EP0340575B1 - Wasserfreie Zubereitung zum Präparieren von Nähgarnen und Nähzwirnen - Google Patents

Wasserfreie Zubereitung zum Präparieren von Nähgarnen und Nähzwirnen Download PDF

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EP0340575B1
EP0340575B1 EP89107311A EP89107311A EP0340575B1 EP 0340575 B1 EP0340575 B1 EP 0340575B1 EP 89107311 A EP89107311 A EP 89107311A EP 89107311 A EP89107311 A EP 89107311A EP 0340575 B1 EP0340575 B1 EP 0340575B1
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    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2962—Silane, silicone or siloxane in coating

Definitions

  • the invention relates to an anhydrous preparation for preparing sewing threads and sewing threads, containing organopolysiloxanes.
  • organopolysiloxanes are used in a mixture with other substances, since the usual linear dimethylpolysiloxanes alone have inadequate sewing properties.
  • the load-bearing capacity of the organopolysiloxanes is too low.
  • the anti-electrostatic properties cannot be satisfactory either. Therefore, other active ingredients are added to the organopolysiloxanes in order to improve the properties of such preparations.
  • the object of the present invention is to find water-free preparations which are simple to produce and are to have unlimited storage stability.
  • the viscosity of the preparations should also remain constant over a longer storage period.
  • the preparations should not have a corrosive effect if possible.
  • Their sewing properties should at least be comparable to the properties of aqueous lubricant formulations.
  • the preparation according to the invention preferably consists of 90 to 99% by weight of a dimethylpolysiloxane of the definition given in claim 1 and 1 to 5 wt .-% of a fatty acid or a fatty amine of the definition given in claim 1 and optionally 0 to 5% by weight of conventional additives.
  • the dimethylpolysiloxanes contained in the preparation should have a viscosity of 50 to 10,000 mm2s ⁇ 1 and a hydroxyl content of 0.3 to 1.5% by weight, preferably a hydroxyl content of 0.4 to 0.8% by weight, to have.
  • a second component contains a fatty acid or a fatty amine with an average of 8 to 18 carbon atoms in the preparation according to the invention.
  • the saturated fatty acid and fatty amines are preferred.
  • Hardened coconut fatty acid or hardened coconut fatty amine is particularly suitable. Mixtures of natural fatty acids or mixtures of fatty amines are generally preferred over the pure compounds.
  • As a C18 fatty acid isostearic acid is preferred to stearic acid because of its better compatibility. However, stearic acid behaves better in terms of sewing properties.
  • solubility of the fatty acid or fatty amine increases with increasing number of carbon from.
  • the preparation according to the invention can optionally also contain conventional additives, such as ester oils or organic phosphates.
  • ester oils are the pelargonic acid esters of trimethylolpropane or pentaerythritol and fatty acid esters of lower alcohols, such as butyl stearate.
  • Suitable phosphates are the optionally partial esters of phosphoric acid with aliphatic alcohols having 1 to 20 carbon atoms and the phosphoric acid esters of alkoxylated, especially ethoxylated, aliphatic alcohols and alkylphenols, especially nonylphenol.
  • preparations according to the invention are produced by simple mixing, if appropriate at elevated temperature.
  • different preparations according to the invention are compared with products of the prior art with regard to their sewing properties.
  • Preparation 6 35 parts by weight of a trimethylsilyl-terminated hydroxyl-free dimethylpolysiloxane with a viscosity of 1000 mm2s ⁇ 1 are mixed with 10 parts by weight of paraffin wax with a melting point of 52 mixed up to 54 ° C and heated to 90 ° C. 3 g of an ethoxylated coconut fatty amine with an HLB value of 12 are distributed in the melt obtained as an emulsifier. 53 parts by weight of 90 ° C. hot water are stirred into the resulting oily phase. The emulsion obtained is allowed to cool with slow stirring.
  • Preparation 7 corresponds to the preparation according to Example 2 of EP-A 0 056 095.
  • the circulation of the preparation on the thread was determined by differential weighing of treated and untreated sewing thread.
  • the thread tension was determined with a thread tension measuring device from Schmidt & Co. KG, Waldkraiburg, type DXX.
  • the treated test thread (as the upper thread) is used to sew 12, 14 or 16 layers of cotton cretone three times at maximum sewing speed until the thread breaks.
  • the strength of the sewing needle to be used depends on the titer of the test thread.
  • the test is repeated with a number of layers increased by two. If, on the other hand, the mean seam distance reached is less than 10 cm, the test is repeated with a number of layers reduced by two.
  • the stick slip is measured according to the following rule:
  • the calibration thread (Gütermann T 353) is first drawn off from the bobbin via the thread guide and braking elements of a sewing machine and via the measuring head t 1 at 6 m / min, by changing the thread brake a thread tension of 130 g is adjusted.
  • test thread is drawn off at 2, 6 or 14 m / min over the same arrangement and the thread tension t 1 is registered on the recorder.
  • the transcript is evaluated with regard to the mean difference between the minimum and maximum value of the thread tension, the stick-slip behavior being assessed in accordance with the following table:
  • the preparations according to the invention have both low thread tension as well as reduced thread breakage and improved stick-slip with one another.

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Description

  • Die Erfindung betrifft eine wasserfreie Zubereitung zum Präparieren von Nähgarnen und Nähzwirnen, mit einem Gehalt an Organopolysiloxanen.
  • Es ist aus dem Stand der Technik bekannt, zum Präparieren von Nähgarnen und Nähzwirnen Zubereitungen zu verwenden, welche als gleitverbessernde Substanzen Organopolysiloxane enthalten. Im allgemeinen werden dabei die Organopolysiloxane in Mischung mit anderen Substanzen verwendet, da die üblichen linearen Dimethylpolysiloxane alleine nur unzureichende nähtechnische Eigenschaften aufweisen. Insbesondere ist das Lasttragevermögen der Organopolysiloxane zu gering. Auch die antielektrostatischen Eigenschaften können nicht befriedigen. Man mischt deshalb den Organopolysiloxanen weitere Wirkstoffe zu, um die Eigenschaften derartiger Präparationen zu verbessern.
  • Mischungen mit anderen Gleitmittelkomponenten, wie z.B. mit Wachsen, Antistatika, Korrosionsschutzmitteln, sind wegen der begrenzten Mischbarkeit dieser Verbindungen mit Organopolysiloxanen nur kurzfristig stabil oder müssen in Form wäßriger Zubereitungen, z.B. als Emulsionen, eingesetzt werden.
  • Bei der Präparation in den offenen Galetten verlieren derartige wäßrige Zubereitungen jedoch schnell Wasser durch Verdunstung. Dabei bauen sich die Wirkstoffe an den Apparateteilen auf und führen zu einer starken Verschmutzung sowie ungleichmäßigen Präparationsauflagen. Derartige wäßrige Zubereitungen haben zudem den Nachteil erhöhter Korrosivität. Zu diesem Stand der Technik ist z.B. die EP-A 0 056 095 zu nennen. Sie betrifft ein Mittel zum Erhöhen der Gleitfähigkeit von organischen Fasern, wobei diese Mittel aus mindestens einer Organosiliciumverbindung, welche mindestens eine OSiR₂-Einheit, wobei R gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, und mindestens eine Gruppierung -X a ArX a Ar-
    Figure imgb0001
     je Molekül enthält, wobei X gleiche oder verschiedene Glieder der Gruppe
    Figure imgb0002
     darstellt, wobei R′ Wasserstoff ist oder die gleiche Bedeutung wie R hat und R˝ 1 einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, Ar gleiche oder verschiedene zweiwertige, gegebenenfalls substituierte aromatische Kohlenwasserstoffreste bedeutet und a jeweils 0 oder 1 ist, mindestens einer antielektrostatisch machenden Phosphorverbindung und gegebenenfalls weiteren Stoffen, einschließlich Paraffinwachs, bestehen, und ist dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Verbindung der Formel O=P[(OCHR¹CHR¹) n OR² ]₃
    Figure imgb0003
     enthalten, wobei R¹ jeweils ein Wasserstoff oder die Methylgruppe bedeutet, mit der Maßgabe, daß in jeder -OCHR¹CHR¹-Einheit mindestens ein R¹ Wasserstoff ist, R² jeweils Wasserstoff oder einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und n 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 15 bedeutet, mit der Maßgabe, daß n mindestens 1 ist, wenn R² Wasserstoff ist und in jeder der Phosphorverbindung mindestens eine -OCHR¹CHR¹-Einheit vorhanden ist.
  • Diese Mittel vermitteln den Garnen und Zwirnen jedoch noch zu geringe Gleitfähigkeit, so daß die Fadenspannung zu hohe Werte aufweist. Dies zeigt sich auch beim sogenannten Stick-Slip-Test. Bei diesem Test wird ein Faden über die Fadenleit- und Bremsorgane einer Nähmaschine bei vorgegebener Fadenspannung und Abzugsgeschwindigkeit abgezogen und die Amplitude der Fadenspannung gemessen, die bei guter Präparation möglichst gering sein soll.
  • Stellvertretend für wasserhaltige Zubereitungen wird die EP-A 0 063 311 benannt. In dieser Patentschrift wird ein Mittel mit einem Gehalt an Siliconöl und Wachs zum substantiven Präparieren von Garnen oder Zwirnen in Form einer Öl/Wasser-Dispersion beschrieben, welches
    • a) 5 bis 80 Gew.-% Siliconöl einer Viskosität von 500 bis 50 000 mm²s⁻¹ bei 25°C,
    • b) 10 bis 80 Gew.-% Wachs mit einem Schmelzpunkt ≧ 40°C,
    • c) 1 bis 10 Gew.-% Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, die gesättigt, verzweigt oder substituiert sein können oder Doppelbindungen aufweisen,
    • d) 0,4 bis 12 Gew.-% kationaktive Imidazoliniumsalze,
    • e) 0 bis 10 Gew.-% ethoxylierte Fettamine,
    wobei die Summe der Bestandteile a) bis e) 100 Gew.-% ergeben muß, in Wasser dispergiert oder gelöst enthält.
  • Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, wasserfreie Zubereitungen zu finden, welche einfach herzustellen und unbegrenzt lagerstabil sein sollen. Die Viskosität der Zubereitungen soll auch über eine längere Lagerzeit konstant bleiben. Die Zubereitungen sollen möglichst nicht korrodierend wirken. Ihre nähtechnischen Eigenschaften sollen den Eigenschaften wäßriger Gleitmittelformulierungen zumindest vergleichbar sein. Überraschenderweise ist dieses Eigen schaftsprofil bei einer Präparation zu finden, welche erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet ist, daß sie aus
    65 bis 99 Gew.-% eines Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 50 bis 10 000 mm²s⁻¹ bei 25°C und einem Hydroxylgehalt von 0,3 bis 1,5 Gew.-% und
    1 bis 30 Gew.-% einer Fettsäure oder eines Fettamins mit im Mittel 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls
    0 bis 5 Gew.-% üblicher Zusatzstoffe
    besteht.
  • Vorzugsweise besteht die erfindungsgemäße Zubereitung aus
    90 bis 99 Gew.-% eines Dimethylpolysiloxans der in Anspruch 1 gegebenen Definition und
    1 bis 5 Gew.-% einer Fettsäure oder eines Fettamins der in Anspruch 1 gegebenen Definition und gegebenenfalls
    0 bis 5 Gew.-% üblicher Zusatzstoffe.
  • Die in der Zubereitung enthaltenen Dimethylpolysiloxane sollen eine Viskosität von 50 bis 10 000 mm²s⁻¹ aufweisen und einen Hydroxylgehalt von 0,3 bis 1,5 Gew.-%, vorzugsweise einen Hydroxylgehalt von 0,4 bis 0,8 Gew.-%, haben.
  • Als zweite Komponente ist in der erfindungsgemäßen Zubereitung eine Fettsäure oder ein Fettamin mit im Mittel 8 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. Besonders bevorzugt sind Fettsäure oder Fettamine mit im Mittel 8 bis 16 Kohlenstoffatomen, insbesondere 10 bis 14 Kohlenstoffatomen. Die gesättigte Fettsäure und Fettamine sind bevorzugt. Besonders geeignet ist gehärtete Kokosfettsäure oder gehärtetes Kokosfettamin. Gemische natürlicher Fettsäuren oder Gemische von Fettaminen sind im allgemeinen den reinen Verbindungen vorzuziehen. Als C₁₈-Fettsäure ist die Isostearinsäure der Stearinsäure aufgrund ihrer besseren Verträglichkeit vorzuziehen. In den nähtechnischen Eigenschaften verhält sich jedoch die Stearinsäure besser. Die Löslichkeit der Fettsäure bzw. des Fettamins nimmt mit steigender Kohlenstoffanzahl ab. Da sich die Löslichkeit dieser Verbindungen in Organopolysiloxanen jedoch mit steigender Temperatur verbessert, empfiehlt es sich, erf indungsgemäße Zubereitungen, welche eine Fettsäure oder ein Fettamin mit 16 oder mehr Kohlenstoffatomen enthalten, bei höherer Temperatur, z.B. bei einer Temperatur von 40 bis 50°C, als sogenannte Hot-melts einzusetzen.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung kann gegebenenfalls noch übliche Zusatzstoffe, wie Esteröle oder organische Phosphate, enthalten. Beispiele geeigneter Esteröle sind die Pelargonsäureester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit sowie Fettsäureester niedriger Alkohole, wie Stearinsäurebutylester.
  • Beispiele geeigneter Phosphate sind die gegebenenfalls partiellen Ester der Phosphorsäure mit aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen sowie die Phosphorsäureester von alkoxylierten, insbesondere ethoxylierten aliphatischen Alkoholen und Alkylphenolen, insbesondere Nonylphenol.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden durch einfaches Vermischen, gegebenenfalls bei erhöhter Temperatur, hergestellt. In den folgenden Beispielen werden verschiedene erfindungsgemäße Zubereitungen mit Produkten des Standes der Technik hinsichtlich ihrer nähtechnischen Eigenschaften verglichen.
  • Es werden zunächst 5 Zubereitungen hergestellt, deren Zusammensetzung der folgenden Tabelle zu entnehmen ist.
    Figure imgb0004
  • Dabei werden die einzelnen Bestandteile der Zubereitungen bei einer Temperatur von 45°C vermischt und bis zur klaren Lösung gerührt. Die Zubereitungen werden dann auf Raumtemperatur abgekühlt. Als Vergleich dienen die Zubereitungen 6 und 7.
    • Zubereitung 6 35 Gew.-Teile eines trimethylsilylendgruppenaufweisenden hydroxylgruppenfreien Dimethylpolysiloxans einer Viskosität von 1000 mm²s⁻¹ werden mit 10 Gew.-Teilen Paraffinwachs eines Schmelzpunktes von 52 bis 54°C vermischt und auf 90°C erwärmt. In der erhaltenen Schmelze werden 3 g eines ethoxylierten Kokosfettamins mit einem HLB-Wert von 12 als Emulgator verteilt. In die erhaltene ölige Phase werden 53 Gew.-Teile 90°C heißes Wasser eingerührt. Man läßt die erhaltene Emulsion unter langsamem Rühren erkalten. Zubereitung 7
  • Die Zubereitung 7 entspricht der Zubereitung gemäß Beispiel 2 der EP-A 0 056 095.
    • Anwendungstechnische Prüfung
  • Für die Versuche wurde ein aus Reißkabel gefertigter PES-Dreifachzwirn der NXm 100/3 an einer Galette mit Präparationsmitteln versehen.
    • A) Auflage in %
  • Die Auflage der Zubereitung auf dem Zwirn wurde durch eine Differenzwägung von behandeltem und unbehandeltem Nähgarn ermittelt.
    • B) Fadenspannung
  • Die Fadenspannung wurde mit einem Fadenspannungsmeßgerät der Firma Schmidt & Co. KG, Waldkraiburg, Typ DXX, bestimmt.
    • C) Nähtest
  • Mit dem behandelten Testfaden (als Oberfaden) werden 12, 14 oder 16 Lagen eines Baumwoll-Cretones dreimal mit maximaler Nähgeschwindigkeit bis zum Reißen des Fadens vernäht. Die Stärke der zu verwendenden Nähnadel richtet sich nach dem Titer des Testfadens.
  • Wird im Mittel eine Nahtstrecke von mehr als 40 cm erreicht, so wird der Test mit einer um zwei erhöhten Lagenzahl wiederholt. Ist die mittlere erreichte Nahtstrecke dagegen kleiner als 10 cm, wird der Test mit einer um zwei verminderten Lagenzahl wiederholt.
  • Das Ergebnis wird als mittlere erreichte Nahtstrecke in cm unter Angabe der verwendeten Nadelstärke angegeben.
    • D) Stick-Slip
  • Die Messung des Stick-Slips erfolgt nach folgender Vorschrift:
    • Versuchsapparatur:
  • Industrienähmaschine, Rothschild F-Meter und Abzugsgerät mit Meßkopf 400 g, Schreiber
    • Durchführung:
  • Vor Beginn jeder Messung müssen sämtliche Fadenleitorgane, -bremsen und der Meßkopf mit Ethanol sorgfältig gereinigt werden. Anschließend wird das Rothschild-Gerät wie folgt geeicht:
    • a) Gerät einschalten; da eine Anheizzeit von mindestens 1 h notwendig ist, empfiehlt es sich, das F-Meter ständig eingeschaltet zu lassen.
    • b) Nullpunkt t₁ und t₂ einstellen.
    • c) Betriebsartenschalter auf F und Eichen stellen.
    • d) Eichgewicht über den Meßkopf t₁ hängen, wobei darauf zu achten ist, daß der Faden den Reibkörper und den unteren Führungsstift des Meßkopfes tangiert. Mit dem Eichknopf den dem Gewicht entsprechenden Eichwert t₁ einstellen.
    • e) Übereinstimmung zwischen F-Meter-Anzeige und Schreiber überprüfen, gegebenenfalls korrigieren.
  • Zur Messung wird bei der Betriebsartenschalterstellung "Messen t₁" zunächst der Eichfaden (Gütermann T 353) von der Spule über die Fadenleit-und Bremsorgane einer Nähmaschine sowie über den Meßkopf t₁ mit 6 m/min abgezogen, wobei durch Verändern der Fadenbremse eine Fadenspannung von 130 g einjustiert wird.
  • Nach erneutem Reinigen der Fadenleitorgane, der -bremse und des Meßkopfes mit Ethanol wird der Testfaden mit 2, 6 bzw. 14 m/min über die gleiche Anordnung abgezogen und die Fadenspannung t₁ am Schreiber registriert.
  • Die Schreibermitschrift wird hinsichtlich der mittleren Differenz zwischen Minimal- und Maximalwert der Fadenspannung ausgewertet, wobei eine Beurteilung des Stick-Slip-Verhaltens gemäß der folgenden Tabelle erfolgt:
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
  • Aus der Tabelle ist ersichtlich, daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen sowohl niedrige Fadenspannung wie verringerten Fadenbruch und verbesserten Stick-Slip miteinander aufweisen.

Claims (3)

1. Wasserfreie Zubereitung zum Präparieren von Nähgarnen und Nähzwirnen, mit einem Gehalt an Organopolysiloxanen, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus
65 bis 99 Gew.-%   eines Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 50 bis 10 000 mm²s⁻¹ bei 25°C und einem Hydroxylgehalt von 0,3 bis 1,5 Gew.-% und
1 bis 30 Gew.-%   einer Fettsäure oder eines Fettamins mit im Mittel 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls
0 bis 5 Gew.-%   üblicher Zusatzstoffe besteht.
2. Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß sie aus
90 bis 99 Gew.-%   eines Dimethylpolysiloxans der in Anspruch 1 gegebenen Definition und
1 bis 5 Gew.-%   einer Fettsäure oder eines Fettamins der in Anspruch 1 gegebenen Definition und gegebenenfalls
0 bis 5 Gew.-%   üblicher Zusatzstoffe besteht.
3. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Dimethylpolysiloxan mit einem Hydroxylgehalt von 0,4 bis 0,8 Gew.-% enthält.
EP89107311A 1988-05-05 1989-04-22 Wasserfreie Zubereitung zum Präparieren von Nähgarnen und Nähzwirnen Expired - Lifetime EP0340575B1 (de)

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DE3815231 1988-05-05

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Publication Number Publication Date
EP0340575A1 EP0340575A1 (de) 1989-11-08
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