EP0718415B1 - Aciers anti-cokage - Google Patents

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EP0718415B1
EP0718415B1 EP95402864A EP95402864A EP0718415B1 EP 0718415 B1 EP0718415 B1 EP 0718415B1 EP 95402864 A EP95402864 A EP 95402864A EP 95402864 A EP95402864 A EP 95402864A EP 0718415 B1 EP0718415 B1 EP 0718415B1
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EP
European Patent Office
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steel
coking
steels
nickel
process according
Prior art date
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Expired - Lifetime
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EP95402864A
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German (de)
English (en)
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EP0718415A1 (fr
Inventor
Valérie Mousseaux
François Ropital
André Le Lido Casanova A2 Sugier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Original Assignee
IFP Energies Nouvelles IFPEN
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Filing date
Publication date
Application filed by IFP Energies Nouvelles IFPEN filed Critical IFP Energies Nouvelles IFPEN
Publication of EP0718415A1 publication Critical patent/EP0718415A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0718415B1 publication Critical patent/EP0718415B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/14—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils in pipes or coils with or without auxiliary means, e.g. digesters, soaking drums, expansion means
    • C10G9/16—Preventing or removing incrustation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/14—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils in pipes or coils with or without auxiliary means, e.g. digesters, soaking drums, expansion means
    • C10G9/18—Apparatus
    • C10G9/20—Tube furnaces
    • C10G9/203—Tube furnaces chemical composition of the tubes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/50—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium

Definitions

  • the present invention relates to steels intended to manufacture reactors, furnaces, pipes or certain of their elements used in particular in petrochemical processes, these steels having an improved resistance to coking.
  • the invention also relates to the manufacture of reactors, furnaces, pipes or some of their elements, using these steels.
  • coke The carbonaceous deposit that develops in furnaces during the conversion of hydrocarbons.
  • This deposit of coke is harmful in industrial units. Indeed, the formation of coke on the walls of the tubes and reactors leads in particular to a reduction in heat exchanges, significant blockages and therefore increases in pressure drops. To keep a constant reaction temperature, it may be necessary to increase the temperature of the walls, which risks causing damage to the alloy constituting these walls. There is also a decrease in the selectivity of the installations and therefore in the yield.
  • EP-A-0 190 408 describes an austenitic steel for coal gasification devices.
  • Application JP 03-104843 is known, which describes an anti-coking refractory steel for an ethylene steam cracking furnace tube. But this steel contains more than 15% chromium and nickel, and less than 0.4% manganese. This steel is developed to limit the formation of coke between 750 ° C and 900 ° C for the steam cracking of naphtha, ethane or diesel.
  • the steels of the invention may also contain from 0.25 to about 0.5% by weight of titanium.
  • the invention also relates to a method for manufacturing plant elements intended for petrochemical processes taking place at temperatures between 350 and 1100 ° C., in which, to improve the resistance to coking of said elements, they are manufactured in all or part of it, using steel as defined above.
  • These steels can be used to manufacture installations using petrochemical processes, for example, catalytic or thermal cracking and dehydrogenation.
  • Another application may relate to a process of steam cracking of products such as naphtha, ethane or a gas oil, which leads to the formation of light unsaturated hydrocarbons, in particular ethylene, etc. at temperatures from 750 ° C. to 1100 ° C.
  • the steels according to the invention can be used to manufacture whole tubes or plates intended for the manufacture of furnaces or reactors.
  • the steels according to the present invention can be produced by the conventional foundry and molding methods, then shaped by the usual techniques to manufacture sheets, grids, tubes, profiles, etc. semi-finished products can be used to build the main parts of reactors or only accessory or auxiliary parts.
  • the steels according to the invention can also be used for covering the internal walls of furnaces, reactors or pipes, by at least one of the following techniques: co-centrifugation, plasma, electrolytic, "overlay”. These steels can then be used in powder form to coat the internal walls of the reactors, grids or tubes, in particular after installation of the installations.
  • the steels used in the examples have the compositions indicated below (% by weight): STEELS VS Yes Mn Or Cr S P Al Ti AS 0.06 0.5 1.1 10 17.5 0.015 ⁇ 0.04 0.07 0.5 F1 0.37 2.31 10.25 D1 0.04 1.9 1.8 12.5 19.3 0.001 0.02 0.06 0.005 D2 0.2 3.6 0.8 14.5 18.5 0.015 ⁇ 0.04 1.0 ⁇ 0.01 C1 0.06 5 1.2 10 17.5 0.015 ⁇ 0.04 0.07 0.5 C2 0.06 3.5 1.2 10 17.5 0.015 ⁇ 0.04 0.07 0.5 C3 0.05 3 1.2 12 17.5 0.015 ⁇ 0.04 0.06 0.35 C4 0.05 2.5 1.2 12 17.0 0.05 ⁇ 0.04 0.06 0.35
  • AS is a standard steel commonly used for the manufacture of reactors or reactor components. Steels F1, D1 and D2 are also presented for comparison.
  • the isobutane dehydrogenation reaction makes it possible to obtain isobutene.
  • a side reaction is the formation of coke.
  • the coke deposit consists mainly of coke of catalytic origin.
  • the steel F1 has a ferritic structure, the steels C1 and C2 an austeno-ferritic structure and the steels C3 and C4 an austenitic structure.
  • the chromium and nickel contents of steels C3 and C4 were adjusted using the equivalence coefficients of Guiraldenq and Pryce, in order to locate these steels in the austenitic single-phase domain of the Schaeffer diagram.
  • Alloys C1, C2, C3 and C4 have the ability to develop a stable and inert oxide layer vis-à-vis catalytic coking phenomena.
  • the presence of silicon in these alloys promotes the formation of an outer and substantially continuous layer practically consisting solely of chromium oxide without Cr_Ni_Fe spinel oxides.
  • This chromium oxide layer is separated from the metal substrate by an oxide zone rich in silicon.
  • the atmosphere of the chemical reaction, for example of dehydrogenation of isobutane is then practically only in contact with a chromium oxide layer catalytically inert vis-à-vis the coking phenomenon.
  • the microbalance makes it possible to continuously measure the gain in mass on the sample.
  • FIG. 1 shows a graph having the time in hours on the abscissa and the ordinate the mass of coke which forms on the sample during the reaction, mass given in grams per square meter (g / m 2 ).
  • Curve 1 relates to AS steel, curve 2 to F1 steel, curves 3 and 3b respectively to steels D1 and D2, all 4 curves to steels C1, C2, C3 and C4.
  • Figure 2 shows the coking curves during several successive coking / decoking cycles.
  • the decoking was carried out in air at 600 ° C, for the time necessary to burn the deposited coke (5 to 10 minutes).
  • Curve 6 represents coking for AS steel in the first cycle
  • curve 5 represents coking for AS steel sample after 20 coking / decoking cycles.
  • Curves 7 represent the coking / decoking curves after 20 cycles for steels C3 and C4.
  • steels C3 and C4 After 20 coking / decoking cycles, steels C3 and C4 have the same resistance to coking. Their surface chromium oxide layer has not evolved and it has retained its very low original catalytic activity with regard to coking. On the other hand, for standard steel which contains practically no silicon, after 20 coking / decoking cycles, the carbon deposition rate after 6 hours of testing has been multiplied by four.
  • the protective layer of standard steel is not stable: during successive decoking, there is an enrichment of this layer with catalytic metallic element such as iron or nickel.
  • a second test was carried out with a steam cracking reaction of hexane at a temperature of about 850 ° C.
  • the protocol for preparing the steel samples and for testing is the same as for Example 1.
  • FIG. 3 shows the coking of a steel sample AS, represented by curve 8, clearly superior to curves 9 and 10 representing respectively the coking of samples of steels C4 and C3.
  • the C3 and C4 alloys which contain in particular silicon have a lower coking rate than that of standard steels.
  • Column 1 corresponds to the temperature of the sample, column 2 to the stress at the elastic limit, column 3 to the stress at break, column 4 to the elongation at break.
  • Column 5 corresponds to the breaking stress in the creep test after 10,000 hours, column 6 after the 100,000 hours, and column 7 to the stress for an elongation of 1% in the creep test after 10,000 hours.

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Description

  • La présente invention concerne des aciers destinés à fabriquer des réacteurs, des fours, des conduites ou certains de leurs éléments utilisés notamment dans des procédés pétrochimiques, ces aciers ayant une résistance au cokage améliorée.
  • L'invention concerne également la fabrication de réacteurs, de fours, de conduites ou de certains de leurs éléments, au moyen de ces aciers.
  • Le dépôt carboné qui se développe dans les fours lors de la conversion des hydrocarbures est généralement appelé coke. Ce dépôt de coke est néfaste dans les unités industrielles. En effet, la formation du coke sur les parois des tubes et des réacteurs entraîne notamment une diminution des échanges thermiques, des bouchages importants et donc des augmentations de pertes de charge. Pour conserver une température de réaction constante, il peut être nécessaire d'augmenter la température des parois, ce qui risque d'entraîner un endommagement de l'alliage constitutif de ces parois. On observe aussi une diminution de la sélectivité des installations et par conséquent du rendement.
  • Il s'avère donc nécessaire d'arrêter périodiquement les installations afin de procéder à un décokage. Il est donc intéressant économiquement de développer des matériaux ou des revêtements susceptibles de diminuer la formation du coke.
  • Le document EP-A-0 190 408 décrit un acier austenitique pour des dispositifs de gazéification du charbon.
  • On connaît la demande JP 03-104843 qui décrit un acier réfractaire anti-cokage pour tube de four de vapocraquage à l'éthylène. Mais cet acier comporte plus de 15 % de chrome et de nickel, et moins de 0,4 % de manganèse. Cet acier est développé pour limiter la formation du coke entre 750°C et 900°C pour le vapocraquage d'un naphta, d'éthane ou d'un gasoil.
  • Ainsi, la présente invention concerne des aciers de composition déterminée pour obtenir une bonne résistance au cokage. Ces aciers ont la composition pondérale suivante :
    • environ 0,05 ou environ 0,06 % de carbone,
    • de 2,5 % à 5 % de silicium,
    • de 10 % à 20 % de chrome,
    • de 10 à 15 % de nickel,
    • de 0,5% à 1,5 % de manganèse,
    • au plus 0,8 % d'aluminium,
    • le complément à 100 % étant du fer et des impuretés inévitables.
  • Les aciers de l'invention peuvent contenir en outre de 0,25 à environ 0,5 % en poids de titane.
  • Selon une variante de l'invention, les aciers peuvent avoir la composition pondérale suivante :
    • 0,06 % de carbone,
    • 3,5% à 5 % de silicium,
    • 17,5 % de chrome,
    • 10 % de nickel,
    • 1,2 % de manganèse,
    • 0,5 % de titane,
    • 0,07 % l'aluminium,
    • le complément à 100 % étant du fer et des impuretés inévitables.
  • Ils peuvent alors présenter une structure austéno-ferritique.
  • Selon une autre variante de l'invention, les aciers peuvent avoir la composition pondérale suivante :
    • 0,05 % de carbone,
    • 2,5 % à 3 % de silicium,
    • 17 à 17,5 % de chrome,
    • 12 % de nickel,
    • 1,2 % de manganèse,
    • 0,35 % de titane,
    • et 0,06 % d'aluminium,
    • le complément à 100 % étant du fer et des impuretés inévitables.
  • Ils peuvent alors présenter une structure austénitique.
  • L'invention concerne également un procédé de fabrication d'éléments d'installations destinées à des procédés pétrochimiques se déroulant à des températures comprises entre 350 et 1100°C, dans lequel, pour améliorer la résistance au cokage desdits éléments, on les fabrique, dans leur totalité ou en partie, en utilisant un acier tel que défini plus haut.
  • Ces aciers peuvent être utilisés pour fabriquer des installations mettant en oeuvre des procédés pétrochimiques, par exemple, le craquage catalytique ou thermique et la déshydrogénation.
  • Par exemple, pendant la réaction de déshydrogénation de l'isobutane qui permet d'obtenir de l'isobutène entre 550°C et 700°C, une réaction secondaire produit la formation de coke. Cette formation de coke est catalytiquement activée par la présence de nickel, fer et de leurs oxydes.
  • Une autre application peut concerner un procédé de vapocraquage de produits comme un naphta, l'éthane ou un gasoil, qui conduit à la formation d'hydrocarbures insaturés légers, notamment l'éthylène, etc... à des températures de 750°C à 1100°C.
  • Les aciers selon l'invention peuvent être utilisés pour fabriquer en totalité des tubes ou des plaques destinés à la fabrication de fours ou de réacteurs.
  • Dans ce cas, les aciers selon la présente invention peuvent être élaborés par les méthodes classiques de fonderie et de moulage, puis mis en forme par les techniques usuelles pour fabriquer des tôles, des grilles, des tubes, des profilés, etc...Ces produits semi-finis peuvent être utilisés pour construire les parties principales des réacteurs ou seulement des parties accessoires ou auxiliaires.
  • On peut également utiliser les aciers selon l'invention pour le recouvrement des parois internes de fours, réacteurs, ou conduites, par l'une au moins des techniques suivantes : co-centrifugation, plasma, électrolytique, "overlay". Ces aciers peuvent alors être utilisés sous forme de poudre pour effectuer des revêtements des parois internes des réacteurs, des grilles ou tubes, en particulier après montage des installations.
  • L'invention sera mieux comprise et ses avantages apparaîtront plus clairement à la lecture des exemples et des essais, nullement limitatifs, qui suivent, illustrés par les figures ci-annexées parmi lesquelles :
    • la figure 1 montre les courbes de cokage de différents aciers au cours d'une réaction de déshydrogénation de l'isobutane,
    • la figure 2 compare l'effet cumulé de cokage puis décokage pour les aciers selon l'invention en comparaison avec un acier standard pour la même réaction,
    • la figure 3 montre des courbes de cokage pour différents aciers pour une :réaction de vapocraquage de l'hexane.
  • Les aciers utilisés dans les exemples ont les compositions indiquées ci-après (% poids) :
    ACIERS C Si Mn Ni Cr S P Al Ti
    AS 0,06 0,5 1,1 10 17,5 0,015 <0,04 0,07 0,5
    F1 0,37 2,31 10,25
    D1 0,04 1,9 1,8 12,5 19,3 0,001 0,02 0,06 0,005
    D2 0,2 3,6 0,8 14,5 18,5 0,015 <0,04 1,0 <0,01
    C1 0,06 5 1,2 10 17,5 0,015 <0,04 0,07 0,5
    C2 0,06 3,5 1,2 10 17,5 0,015 <0,04 0,07 0,5
    C3 0,05 3 1,2 12 17,5 0,015 <0,04 0,06 0,35
    C4 0,05 2,5 1,2 12 17,0 0,05 <0,04 0,06 0,35
  • AS est un acier standard utilisé couramment pour la fabrication de réacteurs ou d'élément de réacteurs. Les aciers F1, D1 et D2 sont également présentés à titre comparatif.
    • Exemple 1:
  • Différents alliages ont été testés dans un réacteur de déshydrogénation de l'isobutane. La réaction de déshydrogénation de l'isobutane permet d'obtenir de l'isobutène. Une réaction secondaire est la formation de coke. Aux températures utilisées pour la déshydrogénation de l'isobutane, le dépôt de coke est principalement constitué de coke d'origine catalytique.
  • L'acier F1 présente une structure ferritique, les aciers C1 et C2 une structure austéno-ferritique et les aciers C3 et C4 une structure austénitique. Les teneurs en chrome et nickel des aciers C3 et C4 ont été ajustées en utilisant les coefficients d'équivalence de Guiraldenq et Pryce, afin de situer ces aciers dans le domaine monophasé austénitique du diagramme de Schaeffer.
  • Les alliages C1, C2, C3 et C4 ont la faculté de développer une couche d'oxyde stable et inerte vis-à-vis des phénomènes de cokage catalytique. La présence de silicium dans ces alliages favorise la formation d'une couche externe et sensiblement continue pratiquement constituée uniquement d'oxyde de chrome sans oxydes spinelles Cr_Ni_Fe. Cette couche d'oxyde de chrome est séparée du substrat métallique par une zone d'oxyde riche en silicium. L'atmosphère de la réaction chimique, par exemple de déshydrogénation de l'isobutane, est alors pratiquement uniquement en contact avec une couche d'oxyde de chrome inerte catalytiquement vis-à-vis du phénomène de cokage.
  • Le protocole opératoire utilisé pour la réalisation des essais est le suivant :
    • Les échantillons d'acier sont découpés par électro-érosion puis polis au papier SiC # 180 pour assurer un état de surface standard et enlever la croûte d'oxyde qui a pu se former lors du découpage.
    • Un dégraissage dans un bain de CCl4, acétone puis éthanol est effectué.
    • Les échantillons sont ensuite suspendus au bras d'une thermobalance.
    • Le réacteur tubulaire est ensuite fermé La montée en température est réalisée sous argon.
    • Le mélange réactionnel constitué d'isobutane, d'hydrogène et d'argon et environ 300 ppm d'oxygène est injecté dans le réacteur.
  • La microbalance permet de mesurer en continu la gain de masse sur l'échantillon.
  • La figure 1 montre un graphique ayant en abscisses le temps en heures et en ordonnées la masse de coke qui se forme sur l'échantillon en cours de réaction, masse donnée en gramme par mètre carré (g/m2). La courbe 1 est relative à l'acier AS, la courbe 2 à l'acier F1, les courbes 3 et 3b respectivement aux aciers D1 et D2, l'ensemble des courbes 4 aux aciers C1, C2, C3 et C4.
  • Il est clair que pour les aciers C1, C2, C3 et C4 selon l'invention le taux de cokage est réduit. Dans les mêmes conditions, les aciers F1, D1 et D2 montrent une moins bonne résistance au cokage.
  • La figure 2 montre les courbes de cokage lors de plusieurs cycles de cokage/décokage successifs. Les décokages ont été réalisés sous air à 600°C, pendant le temps nécessaire pour brûler le coke déposé (de 5 à 10 minutes). La courbe 6 représente le cokage pour l'acier AS au premier cycle, la courbe 5 représente le cokage pour l'échantillon d'acier AS après 20 cycles de cokage/décokage.
  • Les courbes 7 représentent les courbes de cokage/décokage après 20 cycles pour les aciers C3 et C4.
  • Après 20 cycles de cokage/décokage, les aciers C3 et C4 ont la même résistance vis-à-vis du cokage. Leur couche d'oxyde de chrome superficielle n'a pas évolué et elle a conservé sa très faible activité catalytique originelle vis-à-vis du cokage. Par contre, pour l'acier standard qui ne contient pratiquement pas de silicium, après 20 cycles de cokage/décokage, le taux de dépôt de carbone au bout de 6 heures d'essai a été multiplié par quatre. La couche protectrice de l'acier standard n'est pas stable: lors des décokages successifs, il se produit un enrichissement de cette couche en élément métallique catalytique comme le fer ou le nickel.
    • Exemple 2:
  • Un second test a été effectué avec une réaction de vapocraquage de l'hexane à une température d'environ 850°C. Le protocole de préparation des échantillons d'acier et de test est le même que pour l'exemple 1.
  • La figure 3 montre le cokage d'un échantillon d'acier AS, représenté par la courbe 8, nettement supérieure aux courbes 9 et 10 représentant respectivement le cokage des échantillons d'aciers C4 et C3.
  • Pour ce second test, les alliages C3 et C4 qui contiennent notamment du silicium ont un taux de cokage inférieur à celui des aciers standards.
  • Il faut noter les bonnes caractéristiques mécaniques en température des aciers C3 et C4 selon l'invention:
    -1- -2- -3- -4- -5- -6- -7-
    T Re Rm A trup trup t1%
    10000 100000 10000
    (°C) (MPa) (MPa) (%) (MPa) (MPa) (MPa)
    600 140 370 40 210 150 140
    700 130 320 44 75 30 50
    800 120 300 50 15 7,5 8
  • La colonne 1 correspond à la température de l'échantillon, la colonne 2 à la contrainte à la limite élastique, la colonne 3 à la contrainte à la rupture, la colonne 4 à l'allongement à la rupture. La colonne 5 correspond à la contrainte à la rupture en test de fluage après 10000 heures, la colonne 6 après 100000 heures, et la colonne 7 à la contrainte pour un allongement de 1% en test de fluage après 10000 heures.

Claims (11)

  1. Acier présentant une résistance au cokage améliorée caractérisé en ce qu'il présente la composition pondérale suivante :
    • environ 0,05 ou environ 0,06 % de carbone,
    • de 2,5 à 5 % de silicium,
    • de 10 à 20 % de chrome,
    • de 10 à 15 % de nickel,
    • de 0,5 à 1,5 % de manganèse,
    • au plus 0,8 % d'aluminium,
    optionnellement 0,25 à 0,5 % de titane,
    • le complément à 100 % étant du fer et des impuretés inévitables.
  2. Acier selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'il présente la composition pondérale suivante :
    • 0,06 % de carbone,
    • 3,5 à 5 % de silicium,
    • 17,5 % de chrome,
    • 10 % de nickel,
    • 1,2 % de manganèse,
    • 0,5 % de titane,
    • et 0,07 % l'aluminium,
    • le complément à 100 % étant du fer et des impuretés inévitables.
  3. Acier selon la revendication 2 ayant une structure austéno-ferritique.
  4. Acier selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il présente la composition pondérale suivante :
    • 0,05 % de carbone,
    • 2,5 à 3 % de silicium,
    • 17 à 17,5 % de chrome,
    • 12 % de nickel,
    • 1,2 % de manganèse,
    • 0,35 % de titane,
    • et 0,06 % d'aluminium,
    • le complément à 100 % étant du fer et des impuretés inévitables.
  5. Acier selon la revendication 4 ayant une structure austénitique.
  6. Procédé de fabrication d'éléments d'unités destinées à des procédés pétrochimiques se déroulant à des températures comprises entre 350 et 1100°C, caractérisé en ce que, pour améliorer la résistance au cokage desdits éléments, on les fabrique, dans leur totalité ou en partie, en un acier selon l'une des revendications 1 à 5.
  7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce qui lesdits éléments sont fabriqués en totalité en ledit acier.
  8. Procédé selon l'une des revendications 6 et 7, caractérisé en ce que l'on effectue le recouvrement par ledit acier des parois internes des éléments desdites unités après leur montage.
  9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que ledit recouvrement est effectué par au moins une technique choisie parmi la co-centrifugation, la technique de plasma, le recouvrement électrolytique et la technique dite "overlay".
  10. Procédé selon l'une des revendications 6 à 9, caractérisé en ce que l'unité est une unité de déshydrogénation de l'isobutane fonctionnant entre 550 -700°C.
  11. Procédé selon l'une des revendications 6 à 9, caractérisé en ce que l'unité est un vapocraquage de naphta, d'éthane ou de gasoil fonctionnant entre 750 et 1100°C.
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