EP0652929B1 - Homogene elektroviskose flüssigkeiten - Google Patents

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EP0652929B1
EP0652929B1 EP94916135A EP94916135A EP0652929B1 EP 0652929 B1 EP0652929 B1 EP 0652929B1 EP 94916135 A EP94916135 A EP 94916135A EP 94916135 A EP94916135 A EP 94916135A EP 0652929 B1 EP0652929 B1 EP 0652929B1
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EP
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aluminium
organic acids
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liquid compositions
salts
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EP94916135A
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Dietrich Pirck
Hans-Dieter Grasshoff
Harald Kohnz
Peter Finmans
Tobias Carstensen
Dieter Jakubik
Wilfried Weber
Dieter Winkler
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Wintershall Dea International AG
Original Assignee
RWE Dea AG fuer Mineraloel und Chemie
RWE Dea AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/68—Esters
    • C10M129/76—Esters containing free hydroxy or carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/26—Carboxylic acids; Salts thereof
    • C10M129/28—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M129/30—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having 7 or less carbon atoms
    • C10M129/34—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having 7 or less carbon atoms polycarboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M171/00—Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
    • C10M171/001—Electrorheological fluids; smart fluids

Definitions

  • the invention relates to the use of liquid compositions as homogeneous electroviscous liquids (EVF).
  • EVF electroviscous liquids
  • Electroviscous liquids are in the form of dispersions from fine-particle hydrophilic solids to hydrophobic Liquids known for a long time. The Special of these liquids is that their flow behavior and thus their viscosity through application of an electric field change within wide limits can, so that there are extensive and versatile applications surrender. Electroviscous liquids are intended for use especially in the field industrial and vehicle hydraulics, e.g. for machine and engine mounting or damping, for positioning Workpieces, for vehicle level control, vehicle suspension and vehicle damping as well as for torque converters and automatic clutches.
  • the material composition of the well-known electroviscose Liquids are very different.
  • the electroviscous liquids usually consist of three Components, a disperse phase, the silicates, zeolites, Titanates, semiconductors, polysaccharides or organic Contains polymers, an electrically non-conductive hydrophobic Liquid as a liquid phase and a dispersant.
  • DE 35 36 934 A1 describes electroviscous liquids, whose disperse phase contains aluminum silicates, which have a water content of 1-25% by weight and their Atomic ratio Al / Si on the surface between 0.15 and Is 0.80.
  • the object of the invention is therefore, homogeneous electroviscous Provide liquids that meet the technical requirements Requirements of a modern industrial hydraulic fluid correspond and not the described Disadvantages but much more a high electroviscose Have an effect.
  • liquid compositions as homogeneous electroviscose Liquids, the aluminum salts more organic Contain acids as electroviscous active substance, whereby the aluminum salts of organic acids by conversion of one or more saturated and / or unsaturated monomeric, oligomeric and / or polymeric C3 to C32 carboxylic acid (s) with several carboxyl groups, their anhydrides and / or half-esters, their alcohol component (s) linear or branched, monovalent or multivalued C1 to C12 alcohols and / or their oligomers, with one or more of the following reactive aluminum compound (s) Aluminum alkylene, oxoalkylene, hydroxycarboxylates, oxocarboxylates, oxo alcoholates, alkoxy carboxylates, -oxides and / or -oxihydrates produced are.
  • reaction products are aluminum soaps of the polycarboxylic acids, anhydrides or half esters with the active aluminum compounds, where all Valences of aluminum or a part thereof are implemented.
  • Component (a) consists of oligomeric, complex aluminum salts based on reaction adducts of polycarboxylic acids or olefin carboxylic acids, their anhydrides, half-esters or oligomers with the active aluminum compounds. Soap formation takes place completely or partially, e.g. by targeted partial hydrolysis, so that hydroxyl soap structures arise.
  • Polycarboxylic acids are understood to mean carboxylic acids which by reacting unsaturated carboxylic acids with one another or with olefins.
  • oligomers are such Compounds used, consisting of 2 to 10, preferably 2 to 6 units exist.
  • component (a) are partial ester / aluminum salt adducts based on alkenylsuccinic anhydrides, in particular N-hexenyl succinic anhydrides, diisobutenyl succinic anhydrides, tetrapropenyl succinic anhydrides, dodecenyl succinic anhydrides and polyisobutenyl succinic anhydrides are given.
  • alkenylsuccinic anhydrides in particular N-hexenyl succinic anhydrides, diisobutenyl succinic anhydrides, tetrapropenyl succinic anhydrides, dodecenyl succinic anhydrides and polyisobutenyl succinic anhydrides are given.
  • olefin addition products of itaconic, citraconic and mesaconic acid are also suitable.
  • copolymers can be unsaturated Carboxylic acids, e.g. the Malein, Fumar, Acryl or the Use methacrylic acid. Also carrying carboxyl groups Polyester based on saturated or aromatic Dicarboxylic acids such as adipic acid or phthalic acid can be used.
  • Carboxylic acids e.g. the Malein, Fumar, Acryl or the Use methacrylic acid.
  • Polyester based on saturated or aromatic Dicarboxylic acids such as adipic acid or phthalic acid can be used.
  • Component (b) includes hydraulic media such as e.g. conventional mineral oil selective raffinates, Hydrocrackates, hydrogenates, poly-alpha-olefins or synthetic esters.
  • hydraulic media such as e.g. conventional mineral oil selective raffinates, Hydrocrackates, hydrogenates, poly-alpha-olefins or synthetic esters.
  • the viscosity position of these liquids is selected according to the requirements of the end product.
  • component (b) are: Spindelölraffinat 6/20, DEA, Hamburg Kin. Vis. at 40 ° C 4.2 mm 2 / s Density at 15 ° C 840 kg / m 3 Solvent raffinate SN 45, DEA, Hamburg Kin. Vis. at 40 ° C 6.5 mm 2 / s Density at 15 ° C 842 kg / m 3 Hydrocrackate VHVI-light, from DEA, Hamburg Kin. Vis. at 40 ° C 30.4 mm 2 / s Density at 15 ° C 854 kg / m 3 Hitec 162, PAO, Ethyl, St. Louis Kin. Vis.
  • Component (c) comprises conventional hydraulic additives for optimizing the hydraulic product properties, such as the Wear protection, aging stability, friction behavior, tendency to foam, corrosion protection or cold behavior.
  • component (c) examples include Additin RC 3212, Rhein-Chemie, Mannheim 2-ethylhexyl-Zn-dithiophosphate Irganox L 107, from Ciba-geigy, Basel 2,6-di-tert-butylphenol Viscoplex 1-300, Röhm, Darmstadt Polymethacrylate, 70% in neutral raffinate.
  • the Submitted olefin carboxylic acid half-ester in dilute form and mixed with the Al carrier component with the rejection of moisture With component (b) the chemical reaction adjusted to the nominal viscosity, accordingly The respective requirements are met with the Component (c) additive.
  • the liquids produced in this way show in Voltage field from about 500 V / mm field strength a strongly increasing Viscosity increase with an increase in Field.
  • the optimum of responsiveness is in the range of 3-8 kV / mm field strength with an aluminum content of preferably 0.1 to 0.5%.
  • the starting viscosity of the EVF can be Range from 15 to 6000 mPA ⁇ s at 40 ° C.
  • Example 1 is based on one that is not active Aluminum compound converted polycarboxylic acid. It proved itself to be ineffective.
  • a mixture of 10 g of the tetrapropenylsuccinic acid half ester of Example 1, 2.5 g of aluminum oxide hydrate (Disperal (R) , Condea Chemie), 15 g of pelargonic acid and 130 g of naphthenic white oil as hydraulic base oil were heated to 120 ° C. for one hour. It was filtered through a pressure filter at 80-100 ° C. After cooling, the product was examined.

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Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Flüssigkeitszusammensetzungen als homogene elektroviskose Flüssigkeiten (EVF).
Elektroviskose Flüssigkeiten sind in der Form von Dispersionen von feinteiligen hydrophilen Feststoffen in hydrophoben Flüssigkeiten seit längerer Zeit bekannt. Das Besondere dieser Flüssigkeiten besteht darin, daß sich ihr Fließverhalten und damit ihre Viskosität durch Anlegen eines elektrischen Feldes in weiten Grenzen ändern läßt, so daß sich weitreichende und vielseitige Anwendungsmöglichkeiten ergeben. Elektroviskose Flüssigkeiten sind zum Einsatz vorgesehen insbesondere auf dem Gebiet der Industrie- und Fahrzeughydraulik, z.B. zur Maschinen- und Motorlagerung bzw. Dämpfung, zur Positionierung von Werkstücken, zur Fahrzeug-Niveauregulierung, Fahrzeug-Federung und Fahrzeug-Dämpfung sowie für Drehmomentwandler und automatische Kupplungen.
Die stoffliche Zusammensetzung der bekannten elektroviskosen Flüssigkeiten ist hierbei sehr verschieden. In der Regel bestehen die elektroviskosen Flüssigkeiten aus drei Komponenten, einer dispersen Phase, die Silikate, Zeolithe, Titanate, Halbleiter, Polysaccaride oder organische Polymere enthält, einer elektrisch nicht leitenden hydrophoben Flüssigkeit als flüssige Phase sowie einem Dispergiermittel.
In der DE 35 36 934 A1 sind elektroviskose Flüssigkeiten beschrieben, deren disperse Phase Aluminiumsilikate enthalten, die einen Wassergehalt von 1-25 Gew.% aufweisen und deren Atomverhältnis Al/Si an der Oberfläche zwischen 0,15 und 0,80 beträgt.
Bei allen bekannten elektoviskosen Flüssigkeiten besteht jedoch, da es sich um Dispersionen handelt, der Nachteil, daß zur Verringerung der stofflich bedingten Sedimentationsneigung beachtliche Anteile von zusätzlichen Dispergierkomponenten erforderlich sind. Für den Einsatz in modernen hydraulischen Aggregaten ist die Eignung der bekannten Produkte, insbesondere im Langzeiteinsatz, in vielen Fällen daher unbefriedigend. Insbesondere weisen herkömmliche Dispersionen technisch-hydraulische Nachteile auf, von denen nachfolgend nur einige genannt sind:
  • Neigung zu sehr starker Abrasion
  • Ausdampfen von Kristallwasser
  • Fehlende Filtrierbarkeit zur Abscheidung von Fremdstoffen
  • Vorhandensein von toxisch-/sicherheitsbedenklichen Komponenten
  • Unverträglichkeit mit elastomeren Dichtungswerkstoffen.
Es ist weiterhin bekannt, daß auch viele stark polare Flüssigkeiten im Hochspannungsfeld gewisse Änderungen im Fließverhalten zeigen. Diese Effekte sind aber schwach und technisch nicht verwertbar.
Die Aufgabe der Erfindung ist es daher, homogene elektroviskose Flüssigkeiten bereitzustellen, die den technischen Anforderungen einer modernen Industriehydraulikflüssigkeit entsprechen und die nicht die geschilderten Nachteile sondern viel mehr einen hohen elektroviskosen Effekt aufweisen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Verwendung von Flüssigkeitszusammensetzungen als homogene elektroviskose Flüssigkeiten, die Aluminiumsalze organischer Säuren als elektroviskose Wirksubstanz enthalten, wobei die Aluminiumsalze organischer Säuren durch Umsetzung von einer oder mehreren gesättigten und/oder ungesättigten monomeren, oligomeren und/oder polymeren C3- bis C32-Carbonsäure(n) mit mehreren Carboxylgruppen, deren Anhydriden und/oder Halbestern, dessen bzw. deren Alkoholkomponente(n) lineare oder verzweigte, ein- oder mehrwertige C1- bis C12-Alkohole und/oder deren Oligomeren sind, mit einer oder mehreren der folgenden reaktiven Aluminiumverbindung(en) Aluminiumalkylen, -oxoalkylen, -hydroxycarboxylaten, -oxocarboxylaten, -oxoalkoholaten, -alkoxicarboxylaten, -oxiden und/oder -oxihydraten hergestellt sind.
Bei den reaktiven Aluminiumverbindungen handelt es sich bevorzugt um
  • Aluminiumalkyle und -oxoalkyle mit linearen oder verzweigten C1 bis C6-Alkylresten;
  • Aluminiumhydroxycarboxylate und -oxocarboxylate mit linearen oder verzweigten aliphatischen oder ungesättigten C2 oder C30 Carbonsäuren;
  • Aluminiumoxoalkoholate mit linearen oder verzweigten aliphatischen C1 bis C6-Alhoholen;
  • Aluminiumalkoxicarboxylate mit linearen oder verzweigten aliphatischen C1 bis C6-Alkoholen und linearen oder verzweigten aliphatischen oder ungesättigten C2 bis C30-Carbonsäuren; und
  • Aluminiumoxide und/oder -oxihydrate der allgemeinen Formel Al2O3 . n H2O (n = 0 bis 6).
    • Überraschend wurde gefunden, daß durch Dotierung mit Aluminium ein hoher elektrorheologischer Effekt erreicht wird. Dabei werden völlig homogene Produkte erhalten.
    Erfindungsgemäß werden als Aluminiumseifen die Umsetzungsprodukte der Polycarbonsäuren, Anhydride bzw. Halbester mit den aktiven Aluminiumverbindungen eingesetzt, bei denen sämtliche Valenzen des Aluminiums oder ein Teil derselben umgesetzt sind.
    Vorzugsweise umfassen die erfindungsgemäßen elektroviskosen Flüssigkeiten folgende Einzelkomponenten:
    Komponente (a):
    2-50 Gew.%, vorzugsweise 5-40 Gew.%, insbesondere 10-35 Gew.% der Aluminiumsalze, in homogener Lösung mit
    Komponente (b):
    50-98 Gew.%, vorzugsweise 60-95 Gew.%, insbesondere 65-90 Gew.%, einer konventionellen Hydraulik-Basisflüssigkeit, und zusätzlich
    Komponente (c):
    0-10 Gew.%, vorzugsweise 0-5 Gew.%, insbesondere 0,1 bis 2 Gew.%, löslicher, an sich bekannter Hydraulik-Additiven,
    jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.
    Die Komponente (a) besteht aus oligomeren, komplexen Aluminiumsalzen auf der Basis von Umsetzungsaddukten von Polycarbonsäuren bzw. Olefincarbonsäuren, deren Anhydriden, Halbestern oder Oligomeren mit den aktiven Aluminiumverbindungen. Die Seifenbildung erfolgt hierbei vollständig oder partiell, z.B. durch gezielte Teilhydrolyse, so daß Hydroxyl-Seifenstrukturen entstehen.
    Unter Polycarbonsäuren sind Carbonsäuren zu verstehen, die durch Umsetzung von ungesättigten Carbonsäuren miteinander oder mit Olefinen entstehen. Als deren Oligomere werden solche Verbindungen eingesetzt, die aus 2 bis 10, vorzugsweise 2 bis 6 Einheiten bestehen.
    Als Alkoholkomponenten der Polycarbonsäurehalbester werden lineare oder verzweigte ein- oder mehrwertige Alkohole eingesetzt. Die C-Zahl wird vorteilhaft von der Auswahl der Basisflüssigkeit bestimmt, um die Löslichkeit der entsprechenden Reaktionsprodukte sicherzustellen.
    Als Beispiele für die Komponente (a) werden partielle Ester/ Aluminiumsalz-Addukte auf der Basis von Alkenylbernsteinsäureanhydriden, insbesondere
    n-Hexenyl-bernsteinsäureanhydride, Diisobutenylbernsteinsäureanhydride, Tetrapropenyl-bernsteinsäureanhydride, Dodecenyl-bernsteinsäureanhydride und Polyisobutenyl-bernsteinsäureanhydride angegeben.
    Ebenso kommen aber auch z.B. Olefin-Anlagerungsprodukte der Itacon-, Citracon- und Mesaconsäure in Betracht.
    Darüber hinaus lassen sich Copolymerisate ungesättigter Carbonsäuren, z.B. der Malein-, Fumar-, Acryl- oder der Methacrylsäure einsetzen. Auch Carboxylgruppen tragende Polyester auf der Basis von gesättigten bzw. aromatischen Dicarbonsäuren wie Adipinsäure oder Phtalsäure sind verwendbar.
    Die Komponente (b) umfaßt Hydraulikmedien wie z.B. konventionelle Mineralöl-Selektivraffinate, Hydrocrackate, Hydrogenate, Poly-alpha-olefine oder synthetische Ester.
    Die Auswahl der Viskositätslage dieser Flüssigkeiten erfolgt entsprechend den Anforderungen an das Endprodukt.
    Beispiele für Komponente (b) sind:
    Spindelölraffinat 6/20, Fa. DEA, Hamburg
       Kin. Vis. bei 40 °C 4,2 mm2/s
       Dichte bei 15 °C 840 kg/m3
    Solventraffinat SN 45, Fa. DEA, Hamburg
       Kin. Vis. bei 40 °C 6,5 mm2/s
       Dichte bei 15 °C 842 kg/m3
    Hydrocrackat VHVI-leicht, Fa. DEA, Hamburg
       Kin. Vis. bei 40 °C 30,4 mm2/s
       Dichte bei 15 °C 854 kg/m3
    Hitec 162, PAO, Fa. Ethyl, St. Louis
       Kin. Vis. bei 40 °C 5.0 mm2/s
       Dichte bei 15 °C 800 kg/m3
    Priolube 3958, Fa. Unichema, Gouda
       Kin. Vis. bei 40 °C 10,5 mm2/s
       Dichte bei 15 °C 921 kg/m3
    Die Komponente (c) umfaßt übliche Hydraulikadditive zur Optimierung der hydraulischen Produkteigenschaften wie z.B. des
    Verschleißschutzes, der Alterungsstabilität, des Reibungsverhaltens, der Antischaumneigung, des Korrosionsschutzes oder des Kälteverhaltens.
    Beispiele für Komponente (c) sind:
    Additin RC 3212, Fa. Rhein-Chemie, Mannheim
       2-Ethylhexyl-Zn-dithiophosphat
    Irganox L 107, Fa. Ciba-geigy, Basel
       2,6-Di-tert.-butyl-phenol
    Viscoplex 1-300, Fa. Röhm, Darmstadt
       Polymethacrylat, 70%ig in Neutralraffinat.
    Bei einer bevorzugten Herstellungsweise der EVF wird der Olefincarbonsäure-Halbester in verdünnter Form vorgelegt und unter Feuchtigkeitsausschuß mit der Al-Trägerkomponente versetzt. Mit der Komponente (b) wird nach Abschluß der chemischen Reaktion auf die Nennviskosität eingestellt, entsprechend den jeweiligen Anforderungen wird mit der Komponente (c) additiviert.
    Die auf diese Weise hergestellten Flüssigkeiten zeigen im Spannungsfeld ab ca. 500 V/mm Feldstärke einen stark zunehmenden Viskositätsanstieg mit einer Verstärkung des Feldes. Das Optimum der Ansprechbarkeit liegt im Bereich von 3-8 kV/mm Feldstärke bei einem Aluminiumgehalt von vorzugsweise 0,1 bis 0,5 %. Die Ausgangsviskosität der EVF kann im Bereich von 15 bis 6000 mPA·s bei 40 °C liegen.
    Ausführungsbeispiele
    Bei den nachfolgend beschriebenen Ausführungsbeispielen basiert das Beispiel 1 auf einer nicht mit einer aktiven Aluminiumverbindung umgesetzten Polycarbonsäure. Sie erwies sich als nicht wirksam.
    Die Beispiele 2 bis 4 beschreiben erfindungsgemäße Umsetzungsprodukte. Die entsprechenden elektrorheologischen Meßergebnisse sind in der beigefügten Tabelle dargestellt.
    Beispiel 1 (Vergleich)
    100 g eines Tetrapropenylbernsteinsäure-Halbesters mit folgenden Kenndaten
    Dichte bei 15 °C 985 kg/m3
    Kin.Visk. bei 40 °C 1750 mm2/s
    Viskosität bei 100 °C 31 mm2/s
    Flammpunkt P.M. 175 °C
    Mineralölgehalt 37 Gew.%
    Säurezahl (SZ) 144 mgKOH/g
    Hydroxylzahl (OHZ) 43 mgKOH/g
    wurden mit 100 g eines naphthenischen Mineralölschnittes verdünnt.
    Der Mischung wurden weiterhin
  • 0,1 % eines kommerziellen Demulgators und
  • 0,1 % eines kommerziellen Entschäumers
    • zugesetzt.
    Die Endmischung besaß eine
  • Viskosität von 39 mm2/s bei 40 °C sowie eine
  • Säurezahl von 72 mgKOH/g.
    • Im Hochspannungs-Rotationsrheometer zeigte diese Mischung bis 8 KV/mm Feldstärke bei einer Scherbeanspruchung von D = 1/100 keinen nachweisbaren Anstieg der Schubspannung.
    Beispiel 2 Umsetzung eines Aluminiumoxoalkyls
    50 g des Tetrapropenylbernsteinsäure-Halbesters des Beispiels 1 wurden in 150 ml Toluol gelöst und auf -30 °C gekühlt und inertisiert. Mit einer Spritze wurden 33 ml 10 %ige Lösung von Methylaluminiumoxid (Produkt Fa. Witco) zugegeben. Die Temperatur wurde langsam auf Raumtemperatur angehoben, wobei es zu einer Gasentwicklung kam. Nach dem Ende der Gasentwicklung wurde noch 2 h auf 80 °C erwärmt, um die Reaktion zu vervollständigen. Das Toluol wurde am Rotationsverdampfer entfernt und 50 ml eine naphthenischen Weißöls als Hydraulikbasisöl zugegeben. Sodann wurde das Produkt untersucht.
    Beispiel 3 Umsetzung eines Aluminiumxoxocarboxylats
    Eine Mischung aus 10 g des Tetrapropenylbernsteinsäure-Halbesters des Beispiels 1, 6 g Aluminium-oxo-2-ethyl-hexanoat (Dorox(R) D490; Condea Chemie), 15 g 2-Ethylhexansäure und 130 g napthenischen Weißöl als Hydraulikbasisöl wurden eine Stunde auf 120 °C erwärmt. Nach Abkühlen wurde das Produkt untersucht.
    Beispiel 4 Umsetzung eines Aluminiumoxidhydrats
    Eine Mischung aus 10 g des Tetrapropenylbernsteinsäure-Halbesters des Beispiels 1, 2,5 g Aluminiumoxidhydrat (Disperal(R), Condea Chemie), 15 g Pelargonsäure und 130 g naphthenisches Weißöl als Hydraulikbasisöl wurden eine Stunde auf 120 °C erwärmt. Bei 80 - 100 °C wurde durch ein Druckfilter filtriert. Nach Abkühlen wurde das Produkt untersucht.

    Claims (13)

    1. Verwendung von Flüssigkeitszusammensetzungen als homogene elektroviskose Flüssigkeiten, die Aluminiumsalze organischer Säuren als elektroviskose Wirksubstanz enthalten, wobei die Aluminiumsalze organischer Säuren durch Umsetzung von einer oder mehreren gesättigten und/oder ungesättigten monomeren, oligomeren und/oder polymeren C3- bis C32-Carbonsäure(n) mit mehreren Carboxylgruppen, deren Anhydriden und/oder Halbestern, dessen bzw. deren Alkoholkomponente(n) lineare oder verzweigte, ein- oder mehrwertige C1- bis C12-Alkohole und/oder deren Oligomeren sind, mit einer oder mehreren der folgenden reaktiven Aluminiumverbindung(en) Aluminiumalkylen, -oxoalkylen, -hydroxycarboxylaten, -oxocarboxylaten, -oxoalkoholaten, -alkoxicarboxylaten, oxiden und/oder -oxihydraten hergestellt sind.
    2. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Herstellung der in den Flüssigkeitszusammensetzungen enthaltenen Aluminiumsalze organischer Säuren Aluminiumalkyle oder -oxoalkyle mit linearen oder verzweigten C1- bis C6-Alkylresten einsetzt.
    3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Herstellung der in den die Flüssigkeitszusammensetzungen enthaltenen Aluminiumsalze organischer Säuren Aluminiumhydroxycarboxylate und/oder -oxocarboxylate mit linearen oder verzweigten aliphatischen oder ungesättigten C2- oder C30-Carbonsäuren einsetzt.
    4. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Herstellung der in den die Flüssigkeitszusammensetzungen enthaltenen Aluminiumsalze organischer Säuren Aluminiumoxoalkoholate mit linearen oder verzweigten aliphatischen C1- bis C6-Alkoholen einsetzt.
    5. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Herstellung der in den die Flüssigkeitszusammensetzungen enthaltenen Aluminiumsalze organischer Säuren Aluminiumalkoxicarboxylate mit linearen oder verzweigten aliphatischen C1- bis C6-Alkoholen und linearen oder verzweigten aliphatischen oder ungesättigten C2- bis C30-Carbonsäuren einsetzt.
    6. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Herstellung der in den die Flüssigkeitszusammensetzungen enthaltenen Aluminiumsalze organischer Säuren Aluminiumoxide und/oder -oxidhydrate der allgemeinen Formel Al2O3 · n H2O (n = bis 6) einsetzt.
    7. Verwendung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeitszusammensetzungen Aluminiumsalze organischer Säuren enthalten, die durch Umsetzung einer oder mehrerer Polycarbonsäuren, deren Anhydride bzw. Halbester mit 3 bis 18 C-Atomen, insbesondere mit 12 bis 18 C-Atomen, hergestellt sind.
    8. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeitszusammensetzungen Aluminiumsalze organischer Säuren enthalten, die durch Umsetzung einer oder mehrerer Alkenylbernsteinsäuren und/oder deren Halbester mit 5 bis 18 C-Atomen, insbesondere mit 12 bis 18 C-Atomen, hergestellt sind.
    9. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeitszusammensetzungen Aluminiumsalze organischer Säuren enthalten, die Umsetzungsprodukte der Polycarbonsäuren, deren Anhydride bzw. Halbester mit den reaktiven Aluminiumverbindungen sind, bei denen sämtliche Valenzen des Aluminiums oder ein Teil derselben umgesetzt sind.
    10. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeitszusammensetzungen Aluminiumsalze organischer Säuren enthalten, die Umsetzungsprodukte der Polycarbonsäuren, deren Anhydride und insbesondere deren Halbester, die eine oder mehrere freie OH-Gruppen aufweisen, sind.
    11. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeitszusammensetzungen Aluminiumsalze organischer Säuren enthalten, die ein Umsetzungsprodukt mit Halbestern sind, deren Alkoholkomponente(n) zwei- bis vierwertige Alkohole mit 1 bis 6 und insbesondere mit 2 bis 5 C-Atomen sowie deren Oligomere sind.
    12. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeitszusammensetzung besteht aus:
      (a) 2 bis 50 Gew.% der Aluminiumsalze organischer Säuren, in homogener Lösung mit
      (b) 50 bis 98 Gew.% einer konventionellen Hydraulik-Basisflüssigkeit, und zusätzlich
      (c) 0 bis 10 Gew.% löslicher, an sich bekannter Hydrauliköl-Additive,
      jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.
    13. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeitszusammensetzung besteht aus:
      (a) 5 bis 40 Gew.% der Aluminiumsalze organischer Säuren, in homogener Lösung mit
      (b) 60 bis 95 Gew.% einer konventionellen Hydraulik-Basisflüssigkeit, und zusätzlich
      (c) 0 bis 5 Gew.% löslicher, an sich bekannter Hydrauliköl-Additive,
      jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.
    EP94916135A 1993-05-28 1994-05-25 Homogene elektroviskose flüssigkeiten Expired - Lifetime EP0652929B1 (de)

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