl- 2-hexyle) ou de poly(acrylate de dodécyle) à extrémité mono(méth)acrylate.
-(ii) les polyoléfines ayant un groupe terminal à insaturation éthylénique , en particulier ayant un groupement terminal (méth)acrylate. Comme exemple de telles polyoléfines, on peut citer en particulier les macromonomères suivants, étant entendu qu'ils ont un groupe terminal (méth)acrylate : les macromonomères de polyéthylène, les macromonomères de polypropylène, les macromonomères de copolymère polyéthylène/polypropylène, les macromonomères de copolymère polyéthylène/polybutylène, les macromonomères de polyisobutylène ; les macromonomères de polybutadiène; les macromonomères de polyisoprène ; les macromonomères de polybutadiène; les macromonomères de poly(éthylène/butylène)-polyisoprène ;
De tels macromonomères sont en particulier décrits dans US5625005 qui mentionne des macromonomères éthylène/butylène et éthylène/propylène à groupement terminal réactif (méth)acrylate.
On peut en particulier citer le méthacrylate de poly(éthylène/butylène), tel que celui commercialisé sous la dénomination Kraton Liquid L-1253 par Kraton Polymers.
Comme macromonomères siliconés, on peut en particulier citer les polydimethylsiloxanes à groupement terminal mono (méth)acrylate, et notamment ceux de formule (II) suivante :
Figure imgf000022_0001
dans laquelle Rs désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ; Rg désigne un groupe hydrocarboné divalent ayant de 1 à 10 atomes de carbone et contient éventuellement une ou deux liaisons éther -O- ; R10 désigne un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 2 à 8 atomes de carbone ; n désigne un nombre entier allant de 1 à 300, de préférence allant de 3 à 200, et préférentiellement allant de 5 à 100.
Comme macromonomères siliconés, on peut utiliser les monomethacryloxypropyl polydimethylsiloxanes tels que ceux commercialisés sous la dénomination PS560- K6 par la société United Chemical Technologies Inc. (UCT) ou sous la dénomination MCR-M17 par la société Gelest Inc.
De préférence, le macromonomère polymérisé (constituant les chaînes latérales du polymère greffé) représente de 0,1 à 15 % en poids du poids total du polymère, préférentiellement de 0,2 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,3 à 8 % en poids.
Comme polymère éthylénique greffé particulièrement préféré dispersé dans une phase grasse liquide non siliconee, on peut utiliser ceux obtenus par polymérisation :
- de l'acrylate de méthyle et du macromonomère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate (notamment Kraton L-1253), en particulier dans un solvant choisi parmi l'isododécane, l'isononanoate d'isononyle, l'octyldodécanol , le malate de diisostéaryle, un benzoate d'alkyl C12-C15 (tel que Finsolv TN) ;
- de l'acrylate de méthoxyéthyle et du macromonomère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate (notamment Kraton L-1253), en particulier dans l'isododécane ; - des monomères acrylate de méthyle / méthacrylate de méthyle et du macromonomère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate (notamment Kraton L-1253), en particulier dans l'isododécane ;
- des monomères acrylate de méthyle / acide acrylique et du macromonomère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate (notamment Kraton L-1253), en particulier dans l'isododécane ;
- des monomères acrylate de méthyle / méthacrylate de diméthylaminoéthyle et du macromonomère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate (notamment Kraton L-1253), en particulier dans l'isododécane ;
- des monomères acrylate de méthyle / méthacrylate de 2-hydroxyéthyle et du macromonomère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate
(notamment Kraton L-1253), en particulier dans l'isododécane.
Comme polymère acrylique greffé particulièrement préféré dispersé dans une phase grasse liquide siliconee, on peut utiliser ceux obtenus par polymérisation : de l'acrylate de méthyle et du macromonomère monométhacryloxypropylpolydiméthylsiloxane ayant un poids moléculaire moyen en poids allant de 800 à 6000, en particulier dans le décaméthylcyclopentasiloxane ou le phényltriméthicone ;
- de l'acrylate de méthyle, d'acide acrylique et du macromonomère monométhacryloxypropylpolydiméthylsiloxane ayant un poids moléculaire moyen en poids allant de 800 à 6000, en particulier dans le décaméthylcyclopentasiloxane ou le phényltriméthicone.
De préférence, le polymère greffé a une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 10 000 et 300 000, notamment entre 20 000 et 200 000, mieux encore entre 25 000 et 150 000.
Grâce aux caractéristiques susmentionnées, dans un milieu organique de dispersion donné, les polymères ont la capacité de se replier sur eux-mêmes, formant ainsi des particules de forme sensiblement sphérique, avec sur le pourtour de ces particules les chaînes latérales déployées, qui assurent la stabilité de ces particules. De telles particules résultant des caractéristiques du polymère greffé ont la particularité de ne pas s'agglomérer dans ledit milieu et donc de s'autostabiliser et de former une dispersion de particules de polymère particulièrement stable.
En particulier, les polymères éthyleniques greffés de la dispersion peuvent former des particules nanométriques, de taille moyenne allant de 10 à 400 nm, de préférence de 20 à 200 nm.
Du fait de cette taille très faible, les particules de polymère greffé en dispersion sont particulièrement stables et donc peu susceptibles de former des agglomérats.
La dispersion de polymère greffé peut donc être une dispersion stable et ne forme pas de sédiments, lorsqu'elle est placée pendant une durée prolongée (par exemple 24 heures) à température ambiante (25 °C).
De préférence, la dispersion de particules de polymère greffé présente un taux de matière sèche (ou extrait sec) en polymère pouvant aller de 40 % à 70 % en poids de matière sèche, notamment allant de 45 % à 65 % en poids.
On peut préparer la dispersion de particules de polymère greffé par un procédé comprenant une étape de copolymérisation radicalaire, dans un milieu organique de polymérisation, d'un ou plusieurs monomères acryliques tels que définis précédemment avec un ou plusieurs macromonomères tels que définis précédemment.
Comme indiqué précédemment, le milieu organique liquide de dispersion peut être identique ou différent du milieu de polymérisation.
D'une manière classique, la copolymérisation peut être effectuée en présence d'un initiateur de polymérisation. Les initiateurs de polymérisation peuvent être des amorceurs radicalaires. De manière générale, un tel initiateur de polymérisation peut être choisi parmi les composés organiques peroxydes tels que le dilauroyl peroxyde, le dibenzoyl peroxyde, le tert-butyl peroxy-2- éthylhexanoate ; les composés diazotés tels que l'azobisisobutyronitrile, l'azobisdiméthylvalero-nitrile. La réaction peut être également initiée à l'aide de photoinitiateurs ou par une radiation telle que des UV, des neutrons ou par plasma.
D'une manière générale, pour mettre en œuvre ce procédé, on introduit, dans un réacteur de taille appropriée à la quantité de polymère que l'on va réaliser, au moins une partie du milieu organique de polymérisation, une partie des monomères acryliques et/ou vinyliques additionnels, qui constituera, après polymérisation, le squelette insoluble, la totalité du macromonomère (qui constituera les chaînes latérales du polymère) et une partie de l'initiateur de polymérisation. A ce stade d'introduction, le milieu réactionnel forme un milieu relativement homogène. Le m ilieu réactionnel est e nsuite agité et chauffé jusqu'à une température pour obtenir une polymérisation des monomères et macromonomères. Après un certain temps, le milieu initialement homogène et limpide conduit à une dispersion d'aspect laiteux. On ajoute ensuite un mélange constitué de la partie restante de monomères et de l'initiateur de polymérisation. Après un temps adéquat pendant lequel le mélange est chauffé sous agitation, le milieu se stabilise sous forme d'une dispersion laiteuse, la dispersion comprenant des particules de polymères stabilisés dans le milieu dans lequel elles ont été créées, ladite stabilisation étant due à la présence, dans le polymère, de chaînes latérales solubles dans ledit milieu de dispersion.
La composition selon l'invention permet d'obtenir un dépôt, notamment un dépôt de maquillage, sur les matières kératiniques, notamment sur la peau ou les lèvres ayant une bonne brillance et de bonnes propriétés de sans transfert.
La composition selon l'invention permet également d'obtenir un dépôt sur les matières kératiniques, notamment sur la peau ou les lèvres ne présentant pas de sensation de dessèchement, de tiraillement : le dépôt ainsi obtenu est donc confortable au cours du temps pour l'utilisatrice.
Le polymère greffé décrit précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 50 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 40 % en poids.
Le plastifiant présent dans la composition selon l'invention peut être un composé dont la nature et la quantité sont telles que la composition est apte à former un film ayant une dureté inférieure ou égale à 35 secondes, la dureté du film étant mesurée à l'aide d'un pendule de Persoz selon la norme NF-T-30-016.
Aussi, selon un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend une dispersion de particules d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide telle que décrite précédemment et un plastifiant dont la nature et la quantité sont telles que la composition est apte à former un film ayant une dureté inférieure ou égale à 35 secondes, la dureté du film étant mesurée à l'aide d'un pendule de Persoz selon la norme NF-T-30-016. La d ureté d u f ilm e st m esurée p our u ne c ouche d e 300 μm d'épaisseur (avant séchage), déposée sur une plaque de verre chauffée à 30 °C et après séchage, pendant 23 heures à atmosphère ambiante puis pendant 1 heure, à 70 % d'humidité relative pour u ne composition à milieu solvant ou à 50 % d'humidité relative pour une composition à milieu aqueux. La dureté du film obtenu est mesurée selon la norme ASTM D-43-66, ou la norme NF-T 30-016 (décembre 1991 ), à l'aide d'un pendule de Persoz.
Avantageusement, la composition selon l'invention est apte à former un film ayant une dureté inférieure ou égale à 35 secondes, notamment allant de 8 à 35 secondes, de préférence inférieure ou égale à 30 secondes, notamment allant de 10 à 30 secondes, et préférentiellement inférieure ou égale à 25 secondes, notamment allant de 12 à 25 secondes.
Le plastifiant présent dans la composition selon l'invention peut être un composé ayant un paramètre de solubilité δh allant de 5,5 à 11 (J/cm ,33)11/2
Aussi, selon un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend un polymère éthylénique greffé tel que décrit précédemment et un plastifiant qui est un composé ayant un paramètre de solubilité δh allant de 5,5 à 11 (J/cm )1/2.
Le plastifiant présent dans la composition selon l'invention peut être un composé ayant u n p aramètre d e s olubilité δ a liant d e 5 ,5 à 1 1 ( J/cm3)1/2, d e p référence allant de 5,5 à 11 , préférentiellement allant de 5,9 à 11 , de préférence allant de 7 à 10,5, de préférence allant de 9 à 10, plus préférentiellement allant de 8 à 10 (J/cm3)1/2.
De préférence, le composé plastifiant a un paramètre de solubilité δ allant de 1 ,5 à 4,5 (J/cm3)1/2, de préférence allant de 1 ,5 à 4 (J/cm3)1 2, de préférence allant de 1 ,5 à 3,5 (J/cm3)1/2, de préférence encore allant de 2 à 3 (J/cm3)1/2.
Le plastifiant est de préférence liquide à température ambiante et pression atmosphérique. La définition des paramètres de solubilité selon HANSEN est bien connue de l'homme du métier, et notamment décrite dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Ces paramètres s ont a ussi d écrits d ans I e d ocument J P-A-08-109121 de KAO et le document de D.W. Van KREVELEN "Properties of polymers" (1990), p. 190.
Selon cet espace de HANSEN :
- δp caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ; et - δh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ;
Les paramètres δp et δh sont généralement exprimés en (J/cm3)1 2. Ils sont déterminés à température ambiante (25°C) et en particulier selon la méthode de calcul indiquée dans le document brevet de KAO ci-dessus.
Dans la composition selon l'invention, on peut utiliser un mélange de composés satisfaisant aux relations ci-dessus. Dans ce cas, les paramètres de solubilité du mélange sont déterminés à partir de ceux des composés pris séparément, selon les relations suivantes: δpmel = ∑ Xi δpi et δhmel = ∑ Xi δhj
où xi représente la fraction volumique du composé (i) dans le mélange.
Il est à la portée de l'homme du métier de déterminer les quantités de chaque composé pour obtenir un mélange de composés répondant aux relations ci- dessus.
De préférence, le plastifiant a une masse moléculaire inférieure ou égale à 5000 g/mol, de préférence inférieure ou égale à 2000 g/mol, préférentiellement inférieure ou égale à 1000 g/mol, et plus préférentiellement inférieure ou égale à 900 g/mol. Le plastifiant a avantageusement une masse moléculaire supérieure ou égale à 100 g/mol.
Avantageusement, le plastifiant utilisé selon l'invention est un ester.
Selon un premier mode de réalisation de la composition selon l'invention, le plastifiant peut être choisi parmi les esters d'au moins un acide carboxylique comprenant 1 à 7 atomes de carbones et d'un polyol comprenant au moins 4 groupes hydroxyles.
Aussi, l 'invention concerne u ne composition comprend un polymère éthylénique greffé tel que décrit précédemment et un plastifiant choisi parmi les esters d'au moins un acide carboxylique comprenant 1 à 7 atomes de carbones et d'un polyol comprenant au moins 4 groupes hydroxyles, ledit ester ayant une masse moléculaire inférieure à 5000 g/mol.
Le polyol selon l'invention peut être un ose - polyhydroxyaldéhyde (aldose) ou polyhydroxycétone (cétose) - cyclisé ou non. Le polyol est de préférence un ose cyclisé sous forme d'hémi-acétal.
Parmi les aldoses, on peut citer le D-ribose, le D-xylose, le L-arabinose, le D- glucose (ou alpha-D-glucopyranose lorsqu'il est sous forme d'hémi-acétal cyclique), le D-mannose, et le D-galactose.
Parmi les cétoses, on peut citer le D-xylulose et le D-fructose (ou béta-D- fructofuranose lorsqu'il est sous forme d'hémi-acétal cyclique).
Le polyol peut être un mono- ou un polysaccharide comprenant de 1 à 10 oses, de préférence de 1 à 4, de préférence encore un ou deux oses. Le polyol peut être choisi parmi l'érythritol, le xylitol, le sorbitol, le glucose, le saccharose, le lactose, le maltose. Le polyol selon l'invention est de préférence un disaccharide. Parmi les disaccharides, on peut citer le saccharose (appelé également alpha-D- glucopyranosyl-(1-2)-béta-D-fructofuranose), le lactose (appelé également béta-D- galactopyranosyl-(1-4)-béta-D-glucopyranose) et le maltose (appelé également alpha-D-glucopyranosyl-(1-4)-béta-D-glucopyranose), et de préférence le saccharose.
Le polyol peut être un polysaccharide constitué de plusieurs oses identiques ou d'au moins deux oses différents.
L'ester selon l'invention peut être constitué d'un polyol estérifié par au moins deux acides monocarboxyliques différents, ou par au moins trois acides monocarboxyliques différents.
L'ester selon l'invention peut être un copolymère de deux esters, en particulier un copolymère i) d'un saccharose substitué par des groupements benzoyle et ii) d'un saccharose substitué par des groupements acétyle et/ou isobutyryle.
L'acide carboxylique est de préférence un acide monocarboxylique comprenant de 1 à 7 atomes de carbones, de préférence de 1 à 5 atomes de carbone, par exemple choisi parmi les acides acétique, n-propanoïque, isopropanoïque, n- butanoïque, isobutanoïque, tertiobutanoïque, n-pentanoïque et benzoïque.
L'ester peut être obtenu à partir d'au moins deux acides monocarboxyliques différents. Selon un mode de mise en œuvre, l'acide est un acide linéaire ou ramifié non substitué.
L'acide est de préférence choisi parmi l'acide acétique, l'acide isobutyrique, l'acide benzoïque, et leurs mélanges , et plus préférentiellement .
Selon un mode de mise en œuvre préféré, l'ester est le di-acétate hexa-(2-méthyl- propanoate) de saccharose, tel que celui vendu sous la dénomination "Sύstane SAIB Food Grade Kosher" par la société EASTMAN CHEMICAL. Selon un deuxième mode de réalisation de la composition selon l'invention, le plastifiant peut être choisi parmi les esters d'acide polycarboxylique aliphatique ou aromatique et d'alcool aliphatique ou aromatique comprenant de 1 à 10 atomes de carbone.
Aussi, l 'invention concerne u ne composition comprend un polymère éthylénique greffé tel que décrit précédemment et un plastifiant choisi parmi les esters d'acide polycarboxylique aliphatique ou aromatique et d'alcool aliphatique ou aromatiques comprenant de 1 à 10 atomes de carbone.
L'alcool aliphatique ou aromatique comprend de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 8, par exemple de 1 à 6. Il peut être choisis parmi les alcools R1 OH, tels que R1 représente méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, hexyle, ethylhexyle, décyle, isodecyle, benzyle, ou benzyle substitué par un alkyle comprenant 1 à 3 atomes de carbone, et leurs mélanges.
L'acide polycarboxylique aliphatique ou aromatique comprend de préférence de 3 à 12 atomes de carbone, de préférence de 3 à 10 atomes de carbone, de préférence de 3 à 8 atomes de carbone, par exemple 6 ou 8 atomes de carbones.
L'acide polycarboxylique aliphatique ou aromatique est avantageusement choisi parmi les acides dicarboxyliques et les acides tricarboxyliques.
Parmi les acides dicarboxyliques aliphatiques, on peut citer ceux de formule HOOC-(CH2)n-COOH, dans laquelle n est un entier allant de 1 à 10, de préférence allant de 2 à 8, par exemple égal à 2, 4, 6 ou 8. On préfère les acides dicarboxyliques choisis parmi I' acide succinique, l'acide adipique et l'acide sébacique.
Parmi les acides dicarboxyliques aromatiques, on peut citer l'acide phtalique. Parmi les acides tricarboxyliques, on peut citer les triacides qui correspondent à la formule
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dans laquelle R représente un groupement -H, -OH ou -OCOR' dans lequel R' représente un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone. De préférence, R représente un groupement -OCOCH3.
L'acide tricarboxylique est n otamment choisi parmi l 'acide a cétyl-citrique, l 'acide butyroyl-citrique, l'acide citrique.
Parmi les esters d'acide tricarboxylique, on peut utiliser les esters dérivés de l'acide citrique ( ou citrates) tels que l'acétyl-citrate de tributyle, l'acétyl-citrate de triéthyle, l'acétyl-citrate de triéthylhexyle, l'acétyl-citrate de trihexyle, le butyroyl- citrate de trihexyle, le citrate de triisodécyle, le citrate de triisopropyle, le citrate de tributyle et le citrate de tri(éthyl-2- hexyle).
Parmi les esters de l'acide adipique, on peut citer l'adipate de dibutyle et l'adipate de di(éthyl-2-hexyle).
Parmi les esters de l 'acide s ébacique, o n p eut c iter I e s ébaçate d e d ibutyle, I e sébaçate de di(éthyl-2-hexyle), le sébaçate de diéthyle et le sébaçate de diisopropyle.
Parmi les esters de l'acide succinique, on peut citer le succinate de di(éthyl-2- hexyle) et le succinate de diéthyle. Parmi les esters de l'acide phtalique, on peut citer le phtalate de butyle et de benzyle, le phtalate de dibutyle, le phtalate de diéthylhexyle, le phtalate de diéthyle et le phtalate de diméthyle.
Le plastifiant ne comprend de préférence aucun groupe polaire à l'exception du groupe ester, et en particulier ne comprend aucun groupe hydroxyle. Les "groupes polaires" sont par exemple des groupes polaires ioniques ou non ioniques choisis parmi -COOH ; -OH ; oxyde d'éthylène; oxyde de propylène; -PO4 ; -NHR ; -NR-|R2 avec Ri, R2 représentant un radical alkyle ou alkoxy en C-i à C2o- , pouvant être linéaire, ramifié ou cyclique.
Avantageusement, le polymère greffé et le plastifiant peuvent être présents dans la composition en une teneur telle que le rapport massique entre le polymère éthylénique greffé et le plastifiant est compris entre 0,5 et 100, de préférence entre 1 et 50, de préférence entre 1 et 10, de préférence encore entre 1 à 5.
La composition selon l'invention peut également comprendre au moins corps gras solides à température ambiante notamment choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. Ces corps gras peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique.
Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 120 °C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER.
Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25 °C et mieux supérieure à 45 °C.
Comme cire utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer la cire d'abeilles, la cire de Carnauba ou de Candellila, la paraffine, les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène ou de Fischer Tropsch, les cires de siliconés comme les alkyl ou alkoxy-diméticone ayant de 16 à 45 atomes de carbone. Les gommes sont généralement des polydimethylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides et les corps pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés comme les lanolines et leurs dérivés ou encore des PDMS.
Par corps gras pâteux, on entend un composé gras lipophile comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide. Ledit composé pâteux a de préférence une dureté à 20°C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa.
La dureté est mesurée selon une méthode de pénétration d'une sonde dans un échantillon d e composé et e n particulier à l'aide d'un analyseur de texture (par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo) équipé d'un cylindre en inox de 2 mm de diamètre. La mesure de dureté est effectuée à 20°C au centre de 5 échantillons. Le cylindre est introduit dans chaque échantillon à une pré-vitesse de 1mm/s puis à une vitesse de mesure de 0,1 mm/s, la profondeur de pénétration étant de 0,3 mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C représente de préférence 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids. La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée eu J/g.
L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide.
La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 80 à 100%, de préférence encore de 90 à 100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C.
Les gommes sont généralement des polydimethylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides et les corps pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés comme les lanolines et leurs dérivés ou encore des PDMS.
La nature et la quantité des corps solides sont fonction des propriétés mécaniques et des textures recherchées. A titre indicatif, la composition peut contenir de 0,1 à 50 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition et mieux de 1 à 30 % en poids.
La composition selon l'invention peut en outre comprendre une ou des matières colorantes choisies parmi les colorants hydrosolubles, et les matières colorantes pulvérulentes comme les pigments, les nacres, et les paillettes bien connues de l'homme du métier. Les matières colorantes peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,01 % à 30 % en poids. Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition.
Par nacres, il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre.
Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.
On peut également citer les pigments à effet tels les particules comportant un substrat organique ou minéral, naturel ou synthétique, par exemple le verre, les résines acrylique, le polyester, le polyuréthane, le polyéthylène téréphtalate, les céramiques ou les alumines, ledit substrat étant recouvert ou non de substances métalliques comme l 'aluminium, l 'or, l 'argent, l e platine, l e cuivre, l e b ronze, ou d'oxydes métalliques comme le dioxyde de titane, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome et leurs mélanges.
Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. . On peut également utiliser les pigments interférentiels, notamment à cristaux liquides ou multicouches. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène.
La composition selon l'invention peut comprendre en outre en outre une ou plusieurs charges, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition.
Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique ( par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), de poly-β-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la société Dow Corning) et les microbilles de résine de siliconé (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de s ilice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.
La composition selon l'invention peut également contenir des ingrédients couramment utilisés en cosmétique, tels que les vitamines, les épaississants, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les tensioactifs, les anti-oxydants, les agents anti-chutes des cheveux, les agents anti-pelliculaires, les agents propulseurs, ou leurs mélanges.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition correspondante selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
La composition selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme d e crème, d e pâte, d e m ousse, d e d ispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphasé ou multiphase, de spray, de poudre, de pâte. La composition peut être anhydre, par exemple il peut s'agir d'un stick ou d'une pâte anhydre. La composition peut être une composition non rincée.
L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition.
Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble cosmétique comprenant : i) un récipient délimitant au moins un compartiment, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture ; et ii) une composition disposée à l'intérieur dudit compartiment, la composition étant conforme à l'invention.
Le récipient p eut être sous toute forme adéquate. I l p eut être notamment sous forme d'un flacon, d'un tube, d'un pot, d'un étui, d'une boite, d'un sachet ou d'un boîtier. L'élément de fermeture peut être sous forme d'un bouchon amovible, d'un couvercle, d'un opercule, d'une bande déchirable, ou d'une capsule, notamment du type comportant u n corps fixé a u récipient et u ne casquette a rticulée s ur le corps. Il peut être également sous forme d'un élément assurant la fermeture sélective du récipient, notamment une pompe, une valve, ou un clapet.
Le récipient peut être associé à un applicateur, notamment sous forme d'une brosse comportant un arrangement de poils maintenus par un fil torsadé. Une telle brosse torsadée est décrite notamment dans le brevet US 4 887 622. Il peut être également sous forme d'un peigne comportant une pluralité d'éléments d'application, obtenus notamment de moulage. De tels peignes sont décrits par exemple d ans l e b revet F R 2 796 529. L'applicateur peut être sous forme d'un pinceau, tel que décrit par exemple dans le brevet FR 2 722 380. L'applicateur peut être sous forme d'un bloc de mousse ou d'élastomère, d'un feutre, ou d'une spatule. L'applicateur peut être libre (houppette ou éponge) ou solidaire d'une tige portée par l'élément de fermeture, tel que décrit par exemple dans le brevet US 5 492 426. L'applicateur peut être solidaire du récipient, tel que décrit par exemple le brevet FR 2 761 959.
Le p roduit peut être contenu d irectement dans le récipient, ou indirectement. A titre d'exemple, le produit peut être disposé sur un support imprégné, notamment sous forme d'une lingette ou d'un tampon, et disposé (à l'unité ou plusieurs) dans une boîte ou dans un sachet. Un tel support incorporant le produit est décrit par exemple dans la demande WO 01/03538.
L'élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. Alternativement, le couplage entre l'élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, serrage, soudage, collage, ou par attraction magnétique. Par "encliquetage" on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d'un bourrelet ou d'un cordon de m atière p ar déformation élastique d'une portion, notamment de l'élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon. Le récipient peut être au moins pour partie réalisé en matériau thermoplastique. A titre d'exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyéthylène. Alternativement, le récipient est réalisé en matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal (ou alliage).
Le récipient peut être à parois rigides ou à parois déformables, notamment sous forme d'un tube ou d'un flacon tube.
Le récipient peut comprendre des moyens destinés à provoquer ou faciliter la distribution de la composition. A titre d'exemple, le récipient peut être à parois déformables de manière à provoquer la sortie de la composition en réponse à une surpression à l'intérieur du récipient, laquelle surpression est provoquée par écrasement élastique (ou non élastique) des parois du récipient. Alternativement, notamment lorsque le produit est sous forme d'un stick, ce dernier peut être entraîné par un mécanisme à piston. Toujours dans le cas d'un stick, notamment de produit de maquillage (rouge à lèvres, fond de teint, etc.), le récipient peut comporter un mécanisme, notamment à crémaillère, ou avec une tige filetée, ou avec une rampe hélicoïdale, et apte à déplacer un stick en direction de ladite ouverture. Un tel mécanisme est décrit par exemple dans le brevet FR 2 806 273 ou dans le brevet FR 2 775 566. Un tel mécanisme pour un produit liquide est décrit dans le brevet FR 2 727 609.
Le récipient peut être constitué d'un boîtier avec un fond délimitant au moins un logement contenant la composition, et un couvercle, notamment articulé sur le fond, et apte à recouvrir au moins en partie ledit fond. Un tel boîtier est décrit par exemple dans la demande WO 03/018423 ou dans le brevet FR 2 791 042.
Le récipient peut être équipé d'un essoreur disposé au voisinage de l'ouverture du récipient. Un tel essoreur permet d'essuyer l'applicateur et éventuellement, la tige dont il peut être solidaire. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR 2 792 618. La composition peut être à la pression atmosphérique à l'intérieur du récipient (à température ambiante) ou pressurisée, notamment au moyen d'un gaz propulseur (aérosol). Dans ce dernier cas, le récipient est équipé d'une valve (du type de celles utilisées pour les aérosols).
Le contenu des brevets ou demandes de brevets cités précédemment sont incorporés par référence dans la présente demande.
L'invention va maintenant être décrite plus en détail à la lumière des exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif.
Les présents exemples illustrent la préparation de polymères conformes à l'invention, aptes à former une dispersion de particules dans un milieu organique considéré.
Dans ces exemples, on détermine, après préparation de ladite dispersion, les masses molaires moyennes e n p oids ( Mw) e t e n n ombre ( Mn) d u p olymère, I a température de transition vitreuse du polymère, le taux de matière sèche (ou extrait sec) de la dispersion et la taille des particules de polymères.
Les masses molaires moyennes en poids (Mw) et en nombre (Mn) sont déterminées par chromatographie liquide par perméation de gel (solvant THF, courbe d'étalonnage établie avec des étalons de polystyrène linéaire, détecteur réfractométrique).
La mesure de la température de transition vitreuse (Tg) est effectuée selon la norme ASTM D3418-97, par analyse enthalpique différentielle (DSC "Differential Scanning C alorimetry") sur calorimètre, sur une plage de température comprise entre -100°C et +150°C à une vitesse de chauffe de 10°C/min dans des creusets en aluminium de 150 μl.
La préparation des creusets se fait de la manière suivante : dans un creuset en aluminium de 150 μl on introduit 100 μl de la dispersion obtenue et on laisse le solvant s'évaporer pendant 24h à température ambiante et à 50% d'humidité relative. On renouvelle l'opération puis on introduit le creuset dans le calorimètre Mettler DSC30.
Le taux de matière sèche (ou extrait sec), c'est à dire la teneur en matière non volatile, peut être mesurée de différentes manières : on peut citer par exemple les méthodes par séchage à l'étuve ou les méthodes par séchage par exposition à un rayonnement infrarouge.
De préférence, le taux de matière sèche est mesuré par échauffement de l'échantillon par des rayons infrarouges de 2 μm à 3,5 μm de longueur d'onde. Les substances contenues dans la composition qui possèdent une pression de vapeur élevée s'évaporent sous l'effet de ce rayonnement. La mesure de la perte de poids de l'échantillon permet de déterminer l'extrait sec de la composition. Ces mesures sont réalisées au moyen d'un dessiccateur à infrarouges commercial LP16 de chez Mettler. Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l'appareil fournie par Mettler.
Le protocole de mesure est le suivant : on étale environ 1g de la composition sur une coupelle métallique. Celle-ci, après introduction dans le dessiccateur, est soumise à une consigne de température de 120°C pendant une heure. La masse humide de l'échantillon, correspondant à la masse initiale et la masse sèche de l'échantillon, correspondant à la masse après exposition au rayonnement, sont mesurées au moyen d'une balance de précision. Le taux de matière sèche est calculée de la manière suivante : Extrait Sec = 100 x (masse sèche / masse humide).
Les tailles de particules peuvent être mesurées par différentes techniques : on peut citer en particulier les techniques de diffusion de la lumière (dynamiques et statiques), les méthodes par compteur Coulter, les mesures par vitesse de sédimentation (reliée à la taille via la loi de Stokes) et la microscopie. Ces techniques permettent de mesurer un diamètre de particules et pour certaines d'entre elles une distribution granulométrique.
De préférence, les tailles et les distributions de tailles des particules des compositions selon l'invention, sont mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. La composition est caractérisée par son diamètre « effectif » moyen en volume D[4,3], défini de la manière suivante :
D[4,3] = -X=—- i où Vj représente le volume des particules de diamètre effectif dj. Ce paramètre est notamment décrit dans la documentation technique du granulomètre. Les mesures sont réalisées à 25 °C, sur une dispersion de particules diluée, obtenue à partir de la composition de la manière suivante : 1) dilution d'un facteur 100 avec de l'eau, 2) homogénéisation de la solution, 3) repos de la solution durant 18 heures, 4) récupération du surnageant homogène blanchâtre. Le diamètre « effectif » est obtenu en prenant un indice de réfraction de 1 ,33 pour l'eau et un indice de réfraction moyen de 1 ,42 pour les particules.
L'invention est illustrée plus en détails par les exemples décrits ci-après.
Exemple 1 :
Préparation d'une dispersion de particules d'un polymère dans l'isododécane, ledit polymère étant obtenu par polymérisation d'acrylate de méthyle et le macromonomère correspondant à un copolymère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate (Kraton L-1253).
Dans un réacteur, on charge 2 kg d'heptane, 2 kg d'isododécane, 2,8 kg d'acrylate de méthyle et 1 ,2 kg de macromonomère du type copolymère de polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate (Kraton L-1253) et 320 g de tertio butyl peroxy-2-éthylhexanoate (Trigonox 21 S). On agite et on chauffe le mélange réactionnel à température ambiante à 90°C en 1 heure. Après 15 minutes à 90°C, on observe un changement d'aspect du milieu réactionnel, qui passe d'un aspect transparent à un aspect laiteux. On maintient le chauffage sous agitation pendant 15 minutes supplémentaires puis on ajoute goutte à goutte pendant 1 h eure u n m élange constitué par 1 6 kg d'acrylate de méthyle et 200 g de Trigonox 21 S.
On laisse ensuite le chauffage pendant 4 heures à 90°C puis on distille l'heptane du milieu réactionnel. A l'issue de cette opération de distillation, on obtient une dispersion de particules de polymère ainsi préparé stable dans l'isododécane
Le polymère greffé comprend 6% en poids de macromonomère par rapport au poids du polymère.
Les caractéristiques du polymère et des particules formées par ledit polymère sont les suivantes :
- Masse moléculaire poids Mw = 119900
- Masse moléculaire nombre Mn = 16300
- Indice de polydispersité (Mw/Mn) = 7.37 - Transition vitreuse : 10°C par DSC Mettler ;
- Extrait sec : 52.4 % dans l'isododécane, réalisé par thermobalance ;
- Granulométrie : 46 nm avec polydispersité de 0,05 réalisée sur Malvern Autosizer Lo-C à 25°C
Exemple 2 :
On a préparé un rouge à lèvres ayant la composition suivante :
- Polyisobutène hydrogéné (huile de Parléam) 5,2 g
- Stéarate de poly(acide 12-hydroxystéarique)
(Octacare DSPOL300 de AVECIA) 0,2 g
- Acétate isobutyrate de saccharose (EASTMAN SAIB d' EASTMAN CHEMICAL) 5 g
- Mélange d'alcools gras en C30-C50 et d'hydrocarbure en C30-C50 (80/20) (Performacol 550 de New Phase 2 g
- Pigments 8,2 g - Cire de polyéthylène (Performalène 500 polyéthylène de New Phase technologies) 10 g
- Dispersion de polymère de l'exemple 1 68,82 g
- Parfum qs
On mélange l'huile de pariéam, le stéarate de poly (acide 12-hydroxystéaraique), l'huile de Pariéam, I' acétate isobutyrate de saccharose, en chauffant à environ 60 °C. On réalise avec ce mélange un broyât pigmentaire des pigments en effectuant 3 passages du mélange à la broyeuse tri cylindres.
On mélange ensuite le broyât pigmentaire et la cire de polyéthylène en chauffant à 100 °C. Puis on ajoute la dispersion de polymère sous agitation, puis le parfum.
La formule est coulée à 42 °C dans un moule puis placée au congélateur. Le stick obtenu est ensuite démoulée.
Ce rouge à lèvres permet d'obtenir un maquillage souple, confortable à porter dans le temps et présentant un bon non transfert.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique comprenant une dispersion de particules d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide et un plastifiant ayant s un paramètre de solubilité δh allant de 5,5 à 11 (J/cm3)1/2.
2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le polymère éthylénique greffé comprend un squelette éthylénique insoluble dans ladite phase grasse liquide et des chaînes latérales liées de manière covalente0 audit squelette et solubles dans ladite phase grasse liquide.
3. Composition selon la revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que le polymère éthylénique greffé est un polymère acrylique greffé. 5
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère éthylénique est dispersé en l'absence de stabilisant additionnel en surface des particules de polymère greffé.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,0 caractérisée par le fait que le polymère éthylénique greffé en dispersion est un polymère acrylique susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire dans un milieu organique de polymérisation : - d'au moins un monomère acrylique, et éventuellement d'au moins un monomère additionnel vinylique non acrylique, pour former ledit squelette insoluble ; et5 - d'au m oins u n m acromonomère c omportant u n g roupe t erminal p olymérisable pour former les chaînes latérales, ledit macromonomère ayant une masse moléculaire moyenne en poids supérieure ou égale à 200 et la teneur en macromonomère polymérisé représentant de 0,05 à 20% en poids du polymère. 0
6. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le monomère acrylique est choisi parmi, seul ou en mélange, les monomères suivants, ainsi que leurs sels : -(i) les (méth)acrylates de formule
CH2 C COOR2
Ri dans laquelle : - désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ;
- R2 représente un groupe choisi parmi : - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S; et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) et - NR'R" avec R' et R" identiques ou différents choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en C-1-C4; et/ou pouvant être substitué par au moins un groupe polyoxyalkylène, notamment polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène, ledit groupe polyoxyalkylène étant constitué par la répétition de 5 à 30 motifs oxyalkylène ; - un groupe alkyle cyclique comprenant de 3 à 6 atomes de carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S, et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) ;
-(ii) les (méth)acrylamides de formule :
Figure imgf000047_0001
dans laquelle :
- R3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ;
- R et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) et -NR'R" avec R' et R" identiques ou différents choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en C-j-C4;ou
- R4 représente un atome d'hydrogène et R5 représente un groupe 1 ,1-diméthyl-3- oxobutyle ; -(iii) les monomères (méth)acryliques comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide acrylamidopropanesulfonique.
7. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée par le fait que le monomère acrylique est choisi parmi les (méth)acrylates de méthyle, d'éthyle, de propyle, de butyle, d'isobutyle; les (méth)acrylates de méthoxyéthyle ou d'éthoxyéthyle ; le méthacrylate de trifluoroéthyle; le méthacrylate de diméthylaminoéthyle, le méthacrylate de diéthylaminoéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle ; le diméthylaminopropylméthacrylamide; l'acide (méth)acrylique et leurs sels.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, caractérisée par le fait que le monomère acrylique est choisi parmi l'acrylate de méthyle, l'acrylate de méthoxyéthyle, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate de 2- hydroxyéthyle, l'acide (méth)acrylique, le méthacrylate de diméthylaminoéthyle, et leurs mélanges.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère greffé comprend de l'acide (méth)acrylique.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 9 , c aractérisée par le fait que les monomères acryliques comprennent au moins l'acide
(méth)acrylique et au moins un monomère choisi parmi les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides décrits aux points (i) et (ii) dans la revendication 6.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 10, caractérisée par le fait que les monomères acryliques comprennent au moins l'acide
(méth)acrylique et au moins un monomère choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle en C1-C3.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 , caractérisée par le fait que l'acide (méth)acrylique est présent en une teneur d'au moins 5 % en poids, par rapport au poids total du polymère, notamment allant de 5 % à 80 % en poids, de préférence d'au moins 10 % en poids, notamment allant de 10 % en poids à 70 % en poids, préférentiellement d'au moins 15 % en poids, notamment allant de 15 % à 60 % en poids.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère acrylique greffé ne contient pas de monomère vinylique non acrylique additionnel.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 12, caractérisée par le fait que le polymère acrylique greffé est susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire d'un ou plusieurs monomère(s) acrylique(s) et d'un ou plusieurs monomère(s) additionnel(s) vinylique(s) non acrylique(s), et dudit macromonomère.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 12 et 14, caractérisée par le fait que les monomères additionnels vinyliques non acryliques sont choisis parmi :
- les esters vinylique de formule : R6-COO-CH=CH2 dans laquelle Rβ représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes, ou un groupe alkyle cyclique comportant de 3 à 6 atomes de carbone et/ou un groupe aromatique, par exemple de type benzenique, anthracenique, et naphtalénique ;
- les monomères vinyliques non acryliques comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, tels que l'acide crotonique, l'anhydride maléique, l'acide itaconique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide styrènesulfonique, l'acide vinylbenzoïque, l'acide vinylphosphorique et les sels de ceux-ci ;
- les monomères vinyliques non acryliques comprenant au moins une fonction aminé tertiaire, tels que la 2-vinylpyridine, la 4-vinylpyridine ;
- et leurs mélanges.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 15, caractérisée par le fait que les monomères acryliques représentent de 50 à 100 % en poids, de préférence de 60 à 100 % en poids , préférentiellement de 70 à 100 % en poids s du mélange monomères acryliques + monomères vinyliques non acryliques éventuels.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 16, caractérisée par le fait que le macromonomère comporte à une des extrémités de la chaîne un0 groupe terminal polymérisable choisi parmi un groupe vinyle ou un groupe (méth)acrylate, et de préférence un groupe (méth)acrylate.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 17, caractérisée par le fait que le macromonomère a une masse moléculaire moyenne en poids5 supérieure ou égale à 300, préférentiellement supérieure ou égale à 500, et plus préférentiellement supérieure à 600.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 18, caractérisée par le fait que le macromonomère a une masse moléculaire moyenne en poids0 (Mw) allant de 200 à 100 000, de préférence allant de 500 à 50 000, préférentiellement allant de 800 à 20 000, plus préférentiellement allant de 800 à 10000, et encore plus préférentiellement allant de 800 à 6000.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 19, caractérisée5 par le fait que le macromonomère polymérisé représente de 0,1 à 15 % en poids du poids total du polymère, de préférence de 0,2 à 10 % en poids, et préférentiellement de 0,3 à 8 % en poids,
21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,0 caractérisée par le fait que la phase grasse liquide comprend un composé organique liquide choisi parmi : - les composés organiques liquides ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa)172, - les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 20 (MPa)1 2 ; et
- leurs mélanges.
22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide comprend une huile volatile.
23. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide est une phase grasse liquide non siliconee.
24. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide non siliconee est constituée d'au moins 50% en poids d'au moins un composé liquide organique non siliconé choisi parmi : - les composés liquides organiques non siliconés ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa) 2 ;
- les monoalcools liquides ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace d ee ssoolluubbiilliittéé ddee HHansen inférieur ou égal à 20 (MPa)1 2 ; et leurs mélanges.
25. Composition selon la revendication 23 ou 24, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide non siliconee comprend moins de 50 % en poids de composés organiques liquides siliconés ayant un paramètre d e solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa)1/2.
26. Composition selon la revendication 23 ou 24, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide non siliconee ne contient pas de composés organiques liquides siliconés.
27. Composition selon l'une quelconque des revendications 23 à 26, caractérisée par le fait que le macromonomère est un macromonomère carboné.
28. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le macromonomère carboné est choisi parmi :
- (i) les homopolymères et les copolymères d'acrylate ou de méthacrylate d'alkyle en C8-C22 l inéaire o u ramifié et ayant u n g roupe terminal polymérisable choisi parmi les groupes vinyle ou (méth)acrylate ;
- (ii) les polyoléfines ayant un groupe terminal à insaturation éthylénique polymérisable.
29. Composition selon la revendication 27 ou 28, caractérisée par le fait que le macromonomère carboné est choisi parmi :
- (i) les macromonomères de poly(acrylate d'éthyl-2 hexyle) à extrémité mono(méth)acrylate ; les macromonomères de poly(acrylate de dodécyle) à extrémité mono(méth)acrylate ; les macromonomères de poly(méthacrylate de dodécyle) ; les macromonomères de poly(acrylate de stéaryle) à extrémité mono(méth)acryiate ; les macromonomères de poly (méthacrylate de stéaryle) à extrémité mono(méth)acrylate ;
- (ii) les macromonomères de polyéthylène, les macromonomères de polypropylène, les macromonomères de copolymère polyéthylène/polypropylène, les macromonomères de copolymère polyéthylene/polybutylène, les macromonomères de polyisobutylène, les macromonomères de polybutadiène, les macromonomères de^polyisoprène, les macromonomères d e polybutadiène, les macromonomères de poly(éthylène/butylène)-polyisoprène, ces macromonomères ayant un groupement terminal (méth)acrylate.
30. Composition selon l'une quelconque des revendications 27 à 29, caractérisée par le fait que le macromonomère carboné est choisi parmi :
- (i) les macromonomères de poly(acrylate d'éthyl-2-hexyle) à extrémité mono(méth)acrylate, les macromonomères de poly(acrylate de dodécyle) à extrémité mono(méth)acrylate ;
- (ii) le méthacrylate de poly(éthylène/butylène).
31. Composition selon l'une quelconque des revendications 27 à 30, caractérisée par le fait que le polymère greffé est choisi parmi les polymères obtenus par polymérisation : - de l'acrylate de méthyle et du macromonomère polyéthylene/polybutylène à s groupement terminal méthacrylate, en particulier dans un solvant choisi parmi l'isododécane, l'isononylisononanoate, l'octyldodécanol , le malate de diisostéaryle, un benzoate d'alkyl C12-C15 ; - de l'acrylate de méthoxyéthyle et du macromonomère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate, en particulier dans l'isododécane ;0 - des monomères acrylate de méthyle / méthacrylate de méthyle et du macromonomère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate, en particulier dans l'isododécane ; - des monomères acrylate de méthyle / acide acrylique et du macromonomère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate, en particulier5 dans l'isododécane ; - des monomères acrylate de méthyle / méthacrylate de diméthylaminoéthyle et du macromonomère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate, en particulier dans l'isododécane ; - des monomères acrylate de méthyle / méthacrylate de 2-hydroxyéthyle et du0 macromonomère polyéthylene/polybutylène à groupement terminal méthacrylate, en particulier dans l'isododécane.
32. Composition selon l'une quelconque des revendications 23 à 31 , caractérisée par le fait que le polymère greffé est un polymère greffé non siliconé.5
33. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le polymère greffé non siliconé contient majoritairement un macromonomère carboné et contenant éventuellement au plus 7 % en poids de macromonomère siliconé, du poids total du polymère.0
34. Composition selon la revendication 32 ou 33, caractérisée par le fait que le polymère greffé siliconé est exempt de macromonomère carboné.
35. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 22, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide est une phase grasse liquide siliconee.
36. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide siliconee est constituée d'au moins 50 % en poids d'au moins un composé liquide organique siliconé choisi parmi les composés liquides organiques siliconés ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa)1 2.
37. Composition selon la revendication 25 ou 36, caractérisée par le fait le composé liquide organique siliconé comprend une huile siliconee volatile.
38. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait q ue l'huile siliconee volatile est choisie parmi l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le déca- méthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthyl- hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, et leurs mélanges.
39. Composition selon la revendication 25 ou 36, caractérisée par le fait le composé liquide organique siliconé comprend une huile siliconee non volatile.
40. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait q ue l'huile siliconee non volatile est choisie parmi les polydialkylsiloxanes non volatils; les polydimethylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconee, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone; les siliconés phénylées ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras (notamment en C8-C20). des alcools gras (notamment en C8-C20) ou des polyoxyalkylènes (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène); les polysiloxanes aminées ; les polysiloxanes à groupement hydroxyles; les polysiloxanes fluorés comportant un groupement fluoré pendant ou en bout de chaîne siliconee ayant de 1 à 12 atomes de carbone dont tout ou partie des hydrogène sont substitués par des atomes de fluor ; et leurs mélanges.
41. Composition selon l'une quelconque des revendications 35 à 40, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide comprend moins de 50 % en poids de composés organiques liquides non siliconés.
42. Composition selon la revendication 24 ou 41 , caractérisée par le fait que le composé organique liquide non siliconé est choisi parmi les composés organiques liquides non siliconés ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité d e H ansen i nférieur à 1 8 ( MPa)1 2 ; I es m onoalcools I iquides a yant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 20 (MPa) ; et leurs mélanges.
43. Composition selon la revendication 24 ou 41 , caractérisée par le fait que le composé I iquide o rganique n on s iliconé ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa)1 2 est choisi parmi les huiles carbonées, hydrocarbonées, fluorées, seules ou en mélange ; les alcanes linéaires, ramifiés et/ou cycliques, éventuellement volatils; les esters et notamment les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant au moins 6 atomes de carbone; les cétones et notamment les cétones ayant au moins 6 atomes de carbone; les éthers et notamment les éthers ayant au moins 6 atomes de carbone.
44. Composition selon la revendication 24 ou 41 , caractérisée par le fait que les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 20 (MPa)1 2 sont choisis parmi les monoalcools gras aliphatiques ayant 6 à 30 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée ne comportant pas de groupement de substitution, et notamment l'alcool oléique, le décanol, et l'alcool linoléique.
45. Composition selon la revendication 22, caractérisée par le fait que l'huile volatile est une huile volatile non siliconee.
46. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait q ue l'huile volatile non siliconee est choisie parmi l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane.
47. Composition selon l'une quelconque des revendications 35 à 40, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide ne contient pas de composés organiques liquides non siliconés.
48. Composition selon l'une quelconque des revendications 35 à 47, caractérisée par le fait que le macromonomère est un macromonomère siliconé.
49. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le macromonomère siliconé est un macromonomère organopolysiloxane, et de préférence un macromonomère polydiméthylsiloxane.
50. Composition selon l'une quelconque des revendications 48 à 49, caractérisée par le fait que le macromonomère est choisi parmi les polydimethylsiloxanes à groupement terminal mono (méth)acrylate, et notamment les monomethacryloxypropyl polydimethylsiloxanes.
51. Composition selon l'une quelconque des revendications 48 à 50, caractérisée par le fait que le macromonomère siliconé est choisi parmi les macromonomères de formule (II) suivante :
Figure imgf000056_0001
dans laquelle Rs désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle ; Rg désigne un groupe hydrocarboné divalent ayant de 1 à 10 atomes de carbone et contient éventuellement une ou deux liaisons éther -O- ; R10 désigne un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 2 à 8 atomes de carbone ; n désigne un nombre entier allant de 1 à 300, de préférence allant de 3 à 200, et préférentiellement allant de 5 à 100.
52. Composition selon l'une quelconque des revendications 35 à 51 , caractérisée par le fait que le polymère acrylique greffé est susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire dans le milieu de polymérisation : - d'un monomère acrylique principal choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle en C1-C3, seul ou en mélange, et éventuellement d'un ou plusieurs monomères acryliques additionnels choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique et les (méth)acrylates d'alkyle de formule (I) :
H,C= 2
Figure imgf000057_0001
dans laquelle : - R'ι désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ;
- R'2 représente : . un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe comportant dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou comportant un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) et -NR'R" avec R' et R", identiques ou différents, choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en C-1-C3 ; . un groupe alkyle cyclique comprenant de 3 à 6 atomes de carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) ; et leurs sels, pour former ledit squelette insoluble ; et
- et d'un macromonomère siliconé.
53. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que R'2 désigne un groupe choisi parmi les groupes méthoxyéthyle, éthoxyéthyle, trifluoroéthyle; 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle, diméthylamino-éthyle, diéthylaminoéthyle, diméthylaminopropyle.
54. Composition selon la revendication 52 ou 53, caractérisée par le fait que le monomère acrylique principal est choisi parmi le (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d'éthyle, le (méth)acrylate de n-propyle, le (méth)acrylate d'iso- propyle, et leurs mélanges.
55. Composition selon l'une quelconque des revendications 52 à 54, caractérisée par le fait que le monomère acrylique principal est choisi parmi l'acrylate de méthyle, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle.
56. Composition selon la revendication 52, caractérisée par le fait que le monomère acrylique additionnel est choisi parmi l'acide (méth)acrylique, le (méth)acryla6e de méthoxyéthyle, le (méth)acrylate d'éthoxyéthyle, le méthacrylate de trifluoroéthyle, le méthacrylate de diméthylaminoéthyle, le méthacrylate de diéthylaminoéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, et leurs sels.
57. Composition selon la revendication 52 ou 56, caractérisée par le fait que le monomère acrylique additionnel est choisi parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique.
58. Composition selon l'une quelconque des revendications 35 à 57, caractérisée par le fait que le polymère greffé est choisi parmi les polymères obtenus par polymérisation : de l'acrylate de méthyle et du macromonomère monométhacryloxypropylpolydiméthylsiloxane ayant un poids moléculaire moyen en poids allant de 800 à 6000, en particulier dans le décaméthylcyclopentasiloxane ou le phényltriméthicone ; de l'acrylate de méthyle, d'acide acrylique et du macromonomère monométhacryloxypropylpolydiméthylsiloxane ayant un poids moléculaire moyen en poids allant de 800 à 6000, en particulier dans le décaméthylcyclopentasiloxane ou le phényltriméthicone.
59. Composition selon l'une quelconque des revendications 35 à 58, caractérisée par le fait que le polymère greffé est un polymère greffé siliconé.
60. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le polymère greffé siliconé contient majoritairement un macromonomère siliconé et contenant éventuellement au plus 7 % en poids de macromonomère carboné, du poids total du polymère.
61. Composition selon la revendication 59 ou 60, caractérisée par le fait que le polymère greffé siliconé est exempt de macromonomère carboné.
62. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère greffé a une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 10 000 et 300 000, notamment entre 20 000 et 200 000, mieux encore entre 25 000 et 150 000.
63. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les particules de polymère greffé ont une taille moyenne allant de 10 à 400 nm, de préférence allant de 20 à 200 nm.
64. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère éthylénique greffé est un polymère filmogène.
65. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère greffé est présent en une teneur allant de 0,1 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 50 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 40 % en poids.
66. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le plastifiant est un composé ayant un paramètre de solubilité δ allant de 5,5 à 11 (J/cm3)1 2, de préférence allant de 5,5 à 11 , préférentiellement allant de 5,9 à 11, de préférence allant de 7 à 10,5, de préférence allant de 9 à 10, plus préférentiellement allant de 8 à 10 (J/cm3)1/2.
67. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le plastifiant est un composé ayant un paramètre de solubilité δP allant de 1 ,5 à 4,5 (J/cm3)1/2, de préférence allant de 1 ,5 à 4 (J/cm3)1/2, de préférence allant de 1 ,5 à 3,5 (J/cm3)1/2, de préférence encore allant de 2 à 3 s (J/cm3)1/2.
68. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par l e fait q ue l e p lastifiant a u ne masse moléculaire inférieure ou égale à 5000 g/mol, de préférence inférieure ou égale à 2000 g/mol,0 préférentiellement inférieure ou égale à 1000 g/mol, et plus préférentiellement inférieure ou égale à 900 g/mol.
69. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le plastifiant est un ester.5
70. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le plastifiant est choisi parmi les esters d'au moins un acide carboxylique comprenant 1 à 7 atomes de carbones et d'un polyol comprenant au moins 4 groupes hydroxyles.0
71. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le polyol est un ose, de préférence un ose cyclisé sous forme d'hémi-acétal.
72. Composition selon la revendication 70 ou 71 , caractérisée par le fait que le5 polyol est choisi parmi le D-ribose, le D-xylose, le L-arabinose, le D-glucose, le D- mannose, le D-galactose, le D-xylulose, le D-fructose.
73. Composition selon la revendication 70, caractérisée par le fait que le polyol est un mono- ou un polysaccharide comprenant de 1 à 10 oses, de préférence de 1 à0 4, de préférence encore un ou deux oses.
74. Composition selon la revendication 70 ou 73, caractérisée par le fait que le polyol est choisi parmi l'érythritol, le xylitol, le sorbitol, le glucose, le saccharose, le lactose, le maltose.
s 75. Composition selon l'une quelconque des revendications 70, 73, 6574, caractérisée par le fait que le polyol est le saccharose.
76. Composition selon l'une quelconque des revendications 69 à 75, caractérisée par le fait que l'ester est un polyol estérifié par au moins deux acides0 monocarboxyliques différents.
77. Composition selon l'une quelconque des revendications 70 à 76, caractérisée par le fait que l'acide carboxylique est un acide monocarboxylique comprenant de 1 à 7 atomes de carbones, de préférence de 1 à 5 atomes de carbone.5
78. Composition selon l'une quelconque des revendications 70 à 77, caractérisée par le fait que l'acide carboxylique est choisi parmi les acides acétique, n- propanoïque, isopropanoïque, n-butanoïque, isobutanoïque, tertiobutanoïque, n- pentanoïque et benzoïque.0
79. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le plastifiant est un di-acétate hexa-(2-méthyl- propanoate) de saccharose. 5
80. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 69, caractérisée par le fait que le plastifiant est choisi p armi l es e sters d 'acide polycarboxylique aliphatique ou aromatique et d'alcool aliphatique ou aromatique comprenant de 1 à 10 atomes de carbone. 0
81. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que :
- l'alcool aliphatique est choisi parmi les alcools R-jOH, R^ représente méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, hexyle, ethylhexyle, décyle, isodecyle, benzyle, ou benzyle substitué par un alkyle comprenant 1 à 3 atomes de carbone, et leur mélanges ;
- l'acide polycarboxylique aliphatique ou aromatique comprend de 3 à 12 atomes de carbone, de préférence de 3 à 10 atomes de carbone, de préférence de 3 à 8 atomes de carbone, par exemple 6 ou 8 atomes de carbones.
82. Composition selon la revendication 80 ou 81 , caractérisée par le fait que l'acide polycarboxylique aliphatique ou aromatique est choisi parmi les acides dicarboxyliques et les acides tricarboxyliques.
83. Composition selon l'une quelconque des revendications 80 à 82, caractérisée par le fait que l'acide polycarboxylique est un diacide carboxylique choisi parmi I' acide succinique, l'acide adipique, l'acide sébacique, et l'acide phtalique.
84. Composition selon l'une quelconque des revendications 80 à 83, caractérisée par le fait que l'acide polycarboxylique est un acide de formule
Figure imgf000062_0001
dans laquelle R représente un groupement -H, -OH ou -OCOR' dans lequel R' représente un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence R représente un groupement -OCOCH3.
85. Composition selon l'une quelconque des revendications 80 à 82 et 84, caractérisée par le fait que l'acide polycarboxylique est choisi parmi l'acide acétyl- citrique, l'acide butyroyl-citrique, l'acide citrique.
86. Composition selon l'une quelconque des revendications 80 à 84, caractérisée par le fait que l'ester est choisi parmi l'acétyl-citrate de tributyle, l'acétyl-citrate de triéthyle, l'acétyl-citrate de triéthylhexyle, l'acétyl-citrate de trihexyle, le butyroyl- citrate de trihexyle, le citrate de triisodécyle, le citrate de triisopropyle, le citrate de tributyle, le citrate de tri(éthyl-2- hexyle),l'adipate de dibutyle, l'adipate de di(éthyl- 2-hexyle), le sébaçate de dibutyle, le sébaçate de di(éthyl-2-hexyle), le sébaçate de diéthyle, le sébaçate de diisopropyle, le succinate de di(éthyl-2-hexyle), le succinate de diéthyle, le phtalate de butyle et de benzyle, le phtalate de dibutyle, le phtalate de diéthylhexyle, le phtalate de diéthyle, le phtalate de diméthyle.
87. Composition selon l'une quelconque des revendications 66 à 86, caractérisée par le fait que le plastifiant ne comprend de préférence aucun groupe polaire à l'exception du groupe ester, et en particulier ne comprend aucun groupe hydroxyle, Les "groupes polaires" étant des groupes polaires ioniques ou non ioniques choisis parmi -COOH ; -OH ; oxyde d'éthylène; oxyde de propylène; - PO ; -NHR ; -NR-1R2 avec Ri, R2 représentant un radical alkyle ou alkoxy en Ci à C2o- , pouvant être linéaire, ramifié ou cyclique.
88. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le plastifiant est présent en une teneur allant de 0,1 % à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 15% en poids, et préférentiellement allant de 3 % à 15% en poids.
89. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère greffé et le plastifiant sont présents en une teneur telle que le rapport massique entre le polymère éthylénique greffé et le plastifiant est compris entre 0,5 et 100, de préférence entre 1 et 50, de préférence entre 1 et 10, de préférence encore entre 1 à 5.
90. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un corps gras solides à température ambiante choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges.
91. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient de 0,1 à 50 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 1 à 30 % en poids.
92. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend une matière colorante, notamment des pigments.
93. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend un ingrédient cosmétique choisi parmi les polymères filmogènes additionnels, les vitamines, les épaississants, les oligoéléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les tensioactifs, les anti- oxydants, les agents anti-chutes des cheveux, les agents anti-pelliculaires, les agents propulseurs, ou leurs mélanges.
94. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel, d'emulsion, notamment emulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), s ous forme d e c rème, d e p âte, d e m ousse, d e dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphasé ou multiphase, de spray, de poudre.
95. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme anhydre.
96. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'il s'agit d'une composition de maquillage ou de soin des matières kératiniques.
97. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la composition est un produit de maquillage des lèvres.
98. Ensemble cosmétique comprenant : s a) un récipient délimitant au moins un compartiment, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture ; et b) une composition disposée à l'intérieur dudit compartiment, la composition étant conforme à l'une quelconque des revendications qui précèdent. 0
99. Ensemble cosmétique selon la revendication précédente, caractérisé par l e fait que le récipient est formé, au moins pour partie, en au moins u n m atériau thermoplastique.
100. Ensemble cosmétique selon la revendication 98, caractérisé par le fait que le5 récipient est formé, au moins pour partie, en au moins un matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal.
101. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 98 à 100, caractérisé par le fait que, en position fermée du récipient, l'élément de fermeture est vissé0 sur le récipient.
102. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 98 à 100, caractérisé par le fait que, en position fermée du récipient, l'élément de fermeture est couplé au récipient autrement que par vissage, notamment par encliquetage, collage, ou5 soudage.
103. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 98 à 102, caractérisé par le fait que la composition est sensiblement à la pression atmosphérique à l'intérieur du compartiment.0
104. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 98 à 102, caractérisé par le fait que la composition est pressurisée à l'intérieur du récipient.
105. Procédé cosmétique de maquillage ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur les matières kératiniques d'une composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 97.
106. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 97, pour obtenir un dépôt, notamment un maquillage, sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau ou les lèvres, souple et/ou confortable au cours du temps.
107. Utilisation, dans une composition cosmétique, - d'une dispersion de particules d'un polymère éthylénique g reffé e n d ispersion dans une phase grasse liquide,
- et d'un plastifiant ayant un paramètre de solubilité δh allant de 5,5 à 11 (J/cm3)1/2, pour obtenir un dépôt, notamment un maquillage, sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau ou les lèvres, souple et/ou confortable au cours du temps.
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