EP0391170B1 - Verfahren zum Färben von Papier - Google Patents

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EP0391170B1
EP0391170B1 EP90105512A EP90105512A EP0391170B1 EP 0391170 B1 EP0391170 B1 EP 0391170B1 EP 90105512 A EP90105512 A EP 90105512A EP 90105512 A EP90105512 A EP 90105512A EP 0391170 B1 EP0391170 B1 EP 0391170B1
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EP
European Patent Office
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alkyl
paper
dyes
formula
dyestuffs
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EP90105512A
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EP0391170A1 (de
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Klaus Dr. Kunde
Peter Dr. Wild
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/28—Colorants ; Pigments or opacifying agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/916—Natural fiber dyeing
    • Y10S8/919—Paper

Definitions

  • the present invention relates to a process for dyeing paper in blue tones with certain disazo dyes.
  • Dyes which are suitable for dyeing paper in blue tones have long been known from the prior art (cf. e.g. C.I. Direct Blue, 23 850; C.I. Direct Blue, 24400).
  • anionic disazo dyes which include can be used for dyeing and printing paper in red shades.
  • FR-A-456 232 discloses certain disazo dyes which can be converted into trisazo dyes by reaction with a diazo component.
  • substituents can in turn be substituted by substituents customary in dye chemistry, for example halogen, in particular Cl, OH, C1-C4alkoxy, acyloxy, for example acetoxy, C1-C4alkyl, SO3H, COOH.
  • substituents customary in dye chemistry for example halogen, in particular Cl, OH, C1-C4alkoxy, acyloxy, for example acetoxy, C1-C4alkyl, SO3H, COOH.
  • Alkyl preferably stands for optionally substituted C1-C Alkyl alkyl, aryl, preferably for optionally substituted phenyl and aralkyl preferably for optionally substituted benzyl.
  • the dyes are prepared in a known manner by coupling diazotized azo dyes of the formula with coupling components of the formula
  • X NH2
  • the dyes are generally used in the form of their salts for dyeing, in particular the alkali salts (Li, Na, K), the ammonium salts, mono-, bis- or tris-C2-C4-alkyl-ammonium salts, in particular also the C2-C4- Alkanol-ammonium salts.
  • alkali salts Li, Na, K
  • ammonium salts mono-, bis- or tris-C2-C4-alkyl-ammonium salts, in particular also the C2-C4- Alkanol-ammonium salts.
  • the radicals R5 can be the same or different.
  • the dyes can also be used as concentrated, aqueous solutions.
  • the blue paper dyeings obtained are notable for good light and wet fastness (bleeding fastness), as well as acid, alkali and alum fastness. Attention should also be drawn to the brilliance and clarity of the color tones. Furthermore, the combination behavior with suitable dyes is very good.
  • a desiccant consisting of 60% wood pulp and 40% unbleached sulfite pulp is beaten in the Dutch and ground to a degree of grinding of 40 ° SR so that the dryness is slightly above 2.5%, and then adjusted to 2.5% dryness of the thick matter with water .
  • bleached sulfite pulp is used to produce the thick stock and this thick stock is used for dyeing, blue paper dyeings and practically dye-free waste water are obtained by the above-mentioned processes.

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von Papier in blauen Tönen mit bestimmten Disazofarbstoffen.
  • Aus dem Stand der Technik sind bereits seit langem Farbstoffe bekannt, die zum Färben von Papier in blauen Tönen geeignet sind (vgl. z.B. C.I. Direct Blue, 23 850; C.I. Direct Blue, 24400).
  • Aus EP-A-0 289 458 sind bestimmte anionische Disazofarbstoffe bekannt, die u.a. zum Färben und Bedrucken von Papier in roten Farbtönen verwendet werden können.
  • Aus FR-A-456 232 sind bestimmte Disazofarbstoffe bekannt, die durch Umsetzung mit einer Diazokomponente in Trisazofarbstoffe überführt werden können.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Farben von Papier in blauen Tönen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Farbstoffe der Formel
    Figure imgb0001
    verwendet, worin
    • X =
    H, OH, C₁-C₄-Alkoxy oder -NHR₃
    R₁ =
    H, C₁-C₄-Alkyl
    R₂, R₃ =
    H, Alkyl, Alkylcarbonyl, Alkylsulfonyl, Aryl, Arylcarbonyl, Arylsulfonyl, Aralkyl, Aralkylcarbonyl oder Aminocarbonyl,
  • Die genannten Substituenten können ihrerseits durch in der Farbstoffchemie übliche Substituenten substituiert sein, beispielsweise Halogen, inbesondere Cl, OH, C₁-C₄-Alkoxy, Acyloxy, beispielsweise Acetoxy, C₁-C₄-Alkyl, SO₃H, COOH.
  • Alkyl steht vorzugsweise für gegebenenfalls substituiertes C₁-C₄-Alkyl, Aryl, vorzugsweise für gegebenenfalls substituiertes Phenyl und Aralkyl vorzugsweise für gegebenenfalls substituiertes Benzyl.
  • Bevorzugte Farbstoffe I sind ganz generell solche mit
    • R₁ =
    H, C₁-C₄-Alkyl
    R₂, R₃ =
    H, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkylcarbonyl, C₁-C₄-Alkylsulfonyl, Aminocarbonyl, Phenylcarbonyl, Phenyl, Phenylsulfonyl, Benzylcarbonyl,
    wobei die Phenylringe auch durch SO₃H oder COOH substituiert sein können,
    X =
    H, C₁-C₂-Alkoxy, -NHR₃, OH
    wobei die Farbstoffe mindestens 3 Sulfogruppen in den Naphthalinringen aufweisen.
  • Bevorzugte Farbstoffe sind weiterhin solche der Formeln
    Figure imgb0002
    worin
    • R₁ - R₃
    die in Formel I angegebene Bedeutung haben,
    wobei
    R₁
    vorzugsweise = H oder CH₃
    R₂, R₃
    vorzugsweise = H, COCH₃, COC₆H₅, C₆H₅
    und worin
    R₄ =
    OH, OCH₃, OC₂H₅.
  • Die Herstellung der Farbstoffe erfolgt in bekannter Weise durch Kupplung diazotierter Azofarbstoffe der Formel
    Figure imgb0003
    mit Kupplungskomponenten der Formel
    Figure imgb0004
    Für den Fall daß X = NH₂ verwendet man bei der Herstellung zweckmäßigerweise die entsprechenden Verbindungen V mit X = Acylamino, insbesondere -NHCOCH₃ und verseift nach erfolgter Kupplung.
  • Die Farbstoffe werden im allgemeinen in Form ihrer Salze zum Färben eingesetzt, insbesondere der Alkalisalze (Li, Na, K), der Ammoniumsalze, Mono-, Bis- oder Tris-C₂-C₄-alkyl-ammoniumsalze, insbesondere auch der C₂-C₄-Alkanol-ammoniumsalze.
  • Bevorzugte Ammoniumsalze sind dabei solche mit dem Kation
    Figure imgb0005
    worin
    • R₅
    H, C₁-C₄-Alkyl, gegebenenfalls substituiert durch OH oder Hydroxy-C₁-C₄-alkoxy, insbesondere CH₃, C₂H₅, CH₂-CH₂-OH, CH₂-CH₂OCH₃, CH₂-CH₂-OCH₂-CH₂OH,
    R₆
    C₁-C₄-Hydroxyalkyl, C₁-C₄-Hydroxyalkoxy-alkyl, insbesondere CH₂-CH₂-OH, CH₂-CH₂OCH₃, CH₂-CH₂-OCH₂-CH₂-OH.
  • Die Reste R₅ können dabei gleich oder verschieden sein.
  • Die Farbstoffe können auch als konzentrierte, wäßrige Lösungen eingesetzt werden.
  • Sie können nach allen in der Papierindustrie für substantive Farbstoffe gebräuchlichen Verfahren eingesetzt werden, insbesondere in der Masse- wie in der Oberflachenfärbung von Papier für geleimte und ungeleimte Sorten, ausgehend von gebleichten oder ungebleichten Zellstoff verschiedender Provenienz wie Nadel- oder Laubholz-sulfit und/oder -Sulfat-Zellstoff.
  • Die erhaltenen blauen Papierfärbungen zeichnen sich durch gute Licht- und Naßechtheit (Ausblutechtheit) sowie Säure-, Alkali- und Alaun-Echtheit aus. Auch auf die Brillanz und Klarheit der Farbtöne ist hinzuweisen. Ferner ist das Kombinationsverhalten mit geeigneten Farbstoffen sehr gut.
    • Beispiel A
  • Ein aus 60 % Holzschliff und 40 % ungebleichtem Sulfitzellstoff bestehender Trockenstoff wird im Holländer angeschlagen und bis zum Mahlgrad 40° SR gemahlen, so daß der Trockengehalt etwas über 2,5 % liegt, und anschließend mit Wasser auf 2,5 % Trockengehalt des Dickstoffs eingestellt.
  • 200 Teile dieses Dickstoffs werden mit 5 Teilen einer 0,5 %igen wässrigen Lösung des Farbstoffs der Formel
    Figure imgb0006
    versetzt, ca. 5 Minuten verrührt, 2 % Harzleim und 3 % Alaun (bezogen auf Trockenstoff) zugegeben und wiederum einige Minuten homogen verrührt. Man verdünnt dann die Masse mit ca. 500 Teilen Wasser und stellt hieraus in üblicher Weise durch Absaugen über einen Blattbildner Papierblätter her. Die Papierblätter weisen eine blaue Färbung auf. Das Abwasser ist praktisch farbstoffrei.
    • Beispiel B
  • Beim Färben ungeleimter Papiermasse unter sonst gleichen Färbebedingungen erhält man ebenfalls eine kräftige blaue Färbung mit praktisch farbstoffreiem Abwasser.
    • Beispiel C
  • Verwendet man gebleichten Sulfitzellstoff zur Herstellung des Dickstoffs und setzt diesen Dickstoff zur Färbung ein, so erhält man nach den oben angegebenen Verfahren blaue Papierfärbungen und praktisch farbstofffreies Abwasser.
  • Verwendet man an Stelle des in Beispiel A genannten Farbstoffs die folgenden Farbstoffe (2) bis (73), so erhält man ebenfalls blaue Papierfärbungen mit praktisch farbstoffreiem Abwasser.
    Figure imgb0007
    Figure imgb0008
    Figure imgb0009
    Figure imgb0010
    Figure imgb0011
    Figure imgb0012
    Figure imgb0013
    Figure imgb0014
    Figure imgb0015
    Figure imgb0016
    Figure imgb0017
    Figure imgb0018
    Figure imgb0019

Claims (4)

  1. Verfahren zum Färben von Papier in blauen Tönen, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe der Formel
    Figure imgb0020
     verwendet, worin
    X =   H, OH, C₁-C₄-Alkoxy oder -NHR₃
    R₁ =   H, C₁-C₄-Alkyl
    R₂, R₃ =   H, Alkyl, Alkylcarbonyl, Alkylsulfonyl, Aryl, Arylcarbonyl, Arylsulfonyl, Aralkyl, Aralkylcarbonyl oder Aminocarbonyl.
  2. Verfahren gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Verwendung von Farbstoffen der Formel des Anspruchs 1 mit
    R₁ =   H, C₁-C₄-Alkyl
    R₂, R₃ =   H, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkylcarbonyl, C₁-C₄-Alkylsulfonyl, Aminocarbonyl, Phenylcarbonyl, Phenyl, Phenylsulfonyl, Benzylcarbonyl,
    wobei die Phenylringe durch SO₃H oder COOH substituiert sein können.
    X =   H, C₁-C₂-Alkoxy, -NHR₃,
    wobei die Farbstoffe mindestens 3 Sulfogruppen in den Naphthalinringen aufweisen.
  3. Verfahren gemäß Ansprüchen 1 und 2, gekennzeichnet durch die Verwendung von Farbstoffen der Formel
    Figure imgb0021
     mit R₄ = OH, OCH₃, OC₂H₅,
    und
    Figure imgb0022
  4. Nach dem Verfahren der Ansprüche 1-3 gefärbtes Papier.
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