DD299326A5 - Verfahren zum faerben von papier - Google Patents
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Abstract
Farbstoffe der Formel (I) mit den in der Beschreibung genannten Substituentenbedeutungen eignen sich hervorragend zum Faerben von Papier. Sie liefern licht- und naszechte blaue Faerbungen. Formel (I)
Description
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von Papier, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Farbstoffe der Formel
NHR2
(SO3H)^2 verwendet, worin
R1 = H, C,-C4-Alkyl
Die genannten Substituenten können ihrerseits durch in der Farbstoffchemie übliche Substituenten substituiert sein, beispielsweise Halogen, insbesondere Cl, OH, C1-C4-AIkOXy, Acyloxy, beispielsweise Acetoxy, C1-C4-AIkYl, SO3H, COOH. Alkyl steht vorzugsweise für gegebenenfalls substituiertes C1-C4-AIkVl, Aryl, vorzugsweise für gegebenenfalls substituiertes Phenyl und Aralkyl, vorzugsweise für gegebenenfalls substituiertes Benzyl. Bevorzugte Farbstoffe I sind ganz generell solche mit
R1 = H, C,-C4-Alkyl
R2, R3 = H, C1-C4-AIkYl, C^C^AIkylcarbonyl, C1-C4-AIkYlSuIfOnYl, Aminocarbonyl, Phenylcarbonyl, Phenyl, Phenylsulfonyl, Benzylcarbonyl,
wobei die Phenylringe auch durch SO3H oder COOH substituiert sein können, X = H, C1-C2-AIkOX^-NHR3, OH
wobei die Farbstoffe mindestens 3 Sulfogruppen in den Naphthalinringen aufweisen. Bevorzugte Farbstoffe sind weiterhin solche der Formeln
NHRo
(SO3H)1^2
(SO3H)^2
H NHR;
(SO3H)^2
RoHN
OH
(SO3H)1-2
(IV)
und worin
R4 = OH, OCH3, OC2H6.
-N=N
(SO3H)1.2
mit Kupplungskomponenten der Formel NHR,
(V)
(Vl)
(SO3H)1.
Für den Fall, daß X = NH2 verwendet man bei der Herstellung zweckmäßigerweise die entsprechenden Verbindungen V mit X = Acylamino, insbesondere-NHCOCH3 und verseift nach erfolgter Kupplung.
Die Farbstoffe werden im allgemeinen in Form ihrer Salze zum Färben eingesetzt, insbesondere der Alkalisalze (Li, Na, K), der Ammoniumsalze, Mono-, Bis- oder Tris-CHValkyl-ammonlumsalze, insbesondere auch der C^C^AIkanol-ammoniumsalze. Bevorzugte Ammoniumsalze sind dabei solche mit dem Kation
Rs-N(R6J3
R6 Ct-C^Hydroxyalkyl, C-C^Hydroxyalkoxy-alkyl, insbesondere CH2-CH2-OH, CH2-CH2OCH3, CH2-CH2-OCH2-CH2-OH. Die Reste R6 können dabei gleich oder verschieden sein.
Sie können nach allen in der Papierindustrie für substantive Farbstoffe gebräuchlichen Verfahren eingesetzt werden, insbesondere in der Masse- wie in der Oberflächenfärbung von Papier für geleimte und ungeleimte Sorten, ausgehend von gebleichtem oder ungebleichtem Zellstoff verschiedender Provenienz wie Nadel- oder Laubholz-sulfit und/oder •Sulfat-Zellstoff.
Die erhaltenen blauen Papierfärbungen zeichnen sich durch gute Licht- und Naßechtheit (Ausblutechtheit) sowie Säure-, Alkali- und Alaun-Echtheit aus. Auch auf die Brillanz und Klarheit der Farbtöne ist hinzuweisen. Ferner ist das Kombinationsverhalten mit geeigneten Farbstoffen sehr gut.
Belsple A
bis zum Mahlgrad 40° SR gemahlen, so daß der Trockengehalt etwas über 2,5% liegt, und anschließend mit Wasser auf2,5% Trockengehalt des Dickstoffs eingestellt.
200 Teile dieses Dickstoffs werden mit 5 Teilen einer 0,5%igen wäßrigen Lösung des Farbstoffs der Formel
NH
(D
SO3Na
SO3Na
SO3Na
versetzt, ca. 5 Minuten verrührt, 2% Harzleim und 3% Alaun (bezogen auf Trockenstoff) zugegeben und wiederum einige -Minuten homogen verrührt. Man verdünnt dann die Masse mit ca. 600 Teilen Wasser und stellt hieraus in üblicher Weise durch Absaugen über einen Blattbildner Papierblätter her. Die Papierblätter weisen eine blaue Färbung auf. Das Abwasser ist praktisch farbstofffrei.
mit praktisch farbstofffreiem Abwasser.
nach den oben angegebenen Verfahren blaue Papierfärbungen und praktisch farbstofffreies Abwasser.
blaue Papierfärbungen mit praktisch farbstofffreiem Abwasser.
s·
CH3COHN
OH NH2
SO3Na
C6H5COHN
OH NH2
SO3Na
SO3Na
SO3Na
OH NHCOCH3
OH OH NH2
SO3Na
SO3Na
SO3Na
CH3 OH NHCOC6H5
SO3Na
SO3Na SO3Na
SO3Na
Le A 26
2993
CH3COHN
OH OC2H5
SO3Na
10
CH
SO3Na
SO3Na NHCOCH3
20
C6H5HN
OH
25
C6H5HN
OH
SO3Na
30
35
H9N OH SO3Na
SO3Na
SO3Na
Le A 26
CH3COHN
SO3Na
OH NH2
SO3Na
SO3Na
OH
SO3Li
SO3Li
C6H5COHN OH SO3Li
SO3Li SO3Li
CH3COHN
OH
SO3Na
=N-
SO3NaSO3Ka
SO3Na
OH SO3Na
SO3Na
OH CH.
SO3Na
Le A 26
9 9 3 2
OH SO3Na
SO3Na
NHCOCH3
C6H5COHN
C6H5COHN
SO3Li SO3Li
SO3K
SO3K
C6H5HN CH3 OH OC2H5
SO3K SO3K
SO3K
30 C6H5COHN OH OH
SO3Na
35 C6H5HN
OH
CH
SO3Na SO3Na
Le A 26
2993 16
J-
H2N
(26)
SO 3HN (C2H4OH)3
10
(27)
SO3Na
SO3Na
SO3Na
OH NH-
(28)
SO3Na SO3Na
SO3Na
20253035
CH3COHN
C6H5COHN
SO3Na SO3Na
SO3Na
(30)
OH SO3K
(31)
SOoK
Le A 26
OH NH2
H9N
SO3 HN-C2H4OH
SO-
C2H4OH
U CH3-N -C2H4OH
C2H4OH
(33)
SO3Na
SO3Na
20 CH3COHN
SO3Na
SO3Na
(34)
CH3COHN
SO3Na
C6H5COHN(35.)
SO3Na SO3Na
Le A 26 7Ή
29 9 3 24
SO3NaOH SO3Na
N=N
SO3Na
C6H5COHN
OH NHCOC6H5
(38)
SO3Li
SO3Na
NH2 OHOH SO3Na
(40)
SO3Na
SO3NaSO3Na
NH2 OHOH NH2
SO3Na
SO3NaSO3Na
(41)
NH2 OH
SO3Na SO3LiSO3Li
(42)
Lq A 26 791
CH3COHNOH NHCOCH-
SO3Na
CH9COHN OH
H2 (44)
SOoNaSO3Na
SO3Na
H2N OH
SO3Na
C6H5COHN
OH
SO3NaSOoNa
SO3Na
NaSOo OH
SO3NaOH SOoNa
SO3Na
Le A 26
NaSO3 OH
H9N s
SO3Na
SO3Na
NaSO3 OH
SO3Li
NaSO3 OHOH NH1COCH3
CH3COHN
SO3Na
SO3Li
SO3Na SO3Na
NaSO3 OH
CH3COHN
SO3NaSO3Na
NHCOC6H5
NaSO3 OH
CH3COHN
SO3Na CH3 OH OC2H5
SO3Na SO3Na
Le A 26
NH2 OH
Na3OS
SO3NaSO3Na
NH2 OH
Na3OS
SO3NaOH NHCOCH3
SO3Na
NH2 OH
Na3OS
SO3NaOH
SO3Na
NH, OH
SO3KOH OH
SO3K
SO3K
NH2 OH
SO3NaSO3Na
SO3Na
(57)
CH3COHN OH
(58)
SO3Na
Le A 26 791
- iff-
NaO3S
OH
SO3Na
SO3Na
10
NaO
SO3Li
NaO3S OH
Su3Na
SO3Na
20 25 30 35 NH2 OH
OH SO3Na
SO3Na
SO3Na
NH2 OH
SO3Na
SO3Na
SO3Na
NH2 OH
OH OH
SO3Na
Le A 26
OH OC2H5
SO3Na
SO3Na
SO3Na
10
OH
OH
SO3Na
SO3Na
SO3Na
OH
OH
SO3Na
SO3Na NHCOC6H5
20
30
OH
SO3Li
OH
SO3Li NHC6H5
(69)
NHC6H5
HN (C2H4OH)3
Le A 26 791
253035
29932$
- Al
CH3COHN
OH
SO3Na
SO3Na NHC6H5
10
OH
CH
SO3Na
SO3Na
OH
SO3Li
SO3Li
20
SO3Na
Le A 26 791
Claims (4)
- Patentansprüche:(Dverwendet, worinX = H, OH, C1-C4-AIkOXy oder-NHR3
R1 = H, C1-C4-AIkYlR2, R3 = H, Alkyl, Alkylcarbonyl, Alkylsulfonyl, Aryl, Arylcarbonyl, Arylsulfonyl, Aralkyl, Aralkylcarbonyl oder Aminocarbonyl. · - 2. Verfahren gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Verwendung von Farbstoffen der Formel des Anspruchs 1 mitR1 = KC1-C4-AIkYlR2, R3 = HjC1-C4-AIkYl, kj\ -CvAlkylcarbonyljC^d-Alkylsulfonyl,Aminocarbonyl, Phenylcarbonyl,Phenyl, Phenylsulfonyl, Benzylcarbonyl,wobei die Phenylringe durch SO3H oder COOH substituiert sein können. X = H1C1-C2-AIkOXy1-NHR3,
wobei die Farbstoffe mindestens 3 Suifogruppen in den Naphthalinringen aufweisen. - 3. Verfahren gemäß Ansprüchen 1 und 2, gekennzefchnet durch die Verwendung von Farbstoffen der(ID(SO3H)1.2(SO3H)^2ftA QHNHR5mit R4 = OH, OCH3, OC2H5, undRoHN(SO3H)^2NHR2(SO3H)1.;,
- 4. Nach dem Verfahren der Ansprüche 1-3 gefärbtes Papier. Hierzu 13 Seiten Zeichnungen.(III)(IV)
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