EP0348599A2 - Verfahren zur Herstellung eines anisotropen Pechs für Kohlenstoffasern - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines anisotropen Pechs für Kohlenstoffasern Download PDF

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EP0348599A2
EP0348599A2 EP89104511A EP89104511A EP0348599A2 EP 0348599 A2 EP0348599 A2 EP 0348599A2 EP 89104511 A EP89104511 A EP 89104511A EP 89104511 A EP89104511 A EP 89104511A EP 0348599 A2 EP0348599 A2 EP 0348599A2
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Klaus Dr. Altfeld
Edwin Fandrei
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    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10C—WORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
    • C10C1/00—Working-up tar
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C10C3/02—Working-up pitch, asphalt, bitumen by chemical means reaction
    • C10C3/04—Working-up pitch, asphalt, bitumen by chemical means reaction by blowing or oxidising, e.g. air, ozone
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
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    • D01F9/12—Carbon filaments; Apparatus specially adapted for the manufacture thereof
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    • D01F9/145—Carbon filaments; Apparatus specially adapted for the manufacture thereof by decomposition of organic filaments from pitch or distillation residues
    • D01F9/15—Carbon filaments; Apparatus specially adapted for the manufacture thereof by decomposition of organic filaments from pitch or distillation residues from coal pitch

Definitions

  • the invention relates to the production of a highly anisotropic intermediate for carbon fibers from coal tar pitch.
  • Such a pitch has liquid crystalline properties, in particular an orderly arrangement of large planar aromatic molecules while maintaining the fluidity.
  • pitches are referred to as 'mesophase pitches', and in addition to the predominant anisotropic phase, an isotropic phase can also be present. The anisotropy is assessed by observing the ground pitch surface with a polarizing microscope.
  • the treatment time is too short, a high isotropic content is present, which reduces the yield and affects the fiber strength.
  • the high-molecular pitch components form infusible particles, which make spinning difficult and deteriorate the fiber quality.
  • pitch hydrogenation Another way to produce spinnable mesophase pitch involves pitch hydrogenation.
  • pitch with a hydrogenating agent for. B. tetrahydroquinoline, hydrogenated and after filtration and distillative removal of the solvent for mesophase generation thermally treated under vacuum.
  • the disadvantage of the last two methods for producing spider pitch is the high technical outlay due to the high pressures and temperatures required for pitch hydrogenation.
  • the last process with additional heat-pressure treatment, flashing and distillation is complex and can cancel out the cost advantage provided by the cheap raw material.
  • the object was therefore to develop a simpler process for producing an anisotropic pitch without hydrogenation, from which fibers can be spun which, after carbonization, have a tensile strength of more than 2 GPa with an elongation at break of more than 1%.
  • the object is achieved in that a coal tar pitch in a temperature range of 330 to 400 ° C for 8 to 12 hours with 1 to 10 ⁇ 10 ⁇ 3 kg / kg pitch ⁇ h of an oxygen-containing gas and then extracted with a pitch solvent, and the soluble pitch fraction after the distillative removal of the solvent at a heating rate of 1 to 50 K / min under a pressure of 0.5 to 50 mbar to a temperature between 400 and 480 ° C, the final temperature being maintained for up to 50 min .
  • the blowing of coal tar pitch with air is known per se. It serves to increase the softening point and the coking residue.
  • the pitch treated in this way is used, for example, as an insert for pitch coking in horizontal chamber furnaces. It has also been proposed to filter coal tar pitch, blow it with air, and then spin it (Fuel, 1981, Vol 60, pp. 848-850).
  • the purpose of blowing is to increase the softening point so that the pitch fiber in the others Treatment does not stick.
  • the pitch obtained is isotropic and therefore not suitable for producing high-strength fibers.
  • Coal tar pitch is understood to mean the residue from the distillative processing of high-temperature coal tar, preferably a normal pitch coal pitch with a softening point (Kraemer-Sarnow) of approximately 70 ° C. All pitch solvents can be used as solvents which correspond to pyridine, quinoline or anthracene oil in their dissolving behavior.
  • the bad luck blown off has the following material data: Floating point 160 ° C Toluene insoluble 52% by weight Quinoline insoluble 21% by weight Coking residue (Alcan) 68% by weight Ash (900 ° C) 0.2% by weight
  • the blown pitch is ground and 1 part by weight of pitch is dissolved in 2 parts by weight of quinoline at 180 ° C. with stirring. After about 2 hours, the undissolved components of the pitch are separated from the soluble components by sedimentation. The liquid phase is suctioned off and filtered through a sintered metal filter (pore size: 1 ⁇ m) in order to separate even the finest solid particles.
  • the quinoline is distilled off from the pitch solution under a pressure of 200 mbar up to a bottom temperature of 300 ° C.
  • the remaining pitch fraction has the following material data: Floating point 170 ° C Toluene insoluble 46% by weight Quinoline insoluble less than 1% by weight Coking residue (Alcan) 65% by weight Ash (900 ° C) Rummage
  • the pitch fraction is heated from 250 to 440 ° C. under a pressure of 5 mbar in 60 minutes and the final temperature is maintained for 20 minutes.
  • the mesophase pitch produced in this way has the following properties: Floating point 320 ° C optical anisotropy more than 90 vol .-% Toluene insoluble 85% by weight Quinoline insoluble 18% by weight Coking residue (Alcan) 94% by weight Pressure filter test (1 ⁇ m) practically no infusible particles present
  • the mesophase pitch can be spun at 380 ° C without thread breaks occurring.
  • the pitch fibers are stabilized in air up to a temperature of 350 ° C and then carbonized up to 1200 ° C.
  • the carbon fibers obtained in this way are characterized by the following data: diameter 9-10 ⁇ m
  • the strength properties exceed those of the fibers obtained from double thermally treated pitch (EP 0 17 29 55 A1) and correspond approximately to those of the fibers produced from hydrogenated and thermally treated pitches.
  • the same initial pitch as in the example is filtered after adding filter aids at 270 ° C.
  • the filtrate has the following properties: Softening point (Kraemer-Sarnow) 70 ° C Toluene insoluble 22% by weight Quinoline insoluble less than 0.1% by weight ash traces
  • the filtered pitch is treated thermally under the same conditions as in the example.
  • the final temperature In order to obtain an optical anisotropy of at least 90% by volume, the final temperature must be increased to 465 ° C and the holding time to 30 minutes.
  • the mesophase pitch produced in this way has the following properties: Floating point 340 ° C optical anisotropy 90 vol .-% Toluene insoluble 88% by weight Quinoline insoluble 51% by weight Coking residue (Alcan) 95% by weight Filter test (1 ⁇ m) 0.5% by weight infusible particles
  • the mesophase pitch can only be spun at 405 ° C. Thread breaks often occur.
  • the service life of the filter elements arranged in front of the spinnerets is short.
  • the carbon fibers carbonized up to 1200 ° C can be characterized by the following typical properties: diameter 9-11 ⁇ m tensile strenght 1.6 GPa modulus of elasticity 230 GPa
  • the tensile strength corresponds to that of double thermally treated pitches. However, the elongation at break is less than 1%.
  • the comparison of the analysis data clearly shows that the mesophase formation is favorably influenced by blowing with air as pretreatment of the pitch.
  • the mesophase pitch according to the invention surprisingly has a lower pour point and a lower quinoline-insoluble content with higher anisotropy. This simplifies spinning and significantly improves the strength properties of the carbonized fiber.

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Abstract

Anisotropes Pech für die Erzeugung von Kohlenstoffasern wird aus verblasenem Steinkohlenteerpech durch Extraktion mit einem Pechlösemittel und thermischer Behandlung der lösemittelfreien löslichen Fraktion im Vakuum hergestellt.

Description

  • Gegenstand der Erfindung ist die Herstellung eines hochanisotropen Vorprodukts für Kohlenstoffasern aus Steinkohlenteerpech.
  • Die Herstellung von Kohlenstoffasern aus Steinkohlenteerpech ist an sich bekannt. Aufgrund der geringeren Rohstoffkosten und der höheren Ausbeuten ist zu erwarten, daß die daraus hergestellten Fasern sich zu niedrigeren Kosten als solche aus Polyacrylnitril herstellen lassen. Aus isotropen Pechen ist es jedoch nicht möglich, hochfeste Kohlenstoffasern wie aus Polyacrylnitril zu erzeugen, die eine Zugfestigkeit von mehr als 2 GPa bei einer Bruchdehnung von mehr als 1 % haben. Hierfür sind nur anisotrope Peche geeignet. Aus diesem Grunde werden weltweit intensive Forschungsarbeiten zur Entwicklung solcher Peche durchgeführt.
  • Ein derartiges Pech hat flüssigkristalline Eigenschaften, insbesondere eine geordnete Anordnung von großen planaren aromatischen Molekülen unter Beibehaltung der Fluidität. Derartige Peche werden als 'Mesophasenpeche' bezeichnet, wobei neben der überwiegenden anisotropen Phase auch eine isotrope Phase vorhanden sein kann. Die Beurteilung der Anisotropie erfolgt durch Betrachtung der angeschliffenen Pechoberfläche mit dem Polarisationsmikroskop.
  • Neben der Anisotropie sollte ein zur Herstellung von hochfesten Kohlenstoffasern geeignetes Pech folgende Eigenschaften aufweisen:
    - Möglichst niedriger Gehalt an Feststoffpartikeln zur Vermeidung von Fehlstellen in der Faser;
    - niedrige Fließtemperatur zur Vermeidung von Polymerisation während der Verarbeitung;
    - hoher Kohlenstoffgehalt, Verkokungsrückstand und niedriger Flüchtigengehalt zur Erzielung einer hohen Ausbeute und Vereinfachung der Verspinnung, Stabilisierung und Carbonisierung;
    - niedriger Gehalt an in Chinolin unlöslichen Bestandteilen bei hohem Gehalt an in Toluol unlöslichen Bestandteilen (hohe ß-Spanne = TI - QI).
  • Es ist offensichtlich, daß eine gezielte Raffination des Vielstoffgemisches Pech erforderlich ist, um ein derartiges Eigenschaftsprofil zu erreichen.
  • Die sorgfältige Abtrennung der im Pech vorhandenen Feststoffpartikel ist unabdingbar und gehört zum bekannten Stand der Technik.
  • Aus der Literatur ist bekannt, daß die direkte Erzeugung von Mesophasenpechen aus filtrierten Steinkohlenteer- oder Petrolpechen durch thermische Behandlung nur zu mäßigen Ergebnissen führt:
  • Bei zu kurzer Behandlungszeit ist ein hoher isotroper Anteil vorhanden, wodurch die Ausbeute verringert und die Faserfestigkeit beeinträchtigt wird. Bei weitergehender Behandlung bilden sich aus den hochmolekularen Pechbestandteilen unschmelzbare Partikel, welche die Verspinnung erschweren und die Faserqualität verschlechtern.
  • Eine Pechfraktionierung mit dem Ziel einer Einengung der Molekulargewichtsverteilung wurde in zahlreichen Veröffentlichungen beschrieben.
  • Ausgehend von einem Weichpech werden bei dem Verfahren nach der EP 0 17 29 55 A1(1) in einer ersten thermischen Behandlung Mesophasen gebildet und durch eine Extraktion mit einem aromatischen Lösemittel mit anschließender Filtration die gebildeten unlöslichen Pechbestandsteile abgeschieden. Das Filtrat wird destillativ aufgearbeitet, um das Lösemittel abzutrennen, und einer zweiten thermischen Behandlung unterworfen, wodurch ein hochanisotropes Pech für die Kohlenstoffaser-Herstellung erzeugt wird, das jedoch einen hohen Fließpunkt und einen hohen Gehalt an Chinolinunlöslichem hat. Die Festigkeitseigenschaften der carbonisierten Faser sind nicht ausreichend.
  • Ein anderer Weg zur Herstellung von verspinnbarem Mesophasenpech beinhaltet die Pechhydrierung. In dem Verfahren nach der DE 3 33 05 75 C2(2) wird Pech mit einem Hydriermittel, z. B. Tetrahydrochinolin, hydriert und nach Filtration und destillativer Abtrennung des Lösemittels zur Mesophasenerzeugung unter Vakuum thermisch behandelt.
  • Durch diese Maßnahme wird der Fließpunkt gesenkt und die Festigkeitseigenschaften der bei 1500 °C carbonisierten Faser werden verbessert.
  • Ein komplexerer Prozeß zur Spinnpecherzeugung wird in der EP 0 24 75 65 A1(3) beschrieben:
  • Aus Steinkohlenteer werden nach Extraktion mit Xylol Unlösliche abfiltriert. Die lösliche Fraktion wird einer Wärme-Druck-Behandlung unterzogen, zur destillativen Abtrennung von Niedrigmolekularen geflasht und die schwere Phase wird hydriert. Nach destillativer Abtrennung des Hydriermittels erfolgt die Mesophasenerzeugung durch thermische Behandlung.
  • Nachteilig bei den beiden letzten Verfahren zur Spinnpecherzeugung ist der hohe technische Aufwand durch die für die Pechhydrierung erforderlichen hohen Drücke und Temperaturen. Insbesondere das letzte Verfahren mit zusätzlicher Wärme-Druck-Behandlung, Flashung und Destillation ist aufwendig und kann den Kostenvorteil, der durch den billigen Rohstoff gegeben ist, wieder aufheben.
  • Die Eigenschaften der nach den beispielhaft ausgewählten Patenten hergestellten Spinnpeche und carbonisierten Pechfasern sind aus Tabelle 1 ersichtlich: Tabelle 1
    Verfahren nach
    (1) (2) (3)
    Spinnpech-Eigenschaften
    Fließpunkt 350 330 316
    optishe Anisotropie Vol.-% 94 100 90
    Toluol-Unlösliche Gew.-% 93.7 85 95,5
    Chinolin-Unlösliche Gew.-% 45 45 16
    Kohlenstoffaser-Eigenschaften
    Zugfestigkeit GPa 1,3 2,76 2,67
    Elastizitätsmodul GPa 86 196 153
    Carbonisierungs-Endtemperatur °C 1000 1500 1000
  • Aus dem Stand der Technik ist ersichtlich, daß es bisher nur mit hydrierten Pechen gelungen ist, carbonisierte Pechfasern mit einer Zugfestigkeit von mehr als 2 GPa und einer Bruchdehnung von mehr als 1 % herzustellen.
  • Es bestand daher die Aufgabe, ein einfacheres Verfahren zur Herstellung eines anisotropen Pechs ohne Hydrierung zu entwickeln, aus dem Fasern gesponnen werden können, die nach der Carbonisierung eine Zugfestigkeit von mehr als 2 GPa bei einer Bruchdehnung von mehr als 1 % haben.
  • Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß ein Steinkohlenteerpech in einem Temperaturbereich von 330 bis 400 °C 8 bis 12 Stunden mit 1 bis 10·10⁻³ kg/kgPech·h eines sauerstoffhaltigen Gases verblasen und anschließend mit einem Pechlösemittel extrahiert wird, und die lösliche Pechfraktion nach der destillativen Abtrennung des Lösemittels mit einer Aufheizgeschwindigkeit von 1 bis 50 K/min unter einem Druck von 0,5 bis 50 mbar bis auf eine Temperatur zwischen 400 und 480 °C erhitzt wird, wobei die Endtemperatur bis zu 50 min gehalten wird.
  • Das Verblasen von Steinkohlenteerpech mit Luft ist an sich bekannt. Es dient dazu, den Erweichungspunkt und den Verkokungsrückstand zu erhöhen. Das so behandelte Pech wird beispielsweise als Einsatzprodukt für die Pechverkokung in Horizontalkammeröfen verwendet. Es ist auch vorgeschlagen worden, Steinkohlenteerpech zu filtrieren, mit Luft zu verblasen und anschließend zu verspinnen (Fuel, 1981, Vol 60, S. 848-850) Auch hier hat das Verblasen den Zweck, den Erweichungspunkt zu erhöhen, damit die Pechfaser bei der weiteren Behandlung nicht klebt. Außerdem ist das erhaltene Pech isotrop und daher nicht zur Erzeugung hochfester Fasern geeignet.
  • Unter Steinkohlenteerpech wird der Rückstand aus der destillativen Aufarbeitung von Hochtemperatur-Steinkohlenteer verstanden, vorzugsweise ein Steinkohlenteernormalpech mit einem Erweichungspunkt (Kraemer-Sarnow) von etwa 70 °C. Als Lösemittel können alle Pechlösemittel verwendet werden, die in ihrem Löseverhalten Pyridin, Chinolin oder Anthracenöl entsprechen.
  • Die Erfindung wird anhand des nachstehenden Beispiels näher erläutert:
    • Beispiel
  • In einer beheizten Retorte werden 500 kg Steinkohlenteerpech mit einem Erweichungspunkt (Kraemer-Sarnow) von 70 °C unter Rühren auf 335 °C erhitzt und 10 Stunden mit 6·10⁻³ kg Luft/kgPech·h verblasen, bis die Temperatur auf 393 °C angestiegen ist. Die Luft wird dabei über Rohre, die kurz über dem Retortenboden enden, in das flüssige Pech gedrückt.
  • Das so verblasene Pech hat folgende Stoffdaten:
    Fließpunkt 160 °C
    Toluol-Unlösliche 52 Gew.-%
    Chinolin-Unlösliche 21 Gew.-%
    Verkokungsrückstand (Alcan) 68 Gew.-%
    Asche (900 °C) 0,2 Gew.-%
  • Das verblasene Pech wird gemahlen und 1 Gew.-Teil Pech in 2 Gew.-Teilen Chinolin bei 180 °C unter Rühren gelöst. Nach etwa 2 Stunden werden die nicht gelösten Bestandteile des Pechs durch Sedimentation von den löslichen Bestandteilen abgetrennt. Die flüssige Phase wird abgesaugt und über ein Sintermetallfilter (Porenweite: 1 µm) gefiltert, um auch feinste Feststoffpartikel abzuscheiden. Das Chinolin wird unter einem Druck von 200 mbar bis zu einer Sumpftemperatur von 300 °C aus der Pech-Lösung abdestilliert.
  • Die verbleibende Pechfraktion hat folgende Stoffdaten:
    Fließpunkt 170 °C
    Toluol-Unlösliche 46 Gew.-%
    Chinolin-Unlösliche weniger als 1 Gew.-%
    Verkokungsrückstand (Alcan) 65 Gew.-%
    Asche (900 °C) Spurren
  • Die Pechfraktion wird unter einem Druck von 5 mbar in 60 Minuten von 250 auf 440 °C erhitzt und die Endtemperatur 20 Minuten lang gehalten.
  • Das so erzeugte Mesophasenpech hat folgende Eigenschaften:
    Fließpunkt 320 °C
    optische Anisotropie mehr als 90 Vol.-%
    Toluol-Unlösliche 85 Gew.-%
    Chinolin-Unlösliche 18 Gew.-%
    Verkokungsrückstand (Alcan) 94 Gew.-%
    Druckfiltertest (1 µm) praktisch keine unschelzbaren Partikel vorhanden
  • Das Mesophasenpech läßt sich bei 380 °C verspinnen, ohne daß Fadenbrüche auftreten. Die Pechfasern werden bis zu einer Temperatur von 350 °C in Luft stabilisiert und anschließend bis 1200 °C carbonisiert. Die so erhaltenen Kohlenstoffasern sind durch folgende Daten charakterisiert:
    Durchmesser 9-10 µm
    Zugfestigeit 2,4 GPa
    Elastizitätsmodul 210 GPa
  • Die Festigkeitseigenschaften übertreffen die der aus zweifach thermisch behandeltem Pech gewonnenen Fasern (EP 0 17 29 55 A1) und entsprechen etwa denen der aus hydriertem und thermisch behandelten Pechen erzeugten Fasern.
  • Der Einfluß des Verblasens auf die Pech- und Fasereigenschaften zeigt das folgende Vergleichsbeispiel :
    • Vergleichsbeispiel
  • Das gleiche Ausgangspech wie im Beispiel wird nach Zudosieren von Filterhilfsmitteln bei 270 °C filtriert. Das Filtrat hat folgende Eigenschaften:
    Erweichungspunkt (Kraemer-Sarnow) 70 °C
    Toluol-Unlöslische 22 Gew.-%
    Chinolin-Unlösliche weniger als 0,1 Gew.-%
    Asche Spuren
  • Das filtrierte Pech wird unter gleichen Bedingungen wie im Beispiel thermisch behandelt. Um eine optische Anisotropie von mindestens 90 Vol.-% zu erhalten, muß die Endtemperatur auf 465 °C und die Haltezeit auf 30 Minuten erhöht werden. Das so erzeugte Mesophasenpech hat folgende Eigenschaften:
    Fließpunkt 340 °C
    optische Anisotropie 90 Vol.-%
    Toluol-Unlösliche 88 Gew.-%
    Chinolin-Unlösliche 51 Gew.-%
    Verkokungsrückstand (Alcan) 95 Gew.-%
    Filtertest (1 µm) 0,5 Gew.-%
    unschmelzbarer Partikel
  • Das Mesophasenpech kann erst bei 405 °C versponnen werden. Es treten häufig Fadenbrüche auf. Die Standzeit der vor den Spinndüsen angeordneten Filterelemente ist gering.
  • Die bis 1200 °C carbonisierten Kohlenstoffasern lassen sich durch folgende typische Eigenschaften charakterisieren:
    Durchmesser 9-11 µm
    Zugfestigkeit 1,6 GPa
    Elastizitätsmodul 230 GPa
  • Die Zugfestigkeit entspricht also der aus zweifach thermisch behandelten Pechen. Die Bruchdehnung liegt jedoch unter 1 %.
  • Der Vergleich der Analysendaten zeigt deutlich, daß durch das Verblasen mit Luft als Vorbehandlung des Peches die Mesophasenbildung günstig beeinflußt wird. Das Mesophasenpech nach der Erfindung hat bei höherer Anisotropie überraschenderweise einen geringeren Fließpunkt und einen niedrigeren Gehalt an Chinolin-Unlöslichen. Dadurch wird das Verspinnen vereinfacht und die Festigkeitseigenschaften der carbonisierten Faser erheblich verbessert.

Claims (4)

1. Verfahren zur Herstellung eines anisotropen Pechs für die Erzeugung von Kohlenstoffasern, dadurch gekennzeichnet, daß ein Steinkohlenteerpech in einem Temperaturbereich von 330 bis 400 °C 8 bis 12 Stunden mit 1 bis 10·10⁻³ kg/kgPech·h eines sauerstoffhaltigen Gases verblasen und anschließend mit einem Pechlösemittel extrahiert wird, und die lösliche Pechfraktion nach der destillativen Abtrennung des Lösemittels mit einer Aufheizgeschwindigkeit von 1 bis 50 K/min unter einem Druck von 0,5 bis 50 mbar bis auf eine Temperatur zwischen 400 und 480 °C erhitzt wird, wobei die Endtemperatur bis zu 50 min gehalten wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Steinkohlenteerpech ein Rückstand aus der destillativen Aufarbeitung eines Hochtemperaturteeres ist mit einem Erweichungspunkt (Kraemer-Sarnow) von etwa 70 °C.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Pechlösemittel Pyridin, Chinolin oder Anthracenöl verwendet wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das sauerstoffhaltige Gas Luft ist.
EP89104511A 1988-06-29 1989-03-14 Verfahren zur Herstellung eines anisotropen Pechs für Kohlenstoffasern Expired - Lifetime EP0348599B1 (de)

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