EP0703291A2 - Autoglanztrocknungsmittel - Google Patents
Autoglanztrocknungsmittel Download PDFInfo
- Publication number
- EP0703291A2 EP0703291A2 EP95113096A EP95113096A EP0703291A2 EP 0703291 A2 EP0703291 A2 EP 0703291A2 EP 95113096 A EP95113096 A EP 95113096A EP 95113096 A EP95113096 A EP 95113096A EP 0703291 A2 EP0703291 A2 EP 0703291A2
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- weight
- alkyl
- agent according
- quaternary ammonium
- gloss agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
Definitions
- the present invention relates to a highly hydrophobic, water-dilutable car gloss drying agent which is used in very dilute form in washing and rinsing liquids in car washes.
- a closed, firmly adhering water film forms on the vehicle surface through the use of surface-active agents in the wash water. This film must be removed to avoid the formation of stains or streaks from the salts and other contaminants in the water.
- surface-active quaternary ammonium compounds are added to the water in the rinse cycle. Due to the adsorption of the cationic surfactant on the surface of the paint, the water film tears open and the water settles on the surface of the paint in the form of drops. The water drops can then be easily removed by a blower.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein stark hydrophobierend wirkendes, mit Wasser verdünnbares Autoglanztrocknungsmittel, das in sehr verdünnter Form in Wasch- und Spülflüssigkeiten bei Autowaschanlagen verwendet wird. Bei der Autowäsche bildet sich durch die Anwendung von oberflächenaktiven Mitteln im Waschwasser auf der Fahrzeugoberfläche ein geschlossener, festhaftender Wasserfilm aus. Dieser Film muß entfernt werden, um die Bildung von Flecken oder Streifen durch die Salze und sonstigen Verunreinigungen des Wassers zu vermeiden. Zu diesem Zweck werden im Nachspülgang dem Wasser oberflächenaktive quaternäre Ammoniumverbindungen zugesetzt. Durch die Adsorption des kationischen Tensids an der Lackoberfläche reißt der Wasserfilm auf und das Wasser setzt sich in Form von Tropfen an der Lackoberfläche ab. Die Wassertropfen lassen sich dann leicht durch ein Gebläse entfernen.
-
- R¹ und R²
- C₈-C₂₀-Alkyl oder C₈-C₂₀-Alkenyl bedeuten,
- R³ und R⁴
- Hydroxyalkyl sind und
- X
- ein Anion darstellt
-
- R¹ und R²
- C₈-C₂₀-Alkyl oder C₈-C₂₀-Alkenyl,
- R³
- C₁-C₄-Alkyl,
- R
- Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl,
- n
- eine Zahl von 1 bis 20
- A
- ein Benzoat- oder Propionat-Anion bedeuten
- a
- 1 oder 2
- x
- eine Zahl von 1 bis 20, vorzugsweise 3 bis 5,
- y und z
- jeweils Zahlen von 2 bis 20, vorzugsweise 2 bedeuten
- Quaternierte Ester aus gesättigten bzw. ungesättigten Fettsäuren und Alkanolaminen finden in der Textilavivage als Weichmacher Verwendung (DE-A-40 15 849, EP-A-0 483 195).
- Es hat sich gezeigt, daß die aus dem Stand der Technik bekannten quaternären Ammoniumverbindungen, die als Autotrocknungsmittel Verwendung finden, nur begrenzt biologisch abbaubar sind. Im Hinblick auf ein gesteigertes Umweltbewußtsein ist aber gerade auf das Merkmal der biologischen Abbaubarkeit ein besonderes Augenmerk gerichtet.
- Es bestand somit die Aufgabe, quaternäre Ammoniumverbindungen zu finden, die sich durch eine gute biologische Abbaubarkeit auszeichnen und darüber hinaus in Autoglanztrocknungsmittel eingesetzt werden können.
-
- R¹
- unabhängig voneinander C₆-C₂₂-Alkyl oder C₆-C₂₂-Alkenyl,
- m, n
- unabhängig voneinander eine Zahl von 1 bis 6,
- R²
- C₁-C₄-Alkyl,
- R⁴
- Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl,
- R⁵
- Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel C(O)R¹,
- R³
- C₁-C₄-Alkyl oder eine Gruppe der Formel
- A⊖
- ein Anion bedeutet
- Bei den vorstehend aufgeführten Ammoniumverbindungen ist R¹ bevorzugt unabhängig voneinder C₈-C₁₈-Alkyl oder C₈-C₁₈-Alkenyl. Besonders bevorzugt sind hierbei Alkyl- bzw. Alkenylreste, die sich von Cocosfettsäure, Talgfettsäure, Ölsäure, Tallölfettsäure, Spermölfettsäure, Sojaölsäure und Rizinusölsäure ableiten.
Der Rest R² ist bevorzugt Methyl.
Der Rest R⁴ ist bevorzugt Wasserstoff.
m, n und p bedeuten bevorzugt Zahlen von 1 bis 4, besonders bevorzugt die Zahl 1.
Als Anionen kommen vorzugsweise Chlorid, Bromid, Jodid, Phosphat, Methosulfat, Ethosulfat und Methocarbonat in Frage sowie C₁-C₄-aliphatische Carbonsäureanionen, bevorzugt Acetat und Propionat und aromatische Carbonsäureanionen, bevorzugt Benzoat und Naphthoat. - Die erfindungsgemäß verwendeten quaternären Ammoniumverbindungen können analog den in EP-A-0 438 195 bzw. in DE-A-40 15 849 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
- Die quaternären Ammoniumverbindungen sind bevorzugt in einer Menge von 5 bis 15 Gew.-% sind in dem Autoglanzmittel enthalten.
- Bei den eingesetzten Ammoniumverbindungen handelt es sich um Mono-, Di- und/oder Trifettsäureester von quaternären Alkanolaminen. Die erfindungsgemäßen Autoglanztrocknungsmittel enthalten diese Ester entweder in Form der Einzelverbindungen oder in Form ihrer Mischungen.
Eine bevorzugte Mischung besteht aus
25 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 40 Gew.-% des Monoesters 40 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 45 bis 55 Gew.-% des Diesters und 5 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 10 Gew.-% des Triesters. - Als geeignete Hilfsstoffe können die erfindungsgemäßen Autoglanztrocknungsmittel nichtionische Emulgatoren enthalten. Hierzu zählen insbesondere C₈-C₂₂-Alkylamino-(C₁-C₄)-oxalkylate und/oder C₈-C₂₂-Alkylalkylendiamine. Der Anteil der nichtionischen Emulgatoren liegt üblicherweise bei 2 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Autoglanztrocknungsmittels. Weitere geeignete Hilfsmittel sind zweiwertige Alkohole, bevorzugt Ethylenglykol und Propylenglykol. Ebenfalls geeignet sind C₁-C₆-Alkylether von zweiwertigen Alkoholen, bevorzugt Butylglykol sowie oxalkylierte C₆-C₁₈-Alkohole mit einem mittleren Molekulargewicht
- Für die Praxis werden diese Autoglanztrocknungsmittel durch einfaches Mischen der einzelnen Komponenten hergestellt. Mit den oben angegebenen Mengenverhältnissen erhält man ein Konzentrat, das weiter mit Wasser 150 bis 500fach, vorzugsweise 300fach verdünnt und in dieser Form als letztes Spülwasser in Autowaschanlagen auf die Wagenoberfläche aufgesprüht wird. Eine visuelle Beobachtung der gewaschenen Fahrzeuge zeigt, daß nach dem Auftragen des erfindungsgemäßen Autoglanztrocknungsmittels der Wasserfilm nach weniger als 10 Sekunden aufreißt und das restliche Wasser schnell in Form von Tropfen abläuft bzw. durch Einsatz von Gebläsen weggeschleudert wird. Danach ist die Wagenoberfläche trocken glänzend und fleckenfrei. Als besonderer Vorteil der beschriebenen Autoglanztrocknungsmittel ist zu erwähnen, daß diese Mittel neben den günstigen Eigenschaften der bekannten Mittel, wie Aufreißeffekt, Glanzentwicklung und Lagerstabilität, eine deutlich gesteigerte biologische Abbaubarkeit zeigen.
- Ein Autoglanztrockungsmittel wird hergestellt durch Zugabe der nachfolgenden Komponenten bei Raumtemperatur in der angegebenen Reihenfolge. Nach Zugabe des Wasser erhält man eine klare Lösung.
- 12 Gew.-% N,N-Di-(β-talloylethyl)-N-methyl-N-hydroxyethyl-ammoniumchlorid
10 Gew.-% Butylglykol
5 Gew.-% Oleylaminoxethylat
73 Gew.-% Wasser
Dieses Konzentrat ist im Temperaturbereich zwischen -5°C und +50°C lagerstabil und neigt auch nach wochenlanger Lagerzeit unter den Bedingungen eines Schaukeltests (-5°C, + 50°C) nicht an Trennerscheinungen. - Von dieser Formulierung werden dann kontinuierlich 1 g/l Spülwasser einer Autoschnellwaschanlage zugesetzt. Das Waschverfahren umfaßt das Waschen der Autokarosserie, die Spülung mit frischem Wasser und eine anschließende zweite Spülung, der die vorstehend angegebene Formulierung zugesetzt wurde. Dann wird zu Prüfungszwecken eine dritte Spülung aus frischem Wasser ohne Zusätze auf die Autokarosserie aufgespritzt, worauf diese trocken geblasen und das Ergebnis visuell beobachtet wird. Dabei wurde festgestellt, daß das Spülwasser schneller abläuft und auf der Oberfläche der Autokarosserie ein Glanz auftritt. Die Aufreißzeit in der Waschanlage beträgt 5 Sekunden.
- Gleiche Ergebnisse erhält man mit erfindungsgemäßen Autoglanztrocknungsmitteln der folgenden Zusammensetzung:
- 10 Gew.-% N,N-Di-(β-talloylethyl)-N-methyl-N-hydroxyethyl-ammoniumchlorid
8 Gew.-% Butylglykol
5 Gew.-% Oleylaminoxethylat
2 Gew.-% C₁₂/C₁₄-Alkylpropylendiamin
75 Gew.-% Wasser
Prüfung der biologischen Abbaubarkeit:
Die biologische Abbaubarkeit der quaternären Ammoniumverbindung wird im modifizierten Sturmtest gemäß OECD-Richtlinie 301B ermittelt. Dabei wird die biologische Elimination [% DOC] in Abhängigkeit von der Zeit [d] (day, engl. Tag) angegeben.Prüfsubstanz: N,N-Di-(β-talloatethyl)-N-methyl-N-hydroxyethyl-ammoniumchlorid Prüfkonzentration: 20 [mg/l] 20 mg/l Biologischer Abbau: nach 6 d 14 % 20 % nach 14 d 41 % 42 % nach 21 d 54 % 55 % nach 28 d 72 % 72 % Bewertung: gut biologisch abbaubar
15 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 40 Gew.-%, eines Alkanols oder Alkenols oder eines C₈-C₂₀-Carbonsäure-C₁-C₄-alkylesters.
5 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 8 bis 50 Gew.-%, eines nichtionischen Emulgators der Formel
worin
Claims (12)
- Autoglanztrocknungsmittel enthaltend 1 bis 30 Gew.-% an quaternären Ammoniumverbindungen der FormelR¹ unabhängig voneinander C₆-C₂₂-Alkyl oder C₆-C₂₂-Alkenyl,m, n unabhängig voneinander eine Zahl von 1 bis 6,R² C₁-C₄-Alkyl,R⁴ Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl,R⁵ Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel C(O)R¹,R³ C₁-C₄-Alkyl oder eine Gruppe der FormelundA⊖ ein Anion bedeutetsowie Wasser und gegebenenfalls weitere Hilfsstoffe entsprechend dem Ausgleich zu 100 Gew.-%.
- Autoglanzmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daßA⊖ Chlorid, Bromid, Jodid, Phosphat, Methosulfat, Ethosulfat, Methocarbonat, ein C₁-C₄-aliphatisches Carbonsäureanion oder ein aromatisches Carbonsäureanion bedeutet.
- Autoglanzmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daßR⁴ Wasserstoff undm,n und p unabhängig voneinander Zahlen von 1 bis 4 bedeuten.
- Autoglanzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daßR¹ unabhängig voneinander C₈-C₁₈-Alkyl oder C₈-C₁₈-Alkenyl,R², Methyl,R⁴ Wasserstoff,m, n und p die Zahl 1,undA⊖ Chlorid, Bromid, Jodid, Phosphat, Methosulfat, Ethosulfat, Methocarbonat, ein C₁-C₄-aliphatisches Carbonsäureanion oder ein aromatisches Carbonsäureanion bedeutet.
- Autoglanzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als quaternäre Ammoniumverbindung der Difettsäureester einer Ammoniumverbindung gemaß Anspruch 1 eingesetzt wird.
- Autoglanzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß 5 bis 15 Gew.-% an quaternären Ammoniumverbindungen gemäß Anspruch 1 enthalten sind.
- Autoglanzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als quaternäre Ammoniumverbindungen eine Mischung bestehend aus
25 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 40 Gew.-% des Monoesters,
40 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 45 bis 55 Gew.-% des Diesters und
5 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 10 Gew.-% des Triesters einer quaternären Ammoniumverbindung gemäß Anspruch 1 eingesetzt wird. - Autoglanzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß als Hilfsstoffe nichtionische Emulgatoren, zweiwertige Alkohole, C₁-C₆-Alkylether von zweiwertigen Alkoholen, oxalkylierte C₈-C₁₈-Alkohole mit einem mittleren Molekulargewicht
- Autoglanzmittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtionischen Emulgatoren in einer Menge von 2 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Autoglanzmittels, enthalten sind.
- Autoglanzmittel nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß als nichtionische Emulgatoren C₈-C₂₂-Alkylamino-(C₁-C₄)-oxalkylate und/oder C₈-C₂₂-Alkylalkylendiamine eingesetzt werden.
- Autoglanzmittel nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die zweiwertigen Alkohole, die C₁-C₆-Alkylether von zweiwertigen Alkoholen, die oxalkylierten C₈-C₁₈-Alkohole mit einem mittleren Molekulargewicht
- Autoglanzmittel nach einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkylether eines zweiwertigen Alkohols Butylglykol eingesetzt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4430721 | 1994-08-30 | ||
DE4430721A DE4430721A1 (de) | 1994-08-30 | 1994-08-30 | Autoglanztrocknungsmittel |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0703291A2 true EP0703291A2 (de) | 1996-03-27 |
EP0703291A3 EP0703291A3 (de) | 1996-08-21 |
EP0703291B1 EP0703291B1 (de) | 2001-12-05 |
Family
ID=6526892
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP95113096A Expired - Lifetime EP0703291B1 (de) | 1994-08-30 | 1995-08-21 | Autoglanztrocknungsmittel |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5703029A (de) |
EP (1) | EP0703291B1 (de) |
AT (1) | ATE210177T1 (de) |
DE (2) | DE4430721A1 (de) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2294923B1 (es) * | 2006-03-31 | 2009-02-16 | Kao Corporation, S.A. | Composicion para el enjuague y secado de vehiculos. |
WO2009014835A2 (en) * | 2007-06-21 | 2009-01-29 | Angelica Therapeutics, Inc. | Modified toxins |
US8361953B2 (en) * | 2008-02-08 | 2013-01-29 | Evonik Goldschmidt Corporation | Rinse aid compositions with improved characteristics |
EP2268297A4 (de) * | 2008-02-29 | 2011-11-16 | Angelica Therapeutics Inc | Modifizierte toxine |
CN102803456B (zh) | 2010-04-01 | 2014-06-11 | 赢创德固赛有限公司 | 织物柔软剂活性组合物 |
CA2795464C (en) | 2010-04-01 | 2014-07-15 | Evonik Degussa Gmbh | Fabric softener active composition |
PL2563889T3 (pl) | 2010-04-28 | 2017-08-31 | Evonik Degussa Gmbh | Kompozycja zmiękczająca materiały włókiennicze |
US8507425B2 (en) | 2010-06-29 | 2013-08-13 | Evonik Degussa Gmbh | Particulate fabric softener comprising ethylenediamine fatty acid amides and method of making |
WO2013113453A1 (en) | 2012-01-30 | 2013-08-08 | Evonik Industries Ag | Fabric softener active composition |
WO2013167376A1 (en) | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Evonik Industries Ag | Fabric softener active composition and method for making it |
WO2014150600A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Angelica Therapeutics, Inc. | Modified toxins |
BR102014025172B1 (pt) | 2013-11-05 | 2020-03-03 | Evonik Degussa Gmbh | Método para fabricação de um éster de ácido graxo de metisulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamônio, e composição ativa de amaciante de roupa |
UA119182C2 (uk) | 2014-10-08 | 2019-05-10 | Евонік Дегусса Гмбх | Активна композиція для пом'якшувача тканини |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0003775A1 (de) | 1978-02-18 | 1979-09-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Autoglanztrocknungsmittel |
EP0264634A1 (de) | 1986-09-25 | 1988-04-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Autoglanztrocknungsmittel |
DE4015849A1 (de) | 1990-05-17 | 1991-11-21 | Henkel Kgaa | Quaternierte ester |
EP0483195A1 (de) | 1989-07-17 | 1992-05-06 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von quartären ammoniumverbindungen. |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3551168A (en) * | 1966-08-01 | 1970-12-29 | Armour Ind Chem Co | Protective polish |
US3658718A (en) * | 1970-04-23 | 1972-04-25 | Jon Michael Clumpner | Cationic emulsifier system |
DE3032220C1 (de) * | 1980-08-27 | 1982-04-08 | Rütgerswerke AG, 6000 Frankfurt | Trocknungsmittel fuer Autokarosserieflaechen in automatischen Waschanlagen |
DE3427726A1 (de) * | 1984-07-27 | 1986-02-06 | Rütgerswerke AG, 6000 Frankfurt | Autohydrophobierungsmittel |
GB2188653A (en) * | 1986-04-02 | 1987-10-07 | Procter & Gamble | Biodegradable fabric softeners |
DE3720331A1 (de) * | 1987-06-19 | 1988-12-29 | Huels Chemische Werke Ag | Konzentrierte waescheweichspuelmittel |
DE3720332A1 (de) * | 1987-06-19 | 1988-12-29 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von trialkanolamindifettsaeureestern und deren verwendung |
JPH01225681A (ja) * | 1988-03-04 | 1989-09-08 | Kao Corp | 自動車用ワックス剤組成物及びその製造方法 |
US5066414A (en) * | 1989-03-06 | 1991-11-19 | The Procter & Gamble Co. | Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols |
DE3932004A1 (de) * | 1989-09-26 | 1991-04-04 | Dursol Fabrik Otto Durst Gmbh | Trocknungsmittel fuer lackoberflaechen |
DE4101251A1 (de) * | 1991-01-17 | 1992-07-23 | Huels Chemische Werke Ag | Fettsaeureester des n-methyl-n,n,n-trihydroxyethyl-ammonium-methyl- sulfat enthaltende waessrige emulsionen |
DE4125025A1 (de) * | 1991-07-29 | 1993-02-04 | Henkel Kgaa | Fluessiges waschmittel |
US5288847A (en) * | 1992-08-21 | 1994-02-22 | Colgate-Palmolive Company | Fabric conditioning composition containing alkanol amine ester and acid |
DE4232448A1 (de) * | 1992-09-28 | 1994-03-31 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung pulverförmiger oder granularer Detergensgemische |
-
1994
- 1994-08-30 DE DE4430721A patent/DE4430721A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-08-21 DE DE59509901T patent/DE59509901D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-21 AT AT95113096T patent/ATE210177T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-08-21 EP EP95113096A patent/EP0703291B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-28 US US08/520,012 patent/US5703029A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0003775A1 (de) | 1978-02-18 | 1979-09-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Autoglanztrocknungsmittel |
EP0264634A1 (de) | 1986-09-25 | 1988-04-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Autoglanztrocknungsmittel |
EP0483195A1 (de) | 1989-07-17 | 1992-05-06 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von quartären ammoniumverbindungen. |
DE4015849A1 (de) | 1990-05-17 | 1991-11-21 | Henkel Kgaa | Quaternierte ester |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5703029A (en) | 1997-12-30 |
EP0703291B1 (de) | 2001-12-05 |
EP0703291A3 (de) | 1996-08-21 |
ATE210177T1 (de) | 2001-12-15 |
DE4430721A1 (de) | 1996-03-07 |
DE59509901D1 (de) | 2002-01-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0703291B1 (de) | Autoglanztrocknungsmittel | |
EP0607529B1 (de) | Verwendung wässriger Weichspülmittel für die Behandlung von Textilien | |
EP0986631B1 (de) | Schaumarmes reinigungsmittel | |
DE1956671A1 (de) | Grenzflaechenaktive Zubereitung | |
EP0243735A2 (de) | Wässriges konzentriertes Textilweichmachungsmittel | |
DE60105803T2 (de) | Verfahren zur herstellung einer wäscheweichmacherzusammensetzung | |
EP0787175B1 (de) | Textile weichmacher-konzentrate | |
DE69109579T2 (de) | Textilweichmacherzusammensetzung. | |
DE69532508T2 (de) | Gewebeweichmacherzusammensetzung | |
DE2615704C2 (de) | ||
EP0094655B1 (de) | Konzentrierte Wäscheweichspülmittel | |
EP0990695A1 (de) | Weichspülmittel mit farberhaltender Wirkung | |
CH660751A5 (de) | Tensidmischung sowie die tensidmischung enthaltende feinwaschmittel. | |
DE3730444C2 (de) | ||
DE2317741A1 (de) | Spuelwachs-mittel, insbesondere fuer die autowaesche | |
DE2857181C2 (de) | ||
EP0264634B1 (de) | Autoglanztrocknungsmittel | |
EP0173376B1 (de) | Verfahren zum Trocknen von Autos und Mittel zur Durchführung | |
EP0003775A1 (de) | Autoglanztrocknungsmittel | |
EP0074078B1 (de) | Wäscheweichspülmittel | |
EP0503155B1 (de) | Wäscheweichspülmittel auf Basis von quaternären Poly(oxyalkylen)alkanolaminestern | |
EP0924291B2 (de) | Wässrige Weichspülmittel mit verbessertem Weichgriff | |
DE4402527A1 (de) | Wäßrige Lösungen von Esterquats | |
EP0569847A1 (de) | Stickstofffreie Wirkstoffkomponente in Wäscheweichspülerformulierungen | |
DE69508069T2 (de) | Gewebeweichnacherzusammensetzung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A2 Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL SE |
|
PUAL | Search report despatched |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A3 Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL SE |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19970221 |
|
RAP1 | Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred) |
Owner name: CLARIANT GMBH |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19990607 |
|
GRAG | Despatch of communication of intention to grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA |
|
GRAG | Despatch of communication of intention to grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
GRAG | Despatch of communication of intention to grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA |
|
GRAG | Despatch of communication of intention to grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL SE |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 210177 Country of ref document: AT Date of ref document: 20011215 Kind code of ref document: T |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: EP |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: IF02 |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 59509901 Country of ref document: DE Date of ref document: 20020117 |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) |
Effective date: 20020221 |
|
ET | Fr: translation filed | ||
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PFA Owner name: CLARIANT PRODUKTE (DEUTSCHLAND) GMBH Free format text: CLARIANT GMBH#BRUENINGSTRASSE 50#65929 FRANKFURT AM MAIN (DE) -TRANSFER TO- CLARIANT PRODUKTE (DEUTSCHLAND) GMBH#BRUENINGSTRASSE 50#65929 FRANKFURT AM MAIN (DE) |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: CD |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 20080623 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Payment date: 20080616 Year of fee payment: 14 Ref country code: NL Payment date: 20080714 Year of fee payment: 14 Ref country code: DE Payment date: 20080620 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AT Payment date: 20080616 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 20080730 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Payment date: 20080729 Year of fee payment: 14 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST Effective date: 20090430 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20080901 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: RN |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 20090703 Year of fee payment: 15 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: FC |
|
BERE | Be: lapsed |
Owner name: *CLARIANT PRODUKTE DEUTSCHLAND G.M.B.H. Effective date: 20090831 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: NL Ref legal event code: V1 Effective date: 20100301 Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 20090821 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20090831 Ref country code: CH Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20090831 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Payment date: 20090729 Year of fee payment: 15 |
|
PGRI | Patent reinstated in contracting state [announced from national office to epo] |
Ref country code: FR Effective date: 20091204 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20090831 Ref country code: AT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20090821 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20100301 Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20100302 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20090821 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST Effective date: 20110502 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20090822 Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20100821 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20100831 |