EP0424865A2 - Entfernung von Dioxinen und Furanen - Google Patents
Entfernung von Dioxinen und Furanen Download PDFInfo
- Publication number
- EP0424865A2 EP0424865A2 EP19900120277 EP90120277A EP0424865A2 EP 0424865 A2 EP0424865 A2 EP 0424865A2 EP 19900120277 EP19900120277 EP 19900120277 EP 90120277 A EP90120277 A EP 90120277A EP 0424865 A2 EP0424865 A2 EP 0424865A2
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- layers
- dioxins
- furans
- gas stream
- contaminated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 title claims abstract description 49
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 18
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 28
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 27
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 claims description 7
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 5
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical class CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 42
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 11
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 9
- 238000011045 prefiltration Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 5
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 4
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000004827 dibenzo-1,4-dioxins Chemical class 0.000 description 3
- 150000004826 dibenzofurans Chemical class 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- OGBQILNBLMPPDP-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,7,8-Pentachlorodibenzofuran Chemical compound O1C2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C=C2C2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 OGBQILNBLMPPDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004449 Halon® Polymers 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 238000005695 dehalogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007791 dehumidification Methods 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005067 remediation Methods 0.000 description 1
- 238000009418 renovation Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000048 toxicity data Toxicity 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000012905 visible particle Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/10—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by subjecting to electric or wave energy or particle or ionizing radiation
- A62D3/17—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by subjecting to electric or wave energy or particle or ionizing radiation to electromagnetic radiation, e.g. emitted by a laser
- A62D3/176—Ultraviolet radiations, i.e. radiation having a wavelength of about 3nm to 400nm
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B08—CLEANING
- B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
- B08B15/00—Preventing escape of dirt or fumes from the area where they are produced; Collecting or removing dirt or fumes from that area
- B08B15/02—Preventing escape of dirt or fumes from the area where they are produced; Collecting or removing dirt or fumes from that area using chambers or hoods covering the area
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
- A62D2101/22—Organic substances containing halogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
- A62D2101/28—Organic substances containing oxygen, sulfur, selenium or tellurium, i.e. chalcogen
Definitions
- the present invention relates to a method for removing dioxins and / or furans from layers near the surface, in particular from surfaces contaminated by fire damage.
- wet cleaning high-pressure hot washing with the addition of a wetting agent
- treatment of the surfaces with solvents such as toluene can be considered according to the prior art. If further cleaning is required, especially for uncoated surfaces, for example metal surfaces, there are no satisfactory results with manual wet cleaning.
- EP-A 0 257 170 discloses a process for the decontamination of surfaces and liquids, in which UV radiation, if appropriate in the presence of hydrogen atoms when using special reagents for reaction with the dioxins and / or furans, namely wetting agents, alcoholates and / or Radical formers, halogenated and polyhalogenated organic compounds are broken down.
- WO 79/00835 describes the dehalogenation of halogenated compounds in solution by means of UV radiation under the action of oxidizing gases such as oxygen, air or ozone as prior art (US Pat. No. 3,977,952), but uses UV radiation in the presence of hydrogen. Gas in the absence of oxidizing agents.
- the object of the present invention is to remove dioxins and / or furans from layers near the surface, in particular in the event of fire.
- dioxins and / or furans are desirable, for example when decontaminating switch cabinets or other machine systems, to keep them in operation during the renovation.
- the object according to the invention is achieved by a method for removing dioxins and / or furans from layers near the surface, the contaminated, solid surfaces optionally being suctioned off dry first, the material to be extracted on one Substrate adsorbed and disposed of, characterized in that the contaminated layers near the surface are isolated from the ambient room air and by passing air and / or an exchange gas over the layers, a gas flow is generated on the layers near the surface, which before or after painting over the layers near the surface is passed over a surface-active adsorbent and the gas stream is exposed to ionizing radiation.
- near-surface layer within the meaning of the invention naturally includes the actual solid surface and in particular the visible solid surface.
- the contaminated layers near the surface can be isolated from the ambient air, for example by partitioning them off with a film, it being possible to generate a gas stream on the contaminated surface which is isolated from the surrounding ambient air.
- the inventive method leads to a reduction in the amount of highly contaminated waste, thereby reducing landfill costs, and the overloaded incineration plants can be relieved.
- Devices for drawing in room air from dioxin-contaminated rooms are known per se.
- the ambient air is adsorbed on a substrate, in particular through a filter system consisting of a prefilter and a special activated carbon filter, and then passed through an ionization stage in which existing gaseous components or aerosols can be split.
- the method according to the invention is particularly suitable for near-surface layers such as floors, wall surfaces, ceilings, building rubble, scrap, soil, means of transport, in particular vehicles or ships, technical systems, electronic devices, machines, transport containers and / or control cabinets. It is not absolutely necessary to switch off the devices which are contaminated by dioxins and / or furans while the method according to the invention is being carried out, since there is no wetness cleaning stage is required, which was previously considered necessary in the prior art. In addition to reducing the concentration of dioxins and / or furans, the typical fire smell that practically always occurs after fire damage is also eliminated.
- the treatment of building rubble can be carried out, for example, in such a way that it is exposed to the gas flow from top to bottom or vice versa on a perforated, air-permeable surface and, if appropriate, is exposed to radiation with artificial UV radiation.
- the method is carried out in a closed system.
- This can be done, for example, by first isolating the contaminated surface from the room air in a control cabinet after opening the doors by inserting a partition with a lock, for example using a cover film, and creating a closed system.
- An air filter device known per se is flanged onto this system with the aid of air ducts or hoses and a gas stream is cyclically circulated in the system with the aid of a fan until the content of dioxins and / or furans is reduced to the desired values.
- the gas flow sweeps over the sometimes difficult to access surfaces of the electrical components of the control cabinet.
- FIG. 1 shows a partial view of a preferred embodiment of the present invention.
- the contaminated wall surface (1) is isolated from the ambient air by a sealing film (2).
- the UV lamps (4), (4 ') and (4 ⁇ ) which are not absolutely necessary, as well as tubular air inlet openings (5) and air intake openings (6), to which a filter unit (7) is flanged on, which contains a blower for generating a gas flow, an activated carbon filter and an ionization device.
- the cavity (3) between the wall surface (1) and the film is laterally isolated from the surrounding room air by sealing measures - not shown. After contact with the filter, the gas flow is subjected to ionization and circulated until the decontamination gives acceptable values.
- the gas flow direction can also be set against the direction of the arrow.
- Fig. 2 shows a perspective view along the viewing angle (II) of Fig. 1 and shows that practically the entire wall surface is irradiated by the UV lamps (4), (4 ') and (4 ⁇ ).
- the separation devices (8) and (9) With the help of the separation devices (8) and (9), a system is created that is sealed off from the ambient air.
- FIG 3 shows a preferred embodiment of the filter device (7) to be used according to the invention in a closed system using the example of a control cabinet (10) poses.
- a gas flow is generated along the direction of the arrow, which reaches the ionization stage (14) after contact with the prefilter (12) and then the main filter (13).
- the gas stream is then passed through the post-filter (15).
- the method according to the invention is carried out in a closed system, the gas stream is circulated until the contamination of dioxin and / or furans is reduced to acceptable values.
- FIG. 4 shows a special embodiment of an open system for the removal of dioxins and / or furans according to the present invention.
- the fan (11) generates a gas stream which is passed over the contaminated surfaces and then, after painting over the contaminated surface, reaches the filter unit (7) (not shown), the gas stream passing through a pre-filter (12), a main filter (13) and a subsequent ionization stage (14) is guided. This is followed by a post-filter stage (15).
- the pressure and / or the gas flow rate in the incomplete system can be set as desired by varying the suction power of the blower (16) in conjunction with the blower (11).
- the gas flow is directed against the direction of the arrow. It may be necessary here to reverse the order in the filter unit (7) in order to obtain the order of the prefilter (12), main filter (13), ionization stage (14) and postfilter (15).
- the gas stream is first passed through the prefilter (12) and the main filter (13) in the same manner as above, before the gas stream passes through the ionization stage (14).
- the presence of the post-filter (15) is usually of minor importance.
- the gas flow is directed against the direction of the arrow onto the contaminated surface - not shown - and extracted with the aid of the blower (11).
- One way of creating a closed system is for the gas flow to be introduced and carried out through the ventilation slots in a closed control cabinet.
- immovable objects such as machines
- Foreclosure can take place, for example, through a tent placed over the object to be decontaminated, under which the objects to be treated and any necessary equipment are to be placed. It is possible to remove contaminations inside the machines or systems without the need for a wet treatment which is hazardous to corrosion. It is also possible to create stationary facilities into which objects to be decontaminated are placed.
- the pressure prevailing in the system can be freely selected. This can therefore be lower, equal to or higher than the external air pressure and, of course, can also be varied once or several times during the treatment time of the contaminated surface.
- the gas flow rate In addition to the pressure, it is also possible to set the gas flow rate.
- An increased gas flow rate causes a faster removal of the dioxins and / or furans from the contaminated surfaces to be treated.
- the influence of the temperature of the gas flow and the relative humidity is also of some importance. It is readily possible to carry out the treatment of the surfaces at temperatures which are increased or decreased compared to room temperature.
- the increase in temperature with a simultaneous lowering of the air humidity leads, in particular if the layers near the surface are wetted beforehand because of the good ones Aerosol binding of the dioxins and / or furans so that they are highlighted from deeper layers and brought to the surface. This allows the contamination to be removed beyond the visible surface in the layers near the surface.
- the dioxins and / or furans to be broken down then get into the gas stream by evaporation on the surface.
- activated carbon is particularly preferably used as the surface-active adsorbent.
- filter systems which, for example, consist of a pre-filter, a chemical main filter - in particular specially doped activated carbon of high weight - and a post-filter. While the pre-filter is intended to trap visible particles in the air, the chemical filter reacts with the dioxins or furans and binds these substances.
- activated carbon Variosorb R A is suitable for this.
- the post-filter filters out residual particles and keeps the cleaning stage inside and the blower clean.
- the ionizing radiation acting on the gas stream can be generated by methods known per se. Vacuum UV tubes are particularly suitable.
- the task of the ionization stage in the remediation is to neutralize gas molecules by micro-oxidation by producing energy-charged atoms, for example oxygen atoms, to accelerate the removal and / or the chemical conversion of the dioxins and / or furans into harmless compounds, and thus also the life of the extend chemical filter.
- energy-charged atoms for example oxygen atoms
- the remaining filters can be disposed of in a known manner by catalytic combustion.
- Another embodiment of the present invention consists in exposing the near-surface layers to ultraviolet radiation before, during or after the treatment by the gas stream. From “reports” 5/85, the photo-degradation of polychlorinated dibenzo-p-dioxins on a laboratory scale is known in principle, but no degradation could be detected when irradiating 2,3,7,8-TCDD suspended in crystalline form in distilled water.
- liquid non-reactive media for the purposes of the present invention, however, it can be advantageous to apply liquid non-reactive media to the layers near the surface before and / or during the irradiation in the region of room temperature.
- a further embodiment of the present invention is characterized in that the applied non-reactive medium is selected from solvents or preferably non-solvents for dioxins and furans.
- the applied non-reactive medium is selected from solvents or preferably non-solvents for dioxins and furans.
- liquid aliphatic, aromatic-aliphatic and / or aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, glycols, ethers, glycol ethers, ketones and / or esters can be used as solvents in the region of room temperature will.
- a strongly absorbent substrate there is the possibility that the dioxins and / or furans diffuse into deeper, unreachable layers.
- the application of water to the contaminated surfaces to be treated is particularly preferred, since this prevents the dioxins and furans from penetrating into even deeper layers.
- the liquid, non-reactive media can, for example, be sprayed or painted onto the surfaces before the treatment. Suitable objects can also be immersed directly in the media. In addition, the liquid, non-reactive media can be added to the gas stream.
- dioxins and / or furans can be carried along, for example, as a suspension, solution or aerosol and exposed to the radiation on the surface.
- low-boiling solvents or non-solvents such as alcohols, especially methanol, ethanol, propanols and / or butanols can also be used.
- a wetting agent can also be added to the aforementioned media.
- the task of the wetting agent is, according to the invention, to introduce the solvent and / or the non-solvent for dioxins and furans into the contaminated areas.
- UV radiation in the range from 200 to 280 nm, ie UV-C radiation, is preferably used.
- a decontamination system consisting of a filter unit (7), a vacuum UV radiation source (14) and a blower (11) was flanged onto it via two air channels (5) and (6).
- Variosorb R A activated carbon was used as filter material (13) in a quantity of about 8 kg, 5 IRE tubes in the blow-out stream as ionization stage and a radial fan with a pump capacity of about 1000 m3 / h.
- the contamination determined by wiping test was reduced from 104 ng / m2 of polychlorinated dibenzofurans to 9 ng / m2. This corresponds to an efficiency of 91%.
- the TCDD equivalents were 2.6 ng / m2 before exposure and 0.22 ng / m2 after treatment. Based on the TCDD equivalents, this corresponds to an efficiency of 91%.
- the size of the wall area was 8.2 m2.
- a black plastic film was used as the cover film (2) to enable further work in the contaminated room.
- the contamination determined by means of a wipe test was reduced from 80 ng / m2 of polychlorinated dibenzofurans to 2.8 ng / m2. This corresponds to an efficiency of 96%.
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Description
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Entfernung von Dioxinen und/oder Furanen aus oberflächennahen Schichten, insbesondere aus durch Brandschäden kontaminierten Flächen.
- Aus Alfons Weiss, "Versicherungswirtschaft" 11/1987 ist beispielsweise bekannt, daß bei Bränden, bei denen in elektrischen Betriebsmitteln und Anlagen die als Kühlmittel und Dielektrikum vorhandenen Askarele überhitzt wurden, polychlorierte Dibenzofurane und polychlorierte Dibenzo-p-dioxine entstehen. Dioxinspuren können auch beim Verschwelen oder Verbrennen von Produkten entstehen, die polyfluorierte Phenole enthalten. Auch in vielen geschäumten und ungeschäumten Kunststoffen sind als Flammschutzmittel polybromierte Biphenyle und polybromierte Diphenylether enthalten, die potentielle Dioxinlieferanten darstellen. Praktisch stellen alle Stoffe, die beim Verschwelen oder Verbrennen einen Halogenwasserstoff oder das entsprechende Halogenradikal freisetzen, mindenstens eine der beiden Komponenten für die Bildung von halogenierten Dioxinen und Furanen dar. Als besonderes Problem hat sich die Verbrennung von PVC-haltigen Materialien herausgestellt. Daneben zählen beispielsweise auch die in der Industrie in großen Mengen als Entfettungs- und Reinigungsmittel verwendeten chlorierten Kohlenwasserstoffe sowie die Chlorfluorkohlenwasserstoffe und die als Löschmittel eingesetzten Halone zu den problematischen Dioxin- und Furanbildnern.
- Von allen Dioxinen ist ihr mit Abstand giftigster Vertreter, das vierfach chlorierte 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxin (2,3,7,8-TCDD), am besten untersucht. Annäherungweise werden die Toxizitätsdaten verschiedener Dioxine auf 2,3,7,8-TCDD-Äquivalente bezogen. Dies besagt, daß alle übrigen Dioxine in Relation zu ihrer geringeren Toxizität gegenüber 2,3,7,8-TCDD mit Hilfe von (teilweise geschätzten) Toxizitätsfaktoren in 2,3,7,8-TCDD-Mengen bzw. -Äquivalente umgerechnet werden.
- So gelten zum Teil noch in der Diskussion befindliche akzeptable Grenz- und Richtwerte für die Oberflächenkontamination durch Dioxine und/oder Furane für Büro- und Wohnräume von 10 ng/m² TCDD oder 50 ng/m² polychlorierter Dibenzo-p-furane/-dioxine (PCDF/PCDD).
- Bei Bränden chlorierter Kunststoffmaterialien und/oder chlorierter Lösungsmittel ist in den Bereichen stärkster Beaufschlagung damit zu rechnen, daß die Grenzwerte um den Faktor 1000 überschritten werden. Bei Brandschäden mit Chlophen-gefüllten Transformatoren sind auch weit höhere Dioxinbeaufschlagungen ermittelt worden.
- Zur teilweisen Beseitigung derartiger dioxinhaltiger Brandgaskondensate können im Stand der Technik bekannte Verfahren durchgeführt werden, die ohnehin in der Brandsanierung seit längerer Zeit praktisch eingesetzt werden. Hierzu zählen insbesondere die Dampfstrahlreinigung, Heißwasserhochdruckreinigung, Sandstrahlreinigung oder der Abtrag von kontaminiertem Material. Im Brandschadensfall sind die gebildeten Dioxine und Furane fast immer an den ebenfalls beim Brand entstandenen Ruß gebunden, der mehr oder weniger an der Oberfläche haftet, so daß mit der Entfernung der Rußbeaufschlagung auch die Dioxine weitgehend entfernt werden. Eine Naßreinigung führt jedoch in der Regel nicht zu einer Absenkung der Kontamination unter die geforderten Richtwerte. Zudem bereitet die Entsorgung der nunmehr kontaminierten Reinigungsmittel, insbesondere des Waschwassers, des Abtrages und des Sandstrahlgutes erhebliche Probleme.
- Sofern die baulichen Voraussetzungen zum Auffangen von anfallendem Schmutzwasser gegeben sind, kann gemäß dem Stand der Technik eine Naßreinigung (Hochdruckheißwäsche mit Zusatz eines Benetzungsmittels) oder die Behandlung der Oberflächen mit Lösungsmittelns wie Toluol in Betracht gezogen werden. Ist eine weitergehende Reinigung erforderlich, liegen vor allem für unbeschichtete Oberflächen, beispielsweise Metalloberflächen, keine zufriedenstellenden Ergebnisse mit der manuellen Feuchtreinigung vor.
- Darüberhinaus ist bekannt, in dioxinverseuchten Räumen mit Hilfe von Absauggeräten unter Adsorption des Luftstroms an Aktivkohlefiltern die Konzentration an Dioxinen und Furanen in der Raumluft auf akzeptable Werte zu reduzieren. Hierbei wird jedoch in den angrenzenden Oberflächen der kontaminierten Materialien keine ausreichende Verminderung der Dioxine und Furane beobachtet.
- Aus "Versicherungswirtschaft" 11/1987, Seite 704 ist bekannt, nach einem Brandfall die eigentliche Gebäudereinigung durch eine intensive Trockenreinigung mit Hochleistungsstaubsaugern, die mit Aktivkohlefiltern für die Abluft ausgerüstet sind, durchzuführen. Dies führt jedoch nicht zu zufriedenstellenden Ergebnissen, da die Dioxine aufgrund der molekularen Natur geeignet sind, in tiefer liegende Schichten zu diffundieren.
- Aus den Berichten 5/85 des Umweltbundesamtes vom November 1984, Seiten 94-97 ist der photochemische Abbau polychlorierter Dibenzo-p-dioxine in Lösung bekannt.
- Aus EP-A 0 257 170 ist ein Verfahren zur Dekontamination von Oberflächen und Flüssigkeiten bekannt, bei dem mittels UV-Strahlung gegebenenfalls in Anwesenheit von Wasserstoffatomen bei Verwendung spezieller Reagenzien zur Reaktion mit den Dioxinen und/oder Furanen, nämlich Netzmittel, Alkoholate und/oder Radikalbildner, halogenierte und polyhalogenierte organische Verbindungen abgebaut werden.
- WO 79/00835 beschreibt die Dehalogenierung von halogenierten Verbindungen in Lösung mittels UV-Strahlung unter Einwirkung von oxidierenden Gasen wie Sauerstoff, Luft oder Ozon als Stand der Technik (US-PS 3 977 952), verwendet jedoch UV-Strahlung in Anwesenheit von Wasserstoff-Gas bei Abwesenheit von Oxidationsmitteln.
- Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, Dioxine und/oder Furane aus oberflächennahen Schichten, insbesondere bei Brandeinwirkungen, zu entfernen. Besondere Bedeutung kommt der Tatsache zu, daß es beispielsweise bei der Dekontaminierung von Schaltschränken oder sonstigen Maschinenanlagen erwünscht ist, diese während der Sanierung weiter in Betrieb zu halten.
- So ist es weiterhin Aufgabe der vorliegenden Erfindung, kontaminierte oberflächennahe Schichten derart aufzubereiten, daß eine sinnvolle Nutzung der Anlagen, Geräte oder Bauteile während und nach der Dekontaminierung möglich ist.
- Die erfindungsgemäße Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Entfernung von Dioxinen und/oder Furanen aus oberflächennahen Schichten, wobei man die kontaminierten, festen Oberflächen gegebenenfalls zunächst trocken absaugt, das Absauggut an einem Substrat adsorbiert und entsorgt, dadurch gekennzeichnet, daß die kontaminierten oberflächennahen Schichten von der umgebenden Raumluft isoliert werden und durch Überleiten von Luft und/oder einem Austauschgas über den Schichten ein Gasstrom an den oberflächennahen Schichten erzeugt wird, der vor oder nach dem Überstreichen der oberflächennahen Schichten über ein oberflächenaktives Adsorptionsmittel geleitet wird und der Gasstrom einer ionisierenden Strahlung ausgesetzt wird.
- Der Begriff "oberflächennahe Schicht" im Sinne der Erfindung schließt selbstverständlich die eigentliche feste Oberfläche und insbesondere die sichtbare feste Oberfläche mit ein.
- Bei der Behandlung des Gasstroms mit ionisierender Strahlung entstehen naturgemäß ionische Moleküle oder Teilchen, die auch auf die kontaminierte Oberfläche einwirken, wenn die Ionisierungsstufe vor dem Überleiten auf die kontaminierte Oberfläche durchgeführt wird.
- Für den Fall, daß die ionisierende Strahlung erst nach dem Überleiten über die kontaminierte Oberfläche auf den Gasstrom einwirkt, ist eine Verminderung der Dioxin- und/oder Furanwerte in der Abluft zu beobachten.
- Die Isolierung der kontaminierten oberflächennahen Schichten von der Raumluft kann beispielsweise durch Abschotten mit einer Folie erfolgen, wobei ein Gasstrom auf der kontaminierten Oberfläche erzeugt werden kann, der von der umgebenden Raumluft isoliert ist.
- Mit Hilfe der vorliegenden Erfindung ist es somit möglich, die Konzentrationen an Dioxinen und Furanen in kontaminierten, festen Oberflächen auf akzeptable Werte zu reduzieren. Bei der Behandlung von losen Gütern wie beispielsweise Bauschutt, Schrott oder auch Waren und Vorräte, d.h. insbesondere beweg liche Sachen, führt das erfindungsgemäße Verfahren zu einer Verringerung der Menge an hochverseuchtem Abfall, wodurch hohe Deponiekosten vermindert werden, und die überlasteten Verbrennungsanlagen enlastet werden können.
- Vorrichtungen zum Ansaugen von Raumluft aus dioxinkontaminierten Räumen sind an sich bekannt. Hierbei wird die Raumluft an einem Substrat adsorbiert, insbesondere durch ein Filtersystem, bestehend aus Vorfilter und speziellem Aktivkohlefilter, sowie anschließend durch eine Ionisationsstufe geleitet, in der vorhandene gasförmige Bestandteile oder Aerosole gespalten werden können.
- Überraschenderweise wurde gefunden, daß bereits beim Überleiten von Luft und/oder einem Austauschgas über die oberflächennahen Schichten auch dann eine Verminderung der Konzentration an Dioxinen und/oder Furanen in den oberflächennahen Schichten registriert werden konnte, wenn der Gasstrom vor dem Kontakt mit den oberflächennahen Schichten über ein oberflächenaktives Adsorptionsmittel geleitet und einer ionisierenden Strahlung ausgesetzt wird. Als Austauschgase für Luft eignen sich prinzipiell alle bei Raumtemperatur gasförmigen Schutzgase. Bevorzugt sind jedoch nicht brennbare Gase wie Stickstoff oder Kohlendioxid. Diese erlauben das Arbeiten in brandgefährdeten Bereichen. Im Stand der Technik sind an sich auch reaktive Austauschgase wie Sauerstoff, Ozon oder Wasserstoff bekannt, die gegebenenfalls auch im Rahmen der Erfindung eingesetzt werden können.
- Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich insbesondere für oberflächennahe Schichten wie Fußböden, Wandflächen, Decken, Bauschutt, Schrott, Erdboden, Verkehrsmittel, insbesondere Fahrzeuge oder Schiffe, technische Anlagen, elektronische Geräte, Maschinen, Transportbehälter und/oder Schaltschränke. Eine Abschaltung der Geräte, die durch Dioxine und/oder Furane kontaminiert sind, ist während der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens nicht unbedingt erforderlich, da keine Naß reinigungsstufe erforderlich ist, die bisher im Stand der Technik als notwendig erachtet wurde. Neben der Verminderung der Konzentraion an Dioxinen und/oder Furanen wird in der Regel auch der nach Brandschäden praktisch immer auftretende typische Brandgeruch beseitigt.
- Die Behandlung von Bauschutt kann beispielsweise derart durchgeführt werden, daß dieser auf einem perforierten luftdurchlässigen Untergrund dem Gasstrom von oben nach unten oder umgekehrt und gegebenenfalls der Bestrahlung mit künstlicher UV-Strahlung ausgesetzt wird.
- In einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das Verfahren in einem abgeschlossenen System durchgeführt. Dies kann beispielsweise dadurch geschehen, daß bei einem Schaltschrank nach Öffnung der Türen durch Vorsatz einer Abschottung mit einer Schleuse, beispielsweise durch eine Abdeckfolie, zunächst die kontaminierte Oberfläche von der Raumluft isoliert und ein abgeschlossenes System geschaffen wird. An dieses System wird mit Hilfe von Luftkanälen oder Schläuchen ein an sich bekanntes Luftfiltergerät angeflanscht und ein Gasstrom mit Hilfe eines Gebläses in dem System so lange cyclisch umgewälzt, bis der Gehalt an Dioxinen und/oder Furanen auf die gewünschten Werte reduziert wird. Hierbei streicht der Gasstrom über die teilweise schwer zugänglichen Oberflächen der elektrischen Bauelemente des Schaltschranks. Es wurde beobachtet, daß die Konzentration an Dioxinen und/oder Furanen auf den Oberflächen auch dann signifikant vermindert wurde, wenn vor Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens die Oberfläche nicht trocken abgesaugt wurde. Diese Tatsache war insoweit überraschend, als bisher im Stand der Technik angenommen wurde, daß die in Wasser schwer löslichen Dioxine und Furane besonders gut an den Oberflächen haften würden und somit einer derartigen Entfernung (stripping) nicht unterworfen wrden könnten. In gleicher Weise wurde beobachtet, daß der bei einem Brandschaden auftretende und meist fest an der Oberfläche haftende Ruß auch der art dekontaminiert wurde, daß die Dioxine und/oder Furane an Ort und Stelle in unbedenkliche Verbindungen abgebaut wurden. Beim Einsatz eines abgeschlossenen Systems wird insbesondere verhindert, daß nicht ausreichend dekontaminierte Raumluft nach außen abgegeben wird, wodurch letztlich zwar die Konzentration an Dioxinen und/oder Furanen in der betreffenden kontaminierten Oberfläche vermindert, jedoch die Kontamination des Umfeldes bewirkt würde.
- In der Fig. 1 wird eine Teilansicht einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wiedergegeben. Die kontaminierte Wandfläche (1) wird durch eine abdichtende Folie (2) von der umgebenden Raumluft isoliert. In dem damit geschaffenen Hohlraum (3) befinden sich in der dargestellten Ausführungsform die an sich nicht zwingend erforderlichen UV-Strahler (4), (4′) und (4˝) sowie röhrenförmige Lufteintrittsöffnungen (5) und Luftansaugöffnungen (6), an die eine Filtereinheit (7) angeflanscht ist, die ein Gebläse zur Erzeugung eines Gasstroms, einen Aktivkohlefilter sowie eine Ionisationsvorrichtung enthält. Der Hohlraum (3) zwischen der Wandfläche (1) und der Folie wird seitlich durch Abdichtungsmaßnahmen - nicht eingezeichnet - von der umgebenden Raumfluft isoliert. Der Gasstrom wird nach Kontakt mit dem Filter der Ionisierung unterworfen und so lange im Kreis geführt, bis die Dekontamination akzeptable Werte ergibt. Selbstverständlich läßt sich die Gasströmungsrichtung auch entgegen der Pfeilrichtung einstellen.
- Die Fig. 2 stellt eine perspektivische Ansicht entlang dem Blickwinkel (II) der Fig. 1 dar und läßt erkennen, daß praktisch die gesamte Wandfläche durch die UV-Strahler (4), (4′) und (4˝) bestrahlt wird. Mit Hilfe der Abtrenneinrichtungen (8) und (9) wird ein von der Raumluft abgeschlossenes System erzeugt.
- In der Fig. 3 wird eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäß einzusetzenden Filtereinrichtung (7) in einem abgeschlossenen System am Beispiel eines Schaltschranks (10) darge stellt. Mit Hilfe des Gebläses (11) wird ein Gasstrom entlang der Pfeilrichtung erzeugt, der nach Kontakt mit dem Vorfilter (12) und anschließendem Hauptfilter (13) die Ionisierungsstufe (14) erreicht. Im Anschluß daran wird der Gasstrom über das Nachfilter (15) geleitet. Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens in einem abgeschlossenen System wird der Gasstrom so lange im Kreis geführt, bis die Kontamination an Dioxin und/oder Furanen auf akzeptable Werte gemindert ist.
- Die Fig. 4 gibt eine besondere Ausführungsform eines nicht geschlossenen Systems zur Entfernung von Dioxinen und/oder Furanen gemäß der vorliegenden Erfindung wieder. Mit dem Gebläse (11) wird ein Gasstrom erzeugt, der über die kontaminierten Oberflächen geleitet wird und anschließend, nach dem Überstreichen der kontaminierten Oberfläche, - nicht gezeichnet - in die Filtereinheit (7) gelangt, wobei der Gasstrom über ein Vorfilter (12), ein Hauptfilter (13) und eine nachfolgende Ionisierungsstufe (14) geführt wird. Hieran schließt sich eine Nachfilterstufe (15) an. Zur Erhöhung der Gasströmungsgeschwindigkeit oder zur Einstellung eines gewünschten Druckes in dem System kann durch Variation der Ansaugleistung des Gebläses (16) auch in Verbindung mit dem Gebläse (11) der Druck und/oder die Gasströmungsgeschwindigkeit in dem nicht abgeschlossenen System wunschgemäß eingestellt werden. In gleicher Weise ist es erfindungsgemäß möglich, den Gasstrom entgegen der Pfeilrichtung strömen zu lassen. Gegebenenfalls kann es hier erforderlich sein, zum Erhalt der Reihenfolge aus Vorfilter (12), Hauptfilter (13), Ionisierungsstufe (14) und Nachfilter (15) diese in der Filtereinheit (7) umzukehren. In diesem Fall wird der Gasstrom somit in gleicher Weise wie oben zunächst über das Vorfilter (12) und das Hauptfilter (13) geleitet, bevor der Gasstrom die Ionisierungsstufe (14) durchläuft. Das Vorhandensein des Nachfilters (15) ist meist von untergeordneter Bedeutung. Nach Kontakt mit der Ionisierungsstufe (14) wird hier der Gasstrom entgegen der Pfeilrichtung auf die kontaminierte Oberfläche - nicht gezeichnet - geleitet und mit Hilfe des Gebläses (11) abgesaugt.
- Eine Möglichkeit der Schaffung eines abgeschlossenen Systems besteht darin, daß bei einem geschlossenen Schaltschrank der Gasstrom durch die Belüftungsschlitze ein- und ausgeführt wird. Darüberhinaus besteht bei nichtbeweglichen Gegenständen, wie Maschinen, auch die Möglichkeit, durch luftdichte Abschottung der Gegenstände insgesamt ein abgeschlossenes System herzustellen, an das die Reinigungselemente über Schlauchleitungen angeflanscht werden. Die Abschottung kann beispielsweise durch ein über dem zu dekontaminierenden Gegenstand gebrachtes Zelt geschehen, unter dem die zu behandelnden Gegenstände und gegebenenfalls erforderliche Geräte unterzustellen sind. Hierbei ist es möglich, Kontaminationen im Inneren der Maschinen oder Anlagen zu beseitigen, ohne daß eine korrosionsgefährdende Naßbehandlung erforderlich ist. Ebenso ist es möglich, stationäre Einrichtungen zu schaffen, in die zu dekontaminierende Gegenstände eingebracht werden.
- Prinzipiell ist der in dem System herrschende Druck frei wählbar. Dieser kann somit geringer, gleich oder höher als der äußere Luftdruck sein und darüberhinaus selbstverständlich auch während der Behandlungszeit der kontaminierten Oberfläche einfach oder mehrfach variiert werden.
- Neben dem Druck ist es möglich, auch die Gaströmungsgeschwindigkeit einzustellen. Eine erhöhte Gasströmungsgeschwindigkeit bewirkt hierbei eine schnellere Entfernung der Dioxine und/oder Furane von den zu behandelnden kontaminierten Oberflächen. Der Einfluß der Temperatur des Gasstroms und der relativen Luftfeuchtigkeit ist ebenfalls von gewisser Bedeutung. Es ist ohne weiteres möglich, die Behandlung der Oberflächen bei gegenüber der Raumtemperatur erhöhten oder verminderten Temperaturen durchzuführen. Die Erhöhung der Temperatur bei gleichzeitigem Absenken der Luftfeuchtigkeit führt, insbesondere bei vorheriger Benetzung der oberflächennahen Schichten aufgrund der guten Aerosolbindung der Dioxine und/oder Furane dazu, daß diese aus tieferen Schichten hervorgehoben und an die Oberfläche gebracht werden. Dies erlaubt die Entfernung der Kontamination über die sichtbare Oberfläche hinaus in den oberflächennahen Schichten. Durch Verdunstung an der Oberfläche gelangen die abzubauenden Dioxine und/oder Furane dann in den Gasstrom.
- Als oberflächenaktive Adsorptionsmittel sind prinzipiell alle Stoffe einsetzbar, die ein ausreichendes Adsorptionsvermögen für die Dioxine und/oder Furane aufweisen. Besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung wird Aktivkohle als oberflächenaktives Adsorptionsmittel eingesetzt. Auch ist es möglich, Filtersysteme einzusetzen, die beispielsweise aus einem Vorfilter bestehen, aus einem chemischen Hauptfilter - insbesondere speziell dotierte Aktivkohle hohen Gewichts - und einem Nachfilter. Während das Vorfilter sichtbare, in der Luft befindliche Partikel abfangen soll, reagiert das chemische Filter mit den Dioxinen oder Furanen und bindet diese Stoffe. Hierfür ist beispielsweise Aktivkohle VariosorbR A geeignet.
- Das Nachfilter schließlich filtert Restpartikel aus und hält die Reinigungsstufe von innen und das Gebläse sauber.
- Die auf den Gasstrom einwirkende ionisierende Strahlung kann nach an sich bekannten Verfahren erzeugt werden. Insbesondere geeignet sind Vakuum-UV-Röhren. Die Aufgabe der Ionisationsstufe bei der Sanierung besteht darin, durch die Herstellung energiegeladener Atome, beispielsweise Sauerstoffatome, Gasmoleküle durch Mikrooxidation zu neutrailisieren, die Entfernung und/oder die chemische Umwandlung der Dioxine und/oder Furane in unbedenkliche Verbindungen zu beschleunigen und damit auch die Lebensdauer des chemischen Filters zu verlängern. Als Nebeneffekt werden durch die Ionisation die meisten Osmogene (Gas organischen Ursprungs) neutralisiert und in der Regel auch der typische Brandgeruch beseitigt. Bei Einsatz eines abgeschlos senen Systems tritt keine merkliche Ozonkonzentration nach außen.
- Um beispielsweise eine Dioxin- oder Furan-Konzentration von gesundheitsgefährdenden 1 µg/m³ auf ein relativ ungefährliches Niveau von 10⁻⁵ µg/m³ zu reduzieren, benötigt man mit an sich bekannten Raumluftfiltergeräten nur etwa 15 Luftwechsel bei 50 %iger Filterwirksamkeit.
- Die Entsorgung der verbleibenden Filter kann in bekannter Weise durch katalytische Verbrennung durchgeführt werden.
- Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht darin, die oberflächennahen Schichten vor, während oder nach der Behandlung durch den Gasstrom ultravioletter Strahlung auszusetzen. Aus "Berichte" 5/85 ist zwar der Photoabbau polychorierter Dibenzo-p-dioxine im Labormaßstab prinzipiell bekannt, bei der Bestrahlung von 2,3,7,8-TCDD suspendiert in kristalliner Form in destilliertem Wasser konnte jedoch kein Abbau nachgewiesen werden.
- Ebenso konnten bei reinem 2,3,7,8-TCDD, das an Bodenproben adsorbiert war und mit UV-Licht bestrahlt wurde, nur geringe Abnahmen (t 1/2 > 14 Tage) beobachtet werden. Einflüsse von Temperaturen und/oder Luftfeuchtigkeit wurden nicht untersucht. Durch Zusatz von Lösungsmitteln für die Dioxine und/oder Furane ließ sich zwar die Photolyserate erheblich steigern. Möglicherweise ist jedoch die Kontamination in tiefer liegende Schichten vorgedrungen. Obwohl die Strahlung normalerweise nur an der direkten Bodenoberfläche wirksam werden kann, wurde beschrieben, daß durch Lösung des 2,3,7,8-TCDD erheblich verbesserte Abbauraten erzielt werden konnten. Eine großflächige Anwendung dieses Prinzips zur Dekontaminierung wurde jedoch wegen der Befürchtung des Eindringens des 2,3,7,8-TCDD in noch größere Bodentiefen nicht durchgeführt. Bei der Bestrahlung von Bodenproben konnte festgestellt werden, daß die Konzentration an Dioxinen und/oder Furanen bis in eine Tiefe von 3 cm erheblich abgesenkt werden konnte, ohne daß diese Bereiche einer direkten Bestrahlung ausgesetzt waren.
- Erfindungsgemäß wurde gefunden, daß insbesondere bei gegenüber der Raumtemperatur leicht erhöhter Temperatur, beispielsweise 30 bis 40 °C und einer Entfeuchtung der Luft auch ohne Einsatz von Lösungsmitteln für die Dioxine und/oder Furane im Rahmen des hier beschriebenen Verfahrens eine akzeptable Verminderung der Konzentration an Dioxinen und/oder Furanen beträchtliche Abbauraten in den tiefer liegenden Oberflächenschichten erzielt werden können. So zeigte sich beispielsweise auch bei der Einwirkung von Ethanol (Nichtlösungsmittel) auf die Oberflächen eine akzeptable Abbaurate.
- Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung kann es jedoch sein, auf die oberflächennahen Schichten vor und/oder während der Bestrahlung im Bereich der Raumtemperatur flüssige nicht reaktive Medien aufzubringen.
- Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß das aufgebrachte nicht reaktive Medium ausgewählt ist aus Lösungsmitteln oder vorzugsweise Nicht-Lösungsmitteln für Dioxine und Furane. Im Sinne der vorliegenden Erfindung kann auch zunächst ohne Einwirkung eines flüssigen nicht reaktiven Mediums gearbeitet werden und dieses erst im Verlauf der Bestrahlung eingesetzt werden.
- So können insbesondere als Lösungsmittel im Bereich der Raumtemperatur flüssige aliphatische, aromatisch-aliphatische und/oder aromatische Kohlenwasserstoffe, halogenierte Kohlenwasserstoffe, Glykole, Ether, Glykolether, Ketone und/oder Ester eingesetzt werden. Bei stark aufsaugendem Untergrund besteht jedoch die Möglichkeit, daß die Dioxine und/oder Furane in tieferliegende, nicht erreichbare Schichten diffundieren.
- Aufgrund der außerordentlich geringen Wasserlöslichkeit der Dioxine und/oder Furane ist das Aufbringen von Wasser auf die zu behandelnden kontaminierten Oberflächen besonders bevorzugt, da hierdurch das Eindringen der Dioxine und Furane in noch tiefer liegende Schichten verhindert wird. Die flüssigen nicht reaktiven Medien können beispielsweise vor der Behandlung auf die Oberflächen gespritzt oder gestrichen werden. Geeignete Gegenstände können auch direkt in die Medien getaucht werden. Darüber hinaus können die flüssigen nicht reaktiven Medien dem Gasstrom beigegeben werden.
- Bei der Verdunstung des Wassers aus tiefer liegenden Schichten zur Oberfläche können Dioxine und/oder Furane beispielsweise als Suspension, Lösung oder Aerosol mitgeführt und der Strahlung an der Oberfläche ausgesetzt werden. Daneben können auch niedrigsiedende Lösungsmittel oder Nichtlösungsmittel wie Alkohole, insbesondere Methanol, Ethanol, Propanole und/oder Butanole eingesetzt werden.
- Den vorgenannten Medien kann gegebenenfalls darüberhinaus ein Netzmittel zugegeben werden. Die Aufgabe des Netzmittels besteht erfindungsgemäß darin, das Lösungsmittel und/oder das Nicht-Lösungsmittel für Dioxine und Furane in die kontaminierten Bereiche einzubringen.
- Durch geeignete Wahl der Strahlungsintensität und der Dauer der künstlichen UV-Bestrahlung läßt sich in den oberflächennahen Schichten die Kontamination an Dioxinen und Furanen praktisch quantitativ entfernen. Hierzu wird vorzugsweise ultraviolette Strahlung im Bereich von 200 bis 280 nm, d.h. UV-C-Strahlung, eingesetzt.
- Ein Niederspannungsverteiler-Schaltschrank mit lackierten Oberflächen in einer baulichen Anlage, die durch einen naheliegenden Brand mit Dioxinen und Furanen kontaminiert war, wurde nach dem Öffnen der Türen mit einer Kunststoffolie (2) abgeschottet. Hieran wurde über zwei Luftkanäle (5) und (6) ein Dekontaminierungssystem, bestehend aus einer Filtereinheit (7), einer Vakuum-UV-Strahlungsquelle (14) und einem Gebläse (11), angeflanscht. Als Filtermaterial (13) diente Aktivkohle VariosorbR A in einer Menge von etwa 8 kg, als Ionisationsstufe 5 IRE-Röhren im Ausblasstrom sowie ein Radialventilator mit einer Pumpleistung von etwa 1000 m³/h. Im Verlauf von 21 Tagen konnte die mittels Wischprobe bestimmte Kontaminaton von 104 ng/m² polychlorierter Dibenzofurane auf 9 ng/m² gesenkt werden. Dies entspricht einem Wirkungsgrad von 91 %. Die TCDD-Äquivalente betrugen vor der Einwirkung 2,6 ng/m² und nach der Behandlung 0,22 ng/m². Dies entspricht, bezogen auf die TCDD-Äquivalente, einem Wirkungsgrad von 91 %.
- Eine Wandfläche (1) aus Sichtbeton, die durch einen nahen Brand mit Dioxinen und Furanen kontaminiert war, wurde mit einer Vorrichtung gemäß Fig. 1 in einem abgeschlossenen System mit einer Filtereinheit (7) gemäß Beispiel 1 und drei UV-Röhren (4), (4′) und (4˝) mit einem Strahlungsmaximum im Bereich von 270 bis 280 nm in einem Abstand von 50 cm 8 Tage behandelt.
- Die Größe der Wandfläche betrug 8,2 m². Als Abdeckfolie (2) wurde eine schwarze Kunststoffolie eingesetzt, um das weitere Arbeiten in dem kontaminierten Raum zu ermöglichen. Im Verlauf von 8 Tagen konnte die mittels Wischprobe bestimmte Kontamination von 80 ng/m² polychlorierter Dibenzofurane auf 2,8 ng/m² gesenkt werden. Dies entspricht einem Wirkungsgrad von 96 %.
Claims (16)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3935534 | 1989-10-25 | ||
DE3935534A DE3935534C1 (de) | 1989-10-25 | 1989-10-25 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0424865A2 true EP0424865A2 (de) | 1991-05-02 |
EP0424865A3 EP0424865A3 (en) | 1991-11-13 |
EP0424865B1 EP0424865B1 (de) | 1994-12-28 |
Family
ID=6392188
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP90120277A Expired - Lifetime EP0424865B1 (de) | 1989-10-25 | 1990-10-23 | Entfernung von Dioxinen und Furanen |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0424865B1 (de) |
AT (1) | ATE116142T1 (de) |
DE (2) | DE3935534C1 (de) |
DK (1) | DK0424865T3 (de) |
ES (1) | ES2068309T3 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4437345A1 (de) * | 1994-04-22 | 1995-10-26 | Svt Brandschutz Vertriebsgesel | Verfahren zur Dekontamination von verunreinigten porösen Werkstoffen und eine Anlage zur Durchführung des Verfahrens |
DE19707914A1 (de) * | 1997-02-27 | 1998-09-03 | Babcock Anlagen Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Behandeln von Asche |
CN115646442A (zh) * | 2022-10-24 | 2023-01-31 | 苏州市吴中区固体废弃物处理有限公司 | 一种利用生活垃圾焚烧飞灰制备吸附剂的方法及吸附剂 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5393394A (en) * | 1992-08-18 | 1995-02-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method and apparatus for decomposing organic halogen-containing compound |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4287038A (en) * | 1980-05-08 | 1981-09-01 | Uop Inc. | Purification of chlorophenolic derived compounds |
DE3010130A1 (de) * | 1980-03-15 | 1981-09-24 | Walter 7460 Balingen Link | Verfahren und geraet zum reinigen von gegenstaenden und raeumen |
DE8704276U1 (de) * | 1987-03-21 | 1987-08-06 | Harress, Heinz Michael, Dr., 8856 Harburg | Vorrichtung zur Entfernung von halogenierten Kohlenwasserstoffen aus damit verunreinigten natürlichen Wasservorkommen, dem Boden und/oder der Atmosphäre |
EP0257170A1 (de) * | 1986-08-29 | 1988-03-02 | SEA MARCONI TECHNOLOGIES S.p.a. | Verfahren zur schnellen chemischen Zersetzung von halogenierten und polyhalogenierten organischen Verbindungen, zum Beispiel Polychlorbiphenylen, Polychlorbenzofuranen und Polychlordibenzodioxinen, und zur Entgiftung von Oberflächen oder Flüssigkeiten |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4144152A (en) * | 1978-03-27 | 1979-03-13 | Atlantic Research Corporation | Dehalogenation of halogenated compounds |
-
1989
- 1989-10-25 DE DE3935534A patent/DE3935534C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-10-23 EP EP90120277A patent/EP0424865B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-23 DK DK90120277.0T patent/DK0424865T3/da active
- 1990-10-23 DE DE59008131T patent/DE59008131D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-23 ES ES90120277T patent/ES2068309T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-23 AT AT90120277T patent/ATE116142T1/de not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3010130A1 (de) * | 1980-03-15 | 1981-09-24 | Walter 7460 Balingen Link | Verfahren und geraet zum reinigen von gegenstaenden und raeumen |
US4287038A (en) * | 1980-05-08 | 1981-09-01 | Uop Inc. | Purification of chlorophenolic derived compounds |
EP0257170A1 (de) * | 1986-08-29 | 1988-03-02 | SEA MARCONI TECHNOLOGIES S.p.a. | Verfahren zur schnellen chemischen Zersetzung von halogenierten und polyhalogenierten organischen Verbindungen, zum Beispiel Polychlorbiphenylen, Polychlorbenzofuranen und Polychlordibenzodioxinen, und zur Entgiftung von Oberflächen oder Flüssigkeiten |
DE8704276U1 (de) * | 1987-03-21 | 1987-08-06 | Harress, Heinz Michael, Dr., 8856 Harburg | Vorrichtung zur Entfernung von halogenierten Kohlenwasserstoffen aus damit verunreinigten natürlichen Wasservorkommen, dem Boden und/oder der Atmosphäre |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
THE SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT, Band 10, 1978, Seiten 97-104, Elsevier Scientific Publishing Co., Amsterdam, NL; A. LIBERTI et al.: "Solar and UV photodecomposition of 2,3,7,8-tetrachloro dibenzo-rho-dioxin in the environment" * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4437345A1 (de) * | 1994-04-22 | 1995-10-26 | Svt Brandschutz Vertriebsgesel | Verfahren zur Dekontamination von verunreinigten porösen Werkstoffen und eine Anlage zur Durchführung des Verfahrens |
DE19707914A1 (de) * | 1997-02-27 | 1998-09-03 | Babcock Anlagen Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Behandeln von Asche |
CN115646442A (zh) * | 2022-10-24 | 2023-01-31 | 苏州市吴中区固体废弃物处理有限公司 | 一种利用生活垃圾焚烧飞灰制备吸附剂的方法及吸附剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0424865B1 (de) | 1994-12-28 |
DE59008131D1 (de) | 1995-02-09 |
DK0424865T3 (da) | 1995-04-03 |
ATE116142T1 (de) | 1995-01-15 |
EP0424865A3 (en) | 1991-11-13 |
DE3935534C1 (de) | 1991-04-18 |
ES2068309T3 (es) | 1995-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69332409T2 (de) | System und verfahren zur entsorgung giftiger abfälle | |
DE69704627T2 (de) | Verfahren zur extraktion durch ein überkritisches fluid | |
DE69502767T2 (de) | Verfahren zum Unschädlichmachen von Abfallstoffen | |
DE60128502T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Sanierung von mit Schadstoffen belasteten Böden, und Verfahren und Vorrichtung zum Abbau von Schadstoffen | |
EP0424865B1 (de) | Entfernung von Dioxinen und Furanen | |
EP0417714B1 (de) | Verfahren zur Entfernung aus der Verbrennung von Abfall anfallenden Dioxin | |
EP0531329B1 (de) | Verfahren zur behandlung von schadstoffbeladenen festkörperpartikeln | |
DE3525701C2 (de) | ||
EP0340379B1 (de) | Verfahren zum Reinigen von mit hydrophoben organischen Substanzen verunreinigten Böden | |
DE69624721T2 (de) | Verfahren zur dekontamination und behandlung einer flüssigen, gasförmigen oder festen matrix mit oxidativem gegenstrom | |
DE3310117A1 (de) | Verfahren zur photochemischen entseuchung | |
DE4016514C2 (de) | ||
DE4302020C2 (de) | Verfahren zur oxidativen Zerstörung von organischen Substanzen | |
DE8704276U1 (de) | Vorrichtung zur Entfernung von halogenierten Kohlenwasserstoffen aus damit verunreinigten natürlichen Wasservorkommen, dem Boden und/oder der Atmosphäre | |
EP0906146B1 (de) | Verfahren zur zerstörung chlorierter, aromatischer verbindungen | |
US4758420A (en) | Solvent extraction of polychlorinated organic compounds from porous materials | |
DE4447844C2 (de) | Wasserdampfdurchlässiges adsorbierendes Verbundmaterial | |
DE69200418T2 (de) | Verfahren zur sukzessiven Verringerung der Konzentration des Quecksilbers in kontrollierten Abfalldeponien. | |
DE19538604C1 (de) | Verfahren zum Abbau stabiler organischer Schadstoffe | |
DE19740401C1 (de) | Verfahren zum oxidativen Abbau von Schadstoffen durch Elektronenstrahlung und Vorrichtung zu seiner Durchführung | |
DE102021122881B4 (de) | Verfahren und dazugehöriges system zur entfernung von schadstoffhaltigen objekten, insbesondere brandschutzklappen | |
DE102011018427B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Dekontaminieren von mit gesundheitsgefährdenden Holzschutzmitteln und/oder geruchsintensiven Substanzen behandelten Kunst- und Kulturobjekten | |
DE4315248A1 (de) | Verfahren zur Dekontaminierung | |
EP2424575A1 (de) | Verfahren zum dekontaminieren von objekten | |
DE4300314A1 (de) | Verfahren zur Dekontaminierung von Flächen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A2 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE |
|
PUAL | Search report despatched |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A3 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19920324 |
|
RAP3 | Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred) |
Owner name: SPRINTSYSTEM GMBH GESELLSCHAFT FUER SANIERUNGSTECH |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19940209 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LI LU NL SE |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 116142 Country of ref document: AT Date of ref document: 19950115 Kind code of ref document: T |
|
EAL | Se: european patent in force in sweden |
Ref document number: 90120277.0 |
|
ITF | It: translation for a ep patent filed | ||
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 59008131 Country of ref document: DE Date of ref document: 19950209 |
|
ET | Fr: translation filed | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GR Ref legal event code: FG4A Free format text: 3014567 |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) |
Effective date: 19950301 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DK Ref legal event code: T3 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FG2A Ref document number: 2068309 Country of ref document: ES Kind code of ref document: T3 |
|
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Payment date: 19961201 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 19961216 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Payment date: 19961219 Year of fee payment: 7 Ref country code: BE Payment date: 19961219 Year of fee payment: 7 Ref country code: AT Payment date: 19961219 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DK Payment date: 19961220 Year of fee payment: 7 Ref country code: CH Payment date: 19961220 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GR Payment date: 19961223 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Payment date: 19961231 Year of fee payment: 7 Ref country code: ES Payment date: 19961231 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 19970106 Year of fee payment: 7 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19971023 Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19971023 Ref country code: AT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19971023 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DK Ref legal event code: EBP |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19971024 Ref country code: ES Free format text: LAPSE BECAUSE OF THE APPLICANT RENOUNCES Effective date: 19971024 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19971031 Ref country code: GR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19971031 Ref country code: FR Free format text: THE PATENT HAS BEEN ANNULLED BY A DECISION OF A NATIONAL AUTHORITY Effective date: 19971031 Ref country code: DK Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19971031 Ref country code: CH Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19971031 Ref country code: BE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19971031 |
|
BERE | Be: lapsed |
Owner name: SPRINTSYSTEM G.M.B.H. G.- FUR SANIERUNGSTECHNIK O Effective date: 19971031 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19980501 |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 19971023 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 19980501 |
|
EUG | Se: european patent has lapsed |
Ref document number: 90120277.0 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FD2A Effective date: 20001102 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 20051023 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 20051201 Year of fee payment: 16 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20070501 |