EP0266339A1 - Kohleverflüssigung - Google Patents
KohleverflüssigungInfo
- Publication number
- EP0266339A1 EP0266339A1 EP19860901736 EP86901736A EP0266339A1 EP 0266339 A1 EP0266339 A1 EP 0266339A1 EP 19860901736 EP19860901736 EP 19860901736 EP 86901736 A EP86901736 A EP 86901736A EP 0266339 A1 EP0266339 A1 EP 0266339A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- hydrogen
- coal
- solid carbon
- gaseous
- synthesis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
- C10G1/06—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal by destructive hydrogenation
Definitions
- the invention relates to a method for producing liquid hydrocarbon compounds from gaseous substances and carbon present in solid form.
- the invention relates to a process for the production of liquid hydrocarbons from gaseous hydrocarbons such as methane, propane, butane, ethylene and the like, and from carbon which is in solid form such as graphite, wood, charcoal, coal, coke.
- the invention aims to show a new, technically and economically advantageous way of liquefying coal.
- the processes known for liquefying the coal can be divided into three groups.
- One group is formed by the well-known Fischer-Tropsch synthesis and its variants.
- a synthesis gas containing carbon monoxide and hydrogen is first formed from the coal, and the liquid products are produced therefrom by means of contact catalysis.
- the coal is hydrogenated to liquid products (Chem.Ing.Techn. 46, 925 [1974]).
- the third group is formed by those processes in which the liquid products are extracted from the coal with solvents, advantageously with solvents having a high hydrogen content. This extraction process is also used in combination with coal hydrogenation (NIMDOK suinformation der Chemieindustrie, Budapest, 1975/1).
- the majority of the hydrogen required in the known process for the recovery of liquid hydrocarbons is obtained from water gas and the remaining requirement for hydrogen comes from the volatile constituents of the coal, which are obtained in coal gasification.
- coal with a high proportion of volatile constituents is preferred, not least because the production of hydrogen represents the greatest cost factor in all previously known processes.
- the hydrogen is obtained either electrolytically or from water gas.
- reaction according to equation 2 is preferably carried out under the influence of catalysts (e.g. iron, chromium) at around 400 ° C.
- catalysts e.g. iron, chromium
- the aim of the present invention is to provide a process with which liquid hydrocarbon compounds, in particular from coal, can be obtained much more easily than is the case with the known processes.
- the invention proposes, in a process for the synthesis of liquid hydrocarbons, a C / H ratio of 1: 1 (eg C 6 H 6 ) to approximately 1: 2.1 (eg C 12 H 26 ) and above (eg heavy oils and liquid hydrocarbons with multiple bonds) have, from solid carbon and a hydrogen carrier the hydrogen requirement from gaseous hydrocarbons, eg methane, propane, butane and the like.
- gaseous hydrocarbons do not occur as intermediates in the synthesis process, rather they are fed into the process as raw materials together with solid carbon particles.
- the free hydrogen can be obtained from the gaseous hydrocarbons by thermal dissociation with or without a catalyst at normal pressure or else at elevated pressure.
- the reaction Since the reaction is exothermic to the right, cooling is required during the reaction process.
- the dissipated heat can be used to heat or preheat the starting products (gases + solid carbon particles).
- the further process is based on known processes for the fractional condensation of liquid hydrocarbons.
- the process according to the invention not only enables the coal to be made fully usable for the actual coal liquefaction, it also permits the sensible use of amounts of gaseous hydrocarbons, for example natural gas, which are often available in excess or are available, and which often have to be flared due to the lack of further processing options.
- gaseous hydrocarbons for example natural gas
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- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Kohleverflüssigung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffverbindungen aus gasförmigen Stoffen und in fester Form vorliegendem Kohlenstoff. Im speziellen bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung von flüssigen Kohlenwasserstoffen aus gasförmigen Kohlenwasserstoffen wie Methan, Propan, Butan, Ethylen und dgl. und aus Kohlenstoff, der in fester Form vorliegt, wie Graphit, Holz, Holzkohle, Kohle, Koks. Im besonderen zielt die Erfindung darauf ab, einen neuen, technisch und wirtschaftlich vorteilhaften Weg zur Verflüssigung von Kohle aufzuzeigen.
Die zur Verflüssigung der Kohle bekannten Verfahren können in drei Gruppen eingeteilt werden. Die eine Gruppe wird von der bekannten Fischer-Tropsch-Synthese und ihren Varianten gebildet. Bei diesen Verfahren wird aus der Kohle zuerst ein Kohlenmonoxid und Wasserstoff enthaltendes Synthesegas gebildet, und aus diesem werden mittels Kontaktkatalyse die flüssigen Produkte erzeugt.
Bei der zweiten Gruppe der Verfahren wird die Kohle zu flüssigen Produkten hydriert (Chem.Ing.Techn. 46, 925 [1974]). Die dritte Gruppe wird von denjenigen Verfahren gebildet, bei denen die flüssigen Produkte mit Lösungsmitteln, zweckmäßig mit Lösungsmitteln hohen Wasserstoffgehaltes, aus der Kohle extrahiert werden. Dieses Extraktionsverfahren wird auch in Kombination mit der Kohlehydrierung angewendet (NIMDOK Fachinformationen der Chemieindustrie, Budapest, 1975/1).
Die bekannten Verfahren haben unter dem Aspekt der industriellen Durchführbarkeit zahlreiche Nachteile. Die auf der Extraktion der Kohle beruhenden Verfahren arbeiten mit geringer Ausbeute, ihr spezifischer (auf eine Einheit flüssiges Verfahrensprodukt bezogener) Energiebedarf ist äußerst hoch, und die Regeneration des Extraktionsmittels verteuert das Verfahren noch mehr. Zur Fischer-Tropsch-Synthese und zur Kohlehydrierung werden außerordentlich
teure Vorrichtungen und viel Energie verbraucht, und der thermische Wirkungsgrad der Verfahren ist nicht zufriedenstellend. Nachteilig ist ferner, daß die genannten Verfahren unter hohem Druck arbeiten, was weitere teuere Vorrichtungen und außerdem die Einhaltung gewisser Sicherheitsmaßnahmen erfordert.
Hinzu kommt, daß der Großteil des Wasserstoffes, der in dem bekannten Verfahren zur Gewinnung flüssiger Kohlenwasserstoffe benötigt wird, aus Wassergas gewonnen wird und der Restbedarf an Wasserstoff aus den flüchtigen Bestandteilen der Kohle stammt, die bei der Kohlevergasung anfallen. Um den Wasserstoffbedarf im herkömmlichen Verfahrensgang zu vermindern, werden Kohlen mit hohem Anteil an flüchtigen Bestandteilen bevorzugt, nicht zuletzt deshalb, weil die Gewinnung von Wasserstoff in allen bisher bekannten Verfahren den größten Kostenfaktor darstellt. Die Gewinnung des Wasserstoffes erfolgt bei allen bisher bekannten Verfahren entweder elektrolytisch oder aus Wassergas.
Wassergas wird erhalten, wenn Dampf über glühende Kohle geleitet wird, entsprechen den folgenden Reaktionen:
Die Reaktion gemäß Gleichung 2 erfolgt vorzugsweise unter Einfluß von Katalysatoren (z.B. Eisen, Chrom) bei rund 400°C.
Gemeinsames Merkmal aller bisher bekannten Verfahren,gleichgültig, ob sie auf den Grundverfahren von BERGIUS, HABER-BOSCH bzw. FISCHER-TROPSCH aufbauen, ist die Gewinnung von Wasserstoff aus Synthesegas, wobei bereits ein wesentlicher Teil der Kohle zur Herstellung von Wassergas verbraucht wird.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens, mit dem flüssige Kohlenwasserstoffverbindungen insbesondere aus Kohle wesentlich einfacher gewonnen werden können, als dies mit den bekannten Verfahren der Fall ist.
Zur Erreichung dieses Zieles schlägt die Erfindung vor, in einem Verfahren zur Synthese von flüssigen Kohlenwasserstoffen, die ein C/H Verhältnis von 1 : 1 (z.B. C6H6) bis zirka 1 : 2,1 (z.B. C 12H26) und darüber (z.B. Schweröle und flüssige Kohlenwasserstoffe mit Mehrfachbindungen) besitzen, aus festem Kohlenstoff und einem Wasserstoffträger den Wasserstoffbedarf aus gasförmigen Kohlenwasserstoffen, z.B. Methan, Propan, Butan u. dgl., zu decken. Die gasförmigen Kohlenwasserstoffe kommen nicht als Zwischenprodukte im Synthesevorgang vor, sie werden vielmehr als Rohstoffe gemeinsam mit festen Kohlenstoffpartikeln dem Verfahren zugeführt.
Die Gewinnung des freien Wasserstoffes aus den gasförmigen Kohlenwasserstoffen kann durch thermische Dissoziation mit oder ohne Katalysator bei Normaldruck oder auch bei Überdruck erfolgen.
So ist beispielsweise aus der Literatur bekannt, daß reines CH4 bei 600°C und 1 bar Druck zu zirka 75 % aus H2-Molekülen und C-Molekülen besteht, wogegen nur noch rund 25 % in From von CH4 vorliegen.
Da sich durch Zuführen von festen Kohlenstoffpartikeln das ursprüngliche H/C-Verhältnis von 4/1 in beliebiger Weise verschieben läßt, sind jene Verhältnisse gegeben, die mit oder ohne Anwesenheit von Katalysatoren bzw. bei Normaldruck, Überdruck oder Unterdruck für das Entstehen flüssiger Kohlenwasserstoffe charakteristisch sind.
Die Reaktionen verlaufen nach der verallgemeinerten Formel
Da die Reaktion nach rechts exotherm verläuft, ist eine Kühlung während des Reaktionsvorganges erforderlich. Die abgeführte Wärme kann zum Erhitzen bzw. Vorwärmen der Ausgangsprodukte (Gase + feste Kohlepartikel) verwendet werden.
Der weitere Verfahrensgang beruht auf bekannten Verfahren der fraktionierten Kondensation von flüssigen Kohlenwasserstoffen.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht nicht nur eine vollständige Nutzbarmachung der Kohle für die eigentliche Kohleverflüssigung, es gestattet darüber hinaus einen sinnvollen Einsatz von häufig im Überschuß zur Verfügung stehenden oder anfallenden Mengen an gasförmigen Kohlenwasserstoffen, beispielsweise Erdgas, das mangels Weiterverarbeitungsmöglichkeiten zur Zeit oft abgefackelt werden muß.
Claims
1. Verfahren zur Herstellung von flüssigen Kohlenwasserstoffen durch Reaktion von festem Kohlenstoff mit einem gasförmigen Wasserstoffträger, dadurch gekennzeichnet, daß man den Wasserstoffbedarf abdeckende gasförmige Kohlenwasserstoffe gemeinsamt mit festen Kohlenstoffpartikeln dem Syntheseverfahren zuführt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als gasförmige Kohlenwasserstoffe Methan, Propan, Butan, Ethylen oder dgl. Gase einsetzt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man den für die Synthese erforderlichen freien Wasserstoff durch thermische Dissoziation, gegebenenfalls in Anwesenheit von Katalysatoren und/oder unter Anwendung von Überdruck, der eingesetzten gasförmigen Kohlenwasserstoffe gewinnt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/AT1986/000023 WO1987005620A1 (en) | 1986-03-19 | 1986-03-19 | Process for liquefying carbonaceous materials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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EP0266339A1 true EP0266339A1 (de) | 1988-05-11 |
Family
ID=3682335
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
EP19860901736 Withdrawn EP0266339A1 (de) | 1986-03-19 | 1986-03-19 | Kohleverflüssigung |
Country Status (2)
Country | Link |
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EP (1) | EP0266339A1 (de) |
WO (1) | WO1987005620A1 (de) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE712254C (de) * | 1938-03-03 | 1941-10-21 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffoelen durch katalytische Druckhydrierung von Kohlen, Teeren, Mineraloelen und aehnlichen Stoffen oder durch Druckextraktion fester kohlenstoffhaltiger Brennstoffe |
US3617467A (en) * | 1968-12-06 | 1971-11-02 | Atlantic Richfield Co | Processes for retorting oil shale |
FR2542004B1 (fr) * | 1983-03-02 | 1985-06-21 | British Petroleum Co | Procede de conversion assistee a l'electricite de produits carbones lourds |
-
1986
- 1986-03-19 EP EP19860901736 patent/EP0266339A1/de not_active Withdrawn
- 1986-03-19 WO PCT/AT1986/000023 patent/WO1987005620A1/de unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
See references of WO8705620A1 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1987005620A1 (en) | 1987-09-24 |
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